JP2006520808A - Cetp阻害剤の医薬組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
200ml オレンジジュース
穀類 2塊(約60g)
全麦トースト 2スライス
低脂肪スプレッド10g(1箱)
ジャム 20g(1箱)
全脂肪牛乳 242mL(約250g)
全エネルギー含量:711Kcal
全脂肪含量:15.72g(全カロリーの19.9%)
全蛋白質:20.82g(全カロリーの11.7%)
tmax 化合物Iの活性型の観察された最大血漿濃度の時間;
Cmax 化合物Iの活性型の観察された最大血漿濃度;
t1/2 化合物Iの活性型の血漿濃度の半減期;
AUC0−tz 化合物Iの活性型の時間0〜最終定量可能濃度(0−tz)の血漿濃度−時間曲線下面積(AUC);
AUC0−∞ 時間0〜無限(0−∞)のAUC。
†=メジアン(最小−最大)
‡=調和平均(最小−最大)
NA=適用できなかった
NC=計算できなかった
norm=投与量および体重(mg/kg)について正規化
+=メジアン(最小−最大)
NA=適用できなかった
‡=調和平均(最小−最大)
Claims (23)
- コレステリルエステル転送蛋白阻害剤及びクロスポビドンを含有する医薬組成物。
- コレステリルエステル転送蛋白の大部分が結晶性である、請求項1に記載の医薬組成物。
- コレステリルエステル転送蛋白が実質的に結晶性である、請求項1に記載の医薬組成物。
- コレステリルエステル転送蛋白が結晶性である、請求項1に記載の医薬組成物。
- 実質的に結晶性のコレステリルエステル転送蛋白阻害剤及び水不溶性の濃度増大添加剤を含有する医薬組成物であって、該コレステリルエステル転送蛋白阻害剤が、式I
Rは、置換されているかまたは置換されていないC3−10シクロアルキル基又は置換されているかまたは置換されていないC5−8シクロアルケニル基を表す;
X1、X2、X3、及びX4の各々は、同一でも異なっていてもよく、
水素原子;
ハロゲン原子;
C1−4アルキル基;
ハロ−C1−4アルキル基;
C1−4アルコキシ基;
シアノ基;
ニトロ基;
アシル基;又は
アリール基;
を表す;及び
Zは、
水素原子;
−YR1(式中、Yは、−CO−又は−CS−を表す、及び
R1は、置換されているかまたは置換されていない直鎖又は分岐鎖のC1−10アルキル基;
C1−4アルコキシ基;
C1−4アルキルチオ基;
置換されているかまたは置換されていないアミノ基;
置換されているかまたは置換されていないウレイド基;
置換されているかまたは置換されていないC3−10シクロアルキル基;
置換されているかまたは置換されていないC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基;
置換されているかまたは置換されていないアリール基;
置換されているかまたは置換されていないアラルキル基;
置換されているかまたは置換されていないアリールアルケニル基;
置換されているかまたは置換されていないアリールチオ基;
1−3個の窒素、酸素、又は硫黄原子を有する、置換されているかまたは置換されていない5員又は6員複素環基;又は
置換されているかまたは置換されていない5員又は6員ヘテロアリールアルキル基を表す)、又は、
−S−R2(式中、R2は、置換されているかまたは置換されていないC1−4アルキル基、又は置換されているかまたは置換されていないアリール基を表す)
を表す)
又はそのプロドラッグ化合物、医薬上許容される塩、エナンチオマー、立体異性体、水和物、もしくは溶媒和物の構造を有する、医薬組成物。 - コレステロールエステル転送蛋白阻害剤が結晶性である、請求項5に記載の組成物。
- コレステロールエステル転送蛋白阻害剤と水不溶性の濃度増大添加剤とが、約2:1〜約9:1の重量比である、請求項5に記載の組成物。
- 水不溶性の濃度増大添加剤がクロスポビドンである、請求項7に記載の組成物。
- コレステリルエステル転送蛋白阻害剤が、
N−(2−メルカプトフェニル)−1−イソペンチルシクロヘキサンカルボキサミド;
N−(2−メルカプトフェニル)−1−メチルシクロヘキサンカルボキサミド;
N−(2−メルカプトフェニル)−1−イソペンチルシクロペンタンカルボキサミド;
N−(2−メルカプトフェニル)−1−イソプロピルシクロヘキサンカルボキサミド;
N−(4,5−ジクロロ−2−メルカプトフェニル)−1−イソペンチルシクロヘキサンカルボキサミド;
N−(4,5−ジクロロ−2−メルカプトフェニル)−1−イソペンチルシクロペンタンカルボキサミド;
N−(2−メルカプト−5−メチルフェニル)−1−イソペンチルシクロヘキサンカルボキサミド;
N−(2−メルカプト−4−メチルフェニル)−1−イソペンチルシクロヘキサンカルボキサミド;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] チオアセテート;
S−[2−(1−メチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2−アセチルアミノ−3−フェニルチオプロピオネート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 3−ピリジンチオカルボキシレート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] クロロチオアセテート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] メトキシチオアセテート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] チオプロピオネート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] フェノキシチオアセテート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2−メチルチオプロピオネート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 4−クロロフェノキシチオアセテート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] シクロプロパンチオカルボキシレート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2−アセチルアミノ−4−カルバモイルチオブチレート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2−ヒドロキシ−2−メチルチオプロピオネート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロペンタンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルプロピオネート;
2−[2−(1−イソペンチルシクロペンタンカルボニルアミノ)フェニル] チオアセテート;
S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロペンタンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)−4−トリフルオロメチルフェニル] 2,2ジメチルチオプロピオネート;
O−メチル S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] モノチオカーボネート;
S−[2−(1−メチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] S−フェニル ジチオカーボネート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] N−フェニルチオカルバメート;
S−[4,5−ジクロロ−2−(1−シクロプロピルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[4,5−ジクロロ−2−(1−ペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[4,5−ジクロロ−2−(1−シクロプロピルメチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[4,5−ジクロロ−2−(1−シクロヘキシルメチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソプロピルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘプタンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロブタンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)−4−ニトロフェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[4−シアノ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[4−クロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[5−クロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[4−フルオロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[4,5−ジフルオロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[5−フルオロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
N−(2−メルカプトフェニル)−1−エチルシクロヘキサンカルボキサミド;
N−(2−メルカプトフェニル)−1−プロピルシクロヘキサンカルボキサミド;
N−(2−メルカプトフェニル)−1−ブチルシクロヘキサンカルボキサミド;
N−(2−メルカプトフェニル)−1−イソブチルシクロヘキサンカルボキサミド;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] シクロヘキサンチオカルボキシレート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] チオベンゾエート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 5−カルボキシチオペンタノエート;
S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)−4−メチルフェニル] チオアセテート;
N−(2−メルカプトフェニル)−1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボキサミド;
S−[2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル] 2−メチルプロパンチオエート;
S−[2−(1−イソブチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 2−メチルチオプロピオネート;
S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル] 1−アセチルピペリジン−4−チオカルボキシレート;
S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル] チオアセテート;
S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル] 2,2−ジメチルチオプロピオネート;
S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル] メトキシチオアセテート;
S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル] 2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオネート;
S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル] 4−クロロフェノキシチオアセテート;
S−[2−(1−イソブチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 4−クロロフェノキシチオアセテート;及び
S−[2−(1−イソブチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル] 1−アセチルピペリジン−4−チオカルボキシレート;
からなる群から選択される化合物、又はそのプロドラッグ化合物、医薬上許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物である、請求項5に記載の組成物。 - コレステリルエステル転送蛋白阻害剤が、インビボでS−[2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル] チオールを形成するプロドラッグである、請求項5に記載の組成物。
- コレステリルエステル転送蛋白阻害剤が、S−[2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル] 2−メチルプロパンチオエートである、請求項5に記載の組成物。
- コレステリルエステル転送蛋白阻害剤が結晶性である、請求項11に記載の組成物。
- コレステロールエステル転送蛋白阻害剤と水不溶性の濃度増大添加剤とが、約2:1〜約9:1の重量比である、請求項11に記載の組成物。
- 水不溶性の濃度増大添加剤がクロスポビドンである、請求項13に記載の組成物。
- 哺乳動物における心臓血管障害の治療又は予防のための方法であって、治療有効量の請求項1〜14のいずれか1項に記載の医薬組成物を哺乳動物に投与することを含む、方法。
- 心臓血管障害が、アテローム性動脈硬化、末梢血管疾患、異常脂質血症、高ベータリポ蛋白血症、低アルファリポ蛋白血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、家族性高コレステロール血症、アンギナ、虚血、心臓虚血、脳卒中、心筋梗塞、再灌流傷害、血管形成性再狭窄、高血圧、並びに、糖尿病、肥満又は内毒素血症の血管合併症からなる群から選択される、請求項15に記載の方法。
- 心臓血管障害が、心臓血管疾患、冠状動脈性心疾患、冠状動脈疾患、低アルファリポ蛋白血症、高ベータリポ蛋白血症、高コレステロール血症、高脂質血症、アテローム性動脈硬化、高血圧、高トリグリセリド血症、高脂質蛋白血症、末梢血管疾患、アンギナ、虚血、及び心筋梗塞からなる群から選択される、請求項15に記載の方法。
- コレステリルエステル転送蛋白阻害剤がS−[2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル] 2−メチルプロパンチオエートであり、食物と共に600mgの1日投与量で投与される場合、哺乳動物の血流中でのコレステリルエステル転送蛋白阻害剤又はその活性型の最大濃度が、治療前に対して治療後で少なくとも約0.35μg/mLである、請求項15に記載の方法。
- コレステリルエステル転送蛋白阻害剤がS−[2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル] 2−メチルプロパンチオエートであり、食物と共に900mgの1日投与量で投与される場合、哺乳動物の血流中でのコレステリルエステル転送蛋白阻害剤又はその活性型の最大濃度が、治療前に対して治療後で少なくとも約0.8μg/mLである、請求項15に記載の方法。
- コレステリルエステル転送蛋白阻害剤がS−[2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル] 2−メチルプロパンチオエートであり、食物と共に600mgの1日投与量で投与される場合、哺乳動物の血流中でのコレステリルエステル転送蛋白阻害剤又はその活性型の血漿濃度−時間曲線下面積AUC0−∞が、治療前に対して治療後で少なくとも約3.5μg・h/mLである、請求項15に記載の方法。
- コレステリルエステル転送蛋白阻害剤がS−[2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル] 2−メチルプロパンチオエートであり、食物と共に900mgの1日投与量で投与される場合、哺乳動物の血流中でのコレステリルエステル転送蛋白阻害剤又はその活性型の血漿濃度−時間曲線下面積AUC0−∞が、治療前に対して治療後で少なくとも約7.5μg・h/mLである、請求項15に記載の方法。
- コレステリルエステル転送蛋白阻害剤がS−[2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル] 2−メチルプロパンチオエートであり、食物と共に600mgの1日投与量で投与される場合、哺乳動物の血流中でのコレステリルエステル転送蛋白活性が、治療前のCETP活性に対して治療後で少なくとも約25%阻害される、請求項15に記載の方法。
- コレステリルエステル転送蛋白阻害剤がS−[2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル] 2−メチルプロパンチオエートであり、食物と共に900mgの1日投与量で投与される場合、哺乳動物の血流中でのコレステリルエステル転送蛋白活性が、治療前のCETP活性に対して治療後で少なくとも約35%阻害される、請求項15に記載の方法。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011052006A (ja) * | 2003-03-17 | 2011-03-17 | Japan Tobacco Inc | Cetp阻害剤の医薬組成物 |
JP2013530189A (ja) * | 2010-06-25 | 2013-07-25 | ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッド | トルバプタン固形分散剤及びその製造方法 |
JP2013541572A (ja) * | 2010-11-04 | 2013-11-14 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | S−[2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル]2−メチルプロパンチオアート及びクロスカルメロースナトリウムを含む組成物 |
JP2017500340A (ja) * | 2013-12-19 | 2017-01-05 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | 新規医療用途 |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7879840B2 (en) | 2005-08-25 | 2011-02-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors |
US8022058B2 (en) | 2000-05-10 | 2011-09-20 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors |
US7718644B2 (en) | 2004-01-22 | 2010-05-18 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Anti-arrhythmic and heart failure drugs that target the leak in the ryanodine receptor (RyR2) and uses thereof |
US7186735B2 (en) * | 2002-08-07 | 2007-03-06 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Acylated arylcycloalkylamines and their use as pharmaceuticals |
MXPA05009976A (es) * | 2003-03-17 | 2005-11-04 | Japan Tobacco Inc | Metodo para incrementar la biodisponibilidad oral del 2-metilpropantioato de s-[2-([[1- 2-etilbutil) ciclohexil] carbonil] amino) fenilo]. |
TWI494102B (zh) * | 2003-05-02 | 2015-08-01 | Japan Tobacco Inc | 包含s-〔2(〔〔1-(2-乙基丁基)環己基〕羰基〕胺基)苯基〕2-甲基丙烷硫酯及hmg輔酶a還原酶抑制劑之組合 |
CN1886124A (zh) * | 2003-09-26 | 2006-12-27 | 日本烟草产业株式会社 | 抑制残余脂蛋白产生的方法 |
US8710045B2 (en) | 2004-01-22 | 2014-04-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the ryanodine receptors |
DOP2005000123A (es) | 2004-07-02 | 2011-07-15 | Merck Sharp & Dohme | Inhibidores de cetp |
WO2006098394A1 (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Japan Tobacco Inc. | 脂質吸収抑制方法および脂質吸収抑制剤 |
US7704990B2 (en) | 2005-08-25 | 2010-04-27 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors |
KR101418267B1 (ko) | 2006-02-09 | 2014-07-11 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | Cetp 억제제의 중합체 제형 |
KR101459181B1 (ko) * | 2008-12-08 | 2014-11-07 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 병용 약물 투여 |
CN103237542A (zh) * | 2010-12-08 | 2013-08-07 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 达塞曲匹的脂质体制剂 |
KR20140006879A (ko) * | 2011-02-17 | 2014-01-16 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 고온 용융 압출에 의해 활성 약학 성분을 과냉된 액체 상태로부터 제어되는 방식으로 결정화시키는 방법 |
MX2021001520A (es) * | 2018-08-09 | 2021-05-27 | Dalcor Pharma Uk Ltd Leatherhead Zug Branch | Metodos para retardar la ocurrencia de diabetes tipo 2 de nuevo inicio y para desacelerar el progreso de y tratamiento de la diabetes tipo 2. |
WO2023064794A1 (en) * | 2021-10-12 | 2023-04-20 | Hdl Therapeutics, Inc. | Methods and systems for prophylactically preventing, slowing the progression of, or treating cerebral amyloid angiopathy, alzheimer's disease and/or acute stroke |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11222428A (ja) * | 1997-02-12 | 1999-08-17 | Japan Tobacco Inc | Cetp活性阻害剤 |
JP2002509886A (ja) * | 1998-03-27 | 2002-04-02 | ベーリンガー インゲルハイム ファルマ コマンディトゲゼルシャフト | メロキシカムの経口投与用新規ガレヌス調製物 |
WO2002092094A1 (fr) * | 2001-03-27 | 2002-11-21 | Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. | Derive d'isoxazole cristallin et preparation medicale associee |
JP2003026607A (ja) * | 2001-06-22 | 2003-01-29 | Pfizer Prod Inc | 薬剤と濃度を高めるポリマーとを含む医薬組成物 |
Family Cites Families (68)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US36481A (en) * | 1862-09-16 | Improvement in apparatus for distilling petroleum and other oils | ||
US36520A (en) * | 1862-09-23 | Improvement in the manufacture of tobacco | ||
US3576830A (en) * | 1966-08-12 | 1971-04-27 | Sumitomo Chemical Co | Amides containing sulfur |
US4346277A (en) * | 1979-10-29 | 1982-08-24 | Eaton Corporation | Packaged electrical heating element |
US4444784A (en) * | 1980-08-05 | 1984-04-24 | Merck & Co., Inc. | Antihypercholesterolemic compounds |
US5354772A (en) * | 1982-11-22 | 1994-10-11 | Sandoz Pharm. Corp. | Indole analogs of mevalonolactone and derivatives thereof |
US4681893A (en) * | 1986-05-30 | 1987-07-21 | Warner-Lambert Company | Trans-6-[2-(3- or 4-carboxamido-substituted pyrrol-1-yl)alkyl]-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
US4740438A (en) * | 1986-12-10 | 1988-04-26 | Eastman Kodak Company | Organic disulfides as image dye stabilizers |
US4853319A (en) * | 1986-12-22 | 1989-08-01 | Eastman Kodak Company | Photographic silver halide element and process |
JP2569746B2 (ja) * | 1987-08-20 | 1997-01-08 | 日産化学工業株式会社 | キノリン系メバロノラクトン類 |
US5356869A (en) * | 1987-09-28 | 1994-10-18 | Arch Development Corporation | Metal oxide superconducting powder comprised of flake-like single crystal particles |
US5180589A (en) * | 1988-03-31 | 1993-01-19 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Pravastatin pharmaceuatical compositions having good stability |
US5030447A (en) * | 1988-03-31 | 1991-07-09 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Pharmaceutical compositions having good stability |
US5118583A (en) * | 1988-10-12 | 1992-06-02 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Processing composition for printing plate |
FI94339C (fi) * | 1989-07-21 | 1995-08-25 | Warner Lambert Co | Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi |
US5622985A (en) * | 1990-06-11 | 1997-04-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Method for preventing a second heart attack employing an HMG CoA reductase inhibitor |
FR2665450B1 (fr) * | 1990-08-01 | 1994-04-08 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de preparation de dispersions aqueuses de copolymeres. |
JP2648897B2 (ja) * | 1991-07-01 | 1997-09-03 | 塩野義製薬株式会社 | ピリミジン誘導体 |
EP0618803A4 (en) * | 1991-12-19 | 1995-03-22 | Southwest Found Biomed Res | POLYPEPTIDE INHIBITING PROTEIN TRANSFER TO CHOLESTERYL ESTERS, ANTIBODIES AGAINST SYNTHETIC POLYPEPTIDE AND ANTI-ATHEROSCLEROSIS PROPHYLACTIC AND THERAPEUTIC TREATMENTS. |
US5519001A (en) * | 1991-12-19 | 1996-05-21 | Southwest Foundation For Biomedical Research | CETP inhibitor polypeptide antibodies against the synthetic polypeptide and prophylactic and therapeutic anti-atherosclerosis treatments |
US5217859A (en) * | 1992-04-16 | 1993-06-08 | Eastman Kodak Company | Aqueous, solid particle dispersions of dichalcogenides for photographic emulsions and coatings |
US5219721A (en) * | 1992-04-16 | 1993-06-15 | Eastman Kodak Company | Silver halide photographic emulsions sensitized in the presence of organic dichalcogenides |
ATE178794T1 (de) * | 1993-01-19 | 1999-04-15 | Warner Lambert Co | Stabilisierte, oral anzuwendende zusammensetzung enthaltend die verbindung ci-981 und verfahren |
US5350667A (en) * | 1993-06-17 | 1994-09-27 | Eastman Kodak Company | Photographic elements containing magenta couplers and process for using same |
IL110151A (en) * | 1993-06-30 | 1998-10-30 | Sankyo Co | Amid and urea histories and pharmaceutical preparations containing them |
HUT73813A (en) * | 1993-06-30 | 1996-09-30 | Wellcome Found | Anti-athero-sclerotic diaryl compounds, process to prepare them and pharmaceutical compositions contg. them |
US5446207A (en) * | 1993-09-01 | 1995-08-29 | Harbor Branch Oceanographic Institution, Inc. | Anti-dyslipidemic agents |
US5996156A (en) * | 1995-01-31 | 1999-12-07 | Kelley Company, Inc. | Dock leveler raised by deflating an inflatable member |
US5459154A (en) * | 1993-11-08 | 1995-10-17 | American Home Products Corporation | N-hydroxyureas as 5-lipoxygenase inhibitors and inhibitors of oxidative modification of low density lipoprotein |
US5405969A (en) * | 1993-12-10 | 1995-04-11 | Eastman Kodak Company | Manufacture of thioether compounds |
JP3304189B2 (ja) * | 1994-03-18 | 2002-07-22 | マツダ株式会社 | 加硫スクラップゴムを含有する成形用ゴム組成物及びその製造方法 |
US5654134A (en) * | 1994-05-18 | 1997-08-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide emulsion |
DE4428457C1 (de) * | 1994-08-11 | 1995-10-05 | Bayer Ag | Geformte, paraffinhaltige Mastiziermittel |
JPH09501186A (ja) * | 1994-11-12 | 1997-02-04 | 株式会社エルジ化学 | コレステリルエステル運搬蛋白質阻害ペプチドおよびこれを含む動脈硬化症のための予防および治療剤 |
DE69520345T2 (de) * | 1994-12-26 | 2001-09-06 | Nisshin Flour Milling Co | Diphenyl-disulfid Verbindungen |
DE19610932A1 (de) * | 1996-03-20 | 1997-09-25 | Bayer Ag | 2-Aryl-substituierte Pyridine |
HRP970330B1 (en) * | 1996-07-08 | 2004-06-30 | Bayer Ag | Cycloalkano pyridines |
DE19627431A1 (de) * | 1996-07-08 | 1998-01-15 | Bayer Ag | Heterocyclisch kondensierte Pyridine |
US6207671B1 (en) * | 1996-07-08 | 2001-03-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Cycloalkano-pyridines |
AR008789A1 (es) | 1996-07-31 | 2000-02-23 | Bayer Corp | Piridinas y bifenilos substituidos |
JP2894445B2 (ja) * | 1997-02-12 | 1999-05-24 | 日本たばこ産業株式会社 | Cetp活性阻害剤として有効な化合物 |
EP0994853B1 (en) * | 1997-05-14 | 2005-04-27 | Atherogenics, Inc. | A monoether of probucol and methods for the inhibition of the expression of vcam-1 |
US6093573A (en) * | 1997-06-20 | 2000-07-25 | Xoma | Three-dimensional structure of bactericidal/permeability-increasing protein (BPI) |
WO1999014204A1 (en) | 1997-09-16 | 1999-03-25 | G.D. Searle & Co. | Substituted 1,2,4-triazoles useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity |
DE19741051A1 (de) | 1997-09-18 | 1999-03-25 | Bayer Ag | Hetero-Tetrahydrochinoline |
MA24643A1 (fr) | 1997-09-18 | 1999-04-01 | Bayer Ag | Tetrahydro-naphtalenes substitues et composes analogues |
US5916595A (en) * | 1997-12-12 | 1999-06-29 | Andrx Pharmaceutials, Inc. | HMG co-reductase inhibitor |
WO1999041237A1 (en) | 1998-02-13 | 1999-08-19 | G.D. Searle & Co. | Substituted pyridines useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity |
US6080778A (en) * | 1998-03-23 | 2000-06-27 | Children's Medical Center Corporation | Methods for decreasing beta amyloid protein |
US6140342A (en) * | 1998-09-17 | 2000-10-31 | Pfizer Inc. | Oxy substituted 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines |
GT199900147A (es) * | 1998-09-17 | 1999-09-06 | 1, 2, 3, 4- tetrahidroquinolinas 2-sustituidas 4-amino sustituidas. | |
US6147090A (en) * | 1998-09-17 | 2000-11-14 | Pfizer Inc. | 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4,-tetrahydroquinolines |
US6147089A (en) | 1998-09-17 | 2000-11-14 | Pfizer Inc. | Annulated 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4,-tetrahydroquinolines |
US6197786B1 (en) | 1998-09-17 | 2001-03-06 | Pfizer Inc | 4-Carboxyamino-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines |
WO2000038722A1 (en) * | 1998-12-23 | 2000-07-06 | G.D. Searle & Co. | COMBINATIONS OF CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS AND HMG CoA REDUCTASE INHIBITORS FOR CARDIOVASCULAR INDICATIONS |
DE19917233A1 (de) * | 1999-04-16 | 2000-10-19 | Aventis Pharma Gmbh | Kristalline Formen des Natriumsalzes des 5-Chlor-2-methoxy-N-(2-(4-methoxy-3-methylaminothiocarbonylaminosulfonyl-phenyl)-ethyl)- benzamids |
US20010018446A1 (en) * | 1999-09-23 | 2001-08-30 | G.D. Searle & Co. | Substituted N-Aliphatic-N-Aromatictertiary-Heteroalkylamines useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity |
US6451830B1 (en) * | 1999-09-23 | 2002-09-17 | G.D. Searle & Co. | Use of substituted N,N-disubstituted non-fused heterocyclo amino compounds for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity |
HN2000000203A (es) * | 1999-11-30 | 2001-06-13 | Pfizer Prod Inc | Procedimiento para la obtencion de 1,2,3,4-tetrahidroquinolinas 4-carboxiamino-2- sustituidas. |
US6242003B1 (en) * | 2000-04-13 | 2001-06-05 | Novartis Ag | Organic compounds |
US7115279B2 (en) * | 2000-08-03 | 2006-10-03 | Curatolo William J | Pharmaceutical compositions of cholesteryl ester transfer protein inhibitors |
US7049283B2 (en) * | 2000-12-06 | 2006-05-23 | Novartis Ag | Pharmaceutical compositions for the oral delivery of pharmacologically active agents |
EP1453544A2 (en) * | 2001-06-21 | 2004-09-08 | Pfizer Products Inc. | Self-emulsifying formulations of cholesteryl ester transfer protein inhibitors |
ES2333645T3 (es) * | 2001-06-22 | 2010-02-25 | Bend Research, Inc. | Composiciones farmaceuticas de dispersiones de medicamentos y polimeros neutros. |
AR038375A1 (es) * | 2002-02-01 | 2005-01-12 | Pfizer Prod Inc | Composiciones farmaceuticas de inhibidores de la proteina de transferencia de esteres de colesterilo |
US20040053842A1 (en) * | 2002-07-02 | 2004-03-18 | Pfizer Inc. | Methods of treatment with CETP inhibitors and antihypertensive agents |
US7071210B2 (en) * | 2002-07-02 | 2006-07-04 | Pfizer Inc. | CETP inhibitors in combination with antihypertensive agents and uses thereof |
DK1603553T3 (da) * | 2003-03-17 | 2012-01-30 | Japan Tobacco Inc | Farmaceutiske præparater af CETP-inhibitorer |
-
2004
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2005
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- 2006-04-28 HK HK06105103.7A patent/HK1084882A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-11-10 JP JP2010252215A patent/JP2011052006A/ja active Pending
-
2012
- 2012-02-06 CY CY20121100126T patent/CY1112324T1/el unknown
-
2013
- 2013-07-26 US US13/951,909 patent/US20140243414A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11222428A (ja) * | 1997-02-12 | 1999-08-17 | Japan Tobacco Inc | Cetp活性阻害剤 |
JP2002509886A (ja) * | 1998-03-27 | 2002-04-02 | ベーリンガー インゲルハイム ファルマ コマンディトゲゼルシャフト | メロキシカムの経口投与用新規ガレヌス調製物 |
WO2002092094A1 (fr) * | 2001-03-27 | 2002-11-21 | Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. | Derive d'isoxazole cristallin et preparation medicale associee |
JP2003026607A (ja) * | 2001-06-22 | 2003-01-29 | Pfizer Prod Inc | 薬剤と濃度を高めるポリマーとを含む医薬組成物 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011052006A (ja) * | 2003-03-17 | 2011-03-17 | Japan Tobacco Inc | Cetp阻害剤の医薬組成物 |
JP2013530189A (ja) * | 2010-06-25 | 2013-07-25 | ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッド | トルバプタン固形分散剤及びその製造方法 |
JP2013541572A (ja) * | 2010-11-04 | 2013-11-14 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | S−[2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル]2−メチルプロパンチオアート及びクロスカルメロースナトリウムを含む組成物 |
JP2017500340A (ja) * | 2013-12-19 | 2017-01-05 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | 新規医療用途 |
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