JP2006526807A5 - - Google Patents
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Description
例1
一日使い捨てヒドロゲル含有コンタクトレンズを、ポリプロピレン鋳型において以下のように湿性鋳造する。98質量%の2-ヒドロキシエチルメタクリレート、1.6質量%のメタクリル酸及び0.4質量%のエチレングリコールジメタクリレートのモノマー混合物を、有効量の従来の熱開始剤と共に形成する。このモノマーを、約1,000の分子量を有する水溶性ポリエチレングリコールで20質量%だけ希釈する。希釈された溶液を、ポリプロピレンコンタクトレンズ鋳型に加え、熱硬化形成を用いて硬化する。必要に応じて、超紫外光開始剤を熱開始剤の代わりに含むことができ、その溶液を超紫外光硬化形成を用いて硬化することができる。硬化後、レンズを鋳型から取り外し、従来のブリスターパックと同様で、且つ食塩水で水和された包装システムに入れる。水和されたレンズは、乾燥鋳造レンズと同様の機械的特性を有して形成される。
例1A
それとは別に、且つ有利に、包装に用いられる食塩水が、約20%のポリエチレングリコールを含むように変え、これは包装内のコンタクトレンズ及び食塩水の両方と実質的に平衡である。食塩水におけるこのポリエチレングリコールの使用は、コンタクトレンズのポリエチレングリコールが包装内における保管中に拡散することを減らすか、又は実質的に除去するのに有効である。
一日使い捨てヒドロゲル含有コンタクトレンズを、ポリプロピレン鋳型において以下のように湿性鋳造する。98質量%の2-ヒドロキシエチルメタクリレート、1.6質量%のメタクリル酸及び0.4質量%のエチレングリコールジメタクリレートのモノマー混合物を、有効量の従来の熱開始剤と共に形成する。このモノマーを、約1,000の分子量を有する水溶性ポリエチレングリコールで20質量%だけ希釈する。希釈された溶液を、ポリプロピレンコンタクトレンズ鋳型に加え、熱硬化形成を用いて硬化する。必要に応じて、超紫外光開始剤を熱開始剤の代わりに含むことができ、その溶液を超紫外光硬化形成を用いて硬化することができる。硬化後、レンズを鋳型から取り外し、従来のブリスターパックと同様で、且つ食塩水で水和された包装システムに入れる。水和されたレンズは、乾燥鋳造レンズと同様の機械的特性を有して形成される。
例1A
それとは別に、且つ有利に、包装に用いられる食塩水が、約20%のポリエチレングリコールを含むように変え、これは包装内のコンタクトレンズ及び食塩水の両方と実質的に平衡である。食塩水におけるこのポリエチレングリコールの使用は、コンタクトレンズのポリエチレングリコールが包装内における保管中に拡散することを減らすか、又は実質的に除去するのに有効である。
例2
一日使い捨てヒドロゲル含有コンタクトレンズを、ポリプロピレン鋳型において以下のように湿性鋳造する。98質量%の2-ヒドロキシエチルメタクリレート、1.6質量%のメタクリル酸及び0.4質量%のエチレングリコールジメタクリレートのモノマー混合物を、有効量の従来の熱開始剤と共に形成する。このモノマーを、約1,000の分子量を有する水溶性ポリエチレングリコールで30質量%だけ希釈する。希釈された溶液を、ポリプロピレンコンタクトレンズ鋳型に加え、熱硬化形成を用いて硬化する。必要に応じて、超紫外光開始剤を熱開始剤の代わりに含むことができ、その溶液を超紫外光硬化形成を用いて硬化することができる。硬化後、レンズを鋳型から取り外し、従来のブリスターパックと同様で、且つ食塩水で水和された包装システムに入れる。水和されたレンズは、乾燥鋳造レンズと同様の機械的特性を有して形成される。
例2A
それとは別に、且つ有利に、包装に用いられる食塩水が、約30%のポリエチレングリコールを含むように変え、これは包装内のコンタクトレンズ及び食塩水の両方と実質的に平衡である。食塩水におけるこのポリエチレングリコールの使用は、コンタクトレンズのポリエチレングリコールが包装内における保管中に拡散することを減らすか、又は実質的に除去するのに有効である。
一日使い捨てヒドロゲル含有コンタクトレンズを、ポリプロピレン鋳型において以下のように湿性鋳造する。98質量%の2-ヒドロキシエチルメタクリレート、1.6質量%のメタクリル酸及び0.4質量%のエチレングリコールジメタクリレートのモノマー混合物を、有効量の従来の熱開始剤と共に形成する。このモノマーを、約1,000の分子量を有する水溶性ポリエチレングリコールで30質量%だけ希釈する。希釈された溶液を、ポリプロピレンコンタクトレンズ鋳型に加え、熱硬化形成を用いて硬化する。必要に応じて、超紫外光開始剤を熱開始剤の代わりに含むことができ、その溶液を超紫外光硬化形成を用いて硬化することができる。硬化後、レンズを鋳型から取り外し、従来のブリスターパックと同様で、且つ食塩水で水和された包装システムに入れる。水和されたレンズは、乾燥鋳造レンズと同様の機械的特性を有して形成される。
例2A
それとは別に、且つ有利に、包装に用いられる食塩水が、約30%のポリエチレングリコールを含むように変え、これは包装内のコンタクトレンズ及び食塩水の両方と実質的に平衡である。食塩水におけるこのポリエチレングリコールの使用は、コンタクトレンズのポリエチレングリコールが包装内における保管中に拡散することを減らすか、又は実質的に除去するのに有効である。
例3
一日使い捨てヒドロゲル含有コンタクトレンズを、ポリプロピレン鋳型において以下のように湿性鋳造する。98質量%の2-ヒドロキシエチルメタクリレート、1.6質量%のメタクリル酸及び0.4質量%のエチレングリコールジメタクリレートのモノマー混合物を、有効量の従来の熱開始剤と共に形成する。このモノマーを、約1,000の分子量を有する水溶性ポリエチレングリコールで40質量%だけ希釈する。希釈された溶液を、ポリプロピレンコンタクトレンズ鋳型に加え、熱硬化形成を用いて硬化する。必要に応じて、超紫外光開始剤を熱開始剤の代わりに含むことができ、その溶液を超紫外光硬化形成を用いて硬化することができる。硬化後、レンズを鋳型から取り外し、従来のブリスターパックと同様で、且つ食塩水で水和された包装システムに入れる。水和されたレンズは、乾燥鋳造レンズと同様の機械的特性を有して形成される。
例3A
それとは別に、且つ有利に、包装に用いられる食塩水が、約40%のポリエチレングリコールを含むように変え、これは包装内のコンタクトレンズ及び食塩水の両方と実質的に平衡である。食塩水におけるこのポリエチレングリコールの使用は、コンタクトレンズのポリエチレングリコールが包装内における保管中に拡散することを減らすか、又は実質的に除去するのに有効である。
一日使い捨てヒドロゲル含有コンタクトレンズを、ポリプロピレン鋳型において以下のように湿性鋳造する。98質量%の2-ヒドロキシエチルメタクリレート、1.6質量%のメタクリル酸及び0.4質量%のエチレングリコールジメタクリレートのモノマー混合物を、有効量の従来の熱開始剤と共に形成する。このモノマーを、約1,000の分子量を有する水溶性ポリエチレングリコールで40質量%だけ希釈する。希釈された溶液を、ポリプロピレンコンタクトレンズ鋳型に加え、熱硬化形成を用いて硬化する。必要に応じて、超紫外光開始剤を熱開始剤の代わりに含むことができ、その溶液を超紫外光硬化形成を用いて硬化することができる。硬化後、レンズを鋳型から取り外し、従来のブリスターパックと同様で、且つ食塩水で水和された包装システムに入れる。水和されたレンズは、乾燥鋳造レンズと同様の機械的特性を有して形成される。
例3A
それとは別に、且つ有利に、包装に用いられる食塩水が、約40%のポリエチレングリコールを含むように変え、これは包装内のコンタクトレンズ及び食塩水の両方と実質的に平衡である。食塩水におけるこのポリエチレングリコールの使用は、コンタクトレンズのポリエチレングリコールが包装内における保管中に拡散することを減らすか、又は実質的に除去するのに有効である。
例4
一日使い捨てヒドロゲル含有コンタクトレンズを、ポリプロピレン鋳型において以下のように湿性鋳造する。98質量%の2-ヒドロキシエチルメタクリレート、1.6質量%のメタクリル酸及び0.4質量%のエチレングリコールジメタクリレートのモノマー混合物を、有効量の従来の熱開始剤と共に形成する。このモノマーを、約1,000の分子量を有する水溶性ポリエチレングリコールで50質量%だけ希釈する。希釈された溶液を、ポリプロピレンコンタクトレンズ鋳型に加え、熱硬化形成を用いて硬化する。必要に応じて、超紫外光開始剤を熱開始剤の代わりに含むことができ、その溶液を超紫外光硬化形成を用いて硬化することができる。硬化後、レンズを鋳型から取り外し、従来のブリスターパックと同様で、且つ食塩水で水和された包装システムに入れる。水和されたレンズは、乾燥鋳造レンズと同様の機械的特性を有して形成される。
例4A
それとは別に、且つ有利に、包装に用いられる食塩水が、約50%のポリエチレングリコールを含むように変え、これは包装内のコンタクトレンズ及び食塩水の両方と実質的に平衡である。食塩水におけるこのポリエチレングリコールの使用は、コンタクトレンズのポリエチレングリコールが包装内における保管中に拡散することを減らすか、又は実質的に除去するのに有効である。
一日使い捨てヒドロゲル含有コンタクトレンズを、ポリプロピレン鋳型において以下のように湿性鋳造する。98質量%の2-ヒドロキシエチルメタクリレート、1.6質量%のメタクリル酸及び0.4質量%のエチレングリコールジメタクリレートのモノマー混合物を、有効量の従来の熱開始剤と共に形成する。このモノマーを、約1,000の分子量を有する水溶性ポリエチレングリコールで50質量%だけ希釈する。希釈された溶液を、ポリプロピレンコンタクトレンズ鋳型に加え、熱硬化形成を用いて硬化する。必要に応じて、超紫外光開始剤を熱開始剤の代わりに含むことができ、その溶液を超紫外光硬化形成を用いて硬化することができる。硬化後、レンズを鋳型から取り外し、従来のブリスターパックと同様で、且つ食塩水で水和された包装システムに入れる。水和されたレンズは、乾燥鋳造レンズと同様の機械的特性を有して形成される。
例4A
それとは別に、且つ有利に、包装に用いられる食塩水が、約50%のポリエチレングリコールを含むように変え、これは包装内のコンタクトレンズ及び食塩水の両方と実質的に平衡である。食塩水におけるこのポリエチレングリコールの使用は、コンタクトレンズのポリエチレングリコールが包装内における保管中に拡散することを減らすか、又は実質的に除去するのに有効である。
Claims (27)
- 目に使用するためのものであり、親水性ポリマー材料と水溶性ポリマー成分とを含むコンタクトレンズ体を含むコンタクトレンズ、
コンタクトレンズ体に存在するのとは別の量の前記水溶性ポリマー成分を含む液体媒体、及び
コンタクトレンズ及び液体媒体を保持する容器、
を含む包装システムであって、前記コンタクトレンズ体の水溶性ポリマー成分及び前記液体媒体の水溶性ポリマー成分が、ポリアルキレングリコール、ポリビニルピロリドン又はこれらの両方である、前記包装システム。 - 容器が、コンタクトレンズを液体媒体に接触させて保持するように構築され、且つ液体媒体とコンタクトレンズの接触の前に、液体媒体が水溶性ポリマー成分を含む、請求項1記載の包装システム。
- 容器が密閉される、請求項1記載の包装システム。
- コンタクトレンズ体の水溶性ポリマー成分及び液体媒体の水溶性ポリマー成分が、眼科的に許容される、請求項1記載の包装システム。
- コンタクトレンズ体における水溶性ポリマー成分が、親水性ポリマー材料の重合中に用いられる希釈剤材料から生じる、請求項1記載の包装システム。
- コンタクトレンズ体が、湿性鋳造を用いて製造される、請求項1記載の包装システム。
- コンタクトレンズが、目における一回の使用後に処分されるように構築される、請求項1記載の包装システム。
- コンタクトレンズ体における水溶性ポリマー成分が、親水性ポリマー材料によって物理的に固定化される、請求項1記載の包装システム。
- コンタクトレンズ体が、水溶性ポリマー成分の少なくとも一部が、目におけるコンタクトレンズ体の使用中に、コンタクトレンズ体から離れるように形成される、請求項1記載の包装システム。
- 水溶性ポリマー成分及び親水性ポリマー材料が、相互浸透ネットワーク又は擬似相互浸透ネットワークを形成する、請求項1記載の包装システム。
- 水溶性ポリマー材料が、少なくとも1種の親水性モノマー成分の重合によって得られる、請求項1記載の包装システム。
- 親水性ポリマー材料が、少なくとも1種の親水性モノマー成分及び少なくとも1種の架橋性モノマー成分の重合によって得られる、請求項1記載の包装システム。
- 親水性モノマー成分が、ヒドロキシアルキルアクリレート、ヒドロキシアルキルメタクリレート、N-ビニルピロリドン、アクリルアミド、ビニルアルコール、親水性ポリウレタン前駆体、グリセロールアクリレート、グリセロールメタクリレート、アクリレート、メタクリレート、それらの置換対応物及びそれらの混合物から選択される、請求項12記載の包装システム。
- コンタクトレンズ体の水溶性ポリマー成分及び液体媒体の水溶性ポリマー成分が、親水性ビニルモノマー、ヒドロキシ置換(C5-C45)アルキル、アルコキシ-アルキル及びポリアルコキシ-アルキル及びモノ-又はビーシクロ脂肪性フマレート、マレアート、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミド及びメタクリルアミド、アクリル酸、メタクリル酸、対応するアミノ又はモノ-及びジ-(低級アルキル)アミノ置換アクリルモノマー、及びビニル-ラクタム及びそれらの混合物からなる群から選択される親水性モノマー成分から製造される、請求項1記載の包装システム。
- 包装容器に入ったコンタクトレンズの製造方法であって、
水溶性ポリマー成分の存在下で少なくとも1種の親水性モノマー成分を重合し、親水性ポリマー材料および水溶性ポリマー成分を形成し、及び
コンタクトレンズ体を包装容器に入れ、包装容器中に存在する水性媒体と接触させ、前記水性媒体がコンタクトレンズ体に存在する水溶性ポリマー成分とは別の量の前記水溶性ポリマー成分を含む、
ことを含む方法であって、前記コンタクトレンズ体の水溶性ポリマー成分及び前記液体媒体の水溶性ポリマー成分が、ポリアルキレングリコール、ポリビニルピロリドン又はこれらの両方である、前記方法。 - 重合工程が、溶液重合工程である、請求項15記載の方法。
- コンタクトレンズ体の水溶性ポリマー成分が、重合工程中に用いられる希釈剤に含まれる、請求項15記載の方法。
- 重合工程を、コンタクトレンズ鋳型で行う、請求項15記載の方法。
- 有効量の少なくとも1種の架橋性モノマー成分が、重合工程中に存在する、請求項15記載の方法。
- 水溶性ポリマー成分が、親水性ポリマー材料によって、コンタクトレンズ体に物理的に固定化される、請求項15記載の方法。
- 水溶性ポリマー成分及び親水性ポリマー材料が、コンタクトレンズ体において、相互浸透ネットワーク又は擬似相互浸透ネットワークを形成する、請求項15記載の方法。
- 親水性モノマー成分が、ヒドロキシアルキルアクリレート、ヒドロキシアルキルメタクリレート、N-ビニルピロリドン、アクリルアミド、ビニルアルコール、親水性ポリウレタン前駆体、グリセロールアクリレート、グリセロールメタクリレート、アクリレート、メタクリレート、それらの置換対応物及びそれらの混合物から選択される、請求項15記載の方法。
- コンタクトレンズ体の水溶性ポリマー成分及び液体媒体の水溶性ポリマー成分が、親水性ビニルモノマー、ヒドロキシ置換(C5-C45)アルキル、アルコキシ-アルキル及びポリアルコキシ-アルキル及びモノ-又はビーシクロ脂肪性フマレート、マレアート、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミド及びメタクリルアミド、アクリル酸、メタクリル酸、対応するアミノ又はモノ-及びジ-(低級アルキル)アミノ置換アクリルモノマー、及びビニル-ラクタム及びそれらの混合物からなる群から選択される親水性モノマー成分から製造される、請求項15記載の方法。
- コンタクトレンズ体の水溶性ポリマー成分及び液体媒体の水溶性ポリマー成分が、眼科的に許容される、請求項15記載の方法。
- 容器を、そこに入れられるコンタクトレンズ体と共に密閉することをさらに含む、請求項15記載の方法。
- 液体媒体中に存在する水溶性ポリマー成分の量が、コンタクトレンズ体中に存在する水溶性ポリマー成分が、容器中に存在する液体媒体に移動することを抑制するために有効な量である、請求項1に記載の包装システム。
- 液体媒体中に存在する水溶性ポリマー成分の量が、コンタクトレンズ中に存在する水溶性ポリマー成分が、包装容器中に存在する液体媒体に移動することを抑制するために有効な量である、請求項15に記載の方法。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040004008A1 (en) | 2002-06-26 | 2004-01-08 | Peck James M. | Contact lens packages |
US20060073185A1 (en) * | 2002-12-13 | 2006-04-06 | Bausch & Lomb Incorporated | Method and composition for contact lenses |
US20050070661A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-03-31 | Frank Molock | Methods of preparing ophthalmic devices |
KR20070011458A (ko) | 2004-04-08 | 2007-01-24 | 탈자진 인코포레이티드 | 키나제의 벤조트리아진 억제제 |
WO2006024034A1 (en) | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Targegen, Inc. | Heterocyclic compounds and methods of use |
US7857447B2 (en) * | 2004-10-05 | 2010-12-28 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Interpenetrating polymer network hydrogel contact lenses |
US20090088846A1 (en) | 2007-04-17 | 2009-04-02 | David Myung | Hydrogel arthroplasty device |
WO2012050591A1 (en) * | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Hydrogel formulation for dermal and ocular delivery |
WO2006085351A1 (en) * | 2005-02-09 | 2006-08-17 | Safilens S.R.L. | Contact lens, method for producing same, and pack for storage and maintenance of a contact lens |
WO2006088758A2 (en) | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | A comfortable ophthalmic device and methods of its production |
US8684729B2 (en) * | 2005-03-07 | 2014-04-01 | Align Technology, Inc. | Disposable dental aligner |
US9804295B2 (en) * | 2005-05-05 | 2017-10-31 | Novartis Ag | Ophthalmic devices for sustained delivery of active compounds |
US8133900B2 (en) | 2005-11-01 | 2012-03-13 | Targegen, Inc. | Use of bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
US8604042B2 (en) | 2005-11-01 | 2013-12-10 | Targegen, Inc. | Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
EP1951684B1 (en) | 2005-11-01 | 2016-07-13 | TargeGen, Inc. | Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
US20070149428A1 (en) * | 2005-12-14 | 2007-06-28 | Bausch & Lomb Incorporated | Method of Packaging a Lens |
US9052529B2 (en) | 2006-02-10 | 2015-06-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Comfortable ophthalmic device and methods of its production |
JP5194218B2 (ja) * | 2006-06-05 | 2013-05-08 | 株式会社メニコンネクト | 含水性コンタクトレンズの保存方法ならびに該保存方法により保存された含水性コンタクトレンズ |
WO2008016301A1 (en) * | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Fujifilm Manufacturing Europe B.V. | Porous membranes and recording media comprising same |
JP2009545664A (ja) * | 2006-08-04 | 2009-12-24 | フジフィルム マニュファクチャリング ユーロプ ビー.ブイ. | 多孔性膜およびこれを含む記録媒体 |
DE602007007782D1 (de) * | 2006-08-04 | 2010-08-26 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Zusammensetzungen für poröse membranen und aufzeichnungsmedien |
US7477366B2 (en) * | 2006-12-07 | 2009-01-13 | Coopervision International Holding Company, Lp | Contact lens blister packages and methods for automated inspection of hydrated contact lenses |
EP2115499B1 (en) * | 2007-02-26 | 2015-11-11 | Novartis AG | Method for imparting hydrogel contact lenses with desired properties |
WO2009049095A1 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Benz Research And Development Corp. | Hydrogel with high water content and stability |
WO2009091733A2 (en) * | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Coopervision International Holding Company, Lp | Polymerizable contact lens formulations and contact lenses obtained therefrom |
US20120209396A1 (en) | 2008-07-07 | 2012-08-16 | David Myung | Orthopedic implants having gradient polymer alloys |
WO2010017282A1 (en) | 2008-08-05 | 2010-02-11 | Biomimedica, Inc. | Polyurethane-grafted hydrogels |
EP2498763A4 (en) | 2009-11-09 | 2015-10-07 | Spotlight Technology Partners Llc | HYDROGELS BASED ON POLYSACCHARIDE |
JP2013509963A (ja) | 2009-11-09 | 2013-03-21 | スポットライト テクノロジー パートナーズ エルエルシー | 断片化ヒドロゲル |
EP2705808B1 (en) | 2010-07-30 | 2024-05-01 | Alcon Inc. | Silicone hydrogel lenses with water-rich surfaces |
CA2808528A1 (en) | 2010-08-27 | 2012-03-01 | Biomimedica, Inc. | Hydrophobic and hydrophilic interpenetrating polymer networks derived from hydrophobic polymers and methods of preparing the same |
CA2816957A1 (en) | 2010-11-07 | 2012-05-10 | Targegen, Inc. | Compositions and methods for treating myelofibrosis |
GB2503602A (en) * | 2011-02-28 | 2014-01-01 | Coopervision Int Holding Co Lp | Phosphine-containing hydrogel contact lenses |
CA2885996A1 (en) | 2011-10-03 | 2013-04-11 | Biomimedica, Inc. | Polymeric adhesive for anchoring compliant materials to another surface |
EP2766750B1 (en) | 2011-10-12 | 2016-02-03 | Novartis AG | Method for making uv-absorbing ophthalmic lenses by coating |
WO2013078284A1 (en) | 2011-11-21 | 2013-05-30 | Biomimedica, Inc. | Systems, devices, and methods for anchoring orthopaedic implants to bone |
US9423528B2 (en) | 2012-06-25 | 2016-08-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method of making silicone containing contact lens with reduced amount of diluents |
MY172901A (en) | 2012-12-17 | 2019-12-13 | Alcon Inc | Method for making improved uv-absorbing ophthalmic lenses |
WO2015095157A1 (en) | 2013-12-17 | 2015-06-25 | Novartis Ag | A silicone hydrogel lens with a crosslinked hydrophilic coating |
US11002884B2 (en) | 2014-08-26 | 2021-05-11 | Alcon Inc. | Method for applying stable coating on silicone hydrogel contact lenses |
US11077228B2 (en) | 2015-08-10 | 2021-08-03 | Hyalex Orthopaedics, Inc. | Interpenetrating polymer networks |
EP3391101B1 (en) | 2015-12-15 | 2020-07-08 | Alcon Inc. | Method for applying stable coating on silicone hydrogel contact lenses |
KR101963513B1 (ko) * | 2017-10-23 | 2019-03-28 | 성균관대학교산학협력단 | 세리아 입자를 포함한 콘택트렌즈 및 이의 제조 방법 |
EP3724697B1 (en) | 2017-12-13 | 2022-01-12 | Alcon Inc. | Method for producing mps-compatible water gradient contact lenses |
US10869950B2 (en) | 2018-07-17 | 2020-12-22 | Hyalex Orthopaedics, Inc. | Ionic polymer compositions |
US11229266B2 (en) | 2019-01-22 | 2022-01-25 | Coopervision International Limited | Tessellating blister packages for contact lenses |
US11253035B2 (en) | 2019-01-22 | 2022-02-22 | Coopervision International Holding Company, Lp | Blister package for contact lens |
US11267643B2 (en) | 2019-01-22 | 2022-03-08 | Coopervision International Limited | Contact lens dispenser |
US11136176B2 (en) | 2019-01-22 | 2021-10-05 | Coopervision International Limited | Contact lens blister package with lens cradle |
US11419397B2 (en) | 2019-01-22 | 2022-08-23 | Coopervision International Limited | Push-up contact lens blister package |
Family Cites Families (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3220960A (en) * | 1960-12-21 | 1965-11-30 | Wichterle Otto | Cross-linked hydrophilic polymers and articles made therefrom |
USB724600I5 (ja) * | 1968-04-26 | |||
US3647736A (en) * | 1970-05-25 | 1972-03-07 | Kontur Kontact Lens Co Inc | Hydrophilic contact lens material |
NL206587A (ja) | 1970-08-05 | |||
US3755561A (en) * | 1971-03-22 | 1973-08-28 | Burton Parsons & Co Inc | Bactericidal contact lens solution |
US4042552A (en) * | 1972-09-19 | 1977-08-16 | Warner-Lambert Company | Composition for hydrophilic lens blank and method of casting |
US4208364A (en) * | 1976-03-24 | 1980-06-17 | Shepherd Thomas H | Process for the production of contact lenses |
US4123408A (en) | 1976-11-26 | 1978-10-31 | American Optical Corporation | Hydrogel contact lens |
FR2402525A1 (fr) | 1977-09-12 | 1979-04-06 | Toray Industries | Procede de fabrication de compositions de lentilles de contact molles et nouveaux produits ainsi obtenus |
US4462665A (en) * | 1981-01-29 | 1984-07-31 | The Kendall Company | Composite hydrogel-forming lens and method of making same |
US4565348A (en) | 1981-04-30 | 1986-01-21 | Mia-Lens Production A/S | Mold for making contact lenses, the male mold member being more flexible than the female mold member |
US4495313A (en) | 1981-04-30 | 1985-01-22 | Mia Lens Production A/S | Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester |
US4460573A (en) * | 1983-06-22 | 1984-07-17 | Allergan Pharmaceuticals, Inc. | Methods of stabilizing thimerosal in presence of polyvinylpyrrolidone |
US4680336A (en) | 1984-11-21 | 1987-07-14 | Vistakon, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles |
US4691820A (en) * | 1985-11-18 | 1987-09-08 | Vistakon, Inc. | Package for hydrophilic contact lens |
US4871785A (en) * | 1986-08-13 | 1989-10-03 | Michael Froix | Clouding-resistant contact lens compositions |
JPH01188824A (ja) * | 1988-01-23 | 1989-07-28 | Menikon:Kk | 含水性コンタクトレンズの染色方法及びそのための染色液 |
US5039459A (en) | 1988-11-25 | 1991-08-13 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses |
US4889664A (en) * | 1988-11-25 | 1989-12-26 | Vistakon, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses |
US4983332A (en) | 1989-08-21 | 1991-01-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for manufacturing hydrophilic contact lenses |
US5338480A (en) * | 1989-10-02 | 1994-08-16 | Allegan, Inc. | Compositions and methods to clean contact lenses |
US5159360A (en) * | 1990-07-17 | 1992-10-27 | Kingston Technologies, Inc. | Contact lens with pre-determined useful life |
US5174929A (en) * | 1990-08-31 | 1992-12-29 | Ciba-Geigy Corporation | Preparation of stable polyvinyl alcohol hydrogel contact lens |
EP0493320B1 (en) | 1990-12-20 | 1996-07-31 | Ciba-Geigy Ag | Fluorine and/or Silicone containing poly(alkylene-oxide)-block copolymer hydrogels and contact lenses thereof |
JPH04334539A (ja) * | 1991-05-09 | 1992-11-20 | Kuraray Co Ltd | ヒドロゲル |
WO1994003544A1 (en) * | 1992-07-29 | 1994-02-17 | Baxter International Inc. | Biomaterials with hydrophilic surfaces |
ES2199956T3 (es) * | 1992-12-17 | 2004-03-01 | Advanced Medical Optics, Inc. | Solucion desinfectante de lentes de contacto que contiene un agente oxidante y polivinilpirrolidona. |
US5484863A (en) * | 1993-03-10 | 1996-01-16 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Polymeric ophthalmic lens prepared from unsaturated polyoxyethylene monomers |
US5401327A (en) | 1993-06-18 | 1995-03-28 | Wilmington Partners L.P. | Method of treating contact lenses |
US5457140A (en) * | 1993-07-22 | 1995-10-10 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses using inert, displaceable diluents |
USRE37558E1 (en) * | 1993-11-02 | 2002-02-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Packaging arrangement for contact lenses |
US5704468A (en) * | 1995-09-29 | 1998-01-06 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Packaging arrangement for contact lenses |
JPH09263795A (ja) * | 1996-03-29 | 1997-10-07 | Tomey Technol Corp | コンタクトレンズ用洗浄溶液及びそれを用いたコンタクトレンズの洗浄処理方法 |
US5882687A (en) * | 1997-01-10 | 1999-03-16 | Allergan | Compositions and methods for storing contact lenses |
US5800807A (en) | 1997-01-29 | 1998-09-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Ophthalmic compositions including glycerin and propylene glycol |
GB9711818D0 (en) * | 1997-06-06 | 1997-08-06 | Bausch & Lomb | Contact lens packing solutions and methods for improving the comfort of disposable contact lenses |
CA2307634C (en) | 1997-11-14 | 2008-02-05 | Novartis Ag | Methods and compositions for manufacturing tinted ophthalmic lenses |
US6367929B1 (en) | 1998-03-02 | 2002-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydrogel with internal wetting agent |
US6822016B2 (en) * | 2001-09-10 | 2004-11-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
WO2000002937A1 (en) | 1998-07-08 | 2000-01-20 | Sunsoft Corporation | Interpenetrating polymer network hydrophilic hydrogels for contact lens |
JP4268703B2 (ja) | 1998-08-03 | 2009-05-27 | 株式会社メニコン | コンタクトレンズ用流通保存液およびそれを用いたコンタクトレンズの流通保存方法 |
US6331578B1 (en) * | 1998-11-18 | 2001-12-18 | Josephine Turner | Process for preparing interpenetrating polymer networks of controlled morphology |
US6082533A (en) * | 1998-12-15 | 2000-07-04 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens package |
DE60040190D1 (de) * | 1999-01-28 | 2008-10-23 | Indevus Pharmaceuticals Inc | Hydrogel zusammensetzungen, geeignet zur verzögerten freisetzung von makromolekülen sowie verfahren zur herstellung derselben. |
US6029808A (en) * | 1999-01-29 | 2000-02-29 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Primary package for contact lens |
AU778102B2 (en) | 1999-10-12 | 2004-11-18 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens coating selection and manufacturing process |
US6531432B2 (en) * | 2000-12-07 | 2003-03-11 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens packaging solutions |
US6867172B2 (en) | 2000-12-07 | 2005-03-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods of inhibiting the adherence of lenses to their packaging |
AR032951A1 (es) | 2001-03-07 | 2003-12-03 | Novartis Ag | Proceso para la fabricacion de articulos moldeados |
US20070004979A1 (en) | 2001-07-16 | 2007-01-04 | Alex Wojciechowicz | Clip and method for epicardial placement of temporary heart pacing electrodes |
AU2003202321A1 (en) * | 2002-02-07 | 2003-09-02 | Lions Eye Institute Limited | Method for improving the surface quality of hydrogel articles |
US6846892B2 (en) | 2002-03-11 | 2005-01-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Low polydispersity poly-HEMA compositions |
CA2498678A1 (en) * | 2002-09-13 | 2004-03-25 | 1-800 Contacts, Inc. | Contact lens package and storage case, holder, and system and method of making and using |
WO2009091733A2 (en) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Coopervision International Holding Company, Lp | Polymerizable contact lens formulations and contact lenses obtained therefrom |
US20130341811A1 (en) | 2012-06-25 | 2013-12-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Lens comprising low and high molecular weight polyamides |
-
2004
- 2004-03-29 US US10/811,690 patent/US20040214914A1/en not_active Abandoned
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