JP2008502613A - 人間の毛髪処理のための蛍光ペリレン化合物の使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、人間の毛髪処理のための、特に毛髪の光沢を改良するための蛍光ペリレン化合物の使用、及び、対応するヘアトリートメント組成物に関するものである。好ましいペリレン化合物は、Ｎ−アルキル置換された３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）ペリレンである。
【選択図】なし

Description

本発明は、人間の毛髪処理のための、特に毛髪の光沢を改良するための蛍光ペリレン化合物の使用、及び、対応するヘアトリートメント組成物に関するものである。

急速に動くヘアスタイリング市場においては、新たな特性を有した製品に対する必要性は非常に大きい。同時にいくつかの感覚を訴える製品革新は、積極的な関連を喚起させるか、あるいは、驚くべき付加特性が、注目を引き付けるための高い可能性を有していることによって、今までの製品とは異なっている。興味が持たれているものは、例えば第一に要望されるスタイリング効果の他に、更に追加して独特の着色効果、例えば人間の毛髪上での蛍光効果を示したり、あるいは、毛髪の光沢や毛髪の色の輝きを改良するヘアスタイリング製品である。しかしながら、多くの公知の蛍光染料は、特に例えばヘアワックス等の疎水性のスタイリング製品において満足できるものではなく、これは、例えば、このような効果が不十分であるか、あるいは、化粧適合性又は製品成分との相溶性が完全に満足できないからである。

更に毛髪化粧品においては、人間の毛髪の毛髪光沢と、毛髪の色の輝きは非常に重要である。輝きのある髪は、通常は、健康的で、自然で、生き生きした毛髪と関連している。毛髪の光沢を改良するための製品は数多くある。例えばオイルやシリコーン化合物を主剤とした多くの製品は毛髪の光沢を改良するが、これらは、同時に好ましくない副作用を有している。特に、これらは、毛髪を圧迫することがあり、これによって、細い毛髪上への塗布適性が妨害される。それゆえ、毛髪の光沢、毛髪上での着色効果又は、毛髪色の輝きを改良する更に別の製品に対する必要性がある。

今ここに、蛍光ペリレン化合物が、人間の毛髪を処理するのに、特に光沢効果や蛍光着色効果を生じさせるのに非常に良く適していることが見出された。それゆえ、本発明は、人間の毛髪を化粧処理するための蛍光ペリレン化合物の使用、特に、人間の毛髪の光沢又は輝きを改良するための使用を提供する。

蛍光ペリレン化合物は、少なくとも１つのペリレン構造単位を有し、好ましくはＵＶ領域（＜４００ｎｍ）にある波長の光を吸収することが可能で、好ましくは可視領域（＞４００ｎｍ）にあるより大きな波長の光を放射することが可能な物質である。

好ましいペリレン化合物は、３位、４位、９位又は１０位の少なくとも１つ、好ましくは２つの位置が、カルボニル基によって置換されているものである。カルボニル基は、例えばケト基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、カルボキシアミド又はカルボキシイミドである。好ましくは、このペリレン化合物は、３位、４位及び／９位、１０位を架橋する基により置換されている。

ここで、上記の架橋基は、基−ＣＯ−ＮＲ１−ＣＯ−であっても良く、この際、Ｒ１は、直鎖又は分枝した、置換されていない又は置換された炭化水素基、特に１〜２４個の炭素原子を有するアルキル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール又はアリールアルキル基であるか、あるいは、Ｒ１は、

から選ばれたものであり、上式にて、Ｘ^＋はプロトン又はカチオンで、この際、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオン、マグネシウムイオン又はカルシウムイオンが好ましく、
上記架橋基も、例えば

から選ばれたものであって良く、上式にて、Ｒ３は炭化水素基、特に直鎖のＣ１−Ｃ９−アルキルであり、Ｒ４とＲ５は一緒に、縮合した炭化水素基を形成する。この縮合した基は、例えば下記の式：

から選ばれたもので良い。

更にペリレン化合物は、下記式（Ｉ）〜（VIII）及び（XIX）で表されるものである。

上式にて、Ｒ１及びＲ２は独立して互いに、直鎖又は分枝した、置換されていない又は置換された炭化水素基、特に１〜２４個の炭素原子を有するアルキル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール又はアリールアルキル基であるか、あるいは、前述の定義による式（IX）〜（XII）の基から選ばれたものであり、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、上述のものと同じ意味であり、上式にて、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は独立して互いに、直鎖又は分枝したＣ_１−Ｃ_２４−アルキル基である。

Ａは二価の連結基であり、例えば、硫黄原子、ＮＨ基又は、下記式（XV）〜（XVIII）の有機基から成るグループから選ばれた化合物であり、

上式にて、Ｒ_１は、前述のものを意味している。
Ｂは、二価の連結基であり、例えば硫黄原子又はＮＨ基である。

前記一般式（Ｉ）〜（VIII）の適した蛍光ペリレン誘導体としては、例えば下記のものが挙げられる。
Ｎ，Ｎ’−ビス（アルキル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ブチルペンチル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ヘキシルヘプチル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ヘプチルオクチル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−オクチルノニル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）、又はＮ，Ｎ’−ビス（２，５−ジ−tert−ブチルフェニル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）、
Ｎ−アルキルペリレン−３，４−ジカルボキシイミド、例えば、Ｎ−（１−ヘキシルヘプチル）ペリレン−３，４−ジカルボキシイミド又は、Ｎ−（２，５−ジ−tert−ブチルフェニル）ペリレン−３，４−ジカルボキシイミド、
Ｎ，Ｎ’−ビス（アルキル）ベンゾ〔ｇｈｉ〕ペリレン−２，３，８，９，１１，１２−ヘキサカルボキシル２，３；８，９−ビス（ジカルボキシイミド）１１，１２−無水物、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ヘキシルヘプチル）ベンゾ〔ｇｈｉ〕ペリレン−２，３，８，９，１１，１２−ヘキサカルボキシル２，３；８，９−ビス（ジカルボキシイミド）１１，１２−無水物、
Ｎ，Ｎ’−ビス（アルキル）ベンゾ〔ｇｈｉ〕ペリレン−２，３，８，９，１１，１２−ヘキサカルボキシルトリス（ジカルボキシイミド）、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ヘキシルヘプチル）ベンゾ〔ｇｈｉ〕ペリレン−２，３，８，９，１１，１２−ヘキサカルボキシルトリス（ジカルボキシイミド）、
Ｎ，Ｎ’−ビス（アルキル）チエノ−〔２’，３’，４’，５’：４，５〕フェナントロ〔２，１，１０−ｄｅｆ：７，８，９−ｄ’ｅ’ｆ’〕ジイソキノリノ−２Ｈ，７Ｈ−１，３，６，８−テトロン、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，５−ジ−tert−ブチルフェニル）チエノ−〔２’，３’，４’，５’：４，５〕フェナントロ〔２，１，１０−ｄｅｆ：７，８，９−ｄ’ｅ’ｆ’〕ジイソキノリノ−２Ｈ，７Ｈ−１，３，６，８−テトロン及び、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヘキシルヘプチル）チエノ〔２’，３’，４’，５’：４，５〕フェナントロ〔２，１，１０−ｄｅｆ：７，８，９−ｄ’ｅ’ｆ’〕ジイソキノリノ−２Ｈ，７Ｈ−１，３，６，８−テトロンであり、この際、上記アルキル基は、それぞれの場合において、１〜２４個の炭素原子を有する、直鎖又は分枝した、置換されていない又は置換されたアルキル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール又はアリールアルキル基である。

前記式（XIX）の適した蛍光ペリレン誘導体、例えば、１−〔Ｎ^１’−（Ｎ^２’−（アルキル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス−（ジカルボキシイミド）〕−Ｎ^１，Ｎ^２−ビス（アルキル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）であり、この際、上記アルキル基は、１〜２４個の炭素原子を有する、直鎖又は分枝した、置換されていない又は置換されたアルキル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール又はアリールアルキル基であっても良い。

蛍光ペリレン化合物及びそれらの製造は、それ自体、公知であり、例えばＤＥ３７０３４９５；ＤＥ１９６５１７１２；ＷＯ００／２３４４６；Ｈ．Ｌａｎｇｈａｌｓ，Ｓ．Ｋｉｒｎｅｒ，”ペリレン‐テトラカルボキシルビスイミド類のコアの拡張による新規な蛍光染料”，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２０００，３６５−３８０；Ｈ．Ｌａｎｇｈａｌｓ，Ｈ．Ｊａｓｃｈｋｅ，Ｕ．Ｒｉｎｇ，Ｐ．ｖｏｎ Ｕｎｏｌｄ，”イミダゾロペリレンイミド類：ターリレン(Terrylene)の高い蛍光及び安定な置換”，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．１９９９，１１１，１４３−１４５；Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．１９９９，３８，２０１−２０３；Ｈ．Ｌａｎｇｈａｌｓ，Ｈ．Ｂａｓｔａｎｉ−Ｏｓｋｏｕｉ，”容易に溶解可能なテトラアザビオラントロン及び‐イソビオラントロン蛍光染料の合成”，Ｊ．Ｐｒａｋｔ．Ｃｈｅｍ，１９９７，３３９，５９７−６０２；Ｌ．Ｆｅｉｌｅｒ，Ｈ．Ｌａｎｇｈａｌｓ，Ｋ．Ｐｏｌｂｏｒｎ，”ペリレン−３，４−ジカルボキシイミド類の合成−新規な、光安定性の高い蛍光染料”，Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ．Ｃｈｅｍ．１９９５，１２２９−１２４４；Ｈ．Ｌａｎｇｈａｌｓ，Ｓ．Ｓｐｒｅｎｇｅｒ，Ｍ．−Ｔ．Ｂｒａｎｄｈｅｒｍ，”ペリレンアミジン‐イミド染料”，Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ．Ｃｈｅｍ．１９９５，４８１−４８６；Ｓ．Ｄｅｍｍｉｇ，Ｈ．Ｌａｎｇｈａｌｓ，”易溶解性で、耐光性のあるペリレン‐蛍光染料”，Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．１９８８，１２１，２２５−２３０に記載されている。この点で、これらの文献を参考文献として引用する。

又、本発明は、前述の式（XIX）の、これまでに知られていないペリレン化合物、特に１−〔Ｎ^１’−（Ｎ^２’−（アルキル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス−（ジカルボキシイミド）〕−Ｎ^１，Ｎ^２−ビス（アルキル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）を提供する。これらは、例えば、任意に適当な触媒の存在下で、それ自身は公知である１−アミノ−Ｎ，Ｎ’−ビス（アルキル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）と、Ｎ−（アルキル）ペリレン−３，４：９，１０−テトラカルボキシル３，４−無水物９，１０−カルボキシイミドからの縮合反応によって製造することができる。アルキル基として１−ヘキシルヘプチル基を用いた典型的な反応機構は、以下の通りである。

本発明によれば、上記の蛍光ペリレン化合物は、人間の毛髪を処理するための組成物を製造するのに使用できる。本発明のヘアトリートメント組成物は、毛髪洗浄用、ヘアケア用、ヘアスタイルの一時的な形成用及び／又は安定化用の組成物（スタイリング組成物）とすることができ、この組成物は、非常に数多くの塗布タイプ、例えばリーブオン製品として又はリンスオフ製品として塗布することができる。塗布形態は、例えば、シャンプー、ヘアトリートメント、ヘアリンス、ヘアローション、髪型を尖らせるための液(spitzenfluids)、ヘアオイル、ブリリアンティン、ヘアスプレー、ヘアラッカー、固定ローション、ヘアフォーム、ヘアゲル、ヘアワックス、ヘアクリーム等である。

本発明のヘアコスメチック組成物は、前記の蛍光ペリレン化合物を、好ましくは０．０１〜２０重量％、特に０．１〜１５重量％又は０．３〜１０重量％の量にて含む。更に、活性成分及び添加物は、タイプ及び使用目的に応じて、好ましくは０．０１〜２０重量％、特に０．０５〜１０重量％又は０．１〜５重量％の量にて存在する。

本発明の組成物は、それを用いて処理される毛髪の特別な光輝性を達成するために使用でき、特に蛍光ペリレン化合物を用いた場合には、高量子収率（例えば５０−１００％）となる。ある具体例においては、本発明の組成物は、ヘアワックス（即ち、ワックス状の粘稠度を有し、少なくとも１種のワックス物質を好ましくは０．５〜３０重量％の量にて含み、任意に更に水不溶性の物質を含む）の形態で存在する。ワックス状の粘稠度は、好ましくは、針入度（測定単位０．１ｍｍ、試験重量１００ｇ、試験時間５ｓ、試験温度２５℃；ＤＩＮ５１５７９による）が１０以上、特に好ましくは２０以上であること、及び、製品の凝固点が好ましくは３０℃以上で、しかも７０℃以下、特に好ましくは４０〜５５℃の範囲であることを特徴とする。

原則として、使用できるワックス物質は、これまでの技術において知られているワックスのいずれもである。これらの例としては、動物性、植物性、鉱物性及び合成のワックス、微結晶ワックス、巨結晶ワックス、固体パラフィン、ペトロラタム、ワセリン、オゾケライト、モンタンワックス、フィッシャー‐トロプシュワックス、ポリオレフィンワックス、例えばポリブテン、密ロウ、羊毛脂およびその誘導体、例えば羊毛脂アルコール、キャンデリラワックス、オリーブワックス、カルナウバワックス、木ロウ、リンゴワックス、硬化脂肪、脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド、７以下のＨＬＢ値を有するワックス状の乳化剤、脂肪アルコール、脂肪酸又は、親水性ワックス、例えば、８００〜２００００ｇ／モル、好ましくは２０００〜１００００ｇ／モルの分子量を有する高分子量ポリエチレングリコール、ポリエチレンワックス及びシリコーンワックスが挙げられる。これらのワックス物質は、好ましくは４０℃以上、特に５５℃以上の凝固点を有する。針入度（０．１ｍｍ、１００ｇ、５ｓ、２５℃；ＤＩＮ５１５７９による）は２〜７０、特に３〜４０の範囲にあることが好ましい。

上記のワックス物質の他に、液体の、疎水性オイルが存在しても良い。これらのオイルは、２５℃以下の融点と、好ましくは２５０℃以上、特に好ましくは３００℃以上の沸点を有することが好ましい。原則的に、当業者に一般に知られているオイルはいずれも、この際に使用できる。適したものは、植物性又は動物性オイル、鉱油（鉱物油）、シリコーン油あるいはこれらの混合物である。炭化水素油、例えば、パラフィン又はイソパラフィンオイル、スクワラン、脂肪酸と多価アルコールからなるオイル、特にトリグリセリドが好適である。好ましい植物性オイルは、例えばヒマワリ油、ココヤシ油、ひまし油、ラノリンオイル、ホホバ油、トウモロコシ油、大豆油などがある。

ある具体例においては、本発明の組成物は、ヘアケア組成物として、例えばヘアトリートメントとして、又は、ヘアローションとして存在し、更に、少なくとも１種のヘアケア物質を含む。ヘアケア物質は、好ましくは０．０１〜２０重量％、特に好ましくは０．０５〜１０重量％、非常に特に好ましくは０．１〜５重量％の量にて存在する。ヘアケア物質は、例えば、カチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマー、ベタイン、パンテノール、パンテニルエチルエーテル、ソルビトール、蛋白質加水分解物、植物抽出物又は、上述のオイル又はワックス物質の一つから選ばれる。

適したカチオン性界面活性剤は、アミノ基又は、第四級化された親水性のアンモニウム基を含み、これらの基は、溶液中でプラスの電荷を有し、しかも、下記の一般式によって表すことができ、
Ｎ^（＋）Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４ Ｘ^（−）
上式にて、Ｒ１〜Ｒ４は、独立して互いに１〜２２個の炭素原子を有する脂肪族基、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基又はアルカリール基であり、この際、少なくとも１つの基は、少なくとも６個、好ましくは少なくとも８個の炭素原子を有し、Ｘ^（−）はアニオンであり、例えばハロゲン、アセテート、ホスフェート、ニトレート又はアルキルスルフェートで、好ましくはクロリドである。炭素原子及び水素原子の他に更に、この脂肪族基は、架橋結合やこの他の基（例えば更に別のアミノ基など）を含有しても良い。適したカチオン性界面活性剤の具体例としては、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩のクロリド又はブロミド、アルキルトリメチルアンモニウム塩（例えばセチルトリメチルアンモニウムクロリド又は‐ブロミド）、テトラデシルトリメチルアンモニウムクロリド又は‐ブロミド、アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又は‐ブロミド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド又は‐ブロミド、アルキルピリジニウム塩（例えばラウリル‐又はセチルピリジニウムクロリド）、アルキルアミドエチルトリメチルアンモニウムエーテルスルフェート、並びにカチオン特性を有した化合物（例えばアルキルメチルアミンオキシド又はアルキルアミノエチルジメチルアミンオキシドなどのアミンオキシド）である。特に好ましいものは、Ｃ８−２２−アルキルジメチルベンジルアンモニウム化合物、Ｃ８−２２−アルキルトリメチルアンモニウム化合物、特にセチルトリメチルアンモニウムクロリド、Ｃ８−２２−アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム化合物、ジ（Ｃ８−２２−アルキル）ジメチルアンモニウム化合物、Ｃ８−２２−アルキルピリジニウム塩、Ｃ８−２２−アルキルアミドエチルトリメチルアンモニウムエーテルスルフェート、Ｃ８−２２−アルキルメチルアミンオキシド、Ｃ８−２２−アルキルアミノエチルジメチルアミンオキシドである。

上述のカチオン性界面活性剤の他に、更に適したカチオン性又はアミン置換された界面活性剤は、式Ｒ１−ＮＨ−（ＣＨ_２）ｎ−ＮＲ２Ｒ３で表されるもの、又は、式Ｒ１−ＮＨ−（ＣＨ_２）ｎ−Ｎ^＋Ｒ２Ｒ３Ｒ４ Ｘ⁻で表されるものであり、上式にて、Ｒ１は、アシル基又は８〜２４個の炭素原子を有するアルキル基であり、この基は、分枝していても分枝していなくても良く、飽和であっても不飽和であっても良く、この際、アシル基及び／又はアルキル基は一個以上のＯＨ基を含んでもよく、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、互いに独立して水素、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基又はアルコキシアルキル基であり、それらは同一であっても異なっても良く、飽和であっても不飽和であっても良く、一個以上のヒドロキシ基で置換されていてもよく、Ｘ⁻はアニオン、特にハライドイオン又は一般式ＲＳＯ_３ ⁻の化合物であり、ここにＲは、１〜４個の炭素原子を有する飽和又は不飽和のアルキル基を意味し、ｎは１〜１０、好ましくは２〜５の整数である。
好ましくは、ヘアケア活性成分は、上記式のアミドアミンおよび／または四級化アミドアミンであり、この際、Ｒ１は、８〜２４個の炭素原子を有する分枝した又は分枝していない、飽和または不飽和のアシル基であり、それは少なくとも一個のＯＨ基を含んでもよい。好ましいのは、基Ｒ２、Ｒ３及びＲ４のうち一つが一般式ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＲ５の基であるアミン及び／又は四級化アミンであり、上式にて、Ｒ５は、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシエチル又はＨを意味している。任意に四級化されても良い適したアミン又はアミドアミンは、特に、ＩＮＣＩ名で、リシノレアミドプロピルベタイン、リシノレアミドプロピルジメチルベタイン、リシノレアミドプロピルジメチルラクテート、リシノレアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、リシノレアミドプロピルトリモニウムクロリド、リシノレアミドプロピルトリモニウムメトスルフェート、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルジメチルアミン、コカミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、コカミドプロピルトリモニウムクロリド、べヘナミドプロピルジメチルアミン、イソステアリルアミドプロピルジメチルアミン、ステアリルアミドプロピルジメチルアミン、クオーターニウム−３３、ウンデシレンアミドプロピルトリモニウムメトスルフェートである。

ある具体例においては、本発明の組成物は、ヘアケア又はヘアセッティング添加物として、少なくとも１種のカチオン性ポリマー、即ち、カチオン性の又はカチオン化可能な基、特に第一級、第二級、第三級又は第四級アミン基を有したポリマーを、好ましくは０．０１〜２０重量％又は０．０５〜１０重量％、特に好ましくは０．１〜５重量％の量にて含む。このカチオン電荷密度は、１〜７ｍｅｑ／ｇが好ましい。

適したカチオン活性ポリマーは、好ましくはヘアセッティング又はヘアコンディショニングポリマーである。適したポリマーは、好ましくは四級アミン基を含む。カチオン性ポリマーは、第四級窒素基がポリマー鎖内か、あるいは、好ましくは１個以上のモノマー上の置換基として存在しているホモポリマー又はコポリマーであって良い。アンモニウム基を含有するモノマーは、非カチオン性モノマーと共重合されても良い。適したカチオン性モノマーは、少なくとも１つのカチオン基を有する不飽和で、フリーラジカルにて重合可能な化合物、特にアンモニウム置換されたビニルモノマー、例えば環状のカチオン性窒素含有基、例えばピリジニウム、イミダゾリウム又は第四級ピロリドンを有するトリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム、ジアルキルジアリルアンモニウム及び第四級ビニルアンモニウムモノマー、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム又はアルキルビニルピロリドン塩である。これらモノマーのアルキル基は、好ましくは例えばＣ１〜Ｃ７‐アルキル基、特に好ましくはＣ１〜Ｃ３‐アルキル基などの低級アルキル基である。

アンモニウム基を含有するモノマーは、非カチオン性モノマーと共重合されても良い。適したコモノマーは、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル‐及びジアルキルアクリルアミド、アクリル‐及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アクリルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、ビニルカプロラクタム、ビニルピロリドン、ビニルエステル、例えばビニルアセテート、ビニルアルコール、プロピレングリコール又はエチレングリコールであり、この際、これらのモノマーのアルキル基は、好ましくはＣ１〜Ｃ７‐アルキル基、特に好ましくはＣ１〜Ｃ３‐アルキル基である。

第四級アミン基を有する適したポリマーは、例えばＣＴＦＡコスメチック・イングレディエント・ディクショナリーに記載されているポリマーであり、ポリクォーターニウムという名称である、メチルビニルイミダゾリウムクロライド／ビニルピロリドンコポリマー（ポリクォーターニウム‐１６）又は第四級化ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ポリクォーターニウム‐１１）、並びに第四級シリコンポリマー及びオリゴマー、例えば第四級末端基を有するシリコンポリマー（クォーターニウム‐８０）である。

合成に基づく好ましいカチオン性ポリマー：
ポリ（ジメチルジアリルアンモニウムクロリド）；アクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー；ジエチルスルフェートと、ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートから成るコポリマーとの反応により生成される第四級アンモニウムポリマー、特にビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートメトスルフェートコポリマー（例えば、ガフクァット（登録商標）７５５Ｎ、ガフクァット（登録商標）７３４）；メチルビニルイミダゾリウムクロライドとビニルピロリドンから成る第四級アンモニウムポリマー（例えば、ルビクァット（登録商標）ＨＭ５５０）；ポリクォーターニウム‐３５；ポリクォーターニウム‐５７；トリメチルアンモニウムエチルメタクリレートクロリドから成るポリマー；ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとナトリウムアクリレートとアクリルアミドから成るターポリマー（例えばメルクァット（登録商標）プラス３３００）；ビニルピロリドンとジメチルアミノプロピルメタクリルアミドとメタクリロイルアミノプロピルラウリルジメチルアンモニウムクロリドから成るコポリマー；ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとビニルカプロラクタムから成るターポリマー（例えば、ガフィックス（登録商標）ＶＣ７１３）；ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドコポリマー（例えばガフクァット（登録商標）ＨＳ１００）；ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートから成るコポリマー；ビニルピロリドンとビニルカプロラクタムとジメチルアミノプロピルアクリルアミドから成るコポリマー；少なくとも一つの第四級アンモニウム基で置換されたヒドロキシ酸から選択される少なくとも一つの第１モノマー種から成るポリエステル又はオリゴエステル；第四級アンモニウム基によって末端が置換されたジメチルポリシロキサン。

天然ポリマーから誘導された適したカチオン性ポリマーは、特にポリサッカリドのカチオン性誘導体、例えばセルロース、デンプン又はグアーのカチオン性誘導体である。又、キトサン及びキトサン誘導体も好適である。カチオン性ポリサッカリドは、例えば下記の一般式：
Ｇ−Ｏ−Ｂ−Ｎ^＋Ｒ^ａＲ^ｂＲ^ｃ Ｘ⁻
（Ｇは無水グルコース基、例えばデンプン又はセルロース無水グルコースであり；
Ｂは二価の結合基、例えばアルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレン又はヒドロキシアルキレンであり；
Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは、互いに独立に、各々１８個以下の炭素原子を有するアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル又はアルコキシアリールであり、この際、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃにおける炭素原子の合計は好ましくは最大２０であり；
Ｘは、通常の対アニオン、例えばハロゲン、アセテート、ホスフェート、ニトレート又はアルキルスルフェート、好ましくはクロリドである）
を有する。カチオン性セルロースは、例えばＩＮＣＩ名称、ポリクォーターニウム‐１０又はポリクォーターニウム‐２４を有するものである。適したカチオン性グアー誘導体は、例えばＩＮＣＩ名称、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドを有する。

特に好ましいカチオン活性物質は、キトサン、キトサン塩及びキトサン誘導体である。本発明により使用されるキトサンは、完全に又は部分的に脱アセチル化されたキチンである。その分子量は、例えば２０，０００〜約５００万g/mol、例えば３０，０００〜７０，０００g/molと、広い範囲に渡る。しかしながら、分子量は、好ましくは１００，０００g/mol以上であり、特に好ましくは２００，０００〜７００，０００g/molである。脱アセチル化度は、好ましくは１０〜９９％、特に好ましくは６０〜９９％である。好ましいキトサン塩は、キトソニウムピロリドンカルボキシレート、例えば約２００，０００〜３００，０００g/molの分子量、及び７０〜８５％の脱アセチル化度を有するキタマー（登録商標）ＰＣである。適したキトサン誘導体は、第四級アルキル化又はヒドロキシアルキル化誘導体であり、例えばヒドロキシエチル‐、ヒドロキシプロピル‐又はヒドロキシブチルキトサンである。キトサン又はキトサン誘導体は、好ましくは中和又は、部分的に中和された形態にある。中和度は、遊離塩基基の数に基づいて、好ましくは少なくとも５０％、特に好ましくは７０〜１００％である。使用できる中和剤は、原則的に、あらゆる化粧品的に悪影響を及ぼさない無機又は有機の酸であり、例えば蟻酸、酒石酸、リンゴ酸、乳酸、クエン酸、ピロリドンカルボン酸、塩酸等で、この中でピロリドンカルボン酸が特に好ましい。

適した天然物を主剤とするカチオン性ポリマー：
ヒドロキシエチルセルロースとジアリルジメチルアンモニウムクロリドとから成るカチオン性セルロース誘導体；ヒドロキシエチルセルロースとトリメチルアンモニウム置換エポキシドから成るカチオン性セルロース誘導体；キトサン及びその塩；ヒドロキシアルキルキトサン及びその塩；アルキルヒドロキシアルキルキトサン及びその塩；Ｎ‐ヒドロキシアルキルキトサンアルキルエーテル。

ある具体例においては、本発明の組成物は、ゲル、粘性のあるローションの形態で、あるいは、機械的装置を用いてスプレーされるスプレーゲルの形態で存在し、少なくとも１種のゲル形成剤、好ましくは少なくとも１種のゲル形成性の増粘性ポリマーを含む。このゲル形成剤は、好ましくは０．０５〜１０重量％、特に好ましくは０．１〜５重量％の量にて存在する。ゲル状又は粘性のある製品は、好ましくは少なくとも２５０ｍＰａ ｓ（ボーリンレオメーターＣＳ、測定体Ｃ２５を用いて、２５℃にて５０ｓ^−１のせん断速度で測定されたもの）の粘度を有する。このゲルの粘度は、２５℃において好ましくは５００〜５０，０００ｍＰａ ｓ、特に１０００〜１５，０００ｍＰａ ｓである。ゲル形成剤は、例えば、アクリル酸とメタクリル酸から選ばれた少なくとも１種のモノマーの第１種と、アクリル酸とエトキシル化された脂肪アルコールとのエステルから選ばれた少なくとも１種のモノマーの第２種とから成るコポリマー；架橋したポリアクリル酸；アクリル酸とメタクリル酸から選ばれた少なくとも１種のモノマーの第１種と、アクリル酸とＣ１０−〜Ｃ３０−アルコールとのエステルから選ばれた少なくとも１種のモノマーの第２種とから成る架橋したコポリマー；アクリル酸とメタクリル酸から選ばれた少なくとも１種のモノマーの第１種と、イタコン酸とエトキシル化された脂肪アルコールとのエステルから選ばれた少なくとも１種のモノマーの第２種とから成るコポリマー；アクリル酸とメタクリル酸から選ばれた少なくとも１種のモノマーの第１種と、イタコン酸とエトキシル化されたＣ１０−〜Ｃ３０−アルコールとのエステルから選ばれた少なくとも１種のモノマーの第２種と、Ｃ１−〜Ｃ４−アミノアルキルアクリレートから選ばれたモノマーの第３種とから成るコポリマー；アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選ばれた２つ以上のモノマーから成るコポリマー；ビニルピロリドンとアンモニウムアクリロイルジメチルタウレートから成るコポリマー；アンモニウムアクリロイルジメチルタウレートと、メタクリル酸とエトキシル化された脂肪アルコールとのエステルから選ばれたモノマーとから成るコポリマー；ヒドロキシエチルセルロース；ヒドロキシプロピルセルロース；ヒドロキシプロピルグアー；グリセリルポリアクリレート；グリセリルポリメタクリレート；Ｃ２−，Ｃ３−又はＣ４−アルキレンの少なくとも１種とスチレンとから成るコポリマー；ポリウレタン；ヒドロキシプロピルスターチホスフェート；ポリアクリルアミド；マレイン酸無水物と、デカジエンと架橋したメチルビニルエーテルとから成るコポリマー；いなごまめの種粉末；グアーガム；キサンタン；デヒドロキサンタン；カラギーナン；カラヤガム；加水分解されたコーンスターチ；ポリエチレンオキシド、脂肪アルコール及び飽和のメチレンジフェニルジイソシアネートから成るコポリマー（例えばＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー）である。

ある具体例においては、本発明の組成物は、泡発生のための装置と組み合わされた発泡性製品（ムース）の形態である。これは、このような目的のために知られた一般的な泡分与物質の少なくとも１種、例えば少なくとも１種の泡形成界面活性剤又は、少なくとも１種の泡形成ポリマーを含む。泡を発生させるための装置とは、推進剤を用いて、あるいは推進剤を用いずに液体を発泡させることが可能な装置を意味していると理解される。使用できる適した機械的発泡装置は、例えば標準的な市販のポンプ発泡器又はエーロゾル発泡ヘッドである。この製品は、機械的ポンプ発泡装置との組み合わせ（ポンプ発泡）、あるいは、好ましくは１〜２０重量％、特に２〜１０重量％の量である推進剤の少なくとも１種との組み合わせ（エーロゾルフォーム）のいずれかで存在する。推進剤は、プロパン、ブタン、ジメチルエーテルおよびフッ素化された炭化水素から選ばれる。前記組成物は、塗布する直前に発泡され、泡状体として毛髪の内部に取り込まれ、その後、濯ぎ落とされるか、あるいは、濯ぎを行うことなく毛髪に留まらせることができる。

ある具体例では、本発明の組成物は、スプレー装置と組み合わされて、スプレー製品（ヘアスプレー）の形態で存在する。これは、スプレー装置が機械的ポンプスプレー装置であるポンプスプレーであっても良い。又、当該組成物が、耐圧包装容器と、スプレーヘッドと、プロパン、ブタン、ジメチルエーテル及びフッ素化炭化水素から選ばれた少なくとも１種の推進剤と組み合わされているエーロゾルスプレーであっても良い。エーロゾルスプレーは、更に追加して好ましくは１５〜８５重量％、特に好ましくは２５〜７５重量％の推進剤を含み、加圧された容器内に充填される。適した推進剤は、例えばｎ−ブタン、イソブタン及びプロパン等の低級アルカン又はそれらの混合物、並びにジメチルエーテル又はフッ素化炭化水素、例えばＦ１５２ａ（１，１−ジフルオロエタン）又はＦ１３４（テトラフルオロエタン）、更には、考慮の対象となる圧力においてガス状で存在する推進剤、例えばＮ_２、Ｎ_２Ｏ及びＣＯ_２並びに上記の推進剤の混合物である。
非エーロゾルヘアスプレーは、適した機械的に作動するスプレー装置の助けを借りてスプレーされる。機械的スプレー装置とは、推進剤を使用することなく液体を噴霧することができる装置を意味しているものと理解される。適した機械的スプレー装置は、例えばスプレーポンプ、又は、スプレー弁が設けられた弾性容器が使用でき、この容器においては、本発明の化粧用組成物が圧力下で充填されており、この際、この弾性容器が膨張し、スプレー弁が開いた際に当該弾性容器が収縮することによって、容器から薬剤が連続的に放出される。

又、本発明の組成物は、少なくとも１種の洗浄活性のある界面活性剤、好ましくは少なくとも１種のアニオン性、両性又は、非イオン性界面活性剤と組み合わせたシャンプーの形態で存在しても良い。洗浄活性のある界面活性剤は、好ましくは１〜５０重量％、好ましくは３〜３０重量％、特に好ましくは５〜２０重量％の量にて存在する。

適したアニオン性界面活性剤は、例えばカルボン酸の塩及びエステル、アルキルエーテルスルフェート及びアルキルスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、スルホン酸及びその塩（例えば、スルホスクシネート又は脂肪酸イセチエネート）、リン酸エステル及びそれらの塩、アシルアミノ酸及びそれらの塩である。これらのアニオン性界面活性剤の詳細な記述は、文献”ＦＩＥＤＬＥＲ−Ｌｅｘｉｋｏｎ ｄｅｒ Ｈｉｌｆｓｓｔｏｆｆｅ（補助剤に関する辞書）”、第１巻、第５版（２００２年）、第９７〜１０２頁に見出され、その結果、明らかに参照とされる。適したアニオン性界面活性剤は、例えば、１〜１０個のエチレンオキシド単位でエトキシル化された、Ｃ１０−〜Ｃ１８−アルキルスルフェート、Ｃ１０−〜Ｃ１８−アルキルスルホネート、Ｃ１０−〜Ｃ１８−アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ１０−〜Ｃ１８−キシレンスルホネート及びＣ１０−〜Ｃ１８−アルキルエーテルスルフェートのアルカリ金属又はアルカリ土類金属塩、下記式のエトキシル化スルホコハク酸半エステル：
Ｒ^１（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｍ−Ｏ_２Ｃ−ＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）−ＣＯ_２Ｍ
（上式にて、Ｒ１は、Ｃ１０−〜Ｃ１８−アルキル基で、Ｍは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属カチオンで、ｍは、１〜１０の整数である）；
式Ｒ^２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−ＯＣＨ_２ＣＯＯＭのアルキルエーテルカルボキシレート
（上式にて、Ｒ２は、Ｃ１０−〜Ｃ１８−アルキル基で、Ｍは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属カチオンで、ｎは、１〜２０の整数である）
から選ばれたものである。好ましい界面活性剤は、アルキルエーテルスルフェート、アルキルスルフェート及びアルキルスルホネートであり、この際、１〜１０個のエチレンオキシド単位でエトキシル化されたＣ１０−〜Ｃ１８−アルキルエーテルスルフェートのアルカリ金属及びアルカリ土類金属塩、特にナトリウムラウリルエーテルスルフェートが特に好ましい。アルキルスルフェートの中では、ナトリウムラウリルスルフェートが好ましい。適したアルキルスルホネートの中では、第二級のＣ１２−〜Ｃ１６−アルカンスルホネートのナトリウム塩、及びそれらの混合物が好ましい。適したアルキルベンゼンスルホネートの中では、線状のドデシルベンゼンスルホネートのナトリウム塩が好ましい。適したアルキルエーテルスルフェートの中では、Ｃ１２−〜Ｃ１６−アルキル基、好ましくはラウリル基を有し、２〜４個、好ましくは３個のエチレンオキシド単位でエトキシル化されたもの（ＩＮＣＩ：ナトリウムラウレススルフェート）が好ましい。適したエトキシル化スルホコハク酸半エステルの中では、２〜４個、好ましくは３個のエチレンオキシド単位でエトキシル化され、Ｃ１２−〜Ｃ１６−アルキル基、好ましくはラウリル基を有するものが好ましい。アルキルエーテルカルボキシレートの中では、８〜１４個、好ましくは１０個のエチレンオキシド単位でエトキシル化され、Ｃ１２−〜Ｃ１６−アルキル基、好ましくはラウリル基を有するものが好ましい。

適した非イオン性界面活性剤は、例えば、
‐エトキシル化された脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸グリセリド又はアルキルフェノール、特にＣ８−〜Ｃ２２−又はＣ１２−〜Ｃ１８−脂肪アルコールへの、Ｃ１２−〜Ｃ２２−脂肪酸への、又はアルキル基中に８〜１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールへの、２〜３０モルのエチレンオキシド及び／又は１〜５モルのプロピレンオキシド付加生成物、
‐グリセロールへの１〜３０モルのエチレンオキシド付加生成物の、Ｃ１２−〜Ｃ２２−脂肪酸モノ‐及びジエステル、
‐ヒマシ油又は水素添加されたヒマシ油への、５〜６０モルのエチレンオキシド付加生成物、
‐脂肪酸糖エステル、特にスクロースと、１つ又は２つのＣ８−〜Ｃ２２−脂肪酸とから成るエステル、ＩＮＣＩ：スクロースココエート、スクロースジラウレート、スクロースジステアレート、スクレートラウレート、スクロースミリステート、スクロースオレエート、スクロースパルミテート、スクロースリシノレート、スクロースステアレート、
‐ソルビタンと、１つ２つ又は３つのＣ８−〜Ｃ２２−脂肪酸とから成り、エトキシル化度が４〜２０であるエステル、
‐ポリグリセリル脂肪酸エステル、特に１つ又は２つ以上のＣ８−〜Ｃ２２−脂肪酸と、好ましくは２〜２０のグリセリル単位を有したポリグリセロールとから成るもの、
‐脂肪酸アルカノールアミド、
‐アルキルグルコシド、アルキルオリゴグルコシド及び、Ｃ８〜Ｃ２２−アルキル基を有したアルキルポリグルコシド（例えばデシルグルコシド又はラウリルグルコシド）
である。

適した両性界面活性剤は、例えば、下記式で表される脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体であり、

上式にて、Ｒ２は、直鎖又は分枝鎖のアルキル基、アルケニル基又は８〜１８個の炭素原子と０〜約１０個のエチレンオキシド単位と０〜１個のグリセリン単位を有するヒドロキシアルキル基であり、Ｙは、Ｎ、Ｐ又はＳ原子であり、Ｒ１は、１〜３個の炭素原子を有するアルキル基又はモノヒドロキシアルキル基であり、Ｘは、Ｙが硫黄原子である場合には１で、Ｘは、Ｙが窒素原子又はリン原子である場合には２であり、Ｒ３は、１〜４個の炭素原子を有するアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基であり、しかも、Ｚ^（−）は、カルボキシレート基、スルフェート基、ホスホネート基又はホスフェート基である。

この他の両性界面活性剤、特にベタインは、同様に本発明による毛髪洗浄組成物に好適である。ベタインの具体例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマカルボキシプロピルベタイン及びラウリルビス（２−ヒドロキシプロピル）アルファカルボキシエチルベタインのようなＣ８−〜Ｃ１８−アルキルベタイン；ココジメチルスルフォプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルフォプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルフォエチルベタイン、ラウリルビス（２−ヒドロキシエチル）スルフォプロピルベタインのようなＣ８−〜Ｃ１８−スルフォベタイン；イミダゾールのカルボキシル誘導体、Ｃ８−〜Ｃ１８−アルキルジメチルアンモニウムアセテート、Ｃ８−〜Ｃ１８−アルキルジメチルカルボニルメチルアンモニウム塩、及び、Ｃ８−〜Ｃ１８−脂肪酸アルキルアミドベタイン、例えばヤシ脂肪酸アミドプロピルベタイン（ＩＮＣＩ：コカミドプロピルベタイン）及びＮ−ヤシ脂肪酸アミドエチル−Ｎ−［２−（カルボキシメトキシ）エチル］グリセリン（ＩＮＣＩ：ココアムフォカルボキシグリシネート）が挙げられる。特に好ましいものは、ラウリルエーテルスルフェートとコカミドプロピルベタインとから成る界面活性剤混合物が挙げられる。

更に別の具体例においては、前記の蛍光ペリレン誘導体は、結晶性の固体、例えば粉末や粒状物としてそのまま使用することもできる。このような固体は、使用する直前に、前述の塗布形態（特にローション、流体ゲルなど）の一つと混合し、人間の毛髪に塗布することができる。この際、好ましい微粉末状又は粒状の固体は、１００％にまで純粋な形態で使用しても良く、あるいは、支持材料として、同様に好ましくは微粉末状又は粒状である不活性固体と混合されても良い。又、この固体は、使用の間の塵発生を回避又は抑制するために、非揮発性の湿潤液、特にオイルで被覆されても良い。適したオイルは、特に、室温（２５℃）で液体の疎水性オイル、例えば植物性又は動物性オイル、鉱油（鉱物油）、シリコーン油又はこれらの混合物である。炭化水素油、例えばパラフィン又はイソパラフィンオイル、スクワラン、脂肪酸と多価アルコールからなるオイル、特にトリグリセリドが好適である。適した植物性オイルは、例えばヒマワリ油、ココヤシ油、ひまし油、ラノリンオイル、ホホバ油、トウモロコシ油、大豆油などである。

以下の実施例は、本発明の対象を更に詳しく説明するためのものである。

実施例において使用されるペリレン化合物：
１）Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ブチルペンチル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）
２）Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ヘキシルヘプチル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）
３）Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ヘプチルオクチル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）
４）Ｎ，Ｎ’−ビス（１−オクチルノニル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）
５）Ｎ，Ｎ’−ビス（２，５−ジ−tert−ブチルフェニル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）
６）Ｎ−（１−ヘキシルヘプチル）ペリレン−３，４−ジカルボキシイミド
７）Ｎ−（２，５−ジ−tert−ブチルフェニル）ペリレン−３，４−ジカルボキシイミド
８）Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ヘキシルヘプチル）ベンゾ〔ｇｈｉ〕ペリレン−２，３，８，９，１１，１２−ヘキサカルボキシル２，３；８，９−ビス（ジカルボキシイミド）１１，１２−無水物
９）Ｎ，Ｎ’−ビス（１−ヘキシルヘプチル）ベンゾ〔ｇｈｉ〕ペリレン−２，３，８，９，１１，１２−ヘキサカルボキシルトリス（ジカルボキシイミド）
１０）Ｎ，Ｎ’−ビス（２，５−ジ−tert−ブチルフェニル）チエノ−〔２’，３’，４’，５’：４，５〕フェナントロ〔２，１，１０−ｄｅｆ：７，８，９−ｄ’ｅ’ｆ’〕ジイソキノリノ−２Ｈ，７Ｈ−１，３，６，８−テトロン
１１）Ｎ，Ｎ’−ビス（ヘキシルヘプチル）チエノ〔２’，３’，４’，５’：４，５〕フェナントロ〔２，１，１０−ｄｅｆ：７，８，９−ｄ’ｅ’ｆ’〕ジイソキノリノ−２Ｈ，７Ｈ−１，３，６，８−テトロン
１２）１−〔Ｎ^１’−（Ｎ^２’−（１−ヘキシルヘプチル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス−（ジカルボキシイミド）〕−Ｎ^１，Ｎ^２−ビス（１−ヘキシルヘプチル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）

合成例：
１−〔Ｎ^１’−（Ｎ^２’−（１−ヘキシルヘプチル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）〕−Ｎ^１，Ｎ^２−ビス（１−ヘキシルヘプチル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）の合成

２．１７ｇ（２．８３ミリモル）の１−アミノ−Ｎ、Ｎ’−ビス（１−ヘキシルヘプチル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）^１）と、１．７７ｇ（３．１０ミリモル）のＮ−（１−ヘキシルヘプチル）ペリレン−３，４：９，１０−テトラカルボキシル３，４−無水物９，１０−カルボキシイミド^２）と、０．１２８ｇ（０．８２ミリモル）の酢酸亜鉛二水和物と、１５ｇのイミダゾールを、１５０℃にて４５分間攪拌する。冷却後、この混合物を、エタノール５０ｍｌを用いて反応器から洗い出し、２Ｎ塩酸２５０ｍｌの中へ注ぎ入れ、室温で更に１時間攪拌する。沈殿した染料をガラスフリット上で吸引濾別し、４０℃にて減圧下で乾燥させる。精製は、溶離液としてトルエンを用い、シリカゲル上でカラムクロマトグラフィーを用いて実施する。ここで、生成物は、濃縮されたフラクションである淡い赤色の発光バンドとして溶出する。不純物、主に過剰に使用されたＮ−（１−ヘキシルヘプチル）ペリレン−３，４：９，１０−テトラカルボキシル３，４−無水物９，１０−カルボキシイミドは、低いＲ_ｆ値を有しており、従って、主生成物から容易に分離することができる。薄層クロマトグラフィー的に均一であるように思われる生成物フラクションは、ロータリーエバポレーターで濃縮し、冷却後、冷メタノールを用いてゆっくりと析出され、吸引濾別し、乾燥する。
収量：２．４０ｇ（６４％）３００℃以上の融点を有した赤色の粉末
ＵＶ／可視（クロロホルム）：ｍａｘ＝ｓｈ４６６．４ｎｍ，４９２．９，ｓｈ５２５．０，５２９．７

１）Ｈ．Ｌａｎｇｈａｌｓ，Ｓ．Ｋｉｒｎｅｒ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２０００年，３６５−３８０頁
２）Ｈ．Ｋａｉｓｅｒ，Ｊ．Ｌｉｎｄｎｅｒ，Ｈ．Ｌａｎｇｈａｌｓ，Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．１９９１年，１２４巻，５２９−５３５頁

実施例１：ヘアリンス
４．３ｇ セテアリルアルコール（ラネット（登録商標）Ｏ）
０．４ｇ セチルラクテート
０．５ｇ ワセリン
１．２ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロリド
０．４５ｇ ポリビニルピロリドン
０．４ｇ ペリレン化合物１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１
及び／又は１２
添加して１００ｇとなる水

実施例２：ヘアトリートメント
５．５ｇ セテアリルアルコール（ラネット（登録商標）Ｏ）
１．２ｇ ワセリン
１．０ｇ パラフィン油
０．５ｇ ジメチルポリシロキサン（ベルシル（登録商標）ＤＭ５００）
０．３ｇ ラノリンアルコール
０．２ｇ ラノリン
１．２ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロリド
０．３ｇ クエン酸
０．４ｇ 香料
０．３ｇ ペリレン化合物１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１
及び／又は１２
添加して１００ｇとなる水

実施例３：クリーム状のヘアトリートメント
６ｇ セテアリルアルコール
１．７ｇ グリセリン
１ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロリド
１ｇ 植物油
０．５ｇ パンテノール
０．５ｇ シリコーン油（ジメチルポリシロキサン）
０．２ｇ 香料
０．３ｇ ペリレン化合物１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１
及び／又は１２
添加して１００ｇとなる水

実施例４：リーブオンスプレーヘアトリートメント
０．５ｇ セチルアルコール
０．３ｇ グリセリン
０．２５ｇ セチルトリメチルアンモニウムクロリド
０．２ｇ スチレン／ビニルピロリドンコポリマー
０．２ｇ パンテノール
０．３ｇ ペリレン化合物１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１
及び／又は１２
０．２ｇ 香料
４．８ｇ エタノール
添加して１００ｇとなる水

実施例５：ヘアワックス
１０ｇ トリセテアレス−４ホスフェート
６ｇ ＰＥＧ−２００水素添加グリセリルパルメート
１８ｇ カプリリック／カプリックトリグリセリド
０．５ｇ 香料
０．５ｇ 保存剤
０．１ｇ ペリレン化合物１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１
及び／又は１２
添加して１００ｇとなる水

実施例６：ヘアシャンプー
３０ｇ ナトリウムラウリルエーテルスルフェート
８ｇ コカミドプロピルベタイン
３ｇ グリコールジステアレート
０．５ｇ 香料
０．３５ｇ 安息香酸ナトリウム
０．１５ｇ 蟻酸ナトリウム
０．２ｇ 塩化ナトリウム
０．１ｇ ペリレン化合物１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１
及び／又は１２
添加して１００ｇとなる水

実施例７：クリームシャワー浴液
１２ｇ ７０％濃度のナトリウムラウリルエーテルスルフェート
０．７ｇ 保存剤
０．４ｇ 香料
７．５ｇ 不透明化剤（水に溶解した２０重量％のＰＥＧ−３ジステアレートと、
１８重量％のナトリウムラウリルエーテルスルフェート）
０．３ｇ ポリクオータニウム−１０（カチオン性セルロース）
０．４ｇ ＰＥＧ−７グリセリルココエート
０．３ｇ ペリレン化合物１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１
及び／又は１２
０．３ｇ Ｄ−パンテノール
５ｇ コカミドプロピルベタイン、水中に３０％濃度
１ｇ ＮａＣｌ
添加して１００ｇとなる水

Claims (10)

1. 人間の毛髪の化粧処理のための、蛍光ペリレン化合物の使用。
2. 人間の毛髪の光沢又は輝きを改良するための、請求項１に記載の使用。
3. 前記ペリレン化合物が、３位、４位、９位又は１０位の少なくとも１つの位置においてカルボニル基で置換されていることを特徴とする、前記請求項の１つに記載の使用。
4. 前記ペリレン化合物が、３位、４位及び／又は９位、１０位を架橋する基で置換されており、当該架橋基が、−ＣＯ−ＮＲ１−ＣＯ−；
   

   

   〔上式にて、Ｒ１は、直鎖又は分枝したＣ１−Ｃ２４−アルキルである〕
   から選ばれたものであるか、あるいは、
   

   

   〔上式にて、Ｘ^＋は、プロトン又はカチオンであり、Ｒ３は、直鎖のＣ１−Ｃ９−アルキル基であり、Ｒ４とＲ５は一緒に、縮合した炭化水素基を形成する〕
   から選ばれたものであることを特徴とする、前記請求項の１つに記載の使用。
5. 前記ペリレン化合物が、
   

   

   

   〔上式にて、Ｒ１とＲ２は独立して互いに、直鎖又は分枝したＣ_１−Ｃ_２４−アルキル基であるか、あるいは、請求項４に記載された一般式（IX）〜（XII）の基から選ばれたものであり、しかも、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は請求項４に記載されたものと同じものを意味し、上式にて、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は独立して互いに、直鎖又は分枝したＣ_１−Ｃ_２４−アルキル基であり、ＡとＢは、二価の連結基である〕
   から選ばれたものであることを特徴とする、前記請求項の１つに記載の使用。
6. 前記ペリレン化合物が、Ｎ，Ｎ’−ビス（アルキル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）、Ｎ−アルキルペリレン−３，４−ジカルボキシイミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（アルキル）ベンゾ〔ｇｈｉ〕ペリレン−２，３，８，９，１１，１２−ヘキサカルボキシル‐２，３；８，９−ビス（ジカルボキシイミド）‐１１，１２−無水物、Ｎ，Ｎ’−ビス（アルキル）ベンゾ〔ｇｈｉ〕ペリレン−２，３，８，９，１１，１２−ヘキサカルボキシル‐トリス（ジカルボキシイミド）、Ｎ，Ｎ’−ビス（アルキル）チエノ−〔２’，３’，４’，５’：４，５〕フェナントロ〔２，１，１０−ｄｅｆ：７，８，９−ｄ’ｅ’ｆ’〕ジイソキノリノ−２Ｈ，７Ｈ−１，３，６，８−テトロン、１−〔Ｎ^１’−（Ｎ^２’−（アルキル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス−（ジカルボキシイミド）〕−Ｎ^１，Ｎ^２−ビス（アルキル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）から選ばれたものであることを特徴とする、前記請求項の１つに記載の使用。
7. 人間の毛髪処理のための組成物を製造するための、前記請求項の１つに記載される蛍光ペリレン化合物の使用であって、当該組成物が、ヘアワックス、ヘアトリートメント、ヘアローション、ヘアゲル、ヘアクリーム、ヘアフォーム、ヘアスプレー及びシャンプーから選ばれたものであることを特徴とする、前記請求項の１つに記載の蛍光ペリレン化合物の使用。
8. 人間の毛髪を処理するのに適したヘアトリートメント組成物であって、当該組成物が、少なくとも１種の蛍光ペリレン化合物を含み、しかも、当該組成物が、
   ‐少なくとも１種のワックス物質を含有したヘアワックスとして存在するか、
   ‐少なくとも１種の添加ヘアケア物質を含む調合物の形態であるヘアトリートメント又はヘアローションとして存在するか、
   ‐少なくとも１種のゲル形成剤を含むヘアゲルとして存在するか、
   ‐泡立て装置と組み合わせてエーロゾル又はポンプフォームとして存在するか、
   ‐スプレー装置と組み合わせてヘアスプレーとして存在するか、
   ‐少なくとも１種の洗浄活性界面活性剤を含有したシャンプーとして存在するか、
   のいずれかであることを特徴とするヘアトリートメント組成物。
9. 下記の一般式のペリレン化合物。
   

   

   〔上式にて、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、独立して互いに直鎖又は分枝したＣ_１−Ｃ_２４−アルキル基である〕
10. １−〔Ｎ^１’−（Ｎ^２’−（アルキル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス−（ジカルボキシイミド）〕−Ｎ^１，Ｎ^２−ビス（アルキル）ペリレン−３，４：９，１０−ビス（ジカルボキシイミド）。