JP2006257163A - 感熱性粘着剤及び感熱性粘着材料 - Google Patents

Abstract

【課題】 ダンボール等の粗面被着体に対する粘着力が強く、経時で粘着力の低下が少ないブロッキング性に優れた感熱性粘着剤及び感熱性粘着材料の提供。
【解決手段】 少なくとも熱可塑性樹脂、及び熱溶融性物質を含み、該熱溶融性物質が、下記構造式（Ｉ）で表される化合物から選択される少なくとも１種を含む感熱性粘着剤、及び該感熱性粘着剤を含む感熱性粘着剤層を該支持体の一方の面上に有する感熱性粘着材料である。
【化６６】

ただし、前記構造式（Ｉ）中、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、又はアルキル基を表す。ｍ及びｎは、１〜５の整数を表す。
【選択図】 なし

Description

本発明は、常温では非粘着性であるが加熱により粘着性が発現し、しかも粘着性発現後も粘着性が持続する感熱性粘着剤、及びダンボール等の粗面被着体に対する粘着力が強く、経時で粘着力の低下が少ないブロッキング性に優れた感熱性粘着材料に関する。

近年、価格表示用ラベル、商品表示（バーコード）用ラベル、品質表示用ラベル、計量表示用ラベル、広告宣伝用ラベル（ステッカー）等の各種用途に情報記録層を有する粘着ラベル使用することが増加している。また、この粘着ラベルの情報記録層への記録方式もインクジェット記録方式、感熱記録方式、感圧記録方式等の様々な方式が提供されている。
従来から知られている前記粘着ラベルは、情報記録面と反対側面に、粘着剤層と剥離紙を積層した構成が一般的である。この粘着ラベルは、貼り合わせ時に剥離紙を剥がして、加圧するのみで簡便に貼り合わせることができるものである。

前記粘着ラベルは、上述したように、通常、剥離紙を剥離させて使用するが、剥離された剥離紙は回収によって再利用され難く、ほとんどの場合廃棄処分されている。そこで、近年、常温では粘着性を示さず剥離紙を必要としない感熱性粘着剤層を有する感熱性粘着ラベルが注目されている。
前記感熱性粘着ラベルとしては、例えば、感熱性粘着剤層中に、熱可塑性樹脂及び熱溶融性物質、更に必要に応じて粘着付与剤を含有するものが提案されている（非特許文献１参照）。
前記熱可塑性樹脂は、粘着力、接着力を付与するものである。前記熱溶融性物質は、常温では固体であるため、樹脂に可塑性は与えないが、加熱により溶融して樹脂を膨潤乃至軟化させて粘着性を発現させるものである。また、前記粘着付与剤は粘着性を向上させる働きを有するものである。更に、感熱性粘着剤層中の熱溶融性物質は加熱により溶融した後はゆっくりと結晶化するため、熱源を取り除いた後も粘着性を長時間持続させることができる。

しかしながら、このような利点を有する感熱性粘着材料であっても、従来のものには、耐ブロッキング性が低いという問題がある。この耐ブロッキング性は、粘着性を意図しないにも拘わらず粘着性が発現してしまう現象であり、高温雰囲気下に長時間曝された場合などに誘発することがある。感熱性粘着剤及び感熱性粘着材料は、加熱により、まず熱溶融性物質が溶解することで粘着性が発現するため、本来、耐ブロッキング性は用いられている熱溶融性物質の融点以下の温度では生じないはずである。しかし、熱可塑性樹脂と熱溶融性物質等との相溶性の関係から、実際には熱溶融性物質の融点より３０〜７０℃低い温度から感熱性粘着剤が溶解し始める現象が示差熱熱量計（ＤＳＣ）の測定結果より観察されている。

また、従来の感熱性粘着剤は、熱溶融性物質の融点が１００℃以下の低い物質を多く使用しているため、支持体上に感熱性粘着剤層を設けたものを重ね合わせた場合には、耐ブロッキング性が悪く、使用可能な温度環境（４０℃以下）が狭いという問題がある。
このような問題を解決するため、例えば、特許文献１及び特許文献２には、融点が１００℃以上の熱溶融性物質を含む感熱性粘着剤を使用することにより、耐ブロッキング性を向上させることが提案されている。
しかし、これらの提案の感熱性粘着剤及び感熱性粘着材料は、一般的な使用環境条件下（５〜４０℃）でダンボール等に対する粘着力が充分ではなく、感熱性粘着材料自体の実用化の妨げになっている。また、感熱性粘着材料を重ね合わせた際に発生する耐ブロッキング性が、実用化レベルとして期待されている６０℃程度には達していないのが現状である。

特許第３５５６４１４号公報 特開２００２−３１７１６８号公報 「接着便覧」第１２版、第（１３１〜１３５）頁、昭和５５年、高分子刊行会発行

本発明は、従来における問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、ダンボールに対する粘着力が強く、経時的な粘着力低下も少なく、低エネルギーで熱活性化が可能であり、かつ、耐ブロッキング性も良好な感熱性粘着剤及び感熱性粘着材料を提供することを目的とする。

前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
＜１＞ 少なくとも熱可塑性樹脂、及び熱溶融性物質を含み、該熱溶融性物質が、下記構造式（Ｉ）で表される化合物から選択される少なくとも１種を含むことを特徴とする感熱性粘着剤である。

ただし、前記構造式（Ｉ）中、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、又はアルキル基を表す。ｍ及びｎは、１〜５の整数を表す。
＜２＞ 熱溶融性物質が、下記構造式（ＩＩ）で表される化合物を含む前記＜１＞に記載の感熱性粘着剤である。

＜３＞ 熱溶融性物質が、上記構造式（ＩＩ）で表される化合物と、下記構造式（ＩＩＩ）から（ＸＩＩＩ）で表される化合物から選択される少なくとも１種とを含む前記＜２＞に記載の感熱性粘着剤である。

＜４＞ 上記構造式（ＩＩ）で表される化合物（Ａ）と、上記構造式（ＩＩＩ）から（ＸＩＩＩ）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ｂ）との混合質量比（Ａ：Ｂ）が、１：０．１〜１：１．５である前記＜３＞に記載の感熱性粘着剤である。
＜５＞ 熱溶融性物質が、体積平均粒子径１．２μｍ以下の固体微粒子である前記＜１＞から＜４＞のいずれかに記載の感熱性粘着剤である。
＜６＞ 熱溶融性物質の感熱性粘着剤における含有量が、２５〜８０質量％である前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載の感熱性粘着剤である。
＜７＞ 熱可塑性樹脂が、アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−スチレン共重合体、アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル−スチレン共重合体及びエチレン−酢酸ビニル共重合体から選択される少なくとも１種である前記＜１＞から＜６＞のいずれかに記載の感熱性粘着剤である。
＜８＞ 更に粘着付与剤を含有し、該粘着付与剤が、ロジン系エステル樹脂、テルペン樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂及び水素添加テルペン樹脂から選択される少なくとも１種である前記＜１＞から＜７＞のいずれかに記載の感熱性粘着剤である。
＜９＞ 更に共融化剤を含有し、該共融化剤が下記構造式（１）で表される化合物から選択される少なくとも１種である前記＜１＞から＜８＞のいずれかに記載の感熱性粘着剤である。

ただし、前記構造式（１）中、Ｘ^１及びＸ^２は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、及びアルキル基のいずれかを表す。ｐ及びｑは１〜５の整数を表す。
＜１０＞ 支持体と、該支持体の一方の面上に、前記＜１＞から＜９＞のいずれかに記載の感熱性粘着剤を含む感熱性粘着剤層とを有することを特徴とする感熱性粘着材料である。
＜１１＞ 支持体における感熱性粘着剤層とは反対側の面に、記録層を有してなる前記＜１０＞に記載の感熱性粘着材料である。
＜１２＞ 記録層が、感熱記録層、インクジェット記録層、熱転写用インク受容層、及び電子写真記録層のいずれかである前記＜１１＞に記載の感熱性粘着材料である。
＜１３＞ 感熱記録層が、少なくともロイコ染料及び顕色剤を含む感熱記録層である前記＜１２＞に記載の感熱性粘着材料である。
＜１４＞ 支持体と感熱性粘着剤層との間にガラス転移温度（Ｔｇ）が−７０〜−５℃である熱可塑性樹脂及びフィラーを含有する粘着アンダー層を有する前記＜１０＞から＜１３＞のいずれかに記載の感熱性粘着材料である。
＜１５＞ 粘着アンダー層における熱可塑性樹脂が、アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−スチレン共重合体、アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル−スチレン共重合体及びエチレン−酢酸ビニル共重合体から選択される少なくとも１種である前記＜１４＞に記載の感熱性粘着材料である。
＜１６＞ フィラーが、体積平均粒子径２．０〜５．０μｍの球状中空粒子であり、かつ該球状中空粒子の中空率が７０％以上である前記＜１４＞から＜１５＞のいずれかに記載の感熱性粘着材料である。
＜１７＞ 球状中空粒子を構成する材料がプラスチックであり、該プラスチックが、アクリロニトリル−塩化ビニリデン−メタクリル酸メチル共重合体及びアクリロニトリル−メタクリロニトリル−イソボニルメタクリレート共重合体から選択される少なくとも１種である前記＜１６＞に記載の感熱性粘着材料である。
＜１８＞ ラベル状、シート状、及びロール状のいずれかである前記＜１０＞から＜１７＞のいずれかに記載の感熱性粘着材料である。

本発明の感熱性粘着剤は、少なくとも熱可塑性樹脂、及び熱溶融性物質を含み、該熱溶融性物質が、下記構造式（Ｉ）で表される化合物から選択される少なくとも１種を含む。該本発明の感熱性粘着剤においては、上記構成により、ダンボール等の粗面被着体に対する粘着力が強く、経時的な粘着力低下も少なく、低エネルギーで熱活性化が可能であり、かつ、耐ブロッキング性も良好な感熱性粘着材料を提供することができる。

ただし、前記構造式（Ｉ）中、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、又はアルキル基を表す。ｍ及びｎは、１〜５の整数を表す。

本発明の感熱性粘着材料は、支持体と、該支持体の一方の面上に、本発明の前記感熱性粘着剤を含む感熱性粘着剤層を有する。該本発明の感熱性粘着材料においては、前記感熱性粘着剤層が本発明の前記感熱性粘着剤を含むので、ダンボール等の粗面被着体に対する粘着力が強くなる。また、耐ブロッキング性を向上させることが可能となる。

本発明によると、従来における諸問題を解決でき、ダンボール等の粗面被着体に対する粘着力が強く、経時で粘着力の低下が少ないブロッキング性に優れた感熱性粘着剤及び感熱性粘着材料を提供できる。

（感熱性粘着剤）
本発明の感熱性粘着剤は、少なくとも熱可塑性樹脂、及び熱溶融性物質を含んでなり、粘着付与剤、共融化剤、更に必要に応じてその他の成分を含んでなる。

−熱溶融性物質−
前記熱溶融性物質は、常温では固体であるため、樹脂に可塑性は与えないが、加熱により溶融して樹脂を膨潤又は軟化させて粘着性を発現し、加熱により溶融した後、ゆっくりと結晶化するため、熱源を取り除いた後も粘着性を長時間持続することができるものである。

前記熱溶融性物質としては、下記構造式（Ｉ）で表される化合物から選択される少なくとも１種を含み、更に必要に応じてその他の熱溶融性物質を含んでなる。

ただし、前記構造式（Ｉ）中、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、又はアルキル基を表す。ｍ及びｎは、１〜５の整数を表す。

前記構造式（Ｉ）において、Ｒ^１及びＲ^２は、炭素数１〜４の分岐していてもよいアルキル基を表し、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基、などが挙げられる。

前記構造式（Ｉ）で表される化合物としては、具体的には、以下の構造式で表される化合物が挙げられる。これらの中でも、下記構造式（ＩＩ）で表される化合物が粘着力とブロッキングのバランスの点から特に好ましい。

前記熱溶融性物質は、上記構造式（ＩＩ）で表される化合物と、下記構造式（ＩＩＩ）から（ＸＩＩＩ）で表される化合物から選択される少なくとも１種とを含むことが好ましい。

これらの中でも、上記構造式（ＩＩＩ）で表される化合物、上記構造式（ＩＶ）で表される化合物が低温での粘着力が高い点から特に好ましい。

前記構造式（ＩＩＩ）から（ＸＩＩＩ）のいずれかで表される化合物は、室温において固体で加熱時に溶融するものが用いられる。これらの化合物の融点は、１００℃以上が好ましく、１２０℃以上がより好ましい。この場合、化合物の上限値は２００℃程度である。前記融点が１００℃未満であると、感熱性粘着材料としたときに通常の保存環境下温度で粘着力が発現するなど、保存上の不具合が生じることがあり、また、感熱性粘着剤塗布液を基材に塗布乾燥するときに粘着力が発現するなどの製造上の不具合が生じるときがある。一方、融点が２００℃を超えると、粘着力を発現させるために大量のエネルギーが必要となり、実用上の不具合が生じる。また、感熱記録紙を基材として用い、大量のエネルギーで粘着力を発現させた場合、感熱記録層が発色することが考えられ、印字画像が読み取れなくなることがある。
このように熱溶融性物質を２種類以上混合して用いると熱活性化エネルギーを低くすることが可能（高感度化）となり、特に、類似構造な熱溶融性物質を２種類以上混合して用いると効果が向上し、更に、一旦溶融した熱溶融性物質の再結晶化を防止又は遅延することができ、充分に粘着性を発現するだけでなくディレード性もアップするという利点がある。

上記構造式（ＩＩ）で表される化合物（Ａ）と、上記構造式（ＩＩＩ）から（ＸＩＩＩ）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ｂ）との混合質量比（Ａ：Ｂ）は、１：０．１〜１：１．５が好ましく、１：０．１〜１：０．５が好ましい。前記化合物（Ｂ）の混合割合が少なすぎると、粘着力が低くなることがあり、多すぎると、ブロッキングが悪くなることがある。

前記熱溶融性物質の体積平均粒子径は１．２μｍ以下が好ましく、１．０μｍ以下がより好ましく、０.５μｍ以下が更に好ましい。前記熱溶融性物質の体積平均粒子径が上記範囲を満たすことにより、動的な熱活性感度が上がって低エネルギーで、熱可塑性樹脂及び粘着付与剤と相溶して感熱性粘着剤となる。また、熱溶融性物質の体積平均粒子径を０.５μｍ以下にすることにより、通常の保存環境下温度での保存性が向上（要するに耐ブロッキング性が向上）することがある。
ここで、前記熱溶融性物質の体積平均粒子径は、５０％体積平均粒子径を意味し、例えば、レーザー回折／散乱法で測定することができる。具体的には、株式会社堀場製作所製のレーザー回折／散乱粒度分布測定装置「ＬＡ７００」により測定した、分散物中の累積分布の５０％に相当する平均粒子径である。

前記熱溶融性物質の前記感熱性粘着剤における含有量は、２５〜８０質量％が好ましく、３５〜７０質量％がより好ましい。前記熱溶融性物質の含有量が２５質量％未満及び８０質量％を超えた場合には、いずれも粘着力の低下を来たすことがある。また、低ガラス転移温度（Ｔｇ）の樹脂と組合せた場合、前記熱溶融性物質の含有量が２５質量％未満であると、通常の保存環境下温度で粘着力が発現するなど保存上の不具合が生じることがある。

−熱可塑性樹脂−
前記熱可塑性樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記粘着アンダー層に用いられる熱可塑性樹脂と同類の樹脂を用いると、両層の樹脂同士の相溶性がよくなることから、ダンボール等の粗面被着体に対する粘着力が向上するので好ましい。
前記熱可塑性樹脂としては、特に制限はなく、公知のものの中から目的応じて適宜選択することができ、例えば、ビニル系モノマーをグラフト共重合した天然ゴムラテックス、アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−スチレン共重合体、アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル−スチレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

前記熱可塑性樹脂の前記感熱性粘着剤における含有量は、１０〜６０質量％が好ましく、１５〜５０質量％がより好ましい。前記熱可塑性樹脂の含有量が１０質量％未満及び６０質量％を超えた場合、いずれも粘着力の低下となるので望ましくない。また、低Ｔｇ樹脂の含有率が６０質量％を超えた場合には、通常の保存環境下温度で粘着力が発現するなど保存上の不具合（ブロッキング）が生じる。

−粘着付与剤−
前記粘着付与剤は、感熱性粘着剤の粘着力を向上させるために添加され、特に制限はなく、公知のものの中から目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ロジン誘導体（例えば、ロジン、重合ロジン、水添ロジン）、テルペン系樹脂（例えば、テルペン樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、水素添加テルペン樹脂）、石油系樹脂、フェノール系樹脂、キシレン系樹脂等が挙げられる。これら粘着付与剤は、熱可塑性樹脂及び熱溶融性物質と相溶して、感熱性粘着剤の粘着力を著しく向上させることができる。

前記粘着付与剤の融点（又は軟化点）は、８０℃以上が好ましく、８０〜２００℃がより好ましい。前記融点（又は軟化点）が８０℃未満であると、通常の保存環境下温度で保存上の不具合（耐ブロッキング性が低下）が生じることがある。

前記粘着付与剤の前記感熱性粘着剤における含有量は、５〜３０質量％が好ましく、５〜２０質量％がより好ましい。前記含有量が５質量％未満であると、粘着力が低下してしまうことがあり、３０質量％を超えると、通常の保存環境下温度で保存上の不具合（耐ブロッキング性が低下）や低温環境下での初期粘着力の低下が生じることがある。

−共融化剤−
前記共融化剤は、室温において固体で加熱時に溶融する化合物が好適に用いられ、該化合物の融点は、７０℃以上が好ましく、８０℃以上がより好ましく、その上限値は１５０℃程度である。前記融点が７０℃未満であると、感熱性粘着剤としたときに通常の保存環境下温度で粘着力が発現してしまうなど、保存上の不具合（ブロッキング）が生じたり、感熱性粘着剤用塗布液を支持体に塗布し、乾燥するときに粘着力が発現してしまうという製造上の不具合が生じることがある。一方、融点が１５０℃を超えると、熱溶融性物質を共融化する効果がなくなることがある。

前記共融化剤としては、特に制限はなく、公知のものの中から目的に応じて適宜選択することができるが、前記熱溶融性物質を共融化する効果及び熱可塑性樹脂への相溶性が優れている点で、下記構造式（１）で表される蓚酸ジベンジルエステル化合物が好ましい。

ただし、前記構造式（１）中、Ｘ^１及びＸ^２は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、及びアルキル基のいずれかを表す。ｐ及びｑは１〜５の整数を表す。

前記ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられる。
前記アルキル基としては、特に制限はなく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、などが挙げられる。

前記構造式（１）で表される蓚酸ジベンジルエステル化合物としては、例えば、蓚酸ジ−ｐ−メチルベンジルエステル、蓚酸ジ−ｐ−エチルベンジルエステル、蓚酸ジ−ｐ−クロロベンジルエステル、蓚酸ジベンジルエステル等が挙げられ、これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

前記共融化剤の前記感熱性粘着剤における含有量は、５〜３０質量％が好ましく、１０〜２０質量％がより好ましい。前記含有量が５質量％未満であると、低温での粘着力が弱くなることがある。また、サーマルヘッドで活性化させる場合には、熱活性感度が遅くなったり、ヘッドカスが発生しやすくなることがある。一方、３０質量％を超えると、ディレード性が短くなることがある。

本発明の感熱性粘着剤においては、上記成分以外に、ブロッキング防止のために、酸化チタン、アルミナ、コロイダルシリカ、カオリン、タルク等の無機物や、ステアリン酸金属塩、パラフィン、天然ワックス、合成ワックス、天然油脂、ポリスチレン粉末等の有機物を、更に必要に応じて、分散剤、消泡剤、増粘剤等を添加することもできる。
本発明の感熱性粘着剤を支持体の片面に塗布することにより、ダンボール等の粗面被着体に対する粘着力が強く、かつ耐ブロッキング性も良好な感熱性粘着材料を得ることができる。また、支持体の片面に記録層を塗布し、他方の面に本発明の感熱性粘着剤を塗布することにより、ダンボール等の粗面被着体に対する粘着力が強く、かつ耐ブロッキング性も良好な記録用の感熱性粘着材料を得ることができる。

（感熱性粘着材料）
本発明の感熱性粘着材料は、支持体と、該支持体の一方の面上に少なくとも本発明の前記感熱性粘着剤層を有してなり、粘着アンダー層、断熱層、更に必要に応じてその他の層を有してなる。一方、支持体における感熱性粘着剤層とは反対側の面に、記録層を有してなる。

＜支持体＞
前記支持体としては、その形状、構造、大きさ等については、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、前記形状としては、例えば、平板状などが挙げられ、前記構造としては、単層構造であってもいし、積層構造であってもよく、前記大きさとしては、前記感熱性粘着材料の大きさ等に応じて適宜選択することができる。

前記支持体の材料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、無機材料、又は有機材料が挙げられる。前記無機材料としては、例えば、ガラス、石英、シリコン、酸化シリコン、酸化アルミニウム、ＳｉＯ_２、金属等が挙げられる。前記有機材料としては、例えば、上質紙、アート紙、コート紙、合成紙等の紙、三酢酸セルロース等のセルロース誘導体、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンなどが挙げられる。これらの中でも、上質紙、アート紙、コート紙等が特に好ましい。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

前記支持体は、塗布層の接着性を向上させる目的で、コロナ放電処理、酸化反応処理（クロム酸等）、エッチング処理、易接着処理、帯電防止処理、等により表面改質することが好ましい。また、前記支持体には、酸化チタン等の白色顔料などを添加して白色にすることが好ましい。
前記支持体の厚みとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、５０〜２，０００μｍが好ましく、１００〜１，０００μｍがより好ましい。

＜粘着アンダー層＞
前記粘着アンダー層は、ガラス転移温度（Ｔｇ）が−７０〜−５℃である熱可塑性樹脂及びフィラーを含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。

−熱可塑性樹脂−
前記ガラス転移温度（Ｔｇ）が−７０〜−５℃の熱可塑性樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ビニル系モノマーをグラフト共重合した天然ゴムラテックス、アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−スチレン共重合体、アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル−スチレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等が挙げられ、これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記粘着アンダー層における熱可塑性樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）範囲を超える高ガラス転移温度（Ｔｇ）の熱可塑性樹脂を用いると、粘着アンダー層の特徴が全く得られず、ダンボール等の粗面被着体に対する粘着力が弱くなり、上層に設けた感熱性粘着剤層のみの粘着力となってしまう。

−フィラー−
前記フィラーとしては、特に制限はなく、一般的に使われる体積平均粒子径０.５〜１０μｍの無機フィラー又は有機フィラーが用いられる。前記無機フィラーとしては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、酸化チタン、水酸化アルミニウム、クレー、焼成クレー、ケイ酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、ホワイトカーボン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、表面処理された炭酸カルシウム、シリカ等が挙げられる。
前記有機フィラーとしては、例えば、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリスチレ樹脂等の微粉末等が挙げられる。
これらの中でも、低エネルギー熱活性化（高感度熱活性化）の課題を考慮すると断熱効果を有する体積平均粒子径が２.０〜５.０μｍであり、かつ中空率が７０％以上であるプラスチック球状中空粒子が好ましい。より好ましくは、中空粒子の最大粒子径が１０.０μｍ以下であると同時に、体積平均粒子径が２.０〜５.０μｍであり、かつ中空率が７０％以上の中空粒子が好ましい。
前記中空率が低いものは、断熱効果が不充分であるためにサーマルヘッドからの熱エネルギーが支持体を通じて外へ放出され、高感度熱活性化効果が劣る。前記体積平均粒子径が５.０μｍより大きいと、これらを用いた粘着アンダー層上に感熱性粘着剤層を設け場合、大きな粒子の部分には感熱性粘着剤層が形成されない部分が生じて、熱活性化した場合に粘着力が低下しやすくなることがあり、２.０μｍ未満であると、中空率７０％以上を確保することが困難になり、その結果、高感度熱活性化効果が劣ることがある。

前記プラスチック球状中空粒子とは、熱可塑性樹脂を殻とし、内部に空気、その他の気体を含有し、すでに発泡状態となっている中空粒子を意味する。ここで、前記中空率とは、中空微粒子の外径基準の体積と内径基準の体積との比である。

また、サーマルヘッドを用いた熱活性化方式での粘着力を確保するためからも、前記粘着アンダー層に用いる中空粒子の中空率は７０％以上が好ましい。

以上の条件を満たすプラスチック球状中空粒子を構成する材料としては、例えば、アクリロニトリル−塩化ビニリデン−メタクリル酸メチル共重合体及びアクリロニトリル−メタクリロニトリル−イソボニルメタクリレート共重合体のいずれかが好ましい。

また、前記粘着アンダー層におけるガラス転移温度（Ｔｇ）が−７０℃〜−５℃である熱可塑性樹脂と前記フィラーの質量比は、前記熱可塑性樹脂１質量部に対し前記フィラー０.１〜２質量部が好ましい。前記フィラーが０.１質量部未満であると、高感度熱活性化に劣り、ブロッキング性が低下することがあり、２質量部を超えると、ダンボール等の粗面被着体に対する粘着力が低下し、上層に設けられる感熱性粘着剤層のみの粘着力となってしまうことがある。

前記粘着アンダー層は、特に制限はなく、公知の方法に従って形成することができるが、例えば、上記成分を配合してなる粘着アンダー層用塗布液を用いた塗布法により好適に形成することができる。
前記塗布法としては、例えば、ブレード塗工法、グラビア塗工法、グラビアオフセット塗工法、バー塗工法、ロール塗工法、ナイフ塗工法、エアナイフ塗工法、コンマ塗工法、Ｕコンマ塗工法、ＡＫＫＵ塗工法、スムージング塗工法、マイクログラビア塗工法、リバースロール塗工法、４本又は５本ロール塗工法、ディップ塗工法、落下カーテン塗工法、スライド塗工法、ダイ塗工法等が挙げられる。

前記粘着アンダー層用塗布液の塗布量は、乾燥塗布量で１〜３５ｇ／ｍ^２が好ましく、２〜２５ｇ／ｍ^２がより好ましい。前記粘着アンダー層用塗布液の塗布量が１ｇ／ｍ^２未満であると、加熱による接着を行う際に十分な接着力効果が得られないことと断熱効果が劣ることがあり、３５ｇ／ｍ^２を超えると接着力や断熱効果が飽和し経済上好ましくないことがある。

＜感熱性粘着剤層＞
前記感熱性粘着剤層は、本発明の前記感熱性粘着剤を含み、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
前記その他の成分としては、例えば、ブロッキング防止のために、酸化チタン、アルミナ、コロイダルシリカ、カオリン、タルク等の無機物、ステアリン酸金属塩、パラフィン、天然ワックス、合成ワックス、天然油脂、ポリスチレン粉末等の有機物を添加することができ、更に必要に応じて、分散剤、消泡剤、増粘剤等のその他の成分を添加することができる。

前記感熱性粘着剤層は、特に制限はなく、公知の方法に従って形成することができ、例えば、上記成分を配合してなる感熱性粘着剤層用塗布液を用いた塗布法により好適に形成することができる。
前記塗布法としては、例えば、ブレード塗工法、グラビア塗工法、グラビアオフセット塗工法、バー塗工法、ロール塗工法、ナイフ塗工法、エアナイフ塗工法、コンマ塗工法、Ｕコンマ塗工法、ＡＫＫＵ塗工法、スムージング塗工法、マイクログラビア塗工法、リバースロール塗工法、４本又は５本ロール塗工法、ディップ塗工法、落下カーテン塗工法、スライド塗工法、ダイ塗工法等が挙げられる。
なお、前記塗布若しくは印刷の際の乾燥条件は、使用される熱溶融性物質及び共融化剤が融解しない温度範囲で乾燥されなければならない。乾燥の手段としては熱風乾燥の他に赤外線、マイクロ波、高周波による熱源を利用した乾燥方法が使用できる。

前記感熱性粘着剤層用塗布液の塗布量は、乾燥塗布量で通常２〜３５ｇ／ｍ^２が好ましく、５〜２５ｇ／ｍ^２がより好ましい。前記感熱性粘着剤層用塗布液の塗布量が２ｇ／ｍ^２未満であると、加熱による接着を行う際に十分な接着力が得られないことがあり、また、粘着アンダー層にガラス転移温度（Ｔｇ）が低い熱可塑性樹脂を用いているため、耐ブロッキング性に劣ることがあり、３５ｇ／ｍ^２を超えると、粘着アンダー層の断熱効果が薄れたり、経済性が劣ることとなり好ましくない。

本発明の感熱性粘着材料は、上記構成を備えることにより、特にダンボール等の粗面被着体に対する粘着力が強く、低エネルギー熱活性化、かつ、耐ブロッキング性も良好なものである。

＜記録層＞
前記記録層は、画像等を記録することができる層であり、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、感熱記録層、インクジェット記録層、熱転写用インク受容層、電子写真記録層、などが好適に挙げられる。
前記記録層は、前記支持体の感熱性粘着剤層が設けられている面と反対側の面に設けられているのが好ましい。
これらの記録層には、目的に応じて適宜選択した画像、文字等の情報が単色（例えば、黒色等）又は多色（二色、三色、フルカラー等）で記録（形成）することができ、また、単色又は多色の印刷加工を施してもよい。該印刷加工としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、ＵＶ硬化樹脂を含むインクを用いたＵＶ加工印刷が、耐ブロッキング特性の向上の観点からは好ましい。

これらの記録層の中でも、前記感熱記録層（感熱発色層）、転写用インク受容層が特に好ましい。前記記録層が前記感熱記録層である場合、例えば、前記感熱性粘着剤層を加熱するのとは別に、前記感熱記録層側から熱を像様に印加させることにより、所望の発色画像を前記感熱記録層に記録（形成）することができ、前記感熱性粘着材料に付加価値を与えることができる。

−感熱記録層−
前記感熱記録層としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ロイコ染料と、顕色剤とを主成分とし、更にバインダー樹脂、増感剤等を含有するもの、などが好適に挙げられる。

前記ロイコ染料としては、特に制限はなく、公知のものの中から目的に応じて適宜選択することができ、例えば、トリフェニルメタン系染料、フルオラン系染料、フェノチアジン系染料、オーラミン系染料、スピロピラン系染料、インドリノフタリド系染料等が公的に挙げられる。
前記ロイコ染料としては、例えば、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジエチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−クロルフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、３−ジメチルアミノ−５，７−ジメチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラン、３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、２−｛Ｎ−（３’−トリフルオルメチルフェニル）アミノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、２−｛３，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチルアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、６’−クロロ−８’−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピリロスピラン、６’−ブロモ−３’−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピリロスピラン、３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジメチルアミノフェニル）−３−（２’−メトキシ−５’−クロルフェニル）フタリド、３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジメチルアミノフェニル）−３−（２’−メトキシ−５’−ニトロフェニル）フタリド、３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジエチルアミノフェニル）−３−（２’−メトキシ−５’−メチルフェニル）フタリド、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２’，４’−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−（２’−メトキシ−４’−ジメチルアミノフェニル）−３−（２’−ヒドロキシ−４’−クロル−５’−メチルフェニル）フタリド、３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニルエチルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェニルエチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフェニルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニルエチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−５，６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４’０−ブロモフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−４’，５’−ベンゾフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２’，４’−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−｛１，１−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル｝フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−｛１，１−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル｝−６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１−フェニルエチレン−２−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−（１−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１−ｐ−クロロフェニルエチレン−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（４’−ジメチルアミノ−２’−メトキシ）−３−（１”−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１”−ｐ−クロロフェニル−１”，３”−ブタジエン−４”−イル）ベンゾフタリド、３−（４’−ジメチルアミノ−２’−ベンジルオキシ）−３−（１”−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１”−フェニル−１”，３”−ブタジエン−４”−イル）ベンゾフタリド、３−ジメチルアミノ−６−ジメチルアミノ−フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３，３−ビス｛２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル｝−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３−ビス｛１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル｝−５，６−ジクロロ−４，７−ジブロモフタリド、ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−１−ナフタレンスルホニルメタン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリドフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオランスピロ（９，３’）−６’−ジメチルアミノフタリド、３−ジエチルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−エトキシプロピル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−４’，５’−ベンゾフルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−イソブチル−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル−６−メチル−７−アニリノフルオラン等が挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

前記顕色剤としては、特に制限はなく、公知の電子受容性の化合物の中から目的に応じて適宜選択することができ、例えば、フェノール性化合物、チオフェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金属塩等が挙げられる。該顕色剤としては、例えば、４，４′−イソプロピリデンビスフェノール、３，４′−イソプロピリデンビスフェノール、４，４′−イソプロピリデンビス（ｏ−メチルフェノール）、４，４′−セカンダリーブチリデンビスフェノール、４，４′−イソプロピリデンビス（ｏ−ターシャリーブチルフェノール）、４，４′−シクロヘキシリデンジフェノール、４，４′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）、２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−ターシャリーブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス（４−エチル−６−ターシャリーブチルフェノール）、４，４′−ブチリデンビス（６−ターシャリーブチル−２−メチル）フェノール、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ターシャリーブチルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、４，４′−チオビス（６−ターシャリーブチル−２−メチル）フェノール、４，４′−ジフェノールスルホン、４，２′−ジフェノールスルホン、４−イソプロポキシ−４′−ヒドロキシジフェニルスルホン、４−ベンジロキシ−４′−ヒドロキシジフェニルスルホン、４，４′−ジフェノールスルホキシド、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、プロトカテキュ酸ベンジル、没食子酸ステアリル、没食子酸ラウリル、没食子酸オクチル、１，７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５−ジオキサヘプタン、１，５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキサヘプタン、１，３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパン、２，２′−メチレンビス（４−エチル−６−ターシャリーブチルフェノール）、１，３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒドロキシプロパン、Ｎ，Ｎ′−ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ′−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリチルアニリド、５−クロロ−サリチルアニリド、サリチル−ｏ−クロロアニリド、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、２−アセチルオキシ−３−ナフトエ酸の亜鉛塩、２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウム等の金属塩、ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチルエステル、ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジルエステル、４−｛β−（ｐ−メトキシフェノキシ）エトキシ｝サリチル酸、１，３−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、１，４−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、２，４′−ジフェノールスルホン、３，３′−ジアリル−４，４′−ジフェノールスルホン、α，α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−α−メチルトルエンチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テトラブロモビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノールＳ、４，４′−チオビス（２−メチルフェノール）、３，４−ヒドロキシ−４′−メチル−ジフェニルスルホン、４，４′−チオビス（２−クロロフェノール）等が挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

前記顕色剤の前記感熱記録層における添加量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、前記発色剤１質量部に対し１〜２０質量部が好ましく、２〜１０質量部がより好ましい。

前記バインダー樹脂としては、特に制限はなく、公知のものの中から目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリビニルアルコール、澱粉又はその誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリルアミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸三元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリブチルメタクリレート、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のエマルジョンやスチレン／ブタジエン共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリル系共重合体等のラテックス類などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

前記感熱記録層には、填料として種々の熱可融性物質を使用することができる。該熱可融性物質としては、例えば、ステアリン酸、ベヘン酸等の脂肪酸類、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アミド類、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、パルミチン酸亜鉛、ベヘン酸亜鉛等の脂肪酸金属塩類、ｐ−ベンジルビフェニル、ターフェニル、トリフェニルメタン、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、β−ベンジルオキシナフタレン、β−ナフトエ酸フェニルエステル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエステル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸メチルエステル、ジフェニルカーボネート、テレフタル酸ジベンジルエステル、テレフタル酸ジメチルエステル、１，４−ジメトキシナフタレン、１，４−ジエトキシナフタレン、１，４−ジベンジルオキシナフタレン、１，２−ビス（フェノキシ）エタン、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メチルフェノキシ）エタン、１，４−ビス（フェノキシ）ブタン、１，４−ビス（フェノキシ）−２−ブテン、１，２−ビス（４−メトキシフェニルチオ）エタン、ジベンゾイルメタン、１，４−ビス（フェニルチオ）ブタン、１，４−ビス（フェニルチオ）−２−ブテン、１，２−ビス（４−メトキシフェニルチオ）エタン、１，３−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、１，４−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、ｐ−（２−ビニルオキシエトキシ）ビフェニル、ｐ−アリールオキシビフェニル、ｐ−プロパギルオキシビフェニル、ジベンゾイルオキシメタン、１，３−ジベンゾイルオキシプロパン、ジベンジルジスルフィド、１，１−ジフェニルエタノール、１，１−ジフェニルプロパノール、ｐ−（ベンジルオキシ）ベンジルアルコール、１，３−ジフェノキシ−２−プロパノール、Ｎ−オクタデシルカルバモイル−ｐ−メトキシカルボニルベンゼン、Ｎ−オクタデシルカルバモイルベンゼン、蓚酸ジベンジルエステル、１，５−ビス（ｐ−メトキシフェニルオキシ）−３−オキサペンタン等が挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

前記感熱記録層には、更に必要に応じて、各種補助添加成分、例えば、界面活性剤、滑剤等を併用することができる。該滑剤としては、例えば、高級脂肪酸又はその金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル、動物性ワックス、植物性ワックス、鉱物性ワックス、石油系ワックス等が挙げられる。

前記感熱記録層は、特に制限はなく、一般に知られている方法により形成することができ、例えば、ロイコ染料、顕色剤を別々に結合剤、その他の成分と共に、ボールミル、アトライター、サンドミル等の分散機により、分散粒径が１〜３μｍになるまで粉砕分散した後、必要に応じて填料、熱可融性物質（増感剤）分散液等と共に、一定処方で混合して感熱記録層塗布液を調製し、支持体上に塗布することによって感熱記録層を形成することができる。
前記感熱記録層の厚みは、前記感熱記録層の組成や感熱性粘着材料の用途等により異なり一概には規定できないが、１〜５０μｍが好ましく、３〜２０μｍがより好ましい。

−熱転写記録用インク受容層−
前記熱転写記録用インク受容層は、フィラー、バインダー樹脂、耐水化剤を含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。

前記フィラーとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、酸化チタン、水酸化アルミニウム、クレー、焼成クレー、ケイ酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、ホワイトカーボン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、表面処理された炭酸カルシウムやシリカ、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリスチレン等の微粉末等が挙げられる。

前記バインダー樹脂としては、特に制限はなく、公知の水溶性樹脂の中から目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリビニルアルコール、デンプン又はその誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導体；ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリルアミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸三元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子化合物などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記インク受容層における前記フィラーと水溶性樹脂の割合は、ブロッキング性に関わり、前記フィラー対水溶性樹脂の含有質量比（固形分）を１：０．１〜０．２が好ましい。

前記耐水化剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ホルムアルデヒド、グリオキザール、クロムミョウバン、メラミン、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミド−エピクロルヒドリン樹脂等が挙げられる。
前記耐水化剤と前記水溶性樹脂の割合もブロッキング性に関わり、その含有質量比（固形分）は、水溶性樹脂１に対して、耐水化剤０．３〜０．５が好ましい。このようにインク受容層はフィラー及び水溶性樹脂を、また更に、水溶性樹脂と耐水化剤を特定の比率で含有させて形成させるが、更に、インク受容層の表面をキャレンダーなどにより、平滑度５００秒以上に処理することにより、上記フィラーによる効果に加えて印字品質を一層向上させることができる。

−断熱層−
前記断熱層（アンダー層）は、空気を含んだ層であり、断熱効果を有する限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記断熱層（アンダー層）は、前記感熱性粘着剤層と前記支持体との間、及び、前記記録層（特に感熱記録層）と前記支持体との間、のいずれかに好適に設けることができる。この場合、前記感熱性粘着剤層を熱活性化する際に、サーマルヘッドからの熱エネルギーを効率的に利用することができ、少ないエネルギーで前記感熱性粘着剤層に十分な粘着力を発現させることができる点で有利である。また、前記支持体における前記感熱性粘着剤層とは反対側に前記記録層、特に感熱記録層が設けられている場合に、前記感熱性粘着層を高エネルギーで加熱すると、そのエネルギーが前記感熱記録層にまで達してしまい、地肌カブリなどの品質阻害が生じ易くなるが、前記断熱層（アンダー層）の存在により、前記感熱記録層への断熱効果が十分となり、前記感熱記録層における地肌カブリ等の問題が生ずるのを効果的に防止することができる点で有利である。

前記断熱層（アンダー層）における空気率、即ちアンダー層に占める空気の割合（％）としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、高いほど断熱性に優れ、前記感熱性粘着剤層の粘着特性を効果的に向上させることができる点で有利である。
前記断熱層（アンダー層）としては、各種態様で形成することができるが、非発泡性であり、中空粒子を含有してなる態様、が特に好適に挙げられる。
前記中空粒子としては、熱可塑性樹脂を殼としてなる中空度３０〜９５％程度の微小中空粒子又はポーラスな顔料などが挙げられる。
前記熱可塑性樹脂を殼としてなる中空度３０〜９５％程度の微小中空粒子は、内部に空気その他の気体を含有するもので、すでに発泡状態となっている微小中空粒子である。この微小中空粒子の平均粒子径は、０.２〜２０μｍのものが好ましく、より好ましくは０.５〜１０μｍの微小中空粒子が好ましい。この平均粒子径（粒子外径）が０.２μｍより小さいものは、技術的に中空にするのが難しい事や断熱層の役割が不十分となる。また、逆に２０μｍより大きいものは、塗布乾燥後の表面の平滑性が低下するため、感熱性粘着剤層の塗布が不均一になり、更に均一にするために必要量以上の感熱性粘着剤を塗布しなければならない。従って、このような微小中空粒子の分布は粒子径が上記の範囲にあると同時に、バラツキの少ない分布スペクトラムの均一なものが望ましい。更に、本発明において、プラスチック球状中空粒子は、中空度が３０％以上のものが使用できるが、７０％以上のものがより好ましい。中空度が３０％未満のものは、断熱性が不十分なため、熱エネルギーが基材を通じて外へ放出され、粘着剤活性化の熱の効率が悪くなるので望ましくない。

前記微小中空粒子は、上述したように、熱可塑性樹脂を殼とするものであるが、この熱可塑性樹脂としては、特に塩化ビニリデンとアクリロニトリルを主体とする共重合体樹脂が好ましい。
また、本発明の断熱層に用いられるポーラスな顔料としては、尿素ホルムアルデヒド樹脂等の有機顔料やシラス土等の無機顔料があるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。
本発明の非発泡性断熱層を形成させるには、上記の微小中空粒子やポーラスな顔料をバインダーと共に水に分散し、これを基材上に塗布し、乾燥することによって得られる。この場合、微小中空粒子の塗布量は支持体１ｍ²当たり少なくとも１ｇ以上であり、更に好ましくは２〜１５ｇ程度が好ましい。また、バインダー樹脂の塗布量は、断熱層を基材に強く結合させるに足る量でよく、通常は、該微小中空粒子とバインダー樹脂との合計量に対して、２〜５０質量％である。

非発泡性断熱層を形成する際に使用されるバインダーとしては、従来公知の水溶性高分子及び／又は水性高分子エマルジョンから適宜選択される。その具体例としては、水溶性高分子として例えば、ポリビニルアルコール、澱粉又はその誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリルアミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸三元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等が挙げられる。また、水性高分子エマルジョンとしては、スチレン／ブタジエン共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリル系共重合体等のラテックスや酢酸ビニル樹脂、酢酸ビニル／アクリル酸共重合体、スチレン／アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル樹脂、ポリウレタン樹脂等のエマルジョン等が挙げられる。

前記発泡性フィラーは、熱可塑性樹脂を殼とし、内部に低沸点溶媒の発泡剤を含有する中空状のプラスチックフィラーであり、種々のものが適用されるが、その粒子直径に関しては、未発泡の状態の場合、２〜５０μｍであり、発泡状態では１０〜１００μｍ、好ましくは、１０〜５０μｍである。このプラスチックフィラーの殼となる熱可塑性樹脂としては、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステル、ポリアクリロニトリル、ポリブタジエン、又はそれらの共重合体が挙げられる。また、殼内に含まれる発泡剤としては、プロパンやブタンその混合物等が一般的に用いられる。

前記発泡性断熱層を形成する方法としては、上記した発泡性プラスチックフィラーを、結着剤と共に支持体上に塗布乾燥した後、その塗布面に熱板を密着させ、プラスチックフィラーを加熱発泡させればよい。プラスチックフィラーの塗布量は、支持体１ｍ²に対し未発泡フィラーとして、１ｇ以上が好ましく、２〜５ｇがより好ましい。また、結着剤の使用量は、発泡性断熱層を支持体上に対し強く結着させるような量であればよく、通常は、未発泡フィラーと結着剤の合計量に対し、５〜５０質量％が好ましい。また、加熱発泡温度は、フィラーの殼を構成する熱可塑性樹脂を軟化させる温度である。発泡倍率は、通常、２〜４倍が好ましく、２〜３倍がより好ましく、上記の発泡が達成されるように適宜、選択される。

上記のようにし、基材上に形成された発泡性断熱層の表面は、かなり凹凸が生じているために、発泡性断熱層形成後（加熱発泡後）キャレンダー処理により平面を平滑にすることが好ましく、また、必要に応じて、発泡性断熱層の表面又は下面に１層又は複数のアンダーコート層を設けることもできる。
前記断熱層においては、上記微小中空粒子、ポーラスな顔料又は発泡性フィラー及びバインダーと共に、必要に応じて、フィラー、熱可融性物質（増感剤）、界面活性剤等を併用することができる。この場合、フィラーとしては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができ、また、熱可融性物質（増感剤）としては、例えば、高級脂肪酸又はそのエステル、アミドもしくは金属塩の他、各種ワックス類、芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸フェニルエステル、高級直鎖グリコール、３，４−エポキシ−ヘキサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン、ｐ−ベンジルビフェニル他の熱可融性有機化合物等の５０〜２００℃程度の融点を持つものが挙げられる。

前記断熱層（アンダー層）は、特に制限はなく、公知の塗布方法により形成することができ、該塗布方法としては、例えば、ブレードコート法、グラビアコート法、グラビアオフセットコート法、バーコート法、ロールコート法、ナイフコート法、エアナイフコート法、コンマコート法、Ｕコンマコート法、ＡＫＫＵコート法、スムージングコート法、マイクログラビアコート法、リバースロールコート法、４本乃至５本ロールコート法、ディップコート法、カーテンコート法、スライドコート法、ダイコート法、などが挙げられる。

−保護層−
前記保護層は、前記記録層に、バリアー性、ヘッドマッチング性、記録材料への筆記性等の向上を目的として、前記記録層上に設けることができる。
前記保護層としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、顔料、結着剤、架橋剤、滑剤等を主成分とするもの、などが挙げられる。
前記保護層は、上述の塗布方法により好適に形成することができる。

本発明の感熱性粘着材料においては、前記記録層又は記録層上の保護層に、印刷画像を形成することができ、印刷インクとしては、例えば、ＵＶ硬化性インクが速乾性である点から感熱記録紙には、最適なインクとして用いられる。前記ＵＶ硬化性インク（ＵＶインク）としては、例えば、Ｔ＆Ｋ ＴＯＫＡ製のＵＶ ＲＮＣ、ＵＶ ＮＶＲ、ＵＶ ＳＯＹＡ、ＵＶ ＳＯＹＡ−ＲＮＣのＵＶインキ；東洋インキ製造株式会社製のＦＤ ＦＬのＵＶインキなどが挙げられる。

本発明の感熱性粘着材料は、その感熱性粘着剤層の熱活性化時（加熱時）の前又は後でカットされて好適に使用することができ、この場合、該感熱性粘着材料に、予め切れ目が形成されていてもよい。これらの場合、該感熱性粘着材料を、ラベル、タグ等の様々な用途に好適に用いることができる点で有利である。
本発明の感熱性粘着材料の形状としては、特に制限はなく、ラベル状、シート状、ロール状、などが好適に挙げられる。

前記感熱性粘着材料が貼付される被着体としては、特に制限はなく、目的に応じてその大きさ、形状、構造、材質等を適宜選択することができるが、前記材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、アクリル、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリスチレン、ナイロン等の樹脂板、ＳＵＳ、アルミニウム等の金属板、封筒、ダンボール等の紙製品、ポリオレフィン製のラップ類、ポリ塩化ビニル製のラップ類、ポリエチエレン製不織布（封筒等）、などが好適に挙げられる。
これらの中でも、ダンボール等の粗面被着体は、一般に感熱性粘着材料を貼付することが難しいが、本発明の感熱性粘着材料の場合、経時により強い粘着力を発現させることができるため、有利である。

本発明の感熱性粘着材料における前記感熱性粘着層を熱活性化する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、熱風による活性化方法、熱ロールによる活性化方法、サーマルヘッドによる活性化方法、などが挙げられる。
これらの中でも、サーマルヘッドによる活性化方法が好ましく、以下の本発明の感熱性粘着材料の熱活性化方法が特に好ましい。この場合、既存の感熱記録プリンタ装置を用いて前記感熱粘着材料の両面を加熱することにより、前記感熱記録層への記録と、前記感熱性粘着剤層の熱活性化とを行うことができる点で有利である。

以上、本発明の感熱性粘着材料について詳細に説明したが、本発明は上記実施の形態に限定されず、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変更しても差支えない。例えば、粘着アンダー層及び熱活性粘着剤層を支持体の両面に塗布することにより、ダンボール等の粗面被着体に対する粘着力が強く、かつ耐ブロッキング性も良好な感熱性両面粘着紙を得ることもできる。

以下、実施例により本発明について詳細に説明するが、本発明は、下記実施例に何ら限定されるものではない。

（調製例１−１）
−粘着アンダー層塗布液〔Ａ−１液〕の調製−
非晶質シリカ（日本シリカ工業株式会社製、ニップジェルＡＺ−２００、固形分濃度９７質量％、体積平均粒子径２.５μｍ、吸油量３２０ｍｌ／１００ｇ）４．６質量部、２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）２４.４質量部、界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン社製）０.１質量部、及び水７０.９質量部からなる混合物を攪拌分散して、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−１液〕を調製した。

（調製例１−２）
−粘着アンダー層塗布液〔Ａ−２液〕の調製−
プラスチック球状中空粒子（１）（アクリロニトリル／塩化ビニリデン／メタクリル酸メチル共重合体、固形分濃度４１質量％、体積平均粒子径３.６μｍ、中空率９０％）１４.６質量部、２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）２１.７質量部、界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン製）０.１質量部、及び水６３.６質量部からなる混合物を攪拌分散して、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−２液〕を調製した。

（調製例１−３）
−粘着アンダー層塗布液〔Ａ−３液〕の調製−
プラスチック球状中空粒子（２）（アクリロニトリル／メタクリロニトリル／イソボニルメタクリレート共重合体、固形分濃度３３質量％、体積平均粒子径３.０μｍ、中空率９１％）１８.２質量部、ｎ−ブチルアクリレート／メチルアクリレートの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６２℃、固形分濃度５０質量％、ＪＳＲ社製）２４.０質量部、界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン社製）０.１質量部、及び水５７.７質量部からなる混合物を攪拌分散して、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−３液〕を調製した。

（調製例１−４）
−粘着アンダー層塗布液〔Ａ−４液〕の調製−
プラスチック球状中空粒子（３）（アクリロニトリル／塩化ビニリデン／メタクリル酸メチル共重合体、固形分濃度４１質量％、体積平均粒子径３.２μｍ、中空率７０％）２２.０質量部、２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）１６.２質量部、界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン社製）０.１質量部、及び水６１.７質量部からなる混合物を攪拌分散して、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−４液〕を調製した。

（調製例１−５）
−粘着アンダー層塗布液〔Ａ−５液〕の調製−
プラスチック球状中空粒子（４）（アクリロニトリル／塩化ビニリデン／メタクリル酸メチル共重合体、固形分濃度４０質量％、体積平均粒子径１.５μｍ、中空率５０％）３０.０質量部、２−エチルヘキシルアクリレート／ｎ−ブチルアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−３０℃、固形分濃度５０.０質量％、昭和高分子株式会社製）１２.０質量部、界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン製）０.１質量部、及び水５７.９質量部からなる混合物を攪拌し、分散して、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−５液〕を調製した。

（調製例１−６）
−粘着アンダー層塗布液〔Ａ−６液〕の調製−
プラスチック球状中空粒子（２）（アクリロニトリル／メタクリロニトリル／イソボニルメタクリレート共重合体、固形分濃度３３質量％、体積平均粒子径３.０μｍ、中空率９１％）６.１質量部、エチレン／酢酸ビニル／アクリルの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−２０℃、固形分濃度５３質量％、住化ケムテックス株式会社製）３０.２質量部、界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン社製）０.１質量部、及び水６３.６質量部からなる混合物を攪拌し、分散して、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−６液〕を調製した。

（調製例１−７）
−粘着アンダー層塗布液〔Ａ−７液〕の調製−
プラスチック球状中空粒子（５）（アクリロニトリル／メタクリロニトリル／イソボニルメタクリレート共重合体、固形分濃度３３質量％、体積平均粒子径６.０μｍ、中空率９１％）２７.３質量部、２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）１６.３質量部、界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン社製）０.１質量部、及び水５６.３質量部からなる混合物を攪拌し、分散して、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−７液〕を調製した。

（調製例１−８）
−粘着アンダー層塗布液〔Ａ−８液〕の調製−
プラスチック球状中空粒子（２）（アクリロニトリル／メタクリロニトリル／イソボニルメタクリレート共重合体、固形分濃度３３質量％、体積平均粒子径３.０μｍ、中空率９１％）１８.２質量部、ｎ−ブチルアクリレート／メチルアクリレート／メチルメタアクリレートの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝０℃、固形分濃度５５質量％、ＪＳＲ社製）２１.８質量部、界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン社製）０.１質量部、及び水５９.９質量部からなる混合物を攪拌し、分散して、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−８液〕を調製した。

（調製例１−９）
−粘着アンダー層塗布液〔Ａ−９液〕の調製−
プラスチック球状中空粒子（２）（アクリロニトリル／メタクリロニトリル／イソボニルメタクリレート共重合体、固形分濃度３３質量％、体積平均粒子径３.０μｍ、中空率９１％）４４.６質量部、ｎ−ブチルアクリレート／メチルアクリレートの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６２℃、固形分濃度５０質量％、ＪＳＲ社製）６.５質量部、界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン社製）０.１質量部、及び水４８.８質量部からなる混合物を攪拌し、分散して、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−９液〕を調製した。

（調製例１−１０）
−粘着アンダー層塗布液〔Ａ−１０液〕−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９０.３質量部、界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン社製）０.１質量部、及び水９.６質量部からなる混合物を攪拌し、分散して、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−１０液〕を調製した。

（調製例１−１１）
−粘着アンダー層塗布液〔Ａ−１１液〕の調製−
スチレン／ブタジエン共重合体ラテックス（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝＋４℃、固形分濃度４８質量％、日本エイアンドエル社製）９３．８質量部、界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン社製）０.１質量部、及び水６.１質量部からなる混合物を攪拌し、分散して、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−１１液〕を調製した。

（調製例１−１２）
−粘着アンダー層塗布液〔Ａ−１２液〕の調製−
プラスチック球状中空粒子（１）（アクリロニトリル／塩化ビニリデン／メタクリル酸メチル共重合体、固形分濃度４１質量％、体積平均粒子径３.６μｍ、中空率９０％）２３.４質量部、スチレン／ブタジエン共重合体ラテックス（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝＋４℃、固形分濃度４８質量％、日本エイアンドエル社製）２０．８質量部、界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン社製）０.１質量部、及び水５５.７質量部からなる混合物を攪拌分散して、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−１２液〕を調製した。

（調製例２−１）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１液〕の調製−
下記構造式で表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕４０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．４μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１液〕を調製した。

（調製例２−２−１）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−２−１液〕の調製−
下記構造式で表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕４０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が０．４５μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−２−１液〕を調製した。

（調製例２−２−２）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−２−２液〕の調製−
下記構造式で表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕４０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が０．５μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−２−２液〕を調製した。

（調製例２−２−３）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−２−２−３液〕の調製−
下記構造式で表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕４０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−２−３液〕を調製した。

（調製例２−２−４）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−２−４液〕の調製−
下記構造式で表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕４０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．２μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−２−４液〕を調製した。

（調製例２−３−１）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−１液〕−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕３３.３質量部、下記構造式Ｂで表されるトリス（ｐ−ｔ−ブトキシフェニル）ホスフィン〔融点（ｍｐ）＝１５０℃〕６．７質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−１液〕を調製した。

（調製例２−３−２）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−２液〕−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕２６．７質量部、下記構造式Ｂで表されるトリス（ｐ−ｔ−ブトキシフェニル）ホスフィン〔融点（ｍｐ）＝１５０℃〕１３．３質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−２液〕を調製した。

（調製例２−３−３）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−３液〕−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕２０．０質量部、下記構造式Ｂで表されるトリス（ｐ−ｔ−ブトキシフェニル）ホスフィン〔融点（ｍｐ）＝１５０℃〕２０．０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−３液〕を調製した。

（調製例２−３−４）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−４液〕−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕１３．３質量部、下記構造式Ｂで表されるトリス（ｐ−ｔ−ブトキシフェニル）ホスフィン〔融点（ｍｐ）＝１５０℃〕２６．７質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−４液〕を調製した。

（調製例２−３−５）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−５液〕−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕６．７質量部、下記構造式Ｂで表されるトリス（ｐ−ｔ−ブトキシフェニル）ホスフィン〔融点（ｍｐ）＝１５０℃〕３３．３質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−５液〕を調製した。

（調製例２−４）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−４液〕−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕２０．０質量部、下記構造式Ｃで表されるトリス（ｐ−メトキシフェニル）ホスフィン〔融点（ｍｐ）＝１３１〜１３２℃〕２０．０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−４液〕を調製した。

（調製例２−５）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−５液〕−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕２０．０質量部、下記構造式Ｄで表されるトリ−２,４−キシリルホスフィン〔融点（ｍｐ）＝１５８℃〕２０．０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−５液〕を調製した。

（調製例２−６）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−６液〕の調製−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕２０．０質量部、下記構造式Ｅで表されるトリ−２,５−キシリルホスフィン〔融点（ｍｐ）＝１５３〜１５６℃〕２０．０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−６液〕を調製した。

（調製例２−７）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−７液〕の調製−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕２０．０質量部、下記構造式Ｆで表されるトリ−３,５−キシリルホスフィン〔融点（ｍｐ）＝１６０〜１６２℃〕２０．０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−７液〕を調製した。

（調製例２−８）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−８液〕の調製−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕２０．０質量部、下記構造式Ｇで表されるトリス（２,４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト〔融点（ｍｐ）＝１８５℃〕２０．０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−８液〕を調製した。

（調製例２−９）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−９液〕の調製−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕２０．０質量部、下記構造式Ｈで表される２,２’−メチレンビス（４,６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト〔融点（ｍｐ）＝１４８℃〕２０．０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−９液〕を調製した。

（調製例２−１０）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１０液〕の調製−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕２０．０質量部、下記構造式Ｉで表される２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール（融点（ｍｐ）＝１３８℃）２０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１０液〕を調製した。

（調製例２−１１）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１１液〕の調製−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕２０．０質量部、下記構造式Ｊで表される２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール（融点（ｍｐ）＝１５２℃）２０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１１液〕を調製した。

（調製例２−１２）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１２液〕の調製−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕２０．０質量部、下記構造式Ｋで表される２’，４’−ジ−ｔ−ペンチルフェニル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート（融点（ｍｐ）＝１５１〜１５３℃）２０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１２液〕を調製した。

（調製例２−１３）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１３液〕の調製−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔融点（ｍｐ）＝１６８℃〕２０．０質量部、下記構造式Ｌで表される２’，４’−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート（融点（ｍｐ）＝１９２〜１９７℃）２０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１３液〕を調製した。

（比較調製例２−１４）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１４液〕の調製−
下記構造式で表されるレゾルシノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］〔ＰＸ-２００、大八化学工業株式会社製、融点＝９５℃〕４０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１.０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１４液〕を調製した。

（比較調製例２−１５）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１５液〕の調製−
下記構造式で表されるジエチル［[３，５-ビス（１，１-ジメチルエチル）-４-ヒドロキシフェニル]メチル］ホスホネート〔ＩＲＧＡＭＯＤ２９５、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製、融点＝１１７℃〕４０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１.０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１５液〕を調製した。

（比較調製例２−１６）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１６液〕の調製−
下記構造式Ｊで表される２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール〔ＳＥＥＳＯＲＢ７０２、シプロ化成株式会社製、融点＝１５６℃〕４０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１.０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１６液〕を調製した。

（比較調製例２−１７）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１７液〕の調製−
下記構造式Ｉで表される２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール〔ＳＥＥＳＯＲＢ７０３、シプロ化成株式会社製、融点＝１３８℃〕２０.０質量部、下記構造式Ｊで表される２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール〔ＳＥＥＳＯＲＢ７０２、シプロ化成株式会社製、融点＝１５６℃〕２０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１.０μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１７液〕を調製した。

（調製例２−１８）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１８液〕の調製−
下記構造式Ｍで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，４-ジメチルフェニル）ホスフェート］４０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍになるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１８液〕を調製した。

（調製例２−１９）
−熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１９液〕の調製−
下記構造式Ａで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，６-ジメチルフェニル）ホスフェート］２０.０質量部、下記構造式Ｍで表されるヒドロキノールビス［ジ（２，４-ジメチルフェニル）ホスフェート］２０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．０μｍになるようにサンドミルを用いて分散させて、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１９液〕を調製した。

（調製例３−１）
−共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕の調製−
下記構造式で表される蓚酸ジ−ｐ−メチルベンジルエステル（融点（ｍｐ）＝１０１℃）４０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１.２μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕を調製した。

（調製例３−２）
−共融化剤分散液〔Ｃ−２液〕の調製−
下記構造式で表される蓚酸ジベンジルエステル（融点（ｍｐ）＝８０℃）４０.０質量部、ポリビニルアルコール（３０質量％水溶液）６.７質量部、界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）０.２質量部、及び水５３.１質量部からなる混合物を、体積平均粒子径が１．２μｍとなるようにサンドミルを用いて分散させて、共融化剤分散液〔Ｃ−２液〕を調製した。

（実施例１）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０質量％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１液〕３７.５質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１液〕を調製した。

（実施例２）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、重合ロジンエマルジョン（軟化点１４５℃、不揮発分５０質量％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−２液〕３７.５質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２液〕を調製した。

（実施例３）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−３液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０質量％）６質量部、及び熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−３液〕３７.５質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−３液〕を調製した。

（実施例４）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−４−１液〕の調製−
ｎ−ブチルアクリレート／メチルアクリレートの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６２℃、固形分濃度５０質量％、ＪＳＲ社製）１０質量部、重合ロジンエマルジョン（軟化点１４５℃，不揮発分５０質量％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−２−１液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−２液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−４−１液〕を調製した。

（実施例５）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−４−２液〕の調製−
ｎ−ブチルアクリレート／メチルアクリレートの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６２℃、固形分濃度５０質量％、ＪＳＲ社製）１０質量部、重合ロジンエマルジョン（軟化点１４５℃，不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−２−２液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−２液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−４−２液〕を調製した。

（実施例６）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−４−３液〕の調製−
ｎ−ブチルアクリレート／メチルアクリレートの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６２℃、固形分濃度５０質量％、ＪＳＲ社製）１０質量部、重合ロジンエマルジョン（軟化点１４５℃，不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−２−３液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−２液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−４−３液〕を調製した。

（実施例７）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−４−４液〕の調製−
ｎ−ブチルアクリレート／メチルアクリレートの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６２℃、固形分濃度５０質量％、ＪＳＲ社製）１０質量部、重合ロジンエマルジョン（軟化点１４５℃，不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−２−４液〕３７.５質量部及び共融化剤分散液〔Ｃ−２液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−４−４液〕を調製した。

（実施例８）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−５−１液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−１液〕３７.５質量部及び共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−５−１液〕を調製した。

（実施例９）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−５−２液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−２液〕３７.５質量部及び共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−５−２液〕を調製した。

（実施例１０）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−５−３液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−３液〕３７.５質量部及び共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−５−３液〕を調製した。

（実施例１１）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−５−４液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−４液〕３７.５質量部及び共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−５−４液〕を調製した。

（実施例１２）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−５−５液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−３−５液〕３７.５質量部及び共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−５−５液〕を調製した。

（実施例１３）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−６液〕の調製−
ｎ−ブチルアクリレート／メチルアクリレートの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６２℃、固形分濃度５０質量％、ＪＳＲ社製）１０質量部、重合ロジンエマルジョン（軟化点１４５℃，不揮発分５０％）６質量部、及び熱溶融性物質分散液〔Ｂ−４液〕３７.５質量部及び共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−６液〕を調製した。

（実施例１４）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−７液〕の調製−
エチレン／酢酸ビニル／アクリルの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−２０℃、固形分濃度５３質量％、住化ケムテックス株式会社製）９.４質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−５液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−２液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−７液〕を調製した。

（実施例１５）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−８液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、重合ロジンエマルジョン（軟化点１４５℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−６液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−８液〕を調製した。

（実施例１６）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−９液〕の調製−
ｎ−ブチルアクリレート／メチルアクリレートの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６２℃、固形分濃度５０質量％、ＪＳＲ社製）１０質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−７液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−９液〕を調製した。

（実施例１７）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１０液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−８液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−２液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１０液〕を調製した。

（実施例１８）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１１液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−９液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１１液〕を調製した。

（実施例１９）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１２液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１０液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１２液〕を調製した。

（実施例２０）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１３液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１１液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１３液〕を調製した。

（実施例２１）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１４液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１２液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−１液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１４液〕を調製した。

（実施例２２）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１５液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１３液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−２液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−１５液〕を調製した。

（実施例２３）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２０液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１８液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−２液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２０液〕を調製した。

（実施例２４）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２１液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、テルペンフェノールエマルジョン（軟化点１５０℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１９液〕３７.５質量部、及び共融化剤分散液〔Ｃ−２液〕７質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２１液〕を調製した。

（比較例１）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２２液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、重合ロジンエマルジョン（軟化点１４５℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１４液〕３７.５質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２２液〕を調製した。

（比較例２）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２３液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、重合ロジンエマルジョン（軟化点１４５℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１５液〕３７.５質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２３液〕を調製した。

（比較例３）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２４液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、重合ロジンエマルジョン（軟化点１４５℃、不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１６液〕３７.５質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２４液〕を調製した。

（比較例４）
−感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２５液〕の調製−
２−エチルヘキシルアクリレート／メチルメタアクリレート／スチレンの共重合体（ガラス転移温度（Ｔｇ）＝−６５℃、固形分濃度５５.４質量％、昭和高分子株式会社製）９質量部、重合ロジンエマルジョン（軟化点１４５℃，不揮発分５０％）６質量部、熱溶融性物質分散液〔Ｂ−１７液〕３７.５質量部からなる混合物を均一に混合して、感熱性粘着剤塗布液〔Ｄ−２５液〕を調製した。

（製造例１）
−熱溶融転写用記録紙の製造−
支持体としての坪量８０ｇ／ｍ^２の上質紙に、顔料成分として体積平均粒子径０．４〜０．５μｍの水酸化アルミニウム粒子と、バインダー樹脂としてスチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩樹脂を、フィラー／バインダー樹脂の組成比が１／０．２の塗工液を作製した。この塗工液をワイヤーバーで均一に塗工して、乾燥時の質量が２０ｇ／ｍ^２のインク受容層を設け、熱溶融転写用記録紙を作製した。

（製造例２）
−感熱記録紙の製造−
＜アンダー液の調製＞
下記組成からなる混合物を攪拌分散して、アンダー液を調製した。
・微小中空粒子分散体（塩化ビニリデン／アクリロニトリルを主体とする共重合樹脂、固形分濃度３２％、平均粒子径３.０μｍ、中空度９２％）・・・３０質量部
・スチレン／ブタジエン共重合体ラテックス（ガラス転移温度（Ｔｇ）：＋４℃）・・・１０質量部
・界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン社製）・・・０.１質量部
・水・・・６０質量部
−−感熱記録層液の調製−−
＜発色剤分散液＞
上記組成からなる混合物を、体積平均粒子径が１.５μｍ程度となるようにサンドミルを用いて分散し、＜発色剤分散液＞を調製した。
・３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン・・・２０質量部
・ポリビニルアルコ−ル（１０質量％水溶液）・・・１０質量部
・界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン社製）・・・０.１質量部
・水・・・７０質量部
＜顕色剤分散液＞
下記組成からなる混合物を、体積平均粒子径が１.５μｍ程度となるようにサンドミルを用いて分散し、＜顕色剤分散液＞を調製した。
・４−イソプロポキシ−４′−ヒドロキシジフェニルスルホン・・・１０質量部
・ポリビニルアルコ−ル（１０質量％水溶液）・・・２５質量部
・炭酸カルシウム・・・１５質量部
・界面活性剤（ダプロＷ−７７、エレメンティスジャパン社製）・・・０.１質量部
・水・・・５０質量部
＜感熱記録層液＞
次に、上記＜発色剤分散液＞：上記＜顕色剤分散液＞＝１：８となるように混合攪拌して、＜感熱記録層液＞を得た。
−−保護層液の調製−−
＜保護層一次分散液＞
下記組成の混合物を体積平均粒子径が１.０μｍ程度となるようにサンドミルを用いて分散しして、＜保護層一次分散液＞を調製した。
・水酸化アルミニウム・・・２０質量部
・１０質量％ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）水溶液・・・２０質量部
・界面活性剤（オルフィンＰＤ−００１、日信化学工業株式会社製）・・・０.１質量部
・水・・・４０質量部
＜保護層液の調製＞
下記組成の混合物を均一に混合撹拌して保護層液を調製した。
・保護層一次分散液・・・１０質量部
・１０質量％ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）水溶液・・・２０質量部
・１２．５質量％エピクロヒドリン水溶液・・・５質量部
・３０質量％ステアリン酸亜鉛分散液・・・２質量部
−−感熱記録紙の調製−−
支持体としての坪量８０ｇ／ｍ^２の上質紙に、上記調製したアンダー液をワイヤーバーで塗布し、乾燥後の質量が４ｇ／ｍ^２となるようにアンダー層を設けた。このアンダー層上に、上記感熱記録層液をワイヤーバーで塗布し、乾燥後の質量が５ｇ／ｍ^２となるように感熱発色層を設けた。次いで、上記感熱発色層上に、上記保護層液をワイヤーバーで塗布し、乾燥後の質量が約３ｇ／ｍ^２となるように保護層を設けた。更に、王研式平滑度が２０００秒になるようにス−パ−キャレンダ−処理して感熱記録紙を調製した。

（実施例２５）
−感熱性粘着材料の作製−
支持体としての坪量８０ｇ／ｍ^２の片面コート紙におけるコート層を有さない側の面に、感熱性粘着剤層塗布液〔Ｄ−１〕を乾燥付着量が１８ｇ／ｍ^２となるように塗布し、乾燥して感熱性粘着剤層を形成した。以上により、感熱性粘着材料を作製した。

（実施例２６）
−感熱性粘着材料の作製−
支持体としての坪量８０ｇ／ｍ^２の片面コート紙におけるコート層を有さない側の面に、感熱性粘着剤層塗布液〔Ｄ−２〕を乾燥付着量が１８ｇ／ｍ^２となるように塗布し、乾燥して感熱性粘着剤層を形成した。以上により、感熱性粘着材料を作製した。

（実施例２７）
−感熱性粘着材料の作製−
製造例１の熱溶融転写用記録紙のインク受容層を有さない側の面に、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−１１〕を乾燥付着量が１０ｇ／ｍ^２となるように塗布し、乾燥して粘着アンダー層を形成した。次に、粘着アンダー層上に、感熱性粘着剤層塗布液〔Ｄ−３〕を乾燥付着量が１８ｇ／ｍ^２となるように塗布し、乾燥して感熱性粘着剤層を形成した。以上により、感熱性粘着材料を作製した。

（実施例２８）
−感熱性粘着材料の作製−
製造例２の感熱記録紙の感熱層を有さない側の面に、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−１２〕を乾燥付着量が５ｇ／ｍ^２となるように塗布し、乾燥して粘着アンダー層を形成した。次に、粘着アンダー層上に、感熱性粘着剤層塗布液〔Ｄ−３〕を乾燥付着量が１３ｇ／ｍ^２となるように塗布し、乾燥して感熱性粘着剤層を形成した。以上により、感熱性粘着材料を作製した。

（実施例２９〜５６）
−感熱性粘着材料の作製−
実施例２８において、表１に示すように粘着アンダー層、及び感熱性粘着剤層の組成、付着量を変えた以外は、実施例２８と同様にして、実施例２９〜５６の各感熱性粘着材料を作製した。

（比較例５）
−感熱性粘着材料の作製−
支持体としての坪量８０ｇ／ｍ^２の片面コート紙におけるコート層を有さない側の面に、感熱性粘着剤層塗布液〔Ｄ−２２〕を乾燥付着量が１８ｇ／ｍ^２となるように塗布し、乾燥して感熱性粘着剤層を形成した。以上により感熱性粘着材料を作製した。

（比較例６）
−感熱性粘着材料の作製−
支持体としての坪量８０ｇ／ｍ^２の片面コート紙におけるコート層を有さない側の面に、感熱性粘着剤層塗布液〔Ｄ−２３〕を乾燥付着量が１８ｇ／ｍ^２となるように塗布し、乾燥して感熱性粘着剤層を形成した。以上により感熱性粘着材料を作製した。

（比較例７）
−感熱性粘着材料の作製−
製造例２の感熱記録紙の感熱層を有さない側の面に、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−２〕を乾燥付着量が７ｇ／ｍ^２となるように塗布し、乾燥して粘着アンダー層を形成した。次に、粘着アンダー層上に、感熱性粘着剤層塗布液〔Ｄ−２４〕を乾燥付着量が１３ｇ／ｍ^２となるように塗布し、乾燥して感熱性粘着剤層を形成した。以上により、感熱性粘着材料を作製した。

（比較例８）
−感熱性粘着材料の作製−
製造例２の感熱記録紙の感熱層を有さない側の面に、粘着アンダー層塗布液〔Ａ−２〕を乾燥付着量が７ｇ／ｍ^２となるように塗布し、乾燥して粘着アンダー層を形成した。次に、粘着アンダー層上に、感熱性粘着剤層塗布液〔Ｄ−２５〕を乾燥付着量が１３ｇ／ｍ^２となるように塗布し、乾燥して感熱性粘着剤層を形成した。以上により、感熱性粘着材料を作製した。

次に、得られた実施例２５〜５６及び比較例５〜８の各感熱性粘着材料について、以下のようにして、直後粘着力、経時後粘着力、耐ブロッキング性、及び熱活性時ヘッドカスを評価した。結果を表５及び表６に示す。

＜直後粘着力の測定＞
得られた各感熱性粘着材料を４０ｍｍ×１５０ｍｍの長方形にカットし、感熱印字装置（大倉電気株式会社製、ＴＨ−ＰＭＤ）を用いて、ヘッド条件：各エネルギー０.４０ｍＪ／ｄｏｔ、０.５０ｍＪ／ｄｏｔ、印字スピード：４ｍｓ／ｌｉｎｅ、プラテン圧：６ｋｇｆ／ｌｉｎｅの条件にて、感熱性粘着材料を熱活性化させた。次いで、各環境条件下のダンボールに加圧２ｋｇのゴムローラーで長手方向に貼り付けて、１時間後に剥離角度１８０度、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎの条件で剥離させた。
その時の粘着力をフォースゲージ（ＭＯＤＥＬ ＤＰＳ−５、ＩＭＡＤＡ製）で測定し、０.１秒間隔でデータを読み取り平均化した数値で示した。なお、単位はｇｆ／４０ｍｍである。この試験は、低温環境（５℃、６０％ＲＨ）、常温環境（２３℃、６５％ＲＨ）、高温環境（４０℃、６５％ＲＨ）条件下で実施した。

＜経時粘着力の測定＞
得られた各感熱性粘着材料を４０ｍｍ×１５０ｍｍの長方形にカットし、感熱印字装置（大倉電気株式会社製、ＴＨ−ＰＭＤ）を用いて、ヘッド条件：各エネルギー０.４０ｍＪ／ｄｏｔ、０.５０ｍＪ／ｄｏｔ、印字スピード：４ｍｓ／ｌｉｎｅ、プラテン圧：６ｋｇｆ／ｌｉｎｅの条件にて、感熱性粘着材料を熱活性化させた。次いで、各環境条件下のダンボールに加圧２ｋｇのゴムローラーで長手方向に貼り付けて、１日後に剥離角度１８０度、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎの条件で剥離させた。
その時の粘着力をフォースゲージ（ＭＯＤＥＬ ＤＰＳ−５、ＩＭＡＤＡ製）で測定し、０.１秒間隔でデータを読み取り平均化した数値で示した。なお、単位はｇｆ／４０ｍｍである。この試験は、低温環境（５℃、６０％ＲＨ）、常温環境（２３℃、６５％ＲＨ）、高温環境（４０℃、６５％ＲＨ）条件下で実施した。
経時粘着力の評価は表２に基づいて行った。なお、○以上が実用可能なレベルである。

＜耐ブロッキング性の評価＞
得られた各感熱性粘着材料における感熱性粘着剤層面と反対側の面を接触させ、２００ｇｆ／ｃｍ^２の圧力を掛け６０℃、Ｄｒｙ条件下で２４時間放置した。その後、室温で放置後サンプルを剥がし、その時の耐ブロッキング性を表３に示す基準で評価した。なお、ランク７以上が実用可能なレベルである。

＜熱活性時ヘッドカスの評価＞
感熱印字装置（大倉電気株式会社製、ＴＨ−ＰＭＤ）を用い、ヘッド条件：各エネルギー０.４０ｍＪ／ｄｏｔ、印字スピード：４ｍｓ／ｌｉｎｅ、プラテン圧：６ｋｇｆ／ｌｉｎｅの条件にて、感熱性粘着材料を熱活性化させた。上記感熱性粘着材料を累積１０ｍ熱活性した場合のヘッドカス状況を光学顕微鏡及び三次元表面粗さ計で観察測定した。また、ヘッドカス評価は、表４に示す基準で評価した。なお、ランク３以上が実用可能なレベルである。

表５及び表６の結果から、実施例２５〜５６は、比較例５〜８に比べて、ダンボールに対する粘着性に優れ、経時による粘着力の低下もなく、耐ブロッキング性も良好であることが認められる。

本発明の感熱性粘着剤を用いた感熱性粘着材料は、ダンボール等の粗面被着体に対する粘着力が強く、経時的な粘着力低下も少なく、低エネルギーで熱活性化が可能であり、かつ、耐ブロッキング性も良好であり、例えば、工業用、商業用、及び家庭用に幅広く好適に用いられる。

Claims (18)

1. 少なくとも熱可塑性樹脂、及び熱溶融性物質を含み、該熱溶融性物質が、下記構造式（Ｉ）で表される化合物から選択される少なくとも１種を含むことを特徴とする感熱性粘着剤。
   

   

   ただし、前記構造式（Ｉ）中、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、又はアルキル基を表す。ｍ及びｎは、１〜５の整数を表す。
2. 熱溶融性物質が、下記構造式（ＩＩ）で表される化合物を含む請求項１に記載の感熱性粘着剤。
   

   
3. 熱溶融性物質が、上記構造式（ＩＩ）で表される化合物と、下記構造式（ＩＩＩ）から（ＸＩＩＩ）で表される化合物から選択される少なくとも１種とを含む請求項２に記載の感熱性粘着剤。
   

   
4. 上記構造式（ＩＩ）で表される化合物（Ａ）と、上記構造式（ＩＩＩ）から（ＸＩＩＩ）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物（Ｂ）との混合質量比（Ａ：Ｂ）が、１：０．１〜１：１．５である請求項３に記載の感熱性粘着剤。
5. 熱溶融性物質が、体積平均粒子径１．２μｍ以下の固体微粒子である請求項１から４のいずれかに記載の感熱性粘着剤。
6. 熱溶融性物質の感熱性粘着剤における含有量が、２５〜８０質量％である請求項１から５のいずれかに記載の感熱性粘着剤。
7. 熱可塑性樹脂が、アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−スチレン共重合体、アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル−スチレン共重合体及びエチレン−酢酸ビニル共重合体から選択される少なくとも１種である請求項１から６のいずれかに記載の感熱性粘着剤。
8. 更に粘着付与剤を含有し、該粘着付与剤が、ロジン系エステル樹脂、テルペン樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂及び水素添加テルペン樹脂から選択される少なくとも１種である請求項１から７のいずれかに記載の感熱性粘着剤。
9. 更に共融化剤を含有し、該共融化剤が下記構造式（１）で表される化合物から選択される少なくとも１種である請求項１から８のいずれかに記載の感熱性粘着剤。
   

   

   ただし、前記構造式（１）中、Ｘ^１及びＸ^２は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、及びアルキル基のいずれかを表す。ｐ及びｑは１〜５の整数を表す。
10. 支持体と、該支持体の一方の面上に、請求項１から９のいずれかに記載の感熱性粘着剤を含む感熱性粘着剤層とを有することを特徴とする感熱性粘着材料。
11. 支持体における感熱性粘着剤層とは反対側の面に、記録層を有してなる請求項１０に記載の感熱性粘着材料。
12. 記録層が、感熱記録層、インクジェット記録層、熱転写用インク受容層、及び電子写真記録層のいずれかである請求項１１に記載の感熱性粘着材料。
13. 感熱記録層が、少なくともロイコ染料及び顕色剤を含む感熱記録層である請求項１２に記載の感熱性粘着材料。
14. 支持体と感熱性粘着剤層との間にガラス転移温度（Ｔｇ）が−７０〜−５℃である熱可塑性樹脂及びフィラーを含有する粘着アンダー層を有する請求項１０から１３のいずれかに記載の感熱性粘着材料。
15. 粘着アンダー層における熱可塑性樹脂が、アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル−スチレン共重合体、アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル−スチレン共重合体及びエチレン−酢酸ビニル共重合体から選択される少なくとも１種である請求項１４に記載の感熱性粘着材料。
16. フィラーが、体積平均粒子径２．０〜５．０μｍの球状中空粒子であり、かつ該球状中空粒子の中空率が７０％以上である請求項１４から１５のいずれかに記載の感熱性粘着材料。
17. 球状中空粒子を構成する材料がプラスチックであり、該プラスチックが、アクリロニトリル−塩化ビニリデン−メタクリル酸メチル共重合体及びアクリロニトリル−メタクリロニトリル−イソボニルメタクリレート共重合体から選択される少なくとも１種である請求項１６に記載の感熱性粘着材料。
18. ラベル状、シート状、及びロール状のいずれかである請求項１０から１７のいずれかに記載の感熱性粘着材料。