JP2006273940A - 防振ゴム組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(A)ジエン系ゴム。
(B)下記の一般式(1)で表されるビスマレイミド化合物。
天然ゴム
ブタジエンゴム(BR)
スチレン−ブタジエンゴム(SBR)
N−(1,3−ジメチルブチル)−N′−フェニル−p−フェニレンジアミン(精工化学社製、オゾノン6C)
2,2,4−トリメチル−1,2−ジハイドロキノリン(精工化学社製、ノンフレックスRD)
FEF級カーボンブラック(東海カーボン社製、シーストSO)
ナフテン系鉱物油
前記化学式(2)で表される1,6−ヘキサンジイルビスシトラコンイミド
前記化学式(3)で表される2−メチル−1,6−ヘキサンジイルビスシトラコンイミド
前記化学式(4)で表される1,6−ジアミノ−1,6−ヘキサンジイルビスマレイミド
前記化学式(5)で表される1,6−ジニトロ−1,6−ヘキサンジイルビスマレイミド
前記化学式(6)で表される2,5−ジアミノ−1,6−ヘキサンジイルビスマレイミド
前記化学式(7)で表される2,4−ジメチル−1,6−ヘキサンジイルビスマレイミド
硫黄
三新化学工業社製、サンセラーDM
三新化学工業社製、サンセラーCM
三新化学工業社製、サンセラーTT
大内新興化学工業社製、ノクセラーMDB
後記の表1〜表3に示す各成分を、同表に示す割合で配合し、これらをバンバリーミキサーを用いて混練し、防振ゴム組成物を調製した。
各防振ゴム組成物を用いて、JIS K 6300の試験方法に準じて、試験温度125℃におけるスコーチタイム(t5 )を測定し、加工性の評価を行った。評価は、スコーチタイム(t5 )が13分より長いものを◎、13分以下のものを○とした。
各防振ゴム組成物を、160℃×30分の条件でプレス加硫し、JIS5号ダンベルで打ち抜き、厚み2mmの防振ゴムシートを作製した。そして、この防振ゴムシートを用い、JIS K 6251に準拠して、破断強度、破断伸び、および硬度(JIS A)を測定した。
上記と同様にして作製した防振ゴムシートを用い、100℃×500時間老化後の破断伸びおよび硬度(JIS A)を測定し、破断伸びについては変化率(%)を、硬度については初期との差を求めた。
上記と同様にして作製した防振ゴムシートを用い、JIS K 6251に準拠して、100%伸長時の応力を測定し、100%モジュラス変化率(%)を求めた。
各防振ゴム組成物を160℃×30分の条件でプレス加硫して試験片を作製し、JIS K 6260に準拠して屈曲試験を行い、亀裂の大きさが5mmに達するまでの屈曲回数を測定した。
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