JP2008285562A - 自己潤滑性ゴム組成物及び該ゴム組成物を用いたシール材 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】フッ素ゴムと二硫化モリブデン粉末を含む自己潤滑性ゴム組成物(第1の自己潤滑性ゴム組成物)、フッ素ゴムとグラファイト粉末を含む自己潤滑性ゴム組成物(第2の自己潤滑性ゴム組成物)、或いは、フッ素ゴムとPTFE粉末を含む自己潤滑性ゴム組成物(第3の自己潤滑性ゴム組成物)によって、上記課題が解決される。これらのゴム組成物は脂肪酸アマイドをさらに含有することが好ましい。
【選択図】 なし
Description
すなわち、本発明は、
(1)フッ素ゴムと二硫化モリブデン粉末を含む自己潤滑性ゴム組成物、
(2)フッ素ゴムとグラファイト粉末を含む自己潤滑性ゴム組成物、
(3)フッ素ゴムとPTFE粉末を含む自己潤滑性ゴム組成物、
(4)脂肪酸アマイドをさらに含む上記(1)〜(3)のいずれかに記載の自己潤滑性ゴム組成物、及び
(5)上記(1)〜(4)のいずれか一つに記載のゴム組成物からなるシール材、に関する。
本発明の自己潤滑性ゴム組成物は、ベース材料であるゴムとして、フッ素ゴムを使用する。ここで、フッ素ゴムとしては、フッ素原子を含有するゴム状物質であれば特に制限なく使用でき、例えば、ビニリデンフルオライド−ヘキサフルオロプロピレン−テトラフルオロエチレン系共重合体、ビニリデンフルオライド−ヘキサフルオロプロピレン系共重合体、ビニリデンフルオライド−テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル系共重合体、テトラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル系共重合体などが挙げられる。これら中でも、ビニリデンフルオライド−ヘキサフルオロプロピレン−テトラフルオロエチレン系共重合体、エチレン−テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル系共重合体を用いるのが好ましい。上記フッ素ゴムは、通常の重合手段によって得られ、その手段に特別の制限はない。また、市販品を使用することができる。
本発明の第1の態様はフッ素ゴムと二硫化モリブデン粉末を含む自己潤滑性ゴム組成物である。当該ゴム組成物において、二硫化モリブデン粉末の含有量はフッ素ゴム100重量部に対して1〜100重量部であるのが好ましく、5〜30重量部であるのがより好ましい。二硫化モリブデン粉末の含有量がフッ素ゴム100重量部に対して1重量部未満であると、ゴムへの潤滑性付与効果が不充分となってしまうため好ましくない。また、二硫化モリブデン粉末の含有量がフッ素ゴム100重量部に対して100重量部を超える場合、ゴム組成物の圧縮永久ひずみが増大する傾向となるため、好ましくない。
本発明の第2の態様はフッ素ゴムとグラファイト粉末を含む自己潤滑性ゴム組成物である。グラファイト粉末をニトリルゴムや水素化ニトリルゴムに配合すると、ゴムに自己潤滑性が付与されるが、ゴムの硬さ、引張強さ、伸びや圧縮永久歪み等の機械的特性の低下が大きくなるため、シール材に適用するゴムの改質剤としては余り好ましくないとの認識が一般的であった。しかし、本発明者等は、フッ素ゴムにグラファイト粉末を特定量分散させると、ゴムに自己潤滑性が付与される一方、ゴムの引張強さの低下や圧縮永久歪みの増大が比較的軽度に抑制されると同時にゴムの硬度は適度に高まり、かかるゴム組成物を成形して得られるシール材は、低い摺動抵抗と優れた耐摩耗性を有し、安定したシール効果が長期間持続するシール材となることを見出した。
本発明の第3の態様は、フッ素ゴムとPTFE(ポリテトラフルオロエチレン)粉末を含む自己潤滑性ゴム組成物である。PTFE粉末をシール材の代表的なベース材料であるニトリルゴムや水素化ニトリルゴムに配合すると、ゴムに自己潤滑性が付与されるが、ゴムの摩耗量が多くなり(耐摩耗性が低下し)、シール材に適用するゴムの改質剤としては余り好ましくないとの認識が一般的であった。しかし、本発明者等は、フッ素ゴムにPTFE粉末を特定量分散させることで、ゴムに自己潤滑性が付与されるとともに、フッ素ゴムの伸び及び硬度がいずれも高まって、それから得られるシール材は、低い摺動抵抗と優れた耐摩耗性を有し、しかも有機溶剤含有液体(薬品系液体)と接触する状態で使用されても、その低い摺動抵抗と優れた耐摩耗性が十分に発揮されるシール材となることを見出した。
下記の表1に記載された各ゴム組成物(配合量は重量部を示す。)を用いて、後述の試験に応じた形状の試料を成形した。試料は、各成分の所定量をニーダーおよびオープンロールで混練し、160℃、10分間でプレス加硫し、180℃、4時間のオーブン加硫を行って調製した。
下記表1に記載された項目について、上記実施例1〜6、比較例1、2により得られた試料を用いて試験を行った。
なお、硬さについては、JIS K 6253により測定し、引張り強さ、伸びについては、JIS K 6251により測定した。また、圧縮永久ひずみ(50℃×70時間)はJIS K 6262により測定した。また、摩耗量、始動抵抗(ピストンを動かし始めるときに要する力)、摺動抵抗(ピストンが動いているときの力)の項目については、以下の試験方法により測定した。結果は表1に示した。
なお、表1には特許文献1に記載の比較例を比較例3として記載した。かかる比較例3のゴム組成物の加硫条件は165℃で10分間プレス加硫後、150℃で4時間オーブン加硫である。また、引張強さ、伸びについてはJIS K 6251により測定し、圧縮永久ひずみ(120℃×70時間)についてはJIS K 6262により測定し、硬さについてはJIS K 6253により測定した。
(1)試料は、直径6.3mm、高さ8.0mmの円柱形状とした。
(2)試料を図1に示す試験機に取り付けた。図1において、試料1は空気圧シリンダ2の下方先端部に取り付けられており、試料1と金属板3との接触荷重は空気圧シリンダ2の推力により負荷される。クランク軸4の回転駆動により金属板3を往復運動させて、試料1の摩耗量を測定した。詳細な試験条件は次の通りである。
金属板表面粗さ:3.2S(3.2〜6.0μm)
金属板仕上げ方向:仕上げと直角方向に往復
駆動速度:60cpm
ストローク:10mm
荷重:8.0kgf/cm2
作動回数:10万サイクル
潤滑:無潤滑
温度:常温
なお、摩耗量は次式により算出した。
(1)試料は、内径9.8mm、肉厚1.9mmのリング状とした。
(2)始動抵抗は図2に示す試験機により、摺動抵抗は図3に示す試験機によりそれぞれ測定した。なお、図2、3における試験機のピストンおよびシリンダの部分を断面図で示す。
JIS K 6258に記載の試験方法にて評価した。
浸漬液(有機溶媒):酢酸ブチル、アセトン
浸漬条件:室温×30日
判定方法:JIS B 2401 P−25のOリング形状の成形物を試料として、浸漬液(有機溶媒)への浸漬前後での体積変化率をみた。
酢酸ブチル、アセトンのいずれに対しても体積変化率が30%以下であれば合格(〇)、酢酸ブチル、アセトンの少なくとも一方に対して、体積変化率が30%を超えると不合格(×)。
〔耐薬品性2〕
JIS K 6258に記載のタービン油浸漬試験を行った。
JIS B 2401 P−25のOリング形状の成形物を試料として、タービン油(100℃)に7日間浸漬し、浸漬前後での体積変化率を測定し、体積変化率(%)が、+ポイントであれば合格(〇)、−ポイントであれば不合格(×)とした。
2 空気圧シリンダ
3 金属板
4 クランク軸
6 ピストン
7 溝
8 ピストン
9 溝
Claims (5)
- フッ素ゴムと二硫化モリブデン粉末を含む自己潤滑性ゴム組成物。
- フッ素ゴムとグラファイト粉末を含む自己潤滑性ゴム組成物。
- フッ素ゴムとPTFE粉末を含む自己潤滑性ゴム組成物。
- 脂肪酸アマイドをさらに含む請求項1〜3のいずれか1項に記載の自己潤滑性ゴム組成物。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載のゴム組成物からなるシール材。
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