JP2007515997A - 多容量型吸入器 - Google Patents

Abstract

本発明は、吸入器装置に関し、互いに移動可能な第１の区画（４）と第２の区画（６）とを備え、そのために、前記構成要素（４、６）の移動時、操作手段（１６、２８、４０、４２、４４、４６）が、薬剤抽出促進手段（１４）に対する所定の位置にカートリッジ区画（１４０）を前進し、前記前進された区画（１４０）に隣接する位置に薬剤抽出促進手段（１４）を延長して、使用者による吸入時、薬剤抽出を可能にするような、装置を提供する。
【選択図】 図１

Description

本発明は、薬剤を投与する吸入器に関する。本発明は、特に、多容量型吸入器に関し、より詳細には、複数の薬剤区画を有する穿孔可能な密閉カートリッジと共に使用される吸入器に関する。上述の吸入器により、所定の投与量の薬剤（一般に、乾燥粉末薬剤）の投与を可能にする。

様々な多容量型吸入器が、現在市販されており、患者による所定の多数の投与量の薬剤の吸入のために設計されている。従来の吸入器の１つの例は、所定量の薬剤が保持される複数のキャビティを備える薬剤の円形カートリッジを囲む頂部部分と底部部分とを有する。使用者（例えば、患者）によって操作可能なスパイク部材が、手によって押し下げられて、カートリッジを密閉するホイルを穿孔する。患者は次に、マウスピースを介して薬剤を吸入することができる。１つのキャビティからの薬剤の吸入を完了すると、新たな薬剤キャビティが、手でスパイクを持ち上げて、次に、底部部分に対して頂部部分を回転することによって、吸入位置にもたらされる。このタイプの吸入器を使用する際に、使用者が多数の操作を行う必要があることは理解されるであろう。これらの多数の操作は、従来のタイプの吸入器を使用することをきわめて不便にさせる。

本発明は、互いに移動可能な第１の構成要素および第２の構成要素と、薬剤を含有する複数の区画を備える薬剤カートリッジを受容する手段と、受容されたカートリッジの区画に隣接して位置し、それによって、ここからの薬剤の抽出を可能にする薬剤抽出促進手段と、使用者によって始動されるとき、薬剤抽出促進手段に対する所定の位置に受容されたカートリッジのカートリッジ区画を前進し、前記前進された区画に隣接する位置に薬剤抽出促進手段を延長して、使用者による吸入時の薬剤抽出を可能にする操作手段とを備える吸入器装置であって、操作手段は、使用者によって互いに移動される前記第１の構成要素および第２の構成要素に応じて始動されるように、前記第１の構成要素および第２の構成要素に対して取り付けられる、吸入器装置を提供する。

したがって本発明による吸入器装置を使用する際、使用者が、第１の構成要素と第２の構成要素とを互いに移動し、そうする際に、スパイクなどの薬剤抽出促進手段に対する適切な位置に薬剤を含有するカートリッジ区画を前進し、さらに、薬剤が前進された区画から抽出されることを可能にする位置に薬剤抽出促進手段を延長することは、理解されるであろう。したがって、使用者による単一の作用の結果として、多数の操作が吸入器装置内で行われる。このように、本発明による吸入器装置は、きわめて便利に使用できる。

添付の従属請求項２から１１は、さらに新規な利点のある特性を備える吸入器装置を定義する。本発明の吸入器装置の新規な利点のある特性は、下記の説明に記載される。

本発明の実施形態は、ここでは、添付図面を参照して説明される。

本発明による吸入器装置２の分解断面側面図が、添付図面の図１に示される。吸入器装置２は、マウスピース８およびマウスピースカバー１０が径方向に突出して、吸入器装置２の残りの構成要素が収容される円形ディスク形状本体を形成するように、互いにスナップ嵌合する頂部本体部分４と底部本体部分６とを備える。下記により詳細に論じられるように、マウスピース８が頂部本体部分４に対して固定されているのに対して、マウスピースカバー１０は底部本体部分６に対して固定されている。マウスピースカバー１０は、底部本体部分６に対して独立して製造されて、弾性スナップ嵌合取り付け手段によって底部本体部分に取り付けられることができる。しかしながら、図示された実施形態において、マウスピースカバー１０は、底部本体部分６と一体的に設けられている。

頂部本体部分４と底部本体部分６との取り付けは、本体部分４、６が互いに回転することを可能にさせるようなものであり、そのために、マウスピースカバー１０は、マウスピースカバー１０がマウスピース８を塞ぎ、吸入器装置２に貯蔵構成をもたらすマウスピースのカバーされた位置と、マウスピース８を開口し、薬剤の次の吸入を可能にするように、マウスピースカバー１０がマウスピース８から周方向に間隔が空けられるマウスピースのカバーされない位置との間に、移動されることが可能である。

吸入器装置２の使用者が、前述の貯蔵位置から前述の使用位置に頂部本体部分４と底部本体部分６とを互いに回転するとき、多数の投与量の薬剤を備える円形ディス形状のカートリッジ１２が、自動的に回転され、そのために、投薬される次の投与分の薬剤を含有する区画が、先ず、スパイク１４などの（添付図面に示されるような）薬剤抽出促進手段と一列に並んで移動され、次に前記スパイク１４によって穿孔される。使用者が、カバーされないマウスピース８によって、穿孔された区画内に保持される投与量の薬剤をその後吸入することができる。

使用者が前述の使用位置から前述の貯蔵位置に、頂部本体部分４と底部本体部分６とを互いに回転するとき、スパイク１４は、穿孔された区画から自動的に引っ込められ、カートリッジ１２は、自動的にさらに前進され、そのために、未使用の投与分の薬剤の最新の数が、頂部本体部分４のウインドウに表示される。吸入器装置２は、それゆえ、吸入によって１回分の薬剤を投与するきわめて便利で、使い勝手の良い手段を提供する。

頂部本体部分４と底部本体部分６との間に収容されるような、前述の様々な構成要素は、主として組み立てやすくするために、円形皿形状スプリングドラム部材１８内に保持される、スパイラルねじりスプリング１６を含む。前述の薬剤カートリッジ１２は環状形状であり、これの内径は、スプリングドラム部材１８の外径とほぼ同じである。これらの構成要素１６、１８、１２の相対形状は、組み立てられた吸入器装置２において、ねじりスプリング１６が、スプリングドラム部材１８の環状直立壁２０内に位置され、ドラム部材１８が、環状カートリッジ１２によって画定される円形スペースに位置されるようなものである。以下に説明されるように、手段（スプリングドラム部材１８）は、カートリッジ１２にねじりスプリング１６の径方向外側端部を固定し、頂部本体部分４にスプリング１６の末端径方向内側端部を固定するために設けられいる。スプリング１６の内側端部および外側端部は、それに対して保持される（すなわち、両端部が、前記構成要素に必ずしも接合される必要がない）ように、これらの構成要素のまわりに前記端部ループと同じ程度に、頂部本体部分４およびドラム部材１８にそれぞれ固定されていることは理解されるであろう。このように、ドラム部材１８は、ねじりスプリング１６を適切に巻き付けるように吸入器装置２の組み立ての間、頂部本体部分４に対して回転されることができる。結果として、前記スプリング１６は、巻き付け方向に対向する方向に、頂部本体部分４に対してカートリッジ１２を回転する傾向がある、回転付勢力を印加する。下記の説明からよく理解されるように、ねじりスプリング１６は、それによって、薬剤投与量区画がスパイク１４と一列に並んで移動されることを可能にする駆動力をもたらす。

しかしながら、さらに別の実施形態において、ストップ部材が、頂部本体部分４および／または中央本体部分２２上の１９３でストップ部材に係合するために、カートリッジ１２上の１９２に設けられている。これらのカートリッジおよび本体ストップ部材が互いに係合するとき、本体に対するカートリッジ１２の回転は防止される。その構成は、カートリッジ１２が、すべての薬剤投与量を投与するために、１回のフル回転あるいは十分な回転を完了することができ、その後さらなる回転が防止されるような構成である。これらのストップ部材のための特定の構成が、カートリッジ１２の詳細な説明の間に以下に記載される。

本体ストップ部材が頂部本体部分４に設けられるとき、組み立てプロセスの間にスプリング１６を巻き付ける際のカートリッジ１２の回転は、互いに係合する本体ストップ部材とカートリッジストップ部材とによって妨げられることは明らかである。このような状況において、カートリッジ部材１２およびドラム部材１８が、独立した構成要素（上述のような一体化した構成要素ではなくて）であり、ドラム部材１８だけが、スプリング１６を巻き付けるときに回転されることが好ましい。スプリング１６が巻き付けられると、カートリッジは、ドラム部材１８と係合状態に配置される。

頂部本体部分４と底部本体部分６との間に収容される別の構成要素は、組み立てられた吸入器装置２において、頂部本体部分４に対して固定され、マウスピース８のための取り付けポイント、および薬剤投与量区画の前述の自動索引付け部および穿孔部と連結される内側構成要素のための他の多数の取り付けポイント、あるいは線形ガイド通路をもたらし、構成要素が吸入器本体内で回転する、あるいは直線的にスライドする、中央本体部分２２を含む。詳細には、これらの移動構成要素は、中央本体部分２２において対向して配置された溝２４、２６内で直線的にスライド可能な前述のスパイク１４（図１１を参照）と、中央本体部分２２において対向して配置された凹部、あるいはスロット３０、３２（理想的には矩形、あるいは円形穴）に旋回するように配置されて、穿孔された薬剤投与量区画からスパイク１４を引っ込めるように作動するレバー２８（図１１を参照）と、中央本体部分２２内に画定されている円筒形ガイド通路３６、３８内でそれぞれが直線的にスライド可能な、２つの同一のスプリング付勢ピン３４（図１１を参照）とである。下記の説明から明らかなように、スパイク１４、レバー２８およびピン３４は、底部本体部分６から立ち上がる４つのカム部材４０、４２、４４、４６の異なる１つとのそれらの係合のそれぞれの結果として、中央本体部分２２に対して移動される。各カム部材は、頂部本体部分４、底部本体部分６およびカートリッジ１２の相対回転の軸４８を中心とする、一部円形の、あるいは円形ラインに縦方向に配置されている。頂部本体部分４および底部本体部分６が互いに回転されるとき、スパイク１４、レバー２８およびピン３４は、薬剤投与量区画を前進して穿孔するように、それぞれのカム部材４０、４２、４４、４６に追随して適切に移動されることは、それゆえ理解されるであろう。

図１に示される吸入器装置２の構成要素は、ここでは、添付図面の最初の２０図を参照して、今まで以上に詳しく個々に説明される。

添付図面の図２および図３を参照すると、底部本体部分６は、それの周辺から立ち上がる環状壁５２を有する円形平面ベース５０を有することが分かる。円筒形スタッド５４が、さらに、ベース５０の中心から上方に突出し、組み立てられた吸入器装置２において、そのスタッド５４は、（ｉ）レバー２８、（ｉｉ）中央本体部分２２および（ｉｉｉ）カートリッジ１２、ねじりスプリング１６およびスプリングドラム部材１８の組み立ての開口を通して突出し、頂部本体部分４の中央にスナップ嵌合する。頂部本体部分４および底部本体部分６のスナップ嵌合は、スタッド５４の上方端部から径方向外方に突出し、互いの方に向って径方向内方に弾性的にプレスされることができる２つの肩部部材５６、５８を備える、従来のタイプのクリップ留め具によって容易にされる。組み立てられた吸入器装置２において、肩部部材５６、５８は、頂部本体部分４に設けられる上方に面する環状肩部６０にラッチされる。その構成は、頂部本体部分４および底部本体部分６が、軸４８まわりに互いに回転されることができるような構成である。

マウスピースカバー１０は、頂部本体部分４および底部本体部分６が互いに回転されるとき、カバー１０がマウスピース８全体にわたり移動されることを可能にするのに十分な距離だけ、底部本体部分６の周辺壁５２から径方向に突出する。マウスピースカバー１０は、頂部表面６２と、底部表面６４と、端部表面６６と、１つの側面表面６８とを備える。第１の側面表面６８に対向する第２の側面表面が設けられず、頂部本体部分４と底部本体部分６との相対回転時、マウスピース８がマウスピースカバー１０の内側に横にスライドすることを可能にする。頂部本体部分４および底部本体部分６の相対回転が、マウスピース８と、マウスピースカバー１０の１つの側面表面６８とのアバットメントによって、１つの回転方向に制限されることは理解されるであろう。下記の説明からいっそう十分に理解されるように、対向する回転方向における頂部本体部分４と底部本体部分６との相対回転が、レバー２８と、底部本体部分６のベース５０から立ち上がるストップ突出部７０とのアバットメントによって制限される。

前述の４つのカム部材４０、４２、４４、４６は、さらに、底部本体部分６のベース５０から上方に突出する。各カム部材４０、４２、４４、４６は、回転軸４８を中心とする部分円形ラインに追随する。回転軸４８からの各カム部材の径方向距離は、各カム部材がカム作用を受けるこれのそれぞれの構成要素（すなわち、スパイク１４、レバー２８およびピン３４のうち１つ）の下に位置するような距離である。図示された実施形態において、２つのカム部材４４、４６が、それぞれピン３４の異なる１つにカム作用を与えるように、回転軸４８から同じ径方向距離で配置され、互いに周方向にオフセットされる。同様に、残りの２つのカム部材４０、４２は、もう一方の２つのカム部材４４、４６の径方向内方に配置される。これらのカム部材４０、４２は、再度、互いに周方向にオフセットされて、回転軸４８から同じ径方向距離で配置される。これらのカム部材４０、４２の径方向および周方向の位置決めは、前記カム部材４０の１つが、スパイク１４にカム作用を与えるように位置し、前記カム部材のもう一方が、吸入器装置２の使用の間レバー２８にカム作用を与えるように位置するようなものである。

ストップ突出部７０がレバー２８に接することによって、頂部本体部分４と底部本体部部６との回転の動きを都合よく制限するために、ストップ突出部７０は、レバー２８に連結されるカム部材４２と同じ回転軸４８からの径方向スペーシングを有する。ストップ突出部７０は、再度、回転軸４８から同じ径方向スペーシングを有するカム部材４０、４２に対して周方向にオフセットされ、頂部本体部分４と底部本体部分との間に所定の程度の相対回転運動をもたらすように周方向に位置決めされる。添付図面に示される吸入器装置２において、ストップ突出部７０は周方向に位置決めされ、そのために、頂部本体部分４および底部本体部分６は、マウスピース８がマウスピースカバー１０によって閉鎖される貯蔵構成と、マウスピースカバー１０がマウスピース８を開口するようにマウスピース８の１つの側面に位置される使用構成との間で、互いにほぼ９０゜移動することができる。

カム部材４０、４２、４４、４６およびストップ突出部７０には、図示された実施形態において、共通の径方向位置が設けられているが、吸入器装置２は、それらすべてが異なる径方向位置を有するように配置されることが可能であることは理解されるであろう。

カム部材４０、４２、４４、４６それぞれは、使用中、延長位置と引っ込み位置との間で、吸入器装置２の連結構成要素を移動するように作動する。これらの位置間のそれぞれの構成要素の動きは、回転軸４８と平行な（底部本体部分６の平面ベース５０に直交する）方向である。連結構成要素を移動するために、各カム部材は、低部部分「ａ」と、傾斜部分「ｂ」と、高部部分「ｃ」とを備える。低部部分ａおよび高部部分ｃは、傾斜部分ｂによって接続される。スパイク１４と連結されるカム部材４０の覆われていない側面輪郭が、一例として図３ａに示される。カム部材の低部部分ａ、傾斜部分ｂおよび高部部分ｃの周方向スパンは、図２に示されるようなものであるが、他のカム部材４２、４４、４６は、図３ａに示されるカム部材４０の輪郭に類似する輪郭を有する。

各カム部材の傾斜部分ｂの目的は、底部本体部分６に対する頂部本体部分４の特定の角度方向付けで、延長位置と引っ込み位置との間に連結構成要素の制御されたカム作用をもたらすことであることは理解されるであろう。カム部材の傾斜部分４０ｂ、４２ｂ、４４ｂ、４６ｂの相対角度位置が、薬剤投与量区画の適切な索引付けおよび穿孔を可能にするような状況に応じたやり方で、連結構成要素の引っ込みおよび延長を確実とする際に重要であるということは、吸入器装置２の作動に関する下記の説明から理解されるであろう。このことについて、図２１および図２２に関連する下記の説明を参照されたい。

ストップ突出部７０は、レバー２８とのアバットメントを確実にするように、底部本体部分６のベース５０からカム部材の高部部分ｃと同じ程度延出する。
添付図面の図４および図５を参照すると、レバー２８は、支点軸７６で互いに相互接続する、第１の細長い部分７２と第２の細長い部分７４とを備えることが分かるであろう。レバー部分７２、７４は、レバーカム部材４２による効率的なカム作用を確実にするように、互いに適切な角度で方向付けられる。第１のレバー部分７２および第２のレバー部分７４は、細長い矩形平面形状を有する下方レバー表面７８を形成するように組み合せる。側壁８０は、下方表面７８のそれぞれ長い側面から上方に延出する。ボス８２が、レバー支点軸７６のラインに沿って各側壁８０から横方向外方に突出する。さらに、開口８４が下方レバー表面７８に設けられ、底部本体部分６のスタッド５４はここを通って、組み立てられた吸入器装置２内に貫通する。開口８４は、形状が長円形あるいは細長く、スタッド５４が、支点軸７６まわりのレバー２８の回転を制止することを防止する。

組み立てられた吸入器装置２において、レバー２８のボス８２は、中央本体部分２２のレバー凹部３０、３２内にスナップ嵌合方式で位置する。

使用する際に、レバー２８は、スパイク１４がスパイクカム部材４０の傾斜部分４０ｂによって延長位置にカム作用を受けるとき、レバー凹部３０、３２内で第１の方向に回転し、レバーの第１の部分７２がレバーカム部材４２の傾斜部分４２ｂによって延長位置に移動されるとき、対向する第２の方向に回転する。

組み立てられた吸入器装置２において、第１のレバー部分７２の下方表面は、傾斜レバーカム部分４２ｂと高部レバーカム部分４２ｃとに係合するのに対して、第２のレバー部分７４の下方表面は、スパイク１４に係合する。レバー２８の主たる目的は、スパイク１４が薬剤投与量区画を貫通する延長位置から、スパイク１４が薬剤カートリッジ１２から一定の間隔を空けた引っ込み位置に、スパイク１４を移動させることであり、そのために、前記カートリッジ１２が回転することができ、新たな投与量の薬剤がそれによって適切に前進されることは、下記の説明から理解されるであろう。

スパイク１４は、ピン３４の場合と同様に、（ヘリカル圧縮スプリングなどの）スプリング付勢手段によってではなく、レバー２８によるカム作用によって延長位置から引っ込み位置に移動されることは、強調されるべきである。スプリング付勢手段がスパイク１４に対して使用されることが可能であるが、カム作用によってスパイク１４を延長するおよび引っ込めるという両方の利点は、２つの部分を有する。第１に、スパイク１４を延長位置から引っ込み位置に移動する際にスパイク１４に印加される力は、付勢手段の付勢力（それは、圧力スプリングの場合、圧縮の程度に左右され、圧縮の程度で減少する）によって制限されない。したがって、例えばスパイク１４によって穿孔される材料によって延長位置に保持されるスパイク１４の可能性は、かなり減少される。デュアルカム作用の第２の利点は、スパイク１４が、（ｉ）完全な引っ込み位置から移動し始め、（ｉｉ）最後に完全な引っ込み位置に戻って位置するときの、頂部本体部分４と底部本体部分６との相対角度位置は、異なるように行われ、同様に、スパイク１４が、（ｉ）先ず、完全な延長位置に位置し、（ｉｉ）完全な延長位置から移動し始めるときの、頂部本体部分４と底部本体部分６との相対角度位置は、異なるように行われることができることである。このことは、穿孔および索引付け機能を共働させる際に有益である。

添付図面の図９から図１０に示されるようなマウスピース８は、外側チューブ８８内に同軸に配列されて、外側チューブ８８に接続される内側チューブ８６を備える。内側チューブ８６は、中央本体部分２２の径方向に延在するチューブ９０全体にわたり、締り嵌合で位置するような形状および大きさに作られる。あらゆる他の適切な手段が、チューブにマウスピースを取り付けるのに使用され得る。マウスピース８の外側チューブ８８は、使用者の口と吸入器装置との間に、便利で心地よい密閉を形成することができ、それによって、薬剤投与量の素早い吸入を容易にすることができるような形状および大きさに作られる。

スパイク１４は、添付図面の図６および図７に示される。スパイク１４は、入口９４と出口９６とを有する第１の流体通路９２と、入口１００を有し、第１の流体通路９２内の制止部１０２で第１の流体通路９２と結合する第２の流体通路９８とから作られる、Ｔ形状の流体通路を画定する。吸入器装置２の使用の間、使用者の吸入は、第１の流体通路９２を通って、入り口９４から制止部１０２を通って、出口９６に空気を吸い込むことが理解されるであろう。制止部１０２は、ベンチュリを設け、局部静止流体圧力を減少することが、さらに理解されるであろう。結果として、流体が、入口１００から第２の流体通路９８を通って流動するように促進される。マウスピース８がカバーされないで、使用できる状態であるとき、入口１００は穿孔された投与量区画内に位置され、したがって、入口１００から第２の流体通路９８を通って、出口９６を経由してマウスピース８に流動する流体は、穿孔された投与量区画内に含有される薬剤（乾燥粉末薬剤）と共に取り込まれることが多い。制止部１０２は、任意であることは明らかであるが、これは薬剤の吸入を容易にするので、これは好ましい特性であると考慮される。

Ｔ形状の流体通路は、本体１０４内に画定される。本体１０４は、スパイクカム部材４０によって係合されるカム表面１０６を有する。スパイク本体１０４の別の表面１０８が、吸入器装置２の使用の間、レバー２８の第２の部分７４によって係合されるように設けられている。この表面１０８は、スパイク１４を引っ込めるようにレバー２８によって押し付けられる。

図７を参照すると、使用中、薬剤投与量区画を穿孔するスパイク１４の部分１１０は、スパイク本体１０４の残りの部分に接続される独立した構成要素として設けられているということが分かるであろう。スパイク本体１０４は、単一の構成要素として作られることが可能であるのに対して、独立した構成要素として穿孔部分１１０を設けることにより、穿孔部分１１０が、スパイク本体１０４の残りの部分とは異なる材料から作られることを可能にする。理想的には、穿孔部分１１０は耐摩耗金属材料から製造されるのに対して、スパイク本体１０４の残りの部分はプラスチック材料から製造される。穿孔部分１１０の先端は、投与量区画を穿孔するのに効果的である円錐形状を有する。周方向溝１１２が、それらの穿孔先端に隣接する穿孔部分１１０に設けられる。切頭円錐表面１１４が、穿孔先端と周辺溝１１２との間に配置される。切頭円錐表面１１４は、使用中、穿孔部分１１０の全長に沿って、周方向溝１１２の方へ軸方向に投与量区画の穿孔された材料（例えば、ホイル）にカム作用を与えるように作動する。このように穿孔プロセスは改良されて、穿孔された材料と穿孔部部分１１０との間のいっそう効果的な密閉が設けられる。このようにして、薬剤を抽出する際の使用者の吸入の効率が改善される。

添付図面の図６を参照すると、スパイク本体１０４には、穿孔部分１１０の長手方向の軸に平行な方向に長手方向に延在する、２つの細長い突出部１１６、１１８が設けられることが分かるであろう。突出部１１６、１１８はそれぞれ、中央本体部分２２の溝２４、２６内に位置し、それによって、延長位置と引っ込み位置との間の線形移動へのスパイク１４の動きを制約する。換言すれば、突出部１１６、１１８は使用中、溝２４、２６に沿ってスライドし、それによって、スパイク１４の望ましくない動きを制限する。

図１１および図１２を参照すると、中央本体部分２２は、レバー２８およびスパイク１４が位置する中央の直径に沿うように延在する凹部１２０を有する、円形のディスク形状構成要素であることが分かるであろう。前述の凹部３０、３２および溝２４、２６は、溝１２０の側壁１２２、１２４に設けられる。回転軸４８を中心とする開口１２６は、中央本体部分２２に設けられる。組み立てられた吸入器装置２において、底部本体部分６のスタッド５４は開口１２６を延通する。別の開口１２８が、さらに中央本体部分２２に設けられ、この開口を通って、使用中、スパイクが延長されるときに穿孔部分１１０が突出する。

中央本体部分２２が、前述の２つの円筒形ピンガイド通路３６、３８を画定することが、図１１および図１２からさらに分かるであろう。各ガイド通路３６、３８は、連結ピン３４を付勢するヘリカル圧縮スプリング１３２（図１を参照）が接する環状肩部１３０を備える。

各ピン３４は、さらに、連結圧縮スプリング１３２が接する環状肩部１３４（図１を参照）を備える。各ピンガイド通路３６、３８内の環状肩部１３０は、組み立てられた吸入器装置において、連結ピン３４が貫通して突出するさらに別の開口１３６を画定する。連結ピン３４が連結ピンカム部材４４、４６と接触した状態のままであることを確実にするように、圧縮スプリング１３２は、各環状肩部１３０、１３４を押圧することは理解されるであろう。スプリング３２は、連結ピン３４が連結ピンカム部材の部分ａ、ｂ、ｃの少なくとも１つと常に接触した状態のままであることを確実にする。

薬剤カートリッジ１２は、１回分の薬剤を貯蔵する複数の区画１４０を収容する環状本体１３８を備える。各区画１４０は、スパイク１４によって穿孔されることが可能な部分を有する。添付図面に示されるカートリッジ１２において、合計３０の薬剤投与量区画１４０が円形に配列され、カートリッジ本体１３８と一体化されて形成されている。カートリッジには、異なる数の投与量区画が設けられ得ることはいうまでもない。各区画１４０の下方側は、カートリッジ１３８を製造するとき開口したままであり、各区画１４０に、適切な投与量の薬剤が充填されることを可能にする。各区画１４０に、一旦薬剤が充填されると、各区画１４０は、穿孔可能な材料１４２（例えば、金属ホイル）によって密閉するように閉鎖される。穿孔可能な材料は、カートリッジ本体１３８に固定されることができ、各区画の開口の周辺に塗布される接着剤、あるいは加熱密閉テクニックなどの適切な手段によって、各区画１４０を密閉するように閉鎖する。吸入器装置２を使用するとき、スパイク１４の穿孔部分１１０は、穿孔可能な材料１４２を穿孔して、前記区画内に含有される薬剤にきわめて接近して関連区画１４０の開口を延通する。

カートリッジ本体１３８は、さらに、３０の突出部１４４（すなわち、各区画１４０に対して１つの突出部）を備える。１つの突出部は、上述のようにカートリッジストップ部材を設けるように延長位置に配置されることができる。突出部１４４のそれぞれの構成は、それらそれぞれが、頂部本体部分４の１９３でのストップ部材の傾斜下方表面に対応する傾斜上方表面１４５を有するようなものである。突出部１４４は、それによって、１９３でのストップ部材を通り過ぎて移動することができる。しかしながら、１９２での１つの突出部１４４は、１９３での部材に接するストップ部材を設けるように、上述の傾斜部分がないことで特徴付けられてよい。各突出部１４４は、環状本体部分の外側周辺から径方向に延出する。各突出部１４４は、さらに、隣接する区画１４０の間で周方向に位置される。突出部１４４は、使用中、ピンカム部材４４、４６によって制御されるという状況に応じてピン３４によって係合および解離され、マウスピース８がマウスピースカバー１０によって開口および閉鎖される毎に、カートリッジ１２が、（スパイラルねじりスプリング１６の付勢作用を受けて）単一の区画１４０ずつ前進されることを確実にする。この索引付けプロセスの前述の説明から明らかなように、一方では、カートリッジ突出部１４４の周方向厚さおよびスペーシング、および他方では、ピン３４の直径は、カートリッジ１２が前進できることを確実にするのに重要である。突出部１４４の周方向スペーシングに対するピン３４の直径が大きすぎる場合、カートリッジ１２は前進することができない（図２１および図２２）ことは理解されるであろう。

環状本体１３８の外側周辺から径方向外方に延出するカートリッジ突出部１４４に加えて、別の単一の突出部１４６が、環状本体１３８の内側周辺から径方向内方に延出する。さらなる突出部１４６の目的は、単に、スプリングドラム部材１８の環状壁２０の外側表面における対応する凹部１４７と係合することであり、それによって、カートリッジ１２とスプリングドラム部材１８との間の相対回転運動を防止する（図１５を参照）。

最後に、カートリッジ１２について、穿孔可能な材料がもたらされる側面に対向する各区画１４０の側面は、関連区画１４０内に含有される薬剤の投与量に特定の印（ｉｎｄｉｃｉａ）１４８によるものだとされる。添付図面に示されるカートリッジ１２において、３０の区画１４０の列は、１から３０まで連続して番号付けされ、印１８は、特定の区画１４０の番号を表示する。マウスピース８が、組み立てられた吸入器装置２においてマウスピースカバー１０によってカバーされるとき、印１４８は、頂部本体部分４のウインドウまたは開口１５０を通して使用者に可視であり、添付図面に示される吸入器装置２において、印１４８は、使用者に、まだ使用されておらず、吸入される薬剤が充填されたままである区画１４０の番号を表示する。マウスピース８が開口されて、マウスピースカバー１０で閉鎖される毎に、カートリッジ１２は１つの区画１４０ずつ前進し、ウインドウ１５０に示される数は１つずつ減少する。

スプリングドラム部材１８は、添付図面の図１５および図１６に示される。ドラム１８は、円形ベース１５２から周方向周辺から立ち上がる環状壁２０を有する円形皿形状を有する。開口１５４が、環状壁２０と同軸にベース１５２に位置決めされる。組み立てられた吸入器装置２において、スタッド５４は、開口１５４を延通する。スロット１５６が、環状壁２０の全厚さおよび深さを通って、壁２０の径方向外側表面の凹部１５８の方へ延入する。組み立てられた吸入器装置２において、ねじりスプリング１６の端部１６０は、スロット１５６を延通し、壁２０の径方向外側表面と同一平面の凹部１５８に位置する。スプリング１６の端部１６０は、それによって、スプリングドラム１８に対して固定される。

最後に、スプリングドラム１８について、２つの穴１６２、１６４は、環状壁２０の全深さを延通し、互いに全く反対側に位置される。したがって穴１６２、１６４が回転軸４８と平行な方向に延在することは、理解されるであろう。穴１６２、１６４の長手方向軸は、頂部本体部分４における対応する穴１６６、１６８の長手方向軸と一列に並んでいる。４つの穴１６２、１６４、１６６、１６８は、吸入器装置２の実際の操作の間でなくて、吸入器装置２の組み立ての間に使用される。組み立てられた吸入器装置２において、カートリッジ１２は、ねじりスプリング１６によってカートリッジ１２に印加される付勢力に対向してピン３４によって保持される。スプリング１６によってカートリッジ１２に印加される回転力は、（以下に説明されるように）頂部本体部分４に対して反作用される。しかしながら、吸入器装置２の組み立ての間（すなわち、ピン３４が、カートリッジ１２の径方向突出部１４４と係合される前）、スプリング付勢に対抗して、頂部本体部分４に対して適所にカートリッジ１２を保持するために、ワイヤ、あるいは他の剛性なツールが、ドラム１８および頂部本体部分４の一列に並んだ穴１６２、１６４、１６６、１６８を押し通される。このように、（ねじりスプリング１６の付勢にもかかわらず）ドラム１８と頂部本体部分４との相対回転が防止される。吸入器装置２が完全に組み立てられて、カートリッジ１２がピン３４によって回転することを防止されると、ワイヤ、あるいは、ツールは、各対の一列に並んだ穴１６２、１６４、１６６、１６８から除去されることができる。

ねじりスプリング１６は、添付図面の図１７および図１８に示される。スプリング１６の第１の端部１６０には、前に説明したように、スプリングドラム１８の凹部１５８に位置するＵ形状フックが設けられている。スプリング１６のもう１つの端部１７０には、頂部本体部分４の対応する類似の形状部分１７２まわりに位置する、四角形、矩形、あるいはあらゆる他の円形でない形状が設けられる。スプリング１６の第２の端部１７０は、前記部分１７２に回転するように固定されたままであるように、頂部本体部分４の前記部分１７２まわりに位置する。ドラム１８にスプリング１６の第１の端部１６０を保持し、頂部本体部分４にスプリング１６の第２の端部１７０を保持する、他の適切な手段が設けられることができる。

図１９および図２０に示されるような頂部本体部分４は、円形ベース１７６の周方向周辺から立ち上がる環状壁１７４を備える。環状壁１７４の径方向外側表面の少なくとも一部分には、頂部本体部分４を握る際に使用者の助けになる複数の隆起部分１７８が設けられる。底部本体部分６にも、類似の隆起部分が設けられ得る。これらの本体隆起部分は任意である。スロット１８０がさらに、環状壁１７４の厚さを延通する。組み立てられた吸入器装置２において、中央本体部分２２の径方向に延在するチューブ９０は、スロット１８０内に位置する。環状壁１７４には、さらに、この壁の厚さを通る１つ以上の開口１８２が設けられ、薬剤がカートリッジ１２から吸入されるとき、空気が吸入器本体の内側に入ることを可能にする。理想的には、空気入口開口は、中央本体部分２２に設けられる類似の空気入口開口１８４と一列に並ぶように、環状の壁１７４に配置される。このように、入ってくる空気は、スパイク１４の入口９４の方へ向って中央本体部分２２の凹部１２０に沿って方向付けられる。

最後に、頂部本体部分４について、ベース１７６の開口には、スナップ嵌合式に、スタッド５４の肩部部材５６、５８を受容する環状壁１７４が、同軸に設けられる。

マウスピース８およびマウスピースカバー１０が回転軸４８まわりに互いに回転されるとき、それらの連結カム部材４０、４２、４４、４６およびストップ突出部７０に対するピン３４、スパイク１４およびレバー２８の様々な位置は、図２１および図２２の添付図面に示される。頂部本体部分４および中央本体部分２２（および、それらに取り付けられるスパイク１４、レバー２８およびピン３４）は、底部本体部分６に対する回転軸４８まわりに単一のユニットとして回転することは、上記の説明から理解されるであろう。カートリッジ１２およびねじりスプリング１６は、同様に、底部本体部分６に対して回転するが、さらに、カートリッジ１２がねじりスプリング１６の付勢作用を受けて前進するとき、頂部本体部分４に対して回転する。

頂部本体部分４と底部本体部分６とを互いに回転するときの操作の第１の段階は、下記の表に図２１および図２２を参照して説明される。図２１および図２２において、Ｐ１（ピン１）は、第１のピン３４のことであり、Ｐ２（ピン２）は、第２のピン３４のことであり、Ｌは、レバー２８のことであり、Ｓは、スパイク１４のことである。下付き文字番号は、下記の表に特定される操作の８つの主な段階のことである。ピン３４、レバー２８およびスパイク１４は、頂部本体部分４および底部本体部分６が回転軸４８まわりに互いに回転されるとき、カム部材４０、４２、４４、４６によってカム作用を受ける結果として、各主な段階の位置間に移動することは、さらに理解されるであろう。

（マウスピースのカバーされた構成から、マウスピースのカバーされない構成への動き（図２１））
（１）完全にカバーされたマウスピース
・ピン１は、カートリッジから引っ込められる、
・ピン２は、カートリッジ投与量区画１２に延入され、スプリング付勢に対抗してカートリッジをロックする、
・レバーは、スパイク（すなわち、薬剤抽出促進手段）を引っ込めるように延長される、
・カートリッジ投与量区画番号１９が、ウインドウに示される。

（２）半分カバーされないマウスピース
・ピン１は、カートリッジ投与量区画２６に延入されるが、スプリング付勢に対抗してカートリッジをロックしない、
・ピン２は、カートリッジ投与量区画１２に延入され、スプリング付勢に対抗してカートリッジをロックする、
・スパイクは、カートリッジから引っ込められる、
・レバーは、スパイクを引っ込めるように延長される、
・同じカートリッジ投与量区画番号１９は、ウインドウに示される。

（３）４分の３カバーされないマウスピース
・ピン１は、カートリッジ投与量区画１２に延入され、スプリング付勢に対抗してカートリッジをロックする、
・ピン２は、カートリッジから引っ込められ、次のカートリッジ投与量区画１１に隣接して位置される、
・スパイクはカートリッジから引っ込められる、
・レバーは、カートリッジへのスパイクの延長を可能にするように、レバーカムから間隔が空けられる、
・カートリッジ投与量区画番号は、ウインドウにおいて変化する−番号は示されない、
・ウインドウに予め示されるカートリッジ投与量区画は、スパイクと一列に並べられる。

（４）完全にカバーされないマウスピース
・ピン１は、（３）のとおりである、
・ピン２は、（３）のとおりである、
・スパイクは穿孔し、一列に並んだカートリッジ投与量区画のホイルに延入する、
・レバーは、（３）のとおりである、
・ウインドウのカートリッジ投与量区画番号は、（３）のとおりである。

（５）一方では、底部本体部分とマウスピースカバーとの連続する回転、他方では、中央／頂部本体部分とマウスピースに対する連続する回転が、底部本体部分から上方に延在するストップ突出部へのレバーのアバットメントによって制限される。最大相対角度運動は、９０゜である。

（マウスピースのカバーされない構成から、マウスピースのカバーされた構成への動き（図２２））
（６）完全にカバーされないマウスピース
・ピン１は、（３）のとおりである、
・ピン２は、（３）のとおりである、
・スパイクは、（３）のとおりにカートリッジに配置されるが、カートリッジからのスパイクの引っ込みを可能にするように、スパイクカムから間隔が空けられる、
・レバーは、レバーカムと係合される、
・ウインドウのカートリッジ投与量区画番号は、（３）のとおりである。

（７）半分カバーされたマウスピース
（ピン２ではなく、ピン１がスプリング付勢に対抗してカートリッジをロックすることを除いて、（２）に対するのと同じ相対角度位置）
・ピン１は、カートリッジ投与量区画２６に延入され、スプリング付勢に対抗してカートリッジをロックする、
・ピン２は、カートリッジ投与量１１に延入されるが、スプリング付勢に対抗してカートリッジをロックしない、
・スパイクは、カートリッジから引っ込められる、
・レバーは、スパイクを引っ込めるように、延長される、
・ウインドウのカートリッジ投与量区画番号は、（３）のとおりである。

（８）完全にカバーされたマウスピース
（カートリッジが１回分ずつ移動することを除いて（１）と同じ）
・ピン１は、カートリッジから引っ込められる、
・ピン２は、カートリッジ投与量１１から延入され、スプリング付勢に対抗してカートリッジをロックする、
・スパイクは、カートリッジから引っ込められる、
・レバーは、スパイクを引っ込めるように、延長される、
・カートリッジ投与量区画番号１８が、ウインドウに示される。

添付図面に関して説明されるように、吸入器装置２は、薬剤抽出促進手段（スパイク１４）が引っ込み位置から延長位置へ上方に移動するように方向付けられる。既に論じられているように、スパイク１４は、それによってカートリッジ区画１４０の下方に面する表面を穿孔する。しかしながら、吸入器装置２の使用中、吸入器装置２は、スパイク１４が引っ込み位置から延長位置へ移動するとき、下方向に移動するように方向付けられるように、１８０゜まで回転されることが好ましい。したがって、頂部本体部分４は、底部本体部分６の下に位置されることが理解されるであろう。換言すれば、使用中、吸入器装置２は、図１に示される位置まで反対に方向付けられることが望ましい。この好ましい使用方向付けのための１つの注目すべき理由は、カートリッジ区画内の薬剤が、重力の作用を受けて、スパイク１４によって穿孔される区画表面から離れて移動するからである。穿孔された区画１４０内の薬剤は、その場合、スパイク１４のまわりに集まらない傾向があり、スパイク１４の入口１００からわずかに間隔が空けられたままである。この構成により、薬剤がいっそう容易に吸入されることを可能にする。

本発明は、上記に説明される特定の実施形態に限定されるものではない。別の変更および適切な材料が、これを読む当業者には明らかである。

別の実施形態の一例として、頂部本体部分４および底部本体部分６は、９０゜ずつ互いに回転可能であるように説明されているが、カム部材４０、４２、４４、４６およびストップ突出部７０（および連結構成要素）の構成は、これらの本体部分４、６が、カートリッジ区画１４０を前進し、穿孔するために、ほぼ９０゜（例えば、４５゜）ずつ互いに回転される必要があるようなものでことは理解されるであろう。しかしながら、頂部本体部分４と底部本体部分６との相対回転は、マウスピース８がマウスピースカバー１０から外れることを可能にするのに十分である必要があることが、分かるであろう。別の方法として、マウスピースカバー１０は、マウスピース８が使用のためにカバーされないとき、吸入器装置２の残りの部分から完全に除去される独立した構成要素として設けられることができる。さらに別の方法の構成において、マウスピースカバーは、マウスピース８が、頂部本体部分４と底部本体部分６との相対運動なしに開口されることを可能にするために、回転するように（おそらくは、ヒンジによるフラップのように、また理想的にはマウスピース８に）固定されることができる。

本発明のさらに別の実施形態において、スパイク１４内のベンチュリの先細通路および末広通路は、わずかな制止をもたらすように配置されることができる。換言すれば、スパイク１４の第１の流体通路９２は、添付部面の図７に示されるものと比べてより小さい程度に先細にすることができる。ベンチュリの２つの円錐状体の先細部および末広部の角度は、適切に変更されることができる。しかしながら、第２の流体通路９８に隣接する制止部は、第２の流体通路９８よりも大きい直径であることが望ましい。別のスパイク１４’が、添付図面の図２３に示される。この図面を参照すると、第１の流体通路９２’は、入口９４’から出口９６’へ先細であることが分かるであろう。第１の流体通路９２’は、出口９６’への流体フローの方向に末広になっていない。

さらに、別の方法の実施形態において、使用者に残りのカートリッジ区画１４０の数を表示する印は、吸入器本体の円形側面壁を通して使用者が見ることができるように、カートリッジ１２、あるいはドラム部材１８に設けられることができる。適切なウインドウは、使用者に呈される印を見ることができるように、吸入器本体の側面壁に設けられることができる。この構成により、吸入器装置２が使用方向に配置されるとき、印を使用者が容易に見えるようにすることは、理解されるであろう。印は、カートリッジ１２の径方向外側周方向壁に（おそらくは、カートリッジ突出部１４４のそれぞれに）設けられることができる、あるいは、ドラム部材１８から径方向に延在するアームに呈されることができる。しかしながら、カウンタの設備は任意であることは、理解されるであろう。

本発明による吸入器装置の分解断面側面図である。 図１に示される吸入器装置の底部本体部分の頂部平面図である。 図２の線Ａ−Ａに沿った図２の底部本体部分の断面側面図である。 図３の底部本体部分のカム部材の覆われていない側面輪郭図である。 図１に示される吸入器装置のレバーの底平面図である。 図４の線Ｂ−Ｂに沿った図４のレバーの断面側面図である。 図１に示される吸入器装置の薬剤抽出促進手段（例えば、スパイク）の底部平面図である。 図６の線Ｃ−Ｃに沿った図６の薬剤抽出促進手段の断面側面図である。 図１に示される吸入器装置のマウスピースの正面図である。 図８の線Ｄ−Ｄに沿った図８のマウスピースの断面側面図である。 図８の線Ｅ−Ｅに沿った図８のマウスピースの断面底面図である。 図１に示される吸入器装置の中央本体部分の頂部平面図である。 図１１の線Ｆ−Ｆに沿った図１１の中央本体部分の断面側面図である。 図１に示される吸入器の薬剤カートリッジの頂部平面図である。 図１３の線Ｇ−Ｇに沿った図１３の薬剤カートリッジの断面側面図である。 図１に示される吸入器装置のスプリングドラムの頂部平面図である。 図１５の線Ｈ−Ｈに沿った図１５のスプリングドラムの断面側面図である。 図１に示される吸入器装置のスパイラルねじりスプリングの頂部平面図である。 図１７の線Ｉ−Ｉに沿った図１７のスパイラルねじりスプリングの断面側面図である。 図１に示される吸入器装置の頂部本体部分の底部平面図である。 図１９の線Ｊ−Ｊに沿った図１９の頂部本体部分の断面側面図である。 図１に示される吸入器装置の底部本体部分の頂部平面図であり、マウスピースカバーが、マウスピースのカバーされた位置からマウスピースのカバーされない位置へ９０゜まで回転されるときの、カム部材に対する様々な構成要素の位置が示されている。 図１に示される吸入器装置の底部本体部分の頂部平面図であり、マウスピースカバーが、マウスピースのカバーされない位置からマウスピースのカバーされた位置へ９０゜まで回転されるときの、カム部材に対する前記様々な構成要素の位置が示されている。 別の薬剤抽出促進手段の断面側面図である。

Claims (20)

1. 互いに移動可能な第１の構成要素（４）および第２の構成要素（６）と、薬剤を含有する複数の区画（１４０）を備える薬剤カートリッジ（１２）を受容する手段と、受容されたカートリッジ（１２）の区画（１４０）に隣接して位置し、それによって、ここからの薬剤の抽出を可能にする薬剤抽出促進手段（１４）と、使用者によって始動されるとき、前記薬剤抽出促進手段（１４）に対する所定の位置に受容されたカートリッジ（１２）のカートリッジ区画（１４０）を前進し、前記前進された区画（１４０）に隣接する位置に前記薬剤抽出促進手段（１４）を延長して、使用者による吸入時に薬剤抽出を可能にする操作手段（１６、２８、３４、４０、４２、４４、４６）と、を備える吸入器装置（２）であって、前記操作手段は、使用者によって互いに移動される前記第１の構成要素（４）および第２の構成要素（６）に応じて始動されるように、前記第１の構成要素（４）および第２の構成要素（６）に対して取り付けられる、吸入器装置（２）。
2. 前記操作手段は、さらに使用者によって始動されるとき、前記前進された区画（１４０）に隣接する位置から前記薬剤抽出促進手段を引っ込め、前記操作手段は、使用者によって互いに移動される前記第１の構成要素および第２の構成要素に応じてさらに始動されるように、前記第１の構成要素（４）および第２の構成要素（６）に対して取り付けられる、請求項１に記載の吸入器装置（２）。
3. 前記操作手段は、前記操作手段の始動時、前記区画（１４０）を前記所定の位置の方へ向って前進させる、受容されたカートリッジ（１２）に力を印加する付勢手段（１６）を備える、請求項１または２に記載の吸入器装置（２）。
4. 前記カートリッジ受容手段および前記カートリッジ付勢手段（１６）は、前記第１の構成要素（４）に固定され、前記操作手段は２つのピン（３４）をさらに備え、このピンはそれぞれ、前記それぞれのピンが、前記付勢力によって生じる前記カートリッジの前進を制限するように受容されたカートリッジ（１２）と係合可能な延長位置と、前記それぞれのピンが、カートリッジの前進を制限しないように受容されたカートリッジ（１２）から間隔を空けられる引っ込み位置との間でそれぞれが移動可能なように、前記第１の構成要素（４）にさらに固定される、請求項３に記載の吸入器装置（２）。
5. 前記操作手段は、前記第２の構成要素（６）に固定される２つのカム部材（４４、４６）をさらに備え、これらは、それぞれ、使用者によって互いに移動される前記第１の構成要素（４）および第２の構成要素（６）に応じて、前記２つのピン（３４）の異なる１つを移動するように配置される、請求項４に記載の吸入器装置（２）。
6. 前記２つのピンのカム部材（４４、４６）は、少なくとも１つのピンが、前記第２の構成要素に対する前記第１の構成要素の位置に関係なく、前記延長位置に位置されることを確実にするように配置される、請求項５に記載の吸入器装置（２）。
7. 引っ込み位置から係合状態に移動される薬剤カートリッジ（１２）とピン（３４）との間にスペースが設けられ、前記スペースは、第１のピン（３４）が延長位置から引っ込み位置へ移動するとき、係合される前記カートリッジ（１２）と第２のピン（３４）との間の前記スペースは、前記カートリッジ（１２）が前記付勢手段（１６）の付勢を受けて前進するときに閉鎖されるようなものである、請求項６に記載の吸入器装置（２）。
8. 前記薬剤抽出促進手段（１４）は、前記抽出促進手段（１４）が、そこから薬剤抽出を可能にするカートリッジ区画（１４０）に隣接して位置される延長位置と、前記抽出促進手段（１４）が、カートリッジの前進を制限しないように前記カートリッジ区画（１４０）から間隔が空けられる引っ込み位置との間を移動可能なように、前記第１の構成要素（４）に固定され、前記操作手段は、使用者によって互いに移動される前記第１の構成要素（４）および第２の構成要素（６）に応じて、前記抽出促進手段（１４）を移動するように配置される前記第２の構成要素（６）に固定されるカム手段（４０、４２）を備える、請求項１から７のいずれか１項に記載の吸入器装置（２）。
9. 前記カム手段（４０、４２）は、２つの独立したカム部材（４０、４２）を備え、これの第１（４０）が、前記抽出促進手段（１４）を前記延長位置の方へ向って移動させ、これの第２（４２）は、前記抽出促進手段（１４）を前記引っ込み位置の方へ向って移動させる、請求項８に記載の吸入器装置（２）。
10. 前記操作手段は、前記第１の構成要素（４）に旋回するように固定され、前記２つの独立したカム部材（４０、４２）の１つに前記抽出促進手段（１４）を接続するレバー（２８）を備える、請求項９に記載の吸入器装置（２）。
11. 前進される残りの区画（１４０）の数を使用者に表示するカウント手段（１４８、１５０）をさらに備える、請求項１から１０のいずれか１項に記載の吸入器装置（２）。
12. 前記カウント手段は、印に設けられた部材と、区画（１４０）が前進されるとき、ウインドウ全体にわたり前記部材を移動させる手段とを備える、請求項１１に記載の吸入器装置（２）。
13. 前記構成要素（４、６）の１つに、前記薬剤抽出促進手段（１４）と流体連通状態に固定されるマウスピース（８）と、前記構成要素（４、６）の他方に固定されるマウスピースカバー（１０）とをさらに備える、請求項１から１２のいずれか１項に記載の吸入器装置（２）。
14. マウスピース（８）と、前記マウスピースをカバーするマウスピースカバーとを備える、請求項１から１２のいずれか１項に記載の吸入器装置（２）。
15. 前記マウスピースカバーは、前記マウスピースがカバーされる第１の構成と、前記マウスピースがカバーされない第２の構成との間の、前記マウスピースとマウスピースカバーとの相対回転運動を可能にするように前記マウスピースに固定される、請求項１４に記載の吸入器装置（２）。
16. 前記抽出促進手段（１４）は、ベンチュリを画定する流体通路を備える、請求項１から１５のいずれか１項に記載の吸入器装置（２）。
17. 前記抽出促進手段（１４）は、区画（１４０）を穿孔する手段を備える、請求項１から１６のいずれか１項に記載の吸入器装置（２）。
18. 前記薬剤抽出促進手段（１４）が、一旦前記カートリッジ（１２）の各区画（１４０）に隣接して位置されると、前記カートリッジ（１２）の前進を防止する手段が設けられる、請求項１から１７のいずれか１項に記載の吸入器装置（２）。
19. ストップ部材が前記カートリッジに設けられ、このカートリッジは、前記第１の構成要素および第２の構成要素の１つに設けられるストップ部材と係合されるとき、前記最後の投与量以外への前記カートリッジ（１２）の動きを防止する、請求項１から１８のいずれか１項に記載の吸入器装置（２）。
20. 添付図面を参照して、および添付図面に示されるような、本明細書に説明される、吸入器装置（２）。

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