JP2006324640A - 基板用カセット - Google Patents
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Abstract
【解決手段】少なくとも基板と接触する箇所の部材が、合成樹脂30〜94重量%、102〜1010Ω・cmの体積抵抗率を有する炭素前駆体5〜40重量%、及び102未満の体積抵抗率を有する導電性充填材1〜30重量%を含有する樹脂組成物から形成された樹脂部材であり、かつ、該樹脂部材の電位が5000Vから50Vに低下するまでのスタティックディケイ時間が2秒以下である基板用カセット。
【選択図】図2
Description
本発明で使用する合成樹脂は、特に限定されず、例えば、ポリアミド、ポリアセタール、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリイソプレン、ポリブテン、ポリ−p−キシレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネート、変性ポリフェニレンエーテル、ポリウレタン、ポリジメチルシロキサン、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレン、ポリアクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル、ABS樹脂、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルケトン、ポリフェニレンスルフィドケトン、ポリフェニレンスルフィドスルホン、ポリエーテルニトリル、全芳香族ポリエステル、フッ素樹脂、ポリアリレート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド、ポリイミド、ポリアミノビスマレイド、トリアジン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ジアリルテレフタレート樹脂、及びこれらの変性物などが挙げられる。
本発明で使用する体積抵抗率が102〜1010Ω・cmの範囲内にある炭素前駆体は、有機物質を不活性雰囲気中400℃〜900℃の温度で焼成することにより得ることができる。このような炭素前駆体は、例えば、(1)石油タール、石油ピッチ、石炭タール、石炭ピッチなどのピッチやタールを加熱し、芳香族化と重縮合を行い、必要に応じて、酸素雰囲気中において酸化・不融化し、さらに、不活性雰囲気において加熱・焼成する方法、(2)ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニルなどの熱可塑性樹脂を酸素雰囲気中において不融化し、さらに、不活性雰囲気中で加熱・焼成する方法、(3)フェノール樹脂、フラン樹脂などの熱硬化性樹脂を加熱硬化後、不活性雰囲気中で加熱・焼成する方法により製造することができる。炭素前駆体とは、これらの処理によって、炭素の含有量が97重量%以下の完全には炭素化していない物質を意味する。
本発明で使用する体積抵抗率が102Ω・cm未満の導電性充填材としては、例えば、炭素繊維、導電性カーボンブラック、黒鉛、金属粉末が挙げられる。これらの中でも、表面抵抗率の制御性及び再現性の観点から、炭素繊維、導電性カーボンブラック、黒鉛、及びこれらの混合物などの導電性炭素材料が好ましく、炭素繊維がより好ましい。本発明で使用する導電性炭素材料は、短繊維状または粒状(粉末状や鱗片状を含む)である。
本発明の基板用カセットの樹脂部材を構成する樹脂組成物には、機械的強度や耐熱性の向上を目的として、その他の各種充填材を配合することができる。その他の充填材としては、例えば、ガラス繊維、アスベスト繊維、シリカ繊維、アルミナ繊維、ジルコニア繊維、窒化硼素繊維、窒化珪素繊維、硼素繊維、チタン酸カリ繊維などの無機繊維状物;ステンレス、アルミニウム、チタン、鋼、真鍮などの金属繊維状物:ポリアミド、フッ素樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂などの高融点有機質繊維状物質;等の繊維状充填材が挙げられる。
本発明の基板用カセットには、前記以外のその他の添加剤として、例えば、エポキシ基含有α−オレフィン共重合体のような衝撃改質剤、エチレングリシジルメタクリレートのような樹脂改良剤、ペンタエリスリトールテトラステアレートのような滑剤、難燃剤、染料や顔料等の着色剤等を適宜添加することができる。
本発明で使用する樹脂組成物は、一般に樹脂組成物の調製に用いられる設備と方法を用いて調製することができる。例えば、各原料成分をヘンシェルミキサーやタンブラー等の混合機により予備混合し、必要に応じて、ガラス繊維等のその他の充填材を加えてさらに混合した後、1軸または2軸の押出機を使用して混練し、押し出して成形用ペレットとすることができる。必要成分の一部をマスターバッチとしてから残りの成分と混合する方法、また、各成分の分散性を高めるために、使用する原料の一部を粉砕し、粒径を揃えて混合し、溶融押出することも可能である。
本発明の基板用カセットは、少なくとも基板と接触する箇所の部材が、合成樹脂30〜94重量%、102〜1010Ω・cmの体積抵抗率を有する炭素前駆体5〜40重量%、及び102未満の体積抵抗率を有する導電性充填材1〜30重量%を含有する樹脂組成物から形成された樹脂部材であり、かつ、該樹脂部材の電位が5000Vから50Vに低下するまでのスタティックディケイ時間が2秒以下である。
本発明において、樹脂部材のスタティックディケイ時間、表面抵抗率、引張伸びなどの諸特性は、後述する実施例に記載されている測定法によって測定された値である。
試料の表面抵抗率が1×106Ω/□以上の場合は、JIS K6911に従って、定電圧器(菊水社製300−1A型)、電流計(ケースレー社製616型)及び試料セル(横河・ヒューレトパッカード社製1608A型)を用い、印加電圧100Vで表面抵抗率を測定した。試料の表面抵抗率が1×106Ω/□未満の場合には、JIS K7194に従って、三菱化学社製ロレスターHPを用いて測定した。試料の表面抵抗率は、単位表面積当りの抵抗を表す。表面抵抗率の単位は、Ωであるが、単なる抵抗値と区別するために、Ω/□またはΩ/sq.(オーム・パー・スクエア)と表記する。
室温23℃、相対湿度50%の条件で、試料(形状=20cm×20cm×1cm)をガラス基板(形状=6cm×4cm×0.05cm)と摩擦させた後のガラス基板の表面電位を、表面電位計(トレックジャパン社製、商品名「Model344」)で測定した。摩擦は、ガラス基板を試料上に配置した後、イオナイザーで除電し、次いで、リストストラップで接地した人間がガラス基板を10回スライドさせる方法により行った。スライド後、ガラス基板の表面電位を測定した。この表面電位(V)は、試料のガラス基板に対する帯電性の指標となるものであり、表面電位が大きいほど、帯電させ易い傾向が強いことを示す。
ETS社製のスタティックディケイ測定器(商品名「STATIC DECAY METER−406C」)を用い、MIL−B−81705Cに従って、5000Vから50Vへのスタティックディケイ時間を測定した。より具体的には、試料(形状=12cm×10cm×0.3cm)をチャージプレートモニター上に置き、5000Vまでチャージアップした後、該試料を通じて電荷をディスチャージし、該試料の電位が50Vになるまでの時間(秒)を測定した。このスタティックディケイ時間が短いほど、静電気の蓄積傾向が弱いことを示す。
試料(形状=20cm×20cm×1cm)の上でガラス基板(形状=6cm×4cm×0.05cm)を手で押さえながら1000回スライドさせて摩擦磨耗させ、その後、試料の状態を目視により下記の5段階で評価した。
A:試料の削れが極めて小さい、
B:試料の削れが小さい、
C:試料の削れが少しある、
D:試料の削れが少し目立つ、
E:試料の削れが極めて大きい。
(5)引張伸び
試料の引張伸びは、ASTM D638に従って測定した。引張伸びが2.0%以上であれば、実用上の機械的特性が十分である。
軟化点210℃、キノリン不溶分1重量%、H/C原子比0.63の石油系ピッチ68kgとナフタレン32kgとを、攪拌翼のついた内容積300リットルの耐圧容器に仕込み、190℃に加熱して溶解混合した後、80〜90℃に冷却して押し出し、直径が約500μmの紐状成形体を得た。次いで、この紐状成形体を直径と長さの比が約1.5になるように粉砕し、得られた粉砕物を、93℃に加熱した0.53%のポリビニルアルコール(ケン化度88%)水溶液中に投下し、撹拌分散し、冷却して球状ピッチ成形体を得た。さらに、濾過を行なって水分を除去し、球状ピッチ成形体の約6倍量のn−ヘキサンでピッチ成形体中のナフタレンを抽出除去した。
ポリエーテルエーテルケトン(ビクトレックス社製、VICTREX PEEK 150P)72重量部、製造例1で調製した炭素前駆体16重量部、及び炭素繊維(東邦レーヨン社製、商品名「ベスファイトHTA3000」)12重量部をヘンシェルミキサーで均一にドライブレンドした後、混合物を45mmφの2軸混練押出機(池貝鉄工所社製「PCM−45」)へ供給し、溶融押出を行いペレットを作製した。得られたペレットを乾燥した後、射出成形機(東芝機械社製IS−75)により、測定用試料(平板)を作製した。結果を表1に示す。
合成樹脂の種類と各成分の配合割合を表1に示すように変更したこと以外は、実施例1と同様にして、測定用試料を作製した。結果を表1に示す。
合成樹脂の種類と各成分の配合割合を表1に示すように変更したこと以外は、実施例1と同様にして、測定用試料を作製した。結果を表1に示す。
(1)ポリエーテルエーテルケトン(ビクトレックス社製150P)、
(2)ポリエーテルスルホン(住友化学社製3600P)、
(3)ポリフェニレンスルフィド(株式会社クレハ製フォートロンKPS W−214)、
(4)ポリエーテルイミド(GEポリマーランドジャパン社製1000−1010)、
(5)ポリカーボネート(三菱ガス化学社製ユーピロンS−2000)、
(6)ポリブチレンテレフタレート(ポリプラスチックス社製ジュラネックス2002)、
(7)炭素前駆体(体積抵抗率5×107Ω・cm、炭素含有量91重量%)、
(8)PAN系炭素繊維(東邦レーヨン社製ベスファイトHTA3000)、
(9)表面抵抗率の値について、例えば、2E+08との表記は、2×108を意味する。
表1の結果から明らかなように、合成樹脂、炭素前駆体、及び導電性充填材を特定の割合で併用すると(実施例1〜6)、106〜1014Ω/□の表面抵抗率を示し、かつ、スタティックディケイ時間が2秒以下である成形物を得ることができる。合成樹脂として、ポリエーテルエーテルケトン(実施例1)、ポリエーテルスルホン(実施例2)、ポリエーテルスルホン含有樹脂組成物(実施例3;ポリエーテルスルホンとポリフェニレンスルフィドとを含有する樹脂組成物)、ポリカーボネート(実施例5)、及びポリブチレンテレフタレート(実施例6)を使用すると、スタティックディケイ時間を0.5秒以下にすることができる。合成樹脂として、ポリエーテルエーテルケトン(実施例1)、ポリエーテルスルホン(実施例2)、及びポリエーテルスルホン含有樹脂組成物(実施例3)を使用すると、スタティックディケイ時間を0.01秒以下にすることができる。
合成樹脂の種類と各成分の配合割合を表2に示すように変更したこと以外は、実施例1と同様にして、測定用試料を作製した。結果を表2に示す。
(1)ポリエーテルエーテルケトン(ビクトレックス社製150P)、
(2)炭素前駆体(体積抵抗率5×107Ω・cm、炭素含有量91重量%)、
(3)PAN系炭素繊維(東邦レーヨン社製ベスファイトHTA3000)、
(4)表面抵抗率の値について、例えば、2E+08との表記は、2×108を意味する。
ポリエーテルエーテルケトンに、PAN系炭素繊維を単独で配合した樹脂組成物から形成された成形物(比較例7)は、表面抵抗率が低くなりすぎる上、ガラス基板の表面電位を十分に低くすることが困難である。PAN系炭素繊維の配合割合を小さくすると(比較例8)、スタティックディケイ時間が長くなり、ガラス基板の表面電位も著しく大きくなる。
2:上面側フレーム、
3:側板、
4:リブ状の棚片、
5:受け側フレーム、
A:基板、
31:矩形骨格を形作る周枠、
32:左周枠、
33:後方周枠、
34:右周枠、
35:前方周枠、
36:桟(副枠)、
37:張出部材、
38:樹脂ピン、
41:基板用カセット、
42:側柱、
43:支持棒、
44:樹脂ピン、
45:受け側柱、
46:受け側支持棒、
47:樹脂ピン、
48:上面側フレーム、
49:底面側フレーム。
Claims (14)
- 基板用カセットにおいて、少なくとも基板と接触する箇所の部材が、合成樹脂30〜94重量%、102〜1010Ω・cmの体積抵抗率を有する炭素前駆体5〜40重量%、及び102未満の体積抵抗率を有する導電性充填材1〜30重量%を含有する樹脂組成物から形成された樹脂部材であり、かつ、該樹脂部材の電位が5000Vから50Vに低下するまでのスタティックディケイ時間が2秒以下であることを特徴とする基板用カセット。
- 該樹脂部材の表面抵抗率が、106〜1014Ω/□の範囲である請求項1記載の基板用カセット。
- 該樹脂部材の引張伸びが、2.0%以上である請求項1または2記載の基板用カセット。
- 該樹脂部材が、基板を支承する突状の樹脂ピンである請求項1乃至3のいずれか1項に記載の基板用カセット。
- 該樹脂ピンが、アースされた構造を有する請求項4記載の基板用カセット。
- 該合成樹脂が、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルイミド、ポリカーボネート、及びポリブチレンテレフタレートからなる群より選ばれる少なくとも一種の合成樹脂である請求項1乃至5のいずれか1項に記載の基板用カセット。
- 該合成樹脂が、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、及びポリブチレンテレフタレートからなる群より選ばれる少なくとも一種の合成樹脂である請求項6記載の基板用カセット。
- 該合成樹脂が、ポリエーテルスルホン5〜95重量%と、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルイミド、ポリカーボネート、及びポリブチレンテレフタレートからなる群より選ばれる少なくとも一種の合成樹脂95〜5重量%とを含有する樹脂組成物である請求項6記載の基板用カセット。
- 該樹脂組成物が、ポリエーテルスルホン5〜95重量%及びポリフェニレンスルフィド95〜5重量%を含有するブレンドである請求項8記載の基板用カセット。
- 該炭素前駆体が、85〜97重量%の炭素含有量を有し、完全には炭化していない炭素材料である請求項1乃至9のいずれか1項に記載の基板用カセット。
- 該炭素前駆体が、平均粒子径0.1μm〜1mmの粒子である請求項10記載の基板用カセット。
- 該導電性充填材が、炭素繊維である請求項1乃至11のいずれか1項に記載の基板用カセット。
- 該炭素繊維が、平均直径が0.1mm以下で、平均繊維長が50μm〜80mmの短繊維である請求項12記載の基板用カセット。
- ガラス基板を収容するためのカセットである請求項1乃至13のいずれか1項に記載の基板用カセット。
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