JP2007165287A - 燃料電池 - Google Patents

燃料電池 Download PDF

Info

Publication number
JP2007165287A
JP2007165287A JP2006277876A JP2006277876A JP2007165287A JP 2007165287 A JP2007165287 A JP 2007165287A JP 2006277876 A JP2006277876 A JP 2006277876A JP 2006277876 A JP2006277876 A JP 2006277876A JP 2007165287 A JP2007165287 A JP 2007165287A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
flow path
fuel
electrode
fuel cell
diffusion layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2006277876A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4732296B2 (ja
Inventor
Satoshi Morishita
敏 森下
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sharp Corp
Original Assignee
Sharp Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sharp Corp filed Critical Sharp Corp
Priority to JP2006277876A priority Critical patent/JP4732296B2/ja
Priority to US11/599,520 priority patent/US7691519B2/en
Publication of JP2007165287A publication Critical patent/JP2007165287A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4732296B2 publication Critical patent/JP4732296B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0258Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the configuration of channels, e.g. by the flow field of the reactant or coolant
    • H01M8/0265Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the configuration of channels, e.g. by the flow field of the reactant or coolant the reactant or coolant channels having varying cross sections
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0258Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the configuration of channels, e.g. by the flow field of the reactant or coolant
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0258Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the configuration of channels, e.g. by the flow field of the reactant or coolant
    • H01M8/0263Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the configuration of channels, e.g. by the flow field of the reactant or coolant having meandering or serpentine paths
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1009Fuel cells with solid electrolytes with one of the reactants being liquid, solid or liquid-charged
    • H01M8/1011Direct alcohol fuel cells [DAFC], e.g. direct methanol fuel cells [DMFC]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04082Arrangements for control of reactant parameters, e.g. pressure or concentration
    • H01M8/04186Arrangements for control of reactant parameters, e.g. pressure or concentration of liquid-charged or electrolyte-charged reactants
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

【課題】燃料を供給する圧力が低くても、燃料極での十分な反応を実現でき、小型で高出力な燃料電池を提供する。
【解決手段】この燃料電池は、第1の流路13が燃料極1の拡散層17側に開口する開口面積は、第2の流路15が拡散層17側に開口する開口面積よりも小さい構造を有する。この構造は、第1の流路13から燃料極1の拡散層17への液体燃料の供給を抑制する供給抑制構造と、第2の流路15からの排出ガスの排出を促進する排出促進構造とをなす。この構造によれば、第1の流路13の開口面積と第2の流路15の開口面積とが等しい場合に比べて、第1の流路13から拡散層17への液体燃料の供給が抑制されて第1の流路13において液体燃料が充満し易くなる。
【選択図】図3

Description

この発明は、液体燃料が供給される燃料電池に関し、例えば携帯電話等の小型の電子機器にも内蔵可能な小型化に適した燃料電池に関する。
燃料電池は、燃料と酸化剤を供給すれば発電する発電装置である。通常、酸化剤には空気が使用できるため、燃料を交換することで連続して発電することができる。このため、燃料電池は、定置用電源のみでなく携帯用電源としても非常に注目されている。
通常、定置用の燃料電池などでは、燃料に水素あるいは水素を含有するガスが使用されるが、携帯用電源としては、同じ大きさの容器に貯蔵した燃料でより長時間発電できることが利点となる。よって、燃料としては、体積当たりのエネルギー密度の高い液体燃料の方が有利となる。
なお、改質器でもって液体燃料から水素を生成して発電に用いることもできるが、燃料電池のシステム全体が複雑になるため、小型化には液体燃料を直接供給する方が容易と考えられている。
従来、燃料を直接供給するタイプの燃料電池が、特許文献1(特表平11−510311号公報)に開示されている。この燃料電池は、メタノールと水の混合物を燃料に用いる直接型メタノール燃料電池である。
図7を参照して、代表的な直接型メタノール燃料電池について説明する。
図7は、ハウジング102内に燃料極104と酸化剤極106と電解質膜108を備えた直接型メタノール燃料電池101を模式的に示す図である。燃料タンク109から燃料ポンプ110によってメタノールと水とが混合された燃料が燃料極室112に供給される。燃料極室112内に供給された燃料は、燃料極104内に浸透して反応し、プロトン(水素イオン)と電子、それに二酸化炭素を生成する。
通常、燃料極104には多孔質材が用いられており、電解質膜108との界面近傍の触媒が担持された層で燃料極104での反応が起こっている。燃料極104で生成されたプロトンは電解質膜108を透過して酸化剤極106に移動し、電子は燃料極104から外部回路(図示せず)を経由して酸化剤極106に流れる。この電子が燃料電池の出力として使用される。二酸化炭素は、燃料極104から燃料極室112に排出され、未反応の燃料とともに出口ポート121から排出される。この出口ポート121から排出した二酸化炭素と未反応の燃料は、燃料タンク109に回収され、二酸化炭素は燃料タンク109に設けられた放出ポート114から排出されている。
一方、酸化剤極106側では、酸素圧縮機116によって酸素が酸化剤極室118へ供給され、この酸素は酸化剤極室118から酸化剤極106内に拡散する。酸化剤極106では、酸素が燃料極104から拡散してきたプロトンと反応して水を生成する。生成した水は通常水蒸気となって酸化剤室118から未反応の酸素とともに出口ポート120から排出される。図7に示す例では、酸化剤として酸素が使用されている。なお、酸素濃度は低くなるが酸化剤として空気を使用することもできる。
従来の直接型メタノール燃料電池では、燃料のメタノールと水の混合物は、図7に示すように、燃料極室112に供給され、燃料極室112から燃料極104の拡散層へ浸透して電解質膜108との界面近傍の触媒を含有する層で反応する。そして反応生成物である二酸化炭素が燃料極室内112に排出され、供給されてくる燃料に合流し、未反応の燃料とともに出口ポート121から排出される。燃料電池で高効率かつ安定した発電を行うためには、燃料の供給と反応生成物である二酸化炭素の排出を効率的かつ安定に行わなければならない。
ところで、燃料ポンプ110で供給される燃料の主たる流れは、燃料極室112に送り込まれてから、燃料極室112に設けられた出口ポート121から排出されている。このため、燃料極104の反応に直接寄与する燃料極104が有する多孔質材内の流れは、燃料極室112内での燃料の主たる流れから逸れたものとなってしまう。さらに、燃料極104が有する多孔質材内では、毛細管作用が働くものの、形状や方向の制約を受けることから、燃料極104内へ効率的かつ安定に燃料を供給することが困難であった。このことは、燃料電池としての出力を向上させることや高効率で長時間発電させることを難しくしていた。また、燃料を高圧で圧送するポンプを用いる場合には、電源装置としての大型化を招くので、特に、携帯用機器などの電源として採用が難しくなる。
ところで、特許文献2(特開2002−175817号公報)には、燃料が供給される燃料流路に燃料が浸透する燃料浸透部材を配置して、燃料極への燃料供給の促進を図っている。
しかし、特許文献2に記載された燃料電池では、燃料浸透部材による浸透でもって燃料を燃料極に供給しているので、燃料極での燃料の反応効率が不十分で、出力が不十分であった。
特表平11−510311号公報 特開2002−175817号公報
そこで、この発明の課題は、燃料極での燃料の反応効率と反応生成物の排出効率を高めることにより、小型で高出力な燃料電池を提供することにある。
上記課題を解決するため、この発明の燃料電池は、液体燃料が供給されると共にこの液体燃料から陽イオンと電子を生成する燃料極と、
上記燃料極に対向するように配置されると共に上記燃料極からの陽イオンが透過する電解質膜と、
酸化剤が供給されると共に上記電解質膜に対向するように配置され、上記電解質膜を透過した上記陽イオンと上記酸化剤とを反応させる酸化剤極と、
上記燃料極に対向するように配置されると共に上記燃料極に上記液体燃料を供給する第1の流路と上記燃料極からの排出ガスを排出する第2の流路を形成する流路板とを備え、
上記第1の流路と上記第2の流路とは分離されており、
上記燃料極は、
上記電解質膜側の触媒を含有する電極層と上記流路板側の拡散層とを有し、
上記第1の流路から上記拡散層への上記液体燃料の供給を抑制する燃料供給抑制構造と、
上記第2の流路からの上記排出ガスの排出を促進するガス排出促進構造とを備えたことを特徴としている。
この発明の燃料電池によれば、燃料供給抑制構造は、第1の流路から拡散層への液体燃料の供給を抑制するので、第1の流路において液体燃料が充満し易くなる。これにより、第1の流路の略全ての流路に亘って液体燃料を行き渡らせることが可能となる。よって、液体燃料と燃料極との反応を全体に、燃料極での反応(陽イオンと電子の生成)を促進できる。一方、ガス排出促進構造は、第2の流路からの排出ガスの排出を促進するから、燃料極で生成した排出ガスを効率よく排出できる。また、排出ガスの排出を促進することは、燃料極での反応の促進にも寄与し、出力の向上につながる。
したがって、この発明の燃料電池によれば、第1の流路への液体燃料の供給が低い圧力でなされても燃料極での十分な反応を実現でき、小型で高出力な燃料電池を実現できる。また、燃料電池の設置あるいは保持する向きに寄らず安定した出力が得られる。したがって、この発明は、燃料供給を圧送するポンプ等の設置が難しい携帯機器などの小型電子機器の電源として特に好適である。
一実施形態の燃料電池では、上記供給抑制構造と排出促進構造は、上記第1の流路が上記燃料極の拡散層側に開口する開口面積を、上記第2の流路が上記燃料極の拡散層側に開口する開口面積よりも小さくした構造である。
この実施形態によれば、第1の流路の開口面積と第2の流路の開口面積とが等しい場合に比べて、第1の流路から拡散層への液体燃料の供給が抑制されて第1の流路において液体燃料が充満し易くなり第1の流路の略全ての流路に亘って液体燃料が行き渡り、燃料極での反応を促進できる一方、第2の流路からの排出ガスの排出が促進される。よって、第1の流路への液体燃料の供給が低い圧力でなされても燃料極での十分な反応を実現でき、小型で高出力な燃料電池を実現できる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記供給抑制構造と排出促進構造は、上記第1の流路内を上記液体燃料が進行する方向に対して直交する面による上記第1の流路の断面の面積を、上記第2の流路内を上記排出ガスが進行する方向に対して直交する面による上記第2の流路の断面の面積よりも小さくした構造である。
この実施形態によれば、第1の流路の断面積と第2の流路の断面積とが等しい場合に比べて、第1の流路から燃料極の拡散層への液体燃料の供給が抑制されて第1の流路において液体燃料が充満し易くなり第1の流路の略全ての流路に亘って液体燃料が行き渡り、燃料極での反応を促進できる。一方、第2の流路からの排出ガスの排出が促進される。よって、第1の流路への液体燃料の供給が低い圧力でなされても燃料極での十分な反応を実現でき、小型で高出力な燃料電池を実現できる。
また、一実施形態の燃料電池は、上記流路板は、
上記燃料極に上記液体燃料を供給する第1の流路と上記燃料極からの排出ガスを排出する第2の流路を形成する第1の層と、
上記第1の層上に積層されると共に第3の流路を有する第2の層とを備え、
上記第1の層は、
上記第2の流路を上記第3の流路に連通させる貫通孔を有し、
上記第3の流路と貫通孔が上記排出促進構造をなす。
この実施形態によれば、燃料極からの排出ガスを第2の流路から貫通孔を経由して上層の第2の層の第3の流路へ排出できて、第2の流路において上記燃料極の拡散層に沿って排出ガスを輸送する距離を短くでき、反応生成物を速やかに排出できる。したがって、この実施形態によれば、排出構造を第1の層と第2の層による立体的な排出構造とするので、第2,第3の流路および貫通孔による排出流路の配置の自由度が高くなる。よって、第1の流路の配置の自由度も高くでき、第1の流路による燃料極全体への燃料供給の均一性を高めることができる。
また、一実施形態の燃料電池は、上記第2の流路が上記燃料極の拡散層側に開口する開口部を、上記第1の流路が上記燃料極の拡散層側に開口する開口部の周りに配置した。
この実施形態によれば、上記第1の流路による燃料の効率的な供給と上記第2の流路による反応生成物の効率的な排出とを燃料極の全体に亘って均一性よく行うことができる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記流路板は、
上記燃料極に上記液体燃料を供給する第1の流路と上記燃料極からの排出ガスを排出する第2の流路を形成する第1の層と、
上記第1の層上に積層されると共に第3の流路を有する第2の層とを備え、
上記第1の流路は上記第1の層を貫通すると共に上記第3の流路に連通する貫通孔であり、
上記第3の流路と上記貫通孔が上記供給抑制構造をなす。
この実施形態によれば、燃料を流路板の第2の層の第3の流路に略均一な圧力で充満させて、第1の流路をなす貫通孔から燃料極へ供給できる。また、燃料供給構造を第1の層と第2の層による立体的な排出構造とするので、第1,第3の流路および貫通孔による供給流路の配置の自由度が高くなる。よって、燃料を燃料極全体に均一に供給できる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記第2の流路は上記貫通孔を取り囲むように配置されている。
この実施形態によれば、貫通孔で構成した第1の流路による燃料の効率的な供給と第2の流路による反応生成物の効率的な排出とを燃料極の全体に亘って均一性よく行うことができる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記供給抑制構造と排出促進構造は、上記流路板と上記燃料極の拡散層との間に配置され、上記第1の流路からの上記液体燃料を上記燃料極の拡散層に比べて透過しにくいと共に上記燃料極の拡散層からの排出ガスを上記燃料極の拡散層に比べて上記第2の流路に排出しやすい浸透抑制膜である。
この実施形態によれば、浸透抑制膜の存在により、浸透抑制膜が無い場合に比べて、第1の流路から燃料極の拡散層への液体燃料の供給が抑制されて第1の流路において液体燃料が充満し易くなり第1の流路の略全ての流路に亘って液体燃料が行き渡り、燃料極での反応を促進できる。一方、第2の流路からの排出ガスの排出が促進される。よって、第1の流路への液体燃料の供給が低い圧力でなされても燃料極での十分な反応を実現でき、小型で高出力な燃料電池を実現できる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記浸透抑制膜は、少なくとも上記第1の流路に面する部分が親水性を有する。
この実施形態によれば、浸透抑制膜は第1の流路に面する部分が親水性を有するので、第1の流路に充満した液体燃料は、浸透抑制膜の第1の流路に面する部分に浸透し易くなる。したがって、燃料極での反応を促進でき、出力の向上を図れる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記浸透抑制膜は、少なくとも上記第2の流路に対向する部分の裏面が撥水性を有する。
この実施形態によれば、浸透抑制膜は第2の流路に対向する部分の裏面が撥水性を有するので、燃料極の拡散層に浸透した液体燃料は撥水性を有する浸透抑制膜の裏面ではじかれるから、排出ガスは浸透抑制膜の裏面を透過し易くなる。したがって、第2の流路から排出ガスを排出し易くなる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記浸透抑制膜は、上記第2の流路に対向する開口部を有する。
この実施形態によれば、浸透抑制膜の開口部から第2の流路に排出ガスを排出し易くなるので、排出ガスの排出効率を向上させて、出力の向上を図れる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記浸透抑制膜は、導電性を有する。この実施形態によれば、電池の内部抵抗を低減できる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記浸透抑制膜を電極端子とした。
この実施形態によれば、浸透抑制膜が電極端子を兼ねているから、構造を簡略化できる。また、構造を簡略化できるから、流路などの密閉性を確保し易くなる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記燃料極の拡散層は、上記第1の流路に対向する部分に凹部を有する。
この実施形態によれば、第1の流路から燃料極の拡散層の凹部に液体燃料が供給され、この凹部の壁面から拡散層内へ液体燃料が浸透され、燃料極での反応生成物を燃料極の電極層に沿って、上記液体燃料の浸透方向へ移送し易くなり、反応生成物を速やかに排出できる。また、液体燃料を燃料極の拡散層の凹部の壁面から燃料極の全体へ供給する供給の均一性を高めることができる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記燃料極の拡散層は、上記第2の流路に対向する部分に凹部を有する。
この実施形態によれば、燃料極の拡散層内を電極層に沿って移動する燃料極での反応生成物を第2の流路に対向する部分に形成された拡散層の凹部の壁面を通して燃料の浸透方向に効率よく排出でき、排出ガスの排出効率を向上できる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記燃料極の拡散層は、
上記第1の流路に対向する第1の部分の積層方向のレベルと上記第2の流路に対向する第2の部分の積層方向のレベルとが異なっていると共に上記第1の部分と第2の部分との間で積層方向に対して斜めに延在している傾斜部分を有する。
この実施形態によれば、上記第1の部分が上記第2の部分に比べて燃料極から流路板に向かって突出している場合には、液体燃料が第1の流路から拡散層の第1の部分に浸透する浸透方向から傾斜部分内を拡散する拡散方向へ方向転換する角度を90°よりも小さくできる。したがって、液体燃料の供給効率を向上でき、排出ガスの排出効率を向上できる。
また、上記第2の部分が上記第1の部分に比べて燃料極から流路板に向かって突出している場合には、傾斜部分を拡散する排出ガスの拡散方向から拡散層の第2の部分で第2の流路に向かう積層方向へ方向転換する角度を90°よりも小さくできる。したがって、排出ガスの排出効率を向上できる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記第1の流路に接続されると共に上記液体燃料を貯蔵する燃料貯蔵部と、
上記燃料貯蔵部と上記第1の流路との間に接続されると共に上記燃料貯蔵部から上記第1の流路に供給される液体燃料の圧力を調整する圧力調整部とを備える。
この実施形態によれば、圧力調整弁のような圧力調整部によって、液体燃料を第1の流路から燃料極へ安定に供給でき、燃料電池としての出力向上を図れる。
また、一実施形態の燃料電池では、上記酸化剤極に上記酸化剤を供給するための第4の流路と、
上記第4の流路に接続されると共に上記第4の流路からの排出ガスが導入される第5の流路と、
上記第2の流路に接続されると共に上記第2の流路からの排出ガスが導入される第6の流路と、
上記第5の流路と第6の流路に接続されると共に上記第5の流路からの排出ガスと上記第6の流路からの排出ガスを合流させて排出するガス排出部とを備える。
この実施形態によれば、燃料極からの排出ガスと酸化剤極からの排出ガスの両方の排出ガスを同じガス排出部から排出できるので、排出ガスの回収が容易になる。
この発明の燃料電池によれば、燃料供給抑制構造は、第1の流路から燃料極の拡散層への液体燃料の供給を抑制するので、第1の流路において液体燃料が充満し易くなり、第1の流路の略全ての流路に亘って液体燃料を行き渡らせることが可能となる。よって、燃料極での反応(陽イオンと電子の生成)を促進できる。一方、ガス排出促進構造は、第2の流路からの排出ガスの排出を促進するから、燃料極で生成した排出ガスを効率よく排出できる。
したがって、この発明の燃料電池によれば、第1の流路への液体燃料の供給が低い圧力でなされても燃料極での十分な反応を実現でき、小型で高出力な燃料電池を実現できる。また、燃料電池の設置あるいは保持する向きに寄らず安定した出力が得られる。
以下、この発明を図示の実施の形態により詳細に説明する。
(第1の実施の形態)
図1は、本発明の燃料電池の第1実施形態の構成を示す平面図であり、図2は、図1のA−A’断面図である。
この燃料電池は、図2に示すように、燃料極1と、燃料極1に対向するように配置された電解質膜2と、燃料極1の反対側で電解質膜2に対向するように配置された酸化剤極3を備える。燃料極1と電解質膜2と酸化剤極3は、燃料極1と酸化剤極3とで電解質膜2を挟んだ状態で、ハウジング5内に収容されている。ハウジング5の一方の面5Aには、燃料極1に対向するように配置された流路板6の縁部6Aが接合され取り付けられている。
図1に示すように、流路板6は、液体燃料の供給口7をなす貫通口と、排出ガスの排出口8をなす貫通口と、供給口7からくし歯状に延在する第1の流路溝10と、排出口8からくし歯状に延在する第2の流路溝11を有する。
第1の流路溝10と第2の流路溝11とは、所定の厚さの壁12で隔てられ、分離されている。流路板6の壁12は、燃料極1に接している。したがって、第1の流路溝10と燃料極1とで形成される第1の流路13と、第2の流路溝11と燃料極1とで形成される第2の流路15とは壁12で分離されている。この流路板6としては、金属、シリコン基板、ガラス基板、樹脂基板など液体燃料に対する透過性の無い基板が使用可能であるが、ここでは微細加工を施したニッケル板を用いている。また、電解質膜2の材質としては、例えば、プロトン伝導性の耐熱耐酸性の材料であれば有機材料、無機材料を問わないが、ここでは、有機系の含フッ素高分子を骨格とするスルホン酸基含有パーフルオロカーボン(ナフィオン117(デュポン社製)(登録商標))を用いている。また、電解質膜2は、プロトン伝導性の機能を有すればよく、他の基材に電解質膜を埋め込んだものであってもよい。
また、図2に示すように、燃料極1は、電解質膜2側の電極層16と流路板6側の拡散層17とを有する。燃料極1の拡散層17としては、カーボンペーパー、カーボンの焼結体、ニッケルなどの焼結金属、発泡金属などの多孔質材を用いることができる。また、電極層16は、金属触媒を含む樹脂層で作製される。この金属触媒としては、一例として白金―ルテニウム合金などが用いられるが、その他に、白金と金、白金とオスミウム、白金とロジウムなどの合金を用いることができる。また、電極層16の樹脂層としては、例えば、パーフルオロアルキルスルホン酸系樹脂が用いられる。
一方、酸化剤極3は、ハウジング5の他方の面5Bから延在する蓋部20で覆われており、この蓋部20は、酸化剤として例えば空気が供給される酸化剤導入口20Aと、排出ガスを排出するための排出口20Bを有する。この蓋部20と酸化剤極3との間に酸化剤極側の流路21が形成される。
酸化剤極3は、電解質膜2側の電極層18と蓋部20側の拡散層22とを有する。この電極層18は、燃料極1の電極層16と同様に、金属触媒を含む樹脂層で作製される。また、この拡散層22は、燃料極1の拡散層17と同様に、カーボンペーパー、カーボンの焼結体、ニッケルなどの焼結金属、発泡金属などの多孔質材を用いることができる。なお、この発明は、酸化剤の種類や供給方向に依存するものではなく、空気の代わりに酸素を使用してもよく、また、流路18をなくして、ファンや送風ポンプのような送風機構を用いて、酸化剤極3の露出面に酸化剤を直接供給してもよい。
この第1実施形態では、例えばメタノールと水との混合物が液体燃料として流路板6の供給口7から第1の流路13内に供給される。この液体燃料は、第1の流路13から燃料極1の拡散層17に供給され、拡散層17内を拡散し浸透して電極層16に達して反応し、陽イオン(H+)と電子および排出ガスとしての二酸化炭素が生成する。陽イオン(H+)は、電解質膜2を経由して、酸化剤極3の電極層18に至る。一方、上記電子は、電極層16から外部回路(図示せず)を経由して、酸化剤極3の電極層18に導かれる。また、燃料極1で生成した二酸化炭素は、壁12下の拡散層17内を拡散して、第2の流路15に至り、この第2の流路15を通って、排出口8から排出される。
一方、蓋部20の導入口20Aから導入された酸化剤の一例としての空気は、酸化剤極3の拡散層22内に拡散し、酸化剤極3の電極層18において燃料極1からの陽イオン(H+)および電子と反応して、水蒸気が生成し、この水蒸気は流路21を通って排出口20Bから排出される。
この実施形態では、燃料極1に接している第1の流路13と第2の流路15とが壁12で分離されているので、第1の流路13に供給された液体燃料は燃料極1を素通りして直接第2の流路15に流れることはない。つまり、図3に矢印40で示すように、第1の流路13に供給された液体燃料は燃料極1の拡散層17を経由して第2の流路15に流れる。したがって、燃料極1への燃料供給効率を向上でき、燃料供給量の削減が可能となる。また、矢印40で示すような流れに沿って、燃料極1で生成した排出ガスとしての二酸化炭素の排出効率も向上できる。ここで、第1の流路13から液体燃料が拡散層17に浸透しやすい従来の構造では、第1の流路13に液体燃料が充満しにくく第1の流路13の略全ての流路に亘って液体燃料を行き渡らせることができない。
この第1実施形態は、図1のB−B’線断面を示す断面図である図3に示すように、第1の流路13が燃料極1の拡散層17側に開口する開口面積は、第2の流路15が拡散層17側に開口する開口面積よりも小さい構造を有する。この構造は、第1の流路13から燃料極1の拡散層17への液体燃料の供給を抑制する供給抑制構造と、第2の流路15からの排出ガスの排出を促進する排出促進構造とをなす。
この構造によれば、第1の流路13の開口面積と第2の流路15の開口面積とが等しい場合に比べて、第1の流路13から拡散層17への液体燃料の供給が抑制されて第1の流路13において液体燃料が充満し易くなり第1の流路13の略全ての流路に亘って液体燃料が行き渡らせることができる。
また、例えば、外部に接続された燃料供給用ポンプなどから1.5気圧といった圧力で液体燃料が第1の流路13に供給し、第1の流路13の略全ての流路に亘って液体燃料を充満させた場合、図3に示す第1の流路13の部分と、この部分に壁12を挟んで対向する第2の流路15の部分との間に、燃料極1の拡散層17を透過して燃料が流れる経路の圧力降下に起因する圧力差が生じる。この局所的な圧力差が発生することにより、燃料極1内での反応による反応生成物として二酸化炭素等が発生しても第1の流路13への排出を抑制し、第2の流路15から効率よく排出できる。
これにより、燃料極1での反応を促進できる。一方、第2の流路15からの排出ガスの排出が促進される。よって、第1の流路13への液体燃料の供給が低い圧力でなされても燃料極1での十分な反応を実現でき、小型で高出力な燃料電池を実現できる。したがって、この実施形態によれば、燃料極1への燃料供給効率の向上と反応生成物の排出効率を向上とを実現できると共に、燃料電池の高出力化、燃料電池の発電時間の長時間化が可能となる。
また、この第1実施形態では、図3に示すように、第1の流路13内を液体燃料が進行する方向に直交する面による第1の流路13の断面の面積を、第2の流路15内を排出ガスが進行する方向に直交する面による第2の流路15の断面の面積よりも小さくした構造を有する。この構造は、供給抑制構造と排出促進構造をなす。
この構造によれば、第1の流路13の断面積と第2の流路15の断面積とが等しい場合に比べて、第1の流路13から拡散層17への液体燃料の供給が抑制されて第1の流路13において液体燃料が充満し易くなり第1の流路13の略全ての流路に亘って液体燃料が行き渡り、燃料極1での反応を促進できる。一方、第2の流路15からの排出ガスの排出が促進される。よって、第1の流路13への液体燃料の供給が低い圧力でなされても燃料極1での十分な反応を実現でき、小型で高出力な燃料電池を実現できる。
液体燃料として、例えば、メタノールと水の混合物を使用する場合には、反応生成物として二酸化炭素が発生する。液体の燃料が流れる第1の流路13に対して、第2の流路15内では気体の二酸化炭素が排出される。燃料電池の燃料極1の反応では、1モルのメタノールに対して1モルの二酸化炭素が発生するので、気体の二酸化炭素の流量は液体燃料に比べて非常に多くなる。
したがって、この第1実施形態のように、第2の流路15内での排出ガスの排出方向に対して垂直な断面積を、第1の流路13内での燃料の供給方向に対して垂直な断面積よりも大きくすることによって、二酸化炭素の排出効率を高め、燃料の供給効率をさらに改善することができる。第2の流路15の上記断面積を第1の流路13の上記断面積に対してどれくらい大きくするかについては、燃料のメタノールと水との混合比に依存する。図3に示す一例では、第2の流路15の上記断面積を第1の流路13の上記断面積の1.5倍から2倍程度にしているが、これに限るものではない。
また、図1,図2に示すように、この実施形態では、第1の流路13と第2の流路15とは壁12で分離されているので、第1の流路13から燃料極1に供給された液体燃料は、触媒を含有する電極層16に直接に浸透するのではなくて、図3に示すように、第1の流路13に露出した拡散層17の部分31から矢印40に沿って拡散層17内へ浸透する。よって、矢印40で示すように、拡散層17内に拡散した液体燃料が、触媒を含有する電極層16に徐々に浸透して行くので、第1の流路13のみから燃料極1に液体燃料を供給しても、触媒を含有する電極層16の全体に均一性よく供給することができる。
また、燃料極1内での反応は、触媒を含有する電極層16と電解質膜2との界面付近で起こるが、拡散層17内には、矢印40で示すように、燃料が拡散する流れ、あるいは、その流れに沿った局所的な圧力勾配が存在する。このため、燃料極1の反応により生じた反応生成物を効率よく第2の流路15に向かって移動させ、第2の流路15に露出する拡散層17の部分42から第2の流路15に排出させることができる。
この第1実施形態において、燃料極1の拡散層17をなす多孔質材の孔径等は、第1の流路13からの液体燃料を拡散層17内へ引き込みうるものであればよく、特に限定されるものではないが、この実施形態では、拡散層17をなす多孔質材の孔径を、数μmから数10μm程度とした。この多孔質材に、燃料を所定の流量で単に流そうとすると、所定の圧力を加えなければならないが、多孔質材の末端で反応が起こり、燃料が消費される場合には、より低い圧力で同じ流量の燃料を流すことができることを確認している。
この実施形態によれば、燃料極1の反応領域から反応生成物(一例として二酸化炭素)を効率よく排出できるので、従来の構造に比べて、低い燃料供給圧力で同等の流量の燃料を供給することが可能となる。また、同じ供給圧力でもって、より多くの燃料を燃料極1へ供給することが可能となる。
さらに、この第1の実施形態では、図1に示すように、第2の流路15は、壁12で隔てられる第1の流路13との間の距離が、第1の流路13に沿ってほぼ等しくなるように配置されている。この配置により、第1の流路13での液体燃料の圧力と、壁12を挟んで対向する第2の流路15での液体燃料の圧力との間の圧力差を、燃料極1に対向する領域の略全体に亘ってほぼ均一にすることができる。よって、燃料の効率的な供給と反応生成物の効率的な排出とが、燃料極1の全体にわたって均一性よく行うことができる。
なお、一例として、第1の流路13の幅D1が5μmを下回ると、第1の流路13内での圧力損失が大きくなり、燃料極1に供給する液体燃料の供給圧力が不均一となって、反応効率が低下する。また、一例として、第2の流路15の幅D2が5μmを下回ると、第2の流路15からの反応生成物の排出効率が低下する。また、一例として、第1の流路13と第2の流路15との間の距離D3(つまり壁12の厚さ)が5μmを下回ると、流路板6と燃料極1との密着性が低下し、液体燃料は拡散層17を透過せずに燃料極1と流路板6の壁12との間の隙間を通過してしまう現象が発生し、燃料極1の触媒を含有する電極層16へ液体燃料を十分に供給できなくなる。
この第1実施形態では、図3に示すように、一例として、第1の流路13が燃料極1の拡散層17側に開口する開口幅D1を、5μmから200μm程度とした。また、第2の流路15が拡散層17側に開口する開口幅D2は、例えば、第1の流路13の開口幅D1の略2分の3とした。なお、第2の流路15の幅D2を第1の流路13の幅D1に対してどれくらい大きくするかについては、拡散層17の厚さや第1の流路13と第2の流路15との間の距離D3にも依存する。したがって、図3に示す一例では、第2の流路15の幅D2を第1の流路13の幅D1の1.5倍程度にしているが、これに限るものではない。
壁12で隔てられた第1の流路13と第2の流路15との間の距離D3は、例えば、第1の流路13の幅D1とほぼ同程度が望ましい。好適な実施形態の一例では、燃料極1の拡散層17として、孔径数μmから10μm程度の多孔質材を用い、拡散層17の層厚を約100μmとした場合に、第1の流路13の幅D1を約100μmとし、第2の流路15の幅D2を約150μmとし、第1の流路13と第2の流路15の距離D3を約100μmとした。
この第1実施形態によれば、第2の流路15からの反応生成物の排出効率が向上し、第1の流路13から燃料極1への液体燃料の供給効率の改善が達成される。
また、さらに好適な実施形態では、第1の流路13内の圧力は、壁12を隔てて対向する第2の流路15内の圧力に対して所定の圧力差が与えられる。これにより、第1の実施形態の燃料電池が設置あるいは保持される向きか変動しても、第1の流路13から第2の流路21への拡散層17内の流れが安定し、また、反応生成物である二酸化炭素の排出効率も安定することから、触媒を含有する電極層16への燃料供給を安定させることができる。
通常、孔径が0.5μmから1μm程度の多孔質材で作製した拡散層17に、単に液体燃料を流そうとすると、1気圧から2気圧程度の圧力差を与えなければならないが、この第1実施形態によれば、局所的に短い経路に圧力差を与えることができる、また、燃料極1での反応生成物を効率的に排出できることから、上記所定の圧力差を、たとえば、0.0001気圧〜0.1気圧程度の圧力差とした場合でも安定した燃料供給が可能となる。
また、この第1実施形態では、燃料極1に接する流路板6による流路が第1の流路13と第2の流路15とに分離されているので、反応生成物の一例としての二酸化炭素を第2の流路15から効率的に排出できる。また、液体燃料が供給される第1の流路13に二酸化炭素の気泡が混入しないようにすることができ、第1の流路13内の安定した圧力を維持できる。そして、第2の流路15内を略大気圧に維持することによって、第1の流路13内の圧力と第2の流路内の圧力との圧力差を容易に維持できる。
(第1の実施の形態の第1変形例)
次に、図8および図9を参照して、この発明の燃料電池の第1実施形態の第1変形例を説明する。図8は、図9のC−C’線断面を示す断面図に相当する。
この第1変形例は、前述の第1実施形態の流路板6に替えて、流路板206を備えた点が、第1実施形態と異なる。したがって、この第1変形例では、前述の第1実施形態と同じ部分には同じ符号を付して、第1実施形態と異なる点を主に説明する。
図8に示すように、この第1変形例では、流路板206は、第1の層206Aとこの第1の層206A上に積層した第2の層206Bを備える。第1の層206Aは、燃料極1に燃料を供給するための第1の流路213と排気側の第2の流路215とが形成されている。また、第2の層206Bには、第3の流路217が形成され、この第3の流路217は第1の層206Aに形成された貫通孔216でもって第2の流路215に連通している。一方、第1の流路213は、図8に示すように、燃料極1の拡散層17に開口しているが第2の層206Bの第3の流路217には開口していない。なお、この流路板206の材質としては、前述の第1実施形態の流路板6と同様の材質を採用できる。
図9に示すように、第1の流路213は、大,小の2つの四角形の輪郭状に延びていると共にこの2つの四角形を対角線状に貫くように延在していて、対角線の一方の端に燃料の供給口207が形成され、対角線の他方の端に残留ガス排出用の排出口210が形成されている。これにより、この第1の流路213は、供給口207から供給された燃料が燃料極1の全体に行き渡るような流路網を形成している。なお、この第1の流路213の排出口210は省くことができる。その理由は、燃料を第1の流路213に充満させる際に残留するガスは拡散層17を介して第2の流路215へ排出することができるからである。
一方、第2の流路215は、第1の流路213の各四角形の隣接する2辺に沿って各四角形の対角線の手前まで延びている略L字形状をしている。また、第3の流路217は、四角形状であり、第1の流路213と第2の流路215のほぼ全体に被さっている。この第3の流路217は、四角形状の対向する2つの頂角付近に排出口208A,208Bを有している。また、この第3の流路217は、貫通孔216で第2の流路215の開口215Aに連なっている。この貫通孔216は、第2の流路215の直上、かつ、第1の流路213を挟むような位置に形成されている。第3の流路217と貫通孔216が排出促進構造をなす。図8,図9に示すように、第1の流路213と第2の流路215は壁212で分離されている。
図8に示すように、第2の流路215が燃料極1の拡散層17側に開口する開口幅は、第1の流路213が燃料極1の拡散層17側に開口する開口幅よりも大きい。一例として、第2の流路215の上記開口幅は、第1実施形態と同様、5μmから200μm程度とすることができる。この第2実施形態では、第2の流路215が複数の貫通孔216を通して第2の層206Bに形成された第3の流路217に短い経路で連通している。よって、燃料極1で生成した反応生成物を第2の流路215内を拡散層17に沿って輸送する距離を貫通孔216までの短い距離として貫通孔216から第2層206Bの第3の流路217に排出させることができる。
さらに、この第3の流路217は、燃料極1の幅(積層方向と直交する方向の寸法)と同等の幅を有し、第2層206Bに形成された排出口208A,208Bに連なっている。この第3の流路217,貫通孔216,第2の流路215が排出ガスの排出を促進する排出促進構造をなす。この第1変形例の構成によれば、第1実施形態のように櫛歯状に延在する第2の流路15から排出ガスを排出する場合に比べて、反応生成物を速やかに排出できる。
一方、この第1変形例の第1の流路213が燃料極1の拡散層17側に開口する開口幅は、燃料極1の拡散層17側に開口する開口幅よりも小さく、第1の流路213の流路幅は第2の流路215の流路幅よりも狭い。この第1の流路213の開口幅は、前述の第1実施形態と同様に一例として、5μmから200μm程度である。そして、この第1の流路213は第1層206A内に形成されていて、第2層206Bの流路抵抗の低い第3の流路217を利用していない。したがって、この流路幅が狭く流路抵抗の高い第1層206Aの第2の流路215は供給抑制構造をなす。
また、この第1変形例では、排出構造を第1の層206Aと第2の層206Bによる立体的な排出構造とするので、第2,第3の流路215,217および貫通孔216による排出流路の配置の自由度が高くなる。すなわち、図9に例示する第1の流路213のように、分岐した流路を所望の箇所で合流させることができ、燃料極1全体への燃料供給の均一性を向上できる。
また、この第1変形例では、燃料極1の拡散層17側に開口する第2の流路215の開口部215Bは、上記燃料極1の拡散層17側に開口した第1層206Aの第1の流路213が燃料極1の拡散層17側に開口する開口部213Bの周りに配置される。これにより、第1の流路213での液体燃料の圧力と、壁212を挟んで対向する第2の流路213の開口部215Bでの液体燃料の圧力との間の圧力差を、燃料極1に対向する領域の略全体に亘ってほぼ均一にすることができる。よって、燃料の効率的な供給と反応生成物の効率的な排出とを燃料極1の全体に亘って均一性良く行うことができる。
(第1の実施の形態の第2変形例)
次に、図10および図11を参照して、この発明の燃料電池の第1実施形態の第2変形例を説明する。図11は、図10のD−D’線断面を示す断面図に相当する。
この第2変形例は、前述の第1実施形態の流路板6に替えて、流路板226を備えた点が第1実施形態と異なる。したがって、この第2変形例では、前述の第1実施形態と同じ部分には同じ符号を付して、第1実施形態と異なる点を主に説明する。
図11に示すように、この第2変形例では、流路板226は、第1の層226Aとこの第1の層226A上に積層した第2の層226Bを備える。第1の層226Aは、燃料極1に燃料を供給するための第1の流路をなす貫通孔223と排気側の第2の流路225とが形成されている。排気側の第2の流路225は、貫通孔223の周囲は環状の壁222によって取り囲まれており、この環状の壁222によって、第1の流路である貫通孔223と排気側の第2の流路225とを分離している。
また、第2の層226Bには、第3の流路227が形成され、この第3の流路227は第1の層226Aに形成された貫通孔223に連通している。一方、図11に示すように、第2の流路225は、燃料極1の拡散層17に開口しているが第2の層226Bの第3の流路227には開口していない。なお、この流路板226の材質としては、前述の第1実施形態の流路板6と同様の材質を採用できる。
第1の流路をなす貫通孔223は、第1の層226Aを貫通しており、図10に示すように、燃料極1のほぼ全面に対向する四角形状の領域内にほぼ均一に分布するように複数個形成されている。この第1の流路である貫通孔223の孔径は、排気側の第2の流路225が拡散層17側に開口している開口部225Aの幅よりも小さい。この第1の流路をなす貫通孔223が供給抑制構造をなしている。また、第2の流路225は、第1の流路をなす貫通孔223の周囲を囲む環状の壁222の周囲から上記四角形状の領域に亘って形成されている。この排気側の第2の流路225は、上記四角形状の領域の対角付近に形成された2つの排出口238A,238Bを有する。この第2の流路225が排出促進構造をなしている。そして、第3の流路227は、四角形状であり、第2の流路225,燃料極1のほぼ全体に被さっており、四角形状の対向する2つの頂角付近に排出口208A,208Bを有している。
この第2変形例では、燃料は、燃料供給口237から第3の流路227にほぼ均一な圧力で充満させ、各貫通孔223から燃料極1全体に供給することができる。よって、この第2変形例によれば、前述の第1実施形態およびその第1変形例に比べて、燃料極1全体に燃料を均一に供給できる。
また、排出側の第2の流路225は、全体として燃料極1のほぼ全域に亘っており、周辺の所望の箇所に複数の排出口238A,238Bを配置することが可能である。このため、この第2変形例の排出側の第2の流路225によれば、前述の第1実施形態のように、くし歯状に延在する第2の流路15から排出ガスを排出する場合に比べて、反応生成物の排出効率を高めることができる排出促進構造を実現できる。
この第2変形例では、図10に示すように、燃料供給口237から第3の流路227に燃料を供給するが、この第3の流路227には残留するガスを排出できるように排出口230が設けられている。なお、この排出口230は省くことができる。その理由は、燃料を第3の流路227に充満させる際に残留するガスは、第1の流路である貫通孔223を通して拡散層17から第2の流路225へ排出することができるからである。
また、この第2変形例では、燃料極1の拡散層17側に開口する第2の流路225は、燃料極1の拡散層17側に開口した貫通孔223の周りに配置される。これにより、貫通孔223での液体燃料の圧力と、壁222を挟んで対向する第2の流路225の開口部225での液体燃料の圧力との間の圧力差を、燃料極1に対向する領域の略全体に亘ってほぼ均一にすることができる。よって、この第2変形例では、燃料の効率的な供給と反応生成物の効率的な排出とを、燃料極1の全体に亘って均一性よく行うことができる。
(第2の実施の形態)
次に、図4を参照して、この発明の燃料電池の第2実施形態を説明する。図4は、図1のB−B’線断面を示す断面図に相当する。
この第2実施形態は、流路板6と、燃料極1の拡散層17およびハウジング5の面5Aとの間に挟まれた浸透抑制膜51を備えた点だけが、前述の第1実施形態と異なる。したがって、この第2実施形態では、前述の第1実施形態と異なる点を主に説明する。
上記浸透抑制膜51は、一例として、ポリイミドによる多孔質材で作製されており、燃料極1の拡散層17に比べて、液体燃料を透過しにくいと共に拡散層17からの排出ガスを拡散層17に比べて第2の流路15に排出し易い。
なお、この浸透抑制膜51としては、一例として、膜厚が1μmから30μm程度、多孔質材の孔径が0.01μm〜1μm程度のものを用いたが、膜厚や多孔質材の孔径は、拡散層17の膜厚や孔径によって相対的に決まるものであってこれに限るものではない。好ましくは、浸透抑制膜51の透過速度は、拡散層17の透過速度に対して1桁から2桁程度低いものが望ましい。また、浸透抑制膜51としては、流路の形成された薄膜あるいは多孔質膜を採用してよい。
この浸透抑制膜51は、図4に示すように、第2の流路15に露出する部分に開口部52を有する。この浸透抑制膜51は、撥水性を有するので、第1の流路13から拡散層17への液体燃料の供給が抑制される。よって、第1の流路13において液体燃料が充満し易くなり、第1の流路13の略全ての流路に亘って液体燃料が行き渡り易くなる。よって、第1の流路13の略全体から燃料極1の拡散層17に液体燃料を拡散させることができて、液体燃料と燃料極1との反応面積を増大させて、燃料極1での反応(陽イオンと電子の生成)を促進できる。一方、拡散層17で拡散する排出ガス(二酸化炭素)は、浸透抑制膜51の開口部52を通って、第2の流路15に導入されるので、第2の流路15からの排出ガスの排出が促進される。
この第2実施形態によれば、浸透抑制膜51の存在によって、第1の流路13への液体燃料の供給が低い圧力でなされても燃料極1での十分な反応を実現でき、小型で高出力な燃料電池を実現できる。また、浸透抑制膜51は、拡散層17よりも孔比率の低いあるいは孔径の小さい材料を用いるので、拡散層17と流路板6とを直接に接合する場合に比べて、流路板6の接合面の密着性を改善できる。
なお、この第2実施形態では、浸透抑制膜51が開口部52を有したが、浸透抑制膜51は開口部52は無くてもよい。浸透抑制膜51が開口部52を有さない場合には、開口部52を有する場合に比べて、拡散層17から第2の流路15へ排出ガスを排出する能力は小さくなるが、それでも、浸透抑制膜51は撥水性を有するので、液体燃料に比べて排出ガスを第2の流路15に透過させ易い。
また、この第2実施形態では、拡散層17として、前述の第1実施形態で用いた多孔質材よりも透過しやすい多孔質材を使用することができる。この場合、拡散層17内で液体燃料がより流れ易くなり、燃料供給の均一性や、燃料の供給効率を向上させることができる。
また、上記第2実施形態において、上記ポリイミドによる多孔質材で作製した浸透抑制膜51の流路板6側の面51Aのうちの少なくとも第1の流路13に面する部分に親水処理を施して上記部分が親水性を有するようにしてもよい。この親水処理の一例としては、たとえば、酸素プラズマ、オゾン処理、紫外線(UV)照射の3つの処理のうちのいずれか、もしくは、上記3つの処理の組み合わせを用いることができる。この親水処理を行った場合、第1の流路13の液体燃料を、浸透抑制膜51の上記親水性を有する部分に容易に浸透させることができる。また、燃料極1で生成した二酸化炭素が浸透抑制膜51を通って第1の流路13に排出されるのを抑制できる。
また、上記実施形態では、浸透抑制膜51をポリイミドによる多孔質材で作製したが、他の多孔質材料で浸透抑制膜51を作製してもよい。この場合、少なくとも第1の流路13に面する部分が親水性を有する一方、少なくとも上記第2の流路15に対向する部分の裏面が撥水性を有するようにすればよい。なお、図4に示すように、浸透抑制膜51が開口部52を有する場合には、第2の流路15に対向する部分の裏面が撥水性を有さず親水性であっても第2の流路15への二酸化炭素の排出効率を高く維持できる。
さらに好適な実施形態では、浸透抑制膜51を構成する材料として導電性材料が用いられる。この場合には、浸透抑制膜51を集電電極端子として使用することができ、構造を簡略化することができる。さらに好適な実施形態では、導電性材料で作製された浸透抑制膜51は、外部回路(図示せず)を経由して酸化剤極3に接続されている。この浸透抑制膜51は、図4に示すように、流路板6とハウジング5との間に挿入されるので、貫通孔などを形成しなくても浸透抑制膜51を外部配線と容易に接続できる。このため、集電電極端子をなす浸透抑制膜51を、外部回路を介して、酸化剤極3へ容易に接続可能となる。また、電極端子の構造が簡単になるので、流路などの密閉性を確保し易くなる。
なお、上述では、上記第2実施形態を第1実施形態の一変形例として説明したが、前述の第1実施形態の流路板6を流路板206に置き換えた第1変形例あるいは流路板6を流路層226に置き換えた第2変形例において、第2実施形態の浸透抑制膜51を採用した場合にも、第2実施形態と同様の効果が得られることは明らかである。
すなわち、前述の第1実施形態の第1,第2変形例においても、拡散層17よりも液体燃料を透過しにくいが拡散層17よりも排出ガスを排出し易い浸透抑制膜51を、燃料の供給を抑制する供給抑制構造、および、排出ガスの排出を促進する排出促進構造とすることができる。したがって、この浸透抑制膜51を備える場合には、前述の第1実施形態の第1,第2変形例において、燃料を供給する第1の流路213,223を排気側の第2の流路213,223に変更すると共に、排気側の第2の流路215,225を燃料を供給する第1の流路215,225に変更した第3,第4変形例としてもよい。この第1実施形態の第3,第4変形例では、浸透抑制膜51によって、第1の流路215,225に燃料を充満させて燃料供給の効率向上を図れると共に、第2の流路213,223からの排出ガスの排出効率の向上を図れる。
(第2実施形態の第1変形例)
次に、図12に、上述の第2実施形態の第1変形例を示す。この第1変形例は、図4の拡散層17,浸透抑制膜51,流路板6に替えて、拡散層247,浸透抑制膜251,流路板256を備える点が、前述の第2実施形態と異なる。よって、この第1変形例では、前述の第2実施形態と同じ構成部分には同じ符号を付して、第2実施形態と異なる点を主に説明する。
この第2実施形態の第1変形例では、図12に示すように、流路板256は、燃料を供給する第1の流路243と排気側の第2の流路245が交互に形成されている。この流路板256の材質は第2実施形態の流路板6の材質と同様である。また、この第1変形例の流路板256が有する第1,第2の流路243,245は、図4の流路板6の第1,第2の流路13,15に対応している。この第1の流路243と第2の流路245は壁242によって分離されている。また、第1の流路243が拡散層247側に開口している開口部243Aの幅D51は、第2の流路245が拡散層247側に開口している開口部245Aの幅D52よりも狭い。例えば、幅D51は図3の幅D1と同様の値であり、幅D52は図3の幅D2と同様の値である。また、例えば、壁242の幅D53は図3の幅D3と同様の値である。
図12に示すように、拡散層247は、第1の流路243に対向する箇所に形成された第1の凹部252と、第2の流路245に対向する箇所に形成された第2の凹部253を有する。また、浸透抑制膜251は、流路板256と拡散層247,ハウジング5との間に挟まれている。この浸透抑制膜251の材質は図4の浸透抑制膜51の材質と同様である。この浸透抑制膜251は、拡散層247の凹部252に沿って屈曲している凹部251Aと拡散層247の凹部253に沿って屈曲している凹部251Bを有する。
この第1変形例によれば、浸透抑制膜251によって、第1の流路243に燃料を充満させて燃料供給の効率向上を図れると共に第2の流路245からの排出ガスの排出効率の向上を図れる点は、前述の第2実施形態と同様である。
そして、この第1変形例によれば、第1の流路243から浸透抑制膜251を通って燃料極1の拡散層17の第1の凹部252に液体燃料が供給され、この凹部252の壁面から拡散層247内を矢印240で示される直線的な方向へ液体燃料が浸透される。よって、燃料極1での反応生成物を燃料極301の電極層16に沿って、液体燃料の浸透方向へ移送し易くなり、反応生成物の速やかな排出を図れる。また、液体燃料が浸透方向へ移送し易くなることから、液体燃料を燃料極1の拡散層247の凹部252の壁面から燃料極1の全体へ供給する供給の均一性を高めることができる。
また、この第1変形例によれば、燃料極301の拡散層247内を電極層16に沿って移動する反応生成物を第2の流路245に対向する部分に形成された拡散層247の凹部253の壁面を通して燃料の浸透方向(矢印240で示す直線的な方向)に効率よく排出でき、排出ガスの排出効率を向上できる。
なお、この第2実施形態の第1変形例では、第1の流路243と第2の流路245で燃料の供給抑制構造と排出ガスの排出促進構造を実現できるので、浸透抑制膜251がなくても、排出ガスの排出効率を向上できる。また、この第2実施形態の第1変形例において、燃料を供給する第1の流路243に替えて、図11に示すような貫通孔223と第3の流路227による燃料供給流路を採用してもよい。この場合、上記凹部252の形状は穴である。
(第2実施形態の第2変形例)
次に、図13に、第2実施形態の第2変形例を示す。この第2変形例は、図4の燃料極1,浸透抑制膜51,流路板6に替えて、燃料極401,浸透抑制膜271,流路板266を備える点が、前述の第2実施形態と異なる。よって、この第2変形例では、前述の第2実施形態と同じ構成部分には同じ符号を付して、第2実施形態と異なる点を主に説明する。
この第2実施形態の第2変形例では、図13に示すように、流路板266は、燃料を供給する第1の流路443と排気側の第2の流路445が交互に形成されている。この流路板266の材質は第2実施形態の流路板6の材質と同様である。
この第1の流路443と第2の流路445は壁442によって分離されている。また、第1の流路443が拡散層267側に開口している開口部443Aの幅D71は、第2の流路445が拡散層267に開口している開口部445Aの幅D72よりも狭い。例えば、幅D71は図3の幅D1と同様の値であり、幅D72は図3の幅D2と同様の値である。また、例えば、壁442の幅D73は図3の幅D3と同様の値である。
拡散層267は、第1の流路443に対向する第1の部分267Aの積層方向のレベルと第2の流路445に対向する第2の部分267Bの積層方向のレベルとが異なっている。つまり、第1の部分267Aが第2の部分267Bに比べて燃料極401から流路板266に向かって突出している。また、拡散層267は、第1の部分267Aと第2の部分267Bとの間で積層方向に対して斜めに延在している傾斜部分267Cを有する。なお、電極層416と浸透抑制膜271は拡散層267を挟んでおり、拡散層267に密接している。
したがって、この第2実施形態の第2変形例では、液体燃料が第1の流路443から拡散層267の第1の部分267Aに浸透する浸透方向から傾斜部分267C内を拡散する拡散方向(矢印260の方向)へ方向転換する角度を90°よりも小さくできる。したがって、液体燃料の供給効率を向上でき、排出ガスの排出効率を向上できる。
なお、この第2実施形態の第2変形例では、第1の流路443と第2の流路445で燃料の供給抑制構造と排出ガスの排出促進構造を実現できるので、浸透抑制膜271がなくても、排出ガスの排出効率を向上できる。また、この第2実施形態の第1変形例において、拡散層267の第2の部分267Bが第1の部分267Aに比べて燃料極401から流路板266に向かって突出している場合には、傾斜部分267Cを拡散する排出ガスの拡散方向から拡散層267の第2の部分267Bで第2の流路445に向かう積層方向へ方向転換する角度を90°よりも小さくできる。したがって、排出ガスの排出効率を向上できる。
(第3の実施の形態)
次に、図5を参照して、この発明の燃料電池の第3実施形態を説明する。図5は、この第3実施形態の燃料電池の部分的な断面図である。この第3実施形態は、電解質膜61の一方の面61Aに、所定の間隔を隔てて、燃料極62と酸化剤極63が配置されている。また、この電解質膜61の面61A上に形成された燃料極62と酸化剤極63上には、絶縁膜64A,64B,64Cを挟んで流路板66が設置されている。
燃料極62は、電解質膜61側の触媒を含有する電極層65と流路板66側の拡散層67を有する。また、酸化剤極63は、電解質膜61側の触媒を含有する電極層68と流路板66側の拡散層69を有する。酸化剤極63の電極層68の一端部68Aを絶縁膜64Aとで挟むように集電用の電極78が配置されており、燃料極62の電極層65の一端部65Aを絶縁膜64Cとで挟むように集電用の電極79が配置されている。
電解質膜61、電極層65,68、拡散層69、および流路板66の材質は、それぞれ、第1実施形態の電解質膜2、電極層16,18、拡散層17,22、流路板6の材質と同様である。
流路板66は、燃料極62の拡散層67に対向している第1の凹溝71と拡散層67に対向している第2の凹溝72と、酸化剤極63の両側の絶縁膜64A,64Bに跨る第3の凹溝70とを有する。
上記第1の凹溝71と第2の凹溝72は、前述の第1実施形態の流路板6の第1の流路溝10,第2の流路溝11と同様に、くし歯状に延在していると共に、図1に例示したのと同じように、くし歯が交互に入り込んだ状態に配置されている。
また、第1の凹溝71と第2の凹溝72とは、所定の厚さの壁73でもって隔てられ、分離されている。流路板66の壁73は、燃料極62の拡散層67に接している。したがって、第1の凹溝71と燃料極62とで形成される第1の流路75と第2の凹溝72と燃料極62とで形成される第2の流路76とは壁73で分離されている。一方、酸化剤極63は、流路板66の第3の凹溝70との間に第3の流路77を形成する。
この第3実施形態では、例えば、メタノールと水との混合物が液体燃料として流路板66に形成された供給口(図示せず)から第1の流路75内に供給される。この液体燃料は、第1の流路75から燃料極62の拡散層67に供給され、拡散層67内を拡散し浸透して電極層65に達して反応し、陽イオン(H+)と電子および排出ガスとしての二酸化炭素が生成する。陽イオン(H+)は、電解質膜61を経由して、酸化剤極63の電極層68に至る。一方、上記電子は、電極層65から集電用の電極79と外部回路(図示せず)を経由して、集電用の電極78から酸化剤極63の電極層68に導かれる。また、燃料極62で生成した二酸化炭素は、壁73下の拡散層67内を拡散して、第2の流路76に至り、この第2の流路76を通って、流路板66に形成された排出口(図示せず)から排出される。
一方、流路板66に形成された酸化剤導入口(図示せず)から第3の流路77に酸化剤の一例としての空気が導入され、この空気は酸化剤極63の拡散層69内に拡散し、酸化剤極63の電極層68において燃料極62から電解質膜61内を矢印80で例示するようにして透過してきた陽イオン(H+)と反応して、水蒸気が生成し、この水蒸気は第3の流路77を通って、流路板66に形成された反応生成物排出口(図示せず)から排出される。
また、この第3実施形態は、図5に示すように、第1の流路75が燃料極62の拡散層67側に開口する開口面積は、第2の流路76が拡散層67側に開口する開口面積よりも小さい構造を有する。この構造は、第1の流路75から燃料極62の拡散層67への液体燃料の供給を抑制する供給抑制構造と、第2の流路76からの排出ガスの排出を促進する排出促進構造とをなす。
この構造によれば、第1の流路75の開口面積と第2の流路76の開口面積とが等しい場合に比べて、第1の流路75から拡散層67への液体燃料の供給が抑制されて第1の流路75において液体燃料が充満し易くなり第1の流路75の略全ての流路に亘って液体燃料が行き渡り、燃料極62での反応を促進できる。一方、第2の流路76からの排出ガスの排出が促進される。よって、第1の流路75への液体燃料の供給が低い圧力でなされても燃料極62での十分な反応を実現でき、小型で高出力な燃料電池を実現できる。
また、この第3実施形態では、図5に示すように、第1の流路75内を液体燃料が進行する方向に直交する面による第1の流路75の断面の面積を、第2の流路76内を排出ガスが進行する方向に直交する面による第2の流路76の断面の面積よりも小さくした構造を有する。この構造は、供給抑制構造と排出促進構造をなす。
この構造によれば、第1の流路75の断面積と第2の流路76の断面積とが等しい場合に比べて、第1の流路75から拡散層67への液体燃料の供給が抑制されて第1の流路75において液体燃料が充満し易くなり第1の流路75の略全ての流路に亘って液体燃料が行き渡り、燃料極62での反応を促進できる。一方、第2の流路76からの排出ガスの排出が促進される。よって、第1の流路75への液体燃料の供給が低い圧力でなされても燃料極62での十分な反応を実現でき、小型で高出力な燃料電池を実現できる。
この第3実施形態において、燃料極62の拡散層67をなす多孔質材の孔径等は、第1の流路75からの液体燃料を拡散層67内へ引き込みうるものであればよく、特に限定されるものではないが、この実施形態では、拡散層67をなす多孔質材の孔径を、数μmから数10μm程度とした。この多孔質材に、燃料を所定の流量で単に流そうとすると、所定の圧力を加えなければならないが、多孔質材の末端で反応が起こり、燃料が消費される場合には、より低い圧力で同じ流量の燃料を流すことができることを確認している。
この実施形態によれば、燃料極62の反応領域から反応生成物(一例として二酸化炭素)を効率よく排出できるので、従来の構造に比べて、低い燃料供給圧力で同等の流量の燃料を供給することが可能となる。また、同じ供給圧力でもって、より多くの燃料を燃料極62へ供給することが可能となる。
なお、上記第3実施形態では、流路板66が、図3の第1実施形態と同様の第1の流路75と第2の流路76を有する一例を説明したが、流路板66が、上述の第1実施形態の第1変形例(図8,図9)の第1,第2,第3の流路213,215,217および貫通孔216を有する場合にも、上述と同様の効果が得られる。また、流路板66が、上述の第1実施形態の第2変形例(図10,図11)の第2,第3の流路225,227および貫通孔223を有する場合にも、上述と同様の効果が得られる。
(第4の実施の形態)
次に、図6に、この発明の第4実施形態としての燃料電池を模式的に示す。この第4実施形態は、前述の第1実施形態の燃料電池の構成に加えて、流路板6の供給口7に順に接続された圧力調整部81と燃料貯蔵部82、および、流路板6の排出口8に接続されたガス排出部83と、蓋部20の酸化剤導入口20に接続された酸化剤圧送部84とを備えた。したがって、この第4実施形態では、第1実施形態と同じ構成の部分には同じ符号を付して、第1実施形態と異なる点を主に説明する。
燃料貯蔵部82は流路85で圧力調整部81に接続され、圧力調整部81は流路86で供給口7に接続されている。また、蓋部20と酸化剤極3との間に形成された流路21は、酸化剤極3に酸化剤の一例としての酸素あるいは空気を供給するための第4の通路をなす。酸化剤圧送部84は、酸化剤を酸化剤導入口20Aから流路21に供給する。
この蓋部20の排出口20Bには、流路21からの排出ガス(例えば水蒸気)が導入される第5の流路87の一端が接続され、第5の流路87の他端はガス排出部83に接続されている。このガス排出部83は、排出口8に一端が接続された第6の流路88の他端が接続されている。この第6の流路88には第2の流路15からの排出ガス(例えば二酸化炭素)が導入される。
この第4実施形態によれば、燃料貯蔵部82に貯蔵された液体燃料(例えばメタノールと水との混合物)を、減圧弁もしくは圧力調整弁等で構成した圧力調整部81でもって、液体燃料を第1の流路13から燃料極1へ安定に供給でき、燃料電池としての出力向上を図れる。また、常に運転するポンプを使用する場合に比べ電力消費が少なくてすむことから、電力の損失を抑えて燃料電池としての出力を高めることができる。
また、この第4実施形態によれば、燃料極1からの使用済み燃料としての排出ガスと酸化剤極3からの水蒸気等の排出ガスとの両方の排出ガスを同じ1つのガス排出部83から排出できるので、排出ガスの回収が容易になる。
なお、上記第4実施形態において、第1の流路13内の圧力と第2の流路15内の圧力との圧力差を検知する手段としての圧力センサ(図示せず)を備えてもよい。この場合には、この圧力センサが検知した上記圧力差に基づいて、圧力調整部81が第1の流路13内の圧力を調整することで、上記圧力差を所定の範囲(一例として0.0001気圧〜0.1気圧程度)に保つことが可能となる。よって、温度変化や気圧変化などの環境変化が生じた場合においても、燃料の供給量を安定させ、燃料電池の出力を安定させることができる。
また、この第4実施形態では、第1実施形態の構成を基本構成としたが、第2実施形態の構成を基本構成としてもよい。また、この第4実施形態は、第3実施形態の構成を基本構成としてもよい。この場合、図5の流路板66に形成されて液体燃料が供給される第1の流路75の供給口(図示せず)に圧力調整部81と燃料貯蔵部82を順に接続し、流路板66に形成されて二酸化炭素が排出される排出口(図示せず)にガス排出部83を接続する。また、流路板66に形成された酸化剤導入口(図示せず)に酸化剤圧送部84を接続し、流路板66に形成された反応生成物排出口(図示せず)に第5の流路87の一端を接続し、第5の流路87の他端をガス排出部83に接続すればよい。
尚、上記実施形態では、燃料極1,62に供給される液体燃料として、メタノールと水を混合したものを用いたが、燃料はこれに限るものではなく、メタノールの代わりにエタノールやジメチルエーテルのような炭化水素系の有機燃料を使用することもできる。また、上記実施形態では、流路板6,66の第1の流路溝10,71と第2の流路溝11,72とをくし歯状に延在させたが、第1,第2の流路溝の延在パターンはくし歯状に限らないのは勿論で、折れ曲がったクランク状に延在していてもよく、曲線状もしくは渦巻き状に延在していてもよい。
この発明の燃料電池の第1実施形態を示す平面図である。 図1のA−A’断面図である。 図1のB−B’断面図である。 この発明の燃料電池の第2実施形態を示す断面図である。 この発明の燃料電池の第3実施形態を示す断面図である。 この発明の燃料電池の第4実施形態を模式的に示す断面図である。 従来の直接型メタノール燃料電池を示す断面図である。 上記第1実施形態の第1変形例を示す断面図である。 上記第1実施形態の第1変形例を示す平面図である。 上記第1実施形態の第2変形例を示す平面図である。 上記第1実施形態の第2変形例を示す断面図である。 上記第2実施形態の第1変形例を示す断面図である。 上記第2実施形態の第2変形例を示す断面図である。
符号の説明
1、62 燃料極
2、61 電解質膜
3、63 酸化剤極
5 ハウジング
6、66 流路板
7 供給口
8 排出口
10 第1の流路溝
11 第2の流路溝
12、73 壁
13、75 第1の流路
15、76 第2の流路
16、18、65、68 電極層
17、22、67、69 拡散層
20 蓋部
21 流路
51 浸透抑制膜
52 開口部
64A〜64C 絶縁膜
77 第3の流路
78、79 集電用の電極
81 圧力調整部
82 燃料貯蔵部
83 ガス排出部
84 酸化剤圧送部
85、86 流路
87 第5の流路
88 第6の流路
206、226、256 流路板
206A、226A 第1の層
206B、226B 第2の層
207 供給口
208A,208B 排出口
210 排出口
213、243 第1の流路
215、225、245 第2の流路
216、223 貫通孔
217、227 第3の流路
242、442 壁
243 第1の流路
245 第2の流路
247、267 拡散層
251、271 浸透抑制膜
252 第1の凹部
266 流路板
267A 第1の部分
267B 第2の部分
267C 傾斜部分
301、401 燃料極
443 第1の流路
445 第2の流路
445A 開口部

Claims (18)

  1. 液体燃料が供給されると共にこの液体燃料から陽イオンと電子を生成する燃料極と、
    上記燃料極に対向するように配置されると共に上記燃料極からの陽イオンが透過する電解質膜と、
    酸化剤が供給されると共に上記電解質膜に対向するように配置され、上記電解質膜を透過した上記陽イオンと上記酸化剤とを反応させる酸化剤極と、
    上記燃料極に対向するように配置されると共に上記燃料極に上記液体燃料を供給する第1の流路と上記燃料極からの排出ガスを排出する第2の流路を形成する流路板とを備え、
    上記第1の流路と上記第2の流路とは分離されており、
    上記燃料極は、
    上記電解質膜側の触媒を含有する電極層と上記流路板側の拡散層とを有し、
    上記第1の流路から上記拡散層への上記液体燃料の供給を抑制する供給抑制構造と、
    上記第2の流路からの上記排出ガスの排出を促進する排出促進構造とを備えたことを特徴とする燃料電池。
  2. 請求項1に記載の燃料電池において、
    上記供給抑制構造と排出促進構造は、
    上記第1の流路が上記燃料極の拡散層側に開口する開口面積を、上記第2の流路が上記燃料極の拡散層側に開口する開口面積よりも小さくした構造であることを特徴とする燃料電池。
  3. 請求項1に記載の燃料電池において、
    上記供給抑制構造と排出促進構造は、
    上記第1の流路内を上記液体燃料が進行する方向に対して直交する面による上記第1の流路の断面の面積を、上記第2の流路内を上記排出ガスが進行する方向に対して直交する面による上記第2の流路の断面の面積よりも小さくした構造であることを特徴とする燃料電池。
  4. 請求項1に記載の燃料電池において、
    上記流路板は、
    上記燃料極に上記液体燃料を供給する第1の流路と上記燃料極からの排出ガスを排出する第2の流路を形成する第1の層と、
    上記第1の層上に積層されると共に第3の流路を有する第2の層とを備え、
    上記第1の層は、
    上記第2の流路を上記第3の流路に連通させる貫通孔を有し、
    上記第3の流路と貫通孔が上記排出促進構造をなすことを特徴とする燃料電池。
  5. 請求項4に記載の燃料電池において、
    上記第2の流路が上記燃料極の拡散層側に開口する開口部を、上記第1の流路が上記燃料極の拡散層側に開口する開口部の周りに配置したことを特徴とする燃料電池。
  6. 請求項1に記載の燃料電池において、
    上記流路板は、
    上記燃料極に上記液体燃料を供給する第1の流路と上記燃料極からの排出ガスを排出する第2の流路を形成する第1の層と、
    上記第1の層上に積層されると共に第3の流路を有する第2の層とを備え、
    上記第1の流路は上記第1の層を貫通すると共に上記第3の流路に連通する貫通孔であり、
    上記第3の流路と上記貫通孔が上記供給抑制構造をなすことを特徴とする燃料電池。
  7. 請求項6に記載の燃料電池において、
    上記第2の流路は上記貫通孔を取り囲むように配置されていることを特徴とする燃料電池。
  8. 請求項1に記載の燃料電池において、
    上記供給抑制構造と排出促進構造は、
    上記流路板と上記燃料極の拡散層との間に配置され、上記第1の流路からの上記液体燃料を上記拡散層に比べて透過しにくい浸透抑制膜であることを特徴とする燃料電池。
  9. 請求項8に記載の燃料電池において、
    上記浸透抑制膜は、
    少なくとも上記第1の流路に面する部分が親水性を有することを特徴とする燃料電池。
  10. 請求項8に記載の燃料電池において、
    上記浸透抑制膜は、
    少なくとも上記第2の流路に対向する部分の裏面が撥水性を有することを特徴とする燃料電池。
  11. 請求項8に記載の燃料電池において、
    上記浸透抑制膜は、
    上記第2の流路に対向する開口部を有することを特徴とする燃料電池。
  12. 請求項8に記載の燃料電池において、
    上記浸透抑制膜は、導電性を有することを特徴とする燃料電池。
  13. 請求項12に記載の燃料電池において、
    上記浸透抑制膜を電極端子としたことを特徴とする燃料電池。
  14. 請求項1に記載の燃料電池において、
    上記燃料極の拡散層は、
    上記第1の流路に対向する部分に凹部を有することを特徴とする燃料電池。
  15. 請求項1に記載の燃料電池において、
    上記燃料極の拡散層は、
    上記第2の流路に対向する部分に凹部を有することを特徴とする燃料電池。
  16. 請求項1に記載の燃料電池において、
    上記燃料極の拡散層は、
    上記第1の流路に対向する第1の部分の積層方向のレベルと上記第2の流路に対向する第2の部分の積層方向のレベルとが異なっていると共に上記第1の部分と第2の部分との間で積層方向に対して斜めに延在している傾斜部分を有することを特徴とする燃料電池。
  17. 請求項1に記載の燃料電池において、
    上記第1の流路に接続されると共に上記液体燃料を貯蔵する燃料貯蔵部と、
    上記燃料貯蔵部と上記第1の流路との間に接続されると共に上記燃料貯蔵部から上記第1の流路に供給される液体燃料の圧力を調整する圧力調整部とを備えることを特徴とする燃料電池。
  18. 請求項17に記載の燃料電池において、
    上記酸化剤極に上記酸化剤を供給するための第4の流路と、
    上記第4の流路に接続されると共に上記第4の流路からの排出ガスが導入される第5の流路と、
    上記第2の流路に接続されると共に上記第2の流路からの排出ガスが導入される第6の流路と、
    上記第5の流路と第6の流路に接続されると共に上記第5の流路からの排出ガスと上記第6の流路からの排出ガスを合流させて排出するガス排出部とを備えることを特徴とする燃料電池。
JP2006277876A 2005-11-16 2006-10-11 燃料電池 Expired - Fee Related JP4732296B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006277876A JP4732296B2 (ja) 2005-11-16 2006-10-11 燃料電池
US11/599,520 US7691519B2 (en) 2005-11-16 2006-11-15 Fuel cell

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005331469 2005-11-16
JP2005331469 2005-11-16
JP2006277876A JP4732296B2 (ja) 2005-11-16 2006-10-11 燃料電池

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007165287A true JP2007165287A (ja) 2007-06-28
JP4732296B2 JP4732296B2 (ja) 2011-07-27

Family

ID=38041232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006277876A Expired - Fee Related JP4732296B2 (ja) 2005-11-16 2006-10-11 燃料電池

Country Status (2)

Country Link
US (1) US7691519B2 (ja)
JP (1) JP4732296B2 (ja)

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008016436A (ja) * 2006-06-06 2008-01-24 Sharp Corp 燃料電池、燃料電池システムおよび電子機器
JP2008171674A (ja) * 2007-01-11 2008-07-24 Sharp Corp 燃料電池
JP2009037759A (ja) * 2007-07-31 2009-02-19 Nissan Motor Co Ltd 燃料電池
JP2009037919A (ja) * 2007-08-02 2009-02-19 Sharp Corp 燃料電池およびその製造方法、ならびに燃料電池スタック
JP2009070570A (ja) * 2007-09-10 2009-04-02 Sharp Corp 燃料電池
JP2009080948A (ja) * 2007-09-25 2009-04-16 Toshiba Corp 燃料電池発電システムおよびその製造方法
JP2009152122A (ja) * 2007-12-21 2009-07-09 Sharp Corp マイクロ流体デバイスおよび燃料電池ならびにその製造方法
JP2009205975A (ja) * 2008-02-28 2009-09-10 Sharp Corp 燃料電池
JP2010050043A (ja) * 2008-08-25 2010-03-04 Sharp Corp 燃料電池
WO2010064366A1 (ja) * 2008-12-02 2010-06-10 パナソニック株式会社 燃料電池
JP2010160934A (ja) * 2009-01-07 2010-07-22 Sharp Corp 燃料電池システムおよび電子機器
JP2010244722A (ja) * 2009-04-01 2010-10-28 Sharp Corp 燃料電池、燃料電池スタック、および燃料電池スタックを備える電子機器
WO2011024238A1 (ja) * 2009-08-31 2011-03-03 株式会社 東芝 燃料電池
WO2012137925A1 (ja) * 2011-04-06 2012-10-11 日産自動車株式会社 燃料電池
JP2012230915A (ja) * 2006-06-06 2012-11-22 Sharp Corp 燃料電池、燃料電池システムおよび電子機器
JP2013008687A (ja) * 2012-08-24 2013-01-10 Sharp Corp 燃料電池スタック
JP2015505148A (ja) * 2011-12-20 2015-02-16 ユナイテッド テクノロジーズ コーポレイションUnited Technologies Corporation カーボン紙を有するフロー電池

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7829230B2 (en) * 2007-07-17 2010-11-09 Gm Global Technology Operations, Inc. Method for optimizing diffusion media with spatially varying mass transport resistance
KR101628458B1 (ko) * 2014-05-16 2016-06-09 현대자동차주식회사 연료전지 셀

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004114446A1 (en) * 2003-06-18 2004-12-29 The Morgan Crucible Company Plc Flow field plate geometries
JP2005209584A (ja) * 2004-01-26 2005-08-04 Toshiba Corp 直接型メタノール燃料電池システム
JP2006527906A (ja) * 2003-06-18 2006-12-07 ザ・モーガン・クルーシブル・カンパニー・ピーエルシー フローフィールドプレートジオメトリ
JP2007095431A (ja) * 2005-09-28 2007-04-12 Toshiba Corp 燃料電池

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5773162A (en) 1993-10-12 1998-06-30 California Institute Of Technology Direct methanol feed fuel cell and system
AU2002225809A1 (en) * 2000-11-30 2002-06-11 Mti Microfuel Cells, Inc. Fuel cell membrane and system with integrated gas separation
JP3877516B2 (ja) 2000-12-05 2007-02-07 三洋電機株式会社 燃料電池

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004114446A1 (en) * 2003-06-18 2004-12-29 The Morgan Crucible Company Plc Flow field plate geometries
JP2006527906A (ja) * 2003-06-18 2006-12-07 ザ・モーガン・クルーシブル・カンパニー・ピーエルシー フローフィールドプレートジオメトリ
JP2005209584A (ja) * 2004-01-26 2005-08-04 Toshiba Corp 直接型メタノール燃料電池システム
JP2007095431A (ja) * 2005-09-28 2007-04-12 Toshiba Corp 燃料電池

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012230915A (ja) * 2006-06-06 2012-11-22 Sharp Corp 燃料電池、燃料電池システムおよび電子機器
JP2008016436A (ja) * 2006-06-06 2008-01-24 Sharp Corp 燃料電池、燃料電池システムおよび電子機器
JP2008171674A (ja) * 2007-01-11 2008-07-24 Sharp Corp 燃料電池
JP2009037759A (ja) * 2007-07-31 2009-02-19 Nissan Motor Co Ltd 燃料電池
JP2009037919A (ja) * 2007-08-02 2009-02-19 Sharp Corp 燃料電池およびその製造方法、ならびに燃料電池スタック
JP2009070570A (ja) * 2007-09-10 2009-04-02 Sharp Corp 燃料電池
JP2009080948A (ja) * 2007-09-25 2009-04-16 Toshiba Corp 燃料電池発電システムおよびその製造方法
CN101689653A (zh) * 2007-09-25 2010-03-31 株式会社东芝 燃料电池发电系统及其制造方法
JP2009152122A (ja) * 2007-12-21 2009-07-09 Sharp Corp マイクロ流体デバイスおよび燃料電池ならびにその製造方法
JP2009205975A (ja) * 2008-02-28 2009-09-10 Sharp Corp 燃料電池
JP2010050043A (ja) * 2008-08-25 2010-03-04 Sharp Corp 燃料電池
WO2010064366A1 (ja) * 2008-12-02 2010-06-10 パナソニック株式会社 燃料電池
JP4559539B2 (ja) * 2008-12-02 2010-10-06 パナソニック株式会社 燃料電池
JPWO2010064366A1 (ja) * 2008-12-02 2012-05-10 パナソニック株式会社 燃料電池
US9153825B2 (en) 2008-12-02 2015-10-06 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Fuel cell
JP2010160934A (ja) * 2009-01-07 2010-07-22 Sharp Corp 燃料電池システムおよび電子機器
JP2010244722A (ja) * 2009-04-01 2010-10-28 Sharp Corp 燃料電池、燃料電池スタック、および燃料電池スタックを備える電子機器
WO2011024238A1 (ja) * 2009-08-31 2011-03-03 株式会社 東芝 燃料電池
WO2012137925A1 (ja) * 2011-04-06 2012-10-11 日産自動車株式会社 燃料電池
JP2012227108A (ja) * 2011-04-06 2012-11-15 Nissan Motor Co Ltd 燃料電池
CN103430365A (zh) * 2011-04-06 2013-12-04 日产自动车株式会社 燃料电池
JP2015505148A (ja) * 2011-12-20 2015-02-16 ユナイテッド テクノロジーズ コーポレイションUnited Technologies Corporation カーボン紙を有するフロー電池
JP2013008687A (ja) * 2012-08-24 2013-01-10 Sharp Corp 燃料電池スタック

Also Published As

Publication number Publication date
JP4732296B2 (ja) 2011-07-27
US20070111082A1 (en) 2007-05-17
US7691519B2 (en) 2010-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4732296B2 (ja) 燃料電池
JP2009277447A (ja) 燃料電池および燃料電池スタック
JP2008171608A (ja) 燃料電池
US20070264552A1 (en) Fuel cell
US20090104499A1 (en) Fuel cell power generating system and method of manufacturing the same
JP4234944B2 (ja) 燃料電池
JP5075414B2 (ja) 燃料電池
US8703359B2 (en) Fuel cell and electronic device
JP2006216293A (ja) 燃料電池システム
JP4195055B2 (ja) 燃料電池
JP5059416B2 (ja) 燃料電池
JP5015636B2 (ja) 燃料電池
JP5187824B2 (ja) マイクロ流体デバイスおよび燃料電池ならびにその製造方法
US8703347B2 (en) Flat fuel cell assembly having gas barrier material layer
JP4907091B2 (ja) 燃料電池用セパレータ
WO2011052650A1 (ja) 燃料電池
JP2011096468A (ja) 燃料電池
JP2011070852A (ja) 燃料電池
JP2008210679A (ja) 燃料電池
US7781121B2 (en) Fuel cell
JP2009164009A (ja) 燃料電池
JP2010073607A (ja) 燃料電池
JP2009205975A (ja) 燃料電池
JP2006032200A (ja) 燃料電池
JP2010027376A (ja) 燃料電池

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080428

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100427

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100616

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110419

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110420

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140428

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees