JP2007048612A - リチウム電池用活物質 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】スプレードライ法等を用いて原料粉体中の元素分布を均一化することにより、従来知られた材料よりも格子定数の大きい、新規な構造を有するLiMnPO4が得られた。この材料は、単独で優れたリチウム電池正極特性を示すが、炭素と複合化することにより、実用電池の正極材料として使用可能なレベルまで特性が改善された。
【選択図】図1
Description
A.K.Padhiら,J. Electrochem. Soc.,Vol.144,145(1997).
リチウム源、マンガン源およびリン酸源をモル比1:1:1で含む溶液は、これらの原料元素のそれぞれを含む溶液を別途調製後、所望のモル比となるよう混合することにより調製してもよく、これら3種類の原料を同時に溶媒に溶解することにより調製してもよい。リチウム源、マンガン源およびリン酸源としては、当技術分野で用いられる任意の化合物を用いることができるが、好ましくは、それぞれ酢酸リチウム、酢酸マンガン、(NH4)2HPである。
リチウム源、マンガン源およびリン酸源を等モルずつそれぞれ別の容器に量り取り、蒸留水に溶解させた。これら3種類の溶液を混合後、スプレードライ装置に導入し噴霧乾燥させ、原料粉体を調製した。こうして得られた原料粉体を、不活性雰囲気下350℃で1時間熱分解させ、次いで不活性雰囲気下550℃で8時間焼成した。
リチウム源、マンガン源、リン酸源およびリンゴ酸(炭素源)を等モルずつそれぞれ別の容器に量り取り、蒸留水に溶解させた。リンゴ酸溶液にはアンモニア水を加え、pHを5〜6に調整した。これら4種類の溶液を混合後、スプレードライ装置に導入し噴霧乾燥させ、原料粉体を調製した。こうして得られた原料粉体を、不活性雰囲気下350℃で2時間熱分解させ、次いで不活性雰囲気下500℃で6時間焼成した。
リチウム源、マンガン源、リン酸源を等モルずつ量り取り、乳鉢で混合粉砕した。この試料を、遊星ミルを用いて2時間粉砕した。得られた原料粉体を不活性雰囲気下350℃で1時間熱分解し、次いで不活性雰囲気下550℃で8時間焼成した。
Claims (5)
- 空間群Pmnbの対称性を有し、格子定数a、b、およびcが、それぞれ、10.5Å≦a≦10.9Å、6.14Å≦b≦6.4Å、4.84Å≦c≦5.0Åである斜方晶LiMnPO4よりなることを
特徴とする電池活物質。 - 赤外吸収スペクトルの、970〜1150cm-1の波数範囲にある主要な4本の吸収ピークのうち、高波数側から3番目の吸収ピークが1057cm-1以下である、斜方晶LiMnPO4よりなることを
特徴とする電池活物質。 - 空間群Pmnbの対称性を有する斜方晶LiMnPO4および炭素からなる複合体であって、前記LiMnPO4の格子定数a、b、およびcが、それぞれ、10.5Å≦a≦10.9Å、6.14Å≦b≦6.4Å、4.84Å≦c≦5.0Åであり、前記複合体中の炭素含量が2〜30重量%であることを
特徴とする電池活物質。 - 前記請求項1から3のいずれかに記載の電池活物質を含む電池用正極。
- 前記請求項4に記載の正極と、電解液と、負極とを備えた電池。
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