JP2008088232A - アレルゲン低減化組成物及びアレルゲン低減化方法 - Google Patents
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Abstract
抗アレルゲン組成物及びそれを使用したアレルゲン低減化方法を提供する。乾燥条件においても環境中のハウスダスト、ダニ、花粉等に由来するアレルゲンを効率的に不活化する抗アレルゲン組成物及びそれを加工した抗アレルゲンフィルター材またはシートを提供することを目的とする。
【解決手段】
ブドウ科ブドウ属から選ばれる少なくとも1種の植物の種子または果皮の抽出物からなることを特徴とするアレルゲン低減化剤及びアレルゲン低減化剤を環境中に処理することや、アレルゲン低減化組成物を加工したフィルター材またはシートを用いることにより本課題を解決することができる。
【選択図】なし
Description
直径6.6cmの円形に切り取ったポリエステル製のフェルトに、標準ハウスダスト(ダニアレルゲン Der 2 を約1000μg/g含有)をおよそ0.03gずつのせ、そこへトリガースプレーにて、実施例1〜3及び比較例1のアレルゲン低減化組成物及を約2g散布した。5時間以上、室温で自然乾燥させた後、フェルトをチャック付きビニル袋に入れ、リン酸緩衝液(pH7.0、牛血清アルブミン 15重量%含有)10mLを加えてよく揉み、ダニアレルゲンを抽出した。抽出液を遠心分離器にかけ(12,000rpm×60min)、上澄み液を用い、酵素免疫測定法(ELISA法)のサンドイッチ法にてダニアレルゲン量の測定を行った。まず、Derf2 モノクローナル抗体13A4(1000ng/1μL)をリン酸緩衝液(pH7.4、0.1重量%NaN3含有)で500倍に希釈し、F16 MAXISORP NUNC−IMMUNO MODULEプレート(NUNC社製)の1ウェルあたり 100μLずつ添加し、4℃にて1日以上感作させた。感作後、液を捨て、ブロッキング試薬{1重量%牛血清アルブミンF−V(ナカライテスク株式会社製)+リン酸緩衝液(pH7.2、0.1重量% NaN3含有)}を1ウェルあたり100μLずつ添加し、37℃、60分間反応させた。反応後、リン酸緩衝液(pH7.2、ツイーン20 0.1重量%含有)にてプレートを洗浄した。ペルオキシダーゼ標識したDerf2モノクローナル抗体を蒸留水に溶解し、それをリン酸緩衝液(pH7.2、牛血清アルブミン 1重量%及びツイーン20 0.1重量%含有)で10倍希釈した液を、1ウェルあたり100μLずつ添加した。37℃、60分間反応させた後、まずリン酸緩衝液(pH6.2)15mLに オルトフェニレンジアミン ジヒドロクロライド(30mg Tablet、SIGMA CHEMICAL CO.製)と30%過酸化水素水 15μLを加えたものを1ウェルあたり100μLずつ添加し、37℃、5分間反応させた。その後直ちに、2mol/L 硫酸水溶液を50μLずつ入れて反応を停止させ、マイクロプレート用分光光度計(Bio−Rad Laboratories Inc.製)で吸光度(OD490nm)を測定した。また、実施例及び比較例にて製剤したアレルゲン低減化剤を散布しない以外は同様に試験を行ったものをブランクとした。結果を表5に示した。
エアコンディショナー(ダイキン工業株式会社製)の樹脂製フィルターを1/3ずつに区切り、1/3を無処理とし、残りの2箇所の区画にそれぞれ実施例1と比較例1を5gずつ塗布し、常温で乾燥させた。このフィルターを装着し1日に約3時間、送風状態で7日間運転させた。ダストサンプラー(シントーファイン株式会社製)及びマイティフェルト(シントーファイン株式会社製)を装着した掃除機で、樹脂製フィルターの1/3ずつの区画をそれぞれのマイティフェルトに吸引した。ダストを採取したフェルトをチャック付きビニル袋に入れ、リン酸緩衝液(pH7.0、牛血清アルブミン 15重量%含有)10mLを加えてよく揉み、ダニアレルゲンを抽出した。抽出液を遠心分離器にかけ(12,000rpm×60min)、上澄み液のダニアレルゲン量の測定を試験例1と同様に行った。結果を表6に示した。
Claims (4)
- ブドウ科ブドウ属植物の種子または果皮の水および/または有機溶媒抽出物からなることを特徴とするアレルゲン低減化組成物。
- 含有するアレルゲン低減化組成物がアントシアニジンであることを特徴とする請求項1記載のアレルゲン低減化組成物。
- 請求項1及び2に記載のアレルゲン低減化組成物を環境中に処理することを特徴とするアレルゲン除去方法。
- 請求項1及び2に記載のアレルゲン低減化組成物を加工したアレルゲン低減性化フィルターまたはシート。
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