JP2008006297A - 採血器具支持台 - Google Patents

Abstract

【課題】採血器具を確実に支持して、当該採血器具が採血を確実に行うことができる採血器具支持台を提供すること。
【解決手段】採血器具支持台１００は、一端に採血針が接続されたチューブ９７と、チューブ９７から分岐コネクタ９２を介して分岐したチューブ９１と、チューブ９１に設けられ、血液を収容するバッグ２０とを有する採血器具１を支持するものである。この採血器具支持台１００は、分岐コネクタ９２が装着される固定部１４０ａ、１４０ｂを有する主台１１０と、主台１１０を支持する支持手段１３０とを備えている。
【選択図】図１

Description

本発明は、採血器具支持台に関する。

通常、血液を採取するには、チューブを介して、採血針から血液バッグ（採血バッグ）に血液を採取する採血器具を用いる。この採血器具としては、例えば特許文献１に記載された採血器具（採血用器具）が知られている。

この採血器具は、前記特許文献１の図１等に示されているように、採血バッグ１０と、採血針１５２と、これらに接続されたチューブ１５とを有している。チューブ１５の途中には、分岐コネクタ９２が設けられ、分岐コネクタ９２には、チューブ９１の一端が接続されている。チューブ９１の他端には、血液（採血初流）を一時的に収納する初流バッグ２０が接続されている。なお、ここでの符号は、特許文献１における符号である。

この採血器具を使用するときには、例えば粘着テープを用いて、採血針１５２側のチューブ１５を被採血者の採血部付近（例えば腕等）に貼付（固定）していた。

しかしながら、前述の固定方法のみでは、採血器具に対する固定力（支持力）が弱いため、被採血者に穿刺した採血針１５２が振れてしまい、この振れにより、採血が困難となる場合があった。また、例えばチューブ１５、９１に不本意に引張力が加わり、前記粘着テープが剥離して、採血針１５２が採血部から抜去してしまう可能性がある。

特開２００１−１７５３９号公報

本発明の目的は、採血器具を確実に支持して、当該採血器具が採血を確実に行うことができる採血器具支持台を提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（７）の本発明により達成される。
（１） 一端に採血針が接続された第１のチューブと、前記第１のチューブから分岐部を介して分岐した第２のチューブと、前記第２のチューブに設けられ、血液を収容するバッグとを有する採血器具を支持する採血器具支持台であって、
前記分岐部が装着される固定部を有する主台と、
前記主台を支持する支持手段とを備えていることを特徴とする採血器具支持台。

（２） 第１のチューブの他端に採血バッグが接続されており、
前記第１のチューブの前記分岐部と前記採血バッグとの間に、破断すると遮断状態の前記第１のチューブが開通する破断可能な封止部材が設けられており、
前記固定部は、前記分岐部の前記封止部材側を固定する上記（１）に記載の採血器具支持台。

（３） 前記主台は、開口部を有し、
前記固定部に前記分岐部を固定したときに、前記第２のチューブが前記開口部をまたぐように配置される上記（１）または（２）に記載の採血器具支持台。

（４） 前記第２のチューブを閉塞し得る圧閉手段を備えた上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の採血器具支持台。

（５） 前記支持手段は、採血されるドナーの採血部位を載置可能な載置部と前記主台とを連結する連結部材を有する上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の採血器具支持台。

（６） 前記連結部材は、板状体で構成され、該板状体を互いに曲げ方向が反対となるように曲げ変形した２つの曲げ部を有する上記（５）に記載の採血器具支持台。

（７） 前記バッグは、採血初流を採取するものである上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の採血器具支持台。

本発明によれば、主台とそれを支持する支持手段とを有することにより、採血器具を確実に支持することができ、よって、例えば採血針の抜去が防止され、採血器具が採血を確実に行うことができる。

以下、本発明の採血器具支持台を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。

＜第１実施形態＞
図１は、本発明の採血器具支持台の第１実施形態を示す斜視図、図２は、図１に示す採血器具支持台の正面図、図３は、図１に示す採血器具支持台における固定部の斜視図、図４は、図１に示す採血器具支持台におけるクランプ部の斜視図、図６は、図１に示す採血器具支持台が支持する採血器具の平面図、図７は、図６に示す採血器具における封止部材の構成例を示す縦断面図、図８は、図６に示す採血器具におけるサンプリングポートの構成例を示す縦断面図、図９は、図８に示すサンプリングポートの先端部、減圧採血管およびそのホルダーを示す縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１〜図４中の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。

図１に示すように、採血器具支持台（以下、単に「支持台」と言う）１００は、採血器具１を支持するものである。

ここで、採血器具支持台１００を説明する前に、採血器具１について説明する。
図６に示すように、採血器具１は、採取された血液を収納する採血バッグ１０を有している。

採血バッグ１０は、例えばポリ塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部１２において、融着（熱融着、高周波融着等）または接着し、袋状としたバッグ本体１１を有している。

このバッグ本体１１のシール部１２で囲まれる内側の部分に、採取された血液が収納される血液収納部１３が形成されている。なお、採血バッグ１０は、赤血球を保存する赤血球バッグとして兼用されることもあり、その場合には、血液収納部１３には、最終的に濃厚赤血球が収納、保存される。

バッグ本体１１の上部には、ピールタブにより開封可能に封止された２つの開口部１４、１４が形成され、また、一方の開口部１４の側部には、排出口１８が形成されている。この排出口１８には、封止部材（連結部材）１７を介してチューブ６１の一端が接続されている。封止部材１７としては、後述する封止部材９３と同様の構成のものを用いることができる。

図示されていないが、前記チューブ６１の他端側には、例えば、血漿バッグ、バフィーコートバッグ、血小板バッグ、赤血球保存液入りバッグ等の１または２以上のバッグが設けられていてもよい。すなわち、採血器具がバッグ連結体を構成するようになっていてもよい。

また、本発明では、前述した封止部材１７、排出口１８、チューブ６１が省略されていてもよい。

さらに、バッグ本体１１の上部には、血液収納部１３に連通するよう可撓性を有するチューブ（第１のチューブ）９７の一端が接続されている。なお、以下、採血バッグ１０（バッグ本体１１）と分岐コネクタ９２とを接続するチューブ９７をチューブ（第３のチューブ）１５と言う。

すなわち、バッグ本体１１の上部には、血液収納部１３に連通するよう可撓性を有するチューブ（第３のチューブ）１５の一端が接続されている。

また、チューブ１５の他端には、二股に分岐する分岐コネクタ（分岐部）９２が設けられている。すなわち、チューブ１５の他端が分岐コネクタ９２の第３のポート９２３に接続されている。

分岐コネクタ９２の第１のポート９２１および第２のポート９２２には、それぞれ、チューブ（第１のチューブ）９７の一端およびチューブ（第２のチューブ）９１の一端が接続されている。

チューブ９７の他端には、ハブ１５１を介して採血針１５２が装着（接続）されている。また、ハブ１５１には採血針１５２を被包するキャップ１５３が装着される。

このように、採血器具１では、分岐コネクタ９２を介して、チューブ１５、９１、９７がそれぞれ、３方向に延出している（図６参照）。

ここで、図示の分岐コネクタ９２は、ト字管であるのに限定されず、例えば、Ｙ字管、Ｔ字管や、ト字管、Ｙ字管の向きを逆にしたもの等であってもよい。

また、分岐コネクタ９２と採血バッグ１０との間のチューブ１５には、封止部材９３が設けられている。この封止部材９３は、好ましくは分岐コネクタ９２の近傍に配置される。封止部材９３の構成については、後に詳述する。

採血器具１は、分岐コネクタ９２から流入した血液を一時的に収納（収容）する（採血初流を採取する）バッグ（以下、「初流バッグ」と言う）２０を有している。この初流バッグ２０により、採血初流を確実に採取することができる。

初流バッグ２０は、例えばポリ塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部２２において、融着（熱融着、高周波融着等）または接着し、袋状としたバッグ本体２１を有している。

このバッグ本体２１のシール部２２で囲まれる内側の部分に、収納部２３が形成されている。

バッグ本体２１の一方の端部（図１中左側の端部）には、収納部２３に連通するよう前記チューブ９１の他端が接続されている。

バッグ本体２１の他方の端部（図１中右側の端部）には、収納部２３に連通するよう可撓性を有するチューブ９６の一端が接続され、このチューブ９６の他端（端部）には、サンプリングポート（コネクタ）７１が接続されている。また、このサンプリングポート７１は、その外側がキャップ７６により覆われている。サンプリングポート７１の構成については、後に詳述する。

また、サンプリングポート７１と初流バッグ２０との間には、クレンメ（クランプ部材）９５が設けられている。これにより、サンプリングポート７１と初流バッグ２０とを遮断することができ、すわわち、チューブ９６を閉塞することができ、よって、初流バッグ２０に収納された血液（採血初流）が流れ出るのを防止することができる。

また、前述した採血バッグ１０内には、予め抗凝固剤が入れられていることが好ましい。この抗凝固剤は、通常液体であり、例えば、ＡＣＤ−Ａ液、ＣＰＤ液、ＣＰＤＡ−１液、ヘパリンナトリウム液等が挙げられる。これらの抗凝固剤の量は、予定採血量に応じた適正な量とされる。

また、採血バッグ１０のシート材の構成材料としては、特に限定されず、例えば、軟質ポリ塩化ビニルまたは軟質ポリ塩化ビニルを主とする材料（例えば、少量の他の高分子材料との共重合体、ポリマーブレンド、ポリマーアロイ等）が好ましい。

また、初流バッグ２０のバッグ本体２１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、例えば、前記採血バッグ１０におけるシート材と同様のものを用いることができる。前記採血バッグ１０におけるシート材と同様のものを用いた場合には、用意するシート材の種類が少なくなり、製造上有利である。

また、チューブ１５、６１、９１、９６、９７の構成材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の熱可塑性樹脂、あるいはこれらを主とする材料が挙げられるが、そのなかでも特に、軟質ポリ塩化ビニルまたはこれを主とする材料が好ましい。

次に、封止部材１７および９３の構成について説明する。なお、各封止部材１７および９３の構成は、ほぼ同様であるので、代表的に封止部材９３を説明する。

図７に示すように、封止部材９３は、例えば軟質ポリ塩化ビニルのような可撓性を有する樹脂により構成された短チューブ９３０と、この短チューブ９３０内に液密に嵌入され、中実柱状部９３２によりその一端が閉塞された筒体９３１とで構成されている。

短チューブ９３０の図７中上端部には、図７中上側のチューブ１５の一端が液密に接続され、短チューブ９３０の図７中下端部には、図７中下側のチューブ１５の一端が液密に接続されている。

筒体９３１の外周には、薄肉で脆弱な破断部９３３が形成されている。手指等により短チューブ９３０の外部から短チューブ９３０ごと中実柱状部９３２を折り曲げて破断部９３３を破断し、中実柱状部９３２を分離する。これにより、前記中実柱状部９３２で閉塞（遮断）されていた状態のチューブ１５が開通する。

筒体９３１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエステル等の硬質材料が挙げられる。

また、中実柱状部９３２の図中上方は、くさび形状をなし、その上端部（頂部）９３４は、幅方向の寸法が筒体９３１の外径より小さく、チューブ１５の内径より大きい寸法とされ、中実柱状部９３２の破断分離後に中実柱状部９３２がチューブ９１を閉塞しないような構成とするのが好ましい。さらに、図示のごとく、中実柱状部９３２の上端部９３４には、血液の流通を促進する溝９３５を設けてもよい。

次に、サンプリングポート７１の構成について説明する。なお、以下の説明では、図８中の右側を「先端」、左側を「基端」と言う。

同図に示すように、サンプリングポート７１は、メスコネクタ７３と、キャップ７６とで構成されている。

メスコネクタ７３の基端部７３２は、チューブ９６の端部に液密に接続されている。
そして、メスコネクタ７３の先端側には、キャップ７６が装着される。なお、メスコネクタ７３の先端部７３１に、血液の取り出し口が形成される。

キャップ７６は、外周に薄肉に形成された脆弱部７６１と、脆弱部７６１の先端側に設けられた操作部７６２と、脆弱部７６１の基端側に設けられた固定部７６３とを有しており、固定部７６３によりメスコネクタ７３が固定（装着）されている。

そして、操作部７６２を手指等により回転させること（ネジ切り動作）により脆弱部７６１を破断させて、操作部７６２を切り離すように構成されている。これにより、メスコネクタ７３の先端を露出させることができる。

メスコネクタ７３およびキャップ７６の構成材料としては、それぞれ、例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエステル等の硬質材料が挙げられる。

図９に示すように、このサンプリングポート７１には、例えば、減圧採血管（容器）８５のホルダー（減圧採血管用採血器具）８２が接続され、このホルダー８２と減圧採血管８５とにより、血液の初流（採血初流）が減圧採血管８５に回収される。

ここで、減圧採血管８５は、採血管本体８６と、この採血管本体８６に嵌入されているゴム栓８７とで構成されている。減圧採血管８５内は、真空または減圧状態になっている。

ホルダー８２は、有底筒状のホルダー本体８３と、このホルダー本体８３と同心的に設置され、ホルダー本体８３内に延びる中空針８４と、この中空針８４をハブ８４１を介して固着するオスコネクタ８８とで構成されている。

そして、オスコネクタ８８には、雄ネジが形成されており、ホルダー本体８３の底部中央には、前記雄ネジと螺合する雌ネジが形成されており、これらを螺合することにより、オスコネクタ８８がホルダー８２（ホルダー本体８３）に対して着脱自在に装着、固定される。

また、オスコネクタ８８をサンプリングポート７１のメスコネクタ７３にルアー嵌合することにより、サンプリングポート７１にホルダー８２が接続されるように構成されている。

図１に示すように、前述の構成の採血器具１は、支持台１００に支持された状態で用いられる。支持台１００は、主台１１０と、副台１２０と、主台１１０を支持する支持手段１３０とを備えている。以下、各部の構成について説明する。

主台１１０は、主台本体１１１と、分岐コネクタ９２を固定する固定部１４０ａ、１４０ｂと、開口部１６０と、クランプ部（圧閉手段）１７０とを有している。

主台本体１１１は、長方形の板状体で構成されている。主台本体１１１は、ほぼ水平な姿勢をとるよう、支持手段１３０によって支持（固定）されている。支持手段１３０の構成については、後に詳述する。

固定部１４０ａ、１４０ｂは、それぞれ、主台本体１１１の上面１１２に設けられている。これらの固定部１４０ａ、１４０ｂは、主台本体１１１（主台１１０）の中心線１１３に対して、互いに対象となる位置に配置されて（設けられて）いる。すなわち、固定部１４０ａ、１４０ｂは、主台本体１１１の中心線（中心）を介して、主台本体１１１の一方側（前方側）と他方側（後方側）とに配置されている。

このような配置により、例えば、支持台１００をドナー９００の右側に設置したとき（図１参照）には、固定部１４０ａで分岐コネクタ９２の封止部材９３側を固定することができ、支持台１００をドナー９００の左側に設置したときには、固定部１４０ｂで分岐コネクタ９２を固定することができる。すなわち、ドナー９００に対する支持台１００の設置位置に応じて、固定部１４０ａ、１４０ｂをそれぞれ適宜使い分けることができる。これにより、採血器具１の封止部材９３が主台１１０上に位置するのを回避することができ、よって、封止部材９３を操作する（中実柱状部９３２を破断する）のが主台１１０により妨げられるのを防止することができる。

なお、封止部材９３（中実柱状部９３２）を破断したとき、固定部１４０ａ、１４０ｂの固定力は、それぞれ、分岐コネクタ９２が外れないような強度であるが好ましい。固定力が前記強度に満たない場合、一方の手で分岐コネクタ９２を把持しつつ、他方の手で封止部材９３を破断するの必要がある。しかし、固定力が前記強度を満たしているの場合、分岐コネクタ９２が確実に固定されているため、一方の手で分岐コネクタ９２を把持する必要性が省略される。すなわち、固定力が前記強度を満たしているの場合、採血器具１（封止部材９３）に対する操作性を向上させることができる。

図３に示すように、固定部１４０ａ、１４０ｂは、ブロック体で構成されている。固定部１４０ａ、１４０ｂは、それぞれ、形状がほぼ同一であるため、以下、固定部１４０ａについて代表的に説明する。

固定部１４０ａには、正面１４１から背面１４２まで貫通する貫通孔１４３が形成されている。この貫通孔１４３は、その形状がほぼ円柱状をなしている。

なお、貫通孔１４３の直径は、分岐コネクタ９２の前記各ポートの外径とほぼ同等またはそれより若干小さいのが好ましい。これにより、より強固に分岐コネクタ９２を固定することができる。

また、固定部１４０ａの上面１４４には、貫通孔１４３に連通する切欠き部１４５が形成されている。切欠き部１４５の壁面１４６は、上方に向く（面する）ような傾斜をなしている。これにより、分岐コネクタ９２を貫通孔１４３へ容易に導入することができる。

また、固定部１４０ａの構成材料としては、特に限定されないが、例えば、各種プラスチック、各種ゴム材料等が挙げられる。

開口部１６０は、平面視でその形状がほぼ長方形をなしており、主台本体１１１の中央部に設けられている。図１に示すように、固定部１４０ａに固定された分岐コネクタ９２から延出するチューブ９１は、開口部１６０をまたぐ（横切る）ように通過している。

このような構成の開口部１６０により、例えば、切断具（図示せず）によりチューブ９１を切断する（シールカット）するとき、切断具が主台本体１１１に干渉する（妨げられる）のが防止され、チューブ９１を容易に切断することができる。

図１に示すように、クランプ部（トグルクランプ）１７０は、開口部１６０を介して固定部１４０ａと反対側に設置されている。

図４に示すように、クランプ部１７０は、ベース１７１と、第１の部材１７２と、第２の部材１７３と、操作レバー（操作部）１７４とで構成されている。

第１の部材１７２は、その形状が四角柱状をなしており、ベース１７１の一端部に固定されている。

第２の部材１７３は、第１の部材１７２と同様の形状をなしている。この第２の部材１７３は、ベース１７１の長手方向に沿って移動可能に、ベース１７１に設置されている。

操作レバー１７４は、第２の部材１７３を移動操作するものである。
クランプ部１７０は、操作レバー１７４が回動することにより、第２の部材１７３が第１の部材１７２に対して、接近・離間することができるよう構成されている。この接近・離間により、第１の部材１７２と第２の部材１７３との間を挿通するチューブ９１を圧閉（閉塞）・開放することができる。

このような構成のクランプ部１７０により、チューブ９１を容易、かつ自在に圧閉・開放することができる。また、目視により、チューブ９１の圧閉・開放状態を確認することができる。

次に、副台１２０について説明する。
図１に示すように、副台１２０は、副台本体１２１と、支持部１８０と、目盛り１９０とを有している。

副台本体１２１は、主台本体１１１と同様に、長方形の板状体で構成されている。副台本体１２１は、ヒンジ１２２により、主台本体１１１（主台１１０）に対し回動可能に、主台本体１１１の縁部に連結されている。このヒンジ１２２が回動することにより、副台本体１２１（副台１２０）は、主台本体１１１（水平）に対して傾斜した位置で停止した姿勢（以下、この姿勢を「傾斜姿勢」と言う）と、鉛直下向き（下方向）の位置で停止した姿勢（以下、この姿勢を「鉛直姿勢」と言う）とをとり得る。また、副台１２０は、主台１１０と平行、すなわち、水平な位置で停止した姿勢もとり得る。

なお、副台本体１２１（ヒンジ１２２）は、支持部１８０に初流バッグ２０を設置（支持）した状態で、傾斜姿勢（図１参照）と、鉛直姿勢とを維持可能な回動抵抗を有するのが好ましい。これにより、例えば上方からでも、初流バッグ２０に収納されている採血初流の液量を正確に確認することができる。また、採血初流が収納されている初流バッグ２０からサンプリングポート７１を介して採血初流を採取（サンプリング）するときに、この採取される採血初流に空気が巻き込まれるのを防止することができる。また、採血初流が収納（採取）されるのに伴って、重量が増加する初流バッグ２０によって副台本体１２１が不本意に回動するのを防止することができる。

支持部１８０は、初流バッグ２０を設置する部位である。支持部１８０には、フック１８１が副台本体１２１の上面１２３から突出して形成されている。初流バッグ２０の上端部に形成されている孔２４にフック１８１を挿通することにより、初流バッグ２０がフック１８１に係止（固定）される。これにより、初流バッグ２０が支持部１８０（副台１２０）から不本意に離脱するのを防止することができる。

また、図２に示すように、支持部１８０の中央部付近には、副台開口部１８２が設けられている。初流バッグ２０は、採血初流を収納（採取）するのに伴って膨張するが、その膨張した箇所（バッグ本体２１）が副台開口部１８２に入り込むことにより、支持部１８０に安定して設置（保持）される。このように、副台開口部１８２により、初流バッグ２０の膨張を妨げるのを防止しつつ、初流バッグ２０を安定して設置することができる。これにより、初流バッグ２０への採血初流の流入が円滑に行われる。

図１に示すように、目盛り１９０は、副台本体１２１の上面１２３に付されている。この目盛り１９０は、初流バッグ２０に収容された血液（採血初流）の量の示すように振られている。これにより、初流バッグ２０中の血液量を正確に（容易に）把握することができる。

次に、支持手段１３０について説明する。
図２に示すように、支持手段１３０は、連結部材１３１と、ネジ（ビス）１３２とで構成されている。

連結部材１３１は、板状体で構成され、曲げ部１３１ａ、１３１ｂが形成されている。曲げ部１３１ａ、１３１ｂは、それぞれ、曲げ方向が反対となるように曲げられている。

主台１１０は、連結部材１３１を介して、肘置（載置部）８００に固定（連結）されている。ここで、肘置８００とは、採血されるドナー（供血者）９００の上腕（採血部位）を載置することができるものである（図１参照）。また、肘置８００は、ドナー９００が使用するベッド（図示せず）に設置されているのが好ましい。

なお、図２に示すように、主台１１０と連結部材１３１とは、ネジ１３２により固定されているのが好ましい。また、肘置８００と連結部材１３１との固定方法についても同様である。

このような構成の支持手段１３０により、支持台１００（主台１１０）を肘置８００に容易に設置することができる。

次に、支持台１００に支持された採血器具１の作用（採血器具１を用いた血液処理方法）について説明する。

図１に示すように、支持台１００の副台１２０を予め傾斜姿勢としておく。
分岐コネクタ９２を固定部１４０ａに固定する。また、初流バッグ２０を副台１２０のフック１８１に掛け、支持部１８０に設置する。

このとき、クランプ部１７０は、第１の部材１７２と第２の部材１７３とが離間しており、チューブ９１は、クランプ部１７０により閉塞されていない状態、すなわち、開放した状態となっている。

図９に示すように、サンプリングポート７１のメスコネクタ７３からキャップ７６を取り外して、サンプリングポート７１の栓７７にホルダー８２の中空針８４を穿刺し、貫通させることにより、ホルダー８２をサンプリングポート７１に装着する。

そして、この採血器具１の採血バッグ１０を、それぞれ、採血針１５２を穿刺する部位より低い位置に設置する。

次いで、ハブ１５１からキャップ１５３を取り外し（図６参照）、ドナー９００の静脈（血管）に採血針１５２を穿刺し、採血針１５２が静脈を捉えていることが確認されたら、ハブ１５１を例えばテープ（粘着テープ）６００で固定する（図１参照）。また、これと同様に、チューブ９７もテープ（粘着テープ）６００で固定するのが好ましい。

また、分岐コネクタ９２が固定部１４０ａに固定されているため、チューブ９７に引張力（テンション）がかかるのが抑制され、例えば、採血針１５２が静脈から抜去されるのを防止することができる。

このような操作により、採血初流（血液）は、採血針１５２、チューブ９７、分岐コネクタ９２を経て、チューブ９１へ流入し、このチューブ９１を流れ、初流バッグ２０の収納部２３に導入される。この場合、チューブ１５の流路は、封止部材９３で遮断されているので、血液は、チューブ９７から分岐コネクタ９２を経てチューブ９１に流れ込む。

また、この血液の導入の際は、その前に、チューブ９７、９１および分岐コネクタ９２内の空気が、チューブ９１の他端から排出され、初流バッグ２０に回収される。

これにより、チューブ９７および９１内の圧力や、チューブ９７および９１の内腔の容積は、ほぼ一定に保持され、血液細胞に対し過度の負荷がかかるのを防止することができ、よって、血液に溶血等が生じるのを防止することができる。

また、血液が、分岐コネクタ９２において、封止部材９３側に入り込んで残ってしまうこともない。

このようにして、血液を初流バッグ２０に所定量採血（採取）した後、チューブ９１をクランプ部１７０で圧閉し、その流路を閉塞させる（遮断する）。なお、初流バッグ２０の採血量は、目盛り１９０で確認するのが好ましい。

次いで、採血バッグ１０への採血を開始する。
この場合、封止部材９３の破断部９３３を破断して中実柱状部９３２を分離し、封止部材９３内の流路を開通させる。この操作により、チューブ１５は、一端から他端までの流路が連通（開放）する。これにより、採血された血液が、チューブ１５を流れ、採血バッグ１０の血液収納部１３に導入される。

また、この採血バッグ１０への採血と並行して、初流バッグ２０内に収納されている血液を減圧採血管８５内に回収（サンプリング）する。なお、このとき、副台１２０を鉛直姿勢とする。これにより、初流バッグ２０側のチューブ９１の方向が鉛直下向きとなり、チューブ９１内の血液が初流バッグ２０へ確実に流れ込む。

初流バッグ２０内の血液を回収する場合、減圧採血管８５をホルダー８２に挿入して、ホルダー８２の最奥部まで押し込み、ホルダー８２の中空針８４をゴム栓８７に穿刺し、貫通させる。これにより、初流バッグ２０内に収納されている血液は、チューブ９６を流れ、減圧採血管８５内に吸引され、回収される。この減圧採血管８５への血液のサンプリング終了後、減圧採血管８５をホルダー８２から引き抜く。

複数本の減圧採血管８５へ血液のサンプリングを行う場合には、前述した操作を繰り返す。

前記減圧採血管８５への採血、すなわち、減圧採血管８５への血液のサンプリング終了後、サンプリングポート７１からホルダー８２を取り外し、サンプリングポート７１のメスコネクタ７３にキャップ７６を装着する。

なお、サンプリングポート７１のメスコネクタ７３には栓７７が嵌入されているので、この栓７７により、血液の漏れ出しを防止することができる。

また、前記採血バッグ１０への採血において、血液を採血バッグ１０に所定量採血した後、ドナー９００の血管から採血針１５２を抜き取り、ハブ１５１にキャップ１５３を装着し、必要に応じて、チューブシーラー等により、チューブ９１や１５を融着により封止する。その後、初流バッグ２０や採血バッグ１０を分離する。

これにより、採血初流の除去された採取された血液が収納された採血バッグ１０が得られる。

前述したバッグ連結体の場合、この採血バッグ１０に収納された採取された血液に遠心分離操作を行って、例えば、赤血球、バフィーコート、血漿のような複数の血液成分に分離し、分離された血液成分を、常法に従って、採血バッグ１０に連結された所定の血液成分バッグへ移送する。

一方、減圧採血管８５内に回収された採血初流は、廃棄されるか、または、例えば、血清の生化学検査、感染症ウィルス（例えば、エイズ、肝炎等）の抗体検査等に用いることができる。

以上説明したように、支持台１００によれば、採血器具１を確実に支持することができ、よって、採血器具１が採血を確実に行うことができる。

＜第２実施形態＞
図５は、本発明の採血器具支持台の第２実施形態を示す斜視図である。なお、以下では、説明の都合上、図５中の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。

以下、この図を参照して本発明の採血器具支持台の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。

本実施形態は、支持手段の構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
図５に示すように、支持手段１３０は、主台１１０を床７００に対して支持する脚部１３３で構成されている。

脚部１３３は、基台１３４と、支柱１３５と、キャスタ１３６とを有している。
基台１３４は、長方形の板状体で構成されたものである。

支柱１３５は、基台１３４の上面１３４ａの中央部付近から上方に向って立設している。

キャスタ１３６は、基台１３４の下面１３４ｂの四隅に設置されている。これにより、支持台１００を容易に移動することができる。

このような構成の支持手段１３０により、支持台１００を肘置８００（ベッド）の近傍（周辺）に容易に設置することができる。

なお、支柱１３５は、主台１１０の高さを変化させることができるよう構成されていてもよい。

以上、本発明の採血器具支持台を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、採血器具支持台を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。

また、第３のチューブに設置された封止部材は、図７のような構成であるのに限定されず、例えば、サンプリングポートと初流バッグとの間に設けられたようなクレンメであってもよい。

また、主台は、水平な姿勢をとっているのに限定されず、例えば、水平に対して傾斜した姿勢をとっていてもよい。

また、固定部の設置数は、２つであるのに限定されず、例えば、１つまたは３つ以上であってもよい。

また、圧閉手段は、図４に示すような構成のクランプ部で構成されているに限定されず、例えば、図７のような構成の封止部材、前記クレンメ等で構成されていてもよい。

また、副台は、傾斜姿勢と鉛直姿勢との２つの姿勢をとるよう構成されているのに限定されず、例えば、主台と平行となる（水平となる）姿勢もとり得るよう構成されていてもよい。

また、副台は、主台に対して無段階的で回動するよう構成されていてもよいし、段階的に回動するよう構成されていてもよい。

本発明の採血器具支持台の第１実施形態を示す斜視図である。 図１に示す採血器具支持台の正面図である。 図１に示す採血器具支持台における固定部の斜視図である。 図１に示す採血器具支持台におけるクランプ部の斜視図である。 本発明の採血器具支持台の第２実施形態を示す斜視図である。 図１に示す採血器具支持台が支持する採血器具の平面図である。 図６に示す採血器具における封止部材の構成例を示す縦断面図である。 図６に示す採血器具におけるサンプリングポートの構成例を示す縦断面図である。 図８に示すサンプリングポートの先端部、減圧採血管およびそのホルダーを示す縦断面図である。

符号の説明

１ 採血器具
１０ 採血バッグ
１１ バッグ本体
１２ シール部
１３ 血液収納部
１４ 開口部
１５ チューブ
１５１ ハブ
１５２ 採血針
１５３ キャップ
１７ 封止部材
１８ 排出口
２０ 初流バッグ（バッグ）
２１ バッグ本体
２２ シール部
２３ 収納部
２４ 孔
６１ チューブ
７１ サンプリングポート
７３ メスコネクタ
７３１ 先端部
７３２ 基端部
７６ キャップ
７６１ 脆弱部
７６２ 操作部
７６３ 固定部
７７ 栓
８２ ホルダー
８３ ホルダー本体
８４ 中空針
８４１ ハブ
８５ 減圧採血管
８６ 採血管本体
８７ ゴム栓
８８ オスコネクタ
９１ チューブ
９２ 分岐コネクタ
９２１ 第１のポート
９２２ 第２のポート
９２３ 第３のポート
９３ 封止部材
９３０ 短チューブ
９３１ 筒体
９３２ 中実柱状部
９３３ 破断部
９３４ 上端部
９３５ 溝
９５ クレンメ
９６ チューブ
９７ チューブ
１００ 支持台（採血器具支持台）
１１０ 主台
１１１ 主台本体
１１２ 上面
１１３ 中心線
１２０ 副台
１２１ 副台本体
１２２ ヒンジ
１２３ 上面
１３０ 支持手段
１３１ 連結部材
１３１ａ、１３１ｂ 曲げ部
１３２ ネジ
１３３ 脚部
１３４ 基台
１３４ａ 上面
１３４ｂ 下面
１３５ 支柱
１３６ キャスタ
１４０ａ、１４０ｂ 固定部
１４１ 正面
１４２ 背面
１４３ 貫通孔
１４４ 上面
１４５ 切欠き部
１４６ 壁面
１６０ 開口部
１７０ クランプ部（圧閉手段）
１７１ ベース
１７２ 第１の部材
１７３ 第２の部材
１７４ 操作レバー（操作部）
１８０ 支持部
１８１ フック
１８２ 副台開口部
１９０ 目盛り
６００ テープ
７００ 床
８００ 肘置
９００ ドナー

Claims (7)

1. 一端に採血針が接続された第１のチューブと、前記第１のチューブから分岐部を介して分岐した第２のチューブと、前記第２のチューブに設けられ、血液を収容するバッグとを有する採血器具を支持する採血器具支持台であって、
   前記分岐部が装着される固定部を有する主台と、
   前記主台を支持する支持手段とを備えていることを特徴とする採血器具支持台。
2. 第１のチューブの他端に採血バッグが接続されており、
   前記第１のチューブの前記分岐部と前記採血バッグとの間に、破断すると遮断状態の前記第１のチューブが開通する破断可能な封止部材が設けられており、
   前記固定部は、前記分岐部の前記封止部材側を固定する請求項１に記載の採血器具支持台。
3. 前記主台は、開口部を有し、
   前記固定部に前記分岐部を固定したときに、前記第２のチューブが前記開口部をまたぐように配置される請求項１または２に記載の採血器具支持台。
4. 前記第２のチューブを閉塞し得る圧閉手段を備えた請求項１ないし３のいずれかに記載の採血器具支持台。
5. 前記支持手段は、採血されるドナーの採血部位を載置可能な載置部と前記主台とを連結する連結部材を有する請求項１ないし４のいずれかに記載の採血器具支持台。
6. 前記連結部材は、板状体で構成され、該板状体を互いに曲げ方向が反対となるように曲げ変形した２つの曲げ部を有する請求項５に記載の採血器具支持台。
7. 前記バッグは、採血初流を採取するものである請求項１ないし６のいずれかに記載の採血器具支持台。

Images