JP2006273766A - ２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルの製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】 比較的安価なペンタフルオロベンゾニトリルを用い、穏和な反応条件下で高収率に２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルを製造する方法を提供する。
【解決手段】 ペンタフルオロベンゾニトリルと３価のリン化合物とを反応させることを特徴とする２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルの製造方法。
【選択図】 なし

Description

本発明は、電子材料や機能性材料又は医農薬や、各種添加剤及びそれらの合成中間体として有用な、２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルの製造方法に関する。詳しくはペンタフルオロベンゾニトリルを、３価のリン化合物の存在下にカップリング反応をさせてなる２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルの製造方法に関する。

２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルは、ペンタフルオロベンゾニトリルをＮ，Ｎ−ジメチルアミド中でヨウ化ナトリウムと加熱還流させることにより製造する方法が知られている（非特許文献１）。しかしながら、この方法では収率は３３％と満足できるものではなかった。また、無水スルホラン溶媒中、４−ブロモテトラフルオロベンゾニトリルと銅粉末とを反応させることで製造する方法が開示されている（特許文献１）。この方法では７５．９％の収率で目的物が得られるものの、反応には２１０℃という高温での反応が要求される。また反応性の観点から、高価な４−ブロモテトラフルオロベンゾニトリルを使用する必要がある。

一方、ペンタフルオロ安息香酸メチルを亜リン酸トリス（ジエチルアミド）と反応させることによりカップリング反応が進行し、２，２’，３，３’，５，５’６，６’−オクタフルオロジフェニル−４，４’−ジカルボン酸メチルエステルが得られることが知られている（非特許文献２）。しかしながら、ペンタフルオロベンゾニトリルと３価のリン化合物からカップリング反応が進行することは知られていなかった。
特開平４−８９４４９号公報 Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．（Ｃ）（Ｏｒｇ）、 １９７１、１３４３〜１３４８頁 Ｚｈｕｍａｌ Ｏｂｓｈｃｈｅｉ Ｋｈｉｍｉｉ、４９（３）、１９７９、７１０〜７１１頁

これまで比較的安価なペンタフルオロベンゾニトリルを用い、穏和な反応条件下で高収率に２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルを製造する方法は報告されておらず、本発明はその課題を解決するものである。

本発明者らは、上記方法を確立するため、鋭意研究を行なった結果、ペンタフルオロベンゾニトリルとリン化合物とを反応させることにより、穏和な反応条件下においても高収率に２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルを製造できることを見いだすに至った。

すなわち本発明は、ペンタフルオロベンゾニトリルと３価のリン化合物とを反応させることを特徴とする２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルの製造方法に関するものである。

本発明により、比較的安価なペンタフルオロベンゾニトリルを用い、穏和な反応条件下で高収率に２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルを製造することができる。

本発明はベンゾニトリルを有機溶媒中で３価のリン化合物と反応させるものであり、その反応は下記式１に従うものと考えられる。

（上記反応式中、ＰＸ３は３価のリン化合物を示し、ＰＸ３Ｆ２はＰＸ３にフッ素原子が付加した、５価のリン化合物を示す。）

本反応に用いる有機溶媒としてはペンタフルオロベンゾニトリルやリン化合物との反応性がない限り特に制限はないが、例えばヘキサン、トルエン等の炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジイソプロピルエーテル、ジメトキシエタン、シクロペンチルメチルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル等のエーテル系溶媒、ジクロロメタン等の塩素系溶媒あるいはこれらの混合物等が好ましく用いることができる。

本反応に用いる３価のリン化合物としてはとしては、例えば亜リン酸トリフェニル、亜リン酸ジフェニル、亜リン酸トリ−ｏ−トリル、亜リン酸ジ−ｏ−トリル、亜リン酸トリ−ｍ−トリル、亜リン酸ジ−ｍ−トリル、亜リン酸トリ−ｐ−トリル、亜リン酸ジ−ｐ−トリル、亜リン酸ジ−ｏ−クロロフェニル、亜リン酸トリ−ｐ−クロロフェニル、亜リン酸ジ−ｐ−クロロフェニル、亜リン酸トリメチル、亜リン酸トリエチル等の亜リン酸エステル類や、ヘキサメチル亜リン酸トリアミド、ヘキサエチル亜リン酸トリアミド等の亜リン酸アミド類、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリイソプロピルホスフィン、トリプロピルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリ−t-ブチルホスフィン等のトリアルキルホスフィン類、トリフェニルホスフィン等のトリアリールホスフィン類が例示される。特に、反応性の観点から亜リン酸アミド類が好ましい。

亜リン酸アミド類に関しては、反応系中において三塩化リンや三臭化リンと２級アミンとを反応させたものを単離精製することなくそのまま使用する事も可能である。

使用する３価のリン化合物の量としてはペンタフルオロベンゾニトリルに対して０．５〜２倍モル程度が好ましい。この範囲外の使用量では２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルの収率が低下する。

反応温度は−３０℃以上でかつ使用する溶媒の沸点以下の範囲の温度が適当であり、−３０〜１００℃程度が好ましい。

以下、本発明の実施例を示す。

攪拌機、温度計を備えたフラスコに１００ｍLのフラスコに、原料としてペンタフルオロベンゾニトリル（５．０ｇ、２６ｍｍｏｌ）、溶媒としてエーテル２０ｍLを加え、氷冷して温度を０℃に保持した。ここに、ヘキサエチル亜リン酸トリアミド（３．２ｇ、１３ｍｍｏｌ）のエーテル溶液（３０ｍＬ）を滴下し、反応混合液を室温で２時間反応させた。１Ｎの塩酸２０ｍＬを添加し、反応液をクエンチした後、生じた固体を濾過により取り除き、濾液を分層した。有機層の溶媒を留去後、生成した固体を冷ヘキサンで洗浄し、３．５ｇ（７５％収率）の２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルを得た。

攪拌機、温度計を備えたフラスコに３００ｍLのフラスコに、原料としてペンタフルオロベンゾニトリル（６．０ｇ、３１ｍｍｏｌ）、溶媒としてＴＨＦ ９０ｍLを加え、室温にてヘキサメチル亜リン酸トリアミド（２．６ｇ、１６ｍｍｏｌ）を滴下し、反応混合液を室温で２時間反応させた。１Ｎの塩酸２０ｍＬを添加し、反応液をクエンチした後、生成物をエーテルで抽出した。溶液を濃縮後、エーテル希釈しシリカゲル１０ｇを用いてショートカラムをかけた後、濾液を濃縮した。生成した淡黄色固体を冷ヘキサンで洗浄し、４．７ｇ（８６％収率）の２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルを得た。

電子材料や機能性材料又は医農薬や、各種添加剤及びそれらの合成中間体として有用な、２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルを比較的安価なペンタフルオロベンゾニトリルを用い、穏和な反応条件下で高収率で製造することができる。

Claims (2)

1. ペンタフルオロベンゾニトリルと３価のリン化合物とを反応させることを特徴とする２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルの製造方法。
2. ３価のリン化合物が亜リン酸アミド化合物である、請求項１に記載の２，２’，３，３’，５，５’，６，６’−オクタフルオロ−４，４’−ビフェニルジカルボニトリルの製造方法。