JP2007144149A - 抗微生物組成物および傷口被覆材 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】傷口被覆材および抗微生物組成物。該傷口被覆材は、炭素質材料、該炭素質材料に添着した貴金属、および必要に応じて選定された可撓性基材層を含み、該炭素質材料は粉末、顆粒、繊維、および/または薄片の状態を有し、かつ活性炭、グラファイト、炭素、およびその組み合わせからなる群より選ばれ、かつ該貴金属は銀、金、パラジウム、白金、銅、亜鉛、およびその組み合わせからなる群より選ばれる。該抗微生物組成物は、皮膚で局部的に用い、かつ上記炭素質材料および該炭素質材料に添着した貴金属を含む。
【選択図】図1
Description
a、硝酸銀溶液に浸す
活性炭繊維を、常圧または真空状態の下で1分から720分、硝酸銀溶液に浸し、銀を活性炭繊維表面に還元させてから、乾燥させて水相を除去する。硝酸銀溶液のpHは3〜8の範囲内に制御し、かつ25℃から150℃で該乾燥を操作する。
温度を120℃から450℃に制御した高温炉に、銀含有活性炭繊維を5分から120分置き、活性炭繊維表面の銀を非常に細かい金属顆粒に分解する。炭繊維の酸化または灰化を防止するため、真空または窒素などの保護性気体が存在する情況の下で該高温分解の操作を行うことが比較的好ましい。
該高温分解後の銀含有活性炭繊維を1分から600時間、水で洗浄し、活性炭繊維表面の余分な銀を除去してから、水洗浄後の活性炭繊維を乾燥し、銀添着活性炭繊維を製造する。
三極電化学システムを使用し、補助電極をチタンめっきの白金とし、作業電極をグラファイトとし、参考電極を網状の銀線とし、ここで参考電極は、作業電極の上方に配置する。電解液はAgNO3の固体を水溶液に溶かして0.001Mに配合したものを採用する。グラファイト片、活性炭繊維、炭素繊維、またはグラファイト繊維を電解液に含浸し、−20mVの過電位で、かつパルス式電気めっき方式を使用し、5回から100回のサイクルで、グラファイト片、活性炭繊維、炭素繊維、またはグラファイト繊維の表面に粒径200nm以下の銀顆粒をめっきすることができる。
二極法電化学システムを使用し、ここで2電極をいずれもグラファイト片とする。グラファイト片、活性炭繊維、炭素繊維、またはグラファイト繊維を0.001MのAgNO3めっき液に浸し、−5mAの供給電子流で10秒間電気めっきを行ない、グラファイト片、活性炭繊維、炭素繊維、またはグラファイト繊維の表面に粒径200nm以下の銀顆粒をめっきすることができる。
10 基材層
11、12 基材層10の第1表面および第2表面
20 抗微生物層
30 貴金属を添着した炭素質材料
40 保護層
50 薬剤層
100 ガーゼ
110 基材層
111、112 基材層110の第1表面と第2表面
120 抗微生物層塗布
200 絆創膏
210 基材層
210、212 基材層210の第1表面と第2表面
220 感圧接着剤層
230 抗微生物織布層
240 保護層
Claims (21)
- 炭素質材料および該炭素質材料に添着した貴金属を含み、該炭素質材料が活性炭、グラファイト、炭素、およびその組み合わせからなる群より選ばれ、かつ該貴金属が銀、金、パラジウム、白金、銅、亜鉛、およびその組み合わせからなる群より選ばれる傷口被覆材。
- 該炭素質材料が活性炭、多孔性グラファイト、およびその組み合わせからなる群より選ばれる請求項1記載の被覆材。
- 該多孔性グラファイトがフレキシブルグラファイト、膨張グラファイト、およびその組み合わせからなる群より選ばれる請求項2記載の被覆材。
- 該貴金属が銀であり、その粒径が200ナノメートルを超えない請求項1記載の被覆材。
- 可撓性基材を含み、該可撓性基材に第1表面および第2表面を有し、該貴金属を添着した炭素質材料が該第1表面の少なくとも一部分を覆う請求項1記載の被覆材。
- 該貴金属を添着した炭素質材料が、第1接着剤により該第1表面に接着された請求項5記載の被覆材。
- 該炭素質材料を覆う第2接着剤を更に含む請求項5記載の被覆材。
- 該炭素質材料を覆う第2接着剤を更に含む請求項6記載の被覆材。
- 治療活性成分を更に含む請求項1記載の被覆材。
- 該治療活性成分がエリスロマイシン(erythromycin)、テトラサイクリン(tetracycline)、クリンダマイシン(clindamycin)、セファロスポリン(cephalosporin)、アクリソルシン(acrisorcin)、ハロプロジン(haloprogin)、ヨードクロルヒドロキシキン(iodochlorhydroxyquin)、トルナフタート(tolnaftate)、トリアセチン(triacetin)、ツボクサ(centella asiatica)、硝酸エコナゾール(econazole nitrate)、マフェニド(mafenide)、ムピロシン(mupirocin)、ポビドンヨード(povidone iodine)、およびその組み合わせからなる群より選ばれる請求項9記載の被覆材。
- 該被覆材料が織布、不織布、または人工皮膚である請求項1記載の被覆材。
- 該炭素質材料が粉末、顆粒、繊維、薄片、およびその組み合わせからなる群の形態より選ばれる請求項1記載の被覆材。
- 請求項1記載の傷口被覆材、および固定素子を含むセット。
- 該固定素子がテープ、包帯、または貼布である請求項13記載のセット。
- 炭素質材料および該炭素質材料に添着した有効量の貴金属を含み、該炭素質材料が活性炭、グラファイト、炭素、およびその組み合わせからなる群より選ばれ、かつ該貴金属が銀、金、パラジウム、白金、銅、亜鉛、およびその組み合わせからなる群より選ばれる皮膚で局部的に用いる抗微生物組成物。
- 該炭素質材料が活性炭、多孔性グラファイト、およびその組み合わせからなる群より選ばれる請求項15記載の抗微生物組成物。
- 該多孔性グラファイトがフレキシブルグラファイト、膨張グラファイト、およびその組み合わせからなる群より選ばれる請求項16記載の抗微生物組成物。
- 該貴金属が銀であり、その粒径が200ナノメートルを超えない請求項17記載の抗微生物組成物。
- 治療活性成分を更に含む請求項15記載の抗微生物組成物。
- 該治療活性成分がエリスロマイシン(erythromycin)、テトラサイクリン(tetracycline)、クリンダマイシン(clindamycin)、セファロスポリン(cephalosporin)、アクリソルシン(acrisorcin)、ハロプロジン(haloprogin)、ヨードクロルヒドロキシキン(iodochlorhydroxyquin)、トルナフタート(tolnaftate)、トリアセチン(triacetin)、ツボクサ(centella asiatica)、硝酸エコナゾール(econazole nitrate)、マフェニド(mafenide)、ムピロシン(mupirocin)、ポビドンヨード(povidone iodine)、およびその混合物からなる群より選ばれる請求項19記載の抗微生物組成物。
- マスクを形成するのに用いられる請求項20記載の抗微生物組成物。
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