JP2006521378A5

JP2006521378A5 -

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Publication number: JP2006521378A5
Application number: JP2006508789A
Authority: JP
Filing date: 2004-02-20
Publication date: 2007-04-12
Anticipated expiration: 2024-02-20

Description

異常な情報伝達により、悪性形質転換、増長そして進行を引起すことがある。その結果、情報伝達経路の阻害剤が、癌治療に使われているのである。過去数年にわたり、多くの情報伝達阻害剤（ＳＴＩｓ）が開発されている。腫瘍の成長を抑制するその能力については、現在調査中である。
この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては次のものがある。
米国特許第６，４８２，４１６号明細書ローレンスＬ．ブルトン（ＬａｕｒｅｎｃｅＬ．Ｂｒｕｎｔｏｎ）ら著、「グッドマン及びグリマンによる治療法の薬理学的基準（ＧＯＯＤＭＡＮＡＮＤＧＬＩＭＡＮ’ＳＴＨＥＰＨＡＲＭＡＣＯＬＯＧＩＣＡＬＢＡＳＩＳＯＦＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ）」，（米国），第９版，マグロウ−ヒルカンパニー．インク（ＴｈｅＭｃＧｒａｗ−ＨｉｌｌＣｏｍｐａｎｉｅｓ．Ｉｎｃ．），１９９６年，ｐ．１２９５−１２９６

Claims

癌治療用薬学的組成物であって、
少なくとも１つのインドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）阻害剤と、
少なくとも１つの情報伝達阻害剤（ＳＴＩ）と
を薬学的に許容される担体媒介物中に有するものである、癌治療用薬学的組成物。
請求項１記載の薬学的組成物において、前記少なくとも１つのＳＴＩは、ｂｃｒ／ａｂｌキナーゼ阻害剤、上皮細胞増殖因子（ＥＧＦ）レセプター阻害剤、ｈｅｒ−２／ｎｅｕレセプター阻害剤、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤（ＦＴＩｓ）、ＡｋｔファミリーキナーゼおよびＡｋｔ経路の阻害剤、及び細胞周期キナーゼ阻害剤から成る群から選択されるものである。
請求項１記載の薬学的組成物において、前記少なくとも１つのＳＴＩは、ＳＴＩ５７１、ＳＳＩ−７７４、Ｃ２２５、ＡＢＸ−ＥＧＦ、ハーセプチン、Ｌ−７４４，８３２、ラパマイシン、ＬＹ２９４００２、フラボピリダル、及びＵＮＣ−０１から成る群から選択されるものである。
請求項３記載の薬学的組成物において、前記少なくとも１つのＳＴＩは、Ｌ−７４４，８３２である。
請求項１記載の薬学的組成物において、前記少なくとも１つのＩＤＯ阻害剤は、１−メチル−ＤＬ−トリプトファン（１ＭＴ）、β−（３−ベンゾフラニル）−ＤＬ−アラニン、ベータ−（３−ベンゾ（ｂ）チエニル）−ＤＬ−アラニン、６−ニトロ−Ｌ−トリプトファン、インドール３−カルビノール、３，３’−ジインドリルメタン、ブラシニン、３，３’−ジインドリルメタン、インドール−３−カルビノール、５−メチル−ブラシニン、エピガロカテキンガレート、５−Ｂｒ−４−Ｃｌ−インドキシル１，３−ジアセテート、９−ビニルカルバゾール、アセメタシン、５−ブロモ−ＤＬ−トリプトファン、５−ブロモインドキシルジアセテート、フェニル−ＴＨ−ＤＬ−ｔｒｐ、プロペニル−ＴＨ−ＤＬ−ｔｒｐ、メチル−ＴＨ−ＤＬ−ｔｒｐ、ブラシレキシン、３−アミノ−２−ナフトエ酸、β−カルボリン、３−ブチル−β−カルボリン、６−フルオロ−３−カルボメトキシ−β−カルボリン、６−イソチオシアネート−３−カルボメトキシ−β−カルボリン、３−プロポキシ−β−カルボリン、３−カルボキシ−β−カルボリン、３−カルボプロポキシ−β−カルボリン、及び３−カルボ−第三−ブトキシ−β−カルボリンから成る群から選択されるものである。
請求項１記載の薬学的組成物において、前記少なくとも１つのＩＤＯ阻害剤は１−メチル−トリプトファン（１ＭＴ）である。
慢性ウイルス感染治療用薬学的組成物であって、
少なくとも１つのインドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）阻害剤の有効量と、
少なくとも１つの化学療法薬と、
薬学的に許容される担体媒介物と
を有する慢性ウイルス感染治療用薬学的組成物。
請求項７記載の薬学的組成物において、前記少なくとも１つのＩＯＤ阻害剤は、１−メチル−ＤＬ−トリプトファン（１ＭＴ）、β−（３−ベンゾフラニル）−ＤＬ−アラニン、ベータ−（３−ベンゾ（ｂ）チエニル）−ＤＬ−アラニン、６−ニトロ−Ｌ−トリプトファン、インドール３−カルビノール、３，３’−ジインドリルメタン、ブラシニン、３、３’−ジインドールメタン、インドール−３−カルビノール、５−メチル−ブラシニン、エピガロカテチンガレート、５−Ｂｒ−４−Ｃｌ−インドキシル１，３−ジアセテート、９−ビニルカーバゾール、アセメタシン、５−ブロモ−ＤＬ−トリプトファン、５−ブロモインドキシルジアセテート、フェニル−ＴＨ−ＤＬ−ｔｒｐ、プロペニル−ＴＨ−ＤＬ−ｔｒｐ、メチル−ＴＨ−ＤＬ−ｔｒｐ、ブラシレキシン、３−アミノ−２−ナフトエ酸、β−カルボリン、３−ブチル−β−カルボリン、６−フルオロ−３−カルボメトキシ−β−カルボリン、６−イソチオシアネート−３−カルボメトキシ−β−カルボリン、３−プロポキシ−β−カルボリン、３−カルボキシ−β−カルボリン、３−カルボプロポキシ−β−カルボリン、及び３−カルボ−第三−ブトキシ−β−カルボリンから成る群から選択されるものである。
請求項８記載の薬学的組成物において、前記少なくとも一つのＩＤＯ阻害剤は１−メチル−トリプトファン（１ＭＴ）である。
請求項７記載の薬学的組成物において、前記少なくとも１つの化学療法薬は、パクリタキセル（Ｔａｘｏｌ（登録商標））、シスプラチン、ドセタキセル、カルボプラチン、ビンクリスチン、ビンブラスチン、メトトレキサート、シクロホスファミド、ＣＰＴ−１１、５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）、ゲムシタビン、エストラムスチン、カルムスチン、アドリアマイシン（ドキソルビシン）、エトポシド、三酸化亜ヒ酸、イリノテカン、およびエポチロン誘導体から成る群から選択されるものである。
癌治療用薬学的組成物であって、
少なくとも１つのインドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＯＤ）阻害剤の有効量と、
薬学的許容可能な担体と
を有する癌治療用薬学的組成物であり、
前記ＩＤＯ阻害剤は、フェニル−ＴＨ−ＤＬ−ｔｒｐ（３−（Ｎ−フェニル−チオヒダントイン）−インドール）、プロペニル−ＴＨ−ＤＬ−ｔｒｐ（３−（Ｎ−アリル−チオヒダントイン）−インドール）、及びメチル−ＴＨ−ＤＬ−ｔｒｐ（３−（Ｎ−メチル−チオヒダントイン）−インドール）から成る群から選択されるものである、癌治療用薬学的組成物。
癌治療用薬学的組成物であって、
少なくとも１つのインドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）阻害剤の有効量と、
少なくとも１つの化学療法薬と
を薬学的に許容される担体媒体中に有するものである、癌治療用薬学的組成物。
請求項１２記載の薬学的組成物において、前記少なくとも１つの化学療法薬は、パクリタキセル（Ｔａｘｏｌ（登録商標））、シスプラチン、ドセタキセル、カルボプラチン、ビンクリスチン、ビンブラスチン、メトトレキサート、シクロホスファミド、ＣＰＴ−１１、５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）、ゲムシタビン、エストラムスチン、カルムスチン、アドリアマイシン（ドキソルビシン）、エトポシド、三酸化亜ヒ酸、イリノテカン、およびエポチロン誘導体から成る群から選択されるものである。
請求項１３記載の薬学的組成物において、前記少なくとも１つの化学療法薬はパクリタキセルである。
請求項１２記載の薬学的組成物において、前記少なくとも１つのＩＯＤ阻害剤は、１−メチル−ＤＬ−トリプトファン（１ＭＴ）、β−（３−ベンゾフラニル）−ＤＬ−アラニン、ベータ−（３−ベンゾ（ｂ）チエニル）−ＤＬ−アラニン、６−ニトロ−Ｌ−トリプトファン、インドール３−カルビノール、３，３’−ジインドールメタン、ブラシニン、３，３’−ジインドリルメタン、インドール−３−カルビノール、５−メチル−ブラシニン、エピガロカテチンガレート、５−Ｂｒ−４−Ｃｌ−インドキシル１，３−ジアセテート、９−ビニルカルバゾール、アセメタシン、５−ブロモ−ＤＬ−トリプトファン、５−ブロモインドキシルジアセテート、フェニル−ＴＨ−ＤＬ−ｔｒｐ、プロペニル−ＴＨ−ＤＬ−ｔｒｐ、メチル−ＴＨ−ＤＬ−ｔｒｐ、ブラシレキシン、３−アミノ−２−ナフトエ酸、β−カルボリン、３−ブチル−β−カルボリン、６−フルオロ−３−カルボメトキシ−β−カルボリン、６−イソチオシアン−３−カルボメトキシ−β−カルボリン、３−プロポキシ−β−カルボリン、３−カルボキシ−β−カルボリン、３−カルボプロポキシ−β−カルボリン、及び３−カルボ−第三−ブトキシ−β−カルボリンから成る群から選択されるものである。
請求項１５記載の薬学的組成物において、前記少なくとも１つのＩＤＯ阻害剤は１−メチル−トリプトファン（１ＭＴ）である。
請求項７記載の薬学的組成物において、この組成物は、さらに、
アシクロビル、ガングシクロビル、ホスカネット、リバビリン、ヌクレオシド類似体逆転写酵素阻害剤、非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤、及びプロテアーゼ阻害剤から成る群から選択される抗ウイルス物質を含むものである。