JP2008154598A - タバコおよびタバコ製品中のニトロソアミン削減 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ひとつの態様において、この方法は、タバコを溶媒(例えば、水および/または他の化合物)と混合し、可溶性部分を形成することを含む。この可溶性部分は、最初の可溶性部分1g当りのタバコ-特異的ニトロソアミン総レベルを含む。この可溶性部分をニトロソアミン-削減材料と接触し、得られる該可溶性部分1g当りのタバコ-特異的ニトロソアミンの質量の割合を、最初の可溶性部分1g当りのタバコ-特異的ニトロソアミン総レベルの少なくとも約20%未満とする。
【選択図】図1
Description
本特許出願は、2000年10月5日に出願された出願番号第60/238,248号を有する仮出願に優先して請求するものである。
喫煙商品(例えば、紙巻きタバコ、葉巻、パイプなど)および無煙タバコ製品(例えば、噛みタバコ、嗅ぎタバコなど)は、天然タバコ、再構成タバコ、およびそれらの配合から製造される。再構成タバコとは、一般に天然タバコ葉を打つ(threshing)時またはタバコ商品の製造時に生じた天然タバコ副産物から製造されるタバコの種類である。しかし、一部の天然タバコ、例えば暗所空気乾燥(dark air cured)、空気乾燥(air cured)されたバレー種タバコなどは、タバコの乾燥時に生成されるニトロソアミン類、例えばタバコ-特異的ニトロソアミン(TSNA)およびタバコ-非特異的ニトロソアミンを含有することがある。同様に、天然タバコ副産物から形成された再構成タバコも、ニトロソアミンを含有し得る。加えて、ニトロソアミンを含有するタバコ製品により生じた煙も、タバコから変換されるか、もしくはある場合には熱合成されるかのいずれかのニトロソアミン類を含有する。
本発明のひとつの態様に従い、タバコ中のニトロソアミンの含量を削減する方法が明らかにされている。この方法は、タバコを溶媒(例えば、水および/または他の化合物)と混合し、可溶性部分を形成することを含む。この可溶性部分は、最初の可溶性部分1g当りのタバコ-特異的ニトロソアミン総レベルを含む。例えばある態様において、タバコ-特異的ニトロソアミンは、N'-ニトロソノルニコチン、4-(メチルニトロソアミノ)-1-(3-ピリジル)-1-ブタノン、N'-ニトロソアナタビン、およびN'-ニトロソアナバシンからなる群より選択される。
本発明のその他の特徴および局面を、以下により詳細に説明する。
ここでは本発明の態様の詳細を参照し、そのひとつまたは複数の実施例を以下に示す。各実施例は、本発明を説明するために提供されるが、本発明を限定するものではない。実際に当業者には、発明の範囲または精神を逸脱しない限りは、本発明に様々な修飾および変更を行うことができることは明らかであろう。例えば、ひとつの態様として例証または説明された特徴を、別の態様において使用し、更に別の態様を得ることができる。従って本発明は、このような修飾および変更ならびにそれらの同等物に及ぶことが意図されている。
M'は二価のカチオンであり、
M"は三価のカチオンであり、
c、m、n、pおよびrは、0より大きいかまたは等しく、
a、bは、1より大きいかまたは等しく、
Tは四面体配位金属原子であり、および
Qは、ゼオライトの孔状幾何構造に対応する吸着質分子である。)。
本発明は、下記の実施例を参照しより良く理解することができる:
再構成タバコ中のニトロソアミンの存在を低下する活性チャコールの能力を、明らかにした。火力乾燥した茎を、最初にNNN、NNK、NAT、およびNAB含量について試験した。結果を下記表1に示す。
タバコ茎およびスクラップ(火力乾燥した、バーレイ種、オリエンタル種)の配合物を、水道水と65℃で1時間接触させた。攪拌後、不溶性画分を次に、加圧により可溶性画分から分離した。可溶性画分は、乾物含量8.6%、すなわち、乾燥物質は可溶性画分の8.6質量%であった。
アルカロイド含量も、下記表2に示されたように削減された:
注記:"<10"と記された結果は、ニトロソアミン含量が、検出できなかった(10ng/gが液体試料に関する最低検出限界である)ことを示した。
総TSNA含量0.84μg/1gの乾燥タバコを有する暗所空気乾燥したタバコ茎を、細断し、水道水と65℃で混合した(水5部およびタバコ1部)。全部で20分間接触した後、不溶性画分を、加圧により可溶性画分から分離した。この可溶性画分は、乾物含量4.2%を有した。
アルカロイド含量も、下記表3に示されたように削減された:
注記:"<10"と記された結果は、ニトロソアミン含量が、検出できなかった(10ng/gが液体試料に関する最低検出限界である)ことを示した。
総TSNA含量14.9μg/1gの乾燥タバコを有する暗所空気乾燥したタバコ茎を、細断し、水道水と65℃で混合した(水5部およびタバコ1部)。全部で20分間接触した後、不溶性画分を、加圧により可溶性画分から分離した。この可溶性画分は、乾物含量4.1%を有した。
タバコアルカロイドも、下記表4に示されたように削減された:
注記:"<10"と記された結果は、ニトロソアミン含量が、検出できなかった(10ng/gが液体試料に関する最低検出限界である)ことを示した。
タバコ茎およびスクラップ(火力乾燥した、バーレイ種、オリエント種)の配合物を、水道水と65℃で1時間接触させた。攪拌後、次に不溶性画分を、加圧により可溶性画分から分離した。この可溶性画分は、乾物含量8.9%を有した。
タバコアルカロイドも、下記表5に示されたように削減された:
注記:"<10"と記された結果は、ニトロソアミン含量が、検出できなかった(10ng/gが液体試料に関する最低検出限界である)ことを示した。
TSNA含量14.9μg/1gの乾燥タバコを有する暗所空気乾燥したタバコ茎を、細断し、水道水と60℃で混合した(水10部およびタバコ1部)。全部で30分間接触した後、不溶性画分を、加圧により可溶性画分から分離した。この可溶性画分は、乾物含量3.7%を有した。
注記:"<0.05"と記された結果は、ニトロソアミン含量が、検出できなかった(0.05μg/gが液体試料に関する最低検出限界である)ことを示した。
平均TSNA含量7.6μg/1gの乾燥タバコを有するバーレイ種の葉および茎の配合物を、水道水と65℃で接触した(水9部およびタバコ1部)。全部で30分間接触した後、不溶性画分を、加圧により可溶性画分から分離した。この可溶性画分は、乾物含量4.8%を有した。
加えて、表8に示したように、総TSNAおよびアルカロイド含量も削減された。
注記:検出限界(10ng/g)と定量限界(25ng/g)の間で得られた値は、このような値の潜在的不信頼性を基に"18"ngと記した。
注記:"<10"と記された結果は、ニトロソアミン含量が、検出できなかった(10ng/gが液体試料に関する最低検出限界である)ことを示した。
総TSNA含量9.6μg/1gの乾燥タバコを有する暗所空気乾燥したタバコ茎を、細断し、水道水と65℃で混合した(水9部およびタバコ1部)。全部で30分間接触した後、不溶性画分を、加圧により可溶性画分から分離した。この可溶性画分は、乾物含量5.1%を有した。
総TSNA含量9.6μg/1gの乾燥タバコを有する暗所空気乾燥したタバコ茎を、細断し、水道水と65℃で混合した(水9部およびタバコ1部)。全部で30分間接触した後、不溶性画分を、加圧により可溶性画分から分離した。この可溶性画分は、乾物含量5.1%を有した。ゼオライトのSi/Al比は約100であり、かつその孔/溝サイズは8Åであった。
タバコアルカロイドも、下記表10に示したように除去された。
中にクレイが豊富なセピオライトを使用した以外は、実施例9に説明したものと同じタバコ可溶性画分を利用した。
Grupo TolsaのPansil 100を50%およびPansil 400を50%の配合物を選択し、この可溶性画分中のTSNAを削減した。Pansil 100およびPansil 400の両方とも、60%セピオライトおよび40%その他のクレイを含有した。これらは、それらの粒度が異なり、Pansil 400はPansil 100よりもより細かかった。
Claims (40)
- タバコ中のニトロソアミン含量を削減する方法であり、該方法が、
タバコを溶媒と混合し可溶性部分を形成する工程であって、該可溶性部分が最初の該可溶性部分1g当りのタバコ-特異的ニトロソアミン総レベルを含み、該タバコ-特異的ニトロソアミンは、N'-ニトロソノルニコチン、4-(メチルニトロソアミノ)-1-(3-ピリジル)-1-ブタノン、N'-ニトロソアナタビン、N'-ニトロソアナバシン、およびそれらの組合せからなる群より選択される工程;
その後、該可溶性部分をニトロソアミン-削減材料と接触し、得られる該可溶性部分1g当りの該タバコ-特異的ニトロソアミン総レベルが、最初の該可溶性部分1g当りの該タバコ-特異的ニトロソアミン総レベルよりも少なくとも約20%少なくする工程;および
任意に、低下されたレベルの該タバコ-特異的ニトロソアミンレベルを伴う該可溶性部分をタバコ製品に混入する工程を含む、方法。 - 前記ニトロソアミン-削減材料が吸着剤である、請求項1記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料が吸収剤である、請求項1記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料が、チャコール、活性チャコール、ゼオライト、セピオライト、およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項1記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料が、活性チャコールである、請求項1記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料が、ゼオライトである、請求項1記載の方法。
- 前記ゼオライトが、下記式を有する、請求項6記載の方法:
MmM'nM"p[aAlO2・bSiO2・cTO2]Qr
(式中、Mは一価のカチオンであり、
M'は二価のカチオンであり、
M"は三価のカチオンであり、
c、m、n、pおよびrは、0より大きいかまたは等しく、
a、bは、1より大きいかまたは等しく、
Tは四面体配位金属原子であり、および
Qは、ゼオライトの孔状幾何構造に対応する吸着質分子である。)。 - 前記ニトロソアミン-削減材料が、セピオライトである、請求項1記載の方法。
- 前記セピオライトが下記式を有する、請求項8記載の方法:
Si12Mg8O30(OH)4(OH2)4・8H2O - 前記ニトロソアミン-削減材料は、約600m2/gより大きい表面積を有する、請求項1記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料は、約1000m2/gより大きい表面積を有する、請求項1記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料は、約3.5Åより大きい平均直径を有する孔、溝、またはそれらの組合せを含む、請求項1記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料が、約7Åより大きい平均直径を有する孔、溝、またはそれらの組合せを含む、請求項1記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料が、該可溶性部分と混合される、請求項1記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料が、該可溶性部分との混合後に、そこから除去される、請求項14記載の方法。
- 前記可溶性部分が、該ニトロソアミン-削減材料により濾過または搬送される、請求項1記載の方法。
- 更に、該可溶性部分を該ニトロソアミン-削減材料と接触する以前に、該可溶性部分から、同じく該溶媒と該タバコとの混合で形成された不溶性部分を分離する工程を含む、請求項1記載の方法。
- 更に、低下されたレベルの該タバコ-特異的ニトロソアミンを有する該可溶性部分を該不溶性部分と再混合する工程を含む、請求項17記載の方法。
- 該ニトロソアミン-削減材料と接触した後に得られる該可溶性部分1g当りの該タバコ-特異的ニトロソアミン総レベルが、最初の該可溶性部分1g当りの該タバコ-特異的ニトロソアミン総レベルよりも少なくとも約60%少ない、請求項1記載の方法。
- 該ニトロソアミン-削減材料と接触した後に得られる該可溶性部分1g当りの該-タバコ-特異的ニトロソアミン総レベルが、最初の該可溶性部分1g当りの該タバコ-特異的ニトロソアミン総レベルよりも約85%〜約100%少ない、請求項1記載の方法。
- 該ニトロソアミン-削減材料と接触した後に得られる該可溶性部分1g当りの該タバコ-特異的ニトロソアミン総レベルが、該可溶性部分1g当り約300ng未満である、請求項1記載の方法。
- 該ニトロソアミン-削減材料と接触した後に得られる可溶性部分1g当りの該タバコ-特異的ニトロソアミン総レベルが、該可溶性部分1g当り約40ng未満である、請求項1記載の方法。
- 請求項1記載の方法に従い形成された低下されたレベルのタバコ-特異的ニトロソアミンを伴う可溶性部分を含有する、タバコ製品。
- 前記可溶性部分が、最初の該可溶性部分1g当りのアルカロイド総レベルも含み、この最初のアルカロイド総レベルが、該ニトロソアミン-削減材料と接触した後に少なくとも約10%削減される、請求項1記載の方法。
- 前記可溶性部分は、最初の該可溶性部分1g当りのアルカロイド総レベルも含み、この最初のアルカロイド総レベルは該ニトロソアミン-削減材料と接触した後に約25%〜約95%削減される、請求項1記載の方法。
- タバコ中のニトロソアミンの含量を削減する方法であり、該方法が
タバコを水性溶媒と混合し不溶性部分および可溶性部分を形成する工程であり、該可溶性部分が最初の該可溶性部分1g当りのタバコ-特異的ニトロソアミン総レベルを含み、ここで該タバコ-特異的ニトロソアミンは、N'-ニトロソノルニコチン、4-(メチルニトロソアミノ)-1-(3-ピリジル)-1-ブタノン、N'-ニトロソアナタビン、N'-ニトロソアナバシン、およびそれらの組合せからなる群より選択される工程;
その後、該可溶性部分をニトロソアミン-削減材料と接触し、得られる該可溶性部分1g当りの該タバコ-特異的ニトロソアミン総レベルを、最初の該可溶性部分1g当りの該タバコ-特異的ニトロソアミン総レベルよりも少なくとも約60%少なくし、ここで該ニトロソアミン-削減材料が、チャコール、活性チャコール、ゼオライト、セピオライト、およびそれらの組合せからなる群より選択され、ここで該ニトロソアミン-削減材料が、約3.5Åより大きい平均直径を有する孔、溝またはそれらの組合せを含んでいる工程;および
任意に、低下されたレベルの該タバコ-特異的ニトロソアミンを伴う該可溶性部分をタバコ製品に混入する工程を含む、方法。 - 前記ニトロソアミン-削減材料が、活性チャコールである、請求項26記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料が、ゼオライトである、請求項26記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料が、セピオライトである、請求項26記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料が、約7Åより大きい平均直径を有する孔、溝、またはそれらの組合せを有する、請求項26記載の方法。
- 該ニトロソアミン-削減材料と接触した後に得られる該可溶性部分1g当りの該タバコ-特異的ニトロソアミン総レベルが、最初の該可溶性部分1g当りの該タバコ-特異的ニトロソアミン総レベルよりも約85%〜約100%少ない、請求項26記載の方法。
- 該ニトロソアミン-削減材料と接触した後に得られる該可溶性部分1g当りの該タバコ-特異的ニトロソアミン総レベルが、該可溶性部分1g当り約40ng未満である、請求項26記載の方法。
- 請求項26記載の方法に従い形成された低下されたレベルのタバコ-特異的ニトロソアミンを伴う可溶性部分を含有する、タバコ製品。
- タバコ中のアルカロイド含量を削減する方法であり、該方法が、
タバコを水性溶媒と混合し、可溶性部分を形成する工程であって、該可溶性部分が最初の該可溶性部分1g当りのアルカロイド総レベルを含む工程;
その後、該可溶性部分をニトロソアミン-削減材料と接触し、得られる該可溶性部分1g当りの該アルカロイド総レベルを最初の該可溶性部分1g当りの該アルカロイド総レベルよりも少なくとも約10%少なくし、該ニトロソアミン-削減材料が、チャコール、活性チャコール、ゼオライト、セピオライト、およびそれらの組合せからなる群より選択され、ここで該ニトロソアミン-削減材料が、約3.5Åより大きい平均直径を有する、孔、溝またはそれらの組合せを含むような工程;および
任意に、低下されたレベルの該アルカロイドを伴う該可溶性部分を、タバコ製品に混入する工程を含む、方法。 - 前記ニトロソアミン-削減材料が、活性チャコールである、請求項34記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料が、ゼオライトである、請求項34記載の方法。
- 前記ニトロソアミン-削減材料が、約7Åより大きい平均直径を有する孔、溝、またはそれらの組合せを含む、請求項34記載の方法。
- 該ニトロソアミン-削減材料が、該可溶性部分と混合される、請求項34記載の方法。
- 前述の最初のアルカロイド総レベルが、該ニトロソアミン-削減材料と接触した後に、約25%〜約95%減少される、請求項34記載の方法。
- 請求項34記載の方法に従い形成された低下されたレベルのアルカロイドを伴う可溶性部分を含む、タバコ製品。
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