JP2006513312A - 泡生成ディスペンサー及び高濃度の界面活性剤を含有する組成物を含む泡生成キット - Google Patents

泡生成ディスペンサー及び高濃度の界面活性剤を含有する組成物を含む泡生成キット Download PDF

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Abstract

泡生成キットは、泡生成ディスペンサーを備えた非エアゾール容器と、好ましくはその容器内に存在する高濃度界面活性剤組成物とを備える。高濃度界面活性剤組成物は、この高濃度界面活性剤組成物の少なくとも２０重量％の界面活性剤系を含む。泡生成ディスペンサーは、高濃度界面活性剤組成物と共に使用される時、約２ｍＬ／ｇより大きい泡対重量の比を有する泡を生成することができる。

Description

本発明は、洗浄組成物及びその容器に関する。特に本発明は、高濃度の界面活性剤を含有する洗浄組成物、及びそのための容器に関する。本発明はまた、一般に泡生成ディスペンサーに関する。
濃縮食器洗い組成物、ハンドソープ組成物、シャンプー組成物、洗濯組成物、磨き組成物などのような高濃度の界面活性剤を含有する組成物（高濃度界面活性剤組成物）は、周知であり、典型的には、液体、ゲル又はペーストで提供される。液体及びペーストは、種々の状況で有用なこともあるが、このような物理形態は、もはや新しいとも刺激的とも考えられていない。また、新しい及び興味ある物理形態を提供することは望ましいが、上記組成物の使用は、典型的には、そのような液体、ゲル及びペーストを基材へ塗布又は予め塗布して、次に追加段階で所望の表面へ直接塗布することに限定されている。
低濃度の界面活性剤組成物の泡（すなわち、＞１２％の界面活性剤を含有するボディウォッシュ）を製造するために泡生成ディスペンサーを使用することは既知であるが、典型的には、界面活性剤濃度の増大と粘度増大との間には直接的な相関関係があるので、この手法は、今日まで高濃度界面活性剤組成物には成功していなかった。特に高濃度界面活性剤組成物のレオロジーは、激しい乱流特性及び激流特性をもたない許容可能な泡を達成するのを困難にしている。そのような乱流特性は、必要以上の肉体労作又は高圧容器を必要とすることが多いので、実際的結果としては、現在市販されている泡生成ディスペンサーの制約に合うように、配合者は製品の粘度を低下させる必要があることが多い。そのため、この手法は、泡生成が所望される場合に最良の性能及び／又は最も低コストの組成物を得るという配合者の特権に、人為の物理的な制限を与える。
それ故に、高濃度界面活性剤組成物から泡を生成することができる泡生成ディスペンサーが必要とされている。さらに、必要以上の肉体労作なしに及び／又はエアゾール噴射剤を使用する必要性なしに、このような泡を生成できる泡生成ディスペンサーが必要とされている。
本発明は、泡生成ディスペンサーを備える非エアゾール容器と、好ましくはその容器内に存在する高濃度界面活性剤組成物とを含む泡生成キットに関する。高濃度界面活性剤組成物は、この高濃度界面活性剤組成物の少なくとも約２０重量％の界面活性剤系を含有する。この泡生成ディスペンサーは、高濃度界面活性剤組成物と共に使用される時、約２ｍＬ／ｇより大きい泡（すなわち容積）対重量の比を有する泡を生成することができる。
今般、泡生成ディスペンサー及び高濃度界面活性剤組成物を組み合わせることにより、必要以上の肉体労作なしに、またエアゾール噴射剤を使用することなく、許容可能な泡を同時に形成できることが見出された。理論に制限されることは意図しないが、次第に乱流路が生成される場合に、高濃度界面活性剤組成物であっても許容可能な泡を製造できると考えられる。
さらに、本発明による泡生成ディスペンサーから分配される洗浄組成物は、別の様式で分配される同一組成物よりも、良好に及び／又はより素早く洗浄できると考えられている。理論に制限されることは意図しないが、物理的な泡生成は、高濃度界面活性剤組成物の全表面積を増大した状態にすると考えられている。油乳化の速度及び完全性のような大部分の洗浄相互作用は覆われる表面積に直接関連しているので、本発明者らは、本発明の形態が洗浄性全体を顕著に改善できると考える。さらに、マイクロエマルション及び／又はプロトマイクロエマルションの場合、意外なことに、泡を物理的に生成させることにより、本発明は、空気−水界面で界面活性剤を化学的に拘束することなく、物理的な泡の審美利益を達成することが見出された。それよりも、たとえ泡が存在しても、より大きいパーセンテージの界面活性剤が、界面活性剤と水とを混合するような通常の方法によって泡が形成される場合よりも、汚れ、油などとの結合に化学的に利用可能になる。
本発明のこれら及び他の特徴、観点、利点、及び変更、並びに本明細書記載の実施形態は、付随する請求項と共に本開示内容を読むことにより、当業者には明白になるであろう。また、これらは請求項の範囲内に包含される。
本明細書は、本発明を特定して指摘し明確に請求する請求項をもって結論とするが、本発明は、添付図面の次の説明からよりよく理解されるものと考えられ、図中、同じ参照数字は同じ要素を指す。
本明細書の図面は、必ずしも一定の比率の縮尺で描かれてはいない。
特に指定されない限り、本明細書のパーセンテージ、比率、割合はすべて最終の高濃度界面活性剤組成物の重量によるものとする。温度は、特に指定しない限り、すべて摂氏（℃）で示す。
本明細書で使用する時、用語「含む」は、最終結果に影響を及ぼさない他の工程、成分、要素などを追加できることを意味する。この用語は、「からなる」及び「から本質的になる」という用語を包含する。
用語「食器」は、本明細書において使用する時、食物と接触する前又は後で洗われ、食物準備プロセス及び／又は食物給仕の際に使用される、いずれかの食器、卓上食器、調理食器、ガラス食器、食事器具、まな板、食物準備設備などを意味する。
用語「泡」及び「石鹸泡」は、本明細書において使用する時、互換的に使用され、液相で境界を定められて液相中に浮遊する、分離性のガス気泡を表わす。
本明細書で使用する時、用語「マイクロエマルション」は、油を乳化させて目に見えない液滴にする能力を有する、水中油型エマルションを意味する。このような目に見えない液滴は、典型的には、波長８８０ｎｍにおける濁度を測定するＩＳＯ７０２７のような当該技術分野において既知の方法によって測定した時に、約１００オングストローム（Å）未満、好ましくは５０Å未満の最大直径を有する。濁度測定機器は、例えば、米国コネチカット州スタンフォードのオメガ・エンジニアリング社（Omega Engineering,Inc.）から容易に入手可能である。
用語「プロトマイクロエマルション」は、本明細書において使用する時、水で希釈されてマイクロエマルションを形成可能な組成物を意味する。
（容器）
本明細書に有用な容器は、非エアゾール容器であり、典型的には、高濃度界面活性剤組成物、好ましくは食器洗い組成物を保持するための中空体を有し、当該技術分野において既知の他の材料を使用してもよいが、プラスチック、ガラス及び／又は金属、好ましくはポリマー又は樹脂、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリスチレン、エチルビニルアルコール、ポリビニルアルコール、熱可塑性エラストマー、及びこれらの混合物から形成される瓶又は缶であることが最も多い。そのような容器は、典型的には、約１００ミリリットル〜約２リットル、好ましくは約１５０ミリリットル〜約１．２リットル、より好ましくは約２００ミリリットル〜約１リットルの液体を保持し、液体消費者製品の保持用として周知である。そのような容器は、多数の包装供給元から広範囲に入手可能である。
直接的又は間接的のいずれかで容器に操作可能に取り付けられているのは、泡を生成するための泡生成ディスペンサーである。泡生成ディスペンサーは、作動されると泡を生成し、同時に、容器から泡立った組成物を分配する。泡生成ディスペンサーは、容器と一体に形成されても又は別個に形成されてもよい。別個に形成される場合、泡生成ディスペンサーは、トランジションピース、対応するねじ付きの雄及び雌部材、加圧及び無加圧封止、型締め及びスナップ留め部品、及び／又は当該技術分野で既知の他の方法の採用など、当該技術分野で既知の方法により容器に取り付けることができる。好ましくは、泡生成ディスペンサーは、トランジションピース及び／又は対応するねじ付きの容易に再充填が可能な雄及び雌部材で容器に取り付けられる。
泡生成ディスペンサーは、泡を生成するためのいずれかの方法によって、例えば化学反応、酵素反応及び／又は機械的動作によって高濃度界面活性剤組成物と相互作用し得る。しかしながら本明細書においては、機械的な作用が好ましく、また典型的には、食器洗い組成物を分配する時に空気、窒素、二酸化炭素などのガスを乱流方法でその中へ直接付与するか又は混合して、泡を物理的に形成する目的の機構を含む。好ましくは、泡生成ディスペンサーは、大気から食器洗い組成物中へ空気を注入又は付与する、空気注入ピストン、泡生成開口、衝突表面、メッシュ又はネット、ポンプ、及び／又は噴霧器、より好ましくは、空気注入ピストン、ポンプ、衝突表面、複数のメッシュ又はネット、及び／又は噴霧器の、空気から泡を形成するためのガスを付与する機構を含む。きわめて好ましい実施形態において、前記泡生成ディスペンサーは、少なくとも３つ、好ましくは３〜５つのメッシュを用い、ここで高濃度界面活性剤組成物は、泡を生成するように、これらのメッシュを連続的に流れて通る。理論に制限されることは意図しないが、連続的に上記メッシュを通ることによって、高濃度界面活性剤組成物は、空気と繰返し乱流混合され、それによって泡生成効果が単一メッシュを用いた場合よりも数倍増加すると考えられている。高濃度界面活性剤組成物の界面活性剤系のパーセンテージが増大するにつれて、さらなるメッシュを追加し、所望のレベルの泡立ち及び／又は泡の質をもたらしてもよい。
泡生成ディスペンサーはまた、典型的には、アクチベータ、好ましくは、例えば、引き金、圧力で活性化されるポンプ作用機構、ボタン、及び／又はスライダー、より好ましくは、単一の指で活性化可能な、ボタン及び／又は圧力で作動させるポンプ作用機構などの手動のアクチベータを含む。アクチベータは、食器手洗いプロセス中のように、手が濡れている及び／又は滑りやすい時に消費者が容易に活性化可能であるように設計されるのが殊に好ましい。そのようなアクチベータは、分配速度及び分配量の両方をユーザーが容易に及び便利に制御できるようになっているべきである。産業又は公共施設などのある種の用途の場合、電子アクチベータ、計算機制御アクチベータ、光電管又は赤外線検知アクチベータ、手動レバー補助アクチベータなどの、他のアクチベータも有用であり得る。本明細書で有用な泡生成ディスペンサーは、約２ｍｌ／ｇより大きい、より好ましくは約３ｍｌ／ｇ〜約１０ｍｌ／ｇ、さらにより好ましくは約４ｍｌ／ｇ〜約８ｍｌ／ｇの泡対重量の比を有する泡を生成する。さらに、本明細書で有用な泡生成ディスペンサーは、食器洗い組成物１ｍｌ当り少なくとも約２ｍｌ、好ましくは約３ｍｌ〜約１０ｍｌ、より好ましくは約４ｍｌ〜約８ｍｌの泡を生成する。全体にわたって比較的均一に分散された微細気泡を有する「クリームのような」及び「滑らかな」泡が、その審美的及び／又は性能特性のために特に好まれることがある。ある場合には、好ましい気泡は、３分間以上も液体には顕著に戻らないものが特に好まれる。具体的には、泡をきれいなガラス表面（例えば、パイレックス（登録商標）板）上に分配して２５℃で３分間放置する時、表れる液体は１ｍｍ未満であるべきである。好ましくは、３分間後に、泡の縁部に液体は見られない。しかしながら別の場合には、ある量の液体（すなわち、泡なし）もまた好ましいことも判明したが、これは、次にこの液体がアプリケータ（例えば、スポンジ）の中へ浸透して、例えば食器洗浄に使用される時に、高濃度界面活性剤組成物の使用距離をさらに延ばすからである。
図１は、好ましい実施形態の切り欠き図であるが、泡生成ディスペンサー１０がノズル１２を有し、これから泡立った食器洗い組成物が分配される。食器洗い組成物は、浸漬管１４を通って泡生成ディスペンサーへ入り、ボール１６を過ぎてシリンダー１８へ流れ込む。プラグ２０が、ボール１６の逃げを防ぐと共に、コイルばね２２及び内側ロッド２４を支持する。液体ピストン２６が吸引を作り出して、これが、食器洗い組成物をボール１６及びプラグ２０を過ぎて液体チャンバ２８の中へ引張り、これにより、泡生成ディスペンサー１０の準備がなされる。一方、空気チャンバ３０及び空気ピストン３１も準備され、アクチベータ３２が押し下げられると、空気チャンバ３０からの空気と液体チャンバ２８からの食器洗い組成物との両方が、乱流状態でミキシングチャンバ３４の中へ押し込まれ、メッシュホルダー４０により適正な位置に両方が保持されている、第一のメッシュ３６と第二のメッシュ３８とを通過する。乱流空気／食器洗い組成物の混合物が第一のメッシュ３６を通ると、第一の粗い泡が生成されるが、これが、第二のメッシュ３８及び第三のメッシュ４１を通過後に、より微細及び均一になる。これらのメッシュは、同一又は異なる孔径を有していてもよい。また、所望により、追加メッシュを採用してもよい。
好ましい実施形態において、泡生成ディスペンサーは、１つ以上のメッシュの代わりに又はそれに加えて、ディスペンサーの中に又はディスペンサーに取り付けられたスポンジを備える。スポンジはまた、高濃度界面活性剤組成物が乱流によりその連続気泡構造に通される時に泡を生成する。このようなスポンジは、泡生成ディスペンサーの内部に備えられてもよいし、及び／又は所望によりノズルの末端部に配置されてもよい。理論に制限されることは意図しないが、ノズルの先端部のわずかに内側及び／又はその先端部にある追加のメッシュ及び／又はスポンジは、分配直前に泡を生成するように作用するので、本明細書に特に有用であることが見出された。そのため、ユーザーは、泡が最後の乱流領域を通った時、又は通った直後の所望の泡を見ることになるが、その泡の質は、顕著に劣化及び／又は質が変化する前の最良のものである。
図１は、ベースキャップ４２も示すが、これが、高濃度界面活性剤組成物を保持する容器４４に泡生成ディスペンサーを固定する。
本明細書で有用な好ましい泡生成ディスペンサーには、オランダ（Helmond,The Netherlands）のアファポリテーク（Afa-Polytek）からのＴ８９００、ＯｐＡｄ ＦＯ、８２０３及び７５１２シリーズ泡生成器；オランダ（Alkmaar,The Netherlands）又は米国フロリダ州（North Pompano Beach,Florida）のエアスプレーインターナショナル社（Airspray International,Inc.）からのＴ１、Ｆ２、及びＷＲ−Ｆ３シリーズ泡生成器；米国カリフォルニア州（City of Industry,California）のセントゴバンカルマー社（Saint-Gobain Calmar,Inc.）からのＴＳ−８００及びミクサー（Mixor）シリーズ泡生成器；日本東京の大和製罐株式会社（Daiwa Can Company,Tokyo,Japan）からのポンプ泡生成器及び絞り泡生成器；米国ニュージャージー州（Hillsborough,New Jersey）のグアラディスペンシングＵＳＡ社（Guala Dispensing USA,Inc.）からのＴＳ１及びＴＳ２シリーズ泡生成器；並びに日本東京の株式会社吉野工業所（Yoshino Kogyosho Co.,Ltd.,Tokyo,Japan）からのＹＴ−８７Ｌ−ＦＰ、ＹＴ−８７Ｌ−ＦＸ、及びＹＴ−９７シリーズ泡生成器が挙げられる。泡生成ディスペンサーについては、日本語出版物、食品と容器（２００１年）、第４２巻、第１０号、６０９〜６１３ページ、食品と容器（２００１年）、第４２巻、第１１号、６７６〜６７９ページ、及び食品と容器（２００１年）、第４２巻、第１２号、７３２〜７３５ページにても検討されており、参照されたい。既存の泡生成ディスペンサーの変形及び修正が、特に空気ピストン対製品ピストン容積比、メッシュ／ネットの穴の大きさ、衝突角度などの修正と同様に、シリンダー、ロッド、浸漬管、ノズルなどの大きさ及び寸法の最適化により、本明細書において特に有用である。
引き金型の泡生成ディスペンサーは本明細書の特定の実施形態に好ましいが、指及び／又は掌作動型のポンプ（例えば、図１参照）が審美的な理由で好ましいことが多い。これは、泡生成キットが、典型的な硬質面クレンザー及び／又は同様の頑固な汚れ製品の「過酷な」イメージとは区別される場合に特にあてはまる。
（高濃度界面活性剤組成物）
本明細書の高濃度界面活性剤組成物は、典型的には、洗浄組成物、磨き組成物、加湿組成物、及び／又は着色／染色組成物、好ましくは食器洗い組成物、ヘアケア組成物、洗濯組成物、ボディケア組成物、及び／又は硬質面洗浄組成物、より好ましくは食器手洗い組成物、洗濯組成物、スキンケア組成物、及び／又はシャンプー組成物からなる群から選択される。そのため、このような高濃度界面活性剤組成物は、典型的には、界面活性剤系、溶媒、並びに染料、酵素、香料、増粘剤、ｐＨ調整剤、還元又は酸化漂白剤、臭い制御剤、酸化防止剤、及び遊離ラジカル阻害物質などの当該技術分野において既知の１つ以上の任意成分、並びにこれらの混合物を含む。
本明細書の界面活性剤システムには、典型的に、陰イオン性界面活性剤、両性イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双極性界面活性剤、又はこれらの混合物、好ましくはアルキルスルフェート、アルコキシスルフェート、アルキルスルホネート、アルコキシスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アミンオキシド、ベタイン又は脂肪族若しくは複素環式二級及び三級アミン誘導体、四級アンモニウム界面活性剤、アミン、単一又は多重アルコキシル化アルコール、アルキルポリグリコシド、脂肪酸アミド界面活性剤、Ｃ8〜Ｃ20のアンモニアアミド、モノエタノールアミド、ジエタノールアミド、イソプロパノールアミド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド及びこれらの混合物が挙げられる。陰イオン性及び非イオン性界面活性剤の混合物が特に好ましい。本明細書で有用な界面活性剤はさらに、所望により、分枝状及び／又は直鎖状であっても、置換されていても又は非置換であってもよい。「表面活性物質及び洗剤（Surface Active Agents and Detergents）」（第１巻及び第２巻、シュワルツ（Schwartz）、ペリー（Perry）、及びバーチ（Berch）による）も参照されたい。
本明細書で有用な陰イオン性界面活性剤には、式ＲＯＳＯ3Ｍの水溶性塩又は酸が挙げられ、式中、Ｒは、好ましくはＣ6〜Ｃ20の直鎖又は分枝状ヒドロカルビル、好ましくはＣ10〜Ｃ20のアルキル成分を有するアルキル又はヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ10〜Ｃ14のアルキル又はヒドロキシアルキルであり、Ｍは、Ｈ、又は陽イオン、例えば、アルカリ金属陽イオン、アンモニウム若しくは置換アンモニウム、好ましくはナトリウム及び／又はカリウムである。
本明細書に用いるのに好適な他の陰イオン性界面活性剤は、式ＲＯ（Ａ）mＳＯ3Ｍの水溶性塩又は酸であり、式中、Ｒは、非置換の直鎖又は分枝状Ｃ6〜Ｃ20のアルキル、又はＣ10〜Ｃ20のアルキル成分を有するヒドロキシアルキル基であり、好ましくはＣ12〜Ｃ20のアルキル又はヒドロキシアルキルであり、より好ましくはＣ12〜Ｃ14のアルキル又はヒドロキシアルキルであり、Ａは、エトキシ又はプロポキシ単位であり、ｍは、０より大きく、典型的には約０．５〜約５の間であり、より好ましくは約０．５〜約２の間であり、Ｍは、Ｈ又は陽イオンであり、この陽イオンは、例えば、金属陽イオン、アンモニウム若しくは置換アンモニウム陽イオンであることができる。したがって、アルキルエトキシル化サルフェート類（本明細書では、ＣX-YＥmＳ（式中、Ｘ−Ｙはアルキル基の鎖長を表し、ｍは前述したのと同じである）と略記される）、並びにアルキルプロポキシル化サルフェート類が、本明細書で好ましい。代表的な界面活性剤は、Ｃ10〜Ｃ14のアルキルポリエトキシレート（１．０）サルフェート、Ｃ10〜Ｃ14のポリエトキシレート（１．０）サルフェート、Ｃ10〜Ｃ14のアルキルポリエトキシレート（２．２５）サルフェート、Ｃ10〜Ｃ14のポリエトキシレート（２．２５）サルフェート、Ｃ10〜Ｃ14のアルキルポリエトキシレート（３．０）サルフェート、Ｃ10〜Ｃ14のポリエトキシレート（３．０）サルフェート、及びＣ10〜Ｃ14のアルキルポリエトキシレート（４．０）サルフェート、Ｃ10〜Ｃ18のポリエトキシレート（４．０）サルフェートである。好ましい実施形態では、陰イオン性界面活性剤は、アルコキシル化、好ましくはエトキシル化サルフェート界面活性剤と、非アルコキシル化サルフェート界面活性剤との混合物である。このような好ましい実施形態では、好ましい平均アルコキシル化度は、約０．４〜約０．８である。
本明細書に用いるのにとりわけ好適な他の陰イオン性界面活性剤は、式ＲＳＯ3Ｍの水溶性塩又は酸を含めた、アルキルスルホネート類及びアルキルアリールスルホネート類であり、式中、Ｒは、Ｃ6〜Ｃ20の直鎖又は分枝状、飽和又は不飽和のアルキル基又はアリール基、好ましくはＣ10〜Ｃ20のアルキル基又はアリール基、より好ましくはＣ10〜Ｃ14のアルキル基又はアリール基であり、ＭはＨ又は陽イオン、例えばアルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム）、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えば、メチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウム陽イオン、並びにテトラメチル−アンモニウム及びジメチルピペリジニウム陽イオンのような四級アンモニウム陽イオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルキルアミン類由来の四級アンモニウム陽イオンなど）である。また、きわめて好ましいのは、直鎖及び分枝状アルキルベンゼンスルホネート類であり、より好ましくは直鎖アルキルベンゼンスルホネートである。
他の好ましい実施形態では、陰イオン性界面活性剤の炭素鎖は、１つ以上のアルキル、好ましくはＣ1〜4のアルキル分枝単位を含む。このような場合、陰イオン性界面活性剤の平均分枝パーセンテージは、当該陰イオン性界面活性剤の約３０重量％を超え、より好ましくは約３５重量％〜約８０重量％、最も好ましくは約４０重量％〜約６０重量％である。このような平均分枝パーセンテージは、そのすべてが好ましくは約３０％を超える分枝、より好ましくは約３５％〜約８０％、最も好ましくは約４０％〜約６０％分枝状である、１つ以上の陰イオン性界面活性剤を用いてＰＭＥを配合することによって、達成することができる。あるいは、そしてより好ましくは、ＰＭＥが、分枝状陰イオン性界面活性剤と直鎖状陰イオン性界面活性剤との組み合わせを、この陰イオン性界面活性剤の組み合わせ全体の平均分枝パーセンテージが約３０％を超え、より好ましくは約３５％〜約８０％、最も好ましくは約４０％〜約６０％になるように、含んでもよい。
本明細書の両性界面活性剤は、ＰＭＥ、又は適用可能であればＭＥのＰＨに応じて電荷が変化する界面活性剤であり、好ましくは、様々なアミンオキシド界面活性剤から選択される。アミンオキシド類は、半極性の界面活性剤であり、これには、約１０〜約１８個の炭素原子のアルキル部分１個と、約１〜約３個の炭素原子を含有するアルキル基及びヒドロキシアルキル基からなる群から選択される部分２個とを含有する、水溶性アミンオキシド類；約１０〜約１８個の炭素原子のアルキル部分１個と、約１〜約３個の炭素原子を含有するアルキル基及びヒドロキシアルキル基からなる群から選択される部分２個とを含有する、水溶性ホスフィンオキシド類；並びに約１０〜約１８個の炭素原子のアルキル部分１個と、約１〜約３個の炭素原子のアルキル及びヒドロキシアルキル部分からなる群から選択される部分１個とを含有する、水溶性スルホキシド類が含まれる。
好ましいのは、次式：
Figure 2006513312
 のアミンオキシド類であって、式中、Ｒ1はＣ10〜14のアルキルであり、Ｒ2及びＲ3はメチル又はエチルであり、並びに米国特許第４，３１６，８２４号（パンチェリ（Pancheri）、１９８２年２月２３日付与）、米国特許第５，０７５，５０１号（ボーランド（Borland）及びスミス（Smith）、１９９１年１２月２４日付与）、米国特許第５，０７１，５９４号（ボーランド（Borland）及びスミス（Smith）、１９９１年１２月１０日付与）に記載のものである。
好ましいアミンオキシド界面活性剤は、次式：
Figure 2006513312
 を有し、式中、Ｒ3は、約８〜約２２個の炭素原子を含有する、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルキルフェニル基、又はこれらの混合物であり；Ｒ4は、約２〜約３個の炭素原子を含有する、アルキレン基若しくはヒドロキシアルキレン基、又はこれらの混合物であり；ｘは、０〜約３であり；Ｒ5はそれぞれ、約１〜約３個の炭素原子を含有するアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基、又は約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基である。Ｒ5基を、例えば酸素又は窒素原子を介して互いに結合させて、環状構造を形成することができる。好ましいアミンオキシド界面活性剤には、Ｃ10〜Ｃ18のアルキルジメチルアミンオキシド類及びＣ8〜Ｃ12のアルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシド類が挙げられる。
また、次式：
Figure 2006513312
 で表される、プロピルアミンオキシド類のようなアミンオキシド類も好適であり、式中、Ｒ1は、アルキル、２−ヒドロキシアルキル、３−ヒドロキシアルキル、又は３−アルコキシ−２−ヒドロキシプロピル基であって、アルキル及びアルコキシはそれぞれ約８〜約１８個の炭素原子を含有し、Ｒ2及びＲ3はそれぞれ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、又は３−ヒドロキシプロピルであり、ｎは、０〜約１０である。
さらに好適な種類のアミンオキシド半極性界面活性剤は、次式：
Figure 2006513312
 を有する化合物及び化合物の混合物を含み、式中、Ｒ1は、アルキル、２−ヒドロキシアルキル、３−ヒドロキシアルキル、又は３−アルコキシ−２−ヒドロキシプロピル基であって、アルキル及びアルコキシはそれぞれ約８〜約１８個の炭素原子を含有し、Ｒ2及びＲ3はそれぞれ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、又は３−ヒドロキシプロピルであり、ｎは、０〜約１０である。
本発明で有用な両性界面活性剤の他の好適な非限定例には、アミドプロピルベタイン類、並びに脂肪族又は複素環式の二級及び三級アミン類の誘導体であって、その脂肪族部分が直鎖又は分枝鎖であることができ、その脂肪族置換基の１つが約８〜約２４個の炭素原子を含有し、その脂肪族置換基の少なくとも１つが陰イオン性水溶性基を含有するものが挙げられる。
好適な両性界面活性剤のさらなる例は、「界面活性剤及び洗剤（Surface Active Agents and Detergents）」（第Ｉ巻及び第ＩＩ巻、シュワルツ（Schwartz）、ペリー（Perry
）、及びベルク（Berch））に開示されている。
本明細書で有用な陽イオン性界面活性剤には、塩化物イオンのような陰イオンによって電荷が釣り合わされた、少なくとも１つのＣ10〜Ｃ14のアルキル鎖を有する四級アンモニウム塩が挙げられる。好ましい陽イオン性界面活性剤には、アルキルジメチルアンモニウムハロゲン化物のようなアンモニウム界面活性剤、並びに次式：
［Ｒ2（ＯＲ3）y］［Ｒ4（ＯＲ3）y］2Ｒ5Ｎ+Ｘ-
を有する界面活性剤が挙げられ、式中、Ｒ2は、アルキル鎖の中に約８〜約１８個の炭素原子を有するアルキル又はアルキルベンジル基であり、Ｒ3はそれぞれ、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）−、−ＣＨ3ＣＨ（ＣＨ2ＯＨ）−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−、及びこれらの混合物からなる群から選択され；Ｒ4はそれぞれ、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル、Ｃ1〜Ｃ4のヒドロキシアルキル、ベンジル、２つのＲ4基を接合させることによって形成される環状構造、−ＣＨ2ＣＨＯＨＣＨＯＨＣＯＲ6ＣＨＯＨ−ＣＨ2ＯＨ（ここで、Ｒ6は、分子量約１０００未満のヘキソース若しくはヘキソースポリマー、ｙがＯでない時には水素）からなる群から選択され；Ｒ5は、Ｒ4と同一、又はＲ2の炭素原子とＲ5の炭素原子とを加えた総数が約１８以下であるアルキル鎖であり；ｙは、それぞれ０〜約１０であり、ｙの値の合計は０〜約１５であり；Ｘは、いずれか適合性のある陰イオンである。
本明細書で有用なその他の陽イオン性界面活性剤はまた、米国特許第４，２２８，０４４号（カンブル（Cambre）１９８０年１０月１４日発行）に記載され、モノアルコキシル化された、及びジアルコキシル化されたアンモニウム塩類もまた本明細書で使用してもよく、クラリアント社（Clariant Corporation）（米国ノースカロライナ州シャーロット（Charlotte））及びアクゾノベル（Akzo Nobel nv）（オランダ、アルンヘム（Arnhem））のような供給元から一般に入手可能である。
また、双極性界面活性剤も、本明細書で有用なことがあり、二級及び三級アミンの誘導体、複素環式の二級及び三級アミンの誘導体、又は四級アンモニウム、四級ホスホニウム若しくは三級スルホニウム化合物の誘導体として広く記述することができる。双極性界面活性剤の例については、米国特許第３，９２９，６７８号（ラフリン（Laughlin）ら、１９７５年１２月３０日発行）の１９段３８行〜２２段４８行を参照のこと。本明細書で特に有用な双極性界面活性剤には、一般に入手可能なベタイン界面活性剤、特にラウリルアミドプロピルベタイン、Ｃ12〜Ｃ16のココアミドプロピルベタイン、及びこれらの混合物が挙げられる。
本明細書のＰＭＥはまた、約１０％未満、好ましくは約０％〜約１０％、より好ましくは約０％〜約５％、さらに好ましくは約０％〜約３％の非イオン性界面活性剤を含有する。本明細書で有用な非イオン性界面活性剤は、米国特許第３，９２９，６７８号（ラフリン（Laughlin）ら、１９７５年１２月３０日発行）の１３段１４行〜１６段６行に概ね開示されている。本明細書で有用な他の非イオン性界面活性剤には、脂肪族アルコール類と約１〜約２５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が挙げられる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖又は分枝状、一級又は二級のいずれかであることができ、一般に約８〜約２２個の炭素原子を含有する。特に好ましいのは、約１０〜約２０個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルコール類と、アルコール１モル当り約２〜約１８モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。このタイプの市販の非イオン性界面活性剤の例には、タージトール（TERGITOL）（登録商標）１５−Ｓ−９（Ｃ１１〜Ｃ１５の直鎖二級アルコールと９モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、タージトール（登録商標）２４−Ｌ−６ＮＭＷ（狭い分子量分布をもつ、Ｃ１２〜Ｃ１４の一級アルコールと６モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）（いずれもユニオン・カーバイド社（Union Carbide Corporation）から販売）；ネオドール（NEODOL）（登録商標）４５−９（Ｃ１４〜Ｃ１５の直鎖アルコールと９モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、ネオドール（登録商標）２３−６．５（Ｃ１２〜Ｃ１３の直鎖アルコールと６．５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）（シェル・ケミカル社（Shell Chemical Company）から販売）、並びにキロ（KYRO）（登録商標）ＥＯＢ（Ｃ13〜Ｃ15のアルコールと９モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）（米国オハイオ州シンシナティのプロクター・アンド・ギャンブル社（The Procter & Gamble Company）から販売）が挙げられる。その他の市販されている非イオン性界面活性剤としては、シェル・ケミカル社（Shell Chemical Co.）より販売されているドバノール（Dobanol）９１−８（登録商標）及びヘキスト（Hoechst）より販売されているゲナポール（Genapol）ＵＤ−０８０（登録商標）が挙げられる。この部類の非イオン性界面活性剤は、一般に「アルキルエトキシレート類」と呼ばれる。
また、アルキルポリグリコシド界面活性剤、脂肪酸アミド界面活性剤、Ｃ8〜Ｃ20のアンモニアアミド、モノエタノールアミド、ジエタノールアミド、イソプロパノールアミド、及びこれらの混合物からなる群から選択される非イオン性界面活性剤も、本明細書で有用である。このような非イオン性界面活性剤は、当該技術分野において既知であり、市販されている。本明細書で有用な特に好ましい非イオン性界面活性剤は、米国オハイオ州シンシナティ（Cincinnati）のコグニス社（Cognis Corp.）からのＣ9〜Ｃ12のアルキルポリグリコシドである。好ましいアルキルポリグリコシド類は、次式：
Ｒ2Ｏ（ＣnＨ2nＯ）t（グリコシル）x、
を有し、式中、Ｒ2は、アルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフェニル、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記アルキル基は１０〜１８、好ましくは１２〜１４個の炭素原子を含有し；ｎは２又は３、好ましくは２であり；ｔは０〜１０、好ましくは０であり；ｘは１．３〜１０、好ましくは１．３〜３、最も好ましくは１．３〜２．７である。グリコシルは、好ましくはグルコースから誘導される。これらの化合物を調製するには、初めにアルコール又はアルキルポリエトキシアルコールを形成し、次いでグルコース又はグルコース源と反応させて、グルコシドを形成する（１位で結合）。これで、追加のグリコシル単位を、それらの１位と先行のグリコシル単位の２、３、４、及び／又は６位、好ましくは主に２位との間で、結合させることができる。
脂肪酸アミド界面活性剤には、次式：
Figure 2006513312
 を有するものが挙げられ、式中、Ｒ6は、約７〜約２１個（好ましくは約９〜約１７個）の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｒ7はそれぞれ、水素、Ｃ1〜Ｃ4のアルキル、Ｃ1〜Ｃ4のヒドロキシアルキル、及び−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）xＨからなる群から選択され、ここでｘは、約１〜約３で変化する。
好ましいアミド類は、Ｃ8〜Ｃ20のアンモニアアミド類、モノエタノールアミド類、ジエタノールアミド類、及びイソプロパノールアミド類である。
本明細書の組成物は、約２０％まで、好ましくは約２％〜約１０％のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤を含んでよい。存在する場合、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤成分は、典型的には、次式：
Figure 2006513312
 であり、式中、Ｒ1は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4のヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、又はこれらの混合物、好ましくはＣ1〜Ｃ4のアルキル、より好ましくはＣ1若しくはＣ2のアルキル、さらに好ましくはＣ1のアルキル（すなわちメチル）であり；Ｒ2は、Ｃ5〜Ｃ31のヒドロカルビル、好ましくは直鎖Ｃ7〜Ｃ19のアルキル若しくはアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ9〜Ｃ17のアルキル若しくはアルケニル、さらに好ましくは直鎖Ｃ11〜Ｃ15のアルキル若しくはアルケニル、又はこれらの混合物であり；Ｚは、少なくとも３個のヒドロキシルが鎖に直接結合した、直鎖のヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル、又はそれらのアルコキシル化誘導体（好ましくは、エトキシル化若しくはプロポキシル化）である。Ｒ2−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＜は、好ましくは、コカミド、ステアルアミド、オレアミド、ラウロアミド、ミリスタミド、カプリカミド、パルミトアミド、タロウアミド、及びこれらの混合物から選択される。Ｚは、好ましくは還元型アミノ化反応において還元糖から誘導され、より好ましくは、Ｚはグリシチルである。好適な還元糖には、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、及びキシロースが挙げられる。上記で列挙した個々の糖類に加えて、原材料として、高級デキストロースコーンシロップ、高級フルクトースコーンシロップ、及び高級マルトースコーンシロップを利用することができる。これらのコーンシロップは、Ｚの糖成分の混合物を生じることがある。これが決して他の好適な原材料を排除しようとするものではないことを理解すべきである。Ｚは、好ましくは、−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）n−ＣＨ2ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ2ＯＨ）−（ＣＨＯＨ）n-1−ＣＨ2ＯＨ、−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）2（ＣＨＯＲ’）（ＣＨＯＨ）−ＣＨ2ＯＨ、及びこれらのアルコキシル化誘導体からなる群から選択され、ここで、ｎは、３〜５（５を含む）の整数であり、Ｒ’は、Ｈ又は環式若しくは脂肪族単糖類である。さらに好ましいのは、ｎが４であるグリシチル類、特に−ＣＨ2−（ＣＨＯＨ）4−ＣＨ2ＯＨである。
高濃度界面活性剤組成物は、この高濃度界面活性剤組成物の少なくとも約２０重量％の界面活性剤系；好ましくは約２０重量％〜約１００重量％の界面活性剤系；より好ましくは約３０重量％〜約９９重量％の界面活性剤系；さらにより好ましくは約３５重量％〜約９８重量％の界面活性剤系；なおさらにより好ましくは約４０重量％〜約９８重量％の界面活性剤系を含有する。
本明細書で有用な溶媒は、典型的には、水、アルコール類、グリコール類、エーテルアルコール類、及びこれらの組み合わせからなる群、より好ましくは、水、グリコール、エタノール、グリコールエーテル類、水、及びこれらの組み合わせからなる群、さらにより好ましくは、プロピレンカーボネート、プロピレングリコール、トリプロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールｎ−ブチルエーテル、水、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。本明細書の溶媒は、溶液の好ましくは少なくとも約１２重量％、より好ましくは少なくとも約５０重量％の水中溶解度を有する。
製品粘度の減少及び／又は組成物にずり減粘若しくは非ニュートンレオロジー特性を付与可能な溶媒は、このような溶媒が典型的には高価であり、顕著な非剪断力関連利益をもたらさないので、存在していてもよいが、本明細書では好ましくない。それ故に、好ましい実施形態では、本明細書の高濃度界面活性剤組成物は、泡生成ディスペンサーでの使用中に関連する剪断力範囲にわたってニュートン流体として作用する。
ニュートン流体挙動を付与する本明細書に有用な好ましい溶媒としては、モノ、ジ及びポリヒドロキシアルコール類、エーテル類、及びこれらの混合物が挙げられる。プロピレンカーボネートのようなアルキルカーボネート類も好ましい。
本明細書で有用な酵素には、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、グルコ−アミラーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、キシラナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、及びこれらの混合物が含まれる。好ましい組み合わせは、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、及び／又はセルラーゼのような従来の適用可能な酵素のカクテルを有する洗剤組成物である。酵素は、典型的には、約０．０００１重量％〜約５重量％の活性酵素で存在する。好ましいタンパク質分解酵素は、アルカラーゼ（ALCALASE；登録商標、ノボインダストリ社（Novo Industri A/S））、ＢＰＮ’、プロテアーゼＡ及びプロテアーゼＢ（ジェネンコア（Genencor））、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。プロテアーゼＢがより好ましい。好ましいアミラーゼ酵素には、テルマミール（TERMAMYL；登録商標）、デュラミール（DURAMYL；登録商標）、並びに国際公開第９４／１８３１４Ａ１号（アントリム（Antrim）ら、１９９４年８月１８日公開、ジェネンコア・インターナショナル（Genencor International）に譲渡）、及び国際公開第９４／０２５９７Ａ１号（スベンセン（Svendsen）及びビスガード−フランツェン（Bisgard-Frantzen）、１９９４年２月３日公開、ノボノルディスク社（Novo Nordisk A/S）に譲渡）に記載されるアミラーゼ酵素が含まれる。好ましい酵素の更なる非限定例が、国際公開第９９／６３０３４Ａ１号（ビンソン（Vinson）ら、１９９９年１２月９日公開）に開示されている。
マイクロエマルション又はプロトマイクロエマルション組成物、特に食器洗い組成物はまた、低水溶性油の重量で典型的には約５，０００ｐｐｍ未満、好ましくは１００万当り約０部（ｐｐｍ）〜約１，５００ｐｐｍ、より好ましくは１兆当り約１部〜約１００ｐｐｍの水溶解度を有する、低水溶性油を含有する。本明細書で有用な好ましい低水溶性の油には、テルペン類、イソパラフィン類、前述の溶解度を有する他の油、及びこれらの混合物が挙げられる。
泡生成ディスペンサーなしでは、本明細書の食器洗い組成物は、希釈範囲の典型的には約５０％未満、好ましくは約０％〜約４０％、より好ましくは約０％〜約３５％の有効泡立ち希釈範囲を有する。しかしながら、本明細書における本発明の実施形態では、食器洗い組成物は、泡生成ディスペンサーと共に使用される時、少なくとも約５０％、好ましくは約５０％〜約１００％、より好ましくは約７５％〜約１００％、さらにより好ましくは約８５％〜約１００％の有効泡立ち希釈範囲を有する。有効な泡形成希釈範囲は次のように計算される：グラフＩの石鹸泡生成曲線は、本明細書の石鹸泡シリンダー試験による食器洗い組成物の種々の希釈液を試験することによって得られる。そのような曲線は、泡生成ディスペンサーからシリンダー内への分配があるか又はないかのいずれかで作り出すことができる。本明細書において、「有効泡」は、所与の食器洗い組成物に対して生成される泡の、石鹸泡生成曲線による最大容積の少なくとも半分（５０％）の泡として定義される。それ故に、泡生成ディスペンサーが使用されない時についてのグラフＩでは、有効泡は、製品濃度約２８％〜約２％で形成されるが、これは２６％の有効泡立ち希釈範囲（すなわち、２８％〜２％）に換算される。しかしながら、同一食器洗い組成物が泡生成ディスペンサーと共に使用される（すなわち、ディスペンサーから分配される）時、分配される点（１００％製品濃度）から約３％の製品濃度に到達するまで、有効泡が生成されるのが見られる。これは、食器洗いキットが、石鹸泡シリンダー試験による最大容積の泡が形成される希釈とはかなり異なる食器洗い組成物の水に対する希釈で泡を生成するからである。したがって、グラフＩの食器洗い組成物が泡立ちディスペンサーから分配される時の有効泡立ち希釈範囲は、９７％（すなわち、１００％〜３％）である。
Figure 2006513312
本明細書で有用な食器洗い組成物は、本明細書で定義される油可溶化試験により作り出される油可溶化曲線を有する。「有効油可溶化量」は、本明細書において、製品濃度（すなわち、希釈）の関数としてプロットされた油可溶化曲線により、所与の食器洗い組成物に対する最大油可溶化量の少なくとも２０％の油可溶化量として定義される。したがって、グラフＩでは、最大油可溶化量は、７０％製品濃度において約４．７であり、したがって、有効油可溶化量は、少なくとも約０．９４の大きさである。有効油可溶化量は、約９６％〜約４２％の希釈範囲で生じるが、これは、約５４％の有効油可溶化希釈範囲に換算される。
グラフＩで見ることができるように、泡生成ディスペンサーのない石鹸泡生成曲線と有効油可溶化希釈範囲の間には、実質上重なり合いがない。同様に、泡生成ディスペンサーがなければ、有効泡立ち希釈範囲（２８％〜２％）と有効油可溶化希釈範囲（４２％〜９６％）の間にも重なり合いがないのを見ることができる。対照的に、泡生成ディスペンサーが採用される時には、有効泡立ち希釈範囲（３％〜１００％）は、有効油可溶化希釈範囲（４２％〜９６％）全体に完全に（１００％）重なり合う。好ましい実施形態では、有効泡立ち希釈範囲は、有効油可溶化希釈範囲に重なり合い、好ましくは少なくとも１０％だけ、より好ましくは約２５％〜約１００％だけ、特にマイクロエマルション又はプロトマイクロエマルションの場合に、さらにより好ましくは約５０％〜約１００％だけ有効油可溶化希釈範囲に重なり合う。さらに、有効泡立ち希釈範囲は、油可溶化曲線中の油可溶化が最大の点と重なり合うのが殊に好ましい。したがって、本発明はユーザーに、油をより有効に可溶化する、ひいては洗浄を最適化する濃度／製品希釈において、その製品を使用するよう勧める。
油可溶化曲線がより有効になる、好ましくは最大限になる希釈において、消費者に受入れられ得る泡立ちを達成するために、そのような食器洗い組成物、特にマイクロエマルション及びプロトマイクロエマルション食器洗い組成物は、容器と本明細書の泡生成ディスペンサーとを必要とすることが、本発明で認識された。したがって、食器洗い組成物が容器及び泡生成ディスペンサーと共に使用される時、有効泡立ちは、容器及び泡生成ディスペンサーが使用されない時の石鹸泡生成曲線とは著しく異なる希釈ファクターにおいて生成されることが好ましい。
本発明で有用な食器手洗い組成物、洗浄組成物、プロトマイクロエマルション組成物、及びマイクロエマルション組成物は、例えば、国際公開第９６／０１３０５Ａ１号（ファーンフォース（Farnworth）及びマーチン（Martin）、１９９６年１月１８日公開）；米国特許第５，８５４，１８７号（ブルム（Blum）ら、１９９８年１２月２９日発行）；米国特許第６，１４７，０４７号（ロビンス（Robbins）ら、２０００年１１月１４日発行）；国際公開第９９／５８６３１Ａ１号（ロビンス（Robbins）ら、１９９９年１１月１８日公開）；米国特許第４，５１１，４８８号（マッタ（Matta）、１９８５年４月１６日発行）；米国特許第５，０７５，０２６号（ロス（Loth）ら、１９９１年１２月２４日発行）；米国特許第５，０７６，９５４号（ロス（Loth）ら、１９９１年１２月３１日発行）；米国特許第ＵＳ０５０８２５８４号（ロス（Loth）ら、１９９２年１月２１日発行）；米国特許第５，１０８，６４３号（ロス（Loth）ら、１９９２年４月２８日発行）；同時係属米国特許出願番号６０／４５１０６４（Ｐ＆Ｇ件名番号ＡＡ６１４ＦＰ）名称「プロトマイクロエマルション、プロトマイクロエマルション含有クリーニング器具、及びその使用法（Protomicroemulsion,Cleaning Implement Containing Same,And Method Of Use Therefor）」（フォード（Ford）ら、２００３年２月２８日出願）；同時係属米国特許出願番号６０／４７２９４１（Ｐ＆Ｇ件名番号ＡＡ６１４Ｐ２）名称「プロトマイクロエマルション、プロトマイクロエマルション含有クリーニング器具、及びその使用法（Protomicroemulsion,Cleaning Implement Containing Same,And Method Of Use Therefor）」（フォード（Ford）ら、２００３年５月２３日出願）；同時係属米国特許出願番号○○／○○○○○○（Ｐ＆Ｇ件名番号ＡＡ６１４Ｐ３）名称「プロトマイクロエマルション、プロトマイクロエマルション含有クリーニング器具、及びその使用法（Protomicroemulsion,Cleaning Implement Containing Same,And Method Of Use Therefor）」（フォード（Ford）ら、○○○○年○○月○○日出願）；及び同時係属米国特許出願番号○○／○○○○○○（Ｐ＆Ｇ件名番号ＡＡ６３３ＦＰ）名称「プロトマイクロエマルション、プロトマイクロエマルション含有クリーニング器具、及びその使用法（Protomicroemulsion,Cleaning Implement Containing Same,And Method Of Use Therefor）」（ハットン（Hutton）及びフォレイ（Foley）、○○○○年○○月○○日出願）に記載されるように、当該技術分野において既知である。上記参考文献に記される食器洗い組成物又は上記組成物の変形物は、本明細書で説明する容器及び泡生成ディスペンサーと組み合わせて使用するのが特に好ましい。
本明細書の高濃度界面活性剤組成物は、典型的には、少なくとも約０．０５Ｐａ・ｓ、好ましくは約０．０５Ｐａ・ｓ〜約１０Ｐａ・ｓ、より好ましくは約０．１Ｐａ・ｓ〜約７Ｐａ・ｓ、さらにより好ましくは約０．２Ｐａ・ｓ〜約５Ｐａ・ｓ、なおさらにより好ましくは約０．３Ｐａ・ｓ〜約４Ｐａ・ｓの粘度を有する。
高濃度界面活性剤組成物は単一品として容器内にて販売されるのが好ましいが、これは必須ではなく、再充填品として、同一キット内の別個の構成要素も本明細書にて想到している。
（成形アプリケータ）
成形アプリケータは、標準的なアプリケータと比較して、意外な程顕著に改善された結果と使用の容易さとを提供できることがさらに見出された。成形アプリケータは、容易に手に持って、泡立った食器洗い組成物を洗浄する表面、すなわち食器に塗り付けるのに使用するように設計され、また大きさも決められている。泡立った食器洗い組成物が平らなアプリケータに適用される場合には、泡立った食器洗い組成物が最初に接触する食器の上で急速にぬぐい取られて、次の食器を洗浄するための、泡立った食器洗い組成物が平らなアプリケータ上に少ししか残らないことが判明した。これにより、泡立った食器洗い組成物の使用は、組成物の使用距離が著しく減少するので費用増となると共に、新しい泡立った食器洗い組成物を平らなアプリケータ上に常に適用させる必要があるので面倒である。対照的に、泡立った食器洗い組成物のための防護付き窪み及び／又はポケットのような受入れ領域を保有する成形アプリケータは、泡立った食器洗い組成物をより有効に保持して長時間にわたり配分する。
成形アプリケータは、擦り洗いに使用されることが多いので、少なくともその表面の１つは、研磨表面を含むのが好ましい。成形アプリケータは、典型的には、天然又は人造スポンジ、ブラシ、金属磨き具、織布材料、不織布材料、研磨材料、プラスチック材料、布地材料、マイクロファイバー洗浄材料、ポリマー材料、樹脂材料、ゴム材料、又はこれらの組み合わせ、好ましくは天然又は人造スポンジ、ブラシ、金属磨き具、研磨材料、発泡ゴム材料、機能性吸収性材料（ＦＡＭ）、ポリウレタン発泡体、及びこれらの組み合わせ、並びにより好ましくは、天然又は人造スポンジ、ブラシ、研磨材料、発泡ゴム材料、及びこれらの組み合わせなどの多孔質材料から選定され、全てのタイプとも連続気泡構造が殊に好ましい。そのような成形アプリケータは、多様な販売元から入手可能であり、例えば、米国ミネソタ州（St.Paul,Minnesota）のミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチャリング社（Minnesota Mining and Manufacturing Company；３Ｍ）などがある。成形アプリケータが比較的華奢な材料又は壊れやすい材料で形成される場合には、その材料は、不織布材料などの透水性でより堅固な材料で部分的又は完全に覆われるのが好ましい。やはり有用であるのは、プラスチック又はポリマー材料で形成された表面であり、例えば、米国ミネソタ州（St.Paul,Minnesota）のミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチャリング社（Minnesota Mining and Manufacturing Company；３Ｍ）から入手可能なもの、及び例えば、スコッチブライト（Scotch-Brite；商標）汎用磨きパッドに見られるものなどがある。
本明細書で有用なＦＡＭは、ＦＡＭの重量基準で好ましくは約２０ｇＨ2Ｏ／ｇを超える、より好ましくは４０ｇＨ2Ｏ／ｇを超える吸収能力を有する。そのような好ましいＦＡＭが、米国特許第５，２６０，３４５号（デマレーズ（DesMarais）ら、１９９３年１１月９日発行）、又は米国特許第５，８８９，８９３号（ダイヤー（Dyer）ら、１９９９年５月４日発行）に記載されている。好ましいポリウレタンの例が、米国特許第５，０８９，５３４号（トーエン（Thoen）ら、１９９２年２月１８日発行）；米国特許第４，７８９，６９０号（ミロバノビック−レリック（Milovanovic-Lerik）ら、１９８８年１２月６日発行）；日本特許１０−１８２７８０（Japanese Patent Publication No.10-182780）（花王（株）（Kao Corporation）、１９９８年７月７日公開）；日本特許９−３０２１５（Japanese Patent Publication No.9-30215）（横浜ゴム（株）（Yokohama Gum）、１９９７年２月４日公開）；日本特許５−７０５４４（Japanese Patent Publication No.5-70544）（ダウケミカル社（The Dow Chemical Company）、１９９３年３月２３日公開）；及び日本特許１０−１７６０７３（Japanese Patent Publication No.10-176073）（（株）ブリヂストン（Bridgestone Company）、１９９８年６月３０日公開）に記載されている。
好ましくは、成形アプリケータは硬質ではなく、むしろ少なくとも１つの弾力性部分、好ましくは研磨表面で覆われた弾力性部分を有する。そのような任意の弾力性部分によって、ユーザーは、こすり面と食器の間の接触量、圧力などを変化させることができる。したがって、泡立った食器洗い組成物は、泡生成ディスペンサーから直接成形アプリケータの中又は上に適用されるのが好ましい。
図２を参照すると、本明細書の好ましい実施形態の成形アプリケータ１２の上部斜視切り欠き図が示されているが、スポンジタイプの成形アプリケータ１２が受入れ領域５０を含み、これに泡立った食器洗い組成物が適用されて使用される。したがって、受入れ領域５０は、典型的には、壁５２によって境界を設けられ、これが、泡立った組成物が成形アプリケータ１２から急速にこすり取られるのを防ぐ。受入れ領域は、成形アプリケータと接触している泡立った食器洗い組成物を保持するいかなる形状及びデザインのものでもよいが、成形アプリケータ中の凹面窪みであるのが好ましい。好ましい実施形態では、受入れ領域は、泡立った洗剤を受入れ領域内に有効に保持して通常の使用時間にわたって分配する、比較的急勾配の凹面壁又は他の構造を含む。受入れ領域は、泡立った食器洗い組成物を、典型的には約１ｍｌ〜約２００ｍｌ、好ましくは約２ｍｌ〜約１５０ｍｌ、より好ましくは約５ｍｌ〜約１００ｍｌ保持する。
図２では、成形アプリケータ１２はさらに、食器を擦るための複数の研磨表面５４を含む。少なくとも１つの研磨表面が、成形アプリケータ上に設けられているのが殊に好ましい。
図３は、成形アプリケータ１２の好ましい実施形態の斜視切り欠き図を示しているが、これは、ポケットのような受入れ領域５０を有するスポンジタイプのアプリケータ１２として形成され、その内部寸法が破線で示されている。泡立った食器洗い組成物は、口５６を通して受入れ領域５０へ加えられるが、口は、所望により、永久的に開いたままでもよいし又は閉止可能であってもよい。研磨表面５４が、成形アプリケータ１２の実質的に外側全体を覆って、食器から汚れを落とすのを助ける。
（試験方法）
本明細書の粘度は、ブルックフィールド粘度計モデル番号ＬＶＤＶＩＩ＋で２０℃にて測定する。これらの測定に使用されるスピンドルは、様々な粘度の製品を測定するのに適した速度をもつＳ３１スピンドルであり、例えば、粘度が１Ｐａ・ｓを超える製品の測定には１２ｒｐｍ、粘度が０．５Ｐａ・ｓ〜１Ｐａ・ｓの製品には３０ｒｐｍ、粘度が０．５Ｐａ・ｓ未満の製品の測定には６０ｒｐｍである。
可溶化能力を測定するために、試験すべき製品１０．０ｇ（特定の希釈で試験が実施される場合、この量には水が含まれる）が、２５ｍＬシンチレーション・バイアル瓶に入れられる。これに、０．０４５％のピラクローム・レッド（Pylakrome RED）−ＬＸ１９０３（ソルベント・レッド（SOLVENT RED）２４ＣＡＳ＃８５−８３−６及びソルベント・レッド（SOLVENT RED）２６ＣＡＳ＃４４７７−７９−６の混合物、米国アリゾナ州テンピー（Tempe）のピラム・プロダクツ社（Pylam Products）から入手可能）染料で染められた食品用キャノーラ油０．１ｇが加えられ、バイアル瓶に蓋が付けられる。バイアル瓶は、手で５秒間激しく振盪され、ＩＳＯ７０２７濁度測定手順によって透明になるまで、又は５分経過するまでの、いずれか早い方の時点まで置かれる。ＩＳＯ７０２７方法は、米国コネチカット州（Stamford,Connecticut）のオメガ・エンジニアリング社（Omega Engineering,Inc.）から入手可能なものなどの、濁度測定設備で波長８８０ナノメートルにおいて濁度を測定する。バイアル瓶が透明になったら、さらなる油が、そのバイアル瓶が規定の時間内に透明にならなくなるまで、０．１ｇずつの増分で加えられる。油溶解のパーセンテージは、製品１０．０ｇによってうまく可溶化した（すなわち、バイアル瓶が透明になる）油の最大量として記録される。本明細書の食器洗い組成物は、製品濃度７５％で試験する時、好ましくは少なくとも約１ｇの染色したキャノーラ油、より好ましくは少なくとも約３ｇの染色したキャノーラ油、さらにより好ましくは少なくとも約４ｇの染色したキャノーラ油を可溶化する。
泡立ち特性は、石鹸泡シリンダー試験機（ＳＣＴ）を採用し、そのデータを使用して石鹸泡生成曲線をプロットすることにより、測定可能である。ＳＣＴは、シリンダー４つの組を有する。各シリンダーは、典型的には、長さ３０ｃｍ、直径１０ｃｍである。シリンダー壁は、厚さ０．５ｃｍであり、シリンダー底は、厚さ１ｃｍである。ＳＣＴは、密閉シリンダー、典型的には複数の透明プラスチックシリンダー内の試験溶液を、毎分約２１回転の速度で２分間回転させ、その後、泡の高さが測定される。次いで、その試験溶液に汚れを加え、再び攪拌し、得られる泡の高さを再び測定してもよい。このような試験を使用して、組成物の初期の泡立ち特性、並びに洗浄される表面からより多くの汚れが取り込まれる使用時の泡立ち特性をシミュレートすることができる。
泡立ち特性の試験は、次の通りである：
１．乾燥したきれいな目盛り付きシリンダーを１セットと、水の硬度１３６．８ｐｐｍ（１リットル当り２．１グレイン）及び温度２５℃を有する水とを準備する。
２．各シリンダーに適切な量の試験組成物を加え、水を加えて、各シリンダー内の組成物＋水の合計を５００ｍＬにする。
３．シリンダーを密封し、それらをＳＣＴに入れる。
４．ＳＣＴを作動させ、シリンダーを２分間回転させる。
５．１分以内に、泡の高さをセンチメートルで測定する。
６．泡立ち特性は、組成物によって生み出される泡の平均高さ（センチメートル）である。
本発明による組成物は、好ましくは少なくとも約２ｃｍ、より好ましくは少なくとも約３ｃｍ、さらにより好ましくは少なくとも約４ｃｍの泡立ち特性最大値を有する。
泡対重量の比は、製品（グラム）当りの生成された泡（ｍＬ）の測定値である。泡対重量の比は、次のように測定する。メスシリンダーなどの容積測定器具の重量を測定して、自重を得る。次に、適切な場合には泡生成ディスペンサーを使用して（非連続ディスペンサー具については設定ストローク数、又は連続ディスペンサー具については設定時間）、製品をメスシリンダーの中へ分配する。推奨持続時間は、非連続器具（ポンプ、噴霧器）については１０ストローク、連続器具については１０秒間である。試験中の分配速度は、標準的な使用シナリオの間の分配速度と一致しているべきである。例えば、引き金噴霧器については１分当り１２０ストローク、又は掌ポンプについては１分当り４５ストロークである。
生成された泡の容積は、容積測定器具を使用してｍｌで測定する。
分配された製品を含む容積測定器具の重量をグラムで測定する。この重量から容積測定器具の自重を引く。結果が分配された製品のグラムである。最後に、泡対重量の比（ｍｌ／ｇ）を、生成された泡の容積（ｍｌ）を分配された製品の重量（ｇ）で割ることにより、計算する。
泡対重量の比ｍＬ／ｇは、高濃度界面活性剤組成物の密度を掛けることにより、製品１ｍＬ当りの泡ｍＬに容易に換算される。
本発明の実施例を以下の実例によって示すが、これによって本発明をいかなる方法においても限定することは意図していない。これらの実施例は、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、その多くの変形例が可能であるので、本発明を制限するものとして解釈されるべきではない。
（実施例１）
泡生成キットは、マイクロエマルション食器洗い組成物で満たされた３００ｍＬの中空プラスチック容器と、図１に示されるものと同様な、取り付けられたエアスプレー（Airspray）からのＴ１シリーズ泡生成器とを含む。Ｔ１泡生成器は、図１に見られるように、４１にてノズルの先端部に第三のメッシュを備える。図３による成形アプリケータも含まれる。分配されると、泡立った食器洗い組成物は、約３ｍＬ／ｇの泡対重量の比を有し、泡は、クリームのような均一な見かけ及び感触を有する。泡立った食器洗い組成物は、泡生成ディスペンサーのノズルを成形アプリケータの口の中へ突き刺してアクチベータの上に押し下げることにより、泡生成ディスペンサーからポケットタイプの成形アプリケータの中へ分配される。上述のように使用される時、食器洗いキットは、良好な使用距離と、食器を洗浄する標準的な使用の間中続く泡とを提供する。しかしながら、泡生成ディスペンサーが使用されない（すなわち、食器洗い組成物が容器から単に注がれる）場合、有効泡立ち希釈範囲は、有効油可溶化希釈範囲にはっきりとは重なり合わない。
（実施例２）
次の配合物Ａ〜Ｇによるイオン系マイクロエマルションは、実施例１の泡生成ディスペンサーで包装されて、提供される。配合物Ｆはゲルであるが、他の配合物はすべて液体である。
Figure 2006513312
（実施例３）
Ｔ１泡生成器が先端部に第三のメッシュの代わりにスポンジに変更されていることを除いて、実施例１によって泡生成キットを調製する。スポンジは、特定の形状に切断された人造スポンジであり、ノズルのすぐ内部にしっかり取り付けられている。生成した泡は、クリームのような審美的に好ましいものである。
発明を実施するための最良の形態において引用されるすべての文献は、その関連部分において本明細書に参考として組み込まれるが、いずれの文献の引用も、それが本発明に対する先行技術であることを認めるものと解釈されるべきではない。
本発明の特定の実施形態を例示及び説明したが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、様々なその他の変形及び変更が可能であることは、当業者に明らかであろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。
泡生成ディスペンサーの好ましい実施形態の切り欠き図である。 成形アプリケータの好ましい実施形態の上部斜視切り欠き図である。 成形アプリケータの好ましい実施形態の斜視切り欠き図である。

Claims (10)

  1. Ａ．泡を生成するための泡生成ディスペンサーを備える非エアゾール容器と、
    Ｂ．少なくとも約２０重量％の界面活性剤系を含む高濃度界面活性剤組成物と
    を備え、
    前記泡生成ディスペンサーは、前記高濃度界面活性剤組成物と共に使用される時、約２ｍＬ／ｇより大きい泡対重量の比を有する泡を生成する泡生成キット。
  2. 前記高濃度界面活性剤組成物が、この高濃度界面活性剤組成物の約２０重量％〜約１００重量％の前記界面活性剤系を含む請求項１に記載の泡生成キット。
  3. 前記泡生成ディスペンサーが少なくとも３つのメッシュを備え、
    前記高濃度界面活性剤組成物は、前記泡を生成するように、前記３つのメッシュを連続して流れて通る請求項１に記載の泡生成キット。
  4. 前記高濃度界面活性剤組成物がニュートン流体である請求項１に記載の泡生成キット。
  5. 前記高濃度界面活性剤組成物が酵素をさらに含む請求項１に記載の泡生成キット。
  6. 成形アプリケータをさらに備える請求項１に記載の泡生成キット。
  7. 前記高濃度界面活性剤組成物が、マイクロエマルション及びプロトマイクロエマルションからなる群から選択される請求項１に記載の泡生成キット。
  8. 前記高濃度界面活性剤組成物が、洗浄組成物、磨き組成物、加湿組成物、着色／染色組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項１に記載の泡生成キット。
  9. 前記泡生成ディスペンサーがスポンジを備える請求項１に記載の泡生成キット。
  10. 前記高濃度界面活性剤組成物が食器洗い組成物である請求項８に記載の泡生成キット。
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