JP2007509870A - 固形活性成分配合物 - Google Patents
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Abstract
Description
・少なくとも 1 種の室温で固体の活性物質、
・少なくとも 1 種の分散剤、
・少なくとも 1 種のポリマー、及び
・必要に応じて添加剤
からなり、非晶質状態であって、ナノメートル範囲の直径を有する。活性物質、分散剤及びポリマーは、該配合物内で主として非晶質である混合相を形成する。取扱を改善するために、これらの粒子を更に担体に固定してもよい。
a)活性物質 A)を溶媒 1 に、必要に応じて分散助剤 C)と共に完全溶解させ、溶液 E)を形成する工程、
b)置換剤 2、特に、活性物質 A)の溶解度が 1 重量%未満であり、溶媒 1 と混和性であり、活性物質 A)の沈澱をもたらす液状の置換剤 2 を溶液 F として供給する工程、
c)ポリマー B)、特に、水に易溶性であり、特に好ましくは、デキストラン、デキストリン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリアスパラギン酸及びアルギネートからなる系列から選ばれる主として非晶質であるポリマーを、工程 a)の溶液及び/又は工程 b)の溶液 F)に添加する工程、
d)溶液 E)及び F)の 2 つの溶液流れを、好ましくは混合ノズル内で、2 つの部分流れを連続かつ均一に混合領域に供給しながら混合し、適当な場合には混合領域で乱流を形成する工程、
e)混合物から溶媒を、特に、凍結乾燥、噴霧乾燥又は噴霧造粒によって除去する工程、
を含む、結晶性活性物質に基づく非晶質混合物、特に結晶性活性物質に基づく活性物質配合物の製造方法に関する。
本発明の方法は、好ましくは以下の原則に従って行う。
溶液 E を溶液 F と混合し、このようにして得られた生成物を十分に乾燥する。
溶液 E は、活性物質 A)、必要に応じて分散剤 C)、及び必要に応じてポリマー B)を溶解した溶媒 1 からなる。
溶液 F は、ポリマー、及び必要に応じて分散剤を溶解した置換剤(溶媒 2)からなる。
溶液 E:溶媒 1、活性物質 A)、及び分散剤 C)
溶液 F:置換剤 2、ポリマー B)
溶液 E:溶媒 1、活性物質 A)、ポリマー B)、及び分散剤 C)
溶液 F:置換剤 2、ポリマー B)
溶液 E:溶媒 1、活性物質 A)
溶液 F:置換剤 2、ポリマー B)、及び分散剤 C)
図 1 は、本発明の方法を行うのに適した装置の図を示す。
本発明の方法を行うために好ましく使用される装置を、模式的に図 1 に示す。図 1 における符号の意味は以下の通りである。
1 = 溶液 E)の容器
2 = 溶液 F)の容器
3 = 昇圧用ポンプ
4 = 混合チャンバー
5 = 撹拌機を便宜上備えた収集タンク
6 = 添加剤及び担体の容器
7 = 輸送ポンプ
8 = 輸送ポンプ
9 = 乾燥機
溶液 E)を容器 1 に導入し、必要に応じて、溶解性向上又は粘度低下のために所要の温度に調整する。温度はいずれの温度でもよく、好ましくは 20 ℃と溶媒の沸点の間であるが、それより高くてもよく、そのために容器 1 内を適当な圧力に調節する。
レーザー回折、Malvern Mastersizer 2000、及び光子相関法、Brookhaven Instruments BI-9000 による粒度分布の分析。T. Allen、Particle size measurement、第 1 巻、第 5 版、Kluwer Academic Publishers、ドルドレヒト、1999 年参照。
結晶度測定のための示差熱分析法、Setaram C 80 II、Mettler、-100 ℃〜+250 ℃の加熱、加熱速度 10 K/分。
下記物質を以下の実施例において使用する。
N2-(1,1-ジメチル-2-メチルスルホニルエチル)-3-ヨード-N1-{2-メチル-4-[1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル]フェニル}フタルアミド
アルキルポリグリコシド Glucopon(登録商標)600 CS UP(CAS No. 110615-47-9、Cognis 製)
N-メチルピロリドン ppa
ポリビニルピロリドン K30(CAS No. 9003-39-8、FLUKA 製)
ポリビニルアルコール Mowiol(登録商標)3-83(Clariant 製)
PLURAFAC(登録商標)LF 132(BASF 製)
フルオキサストロビン:(5,6-ジヒドロ-1,4,2-ジオキサジン-3-イル)(2-((6-(2-クロロフェノキシ)-5-フルオロ-4-ピリミジニル)オキシ)フェニル)メタノン o-メチルオキシム
アセトン ppa
Soprophor(登録商標)3D-33:トリスチリルフェノールエトキシレートのリン酸モノ/ジエステル混合物、約 16 EO(Rhodia 製)
加工でんぷん HI-CAP(登録商標)100(National Starch & Chemical 製)
Genapol(登録商標)C 100(Clariant 製)
プロチオコナゾール:2-[2-(1-クロロシクロプロピル)-3-(2-クロロフェニル)-2-ヒドロキシプロピル]-1,2-ジヒドロ-3H-1,2,4-トリアゾール-3-チオン
水酸化ナトリウム溶液、NaOH 水溶液
硫酸、H2SO4 水溶液
殺虫剤である N2-(1,1-ジメチル-2-メチルスルホニルエチル)-3-ヨード-N1-{2-メチル-4-[1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル]フェニル}フタルアミド
溶液 E:12 g の N2-(1,1-ジメチル-2-メチルスルホニルエチル)-3-ヨード-N1-{2-メチル-4-[1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル]フェニル}フタルアミド、12 g のアルキルポリグリコシド Glucopon(登録商標)600 CS UP を、20 ℃で、54 g の N-メチルピロリドンに溶解する。
溶液 F:12 g のポリビニルピロリドン K30、12 g のポリビニルアルコール Mowiol(登録商標)3-83 を、周囲条件下、198 g の脱イオン水に溶解する。
溶液 E を 10 kg/時で、及び溶液 F を 32 kg/時で、混合チャンバーに導入し、乱流で混合して 1/3.2 の混合比にする。
懸濁液を、更なる添加剤を加えず、ガラスビーカーに収集する。
得られた懸濁液は、0.94 μm の懸濁した一次粒子の平均直径を有する(レーザー回折により測定)。
懸濁液を液体窒素に滴加し、得られた固体を凍結乾燥する。
得られた生成物は、DSC 測定によれば非晶質である。
浸透促進のための添加剤を用いた以外は、手順は実施例 1 と同様であった。
可塑剤 PLURAFAC(登録商標)LF 132
溶液 E:12 g の N2-(1,1-ジメチル-2-メチルスルホニルエチル)-3-ヨード-N1-{2-メチル-4-[1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル]フェニル}フタルアミド、12 g のアルキルポリグリコシド Glucopon(登録商標)600 CS UP を、周囲条件下、54 g の N-メチルピロリドンに溶解する。
溶液 F:12 g のポリビニルピロリドン K30、12 g のポリビニルアルコール Mowiol(登録商標)3-83 を、周囲条件下、198 g の脱イオン水に溶解する。
溶液 E を 12 kg/時で、及び溶液 F を 35 kg/時で、混合チャンバーに導入して、1/2.92 の混合比にする。
懸濁液をガラスビーカーに収集し、24 g の可塑剤 PLURAFAC(登録商標)LF 132 及び 24 g のポリビニルアルコール Mowiol(登録商標)3-83 と混合する。
懸濁液を液体窒素中で急冷し、凍結乾燥する。
得られた生成物は、DSC 測定によれば非晶質である。
安定性を測定するため、試料を 54 ℃で 2 週間保管しても、試料は、DSC 測定によれば非晶質状態を保っている。
周囲条件下で 34 週間保管した後の測定結果は、試料がなお安定して非晶質状態であることを示していた。
異なった混合比を用いた以外は、手順は実施例 1 と同様であった。
溶液 E:12 g の N2-(1,1-ジメチル-2-メチルスルホニルエチル)-3-ヨード-N1-{2-メチル-4-[1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル]フェニル}フタルアミド、12 g のアルキルポリグリコシド Glucopon(登録商標)600 CS を、周囲条件下、54 g の N-メチルピロリドンに溶解する。
溶液 F:12 g のポリビニルピロリドン K30、12 g のポリビニルアルコール Mowiol(登録商標)3-83 を、周囲条件下、330 g の脱イオン水に溶解する。
溶液 E を 7 kg/時で、及び溶液 F を 40 kg/時で、混合チャンバーに導入して、0.175/1 の混合比にする。
懸濁液を、更なる添加剤を加えず、ガラスビーカーに収集する。
得られた懸濁液は、0.95 μm の平均直径を有する(レーザー回折)。
得られた懸濁液を液体窒素中で急冷し、凍結乾燥する。
非晶質生成物が得られる。
安定性を測定するため、試料を 54 ℃で 2 週間保管しても、試料は、DSC 測定によれば非晶質状態を保っている。
異なった活性物質を使用した以外は、手順は実施例 1 と同様であった。
フルオキサストロビン、融点 101 ℃
溶液 E:60 g のフルオキサストロビン、40 g のアセトン、45 g の Soprophor(登録商標)3D-33
溶液 F:45 g のポリビニルピロリドン K30、45 g の HI-CAP(登録商標)100、345 g の脱イオン水
溶液 E を 5.7 kg/時で、及び溶液 F を 15.3 kg/時で、混合チャンバーに導入して、1/2.68 の混合比にする。
懸濁液を、更なる添加剤を加えず、ガラスビーカーに収集する。
得られた懸濁液を液体窒素中で急冷し、凍結乾燥する。
得られた生成物は、DSC 測定によれば非晶質である。
異なった混合比及び異なった添加剤に基づく以外は、手順は実施例 4 と同様であった。
溶液 E:49.5 g のフルオキサストロビン、100.5 g のアセトン、37.1 g の Soprophor(登録商標)3D-33
溶液 F:37.1 g のポリビニルピロリドン K30、123.8 g の Mowiol(登録商標)3-83、774.6 g の脱イオン水
溶液 E を 5.7 kg/時で、及び溶液 F を 27 kg/時で、混合チャンバーに導入して、1/4.74 の混合比にする。
得られた懸濁液は、0.30 μm の平均直径を有する(LCS)。
懸濁液を、ガラスビーカーに収集し、198 g の可塑剤 Genapol(登録商標)C 100 の水 594 g 溶液と混合する。
懸濁液を液体窒素中で急冷し、凍結乾燥する。
非晶質生成物が得られる。
ここでは、異なった活性物質を使用した。
プロチオコナゾール、融点 140 ℃。また、活性物質の塩からの沈澱に異なった方法を用いた。
溶液 E:脱イオン水で 250 ml まで希釈された、25 g のプロチオコナゾール、44 g の 10 重量%水酸化ナトリウム溶液、12.5 g の Soprophor(登録商標)3D-33。
溶液 F:脱イオン水で 250 ml まで希釈された、49 g の 10 重量%硫酸、25 g のポリビニルピロリドン K30、25 g の Mowiol(登録商標)3-83。
溶液 E を 5 l/時で、及び溶液 F を 5 l/時で、混合チャンバーに導入し、乱流で混合して、1/1 の混合比にする。
この懸濁液を、更なる添加剤を加えず、ガラスビーカーに収集する。
得られた懸濁液は、4.7 の pH、及び 0.21 μm の平均直径(LCS)を有する。
得られた懸濁液を液体窒素中で急冷し、凍結乾燥する。
非晶質生成物が得られる。
安定性を測定するため、試料を 54 ℃で 2 週間保管しても、試料は、DSC 測定によれば非晶質状態を保っている。
調製実施例 1〜3 の配合物の殺虫効果は、木部浸透活性の生物学的試験により示すことができる。
この目的のために、全ての試料を、2/1 の割合で、可塑剤 PLURAFAC(登録商標)LF 132 の活性物質に対する一様な濃度比に調整した(例えば、25.58 mg の調製実施例 1 の配合物(16.3 %活性物質含有量)+ 8.34 mg の PLURAFAC(登録商標)LF 132)。PLURAFAC(登録商標)LF 132 の適当な割合は、調製実施例 2 の配合物中には既に存在する。全ての試料が、417 mg/l 活性物質の最終濃度及び 834 mg/l の PLURAFAC(登録商標)LF 132 を有するように、混合物を水で 10 ml まで希釈し、撹拌した。
生きているメイズ(2〜3 枚の葉)を、土から 20 ml 容試験用容器に移した。適用領域は、葉の下部 3 分の 2 に油脂バリアを施して分けた。30 ml の 417 ppm 活性物質噴霧溶液をピペットで塗布した。これは、250 g 活性物質/ha の近似塗布率に相当する。48 時間後、塗布領域より上の葉の部分を切り取り、中央に近い部分と末端部の 2 つに分けた。これらの葉の部分を、ペトリ皿(1 %寒天 4 ml で充填)に、3 匹の Spodoptera frugiperda の L2 幼虫と共に置いた。3 日後及び 5 日後、食害及び死亡率を評価した。3 日後、幼虫は、未処理のメイズの葉により生存していた。
試験された配合物の植物学的活性は、非常に良好であった。
調製実施例 4 及び 5 を用いた透過試験
この試験では、酵素的に分離したリンゴの葉の表皮を通して、活性物質の透過性を測定した。
使用した葉は、完全に成長した状態で、ゴールデン・デリシャス種のリンゴの木から切り取った。表皮の分離は以下のように行った。
・まず、染料で裏面に印を付け、切り取った円形の葉を、減圧浸透によって、3〜4 の pH に緩衝化したペクチナーゼ溶液(0.2〜2 %濃度)で満たした。
・次いで、アジ化ナトリウムを添加した。
・このように処理した円状の葉を、元の葉の構造が壊れ、非多孔質表皮が分離するまで静置した。
その後は、葉の上部から得られ、気孔及び毛茸がない表皮のみを更に使用した。それらを、水及び pH 7 の緩衝溶液で交互に数回洗浄した。最後に、得られた清浄な表皮を、小さいテフロン板に置いて伸ばし、穏やかな空気流で乾燥した。
次の工程では、このように得られた表皮膜を、膜輸送究明のため、ステンレススチール製の拡散セル(輸送チャンバー)内に設置した。この目的のために、表皮を中心に、ピンセットを用いてシリコーングリースが塗られた拡散セルの縁に設置し、同様にグリースが塗られたリングで固定した。従って、配置は、表皮の形態学的外側が上向き、即ち空気に対する方を向き、一方、元は表皮の内側であった面が拡散セルの内部を向くように選択された。拡散セルは、水、又は水と溶媒の混合物で満たされた。
透過を測定するために、下記組成の噴霧液 10 μl を、各表皮の外側に塗布した。
調製実施例 5 の粉末状配合物の水 1 リットル溶液
活性物質含有量 1,000 ppm
噴霧液 B(既知のもの)
実施例 3 で記載した殺菌性活性物質の従来の懸濁液濃縮物の水 1 リットル溶液
活性物質含有量 1,000 ppm
噴霧液の塗布後、各々の場合において水を蒸発させ、次いで、チャンバーを各々回転し、飽和硝酸カルシウム四水和物水溶液で満たされた恒温槽内に設置して、該水溶液が各表皮の外側表面下に存在するようにした。その結果開始した透過は、相対湿度 56 %及び設定温度 25 ℃で生じた。試料を一定間隔で注射器により採取し、HPLC によって、透過した活性物質濃度を測定した。
Claims (10)
- a)結晶性活性物質 A)を溶媒 1 に、必要に応じて分散助剤 C)と共に完全溶解させ、溶液 E)を形成する工程、
b)置換剤 2、特に、活性物質 A)の溶解度が 1 重量%未満であり、溶媒 1 と混和性であり、活性物質 A)の沈澱をもたらす液状の置換剤 2 を溶液 F として供給する工程、
c)ポリマー B)、特に、水に易溶性であり、特に好ましくは、デキストラン、デキストリン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリアスパラギン酸及びアルギネートからなる系列から選ばれる主として非晶質であるポリマーを、工程 a)の溶液及び/又は工程 b)の溶液 F)に添加する工程、
d)溶液 E)及び F)の 2 つの溶液流れを、好ましくは混合ノズル内で、2 つの部分流れを連続かつ均一に混合領域に供給しながら混合し、適当な場合には混合領域で乱流を形成する工程、
e)混合物から溶媒を、特に、凍結乾燥、噴霧乾燥又は噴霧造粒によって除去する工程、
を含む、結晶性活性物質に基づく非晶質混合物、特に結晶性活性物質に基づく活性物質配合物の製造方法。 - 工程 d)での混合、及び適切な場合には乱流の形成が、混合ノズルでの圧力勾配、撹拌、又は混合流れの超音波処理によってもたらされることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 溶液 E)及び F)の粘度を 100 mPas 未満に維持することを特徴とする、請求項1又は2に記載の方法。
- 置換剤 2 が、水、或いは酸、塩基又は塩の水溶液であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれかに記載の方法。
- 溶媒 1 が、低分子量有機溶媒、特に、1〜10 個の炭素原子を有する短鎖アルコール類、特に、メタノール、エタノール又は 2-プロパノール、短鎖グリコール類、特に、エチレングリコール又は 1,2-プロピレングリコール、3〜10 個の炭素原子を有するケトン類、特に、アセトン、2-ブタノン、カルボン酸類、特に酢酸、エーテル類、特に、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン又はメチル t-ブチルエーテル、エステル類、特に、メチルアセテート、エチルアセテート又はメチルホルメート、複素環式アミン類、特にピリジン、ホルムアミド類、特にジメチルホルムアミド、又は n-メチルピロリドン、ジメチルスルホキシドからなる系列から選ばれる有機溶媒、或いは塩基又は酸の水溶液であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれかに記載の方法。
- 乾燥工程 e)より前に、配合物の総重量に各々基づいて 10〜30 重量%の、タルク、ポリエチレングリコール、加工でんぷん又は高分子量糖、適当な場合には更なるポリマー B)からなる系列から選ばれる担体を、懸濁液に添加することを特徴とする、請求項1〜5のいずれかに記載の方法。
- 0.5〜50 重量%、特に 5〜30 重量%の 50 ℃で通常結晶性である活性物質 A)、50〜90 重量%、好ましくは 10〜80 重量%、特に好ましくは 15〜75 重量%の、特に、デキストラン、デキストリン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリアスパラギン酸及びアルギネートからなる系列から選ばれるポリマー B)から少なくともなる、結晶性活性物質、特に結晶性活性配合物に基づいており、活性物質 A)の 0.1〜5 倍、好ましくは 0.25〜3 倍、特に好ましくは 0.5〜2 倍の分散剤 C)、特に、非イオン性、アニオン性、カチオン性、双性イオン性界面活性化合物の割合に基づく非晶質混合物であって、該混合物が、5 μm 未満、好ましくは 2 μm 未満、特に好ましくは 1 μm 未満の平均粒径を有する物質 A)、B)、C)の混合物の均一な一次粒子からなり、その中で活性物質 A)の 50 %超が非晶質状態で存在することを特徴とする非晶質混合物。
- 分散助剤 C)が、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪アルコール、脂肪アミン、アルキルフェノール又はアルキルアリールフェノールとエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドとの反応生成物、及びそれらの硫酸エステル、リン酸モノエステル及びリン酸ジエステル、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの反応生成物、アルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アリールスルフェート、アルキルアリールスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルアリールエーテルスルフェート、テトラアルキルアンモニウムハロゲン化物、トリアルキルアリールアンモニウムハロゲン化物、アルキルアリールエトキシレート、ソルビタンエトキシレート及びアルキルアミンスルホネートの、単独又は混合物の系列から選ばれることを特徴とする、請求項7に記載の活性物質含有混合物。
- 活性物質が、作物保護剤、好ましくは、除草剤、殺菌剤、殺虫剤、ダニ駆除剤、殺線虫剤、鳥駆除剤、植物栄養素、及び土壌改良剤、特に好ましくは、ビストリフルロン、ホラムスルフロン、メソスルフロンメチル、ピラクロストロビン、ピリフタリド、アバメクチン、AC 94377、アセキノシル、アシベンゾラール-S-メチル、アクロニフェン、アクリナトリン、AKH-7088、アミドスルフロン、アミトラズ、アニロホス、アントラキノン、アトラジン、アザフェニジン、アジンホスメチル、アゾシクロスズ、アゾキシストロビン、ベフルブタミド、ベナラキシル、ベナゾリンエチル、ベンフルラリン、ベノミル、ベノキサコール、ベンスルフロンメチル、ベンスルタップ、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ビフェノックス、ビフェントリン、ビテルタノール、ブロデファコウム、ブロマジオロン、ブロメタリン、ブロモブチド、ブロモプロピレート、ブロムコナゾール、ブピリメート、ブプロフェジン、ブタフェナシル、ブトラリン、ブトロキシジム、カフェンストロール、カプタフォール、カプタン、カルベンダジム、カルプロパミド、キノメチオネート、クロルブロムロン、クロルダン、クロルフルアズロン、クロルフルレノールメチル、クロリムロンエチル、クロロタロニル、クロルタルジメチル、クロゾリネート、クロマフェノジド、シニドンエチル、クロジナホッププロパルギル、クロフェンテジン、クロメプロップ、クロキントセットメキシル、クロランスラムメチル、オキシ塩化銅、硫酸銅(三塩基性)、クマホス、クマテトラリル、クミルロン、シクロスルファムロン、シフルトリン、β-シフルトリン、シペルメトリン、α-シペルメトリン、β-シペルメトリン、θ-シペルメトリン、シプロジニル、ダイムロン、2,4-DB、デルタメトリン、デスメディファム、ジアフェンチウロン、ジクロベニル、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロラン、ジクロスラム、ジコホール、ジエトフェンカルブ、ジフェナコウム、ジフェノコナゾール、ジフェチアロン、ジフルベンズロン、ジフルフェニカン、ジメフロン、ジメタメトリン、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジニトラミン、ジノブトン、ジノテーブ、ダイファシノン、ジチアノン、ジチオピル、ジウロン、ドデモルフ、ドデモルフアセテート、エマメクチンベンゾエート、エンドスルファン、エポキシコナゾール、エルゴカルシフェロール、エスフェンバレレート、エタルフルラリン、エタメツルフロンメチル、エトフメセート、エトキシスルフロン、エトベンザニド、エトキサゾール、ファモキサドン、フェナミドン、フェナリモル、フェナザキン、フェンブコナゾール、酸化フェンブタスズ、フェンクロラゾールエチル、フェンクロリム、フェンヘキサミド、フェノキサプロップ-P-エチル、フェノキシカルブ、フェンピクロニル、フェンピロキシメート、酢酸トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ、フェントラザミド、フェンバレレート、フィプロニル、フラムプロップ-M-イソプロピル、フラムプロップ-M-メチル、フロクマフェン、フルアジナム、フルアゾレート、フルアズロン、フルシクロクロン、フルジオキソニル、フルフェノクロン、フルメトラリン、フルメツラム、フルミクロラックペンチル、フルオログリコフェンエチル、フルオロイミド、フルキンコナゾール、フルラゾール、フルレノールブチル、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピルメプチル、フルルタモン、フルシラゾール、フルスルファミド、フルチアセットメチル、フルトラニル、ホルペット、ホメサフェン、ハロフェノジド、ハロスルフロンメチル、ハロキシホップ、ハロキシホップエトチル、γ-HCH、ヘプタクロル、ヘキサコナゾール、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾックス、ヒドラメチルノン、シアゾファミド、イマゾスルフロン、イミベンコナゾール、イミノクタジントリス(アルベシレート)、イナベンフィド、インダノファン、インドキサカルブ、イオキシニル、イプコナゾール、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソキサベン、イソキサフルトール、クレソキシムメチル、レナシル、ルフェヌロン、MCPA、メフェナセット、メフェンピルジエチル、メパニピリム、メプロニル、メトコナゾール、メチオカルブ、メトキシクロル、メトキシフェノジド、メトベンズロン、ミルベメクチン、MK-616、2-(1-ナフチル)アセトアミド、ナプロアニリド、ネブロン、ニクロサミド、ニトロタールイソプロピル、ノルフルラゾン、ノバルロン、ヌアリモル、オリザリン、オキサベトリニル、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサジクロメホン、オキソリン酸、オキスポコナゾールフマレート、オキシフルオルフェン、パクロブトラゾール、ペンシクロン、ペンジメタリン、ペンタノクロル、ペントキサゾン、ペルメトリン、フェンメジファム、N-フェニルフタルアミド酸、ホスメット、フタリド、ピコベンズアミド、ピコリナフェン、ピコキシストロビン、ピンドン、ポリナクチン、ポリオキソリム、プリミスルフロンメチル、プロシミドン、プロジアミン、プロメトリン、プロパキザホップ、プロパジン、プロピザミド、プロスルフロン、ピラフルフェンエチル、ピラゾリネート、ピラゾホス、ピラゾスルフロンエチル、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダベン、ピリミジフェン、ピリミノバックメチル、キンクロラック、キノキシフェン、キントゼン、キザロホップエチル、キザロホップ-P-エチル、キザロホップ-P-テフリル、レスメトリン、リムスルフロン、ロテノン、シデュロン、シルチオファム、シマジン、スピノサド、スルフルラミド、スルホスルフロン、SZI-121、テブコナゾール、テブフェノジド、テブフェンピラッド、テクロフタラム、テクナゼン、テフルベンズロン、テルブチラジン、テルブトリン、テトラクロルビンホス、テトラジホン、テトラメトリン、テニルクロル、チアベンダゾール、チアゾピル、チジアズロン、チフルザミド、チオジカルブ、チラム、TI-35、トルクロホスメチル、トリルフルアニド、トラルコキシジム、トラロメトリン、トリアジメノール、トリアスルフロン、トリアゾキシド、トリベヌロンメチル、トリエタジン、トリフロキシストロビン、トリフルムロン、トリフルスルフロンメチル、トリホリン、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ウニコナゾール-P、ビンクロゾリン、ビタミン D3、ワルファリン、ジラム、ゾキサミド、スルファキノキサリン、アルドリン、アニラジン、バルバン、ベノダニル、ベンキノックス、ベンゾイルプロップ;ベンゾイルプロップエチル、ビナパクリル、ブロモフェノキシム、ブロモホス、ブツロン、カルシウムシアナミド、カンフェクロル、クロベンチアゾン、クロメトキシフェン、クロルベンシド、クロルフェンプロップ;クロルフェンプロップメチル、クロルニトロフェン、クロロメチウロン、クロロネブ、クロロプロピレート、クロロクスロン、クロルホキシム、クリンバゾール、クマクロル、シアノフェンホス、ジアリホス、ジクロン、ジクロブトラゾール、ジエルドリン、ジエノクロル、ジフェノクスロン、ジオキサベンゾホス、ジプロペトリン、ドラゾキソロン、フェニトロパン、フェノキサプロップエチル;フェノキサプロップ、フェンチアプロップ;フェンチアプロップエチル、フラムプロップメチル;フラムプロップイソプロピル;フラムプロップ、フルベンズイミン、フルエネチル、フルミプロピン、フルオロジフェン、フルオトリマゾール、フルポキサム、ホルクロルフェヌロン、フルコナゾール-シス、ハラクリネート、イソメチオジン、イソキサピリホップ、ヨードフェンホス、レプトホス、メジノテルブアセテート;メジノテルブ、メタゾール、メトフロキサム、メトキシフェノン、モナリド、ミクロゾリン、ナフタレン、ニトラリン、ニトロフェン、 フェニソファム、フェニル水銀ジメチルジチオカルバメート、キノンアミド、SMY 1500、テトシクラシス、テトラスル、チジアジミン、トリクラミド、2,2,2-トリクロロ-1-(3,4-ジクロロフェニル)エチルアセテート、トリフェンモルフ、ウルバシド、又はヒト又は動物の疾病を治療、緩和又は予防するための製剤、好ましくは、アシドーシスの治療薬、気付け薬/抗低酸素血症薬、鎮痛薬/抗リウマチ薬、駆虫薬、抗アレルギー薬、抗貧血剤、抗不整脈剤、抗生物質/抗感染薬、抗認知症薬、抗糖尿病薬、解毒剤、制吐剤/抗めまい薬、抗てんかん薬、抗出血薬、降圧剤、抗低血糖薬、抗低血圧薬、抗凝血薬、抗真菌薬、抗寄生虫薬、抗炎症薬、鎮咳薬/去痰薬、動脈硬化治療薬、気管支拡張薬/抗ぜんそく薬、胆汁排出促進薬及び胆嚢治療薬、コリン作用薬、コルチコイド、皮膚用薬、利尿薬、血流刺激剤、心筋症の治療のためのウィーニング薬、酵素阻害剤、酵素欠乏及び輸送タンパクのための治療薬、線維素溶解薬、老人病治療薬、抗痛風薬、婦人病治療薬、肝臓薬、催眠薬/鎮静剤、免疫調節剤、強心剤、冠状動脈血栓症治療薬、緩下剤、脂質低下薬、局部麻酔薬/神経治療薬、胃腸薬、片頭痛治療薬、筋肉弛緩剤、眼病治療薬、骨粗鬆症治療薬/カルシウム代謝調節剤、耳病治療薬、向精神薬、鼻病治療薬/副鼻腔炎治療薬、強壮薬/強壮剤、甲状腺機能異常の治療薬、性ホルモン及びその阻害薬、鎮痙剤/抗コリン作用薬、血小板凝集阻害薬、結核治療薬、興奮薬、泌尿器疾患治療薬、静脈治療薬、ビタミン、細胞増殖抑制剤、他の抗腫瘍剤及び保護剤、特に好ましくは、ボルジン、キノロン、フェロジピン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、ケトプロフェン、マクロライド、ニカルジピン、ニフェジピン、ニモジピン、ニソルジピン、ニトレンジピン、ノルフロキサシン、オフロキサシン、パクリタキセル、スルホンアミド及びテトラサイクリンからなる系列から選ばれることを特徴とする、請求項7又は8に記載の活性物質含有混合物。
- 作物保護剤として、とりわけ噴霧剤又は土壌処理剤として、水中又は水溶液中で活性物質含有懸濁液を調製するための、及び医薬品、特に経口投与型医薬品を製造するための、請求項7〜9のいずれかに記載の活性物質含有混合物の使用。
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