JP2008517126A5

JP2008517126A5 -

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Publication number: JP2008517126A5
Application number: JP2007537250A
Authority: JP
Filing date: 2005-09-29
Publication date: 2008-10-09
Anticipated expiration: 2025-09-29

Claims

エチレン、プロピレン又は式CH₂=CHZ（式中、ZはC₃-C₂₀直鎖又は分枝アルキル基である）のα−オレフィンの誘導単位0〜30mol%を場合によっては含み、下記特徴：
a）分子量分布（Mw／Mn）が4未満である；
b）ISO 1133（190℃、2.16kg）に準拠して測定したメルトフローレート（MFR）が200〜1000の範囲にある；
c）テトラヒドロナフタレン（THN）中、135℃で測定した固有粘度（IV）が0.３dl／gと0.5 dl／gの間である；
d）融点が120℃を超える；
e）100.61MHzでの¹³C-NMRで測定したアイソタクチックペンタド（mmmm）が90%を超える；
f）100.61MHzでのC¹³-NMRで4,1挿入が検出できない；
g）黄色度指数が0未満である；及び
h)アルミニウム含有量が2ppmw（質量ppm）〜40ppmwの範囲にある
を有する1-ブテンポリマー。
1-ブテンホモポリマー又は1-ブテン／エチレンコポリマー又は1-ブテン／プロピレンコポリマーである請求項１に記載の1-ブテンポリマー。
請求項１又は２に記載の1-ブテンポリマーの調製方法であって、
（A）下記式（I）：

（式中、
Mは元素周期表の3族、4族又はランタニド群又はアクチニド群から選択される遷移金属の原子であり；
Xは、互いに同一又は異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、R基、OR基、OR'O基、OSO₂CF₃基、OCOR基、SR基、NR₂基又はPR₂基（式中、Rは直鎖若しくは分枝、環式若しくは非環式、C₁-C₄₀アルキル基、C₂-C₄₀アルケニル基、C₂-C₄₀アルキニル基、C₆-C₄₀アリール基、C₇-C₄₀アルキルアリール基又はC₇-C₄₀アリールアルキル基であり；元素周期表13〜17族のヘテロ原子を含んでいてもよく；R'はC₁-C₂₀アルキリデン基、C₆-C₂₀アリーリデン基、C₇-C₂₀アルキルアリーリデン基又はC₇-C₂₀アリールアルキリデン基である）であり；
R¹、R²、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸及びR⁹は互いに同一又は異なっていてもよく、水素原子又は元素周期表13〜17族のヘテロ原子を含んでいてもよいC₁-C₄₀炭化水素基であるか；又はR⁵及びR⁶及び／又はR⁸及びR⁹は飽和若しくは不飽和の5員環もしくは6員環を形成していてもよく、この環は置換基としてC₁-C₂₀アルキル基を有していてもよく、ただしR⁶又はR⁷の少なくとも一方は、元素周期表13〜17族のヘテロ原子を含んでいてもよい直鎖若しくは分枝、環式若しくは非環式のC₁-C₄₀アルキル基、C₂-C₄₀アルケニル基、C₂-C₄₀アルキニル基であり；
R³及びR⁴は互いに同一又は異なっていてもよく、元素周期表13〜17族のヘテロ原子を含んでいてもよい直鎖若しくは分枝、環式若しくは非環式のC₁-C₄₀アルキル基、C₂-C₄₀アルケニル基、C₂-C₄₀アルキニル基である）
のメタロセン化合物；
（B）アルモキサン若しくはアルキルメタロセンカチオンを形成することができる化合物；及び場合によっては
（C）有機アルミニウム化合物
を接触させることによって得ることができる触媒系の存在下で、1000 mol ppmを超える水素濃度で、1-ブテンを重合させるか又は1-ブテンとエチレン、プロピレン又は式CH₂=CHZ（式中、ZはC₃-C₁₀アルキル基である）のα−オレフィンとを共重合させることを含む方法。
水素濃度は、2000 mol ppmよりも高く、10000 mol ppm未満である、請求項３に記載の方法。