JP2007517143A5

JP2007517143A5 -

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Publication number: JP2007517143A5
Application number: JP2006546398A
Authority: JP
Filing date: 2004-12-23
Publication date: 2007-12-20

Claims

（Ａ）酸素により分断されていてもよい炭化水素基に１分子あたりｘ個（ｘは２〜６の範囲内である）のヒドロキシ基が結合しているオリゴヒドロキシ化合物、又はその２種以上の混合物に、オリゴヒドロキシ化合物（Ａ）１モルあたりｍモル（ｍは２以上であるが１．２×ｘ以下である）の比率でエピクロロヒドリン（Ｂ）を付加させた塩素末端を有する付加物（Ｅ）を、
（Ｃ）塩基型において窒素に結合した反応性水素原子を２以上含むが３級アミノ基は含まない少なくとも１種のアミノ化合物と、さらに必要に応じて
（Ｄ）少なくとも１種の脂肪族２級モノアミン及び／又は１級もしくは２級アミノ基と３級アミノ基とを含む少なくとも１種の脂肪族ジアミンと縮合反応させて得られる、
あるいは、（Ｅ）を脱塩化水素反応させて対応するエポキシド（Ｅ_x）にし、その（Ｅ_x）を（Ｃ）と、さらに必要に応じて（Ｄ）と反応させて得られる、
高分子量エーテルアミン（Ｐ）であってプロトン化されていてもよいものの使用であって、繊維材料（Ｔ）に対して少なくとも１種の水溶性染料（Ｆ）を用いて得られた染色物又は印刷物（Ｔ_F）のための後処理剤としての使用。
該付加物（Ｅ）又はその脱塩化水素誘導体（Ｅ_x）を（Ｃ）と、さらに必要に応じて（Ｄ）と、（Ｅ）又は（Ｅ_x）１モルあたり（Ｃ）ｎモル及び（Ｄ）ｐモルの比率で反応させるに際し、ｎが０．４×ｍより大であるがｍより小さく、ｐが０以上であり、かつ、ｎ＋ｐがｍより小さい、請求項１に記載の使用。
（Ａ）が
（Ａ₁）ｘ１個（ｘ１は３〜６の範囲内である）のヒドロキシ基を有する分子量が９２以上のオリゴヒドロキシアルカン、又はその２種以上の混合物、
（Ａ₂）炭素原子数２〜６のアルカンジオールもしくはアルキレン部の炭素原子数が２もしくは／及び３であるオリゴアルキレングリコールであるジオール、又はその２種以上の混合物、並びに
（Ａ₁）の１種以上と（Ａ₂）の１種以上との混合物から選択され、そして
（Ｃ）が
（Ｃ’）（Ｃ₁）アンモニア、及び（Ｃ₂）少なくとも１種の脂肪族１級モノアミンから選択される、少なくとも１種のモノアミノ化合物、並びに
（Ｃ”）（Ｃ₃）２個の２級アミノ基を含むがさらなるアミノ基は含まない少なくとも１種の脂肪族ジアミン、及び（Ｃ₄）１個以上の１級アミノ基とさらに１個以上の１級もしくは２級のアミノ基とを含む少なくとも１種の脂肪族オリゴアミンから選択される、少なくとも１種のオリゴアミン、から選択される、請求項１又は２のいずれかに記載の使用。
（Ｃ）が（Ｃ₄）であって、（Ｃ₄）は（Ｃ₄’）であり、
（Ｃ₄’）は下式の少なくとも１種のアミノ化合物

（Ｒ₁は水素又はＣ_1-3アルキル、ｙは１〜３、Ｙはｙが２又は３の場合Ｃ_2-3アルキレン、ｙが１の場合Ｃ_2-6アルキレン）であり、
（Ｄ）が下式の少なくとも１種のアミノ化合物

（ＺはＣ_2-6アルキレン、ｚは０又は１、Ｒ₂はＣ_1-3アルキル、Ｒ₃はＣ_1-3アルキル）である、請求項３に記載の使用。
（Ｐ）が（Ｅ）又は（Ｅ_X）と（Ｃ₄’）との反応生成物であり、（Ａ）が下式の化合物

（Ｘ₀は炭素原子数２〜６のｘ価の飽和脂肪族炭化水素基であり、及びｘは２〜６の数値であるが、Ｘ₀の炭素原子数以下である）、又はこれら２種もしくはそれ以上の混合物であり、（Ｃ₄’）が式（ＩＩＩ）の化合物であって、Ｒ₁が水素又はメチル、Ｙがエチレン、プロピレン又はヘキサメチレンであり、又はこれら２種もしくはそれ以上の混合物である、請求項４に記載の使用。
（Ａ）が、
下式の化合物（Ａ₁₁）

（ｘ１は３から６の数値）、
下式のアルカンジオール（Ａ₂₁’）

（Ｘ₃’はＣ_2-4アルキレン）、
及びこれらの１種又はそれ以上の混合物から選択される、請求項５に記載の使用。
（Ａ）がグリセリン、ソルビトール、エチレングリコール、プロピレングリコール及びこれら２種又はそれ以上の混合物から選択され、
（Ｃ₄’）がエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン、ヘキサメチレンジアミン及びこれら２種又はそれ以上の混合物から選択される、請求項６に記載の使用。
繊維材料（Ｔ）に対して少なくとも１種の水溶性染料（Ｆ）を用いて得られた染色物又は印刷物の後処理物の製造方法であって、請求項１から７のいずれか１つに定義された高分子量エーテルアミン（Ｐ）である後処理剤で該染色物又は印刷物（Ｔ_F）を後処理する方法。
（Ｐ）が水性組成物（Ｗ_P）の形態で使用される、請求項１から７のいずれかに１つに記載の使用。
該繊維基材（Ｔ）が、吸尽法又は浸漬法により（Ｆ）で染色され又は（Ｆ）で印刷されており、そして吸尽法又は浸漬法により（Ｐ）で後処理する、請求項１から７及び９のいずれか１つに記載の使用。
吸尽法により（Ｆ）で染色されている、塩基性染料に対して高い親和性を有する基材（Ｔ）を、同様に吸尽法により（Ｐ）で後処理する、請求項１から７及び９から１０のいずれか１つに記載の使用。
（Ｐ）以外の定着剤（Ｘ）による染料定着をも行う、請求項１から７及び９から１１のいずれか１つに記載の使用。
（Ｘ）がカチオン定着剤（Ｘ’）又はアニオン定着剤（Ｘ”）である、請求項１２に記載の使用。
（Ｘ’）を（Ｐ）の前に、（Ｐ）の後に、又は（Ｐ）との混合物で使用する、請求項１３に記載の使用。
（Ｔ_F）を（Ｐ）と（Ｘ’）の混合物（Ｍ_PX）で後処理する、請求項１４に記載の使用。
（Ｐ）が水性組成物（Ｗ _P ）の形態で使用される、請求項８に記載の方法。
該繊維基材（Ｔ）が、吸尽法又は浸漬法により（Ｆ）で染色され又は（Ｆ）で印刷されており、そして吸尽法又は浸漬法により（Ｐ）で後処理する、請求項８又は１６のいずれかに記載の方法。
吸尽法により（Ｆ）で染色されている、塩基性染料に対して高い親和性を有する基材（Ｔ）を、同様に吸尽法により（Ｐ）で後処理する、請求項８及び１６から１７のいずれか１つに記載の方法。
（Ｐ）以外の定着剤（Ｘ）による染料定着をも行う、請求項８及び１６から１８のいずれか１つに記載の方法。
（Ｘ）がカチオン定着剤（Ｘ’）又はアニオン定着剤（Ｘ”）である、請求項１９に記載の方法。
（Ｘ’）を（Ｐ）の前に、（Ｐ）の後に、又は（Ｐ）との混合物で使用する、請求項２０に記載の方法。
（Ｔ _F ）を（Ｐ）と（Ｘ’）の混合物（Ｍ _PX ）で後処理する、請求項２１に記載の方法。
請求項２２に記載の方法に適した、請求項２２に記載の混合物（Ｍ_PX）。
請求項２３に記載の混合物（Ｍ_PX）を含む水性組成物（Ｗ_PX）。