WO2009119420A1 - 有害生物防除用固形組成物 - Google Patents

有害生物防除用固形組成物 Download PDF

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WO2009119420A1
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polyoxyethylene
alkyl
ether
surfactant
bromo
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森田　雅之
隆雄 粟津
彰 中川
卓 ▲濱▼本
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石原産業株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles

Definitions

  • the present invention relates to a solid composition for controlling pests containing an anthranilamide-based compound having improved pest controlling effect.
  • Patent Document 1 discloses various pharmaceutical formulations such as emulsions, wettable powders, powders, granules, etc. Has been.
  • Patent Document 2 discloses an oil suspension containing a hydrophobic solvent as a preparation for enhancing the pest control effect of the compound.
  • the present invention relates to a pest control solid composition comprising an amorphous anthranilamide compound or a salt thereof as an active ingredient of an insecticide, a surfactant and a carrier. Moreover, this invention relates to the wettable powder or granule wettable powder containing the said component.
  • the agrochemical composition of the present invention improves the effects of anthranilamide compounds and enables pest control at a low dose.
  • composition of the present invention contains at least one amorphous anthranilamide compound or a salt thereof, a surfactant and a carrier.
  • an anthranilamide-type compound or its salt used for this invention Formula (I):
  • R 1 is halogen, alkyl or cyano
  • A is alkyl optionally substituted by C 3-4 cycloalkyl
  • m is 0-4.
  • the salt is mentioned.
  • the alkyl or alkyl part of R 1 and A in the above formula (I) may be either linear or branched. Specific examples thereof include C 1-6 such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, pentyl and hexyl.
  • Examples of the halogen for R 1 include fluorine, chlorine, and bromine atoms.
  • the salt of the anthranilamide compound includes any agriculturally acceptable salt, for example, alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt; alkaline earth such as magnesium salt and calcium salt.
  • the anthranilamide compound is preferably the following compound.
  • the content of the anthranilamide compound or a salt thereof is 1 to 90% by weight, preferably 5 to 80% by weight in the composition.
  • the average particle size of the anthranilamide compound or a salt thereof is 0.01 to 100 ⁇ m, preferably 0.1 to 100 ⁇ m, and its crystal form is amorphous.
  • the crystalline form of the compound is desirably completely amorphous, but may partially include crystals.
  • Amorphous means a solid state having no regularity in the arrangement of atoms constituting the substance, and means a solid state showing a halo diffractogram when measured with a powder X-ray diffractometer.
  • Amorphous is synonymous with amorphous and amorphous.
  • the amorphous raw material can be produced by drying treatment, mechanochemical treatment, solid dispersion, or the like.
  • drying process include spray drying and freeze drying.
  • An amorphous raw material can also be obtained by rapidly cooling the raw material after heating and melting.
  • mechanochemical treatment include pulverization using a machine such as a reika machine and mixed pulverization with a polymer compound such as cellulose.
  • an amorphous raw material can also be obtained by dissolving the raw material together with a sugar and a polymer compound in a solvent and then distilling off the solvent (solid dispersion).
  • other pest control agents may be added to the composition of the present invention as an active ingredient.
  • Other pest control agents include insecticides, acaricides, nematicides, soil insecticides and fungicides.
  • Nonionic surfactants include the following.
  • Polyoxyalkylene surfactants for example, polyoxyalkylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 18) ether, polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 18) aryl ethers, polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 18 ) Phenyl ether, polyoxyethylene (mono, di or tri) phenyl phenyl ether, polyoxyethylene (mono, di or tri) benzyl phenyl ether, polyoxypropylene (mono, di or tri) benzyl phenyl ether, polyoxyethylene ( Mono, di or tri) styryl phenyl ether, polyoxypropylene (mono, di or tri) styryl phenyl ether, polyoxyethylene (mono, di or tri)
  • Polyhydric alcohol type surfactants For example, glycerol fatty acid esters, pentaerythritol fatty acid esters, sorbitan fatty acid (C 8 ⁇ 18) esters, sucrose fatty acid esters, polyhydric alcohol alkyl ethers, fatty acid alkanolamides, alkyl glycosides and alkyl polyglycosides Etc.
  • polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 18) ether polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 18) aryl ethers, polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 18) phenyl ether or polyoxyethylene fatty acid (C 8 ⁇ 18) is an ester.
  • anionic surfactant examples include the following.
  • Carboxylic acid type surfactants for example, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polymaleic acid, polymaleic anhydride, maleic acid or copolymers of maleic anhydride and olefins (such as isobutylene and diisobutylene), acrylic acid And itaconic acid copolymer, methacrylic acid and itaconic acid copolymer, maleic acid or maleic anhydride and styrene copolymer, acrylic acid and methacrylic acid copolymer, acrylic acid and acrylic acid methyl ester Copolymer of acrylic acid and vinyl acetate, copolymer of acrylic acid and maleic acid or maleic anhydride, N-methyl-fatty acid (C 12-18 ) sarcosinate, resin acid and fatty acid (C And carboxylic acids such as 12-18 ) and salts of these carboxylic acids.
  • Carboxylic acid type surfactants for example, polyacrylic acid
  • Sulfate ester type surfactant for example, alkyl (C 12-18 ) sulfate ester, polyoxyethylene alkyl (C 12-18 ) ether sulfate ester, polyoxyethylene alkyl aryl ether sulfate ester, polyoxyethylene aryl ether sulfate ester, polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 12) phenyl ether sulfuric acid ester, polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 12) sulfuric acid ester of a polymer of phenyl ether, polyoxyethylene phenyl phenyl ether sulfuric acid ester, polyoxyethylene benzyl phenyl ether sulfuric ester , Polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate, polyoxyethylene styryl phenyl ether polymer sulfate, polyoxyethylene polyoxypro Sulfate esters of alkylene block polymer, sulfated oil, sulf
  • Sulfonic acid-type surfactants For example, alkyl (C 12 ⁇ 22) sulfonic acid, alkyl (C 8 ⁇ 12) aryl sulfonic acid, alkyl (C 8 ⁇ 12) benzenesulfonic acid, alkyl (C 8 ⁇ 12) benzenesulfonamide formalin condensates of acid, formalin condensates of cresol sulfonic acid, alpha-olefins (C 14 ⁇ 16) sulfonic acid, alkyl (C 8 ⁇ 12) sulfosuccinate, lignin sulfonate, polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 12) Phenyl ether sulfonic acid, polyoxyethylene aryl sulfonic acid, polyoxyethylene alkyl (C 12-18 ) ether sulfosuccinic acid half ester, naphthalene sulfonic acid, alkyl (C 1-6
  • Phosphate ester type surfactants For example, alkyl (C 8 ⁇ 12) phosphate, polyoxyethylene alkyl (C 12 ⁇ 18) ether phosphate esters, polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 12) phenyl ether phosphate ester, polyoxy phosphoric esters of polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 12) phenyl ether polymer, polyoxyethylene phenyl phenyl ether phosphoric acid esters, polyoxyethylene benzyl phenyl ether phosphoric acid esters, polyoxyethylene styryl phenyl ether phosphate ester, a polyoxyethylene styryl phenyl ether Polymer phosphate ester, Polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer phosphate ester, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolimine and condensed phosphoric acid ( Phosphate esters such as tripolyphosphate), and the like eg to
  • Salts in anionic surfactants include alkali metals (such as lithium, sodium and potassium), alkaline earth metals (such as calcium and magnesium), ammonium and various amines (such as alkylamines, cycloalkylamines and alkanolamines). Etc.
  • alkali metals such as lithium, sodium and potassium
  • alkaline earth metals such as calcium and magnesium
  • ammonium and various amines such as alkylamines, cycloalkylamines and alkanolamines.
  • anionic surfactants are polyoxyethylene alkylaryl ether sulfate, a polyoxyethylene aryl ether sulfuric acid ester salts, alkyl (C 12 ⁇ 22) sulfonate, alkyl (C 8 ⁇ 12) benzenesulfonate, an alkyl (C 8 ⁇ 12) sulfosuccinate, lignin sulfonate, formalin condensate of polyoxyethylene aryl sulfonate and naphthalene sulfonate.
  • the content of the surfactant is 0.5 to 40% by weight, preferably 1 to 20% by weight in the composition.
  • Examples of carriers that can be used in the present invention include mineral carriers, plant carriers, and polymer carriers.
  • the mineral carrier include kaolin such as kaolinite, dickanite, nacrite, and halosite; serpentine such as chrysotile, lizarite, anticorite, and amesite; montmorillonite such as sodium montmorillonite, calcium montmorillonite, and magnesium montmorillonite; saponite, Smectites such as hectorite, soconite, and hydelite; mica such as pyrophyllite, talc, wax, mica, fengite, sericite, illite; silica such as cristobalite, quartz; hydrous magnesium silicate such as bentonite, attapulgite, sepiolite Calcium carbonate such as dolomite and calcium carbonate fine powder; sulfate minerals such as gypsum and gypsum; zeolite; zeolite;
  • Examples of the plant carrier include cellulose, rice husk, wheat flour, wood flour, starch, rice bran, bran, soybean flour and the like.
  • Examples of the polymer carrier include methylcellulose, gum arabic, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, dextran, sodium alginate, sodium carboxymethylcellulose, propylene glycol alginate, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, sodium caseinate, dextrin and the like.
  • Examples of other carriers include urea, lactose, ammonium sulfate, sucrose, sodium chloride, sodium sulfate, sodium carbonate, potassium carbonate, potassium pyrophosphate, sodium tripolyphosphate, maleic acid, fumaric acid, citric acid, malic acid and the like.
  • a mineral carrier is preferable, and the mineral carrier is preferably at least one selected from the group consisting of kaolin, talc, calcium carbonate, diatomaceous earth, clay and white carbon.
  • the content of the carrier is usually 3 to 95% by weight, preferably 10 to 90% by weight, based on the wettable powder.
  • compositions of the present invention examples include powders, DL agents, granules, powders, microcapsules, wettable powders and granule wettable powders. It is an agent.
  • the above composition is one or more selected from the group consisting of an amorphous anthranilamide compound or a salt thereof, a surfactant and a carrier, a disintegrant, a stabilizer, a pH adjuster, a colorant and a fragrance. It can be produced by combining a plurality of components. A method for producing a preferred preparation of the composition will be described below.
  • the wettable powder of the present invention is a powder composition containing an amorphous anthranilamide compound or a salt thereof, a surfactant, and a carrier. It can manufacture by mixing with a mixer.
  • the average particle size of the wettable powder thus produced is generally 50 ⁇ m or less.
  • the granule wettable powder of the present invention is a granular solid composition containing an amorphous anthranilic compound or a salt thereof, a surfactant and a carrier.
  • This granule wettable powder can be manufactured by the granulation method normally used in the formulation of an agricultural chemical. Examples of the granulation method include extrusion granulation method, impregnation granulation method, compression granulation method, stirring granulation method, fluidized bed granulation method, rolling granulation method, spray granulation method and the like.
  • An example of producing a granular wettable powder by the extrusion granulation method is shown below.
  • a surfactant and a carrier 0.1 to 100% by weight of water is usually added dropwise or sprayed to the mixture and kneaded to prepare a kneaded product.
  • granulated wettable powder can be obtained by granulating the kneaded product with a granulator, followed by drying, sizing and sieving.
  • the granulator used in granulation include a basket type extrusion granulator and a dome type extrusion granulator, and examples of the dryer include a fluidized bed dryer and a bed type dryer. it can.
  • Examples of the granulator include a malmerizer, a pin mill, and a crusher.
  • Examples of the sieving machine include a gyro shifter and an electromagnetic vibration sieving machine.
  • the average particle size of the granulated wettable powder thus produced is generally about 0.3 to 10 mm, preferably about 0.3 to 5 mm.
  • composition of the present invention is desirably as follows.
  • a composition comprising an amorphous anthranilamide compound or a salt thereof; a nonionic surfactant and / or an anionic surfactant; and a mineral carrier.
  • an amorphous anthranilamide compound or its salt polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 18) ether, polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 18) aryl ethers, polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 18) phenyl ethers, polyoxyethylene fatty acid (C 8 ⁇ 18) esters, polyoxyethylene alkylaryl ether sulfate, a polyoxyethylene aryl ether sulfuric acid ester salts, alkyl (C 12 ⁇ 22) sulfonate, alkyl (C 8 ⁇ 12) benzenesulfonate, alkyl (C 8 ⁇ 12) sulfosuccinate, lignin sulfonate, at least one selected
  • composition according to 1. (4) an amorphous anthranilamide compound or its salt; polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 18) ether, polyoxyethylene alkyl (C 8 ⁇ 18) phenyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether sulfate,
  • the composition according to the above (3) comprising an alkylbenzene sulfonate, clay and white carbon.
  • the composition of the present invention is usually diluted with water and used for spraying treatment. The dilution ratio of the composition depends on the content of the active ingredient in the composition, the application scene, etc., but is usually 5 to 100,000 times, preferably 10 to 100,000 times, more preferably 50 to 10,000. 000 times.
  • Carplex CS-7 White carbon (Eponic Degussa Japan)
  • Solpol 5073 Polyoxyethylene alkyl aryl ether sulfate / ammonium salt and polyoxyethylene alkyl ether (Toho Chemical Co., Ltd.)
  • Solpol 5060 Sodium alkylbenzene sulfonate (Toho Chemical Co., Ltd.)
  • Neugen EA-33 Polyoxyethylene dodecyl phenyl ether (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
  • Example 1 Compound (1) was mixed with 5% by weight of Carplex CS-7, and mortar was pulverized for 15 minutes using an Ishikawa stirring crusher (manufactured by Ishikawa Factory: AGA type).
  • the average particle size of the pulverized product obtained by pulverizing the mortar was 9.2 ⁇ m, and the crystal form was amorphous as a result of powder X-ray diffraction measurement.
  • FIG. 1 shows the powder X-ray diffraction results.
  • the powder X-ray diffraction measurement was performed using RINT1200 (Cu-K ⁇ 1) manufactured by Rigaku Corporation.
  • Example 2 Compound (1) 0.53 g was mixed with 0.3 g of Solpol 5073, 0.2 g of Solpol 5060, 0.1 g of Neugen EA-33, 1.5 g of Carplex CS-7 and 7.4 g of clay. A mortar was pulverized for 15 minutes using a machine to obtain a powder wettable powder containing 5% by weight of the compound (1). In addition, as a result of performing powder X-ray diffraction measurement of the pulverized product obtained by pulverizing the mortar, only the peak derived from clay was observed, and the peak derived from compound (1) could not be confirmed.
  • Comparative Example 1 The crystalline compound (1) was pulverized using a turbo counter jet mill (Turbo Kogyo Co., Ltd .: TJ-60). Next, 2.1 g of the compound (1) fine particles (average particle size: 2 ⁇ ) were added to 1.2 g of Solpol 5073, 0.8 g of Solpol 5060, 0.4 g of Neugen EA-33, 6 g of Carplex CS-7 and After mixing with 29.5 g of clay, the mixture was pulverized with a centrifugal pulverizer (manufactured by Nippon Seiki Seisakusho: 1 mm ⁇ screen, 10,000 rpm) to obtain a powder wettable powder containing 5% of compound (1). In addition, the raw material ground by the turbo counter jet mill was crystalline from the powder X-ray diffraction measurement result. FIG. 2 shows the result of the powder X-ray diffraction.
  • Test Example 1 Effect Test on Silver Leaf Whitefly
  • the compositions (active ingredients: 5% by weight) obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 were diluted with 4,000 times the amount of water.
  • a 12.5 ppm test solution was prepared.
  • (2) Efficacy test An adult of silver leaf whitefly was released and allowed to lay eggs in a pot-planted cucumber from which one leaf was left and other leaves were excised. Thereafter, it was left in a constant temperature room at 25 ° C. for 9 days. After investigating the number of hatched larvae, 12.5 ppm of the test solution was sprayed uniformly on the entire leaf with each hand spray. After the treatment, the sample was left in a constant temperature room at 25 ° C.
  • Control value (%) (1 ⁇ ((Ta ⁇ Cb) / (Tb ⁇ Ca))) ⁇ 100
  • Ta Number of old larvae after treatment + number of pups in the treated group
  • Tb Number of hatched larvae before treatment in the treated group
  • Ca Number of old larvae after treatment in the untreated group + number of pups
  • Cb Hatching before treatment in the untreated group Number of larvae
  • the agrochemical composition containing the anthranilamide compound of the present invention is useful for pest control.
  • the entire contents of the specification, claims, drawings and abstract of Japanese Patent Application No. 2008-075284 filed on Mar. 24, 2008 are cited here as disclosure of the specification of the present invention. Incorporated.

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Abstract

　アントラニルアミド系化合物の有害生物に対する防除効果を増強させる製剤組成物を提供する。 　殺虫剤の有効成分としての非晶質のアントラニルアミド系化合物又はその塩；非イオン性界面活性剤及び／又は陰イオン性界面活性剤；並びに鉱物系担体を含むことを特徴とする有害生物防除用固形組成物。

Description

有害生物防除用固形組成物
　本発明は、有害生物防除効果が向上したアントラニルアミド系化合物を含有する有害生物防除用固形組成物に関する。
　アントラニルアミド系殺虫剤は、鱗翅目等有害生物の防除に有用であることが知られており、特許文献１にはその製剤として乳剤、水和剤、粉剤、顆粒剤等種々の製剤処方が開示されている。また、特許文献２には該化合物の有害生物防除効果を増強する製剤として、疎水性溶媒を含む油性懸濁剤が開示されている。
ＷＯ２００５/０７７９３４号 ＷＯ２００７/０８１５５３号
　アントラニルアミド系化合物を含め、多くの有害生物防除剤は、スペクトラム及び効果においてそれぞれ特徴を有する反面、特定の病害虫に対して効果が充分でなかったり、残効性が短く、一定期間の効果を期待できなかったりして、施用場面によっては、実用上充分な防除効果を示さないことがあり、製剤的手法により防除効果を向上させることが希求されている。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく種々の検討を行った結果、アントラニルアミド系化合物を非晶質化することにより有害生物の防除効果が格段に増強されることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、殺虫剤の有効成分としての非晶質のアントラニルアミド系化合物又はその塩、界面活性剤及び担体を含む有害生物防除用固形組成物に関する。又、本発明は、前記成分を含む水和剤又は顆粒水和剤に関する。
　本発明の農薬組成物は、アントラニルアミド系化合物の効果を向上させ、低薬量での有害生物の防除を可能にするものである。
実施例１の粉末Ｘ線回折像 比較例１の粉末Ｘ線回折像
　本発明の組成物は、非晶質のアントラニルアミド系化合物又はその塩の少なくとも１種のもの、界面活性剤及び担体を含有する。
　本発明に用いられるアントラニルアミド系化合物又はその塩としては、式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 （式中、Ｒ１はハロゲン、アルキル又はシアノであり、ＡはＣ３－４のシクロアルキルで置換されてもよいアルキルであり、ｍは０～４である）で表されるアントラニルアミド系化合物又はその塩が挙げられる。
　上記式（I）のＲ１及びＡのアルキル又はアルキル部分は、直鎖又は分岐状のいずれでもよい。その具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルのようなＣ１－６のものなどが挙げられる。また、Ｒ１のハロゲンとしては、フッ素、塩素、臭素の各原子が挙げられる。
　前記アントラニルアミド系化合物の塩としては、農業上許容されるものであればあらゆるものが含まれるが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩のようなアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩のようなアルカリ土類金属塩；ジメチルアンモニウム塩、トリエチルアンモニウム塩のようなアンモニウム塩；塩酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、硝酸塩のような無機酸塩；酢酸塩、メタンスルホン酸塩のような有機酸塩などが挙げられる。
　アントラニルアミド系化合物としては、望ましくは以下の化合物である。
（１）３－ブロモ－Ｎ－（２－ブロモ－４－クロロ－６－（１－シクロプロピルエチルカルバモイル）フェニル）－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（化合物１）
（２）３－ブロモ－Ｎ－（４－クロロ－２－（１－シクロプロピルエチルカルバモイル）－６－メチルフェニル）－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（化合物２）
（３）３－ブロモ－Ｎ－（２－ブロモ－４－クロロ－６－（シクロプロピルメチルカルバモイル）フェニル）－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（化合物３）
（４）３－ブロモ－Ｎ－（４－クロロ－２－メチル－６－（メチルカルバモイル）フェニル）－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（化合物４）
（５）３－ブロモ－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－Ｎ－（４－シアノ－２－メチル－６－（メチルカルバモイル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（化合物５）
　上記アントラニルアミド系化合物又はその塩の含有量は、組成物中に１～９０重量％、好ましくは５～８０重量％である。
　アントラニルアミド系化合物又はその塩の平均粒子径は、０．０１～１００μｍ、好ましくは０．１～１００μｍであり、その結晶形は非晶質である。
　該化合物の結晶形は、完全な非晶質であることが望ましいが、一部結晶を含んでもよい。
　非晶質とは、物質を構成する原子の配列に規則性を持たない固体状態をいい、粉末Ｘ線回折装置で測定した際にハローの回折図を示す固体状態をいう。非晶質とは、アモルファス及び無定形と同義である。
　非晶質の原体は、乾燥処理やメカノケミカル処理並びに固体分散化などにより製造することができる。乾燥処理としては、噴霧乾燥や凍結乾燥が挙げられる。また、原体を加熱融解後に急冷することによっても非晶質原体を得ることができる。メカノケミカル処理としては、ライカイ機のような機械を用いた粉砕や、セルロース等の高分子化合物との混合粉砕が挙げられる。また、原体を糖や高分子化合物と共に溶媒で溶解した後、溶媒を留去することによっても非晶質原体を得ることができる（固体分散化）。
　また、本発明の組成物には、有効成分としてアントラニルアミド系化合物の他に、他の有害生物防除剤を添加してもよい。他の有害生物防除剤としては、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺土壌害虫剤や殺菌剤などが挙げられる。
　本発明で使用することができる界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤及び陰イオン性界面活性剤から選択される１種または２種以上の界面活性剤を用いることができる。
　非イオン性界面活性剤としては、以下のものが挙げられる。
　ポリオキシアルキレン型界面活性剤：例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）エーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）アリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジ又はトリ）フェニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジ又はトリ）ベンジルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレン（モノ、ジ又はトリ）ベンジルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジ又はトリ）スチリルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレン（モノ、ジ又はトリ）スチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジ又はトリ）スチリルフェニルエーテルのポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、アルキル（Ｃ８～１８）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、アルキル（Ｃ８～１２）フェニルポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、ポリオキシエチレンビスフェニルエーテル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸（Ｃ８～１８）エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸（Ｃ８～１８）エステル、グリセロール脂肪酸エステルエチレンオキサイド付加物、ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、硬化ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、アルキル（Ｃ８～１８）アミンエチレンオキサイド付加物および脂肪酸（Ｃ８～１８）アミドエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。
　多価アルコール型界面活性剤：例えば、グリセロール脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸（Ｃ８～１８）エステル、ショ糖脂肪酸エステル、多価アルコールアルキルエーテル、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグリコシドおよびアルキルポリグリコシド等が挙げられる。
　上記非イオン性界面活性剤の中で好ましいものとしては、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）エーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）アリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）フェニルエーテルまたはポリオキシエチレン脂肪酸（Ｃ８～１８）エステルである。
　陰イオン性界面活性剤としては、以下のものが挙げられる。
　カルボン酸型界面活性剤：例えば、ポリアクリル酸、ポリメタアクリル酸、ポリマレイン酸、ポリ無水マレイン酸、マレイン酸または無水マレイン酸とオレフィン（例えばイソブチレンおよびジイソブチレン等）との共重合物、アクリル酸とイタコン酸の共重合物、メタアクリル酸とイタコン酸の共重合物、マレイン酸または無水マレイン酸とスチレンの共重合物、アクリル酸とメタアクリル酸の共重合物、アクリル酸とアクリル酸メチルエステルとの共重合物、アクリル酸と酢酸ビニルとの共重合物、アクリル酸とマレイン酸または無水マレイン酸の共重合物、Ｎ－メチル－脂肪酸（Ｃ１２～１８）サルコシネート、樹脂酸および脂肪酸（Ｃ１２～１８）等のカルボン酸、並びにそれらカルボン酸の塩が挙げられる。
　硫酸エステル型界面活性剤：例えば、アルキル（Ｃ１２～１８）硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ１２～１８）エーテル硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテル硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテルのポリマーの硫酸エステル、ポリオキシエチレンフェニルフェニルエーテル硫酸エステル、ポリオキシエチレンベンジルフェニルエーテル硫酸エステル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸エステル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルのポリマーの硫酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーの硫酸エステル、硫酸化油、硫酸化脂肪酸エステル、硫酸化脂肪酸および硫酸化オレフィン等の硫酸エステル、並びにそれら硫酸エステルの塩が挙げられる。
　スルホン酸型界面活性剤：例えば、アルキル（Ｃ１２～２２）スルホン酸、アルキル（Ｃ８～１２）アリールスルホン酸、アルキル（Ｃ８～１２）ベンゼンスルホン酸、アルキル（Ｃ８～１２）ベンゼンスルホン酸のホルマリン縮合物、クレゾールスルホン酸のホルマリン縮合物、α－オレフィン（Ｃ１４～１６）スルホン酸、アルキル（Ｃ８～１２）スルホコハク酸、リグニンスルホン酸、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテルスルホン酸、ポリオキシエチレンアリールスルホン酸、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ１２～１８）エーテルスルホコハク酸ハーフエステル、ナフタレンスルホン酸、アルキル（Ｃ１～６）ナフタレンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物、アルキル（Ｃ１～６）ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物、クレオソート油スルホン酸のホルマリン縮合物、アルキル（Ｃ８～１２）ジフェニルエーテルジスルホン酸、ポリスチレンスルホン酸およびスチレンスルホン酸とメタアクリル酸の共重合物等のスルホン酸、並びにそれらスルホン酸の塩が挙げられる。
　燐酸エステル型界面活性剤：例えば、アルキル（Ｃ８～１２）燐酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ１２～１８）エーテル燐酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテル燐酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１２）フェニルエーテルのポリマーの燐酸エステル、ポリオキシエチレンフェニルフェニルエーテル燐酸エステル、ポリオキシエチレンベンジルフェニルエーテル燐酸エステル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル燐酸エステル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルのポリマーの燐酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーの燐酸エステル、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールイミンおよび縮合燐酸（例えばトリポリリン酸等）等の燐酸エステル、並びにそれら燐酸エステルの塩が挙げられる。
　陰イオン性界面活性剤における塩としては、アルカリ金属（リチウム、ナトリウムおよびカリウム等）、アルカリ土類金属（カルシウムおよびマグネシウム等）、アンモニウムおよび各種アミン（例えばアルキルアミン、シクロアルキルアミンおよびアルカノールアミン等）等が挙げられる。
　上記陰イオン性界面活性剤の中で好ましいものとしては、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸エステル塩、アルキル（Ｃ１２～２２）スルホン酸塩、アルキル（Ｃ８～１２）ベンゼンスルホン酸塩、アルキル（Ｃ８～１２）スルホコハク酸塩、リグニンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアリールスルホン酸塩及びナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物である。
　界面活性剤がポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）エーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）アリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸（Ｃ８～１８）エステル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸エステル塩、アルキル（Ｃ１２～２２）スルホン酸塩、アルキル（Ｃ８～１２）ベンゼンスルホン酸塩、アルキル（Ｃ８～１２）スルホコハク酸塩、リグニンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアリールスルホン酸塩及びナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物からなる群より選択される少なくとも１種であるのが好ましい。
　界面活性剤の含有量は、組成物中に０．５～４０重量％、好ましくは１～２０重量％である。
　本発明で使用することができる担体としては、鉱物系担体、植物系担体、高分子担体等を挙げることができる。
　鉱物系担体としては、例えば、カオリナイト、ディッカナイト、ナクライト、ハロサイト等のカオリン；クリソタイル、リザータイト、アンチコライト、アメサイト等の蛇紋石；ナトリウムモンモリロナイト、カルシウムモンモリロナイト、マグネシウムモンモリロナイト等のモンモリロナイト；サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイト、ハイデライト等のスメクタイト；パイロフィライト、タルク、蝋石、白雲母、フェンジャイト、セリサイト、イライト等の雲母；クリストバライト、クォーツ等のシリカ；ベントナイト、アタパルジャイト、セピオライト等の含水珪酸マグネシウム；ドロマイト、炭酸カルシウム微粉末等の炭酸カルシウム；ギプサム、石膏等の硫酸塩鉱物；ゼオライト；沸石；凝灰石；バーミキュライト；ラポナイト；軽石；珪藻土；酸性白土；活性白土；クレー；ホワイトカーボン、二酸化チタンなどの合成品担体が挙げられる。
　植物系担体としては、例えば、セルロース、籾殻、小麦粉、木粉、澱粉、糠、ふすま、大豆粉等が挙げられる。
　高分子担体としてはメチルセルロース、アラビアガム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、デキストラン、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、カゼインナトリウム、デキストリンなどが挙げられる。その他の担体として、尿素、乳糖、硫安、蔗糖、食塩、芒硝、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ピロリン酸カリウム、トリポリリン酸ナトリウム、マレイン酸、フマル酸、クエン酸、リンゴ酸等が挙げられる。
　上記担体の中で好ましいものとしては鉱物系担体であり、鉱物系担体がカオリン、タルク、炭酸カルシウム、珪藻土、クレー及びホワイトカーボンからなる群より選択される少なくとも１種であるのが好ましい。
　担体の含有量は本水和剤に対し、通常３～９５重量％、好ましくは１０～９０重量％である。
　本発明の組成物の製剤としては、粉剤、ＤＬ剤、粒剤、粉粒剤、マイクロカプセル剤、水和剤、顆粒水和剤などが挙げられ、好ましい製剤としては水和剤又は顆粒水和剤である。
　上記組成物は、非晶質のアントラニルアミド系化合物又はその塩、界面活性剤および担体の他、崩壊剤、安定化剤、ｐＨ調整剤、着色剤および香料からなる群から選択される１種又は複数の成分を組み合わせて製造することができる。
　以下に本組成物の好ましい製剤の製造方法について述べる。
（１）水和剤
　本発明の水和剤は、非晶質のアントラニルアミド系化合物又はその塩、界面活性剤、担体を含む粉末組成物であり、通常、上記の成分をＶ型混合機などの混合機で混合することにより製造することができる。こうして製造される水和剤の平均粒子径は、一般に５０μｍ以下である。
（２）顆粒水和剤
　本発明の顆粒水和剤は、非晶質のアントラニル系化合物又はその塩、界面活性剤及び担体を含む粒状の固形組成物である。
　本顆粒水和剤は、農薬の製剤化において通常用いられる造粒法によって製造することができる。該造粒法としては押出し造粒法、含浸造粒法、圧縮造粒法、攪拌造粒法、流動層造粒法、転動造粒法、噴霧造粒法等を挙げることができる。
　押出し造粒法によって顆粒水和剤を製造する一例を以下に示す。
　非晶質のアントラニルアミド系化合物又はその塩、界面活性剤及び担体を混合した後、混合物に対し、通常０．１～１００重量％の水を滴下あるいは噴霧し、混練して混練物を調製する。次に、該混練物を造粒機で造粒し、乾燥、整粒、篩別処理することにより、顆粒水和剤を得ることができる。
　造粒で使用する造粒機としては、バスケット型押出し造粒機、ドーム型押出し造粒機等を挙げることができ、乾燥機としては、流動層乾燥機やベッド式乾燥機等を挙げることができる。整粒機としては、マルメライザーやピンミル、解砕機等を挙げることができ、篩別機としては、ジャイロシフターや電磁振動式篩別機等を挙げることができる。こうして製造される本顆粒水和剤の平均粒子径は、一般に０．３～１０ｍｍ程度、好ましくは０．３～５ｍｍ程度である。
　本発明の組成物は、望ましくは以下のものである。
（１）非晶質のアントラニルアミド系化合物又はその塩；非イオン性界面活性剤及び／又は陰イオン性界面活性剤；並びに鉱物系担体を含む組成物。
（２）非晶質のアントラニルアミド系化合物又はその塩；ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）エーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）アリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸（Ｃ８～１８）エステル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸エステル塩、アルキル（Ｃ１２～２２）スルホン酸塩、アルキル（Ｃ８～１２）ベンゼンスルホン酸塩、アルキル（Ｃ８～１２）スルホコハク酸塩、リグニンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアリールスルホン酸塩及びナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物からなる群より選択される少なくとも１種の界面活性剤；並びにカオリン、タルク、炭酸カルシウム、珪藻土、クレー及びホワイトカーボンからなる群より選択される少なくとも１種の担体を含む組成物。
（３）１～９０重量％の非晶質のアントラニルアミド系化合物又はその塩、０．５～４０重量％の界面活性剤及び３～９５重量％の担体を含む上記（１）又は（２）に記載の組成物。
（４）非晶質のアントラニルアミド系化合物又はその塩；ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）エーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）フェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、クレー及びホワイトカーボンを含む上記（３）の組成物。
　本発明の組成物は通常、水で希釈して散布処理に使用される。本組成物の希釈倍率は、本組成物中の活性成分の含有量、施用場面等によるが、通常は５～１００，０００倍、好ましくは１０～１００，０００倍、更に好ましくは５０～１０，０００倍である。
　以下に、本発明を実施例および試験例を挙げて説明するが、本発明の解釈はこれらに限定されるものではない。
　尚、実施例で使用した担体及び界面活性剤は下記の通りである。
　カープレックス ＣＳ－7：ホワイトカーボン（エポニックデグサジャパン社製）
　ソルポール5073：ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル・アンモニウム塩及びポリオキシエチレンアルキルエーテル（東邦化学社製）
　ソルポール5060：アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩（東邦化学社製）
　ノイゲンEA-33：ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル（第一工業製薬社製）
実施例１
　化合物(１)に５重量％のカープレックス ＣＳ－7を混合し、石川式攪拌擂潰機（石川工場社製：ＡＧＡ型）を用いて１５分間、乳鉢粉砕した。得られた粉砕物（平均粒子径：9.2μｍ）2.2ｇを1.2ｇのソルポール5073、0.8ｇのソルポール5060、0.4ｇのノイゲンEA-33、6ｇのカープレックスCS-7及び29.4ｇのクレーと混合した後、遠心粉砕機（日本精機製作所社製：1ｍｍφスクリーン、10,000rpm）で混合粉砕を行い、化合物(１）を５重量％含有する粉末の水和剤を得た。
　なお、乳鉢粉砕した粉砕物の平均粒子径は９．２μｍであり、結晶形は粉末Ｘ線回折測定した結果、非晶質であった。図１にその粉末Ｘ線回折結果を示す。粉末Ｘ線回折測定は、リガク社製ＲＩＮＴ１２００（Ｃｕ－Ｋα１）を用いて実施した。
実施例２
　化合物(１）0.53ｇを0.3ｇのソルポール5073 、0.2ｇのソルポール5060 、0.1ｇのノイゲンEA-33 、1.5ｇのカープレックスCS-7 および7.4ｇのクレーと混合した後、石川式攪拌擂潰機を用いて15分間乳鉢粉砕を行い、化合物(１）を５重量％含有する粉末の水和剤を得た。
　なお、乳鉢粉砕した粉砕物の粉末Ｘ線回折測定を行った結果、クレー由来のピークのみで、化合物（１）由来のピークは確認できなかった。
比較例１
　結晶性の化合物(１)をターボカウンタージェツトミル（ターボ工業社製：TJ-60）を用いて、粉砕した。次に、得られた化合物（１）の微粒子（平均粒子径：2μ）2.1ｇを1.2ｇのソルポール5073、0.8ｇのソルポール5060 、0.4ｇのノイゲンEA-33、6ｇのカープレックスCS-7 および29.5ｇのクレーと混合した後、遠心粉砕機（日本精機製作所社製：1mmφスクリーン、10,000rpm）で混合粉砕を行い、化合物(１）を5％含有する粉末の水和剤を得た。
　なお、ターボカウンタージェットミルにて粉砕した原体は粉末Ｘ線回折測定結果から結晶質であった。図２にその粉末Ｘ線回折結果を示す。
試験例１　シルバーリーフコナジラミに対する効果試験
（１）試験溶液の調製
　実施例１及び２、並びに比較例１で得た組成物（活性成分：５重量％）を４，０００倍量の水で希釈して１２.５ｐｐｍの試験溶液を調製した。
（２）効果試験
　第一本葉を１枚残し、他の葉を切除したポット植えのキュウリに、シルバーリーフコナジラミの成虫を放して約２４時間産卵させた。その後、２５℃の照明付恒温室内に９日間放置した。孵化幼虫数を調査した後、１２.５ｐｐｍの試験液を各々ハンドスプレーで、葉全体に均一に散布処理した。処理後１０日間２５℃の照明付恒温室内に放置した後、老齢幼虫数および蛹数を調査し、下記計算式により防除価を求めた。試験結果を第１表に示した。第１表の結果のとおり、非晶質化した原体を含む本発明製剤は比較製剤に比べ優れた防除効果を示した。

　防除価（％）＝（１－（（Ｔａ×Ｃｂ）／（Ｔｂ×Ｃａ）））×１００
　　Ｔａ：処理区における処理後の老齢幼虫数＋蛹数
　　Ｔｂ：処理区における処理前の孵化幼虫数
　　Ｃａ：無処理区における処理後の老齢幼虫数＋蛹数
　　Ｃｂ：無処理区における処理前の孵化幼虫数
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　本発明のアントラニルアミド系化合物を含有する農薬組成物は、有害生物の防除に有用である。
　なお、２００８年３月２４日に出願された日本特許出願２００８－０７５２８４号の明細書、特許請求の範囲、図面及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。

Claims (9)

  1. 　殺虫剤の有効成分としての非晶質のアントラニルアミド系化合物又はその塩、界面活性剤及び担体を含むことを特徴とする有害生物防除用固形組成物。
  2. 　アントラニルアミド系化合物が、３－ブロモ－Ｎ－（２－ブロモ－４－クロロ－６－（１－シクロプロピルエチルカルバモイル）フェニル）－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド、３－ブロモ－Ｎ－（４－クロロ－２－（１－シクロプロピルエチルカルバモイル）－６－メチルフェニル）－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド、３－ブロモ－Ｎ－（２－ブロモ－４－クロロ－６－（シクロプロピルメチルカルバモイル）フェニル）－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド、３－ブロモ－Ｎ－（４－クロロ－２－メチル－６－（メチルカルバモイル）フェニル）－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド又は、３－ブロモ－１－（３－クロロピリジン－２－イル）－Ｎ－（４－シアノ－２－メチル－６－（メチルカルバモイル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミドである請求項１に記載の組成物。
  3. 　界面活性剤が非イオン性界面活性剤及び／又は陰イオン性界面活性剤である請求項１に記載の組成物。
  4. 　界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）エーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）アリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸（Ｃ８～１８）エステル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸エステル塩、アルキル（Ｃ１２～２２）スルホン酸塩、アルキル（Ｃ８～１２）ベンゼンスルホン酸塩、アルキル（Ｃ８～１２）スルホコハク酸塩、リグニンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアリールスルホン酸塩及びナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物からなる群より選択される少なくとも１種である請求項１に記載の組成物。
  5. 　担体が鉱物系担体である請求項１に記載の組成物。
  6. 　担体がカオリン、タルク、炭酸カルシウム、珪藻土、クレー及びホワイトカーボンからなる群より選択される少なくとも１種である請求項１に記載の組成物。
  7. 　非晶質のアントラニルアミド系化合物又はその塩；非イオン性界面活性剤及び／又は陰イオン性界面活性剤；並びに鉱物系担体を含む請求項１に記載の組成物。
  8. 　非晶質のアントラニルアミド系化合物又はその塩；ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）エーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）アリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ８～１８）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸（Ｃ８～１８）エステル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸エステル塩、アルキル（Ｃ１２～２２）スルホン酸塩、アルキル（Ｃ８～１２）ベンゼンスルホン酸塩、アルキル（Ｃ８～１２）スルホコハク酸塩、リグニンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアリールスルホン酸塩及びナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物からなる群より選択される少なくとも１種の界面活性剤；並びにカオリン、タルク、炭酸カルシウム、珪藻土、クレー及びホワイトカーボンからなる群より選択される少なくとも１種の担体を含む請求項１に記載の組成物。
  9. 　水和剤又は顆粒水和剤である請求項１に記載の組成物。
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