JP2008255034A - 固形粉末化粧料の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】皮膜形成性高分子の3〜30質量%揮発性溶剤分散液と、粉体原料とを、流動層造粒で混合・造粒した後、加圧成型し、乾燥する、固形粉末化粧料の製造方法。
【選択図】なし
Description
特に、ポリ(N−アシルアルキレンイミン)変性シリコーンを用いるのが好ましく、より好ましくは、オルガノポリシロキサンの分子鎖の末端及び/又は側鎖に、式(I)又は(II):
で表わされる基を介して、式(III):
で表わされる繰り返し単位からなるポリ(N−アシルアルキレンイミン)の分子鎖が結合してなり、該ポリ(N−アシルアルキレンイミン)の分子鎖とオルガノポリシロキサンの分子鎖との重量比が1/50〜50/1であり、重量平均分子量が500〜500000であるポリ(N−アシルアルキレンイミン)変性シリコーンが好ましい。
また、揮発性溶剤は、原料の全組成中で乾燥前に5〜50質量%、特に10〜40質量%となるように配合するのが好ましい。揮発性溶剤を50質量%を超えて配合すると、成型体の乾燥時に多量の溶剤が揮発するのに伴って、固形分が収縮するため、空隙率が小さくなり、製品が硬くなると共にひび割れなどの問題が生じる場合があり、好ましくない。また、揮発性溶剤の配合量が5質量%未満であると、保型性が低下するので好ましくない。
流動層造粒は、流動層造粒機、高速攪拌混合造粒機、複合・多機能造粒機等を用いて行うことができる。
このような流動層造粒を行うことにより、ふわふわした空隙を多く含む造粒物が得られ、固形粉末化粧料とした際、粉取れの良い、良好な塗布感を付与することができる。
造粒物の平均粒径は、30〜50μm、特に35〜45μmであるのが好ましい。
表1に示す組成の原料を用い、下記の製造方法により固形粉末ファンデーションを製造した。なお、表1中の質量は、本発明固形粉末化粧料造粒前原料全組成を示した。
製造の際に得られる造粒物について平均粒径を測定し、成型体について空隙率、耐衝撃性、むらづきのし難さ、伸びの軽さ及び粉取れを、測定又は評価した。結果を表2に示す。
(1)実施例:
表1に示す全粉体を混合して予めアトマイザを用いて微粉砕し、これに、同表に示す油剤を、ヘンシェルミキサーUM2L(三井鉱山社製)を用いて混合した。これとは別に、予め調製しておいた皮膜形成性高分子(ポリ(N−アシルアルキレンイミン)変性シリコーン)の6質量%水分散液と、油剤が混合された粉体とを、流動層造粒機Pulvis GA−22(ヤマト科学社製)により混合・造粒した。得られた造粒物を、直径54mm、深さ4mmのアルミ製中皿に充填し、表2に示す圧力でプレス成型した。次いで、成型体を50℃、常圧で3時間乾燥させることにより、固形粉末ファンデーションを得た。
表1に示す全粉体を混合して予めアトマイザを用いて微粉砕し、これに、同表に示す油剤を、ヘンシェルミキサーUM2L(三井鉱山社製)を用いて混合した。これとは別に、予め調製しておいた皮膜形成性高分子ポリ(N−アシルアルキレンイミン)変性シリコーン)の6質量%水分散液と、油剤が混合された粉体とをヘンシェルミキサーUM2L(三井鉱山社製)により混合し、得られた混合物を、直径54mm、深さ4mmのアルミ製中皿に充填し、表2に示す圧力でプレス成型した。次いで、成型体を50℃、常圧で3時間乾燥させることにより、固形粉末ファンデーションを得た。
(1)平均粒径の測定:
造粒物の粒度分布を、レーザー回折/散乱式粒度分布測定装置マイクロトラックMT3000(日機装社製)を用いて測定し、平均粒径(50%積算径)を算出した。なお、サンプルの導入は、乾式粒度分布測定システム(SUPER DRY X)を用いて行い、凝集物を解砕、分散させるために0.2MPaの圧縮空気をサンプルに噴射し、解砕後サンプルの粒度分布を測定した。
固形粉末ファンデーションの質量及び体積、並びに粉体バルクの真比重を測定し、下記式により求めた。粉体バルクとは、プレス成型前の粉体混合物を乾燥したもので、その真比重は、島津製作所社製のアキュピック1330型で定積膨張法(Heガス)により測定した。具体的には、体積11.9860cm3のセルにサンプル3.16gを入れ、温度22℃の条件で測定した。
固形粉末ファンデーションを50cmの高さから、厚み25mmのベニヤ板上に繰り返し落下させ、欠け、割れ、ひびなどの異常が生じるまでの回数で評価した。
専門パネラー10名により、各固形粉末ファンデーションを、化粧用スポンジを用いて顔に塗布した際のむらづきのし難さ、伸びの軽さを、「良い:5点」、「やや良い:4点」、「普通:3点」、「やや悪い:2点」、「悪い:1点」として官能評価し、その平均値で示した。
表面性試験器14DR(新東科学社製)を用い、固形粉末ファンデーションの表面をファンデーション用スポンジで30回往復(荷重2.94N、4m/min.)させ、製品の質量減少を粉取れ量とした。
Claims (5)
- 皮膜形成性高分子の3〜30質量%揮発性溶剤分散液と、粉体原料とを、流動層造粒で混合・造粒した後、加圧成型し、乾燥する、固形粉末化粧料の製造方法。
- 皮膜形成性高分子の含有量が、化粧料全組成中に1〜5質量%となるよう配合する請求項1記載の固形粉末化粧料の製造方法。
- 皮膜形成性高分子が、ポリ(N−アシルアルキレンイミン)変性シリコーンである請求項1又は2記載の固形粉末化粧料の製造方法。
- 粉体原料が、粉体と油剤を混合したものである請求項1〜3のいずれか1項記載の固形粉末化粧料の製造方法。
- 造粒により得られる造粒物の平均粒径が30〜50μmである請求項1〜4のいずれか1項記載の固形粉末化粧料の製造方法。
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