JP2007126568A5 - - Google Patents

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ここでシリカの粒径とプラズマ重量減少においても相関がみられ、粒径が細かいほうが優位であるものの、上記した耐熱性にすぐれるシアノ基含有パーフルオロエラストマーへの使用にあっては、使用される加硫剤との相溶性が悪いため、加硫後製品表面に析出物が出るといった不具合を生ずる。従って、上記特許文献４記載の発明において、フッ素系エラストマーとしてシアノ基含有パーフルオロエラストマーを用いた場合には、プラズマ重量減少と加硫剤の相溶性とのバランスを満足させるといったことが困難であった。
架橋剤(B)としては、下記一般式［Ｉ］〜［IV］で表わされる化合物のいずれかが含フッ素エラストマー100重量部当り0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜5重量部の割合で用いられる。
Figure 2007126568
R1：炭素数1〜6のアルキリデン基、炭素数1〜10のパーフルオロアルキリデン基、
-SO2-基、-O-基、-C(=O)-基または２つのベンゼン環を直接結合させる炭素−
炭素結合
X：水酸基またはアミノ基
Figure 2007126568
n：1〜10の整数
Figure 2007126568
R2：H、NH2
n：1〜10の整数
好ましい化合物〔III〕は、次の化合物である。
Figure 2007126568
Figure 2007126568
Figure 2007126568
R3：H、OH
R4：H、NH2
好ましい化合物〔IV〕は、次の化合物である。
Figure 2007126568
Figure 2007126568
Figure 2007126568
実施例１
下記共重合組成を有する含フッ素エラストマーA
テトラフルオロエチレン 68.4モル％
パーフルオロ(メチルビニルエーテル) 30.5モル％
パーフルオロ(2-シアノ-3,7-ジオキサ-8-ノネン) 1.1モル％
ポリマームーニー粘度＠121℃ 80pts
100重量部に対して、前記架橋剤〔I〕としての2,2-ビス(3-アミノ-4-ヒドロキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン1.4重量部、一次粒径7nmのシリカ(デグサ製品AEROSIL 300V)15重量部および一次粒径12nmのシリカ(同社製品AEROSIL 200V)5重量部を、２本ロールミルを用いて40〜60℃で混練してコンパウンドを得た。
実施例２
実施例１において、含フッ素エラストマーAの代わりに、下記共重合組成を有する含フッ素エラストマーB
テトラフルオロエチレン 71.5モル％
パーフルオロ(メチルビニルエーテル) 27.7モル％
パーフルオロ(1-シアノ-6-オキサ-7-オクテン) 0.8モル％
ポリマームーニー粘度＠121℃ 90pts
が同量用いられ、また前記架橋剤〔II〕としての2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロヘキサンジアミドキシム1重量部がさらに用いられた。
比較例６
比較例１において、含フッ素エラストマーAの代わりに、実施例２記載の含フッ素エラストマーBが同量用いられ、また前記架橋剤〔II〕としての2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロヘキサンジアミドキシム1重量部がさらに用いられた。

Claims (1)

  1. (B)架橋剤が、下記一般式［Ｉ］〜［IV］
    Figure 2007126568
    (ここで、R 1 は炭素数1〜6のアルキリデン基、炭素数1〜10のパーフルオロアルキリデン基、-SO2-基、-O-基、-C(=O)-基または２つのベンゼン環を直接結合させる炭素−炭素結合であり、Xは水酸基またはアミノ基である)

    Figure 2007126568
    (ここで、nは1〜10の整数である)

    Figure 2007126568
    (ここで、R2は水素原子またはアミノ基であり、nは1〜10の整数である）

    Figure 2007126568
    (ここで、R3は水素原子または水酸基であり、R4は水素原子またはアミノ基である)
    で表わされるいずれかの化合物である請求項１記載の含フッ素エラストマー組成物。
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