JP2007501209A5

JP2007501209A5 -

Info

Publication number: JP2007501209A5
Application number: JP2006522399A
Authority: JP
Filing date: 2004-08-04
Publication date: 2007-09-13

Claims

生理学的に有効な作用剤としてのＣＯによる、神経伝達、血管拡張若しくは平滑筋弛緩の刺激のための、又は、急性又は慢性の全身系高血圧、放射線障害、内毒素性ショック、酸素過剰が要因の負傷、アポトーシス、癌、移植による拒絶反応、術後イレウス、動脈硬化、虚血後の臓器障害、アンギナ、出血性ショック、セプシス、陰茎勃起障害、血管再狭窄、肝硬変、心臓肥大、心臓麻痺、潰瘍性大腸炎、慢性裂肛、内肛門括約筋疾病、及び肛門直腸の疾病のうちの何れかの処置のための、又は、バルーン血管形成、大動脈移植、若しくは移植器官の生存における処置のための、薬剤の製造におけるボラノカルボネートの化合物又はイオンであって、該ボラノカルボネートの化合物又はイオンの分子構造が、式：ＢＨ ₃ −ＣＯ−にて示される成分を含むものの使用。
前記薬剤が、生理学的に有効な作用剤としてのＣＯによる、神経伝達、血管拡張若しくは平滑筋弛緩の刺激のための、又は、急性又は慢性の全身系高血圧、酸素過剰が要因の負傷、ＣＯのアポトーシス促進効果による癌、移植による拒絶反応、術後イレウス、虚血後の臓器障害、アンギナ、出血性ショック、陰茎勃起障害、肝硬変、心臓肥大、心臓麻痺、及び潰瘍性大腸炎のうちの何れかの処置のための、又は、バルーン血管形成若しくは大動脈移植における処置のためのものである請求項１に記載の使用。
前記薬剤が、口、静脈、皮下、鼻、吸入、筋肉、腹腔内、経皮、経粘膜、又は座薬のルートによる投与に適したものである請求項１又は２に記載の使用。
前記カルボキシレート基が、ホウ素原子に結合されている請求項１乃至請求項３の何れか１つに記載の使用。
前記ボラノカルボネートが、式：ＢＨ₃ （ＣＯＱ）（但し、Ｑは、カルボン酸アニオンの形態を表すＯ^- であり、或いは、ＯＨ、ＯＲ、ＮＨ₂ 、ＮＨＲ、ＮＲ₂ 、ＳＲ又はハロゲンであり且つ該Ｒ若しくは各Ｒがアルキルである）で表される化合物又はアニオンである請求項１、２又は３に記載の使用。
前記ボラノカルボネートが、Ｏ^- 又はＯＲの形態であるＱを有するアニオンであり、該組成物が、少なくとも一つのカチオンを含んでいる請求項５に記載の使用。
前記カチオンの夫々が、アルカリ金属カチオン又はアルカリ土類金属カチオンである請求項６に記載の使用。
前記ボラノカルボネートが、Ｎａ₂（Ｈ₃ ＢＣＯ₂ ）である請求項７に記載の使用。
前記薬剤が、更に、グアニル酸シクラーゼの刺激剤又は安定剤を含む請求項１乃至請求項８の何れか１つに記載の使用。
前記グアニル酸シクラーゼの刺激剤又は安定剤が、前記ボラノカルボネートの化合物又はイオンと結合していない分子又はイオンである請求項９に記載の使用。
前記グアニル酸シクラーゼの刺激剤又は安定剤が、ＹＣ−１である請求項９又は１０に記載の使用。
前記薬剤が、前記ボラノカルボネートの化合物若しくはイオン、及びグアニル酸シクラーゼの刺激剤若しくは安定剤の、同時的又は連続的な投与に適合せしめられている請求項９乃至請求項１１の何れか１つに記載の使用。
前記ボラノカルボネートの化合物が、下記の一般式（Ｉ)で示されるもの以外である請求項１乃至請求項１２の何れか１つに記載の使用。
活性能力のある哺乳類の器官を体外にて処置する方法にして、前記器官を、生理学的効果のためにＣＯを利用可能とするように適合させたボラノカルボネートの化合物又はイオンを含む薬剤組成物に接触させる工程を含み、且つ該ボラノカルボネートの化合物又はイオンの分子構造が、下記一般式（ＩＩ）にて示される成分を含むものであることを特徴とする方法。
前記ボラノカルボネートの化合物又はイオンが、式：ＢＨ₃ −ＣＯ−にて示される成分を含む請求項１４に記載の方法。
前記カルボキシレート基が、ホウ素原子に結合されている請求項１４又は１５に記載の方法。
前記ボラノカルボネートが、式：ＢＨｘ（ＣＯＱ）ｙＺｚ［但し、ｘは１、２又は３であり、ｙは１、２又は３であり、ｚは０、１又は２であり、ｘ＋ｙ＋ｚ＝４であり、各Ｑは、カルボン酸アニオンの形態を表すＯ^- であり、或いは、ＯＨ、ＯＲ、ＮＨ₂ 、ＮＨＲ、ＮＲ₂ 、ＳＲ又はハロゲンであり且つ該Ｒ若しくは各Ｒがアルキル（好ましくは１乃至４個の炭素原子を有する）であり、各Ｚは、ハロゲン、ＮＨ₂ 、ＮＨＲ’、ＮＲ’₂ 、ＳＲ’又はＯＲ’であり且つ該Ｒ’若しくは各Ｒ’がアルキルである］で表される化合物又はアニオンである請求項１４又は１５に記載の方法。
前記ｚが、０である請求項１６に記載の方法。
前記ｙが、１である請求項１６又は１７に記載の方法。
前記ボラノカルボネートが、Ｏ^- 又はＯＲの形態である少なくとも一つのＱを有するアニオンであり、該組成物が、少なくとも一つのカチオンを含んでいる請求項１７乃至請求項１９の何れか１つに記載の方法。
前記カチオンの夫々が、アルカリ金属カチオン又はアルカリ土類金属カチオンである請求項２０に記載の方法。
前記ボラノカルボネートが、Ｎａ₂（Ｈ₃ ＢＣＯ₂ ）である請求項２１に記載の方法。
前記組成物が、更に、グアニル酸シクラーゼの刺激剤又は安定剤を含む請求項１４乃至請求項２２の何れか一つに記載の方法。
前記グアニル酸シクラーゼの刺激剤若しくは安定剤が、前記ボラノカルボネート化合物若しくはイオンと結合していない分子又はイオンである請求項２３に記載の方法。
前記グアニル酸シクラーゼの刺激剤又は安定剤が、ＹＣ−１である請求項２３又は２４に記載の方法。
生理学的効果のためにＣＯを利用可能とするように適合させたボラノカルボネート化合物又はイオンであって、該ボラノカルボネートの化合物又はイオンが、請求項１４乃至請求項２２の何れか１つにて定義されたものを、移植場所で放出可能な形態において、保持している薬学又は獣医学のインプラント。
以下のものを含むことを特徴とする薬剤組成物：
ａ）生理学的効果に適したＣＯを利用可能とするボラノカルボネートの化合物又はイオンであって、該ボラノカルボネートの化合物又はイオンが、請求項１４乃至請求項２２の何れか１つに定義されたもの；及び
ｂ）グアニル酸シクラーゼの刺激剤又は安定剤。