JP2007284629A - オレフィン重合体の製造方法 - Google Patents
オレフィン重合体の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007284629A JP2007284629A JP2006116304A JP2006116304A JP2007284629A JP 2007284629 A JP2007284629 A JP 2007284629A JP 2006116304 A JP2006116304 A JP 2006116304A JP 2006116304 A JP2006116304 A JP 2006116304A JP 2007284629 A JP2007284629 A JP 2007284629A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methyl
- hafnium dichloride
- hydroazurenyl
- olefin
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims abstract description 44
- -1 olefin compound Chemical class 0.000 claims abstract description 194
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 101
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 67
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 26
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 69
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 62
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 46
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 45
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 41
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 29
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 18
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 16
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 7
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 6
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000008282 halocarbons Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 34
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract description 8
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 abstract 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract 1
- KUNZSLJMPCDOGI-UHFFFAOYSA-L [Cl-].[Cl-].[Hf+2] Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Hf+2] KUNZSLJMPCDOGI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 241
- JZZIHCLFHIXETF-UHFFFAOYSA-N dimethylsilicon Chemical group C[Si]C JZZIHCLFHIXETF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 69
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 42
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 35
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 32
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 28
- 125000004199 4-trifluoromethylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C(F)(F)F 0.000 description 26
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 21
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 13
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 12
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 8
- PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-ene Chemical compound CC(C)(C)C=C PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 6
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 5
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 5
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WWUVJRULCWHUSA-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-pentene Chemical compound CCCC(C)=C WWUVJRULCWHUSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 4
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 230000037048 polymerization activity Effects 0.000 description 4
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 4
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 4
- PKVDGQHNRICJLA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylhex-1-ene Chemical compound CCC(C)CC(C)=C PKVDGQHNRICJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012661 block copolymerization Methods 0.000 description 3
- VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N calcium;aluminum;dioxido(oxo)silane;sodium;hydrate Chemical compound O.[Na].[Al].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000012685 gas phase polymerization Methods 0.000 description 3
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 3
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N methyl(oxo)alumane Chemical compound C[Al]=O CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KTMKRRPZPWUYKK-UHFFFAOYSA-N methylboronic acid Chemical compound CB(O)O KTMKRRPZPWUYKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000276 sauconite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AZJYLVAUMGUUBL-UHFFFAOYSA-A u1qj22mc8e Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 AZJYLVAUMGUUBL-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QEGNUYASOUJEHD-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylcyclohexane Chemical compound CC1(C)CCCCC1 QEGNUYASOUJEHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUHVLPMFOFDICJ-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-methylidene-3-propan-2-ylcyclopentane Chemical compound CC(C)C1CCC(C)C1=C IUHVLPMFOFDICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DRTOPLRMDZJIGV-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1CCC(=C)CC1 DRTOPLRMDZJIGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- AUYRUAVCWOAHQN-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylbut-1-ene Chemical compound CC(=C)C(C)(C)C AUYRUAVCWOAHQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TUSBCMPNIOJUBX-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)(C)C(C)=C TUSBCMPNIOJUBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQILYWVYNRSGQV-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,4-tetramethylhex-1-ene Chemical compound CCC(C)(C)C(C)C(C)=C LQILYWVYNRSGQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAWUHEYSSPPNSH-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(C)C(C)C(C)=C FAWUHEYSSPPNSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWWIWYDDISJUMY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C(C)=C OWWIWYDDISJUMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVLXQRZPKUFJJQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylhex-1-ene Chemical compound CCCC(C)C(C)=C LVLXQRZPKUFJJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIMAEKMEXJTSNI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)C(C)=C LIMAEKMEXJTSNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISZWTVCVSJVEOL-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhex-1-ene Chemical compound CC(C)CCC(C)=C ISZWTVCVSJVEOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QOUCFWFZPKWYRE-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-methylidenehexane Chemical compound CCCC(=C)C(C)C QOUCFWFZPKWYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RCBGGJURENJHKV-UHFFFAOYSA-N 2-methylhept-1-ene Chemical compound CCCCCC(C)=C RCBGGJURENJHKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRUDSQHLKGNCGF-UHFFFAOYSA-N 2-methylhex-1-ene Chemical compound CCCCC(C)=C IRUDSQHLKGNCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- LLFHCOGPDCJMKY-UHFFFAOYSA-N 3,3,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(C)C(C)(C)C=C LLFHCOGPDCJMKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUDYIBGKPFJUEF-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethylcyclopentene Chemical compound CC1CC(C)(C)C=C1 DUDYIBGKPFJUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXBZITDWMURSEF-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)(C)C=C TXBZITDWMURSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YACYBRMPSZPZDF-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclohexene Chemical compound CC1CC=CC(C)C1 YACYBRMPSZPZDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QDMFTFWKTYXBIW-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-1-heptene Chemical compound CCCCC(C)C=C QDMFTFWKTYXBIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPHHYSWOBXEIRG-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylpent-1-ene Chemical compound CCC(CC)C(C)=C HPHHYSWOBXEIRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUUFHZVMCOJSHP-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3,4-dimethylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)(C=C)C(C)C MUUFHZVMCOJSHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGCRXHYTNRMHCF-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-2-(2-methylpropyl)oxaluminane Chemical compound CC(C)C[Al]1CCCC(C)O1 KGCRXHYTNRMHCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 125000000223 arsonoyl group Chemical group [H][As](*)(*)=O 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-MZWXYZOWSA-N benzene-d6 Chemical compound [2H]C1=C([2H])C([2H])=C([2H])C([2H])=C1[2H] UHOVQNZJYSORNB-MZWXYZOWSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052620 chrysotile Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 229910001649 dickite Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HBWGDHDXAMFADB-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethyl)silane Chemical compound CC[Si](CC)(CC)C=C HBWGDHDXAMFADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GCSJLQSCSDMKTP-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C=C GCSJLQSCSDMKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAVZHTXVORCEHP-UHFFFAOYSA-N ethylboronic acid Chemical compound CCB(O)O PAVZHTXVORCEHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052899 lizardite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001623 magnesium bromide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFJPEKRRHIYYES-UHFFFAOYSA-N methylidenecyclopentane Chemical compound C=C1CCCC1 NFJPEKRRHIYYES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N n-alpha-eicosene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VJHGSLHHMIELQD-UHFFFAOYSA-N nona-1,8-diene Chemical compound C=CCCCCCC=C VJHGSLHHMIELQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000538 pentafluorophenyl group Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(*)C(F)=C1F 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- YYVGYULIMDRZMJ-UHFFFAOYSA-N propan-2-ylsilane Chemical compound CC(C)[SiH3] YYVGYULIMDRZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920005653 propylene-ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- IBPRKWGSNXMCOI-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;disilicate;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IBPRKWGSNXMCOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;hydroxy(trioxido)silane;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-] CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLOQLWBIJZDHET-UHFFFAOYSA-N triphenylsulfonium Chemical compound C1=CC=CC=C1[S+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WLOQLWBIJZDHET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012953 triphenylsulfonium Substances 0.000 description 2
- GIIXTFIYICRGMZ-UHFFFAOYSA-N tris(2,3-dimethylphenyl)phosphane Chemical compound CC1=CC=CC(P(C=2C(=C(C)C=CC=2)C)C=2C(=C(C)C=CC=2)C)=C1C GIIXTFIYICRGMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- WCFQIFDACWBNJT-UHFFFAOYSA-N $l^{1}-alumanyloxy(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]O[Al] WCFQIFDACWBNJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGMAAJKEQOXIML-ALCCZGGFSA-N (1z)-3-methylcyclooctene Chemical compound CC\1CCCCC\C=C/1 VGMAAJKEQOXIML-ALCCZGGFSA-N 0.000 description 1
- DBQOUEWUAIHCNY-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)alumane Chemical compound Fc1c(F)c(F)c([AlH2])c(F)c1F DBQOUEWUAIHCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOICEQJZAWJHSI-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boron Chemical compound [B]C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F ZOICEQJZAWJHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKBUTURKEFUGJM-UHFFFAOYSA-N (3,4,5-trifluorophenyl)boron Chemical compound [B]C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 BKBUTURKEFUGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- CEWQMRMCIKPUIK-UHFFFAOYSA-N 1(7)-P-menthene Chemical compound CC(C)C1CCC(=C)CC1 CEWQMRMCIKPUIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IASHLFRNFRMMGG-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trimethyl-3-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1C(=C)CCCC1(C)C IASHLFRNFRMMGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNBGJYDUMGCFMD-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trimethyl-4-methylidenecyclohexane Chemical compound C1(C)CC(=C)CCC1(C)C QNBGJYDUMGCFMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUFJAXGBXJWZQI-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trimethyl-5-methylidenecyclopentane Chemical compound C1(C)(C)C(CCC1=C)C CUFJAXGBXJWZQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOLQURHJNVHDCS-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trimethyl-6-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1CCCC(=C)C1(C)C YOLQURHJNVHDCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYTINMSJRAULJN-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethyl-2-methylidenecyclopentane Chemical compound CC1(C)CCC(C)(C)C1=C QYTINMSJRAULJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVCGHSCRZZMFMZ-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethyl-2-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1CCCC(C)(C)C1=C WVCGHSCRZZMFMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPZBEMHBOJRKHB-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethyl-5-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1CC(=C)CC(C)(C)C1 UPZBEMHBOJRKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZXNNJAKJTZOSM-UHFFFAOYSA-N 1,1,4,4-tetramethyl-2-methylidenecyclopentane Chemical compound CC1(C(CC(C1)(C)C)=C)C WZXNNJAKJTZOSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWORXHEVNIOJG-UHFFFAOYSA-N 1,1,4-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCC(C)(C)CC1 UIWORXHEVNIOJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYKHZBVBLSGEKM-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-2-methylidenecyclobutane Chemical compound CC1(C)CCC1=C DYKHZBVBLSGEKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHZNIMNZYAQWDS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-2-methylidenecycloheptane Chemical compound CC1(C)CCCCCC1=C QHZNIMNZYAQWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILIUIABCBOXIRX-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-2-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1(C)CCCCC1=C ILIUIABCBOXIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKOFRIMKDJWSKE-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-2-methylidenecyclopentane Chemical compound CC1(C)CCCC1=C HKOFRIMKDJWSKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOXZDORWTZRVFC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-3-methylidenecyclobutane Chemical compound CC1(C)CC(=C)C1 LOXZDORWTZRVFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDHCJFGRHGEJBO-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-3-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1(C)CCCC(=C)C1 ZDHCJFGRHGEJBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHVJYBCGWZUROZ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-3-methylidenecyclopentane Chemical compound CC1(C)CCC(=C)C1 HHVJYBCGWZUROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQLUCYQRILGFJT-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethyl-5-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1C(=C)CC(C)C(C)C1 WQLUCYQRILGFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVHMKCPEDBJGQN-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3-methylidenecyclobutane Chemical compound CC1CC(=C)C1C JVHMKCPEDBJGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGVAAZBALQVJJW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1CCCC(=C)C1C PGVAAZBALQVJJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SITNPFCTAOJHRR-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3-methylidenecyclopentane Chemical compound CC1CCC(=C)C1C SITNPFCTAOJHRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUTNUGAZSHPMBD-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-4-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1CCC(=C)CC1C DUTNUGAZSHPMBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NABUSTQZEUZORY-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-4-methylidenecyclopentane Chemical compound CC1CC(=C)CC1C NABUSTQZEUZORY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHXLDFYXQZLGR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-2-methylidenecyclobutane Chemical compound CC1CC(C)C1=C UPHXLDFYXQZLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTQSTOKTRPNZHE-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-2-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1CCCC(C)C1=C UTQSTOKTRPNZHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGTUOSTWYSKFRH-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-2-methylidenecyclopentane Chemical compound CC1CCC(C)C1=C NGTUOSTWYSKFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXMLRXCPBVKNSA-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-5-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1CC(C)CC(=C)C1 SXMLRXCPBVKNSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKAVCCCUARTGFC-UHFFFAOYSA-N 1,4-dihydroazulene Chemical compound C1=CC=CCC2=C1CC=C2 CKAVCCCUARTGFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFDLHRVMODABGC-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethyl-2-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1CCC(C)C(=C)C1 WFDLHRVMODABGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSDWECIDDOLZSH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethyl-2-methylidenecyclopentane Chemical compound CC1CC(C)C(=C)C1 VSDWECIDDOLZSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 1,5-Hexadiene Natural products CC=CCC=C PRBHEGAFLDMLAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPKFVRWIISEVCW-UHFFFAOYSA-N 1-butane boronic acid Chemical compound CCCCB(O)O QPKFVRWIISEVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUQIRRWORIOOMH-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-methylidenecyclopentane Chemical compound CCCCC1CCCC1=C NUQIRRWORIOOMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSRZCXZKDZPRTK-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methylidenecyclopentane Chemical compound CCCCC1CCC(=C)C1 HSRZCXZKDZPRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLRVZFYXUZQSRU-UHFFFAOYSA-N 1-chlorohexane Chemical compound CCCCCCCl MLRVZFYXUZQSRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106006 1-eicosene Drugs 0.000 description 1
- FIKTURVKRGQNQD-UHFFFAOYSA-N 1-eicosene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC=CC(O)=O FIKTURVKRGQNQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKQFQOVPCNHWMO-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1,3-dimethyl-2-methylidenecyclopentane Chemical compound CCC1(C)CCC(C)C1=C IKQFQOVPCNHWMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQYXXUZJLSORRI-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylidenecyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1=C BQYXXUZJLSORRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDCOKWFSONUPDS-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylidenecyclobutane Chemical compound CCC1CC(=C)C1 IDCOKWFSONUPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFDVFVMFMSDDPK-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylidenecyclohexane Chemical compound CCC1CCCC(=C)C1 RFDVFVMFMSDDPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGQCQGRVOKDRKC-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylidenecyclopentane Chemical compound CCC1CCC(=C)C1 MGQCQGRVOKDRKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAKHSPKGXYXFHY-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-methylidene-4-propan-2-ylcyclopentane Chemical compound CC(C)C1CC(C)C(=C)C1 GAKHSPKGXYXFHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AILUPXBGQCMKNH-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-methylidenecyclobutane Chemical compound CC1CCC1=C AILUPXBGQCMKNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPHXKJQJFQNSJD-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-methylidenecycloheptane Chemical compound CC1CCCCCC1=C XPHXKJQJFQNSJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJXCDRBHYIAFTH-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1=C QJXCDRBHYIAFTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FADJUGSUYLCNJQ-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-methylidenecyclopentane Chemical compound CC1CCCC1=C FADJUGSUYLCNJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXYZBFOEWUJGTP-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-methylidenecyclobutane Chemical compound CC1CC(=C)C1 BXYZBFOEWUJGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJYDCXOHBVUXPO-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-methylidenecyclohexane Chemical compound CC1CCCC(=C)C1 FJYDCXOHBVUXPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMLMXLRJGCBOOF-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-methylidenecyclopentane Chemical compound CC1CCC(=C)C1 BMLMXLRJGCBOOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZERBYREQOJKQB-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-methylidenecycloheptane Chemical compound CC1CCCC(=C)CC1 VZERBYREQOJKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBZSEYDGBNGJMW-UHFFFAOYSA-N 1-methylidene-2-(2-methylpropyl)cyclopentane Chemical compound CC(C)CC1CCCC1=C XBZSEYDGBNGJMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGVUIBVPISRKGV-UHFFFAOYSA-N 1-methylidene-2-propan-2-ylcyclohexane Chemical compound CC(C)C1CCCCC1=C AGVUIBVPISRKGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWITZTJSAITMFH-UHFFFAOYSA-N 1-methylidene-2-propylcyclohexane Chemical compound CCCC1CCCCC1=C AWITZTJSAITMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXYCWSJQJISDHN-UHFFFAOYSA-N 1-methylidene-2-propylcyclopentane Chemical compound C1CCC(CCC)C1=C RXYCWSJQJISDHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCEJMRGWSULIIA-UHFFFAOYSA-N 1-methylidene-4-propylcyclohexane Chemical compound CCCC1CCC(=C)CC1 MCEJMRGWSULIIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCLCFMWDANLWKH-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-2-methylidenecyclopentane Chemical compound CC(C)(C)C1CCCC1=C YCLCFMWDANLWKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRVZXEIZXUBEHV-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-3-methylidenecyclopentane Chemical compound CC(C)(C)C1CCC(=C)C1 BRVZXEIZXUBEHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- QPBWZKUUDKPNNW-UHFFFAOYSA-N 2,2,3-trimethyl-4-methylidenehexane Chemical compound CCC(=C)C(C)C(C)(C)C QPBWZKUUDKPNNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTOBPSTXWMUPTQ-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4-tetramethyl-3-methylidenepentane Chemical compound CC(C)(C)C(=C)C(C)(C)C QTOBPSTXWMUPTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZTXNNJFCXLFLJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-3-methylidenepentane Chemical compound CC(C)C(=C)C(C)(C)C AZTXNNJFCXLFLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXAKYLJIFQUCEE-UHFFFAOYSA-N 2,2,5-trimethyl-3-methylidenehexane Chemical compound CC(C)CC(=C)C(C)(C)C GXAKYLJIFQUCEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGIOEUJVJCRMEK-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-3-methylideneheptane Chemical compound CCCCC(=C)C(C)(C)C XGIOEUJVJCRMEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMOGXTMJWIOUAL-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-3-methylidenehexane Chemical compound CCCC(=C)C(C)(C)C FMOGXTMJWIOUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQRPZENSXZIOQO-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-3-methylidenepentane Chemical compound CCC(=C)C(C)(C)C KQRPZENSXZIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFOPJQGUEOQOBF-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4-tetramethylpent-1-ene Chemical compound CC(C)C(C)(C)C(C)=C PFOPJQGUEOQOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNGRGAKVQCCHRZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethyl-4-methylidenehexane Chemical compound CCC(=C)C(C)(C)C(C)C FNGRGAKVQCCHRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCQAMKRARZDXSG-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylhept-1-ene Chemical compound CCCCC(C)(C)C(C)=C XCQAMKRARZDXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJJUXGUOHOVYPK-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylhex-1-ene Chemical compound CCCC(C)(C)C(C)=C FJJUXGUOHOVYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFYWELWPOZYDED-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,4-tetramethylpent-1-ene Chemical compound CC(=C)C(C)C(C)(C)C UFYWELWPOZYDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWUKSHHRJIMYAE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,5-tetramethylhex-1-ene Chemical compound CC(=C)C(C)CC(C)(C)C PWUKSHHRJIMYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLLOKCQHVCZGEA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylhept-1-ene Chemical compound CCCCC(C)C(C)=C SLLOKCQHVCZGEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGAUCPCDNCHZRN-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhept-1-ene Chemical compound CCCC(C)(C)CC(C)=C WGAUCPCDNCHZRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVKVJWFFVHGHLJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhex-1-ene Chemical compound CCC(C)(C)CC(C)=C AVKVJWFFVHGHLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHZRYGGWIRDPM-UHFFFAOYSA-N 2,4,5,5-tetramethylhex-1-ene Chemical compound CC(C)(C)C(C)CC(C)=C BZHZRYGGWIRDPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKODDUVUECKSQS-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trimethylhex-1-ene Chemical compound CC(C)C(C)CC(C)=C ZKODDUVUECKSQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZYGXQDUQZVUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethylhept-1-ene Chemical compound CC(C)CC(C)CC(C)=C HZYGXQDUQZVUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 description 1
- CZGAOHSMVSIJJZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-1-heptene Chemical compound CCCC(C)CC(C)=C CZGAOHSMVSIJJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LREHZSYYNKLHTD-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-3-methylidenehexane Chemical compound CCC(C)C(=C)C(C)C LREHZSYYNKLHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIBPFTYFAOOKOV-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-3-methylidenepentane Chemical compound CC(C)C(=C)C(C)C GIBPFTYFAOOKOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXQPBCHJNIOMQU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylpent-1-ene Chemical compound CC(C)CC(C)=C LXQPBCHJNIOMQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYWPRJICNIVUBU-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-4-methylideneheptane Chemical compound CCC(C)C(=C)CC(C)C CYWPRJICNIVUBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFCGIPCIRFURCI-UHFFFAOYSA-N 2,6,6-trimethylhept-1-ene Chemical compound CC(=C)CCCC(C)(C)C IFCGIPCIRFURCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVBDQGFWQWOCBB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-3-methylideneheptane Chemical compound CC(C)CCC(=C)C(C)C TVBDQGFWQWOCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQPLCIWGQTUQDW-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-methylideneheptane Chemical compound CC(C)CC(=C)CC(C)C JQPLCIWGQTUQDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUUMAEXLYIMEOD-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylhept-1-ene Chemical compound CC(C)CCCC(C)=C JUUMAEXLYIMEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQYDUZQDNJQPBV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyloct-1-ene Chemical compound CCC(C)CCCC(C)=C OQYDUZQDNJQPBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- FFJMBSDTSVGLBH-UHFFFAOYSA-N 2-ethylazulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CC)=CC2=C1 FFJMBSDTSVGLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVSMQHYREUQGRX-UHFFFAOYSA-N 2-ethyloxaluminane Chemical compound CC[Al]1CCCCO1 YVSMQHYREUQGRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UCZDCSGXQRZVQX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-methylideneoctane Chemical compound CCCCCC(=C)C(C)C UCZDCSGXQRZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADHCYQWFCLQBFG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-methylidenepentane Chemical compound CCC(=C)C(C)C ADHCYQWFCLQBFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKZBMUCWYPLUND-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-methylideneheptane Chemical compound CCCC(=C)CC(C)C LKZBMUCWYPLUND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVBQWTDYXVGWJL-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-methylidenehexane Chemical compound CCC(=C)CC(C)C TVBQWTDYXVGWJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYOJRXWLYPQUQD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-methylideneoctane Chemical compound CCCCC(=C)CC(C)C WYOJRXWLYPQUQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMHAVVHGVLWSHY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-methylideneheptane Chemical compound CCC(=C)CCC(C)C LMHAVVHGVLWSHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHXBSPAXCBOYHZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-methylideneoctane Chemical compound CCC(=C)CCCC(C)C KHXBSPAXCBOYHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLZQHQUVNZVGOK-UHFFFAOYSA-N 2-methylnon-1-ene Chemical compound CCCCCCCC(C)=C YLZQHQUVNZVGOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBEDQPGLIKZGIN-UHFFFAOYSA-N 2-methyloct-1-ene Chemical compound CCCCCCC(C)=C FBEDQPGLIKZGIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVVHIXNHFKTQLC-UHFFFAOYSA-N 3,3,4,4-tetramethylhex-1-ene Chemical compound CC(C=C)(C(CC)(C)C)C MVVHIXNHFKTQLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEADFSZITDPXOY-UHFFFAOYSA-N 3,3,4,4-tetramethylpent-1-ene Chemical compound CC(C)(C)C(C)(C)C=C KEADFSZITDPXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOLPRVUAZBCU-UHFFFAOYSA-N 3,3,4,5-tetramethylhex-1-ene Chemical compound CC(C)C(C)C(C)(C)C=C GEYOLPRVUAZBCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYOCUJLSSCYRJR-UHFFFAOYSA-N 3,3,4-trimethylcyclopentene Chemical compound CC1CC=CC1(C)C NYOCUJLSSCYRJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGEWOBANJBALFG-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethylcyclohexene Chemical compound CC1(C)CC=CC(C)(C)C1 HGEWOBANJBALFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCJMCOVEXBZEMH-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethylcyclopentene Chemical compound CC1(C)CC(C)(C)C=C1 FCJMCOVEXBZEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQVLBFQEABXQDC-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethylcyclohexene Chemical compound CC1CC=CC(C)(C)C1 GQVLBFQEABXQDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWKWSKMAPDHZIR-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethylhex-1-ene Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C=C JWKWSKMAPDHZIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFOHMQWTTXTROC-UHFFFAOYSA-N 3,3,6,6-tetramethylcyclohexene Chemical compound CC1(C)CCC(C)(C)C=C1 HFOHMQWTTXTROC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVIFHFBNMTBNT-UHFFFAOYSA-N 3,3,6-trimethylhept-1-ene Chemical compound CC(C)CCC(C)(C)C=C IWVIFHFBNMTBNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSOFYNHXSCNDLS-UHFFFAOYSA-N 3,3,7-trimethylcycloheptene Chemical compound CC1(C=CC(CCC1)C)C MSOFYNHXSCNDLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOGSWRABTKMDFU-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyl-5-methylideneheptane Chemical compound CC(CC)(CC(CC)=C)C GOGSWRABTKMDFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCUFGUQQDXNMEQ-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbutyl-ethenyl-dimethylsilane Chemical compound CC(C)(C)CC[Si](C)(C)C=C YCUFGUQQDXNMEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEAKCXFWJGAKMD-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylcycloheptene Chemical compound CC1(C)CCCCC=C1 OEAKCXFWJGAKMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWYHTITWPWGSHN-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylcyclohexene Chemical compound CC1(C)CCCC=C1 BWYHTITWPWGSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FONFXXNTLGAHGI-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylcyclopentene Chemical compound CC1(C)CCC=C1 FONFXXNTLGAHGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WETAFQBUDAJCAM-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylhept-1-ene Chemical compound CCCCC(C)(C)C=C WETAFQBUDAJCAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXYYKIMRVXDSFR-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylhex-1-ene Chemical compound CCCC(C)(C)C=C RXYYKIMRVXDSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXXSZHUPIQOEPU-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyloct-1-ene Chemical compound CCCCCC(C)(C)C=C LXXSZHUPIQOEPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSLXQCBRHBLQDX-UHFFFAOYSA-N 3,4,4-trimethylcyclohexene Chemical compound CC1C=CCCC1(C)C ZSLXQCBRHBLQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYTOLKCNMIZSRN-UHFFFAOYSA-N 3,4,4-trimethylcyclopentene Chemical compound CC1C=CCC1(C)C KYTOLKCNMIZSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOPVNOMJIDZBQB-UHFFFAOYSA-N 3,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound C=CC(C)C(C)(C)C BOPVNOMJIDZBQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQTISVGEOUMNAO-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,5-tetramethylcyclohexene Chemical compound CC1C=CCC(C)(C)C1C QQTISVGEOUMNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004361 3,4,5-trifluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C(F)=C(F)C([H])=C1* 0.000 description 1
- PUVUZZGBVFMXNT-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trimethylcyclohexene Chemical compound CC1CC=CC(C)C1C PUVUZZGBVFMXNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLLUKGSIZLNKDD-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trimethylhex-1-ene Chemical compound CC(C)C(C)C(C)C=C NLLUKGSIZLNKDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODZAQNNOCMHJRK-UHFFFAOYSA-N 3,4-diethylcyclohexene Chemical compound CCC1CCC=CC1CC ODZAQNNOCMHJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPMXBXPDBUWERF-UHFFFAOYSA-N 3,4-diethylcyclopentene Chemical compound CCC1CC=CC1CC KPMXBXPDBUWERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUGCEFZIYJHZAA-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylcyclobutene Chemical compound CC1C=CC1C SUGCEFZIYJHZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKDZMSWHDHBHEU-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylcyclohexene Chemical compound CC1CCC=CC1C KKDZMSWHDHBHEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQQJJDADWCYFFP-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylhept-1-ene Chemical compound CCCC(C)C(C)C=C CQQJJDADWCYFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWWRMMIWAOBBFK-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylhex-1-ene Chemical compound CCC(C)C(C)C=C OWWRMMIWAOBBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTSRERQJKSQJPH-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethyloct-1-ene Chemical compound CCCCC(C)C(C)C=C YTSRERQJKSQJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFHXQNMTMDKVJG-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylpent-1-ene Chemical compound CC(C)C(C)C=C WFHXQNMTMDKVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBERVMGFVLWZSU-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylcyclohexene Chemical compound CC1CC(C)(C)CC=C1 CBERVMGFVLWZSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXUVHFRSRTSAT-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhex-1-ene Chemical compound C=CC(C)CC(C)(C)C JTXUVHFRSRTSAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004211 3,5-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C([H])=C(*)C([H])=C1F 0.000 description 1
- HYWMEQDPWJHDKF-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-4-methylideneheptane Chemical compound CCC(C)C(=C)C(C)CC HYWMEQDPWJHDKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUPAPFTXLYVYPX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentene Chemical compound CC1CC(C)C=C1 PUPAPFTXLYVYPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCVSLNMQNXIBIT-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhept-1-ene Chemical compound CCC(C)CC(C)C=C DCVSLNMQNXIBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEZKAPRRVNNJTK-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhex-1-ene Chemical compound CC(C)CC(C)C=C FEZKAPRRVNNJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCTPMOKNQNWVDT-UHFFFAOYSA-N 3,6,6-trimethylcycloheptene Chemical compound CC1CCC(C)(C)CC=C1 YCTPMOKNQNWVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEWVCZHGGCHEGF-UHFFFAOYSA-N 3,6,6-trimethylhept-1-ene Chemical compound CC(CCC(C)(C)C)C=C NEWVCZHGGCHEGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADPYSZNUBWNLDH-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethylcyclohexene Chemical compound CC1CCC(C)C=C1 ADPYSZNUBWNLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSXTZYRIJKDCEA-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyloct-1-ene Chemical compound CC(C)CCCC(C)C=C KSXTZYRIJKDCEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVLNRIBMCIJLQD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpropyl)cyclohexene Chemical compound CC(C)CC1CCCC=C1 NVLNRIBMCIJLQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEJUMQITLZVKQQ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpropyl)cyclopentene Chemical compound CC(C)CC1CCC=C1 VEJUMQITLZVKQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUCQADXYDGFUTQ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methylbutyl)cyclopentene Chemical compound CC(C)CCC1CCC=C1 BUCQADXYDGFUTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXOZQHPXKPDQGT-UHFFFAOYSA-N 3-Methylcyclopentene Chemical compound CC1CCC=C1 CXOZQHPXKPDQGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSLGIVAKKFSXBC-UHFFFAOYSA-N 3-butan-2-ylcyclohexene Chemical compound CCC(C)C1CCCC=C1 MSLGIVAKKFSXBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMTYPOXKMKYYAH-UHFFFAOYSA-N 3-butan-2-ylcyclopentene Chemical compound CCC(C)C1CCC=C1 VMTYPOXKMKYYAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCVYLEAVUIYGLL-UHFFFAOYSA-N 3-butylcyclopentene Chemical compound CCCCC1CCC=C1 OCVYLEAVUIYGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- MVWZJCIELANUHH-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2,3-dimethylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)(CC)C(C)=C MVWZJCIELANUHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQRZLWSGCOUEI-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylhept-1-ene Chemical compound CCCCC(CC)C(C)=C ZNQRZLWSGCOUEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMOORMMUOSKTJJ-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylhex-1-ene Chemical compound CCCC(CC)C(C)=C NMOORMMUOSKTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYKPHEVGOSWZIJ-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-methylcyclohexene Chemical compound CCC1(C)CCCC=C1 KYKPHEVGOSWZIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMUCPWFOCSYTFX-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-methylhept-1-ene Chemical compound CC(C=C)(CCCC)CC NMUCPWFOCSYTFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHHHEKOJKDYRIN-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-methylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)(CC)C=C PHHHEKOJKDYRIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBMKFPQFSDMOOB-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-4-methylcyclopentene Chemical compound CCC1C=CCC1C VBMKFPQFSDMOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXQMHKCTHSUEQA-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-4-methylidenehexane Chemical compound CCC(CC)C(=C)CC HXQMHKCTHSUEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTNALCAUPPLROB-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-4-methylpent-1-ene Chemical compound CCC(C=C)C(C)C DTNALCAUPPLROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYKDENWTTBAHRN-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-5-methylcyclohexene Chemical compound CCC1CC(C)CC=C1 MYKDENWTTBAHRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZBWMBMDKXGHIQ-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-5-methylhex-1-ene Chemical compound CCC(C=C)CC(C)C CZBWMBMDKXGHIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDPRWJVPCXEVEY-UHFFFAOYSA-N 3-ethylcyclobutene Chemical compound CCC1CC=C1 LDPRWJVPCXEVEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJDBJCAUBJQHOH-UHFFFAOYSA-N 3-ethylcycloheptene Chemical compound CCC1CCCCC=C1 LJDBJCAUBJQHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAGSBIKCNLYDJO-UHFFFAOYSA-N 3-ethylcyclohexene Chemical compound CCC1CCCC=C1 BAGSBIKCNLYDJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUGDCQPILIWQIG-UHFFFAOYSA-N 3-ethylcyclooctene Chemical compound CCC1CCCCCC=C1 JUGDCQPILIWQIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HICUGGYRYZOXJI-UHFFFAOYSA-N 3-ethylcyclopentene Chemical compound CCC1CCC=C1 HICUGGYRYZOXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDQMRZAKJQTTEF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylhept-1-ene Chemical compound CCCCC(CC)C=C QDQMRZAKJQTTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLGHJTHQWQKJQQ-UHFFFAOYSA-N 3-ethylhex-1-ene Chemical compound CCCC(CC)C=C OLGHJTHQWQKJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVGYFLMOMXMNKY-UHFFFAOYSA-N 3-ethyloct-1-ene Chemical compound CCCCCC(CC)C=C FVGYFLMOMXMNKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004180 3-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(F)=C1[H] 0.000 description 1
- VPUQYSLTSKPWFQ-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-propan-2-ylcyclohexene Chemical compound CC(C)C1(C)CCCC=C1 VPUQYSLTSKPWFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXLCVBVDFKWWRW-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-methylidenehexane Chemical compound CCC(C)C(=C)CC YXLCVBVDFKWWRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGUSVDQEYXSKJY-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-propan-2-ylcyclohexene Chemical compound CC(C)C1CCC=CC1C VGUSVDQEYXSKJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASDAIYNGNDCDIR-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-propylcyclohexene Chemical compound CC1C=CCCC1CCC ASDAIYNGNDCDIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMSGFRBAIMDWJE-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-5-propylcyclohexene Chemical compound CCCC1CC=CC(C)C1 VMSGFRBAIMDWJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXTBXHKSQNOPQS-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-6-methylideneoctane Chemical compound CCC(C)CCC(=C)CC HXTBXHKSQNOPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNGPXQYYRWQAS-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-6-propan-2-ylcyclohexene Chemical compound CC(C)C1CCC(C)C=C1 WHNGPXQYYRWQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZPWKTCMUADILM-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexene Chemical compound CC1CCCC=C1 UZPWKTCMUADILM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIGIQUAVPRXGN-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclononene Chemical compound CC1CCCCCCC=C1 FPIGIQUAVPRXGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTVRLCUJHGUXCP-UHFFFAOYSA-N 3-methyleneheptane Chemical compound CCCCC(=C)CC XTVRLCUJHGUXCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RITONZMLZWYPHW-UHFFFAOYSA-N 3-methylhex-1-ene Chemical compound CCCC(C)C=C RITONZMLZWYPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWCRBBJSQAZZQB-UHFFFAOYSA-N 3-methylidenehexane Chemical compound CCCC(=C)CC TWCRBBJSQAZZQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLHFFNUTOSKGQG-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoctane Chemical compound CCCCCC(=C)CC SLHFFNUTOSKGQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYKZRKKEYSRDNF-UHFFFAOYSA-N 3-methylidenepentane Chemical compound CCC(=C)CC RYKZRKKEYSRDNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMORPFNWQFDQPS-UHFFFAOYSA-N 3-methylnon-1-ene Chemical compound CCCCCCC(C)C=C XMORPFNWQFDQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 3-methylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)C=C LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLIXSFLUBRAPLZ-UHFFFAOYSA-N 3-pentylcyclopentene Chemical compound CCCCCC1CCC=C1 GLIXSFLUBRAPLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKZXDFQIKRFLMW-UHFFFAOYSA-N 3-propan-2-ylcyclohexene Chemical compound CC(C)C1CCCC=C1 HKZXDFQIKRFLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGGDPEMWUJIPOF-UHFFFAOYSA-N 3-propan-2-ylcyclopentene Chemical compound CC(C)C1CCC=C1 WGGDPEMWUJIPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWIMYKYUBWUJOH-UHFFFAOYSA-N 3-propylcyclohexene Chemical compound CCCC1CCCC=C1 XWIMYKYUBWUJOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBEROAUIKMEYDR-UHFFFAOYSA-N 3-propylcyclopentene Chemical compound CCCC1CCC=C1 RBEROAUIKMEYDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQOILKXUWLDCJM-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylcyclohexene Chemical compound CC(C)(C)C1CCCC=C1 FQOILKXUWLDCJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YERUCTDRLXMVDT-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylcyclopentene Chemical compound CC(C)(C)C1CCC=C1 YERUCTDRLXMVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LANLIHSAXAESBE-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethylhex-1-en-3-yl(trimethyl)silane Chemical compound CC(C)C(C)C(C=C)[Si](C)(C)C LANLIHSAXAESBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLLSOEKIMZEGFV-UHFFFAOYSA-N 4-(dibutylsulfamoyl)benzoic acid Chemical compound CCCCN(CCCC)S(=O)(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 HLLSOEKIMZEGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQCDLJQBFAGEFF-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-2,3-dimethylhex-1-ene Chemical compound CCC(CC)C(C)C(C)=C IQCDLJQBFAGEFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQNPYTNMPLGBQN-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-2-methylhex-1-ene Chemical compound CCC(CC)CC(C)=C KQNPYTNMPLGBQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUFZJZPEXVPOCZ-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-3-methylcyclopentene Chemical compound CCC1CC=CC1C JUFZJZPEXVPOCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXKWWYRUXIIHCO-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-3-methylhex-1-ene Chemical compound CCC(CC)C(C)C=C AXKWWYRUXIIHCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEYJZDXTBPBOSI-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-3-methylideneoctane Chemical compound CCCCC(C)C(=C)CC JEYJZDXTBPBOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWIRLACYXZQEMX-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-5-methylideneoctane Chemical compound CCCC(C)C(=C)CCC RWIRLACYXZQEMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYUUBXZYRPRIHC-UHFFFAOYSA-N 4-methylideneheptane Chemical compound CCCC(=C)CCC FYUUBXZYRPRIHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITKIOIGYCHMPKI-UHFFFAOYSA-N 4-methylidenenonane Chemical compound CCCCCC(=C)CCC ITKIOIGYCHMPKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGGEKJMCRHXKX-UHFFFAOYSA-N 4-methylideneoctane Chemical compound CCCCC(=C)CCC BWGGEKJMCRHXKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUNWVYRELDYRDJ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-3-propan-2-ylhex-1-ene Chemical compound CC(C)CC(C=C)C(C)C LUNWVYRELDYRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEFXBCYTMUNYFC-UHFFFAOYSA-N 5-methylidenenonane Chemical compound CCCCC(=C)CCCC SEFXBCYTMUNYFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQLVZHSTTDCLOF-UHFFFAOYSA-N 6-ethyl-3,4-dimethylcyclohexene Chemical compound C1C(CC)C=CC(C)C1C RQLVZHSTTDCLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKITPBQPGXDHV-UHFFFAOYSA-N 7-methylocta-1,6-diene Chemical compound CC(C)=CCCCC=C UCKITPBQPGXDHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FABPZMFGSPQIDI-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C=1C=C(C=C(C=1)C(C)(C)C)[B] Chemical compound C(C)(C)(C)C=1C=C(C=C(C=1)C(C)(C)C)[B] FABPZMFGSPQIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOVUQHJLIWOBNB-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC=C1[P](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C1=CC=CC=C1[P](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QOVUQHJLIWOBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPTVJRHHOASSGC-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)[Si](C)(C=C)C(C)(C)C Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C=C)C(C)(C)C VPTVJRHHOASSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULHHYPWGGGHSIV-UHFFFAOYSA-N CC(C)C(C=C)C(C)(C)C Chemical compound CC(C)C(C=C)C(C)(C)C ULHHYPWGGGHSIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGGDUGVVURJLNR-UHFFFAOYSA-N CC1C(CCC1=C)C(C)C Chemical compound CC1C(CCC1=C)C(C)C LGGDUGVVURJLNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSPJJBVVEJGRJO-UHFFFAOYSA-N CC1C=CCC1C(C)(C)C Chemical compound CC1C=CCC1C(C)(C)C CSPJJBVVEJGRJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAAFGPCCDUEBOH-UHFFFAOYSA-N CC1CCCC(=C)CCC1 Chemical compound CC1CCCC(=C)CCC1 RAAFGPCCDUEBOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAQQQIKXHZBQNC-UHFFFAOYSA-N CCC(C)(C(C)C)C(C)=C Chemical compound CCC(C)(C(C)C)C(C)=C HAQQQIKXHZBQNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMRHWFWMONJNS-UHFFFAOYSA-N CCC(C)(C)C(=C)C(C)C Chemical compound CCC(C)(C)C(=C)C(C)C RUMRHWFWMONJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWGMRDLUIGVBIQ-UHFFFAOYSA-N CCC(C)C(=C)C(C)(C)C Chemical compound CCC(C)C(=C)C(C)(C)C LWGMRDLUIGVBIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKPAZJZSFCLRCI-UHFFFAOYSA-N CCC1C=CC(CC1C)C Chemical compound CCC1C=CC(CC1C)C ZKPAZJZSFCLRCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQOOTDZCRKKEDB-UHFFFAOYSA-N CCC1CC(CC)C=C1 Chemical compound CCC1CC(CC)C=C1 AQOOTDZCRKKEDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUVWLBXGWKNGPN-UHFFFAOYSA-N CCC1CCCCCC1=C Chemical compound CCC1CCCCCC1=C UUVWLBXGWKNGPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCLKLYYIOJDSKU-UHFFFAOYSA-N CC[Si](CC)(CC)C(C)C=C Chemical compound CC[Si](CC)(CC)C(C)C=C MCLKLYYIOJDSKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTMNYOPMWNBMAA-UHFFFAOYSA-N Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)[P](c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F)(c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F Chemical compound Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)[P](c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F)(c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F WTMNYOPMWNBMAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical group [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N ZrO Inorganic materials [Zr]=O GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVDADTKSEAMMFO-UHFFFAOYSA-N [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]aluminum Chemical compound FC(F)(F)C1=CC([Al])=CC(C(F)(F)F)=C1 KVDADTKSEAMMFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFJXJDKUWZPRQX-UHFFFAOYSA-N [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boron Chemical compound [B]C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1 AFJXJDKUWZPRQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCEHHQKIGBORQY-UHFFFAOYSA-N [Mg].BrCl Chemical compound [Mg].BrCl UCEHHQKIGBORQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRVLYMMUTZYJOZ-UHFFFAOYSA-N [Mg].IBr Chemical compound [Mg].IBr BRVLYMMUTZYJOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJAYJOKOSQTMBX-UHFFFAOYSA-N [Mg].ICl Chemical compound [Mg].ICl DJAYJOKOSQTMBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001583 allophane Inorganic materials 0.000 description 1
- CECABOMBVQNBEC-UHFFFAOYSA-K aluminium iodide Chemical compound I[Al](I)I CECABOMBVQNBEC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003828 azulenyl group Chemical group 0.000 description 1
- YBOZNTGUYASNRA-UHFFFAOYSA-N beta-Methyl-beta-octylen Natural products CCCCCC=C(C)C YBOZNTGUYASNRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- VDHZZAABUPBYPN-UHFFFAOYSA-N but-3-en-2-yl(trimethyl)silane Chemical compound C=CC(C)[Si](C)(C)C VDHZZAABUPBYPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- NPJQENAXXJVCJT-UHFFFAOYSA-N butyl-ethenyl-dimethylsilane Chemical compound CCCC[Si](C)(C)C=C NPJQENAXXJVCJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000012718 coordination polymerization Methods 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYSA-N cyclobutene Chemical compound C1CC=C1 CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJOSABWCUVCSTQ-UHFFFAOYSA-N cyclohepta-2,4,6-trienylium Chemical compound C1=CC=C[CH+]=C[CH]1 OJOSABWCUVCSTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDASTKMEQGPVRR-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene;zirconium(2+) Chemical compound [Zr+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 IDASTKMEQGPVRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOXWYYGXTJLWHA-UHFFFAOYSA-N cyclopropene Chemical compound C1C=C1 OOXWYYGXTJLWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- MLXJIUZCQQOWFJ-UHFFFAOYSA-N dibutyl-ethenyl-methylsilane Chemical compound CCCC[Si](C)(C=C)CCCC MLXJIUZCQQOWFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-O dicyclohexylazanium Chemical compound C1CCCCC1[NH2+]C1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RKGLUDFWIKNKMX-UHFFFAOYSA-L dilithium;sulfate;hydrate Chemical compound [Li+].[Li+].O.[O-]S([O-])(=O)=O RKGLUDFWIKNKMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YBYPQJFOHOKLMB-UHFFFAOYSA-N dimethoxyboron Chemical group CO[B]OC YBYPQJFOHOKLMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-O dimethyl(phenyl)azanium Chemical compound C[NH+](C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCLOAJGCFQIQQW-UHFFFAOYSA-N diphenylboron Chemical group C=1C=CC=CC=1[B]C1=CC=CC=C1 UCLOAJGCFQIQQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-O dipropylazanium Chemical compound CCC[NH2+]CCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- BAVNDESSHRPRRF-UHFFFAOYSA-N ethenyl-diethyl-methylsilane Chemical compound CC[Si](C)(CC)C=C BAVNDESSHRPRRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAHVYXGXCYESRK-UHFFFAOYSA-N ethenyl-dimethyl-pentylsilane Chemical compound CCCCC[Si](C)(C)C=C AAHVYXGXCYESRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDEZCOQKJSRQNN-UHFFFAOYSA-N ethenyl-dimethyl-phenylsilane Chemical compound C=C[Si](C)(C)C1=CC=CC=C1 QDEZCOQKJSRQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRLDVEIBOVMDNQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl-dimethyl-propylsilane Chemical compound CCC[Si](C)(C)C=C GRLDVEIBOVMDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFYSXMIZXJXVMC-UHFFFAOYSA-N ethenyl-ethyl-dimethylsilane Chemical compound CC[Si](C)(C)C=C DFYSXMIZXJXVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODEXJPXBFISZCB-UHFFFAOYSA-N ethenyl-methyl-diphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](C=C)(C)C1=CC=CC=C1 ODEXJPXBFISZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJASYYMGTSBHHI-UHFFFAOYSA-N ethenyl-methyl-dipropylsilane Chemical compound CCC[Si](C)(C=C)CCC CJASYYMGTSBHHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- GCPCLEKQVMKXJM-UHFFFAOYSA-N ethoxy(diethyl)alumane Chemical compound CCO[Al](CC)CC GCPCLEKQVMKXJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- PDPJQWYGJJBYLF-UHFFFAOYSA-J hafnium tetrachloride Chemical compound Cl[Hf](Cl)(Cl)Cl PDPJQWYGJJBYLF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- BBTZBDNSJXXTAE-UHFFFAOYSA-N hept-1-en-3-yl(trimethyl)silane Chemical compound C(=C)C(CCCC)[Si](C)(C)C BBTZBDNSJXXTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLKXYJNEQMWJJL-UHFFFAOYSA-N hex-1-en-3-yl(trimethyl)silane Chemical compound CCCC(C=C)[Si](C)(C)C RLKXYJNEQMWJJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical compound C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methylpropane Chemical compound [Li+].C[C-](C)C UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BLQJIBCZHWBKSL-UHFFFAOYSA-L magnesium iodide Chemical compound [Mg+2].[I-].[I-] BLQJIBCZHWBKSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001641 magnesium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- DLLXQQGWVIHBIB-UHFFFAOYSA-L magnesium;bromide;hydroxide Chemical compound O[Mg]Br DLLXQQGWVIHBIB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RNDIHDKIZRODRW-UHFFFAOYSA-L magnesium;chloride;hydroxide Chemical compound [OH-].[Mg+2].[Cl-] RNDIHDKIZRODRW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- BQPIGGFYSBELGY-UHFFFAOYSA-N mercury(2+) Chemical compound [Hg+2] BQPIGGFYSBELGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- YULMNMJFAZWLLN-UHFFFAOYSA-N methylenecyclohexane Chemical compound C=C1CCCCC1 YULMNMJFAZWLLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPHGSKGZRAQSGP-UHFFFAOYSA-N methylenecyclohexane Natural products C1CCCC2CC21 WPHGSKGZRAQSGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMKRTTHTCBDRKD-UHFFFAOYSA-N methylidenecyclononane Chemical compound C=C1CCCCCCCC1 LMKRTTHTCBDRKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQRWNDZUODCEAJ-UHFFFAOYSA-N methylidenecyclooctane Chemical compound C=C1CCCCCCC1 GQRWNDZUODCEAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Chemical group 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Chemical group 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical group [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L nonaaluminum;magnesium;tripotassium;1,3-dioxido-2,4,5-trioxa-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentane;iron(2+);oxygen(2-);fluoride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[F-].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2 VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N palladium(2+) Chemical compound [Pd+2] MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- WVIICGIFSIBFOG-UHFFFAOYSA-N pyrylium Chemical compound C1=CC=[O+]C=C1 WVIICGIFSIBFOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical group [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUGUQINMNYINPK-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-(2-chloroacetyl)piperazine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(C(=O)CCl)CC1 PUGUQINMNYINPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIFZBTPXXULUNF-UHFFFAOYSA-N tert-butyl-ethenyl-dimethylsilane Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)C=C QIFZBTPXXULUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMPPLQCHTQMREC-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)antimony Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1[Sb](C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)(C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F LMPPLQCHTQMREC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDZDVEBYGHBDLZ-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)arsenic Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1[As](C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)(C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F SDZDVEBYGHBDLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTNFMWSFOVTSNU-UHFFFAOYSA-N tetraphenylantimony Chemical compound C1=CC=CC=C1[Sb](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CTNFMWSFOVTSNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPBCHLOKCIXNAN-UHFFFAOYSA-N tetraphenylarsenic Chemical compound C1=CC=CC=C1[As](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 SPBCHLOKCIXNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-O tributylazanium Chemical compound CCCC[NH+](CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- BHBXEQNOJCUPBB-UHFFFAOYSA-N triethyl(pent-1-en-3-yl)silane Chemical compound CCC(C=C)[Si](CC)(CC)CC BHBXEQNOJCUPBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- DWCSXQCXXITVKE-UHFFFAOYSA-N triethyloxidanium Chemical compound CC[O+](CC)CC DWCSXQCXXITVKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQERCBDGKLCIEH-UHFFFAOYSA-N trimethyl(2,3,3-trimethylpent-4-en-2-yl)silane Chemical compound C=CC(C)(C)C(C)(C)[Si](C)(C)C WQERCBDGKLCIEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVAINNXKNVZOJU-UHFFFAOYSA-N trimethyl(2-methylbut-3-en-2-yl)silane Chemical compound C=CC(C)(C)[Si](C)(C)C UVAINNXKNVZOJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVRFWFYCZSZUFD-UHFFFAOYSA-N trimethyl(oct-1-en-3-yl)silane Chemical compound CCCCCC(C=C)[Si](C)(C)C MVRFWFYCZSZUFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSSXPJZXSIGYIX-UHFFFAOYSA-N trimethyl(penta-1,4-dien-3-yl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(C=C)C=C HSSXPJZXSIGYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-O trimethylphosphanium Chemical compound C[PH+](C)C YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N triphenylborane Chemical compound C1=CC=CC=C1B(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGBBLSOPKGNKHZ-UHFFFAOYSA-N triphenyloxidanium Chemical compound C1=CC=CC=C1[O+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OGBBLSOPKGNKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-O triphenylphosphanium Chemical compound C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N tripropylalumane Chemical compound CCC[Al](CCC)CCC CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylphenyl)phosphane Chemical compound CC1=CC=CC=C1P(C=1C(=CC=CC=1)C)C1=CC=CC=C1C COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGOOAFIKKUZTEB-UHFFFAOYSA-N tris(3,5-difluorophenyl)borane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(B(C=2C=C(F)C=C(F)C=2)C=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 AGOOAFIKKUZTEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N tris(pentafluorophenyl)borane Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1B(C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical group [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Chemical group 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical group [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 229910006592 α-Sn Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
【解決手段】 共役5員環配位子を有する周期表第4〜6族遷移金属化合物[A]を重合触媒成分として用い、α−オレフィンモノマーを重合させオレフィン重合体を製造する方法であって、非重合性オレフィン化合物[B]を、少なくとも1種類、重合系中に存在させ、且つ非重合性オレフィン化合物[B]が実質的に共重合しないことを特徴とするオレフィン重合体の製造方法。
【選択図】なし
Description
成分[C−1]:アルミニウムオキシ化合物
成分[C−2]:遷移金属化合物[A]と反応して成分[A]をカチオンに変換することが可能なイオン性化合物
成分[C−3]:ルイス酸
成分[C−4]:珪酸塩を除くイオン交換性層状化合物または無機珪酸塩
成分[D]:微粒子担体
成分[E]:下記一般式(XI)で表される有機アルミニウム化合物
AlR41 mX3-m (XI)
[一般式(XI)中、R41は炭素数1〜20の炭化水素基を表し、Xは水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基またはアリールオキシ基を表す。また、mは0<m≦3の整数である。]
[メタロセン錯体]
本発明の触媒に用いられる遷移金属化合物[A]は共役5員環配位子を有する周期表第4〜6族遷移金属化合物である。このような遷移金属化合物は、それ自身ならびにそれをオレフィン重合用触媒成分として使用することは既に知られている。好ましく用いられる[A]成分の遷移金属化合物は、下記の一般式(V)で表される化合物である。
これら共役5員環配位子に縮合する環としては7員環が好ましい。
(2)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(3)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2,4−ジメチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(4)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(5)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(6)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(7)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(8)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2,4,4−トリメチルアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(9)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(10)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(11)ジメチルシリレンビス{1,1´−(4−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(12)ジメチルシリレンビス{1,1´−(4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(13)ジメチルシリレンビス{1,1´−(4−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(14)ジメチルシリレンビス{1,1´−(4−ナフチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(15)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(16)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−ベンジル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(17)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−スチリル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(18)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−t−ブチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(19)ジメチルシリレンビス(1,1´−シクロペンタシクロオクテニル)ハフニウムジクロリド
(20)ジメチルシリレンビス{1,1´−(4−メチルシクロペンタシクロオクテニル)}ハフニウムジクロリド
(22)ジメチルシリレンビス{1,1´−(4−フェニルシクロペンタシクロオクテニル)}ハフニウムジクロリド
(23)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニルシクロペンタシクロオクテニル)}ハフニウムジクロリド
(24)ジメチルシリレンビス{1,1´−(4−メチル−4,5,6,7,8,9−ヘキサヒドロシクロペンタシクロオクテニル)}ハフニウムジクロリド
(25)ジメチルシリレンビス(9−ビシクロ[8.3.0]トリデカ−2−メチルペンタエニル)ハフニウムジクロリド
(26)ジメチルシリレンビス(9−ビシクロ[8.3.0]トリデカ−2、12−ジメチルペンタエニル)ハフニウムジクロリド
(27)ジメチルシリレンビス(9−ビシクロ[8.3.0]トリデカ−2、12−ジメチルオクタヒドロペンタエニル)ハフニウムジクロリド
(28)ジメチルシリレンビス(9−ビシクロ[8.3.0]トリデカ−2−フェニル、12−エチルペンタエニル)ハフニウムジクロリド
(29)ジメチルシリレン{1−(インデニル){1−(−4−ヒドロアズレニル)ハフニウムジクロリド
(30)ジメチルシリレン{1−(2−メチルインデニル)}{1−(2−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(31)ジメチルシリレン{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}{1−(2,4−ジメチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(32)ジメチルシリレン{1−(2−メチル−4フェニルインデニル)}{1−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)ハフニウムジクロリド
(33)ジメチルシリレン{1−(2−エチル−4−フェニルインデニル)}{1−(2エチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(34)ジメチルシリレン{1−(2,4−ジメチルシクロペンタジエニル)}{1−(2−エチル−4−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(35)ジメチルシリレン{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}{1−(2−エチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(36)ジメチルシリレン{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}{1−(2,4,4−トリメチルアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(37)ジメチルシリレン{1−(2−メチルテトラヒドロインデニル)}{1−(2−メチル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(38)ジメチルシリレン{1−(4−t−ブチル−2−メチルシクロペンタジエニル)}{1−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(39)ジメチルシリレン{1−(2−エチル−4−フェニルインデニル)}{1−(4−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(40)ジメチルシリレン{1−(2−フェニルインデニル)}{1−(4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(42)ジメチルシリレン{1−(2−t−ブチルインデニル)}{1−(4−ナフチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(43)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(44)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(45)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(2,4−ジメチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(46)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(47)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(48)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(49)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(50)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(2,4,4−トリメチルアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(51)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(2−メチル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(52)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(53)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(54)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(55)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2,4−ジメチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(56)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(57)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(58)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(59)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(60)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2,4,4−トリメチルアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(62)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(63)テトラメチルジシリレンビス{1,1´−(4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(64)テトラメチルジシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(65)テトラメチルジシリレンビス{1,1´−(2,4−ジメチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(66)テトラメチルジシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(67)テトラメチルジシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(68)テトラメチルジシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(69)テトラメチルジシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(70)テトラメチルジシリレンビス{1,1´−(2,4,4−トリメチルアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(71)テトラメチルジシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(72)テトラメチルジシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(73)ジメチルゲルミレンビス{1,1´−(4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(74)ジメチルゲルミレンビス{1,1´−(2−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ジルコニムジクロリド
(75)ジメチルゲルミレンビス{1,1´−(2,4−ジメチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(76)ジメチルゲルミレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(77)ジメチルゲルミレンビス{1,1´−(2−エチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(78)ジメチルゲルミレンビス{1,1´−(2−エチル−4−メチル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(79)ジメチルゲルミレンビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(80)ジメチルゲルミレンビス{1,1´−(2,4,4−トリメチルアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(82)ジメチルゲルミレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(83)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−トリフルオロメチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(84)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−インドリル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(85)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−フェノキシ−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(86)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−フルオロ−4−ピラゾリル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(87)シラシクロヘキシリデンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(88)シクロヘキシリデンビス{1,1´−(2−メチル−4−フリル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(89)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−ベンジル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(90)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(4−クロロフェニル)−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(91)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(4−フロロフェニル)−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(92)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(1−ナフチル)−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(93)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(2−ナフチル)−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(94)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−ベンジル−4−フェニル−7−イソプロピル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(95)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−(1−フェニルエチル)−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(96)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−(1−フェニルエチル)−4−フェニル−7−イソプロピル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(97)9−シラフルオレン−9,9−ジイルビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(98)1−シラインデン−1,1−ジイルビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(99)テトラメチル−1−シラシクロペンタジエン−1,1−ジイルビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(100)1−シラシクロ−3−ペンテン−1,1−ジイルビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(102)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(2−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(103)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(3−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(104)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(105)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(106)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(2−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(107)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(3−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(108)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(109)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(110)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(2−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(111)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(3−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(112)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(113)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(114)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(2,4−ジフルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(115)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(2,5−ジフルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(116)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(2,6−ジフルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(117)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(3,5−ジフルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(118)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(2,4,6−トリフルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(119)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}][1−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(120)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−6−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(122)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)−6−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(123)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(124)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2,8−ジメチル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(125)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−6−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(126)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(127)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(128)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−クロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(129)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−フロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(130)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−トリフロロメチルフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(131)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−クロロフェニル)−7−フェニル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(132)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−フロロフェニル)−7−フェニル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(133)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−トリフロロメチルフェニル)−7−フェニル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(134)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−クロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(135)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−フロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(136)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−トリフロロメチルフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(137)(メチル)(フェニル)シリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−クロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(138)(メチル)(フェニル)シリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−フロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(139)(メチル)(フェニル)シリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−トリフロロメチルフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(140)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−クロロフェニル)−7−イソプロピル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(142)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−トリフロロメチルフェニル)−7−イソプロピル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(143)ジメチルシリレン[1−{2−エチル−4−(4−クロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(144)ジメチルシリレン[1−{2−エチル−4−(4−フロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(145)ジメチルシリレン[1−{2−エチル−4−(4−トリフロロメチルフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(146)ジメチルシリレン[1−{2−エチル−4−(4−クロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(147)ジメチルシリレン[1−{2−エチル−4−(4−フロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(148)ジメチルシリレン[1−{2−エチル−4−(4−トリフロロメチルフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(149)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(150)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(4−フロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(151)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(4−クロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(152)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(4−フロロフェニル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(153)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(154)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(4−フロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(155)メチルフェニルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(156)メチルフェニルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(4−フロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(157)ジメチルシリレン[1−{2−ベンジル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(158)ジメチルシリレン[1−{2−ベンジル−4−(4−フロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(159)ジメチルシリレン[1−{2−ベンジル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(160)ジメチルシリレン[1−{2−ベンジル−4−(4−フロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(162)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロ−1−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(163)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロ−2−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(164)(メチル)(フェニル)シリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(165)(メチル)(フェニル)シリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(166)(メチル)(フェニル)シリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(167)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(168)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(169)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(170)ジメチルゲルミレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(171)ジメチルゲルミレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(172)ジメチルゲルミレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(173)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(174)ジメチルシリレン[1−{2−エチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ジヒドロアズレニル}]{1−(2−エチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(175)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(176)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(177)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(178)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(179)ジメチルシリレン[1−{2−エチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−エチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(180)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(182)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(183)ジメチルシリレン[1−{2−エチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−エチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(184)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(185)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(186)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(187)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(188)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(189)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(190)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)インデニル}{1−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(191)ジメチルシリレン[1−{2−エチル−4−(4−フルオロフェニル)インデニル}{1−(2−エチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(192)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)インデニル}{1−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(193)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)インデニル}{1−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(194)ジメチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)インデニル}][1−{2−メチル−4−(4−クロロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(195)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)シクロペンタシクロオクテニル}]ハフニウムジクロリド
(196)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(4−クロロフェニル)シクロペンタシクロオクテニル}]ハフニウムジクロリド
(197)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−5−(4−トリフルオロメチルフェニル)シクロペンタシクロオクテニル}]ハフニウムジクロリド
(198)9−シラフルオレン−9,9−ジイルビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(199)9−シラフルオレン−9,9−ジイルビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(200)1−シラインデン−1,1−ジイルビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(202)テトラメチル−1−シラシクロペンタジエン−1,1−ジイルビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(203)テトラメチル−1−シラシクロペンタジエン−1,1−ジイルビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(204)1−シラシクロ−3−ペンテン−1,1−ジイルビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(205)1−シラシクロ−3−ペンテン−1,1−ジイルビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(206)(4−フルオロフェニル)メチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(207)(4−クロロフェニル)メチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(208)(クロロメチル)メチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(4−トリフルオロメチルフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(209)(4−フルオロフェニル)メチルシリレン[1−{2−メチル−4−(4−フルオロフェニル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−エチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(210)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(211)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(212)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−プロピル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(213)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−イソプロピル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(214)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−フェニル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(215)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−トリメチルシリルメチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(216)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(1−ナフチル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(217)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(2−ナフチル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(218)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(1−ナフチル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(219)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(2−ナフチル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(220)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−7−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(222)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(2−ナフチル)−7−フェニル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(223)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(224)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(225)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−プロピル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(226)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−イソプロピル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(227)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−フェニル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(228)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−トリメチルシリルメチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(229)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(1−ナフチル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(230)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(2−ナフチル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(231)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(232)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(233)(メチル)(フェニル)シリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(1−ナフチル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(234)(メチル)(フェニル)シリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(2−ナフチル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(235)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(236)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(237)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(1−ナフチル)−7−イソプロピル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(238)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−エチル−4−(2−ナフチル)−7−イソプロピル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(239)ジメチルシリレン{1−(2−メチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(240)ジメチルシリレン{1−(2−エチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(242)ジメチルシリレン[1−{2−エチル−4−(2−ナフチル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(243)ジメチルシリレン{1−(2−メチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(244)ジメチルシリレン{1−(2−エチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(245)ジメチルシリレン[1−{2−エチル−4−(1−ナフチル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(246)ジメチルシリレン[1−{2−エチル−4−(2−ナフチル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(247)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−6−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(248)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−6−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(249)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−エチル−4,7−ジイソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(250)ジメチルシリレンビス{1,1´−(4,6−ジメチルシクロペンタシクロオクテニル)}ハフニウムジクロリド
(251)ジメチルシリレンビス{1,1´−(4−メチル−6−イソプロピルシクロペンタシクロオクテニル)}ハフニウムジクロリド
(252)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−5−フェニルシクロペンタシクロオクテニル)}ハフニウムジクロリド
(253)ジメチルシリレン{1−(2,4,7−トリメチルインデニル)}{1−(2メチル−4−フェニル−6−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(254)ジメチルシリレン{1−(2−エチル−4,5−ベンゾインデニル)}{1−(2−メチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(255)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−6−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(256)(メチル)(フェニル)シリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(257)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−6−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(258)テトラメチルジシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−6−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(259)テトラメチルジシリレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(260)ジメチルゲルミレンビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−6−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(262)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−ベンジル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(263)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−ヘプチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(264)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−オクチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(265)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−(1−フェニルエチル)−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(266)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−(2−フェニルエチル)−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(267)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−(1−ナフチル)−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(268)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−(2−ナフチル)−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(269)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−ジメチルフェニルシリル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(270)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(1−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(271)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(2−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(272)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−ベンジル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(273)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−ヘプチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(274)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−オクチル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(275)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−(1−フェニルエチル)−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(276)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−(2−フェニルエチル)−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(277)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−(1−ナフチル)−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(278)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−(2−ナフチル)−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(279)ジメチルシリレンビス{1,1´−(2−ジメチルフェニルシリル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(280)ジメチルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(1−ナフチル)−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(282)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−ベンジル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(283)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(1−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(284)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(2−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(285)ジフェニルシリレンビス{1,1´−(2−ベンジル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(286)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−(1−フェニルエチル)−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(287)ジフェニルシリレンビス[1,1´−{2−(1−フェニルエチル)−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(288)メチルフェニルシリレンビス{1,1´−(2−ベンジル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(289)メチルフェニルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(1−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(290)メチルフェニルシリレンビス[1,1´−{2−ベンジル−4−(2−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(291)メチルフェニルシリレンビス{1,1´−(2−ベンジル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(292)メチルフェニルシリレンビス[1,1´−{2−(1−フェニルエチル)−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(293)メチルフェニルシリレンビス[1,1´−{2−(1−フェニルエチル)−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(294)ジメチルシリレン{1−(2−ベンジル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(295)ジメチルシリレン[1−{2−ベンジル−4−(1−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(296)ジメチルシリレン[1−{2−ベンジル−4−(2−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(297)ジメチルシリレン{1−(2−ベンジル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(298)ジメチルシリレン[1−{2−(1−フェニルエチル)−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(299)ジメチルシリレン[1−{2−(1−フェニルエチル)−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4,5−ベンゾインデニル)}ハフニウムジクロリド
(300)ジメチルシリレン{1−(2−ベンジル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(302)ジメチルシリレン[1−{2−ベンジル−4−(2−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(303)ジメチルシリレン{1−(2−ベンジル−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(304)ジメチルシリレン[1−{2−(1−フェニルエチル)−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(305)ジメチルシリレン[1−{2−(1−フェニルエチル)−4−フェニル−7−イソプロピル−4−ヒドロアズレニル}]{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(306)9−シラフルオレン−9,9−ジイルビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(307)9−シラフルオレン−9,9−ジイルビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(308)9−シラフルオレン−9,9−ジイルビス{1,1´−(2,8−ジメチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(309)9−シラフルオレン−9,9−ジイルビス[1,1´−{2−メチル−4−(1−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(310)9−シラフルオレン−9,9−ジイル{1−(2−メチル−4−フェニル-4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(311)9−シラフルオレン−9,9−ジイル{1−(2−メチル−4−フェニル-4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(312)1−シラインデン−1,1−ジイルビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(313)1−シラインデン−1,1−ジイルビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(314)1−シラインデン−1,1−ジイルビス{1,1´−(2,8−ジメチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(315)1−シラインデン−1,1−ジイルビス[1,1´−{2−メチル−4−(1−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(316)1−シラインデン−1,1−ジイル{1−(2−メチル−4−フェニル-4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(317)1−シラインデン−1,1−ジイル{1−(2−メチル−4−フェニル-4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(318)テトラメチル−1−シラシクロペンタジエン−1,1−ジイルビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(319)テトラメチル−1−シラシクロペンタジエン−1,1−ジイルビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(320)テトラメチル−1−シラシクロペンタジエン−1,1−ジイルビス{1,1´−(2,8−ジメチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(322)テトラメチル−1−シラシクロペンタジエン−1,1−ジイル{1−(2−メチル−4−フェニル-4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(323)テトラメチル−1−シラシクロペンタジエン−1,1−ジイル{1−(2−メチル−4−フェニル-4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
(324)1−シラシクロ−3−ペンテン−1,1−ジイルビス{1,1´−(2−メチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(325)1−シラシクロ−3−ペンテン−1,1−ジイルビス{1,1´−(2−エチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(326)1−シラシクロ−3−ペンテン−1,1−ジイルビス{1,1´−(2,8−ジメチル−4−フェニル−4−ヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(327)1−シラシクロ−3−ペンテン−1,1−ジイルビス[1,1´−{2−メチル−4−(1−ナフチル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリド
(328)1−シラシクロ−3−ペンテン−1,1−ジイル{1−(2−メチル−4−フェニル-4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4−フェニル−4,5,6,7,8−ペンタヒドロアズレニル)}ハフニウムジクロリド
(329)1−シラシクロ−3−ペンテン−1,1−ジイル{1−(2−メチル−4−フェニル-4−ヒドロアズレニル)}{1−(2−メチル−4−フェニルインデニル)}ハフニウムジクロリド
本発明においては通常下記の[C−1]〜[C−4]から選ばれる少なくとも1つの成分[C]を助触媒として用いる。
成分[C−1]:有機アルミニウムオキシ化合物、
成分[C−2]:成分[A]と反応して成分[A]をカチオンに交換することが可能なイオン性化合物、
成分[C−3]:ルイス酸、
成分[C−4]:珪酸塩を除くイオン交換性層状化合物、または無機珪酸塩
成分[C−1]の有機アルミニウムオキシ化合物としては、具体的には、次の一般式(VI)、(VII)、(VIII)で表される化合物が挙げられる。
具体的には、以下の様な反応生成物が例示できる。
(a)トリメチルアルミニウムとメチルボロン酸の2:1の反応物
(b)トリイソブチルアルミニウムとメチルボロン酸の2:1反応物
(c)トリメチルアルミニウムとトリイソブチルアルミニウムとメチルボロン酸の1:1:1反応物
(d)トリメチルアルミニウムとエチルボロン酸の2:1反応物
(e)トリエチルアルミニウムとブチルボロン酸の2:1反応物。
一般式(X)中、Kはカチオン成分であって、例えば、カルボニウムカチオン、トロピリウムカチオン、アンモニウムカチオン、オキソニウムカチオン、スルホニウムカチオン、ホスフォニウムカチオン等が挙げられる。また、それ自身が還元されやすい金属の陽イオンや有機金属の陽イオン等も挙げられる。上記のカチオンの具体例としては、トリフェニルカルボニウム、ジフェニルカルボニウム、シクロヘプタトリエニウム、インデニウム、トリエチルアンモニウム、トリプロピルアンモニウム、トリブチルアンモニウム、N,N−ジメチルアニリニウム、ジプロピルアンモニウム、ジシクロヘキシルアンモニウム、トリフェニルホスホニウム、トリメチルホスホニウム、トリス(ジメチルフェニル)ホスホニウム、トリス(ジメチルフェニル)ホスホニウム、トリス(メチルフェニル)ホスホニウム、トリフェニルスルホニウム、トリフェニルスルホニウム、トリフェニルオキソニウム、トリエチルオキソニウム、ピリリウム、銀イオン、金イオン、白金イオン、銅イオン、パラジウムイオン、水銀イオン、フェロセニウムイオン等が挙げられる。
本発明のα−オレフィン重合用触媒には、上述の成分[A]及び成分[B]の他に、任意成分として微粒子担体を共存させてもよい。微粒子担体は、無機又は有機の化合物からなるものであって、通常5μm以上、好ましくは10μm以上、また、通常5mm以下、好ましくは2mm以下の粒径を有する微粒子状の担体である。
本発明の製造方法においては、下記一般式(XI)で表される有機アルミニウム化合物(成分[E])を用いてもよい。
有機アルミニウム化合物として好ましくは具体的にはトリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウムまたはジエチルアルミニウムモノクロライド、ジエチルアルミニウムエトキシド等のハロゲンもしくはアルコキシ含有アルキルアルミニウムである。またこの他、メチルアルミノキサン等のアルミノキサン等も使用できる。これらを混合して用いてもよい。これらのうち特にトリアルキルアルミニウムが好ましい。これら任意成分は2種以上組み合わせて用いてもよい。また、重合の第一段階終了時や第二段階の重合開始前に、新たに任意成分[E]を追加してもよい。
本発明で用いられる非重合性オレフィン化合物[B]は、実施しようとするα−オレフィンの重合条件下で実質的に重合しないものである。ここで、実質的に重合しないとは、[B]成分がα−オレフィンポリマー生成物への導入(共重合体の生成)がないことを意味する。
なお、ここで3位とは化合物(I)において二重結合を基準にしており、より具体的には置換基R1においての二重結合に直接接続した炭素を意味する。
原料のα−オレフィンとしては、炭素数が通常2〜20、好ましくは2〜10のα−オレフィンが使用され、その具体例としては、エチレン、プロピレン、1−ブテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン、1−オクタデセン及び1−エイコセン等が挙げられ、中でも好ましい例としてエチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ヘキセン及び1−オクテンが挙げられる。これらのα−オレフィンは一種を単独で用いてもよく、二種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
2.重量平均分子量(Mw)は、GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー、装置ウォーターズGPC150C)を用い、溶離液オルトジクロロベンゼン、温度140℃、標準ポリスチレンによる分子量較正曲線よりポリプロピレンの粘度式η=3.91X10-4・M-0.7を用い計算した。
3.13C−NMR(日本電子製EX270分光計)の測定法は以下の通りである。まず試料100〜500mgを、10mmφのNMR用サンプル管中で、約2.2mlのオルトジクロロベンゼンを用いて完全に溶解させた。次いで、ロック溶媒として約0.2mlの重水素化ベンゼンを加え、均一化させた後、130℃でプロトン完全デカップリング法により測定を行った。測定条件は、フリップアングル90°、パルス間隔5T1以上(T1は、メチル基のスピン−格子緩和時間のうち最長の値)とした。メチレン基およびメチン基のスピン−格子緩和時間はメチル基のそれよりも短いので、この測定条件では、すべての炭素の磁化の回復は99%以上である。
(1)ジクロロ{1,1’−ジメチルシリレンビス[2−エチル−4−(2−フルオロ−4−ビフェニリル)−4H−アズレニル]}ハフニウムのラセミ体の合成
2−フルオロ−4−ブロモビフェニル(6.35g,25.3mmol)を、ジエチルエーテル(50mL)とn−ヘキサン(50mL)の混合溶媒に溶かし、t−ブチルリチウムのn−ペンタン溶液(33mL,50.6mmol,1.54N)を−78℃で滴下した。−10℃で2時間攪拌し、この溶液に2−エチルアズレン(3.55g,22.8mmol)を加え、室温で2時間攪拌した。n−ヘキサン(30mL)を加え、上澄みをデカンテーションで除去した。さらに、この操作をもう一度繰り返した。得られた黄色沈殿に、0℃でn−ヘキサン(30mL)とテトラヒドロフラン(40mL)を加えた。次いで、N−メチルイミダゾール(50μL)とジメチルジクロロシラン(1.4mL,11.4mmol)を加え、室温まで昇温し、室温で1 時間攪拌した。この後、希塩酸を加え、分液して後有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下に溶媒を留去すると、ジメチルシリレンビス(2−エチル−4−(2−フルオロ−4−ビフェニル)−1,4−ジヒドロアズレン)の粗生成物(8.3g)が得られた。
500ml丸底フラスコに脱塩水71.92g、硫酸17.01g、および硫酸リチウム一水和物を11.08gを加えて攪拌した後、モンモリロナイト(水澤スメクタイト、水澤化学製)22.04gを添加し、昇温して還流下に5時間処理した。処理後脱塩水600mlを加えてろ過した。更に脱塩水600mlを加えてろ過し、この操作を2回繰り返した。ついで100℃で乾燥して化学処理モンモリロナイトを得た。100ml丸底フラスコに上記の化学処理モンモリロナイトを1.05g採取し、減圧下200℃で2時間加熱乾燥させた。これに、精製窒素下でトリエチルアルミニウムのトルエン溶液(0.5mmol/ml)を4ml添加して、室温で30分反応させた後、トルエン30mlで2回洗浄した後トルエンスラリーとして[B]成分を得た。
上記スラリー全量にトリイソブチルアルミニウムのトルエン溶液(0.5mmol/ml)を0.6mlと実施例1(1)で合成したジメチルシリレンビス[1,1´−{2−メチル−4−(2−フルオロ−4−ビフェニリル)−4−ヒドロアズレニル}]ハフニウムジクロリドのラセミ体のトルエン溶液(6.0μmol/ml)を4.6mlを加えて室温で1時間接触させた。2Lの誘導攪拌式オートクレーブに、精製窒素下、トルエン90mlと上記接触物全量を導入した。攪拌下にプロピレン8.5gを導入し、30℃で1時間、次いで50℃で10分予備重合を行った。重合後未反応のプロピレンをパージし、精製窒素0.5MPaで2回加圧置換した後予備重合触媒を取り出した。このものは、[B]成分1gあたり16.1gの重合体を含有していた。
精製窒素で置換された、攪拌翼を内蔵する内容積2Lの誘導攪拌式オートクレーブ内に、精製ヘキサン700mLとトリイソブチルアルミニウムの0.5Mトルエン溶液を1.0mL、非重合性オレフィン化合物として3,3−ジメチル−1−ブテンを0.75mmol導入した。一方破裂板のついた触媒フィーダーに、実施例1(3)で得られた触媒スラリーを[B]成分として50.0mg導入した。プロピレンとエチレンの混合ガス(プロピレン/エチレン=1/1)を重合槽に0.5MPaまで導入し、70℃に昇温した後触媒を導入し、混合ガスを0.8MPaまで導入して75℃まで昇温し重合を開始した。以降混合ガスを逐次導入し、重合槽の圧力を0.8MPa、温度を75℃に保った。混合ガス槽圧が1.0MPaまで低下したところで重合槽にエタノール約5mLを導入して重合を停止した。得られたポリマースラリーの溶媒を留去し、さらに80℃で2時間減圧乾燥し、共重合体を40g得た。共重合体のMwは538000であった。13C−NMR測定では、3,3−ジメチル−1−ブテンの導入を示すピークは観測されなかった。
(1)プロピレン−エチレン共重合
添加する非重合性オレフィン化合物を2,4,4−トリメチル−1−ペンテンに変更した以外は実施例1(4)と同様に重合を行い、目的の共重合体を45g得た。共重合体のMwは468000であった。13C−NMR測定では、2,4,4−トリメチル−1−ペンテンの導入を示すピークは観測されなかった。
(1)プロピレン−エチレン共重合
非重合性オレフィン化合物を添加しない以外は実施例1(4)と同様に重合を行い、共重合体を45g得た。共重合体のMwは403000であった。
(1)プロピレンブロック共重合
精製窒素で置換された、いかり型攪拌翼を内蔵する2Lの誘導攪拌式オートクレーブにトリイソブチルアルミニウムのトルエン溶液(0.5mmol/ml)を1.0ml添加し、水素ガスを2KPa装入した後、液化プロピレン700gを装入した。その後、実施例1(3)で得られた予備重合触媒を[B]成分として37.1mg圧入し、65℃まで昇温して重合開始とした。重合開始から、5分間隔で、窒素と水素の混合ガスを加えて系内の水素濃度の変化を抑制した。1時間後に、プロピレンおよび水素をパージして第一段階での重合を終わらせた。ここで、水素/水素+プロピレンの気相比は平均0.075モル%であった。
(1)プロピレンブロック共重合
第二段階の重合において3,3−ジメチル−1−ブテンを使用しないこと以外は、実施例3と同様に実施して、プロピレンブロック共重合体302gを得た。得られたブロック共重合体の第二段階重合体の含量は、20.5重量%であり、MFRは、27.3であった。ここで、第一段階での水素/水素+プロピレンの気相比は平均0.062モル%であり、ポリプロピレンのMFRは62.4であった。また、第二段階重合時のプロピレン/プロピレン+エチレン比は、平均42.6モル%、水素/水素+プロピレン+エチレン比は、平均0.0069モル%であった。なお、第二段階重合体のMwは480000であった。
Claims (15)
- 共役5員環配位子を有する周期表第4〜6族遷移金属化合物[A]を重合触媒成分として用い、α−オレフィンモノマーを重合させオレフィン重合体を製造する方法であって、下記一般式(I)で表される非重合性オレフィン化合物[B]を、少なくとも1種類、重合系中に存在させ、且つ非重合性オレフィン化合物[B]が実質的に共重合しないことを特徴とするオレフィン重合体の製造方法。
- 非重合性オレフィン化合物[B]が下記一般式(II)で示されることを特徴とする請求項1に記載のオレフィン重合体の製造方法。
- 非重合性オレフィン化合物[B]が下記一般式(III)で示されることを特徴とする請求項1に記載のオレフィン重合体の製造方法。
- 非重合性オレフィン化合物[B]を、遷移金属化合物[A]とα−オレフィンモノマーとが接触する際、または接触した直後に重合系中に添加することを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のオレフィン重合体の製造方法。
- 遷移金属化合物[A]が下記一般式(V)で示されることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のオレフィン重合体の製造方法。
- 一般式(V)中、A1及びA2は、共役5員環配位子(同一化合物内においてA1及びA2は同一でも異なっていてもよい)を示し、そのうち少なくとも一方は、共役5員環配位子上の隣接した置換基が結合し5員環の2原子を含めて7員の縮合環を有し、Mは、周期表第4族から選ばれる金属原子である請求項5に記載のオレフィン重合体の製造方法。
- 非重合性オレフィン化合物[B]の存在量が、遷移金属化合物[A]1モルに対して少なくとも100モルである請求項1〜6のいずれかに記載のオレフィン重合体の製造方法。
- オレフィン重合体中の非重合性オレフィン化合物[B]に由来する構造単位の存在量が2mol%以下である請求項1〜7のいずれかに記載のオレフィン重合体の製造方法。
- 重合させるα−オレフィンモノマーがエチレン、プロピレン、またはエチレンとプロピレンの混合物である請求項1〜8のいずれかに記載のオレフィン重合体の製造方法。
- エチレン、プロピレンまたはエチレンとプロピレンの混合物から選ばれるα−オレフィンモノマーを重合させる第一重合工程と、第一重合工程とは異なる基質を重合させる第二重合工程とを有する請求項1〜9のいずれかに記載のオレフィン重合体の製造方法。
- プロピレンを重合させる第一重合工程と、プロピレンとエチレンとを共重合させる第二重合工程を有する請求項10に記載のオレフィン重合体の製造方法。
- 非重合性オレフィン化合物[B]を第一重合工程終了後に添加することを特徴とする請求項10または11に記載のオレフィン重合体の製造方法。
- 重合触媒成分として以下の成分[C−1]〜[C−4]の少なくとも1つから選ばれる成分[C]を用いる請求項1〜12のいずれかに記載のオレフィン重合体の製造方法。
成分[C−1]:アルミニウムオキシ化合物
成分[C−2]:遷移金属化合物[A]と反応して成分[A]をカチオンに変換することが可能なイオン性化合物
成分[C−3]:ルイス酸
成分[C−4]:珪酸塩を除くイオン交換性層状化合物または無機珪酸塩 - 重合触媒成分として以下の成分[D]を用いる請求項1〜13のいずれかに記載のオレフィン重合体の製造方法。
成分[D]:微粒子担体 - 重合触媒成分として以下の成分[E]を用いる請求項1〜14のいずれかに記載のオレフィン重合体の製造方法。
成分[E]:下記一般式(XI)で表される有機アルミニウム化合物
AlR41 mX3-m (XI)
[一般式(XI)中、R41は炭素数1〜20の炭化水素基を表し、Xは水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基またはアリールオキシ基を表す。また、mは0<m≦3の整数である。]
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006116304A JP5156197B2 (ja) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | オレフィン重合体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006116304A JP5156197B2 (ja) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | オレフィン重合体の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007284629A true JP2007284629A (ja) | 2007-11-01 |
JP5156197B2 JP5156197B2 (ja) | 2013-03-06 |
Family
ID=38756712
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006116304A Active JP5156197B2 (ja) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | オレフィン重合体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5156197B2 (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04366107A (ja) * | 1991-06-12 | 1992-12-18 | Mitsui Toatsu Chem Inc | シンジオタクチックポリプロピレンの製造方法 |
JPH1045820A (ja) * | 1996-08-05 | 1998-02-17 | Chisso Corp | αーオレフィン重合用触媒を含む液組成物、αーオレフィン重合用触媒、及びオレフィン重合体の製造方法 |
JP2000504045A (ja) * | 1996-01-26 | 2000-04-04 | ボレアリス アクティーゼルスカブ | オレフィン重合触媒系、その製造法およびその使用法 |
JP2003002939A (ja) * | 2001-06-18 | 2003-01-08 | Japan Polychem Corp | プロピレンブロック共重合体の製造方法 |
-
2006
- 2006-04-20 JP JP2006116304A patent/JP5156197B2/ja active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04366107A (ja) * | 1991-06-12 | 1992-12-18 | Mitsui Toatsu Chem Inc | シンジオタクチックポリプロピレンの製造方法 |
JP2000504045A (ja) * | 1996-01-26 | 2000-04-04 | ボレアリス アクティーゼルスカブ | オレフィン重合触媒系、その製造法およびその使用法 |
JPH1045820A (ja) * | 1996-08-05 | 1998-02-17 | Chisso Corp | αーオレフィン重合用触媒を含む液組成物、αーオレフィン重合用触媒、及びオレフィン重合体の製造方法 |
JP2003002939A (ja) * | 2001-06-18 | 2003-01-08 | Japan Polychem Corp | プロピレンブロック共重合体の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5156197B2 (ja) | 2013-03-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0846696B1 (en) | Catalyst for polymerization of alpha-olefins | |
EP0611772B1 (en) | Catalyst component for use in the polymerization of alpha-olefins and process for producing alpha-olefin polymers using the same | |
EP0611773B1 (en) | Catalyst component for use in the polymerization of alpha-olefins and process for producing alpha-olefin polymers using the same | |
US6846943B2 (en) | Metallocene compound, olefin polymerization catalyst containing the compound, and method for producing an olefin polymer by use of the catalyst | |
EP0528041B1 (en) | Novel transition metal compound and process for polymerizing olefin by using the same | |
US6995279B2 (en) | Metallocene compounds, processes for the production of olefin polymers using catalysts containing the compounds, and olefin polymers produced by the processes | |
JP2008266654A (ja) | メタロセン化合物、それを含む触媒を用いたオレフィン重合体の製造方法、および、該製造方法により製造されたオレフィン重合体 | |
JP2004002259A (ja) | メタロセン化合物、それを含む触媒を用いたオレフィン重合体の製造方法、および、該製造方法により製造されたオレフィン重合体 | |
JP2004352707A (ja) | メタロセン化合物、それを含む触媒を用いたオレフィン重合体の製造方法、および該製造方法により製造されたオレフィン重合体 | |
JP2002194016A (ja) | メタロセン化合物、それを含むオレフィン重合用触媒および該触媒を用いるオレフィン重合体の製造方法 | |
JP5352056B2 (ja) | プロピレン/エチレン−αオレフィン系ブロック共重合体の製造方法 | |
JP2000095791A (ja) | 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒成分およびα―オレフィン重合体の製造方法 | |
JP2001011089A (ja) | 遷移金属化合物、触媒組成物、その製造方法及びオレフィン重合用としての使用 | |
JP2007284584A (ja) | プロピレンブロック共重合体の製造方法 | |
JP4834964B2 (ja) | 新規遷移金属化合物、該遷移金属化合物を用いたプロピレン系重合体の製造方法、および末端にビニル基を有するプロピレン系重合体 | |
JP5156197B2 (ja) | オレフィン重合体の製造方法 | |
JP2004124044A (ja) | オレフィン重合体の製造方法 | |
JP4535573B2 (ja) | プロピレンブロック共重合体の製造方法 | |
JPH06239917A (ja) | α‐オレフィン重合用触媒成分およびそれを用いたα‐オレフィン重合体の製造法 | |
JPH06172433A (ja) | α‐オレフィン重合用触媒成分およびその使用 | |
JP2004238494A (ja) | オレフィン重合体の製造方法 | |
JP3102929B2 (ja) | ポリオレフィン製造用固体触媒およびポリオレフィンの製造方法 | |
JPH11349618A (ja) | α−オレフィン重合用触媒成分、触媒およびα−オレフィン重合体の製造方法 | |
JP4196763B2 (ja) | ポリオレフィンの製造方法 | |
JPH11228648A (ja) | プロピレンブロック共重合体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090227 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20111207 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111213 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120209 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20120213 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20120216 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121113 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121210 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151214 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5156197 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151214 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |