JP2007521244A5 - - Google Patents

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  1. 患者に投与されるときに、血漿/血清1mL当たりデスモプレシン約0.1ピコグラムから血漿/血清1mL当たりデスモプレシン約10.0ピコグラムまでの範囲の定常的な血漿/血清中デスモプレシン濃度を確立して尿産生を減少させる、鼻腔内、舌下、頬側、経粘膜、経皮、又は皮内投与用に構成された、デスモプレシン及び薬学上許容される担体を含む、医薬剤形
  2. 患者に投与されるときに、血漿/血清1mL当たりデスモプレシン約0.5ピコグラムから血漿/血清1mL当たりデスモプレシン約5.0ピコグラムまでの範囲の定常的な血漿/血清中デスモプレシン濃度を確立する、請求項1に記載の医薬剤形。
  3. 約0.5ngから約20μgのデスモプレシンを含む、請求項1に記載の医薬剤形。
  4. 約0.05μgから約10μgのデスモプレシンを含む、請求項1に記載の医薬剤形
  5. 約0.1μgから約2μgのデスモプレシンを含む、請求項1に記載の医薬剤形
  6. 約10pg/mlを超えるデスモプレシンの血漿/血清中濃度を産生しない、請求項1に記載の医薬剤形。
  7. 舌下又は頬側投与用に構成された口内分散性固体である、請求項1に記載の医薬剤形
  8. オープンマトリックス網状組織をさらに含み、前記オープンマトリックス網状組織が、デスモプレシンに対して不活性である水溶性又は水分散性担体材料を含む、請求項1に記載の医薬剤形
  9. デスモプレシンの投与によって治療又は予防可能である疾患又は状態を治療又は予防する医薬の製造における、0.5ngから20μgのデスモプレシン及び薬学上許容される担体を含む医薬組成物の使用であって、前記医薬組成物が定常的な血漿/血清中デスモプレシン濃度を約0.5pg/mlから約10.0pg/mlまでの範囲に維持して、尿酸性を減少させることが可能である、上記使用
  10. 前記疾患又は状態が、血友病、フォンウィルブランド病、失禁、一次性夜間遺尿症(PNE)、夜間頻尿症、又は中枢性尿崩症である、請求項9に記載の使用
  11. 前記疾患又は状態が、夜間頻尿症である、請求項9に記載の方法。
  12. 前記医薬組成物が、鼻腔内、舌下、頬側、経粘膜、経皮、又は皮内送達用に構成された、請求項9に記載の使用
  13. 前記定常的な血漿/血清中デスモプレシン濃度が、約5pg/ml以下のレベルで維持される、請求項9に記載の使用。
  14. 前記定常的な血漿/血清中デスモプレシン濃度が、少なくとも4〜6時間維持される、請求項9に記載の使用。
  15. 尿産生が、約10ml/分未満に少なくとも4〜6時間制限される、請求項9に記載の使用。
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