JP2006508096A - 没食子酸エピガロカテキンを含む新規な栄養補助組成物 - Google Patents

没食子酸エピガロカテキンを含む新規な栄養補助組成物 Download PDF

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Abstract

本発明は、EGCG、パンテチン又はその代謝産物、フィタン酸、リポ酸、ポリコサノール及びコエンザイムQ−10の群から少なくとも2種の成分を含む栄養補助組成物、並びに糖尿病又は肥満症の治療又は予防におけるそれらの使用に関する。

Description

本発明は、真性糖尿病、又は耐糖能障害、例えばX症候群、及び肥満に関連する他の状態の治療又は予防のための活性成分として、EGCG、パンテチン又はその代謝産物、フィタン酸、リポ酸、ポリコサノール及びコエンザイムQ−10から選択される少なくとも2種の成分を含む新規な栄養補助組成物に関する。別の態様において、本発明は、前記治療又は予防のための栄養サプリメントとして、例えば正常な代謝機能の維持に必須であるが体内で合成されないビタミン及びミネラルを含むマルチビタミン製剤への添加剤としてのそのような組成物の使用に関する。更に別の態様において、本発明は、1型及び2型両方の糖尿病の治療のため、そして前糖尿病(糖尿病前症ともいう)の患者における2型糖尿病、又は耐糖能障害(IGT)若しくは肥満症の予防のために、そのような治療の必要な患者に、EGCG、パンテチン又はその代謝産物、フィタン酸、リポ酸、ポリコサノール及びコエンザイムQ−10から選択される少なくとも2種の成分を投与することを含む方法に関する。
本発明の組成物は、特に、1型及び2型両方の糖尿病の治療のため、そして糖尿病前症の患者における2型糖尿病、又は耐糖能障害(IGT)若しくは肥満症の予防のためのものである。
活性成分、即ちEGCG、パンテチン又はその代謝産物、フィタン酸、リポ酸、ポリコサノール及びコエンザイムQ−10から選択される少なくとも2種の成分の組合せを含む組成物は、グルコース代謝への異なる作用機序及びインスリン感受性を有するため、糖尿病の処置において相加効果及び/又は相乗効果を付与する。
本明細書で用いられる用語、栄養補助は、栄養及び医薬両方の適用分野において有用性を示す。つまり、新規な栄養補助組成物は、食品及び飲料へのサプリメントとして、そして固形配合物、例えばカプセル若しくは錠剤、又は液体配合物、例えば溶液若しくは懸濁液であってもよい経腸又は非経口用途のための医薬配合物としての使用を見出すことができる。前述のことから明白なように、用語、栄養補助組成物は、EGCG、パンテチン又はその代謝産物、フィタン酸、リポ酸、ポリコサノール及びコエンザイムQ−10から選択される少なくとも2種の成分を含有する食品及び飲料だけでなく、前述の活性成分を含有するサプリメント組成物も含む。
糖尿病は、現在のところ治療法がない、広範に見られる慢性疾患である。糖尿病の発生率及び有病率は、指数関数的に増加しており、先進国及び発展途上国における最も一般的な代謝障害の一つである。真性糖尿病は、複数の原因因子から誘導される複合疾患であり、インスリン分泌及び/又はインスリン抵抗性の欠損に関連する炭水化物、蛋白質及び脂肪の代謝障害を特徴とする。この結果、空腹時及び食後の血清中グルコースが上昇し、未処置のまま放置すると合併症を引起こす。その疾患には2種の主な分類、インスリン依存性糖尿病(IDDM、1型)及び非インスリン依存性糖尿病(NIDDM、2型)が存在する。
1型及び2型糖尿病は、高血糖、高コレステロール血症及び高脂血症に関連する。1型及び2型糖尿病におけるインスリン不応症及び絶対インスリン欠損症(absolute insulin deficiency)は、肝臓、筋肉及び脂肪組織によるグルコース利用を減少させ、血中グルコースレベルを上昇させる。未管理の高血糖は、腎症、ニューロパシー、網膜症、高血圧、発作及び心臓疾患をはじめとする微小血管及び大血管疾患のリスク増大による死亡率上昇及び早期死亡に結びつく。近年の証拠によって、緻密な血糖管理が、1型及び2型両方の糖尿病におけるこれらの合併症を予防する大きな要因となることが示された。したがって薬物又は食事療法による最適な血糖管理が、糖尿病の処置のための重要なアプローチとなる。
2型糖尿病の治療は、最初、食事及び生活様式の変更を含み、これらの方法によって適切な血糖管理ができない場合に、患者は、経口血糖降下薬及び/又は外因性インスリンで処置される。2型真性糖尿病の処置のための現行の経口薬理学的物質としては、インスリン分泌を高めるもの(スルホニル尿素剤)、肝臓のインスリンの作用を改善するもの(ビグアニド剤)、インスリン増感剤(チアゾリジンジオン)、及びグルコースの取込みを阻害する作用のある薬剤(α−グルコシダーゼ阻害剤)が挙げられる。しかし、現在入手できる薬剤は、一般に、膵臓細胞機能の進行性喪失からくる高血糖の進行性悪化により適切な血糖管理を長期間維持することができない。目的の血糖レベルを維持することができる患者の割合は、時間の経過と共に著しく減少し、追加の/代わりの薬理学的物質の投与が必要となる。その上、それらの薬物は、望ましくない副作用を有する場合があり、高い一次及び二次不全率(primary and secondary failure rate)に関連する。最後に、血糖降下薬の使用は、血中グルコースレベルの管理に効果的な場合があるが、糖尿病の合併症全てを予防するわけではない。したがって、全ての型の真性糖尿病の現在の処置方法によって、正常血糖の理想及び糖尿病合併症の予防を実現することはできない。
したがって、1型及び2型糖尿病の処置において選択される治療は、主にインスリン及び経口血糖降下薬の投与に基づいているが、糖尿病の治療及び予防の副作用が非常に少なく、安全で効果的な栄養サプリメントを必要とする。多くの患者は、高用量の薬物に関連する副作用を最小限に抑え、追加の臨床的利益をもたらし得る代わりの治療法に関心を持っている。糖尿病の患者は、軽度の抗糖尿病効果があって大きな副作用がなく、アジュバント療法として用いることができ「自然」とみなされる処置に特に関心がある。2型糖尿病は、進行性で慢性の疾患であり、通常、インスリン産生を担う膵臓細胞にかなりの障害が起るまで認識されない。したがって、糖尿病発症のリスクのある人々、特にリスクの高い高齢者の糖尿病の発症を予防するために用いられてもよい食事のサプリメントの開発への関心も高まりつつある。その上、2型は、複数の臓器部位での欠陥、つまり筋肉及び脂肪組織内でのインスリン作用への抵抗性、膵臓インスリン分泌の欠陥、脂質異常に関連する抑制されない肝臓グルコース産生、並びに内皮機能障害、が共存することから生じる複合疾患である。したがって2型糖尿病において複数の病理生理学的病変が存在すれば、併用療法が管理に向けた魅力的なアプローチとなる。
それぞれが異なる作用機序を発揮するEGCG、パンテチン又はその代謝産物、コエンザイムQ−10、フィタン酸、ポリコサノール及び/又はリポ酸の組合せの使用は、糖尿病患者における目的の血中グルコースレベルを実現及び維持するのに効果的である。
上記で同定した活性成分の組合せは、それらに異なる作用があるため、相加/相乗効果及び多臓器効果の利益をもたらすことが予想された。各活性成分の別個の作用機序によって、その組合せは、血糖管理を向上させるだけでなく、幾つかの設定の薬物投与量を低下させて副作用を最小限に抑えることになる。別個の作用機序及び作用部位であるため、上記で論じた食事サプリメントの特異的組合せも、また相加/相乗効果の利益をもたらして、単独の薬剤が実行し得るよりもグルコース低下の度合いが大きくなる。つまり、1型及び2型糖尿病の治療的処置において選択される治療は、主にインスリン及び経口血糖降下薬の投与に基づいているが、適切な栄養療法も、糖尿病の有効な処置にとって大いに重要である。
本発明の栄養補助組成物の活性成分それぞれの機能を、以下に記載している。
EGCG:没食子酸エピガロカテキン(EGCG)は、緑茶中に見出される主要なカテキンである。ラットにおいて、緑茶カテキンは、デンプン及びショ糖の多い食事の後、血漿中のグルコース及びインスリンレベルの上昇を用量依存的に抑制した。本発明による、EGCGとパンテチン又はフィタン酸との組合せは、耐糖能障害に罹っている患者、加齢による食後のグルコース上昇を発症した高齢患者、及び診断未確定の糖尿病の患者に特に有用である。
パンテチン:ヒト試験において、パンテチンの経口投与の結果、総コレステロール、トリグリセリド、低比重リポ蛋白質(LDL)コレステロールの進行的低下、及び高比重リポ蛋白質(HDL)コレステロールの増加が得られた。つまり、心臓血管リスクを低下させるChol/HDL比が、より好適になった。真性糖尿病は、冠動脈疾患のリスクの3〜4倍増加につながる。2型真性糖尿病は、血漿脂質プロファイルに悪影響があり、アテローム発生脂質、例えば低比重リポ蛋白質(LDL)及び超低比重リポ蛋白質(VLDL)のレベルを上昇させるが、抗アテローム発生脂質である高比重リポ蛋白質(HDL)のレベルを低下させる。アテローム性硬化の症状発現は、糖尿病の患者に共通するだけでなく、少なからぬ長期合併症をもたらす。したがってパンテチンの経口的補充は、糖尿病患者の脂質値の正常化を助け、冠動脈性心疾患及び血栓事象のリスクを低下させる。パンテチンの代わり、又はパンテチンに加えて、パンテチンの代謝産物、例えばシステアミン及びパントテン酸に、本発明による使用を見出してもよい。
リポ酸:リポ酸(1,2−ジチオラン−3−ペンタエン酸)は、グルコースからエネルギーを発生するミトコンドリア特異的経路において重要な役割を担っており、グルコース酸化の速度に潜在的に影響を与える場合がある。リポ酸は、筋肉及び培養した脂肪細胞の両方においてグルコース輸送を刺激する。その上、リポ酸の投与は、またグルコース不耐性で非インスリン依存性糖尿病動物の骨格筋による基礎的なグルコース取込み及びインスリン刺激でのグルコース取込みも増加させる。更に、リポ酸は2型の患者のグルコース排出を改善し、糖尿病関連の合併症を予防及び/又は治療するため、そしてインスリン増感活性を有する薬剤として、本発明の栄養補助組成物に混和してもよい。
フィタン酸:約10〜約100μMの範囲の濃度のフィタン酸(3,7,11,15−テトラメチルヘキサデカン酸)は、ラットの初代肝細胞においてグルコースの取込みを増大させる。シグリタゾンなどの特異的PPAR−γアゴニストに比較すると、フィタン酸は、前脂肪細胞から成熟脂肪細胞への分化にわずかしか効果を発揮しない。したがってフィタン酸の取込みは、インスリン感受性の改善を助け、PPAR及びRXRの活性化を通して2型糖尿病及びX症候群に対する予防方法として作用する可能性がある。
コエンザイムQ−10:コエンザイムQ−10(6−デカプレニル−2,3−ジメトキシ−5−メチル−1,4−ベンゾキノン)は、ビタミンKに類似の構造を有する脂溶性キノンである。コエンザイムQ−10(CoQ10)の健康上の有益な効果は、2種の主な生化学機能に関連するものであった。CoQ10は、ミトコンドリア電子輸送鎖の主要なコファクターであり、それはアデノシン三リン酸(ATP)の合成につながっている。したがってそれは、細胞内エネルギー発生を誘導する生化学経路において触媒として作用する。CoQ10のこのバイオエネルギー効果は、心筋細胞などの代謝要求の高い細胞において特に重要である。その上、CoQ10は、ミトコンドリア及び脂質膜の両方における重要な抗酸化剤である。CoQ10は、ビタミンEに対する影響が小さく、膜安定化特性を有している。複数の試験によって、LDL酸化がCoQ10補充の後に低下したことが示された。つまりCoQ10は、エネルギー代謝を改善し、糖尿病及び心臓血管疾患における酸化ストレスから保護することができる。
ポリコサノール:ポリコサノールは、植物性ワックス、主にサトウキビから単離及び精製された第1級脂肪族アルコールの混合物である。その混合物の脂肪族アルコールは、炭素原子18〜40個で変動する鎖長を有するCH3−(CH2n−CH2OHアルコールである。混合物の典型的な脂肪族アルコールは、オクタコサノール、ヘキサコサノール、ヘプタコサノール、トリアコンタノール及びドトリアコンタノールである。ポリコサノールは、動物モデル、健常な志願者、及びII型高コレステロール血症の患者において、コレステロールを低下させることが示された。したがって、それは2型糖尿病に関連する脂質代謝異常において有用である。
マルチビタミン及びミネラルサプリメントを、本発明の栄養補助組成物に添加して、幾つかの食事に含まれない必須栄養素の適切な量を得てもよい。マルチビタミン及びミネラルサプリメントは、また糖尿病において時おり観察される生活様式及び一般に不適切な食事様式からくる栄養不足及び欠損に対する疾患防止及び保護にも有用となる場合がある。更に、酸化ストレスが、インスリン抵抗性の発症において示唆されている。反応性酸素種が、インスリン受容体シグナルカスケードを妨害することによってインスリン刺激のグルコース取込みを損なう場合がある。α−トコフェロール(ビタミンE)、アスコルビン酸(ビタミンC)などの抗酸化剤による酸化ストレスの管理が、糖尿病の処置において重要な場合がある。したがってマルチビタミンサプリメントの摂取を、上述の活性物質に添加して、バランスの良い栄養を維持してもよい。
本発明の好ましい態様において、本発明の栄養補助組成物は、適切には日用量約0.3mg/投与対象患者の体重1kg当たり〜約30mg/kg体重を提供する量で、本発明による組成物中に存在するEGCGを含有する。食品又は飲料は、適切にはEGCG約5mg/1杯〜約500mg/1杯を含有する。栄養補助組成物が、医薬配合物である場合、そのような配合物は、約10mg〜約500mg/投与単位、例えばカプセル若しくは錠剤、又は液体配合物 約20mg/日用量〜約2000mg/日用量の量のEGCGを含有してもよい。
本発明の別の好ましい態様において、本発明の栄養補助組成物は、更にパンテチンを含有する。組成物中のパンテチンの量は、日用量約1mg/投与対象患者の体重1kg当たり〜約50mg/体重kgを提供するようにしてもよい。食品又は飲料は、適切にはパンテチン約20mg/1杯〜約800mg/1杯を含有する。栄養補助組成物が、医薬配合物である場合、そのような配合物は、約20mg〜約1000mg/投与単位、例えばカプセル若しくは錠剤、又は液体配合物約70mg/日用量〜約3500mg/日用量の量のパンテチンを含有してもよい。
フィタン酸が、本発明による栄養補助組成物中に存在する場合、その量は、日用量約1mg/投与対象患者の体重1kg当たり〜約100mg/体重kgを提供するようにしてもよい。食品又は飲料は、適切にはフィタン酸約20mg/1杯〜約2000mg/1杯を含有する。栄養補助組成物が、医薬配合物である場合、そのような配合物は、約30mg〜約500mg/投与単位、例えばカプセル若しくは錠剤、又は液体配合物約70mg/日用量〜約7000mg/日用量の量のフィタン酸を含有してもよい。フィタン酸は、エステルなどの生物学的に同等な誘導体、例えばメチル又はエチルエステルの形態で用いられてもよい。
リポ酸が、本発明による栄養補助組成物中に存在する場合、その量は、日用量約0.3mg/投与対象患者の体重1kg当たり〜約30mg/体重kgを提供するようにしてもよい。食品又は飲料は、適切にはリポ酸約5mg/1杯〜約500mg/1杯を含有する。栄養補助組成物が、医薬配合物である場合、そのような配合物は、約5mg〜約800mg/投与単位、例えばカプセル若しくは錠剤、又は液体配合物約5mg/日用量〜約2000mg/日用量の量のリポ酸を含有してもよい。
コエンザイムQ10が、本発明による栄養補助組成物中に存在する場合、その量は、日用量約0.01mg/投与対象患者の体重1kg当たり〜約30mg/体重kgを提供するようにしてもよい。食品又は飲料は、適切にはCoQ10約1mg/1杯〜約400mg/1杯を含有する。栄養補助組成物が、医薬配合物である場合、そのような配合物は、約1mg〜約500mg/投与単位、例えばカプセル若しくは錠剤、又は液体配合物約1mg/日用量〜約2000mg/日用量の量のCoQ10を含有してもよい。
ポリコサノールが、本発明による栄養補助組成物中に存在する場合、その量は、日用量約0.002mg/投与対象患者の体重1kg当たり〜約1.5mg/体重kgを提供するようにしてもよい。食品又は飲料は、適切にはポリコサノール約0.1mg/1杯〜約20mg/1杯を含有する。栄養補助組成物が、医薬配合物である場合、そのような配合物は、約0.1mg〜約30mg/投与単位、例えばカプセル若しくは錠剤、又は液体配合物約0.1mg/日用量〜約100mg/日用量の量のポリコサノールを含有してもよい。
本発明の好ましい栄養補助組成物は、EGCG、パンテチン又はその代謝産物、フィタン酸、リポ酸及びコエンザイムQ−10から、より特別にはEGCG、パンテチン、フィタン酸及びコエンザイムQ−10から選択される少なくとも2種の成分の組合せ、特に
EGCGとパンテチン;
EGCGとフィタン酸;
パンテチンとフィタン酸;
EGCGとコエンザイムQ−10;
EGCGとフィタン酸とコエンザイムQ−10;
EGCGとフィタン酸とパンテチン;並びに
EGCGとフィタン酸とパンテチンとコエンザイムQ−10、
との組合せを含む。最も好ましいのは、EGCGとパンテチン又はフィタン酸との組合せ、並びにパンテチンとフィタン酸との組合せである。
投与量範囲(体重70kgのヒト)
EGCG:20〜2100mg/日
パンテチン:70〜3500mg/日
フィタン酸:70〜7000mg/日
コエンザイムQ−10:1〜2100mg/日
リポ酸:20〜2100mg/日
ポリコサノール:0.15〜100mg/日
以下の実施例は、本発明を更に例示するものである。
A.医薬組成物を、以下に明記した成分を用い、従来の配合手順によって製造してもよい。
実施例1
軟ゼラチンカプセル剤
軟ソフトゼラチンカプセル剤を、以下に明記した成分を用い、従来の手順によって製造した。
活性成分:EGCG300mg パンテチン100mg
他の成分:グリセロール、水、ゼラチン、植物油
実施例2
硬ゼラチンカプセル剤
硬ゼラチンカプセル剤を、以下に明記した成分を用い、従来の手順によって製造した。
活性成分:EGCG150mg パンテチン100mg
他の成分
充填剤:ラクトース又はセルロース又はセルロース誘導体 十分な量
滑剤:必要ならばステアリン酸マグネシウム(0.5%)
実施例3
錠剤
錠剤を、以下に明記した成分を用い、従来の手順によって製造した。
活性成分:EGCG100mg パンテチン50mg
他の成分:微結晶セルロース、酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、クロスカルメロースナトリウム
B.食品を、以下に明記した成分を用い、従来の配合手順によって製造してもよい。
実施例4
果汁30%のソフトドリンク
通常の一杯:240ml
活性成分:
EGCGと、パンテチン、コエンザイムQ−10、フィタン酸及びリポ酸から選択される1種以上の追加の成分とを、この食品に混和した。
パンテチン:20〜800mg/杯
EGCG:5〜500mg/杯
フィタン酸:20〜2000mg/杯
コエンザイムQ−10:1〜400mg/杯
リポ酸:5〜500mg/杯
ポリコサノール:0.1〜20mg/杯
I.ソフトドリンク化合物を、以下の成分から製造した。
濃縮果汁及び水溶性香味料
1.1 濃縮オレンジ
[g]
60.3°Brix、5.15%酸性度 657.99
濃縮レモン
43.5°Brix、32.7%酸性度 95.96
水溶性オレンジ香味料 13.43
水溶性アプリコット香味料 6.71
水 26.46
1.2 着色料
β−カロテン10%CWS 0.89
水 67.65
1.3 酸及び抗酸化剤
アスコルビン酸 4.11
無水クエン酸 0.69
水 43.18
1.4 安定化剤
ペクチン 0.20
安息香酸ナトリウム 2.74
水 65.60
1.5 脂溶性香味料
脂溶性オレンジ香味料 0.34
蒸留オレンジ油 0.34
1.6 活性成分
上記の濃度の活性成分(これは、上述の活性成分:EGCG並びに、パンテチン、コエンザイムQ−10、リポ酸、ポリコサノール及び/又はフィタン酸のうちの1種以上を意味する)
濃縮果汁と水溶性香味料を、空気を含まずに混合した。着色料を、脱イオン水に溶解した。アスコルビン酸及びクエン酸を、水に溶解した。安息香酸ナトリウムを、水に溶解した。ペクチンを撹拌しながら添加し、沸騰中に溶解した。溶液を冷却した。オレンジ油及び脂溶性香味料を予め混合した。1.6で述べた活性成分を乾燥混合し、次に、好ましくは濃縮果汁混合物(1.1)中に加えて撹拌した。
ソフトドリンク化合物を製造するために、3.1.1〜3.1.6の全ての成分を一緒に混合した後、Turraxと、次に、高圧ホモジナイザー(p1=200バール、p2=50バール)とを用いて均質化した。
II.A ビン詰めシロップを、以下の成分から製造した:
[g]
ソフトドリンク化合物 74.50
水 50.00
シュガーシロップ60°Brix 150.00
ビン詰めシロップの成分を、一緒に混合した。ビン詰めシロップを、水で希釈し、すぐに飲むことができる1Lの飲料とした。
応用:
安息香酸ナトリウムを用いる代わりに、飲料を低温殺菌してもよい。飲料を炭酸化(carbonised)してもよい。
実施例5
5種シリアルブレッド
通常の一枚:50g
活性成分:
EGCGと、パンテチン、コエンザイムQ−10、フィタン酸及びリポ酸から選択される1種以上の追加の成分とを、この食品に混和した。
パンテチン:20〜800mg/枚
EGCG:5〜500mg/枚
フィタン酸:20〜2000mg/枚
リポ酸:5〜500mg/枚
コエンザイムQ−10:1〜400mg/枚
ポリコサノール:0.1〜20mg/枚
他の成分: [%]
5種シリアル粉 56.8
水 39.8
酵母 2.3
塩 1.1
酵母を水の一部に溶解した。全ての成分を一緒に混合して、練り生地を形成させた。塩を混練時間の終了時に添加した。発酵の後、練り生地に再作業(reworked)をして分割した後、ローフを形成させた。焼く前にローフの表面に水をブラシで付けて、小麦粉を振りかけた。
手順:
混錬:
らせん混錬装置 目盛り1で4分、目盛り2で5分
練り生地の最終発酵 60分
練り生地の温度 22〜24℃
最終発酵時間 30分
焼成:
オーブン: ダッチ式オーブン
焼成温度: 250/220℃
焼成時間: 50〜60分
実施例6
ミラノクッキー
通常の一枚:30g
活性成分:
EGCGと、パンテチン、コエンザイムQ−10、フィタン酸及びリポ酸から選択される1種以上の追加の成分とを、この食品に混和した。
パンテチン:20〜800mg/枚
EGCG:5〜500mg/枚
フィタン酸:20〜2000mg/枚
コエンザイムQ−10:1〜400mg/枚
リポ酸:5〜500mg/枚
ポリコサノール:0.1〜20mg/枚
他の成分: [g]
小麦粉 550型 41.0
砂糖 20.5
脂肪/バター 20.5
全卵(液体) 18.0
レモン香味料 十分な量
ベーキング剤 十分な量
成分は全て、混合しながらゆっくりと添加して、小さな短いペストリー菓子に成形した。その後、ペストリーを低温(4℃)で少なくとも2時間保持した後、ペストリーを厚さ約5mmに平たく伸ばした。小片に切って、表面に卵黄をブラシで塗った後、焼成した。
焼成:
オーブン: ファン式オーブン
焼成温度: 180℃
焼成時間: 15分
実施例7
トースト
通常の一枚:100g
活性成分:
EGCGと、パンテチン、コエンザイムQ−10、フィタン酸及びリポ酸から選択される1種以上の追加の成分とを、この食品に混和した。
パンテチン:20〜800mg/枚
EGCG:5〜500mg/枚
フィタン酸:20〜2000mg/枚
コエンザイムQ−10:1〜400mg/枚
リポ酸:5〜500mg/枚
ポリコサノール:0.1〜20mg/枚
他の成分: [%]
小麦粉 550型 55.4
水 33.2
酵母 2.8
塩 1.1
脂肪/バター 5.5
麦芽 0.6
乳化剤、ベーキング剤 1.4
酵母を水の一部に溶解した。全ての成分を一緒に混合して、練り生地を形成させた。塩を混練時間の終了時に添加した。その後、練り生地に再作業をして分割し、発酵のために焼型に入れた。焼成した後、ローフを直接、型からはずした。
手順:
混錬:
らせん混錬装置: 目盛り1で5〜6分、目盛り2で3〜4分
練り生地の最終発酵: 無し
練り生地の温度: 22〜24℃
最終発酵時間: 40分
焼成:
オーブン: ダッチ式オーブン
焼成温度: 220℃
焼成時間: 35〜40分
実施例8
ヨーグルト 固形タイプ、脂肪分3.5%
通常の一杯:225g
活性成分:
EGCGと、パンテチン、EGCG、フィタン酸及びリポ酸から選択される1種以上の追加の成分とを、この食品に混和した。
コエンザイムQ−10:1〜400mg/杯
パンテチン:20〜800mg/杯
EGCG:5〜500mg/杯
フィタン酸:20〜2000mg/杯
リポ酸:5〜500mg/杯
ポリコサノール:0.1〜20mg/杯
他の成分: [%]
フルファットミルク(脂肪分3.8%) 90.5
スキムミルク粉 2.0
砂糖 5.0
培養物 2.5
牛乳を35℃に加熱した後、乳粉、安定化剤、砂糖及び活性成分を添加した。この混合物を65℃に加熱して、成分を全て溶解した。次に、混合物を65℃にて高圧ホモジナイザー(p1=150バール、p2=50バール)で均質化した。次に、このエマルションを80℃で20分間低温殺菌した。45℃に冷却した後、天然ヨーグルト/培養物を添加して混合した。次に、この混合物をカップに満たし、pH4.3になるまで45℃で3〜4時間発酵し、その後4℃で保存した。
実施例9
ヨーグルト、撹拌タイプ、脂肪分3.5%
通常の一杯:225g
EGCGと、パンテチン、コエンザイムQ−10、フィタン酸及びリポ酸から選択される1種以上の追加の成分とを、この食品に混和した。
コエンザイムQ−10:1〜400mg/杯
パンテチン:20〜800mg/杯
EGCG:5〜500mg/杯
フィタン酸:20〜2000mg/杯
リポ酸:5〜500mg/杯
ポリコサノール:0.1〜20mg/杯
他の成分: [%]
フルファットミルク(脂肪分3.8%) 90.2
スキムミルク粉 2.0
安定化剤 0.3
砂糖 5.0
培養物 2.5
牛乳を35℃に加熱した後、乳粉、安定化剤、砂糖及び活性成分を添加した。この混合物を65℃に加熱して、全ての成分を溶解した後、65℃にて高圧ホモジナイザイザー(p1=150バール、p2=50バール)で均質化した。次に、このエマルションを80℃で20分間低温殺菌した。45℃に冷却した後、天然ヨーグルト/培養物を添加して混合し、続いて、pH4.3になるまで45℃で3〜4時間発酵させた。冷却し激しく撹拌した後、ヨーグルトをカップに満たして、4℃で保存した。
実施例10
アイスクリーム、脂肪分8%
通常の一杯:85g
活性成分:
EGCGと、パンテチン、コエンザイムQ−10、フィタン酸及びリポ酸から選択される1種以上の追加の成分とを、この食品に混和した。
コエンザイムQ−10:1〜400mg/杯
パンテチン:20〜800mg/杯
EGCG:5〜500mg/杯
フィタン酸:20〜2000mg/杯
リポ酸:5〜500mg/杯
ポリコサノール:0.1〜20mg/杯
他の成分: [g]
牛乳(脂肪分3.7%) 600.00
クリーム(脂肪分35%) 166.00
スキムミルク粉 49.10
砂糖 109.00
グルコースシロップ80% 70.00
アイスクリーム安定化剤 5.00
香味料 十分な量
着色料 十分な量
牛乳及びクリームに、砂糖、スキムミルク粉及び安定化剤を添加し、混合して45℃に加熱した。次に、原液の着色料及びグルコースシロップ並びに活性成分を添加した。混合物を加熱し、低温殺菌した(20分、80℃)。その後、均質化ステップを行った。次に、混合物を常時撹拌しながら冷却し、香味料を5℃で添加した。混合物を5℃で少なくとも4時間熟成させ、次にアイスクリーム製造機に通した(オーバーラン約100%)。アイスクリームをカップに満たし、−20〜−30℃で保存した。
実施例11
ワインガム
活性成分:
EGCGと、パンテチン、EGCG、フィタン酸及びリポ酸から選択される1種以上の追加の成分とを、この食品に混和した。
コエンザイムQ−10:1〜400mg/30g
パンテチン:20〜800mg/30g
EGCG:5〜500mg/30g
フィタン酸:20〜2000mg/30g
リポ酸:5〜500mg/30g
ポリコサノール:0.1〜20mg/杯
他の成分: [g]
ゼラチン、ブルーム200 80.0
水I 125.0
氷砂糖 290.0
水II 120.0
グルコースシロップDE38 390.0
クエン酸 10.0
香味料 2.0
着色料 十分な量
収量(おおよそ) 1000.0
水中にゼラチンを分散させ、撹拌し、ストリームバス又は電子レンジを用いて加熱して溶解した。砂糖を水IIと混合して、透明な溶液が得られるまで沸騰させた。熱源から取り出した。溶解した砂糖溶液が高温のまま、グルコースシロップと混合した。ゆっくりとゼラチン溶液を添加した。表面の泡が取り除かれて60〜65℃になるまで放置した。香味料、クエン酸及び着色溶液並びに活性成分を撹拌しながら添加した。スターチトレイ内にプリントした型に入れて、室温で少なくとも48時間静置した。デンプン粉を除去して、油又はワックスでみがいた。室温で乾燥させ、気密の袋に包装した。

Claims (27)

  1. EGCG、パンテチン又はその代謝産物、フィタン酸、リポ酸、ポリコサノール及びコエンザイムQ−10から選択される少なくとも2種の成分を含む、前糖尿病の個人における2型糖尿病、又は耐糖能障害(IGT)若しくは肥満症を、治療又は予防するための組成物。
  2. EGCG、パンテチン又はその代謝産物、フィタン酸、リポ酸及びコエンザイムQ−10から選択される少なくとも2種の成分を含む、前糖尿病の個人における2型糖尿病、又は耐糖能障害(IGT)若しくは肥満症を、治療又は予防するための組成物。
  3. EGCG及びパンテチンが存在する、請求項1又は2記載の組成物。
  4. EGCG及びフィタン酸が存在する、請求項1又は2記載の組成物。
  5. パンテチン及びフィタン酸が存在する、請求項1又は2記載の組成物。
  6. 日用量0.3mg/kg体重〜約30mg/kg体重を患者に投与するのに十分な量のEGCGを含有する、請求項3又は4記載の組成物。
  7. 日用量1mg/kg体重〜約50mg/kg体重を患者に投与するのに十分な量のパンテチンを含有する、請求項3又は5記載の組成物。
  8. 日用量1mg/kg体重〜約100mg/kg体重を患者に投与するのに十分な量のフィタン酸を含有する、請求項4又は5記載の組成物。
  9. リポ酸が存在する、請求項1〜8のいずれか1項記載の組成物。
  10. リポ酸が、日用量0.3mg/kg体重〜約30mg/kg体重を患者に投与するのに十分な量で存在する、請求項9記載の組成物。
  11. コエンザイムQ−10が存在する、請求項1〜10のいずれか1項記載の組成物。
  12. コエンザイムQ−10が、日用量0.01mg/kg体重〜約30mg/kg体重を患者に投与するのに十分な量で存在する、請求項11記載の組成物。
  13. ポリコサノールが存在する、請求項1〜12のいずれか1項記載の組成物。
  14. ポリコサノールが、日用量0.002mg/kg体重〜約1.5mg/kg体重を患者に投与するのに十分な量で存在する、請求項13記載の組成物。
  15. 投与単位形態である、請求項1〜14のいずれか1項記載の組成物。
  16. 投与単位形態が固形投与単位形態である、請求項15記載の組成物。
  17. 投与単位形態が、EGCG約10mg〜約500mgを含有する、請求項16記載の組成物。
  18. 投与単位形態が、パンテチン約20mg〜約1000mgを含有する、請求項16記載の組成物。
  19. 投与単位形態が、フィタン酸約30mg〜約500mgを含有する、請求項16記載の組成物。
  20. 食品若しくは飲料、又は食品若しくは飲料のためのサプリメント組成物である、請求項1〜14のいずれか1項記載の組成物。
  21. EGCG、パンテチン又はその代謝産物、フィタン酸、リポ酸、ポリコサノール及びコエンザイムQ−10から選択される少なくとも2種の成分を含む食品又は飲料。
  22. 栄養補助組成物の製造における、EGCG、パンテチン又はその代謝産物、フィタン酸、リポ酸、ポリコサノール及びコエンザイムQ−10から選択される少なくとも2種の成分の使用。
  23. EGCGとパンテチンとの組合せ、又はEGCGとフィタン酸との組合せ、又はパンテチンとフィタン酸との組合せの、請求項22記載の使用であって、前記EGCGが、投与対象患者の体重1kg当たり日用量0.3mg〜約30mgを提供するのに十分な量で使用され、前記パンテチンが、投与対象患者の体重1kg当たり日用量1.0mg〜約50mgを提供するのに十分な量で使用され、そしてフィタン酸が、投与対象患者の体重1kg当たり日用量1.0mg〜約100mgを提供するのに十分な量で使用される組合せの使用。
  24. 栄養補助組成物が、食品若しくは飲料、又は食品若しくは飲料のためのサプリメント組成物である、請求項23記載の使用。
  25. 栄養補助組成物が、1型及び2型両方の糖尿病の治療を意図し、そして前糖尿病の患者における2型糖尿病、又は耐糖能障害(IGT)若しくは肥満症の予防を意図している、請求項23記載の使用。
  26. 栄養補助組成物が、1型及び2型両方の糖尿病の治療のため、そして前糖尿病の患者における2型糖尿病、又は耐糖能障害(IGT)若しくは肥満症の予防のための医薬組成物である、請求項23記載の使用。
  27. 1型及び2型両方の糖尿病の治療のための、そして前糖尿病の患者における2型糖尿病、又は耐糖能障害(IGT)若しくは肥満症の予防のための方法であって、そのような治療の必要な患者に、EGCG、パンテチン又はその代謝産物、フィタン酸、リポ酸、ポリコサノール及びコエンザイムQ−10から選択される少なくとも2種の成分を投与することを含む方法。
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