JP2007095553A - 加速器利用システム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 加速器利用システム(100)は、加速器(110)から出射する荷電粒子ビーム(5)が、ターゲット(201,301)に照射して起きる核反応を利用するものであり、荷電粒子ビーム(5)の軌道を形成しその軌道上に出入自在な複数のターゲット(201,301)が配置されるビーム輸送管(6)と、荷電粒子ビーム(5)が照射する少なくとも1つのターゲット(201,301)を前記軌道上に位置させるターゲット駆動機構(204,304)と、を前記課題の解決手段として備える。
【選択図】 図1
Description
発生するα線とリチウム(7Li)原子核の飛程は、たかだか細胞1個分程度(〜10μm)であることから、正常細胞を傷つけることなく腫瘍を殺傷することができる。
また、外部から照射される中性子(n)は、核反応B(n,α)を起こすには十分であるが、正常細胞を傷つけない程度の、比較的低いエネルギーの中性子(熱中性子:0.5eV以下、熱外中性子: 0.5eV−10keV)が用いられる(例えば、非特許文献1)。
このような原子炉を利用する中性子源としては、例えば日本原子力研究所の研究炉JRR-4の医療用照射設備(BNCTのための設備)等が挙げられる。
また加速器を利用する中性子源についても、アイデアだけはすでにいくつか提案されているが、高い能力が加速器の仕様に要求されることもあり、これまでのところ実用化されたものはない。
一方で、PET用薬剤に用いられる放射性同位元素(以下RI:Radio Isotopeという)の製造に関しては、主としてサイクロトロン加速器を用いたシステムが実用化されているが、PET用の専用機にとどまっている。
「JRR-4医療照射設備」資料、2005年7月、日本原子力研究所発行
ところで、加速器を中性子源として利用するBNCTの治療システムを開発するアイデアについては中性子の発見後間もないころ(1930年代後半)から検討されている。しかし、そのアイデアは、加速器に要求される仕様のハードルが高いことや、病院経営上の採算性等の問題から、本発明の出願時点において未だ実現していない。
このような手段から発明が構成されることにより、所定の目的(BNCT治療、PET用RI製造等)を達成させることに特化させた複数のターゲットの各々を、荷電粒子ビームの軌道上に一列に配列させることができる。そして、適宜、ターゲット駆動機構によりターゲットを選択的に前記荷電粒子ビームの軌道上に位置させるだけで、所望する前記目的を達成させることができる。
さらに本発明によれば、ターゲットの選択だけで、例えば熱外中性子のBNCT、熱中性子のBNCT、または熱外中性子と熱中性子とが所定の割合で混在するBNCTが利用可能になる等、利用される中性子のエネルギー領域が異なる複数のBNCTを容易に選択できることになる。また複数のBNCT用ターゲットに対応した並列マルチベッドを構成することができ、BNCTのがん治療と並行して、別個の治療の準備や治療後処置を行うことができる。
本発明の第1実施形態について図面を参照して説明する。図1は、本実施形態の加速器利用システム100(以下、本システムともいう)の全体構成を表す図である。本システムは、病院内あるいは病院に隣接した敷地内に設置されている。図2はその一部を拡大して示す図である。図1において、加速器室1内には荷電粒子ビーム5(本実施形態では陽子ビーム)を出射する加速器110が設置されている。加速器110はイオン源101、高周波四重極線型加速器(RFQ:Radio Frequency Quadrupole)102、ドリフトチューブ線形加速器(DTL:Drift Tube Linac)103a、103bからなる線型加速器である。
これらイオン源101、RFQ加速器102、DTL加速器103a、103bはそれぞれターボ分子ポンプ104a、104b、104c、ロータリポンプ105等からなる真空排気系とゲートバルブ106a、106b、106c等の真空バルブを介して接続されている。図1では、イオン源101、加速器110のそれぞれに個別の真空ポンプが配置されているが、排気すべき容積・コンダクタンスと真空ポンプの排気能力とのかねあいで、これら真空ポンプの一部を共用で使用することも可能である。このように構成されている加速器110の統合的な制御は、制御指令装置4により行われる。
そして、BNCT用ターゲット301a、301bのビーム照射面は、照射角付与手段312a、312bにより、ビーム5の照射軸に対して所定の角度(本実施形態では約45度)をなすように固定されている。
図1に示すイオン源101で生成した陽子(プロトン)は、図示しない磁場と引き出し電極系で制御されて、エネルギーが数十keVの陽子ビーム5として加速器110の初段であるRFQ加速器102に入射し、所定のエネルギー(ここでは約3MeV)まで加速される。このRFQ加速器102で加速された陽子ビーム5は、さらに2段のDTL加速器103a、103bで所定のエネルギー(各段約4MeV、最終段出射口で約11MeV)に加速される。
そうすると、陽子とベリリウムの核反応9Be(p,n)9Bによりターゲット表面(ビーム照射面)では高速中性子が発生する。このようにして発生した高速中性子はターゲット301bを包囲する減速体302bにより治療に適したエネルギー(熱中性子や熱外中性子あるいはそれらの混合)にまでエネルギーを減衰させられ、治療の照射場に到達する。
両特性曲線は陽子エネルギーが約5MeVの点で交差し、この交差点を境に高エネルギー側ではベリリウムが、低エネルギー側ではリチウムが中性子発生率の観点から有利となることがわかる。
(Pe/S1)/(Pe/S0) = S0/S1 = sinθ (1)
Pe:ビーム電力
S0, S1:ターゲットビーム照射面積(それぞれ垂直入射, 斜め入射)
このような操作は、たとえばあるターゲットのみを個別に交換する際には特に有用である。図1に示される本実施形態では、4個のターゲット201a、201b、301a、301bのうち荷電粒子ビーム5が照射される位置に配置されているものは最終段のターゲット301bのみで、他は荷電粒子ビーム5をさえぎらない位置に配置されている。これらのターゲットの配置はそれぞれターゲット駆動機構204a、204b、304a、304bにより操作設定される。
図4は、本発明の第2実施形態を示し、PET用ターゲット201a、201bを扱うPET用RI製造室2a、2bのうちの1つ(ここでは、PET用RI製造室2a)を拡大して示した図である。
PET用RI製造室2aでは、PET用ターゲット201aが、減速体202aおよび遮蔽体203aで包囲されたターゲット収納室20aに収納されている。本図ではPET用ターゲット201aは、真空気密のターゲット駆動機構204aにより移動配置され、荷電粒子ビーム5が照射されることになる。したがって、本ターゲット201aよりビーム上流側のゲートバルブはすべて「開」、本ターゲット201aよりビーム下流側のゲートバルブはすべて「閉」となっている。
さらに第3実施形態として、BNCTに用いられるボロン10(10B)薬剤に、本システムにより生成される18Fを標識する場合がある。BNCTの治療に用いられるホウ素化合物である10B-BPA(ボロン10を用いたボロンフェニールアラニン)に治療前後の薬剤の腫瘍部への集積具合をPET検査するために、18Fで標識した薬剤(18F-10B FBPA:18Fと10Bで標識されたフルオロボロンフェニールアラニン)を用いる方法が開発されているが、本実施形態では、このような標識作業に用いる18Fを生成する。
フッ素18以外のPET用RIについても、本システムにより18F生成の場合(第2実施形態)と同様に生成することができる。第4実施形態では、PET用ターゲット201bに水(H2O)または水で希釈された5mMエタノールを用いている。ターゲット201bは、液体であることから、第2実施形態の場合と同様に、Ti薄膜の隔壁およびその補強のための金属枠により包囲されている。
本発明の第5実施形態として、PET用ターゲットに窒素ガス(14N2あるいは15N2)を主要成分とする混合ガスを用いる場合について示す。本実施形態の1つとしてターゲットに空気(N2+O2)を用いた場合は、核反応 14N(p,α)11C により、11Cを含むRI(11CO2, 11CO)が生成される。さらにターゲットにN2+5%H2を用いた場合、同様の核反応により、11Cを含むメタンガスのRI(11CH4)が得られる。
本発明の第6実施形態として、PET用RIを製造する時間帯を、BNCTの治療の時間帯にさきがけて設けた例が挙げられる。図5は、それらのタイムチャートを示したものである。ここでT1、T2、T3は加速器をPET用RIの製造に利用する時間、BT1、BT2、BT3、・・・、BTnは加速器をBNCTの治療に利用する時間を示す。本実施形態では、BNCTの治療の時間帯が昼間の病院の通常の勤務時間帯に、PET用RIの製造の時間帯が早朝・深夜の時間帯に設定されている。またそれらの合計所要時間は第(2)式のように設定されている。
Tp=T1+T2+T3 < BT1+BT2+BT3+・・・+BTn=Tb (2)
すなわち両者が前記加速器を利用する時間の占有割合において、PET用の利用時間は、BNCT用の利用時間よりも少なくなるように設定されている。通常は第(3)式のように設定されている。
Tp << Tb (3)
PET用RIの製造には、人が直接作業に関わることを極力低減することが可能であり、場合によってはほとんど自動化することができる。
本発明の第7実施形態として、特に超短半減期のPET用RIを製造する時間帯を病院内PET検査の直前に配置したものが挙げられる。図6は、それらのタイムチャートを示したものである。ここでT1、T2、T3は加速器をPET用超短半減期RIの製造に利用する時間、BT1、BT2、BT3、・・・、BTnは加速器をBNCTの治療に利用する時間を示す。本実施形態では、BNCTの治療の時間がPET用超短半減期RIの製造時間をとびとびにはさんで配置されている。いわばPET検査優先の加速器利用タイムスケジューリングとなっている。しかしながら、ここでもそれらの合計所要時間は前記した第6実施形態の場合と同様に前記した第(2)式が成立するように設定されている。すなわち両者が前記加速器を利用する時間の占有割合において、後者(PET用)の利用時間は、前者(BNCT用)の利用時間よりも少ないように設定され、前記した第6実施形態の場合と同様に前記した第(3)式が成立する。
本発明の第8実施形態として、図7にビーム屈曲手段10を用いてPET用ターゲット201a,201bの群からBNCT用ターゲット301a,301bの群を分岐した構成例を示す。ここまでに述べてきた実施形態では、図1に示されるように複数のPET用RI製造用のターゲット収納室20a,20bと複数のBNCTのターゲット収納室30a,30bのすべてが、直線状のビーム輸送管6で加速器のビーム出射口と真空容器とを連通していた。
ところが、本実施形態ではPET用ターゲット201a、201bの群は、偏向電磁石(ビーム屈曲手段)10からビーム輸送管6が途中で枝分かれして、BNCT用ターゲット301a、301bの群から分岐して配置されている。したがってビーム輸送管6は加速器110のビーム出射口100aとBNCT用ターゲット収納室30a、30bとの間を直線状に連通するビーム輸送管6と、偏向電磁石(ビーム屈曲手段)10により屈曲分岐し、PET用ターゲット収納室20a、20bに連通するビーム輸送管6とからなる。すなわち荷電粒子ビーム5が照射されるターゲットの選択は各ターゲット201a、201b、301a、301bの出し入れだけでなく、偏向電磁石(ビーム屈曲手段)10のオン・オフでも制御される。そして、本システム100は、統合的には制御指令装置4により制御される。
本発明の第9実施形態として、図8に、主要加速器がサイクロトロン120である構成例を示す。サイクロトロン120は、イオン源で生成された荷電粒子(陽子)を、磁場と荷電粒子のエネルギーで定まる半径の円軌道を描かせながら、電場で加速するものである。そして、円軌道を運動している荷電粒子(陽子)は、次第に軌道半径を大きくしながら、そのエネルギーを増大させる。このサイクロトロン120を用いる場合、加速器の設置スペースが一箇所に集中されるので、その据付スペースがコンパクトになるという効果が得られる。
本発明の第10実施形態は、荷電粒子が陽子でターゲットがリチウムの場合を示し、陽子ビームの加速エネルギーが5MeV以下、たとえば4MeVの例を挙げる。本実施形態の基本構成は、第1実施形態(図1参照)とほぼ同じである。
本発明の第11実施形態として、図9に、主要加速器が静電加速器130である構成例を示す。この静電加速器130以外の構成については、図1に示される本システム100とほぼ同じであるので、説明は省略する。本実施形態では、荷電粒子の加速エネルギーを連続的に変更できるという利点があり、さらにビームの大電流化が他の加速器に比べて容易であるという効果が得られる。
本発明の第12実施形態は、図1に示されるような加速器利用システム(BNCT−PETシステム)が2組同一病院内に設置されている場合であって、図10はその構成例を示したものである。本実施形態では、たとえばBNCTがん治療に限れば、同時に2名の患者の治療ができるという効果が得られる。また、加速器に重大なトラブルが発生した場合にも、病院の治療スケジュールに大きな変更をもたらすことなく、事態に対応できるという効果が得られる。さらに加速器とBNCT用ターゲットとPET用ターゲットとの組み合わせ方が多彩になり、より効率的な病院経営ができるという効果が得られる。
6 ビーム輸送管
7 ビーム調整用磁場コイル
10 偏向電磁石(ビーム屈曲手段)
100 加速器利用システム
101 イオン源
102 高周波四重極線型加速器(RFQ加速器)
103a,103b ドリフトチューブ線形加速器(DTL加速器)
106 真空排気手段
110 加速器
120 サイクロトロン
130 静電加速器
202a,202b,302a,302b 減速体
201a,201b PET用ターゲット(ターゲット)
203a,203b,303a,303b 遮蔽体
204a,204b,304a,304b ターゲット駆動機構
205a,205b,305a,305b ゲートバルブ
301a,301b BNCT用ターゲット(ターゲット)
312a,312b 照射角付与手段
Claims (21)
- 加速器から出射する荷電粒子ビームが、ターゲットに照射されて起きる核反応を利用する加速器利用システムにおいて、
前記荷電粒子ビームの軌道を形成し、その軌道上に出入自在な複数の前記ターゲットが配置されるビーム輸送管と、
前記荷電粒子ビームが照射する少なくとも1つの前記ターゲットを、前記軌道上に位置させるターゲット駆動機構と、を備えることを特徴とする加速器利用システム。 - 前記ターゲットを挟む位置で、前記ビーム輸送管を開閉する一対のゲートバルブと、
一対の前記ゲートバルブに挟まれる前記ビーム輸送管の領域を個別に大気開放/真空排気させる真空排気手段と、を有することを特徴とする請求項1に記載の加速器利用システム。 - 複数の前記ターゲットのうち少なくとも1つは、前記核反応により、ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)に用いる中性子を放出するBNCT用ターゲットであることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の加速器利用システム。
- 前記荷電粒子ビームの照射軸と前記BNCT用ターゲットの照射面とを所定の角度に設定する照射角付与手段を有することを特徴とする請求項3に記載の加速器利用システム。
- 複数の前記BNCT用ターゲットの各々は、放出された前記中性子のエネルギーを減衰させる減速体を有し、
複数の前記BNCT用ターゲットの各々が熱外中性子源、熱中性子源、および熱外中性子・熱中性子が所定の割合で混在するような中性子源として機能するように、各々の前記減速体による前記中性子のエネルギーの減衰量が調整されていることを特徴とする請求項3または請求項4に記載の加速器利用システム。 - 前記BNCT用ターゲットはベリリウムを含むものであって、
前記荷電粒子ビームの陽子エネルギーは、ベリリウムにおける中性子総発生量が、リチウムにおける中性子総発生量よりも上回る領域(5MeV以上)において設定されることを特徴とする請求項3ないし請求項5のいずれか1項に記載の加速器利用システム。 - 前記BNCT用ターゲットはリチウムを含むものであって、
前記荷電粒子ビームの陽子エネルギーは、リチウムにおける中性子総発生量が、ベリリウムにおける中性子総発生量よりも上回る領域(5MeV以下)において設定されることを特徴とする請求項3ないし請求項5のいずれか1項に記載の加速器利用システム。 - 複数の前記ターゲットのうち少なくとも1つは、前記核反応により、陽電子放出断層撮影(PET)診断用の放射性同位元素を生成するPET用ターゲットであることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の加速器利用システム。
- 前記PET用ターゲットには、18O水が封入されていることを特徴とする請求項8に記載の加速器利用システム。
- 前記PET用ターゲットには、水(H2O)または水で希釈されたエタノールが封入されていることを特徴とする請求項8に記載の加速器利用システム。
- 前記PET用ターゲットには、14N2ガスまたは15N2ガスを主成分とする混合ガスが封入されていることを特徴とする請求項8に記載の加速器利用システム。
- 複数の前記ターゲットのうち、少なくとも1つは、ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)用中性子源を構成するBNCT用ターゲットであり、
他の前記ターゲットのうち、少なくとも1つは、陽電子放出断層撮影(PET)診断用放射性同位元素を生成するPET用ターゲットであり、
前記加速器を利用する時間の占有割合は、後者(PET)の利用時間の方が、前者(BNCT)の利用時間よりも少ないことを特徴とする請求項1または請求項2に記載の加速器利用システム。 - 前記PET用ターゲットで製造されたフッ素18(18F)をBNCT用薬剤の標識に適用して、前記ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)を実施することを特徴とする請求項12に記載の加速器利用システム。
- 複数の前記ターゲットの各々は、前記核反応により発生した中性子のエネルギーを減衰する減速体および/または放射線を遮蔽する遮蔽体により包囲されていることを特徴とする請求項1ないし請求項13のいずれか1項に記載の加速器利用システム。
- 複数の前記ターゲットの各々は、照射する前記荷電粒子ビームの上流側にビーム調整用磁場コイルが配置されていることを特徴とする請求項1ないし請求項14のいずれか1項に記載の加速器利用システム。
- 前記加速器は、イオン源、高周波四重極線型加速器(RFQ)およびドリフトチューブ線形加速器(DTL)からなる線型加速器であることを特徴とする請求項1ないし請求項15のいずれか1項に記載の加速器利用システム。
- 前記加速器は、サイクロトロンであることを特徴とする請求項1ないし請求項15のいずれか1項に記載の加速器利用システム。
- 前記加速器は、静電加速器であることを特徴とする請求項1ないし請求項15のいずれか1項に記載の加速器利用システム。
- 前記ビーム輸送管は、途中から枝分かれする分岐構造を有し、
前記荷電粒子ビームを屈曲して枝方向に輸送するビーム屈曲手段を有することを特徴とする請求項1ないし請求項18のいずれか1項に記載の加速器利用システム。 - 病院内または病院に隣接する施設に設置されることを特徴とする請求項1ないし請求項19のいずれか1項に記載の加速器利用システム。
- 前記加速器と前記ビーム輸送管とを含む構成が2組以上設置されている請求項1ないし請求項20のいずれか1項に記載の加速器利用システム。
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Cited By (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007315903A (ja) * | 2006-05-25 | 2007-12-06 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 放射性薬剤製造装置の制御システム |
JP2009204428A (ja) * | 2008-02-27 | 2009-09-10 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | ターゲット回収装置 |
JP2010281647A (ja) * | 2009-06-03 | 2010-12-16 | Taisei Corp | 放射化低減方法 |
JP2010287419A (ja) * | 2009-06-11 | 2010-12-24 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 粒子加速システム |
JP2012500454A (ja) * | 2008-08-11 | 2012-01-05 | イオンビーム アプリケーションズ, エス.エー. | 大電流直流陽子加速器 |
JP2012100915A (ja) * | 2010-11-11 | 2012-05-31 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 荷電粒子線照射装置、荷電粒子線照射方法、及び輸送ラインの着脱方法。 |
JP2012181145A (ja) * | 2011-03-02 | 2012-09-20 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | Ri製造装置 |
JP2013031600A (ja) * | 2011-08-03 | 2013-02-14 | Japan Atomic Energy Agency | 癌治療システム |
JP2013238515A (ja) * | 2012-05-16 | 2013-11-28 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 放射性同位元素製造装置 |
JP2014161624A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 中性子捕捉療法システム |
JP2015052540A (ja) * | 2013-09-06 | 2015-03-19 | 三菱重工メカトロシステムズ株式会社 | 中性子制御装置及び中性子照射装置 |
JP2015082376A (ja) * | 2013-10-22 | 2015-04-27 | 株式会社東芝 | 中性子発生装置及び医療用加速器システム |
JP2016035478A (ja) * | 2010-04-19 | 2016-03-17 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | アイソトープ生成システム用の自己シールドターゲット |
JP2016145714A (ja) * | 2015-02-06 | 2016-08-12 | 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 | 移動式放射性核種製造用照射装置 |
CN108495442A (zh) * | 2018-05-18 | 2018-09-04 | 河南太粒科技有限公司 | 一种基于小型直线加速器的小型强流中子源装置 |
CN108934120A (zh) * | 2017-05-26 | 2018-12-04 | 南京中硼联康医疗科技有限公司 | 用于中子线产生装置的靶材及中子捕获治疗系统 |
CN109925606A (zh) * | 2017-12-15 | 2019-06-25 | 南京中硼联康医疗科技有限公司 | 中子捕获治疗系统 |
JP2019150295A (ja) * | 2018-03-02 | 2019-09-12 | 株式会社日立製作所 | 粒子線治療システムおよび粒子線治療システムの設備更新方法 |
JP2019187687A (ja) * | 2018-04-23 | 2019-10-31 | 株式会社東芝 | 粒子線治療システム、粒子線治療システムの構築方法および粒子線治療装置 |
JP7072196B1 (ja) | 2021-07-29 | 2022-05-20 | 株式会社京都メディカルテクノロジー | Bnctにおける低エネルギーの荷電粒子線輸送システム及び荷電粒子線輸送方法 |
JP2022111250A (ja) * | 2018-04-23 | 2022-07-29 | 株式会社東芝 | 粒子線治療システム、粒子線治療システムの構築方法および粒子線治療装置 |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62502050A (ja) * | 1985-02-08 | 1987-08-13 | ヒュ−レット・パッカ−ド・カンパニ− | 基板上に複数個の薄膜層を付着する装置と方法 |
JPS62160400U (ja) * | 1986-03-31 | 1987-10-12 | ||
JPS63124700U (ja) * | 1987-02-06 | 1988-08-15 | ||
JPS6435898A (en) * | 1987-07-20 | 1989-02-06 | Sci Res Lab Inc | Electrostatic ion accelerator |
JPH0298952U (ja) * | 1989-01-23 | 1990-08-07 | ||
JPH04318497A (ja) * | 1991-04-17 | 1992-11-10 | Nkk Corp | インターゲットでの13n−アンモニア合成方法 |
JPH0888098A (ja) * | 1994-09-16 | 1996-04-02 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | サイクロトロン及びその加速方法 |
JPH08195300A (ja) * | 1994-11-16 | 1996-07-30 | Res Dev Corp Of Japan | 電子蓄積リングを用いた放射線発生方法及び電子蓄積リング |
JPH08234000A (ja) * | 1995-02-27 | 1996-09-13 | Hazama Gumi Ltd | 中性子照射装置 |
JPH1157043A (ja) * | 1997-08-21 | 1999-03-02 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 治療用中性子照射装置及び照射方法 |
JP2001349990A (ja) * | 2000-06-09 | 2001-12-21 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 中性子発生施設およびその保守点検方法 |
JP2002131485A (ja) * | 2000-10-23 | 2002-05-09 | Inst Of Physical & Chemical Res | イオンビーム遮断装置 |
JP2004198236A (ja) * | 2002-12-18 | 2004-07-15 | Hitachi Ltd | 医療用放射性核種の製造装置 |
WO2005021494A2 (en) * | 2003-06-13 | 2005-03-10 | Immunomedics, Inc. | D-amino acid peptides |
JP2006155906A (ja) * | 2004-11-25 | 2006-06-15 | High Energy Accelerator Research Organization | 中性子発生方法、及び中性子発生装置 |
-
2005
- 2005-09-29 JP JP2005284946A patent/JP4537924B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62502050A (ja) * | 1985-02-08 | 1987-08-13 | ヒュ−レット・パッカ−ド・カンパニ− | 基板上に複数個の薄膜層を付着する装置と方法 |
JPS62160400U (ja) * | 1986-03-31 | 1987-10-12 | ||
JPS63124700U (ja) * | 1987-02-06 | 1988-08-15 | ||
JPS6435898A (en) * | 1987-07-20 | 1989-02-06 | Sci Res Lab Inc | Electrostatic ion accelerator |
JPH0298952U (ja) * | 1989-01-23 | 1990-08-07 | ||
JPH04318497A (ja) * | 1991-04-17 | 1992-11-10 | Nkk Corp | インターゲットでの13n−アンモニア合成方法 |
JPH0888098A (ja) * | 1994-09-16 | 1996-04-02 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | サイクロトロン及びその加速方法 |
JPH08195300A (ja) * | 1994-11-16 | 1996-07-30 | Res Dev Corp Of Japan | 電子蓄積リングを用いた放射線発生方法及び電子蓄積リング |
JPH08234000A (ja) * | 1995-02-27 | 1996-09-13 | Hazama Gumi Ltd | 中性子照射装置 |
JPH1157043A (ja) * | 1997-08-21 | 1999-03-02 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 治療用中性子照射装置及び照射方法 |
JP2001349990A (ja) * | 2000-06-09 | 2001-12-21 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 中性子発生施設およびその保守点検方法 |
JP2002131485A (ja) * | 2000-10-23 | 2002-05-09 | Inst Of Physical & Chemical Res | イオンビーム遮断装置 |
JP2004198236A (ja) * | 2002-12-18 | 2004-07-15 | Hitachi Ltd | 医療用放射性核種の製造装置 |
WO2005021494A2 (en) * | 2003-06-13 | 2005-03-10 | Immunomedics, Inc. | D-amino acid peptides |
JP2006155906A (ja) * | 2004-11-25 | 2006-06-15 | High Energy Accelerator Research Organization | 中性子発生方法、及び中性子発生装置 |
Cited By (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007315903A (ja) * | 2006-05-25 | 2007-12-06 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 放射性薬剤製造装置の制御システム |
JP2009204428A (ja) * | 2008-02-27 | 2009-09-10 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | ターゲット回収装置 |
JP2012500454A (ja) * | 2008-08-11 | 2012-01-05 | イオンビーム アプリケーションズ, エス.エー. | 大電流直流陽子加速器 |
JP2010281647A (ja) * | 2009-06-03 | 2010-12-16 | Taisei Corp | 放射化低減方法 |
JP2010287419A (ja) * | 2009-06-11 | 2010-12-24 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 粒子加速システム |
US9693443B2 (en) | 2010-04-19 | 2017-06-27 | General Electric Company | Self-shielding target for isotope production systems |
JP2016035478A (ja) * | 2010-04-19 | 2016-03-17 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | アイソトープ生成システム用の自己シールドターゲット |
JP2012100915A (ja) * | 2010-11-11 | 2012-05-31 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 荷電粒子線照射装置、荷電粒子線照射方法、及び輸送ラインの着脱方法。 |
JP2012181145A (ja) * | 2011-03-02 | 2012-09-20 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | Ri製造装置 |
US8816308B2 (en) | 2011-03-02 | 2014-08-26 | Sumitomo Heavy Industries, Ltd. | RI manufacturing apparatus |
JP2013031600A (ja) * | 2011-08-03 | 2013-02-14 | Japan Atomic Energy Agency | 癌治療システム |
JP2013238515A (ja) * | 2012-05-16 | 2013-11-28 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 放射性同位元素製造装置 |
JP2014161624A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 中性子捕捉療法システム |
US9675816B2 (en) | 2013-09-06 | 2017-06-13 | Mitsubishi Heavy Industries Mechatronics Systems, Ltd. | Neutron control device and neutron irradiation apparatus |
EP3026673A4 (en) * | 2013-09-06 | 2016-08-17 | Mitsubishi Heavy Ind Mechatronics Systems Ltd | NEUTRON CONTROL APPARATUS AND NEUTRON IRRADIATION APPARATUS |
JP2015052540A (ja) * | 2013-09-06 | 2015-03-19 | 三菱重工メカトロシステムズ株式会社 | 中性子制御装置及び中性子照射装置 |
JP2015082376A (ja) * | 2013-10-22 | 2015-04-27 | 株式会社東芝 | 中性子発生装置及び医療用加速器システム |
JP2016145714A (ja) * | 2015-02-06 | 2016-08-12 | 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 | 移動式放射性核種製造用照射装置 |
CN108934120B (zh) * | 2017-05-26 | 2024-04-12 | 南京中硼联康医疗科技有限公司 | 用于中子线产生装置的靶材及中子捕获治疗系统 |
CN108934120A (zh) * | 2017-05-26 | 2018-12-04 | 南京中硼联康医疗科技有限公司 | 用于中子线产生装置的靶材及中子捕获治疗系统 |
CN109925606A (zh) * | 2017-12-15 | 2019-06-25 | 南京中硼联康医疗科技有限公司 | 中子捕获治疗系统 |
CN109925606B (zh) * | 2017-12-15 | 2024-03-22 | 南京中硼联康医疗科技有限公司 | 中子捕获治疗系统 |
JP2019150295A (ja) * | 2018-03-02 | 2019-09-12 | 株式会社日立製作所 | 粒子線治療システムおよび粒子線治療システムの設備更新方法 |
JP7422803B2 (ja) | 2018-03-02 | 2024-01-26 | 株式会社日立製作所 | 粒子線治療システムおよび粒子線治療システムの設備更新方法 |
JP7061896B2 (ja) | 2018-03-02 | 2022-05-02 | 株式会社日立製作所 | 粒子線治療システムおよび粒子線治療システムの設備更新方法 |
JP2022105048A (ja) * | 2018-03-02 | 2022-07-12 | 株式会社日立製作所 | 粒子線治療システムおよび粒子線治療システムの設備更新方法 |
US11389671B2 (en) | 2018-03-02 | 2022-07-19 | Hitachi, Ltd. | Particle beam treatment system and method for renewing facilities of particle beam treatment system |
JP2019187687A (ja) * | 2018-04-23 | 2019-10-31 | 株式会社東芝 | 粒子線治療システム、粒子線治療システムの構築方法および粒子線治療装置 |
JP7118720B2 (ja) | 2018-04-23 | 2022-08-16 | 株式会社東芝 | 粒子線治療システム |
JP2022111250A (ja) * | 2018-04-23 | 2022-07-29 | 株式会社東芝 | 粒子線治療システム、粒子線治療システムの構築方法および粒子線治療装置 |
CN108495442A (zh) * | 2018-05-18 | 2018-09-04 | 河南太粒科技有限公司 | 一种基于小型直线加速器的小型强流中子源装置 |
JP7072196B1 (ja) | 2021-07-29 | 2022-05-20 | 株式会社京都メディカルテクノロジー | Bnctにおける低エネルギーの荷電粒子線輸送システム及び荷電粒子線輸送方法 |
JP2023020792A (ja) * | 2021-07-29 | 2023-02-09 | 株式会社京都メディカルテクノロジー | Bnctにおける低エネルギーの荷電粒子線輸送システム及び荷電粒子線輸送方法 |
WO2023008256A1 (ja) * | 2021-07-29 | 2023-02-02 | 株式会社京都メディカルテクノロジー | Bnctにおける低エネルギーの荷電粒子線輸送システム及び荷電粒子線輸送方法 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP4537924B2 (ja) | 2010-09-08 |
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