JP2007286463A - 光学フィルム及びその製造方法 - Google Patents
光学フィルム及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007286463A JP2007286463A JP2006115328A JP2006115328A JP2007286463A JP 2007286463 A JP2007286463 A JP 2007286463A JP 2006115328 A JP2006115328 A JP 2006115328A JP 2006115328 A JP2006115328 A JP 2006115328A JP 2007286463 A JP2007286463 A JP 2007286463A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- proton
- compound
- optical film
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
- G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
- C09K2323/03—Viewing layer characterised by chemical composition
- C09K2323/031—Polarizer or dye
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F2413/00—Indexing scheme related to G02F1/13363, i.e. to birefringent elements, e.g. for optical compensation, characterised by the number, position, orientation or value of the compensation plates
- G02F2413/10—Indexing scheme related to G02F1/13363, i.e. to birefringent elements, e.g. for optical compensation, characterised by the number, position, orientation or value of the compensation plates with refractive index ellipsoid inclined, or tilted, relative to the LC-layer surface O plate
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
【解決手段】屈折率異方性を与える構造及びプロトン受容性基を有する化合物の少なくとも2種類と、屈折率異方性を与える構造及びプロトン供与性基を有する化合物の少なくとも1種類とを分子間水素結合によって会合してなるフィルムであって、該フィルムが複屈折性を有する光学フィルム、並びに、
屈折率異方性を与える構造及びプロトン受容性基を有する化合物の少なくとも2種類と、屈折率異方性を与える構造及びプロトン供与性基を有する化合物の少なくとも1種類とを混合し、得られた混合物を配向膜上にて成膜する光学フィルムの製造方法。
【選択図】なし
Description
ディスコティック液晶相を示す部位と、分子内に水素結合を与える部位と、重合性基とを有するディスコティック液晶化合物を溶解させた溶液を配向膜上で成膜して無配向層を形成したのち、120℃に加熱された金属ロールと30秒間熱処理して、重合及び配向させた光学フィルムが報告されている(特許文献1)。
かかる光学フィルムは、重合と配向を同時に制御しなければならず、製造が必ずしも容易ではない。また、特許文献1には配向膜が液晶化合物の傾く向きを規定する旨の記載があり([0078])、光学フィルムの光学特性であるチルト角(特許文献1においては光軸傾斜角β)については、液晶化合物の種類によって15度、20度及び30度が得られることが記載されているが([0115]、[0116]、[0117])、チルト角を制御する具体的な方法については開示されていない。
すなわち、本発明は、屈折率異方性を与える構造及びプロトン受容性基を有する化合物の少なくとも2種類と、屈折率異方性を与える構造及びプロトン供与性基を有する化合物の少なくとも1種類とを分子間水素結合によって会合してなるフィルムであって、該フィルムが複屈折性を有する光学フィルム、並びに、屈折率異方性を与える構造及びプロトン受容性基を有する化合物の少なくとも2種類と、屈折率異方性を与える構造及びプロトン供与性基を有する化合物の少なくとも1種類とを混合し、得られた混合物を配向膜上にて成膜する光学フィルムの製造方法である。
本発明に用いられる、屈折率異方性を与える構造及びプロトン受容性基を有する化合物は、通常、屈折率異方性を与える構造にプロトン受容性基が1〜6個結合する化合物である。
「屈折率異方性を与える構造及びプロトン受容性基を有する化合物」に含まれる屈折率異方性を与える構造は、1種類でも複数でもよく、該化合物の屈折率異方性を与える構造を複数含む場合には、互いに同じでも異なっていてもよい。また、上記「屈折率異方性を与える構造」は、後述する「屈折率異方性を与える構造及びプロトン供与性基を有する化合物」の「屈折率異方性を与える構造」と同じでも異なっていてもよい。
窒素原子を含む5〜6員複素環は、5員若しくは6員の芳香族炭化水素環又は5員若しくは6員の芳香族複素環と縮合していてもよく、具体的には、イミダゾール環、キノリン環、イソキノリン環などが例示される。
(式中、Rは、炭素数1〜12程度のアルキル基、フェニル基を表す。)
また、プロトン受容性基は屈折率異方性を与える構造と連結基を介して結合していてもよい。
ここで、連結基としては、例えば、アルキレン基、フェニレン基などの、炭素数1〜24程度の2価の炭化水素基が挙げられる。該炭化水素基の炭素原子は酸素原子、硫黄原子などのヘテロ原子で置換されていてもよい。
これらの化合物の混合量を変更するだけで、チルト角を制御することができる。通常、プロトン受容性基を分子内に1個有する化合物の混合量が増加するほど位相差値が小さくなり、チルト角が上昇する傾向があることから、プロトン受容性基を分子内に1個有する化合物の混合量を変化させて、得られる光学フィルムの位相差値及びチルト角を制御することができるのである。
さらに詳しく説明すると、本発明に用いられる分極して屈折率異方性を与える構造及びプロトン供与性基を有する化合物の合計100重量部に対して、プロトン受容性基を分子内に1個有する化合物は、0.1〜50重量部、好ましくは5〜40重量部である。プロトン受容性基を分子内に1個有する化合物が0.1重量部以上であるとチルト角を上昇させる傾向があることから好ましく、50重量部以下であると液晶性が向上する傾向にあることから好ましい。
また、プロトン受容性基を分子内に1個有する化合物が前記式(1)で表される化合物である場合、R”で表されるアルキル基の炭素数が多くなると位相差値が大きくなる傾向があることから、化合物(1)の種類によって位相差値の増減を制御することができる。
ここで、プロトン供与性基とは、例えば、水酸基、チオール基、1級アミノ基(-NH2)、2級アミノ基(-NH-)などの水素結合し得るプロトンを有する基である。
プロトン供与性基としては、水酸基及び2級アミノ基(=NH)が分子間水素結合を強く形成させることから好ましい。
カルボキシル基(-COOH)は、プロトン供与性の水酸基(-OH)とプロトン受容性のカルボニル基(=C=O)を有する。アミド基(-CO-NH-)、イソシアネート基(-N=C=O)、尿素構造(-N(H)-C(=O)-N(H)-)は、プロトン供与性の1級アミノ基(-NH-)とプロトン受容性のカルボニル基(=C=O)を有することになる。
プロトン受容性の基及びプロトン供与性の基を含む基の具体例としては、例えば、以下の示す基などが挙げられる。
具体的なフィルムの製造方法としては、例えば、配向膜上に前記の混合物を含む溶液を流延したのち、溶媒を除去して成膜する方法、前記の化合物を含む溶液から溶媒を(ほとんど)除去して会合体を形成したのち、配向膜に溶融、押出しなどによりフィルム状に成形する方法などが挙げられる。また、本発明のフィルムとしては異なる種類の会合体を多層化したものであってもよい。
中でも、配向膜上に前記の混合物を含む溶液を流延したのち、溶媒を除去して成膜する方法は極めて簡便にかつ低温で成膜できることから好ましい。
また、配向膜として、市販の配向膜をそのまま使用してもよい。
市販の配向膜としては、感光性ポリイミドに偏光UV処理を施したものとして、例えば、サンエバー(登録商標、日産化学社製)、オプトマー(登録商標、JSR製)などが挙げられ、原料が変性ポリビニルアルコールである、ポバール(登録商標、クラレ製)などが挙げられる。
該溶媒は、単独でも二種類以上を混合して用いてもよい。
また、溶解された溶液の粘度は、分子間水素結合を形成せしめ、平滑な面を与えるのに十分な粘度であることが好ましく、通常、約10mPa・s以下、好ましくは0.1mPa・s〜5mPa・s程度である。
また、ディップコーター、バーコーター、スピンコーターなどのコーターを用いて溶液を塗工したのち、溶媒を除去して成膜してもよい。
複屈折性について図9に基づいて説明する。本発明のフィルム21の光学特性を示す屈折率楕円体22において、3次元の主屈折率na、nb、ncが定義される。Z軸と主屈折率ncとのなす角23がチルト角と定義され、Z方向から観察したときにフィルム上にできる垂直楕円面24の長軸nyと短軸nxが定義され、nyとnxの差と膜厚dの積(ny−nx)・dがリタデーション値と定義される。
リタデーション値の測定法としては、例えば、エリプソメータ測定などの方法が挙げられる。チルト角の測定法としては、例えば、リタデーション値の測定において、光の入射角依存性を測定し、理想屈折率楕円体のリタデーション値の入射角依存による変化の計算値を用いてカーブフィッティングから算出する方法などが挙げられる。
リタデーション値としては、通常、5〜700nm程度であり、好ましくは、50〜400nm程度である。
Re=d・Δn
であることから、膜厚dを調整することによりReを調整することができる。
さらにその他の光学特性を有するフィルムを貼合して、フラットパネル表示装置(FDP)の部材として用いることもできる。具体的には、偏光フィルムに本発明の光学補償フィルムを貼合した楕円偏光フィルム、該楕円偏光フィルムにさらに広帯域λ/4板を貼合した広帯域円偏光板などが挙げられる。
2−(2−クロロエトキシ)エタノール(1、0.18 mol)、4−ヒドロキシ安息香酸エチル(2、0.12 mol)及び炭酸カリウム(0.24 mol)をN,N-ジメチルホルムアミド(DMF)中にて120℃で10時間攪拌して、4−(2−(2−ヒドロキシエトキシ)−エトキシ)安息香酸エチル3を得、続いて、常法によりトシル化して、化合物4を収率56%で得た。
続いて、化合物4(36.7 mmol)、2,5−ヒドロキシ安息香酸(18.4 mmol)及び炭酸セシウム(55.1 mmol)を25℃のDMF中にて2日間攪拌させて化合物5を得、最後にアルカリ加水分解して、プロトン供与性基のOH基と円盤状構造であるベンゼン環とを含む化合物であるトリ安息香酸誘導体6(化合物4からの収率61%)を得た。融点は203℃だった。トリ安息香酸誘導体6は、プロトン供与性基のOHを分子内に3個含み、屈折率異方性を有する構造としてベンゼン環を有する化合物である。
トリ安息香酸誘導体6の13C NMR(DMSO-d6,27℃,ppm)δ167.2(-COOH),162.1,131.4,123.1,114.3(ArC,-C6H4COOH),152.3,147.7,123.6,123.3,114.4,112.8(ArC,ベンゼン環の4位と5位),69.0(-OCH2CH2OCH2CH2O-),68.5,68.3,67.5(-OCH2CH2OAr)
2,5−ヒドロキシ安息香酸を代えて3,4−ヒドロキシ安息香酸を用いる以外にはトリ安息香酸誘導体の製造例1と同様に実施して、トリ安息香酸誘導体7を化合物4からの収率61%で得た。融点は203℃だった。
トリ安息香酸誘導体7の13C NMR(DMSO-d6,27℃,ppm)δ167.2(-COOH),162.1,131.4,123.1,114.3(ArC,-C6H4COOH),152.3,147.7,123.6,123.3,114.4,112.8(ArC,ベンゼン環の4位と5位),69.0(-OCH2CH2OCH2CH2O-),68.5,68.3,67.5(-OCH2CH2OAr)
4−デカノイルオキシ安息香酸4.7g(16.5mmol)が格納された容器を窒素置換した後、クロロホルムに溶解させ、続いて二塩化オキサリル1.9ml(22.5mmol)、N,N−ジメチルホルムアミド0.12ml(1.5mmol)を加えて、室温で2時間攪拌した。溶媒および過剰に加えた二塩化オキサリルを減圧下留去した後、再度クロロホルムに溶解させた。この溶液を、4−ヒロドキシピリジン1.5g(15.0mmol)、クロロホルム15.0mlが格納された容器に攪拌させながら加え、次に、ジイソプロピルエチルアミン6.4ml(37.5mmol)を3分かけて滴下し、さらに室温で2時間攪拌させた。この反応溶液を水洗し、溶媒を留去した後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムで分離精製し白色結晶である化合物8 4.3g(11.5mmol)を得た。収率は4−ヒロドキシピリジン基準で77%であった。
4−デカノイルオキシ安息香酸に代えて、4−ノニルオキシ安息香酸を用いる以外は、[屈折率異方性を与える構造及びプロトン受容性基を分子内に1個有する化合物8の製造例1]と同様にして、化合物9を得た。収率は4−ヒロドキシピリジン基準で99%であった。
4−デカノイルオキシ安息香酸に代えて、4−ヘキシルオキシ安息香酸を用いる以外は、[分極して屈折率異方性を与える構造及びプロトン受容性基を分子内に1個有する化合物7の製造例1]と同様にして、化合物10を得た。収率は4−ヒロドキシピリジン基準で64%であった。
ガラス基板にポリビニルアルコールを塗布したのち、乾燥、アニールして、厚さ100nmの膜を得た。続いて、ラビング処理を施すことにより配向膜を作製した。次に、化合物7と1,2−ビス(4−ピリジル)エチレン(アルドリッチ社製、融点152℃)とをモル比2:3で混合させ、化合物8を1,2−ビス(4−ピリジル)エチレンとのモル比が、1:5、1:3または1:1.5となるように混合させたN,N−ジメチルアセトアミド溶液(23wt%)をそれぞれ調整した。この溶液を、配向膜上にスピンコート法により塗布し、60℃で5分間乾燥することにより光学フィルムを製造した。
得られたフィルムは、偏光板(スミカランSR1862A、登録商標、住友化学製)でクロスニコルの状態に挟み、該フィルムを回転させると消光軸があるので、複屈折性を有していることを確認した。
得られた光学フィルムの波長585.6nmの正面方向における位相差値(Re)とチルト角(β)について、測定機(COBRA−WR,王子計測機器社製)を用いて測定した。その結果、表1に示す結果が得られた。
化合物8の代わりに化合物9を用いる点と、化合物9と1,2−ビス(4−ピリジル)エチレンとのモル比が表2に記載のモル比以外は[フィルムの製造例1]と同様にして光学フィルムを製造した。得られた光学フィルムの波長585.6nmの正面方向における位相差値(Re)とチルト角(β)についても[フィルムの製造例1]と同様に測定して、結果を表2に併せて示した。
化合物8の代わりに化合物10を用いる点と、化合物10と1,2−ビス(4−ピリジル)エチレンとのモル比が表2に記載のモル比以外は[フィルムの製造例1]と同様にして光学フィルムを製造した。得られた光学フィルムの波長585.6nmの正面方向における位相差値(Re)とチルト角(β)についても[フィルムの製造例1]と同様に測定して、結果を表3に併せて示した。
SAMSUNG社製17型液晶テレビ(LT17N23WB)の上下偏光板の面積の半分を剥がし、得られたA−プレートとC−プレートの各々の楕円偏光板を図10に示すように貼合する。
液晶表示装置は、互いに実質的に平行な第1面と第2面とを有する液晶パネル3と第1面に粘着剤で固定されたA−プレート2と、第1面と反対側でA−プレート2に粘着剤で固定された偏光フィルム1と、第2面に粘着剤で固定されたC−プレート4と、第2面と反対側でC−プレート4に粘着剤で固定された偏光フィルム5とを備えている。偏光フィルム1及び偏光フィルム5として、製造例1又は2で得られたフィルムが用いられる。
視野角特性を上記液晶テレビの製品と本実施例と比較し、同様の広視野角特性の結果が得られる。
図11に示す、有機エレクトロルミネッセンス発光素子は、次の手順で作製する。まず、ガラス基板14の表面に陽極となる電極15としてインジウム錫酸化物(ITO)層を形成する。次いで、ITO層の表面にホール輸送層16を形成する。具体的には、ポリエチレンジオキシチオフェンとポリスチレンスルホン酸ナトリウム混合物を用いてスピンコーティング法により室温で成膜する。更に、ホール輸送層16の表面に、発光層17を形成する。具体的には、ポリビニルカルバゾールにAlq3を混合させたTHF溶液を用い、スピンコーティング法により室温で成膜を行なう。そして、Al/Li(9:1)合金を発光層17の表面に蒸着し、陰極として電極18を形成する。ガラス基板14の表面、陽極15の側面、ホール輸送層16の側面、発光層17の側面、陰極18の表面及び側面を覆うように、ポリイミドを用いて封止19する。
一方、ガラス基板11の表面に、粘着剤により1/4波長板13を設け、1/4波長板13の表面に粘着剤により1/2波長板12を設け、1/2波長板12の表面に粘着剤により偏光フィルム11を設ける。なお、波長板とは、光が透過する際に、S偏光とP偏光との間に位相差が生じさせる複屈折素子をいう。1/4波長板13として、製造例1又は2で得られたフィルムを用い、良好な黒表示と緑色の発光を確認することができる。
Claims (12)
- 屈折率異方性を与える構造及びプロトン受容性基を有する化合物の少なくとも2種類と、屈折率異方性を与える構造及びプロトン供与性基を有する化合物の少なくとも1種類とを分子間水素結合によって会合してなるフィルムであって、該フィルムが複屈折性を有する光学フィルム。
- 屈折率異方性を与える構造及びプロトン受容性基を有する化合物の1種類はプロトン受容性基を分子内に1個有する化合物であり、別の1種類の化合物はプロトン受容性基を分子内に複数有する化合物である請求項1に記載の光学フィルム。
- 光学フィルムを構成する化合物に含まれるプロトン受容性基の合計数(HA)と、光学フィルムを構成する化合物に含まれるプロトン供与性基の合計数(HD)との比(HA/HD)が、3〜7である請求項1又は2に記載の光学フィルム。
- 逆波長分散特性を有する請求項1〜3のいずれかに記載の光学フィルム。
- 液晶相を有する請求項1〜4のいずれかに記載の光学フィルム。
- 前記プロトン受容性基が、3級アミノ基(≡N)、カルボニル基、及び、1〜2個の窒素原子を含む5員又は6員複素環(該複素環は、炭素数1〜12のアルキル基、炭素数1〜12のアルケニル基、炭素数1〜12のアルキニル基、5員環、又は6員環で置換されていてもよく、他の環と縮合されていてもよい。)からなる群から選ばれる少なくとも1種の基である請求項1〜5のいずれかに記載の光学フィルム。
- プロトン供与性基が、水酸基、チオール基、1級アミノ基(-NH2)、及び、2級アミノ基(-NH-)からなる群から選ばれる少なくとも1種の基であることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の光学フィルム。
- 屈折率異方性を与える構造が、棒状構造又は円盤状構造である請求項1〜7のいずれかに記載の光学フィルム。
- 光学補償フィルムである請求項1〜8のいずれかに記載の光学フィルム。
- 請求項1〜9のいずれかに記載のフィルムを含むことを特徴とするフラットパネル表示装置。
- 屈折率異方性を与える構造及びプロトン受容性基を有する化合物の少なくとも2種類と、屈折率異方性を与える構造及びプロトン供与性基を有する化合物の少なくとも1種類とを混合し、得られた混合物を配向膜上にて成膜する光学フィルムの製造方法。
- 前記の混合物を含む溶液を流延したのち、溶媒を除去して成膜することを特徴とする請求項11に記載の光学フィルムの製造方法。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006115328A JP4807574B2 (ja) | 2006-04-19 | 2006-04-19 | 光学フィルム及びその製造方法 |
US12/226,411 US20090104378A1 (en) | 2006-04-19 | 2007-03-14 | Optical Film and Method for Manufacturing the Same |
KR1020087025277A KR20090004987A (ko) | 2006-04-19 | 2007-03-14 | 광학 필름 및 그 제조 방법 |
EP07738565A EP2017656A1 (en) | 2006-04-19 | 2007-03-14 | Optical film and method for manufacturing the same |
PCT/JP2007/055095 WO2007122916A1 (ja) | 2006-04-19 | 2007-03-14 | 光学フィルム及びその製造方法 |
CN2007800139455A CN101427162B (zh) | 2006-04-19 | 2007-03-14 | 光学膜及其制造方法 |
TW096109449A TWI409550B (zh) | 2006-04-19 | 2007-03-20 | 光學膜及其製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006115328A JP4807574B2 (ja) | 2006-04-19 | 2006-04-19 | 光学フィルム及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007286463A true JP2007286463A (ja) | 2007-11-01 |
JP4807574B2 JP4807574B2 (ja) | 2011-11-02 |
Family
ID=38624827
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006115328A Expired - Fee Related JP4807574B2 (ja) | 2006-04-19 | 2006-04-19 | 光学フィルム及びその製造方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090104378A1 (ja) |
EP (1) | EP2017656A1 (ja) |
JP (1) | JP4807574B2 (ja) |
KR (1) | KR20090004987A (ja) |
CN (1) | CN101427162B (ja) |
TW (1) | TWI409550B (ja) |
WO (1) | WO2007122916A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008134530A (ja) * | 2006-11-29 | 2008-06-12 | Dic Corp | 光学異方体の製造方法 |
WO2011155623A1 (ja) * | 2010-06-10 | 2011-12-15 | 住友化学株式会社 | 光学フィルム及びそれを用いた表示装置 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20080012841A (ko) * | 2005-04-28 | 2008-02-12 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 필름 및 이의 제조 방법 |
JP5088769B2 (ja) * | 2005-04-28 | 2012-12-05 | 住友化学株式会社 | フィルム及びその製造方法 |
JP4307510B1 (ja) * | 2007-12-27 | 2009-08-05 | 日東電工株式会社 | 光学表示装置の製造システム及び製造方法 |
US8366858B2 (en) | 2007-12-27 | 2013-02-05 | Nitto Denko Corporation | Manufacturing system and manufacturing method for optical display device |
CN103764793B (zh) * | 2011-08-29 | 2016-09-14 | 提克纳有限责任公司 | 高流动液晶聚合物组合物 |
CN103764794B (zh) * | 2011-08-29 | 2016-05-18 | 提克纳有限责任公司 | 高流动液晶聚合物组合物 |
CN104046368B (zh) | 2014-06-09 | 2016-02-24 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种液晶薄膜及其制备方法和温度响应器件、圆偏振片 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0926572A (ja) * | 1995-07-11 | 1997-01-28 | Nippon Oil Co Ltd | 液晶性光学フィルムおよび液晶性光学フィルムから成る液晶表示素子用補償フィルム並びに該補償フィルムを備えた液晶表示装置 |
JP2002341144A (ja) * | 2001-05-18 | 2002-11-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 延伸工程を有するフィルムの製造方法 |
WO2005061660A1 (en) * | 2003-12-15 | 2005-07-07 | Eastman Kodak Company | Aligned liquid crystal layer containing lewis acids |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1988000606A1 (en) * | 1986-07-18 | 1988-01-28 | Idemitsu Kosan Company Limited | Liquid crystal polymer |
US6184381B1 (en) * | 1995-12-06 | 2001-02-06 | Japan Science & Technology Corp. | Process for preparing optically active compounds |
JPH10161132A (ja) * | 1996-12-02 | 1998-06-19 | Nec Corp | 液晶配向膜およびその製造方法 |
JPH1160619A (ja) * | 1997-08-07 | 1999-03-02 | Jsr Corp | 液晶性組成物、硬化物およびその製造方法 |
EP1065058A3 (en) * | 1999-06-30 | 2003-04-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Method for manufacturing ink jet recording head, ink jet recording head manufactured by such method, and laser working method |
JP2001139950A (ja) | 1999-11-18 | 2001-05-22 | Konica Corp | 光学異方性材料、光学補償フィルム及び液晶表示素子 |
JP4183950B2 (ja) * | 2002-02-21 | 2008-11-19 | 隆史 加藤 | 光応答性液晶組成物、情報記録媒体および情報記録方法 |
EP1556727A4 (en) * | 2002-10-24 | 2012-01-04 | Fujifilm Corp | PROCESS FOR PRODUCING CELLULOSE ACYLATE FILMS |
JP4184050B2 (ja) * | 2002-11-26 | 2008-11-19 | 隆史 加藤 | 液晶組成物並びに液晶表示素子、その製造方法およびその制御方法 |
JP2005281504A (ja) * | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Takashi Kato | 光応答性液晶組成物 |
KR101090751B1 (ko) * | 2004-06-29 | 2011-12-08 | 엘지디스플레이 주식회사 | 배광장치를 포함하는 액정표시장치 |
JP2006091509A (ja) * | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光学補償シート及び光学異方性層の製造方法 |
KR20080012841A (ko) * | 2005-04-28 | 2008-02-12 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 필름 및 이의 제조 방법 |
-
2006
- 2006-04-19 JP JP2006115328A patent/JP4807574B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-03-14 EP EP07738565A patent/EP2017656A1/en not_active Withdrawn
- 2007-03-14 KR KR1020087025277A patent/KR20090004987A/ko active IP Right Grant
- 2007-03-14 WO PCT/JP2007/055095 patent/WO2007122916A1/ja active Application Filing
- 2007-03-14 US US12/226,411 patent/US20090104378A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-14 CN CN2007800139455A patent/CN101427162B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-20 TW TW096109449A patent/TWI409550B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0926572A (ja) * | 1995-07-11 | 1997-01-28 | Nippon Oil Co Ltd | 液晶性光学フィルムおよび液晶性光学フィルムから成る液晶表示素子用補償フィルム並びに該補償フィルムを備えた液晶表示装置 |
JP2002341144A (ja) * | 2001-05-18 | 2002-11-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 延伸工程を有するフィルムの製造方法 |
WO2005061660A1 (en) * | 2003-12-15 | 2005-07-07 | Eastman Kodak Company | Aligned liquid crystal layer containing lewis acids |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008134530A (ja) * | 2006-11-29 | 2008-06-12 | Dic Corp | 光学異方体の製造方法 |
WO2011155623A1 (ja) * | 2010-06-10 | 2011-12-15 | 住友化学株式会社 | 光学フィルム及びそれを用いた表示装置 |
JP2011256304A (ja) * | 2010-06-10 | 2011-12-22 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 光学フィルム |
KR101862421B1 (ko) | 2010-06-10 | 2018-05-29 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 광학 필름 및 그것을 이용한 표시 장치 |
KR20180058848A (ko) * | 2010-06-10 | 2018-06-01 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 광학 필름 및 그것을 이용한 표시 장치 |
KR101952083B1 (ko) | 2010-06-10 | 2019-02-25 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 광학 필름 및 그것을 이용한 표시 장치 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW200745691A (en) | 2007-12-16 |
CN101427162B (zh) | 2011-12-14 |
KR20090004987A (ko) | 2009-01-12 |
TWI409550B (zh) | 2013-09-21 |
WO2007122916A1 (ja) | 2007-11-01 |
US20090104378A1 (en) | 2009-04-23 |
EP2017656A1 (en) | 2009-01-21 |
JP4807574B2 (ja) | 2011-11-02 |
CN101427162A (zh) | 2009-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5088769B2 (ja) | フィルム及びその製造方法 | |
TWI410666B (zh) | 膜片及其製造方法 | |
JP4807574B2 (ja) | 光学フィルム及びその製造方法 | |
JP4186980B2 (ja) | 光学フィルム | |
JP4592005B2 (ja) | 偏光素子、液晶パネル、液晶テレビおよび液晶表示装置、ならびに偏光素子の製造方法 | |
KR102208206B1 (ko) | 액정 조성물, 위상차판, 화상 표시 장치, 및 광학 이방성층의 파장 분산 제어 방법 | |
JP5391682B2 (ja) | 化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法 | |
JP5451176B2 (ja) | 光学フィルム、偏光板、表示装置及び光学フィルムの製造方法 | |
US9733406B2 (en) | Organic compound, anisotropic optical film and method of production thereof | |
JP5649779B2 (ja) | 液晶性組成物及び光学フィルム | |
WO2017154907A1 (ja) | 着色組成物、光吸収異方性膜、積層体および画像表示装置 | |
EP3187566B1 (en) | Polymerizable liquid crystal compound, composition for optical film, and optical film, compensation film, antireflective film, and display device including the same | |
WO2019132018A1 (ja) | 偏光子、及び、画像表示装置 | |
JP2002006138A (ja) | 光学補償シートおよびその製造方法 | |
JP2010001284A (ja) | 化合物及び光学フィルム | |
CN115524776A (zh) | 光学层叠体、视角控制系统及图像显示装置 | |
JP5292778B2 (ja) | 化合物及び光学フィルム | |
TW201307539A (zh) | 聚合性液晶組成物 | |
JP4222360B2 (ja) | 重合性化合物 | |
JPH09104656A (ja) | 液晶組成物およびそれからなる光学的異方性材料および化合物 | |
WO2023149359A1 (ja) | 光学積層体および画像表示装置 | |
JP7454597B2 (ja) | 光学フィルム、液晶フィルム | |
JP7386268B2 (ja) | 光学フィルムの製造方法 | |
JP7467851B2 (ja) | 異方性色素膜形成用組成物、異方性色素膜、および光学素子 | |
WO2019151324A1 (ja) | 液晶性組成物、側鎖型高分子液晶性化合物、光吸収異方性膜、積層体および画像表示装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20080124 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20080520 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090312 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110426 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110627 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110802 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110803 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140826 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |