JP2008177135A - 燃料電池用触媒電極およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】高温においても発電性能に優れた車両搭載に適した燃料電池用触媒電極を提供すること。
【解決手段】触媒と、触媒担体と、１００℃以上の高温、無加湿運転に適したイオン液体を電解質として含む燃料電池用触媒電極であって、該イオン液体が電極細孔中に染み込み、細孔中のガス流路を閉塞することによる電極性能の劣化を回避する三相界面の設計によって、触媒層中の間隙に形成されたガス流路が、ガス供給・排出の為の拡散域まで連通するパスを形成することを特徴とする燃料電池用触媒電極である。
【選択図】図１

Description

本発明は、触媒と、触媒担体と、イオン液体と、を含む燃料電池用触媒電極、およびその製造方法に関する。

近年、エネルギー・環境問題を背景とした社会的要求や動向と呼応して、燃料電池が電気自動車用電源、定置型電源として注目されている。燃料電池は、電解質の種類や電極の種類等により種々のタイプに分類され、代表的なものとしてはアルカリ型、リン酸型、溶融炭酸塩型、固体電解質型、固体高分子型がある。この中でも低温（通常１００℃以下）で作動可能な固体高分子型燃料電池が注目を集め、近年自動車用低公害動力源としての開発・実用化が進んでいる。

固体高分子型燃料電池（ＰＥＦＣ）の構成は、一般的には、膜電極接合体（ＭＥＡ）をセパレータで挟持した構造となっている。ＭＥＡは、電解質膜が一対の電極、すなわちアノードおよびカソードにより挟持されてなるものである。電極は、電極触媒および固体高分子電解質に代表される電解質を含み、外部から供給される反応ガスを拡散させるために多孔質構造を有する。

固体高分子電解質の代表的なものとしては、ナフィオン（登録商標、デュポン社製）、アシプレックス（登録商標、旭化成株式会社製）などのフッ素系高分子電解質がある。しかしながら、これらの固体高分子電解質は、８０℃以上の温度で、プロトン伝導度が著しく低下するという問題があった。この問題点を解決するため、イオン液体をプロトン伝導体として用いることが行われている（例えば、特許文献１）。

イオン液体は、（Ｉ）蒸気圧が全くないか、もしくはきわめて小さい、（ＩＩ）不燃、または難燃性である、（ＩＩＩ）イオン伝導性をもつ、（Ｉｖ）水より分解電圧が高い、（ｖ）水よりも液体温度領域が広い、などの電解質として優れた特性を持っている。上記イオン液体の特性は、１００℃以上の高温、無加湿運転が望まれる燃料電池用途に適しており、電池や電解などの電気化学デバイスに用いることができるものとして、イオン液体を電気化学デバイスに応用するための種々の開発がなされている。例えば、特許文献２では、ポリマー粒子およびイオン液体を含有する電池が提案されている。

ところで、ＰＥＦＣにおいては次のような機構により発電反応が進行する。まず、アノード側に供給された燃料ガスに含まれる水素が触媒粒子により酸化され、プロトンおよび電子を生成する（２Ｈ_２→４Ｈ^＋＋４ｅ⁻）。生成したプロトンは、アノード触媒層に含まれる電解質、さらにアノード触媒層と接触している高分子電解質膜を通過し、カソード触媒層に達する。一方、アノード触媒層において生成した電子は、アノード触媒層に含まれるカーボン担体、さらにアノード触媒層の高分子電解質膜に対向する面に接触しているガス拡散層、セパレータおよび外部回路を通過して、カソード触媒層に達する。そして、カソード触媒層に達したプロトンおよび電子は、カソード側に供給された酸化剤ガスに含まれる酸素と反応し、水を生成する（Ｏ_２＋４Ｈ^＋＋４ｅ⁻→２Ｈ_２Ｏ）。燃料電池では、上述した発電反応を通して、電気を外部に取り出すことが可能となる。
国際公開第２００３／０８３９８１号パンフレット 特開２００４−２５６７１１号公報

上記反応において、水素や酸素、イオン、電子を、効率よく移動させるためには、三相界面の設計が重要となる。

しかしながら、ナフィオンなどのフッ素系高分子電解質は、高温でのプロトン伝導度の低下により、１５０℃程度でもプロトン伝導が可能なイオン液体に較べて、触媒層の三相界面構造の高温作動性が不十分となる。また、イオン液体を用いた特許文献１や２の技術であっても、触媒と電解質との密着性や、電解質粒子同士の密着性が悪く、三相界面での作動性が損なわれる場合があった。

そこで、本発明が目的とするところは、高温においても発電性能に優れた燃料電池用触媒電極を提供することである。

本発明者らは、触媒と、触媒担体と、イオン液体と、を含む燃料電池用触媒電極において、ガス流路を形成させることにより、得られる触媒電極の発電性能が向上することを見出した。すなわち、本発明は、触媒と、触媒担体と、イオン液体と、を含む燃料電池用触媒電極であって、ガス流路を有することを特徴とする燃料電池用触媒電極により上記課題を解決するものである。

本発明の触媒電極によれば、高温での発電性能が大幅に向上された燃料電池用触媒電極を提供することが可能となる。

本発明の第一は、触媒と、触媒担体と、イオン液体とを含む燃料電池用触媒電極であって、前記触媒担体と前記イオン液体との間にガス流路を有する燃料電池用触媒電極である。

イオン液体は、高温でのプロトン伝導性に優れるため、燃料電池の電解質として用いると、電池の性能が向上することが期待される。しかしながら、実際にイオン液体をそのまま触媒電極の電解質として用いたとしても、電池の発電性能は満足なものとは言い難い状況であった。本発明者らは、この原因を検討した結果、イオン液体が電極細孔中に染み込み、ガス流路を塞ぐことが原因であることを見出した。すなわち、イオン液体を電解質として用いた場合、三相界面の設計において、ガス流路の確保が重要であることを本発明者らは見出し、本発明の燃料電池用触媒電極を完成させた。

図１に示すように、本発明の触媒電極は、触媒担体が電解質膜からガス拡散層まで連通する電気伝導パスを形成し、触媒担体の少なくとも一部を覆った電解質が電解質膜からガス拡散層まで連通するプロトンパスを形成し、触媒層中の間隙に出来たガス流路が、ガス供給・排出の為の拡散域まで連通するパスを形成するため、本発明の触媒電極は反応効率に非常に優れた触媒電極である。換言すれば、触媒反応に必要な反応物（空気極の場合では酸素ガス、プロトン、電子）と、生成物（空気極の場合では水または水蒸気）とを速やかに移動させ、反応場（触媒近傍）を反応に好適な状況に保ちうる。さらにイオン液体でイオンパスが形成される為、高温（１５０℃）下であってもイオンを伝導することが出来る。膜電極を高温にすることができれば、高温下での電極触媒の活性化過電圧が低減されうる。すなわち、高温化によって触媒活性が向上することにより、電極触媒の使用量が低減できる。そのため、従来のナフィオン（登録商標）などのパーフルオロカーボンスルホン酸膜と比較して、高価な白金などの貴金属類の低減が可能となり、触媒電極のコストを抑制することが可能となる。

ガス流路の形成は、低温透過型電子顕微鏡（Ｃｒｙｏ−ＴＥＭ）などを用いて視覚的に確認することができる。また、ガス流路は空隙率として、定量的に規定することもできる。具体的には、触媒電極に対して、空隙率が１０〜５０％であることが好ましく、２０〜４０％の空隙率であることがより好ましい。空隙率は水銀圧入法による細孔分布計測によって求められる。

以下、触媒電極を構成するイオン液体について詳述する。

［イオン液体］
イオン液体は、分子性カチオンと分子性アニオンとで構成される。

イオン液体は、電解質を溶解する手順を省略でき、ハンドリング、構造体形成プロセスが簡略化でき、また、蒸気圧が非常に低く、蒸発し難いこと、難燃性であること、高い熱分解温度（＞２５０〜３００℃）を有すること、低い凝固点（＜−２０℃）を有することなどの特性が燃料電池用の電解質として好都合である。また、この特性により、高温においても、高いプロトン伝導が可能となる。

イオン液体は、分子性カチオンと分子性アニオンとを含む限り、特に限定されるものではないが、以下具体例を説明する。

カチオン成分としては、例えば、以下の化学式（１）〜（３）に示すイミダゾリウム誘導体（ＩｍＩｄａｚｏｌＩｕｍ ＤｅｒＩｖａｔＩｖｅｓ、１〜３置換体）、化学式（４）に示すピリジニウム誘導体（ＰｙｒＩｄＩｎＩｕｍ ＤｅｒＩｖａｔＩｖｅｓ）、化学式（５）に示すピロリジニウム誘導体（ＰｙｒｒｏｌＩｄＩｎＩｕｍ ＤｅｒＩｖａｔＩｖｅｓ）、化学式（６）に示すアンモニウム誘導体（ＡｍｍｏｎＩｕｍ ＤｅｒＩｖａｔＩｖｅｓ）、化学式（７）に示すホスフォニウム誘導体（ＰｈｏｓｐｈｏｎＩｕｍ ＤｅｒＩｖａｔＩｖｅｓ）、化学式（８）に示すグアニジニウム誘導体（ＧｕａｎＩｄＩｎＩｕｍ ＤｅｒＩｖａｔＩｖｅｓ）、化学式（９）に示すイソウロニウム誘導体（ＩｓｏｕｒｏｎＩｕｍ ＤｅｒＩｖａｔＩｖｅｓ）などが挙げられる。

上記式中のＲ_１１は、有機基であり、好ましくは、Ｒ_１１が炭素数が１〜１８の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基または複素環式基であり、より好ましくはＲ_１１がアルキル基であり、さらに好ましくはＲ_１１がメチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−イソプロピル基、またはブチル基である。

上記式中のＲ_２１、およびＲ_２２は、各々独立して、有機基であり、好ましくは、Ｒ_２１およびＲ_２２の少なくとも１つ、より好ましくは双方が炭素数が１〜１８の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基または複素環式基である。さらに好ましくはＲ_２１およびＲ_２２はそれぞれアルキル基、またはアリールアルキル基、特に好ましくはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ペンチル基、ノニル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、テトラデシル基、オクタデシル基、またはベンジル基である。

上記式中のＲ_３１、Ｒ_３２、およびＲ_３３は、有機基であり、好ましくは、Ｒ_3１、Ｒ_3２、およびＲ₃₃の少なくとも１つ、より好ましくはすべてが、炭素数が１〜１８の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基または複素環式基であり、特に好ましくはアルキル基を示す。さらに、好ましくは、Ｒ_３１およびＲ_３２がメチル基であり、Ｒ_３３が水素、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基またはヘキシル基である。

なお、上記の化学式（１）〜（３）に記載されるイミダゾリウム環では、４位、５位のいずれか一方、あるいは双方に有機基を導入することも可能である。有機基としては炭素数が１〜１８の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基または複素環式基の中から適宜適用することができる。

上記式中のＲ_４１は、有機基であり、好ましくは、Ｒ_４１は炭素数１〜１８の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基または複素環式基である。また、式中のＲ_４２、Ｒ_４３、およびＲ_４４は、少なくとも１つが水素原子であり、残りが各々独立して、有機基であり、好ましくは炭素数１〜１８の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基または複素環式基である。特に、Ｒ_４１がエチル基、ブチル基、ヘキシル基、またはオクチル基であり、Ｒ_４２、Ｒ_４３、およびＲ_４４のすべてが水素原子であるもの、または１つもしくは２つがメチル基であるものを好適に使用できる。

上記式中のＲ_５１、およびＲ_５２は、各々独立して、水素原子または有機基であり、好ましくは少なくとも一方が炭素数が１〜１８の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基または複素環式基である。より好ましくは、Ｒ_５１、およびＲ_５２が、各々独立して、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基またはオクチル基であり、さらに好ましくは、Ｒ_５１、およびＲ_５２の少なくとも１つが水素原子である。

上記式中のＲ_６１、Ｒ_６２、Ｒ_６３、Ｒ_６４は、各々独立して、水素原子または有機基であり、好ましくはＲ_６１、Ｒ_６２、Ｒ_６３およびＲ_６４の少なくとも１つは水素原子であって、残りが炭素数１〜１８の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基または複素環式基である。

上記式中のＲ_７１、Ｒ_７２、Ｒ_７３、およびＲ_７４は、各々独立して、水素原子または有機基であり、好ましくはＲ_７１、Ｒ_７２、Ｒ_７３およびＲ_７４の少なくとも１つは水素原子であって、残りが炭素数１〜１８の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基または複素環式基である。

上記式中のＲ_８１、Ｒ_８２、Ｒ_８３、Ｒ_８４、Ｒ_８５、およびＲ_８６は、各々独立して、水素原子、または有機基であり、好ましくはＲ_８１、Ｒ_８２、Ｒ_８３、Ｒ_８４、Ｒ_８５およびＲ_８６の少なくとも１つは水素原子であって、残りが炭素数１〜１８の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基または複素環式基である。

上記式中のＲ_９１、Ｒ_９２、Ｒ_９３、Ｒ_９４、およびＲ_９５は、各々独立して、水素原子、または有機基であり、好ましくはＲ_９１、Ｒ_９２、Ｒ_９３、Ｒ_９４およびＲ_９５の少なくとも１つは水素原子であって、残りが炭素数１〜１８の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アシル基、アルコキシアルキル基または複素環式基であり、Ａ_９は、酸素原子または硫黄原子である。

また、アニオン成分としては、例えば、下記化学式（１０）に示すスルフェート類（Ｓｕｌｆａｔｅｓ）、下記化学式（１１）に示すスルホン酸類（Ｓｕｌｆｏｎａｔｅｓ）、下記化学式（１２）〜（１４）に示すアミド類及びイミド類（ＡｍＩｄｅｓ ａｎｄ ＩｍＩｄｅｓ）、下記化学式（１５）および（１６）に示すメタン類（Ｍｅｔｈａｎｅｓ）、下記化学式（１７）に示すハロゲン類（ＨａｌｏｇｅｎＩｄｅｓ）、下記化学式（１８）〜（２４）に示すホウ素含有アニオン類、下記化学式（２５）〜（３２）に示すリン酸塩類及びアンチモン類（Ｐｈｏｓｐｈａｔｅｓ ａｎｄ ＡｎｔＩｍｏｎａｔｅｓ）、化学式下記（３３）、および（３４）に示すその他のアニオン類、などが挙げられる。

式中のＲ_１０１は水素原子、または炭化水素基であり、好ましくは炭素数１〜２０のアルキル基またはアリールアルキル基を示す。好ましくは、Ｒ_１０１は水素原子、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基である。

式中のＲ_１１１は水素原子、または有機基であり、好ましくは炭素数１〜２０のアルキル基またはアリールアルキル基、更にはそのフッ素置換体である。好ましくは、Ｒ_１１１は水素原子、メチル基、トリフルオロメチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基、またはオクチル基であり、より好ましくはトリフルオロメチル基である。

前記化学式（３４）中、Ｘは１７族元素の何れかであり、ｙは正の実数であり；ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩであることが好ましく、Ｆであることがより好ましく；ｙは１．０〜２．３であることが好ましい。

また、多価アニオンとしては、例えば、下記化学式（３５）に示す各化合物などを好適に使用できる。

上述のアニオン成分の中でも、前記化学式（３４）で示される（ＨＸ）_ｙＸ⁻が好ましい。この際、カチオン成分の例としては、１，３−ジメチルイミダゾリウム塩、１，３，４−トリメチルイミダゾリウム塩、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム塩等が挙げられ、好適なのは１−エチル−３−メチルイミダゾリウム塩である。最も好適なイオン液体は、ＥＭＩ（ＨＦ）_２．３Ｆ（１−エチル−３−メチルイミダゾリウムをカチオンとし、フルオロハイドロジェネートをアニオンとする）で示される。

なお、上述のカチオン成分やアニオン成分は、それぞれ単独で使用することも、２種以上を適宜組み合わせて使用することもできる。

さらに、上記イオン液体においては、キャリアーイオンとしてプロトンが使用されることが好ましい。これによって、当該イオン液体を燃料電池の電解質として好適に使用することができるようになる。

なお、プロトン以外のキャリアーイオンとしては、カチオン成分、その他の陽イオンを使用することができる。

［固定化剤］
前記触媒電極は、固定化剤を含んでいてもよい。固定化剤により、イオン液体は電極内に固定化される。イオン液体が電極内で固定化されることによって、後に触媒層へ電解質が移動したとき、または触媒層中で、電解質の形状および位置が保たれる。すなわち、イオン液体によるガス流路の閉塞がより効果的に防止でき、電子・イオンパス、ガス流路が保たれるため、効率のよい物質移動が行われる。

イオン液体を固定化させる固定化剤は、特に制限されるものではなく、各種増粘剤が使用できる。例えば、電離して２価以上のカチオンを放出する化合物が挙げられる。

電離して２価以上のカチオンを放出する化合物としては、有機化合物、無機化合物など、特に制限はないが、バリウム（Ｂａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、マンガン（Ｍｎ）、亜鉛（Ｚｎ）、クロム（Ｃｒ）、鉄（Ｆｅ）、カドミウム（Ｃｄ）、コバルト（Ｃｏ）、ニッケル（ＮＩ）、スズ（Ｓｎ）、鉛（Ｐｂ）を含む、酢酸塩、硝酸塩、硫酸塩（水和物も含む）、水酸化物、塩化物などを用いることができる。好ましくは、バリウム(Ｂａ)を含む酢酸塩（Ｂａ（ＣＨ_３ＣＯ_２）_２）、バリウム(Ｂａ)を含む硝酸塩（Ｂａ（ＮＯ_３）_２）、カルシウム（Ｃａ）を含む酢酸塩（Ｃａ（ＣＨ_３ＣＯ_２）_２である。

固定化剤の含有量は、特に制限されるものではないが、好ましくは、イオン液体１に対して、モル比で、０．００１〜０．１、より好ましくは、０．００５〜０．０５、さらに好ましくは０．０１〜０．０３である。このように、配合具合を調整すれば、電解質の粘度に関係なく、所望の粘度（硬さ）のイオン伝導ゲルを固定化剤により作製することができ、液状の電解質であるイオン液体であっても、溶解、混合するだけの簡易な操作でゲル化することができる。

上記イオン液体の固定化により、触媒層中の触媒担体上にイオン液体からなる電解質層が形成される。

ただし、上記固定化剤が存在しない場合でも、毛細管現象および、カーボン担体表面に対するイオン液体の濡れ性の関係から、１０〜１０００ｎｍレベルの電解質層が形成されうる。固定化剤は、触媒層形状を安定させる働きを有し、性能安定性を向上させる機能を持つ。

電解質層の厚さは、特に制限されるものではないが、５〜１０００ｎｍであることが好ましく、１０〜１０００ｎｍであることがより好ましく、１０〜５００ｎｍであることがさらに好ましく、１０〜５０ｎｍであることが特に好ましい。電解質層の厚さがこの範囲にあると、触媒へのガス供給が良好となるとともに、電解質膜への連通経路が形成され、途切れの無いプロトン伝導パスが形成されうる。すなわち、触媒上に、反応ガスとイオンとを速やかに供給する（または離脱させる）ことができ、発電性能が向上する。

本発明の第二は、本発明の第一の触媒電極の製造方法である。該製造方法の好適に用いられる実施形態を以下に詳述するが、以下に説明する製造方法は、本願触媒電極を得るための製造方法の一つに過ぎず、本願触媒電極は本願構成を具備する限り、他の製造方法によって製造されてもよい。

本発明の触媒電極の製造方法の好適な一実施形態は、触媒層を形成させる際に、触媒層を構成する成分とともに、揮発性物質を用いることを特徴とする。以下、本実施形態の各工程について、詳細に説明する。

（Ｉ）揮発性物質とイオン液体とを混合する工程
まず、揮発性物質とイオン液体とを混合する。この工程において使用されるイオン液体は上述したものを用いることができ、揮発性物質については、以下のものを用いることができる。

［揮発性物質］
本願でいう揮発性物質とは、溶液の場合、沸点が１８０℃以下、好ましくは１２０℃以下の化合物を指し、固体の場合、昇華点が１２０℃以下、好ましくは８０℃以下の化合物を指す。揮発性物質としては、水、有機溶剤、加熱により融解する有機物固体が挙げられる。水、有機溶剤、加熱により融解する有機物固体は、イオン液体と混合できる、固定化剤を融解することができる、更に、揮発工程で除去できるという特徴を有する。

有機溶剤は特に制限されるものではないが、例えば、アセトン（沸点：５６．３℃）、イソブチルアルコール（沸点：１０８℃）、イソプロピルアルコール（沸点：８２．３℃）、イソペンチルアルコール（沸点：１３１．７℃）、エチルエーテル（沸点：３４．４８℃）、エチレングリコールモノエチルエーテル（沸点：１３１．７℃）、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート（沸点：１５６．４℃）、エチレングリコールモノブチルエーテル（沸点：１７１．２℃）、エチレングリコールモノメチルエーテル（沸点：１２４．５℃）、ｏ−、ｍ−、ｐ−キシレン（ｏ−キシレンの場合、沸点：１４４．４１℃）、スチレン（沸点：１４５．２℃）、トルエン（沸点：１１０．６２６℃）、エタノール（沸点：７８．３２℃）、メタノール（沸点：６４．６５℃）、メチルエチルケトン（沸点：７９．５３℃）などが挙げられる。

加熱により融解する有機物固体としては、特に制限されないが、ナフタレン、２−メチルナフタレン、１−ナフトール、２−ナフトール、ナフトエ酸、ナフトニトリル、ナフチルアミン、アセナフテンなどのナフタレン化合物などが挙げられる。有機物固体をイオン性液体と混合する場合には、均一な混合溶液とするために、加熱するとよい。

イオン液体と相溶しやすいなどの理由から、揮発性物質は、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、アセトンから選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましい。この場合、前記好ましい揮発性物質が、揮発性物質中、９９〜１００質量％であることが好ましい。

揮発性物質は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用して用いてもよい。

イオン液体、揮発性物質は、機能、用途等に併せて適宜選択されうるが、イオン液体の熱分解温度は揮発性物質の沸点よりも高いことが好ましい。イオン液体が熱によって分解、劣化することを避けるためである。イオン液体の熱分解温度は、揮発性物質の沸点より５０℃以上高いことが好ましく、１００℃以上高いことがより好ましい。

上記揮発性物質とイオン液体との混合比率は、特に制限されるものではないが、好ましくは、イオン液体１００ｖｏｌ％に対して揮発性物質が５〜９８ｖｏｌ％、より好ましくは１０〜７０ｖｏｌ％、さらに好ましくは３０〜４０ｖｏｌ％である。この範囲であると、細孔内をすべて電解質で満たすことの無い構造を得ることが可能になる。また、得られるガス拡散流路体積が適当であり、ガス拡散性の良好な電極が得られ、さらに電極触媒層中の電解質量が十分なものであるため、電極反応の進行が効率よく行われる。

また、本工程において、固定化剤をさらに混合してもよい。固定化剤は、上記固定化剤の欄で述べた固定化剤を用いることができる。固定化剤、イオン液体、揮発性物質は、３者が均一に混合される限り、混合の順序は問わない。例えば、固定化剤を揮発性物質またはイオン液体に溶解してから残りの一方を混合してもよいし、３者同時に混合してもよい。固定化剤の溶解性の観点からは、イオン液体または揮発性物質の少なくとも一方に溶解混合させることが好ましく、また、固定化剤をイオン液体に溶解させた後、揮発性物質を添加することがより好ましい。

固定化剤をイオン液体に溶解させる際に、加熱処理を行ってもよい。この場合、揮発性物質の沸点以下まで冷却してから、揮発性物質を添加することが好ましい。さらに、好適には、固定化剤をイオン液体に加熱溶解し、降温後のゾル状態の固定化剤／イオン液体混合物に揮発性物質を添加する形態、または固定化剤をイオン液体に加熱溶解し、ゾルゲル相転移温度以下の十分にゲル化していない固定化剤／イオン液体混合物に、揮発性物質を混合する形態が挙げられる。好適な形態の方法によれば、固定化剤を融解させる際の高温状態の溶液に、揮発性溶媒を共存させ、揮発性物質が揮発することを避けることができる。また、固定化剤が十分混合され、かつ揮発性溶媒を含む混合物を、触媒層に塗布することが可能になる。

固定化剤、イオン液体、揮発性物質は、機能、用途等に併せて適宜選択されうるが、イオン液体の熱分解温度、固定化剤の溶解温度、固定化剤のゾルゲル相転移温度、揮発性物質の沸点、の順に温度が低くなるように、固定化剤、イオン液体、揮発性物質を選択することが好ましい。イオン液体の熱分解温度と固定化剤の溶解温度が、固定化剤のゾルゲル相転移温度、揮発性物質の沸点より高いため、イオン液体、固定化剤が、熱によって分解、劣化することを避けることが可能になる。

また、ゲル状態が維持され、固定化剤が劣化する虞が低い点から、固定化剤のゾルゲル相転移温度は、８０℃以上、２００℃以下であることが好ましい。

以上の工程（Ｉ）で得られる混合物を、以下単に「混合物」とすることもある。

（ＩＩ）前記工程（Ｉ）で得られる混合物を触媒と触媒担体とを含む層に塗布する、あるいは触媒、触媒担体および前記工程（Ｉ）で得られる混合物を混合し、電解質膜および／またはガス拡散層に塗布する工程
前記工程（Ｉ）で得られるイオン液体を含む混合物を、触媒と触媒担体とを含む層（以下、「触媒前駆体層」とする）に塗布する（以下、工程（ＩＩ’）とする）、または触媒、触媒担体および前記工程（Ｉ）で得られる混合物を混合する（以下、工程（ＩＩ”）とする）ことで、電解質層を有する触媒層が形成される。

工程（ＩＩ’）で用いられる触媒前駆体層は、触媒と触媒担体とを含む限り特に制限されず、自ら作製してもよく、また、市販品を使用することもできる。

混合物の触媒前駆体層への塗布方法は、公知の方法を用いることができ、例えば、スプレーコーター法、カーテンコーティング法、押し出しコーティング法、ロールコーティング法、スピンコーティング法、ディップコーティング法、バーコーティング法、スプレーコーティング法、スライドコーティング法、印刷コーティング法等を用いることができる。

触媒前駆体層への塗布量は、イオン液体や揮発性物質の種類などによって、適宜選択されうるが、例えば、触媒層全体１００質量％に対して、混合物が、好ましくは４０〜９０質量％、より好ましくは５０〜７０質量％である。

工程（ＩＩ”）において、触媒、触媒担体および混合物との混合方法は、特に制限されるものではなく、通常の混合方法を採ることができる。混合物と触媒層との混合比率も、適宜選択されうるが、触媒が担持された触媒担体１００質量％に対して、混合物が好ましくは４０〜９０質量％、より好ましくは５０〜７０質量％である。

混合後に、電解質膜またはガス拡散層に得られた混合物を塗布する。本工程で用いられうる触媒および触媒担体については、別途詳細に述べる。

（ＩＩＩ）混合物から揮発性物質を揮発させる工程
揮発性物質を揮発させることで、揮発性物質分の体積が減少するため、ガス流路が確保され、また、揮発したガスが外部へ放出される際、電解質層を多孔質状にする効果も得られうるため、プロトン伝導パスおよびガス流路を確保することができる。また、固定化剤を含有する場合、上記電解質層の多孔質形状が維持されうる。

揮発方法としては、通常公知の方法を使用することができ、例えば、加熱工程、乾燥ガスによるパージ工程、真空乾燥工程、凍結乾燥工程などを用いることができる。

加熱工程の際の各種の条件については特に制限はなく、適宜設定することができる。 乾燥ガスによるパージ工程、真空乾燥工程、凍結乾燥工程は、温度を上昇させずに揮発物を除去できるため、高温で効果が得られなくなる固定化剤の系でも、ガス流路の確保が可能になる。

乾燥ガスによるパージ工程は、乾燥ガス（例えば、窒素ガス、ヘリウムガス、乾燥空気など）をパージガスとして用いるものである。乾燥ガスによるパージは、公知の装置を用いることができる。またこのときの乾燥ガスの流速は、用いる材料にもよるが、流量５０〜２００ｍＬ／ｍＩｎ程度で実施できる。乾燥ガスによるパージ工程は、揮発性物質の沸点よりも低い温度で乾燥を行うことができるので、過度な揮発およびそれに伴う電解質の膜外への移動を防ぐことができる。

真空乾燥は、減圧下に（ＩＩ）で得られた触媒層を置き、揮発性物質を揮発させる方法である。

凍結乾燥は、混合物中の揮発性物質を凍結させ、真空ポンプなどにより揮発性物質を揮発（昇華）させる方法である。凍結乾燥により、より孔の小さい多孔性の電解質層が得られる。

以上の工程により、触媒上に、反応ガスとイオンとを速やかに供給する（または離脱させる）、電極触媒層内の微細構造を得ることができる。すなわち、電子、イオン、反応ガス分子の移動が効率よく行われる三相界面構造を有する触媒層を含む触媒電極が製造される。

以下、触媒層以外に触媒電極に含まれうる材料について簡単に説明するが、本発明の技術的範囲が下記の形態のみに限定されることはない。

触媒層は、触媒成分、触媒成分を担持する導電性触媒担体、および上記イオン液体を含む電解質を有する。

アノード触媒層に用いられる触媒成分は、水素の酸化反応に触媒作用を有するものであれば特に制限はなく公知の触媒が同様にして使用できる。また、カソード触媒層に用いられる触媒成分もまた、酸素の還元反応に触媒作用を有するものであれば特に制限はなく公知の触媒が同様にして使用できる。具体的には、白金、ルテニウム、イリジウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、タングステン、鉛、鉄、クロム、コバルト、ニッケル、マンガン、バナジウム、モリブデン、ガリウム、アルミニウム等の金属、およびそれらの合金等などから選択されうる。

これらのうち、触媒活性、一酸化炭素等に対する耐被毒性、耐熱性などを向上させるために、少なくとも白金を含むものが好ましく用いられる。前記合金の組成は、合金化する金属の種類にもよるが、白金が３０〜９０原子％、合金化する金属が１０〜７０原子％とするのがよい。カソード触媒として合金を使用する場合の合金の組成は、合金化する金属の種類などによって異なり、当業者が適宜選択できるが、白金が３０〜９０原子％、合金化する他の金属が１０〜７０原子％とすることが好ましい。なお、合金とは、一般に金属元素に１種以上の金属元素または非金属元素を加えたものであって、金属的性質をもっているものの総称である。合金の組織には、成分元素が別個の結晶となるいわば混合物である共晶合金、成分元素が完全に溶け合い固溶体となっているもの、成分元素が金属間化合物または金属と非金属との化合物を形成しているものなどがあり、本願ではいずれであってもよい。この際、アノード触媒層に用いられる触媒成分およびカソード触媒層に用いられる触媒成分は、上記の中から適宜選択できる。以下の説明では、特記しない限り、アノード触媒層およびカソード触媒層用の触媒成分についての説明は、両者について同様の定義であり、一括して、「触媒成分」と称する。しかしながら、アノード触媒層およびカソード触媒層の触媒成分は同一である必要はなく、上記したような所望の作用を奏するように、適宜選択される。

触媒成分の形状や大きさは、特に制限されず公知の触媒成分と同様の形状および大きさが使用できるが、触媒成分は、粒状であることが好ましい。この際、触媒粒子の平均粒子径は、好ましくは１〜３０ｎｍである。触媒粒子の平均粒子径がかような範囲内の値であると、電気化学反応が進行する有効電極面積に関連する触媒利用率と担持の簡便さとのバランスが適切に制御されうる。なお、本発明における「触媒粒子の平均粒子径」は、Ｘ線回折における触媒成分の回折ピークの半値幅より求められる結晶子径や、透過型電子顕微鏡像より調べられる触媒成分の粒子径の平均値として測定されうる。

触媒担体は、上述した触媒成分を担持するための担体、および触媒成分との電子の授受に関与する電子伝導パスとして機能する。

触媒担体としては、触媒成分を所望の分散状態で担持させるための比表面積を有し、充分な電子伝導性を有しているものであればよく、主成分がカーボンであることが好ましい。具体的には、カーボンブラック、活性炭、コークス、天然黒鉛、人造黒鉛などからなるカーボン粒子が挙げられる。なお、「主成分がカーボンである」とは、主成分として炭素原子を含むことをいい、炭素原子のみからなる、実質的に炭素原子からなる、の双方を含む概念である。場合によっては、燃料電池の特性を向上させるために、炭素原子以外の元素が含まれていてもよい。なお、「実質的に炭素原子からなる」とは、２〜３質量％程度以下の不純物の混入が許容されうることを意味する。

触媒担体のＢＥＴ比表面積は、触媒成分を高分散担持させるのに充分な比表面積であればよいが、好ましくは２０〜１６００ｍ^２／ｇ、より好ましくは８０〜１２００ｍ^２／ｇである。触媒担体の比表面積がかような範囲内の値であると、触媒担体上での触媒成分の分散性と触媒成分の有効利用率とのバランスが適切に制御されうる。

触媒担体のサイズについても特に限定されないが、担持の簡便さ、触媒利用率、電極触媒層の厚みを適切な範囲で制御するなどの観点からは、平均粒子径を５〜２００ｎｍ、好ましくは１０〜１００ｎｍ程度とするとよい。

触媒担体に触媒成分が担持されてなる電極触媒において、触媒成分の担持量は、電極触媒の全量に対して、好ましくは１０〜８０質量％、より好ましくは３０〜７０質量％である。触媒成分の担持量がかような範囲内の値であると、触媒担体上での触媒成分の分散度と触媒性能とのバランスが適切に制御されうる。なお、触媒成分の担持量は、誘導結合プラズマ発光分光法（ＩＣＰ）によって測定されうる。

触媒層には、上記イオン液体以外のイオン伝導性の高分子電解質が含まれていてもよい。当該高分子電解質は特に限定されず従来公知の知見が適宜参照されうるが、例えば、後述する高分子電解質膜を構成するイオン交換樹脂が前記高分子電解質として触媒層に添加されうる。イオン液体以外の高分子電解質の含有量は、特に制限されるものではないが、触媒層に含まれる電解質１００質量％に対して、好ましくは６０質量％以下である。

上述したように本発明は触媒電極に特徴を有するものである。したがって、燃料電池に適用する場合、その他の部材については、燃料電池の分野において従来公知の構成がそのまま、または適宜改良されて採用されうる。以下、参考までに触媒層以外の部材の典型的な形態について説明するが、本発明の技術的範囲が下記の形態のみに限定されることはない。

［ガス拡散層］
アノードおよびカソードにおける各電極は、上述した電極触媒層の他にガス拡散層を有していてもよい。前記ガス拡散層は、電極触媒層の電解質膜が接する面とは反対の面に配置される。

電極触媒層およびガス拡散層を有する電極において、電極触媒層はガス拡散層上に形成されてもよい他、ガス拡散層中の一部に電極触媒層が形成されていてもよい。後者の場合、後述するガス拡散基材の所望する部位に、電極触媒および電解質材料が含浸されたものなどが挙げられる。

前記ガス拡散層は、特に限定されず公知のものが同様にして使用でき、例えば、炭素製の織物、紙状抄紙体、フェルト、不織布といった導電性及び多孔質性を有するシート状のガス拡散基材からなるものなどが挙げられる。

前記ガス拡散基材の厚さは、得られるガス拡散層の特性を考慮して適宜決定すればよいが、３０〜５００μｍ程度とすればよい。

前記ガス拡散基材には、撥水性をより高めてフラッディング現象などを防ぐことを目的として、撥水剤を含んでいてもよい。前記撥水剤としては、特に限定されないが、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）などのフッ素系の高分子材料、ポリプロピレン、ポリエチレンなどが挙げられる。

また、撥水性をより向上させるために、前記ガス拡散層は、前記ガス拡散基材上に撥水剤を含むカーボン粒子の集合体からなるカーボン粒子層を有するものであってもよい。なおガス拡散層がカーボン粒子層である場合、カーボンが有する導電性によりさらに連通する電気伝導パスが形成され、またカーボン粒子間に形成される間隙がガス流路となってガス供給・排出の為の拡散域まで連通するパスを形成するという機能をも有する。

前記カーボン粒子としては、特に限定されず、カーボンブラック、黒鉛、膨張黒鉛などの従来一般的なものであればよい。なかでも、電子伝導性に優れ、比表面積が大きいことから、オイルファーネスブラック、チャネルブラック、ランプブラック、サーマルブラック、アセチレンブラックなどのカーボンブラックが好ましく挙げられる。

前記カーボン粒子層に用いられる撥水剤としては、前記ガス拡散基材に用いられる上述した撥水剤と同様のものが挙げられる。中でも、撥水性、電極反応時の耐食性などに優れることから、フッ素系の高分子材料が好ましく用いられる。

前記カーボン粒子層におけるカーボン粒子と、撥水剤との混合比は、カーボン粒子が多過ぎると期待するほど撥水性が得られない恐れがあり、撥水剤が多過ぎると十分な電子伝導性が得られない恐れがある。これらを考慮して、カーボン層におけるカーボン粒子と撥水剤との混合比は、質量比で、９０：１０〜４０：６０程度とするのがよい。

前記カーボン粒子層の厚さは、得られるガス拡散層の撥水性を考慮して適宜決定すればよいが、好ましくは１０〜１０００μｍ、より好ましくは５０〜５００μｍとするのがよい。

本発明の第三は、上記触媒電極を有する燃料電池である。電解質としてイオン液体を用い、ガス流路を有する触媒電極を使用するため、燃料電池の大幅な発電性能の向上が期待できるとともに、高温での信頼性が高く、さらに触媒使用量の低減によるコスト削減などが可能となる。

本発明は、触媒電極に特徴を有するものであって、したがって、燃料電池を構成するその他の部材については、燃料電池の分野において従来公知の構成がそのまま、または適宜改良されて採用されうる。触媒電極の適用用途としては、ＰＥＦＣが挙げられる。ＰＥＦＣの一般的な構成としては、セパレータ、ガス拡散層、カソード触媒層、電解質膜、アノード触媒層、ガス拡散層、およびセパレータが、この順序で配置された構成が挙げられる。電解質膜としては、上記で説明したイオン液体を含むもの、またナフィオン（登録商標）もしくはアシプレックス（登録商標）などのフッ素系高分子電解質から構成されるものを使用することができる。ただし、ＰＥＦＣにおける基本的な構成は上記に限定されるわけではなく、他の構成を有するＰＥＦＣにも、本発明を適用することが可能である。ＰＥＦＣの用途としては特に制限されないが、発電性能および信頼性に優れることから、自動車などの車両における駆動用電源として用いられることが好ましい。

本発明の燃料電池の製造方法は特に制限されず、燃料電池の分野において従来公知の知見を適宜参照することにより製造可能である。なお、本発明の特徴的な構成である触媒電極の形成方法の具体例については、上述した通りである。ただし、上述の手法により触媒電極が形成されてなる触媒層を有する触媒電極にのみ、本発明の技術的範囲が限定されるわけではない。

前記燃料電池の燃料の種類としては、特に限定されず、上記した説明中では水素を例に挙げて説明したが、この他にも、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２級ブタノール、３級ブタノール、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、エチレングリコール、ジエチレングリコールを用いることができる。なかでも高出力化が可能である点で、水素とメタノールが好ましく挙げられる。

さらに、燃料電池が所望する電圧等を得られるように、セパレータを介して膜電極接合体を複数積層して直列に繋いだスタックを形成してもよい。燃料電池の形状などは、特に限定されず、所望する電圧などの電池特性が得られるように適宜決定すればよい。

本発明の第四は、本発明の第三の燃料電池を搭載した車両である。

従来のナフィオン（登録商標）を電解質として使用した燃料電池では、特に膜電極接合体を積層してスタックを組んだ場合に、高電流密度化により発電効率が低下して放熱量が増加するため、８０℃以下に燃料電池を冷却する必要がある。そのため、ラジエーター面積を従来の内燃機関の車両と比較して大きくする必要があった。しかし、本発明のように、イオン液体を電解質として使用する燃料電池では、１２０℃以上の高温での運転が可能である。そのため、ラジエーターの大きさを従来の内燃機関の車両と同程度に小型化することが可能である。したがって、本発明の燃料電池を用いることで、車両の簡素化、低コスト化が実現されうる。

以下、実施例を用いて、より具体的に本発明を説明する。なお、本発明が下記実施例に
限定されることはない。

実施例１
（１）イオン液体（２ＥｔＩｍ−Ｔｆ）の作製
２−エチルイミダゾール（東京化成（９８ｖｏｌ％））を試料瓶に入れ、アスピレーターで減圧し、１００℃に設定したオイルバス中で２４時間昇華精製した。精製した２−エチルイミダゾールを４０℃で２４時間真空乾燥した。精製後乾燥した２−エチルイミダゾールを蒸留水に溶解し、そこに冷却しながら２−エチルイミダゾールと等モル量のトリフルオロメタンスルホン酸（和光純薬（９８ｖｏｌ％））を滴下し、室温で５時間攪拌した。この反応生成物を１００℃で２４時間予備乾燥した後、１２０℃で２４時間真空乾燥し２−エチルイミダゾリウムトリフレート（２ＥｔＩｍ−Ｔｆ）を得た。得られた２−エチルイミダゾリウムトリフレートの熱分解温度は約３５０℃であった。

（２）触媒電極の作製
イソプロピルアルコール（沸点８２．３℃）を、イオン液体に対し７０ｖｏｌ％となるように混合し、混合液Ａを得た。次に、触媒前駆体層（約２０μｍ）、ガス拡散層（カーボン粒子層（約８０μｍ）、カーボンクロス層（約３００μｍ））からなる基材（Ｅ−ＴＥＫ社製 ＬＴ１４０Ｅ−Ｗ、Ｐｔ担持量５ｇ／ｍ^２）の触媒前駆体層側に得られた混合液Ａを塗布した。塗布量は、０．４ｍｇ／ｃｍ^２であり、スプレーコーターを用いて均一に塗布した。なお、触媒前駆体層は、Ｐｔを３０ｗｔ％担持したカーボンブラックの粒子から構成されていて、触媒前駆体層、カーボン粒子層、カーボンクロス層は、予め電気伝導するように構成されている。

その後、基材を室温にて１２０分間保持した。この操作により、混合液Ａを触媒前駆体層に十分浸透させることができる。

その後、１００℃で２時間乾燥し、室温まで冷却して触媒電極を得た。乾燥温度はイソプロピルアルコールの沸点を超える温度であり、イソプロピルアルコールを速やかに揮発させることで、ガス流路が形成され、途切れのない電子・イオンパスおよびガス拡散流路を確保することが出来た。

実施例２
（１）イオン液体は、実施例１と同様に作製した。

（２）触媒電極の作製
イソプロピルアルコール（沸点８２．３℃）を、イオン液体に対し７０ｖｏｌ％となるようにを混合し、混合液Ａを得た。イオン液体に対し、モル比で１０００ｐｐｍとなる量のＢａ（ＣＨ_３ＣＯ_２）_２を混合液Ａに混合し、室温で３０分攪拌し、混合液Ｂを得た。

得られた混合液Ｂを実施例１と同じ基材の触媒前駆体層側に塗布した。塗布量は、０．４ｍｇ／ｃｍ^２であり、スプレーコーターを用いて均一に塗布した。

その後、基材を室温にて１２０分間保持した。この操作により、混合液Ｂを触媒前駆体層に十分浸透させることができる。

その後、１００℃で２時間乾燥し、室温まで冷却して触媒電極を得た。乾燥温度はイソプロピルアルコールの沸点を超える温度であり、イソプロピルアルコールを速やかに揮発させることで、ガス流路が形成され、途切れのない電子・イオンパスおよびガス拡散流路を確保することが出来た。なお、ガス流路の形成は以下の形態観察によって確認した。さらに、揮発性物質（イソプロピルアルコール）が無い状態では、多価カチオンの影響で、イオン液体の粘度は急激に上昇し、これにより、電解質が電極触媒中でより固定化され、ガス流路の閉塞を抑制することが出来た。

＜形態観察＞
得られた触媒電極をエポキシ樹脂に包埋固定し、ミクロトームにより触媒層部分の超薄切片を得た。得られた試料を、低温電子顕微鏡（Ｃｒｙｏ−ＴＥＭ）により形態観察した結果、ガス流路の存在が確認された。

本発明の触媒層中の微細構造の模式図を示す。

Claims (13)

1. 触媒と、触媒担体と、イオン液体と、を含む燃料電池用触媒電極であって、ガス流路を有することを特徴とする燃料電池用触媒電極。
2. 触媒電極中に前記触媒担体により電子伝導パスが形成されてなり、前記触媒担体上の電解質によりプロトン伝導パスが形成されてなる、請求項１に記載の燃料電池用触媒電極。
3. さらに固定化剤を含む、請求項１または２に記載の燃料電池用触媒電極。
4. 前記触媒電極中の触媒担体上の電解質層の厚さが、１０〜１０００ｎｍである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の燃料電池用触媒電極。
5. 前記固定化剤が、電離して２価以上のカチオンを放出する化合物である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の燃料電池用触媒電極。
6. 揮発性物質とイオン液体とを混合する工程（Ｉ）と、
   前記工程（Ｉ）で得られる混合物を触媒と触媒担体とを含む層に塗布する、あるいは触媒、触媒担体および前記工程（Ｉ）で得られる混合物を混合したものを電解質膜およびガス拡散層のいずれか一方または両方に塗布する工程（ＩＩ）と、
   揮発性物質を揮発させる工程（ＩＩＩ）と、
   を含むことを特徴とする、燃料電池用触媒電極の製造方法。
7. 前記工程（Ｉ）が、揮発性物質、イオン液体、および固定化剤を混合する工程である、請求項６に記載の燃料電池用触媒電極の製造方法。
8. 前記工程（ＩＩＩ）が、加熱、乾燥ガスによるパージ、真空乾燥、および凍結乾燥のいずれかによって揮発性物質を揮発させる工程である、請求項６または７に記載の製造方法。
9. 前記揮発性物質が、水、有機溶剤および加熱により融解する有機物固体から選ばれる１種以上である請求項６〜８のいずれか１項に記載の製造方法。
10. イオン液体の熱分解温度が揮発性物質の沸点よりも高い、請求項６〜９のいずれか１項に記載の製造方法。
11. イオン液体１００％に対する揮発性物質の体積混合比が５〜９８％である請求項６〜１０のいずれか１項に記載の製造方法。
12. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の触媒電極を用いた燃料電池。
13. 請求項１２に記載の燃料電池を搭載した車両。

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