JP2007151746A - 眼内レンズ挿入システム - Google Patents

Abstract

【課題】 術者の手間をかけることなく容易にインジェクタを使用可能とする。
【解決手段】 変形可能な眼内レンズを眼内に挿入するための眼内レンズ挿入器具と，眼内レンズ挿入器具を保持するためのホルダとを備える眼内レンズ挿入システムにおいて、
前記眼内レンズ挿入器具は、眼内レンズを載置する載置部であって前記眼内レンズを折り曲げる方向に可動する載置部とを有するレンズ変形部と、を備え、前記ホルダには、前記眼内レンズ挿入器具を前記ホルダから取り外す動作に基づいて前記載置部に対して外力を付与して前記眼内レンズを折り曲げる方向に可動させる外力付与手段を設けた。
【選択図】 図６

Description

本発明は、眼内レンズを眼内に挿入する眼内レンズ挿入システムに関する。

従来、白内障の手術方法の一つとして水晶体を摘出した後、水晶体の代わりとして眼内レンズを挿入する手法が一般的に用いられている。眼内レンズを挿入するには、はじめに眼球に眼内レンズを挿入するための切開創を設け、この切開創より内部の白濁した水晶体を超音波白内障手術装置等にて破砕して吸引しておく。次に、切開創から水晶体があった場所に眼内レンズを挿入する。
このように眼内レンズを挿入する際には、インジェクタと呼ばれる眼内レンズ挿入器具を使用する方法が一般的である。インジェクタとしては、眼内レンズを載置するためのカートリッジをレンズパッケージ（レンズケース）として用い、眼内レンズを眼内へ押し出すためのハンドピースをカートリッジに取り付ける形式のものやカートリッジとハンドピースが予め一体に成型された形式のものが知られている（特許文献１参照）。また、特許文献１のインジェクタには、カートリッジ内の眼内レンズを応力がかかっていない状態からハンドピースによって押出し可能な状態へ変化させるためのレンズ移動機構が設けられている。
特開２００１−１０４３４７号公報

前述したようなインジェクタは、運搬時における破損等の防止のためのホルダ（包装材）に保持され収められる。そして、このようなインジェクタを使用する際には、インジェクタをホルダから取り外した後に、前述のレンズ移動機構のようなものを用いて眼内レンズを移動させるための作業が行われる。

本発明は、上記従来技術を鑑み、術者の手間をかけることなく容易にインジェクタを使用可能とすることができる眼内レンズ挿入システムを提供することを技術課題とする。

上記課題を解決するために、本発明は以下のような構成を備えることを特徴とする。

（１） 変形可能な眼内レンズを眼内に挿入するための眼内レンズ挿入器具と，該眼内レンズ挿入器具を保持するためのホルダとを備える眼内レンズ挿入システムにおいて、前記眼内レンズ挿入器具は、眼球に設けられた切開創に挿入する挿入筒部と，前記挿入筒部の基端側に設けられ前記眼内レンズを載置する載置部であって前記眼内レンズを折り曲げる方向に可動する載置部とを有するレンズ変形部と、該レンズ変形部を先端に配置する筒構造の挿入器具本体と、該挿入筒部から眼内レンズを押し出すために前記挿入器具本体の筒内で軸方向に進退移動可能に設けられた押出手段と、を備え、前記ホルダには、前記眼内レンズ挿入器具を前記ホルダから取り外す動作に基づいて前記載置部に対して外力を付与して前記眼内レンズを折り曲げる方向に可動させる外力付与手段を設けたことを特徴とする。
（２） （１）の眼内レンズ挿入システムにおいて、前記外力付与手段は前記眼内レンズ挿入器具を取り外す方向にあって、前記眼内レンズ挿入器具の取り外し動作の際に前記載置部外壁の一部が当接する位置に設けられていることを特徴とする。
（３） （１）の眼内レンズ挿入システムにおいて、前記載置部は下縁を連結するヒンジ部を有した開閉可能な２つの半割部材からなり、前記外力付与手段は前記２つの半割部材を閉じ合わせる方向に外力を付与する手段であることを特徴とする。
（４） （３）の眼内レンズ挿入システムにおいて、前記外力付加手段は、前記ホルダに保持される眼内レンズ挿入器具を四方から保護する保護壁の一部に形成されたことを特徴とする。

本発明によれば、術者の手間をかけることなく容易にインジェクタを使用可能とすることができる。

以下、本発明の実施形態について図面に基づいて説明する。図１は、本実施形態に係る眼内レンズ挿入システムの外観概略図である。図１（ａ）は、インジェクタ５０をホルダ３０に固定保持した状態の図である。

１００は眼内レンズ挿入システムである。眼内レンズ挿入システム１００は、大別して変形可能な眼内レンズ１（図２参照）を眼内に挿入するための眼内レンズ挿入器具５０（以下、インジェクタと記す）と、インジェクタ５０を固定保持するためのホルダ（包装材）３０とからなる。インジェクタ５０は、使用の際に内部に折り曲げ可能な眼内レンズ１を載置し、眼内レンズ１を変形（折り曲げ）させて眼内に挿入するためのレンズ変形部１０（以下、カートリッジと記す）と、先端にカートリッジ１０を装着し、眼内レンズ１を送出するための挿入器具本体２０（以下、ハンドピースと記す）からなる。ホルダ３０はインジェクタ５０全体を固定し包装する。使用時には、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り外し、インジェクタ５０より眼内レンズを送出する。なお、インジェクタ５０は一度の使用で廃棄する使い捨てタイプ（ディスポーザブルタイプ）である。

図１（ｂ）は、インジェクタ５０をホルダ３０から取り外した状態の図である。ベース部３１の周囲には、保護壁３２が設けられ、ホルダ３０に保持されるインジェクタ５０を四方から保護する役割を持っている。また、ベース部３１にはインジェクタ５０を取り付け、固定するための取付手段となる基台３３が設けられている。基台３３はハンドピース２０の筒部を両側から挟持するように設けられた基台３３ａと、押出棒２５を下方から支えるように設けられた基台３３ｂからなる。これらの基台３３はベース部３１から上方にのびるように設けられる。

基台３３ａは２つの部材が対面するように配置され、部材の上方にハンドピース２０の筒部が嵌め込まれるような円弧上の座繰りが設けられている。基台３３ｂの上端には、押出棒２５を収めるような円弧上の座繰りが設けられている。このホルダ３０は、樹脂からの一体成型でつくられる。３４は眼内レンズ１を載置し、保持するための保持台である。保持台３４の横幅は、光学部２の径よりも短くされているとともに、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り外す方向に所定量だけ延びている。また、保持台３４の上端には、眼内レンズ１の光学部２を載置するための窪み３５が設けられている。また、図示するように、窪み３５によって前後に形成される側壁３４ａは、眼内レンズ１の光学部２の径に合わせた曲面を有しており、窪み３５に眼内レンズ１（光学部２）を載置した際に、側壁３４ａにより光学部２を前後方向から挟持する構成となっている。また、窪み３５の光学部２が載置される底部分は、所定の曲率でカーブが付けられており、光学部２を載置した際に窪み３５の底部分に対して光学部２の中心以外の周辺部分で当接できるようになっている。このような構成により、眼内レンズ１をより安定して載置（保持）することができる。また、保持台３４は、窪み３５に眼内レンズ１を収めることで、眼内レンズ１を保管する保管部を兼ねることとなる。

図２は、カートリッジ１０に載置される眼内レンズ１の構成を説明するための概略構成図である。インジェクタ５０を用いて眼内に挿入される眼内レンズ１は、所定の屈折力を有する光学部２と、光学部２を眼内で支持するための支持部３からなる。眼内レンズ１の光学部２は、折り曲げ（変形）可能な材料から形成されており、例えば、ＨＥＭＡ（ヒドロキシエチルメタクリレート）等の単体や、アクリル酸エステルとメタクリル酸エステルの複合材料などを用いることができる。

図３は本実施形態のレンズ変形部であるカートリッジ１０の概略構成を示す斜視図である。カートリッジ１０は、図示するように、先端に向かうにしたがって、その径が徐々に小さく（細く）なるテーパ形状を有する挿入部１１と、眼内レンズ１を設置する載置部１２とが一体的に形成されている。

眼球に設けられた切開創に挿入する挿入部１１は中空の筒形状となっており、折り畳まれた眼内レンズ１が、この中空部分を通して外部に送り出されるようになっている。また、挿入部１１の基端側に設けられた載置部１２は、２つの半割部材１２ａ，１２ｂから形成されており、半割部材１２ａ及び１２ｂの下縁同士がヒンジ部１３によって連結され、開閉可能となっている。１４ａ及び１４ｂは半割部材１２ａ，１２ｂに各々設けられた載置台（面）であり、眼内レンズ１を載せる載置面の形状（壁面形状）は、眼内レンズ１を折り曲げる方向に沿った曲面を有している。なお、ヒンジ部１３によって連結された半割部材１２ａ及び１２ｂは、所定の間隔を維持できる程度に半開状態を維持できる構成となっている。所定の間隔をとる構成とは、載置部１２に眼内レンズ１を載置した状態であっても、半割部材１２ａ及び１２ｂが眼内レンズ１に対して折り曲げるだけの応力をかけることなく、眼内レンズ１を両側から挟み込んで、眼内レンズ１の左右の移動を規制している構造を指す。１８はウイングで、カートリッジ１０をハンドピース２０に固定する際に用いられる。１９は、半割部材１２ｂの外面部に形成された当接部材であって、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り外す際に後述するガイド部６０の傾斜面６０ａと当接するようになっている。

また、半割部材１２ａ及び１２ｂを閉じ合わせると、載置台の壁面形状（載置面形状）が変形し、挿入部１１の基端側開口形状（半円形状）と略一致するようになっている。１５ａ及び１５ｂは、半割部材１２ａ、１２ｂの各々の上部に設けられたカバーであり、半割部材１２ａと半割部材１２ｂとが閉じ合ったときに、載置台１４ａ及び載置台１４ｂの上方を覆うように形成されている。なお、カバー１５ｂの端部には、カバー１５ｂの長手方向に沿って載置台の上方から下方に向かって延びるように形成された凸部１６が設けてある。この凸部１６は、カートリッジ１０にセットされた眼内レンズ１を折り曲げる際に、その折り曲げを常に載置台の内壁面（載置面）に沿って行うように規制する役目を果たしている。

１７ａ、１７ｂは半割部材１２ａ、１２ｂにそれぞれ設けられた嵌合部材である。図示するように、嵌合部材１７ａ、１７ｂは、カバー１５ａ、１５ｂの面から上方にのびた部材であり、嵌合部材１７ａには嵌合部材１７ａ，１７ｂ同士を閉じ合わせるための凹部１７ａ₁が、嵌合部材１７ｂには前述の凹部１７ａ₁と嵌合するフック１７ｂ₁が設けられている。半割部材１２ａと１２ｂが閉じられる際に、嵌合部材１７ａと１７ｂが閉じ合わさる。このとき、凹部１７ａ₁とフック１７ｂ₁が嵌め合い、載置部１２が閉じ合わさり、半割部材１２ａと１２ｂはヒンジ１３による半開状態から、閉じた状態を維持する。

図４はハンドピース２０の構成を示す概略図である。図４（ａ）はハンドピースの概略構成を示した斜視図、図４（ｂ）は概略断面図を示す。図示するように、ハンドピース２０は中空の筒である筒部２６を持ち、その先端には、カートリッジ１０を装着するための装着部２０ａが設けられている。また、眼内レンズ１を押し出すために挿入器具２０の筒部２６内で軸方向に進退移動可能に設けられた押出手段となる押出棒２５が設けられ、筒部２６の外周には眼内レンズ１の挿入時に術者が指をかける部材となる取手２４が設けられている。

図示するように、装着部２０ａは、ガイド２１、把持部２２、固定部２３により構成される。ガイド２１はハンドピース２０の先端を円周で４分の１程度残した形状をしている。また、ガイド２１上に設けられた固定部２３の両端には、カートリッジ１０を装着した際にウイング１８の基端を固定保持するための固定部２３ａ，２３ｂが形成されている。

挿入部１１の根元部分を把持する把持部２２は、ハンドピース２０の中心軸を取り囲むように、円周の２分の１よりやや長めの円弧からなる略Ｃ字形状にて形成されており、カートリッジ部１０の動きを制限する。また、固定部２３は、ハンドピース２０の中心軸よりも若干上方に位置しており、差し込まれたカートリッジ１０の動きを規制する。また、把持部２２と固定部２３ａとの間は、カートリッジ１０の挿入部１１の根元から半割部材１２ａ、１２ｂの端までの前後方向の幅と略一致しており、カートリッジ１０が把持部２２と収まる構造となっている。また、ガイト２１はカートリッジ１０の半割部材１２ａを保持し、カートリッジ１０の動きを規制する。

装着部２０ａにカートリッジ１０を取り付ける際には、ガイド２１に半割部材１２ａの底面が当接する。そして、半割部材１２ａは円形状をしているため、ガイド２１に密着固定される。このとき、半割部材１２ｂは固定しないため、載置台１２は閉じられることがない。

なお、把持部２２は、装着されたカートリッジ１０を係止し、容易にハンドピース２０から外れないようにするスナップイン構造を有していてもよい。また、ガイド２１の円周は、筒部２６の円周に対し、４分の１程度である。このため、ガイド２１は半割部材１２ａをハンドピース２０に固定するのみで、半割部材１２ｂを固定はしない。よって、半割部材１２ａ，１２ｂを閉じ合わせる方向の力が生じない。従って、カートリッジ１０にハンドピース２０が装着されても、カートリッジ１０の半開状態は維持される。

図５（ａ）は、ホルダ３０にインジェクタ５０が固定された状態を上方より見たときの図である。図５（ｂ）は、ホルダ３０及びインジェクタ５０のＡ−Ａ'方向の断面を見たときの断面概略図である。

前述したように保持台３４の横幅は、光学部２の径よりも短くされており、カートリッジ１０（半割部材１２ａ，１２ｂ）の半開の邪魔をしないとともに、載置された光学部２の一部が窪み３５から、横方向にせり出すようになっている（図５（ｂ）参照）。よって、ホルダ３０からインジェクタ５０を図示する矢印Ｂ方向に向けて取り外す際に、半開しているカートリッジ１０の載置台１４ａ，１４ｂに眼内レンズ１が引っ掛かり、載置部１２内に残ることとなる。

また、カートリッジ１０の載置台１２は、外力が加えられていない状態では半開状態となっており、保持台３４の窪み３５に置かれている眼内レンズ１は、カートリッジ１０に覆われる（眼内レンズ１の光学部２が、載置部１２の内壁に接触しない状態で、載置部１２内に形成される中空部分に位置する）。このような構成により、眼内レンズ１とインジェクター５０が保護される。なお、図示するように、押出棒２５は基台３３ｂにより、軸方向への動きを規制される。押出棒２５の先端は、カートリッジ１０の基端よりも、ハンドピース２０側に置かれる。このような構成により、インジェクタ５０の運搬中に、眼内レンズ１が押出棒２５により送出されることを低減できる。

以下に、ホルダ３０に設けられたガイド部６０の構成について説明する（図１及び図５参照）。ガイド部６０は、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り外す際に眼内レンズ１が折り曲がるようにガイドするためのものである。このガイド部６０は、検者がホルダ３０からインジェクタ５０を取り外す際の力（図５（ｂ）の矢印Ｂ方向）を利用して、載置部１２に対して外力を付与し、眼内レンズ１を折り曲げる方向に沿った載置面を有する半割部材１２ａ及び１２ｂを閉じ合わせるために用いられる。

本実施形態において、ガイド部６０は、ベース部３１に設けられた保護壁３２の一部からホルダ３０にセットされたインジェクター５０側（内側）に向ってせり出すように形成されている。このガイド部６０は、上方に向かって延びる傾斜面６０ａを有し、インジェクター５０を取り外す動作の際に、載置部１２の開閉方向に移動可能な半割部材１２ｂの外壁の一部と傾斜面６０ａが当接するようになっている（図６（ａ）参照）。このような構成により、ホルダ３０に固定配置されたガイド部６０から半割部材１２ｂに対して載置部１２を閉じる方向（矢印Ｃ）への力が加わる。

また、ガイド部６０は、インジェクタ５０を取り外す動作の際にインジェクタ５０の移動が取り外し方向（矢印Ｂ方向）に維持され、半割部材１２ａと半割部材１２ｂとが閉じ合わさった状態になると、当接部材１９がガイド部６０の傾斜面６０ａに引っ掛かった状態（当接状態）が解除され、ホルダ３０からインジェクタ５０を引き出すことができるようになっている（図６（ｂ）参照）。

また、ガイド部６０は、ホルダ３０にインジェクタ５０を固定する際（包装する際）に当接部材１９とガイド部６０とがぶつからない（干渉しない）ようになっている。また、ガイド部６０と当接部材１９との間には、一定のスペース（図５中のＳ）が確保されており、インジェクタ５０がホルダ３０に固定されている状態では、ガイド部６０とカートリッジ１０とが干渉しないようになっている。

なお、当接部材１９とガイド部６０が当接した際に、半割部材１２ｂが載置部１２を閉じる方向に移動できるように、載置部１２を閉じる方向への移動を規制する保持台３４とガイド部６０との位置関係を考慮する必要がある。

以上のような構成を持つ眼内レンズ挿入システム１００を使用する動作について、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り出す動作を中心に説明する。まず、術者（使用者）は、眼内レンズ挿入システム１００を、無菌状態を維持するための図示無き包装カバーから取り出す。この時点では、ホルダ３０にインジェクタ５０が固定された状態となっている。また、カートリッジ１０には、応力が何も掛かっていない状態となっており、図５（ｂ）に示すように、半割部材１２ａ、１２ｂは開かれた状態にあり、載置台１４ａ、１４ｂ上に置かれた眼内レンズ４０も折り曲げられていない状態（応力が掛けられていない状態）で載置されている。

次に、術者は、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り外す。なお、窪み３５に載置された眼内レンズ１は、取り外す方向（ここでは上方向）に対して移動が規制されていないため、カートリッジ１０の上方向への移動とともに載置台１４ａ，１４ｂに当接した状態で押し上げられ、保持台３４（窪み３５）から外れ、カートリッジ１０内部に残る。

そして、インジェクタ５０が図６に示すＢ方向に移動していくと、図６（ａ）のように、当接部材１９がガイド部６０の傾斜面６０ａに当接する。さらに、インジェクタ５０がＢ方向に移動していくと、傾斜面６０ａの傾斜角度に基づいて半割部材１２ｂを閉じる方向（矢印Ｃ方向）に外力が加わり、徐々に半割部材１２ａと半割部材１２ｂとの間隔が狭くなっていく。すなわち、ガイド部６０は、半割部材１２ａと半割部材１２ｂとを閉じ合わせる方向にガイドするように作用する。

そして、さらに、インジェクター５０の取り外し動作を進めていくと、図６（ｂ）のように、嵌合部材１７ａと１７ｂとが嵌め合って半割部材１２ａと半割部材１２ｂとが閉じ合うこととなる。そして、半割部材１２ａ,１２ｂが閉じ合った状態では、ガイド部６０の傾斜面６０ａと当接部材１９との当接状態がなくなりホルダ３０からインジェクタ３０が完全に引き出される。

このように半割部材１２ａと半割部材１２ｂとが閉じ合った状態では、載置台１４ａと載置台１４ｂとの幅（間隔）が狭くなっているため、載置台の壁面にて眼内レンズ１が左右方向から押されることになる。その結果、眼内レンズ１は、載置台１４ａ、１４ｂの壁面（載置面）に沿って折り曲げられることになる。

以上のような構成により、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り外す際の動作によって、カートリッジ１０内の眼内レンズ１を応力がかかっていない状態からハンドピースによって押出し可能な状態に変化させることができるので、検者は、手間なくスムーズにインジェクタを使用することができる。

以下に、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り外した後の動作について簡単に説明する。術者は、載置台１４ａ，１４ｂの間から粘弾性物質をカートリッジ１０内に注入する。その後、押出棒２５を押して、押出棒２５を前方に移動させていく。押出棒２５は、ハンドピース２０の筒内を先端に向かって移動し、眼内レンズ１を前方の挿入部１１に押していく。眼内レンズ１が挿入部１１内に入り、挿入部１１の開口径が狭くなってくると、眼内レンズ１は挿入部１１内部の壁面に沿って折り曲げられていく（丸め込まれていく）。その結果、挿入部１１の先端から小さく折り曲げられた眼内レンズ１が眼内に押出されることとなる。

なお、上記実施形態のように、嵌合部材１７ａ及び１７ｂを半径方向にコンパクトにしたことにより、半割部材１２ａと半割部材１２ｂとを閉じ合わせる際に、嵌合部材１７ａ及び１７ｂがホルダ３０の一部（保持台３４）に干渉することがないため、ホルダ３０からインジェクタ５０をスムーズに取り外すことができる。

なお、以上の説明においては、保護壁３２の一部にガイド部６０を形成させるような構成としたことにより、ホルダ３０の構成を簡略化させることができる。なお、これに限るものではなく、ホルダ３０のベース部３１のいずれかに設けられているものであればよい。

なお、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り外す際に、インジェクタ５０を取り外す方向以外へのインジェクタ５０の移動を規制する規制部材を設けるようにしてもよい。例えば、図７のように、筒部２６の横方向への移動を規制する規制部材８０を設けるようにしてもよい（図７参照）。このようにすれば、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り外す際に、規制部材８０によって矢印方向以外へのインジェクタ５０の移動が規制されるため、インジェクタ５０を直線的に移動させることができる。これにより、当接部材１９とガイド部６０とが一定の位置関係で引っ掛かるようになるため、確実に半割部材１７ａと半割部材１７ｂとを閉じあわせることができる。

以下に本発明の第２の実施形態に係る眼内レンズ挿入システムの構成について説明する。なお、以下の説明において、第１の実施形態の説明に用いた図面に付された番号と同様の番号が付されたものについては、特段の説明がない限り、同様の構成であるものとする。

図８は、第２実施形態の要部について説明するための断面概略図である。第２の実施形態において、ガイド部６０は、保護壁３２に対して直角に設けられている。また、載置部１２の半割部材１２ｂにおいて、第１の実施形態で示したような当接部材１９が形成されておらず、半割部材１２の外面部分が当接部材１９と同様の役割を果たすような構成となっている。

この場合、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り出す際に、図８に示す矢印Ｂの方向（ホルダ３０から真上に引き抜く方向）にカートリッジ１０が移動する。そして、インジェクタ５０がＢ方向に移動していくと、図８（ａ）のように、半割部材１２ｂの外面がガイド部６０の先端部分６０ｂに当接する。さらに、インジェクタ５０がＢ方向に移動していくと、半割部材１２ｂの移動がガイド部６０によって制限されながら、載置部１２が移動していく状態となる。このため、載置部１２に対して半割部材１２ａ及び１２ｂを閉じ合わさっていく方向（矢印Ｃ方向）への力が働くので、徐々に半割部材１２ａと半割部材１２ｂとの間隔が狭くなっていく。

そして、さらに、インジェクタ５０がＢ方向に移動していき、図８（ｂ）のように、嵌合部材１７ａと１７ｂとが嵌め合って半割部材１２ａと半割部材１２ｂとが閉じ合わさった状態となると、引掛部６０の先端部分６０ａに半割部材１２ｂの外面が引っ掛かった状態が解除され、ホルダ３０からインジェクタ５０が完全に引き出される。

第２の実施形態のような構成によれば、半割部材１２ｂに当接部材１９等を形成する必要がないため、載置部１２の構成を簡略化させることができる。

なお、以上の説明においては、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り出す動作に基づいて載置部１２に対して外力が付与されることによって、眼内レンズ１を折り曲げるような構成としたが、これに限るものではない。すなわち、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り出す動作に基づいて載置部１２に対して外力が付与されることによって、眼内レンズ１が押出棒２５によって押し出し可能な位置に配置される（例えば、押出棒の軸上に眼内レンズ１が配置される）ものであればよい。

また、以上の説明においては、インジェクタ５０を取り外す動作においてインジェクタ５０の移動が取り外し方向（矢印Ｂ方向）に維持された場合に、半割部材１２ａと半割部材１２ｂとが閉じ合わさった状態となるような構成としたが、これに限るものではなく、ホルダ３０からインジェクタ５０を取り出す動作の際に半割部材１２ａと半割部材１２ｂとが閉じ合うようなものであればよい。例えば、インジェクタ５０を取り外す動作の際に、まず、載置部１２の外面とガイド部６０とが当接する方向にインジェクタ５０を移動させることにより載置部１２に対して外力を付与し、半割部材１２ａと半割部材１２ｂとが閉じ合わさったら、完全にホルダ３０からインジェクタ５０を取り外す方向にインジェクタ５０を移動させるようにしてもよい。

また、以上の説明において、インジェクタ５０をホルダ３０に保持しておく際に、眼内レンズ１をホルダ３０の一部に載置させるような構成としたが、これに限るものではなく、カートリッジ１０側に眼内レンズ１を載置させるようなものであってもよい。

本実施形態に係る眼内レンズ挿入システムの外観概略図である。 カートリッジに載置される眼内レンズの構成を説明するための概略構成図である。 本実施形態のレンズ変形部であるカートリッジの概略構成を示す斜視図である。 ハンドピースの構成を示す概略図である。 ホルダにインジェクタが固定された状態を説明する図である。 ホルダからインジェクタが取り外される際のカートリッジの動作を説明する図である。 インジェクタを取り外す方向以外へのインジェクタの移動を規制する規制部材を設けた際の図である。 第２実施形態の要部について説明するための断面概略図である。

符号の説明

１ 眼内レンズ
１０ カートリッジ
１１ 挿入部
１２ 載置部
１２ａ、１２ｂ 半割部材
１３ ヒンジ部
１４ａ、１４ｂ 載置台
１９ 当接部材
２０ 挿入器具本体
２５ 押出棒
２６ 筒部
３０ ホルダ
３２ 保護壁
６０ ガイド部
６０ａ 傾斜面
１００ 眼内レンズ挿入システム

Claims (4)

1. 変形可能な眼内レンズを眼内に挿入するための眼内レンズ挿入器具と，該眼内レンズ挿入器具を保持するためのホルダとを備える眼内レンズ挿入システムにおいて、
   前記眼内レンズ挿入器具は、眼球に設けられた切開創に挿入する挿入筒部と，前記挿入筒部の基端側に設けられ前記眼内レンズを載置する載置部であって前記眼内レンズを折り曲げる方向に可動する載置部とを有するレンズ変形部と、該レンズ変形部を先端に配置する筒構造の挿入器具本体と、該挿入筒部から眼内レンズを押し出すために前記挿入器具本体の筒内で軸方向に進退移動可能に設けられた押出手段と、を備え、
   前記ホルダには、前記眼内レンズ挿入器具を前記ホルダから取り外す動作に基づいて前記載置部に対して外力を付与して前記眼内レンズを折り曲げる方向に可動させる外力付与手段を設けたことを特徴とする眼内レンズ挿入システム。
2. 請求項１の眼内レンズ挿入システムにおいて、前記外力付与手段は前記眼内レンズ挿入器具を取り外す方向にあって、前記眼内レンズ挿入器具の取り外し動作の際に前記載置部外壁の一部が当接する位置に設けられていることを特徴とする眼内レンズ挿入システム。
3. 請求項１の眼内レンズ挿入システムにおいて、前記載置部は下縁を連結するヒンジ部を有した開閉可能な２つの半割部材からなり、前記外力付与手段は前記２つの半割部材を閉じ合わせる方向に外力を付与する手段であることを特徴とする眼内レンズ挿入システム。
4. 請求項３の眼内レンズ挿入システムにおいて、前記外力付加手段は、前記ホルダに保持される眼内レンズ挿入器具を四方から保護する保護壁の一部に形成されたことを特徴とする眼内レンズ挿入システム。
   
   
   

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