JP2007177154A - アクリル酸系共重合体及びその製造方法並びにその用途 - Google Patents
アクリル酸系共重合体及びその製造方法並びにその用途 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007177154A JP2007177154A JP2005379448A JP2005379448A JP2007177154A JP 2007177154 A JP2007177154 A JP 2007177154A JP 2005379448 A JP2005379448 A JP 2005379448A JP 2005379448 A JP2005379448 A JP 2005379448A JP 2007177154 A JP2007177154 A JP 2007177154A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl group
- acrylic acid
- unit
- acid compound
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
【解決手段】 本発明のアクリル酸系共重合体は、アクリル酸及びその塩の少なくとも1種からなるアクリル酸系単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物及びその塩の少なくとも1種からなるビニル基含有モノスルホン酸化合物系単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物及びその塩の少なくとも1種からなるビニル基含有ジスルホン酸化合物系単位とを含み、上記各単位の含有量の合計を100質量%とした場合、上記ビニル基含有モノスルホン酸化合物系単位及びビニル基含有ジスルホン酸化合物系単位の含有量が、それぞれ、5〜60質量%及び0.01〜0.5質量%である。
【選択図】 なし
Description
本発明は、上記の各単量体単位と、更に、ビニル基を有するジスルホン酸化合物及び/又はその塩からなる単量体単位とを含む、新規なアクリル酸系共重合体及びその製造方法、並びに、このアクリル酸系共重合体からなり、各種添加剤等の被分散材料用の分散剤として用いた場合に、分散液の粘度の経時変化が抑制される分散剤を提供することを目的とする。
即ち、本発明の要旨は、以下の通りである。
1.アクリル酸及びその塩の少なくとも1種からなるアクリル酸系単位(以下、「単位〔a〕」ともいう。)と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物及びその塩の少なくとも1種からなるビニル基含有モノスルホン酸化合物系単位(以下、「単位〔b〕」ともいう。)と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物及びその塩の少なくとも1種からなるビニル基含有ジスルホン酸化合物系単位(以下、「単位〔c〕」ともいう。)とを含むアクリル酸系共重合体であって、上記各単位の含有量の合計を100質量%とした場合、上記ビニル基含有モノスルホン酸化合物系単位〔b〕及びビニル基含有ジスルホン酸化合物系単位〔c〕の含有量が、それぞれ、5〜60質量%及び0.01〜0.5質量%であることを特徴とするアクリル酸系共重合体。
2.上記アクリル酸系単位〔a〕の含有量が、上記各単位の含有量の合計を100質量%とした場合、39.99〜94.99質量%である上記1に記載のアクリル酸系共重合体。
3.上記ビニル基含有モノスルホン酸化合物が、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸である上記1又は2に記載のアクリル酸系共重合体。
4.上記ビニル基含有ジスルホン酸化合物が、2−(N−アクリロイル)アミノ−2−メチル−1,3−プロパン−ジスルホン酸である上記1乃至3のいずれかに記載のアクリル酸系共重合体。
5.重量平均分子量が、1,000〜50,000である上記1乃至4のいずれかに記載のアクリル酸系共重合体。
6.アクリル酸と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物とを含む単量体混合物を水性媒体中でラジカル重合する重合工程を備え、上記1に記載のアクリル酸系共重合体を製造する方法であって、上記アクリル酸、上記ビニル基含有モノスルホン酸化合物及び上記ビニル基含有ジスルホン酸化合物の使用量の合計を100質量%とした場合、該ビニル基含有モノスルホン酸化合物及び該ビニル基含有ジスルホン酸化合物の使用量が、それぞれ、5〜60質量%及び0.01〜0.5質量%であることを特徴とするアクリル酸系共重合体の製造方法。
7.更に、上記重合工程により得られたアクリル酸系共重合体を塩基により中和する中和工程を備える上記6に記載のアクリル酸系共重合体の製造方法。
8.上記1乃至5のいずれかに記載のアクリル酸系共重合体からなることを特徴とする分散剤。
本発明のアクリル酸系共重合体の製造方法によれば、上記の各単量体単位を、各々、所定量含有するアクリル酸系共重合体を効率よく製造することができる。
また、本発明の分散剤によれば、各種組成物に配合される添加剤、例えば、充填剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、老化防止剤、難燃剤、安定剤、帯電防止剤、抗菌剤、着色剤(染料及び顔料)、増量剤等の被分散材料用の分散剤として好適であり、得られる分散液の粘度の経時変化を抑制することができる。
1.アクリル酸系共重合体
本発明のアクリル酸系共重合体は、アクリル酸及びその塩の少なくとも1種からなるアクリル酸系単位〔a〕と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物及びその塩の少なくとも1種からなるビニル基含有モノスルホン酸化合物系単位〔b〕と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物及びその塩の少なくとも1種からなるビニル基含有ジスルホン酸化合物系単位〔c〕とを含み、上記各単位の含有量の合計を100質量%とした場合、上記ビニル基含有モノスルホン酸化合物系単位〔b〕及びビニル基含有ジスルホン酸化合物系単位〔c〕の含有量が、それぞれ、5〜60質量%及び0.01〜0.5質量%である。尚、上記の単位〔a〕、〔b〕及び〔c〕は、それぞれ、1種のみであってよいし、2種以上であってもよい。また、本発明のアクリル酸系共重合体は、上記の単位〔a〕、〔b〕及び〔c〕に加え、更に他のビニル基含有化合物からなる単量体単位を含有してもよい。
上記化合物のうち、一般式(1)で表される(メタ)アクリルアミドスルホン酸類が好ましく、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸が特に好ましい。
上記化合物のうち、一般式(2)で表される(メタ)アクリルアミドジスルホン酸類が好ましく、2−(N−アクリロイル)アミノ−2−メチル,1,3−プロパン−ジスルホン酸が特に好ましい。
本発明において、上記単位〔b〕の含有量は、上記の単位〔a〕、〔b〕及び〔c〕の含有量の合計を100質量%とした場合、5〜60質量%であり、好ましくは10〜50質量%、より好ましくは15〜40質量%である。
また、上記単位〔c〕の含有量は、上記の単位〔a〕、〔b〕及び〔c〕の含有量の合計を100質量%とした場合、0.01〜0.5質量%であり、好ましくは0.02〜0.4質量%、より好ましくは0.05〜0.3質量%である。
上記単位〔b〕及び〔c〕の含有量を上記範囲とすることにより、安定した被分散材料の分散液を得ることができる。
他のビニル基含有化合物としては、メタクリル酸、クロトン酸、桂皮酸(3−フェニルアクリル酸)、2−フェニルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、メサコン酸、シトラコン酸、アコニット酸、グルタコン酸等の不飽和酸及びその塩;無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸等の不飽和酸無水物;アクリル酸アルキルエステル;メタクリル酸アルキルエステル;アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル;メタクリル酸ヒドロキシアルキルエステル;スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等のビニル芳香族化合物;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、アクリルアミド、メタクリルアミド、ポリアルキレンオキシド骨格をエステルに含む(メタ)アクリル酸エステル等が挙げられる。
(1)アクリル酸からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物からなる単位とを含む共重合体
(2)アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物からなる単位とを含む共重合体
(3)アクリル酸からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物からなる単位とを含む共重合体
(4)アクリル酸からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体
(5)アクリル酸からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体
(6)アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物からなる単位とを含む共重合体
(7)アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体
(8)アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体
(9)アクリル酸からなる単位と、アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物からなる単位とを含む共重合体
(10)アクリル酸からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物からなる単位とを含む共重合体
(11)アクリル酸からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体
(12)アクリル酸からなる単位と、アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体
(13)アクリル酸からなる単位と、アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体
(14)アクリル酸からなる単位と、アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体
(15)アクリル酸からなる単位と、アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物からなる単位とを含む共重合体
(16)アクリル酸からなる単位と、アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体
(17)アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物からなる単位とを含む共重合体
(18)アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体
(19)アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体
(20)アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体
(21)アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体
(22)アクリル酸からなる単位と、アクリル酸の塩からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物からなる単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩からなる単位とを含む共重合体。
尚、これらの態様において、更に単位〔d〕が含まれた共重合体とすることもできる。
〔1〕アクリル酸と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物とを共重合する方法
〔2〕上記〔1〕の後、一部中和又は完全中和する方法
〔3〕アクリル酸の塩と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物とを共重合する方法
〔4〕上記〔4〕の後、一部中和又は完全中和する方法
〔5〕アクリル酸と、アクリル酸の塩と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物とを共重合する方法
〔6〕上記〔5〕の後、一部中和又は完全中和する方法
〔7〕アクリル酸と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物の塩と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物とを共重合する方法
〔8〕上記〔7〕の後、一部中和又は完全中和する方法
〔9〕アクリル酸と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の塩とを共重合する方法
〔10〕上記〔9〕の後、一部中和又は完全中和する方法
本発明のアクリル酸系共重合体の製造方法は、アクリル酸と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物とを含む単量体混合物を水性媒体中でラジカル重合する重合工程を備え、上記アクリル酸、上記ビニル基含有モノスルホン酸化合物及び上記ビニル基含有ジスルホン酸化合物の使用量の合計を100質量%とした場合、上記ビニル基含有モノスルホン酸化合物及び上記ビニル基含有ジスルホン酸化合物の使用量を、それぞれ、5〜60質量%及び0.01〜0.5質量%とするものである。尚、必要に応じて、上記各化合物と共重合可能な他のビニル基含有化合物を用いることもできる。
ビニル基含有モノスルホン酸化合物の使用量は、上記アクリル酸、上記ビニル基含有モノスルホン酸化合物及び上記ビニル基含有ジスルホン酸化合物の使用量の合計を100質量%とした場合、5〜60質量%であり、好ましくは10〜50質量%、より好ましくは15〜40質量%である。
また、ビニル基含有ジスルホン酸化合物の使用量は、上記アクリル酸、上記ビニル基含有モノスルホン酸化合物及び上記ビニル基含有ジスルホン酸化合物の使用量の合計を100質量%とした場合、0.01〜0.5質量%であり、好ましくは0.02〜0.4質量%、より好ましくは0.05〜0.3質量%である。
尚、この水性媒体の使用量は、特に限定されないが、単量体混合物の濃度が、好ましくは25〜50質量%の範囲になるように用いられる。
過酸化物としては、過硫酸ナトリウム、過酸化水素等の無機過酸化物;ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシエステル等の有機過酸化物が挙げられる。また、アゾ化合物としては、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2’−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)等が挙げられる。
上記重合開始剤の使用量は、その種類、重合条件等により異なるが、単量体混合物100質量部に対して、通常、1〜5質量部である。
低級アルコール類としては、イソプロピルアルコール等が挙げられる。チオール類としては、メルカプトエタノール等が挙げられる。次亜リン酸塩としては、次亜リン酸ナトリウム、次亜リン酸カリウム等が挙げられる。また、重亜硫酸塩としては、重亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。
上記連鎖移動剤の使用量は、その種類、重合条件等により異なるが、単量体混合物100質量部に対して、通常、5〜120質量部である。
この重合工程の具体的な方法としては、(i)上記温度に加温された水性媒体の攪拌下に、単量体混合物及び重合開始剤を添加する方法、(ii)上記温度に加温された、単量体混合物及び水性媒体の攪拌下、重合開始剤を添加する方法、(iii)上記温度に加温された一部の単量体(単一又は混合物)を含む水性媒体の攪拌下、残りの単量体及び重合開始剤を添加する方法等が挙げられる。
中和工程に用いられる中和剤としては、水酸化ナトリウム(水溶液)、アンモニア(水溶液)、水酸化カリウム(水溶液)等が挙げられる。
この中和工程において、反応系のpHは、通常、pH2.0〜11.0、好ましくはpH6.0〜9.0に調整される。
尚、重合工程において用いた水性媒体が、水及び有機溶剤を含有した場合には、この中和工程の前に、有機溶剤を留去する工程を備えてもよい。
本発明の分散剤は、上記本発明のアクリル酸系共重合体からなるものであり、上記態様の共重合体が1種単独で又は2種以上の組み合わせでなるものとすることができる。
無機材料としては、カオリン、クレー、炭酸カルシウム、サチンホワイト、二酸化チタン、水酸化アルミニウム等の無機顔料;ベンガラ、水酸化マグネシウム、磁性粉、消石灰、セメント、シリカ、硫酸カルシウム、ジルコニア等の無機化合物等が挙げられる。
有機材料としては、ポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル等からなる高分子粒子、カーボンブラック等が挙げられる。
[1]アクリル酸系共重合体と、被分散材料と、水性媒体とを一括混合する方法
[2]アクリル酸系共重合体を水性媒体に溶解させた溶液の攪拌下に、被分散材料を添加し、混合する方法
[3]水性媒体に被分散材料を添加して混合した液に、アクリル酸系共重合体を添加し、混合する方法。
尚、上記の各態様において、混合手段は、ホモミクサー、ホモディスパー、ホモジナイザー等の公知の撹拌装置とすることができる。
また、製造したアクリル酸系共重合体の重量平均分子量(Mw)の測定条件を、以下に示す。
[測定条件]
装 置 ; 「HLC8020システム」(東ソー社製)
カラム ; 「TSKgel G4000PWXL + TSKgel G3000P WXL + TSKgel G2500PWXL」(東ソー社製)
カラム温度; 40℃
溶離液 ; 0.1M−NaCl + リン酸緩衝液(pH7)
流 量 ; 0.8ミリリットル/分
検出器 ; RI
検出器温度; 40℃
標準物質 ; ポリアクリル酸ナトリウム(創和科学社製)
実施例1−1
温度計、攪拌機及び還流冷却器を備えた四つ口フラスコに水150部を仕込み、80℃まで昇温した。次いで、攪拌下に、水50部、アクリル酸80部、アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸19.92部及び2−(N−アクリロイル)アミノ−2−メチル−1,3−プロパン−ジスルホン酸0.08部からなる混合物と、30%過硫酸ナトリウム水溶液10部とを、それぞれ、3時間にわたって定量ポンプで連続的に滴下供給し、80℃で重合反応を行った。滴下終了後、更に系を80℃に保ったまま1時間熟成し、重合反応を完了した。
その後、32%水酸化ナトリウム水溶液120部により、反応液を完全に中和させてアクリル酸系共重合体を得た。この共重合体のMwは、11,000であった(表1参照)。
アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸及び2−(N−アクリロイル)アミノ−2−メチル−1,3−プロパン−ジスルホン酸の使用量を、それぞれ、19.84部及び0.16部とした以外は、実施例1−1と同様にして、アクリル酸系共重合体を得た。この共重合体のMwは、11,000であった(表1参照)。
アクリル酸、アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸及び2−(N−アクリロイル)アミノ−2−メチル−1,3−プロパン−ジスルホン酸の使用量を、それぞれ、70部、29.88部及び0.12部とした以外は、実施例1−1と同様にして、アクリル酸系共重合体を得た。この共重合体のMwは、12,000であった(表1参照)。
アクリル酸、アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸及び2−(N−アクリロイル)アミノ−2−メチル−1,3−プロパン−ジスルホン酸の使用量を、それぞれ、55部、44.82部及び0.18部とした以外は、実施例1−1と同様にして、アクリル酸系共重合体を得た。この共重合体のMwは、15,000であった(表1参照)。
温度計、攪拌機及び還流冷却器を備えた四つ口フラスコに水150部を仕込み、80℃まで昇温した。次いで、攪拌下に、水50部、アクリル酸80部、アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸19.92部及び2−(N−アクリロイル)アミノ−2−メチル−1,3−プロパン−ジスルホン酸0.08部からなる混合物と、30%過硫酸ナトリウム水溶液10部と、25%次亜リン酸ナトリウム水溶液16部とを、それぞれ、3時間にわたって定量ポンプで連続的に滴下供給し、80℃で重合反応を行った。滴下終了後、更に系を80℃に保ったまま1時間熟成し、重合反応を完了した。
その後、実施例1−1と同様にして、アクリル酸系共重合体を得た。この共重合体のMwは、6,000であった(表1参照)。
アクリル酸、アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸及び2−(N−アクリロイル)アミノ−2−メチル−1,3−プロパン−ジスルホン酸の使用量を、それぞれ、80部、19.994部及び0.006部とした以外は、実施例1−1と同様にして、アクリル酸系共重合体を得た。この共重合体のMwは、10,000であった(表1参照)。
アクリル酸、アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸及び2−(N−アクリロイル)アミノ−2−メチル−1,3−プロパン−ジスルホン酸の使用量を、それぞれ、80部、29.25部及び0.75部とした以外は、実施例1−1と同様にして、アクリル酸系共重合体を得た。この共重合体のMwは、13,000であった(表1参照)。
実施例2−1
実施例1−1で得られたアクリル酸系共重合体0.4部(固形分)と、水23部とを、「TKホモミクサー」(特殊機化工業社製)により攪拌して均一な分散剤水溶液を得た。
この水溶液に、軽質炭酸カルシウムの粉末77部を添加し、回転数4,000rpmで15分間攪拌し、分散させた。この分散液について、調製直後、及び、25℃で7日放置後の各粘度を、BL粘度計を用いて、温度25℃及び回転数60rpmの条件で測定した。その結果を表2に示す。
実施例1−2〜実施例1−5及び比較例1−1〜比較例1−2で得られたアクリル酸系共重合体を用い、実施例2−1と同様にして、軽質炭酸カルシウムの分散液を調製し、粘度測定を行った。その結果を表2に示す。
Claims (8)
- アクリル酸及びその塩の少なくとも1種からなるアクリル酸系単位と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物及びその塩の少なくとも1種からなるビニル基含有モノスルホン酸化合物系単位と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物及びその塩の少なくとも1種からなるビニル基含有ジスルホン酸化合物系単位とを含むアクリル酸系共重合体であって、上記各単位の含有量の合計を100質量%とした場合、上記ビニル基含有モノスルホン酸化合物系単位及びビニル基含有ジスルホン酸化合物系単位の含有量が、それぞれ、5〜60質量%及び0.01〜0.5質量%であることを特徴とするアクリル酸系共重合体。
- 上記アクリル酸系単位の含有量が、上記各単位の含有量の合計を100質量%とした場合、39.99〜94.99質量%である請求項1に記載のアクリル酸系共重合体。
- 上記ビニル基含有モノスルホン酸化合物が、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸である請求項1又は2に記載のアクリル酸系共重合体。
- 上記ビニル基含有ジスルホン酸化合物が、2−(N−アクリロイル)アミノ−2−メチル−1,3−プロパン−ジスルホン酸である請求項1乃至3のいずれかに記載のアクリル酸系共重合体。
- 重量平均分子量が、1,000〜50,000である請求項1乃至4のいずれかに記載のアクリル酸系共重合体。
- アクリル酸と、ビニル基含有モノスルホン酸化合物と、ビニル基含有ジスルホン酸化合物とを含む単量体混合物を水性媒体中でラジカル重合する重合工程を備え、請求項1に記載のアクリル酸系共重合体を製造する方法であって、上記アクリル酸、上記ビニル基含有モノスルホン酸化合物及び上記ビニル基含有ジスルホン酸化合物の使用量の合計を100質量%とした場合、該ビニル基含有モノスルホン酸化合物及び該ビニル基含有ジスルホン酸化合物の使用量が、それぞれ、5〜60質量%及び0.01〜0.5質量%であることを特徴とするアクリル酸系共重合体の製造方法。
- 更に、上記重合工程により得られたアクリル酸系共重合体を塩基により中和する中和工程を備える請求項6に記載のアクリル酸系共重合体の製造方法。
- 請求項1乃至5のいずれかに記載のアクリル酸系共重合体からなることを特徴とする分散剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005379448A JP4534981B2 (ja) | 2005-12-28 | 2005-12-28 | アクリル酸系共重合体及びその製造方法並びにその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005379448A JP4534981B2 (ja) | 2005-12-28 | 2005-12-28 | アクリル酸系共重合体及びその製造方法並びにその用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007177154A true JP2007177154A (ja) | 2007-07-12 |
JP4534981B2 JP4534981B2 (ja) | 2010-09-01 |
Family
ID=38302639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005379448A Active JP4534981B2 (ja) | 2005-12-28 | 2005-12-28 | アクリル酸系共重合体及びその製造方法並びにその用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4534981B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104628610A (zh) * | 2013-11-15 | 2015-05-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种丙烯酰胺类单体及其制备方法和应用 |
CN104628611A (zh) * | 2013-11-15 | 2015-05-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种丙烯酰胺类单体及其制备方法和应用 |
CN104628942B (zh) * | 2013-11-15 | 2016-11-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用 |
CN106316896A (zh) * | 2015-06-26 | 2017-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种丙烯酰胺类单体及其制备方法和丙烯酰胺聚合物及其应用 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104448122B (zh) * | 2013-09-16 | 2016-06-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02133587A (ja) * | 1988-09-26 | 1990-05-22 | Calgon Corp | 硫化物の作用抑制法 |
JPH0326731A (ja) * | 1989-06-23 | 1991-02-05 | Sanyo Chem Ind Ltd | 澱粉改質剤、改質澱粉および製造法 |
JPH09248555A (ja) * | 1995-08-21 | 1997-09-22 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理剤 |
JPH11131381A (ja) * | 1997-10-31 | 1999-05-18 | Hakuto Co Ltd | クラフトパルプ製造工程における蒸解釜及び/あるいは黒液濃縮缶の腐食抑制剤およびその腐食抑制方法 |
JPH11217534A (ja) * | 1997-10-30 | 1999-08-10 | Sanyo Chem Ind Ltd | 顔料分散剤 |
JPH11263815A (ja) * | 1998-03-18 | 1999-09-28 | Jsr Corp | スルホン酸基およびカルボン酸基含有水溶性共重合体(塩) |
WO2005121270A1 (ja) * | 2004-06-08 | 2005-12-22 | Toagosei Co., Ltd. | 水溶性増粘剤及び漂白洗浄剤 |
-
2005
- 2005-12-28 JP JP2005379448A patent/JP4534981B2/ja active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02133587A (ja) * | 1988-09-26 | 1990-05-22 | Calgon Corp | 硫化物の作用抑制法 |
JPH0326731A (ja) * | 1989-06-23 | 1991-02-05 | Sanyo Chem Ind Ltd | 澱粉改質剤、改質澱粉および製造法 |
JPH09248555A (ja) * | 1995-08-21 | 1997-09-22 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理剤 |
JPH11217534A (ja) * | 1997-10-30 | 1999-08-10 | Sanyo Chem Ind Ltd | 顔料分散剤 |
JPH11131381A (ja) * | 1997-10-31 | 1999-05-18 | Hakuto Co Ltd | クラフトパルプ製造工程における蒸解釜及び/あるいは黒液濃縮缶の腐食抑制剤およびその腐食抑制方法 |
JPH11263815A (ja) * | 1998-03-18 | 1999-09-28 | Jsr Corp | スルホン酸基およびカルボン酸基含有水溶性共重合体(塩) |
WO2005121270A1 (ja) * | 2004-06-08 | 2005-12-22 | Toagosei Co., Ltd. | 水溶性増粘剤及び漂白洗浄剤 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104628610A (zh) * | 2013-11-15 | 2015-05-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种丙烯酰胺类单体及其制备方法和应用 |
CN104628611A (zh) * | 2013-11-15 | 2015-05-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种丙烯酰胺类单体及其制备方法和应用 |
CN104628610B (zh) * | 2013-11-15 | 2016-07-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种丙烯酰胺类单体及其制备方法和应用 |
CN104628942B (zh) * | 2013-11-15 | 2016-11-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用 |
CN104628611B (zh) * | 2013-11-15 | 2016-12-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种丙烯酰胺类单体及其制备方法和应用 |
CN106316896A (zh) * | 2015-06-26 | 2017-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种丙烯酰胺类单体及其制备方法和丙烯酰胺聚合物及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4534981B2 (ja) | 2010-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10106679B2 (en) | Water-based polymer emulsions for opaque films and coatings applications on flexible substrates | |
CA2711915A1 (en) | Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw stability and methods for using same | |
US10131605B2 (en) | Tri-substituted aromatic-containing polymeric dispersants | |
AU2012213403B2 (en) | Low-molecular-weight polyacrylic acids containing phosphorus and use thereof as dispersants | |
JP4534981B2 (ja) | アクリル酸系共重合体及びその製造方法並びにその用途 | |
US11623972B2 (en) | Substituted catechol monomers, copolymers and methods for use | |
JP2006225662A (ja) | 水性分散液の製造法 | |
KR20140034137A (ko) | 저 분자량 인-함유 폴리아크릴산 및 분산제로서 이의 용도 | |
KR20010006351A (ko) | 중합체 계면활성제를 사용하는 에멀젼 중합 | |
JPS6079020A (ja) | 新規な水溶性共重合体 | |
US11613597B2 (en) | Substituted catechol polymeric dispersants | |
JP2006265348A (ja) | フロアポリッシュ組成物およびその製造方法 | |
JP2015218232A (ja) | 水性塗料組成物用合成樹脂エマルション | |
JP2021195521A (ja) | 成形体及び成形体の製造方法 | |
WO2020126498A1 (en) | Water-borne core-shell polymers, a method for making the same and the applications thereof | |
JP2022162519A (ja) | ポリマーエマルジョン用機能性付与剤 | |
JP2015147698A (ja) | ポリマーセメント用合成樹脂エマルション | |
JP2000309742A (ja) | 艶消し塗料用添加剤およびそれよりなる艶消し塗料用組成物、並びにその用途 | |
JP2008019335A (ja) | アルカリ可溶性エマルション及びその製造方法 | |
JPS6136371A (ja) | スラリ−用分散剤 | |
JPH11263814A (ja) | スルホン酸基およびカルボン酸基含有水溶性共重合体(塩) | |
JPH0248581B2 (ja) | Nannenseijushisoseibutsu | |
JP2009097135A (ja) | 製紙用表面サイズ剤および紙 | |
JPH09118857A (ja) | 防湿、易離解性コート剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080123 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100409 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100413 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100510 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100525 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100607 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130625 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4534981 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130625 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130625 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |