JP2006321135A - インクジェット記録用媒体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 支持体の少なくとも一方の面にインク受容層が設けられたインクジェット記録用媒体において、前記インク受容層表面のJIS−B−0601(2001)に規定される測定長さを2.5mm、カットオフ値0.8mmで測定した時の中心線平均粗さRaが0.3〜1.2μmであり、かつ前記インク受容層表面のゴニオフォトメーターで測定したピーク値(反射率)が30〜80%の範囲であることを特徴とするインクジェット記録用媒体である。
【選択図】 なし
Description
インクジェット記録用の記録シートに要求される特性としては、一般に、(1)速乾性があること(インクの吸収速度が速いこと)、(2)インクドットの径が適正で均一であること(滲みのないこと)、(3)粒状性が良好であること、(4)ドットの真円性が高いこと、(5)色濃度が高いこと、(6)彩度が高いこと(くすみのないこと)、(7)印画部の耐光性や耐水性が良好なこと、(8)記録シートの白色度が高いこと、(9)記録シートの保存性が良好なこと(長期保存で黄変着色を起こさないこと、長期保存で画像が滲まないこと)、(10)変形し難く、寸法安定性が良好であること(カールが充分小さいこと)、(11)ハードの走行性が良好であること、等が挙げられる。更に、いわゆる写真ライクな高画質記録物を得る目的に用いられるフォト光沢紙の用途では、上記特性に加えて、更に光沢性、表面平滑性、銀塩写真に類似した印画紙状の風合い等も要求される。
引用文献4及び5はともに、支持体の光沢度やSRaを規定したものだが、インク受像層のひび割れの防止やインク受像層とポリオレフィン層との密着の改善を目的としたものである。
以上の引用文献3〜5は単にセミマット面や半光沢面に関するものであり、それらの中での、鮮明感や、奥行き感黒の締まりに優れ、特に夜景等の暗目の露光条件下で撮影された写真画像に対し優れた画質が得られる技術を提供するものではない。
本発明の目的は、鮮明感や、奥行き感、黒の締まりに優れ、特に夜景等の暗目の露光条件下で撮影された写真画像に対し優れた画質が得られるインクジェット記録用媒体を提供することにある。
<1> 支持体の少なくとも一方の面にインク受容層が設けられたインクジェット記録用媒体において、前記インク受容層表面のJIS−B−0601(2001)に規定される測定長さを2.5mm、カットオフ値0.8mmで測定した時の中心線平均粗さRaが0.3〜1.2μmであり、かつ前記インク受容層表面のゴニオフォトメーターで測定したピーク値(反射率)が30〜80%の範囲であることを特徴とするインクジェット記録用媒体である。
以下、本発明のインクジェット記録用媒体について、支持体及び各層について説明する。
本発明のインクジェット記録用媒体のインク受容層においては、インク受容層表面のJIS−B−0601(2001)に規定される測定長さを2.5mm、カットオフ値0.8mmで測定した時の中心線平均粗さRaが0.3〜1.2μmであり、かつインク受容層表面のゴニオフォトメーターで測定したピーク値(反射率)が30〜80%の範囲である。
インク受容層の中心線平均粗さRa及びゴニオフォトメーターで測定したピーク値(反射率)を当該範囲とすることにより、EV値(Exposure Value)8〜10の明るい室内やEV値10〜16の明るい屋外でも、鮮明感や奥行き感、黒の締まりは優れているという効果が得られる。効果がもっとも顕著に認められるのは、暗めの露光条件で撮影された画像、即ちEV値の低い画像、例えばEV値8以下の領域の画像であり、特に、EV値3〜5の夜景やキャンドル光下での夜の室内等で撮影された画像をプリントされたときに最も効果か認められる。反対に、インク受容層の中心線平均粗さRa及びゴニオフォトメーターで測定したピーク値(反射率)を前記範囲を外れた場合、上記効果は得られない。
なお、ゴニオフォトメーターで測定したピーク値(反射率)とは、ゴニオフォトメーター(変角光度計)を用いて、インク受像層表面を下記条件にて測定した値である。ゴニオフォトメーターとしては、例えば、(株)村上色彩技術研究所製三次元変角光度計GP−200機を使用することが出来る。
(条件)
・入射角度=45度 ・測定範囲=−30〜90度
以下、本発明の主要な構成及び製造につき詳細に説明する。
本発明に係るインク受容層は、一般に微粒子を含有することが好ましい。
上記微粒子は、無機顔料微粒子が好適であり、該無機顔料微粒子としては、例えば、シリカ微粒子、コロイダルシリカ、二酸化チタン、硫酸バリウム、珪酸カルシウム、ゼオライト、カオリナイト、ハロイサイト、雲母、タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、擬ベーマイト、酸化亜鉛、水酸化亜鉛、アルミナ微粒子、珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム、酸化ジルコニウム、水酸化ジルコニウム、酸化セリウム、酸化ランタン、酸化イットリウム等が挙げられる。これらの中でも良好な多孔質構造を形成する観点より、シリカ微粒子、コロイダルシリカ、アルミナ微粒子、及び擬ベーマイトより選択される少なくとも1種が好ましい。微粒子は1次粒子のまま用いても、又は2次粒子を形成した状態で使用してもよい。これら微粒子の平均一次粒径は2μm以下が好ましく、200nm以下がより好ましい。
更に、平均一次粒径が20nm以下のシリカ微粒子、平均一次粒径が30nm以下のコロイダルシリカ、平均一次粒径が20nm以下のアルミナ微粒子、又は平均細孔半径が2〜15nmの擬ベーマイトがより好ましい。
また、アルミナ微粒子の中では気相法アルミナ微粒子が比表面積が大きく好ましい。該気相法アルミナの平均一次粒子径としては30nm以下が好ましく、20nm以下が更に好ましい。
水溶性樹脂としては、例えば、親水性構造単位としてヒドロキシル基を有する樹脂である、ポリビニルアルコール(PVA)、カチオン変性ポリビニルアルコール、アニオン変性ポリビニルアルコール、シラノール変性ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタール、セルロース系樹脂〔メチルセルロース(MC)、エチルセルロース(EC)、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、カルボキシメチルセルロース(CMC)等〕、キチン類、キトサン類、デンプン;親水性のエーテル結合を有する樹脂である、ポリエチレンオキサイド(PEO)、ポリプロピレンオキサイド(PPO)、ポリエチレングリコール(PEG)、ポリビニルエーテル(PVE);親水性構のアミド基又はアミド結合を有する樹脂である、ポリアクリルアミド(PAAM)、ポリビニルピロリドン(PVP)等、カルバモイル基を有する樹脂、が挙げられる。また、解離性基としてカルボキシル基を有する、ポリアクリル酸塩、マレイン酸樹脂、アルギン酸塩、ゼラチン類等を挙げることもでき、中でも、ポリビニルアルコール系樹脂、セルロース系樹脂、エーテル結合を有する樹脂、カルバモイル基を有する樹脂、カルボキシル基を有する樹脂、及びゼラチン類より選択される少なくとも1種が好ましい。
上記の中でも、特にポリビニルアルコール(PVA)類が好ましい。
尚、インク受容層を主に構成する上記の微粒子と水溶性樹脂とは、それぞれ単一素材であってもよいし、複数素材の混合系であってもよい。
インクジェット記録用媒体において、上述のようにして得られた多孔質のインク受容層は、毛細管現象によって急速にインクを吸収し、インク滲みのない真円性の良好なドットを形成することができる。
微粒子(好ましくはシリカ微粒子;x)と水溶性樹脂(y)との含有比〔PB比(x/y)、水溶性樹脂1質量部に対する無機顔料微粒子の質量〕は、インク受容層の膜構造にも大きな影響を与える。即ち、PB比が大きくなると、空隙率や細孔容積、表面積(単位質量当り)が大きくなる。具体的には、上記PB比(x/y)としては、該PB比が大き過ぎることに起因する、膜強度の低下や乾燥時のひび割れを防止し、且つ該PB比が小さ過ぎることによって、該空隙が樹脂によって塞がれ易くなり、空隙率が減少することでインク吸収性が低下するのを防止する観点から、1.5/1〜10/1が好ましい。
本発明に係るインク受容層は、無機微粒子及び水溶性樹脂等を含む層が、更に該水溶性樹脂を架橋し得る架橋剤を含み、該架橋剤による水溶性樹脂の架橋反応によって硬化された多孔質層である態様が好ましい。
例えば、ホルムアルデヒド、グリオキザール、グルタールアルデヒド等のアルデヒド系化合物;ジアセチル、シクロペンタンジオン等のケトン系化合物;ビス(2−クロロエチル尿素)−2−ヒドロキシ−4,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジン、2,4−ジクロロ−6−S−トリアジン・ナトリウム塩等の活性ハロゲン化合物;ジビニルスルホン酸、1,3−ビニルスルホニル−2−プロパノール、N,N’−エチレンビス(ビニルスルホニルアセタミド)、1,3,5−トリアクリロイル−ヘキサヒドロ−S−トリアジン等の活性ビニル化合物;ジメチロ−ル尿素、メチロールジメチルヒダントイン等のN−メチロール化合物;メラミン樹脂(例えば、メチロールメラミン、アルキル化メチロールメラミン);エポキシ樹脂;
本発明においては、形成画像の耐水性及び耐経時にじみの向上を図るために、インク受容層に媒染剤を含有することが好ましい。該媒染剤としては、カチオン性のポリマー(カチオン性媒染剤)等の有機媒染剤、及び水溶性金属化合物等の無機媒染剤のいずれも使用できる。中でも、水溶性多価金属塩が好ましい。
具体的には、酢酸カルシウム、塩化カルシウム、ギ酸カルシウム、硫酸カルシウム、酢酸バリウム、硫酸バリウム、リン酸バリウム、塩化マンガン、酢酸マンガン、ギ酸マンガンニ水和物、硫酸マンガンアンモニウム六水和物、塩化第二銅、塩化アンモニウム銅(II)ニ水和物、硫酸銅、塩化コバルト、チオシアン酸コバルト、硫酸コバルト、硫酸ニッケル六水和物、塩化ニッケル六水和物、酢酸ニッケル四水和物、硫酸ニッケルアンモニウム六水和物、アミド硫酸ニッケル四水和物、硫酸アルミニウム、亜硫酸アルミニウム、チオ硫酸アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム、硝酸アルミニウム九水和物、塩化アルミニウム六水和物、臭化第一鉄、塩化第一鉄、塩化第二鉄、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄、臭化亜鉛、塩化亜鉛、硝酸亜鉛六水和物、硫酸亜鉛、酢酸ジルコニウム、塩化ジルコニウム、塩化酸化ジルコニウム八水和物、ヒドロキシ塩化ジルコニウム、酢酸クロム、硫酸クロム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム六水和物、クエン酸マグネシウム九水和物、りんタングステン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムタングステン、12タングストりん酸n水和物、12タングストけい酸26水和物、塩化モリブデン、12モリブドりん酸n水和物等が挙げられる。
前記アルミニウム化合物としては、例えば無機塩としては塩化アルミニウムまたはその水和物、硫酸アルミニウムまたはその水和物、アンモニウムミョウバン等が知られている。さらに、無機系の含アルミニウムカチオンポリマーである塩基性ポリ水酸化アルミニウム化合物がある。特に、塩基性ポリ水酸化アルミニウム化合物が好ましい。
〔Al(OH)3〕n AlCl3 式2
Aln(OH)m Cl(3n-m) 0<m<3n 式3
前記チタン化合物としては、特に限定されず種々の化合物が使用できるが、例えば、塩化チタン、硫酸チタンが挙げられる。
これらの化合物は、pHが不適当に低い物もあり、その場合は適宜pHを調節して用いることも可能である。本発明に於いて、水溶性とは常温常圧下で水に1質量%以上溶解することを目安とする。
上記ポリマー媒染剤としては、第1級〜第3級アミノ基およびその塩、又は第4級アンモニウム塩基を有する単量体(以下、「媒染剤モノマー」と言う。)の単独重合体や、該媒染モノマーと他のモノマー(以下、「非媒染剤ポリマー」という。)との共重合体又は縮重合体として得られるものが好ましい。また、これらのポリマー媒染剤は、水溶性ポリマー、又は水分散性のラテックス粒子のいずれの形態でも使用できる。
その他、共重合可能なモノマーとして、N−ビニルイミダゾール、N−ビニル−2−メチルイミダゾール等も挙げられる。
また、N−ビニルアセトアミド、N−ビニルホルムアミドなどの重合単位を用い、重合後に加水分解によってビニルアミン単位とすること、及びこれを塩にしたものも利用できる。
上記非媒染剤モノマーとしては、例えば、(メタ)アクリル酸アルキルエステル;(メタ)アクリル酸シクロヘキシル等の(メタ)アクリル酸シクロアルキルエステル;(メタ)アクリル酸フェニル等の(メタ)アクリル酸アリールエステル;(メタ)アクリル酸ベンジル等のアラルキルエステル;スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル類;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニル等のビニルエステル類;酢酸アリル等のアリルエステル類;塩化ビニリデン、塩化ビニル等のハロゲン含有単量体;(メタ)アクリロニトリル等のシアン化ビニル;エチレン、プロピレン等のオレフィン類、等が挙げられる。
本発明に係るインク受容層は、必要に応じて下記成分を含有させて構成される。
即ち、インク色材の劣化を抑制する目的で、各種の紫外線吸収剤、酸化防止剤、一重項酸素クエンチャー等の褪色防止剤を含んでいてもよい。
上記紫外線吸収剤としては、桂皮酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾリルフェノール誘導体等が挙げられる。例えば、α−シアノ−フェニル桂皮酸ブチル、o−ベンゾトリアゾールフェノール、o−ベンゾトリアゾール−p−クロロフェノール、o−ベンゾトリアゾール−2,4−ジ−t−ブチルフェノール、o−ベンゾトリアゾール−2,4−ジ−t−オクチルフェノール等が挙げられる。ヒンダートフェノール化合物も紫外線吸収剤として使用でき、具体的には少なくとも2位又は6位の内、1ヵ所以上が分岐アルキル基で置換されたフェノール誘導体が好ましい。
また、無機顔料微粒子の分散性を高める目的で、各種無機塩類、pH調整剤として酸やアルカリ等を含んでいてもよい。
更に、表面の摩擦帯電や剥離帯電を抑制する目的で、電子導電性を持つ金属酸化物微粒子を、表面の摩擦特性を低減する目的で各種のマット剤を含んでいてもよい。
本発明のインクジェット記録用媒体の支持体は、支持体表面のJIS−B−0601(2001)に規定される測定長さを2.5mm、カットオフ値0.8mmで測定した時の中心線平均粗さRaが0.3〜1.5μmであり、かつ該支持体表面のゴニオフォトメーターで測定したピーク値(反射率)が20〜80%の範囲である。
支持体の中心線平均粗さRa及びゴニオフォトメーターで測定したピーク値(反射率)を当該範囲とすることにより、該支持体上に形成されるインク受容層の表面の中心線平均粗さRa及びゴニオフォトメーターで測定したピーク値(反射率)を既述の範囲内とすることができ、ひいては鮮明感や、奥行き感、黒の締まりに優れたインクジェット記録用媒体を得ることができる。
なお、ゴニオフォトメーターで測定したピーク値(反射率)とは、既述のインク受容層における値と同じ意味であり、測定条件も同じである。
原紙としては、木材パルプを主原料とし、必要に応じて木材パルプに加えてポリプロピレンなどの合成パルプ、あるいはナイロンやポリエステルなどの合成繊維を用いて抄紙される。前記木材パルプとしては、LBKP、LBSP、NBKP、NBSP、LDP、NDP、LUKP、NUKPのいずれも用いることができるが、短繊維分の多いLBKP、NBSP、LBSP、NDP、LDPをより多く用いることが好ましい。但し、LBSP及び/又はLDPの比率としては、10質量%以上、70質量%以下が好ましい。前記パルプは、不純物の少ない化学パルプ(硫酸塩パルプや亜硫酸パルプ)が好ましく用いられ、漂白処理を行なって白色度を向上させたパルプも有用である。
原紙の坪量としては、30〜350gが好ましく、特に50〜300gが好ましい。原紙の厚さとしては、40〜350μmが好ましい。原紙は、抄紙段階又は抄紙後にカレンダー処理して高平滑性を与えることもできる。原紙密度は0.7〜1.2g/m2(JIS P−8118)が一般的である。更に、原紙剛度としては、JIS P−8143に規定される条件で20〜250gが好ましい。
さらにポリエチレン層上にインク受容層との密着性を付与するために下塗り層を設けることもできる。該下塗り層としては、水性ポリエステル、ゼラチン、PVAが好ましい。また、該下塗り層の厚みとしては、0.01〜5μmが好ましい。
本発明のインクジェット記録用媒体のインク受容層は、例えば、本発明に係る支持体上に少なくとも塗布液(第1塗液)を塗布して塗布層を形成し、更に上記塗布液(第1塗液)及び/又は下記塩基性溶液(第2塗液)に架橋剤を添加し、且つ(1)上記塗布液(第1塗液)を塗布して塗布層を形成すると同時、又は(2)上記塗布液(第1塗液)を塗布して形成される塗布層の乾燥途中であって該塗布層が減率乾燥速度を示す前、の何れかの時に、pHが7.1以上の塩基性溶液(第2塗液)を上記塗布層に付与し、上記塗布層を架橋硬化させる方法(これを「Wet on Wet法」と称する。)により形成されるのが好ましい。
即ち、平均一次粒子径20nm以下のシリカ微粒子を水中に添加して(例えば、10〜20質量%)、高速回転湿式コロイドミル(例えば、エム・テクニック(株)製の「クレアミックス」)を用いて、例えば、回転数10000rpm(好ましくは5000〜20000rpm)の高速回転の条件で20分間(好ましくは、10〜30分間)かけて分散させた後、ホウ素化合物(例えば、シリカの0.5〜20質量%)を加え、上記と同じ条件で分散を行ない、ポリビニルアルコール水溶液(例えば、シリカの1/3程度の質量のPVAとなるように)を加え、更に上記と同じ回転条件で分散を行なうことにより調製することができる。得られた塗布液は均一ゾルであり、これを下記の塗布方法で支持体上に塗布し形成することにより、三次元網目構造を有する多孔質構造のインク受容層を得ることができる。
上記第1塗液には、必要に応じて、更にpH調整剤、分散剤、界面活性剤、消泡剤、帯電防止剤等を添加することができる。
(冷却ロールAの作製)
ロール表面に銅及びニッケルにて鍍金処理を行った後、ガラスビーズまたはサンドを表面に撃ち、型付けし、その後、バフ研磨し、さらにニッケルクロムのメッキ処理を行い最終的な冷却ロールの表面粗さをRzで10μmに調整し得た。
アカシアからなるLBKPとアスペンからなるLBKPとをディスクリファイナーを用いて、カナディアンフリーネスで300mlに調整した各々の紙料を質量比で50:50の配合率になるように混合した。このパルプスラリーに対し、カチオン性澱粉(日本NSC製;CATO 304L)を1.3質量%、アニオン性ポリアクリルアミド(星光化学(株)製;ポリアクロンST−13)0.15質量%、アルキルケテンダイマー(荒川化学(株)製;サイズパインK)を0.29質量%、エポキシ化ベヘン酸アミドを0.8質量%、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン(荒川化学(株)製;アラフィックス100)を0.32質量%加えた後、消泡剤を0.12質量%加えた。
ポリビニルアルコール((株)クラレ製:KL−118) 2質量部
塩化ナトリウム 1質量部
サイズプレス液の濃度は5%に調整し、この液を、紙の両面に乾燥塗工量で1.25g/m2塗布した。
下記組成の(1)気相法シリカ微粒子と、(2)イオン交換水と、(3)「シャロールDC−902P」と、(4)「ZA−30」とを混合し、ホモミキサー(特殊機化工業製;T.K.ホモディスパー)で4000rpm、分散液を30℃にて、2時間保持しシリカ予分散液を作製した。この予分散液をさらに、液−液衝突型分散機(アルティマイザー、スギノマシン社製)で、130MPa、1パスで分散して、シリカ微分散液を調製した。その後、これに下記(5)ほう酸と、(6)PVA溶解液と、(7)「スーパーフレックス600」と、(8)ポリオキシエチレンラウリルエーテルと、(9)エタノールを30℃で加え、インク受容層塗布液Aを調製した。
(1)気相法シリカ微粒子(無機微粒子) 10.0部
(AEROSIL 300SF75;日本アエロジル(株)製)
(2)イオン交換水 64.8部
(3)シャロールDC−902P(51.5%水溶液) 0.87部
(分散剤;第一工業製薬(株)製)
(4)ジルコゾール「ZA−30」(酢酸ジルコニル) 0.54部
(第一希元素化学工業(株)製)
(5)ほう酸(架橋剤) 0.37部
(6)ポリビニルアルコール(水溶性樹脂)溶解液 29.4部
(溶解液の組成)
PVA235((株)クラレ製) 2.03部
ポリオキシエチレンラウリルエーテル(界面活性剤) 0.03部
ジエチレングリコールモノブチルエーテル 0.68部
(ブチセノール20P;協和発酵ケミカル(株)製)
イオン交換水 26.6部
(7)「スーパーフレックス600」 1.24部
(第一工業製薬(株)製)
(8)ポリオキシエチレンラウリルエーテル 0.49部
(「エマルゲン109P」(10%水溶液;花王(株)製)
(9)エタノール 2.49部
前記支持体のオモテ面にコロナ放電処理を行った後、173ml/m2の塗布量になるように流したインク受容層塗布液Aに、5倍希釈のポリ塩化アルミ水溶液(アルファイン83;大明化学工業(株)製)を10.8ml/m2の速度でインライン塗布した。熱風乾燥機にて80℃で塗布層の固形分濃度が20%になるまで乾燥させた。この塗布層は、この間は恒率乾燥速度を示した。そして、減率乾燥を示す前に、下記組成の塩基性溶液Bに、3秒浸漬して前記塗布層上に、13g/m2を付着させ、更に80℃下で、10分間乾燥させた(硬化工程)。これにより、乾燥膜厚32μmのインク受容層が設けられた。
(1)ほう酸 0.65部
(2)炭酸ジルコニルアンモニウム 2.5部
(ジルコゾールAC−7(28%水溶液);第一稀元素化学工業(株)製)
(3)炭酸アンモニウム(関東化学(株)製、試薬1級) 3.5部
(4)イオン交換水 63.3部
(5)ポリオキシエチレンラウリルエーテル 30.0部
(「エマルゲン109P」(2%水溶液;花王(株)製)
(冷却ロールBの作製)
ロール表面に銅及びニッケルにてメッキ処理を行った後、ガラスビーズ又はサンドを表面に討ち、型付けし、その後、バフ研磨し、さらにニッケルクロムのメッキ処理を行い、最終的な冷却ロールの表面粗さを、Rz値で14μmに調整して得た。
(冷却ロールCの作製)
ロール表面に銅及びニッケルにてメッキ処理を行った後、ガラスビーズ又はサンドを表面に討ち、型付けし、その後、バフ研磨し、さらにニッケルクロムのメッキ処理を行い、最終的な冷却ロールの表面粗さを、Rz値で7μmに調整して得た。
(冷却ロールDの作製)
ロール表面にクロムメッキ処理を行った後、サンドブラスト法にて、型付けし、その後、バフ研磨を行い、最終的な冷却ロールの表面粗さを、Rz値で10μmに調整して得た。
(冷却ロールEの作製)
ロール表面にクロムメッキ処理を行った後、サンドブラスト法にて、型付けし、その後、バフ研磨を行い、最終的な冷却ロールの表面粗さを、Rz値で0.7μmに調整して得た。
(1)表面粗さ
ケーエルエー・テンコール(株)製 TENCOR P−11機を用いて、インク受像層及び支持体表面をJIS−B−0601に規定される測定長さを2.5mm、カットオフ値0.8mmにて、中心線平均粗さ(Ra)を測定した。
ゴニオフォトメーターとしては、(株)村上色彩技術研究所製三次元変角光度計GP−200機を用いて、インク受像層及び支持体表面を下記条件にて測定した。サンプルのMD方向とCD方向についての平均値を求めた。
(条件)
・光源絞り=6(Φ21mm) ・受光機絞り=2(Φ4.5mm) ・S/S偏光
・High Volt=600 ・フィルター=ND10
・入射角度=45度 ・測定範囲=−30〜90度 ・あおり角=0度
・その他は、メーカーのGP−200機取り扱い説明書に従った。
実施例及び比較例のインクジェット用記録媒体について、インクジェットプリンター(G−820;セイコーエプソン製及びHP Design jet 30;ヒューレットパッカード社製)を用いて晴天の風景画像(EV;16)、及び夜景画像(EV;3)を印画し、鮮明感・奥行き感、黒の締りを下記の基準により目視相対評価した。結果を表1に示す。
〈基準〉
◎: 非常に良好。
○: 良好。
△: やや劣る。
×: 劣る。
実施例及び比較例のインクジェット用記録媒体について、インクジェットプリンター(G−820;セイコーエプソン製及びHP Design jet 30;ヒューレットパッカード社製)を用いて、室内の人物画像((EV;10)を印画し、顔のテカリ感を下記の基準より目視相対評価した。結果を表1に示す。
〈基準〉
◎: 非常に良好。
○: 良好。
△: やや劣る。
×: 劣る。
Claims (3)
- 支持体の少なくとも一方の面にインク受容層が設けられたインクジェット記録用媒体において、
前記インク受容層表面のJIS−B−0601(2001)に規定される測定長さを2.5mm、カットオフ値0.8mmで測定した時の中心線平均粗さRaが0.3〜1.2μmであり、かつ前記インク受容層表面のゴニオフォトメーターで測定したピーク値(反射率)が30〜80%の範囲であることを特徴とするインクジェット記録用媒体。 - 支持体の少なくとも一方の面にインク受容層が設けられたインクジェット記録用媒体において、
前記支持体表面のJIS−B−0601(2001)に規定される測定長さを2.5mm、カットオフ値0.8mmで測定した時の中心線平均粗さRaが0.3〜1.5μmであり、かつ該支持体表面のゴニオフォトメーターで測定したピーク値(反射率)が20〜80%の範囲であることを特徴とするインクジェット記録用媒体。 - 前記インキ受容層が、ポリビニルアルコール系樹脂、セルロース系樹脂、エーテル結合を有する樹脂、カルバモイル基を有する樹脂、カルボキシル基を有する樹脂、及びゼラチン類より選択される少なくとも1種の水溶性樹脂を含有し、更にシリカ微粒子、コロイダルシリカ、アルミナ微粒子、及び擬ベーマイトより選択される少なくとも1種の微粒子を含有することを特徴とする請求項1または2に記載のインクジェット記録用媒体。
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