JP2008195961A - 重合体が結合した機能剤のマスターバッチ、その製造方法、それらの使用方法及びそれらを使用した物品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】重合体が結合した機能剤を含有する重合体結合機能剤マスターバッチにおいて、前記重合体結合機能剤がベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤及び/又はヒンダートアミン系光安定剤であり、上記重合体が反応基を有する重合体であり、前記マスターバッチが少なくとも1種の重合体結合機能剤と合成樹脂とを機能剤部分が5〜20重量%含有するように混合し、混練してなる重合体結合機能剤マスターバッチ。
【選択図】なし
Description
本発明の重合体結合機能剤は、反応性基を有する少なくとも1種の機能剤と、上記反応性基と縮合反応する基を有する重合体とを縮合反応させることによって得られる。本発明で使用される反応性基を有する機能剤としては、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、赤外線吸収剤或いは帯電防止剤である。
合成例1(重合体結合酸化防止剤−1の合成)
温度計、攪拌装置、水分定量受器を備えた還流冷却器を備えた反応容器にエチレン−ビニルアルコール共重合体(重量比;83.2:16.8、水酸基当量:266.1)40.0部、キシレン200部、3−(3´,5´−ジ−t−ブチル−4´−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸46.0部を仕込み、加熱溶解させた。触媒としてp−トルエンスルホン酸を0.3部添加して、140℃で加熱反応させた。反応中に生成した水分は水分定量受器にて系外に除いた。赤外吸収スペクトルでエステル化反応の進行を確認しつつ反応を進めた。反応完了後、冷却し、イソプロピルアルコール中に注入して反応生成物を析出させ、濾過した。イソプロピルアルコールで洗浄し、乾燥させ、「重合体結合酸化防止剤−1」を71.8部得た。生成物は赤外吸収スペクトル及びNMRで確認した。GPC法による数平均分子量は約5万5千、重量平均分子量は約29万を示した。
合成例1においてエチレン−ビニルアルコール共重合体の代わりに表2のエチレン−ビニルアルコール系共重合体を使用し、合成例1と同様にして重合体結合酸化防止剤−2〜−4を合成した。重合体結合酸化防止剤中の酸化防止剤残基の含有量はBP換算の含有率で示した。
合成例1と同様にして3−(3´,5´−ジ−t−ブチル−4´−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸の代わりに、表3のカルボキシル基を有する酸化防止剤を使用して重合体結合酸化防止剤−2〜−4を合成した。又、酸化防止剤の含有量をBP換算の含有率で示した。
予め3−[3´−(2″H−ベンゾトリアゾール−2″−イル)−4′−ヒドロキシフェニル)]プロピオン酸を常法に従い塩素系溶媒中で塩化チオニルと反応させて酸クロライドにした。次いで、温度計、攪拌装置、水分乾燥剤器を有する還流冷却器を備えた反応容器に合成例2で使用したエチレン−ビニルアルコール共重合体40.0部、トルエン500部、上記で得た3−[3´−(2″H−ベンゾトリアゾール−2″−イル)−4′−ヒドロキシフェニル)]プロピオン酸クロライドを59.0部を仕込み、加熱溶解させ、5時間半加熱還流させた。放冷後、水200部を加え、炭酸ナトリウムで中和し、イソプロピルアルコール中に注入して反応生成物を析出させ、濾過した。水及びイソプロピルアルコールで十分に洗浄し、乾燥させ、「重合体結合紫外線吸収剤−1」82.3部を得た。
予め2−{4″−[(2″′−クロルカルボニル−プロピオニルオキシ)−3″′−ドデシルオキシプロピルオキシ]−2″−ヒドロキシフェニル}−4,6−ビス(2′,4′−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン28.6部を溶解したキシレン溶液78.6部を調製した。温度計、攪拌機、還流管を備えた反応容器に合成例2で使用したエチレン−ビニルアルコール共重合体40.0部をキシレン500部に加え、溶解させた。そこへ合成例7で使用した3−[3´−(2″H−ベンゾトリアゾール−2″−イル)−4′−ヒドロキシフェニル)]プロピオン酸クロライド44.4部を仕込み、加熱溶解させ、120℃にて2時間加熱攪拌した。次いで、上記で準備したアジン系紫外線吸収剤のカルボン酸クロライドのキシレン溶液を添加し、130℃で2時間反応を行った。放冷後、イソプロピルアルコール200部及び水200部を加え、炭酸ナトリウムで中和し、イソプロピルアルコール中に注入して反応生成物を析出させ、濾過した。水及びイソプロピルアルコールで十分に洗浄し、乾燥させ、「重合体結合紫外線吸収剤−2」を93.9部を得た。
合成例8において、3−[3´−(2″H−ベンゾトリアゾール−2″−イル)−4′−ヒドロキシフェニル)]プロピオン酸クロライドの仕込み量を26.9部にする以外は合成例8と同様に反応させた。得られた重合体結合紫外線吸収剤−3の紫外線吸収剤残基の含有量はBTA換算で17%、TAZ換算で13%であり、両者合計の換算含有率は30%である。紫外可視吸収スペクトルは同様に299nm及び342nmに大きな吸収を示した。残存水酸基によるヒドロキシル価は約26である。
温度計、攪拌機、還流管を備えた反応容器にエチレン−アクリル酸共重合体(重量比;74.5:25.5、カルボキシル基当量:282.6)70.0部をモノクロルベンゼン500部に溶解し、常法に従って塩化チオニルを用いて酸クロライド化し、続いて4−ヒドロキシ−1,2,2,6,6−ペンタメチル−ピペリジン46.7部を仕込み、5時間加熱還流し、反応させた。放冷後、水200部を加え、炭酸ナトリウムで中和し、イソプロピルアルコール中に注入して反応生成物を析出させ、濾過した。水及びイソプロピルアルコールで十分に洗浄し、乾燥させ、「重合体結合光安定剤−1」を98.7部得た。生成物は赤外吸収スペクトル及びNMRで確認した。得られた重合体結合光安定剤−1の光安定剤残基の含有量は2,2,6,6−テトラメチルピペリジン(以下「TMP」と称する)換算の含有率で示すと31%である。
合成例8において、4−ヒドロキシ−1,2,2,6,6−ペンタメチル−ピペリジンの仕込み量を33.9部にする以外は合成例8と同様に反応させ、「重合体結合光安定剤−2」を91.9部得た。得られた重合体結合光安定剤−4の光安定剤残基の含有量はTMP換算で27%であり、残存カルボキシル基による酸価は約34である。
合成例10と同様にして4−ヒドロキシ−1,2,2,6,6−ペンタメチル−ピペリジンの代わりに表4の水酸基を有する光安定剤を使用して重合体結合光安定剤−2及び−3を合成した。又、光安定剤残基の含有量をTMP換算の含有率で示した。
温度計、攪拌機、還流管を備えた反応容器にエチレン−アクリル酸共重合体(重量比;90.0:10.0、カルボキシル基当量:720.5)72.0部をモノクロルベンゼン250部に溶解し、常法に従って塩化チオニルを用いて酸クロライド化し、続いてエチレングリコール−プロピレングリコール共重合体モノブチルエーテル(重量比;50:50、数平均分子量;約970)92.2部及びメチルイソブチルケトン250部を仕込み、加熱還流させた。赤外吸収スペクトルでエステル化反応の進行を確認しつつ5時間反応を進めた。反応完了後、冷却し、水200部を加え、炭酸ナトリウムで中和し、プロピルアルコール中に析出させ、濾過した。水及びイソプロピルアルコールで十分に洗浄し、乾燥させ、「重合体結合帯電防止剤−1」151部を得た。生成物は赤外吸収スペクトル及びNMRで確認した。エチレングリコール−プロピレングリコール共重合体鎖(以下「PEP」と称する)の含有率は55%である。
合成例14と同様にして、エチレン−アクリル酸共重合体(重量比;74.5:25.5、カルボキシル基当量:282.6)70.0部を塩化チオニルを用いて酸クロライド化し、続いてジエチルアミノエタノール46.7部を仕込み、反応させた。反応後、中和、濾過、洗浄、乾燥し、「重合体結合帯電防止剤−2」98.7部を得た。生成物は赤外吸収スペクトル及びNMRで確認した。ジエチルアミノエチル基(以下「DEA」と称する)の含有率は22%である。
合成例1で得られた重合体結合酸化防止剤−1をミキシングロール(ロール表面温度:50℃)で混練し、シートとして引き出し、ペレタイザーで約3×3×2mmの、酸化防止剤残基をBP換算で36%含有する重合体結合酸化防止剤のペレットとした。
同様にして、合成例2〜15で得られた重合体結合酸化防止剤−2〜−6、重合体結合紫外線吸収剤−1〜−3、重合体結合光安定剤−1〜−4及び重合体結合帯電防止剤−1〜−2をペレット又はシートとした。
低密度ポリエチレン(比重0.918、MFR:12)44.4部に合成例1で得られた重合体結合酸化防止剤55.6部をミキシングロール(ロール表面温度:120℃)で混練し、シートとして引き出し、ペレタイザーで約3×3×2mmの重合体結合酸化防止剤を含むマスターバッチを得た。このマスターバッチは酸化防止剤残基をBP換算で20%含有する。
同様にして、合成例2〜15で得られた重合体結合酸化防止剤−2〜−6、重合体結合紫外線吸収剤−1〜−3、重合体結合光安定剤−1〜−4及び重合体結合帯電防止剤−1、−2をポリエチレンと混練し、シートとして引き出し、裁断するか、ペレタイザーで加工して、それぞれ機能剤の換算含有率が20%のマスターバッチとした。
低密度ポリエチレン(比重0.918、MFR:12)86.1部と重合体結合酸化防止剤13.9部を高速混合機(ヘンシェルミキサー)で充分混合の後、2軸押出し機を用い、130〜150℃で混練、造粒し、約3×3mmの大きさの円柱状の重合体結合酸化防止剤を含むマスターバッチを得た。このマスターバッチは酸化防止剤残基をBP換算で5%含有する。
同様にして、合成例2〜15で得られた重合体結合酸化防止剤−2〜−6、重合体結合紫外線吸収剤−1〜−3、重合体結合光安定剤−1〜−4及び重合体結合帯電防止剤−1、−2をポリエチレンと混練、造粒し、それぞれ機能剤の換算含有率が5%のマスターバッチとした。
同様にして、上記のポリエチレンに代えてポリプロピレン、ポリカーボネート、ABS、ポリスチレン、ポリブチレンテレフタレート樹脂にそれぞれ添加、混練、造粒し、それぞれ機能剤の換算含有率が5%のマスターバッチとした。
低密度ポリエチレン(比重0.918、MFR:12)に実施例2で得た重合体結合酸化防止剤−1のポリエチレンマスターバッチ(BP換算で20%含有)を0.25%及び1.0%(BP換算で0.05%及び0.2%)ミキシングロール(ロール表面温度:120℃)で添加、混練し、シートに成型した。又、比較のために、同様にして公知の酸化防止剤−1及び−2も低密度ポリエチレンにBP換算での含有率が0.05%及び0.2%になるように添加、混練し、シートに成型した。得られた重合体結合酸化防止剤−1を含む低密度ポリエチレンシートの酸化防止能力の指標となる耐熱安定性を見るために示差熱分析(DTA)で酸化開始温度の測定をした。公知の酸化防止剤−1、−2を含むシートも同様に測定した。測定結果を表5の第1欄に示した。DTAは昇温速度10℃/分、空気気流下の条件で測定した。DTAによる酸化開始温度では、それぞれ未添加に比べて向上が認められた。
又、同様にして重合体結合酸化防止剤−2〜−6を含むマスターバッチを使用して作成したシートについてもそれぞれ未添加に比べて向上が認められた。
実施例4と同様にして2%(BP換算含有率:0.4%)添加して重合体結合酸化防止剤−1を含む低密度ポリエチレンシートを調製し、得られたフィルムを50℃でギアオーブンで加熱し、酸化防止剤成分の熱安定性を赤外分光法による特性吸収の変化率により、同様に処理した公知の酸化防止剤−1及び−2を含むシートと比較し、表5の第2欄に示した。赤外分光法による加熱時におけるの経時残存量の比較では重合体結合酸化防止剤−1は変化が認められず含有量が変らなかったのに対し、公知の酸化防止剤−1では昇華して残存せず、又、公知の酸化防止剤−2も5日後には約2割減少していることを示した。
又、同様にして重合体結合酸化防止剤−2〜−6を含むマスターバッチを使用して作成したシートについてもそれぞれ変化が認められず、揮散等による含有量の減少が見られらなかった。
低密度ポリエチレン94.7部にカーボンブラック顔料のマスターバッチ(顔料含有率:30%)3.3部及び実施例2の重合体結合酸化防止剤−1のポリエチレンマスターバッチ(BP換算:20%)を2部(BP換算:0.4部)混合し、ミキシングロール(ロール表面温度:120℃)で2分間混練し、熱プレス(160℃、100kg/cm2、1分)で成型し、約0.15mmの黒色フィルムを得た。同様にして公知の酸化防止剤−1及び−2を使用し、それぞれ低密度ポリエチレンにBP換算で0.4%になるように添加、混練、成型し、約0.15mmの黒色フィルムを得た。
又、同様にして重合体結合酸化防止剤−2〜−6を含むマスターバッチを使いて作成したシートも表面へのブルーミング現象を全く示さなかった。
LLD(リニア低密度)ポリエチレン(比重:0.920、MFR:2.1)に実施例2で得られた重合体結合紫外線吸収剤−1を含むポリエチレンマスターバッチを0.5%(樹脂中のBTA換算の含有率で0.1%)に、又、重合体結合紫外線吸収剤−2を含むポリエチレンマスターバッチを0.5%(樹脂中のTAZ及びBTA換算の合計含有率で0.1%)になるように混合機でブレンドし、30m/mのインフレーション押出し機でそれぞれ厚み50μのフィルムを得た。又、比較のために、2−(3′−t−ブチル−5′−メチル−2′−ヒドロキシ−フェニル)−2H−5−クロル−ベンゾトリアゾール(BTA換算の含有率:67%、以下「公知の紫外線吸収剤−1」と称する)0.15%(樹脂中のBTA換算含有率:0.1%)及びビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート(TMP換算の含有率:59%、以下「公知の光安定剤−1」と称する)0.15%(樹脂中TMP換算含有率:0.09%)を併用して低密度ポリエチレンに添加し、混練し、インフレーション押出し機で厚み50μのフィルムを得た。
上記において、重合体結合紫外線吸収剤に重合体結合光安定剤、重合体結合酸化防止剤を併用することで更にフィルムの物性の向上が見られる。
低密度ポリエチレン(比重0.918、MFR:12)にカーボンブラック顔料のマスターバッチ(顔料含有率:30%)3.3%及び実施例2の重合体結合紫外線吸収剤−1のポリエチレンマスターバッチをBTA換算の含有率で0.68%になるように、又、別に、重合体結合紫外線吸収剤−2を含むポリエチレンマスターバッチをTAZ及びBTA換算の合計含有率で0.68%になるように混合し、ミキシングロール(ロール表面温度:120℃)で2分間混練し、熱プレス(160℃、100kg/cm2、1分)で成型し、重合体結合紫外線吸収剤−1又は−2を含む2種類の約0.15mmの黒色フィルムを得た。又、同様にして公知の紫外線吸収剤−1をBTP換算の含有率で0.68%になるように添加し、混練、成型して約0.15mmの黒色フィルムを得た。
ブルーミング試験を行った結果は重合体結合紫外線吸収剤を使用したポリエチレンシートは共に表面へのブルーミング現象を全く示さなかった。公知の紫外線吸収剤−1を使用したフィルムは表面に紫外線吸収剤のブルーミングを大きく起こした。
自動車用複合材料着色用マスターバッチを以下のようにして調製した。プロピレンブロック共重合体95部、LLDポリエチレン5部、タルク10部、酸化チタン20部、群青20部、酸化鉄4部、黄色酸化鉄3部、カーボンブラック8部、ポリエチレンワックス20部、ステアリン酸カルシウム5部、ステアリン酸マグネシウム5部、重合体結合帯電防止剤−1を2.2部、重合体結合酸化防止剤−1の20%ポリエチレンマスターバッチを1.0部高速混合機で均一に混合し、押出し成型機で180℃で押し出し、ペレット状の着色用マスターバッチを得た。
上記で使用した重合体結合帯電防止剤−1、重合体結合酸化防止剤−1及び重合体結合光安定剤−1に代えて重合体結合帯電防止剤−2、重合体結合酸化防止剤−2〜−6、重合体結合光安定剤−2〜−4を使用し、同様に成型物の物性の向上が見られる。
カルボキシル基含有熱硬化性アクリル樹脂(ワニスでの酸価:10、固形分:50%、溶媒:ソルベッソ100/n−ブタノール(85:15)混合溶媒)140部、メトキシメチルメラメン樹脂(固形分:60%、溶媒:メタノール/イソプロパノール/イソブタノール:50:35:15)50部、ソルベッソ100/n−ブタノール(85:15)混合溶媒40部、重合体結合紫外線吸収剤−3を6.5部、重合体結合光安定剤−2を2.0部を混合、溶解し、鋼板用表面塗装樹脂溶液を調製した。防錆処理及びアンダーコートをした鋼板に塗布し、乾燥後、硬化を140℃、30分の条件で行なった。サンシャイン型ウエザオメーターで塗膜の耐候性試験を行なった。長期間高い光沢保持率を示し、優れた効果を示した。
プラスチック用の熱可塑性アクリル樹脂(固形分:40%、トルエン/n−ブタノール:97/3)100部、銅フタロシアニンブルー顔料5部、重合体結合紫外線吸収剤−2を4.0部、重合体結合光安定剤−4を2.9部、トルエン20.0部、キシレン10.0部、n−ブタノール6.0部及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート2.1部を混合、溶解し、アクリルラッカーエナメルを調製した。これをポリカーボネート板に塗布し、室温で30分間風乾後120℃にて30分間加熱乾燥した。美麗な青色のポリカーボネート塗板が得られた。又、サンシャインウエザオメーターで耐侯性試験を行い、ポリカーボネート基板の黄変が非常に改良された。
ポリエステルジオール(テレフタール酸−セバシン酸−エチレングリコール−ネオペンチルグリコールの共縮合ポリエステルジオール、平均分子量:2,000)66.7部をトルエン/メチルエチルケトン(8:2)混合溶媒87.2部、ヒドロキシプロピルメタアクリレート19.2部、ジオクチル錫ジラウレート0.1部、ジエトキシアセトフェノン2.2部を添加して充分攪拌、混合し、次いでイソホロンジシソシアネート22.2部を反応させて紫外線硬化性ウレタン系コーティング剤を調製した。それに重合体結合酸化防止剤−1を0.7部、重合体結合光安定剤−1を1.7部を加え、攪拌、混合した。これを紫外線硬化性接着剤としてポリエステルフィルムに塗布し、乾燥した。これを別のポリエステルフィルムと加熱圧着させ、更に紫外線ランプに10秒間照射し、接着剤を紫外線硬化させた。接着剤は優れた接着性を示すと共に優れた耐光性を示した。
ABS成型物への塗装組成物の主剤として、ポリエチレンアジペートポリオール(平均分子量2,000)100部、重合体結合紫外線吸収剤−1を3.4部、重合体結合光安定剤−1を1.7部、湿式法シリカ(一次粒子径24nm)20部、酢酸ブチル150部、キシロール40部を配合し、撹拌して調製し、これにポリヘキサメチレンカルボジイミド系加水分解防止剤1部、ビウレット結合を有するヘキサメチレンジイソシアネート系ポリイソシアネートの75%溶液(溶剤は酢酸エチル/キシレン:1/1)20部を加えて2液型の塗料を得る。これをスプレーガンで4kg/cm2の霧化圧で乾燥膜厚40μ設定でABS成型物に塗布し、80℃の熱風で30分強制乾燥し、優れたゴム触感の塗膜を得た。
カルボキシル基含有塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体20部、重合体結合紫外線吸収剤−1を1.0部、重合体結合光安定剤−1を0.6部を酢酸ブチル−メチルイソブチルケトン−キシレン混合溶媒(43:20:20)70部に溶解し、それに青色は銅フタロシアニンブルー顔料を9部、赤色はジメチルキナクリドン顔料を10部、黄色は黄色ポリアゾ顔料を11部、又、黒色はカーボンブラック顔料8部をそれぞれ加えてボールミルに仕込み16時間分散させた。その97部にシリカを3部添加、混合し、更にビウレット結合を有するヘキサメチレンジイソシアネート系ポリイソシアネートの75%溶液2.7部を加え、混合し、それぞれ青色、赤色、黄色及び黒色インキ組成物とした。半硬質塩化ビニルフィルムの表面にグラビア印刷方式で柄を印刷した。着色インキの乾燥は常温で行い、次いで30〜40℃の恒温室にてエージングし、4色印刷の模様のついた塩化ビニルシートが得られた。優れた耐候性を示した。
Claims (7)
- 重合体が結合した機能剤(以下単に「重合体結合機能剤」という)を含有する重合体結合機能剤マスターバッチにおいて、前記重合体結合機能剤が反応性基を有する機能剤と、該反応性基と反応する基を有する重合体とを反応させて得られた重合体結合機能剤であって、上記機能剤が反応性基としてカルボキシル基、酸クロライド基を有するベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤及び/又は水酸基、カルボキシル基または酸クロライド基を有するヒンダートアミン系光安定剤であり、上記重合体が水酸基、アミノ基、カルボン酸アルキルエステル基及びカルボン酸ハロゲナイド基から選ばれる少なくとも1種の基を有する重合体であり、且つ上記重合体結合機能剤中の機能剤残基の含有量が20〜80重量%であり、前記マスターバッチが少なくとも1種の重合体結合機能剤と合成樹脂とを機能剤部分が5〜20重量%含有するように混合し、混練してシート状又はペレット状の形状に成型することによって得られるものであることを特徴とする重合体結合機能剤マスターバッチ。
- 反応性基としてカルボキシル基、酸クロライド基を有するベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が、3−[3´−(2″H−ベンゾトリアゾール−2″−イル)−4´−ヒドロキシフェニル]プロピオン酸、3−[3´−(2″H−ベンゾトリアゾール−2″−イル)−5´−メチル−4´−ヒドロキシフェニル]プロピオン酸、3−[3´−(2″H−ベンゾトリアゾール−2″−イル)−5´−エチル−4´−ヒドロキシフェニル]プロピオン酸、3−[3´−(2″H−ベンゾトリアゾール−2″−イル)−5´−t−ブチル−4´−ヒドロキシフェニル]プロピオン酸、3−[3´−(5″−クロル−2″H−ベンゾトリアゾール−2″−イル)−5´−t−ブチル−4´−ヒドロキシフェニル]プロピオン酸、3−[3″−(2″´H−ベンゾトリアゾール−2″´−イル)−4″−ヒドロキシ−5″−(1´,1´−ジメチルベンジル)フェニル]プロピオン酸、3−[3″−(2″´H−ベンゾトリアゾール−2″´−イル)−4″−ヒドロキシ−5″−(1″,1″,3″,3″−テトラメチルブチル)フェニル]プロピオン酸、それらの酸クロライド化物である請求項1に記載の重合体結合機能剤マスターバッチ。
- 水酸基、カルボキシル基または酸クロライド基を有するヒンダートアミン系光安定剤が、4−ヒドロキシ−1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジン、4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジン、1−オクチルオキシ−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジン、それらのジカルボン酸ハーフエステル誘導体、それらの酸クロライド化物である請求項1に記載の重合体結合機能剤マスターバッチ。
- 前記重合体が、ポリオレフィン系重合体、ポリエーテル系重合体、ポリエステル系重合体、ポリアミド系重合体、ポリビニル系重合体、ポリシリコーン系重合体又はポリウレタン系重合体である請求項1に記載の重合体結合機能剤。
- 重合体結合機能剤マスターバッチが、少なくとも1種の重合体結合機能剤と合成樹脂とを機能剤部分が5〜20重量%含有するように混合し、混練してシート状又はペレット状の形状に成型することによって得られるものであり、前記重合体結合機能剤が反応性基を有する機能剤と、該反応性基と反応する基を有する重合体とを反応させて得られた重合体結合機能剤が、反応性基としてカルボキシル基、酸クロライド基を有するベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤及び/又は水酸基、カルボキシル基または酸クロライド基を有するヒンダートアミン系光安定剤であり、上記重合体が水酸基、アミノ基、カルボン酸アルキルエステル基及びカルボン酸ハロゲナイド基から選ばれる少なくとも1種の基を有する重合体であり、且つ得られた重合体結合機能剤中の機能剤残基の含有量20〜80重量%であることを特徴とする重合体結合機能剤マスターバッチの製造方法。
- 請求項1に記載の重合体結合機能剤マスターバッチ又は請求項5に記載の製造方法によって得られた重合体結合機能剤マスターバッチを、合成樹脂100重量部あたり機能剤成分として0.05〜20重量部、繊維材料100重量部あたり機能剤成分として0.1〜5重量部の割合で添加し、常法に従って成型或いは紡糸することを特徴とする上記物品の加工方法。
- 請求項6に記載の方法で得られたことを特徴とする物品。
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