JP2006241169A - 4−ベンゾイルイソキサゾールまたは2−シアノ−1,3−ジオン除草剤、およびそれらの解毒剤を有する除草性組成物 - Google Patents
4−ベンゾイルイソキサゾールまたは2−シアノ−1,3−ジオン除草剤、およびそれらの解毒剤を有する除草性組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006241169A JP2006241169A JP2006132016A JP2006132016A JP2006241169A JP 2006241169 A JP2006241169 A JP 2006241169A JP 2006132016 A JP2006132016 A JP 2006132016A JP 2006132016 A JP2006132016 A JP 2006132016A JP 2006241169 A JP2006241169 A JP 2006241169A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antidote
- substituted
- cyano
- group
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 0 **1C=CC(C(c2c(*)[o]nc2*)=O)=CC=C1 Chemical compound **1C=CC(C(c2c(*)[o]nc2*)=O)=CC=C1 0.000 description 3
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
【課題】4−ベンゾイルイソキサゾールおよび2−シアノ−1,3−ジオン除草剤を、それらの解毒剤と組み合わせた組成物を提供すること。
【解決手段】4−ベンゾイルイソキサゾールまたは2−シアノ−1,3−ジオン化合物とそれらの解毒剤化合物とを含有する除草剤組成物であって、単独で、あるいはさらなる殺虫性活性成分と併用して使用した場合、4−ベンゾイルイソキサゾールまたは2−シアノ−1,3−ジオン除草剤の植物毒性の効果から、種々の作物(特にトウモロコシ)の被害を低減させる、除草剤組成物。4−ベンゾイルイソキサゾールまたは2−シアノ−1,3−ジオン除草剤により、作物植物(特にトウモロコシ作物)に対する植物毒性または被害を低減させるための方法。
【選択図】なし
【解決手段】4−ベンゾイルイソキサゾールまたは2−シアノ−1,3−ジオン化合物とそれらの解毒剤化合物とを含有する除草剤組成物であって、単独で、あるいはさらなる殺虫性活性成分と併用して使用した場合、4−ベンゾイルイソキサゾールまたは2−シアノ−1,3−ジオン除草剤の植物毒性の効果から、種々の作物(特にトウモロコシ)の被害を低減させる、除草剤組成物。4−ベンゾイルイソキサゾールまたは2−シアノ−1,3−ジオン除草剤により、作物植物(特にトウモロコシ作物)に対する植物毒性または被害を低減させるための方法。
【選択図】なし
Description
発明の分野
本発明は、除草剤組成物および使用方法に関し、そしてより詳細には、除草剤として有用である4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオン化合物およびそれらの解毒剤を含有する、特定の除草性組成物に関する。
本発明は、除草剤組成物および使用方法に関し、そしてより詳細には、除草剤として有用である4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオン化合物およびそれらの解毒剤を含有する、特定の除草性組成物に関する。
発明の背景
除草剤は、植物の成長を抑制的に制御するか、あるいは改変する(例えば、死滅、成長遅延、落葉、乾燥、調節、成長阻害、分げつ、刺激および矮小化)化合物である。用語「植物」は、種子、苗木、若木、根、塊茎、茎、幹、葉および果実を包含する、植物の全ての物理的部分を意味する。「植物の成長」は、出芽から、自然のあるいは誘導される寿命の終わりまでの全ての発達期を包含する。
除草剤は、植物の成長を抑制的に制御するか、あるいは改変する(例えば、死滅、成長遅延、落葉、乾燥、調節、成長阻害、分げつ、刺激および矮小化)化合物である。用語「植物」は、種子、苗木、若木、根、塊茎、茎、幹、葉および果実を包含する、植物の全ての物理的部分を意味する。「植物の成長」は、出芽から、自然のあるいは誘導される寿命の終わりまでの全ての発達期を包含する。
除草剤は、一般的に、雑草・有害生物(weed pest)の制御あるいは根絶のために使用される。これらは、市場での高い程度の成功を得た。なぜなら、このような制御は作物の収穫量を増加させ、そして収穫経費を減少させ得ることが示されたからである。
除草剤の施用の最も一般的方法としては:植え付け前における土壌への組み込み;種子および土壌周囲へのあぜ溝における施用;播種された土壌の出芽前(pre-emergence)における表面処理;植物および土壌の出芽後(post-emergence)における処理;ならびに植え付け前における種子処理が挙げられる。
除草剤の製造業者は、一般的に雑草制御を最大にするよう計算された施用率の範囲および濃度範囲を推奨する。その率の範囲は、1エーカー当たり約0.01〜50ポンド(1ヘクタール当たり0.0111〜56キログラム[kg/ha])変化し、そして通常は1エーカー当たり0.1〜25ポンド(0.112〜28kg/ha)の範囲内である。用語「除草有効量」は、植物成長を抑制的に制御するか、あるいは改変させる除草剤化合物の量を表す。使用される実際的な量は、いくつかの理由(特定の雑草の感受性および全経費の限界を含む)に依存する。
雑草剤の有用性に影響する重要な因子は、作物に対する選択性である。いくつかの場合、有益な作物は除草剤の効果に敏感である。さらに、特定の除草化合物は、数種の雑草だけでなく他のものにも植物毒性を示す。効果的にするためには、除草剤は、有益な作物への被害を最小(好ましくは被害なし)とし、一方で、作物の場所に影響を与える雑草種に対する損傷を最大としなければならない。
除草剤用途の有益な局面を保護し、かつ作物の被害を最小にするために、多くの除草解毒剤が調製されている。これらの解毒剤は、除草剤の雑草種への損傷効果を実質的に減じることなく、作物への被害を低減するかあるいは除去する。例えば、特許文献1、特許文献2、および特許文献3を参照のこと。
作物において除草剤を無害にする解毒剤の同定はかなり困難な作業である。解毒剤が除草性作物の被害を低減する正確な機構は確立されていない。解毒剤化合物は、治療剤、干渉剤(interferent)、保護剤または拮抗剤であり得る。本明細書中で使用されるように、「解毒剤」は、確立する除草剤選択性の効果(すなわち、除草剤による雑草種への持続した除草性の植物毒性、および栽培された作物種に対して低減した植物毒性あるいは非植物毒性)を有する化合物を表す。用語「解毒有効量」は、除草剤に対する有益な作物の植物毒性応答の程度をいくらか和らげる解毒剤化合物の量を表す。
4-ベンゾイルイソキサゾールおよび2-シアノ-1,3-ジオン化合物は、出芽前施用および/または出芽後施用によって、広葉種雑草および針葉種雑草に対して、一般的に広範な除草活性を有する非常に有効な除草剤であることが見出されている。これらの化合物を用いる植生の制御方法は、除草制御が所望される領域に通常不活性なキャリアあるいは希釈剤を用いて、除草有効量の化合物を施用する工程を包含する。しかし、除草性の4-ベンゾイルイソキサゾールおよび2-シアノ-1,3-ジオン化合物は、いくつかの例では作物植物(特に、トウモロコシ作物)の栽培に悪影響を及ぼすか、あるいは妨害することが見出されている。従って、このような作物の存在下における雑草制御のためのこれらの除草剤の有効使用は、除草剤に対する解毒に有効な、解毒有効量の化合物の添加によってさらに強調されるか、あるいは多くの場合、そのような添加を必要とし得る。
特定の化合物は、解毒有効量で使用される場合、有害な除草被害からの作物(特にトウモロコシ作物)の保護のための解毒剤、あるいは4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオン化合物の除草有効量の使用によって生じる有害な除草被害の低減に有効であることが、今や発見されている。
米国特許第4,021,224号明細書
米国特許第4,021,229号明細書
米国特許第4,230,874号明細書
従って、本発明の目的は、4-ベンゾイルイソキサゾールおよび2-シアノ-1,3-ジオン除草剤を、それらの解毒剤と組み合わせた組成物を提供することである。これらの組成物は、これらの除草剤の植物毒性のために、作物(特にトウモロコシ)への被害を低減するのに有用である。
発明の要旨
本発明は、除草性4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオン化合物、およびこのような4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオン除草剤を単独あるいは共除草剤(co-herbicide)としての他の化合物との併用によって使用した場合の植物毒性効果から、種々の作物(特にトウモロコシ)の被害を低減させるための解毒剤化合物を含有する、除草性組成物に関する。
本発明は、除草性4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオン化合物、およびこのような4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオン除草剤を単独あるいは共除草剤(co-herbicide)としての他の化合物との併用によって使用した場合の植物毒性効果から、種々の作物(特にトウモロコシ)の被害を低減させるための解毒剤化合物を含有する、除草性組成物に関する。
より詳細には、本発明は以下を含有する組成物に関する:
(a) (i)除草性4-ベンゾイルイソキサゾールまたは農業的に受容可能なその塩;あるいは
(ii)除草性2-シアノ-1,3-ジオン化合物または農業的に受容可能なその塩;および
(b)除草性化合物(a)に対して解毒的に有効である、解毒有効量の解毒剤化合物。
(a) (i)除草性4-ベンゾイルイソキサゾールまたは農業的に受容可能なその塩;あるいは
(ii)除草性2-シアノ-1,3-ジオン化合物または農業的に受容可能なその塩;および
(b)除草性化合物(a)に対して解毒的に有効である、解毒有効量の解毒剤化合物。
本発明はさらに、除草性4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオン化合物、あるいはこれらの塩を、土壌、作物または作物種子に対して解毒有効量の解毒剤化合物を施用することによって、作物植物(特に、トウモロコシ作物)への植物毒性または被害を低減させるための方法に関する。
上記目的を達成するために、本発明は、例えば、さらに以下を提供する
(項目1)以下を含有する、除草性組成物:
(a)除草有効量の除草性4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2ーシアノ-1,3ージオン化合物、あるいは農業的に受容可能なその塩;および
(b)該4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオンに対する解毒に有効な、解毒有効量の解毒剤化合物。
(項目2)成分(a)が、以下の式を有する4-ベンゾイルイソキサゾール、または除草特性を有する農業的に受容可能なその塩である、項目1に記載の除草性組成物:
(項目1)以下を含有する、除草性組成物:
(a)除草有効量の除草性4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2ーシアノ-1,3ージオン化合物、あるいは農業的に受容可能なその塩;および
(b)該4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオンに対する解毒に有効な、解毒有効量の解毒剤化合物。
(項目2)成分(a)が、以下の式を有する4-ベンゾイルイソキサゾール、または除草特性を有する農業的に受容可能なその塩である、項目1に記載の除草性組成物:
Rは、水素原子;ハロゲン原子;6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基;3個〜6個の炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上の-R5基、1個以上のハロゲン原子または1個の-CO2R3基によって置換される、シクロアルキル基;あるいは-CO2R3、-COR5、シアノ、ニトロ、または-CONR3R4から選択される基を表し;
R1は、6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基;あるいは3個〜6個の炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のR5基または1個以上のハロゲン原子によって置換される、シクロアルキル基を表し;
R2は、ハロゲン原子;6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上の-OR5基または1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニル、アルキニルまたはアルコキシ基;あるいはニトロ、シアノ、-CO2R3、-S(O)pR6、-O(CH2)mOR5、-COR5、-NR61R62、-N(R8)SO2R7、-OR5、-OSO2R7、-SO2NR3R4、-CONR3R4、-CSNR3R4および-(CR9R10)t-S(O)qR7から選択される基を表し;
nは、1〜5の整数を表し;nが1より大きい場合、R2基は同じであっても異なってもよく;
R3およびR4は、それぞれ独立して、水素原子;あるいは6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基を表し;
R5は、6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;3個〜6個の炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルケニルまたはアルキニル基;あるいは必要に応じて、同じであっても異なってもよい1個〜5個のR2基によって置換される、フェニルを表し;
R6、R61およびR62は、同じであっても異なってもよく、それぞれ6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;あるいは必要に応じて、同じであっても異なってもよい1個〜5個のR2基によって置換されるフェニルを表し;
R7は、6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;必要に応じて、同じであっても異なってもよい1個〜5個のR2基によって置換されるフェニル;あるいは、ハロゲン原子を表し;
R8は、水素原子;10個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基;3個〜6個の炭素原子を含有するシクロアルキル基;ハロゲン、ニトロ、シアノ、R5、-S(O)pR5および-OR5から選択される、同じであっても異なってもよい、1個〜5個の基によって必要に応じて置換されるフェニル;あるいは-SO2R6および-OR5から選択される基を表し;
R9およびR10は、同じであっても異なってもよく、それぞれ水素原子;6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;必要に応じて、同じであっても異なってもよい1個〜5個のR2基によって置換されるフェニルを表し;
R51およびR52は、同じであっても異なってもよく、それぞれ水素原子;あるいは6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基を表し;
pは、0、1または2を表し;
qは、0、1または2を表し;
mは、1、2または3を表し;
tは、1〜4の整数を表し;tが1より大きい場合、-CR9R10-基は同じであっても異なってもよい。
(項目3)成分(a)が以下の式を有する2-シアノ-1,3-ジオン、または農業的に受容可能なその塩である、項目1に記載の除草性組成物:
R50は、6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて同じであっても異なってもよい1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;あるいは3個〜6個の炭素原子を含有し、必要に応じて、R55および同じであっても異なってもよい1個以上のハロゲン原子から選択される、1個以上の基によって置換される、シクロアルキル基であり;
R51およびR53の一方は-S(O)rR56であり、そして他方のR51およびR53は、ハロゲン原子;水素原子;6個までの炭素原子を含有し、-OR55によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;-R55;ニトロ;シアノ;-SR55;-OR55;-O(CH2)sOR55;あるいは-CO2R55であり;
R52およびR54は、同じであっても異なってもよく、それぞれハロゲン原子;水素原子;6個までの炭素原子を含有し、-OR55によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;-R55;ニトロ;シアノ;-OR55;-O(CH2)sOR55;あるいは-CO2R55であり;
R55およびR56は、同じであっても異なってもよく、それぞれ6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて同じであっても異なってもよい1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基であり;
sは、1〜3の整数であり;そして
rは、0、1または2である。
(項目4) 成分(b)が、
(i)以下の式の化合物:
R71およびR72は、同じであっても異なってもよく、アルケニル;ハロアルケニル;水素;アルキル;ハロアルキル;アルキニル;シアノアルキル;ヒドロキシアルキル;ヒドロキシハロアルキル;ハロアルキルカルボキシアルキル;アルキルカルボキシアルキル;アルコキシカルボキシアルキル;チオアルキルカルボキシアルキル;アルコキシカルボアルキル;アルキルカルバミルオキシアルキル;アミノ;ホルミル;ハロアルキル-N-アルキルアミド;ハロアルキルアミド;ハロアルキルアミドアルキル;ハロアルキル-N-アルキルアミドアルキル;ハロアルキルアミドアルケニル;アルキルイミノ;シクロアルキル;アルキルシクロアルキル;アルコキシアルキル;アルキルスルホニルオキシアルキル;メルカプトアルキル;アルキルアミノアルキル;アルコキシカルボアルケニル;ハロアルキルカルボニル;アルキルカルボニル;アルケニルカルバミルオキシアルキル;シクロアルキルカルバミルオキシアルキル;アルコキシカルボニル;ハロアルコキシカルボニル;ハロフェニルカルバミルオキシアルキル;シクロアルケニル;フェニル;置換フェニルであって、該置換基がアルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルキルアミド、フタルアミド、ヒドロキシ、アルキルカルバミルオキシ、アルケニルカルバミルオキシ、アルキルアミド、ハロアルキルアミドおよびアルキルカルボアルケニルから選択され得る、置換フェニル;フェニルスルホニル;置換フェニルアルキルであって、該置換基がハロゲンまたはアルキルから選択され得る、置換フェニルアルキル;ジオキシアルキレン;ハロフェノキシアルキルアミドアルキル;アルキルチオジアゾリル;ピペリジル;ピペリジルアルキル;ジオキソラニルアルキル;チアゾリル;アルキルチアゾリル;ベンゾチアゾリル;ハロベンゾチアゾリル;フリル;アルキル置換フリル;フリルアルキル;ピリジル;アルキルピリジル;アルコキサゾリル;テトラヒドロフリルアルキル;3-シアノ-チエニル;アルキル置換チエニル;4,5-ポリアルキレンチエニル;α-ハロアルキルアセトアミドフェニルアルキル;α-ハロアルキルアセトアミドニトロフェニルアルキル;α-ハロアルキルアセトアミドハロフェニルアルキル;ならびにシアノアルケニルからなる群より選択されるか;または
R71およびR72は、一緒になって、ピペリジニル;アルキルピペリジニル;ピリジル;ジ-またはテトラヒドロピリジニル;アルキルテトラヒドロピリジル;モルホリル;アザビシクロノニル;ジアザシクロアルカニル;ベンゾアルキルピロリジニル;オキサゾリジニル;パーヒドロオキサゾリジニル;アルキルオキサゾリジニル;フリルオキサゾリジニル;チエニルオキサゾリジニル;ピリジルオキサゾリジニル;ピリミジニルオキサゾリジニル;ベンゾオキサゾリジニル;C3-7スピロシクロアルキル-オキサゾリジニル;アルキルアミノアルケニル;アルキリデンイミノ;ピロリジニル;ピペリドニル;パーヒドロアゼピニル;パーヒドロアゾシニル;ピラゾリル;ジヒドロピラゾリル;ピペラジニル;パーヒドロ-1,4-ジアゼピニル;キノリニル;イソキノリニル;ジヒドロ-、テトラヒドロ-またはパーヒドロキノリルまたはイソキノリル;インドリルまたはジ-もしくはパーヒドロインドリルからなる構造を形成し;そしてR71およびR72を組み合わせたメンバーは、上記に列挙されたこれらの独立したR71およびR72基で置換され得るか;あるいは、
(ii)以下からなる群より選択される化合物:
α-[(シアノメトキシ)イミノ]ベンゼンアセトニトリル;
α-[(1,3-ジオキソラン-2-イルメトキシ)イミノ]-ベンゼンアセトニトリル:
O-[3-ジオキソラン-2-イルメチル]-2,2,2-トリフルオロメチル-4'-クロロアセトフェノンオキシム;
ベンゼンメタミン,N-[4-(ジクロロメチレン)-1,3-ジオソラン-2-イリデン]-α-メチル,塩酸塩;
ジフェニルメトキシ酢酸,メチルエステル;
無水1,8-ナフタル酸;
4,6-ジクロロ-2-フェニルピリミジン;
クロキントセト;
2-クロロ-N-[1-(2,4,6-トリメチルフェニル)エテニル]アセトアミド;および
1,1-ジクロロアセトンのエチレングリコールアセタール;
である、項目1に記載の除草性組成物。
(項目5)成分(b)が以下からなる群より選択される、項目4に記載の除草性組成物:2,2,5-トリメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-フェニル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-フラニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-チエニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリン;N,N-ジアリルジクロロアセトアミド;2,2-スピロシクロヘキシル-N-ジクロロアセチルオキサゾリン;2,2-ジメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;4-(ジクロロアセチル)-3,4-ジヒドロ-3-メチル-2H-1,4-ベンゾキサジン;3-[3-(ジクロロアセチル)-2,2-ジメチル-5-オキサリジニル]ピリジン;4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザピロ-(4,5)-デカン;2,2-ジクロロ-1-(1,2,3,4-テトラヒドロ-1-メチル-2-イソキノリル)エタノン;シス/トランス-1,4-ビス(ジクロロアセチル)-2,5-ジメチルピペラジン;N-(ジクロロアセチル)-1,2,3,4-テトラヒドロキナルジン;1,5-ビス(ジクロロアセチル)-1,5-ジアザシクロノナン;1-(ジクロロアセチル)-1-アザスピロ[4,4]ノナン;α-[(シアノメトキシ)イミノ]ベンゼンアセトニトリル;α-[(1,3-ジオキソラン-2-イルメトキシ)イミノ]ベンゼンアセトニトリル;O-[1,3-ジオキソラン-2-イルメチル]-2,2,2-トリフルオロメチル-4'-クロロアセトフェノンオキシム;ベンゼンメタミン,N-[4-(ジクロロメチレン)-1,3-ジオソラン-2-イリデン]-α-メチル,塩酸塩;ジフェニルメトキシ酢酸,メチルエステル;無水1,8-ナフタル酸;4,6-ジクロロ-2-フェニルピリミジン;2-クロロ-N-[1-(2,4,6-トリメチルフェニル)エテニル]アセトアミド;クロキントセト;および1,1-ジクロロアセトンのエチレングリコールアセタール。
(項目6)成分(b)が以下からなる群より選択される、項目5に記載の除草性組成物:2,2,5-トリメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-フェニル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-フラニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-チエニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;N,N-ジアリルジクロロアセトアミド;2,2-スピロシクロヘキシル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;および4-(ジクロロアセチル)-3,4-ジヒドロ-3-メチル-2H-1,4-ベンゾキサジン。
(項目7)成分(a)が、式(I)の4-ベンゾイルイソキサゾールであり、ここでR1が置換または未置換のシクロプロピル基である、項目2に記載の除草性組成物。
(項目8)成分(a)が以下からなる群より選択される、項目7に記載の除草性組成物および農業的に受容可能なそれらの塩:5-シクロプロピル-4-[2-クロロ-3-エトキシ-4-(エチルスルホニル)ベンゾイル]イソキサゾール;4-(4-クロロ-2-メチルスルホニルベンゾイル)-5-シクロプロピルイソキサゾール;5-シクロプロピル-4-(2-メチルスルホニル-4-トリフルオロメチルベンゾイル)イソキサゾール;および4-(4-ブロモ-2-メチルスルホニルベンゾイル)-5-シクロプロピルイソキサゾール。
(項目9)成分(b)が以下からなる群より選択される、項目8に記載の除草性組成物:2,2,5-トリメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-フェニル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-フラニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-チエニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;N,N-ジアリルジクロロアセトアミド;2,2-スピロシクロヘキシル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;および4-(ジクロロアセチル)-3,4-ジヒドロ-3-メチル-2H-1,4-ベンゾキサジン。
(項目10)4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオン除草剤によって、作物の被害を低減させる方法であって、該4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオン除草剤に対して解毒的に有効である、植物に無毒な解毒的量の解毒剤化合物を土壌、作物または種子に施用する工程を包含する、方法。
(項目11) 前記解毒剤化合物が、
(i)以下の式を有する化合物:
R71およびR72は、同じであっても異なってもよく、アルケニル;ハロアルケニル;水素;アルキル;ハロアルキル;アルキニル;シアノアルキル;ヒドロキシアルキル;ヒドロキシハロアルキル;ハロアルキルカルボキシアルキル;アルキルカルボキシアルキル;アルコキシカルボキシアルキル;チオアルキルカルボキシアルキル;アルコキシカルボアルキル;アルキルカルバミルオキシアルキル;アミノ;ホルミル;ハロアルキル-N-アルキルアミド;ハロアルキルアミド;ハロアルキルアミドアルキル;ハロアルキル-N-アルキルアミドアルキル;ハロアルキルアミドアルケニル;アルキルイミノ;シクロアルキル;アルキルシクロアルキル;アルコキシアルキル;アルキルスルホニルオキシアルキル;メルカプトアルキル;アルキルアミノアルキル;アルコキシカルボアルケニル;ハロアルキルカルボニル;アルキルカルボニル;アルケニルカルバミルオキシアルキル;シクロアルキルカルバミルオキシアルキル;アルコキシカルボニル;ハロアルコキシカルボニル;ハロフェニルカルバミルオキシアルキル;シクロアルケニル;フェニル;置換フェニルであって、該置換基がアルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルキルアミド、フタルアミド、ヒドロキシ、アルキルカルバミルオキシ、アルケニルカルバミルオキシ、アルキルアミド、ハロアルキルアミドおよびアルキルカルボアルケニルから選択され得る、置換フェニル;フェニルスルホニル;置換フェニルアルキルであって、該置換基がハロゲンまたはアルキルから選択され得る、置換フェニルアルキル;ジオキシアルキレン;ハロフェノキシアルキルアミドアルキル;アルキルチオジアゾリル;ピペリジル;ピペリジルアルキル;ジオキソラニルアルキル;チアゾリル;アルキルチアゾリル;ベンゾチアゾリル;ハロベンゾチアゾリル;フリル;アルキル置換フリル;フリルアルキル;ピリジル;アルキルピリジル;アルコキサゾリル;テトラヒドロフリルアルキル;3-シアノ-チエニル;アルキル置換チエニル;4,5-ポリアルキレンチエニル;α-ハロアルキルアセトアミドフェニルアルキル;α-ハロアルキルアセトアミドニトロフェニルアルキル;α-ハロアルキルアセトアミドハロフェニルアルキル;およびシアノアルケニルからなる群より選択されるか;あるいは、
R71およびR72は、一緒になって、ピペリジニル;アルキルピペリジニル;ピリジル;ジ-またはテトラヒドロピリジニル;アルキルテトラヒドロピリジル;モルホリル;アザビシクロノニル;ジアザシクロアルカニル;ベンゾアルキルピロリジニル;オキサゾリジニル;パーヒドロオキサゾリジニル;アルキルオキサゾリジニル;フリルオキサゾリジニル;チエニルオキサゾリジニル;ピリジルオキサゾリジニル;ピリミジニルオキサゾリジニル;ベンゾオキサゾリジニル; C3-7スピロシクロアルキル-オキサゾリジニル;アルキルアミノアルケニル;アルキリデンイミノ;ピロリジニル;ピペリドニル;パーヒドロアゼピニル;パーヒドロアゾシニル;ピラゾリル;ジヒドロピラゾリル;ピペラジニル;パーヒドロ-1,4-ジアゼピニル;キノリニル;イソキノリニル;ジヒドロ-、テトラヒドロ-またはパーヒドロキノリルまたはイソキノリル;インドリルまたはジ-もしくはパーヒドロインドリルからなる構造を形成し;そしてR71およびR72を組み合わせたメンバーは、上記列挙されたこれらの独立したR71およびR72基で置換され得る;あるいは、
(ii)以下からなる群より選択される化合物:
α-[(シアノメトキシ)イミノ]ベンゼンアセトニトリル;
α-[(1,3-ジオキソラン-2-イルメトキシ)イミノ]-ベンゼンアセトニトリル;
O-[3-ジオキソラン-2-イルメチル]-2,2,2-トリフルオロメチル-4'-クロロアセトフェノンオキシム;
ベンゼンメタミン,N-[4-(ジクロロメチレン)-1,3-ジオソラン-2-イリデン]-α-メチル,塩酸塩;
ジフェニルメトキシ酢酸,メチルエステル;
無水1,8-ナフタル酸;
4,6-ジクロロ-2-フェニルピリミジン;
クロキントセト;
2-クロロ-N-[1-(2,4,6-トリメチルフェニル)エテニル]アセトアミド;および
1,1-ジクロロアセトンのエチレングリコールアセタール;
である、項目10に記載の方法。
(項目12)前記解毒剤化合物が以下からなる群より選択される、項目11に記載の方法:2,2,5-トリメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-フェニル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-フラニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-チエニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;N,N-ジアリルジクロロアセトアミド;2,2-スピロシクロヘキシル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;4-(ジクロロアセチル)-3,4-ジヒドロ-3-メチル-2H-1,4-ベンゾキサジン;3-[3-(ジクロロアセチル)-2,2-ジメチル-5-オキサリジニル]ピリジン;4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザピロ-(4,5)-デカン;2,2-ジクロロ-1-(1,2,3,4-テトラヒドロ-1-メチル-2-イソキノリル)エタノン;シス/トランス-1,4-ビス(ジクロロアセチル)-2,5-ジメチルピペラジン;N-(ジクロロアセチル)-1,2,3,4-テトラヒドロキナルジン;1,5-ビス(ジクロロアセチル)-1,5-ジアザシクロノナン;1-(ジクロロアセチル)-1-アザスピロ[4,4]ノナン;α-[(シアノメトキシ)イミノ]ベンゼンアセトニトリル;α-[(1,3-ジオキソラン-2-イルメトキシ)イミノ]ベンゼンアセトニトリル;O-[1,3-ジオキソラン-2-イルメチル]-2,2,2-トリフルオロメチル-4'-クロロアセトフェノンオキシム;ベンゼンメタミン,N-[4-(ジクロロメチレン)-1,3-ジオソラン-2-イリデン]-α-メチル,塩酸塩;ジフェニルメトキシ酢酸,メチルエステル;無水1,8-ナフタル酸;4,6-ジクロロ-2-フェニルピリミジン;2-クロロ-N-[1-(2,4,6-トリメチルフェニル)エテニル]アセトアミド;クロキントセト;および1,1-ジクロロアセトンのエチレングリコールアセタール。
(項目13)前記解毒剤化合物が以下からなる群から選択される、項目12に記載の方法:2,2,5-トリメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-フェニル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-フラニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-チエニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;N,N-ジアリルジクロロアセトアミド;2,2-スピロシクロヘキシル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;および4-(ジクロロアセチル)-3,4-ジヒドロ-3-メチル-2H-1,4-ベンゾキサジン。
(項目14)前記作物がトウモロコシである、項目10に記載の方法。
(項目15)以下の式を有する4-ベンゾイルイソキサゾール除草剤、または除草特性を有する農業的に受容可能なその塩によって作物の被害を低減させる方法であって、該4-ベンゾイルイソキサゾール除草剤に対して解毒的に有効である解毒剤化合物を植物に無毒な解毒有効量で土壌、作物または種子に施用する工程を包含し、
Rは、水素原子;ハロゲン原子;6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基;3個〜6個の炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上の-R5基、1個以上のハロゲン原子または1個の-CO2R3基によって置換される、シクロアルキル基;あるいは、-CO2R3、-COR5、シアノ、ニトロ、または-CONR3R4から選択される基を表し;
R1は、6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基;あるいは3個〜6個の炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のR5基または1個以上のハロゲン原子によって置換される、シクロアルキル基を表し;
R2は、ハロゲン原子;6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上の-OR5基または1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニル、アルキニルまたはアルコキシ基;あるいはニトロ、シアノ、-CO2R3、-S(O)pR6、-O(CH2)mOR5、-COR5、-NR61R62、-N(R8)SO2R7、-OR5、-OSO2R7、-SO2NR3R4、-CONR3R4、-CSNR3R4および-(CR9R10)t-S(O)qR7から選択される基を表し;
nは、1〜5の整数を表し;nが1より大きい場合、R2基は同じであっても異なってもよく;
R3およびR4は、それぞれ独立して、水素原子;あるいは6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基を表し;
R5は、6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;3個〜6個の炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルケニルまたはアルキニル基;あるいは必要に応じて、同じであっても異なってもよい1個〜5個のR2基によって置換される、フェニルを表し;
R6、R61およびR62は、同じであっても異なってもよく、それぞれ6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;あるいは必要に応じて、同じであっても異なってもよい1個〜5個のR2基によって置換されるフェニルを表し;
R7は、6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;必要に応じて、同じであっても異なってもよい1個〜5個のR2基によって置換されるフェニル;あるいはハロゲン原子を表し;
R8は、水素原子;10個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基;3個〜6個の炭素原子を含有するシクロアルキル基;必要に応じて、ハロゲン、ニトロ、シアノ、R5、-S(O)pR5および-OR5から選択される、同じであっても異なってもよい、1個〜5個の基によって置換されるフェニル;あるいは-SO2R6および-OR5から選択される基を表し;
R9およびR10は、同じであっても異なってもよく、それぞれ水素原子;6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;必要に応じて、同じであっても異なってもよい1個〜5個のR2基によって置換されるフェニルを表し;
R51およびR52は、同じであっても異なってもよく、それぞれ水素原子;あるいは6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基を表し;
pは、0、1または2を表し;
qは、0、1または2を表し;
mは、1、2または3を表し;
tは、1〜4の整数を表し;tが1より大きい場合、-CR9R10-基は同じであっても異なってもよい、方法。
(項目16)前記解毒剤化合物が、
(i)以下の式を有する化合物:
R71およびR72は、同じであっても異なってもよく、アルケニル;ハロアルケニル;水素;アルキル;ハロアルキル;アルキニル;シアノアルキル;ヒドロキシアルキル;ヒドロキシハロアルキル;ハロアルキルカルボキシアルキル;アルキルカルボキシアルキル;アルコキシカルボキシアルキル;チオアルキルカルボキシアルキル;アルコキシカルボアルキル;アルキルカルバミルオキシアルキル;アミノ;ホルミル;ハロアルキル-N-アルキルアミド;ハロアルキルアミド;ハロアルキルアミドアルキル;ハロアルキル-N-アルキルアミドアルキル;ハロアルキルアミドアルケニル;アルキルイミノ;シクロアルキル;アルキルシクロアルキル;アルコキシアルキル;アルキルスルホニルオキシアルキル;メルカプトアルキル;アルキルアミノアルキル;アルコキシカルボアルケニル;ハロアルキルカルボニル;アルキルカルボニル;アルケニルカルバミルオキシアルキル;シクロアルキルカルバミルオキシアルキル;アルコキシカルボニル;ハロアルコキシカルボニル;ハロフェニルカルバミルオキシアルキル;シクロアルケニル;フェニル;置換フェニルであって、該置換基がアルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルキルアミド、フタルアミド、ヒドロキシ、アルキルカルバミルオキシ、アルケニルカルバミルオキシ、アルキルアミド、ハロアルキルアミドおよびアルキルカルボアルケニルから選択され得る、置換フェニル;フェニルスルホニル;置換フェニルアルキルであって、該置換基がハロゲンまたはアルキルから選択され得る、置換フェニルアルキル;ジオキシアルキレン;ハロフェノキシアルキルアミドアルキル;アルキルチオジアゾリル;ピペリジル;ピペリジルアルキル;ジオキソラニルアルキル;チアゾリル;アルキルチアゾリル;ベンゾチアゾリル;ハロベンゾチアゾリル;フリル;アルキル置換フリル;フリルアルキル;ピリジル;アルキルピリジル;アルコキサゾリル;テトラヒドロフリルアルキル;3-シアノ-チエニル;アルキル置換チエニル;4,5-ポリアルキレンチエニル;α-ハロアルキルアセトアミドフェニルアルキル;α-ハロアルキルアセトアミドニトロフェニルアルキル;α-ハロアルキルアセトアミドハロフェニルアルキル;ならびにシアノアルケニルからなる群より選択されるか;または
R71およびR72は、一緒になって、ピペリジニル;アルキルピペリジニル;ピリジル;ジ-またはテトラヒドロピリジニル;アルキルテトラヒドロピリジル;モルホリル;アザビシクロノニル;ジアザシクロアルカニル;ベンゾアルキルピロリジニル;オキサゾリジニル;パーヒドロオキサゾリジニル;アルキルオキサゾリジニル;フリルオキサゾリジニル;チエニルオキサゾリジニル;ピリジルオキサゾリジニル;ピリミジニルオキサゾリジニル;ベンゾオキサゾリジニル;C3-7スピロシクロアルキル-オキサゾリジニル;アルキルアミノアルケニル;アルキリデンイミノ;ピロリジニル;ピペリドニル;パーヒドロアゼピニル;パーヒドロアゾシニル;ピラゾリル;ジヒドロピラゾリル;ピペラジニル;パーヒドロ-1,4-ジアゼピニル;キノリニル;イソキノリニル;ジヒドロ-、テトラヒドロ-またはパーヒドロキノリルまたはイソキノリル;インドリルまたはジ-もしくはパーヒドロインドリルからなる構造を形成し;そしてR71およびR72を組み合わせたメンバーは、上記列挙されたこれらの独立したR71およびR72基で置換され得る;あるいは
(ii)以下からなる群より選択される化合物:
α-[(シアノメトキシ)イミノ]ベンゼンアセトニトリル;
α-[(1,3-ジオキソラン-2-イルメトキシ)イミノ]-ベンゼンアセトニトリル;
O-[3-ジオキソラン-2-イルメチル]-2,2,2-トリフルオロメチル-4'-クロロアセトフェノンオキシム;
ベンゼンメタミン,N-[4-(ジクロロメチレン)-1,3-ジオソラン-2-イリデン]-α-メチル,塩酸塩;
ジフェニルメトキシ酢酸,メチルエステル;
無水1,8-ナフタル酸;
4,6-ジクロロ-2-フェニルピリミジン;
クロキントセト;
2-クロロ-N-[1-(2,4,6-トリメチルフェニル)エテニル]アセトアミド;および
1,1-ジクロロアセトンのエチレングリコールアセタール;
である、項目15に記載の方法。
(項目17)前記解毒剤化合物が以下からなる群から選択される、項目16に記載の方法:2,2,5-トリメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-フェニル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-フラニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-チエニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリン;N,N-ジアリルジクロロアセトアミド;2,2-スピロシクロヘキシル-N-ジクロロアセチルオキサゾリン;2,2-ジメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;4-(ジクロロアセチル)-3,4-ジヒドロ-3-メチル-2H-1,4-ベンゾキサジン;3-[3-(ジクロロアセチル)-2,2-ジメチル-5-オキサリジニル]ピリジン;4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザピロ-(4,5)-デカン;2,2-ジクロロ-1-(1,2,3,4-テトラヒドロ-1-メチル-2-イソキノリル)エタノン;シス/トランス-1,4-ビス(ジクロロアセチル)-2,5-ジメチルピペラジン;N-(ジクロロアセチル)-1,2,3,4-テトラヒドロキナルジン;1,5-ビス(ジクロロアセチル)-1,5-ジアザシクロノナン;1-(ジクロロアセチル)-1-アザスピロ[4,4]ノナン;α-[(シアノメトキシ)イミノ]ベンゼンアセトニトリル;α-[(1,3-ジオキソラン-2-イルメトキシ)イミノ]ベンゼンアセトニトリル;O-[1,3-ジオキソラン-2-イルメチル]-2,2,2-トリフルオロメチル-4'-クロロアセトフェノンオキシム;ベンゼンメタミン,N-[4-(ジクロロメチレン)-1,3-ジオソラン-2-イリデン]-α-メチル,塩酸塩;ジフェニルメトキシ酢酸,メチルエステル;無水1,8-ナフタル酸;4,6-ジクロロ-2-フェニルピリミジン;2-クロロ-N-[1-(2,4,6-トリメチルフェニル)エテニル]アセトアミド;クロキントセト;および1,1-ジクロロアセトンのエチレングリコールアセタール。
(項目18)前記解毒剤化合物が以下からなる群から選択される、項目17に記載の方法:2,2,5-トリメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-フェニル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-フラニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-チエニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;N,N-ジアリルジクロロアセトアミド;2,2-スピロシクロヘキシル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;および4-(ジクロロアセチル)-3,4-ジヒドロ-3-メチル-2H-1,4-ベンゾキサジン。
(項目19)前記作物がトウモロコシである、項目15に記載の方法。
(項目20)前記式(I)の4-ベンゾイルイソキサゾール除草剤および農業的に受容可能なその塩が、5-シクロプロピル-4-[2-クロロ-3-エトキシ-4-(エチルスルホニル)ベンゾイル]イソキサゾール;4-(4-クロロ-2-メチルスルホニルベンゾイル)-5-シクロプロピルイソキサゾール;5-シクロプロピル-4-(2-メチルスルホニル-4-トリフルオロメチルベンゾイル)-イソキサゾール;および4-(4-ブロモ-2-メチルスルホニルベンゾイル)-5-シクロプロピルイソキサゾールからなる群より選択され;そして前記解毒剤化合物が、2,2,5-トリメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-フェニル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-フラニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-5-(2-チエニル)-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;N,N-ジアリルジクロロアセトアミド;2,2-スピロシクロヘキシル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;2,2-ジメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン;および4-(ジクロロアセチル)-3,4-ジヒドロ-3-メチル-2H-1,4-ベンゾキサジンからなる群より選択される、項目15に記載の方法。
発明の詳細な説明
本発明において有用な4-ベンゾイルイソキサゾール除草剤化合物は、米国特許第5,371,063号、同第5,371,064号および同第5,374,606号ならびに欧州特許出願第0418175号、同第0487357号、同第0527036号、および同第0527037号に記載されており、これらの開示は本明細書中に参考として援用される。本発明において使用する、除草性4-ベンゾイルイソキサゾール化合物は、上記の特許刊行物に記載される方法によって調製され得るか、あるいは化学文献に使用されるかまたは記述される公知の方法の適用および応用によって調製され得る。
本発明において有用な4-ベンゾイルイソキサゾール除草剤化合物は、米国特許第5,371,063号、同第5,371,064号および同第5,374,606号ならびに欧州特許出願第0418175号、同第0487357号、同第0527036号、および同第0527037号に記載されており、これらの開示は本明細書中に参考として援用される。本発明において使用する、除草性4-ベンゾイルイソキサゾール化合物は、上記の特許刊行物に記載される方法によって調製され得るか、あるいは化学文献に使用されるかまたは記述される公知の方法の適用および応用によって調製され得る。
本発明において有用な多くの除草性4-ベンゾイルイソキサゾール化合物、あるいは除草特性を有する農業的に受容可能なその塩は、以下の一般式内にある:
Rは、水素原子;ハロゲン原子;6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基;3個〜6個の炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上の-R5基、1個以上のハロゲン原子または1個の-CO2R3基によって置換される、シクロアルキル基;あるいは-CO2R3、-COR5、シアノ、ニトロ、または-CONR3R4から選択される基を表し;
R1は、6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基;あるいは3個〜6個の炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のR5基または1個以上のハロゲン原子によって置換される、シクロアルキル基を表し;
R2は、ハロゲン原子;6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上の-OR5基または1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニル、アルキニルまたはアルコキシ基;あるいはニトロ、シアノ、-CO2R3、-S(O)pR6、-O(CH2)mOR5、-COR5、-NR61R62、-N(R8)SO2R7、-OR5、-OSO2R7、-SO2NR3R4、-CONR3R4、-CSNR3R4および-(CR9R10)t-S(O)qR7から選択される基を表し;
nは、1〜5の整数を表し;nが1より大きい場合、R2基は同じであっても異なってもよく;
R3およびR4は、それぞれ独立して、水素原子;あるいは6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基を表し;
R5は、6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;3個〜6個の炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルケニルまたはアルキニル基;あるいは必要に応じて、同じであっても異なってもよい1個〜5個のR2基によって置換される、フェニルを表し;
R6、R61およびR62は、同じであっても異なってもよく、それぞれ6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;あるいは必要に応じて、同じであっても異なってもよい1個〜5個のR2基によって置換されるフェニルを表し;
R7は、6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;必要に応じて、同じであっても異なってもよい1個〜5個のR2基によって置換されるフェニル;あるいはハロゲン原子を表し;
R8は、水素原子;10個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基;3個〜6個の炭素原子を含有するシクロアルキル基;ハロゲン、ニトロ、シアノ、R5、-S(O)pR5および-OR5から選択される、同じであっても異なってもよい、1個〜5個の基によって必要に応じて置換されるフェニル;あるいは、-SO2R6および-OR5から選択される基を表し;
R9およびR10は、同じであっても異なってもよく、それぞれ水素原子;6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;あるいは必要に応じて、同じであっても異なってもよい1個〜5個のR2基によって置換されるフェニルを表し;
R51およびR52は、同じであっても異なってもよく、それぞれ水素原子;あるいは6個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基を表し;
pは、0、1または2を表し;
qは、0、1または2を表し;
mは、1、2または3を表し;
tは、1〜4の整数を表し;tが1より大きい場合、-CR9R10-基は同じであっても異なってもよい。
特定の場合において、R〜R10、R51、R52、R61およびR62基は光学異性体および/または立体異性体を生じ得る。このような形態は全て、本発明によって包含される。
用語「農業的に受容可能な塩」は、農業用途または園芸用途のための塩の形成について、当該分野で公知でありかつ受容される、カチオン性またはアニオン性の塩を意味する。好ましくは、これらの塩は水溶性である。アミノ基を含有する式(I)の化合物によって形成される適切な酸付加塩は、無機酸を有する塩(例えば、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩および硝酸塩)および有機酸(例えば、酢酸)を有する塩を包含する。塩基を有し、酸性である式(I)の化合物(すなわち、1個以上のカルボキシ基を含む化合物)により形成される適切な塩は、アルカリ金属(例えば、ナトリウムおよびカリウム)塩、アルカリ土類金属(例えば、カルシウムおよびマグネシウム)塩、アンモニウムおよびアミン(例えば、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、オクチルアミン、ジオクチルメチルアミンおよびモルホリン)塩を包含する。
式(I)の化合物の1つの好ましいクラスは、以下の式を有する化合物である:
さらなる好ましい実施態様において、nが1より大きい場合、式(Ia)の化合物のベンゾイル環は、2,4-二置換されるか、または2,3,4-三置換される。nが1より大きく、そして式(Ia)の化合物のベンゾイル環が2,3-二置換される、式(Ia)の化合物もまた好ましい。
式(Ia)の化合物のさらなる好ましいクラスは、以下のような化合物である:Rは水素または-CO2Etであり;R1がシクロプロピルであり;R2はハロゲン原子、または-CF3、-S(O)pMeおよび-OMeから選択される基であり;nは1、2または3であり;tは1であり;R7は、4個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個〜3個のフッ素原子によって置換される直鎖状または分枝鎖状のアルキルまたはアルケニル基であるか、あるいはフェニル基であり;R9は水素またはメチルであり;R10は水素であり;そしてpおよびqは、同じであっても異なってもよく、それぞれ0、1または2である。
式(I)の化合物の別の好ましいクラスは、以下の式を有する化合物である:
式(Ib)の化合物のさらに好ましいクラスは、以下のような化合物である:Rは水素であり;R1はエチルまたはシクロプロピルであり;R2はハロゲンであり;nは1または2であり;そしてR7は、メチル、エチルまたは-NMe2である。
式(I)の化合物の別の好ましいクラスは、以下の式を有する化合物である:
式(Ic)の化合物のさらに好ましいクラスは、ベンゾイル環の置換基のうちの1つが2位に存在する化合物である。
式(Ic)の他の好ましい化合物は、ベンゾイル環の5位および/または6位が未置換であり、より特に好ましくは5位および6位の両方が未置換である、化合物である。
式(Ic)の化合物のさらに好ましいクラスは、以下のような化合物である:R1はシクロプロピル基であり;R2は、ハロゲン、またはメチル、トリフルオロメチル、メトキシおよび-S(O)pR6から選択される基であり;nは2または3であり;Xは-S(O)q-であり;R7は、ハロゲン、またはメチル、トリフルオロメチル、ニトロおよび-OR5から選択される基であり;R5はメチルまたはエチルであり;そしてR6はメチルである。
式(I)の化合物のさらに好ましいクラスは、以下の式を有する化合物である:
R1は、メチル、エチル、イソプロピル、シクロプロピルまたは1-メチルシクロプロピル基であり;
R22は、塩素原子、臭素原子またはフッ素原子であるか、あるいは4個までの炭素原子を有する、直鎖状または分枝鎖状のアルキルまたはアルコキシ基であり;
R23は、水素原子、塩素原子、臭素原子またはフッ素原子;R5、-CO2R5および-OR5から選択される基;あるいは4個までの炭素原子を有し、-OR5によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキルまたはアルコキシ基であり;
R24は-S(O)pR6であり;
R5は、4個までの炭素原子を含有し、必要に応じて1個以上のハロゲン原子によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基であり;
R6はメチルまたはエチル基であり;そして
pは、0、1または2である。
式(I)の化合物の特に好ましいクラスは以下の式を有する:
これらの除草特性のために、R1が置換または未置換のシクロプロピルである式(I)の化合物は、本発明の除草性組成物における使用に特に好ましい。本発明での使用に対して最も好ましい4-ベンゾイルイソキサゾール化合物には以下の化合物がある:5-シクロプロピル-4-[2-クロロ-3-エトキシ-4-(エチルスルホニル)ベンゾイル]イソキサゾール;4-(4-クロロ-2-メチルスルホニルベンゾイル)-5-シクロプロピルイソキサゾール;5-シクロプロピル-4-(2-メチルスルホニル-4-トリフルオロメチルベンゾイル)-イソキサゾール;および4-(4-ブロモ-2-メチルスルホニルベンゾイル)-5-シクロプロピルイソキサゾール。
本発明において有用な2-シアノ-1,3-ジオン除草剤化合物は、欧州特許出願第0496630号および同第0496631号に記載され、その開示は本明細書中に参考として援用される。本発明における使用に対する除草性2-シアノ-1,3-ジオン化合物は、上記の特許刊行物に記載される方法によって調製され得るか、あるいは化学文献に使用されるかまたは記述される公知の方法の適用および応用によって調製され得る。
本発明において有用な多くの除草性2-シアノ-1,3-ジオン化合物であって、これらの化合物がエノール互変異性体形態で存在する、化合物、あるいは有用な除草特性を有する農業的に受容可能なその塩の多くは、以下の一般式内にある:
R50は、6個までの炭素原子を含有し、同じであっても異なってもよい1個以上のハロゲン原子によって必要に応じて置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;あるいは3個〜6個の炭素原子を含有し、R55基および同じであっても異なってもよい1個以上のハロゲン原子から選択される、1個以上の基によって必要に応じて置換される、シクロアルキル基であり;
R51およびR53の一方は-S(O)rR56であり、そしてR51およびR53の他方は、ハロゲン原子;水素原子;6個までの炭素原子を含有し、-OR55によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;-R55;ニトロ;シアノ;-SR55;-OR55;-O(CH2)sOR55;あるいは-CO2R55であり;
R52およびR54は、同じであっても異なってもよく、それぞれハロゲン原子;水素原子;6個までの炭素原子を含有し、-OR55によって置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基;-R55;ニトロ;シアノ;-OR55;-O(CH2)sOR55;あるいは-CO2R55であり;
R55およびR56は、同じであっても異なってもよく、それぞれ6個までの炭素原子を含有し、同じであっても異なってもよい1個以上のハロゲン原子によって必要に応じて置換される、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基であり;
sは、1〜3の整数であり;そして
rは、0、1または2である。
式(II)の化合物は、エノール二重結合の周囲に幾何異性体を生じ得る、エノール互変異性体形態で存在し得る。さらに、特定の場合において、置換基R50、R51、R52、R53、R54、R55およびR56は、光学異性体および/または立体異性体に寄与し得る。このような形態全ては、本発明において有用な2-シアノ-1,3-ジオン化合物の範囲内に包含される。
本発明は、(a)本明細書中上記のような4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオン除草剤、および(b)それらに有効な解毒剤から構成される2成分(two-part)の除草剤系を具体化する。このような解毒剤化合物が、上記4-ベンゾイルイソキサゾールに対する除草剤解毒剤として有効であることが見出されている広範囲の化学物質から選択され得ることが見出されている。本発明の好ましい組成物は、除草剤と共に、このような解毒剤のいずれか1つまたはそれ以上を含み得る。上記の除草剤が有用である作物の種類は、解毒剤の使用によって顕著に広げられ得、それらの被害から1つまたはそれ以上の作物を保護し、かつこれらの組成物を雑草に対してより選択的にさせる。いくつかのより重要なタイプの解毒剤には、ハロアルカン酸のアミド、芳香族オキシム誘導体、チアゾールカルボン酸およびその誘導体、ならびに無水1,8-ナフタル酸がある。
好ましくは、本発明の組成物は、解毒有効量の以下の化合物を含む:
(i)以下の式を有する化合物:
(i)以下の式を有する化合物:
R71およびR72は、同じであっても異なってもよく、アルケニル;ハロアルケニル;水素;アルキル;ハロアルキル;アルキニル;シアノアルキル;ヒドロキシアルキル;ヒドロキシハロアルキル;ハロアルキルカルボキシアルキル;アルキルカルボキシアルキル;アルコキシカルボキシアルキル;チオアルキルカルボキシアルキル;アルコキシカルボアルキル;アルキルカルバミルオキシアルキル;アミノ;ホルミル;ハロアルキル-N-アルキルアミド;ハロアルキルアミド;ハロアルキルアミドアルキル;ハロアルキル-N-アルキルアミドアルキル;ハロアルキルアミドアルケニル;アルキルイミノ;シクロアルキル;アルキルシクロアルキル;アルコキシアルキル;アルキルスルホニルオキシアルキル;メルカプトアルキル;アルキルアミノアルキル;アルコキシカルボアルケニル;ハロアルキルカルボニル;アルキルカルボニル;アルケニルカルバミルオキシアルキル;シクロアルキルカルバミルオキシアルキル;アルコキシカルボニル;ハロアルコキシカルボニル;ハロフェニルカルバミルオキシアルキル;シクロアルケニル;フェニル;置換フェニルであって、置換基がアルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルキルアミド、フタルアミド、ヒドロキシ、アルキルカルバミルオキシ、アルケニルカルバミルオキシ、アルキルアミド、ハロアルキルアミドおよびアルキルカルボアルケニルから選択され得る、置換フェニル;フェニルスルホニル;置換フェニルアルキルであって、置換基がハロゲンまたはアルキルから選択され得る、置換フェニルアルキル;ジオキシアルキレン;ハロフェノキシアルキルアミドアルキル;アルキルチオジアゾリル;ピペリジル;ピペリジルアルキル;ジオキソラニルアルキル;チアゾリル;アルキルチアゾリル;ベンゾチアゾリル;ハロベンゾチアゾリル;フリル;アルキル置換フリル;フリルアルキル;ピリジル;アルキルピリジル;アルコキサゾリル;テトラヒドロフリルアルキル;3-シアノ-チエニル;アルキル置換チエニル;4,5-ポリアルキレンチエニル;α-ハロアルキルアセトアミドフェニルアルキル;α-ハロアルキルアセトアミドニトロフェニルアルキル;α-ハロアルキルアセトアミドハロフェニルアルキル;およびシアノアルケニルからなる群より選択されるか;または
R71およびR72は、一緒になった場合、ピペリジニル;アルキルピペリジニル;ピリジル;ジ-またはテトラヒドロピリジニル;アルキルテトラヒドロピリジル;モルホリル;アザビシクロノニル;ジアザシクロアルカニル;ベンゾアルキルピロリジニル;オキサゾリルジニル;パーヒドロオキサゾリジニル;アルキルオキサゾリジニル;フリルオキサゾリジニル;チエニルオキサゾリジニル;ピリジルオキサゾリジニル;ピリミジニルオキサゾリジニル;ベンゾオキサゾリジニル;C3-7スピロシクロアルキル-オキサゾリジニル;アルキルアミノアルケニル;アルキリデンイミノ;ピロリジニル;ピペリドニル;パーヒドロアゼピニル;パーヒドロアゾシニル;ピラゾリル;ジヒドロピラゾリル;ピペラジニル;パーヒドロ-1,4-ジアゼピニル;キノリニル;イソキノリニル;ジヒドロ-、テトラヒドロ-またはパーヒドロキノリルまたはイソキノリル;インドリルまたはジ-もしくはパーヒドロインドリルからなる構造を形成し得;そしてR71およびR72を組み合わせたメンバーは、上記列挙されたこれらの独立したR71およびR72基で置換され得る;あるいは
(ii)以下の化合物の1つ:
α-[(シアノメトキシ)イミノ]ベンゼンアセトニトリル;
α-[(1,3-ジオキソラン-2-イルメトキシ)イミノ]-ベンゼンアセトニトリル:
O-[3-ジオキソラン-2-イルメチル]-2,2,2-トリフルオロメチル-4'-クロロアセトフェノンオキシム;
ベンゼンメタミン,N-[4-(ジクロロメチレン)-1,3-ジオソラン-2-イリデン]-α-メチル(N-[4-(dichloromethylene)-1,3-diotholan-2-ylidene]-α-methyl),塩酸塩;
ジフェニルメトキシ酢酸,メチルエステル;
無水1,8-ナフタル酸;
クロキントセト(cloquintocet);
4,6-ジクロロ-2-フェニルピリミジン;
2-クロロ-N-[1-(2,4,6-トリメチルフェニル)エテニル]アセトアミド;および
1,1-ジクロロアセトンのエチレングリコールアセタール。
式(III)のハロアルカン酸の解毒剤のアミド(窒素が置換基を有するヘテロ環の一部を形成するものを包含する)は、多くの刊行物(例えば、米国特許第4,021,224号、同第4,256,481号、同第4,294,764号および同第5,201,993号、ならびに英国特許第1,521,540号)に記載されている。米国特許第4,021,224号は、このようなタイプの化合物の広範な開示を含み、そして窒素原子上での一置換体または二置換体についての非常に多くの可能性を示す。
好ましい解毒剤化合物の1つのグループは、式(III)に従う化合物を包含する。ここで、R70はC1-3ハロアルキルであり、R71およびR72は、独立してC2-4アルケニルもしくはハロアルケニルまたは2,3-ジオキソラン-2-イル-メチルであり、そしてR71およびR72は、組み合わせる場合、O、Sおよび/またはN原子を含有するC4-10飽和または不飽和ヘテロ環を形成し、そしてこのへテロ環はC1-5アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルまたはハロアシル基で置換され得る。式(III)における好ましいハロアルキルR70のメンバーはジクロロメチルである。解毒剤化合物のこの群における好ましい種には、N,N-ジアリル-ジクロロアセトアミドおよびN-(2-プロペニル)-N-(1,3-ジオキソラニルメチル)ジクロロアセトアミドがある。
式(III)に従う、さらにより好ましい解毒剤化合物には、以下の式を有する置換1,3-オキサゾリジニルまたはチアゾリジニルジクロロアセトアミドの群がある:
Yは酸素またはイオウであり;
R73、R74、R75、R76、R77およびR78は独立して水素;C1-4アルキル、アルキルオール、ハロアルキルまたはアルコキシ;C2-6アルコキシアルキル;C1-4アルキルチオ(C1-4)アルキル;C1-4アルキルスルホニルメチル;10個までの炭素原子を有するビシクロ炭化水素基;フェニル;あるいはC4-10の環原子を有し、そしてO、Sおよび/またはN原子(1個または複数)を含有する、飽和または不飽和ヘテロ環基であり;ここで、フェニルおよびヘテロ環基は、必要に応じて1個以上のC1-4アルキル、C1-4ハロアルキル、C1-4アルコキシ、C2-6アルコキシアルキル、ハロゲンまたはニトロ基で置換されるか;あるいはR73およびR74は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、必要に応じて1個または2個のメチル基によって置換されるC3-7スピロシクロアルキル基を形成する。
式(IV)に従う好ましいメンバーには、以下の化合物がある:R76、R77およびR78は水素であり;R75は水素、メチル、フェニルまたはヘテロ環基であり;そしてR73およびR74は、独立してメチルもしくはトリフルオロメチルであるか、またはそれらが結合する炭素原子と一緒になった場合、C5もしくはC6シクロアルキル基を形成する。
除草剤と共に解毒剤としての使用に適切なオキシム誘導体が開示されており(例えば、米国特許第4,070,389号および同第4,269,775号)、そしてこの誘導体は以下の一般式を有する:
解毒剤としての使用に対して適切なチアゾールカルボン酸およびその誘導体は、一般的に、米国特許第4,199,506号に開示され、そして以下の一般式を有する:
別の有用な除草剤解毒剤化合物は、欧州特許第0104495号において開示され、以下の式を有する:
この群の代表的な解毒剤は、以下がある:
本発明による除草性組成物はまた、1つ以上のさらなる殺虫活性成分を含み得る。本明細書中に記載の解毒剤と併用して利得を有する、式(I)の4-ベンゾイルイソキサゾール化合物または2-シアノ-1,3-ジオン化合物と共に共除草剤として使用され得る除草剤は、好ましくは以下を包含する:チオカルバメート(ジチオカルバメートを含む)、α-ハロアセトアミド、ヘテロ環状フェニルエーテル、イミダゾリノン、ピリジンおよびスルホニルウレア。除草剤の他のクラス(例えば、トリアジン、尿素、ジフェニルエーテル、ニトロアニリン、チアゾール、ピロリジノン、芳香族およびヘテロ環のジ-およびトリケトンなど)、広範囲の基から選択される1個以上の置換基を有する誘導体であり得るクラスの個々のメンバーが、適切に共除草剤を使用し得ることは、本発明の範囲内である。このような組合わせ剤を使用し、数種の作物植物(例えば、トウモロコシ、穀類モロコシおよび穀物(例えば、小麦、米、大麦、オート麦およびライ麦))、ならびに数種の脂肪種子穀物(例えば、大豆および綿実)において、低い作物被害で選択的な雑草制御が得られ得る。殺虫剤(例えば、合成ピレトロイド)ならびに殺菌剤(例えば、カルバメートおよびトリアゾール)もまた、本発明の除草剤化合物中に含まれ得る。
低度の作物被害に関連する有効な雑草制御は、本発明の除草性4-ベンゾイルイソキサゾール化合物または2-シアノ-1,3-ジオン化合物と解毒剤化合物との組合わせ剤による植物位置(plantlocus)の処理の結果である。「植物位置」への施用は、植物成長媒体(例えば、土壌)ならびに種子、発芽苗木、根、茎、葉または他の植物部分への施用を意味する。
用語「除草性4-ベンゾイルイソキサゾール化合物または2-シアノ-1,3-ジオン化合物と解毒剤化合物との組合わせ剤」は、種々の処理方法を包含する。例えば、植物位置の土壌を、除草剤と「組合わせ剤中」に存在する解毒剤との混合物を含有する「タンクミックス(tank-mix)」組成物で処理され得る。あるいは、土壌が除草剤化合物および解毒剤化合物で別々に処理され得、「組合わせ剤」を土壌上または土壌中で作製し得る。除草剤と解毒剤との混合物を用いる土壌処理、あるいは土壌に除草剤および解毒剤の分離または連続的な施用による処理後、除草剤および解毒剤は、道具を用いた土壌の機械的混合、あるいは降雨または潅漑による「散水(wateringin)」のいずれかによって、土壌に混合され得るか、または組み込まれ得る。植物位置の土壌はまた、分散性濃縮物形態(例えば、顆粒)での解毒剤の施用によって、解毒剤で処理され得る。除草剤および解毒剤が「組合わせ剤」を形成するように、顆粒は作物種子を受容するために準備されたあぜ溝に施用され得、そして除草剤は、解毒剤を含有する顆粒のあぜ溝内への配置前または配置後のいずれかに植物位置に施用され得る。作物種子は、作物種子が播種直後にあぜ溝中にある間に解毒剤化合物で処理され得るかまたは被覆され得る。あるいはより一般的には、作物種子は、あぜ溝内に播種する前に解毒剤で処理され得るかまたは被覆され得る。除草剤は播種前または播種後に土壌の植物位置に施用され得、そして「組合わせ剤」は、除草剤および解毒剤で被覆した種子の両方が土壌中に存在する場合に作製される。除草剤および解毒剤の商業的に都合の良い連想または提示がまた、「組合わせ剤」として意図される。例えば、濃縮形態の除草剤成分および解毒剤成分は別々の容器に含まれ得るが、このような容器は、販売のために存在し得るか、または「組合わせ剤」として一緒に販売され得る。あるいは、濃縮形態の除草剤成分および解毒剤成分は、「組合わせ剤」として1つの容器内に混合物として存在し得る。このような「組合わせ剤」は、希釈され得るか、あるいは土壌への施用に適切な補助剤と混合され得るかのいずれかである。商業的に存在する組合わせ剤の別の例には、解毒剤で被覆された作物種子だけの容器がある。あるいは、除草剤物質の容器と共に商品として存在する。これらの容器は、互いに物理的に結合させてもよいし、結合させなくてもよいが、それにもかかわらず、最終的に同じ植物位置での使用が意図される場合には、「除草剤および解毒剤の組合わせ剤」が構成される。
上記の除草剤-解毒剤組合わせ剤の施用に関する種々の態様において、施用の各形態が、いくつかの方法において、除草剤および解毒剤を物理的に合わせてこれらの薬剤の「組成物」を形成する必要がある。
植物位置または作物が成長する領域に施用される特定の4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオン除草剤の量は、特に、雑草の性質、使用される特定の除草剤、施用時間、気候および作物の性質により変わる。4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオン除草剤の、約0.01kg/haと5.0kg/haの間の施用率が一般的には適切であり、約0.01kg/ha〜4.0kg/haの施用率を用いることが好ましく、そして約0.01kg/ha〜2.0kg/haが特に好ましい。
本発明に記載の除草剤と併用して使用される所定の解毒剤の量、およびその利用方法、およびその結果は、種々のパラメーター(例えば、使用される特定の解毒剤、保護されるべき作物、施用される除草剤の量または施用率、ならびに組合わせ剤が施用される農業環境の土壌条件および気候条件)によって変化し得る。除草性組成物の使用のための特定の解毒剤の選択、それが施用されるべき様式(例えば、タンクミックス、あぜ溝への施用、種子処理など)、非植物毒性であるが、解毒的に有効である活性の決定、およびこの結果を提供するための必要量は、当該分野における一般的な実施に従い、引用される特許(例えば、米国特許第4,021,224号)に記載の試験手順を用いて容易に行われ得る。
解毒剤およびこれらの使用方法に関する他の記載について、参考文献としては、米国特許第3,959,304号;米国特許第3,989,503号;米国特許第3,131,509号;米国特許第3,564,768号;米国特許第4,137,070号;米国特許第4,294,764号;米国特許第4,256,481号;米国特許第4,415,353号;および米国特許第4,415,352号が挙げられる。
解毒剤は、非植物毒性の解毒的に有効な量で除草剤と併用して施用され得る。「非植物毒性」は、所望の作物種に対する被害がかなり小さいかまたは被害がない状態の解毒剤の量を意味する。「解毒的に有効な」は、除草剤によって所望の作物種に引き起こされる被害の程度を低減するために、除草剤を伴う解毒剤として有効な量で使用される解毒剤を意味する。
保護されるべき作物、阻害されるべき雑草、使用される除草剤などに依存して、除草剤と解毒剤との比は変化し得るが、通常は、除草剤と解毒剤との比は、1:25から60:1重量部までの範囲で使用され得る。しかし、より高い解毒剤の割合が使用され得る(例えば、除草剤-対-解毒剤が1:100〜1:300重量部)。好ましい除草剤と解毒剤との重量比は約1:10から約30:1である。別の好ましい重量比の範囲は約1:1から約20:1であり、さらにより好ましい重量比の範囲は約2:1から約15:1である。
耕作地の施用において、除草剤、解毒剤またはそれらの混合物は、溶媒以外の任意の補助剤を用いることなく植物位置に施用され得る。通常、除草剤、解毒剤またはそれらの混合物は、1つ以上の補助剤と併用して、液体形態または固体形態で施用され得る。適切な除草剤および解毒剤の混合物を含有する組成物または処方物は、通常、除草剤および解毒剤と1つ以上の補助剤(例えば、希釈剤、溶媒、増量剤、キャリア、調整剤、水、湿潤剤、分散剤もしくは乳化剤)またはこれらの補助剤の任意の適切な組合わせを混合することにより調製される。これらの混合物は、特定の固体、顆粒、ペレット、水和剤(wettable powder)、粉末(dust)、溶液、水性分散体または乳濁液の形態であり得る。
除草剤、解毒剤またはそれらの混合物の施用は、従来の技術(例えば、手提げ式(hand-carried)またはトラクター積載(tractor-mounted)の散布機、パワーダスター、ブームおよびハンドスプレー、スプレーダスター、ならびに顆粒施用機(granularapplicator))を利用して行われ得る。所望であれば、植物への本発明の組成物の施用は、土壌または他の媒体中への組成物への組み込みによって達成され得る。
以下の実施例は、例示の目的のみであり、行われる試験の全ての例として必ずしも意図されず、かついかなる方法においても本発明を制限するように意図されない。当業者が知るように、除草性試験には、膨大な数の容易に制御できない因子が個々の試験結果に影響し得、そしてそれらを再現不可能にし得る。例えば、結果は、他の因子の中で環境的な因子(例えば、日光および水の量、土壌のタイプ、土壌のpH、温度、ならびに湿度)に依存して変化し得る。さらに、植え付け深度、除草剤の施用率、解毒剤の施用率、および除草剤と解毒剤との施用の比、ならびに試験される作物の性質が、試験結果に影響し得る。結果は、作物品種内における作物から作物まで変化し得る。
低温殺菌された砂質ローム土壌を含有するアルミニウム製平床(寸法:幅9×長さ20×深さ7cm)に、除草性化合物の5-シクロプロピル-4-[2-クロロ-3-エトキシ-4-(エチルスルホニル)ベンゾイル]-イソキサゾール(「Herbicide」)および解毒剤化合物の2,2,5-トリメチル-N-ジクロロアセチルオキサゾリジン(「Safener」)を、出芽前に(以下の表1に示される割合で)施用した。この砂質ローム土壌には以下が播種された:Ipomoeahederacea(アイビーリーフアサガオ)(「IPOHE」);Setaria faberi(ジャイアントフォックステイル)(「SETFA」);Triticumaestivum「Prinqual」(「Wheat」);Oryza sativia「Katy」(「Rice」);Zea mays「Garst 8940」(トウモロコシ)(「CornGA8940」);およびZea mays「Garst 8532」(トウモロコシ)(「Corn GA8532」)。播種前に肥料(10-10-10)を用いて、土壌を強化した。施用される化合物の全ては工業用グレードの物質である。化合物をアセトン/水(50/50)溶液中に溶解し、そして200L/haのキャリア容量で施用した。全ての処理を2回繰り返した。
施用後、平床を温室に移し、そして良好な生育条件下に維持した。植物への被害を、処理(「DAT」)の20日後に評価した。被害を制御パーセントとして評価した。制御パーセントは、全ての因子(例えば、出芽阻害、成長阻害、奇形、白化、萎黄および他タイプの植物被害)に起因する植物への全ての被害である。制御評価は、0%から100%の範囲に及び、ここで、0%は成長に影響がなく未処理コントロールに等しいことを表し、そして100%は完全な枯死を表す。
この観察結果を以下の表1に示す。
Claims (1)
- 以下を含有する、除草性組成物:
(a)除草有効量の除草性4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2ーシアノ-1,3ージオン化合物、あるいは農業的に受容可能なその塩;および
(b)該4-ベンゾイルイソキサゾールまたは2-シアノ-1,3-ジオンに対する解毒に有効な、解毒有効量の解毒剤化合物。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/370,070 US5627131A (en) | 1995-01-09 | 1995-01-09 | Herbicidal compositions of 4-benzoylisoxazole and antidotes therefor |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP52150196A Division JP3851348B2 (ja) | 1995-01-09 | 1996-01-05 | 4−ベンゾイルイソキサゾールまたは2−シアノ−1,3−ジオン除草剤、およびそれらの解毒剤を有する除草性組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006241169A true JP2006241169A (ja) | 2006-09-14 |
Family
ID=23458096
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP52150196A Expired - Lifetime JP3851348B2 (ja) | 1995-01-09 | 1996-01-05 | 4−ベンゾイルイソキサゾールまたは2−シアノ−1,3−ジオン除草剤、およびそれらの解毒剤を有する除草性組成物 |
JP2006132016A Withdrawn JP2006241169A (ja) | 1995-01-09 | 2006-05-10 | 4−ベンゾイルイソキサゾールまたは2−シアノ−1,3−ジオン除草剤、およびそれらの解毒剤を有する除草性組成物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP52150196A Expired - Lifetime JP3851348B2 (ja) | 1995-01-09 | 1996-01-05 | 4−ベンゾイルイソキサゾールまたは2−シアノ−1,3−ジオン除草剤、およびそれらの解毒剤を有する除草性組成物 |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5627131A (ja) |
EP (1) | EP0802732B1 (ja) |
JP (2) | JP3851348B2 (ja) |
KR (1) | KR100408797B1 (ja) |
CN (1) | CN1079641C (ja) |
AP (1) | AP680A (ja) |
AT (1) | ATE191829T1 (ja) |
AU (1) | AU702142B2 (ja) |
BG (1) | BG63654B1 (ja) |
BR (1) | BR9606891A (ja) |
CA (1) | CA2209937C (ja) |
CZ (1) | CZ292510B6 (ja) |
DE (1) | DE69607827T2 (ja) |
DK (1) | DK0802732T3 (ja) |
EA (1) | EA000062B1 (ja) |
ES (1) | ES2147360T3 (ja) |
GR (1) | GR3033303T3 (ja) |
HU (1) | HU218492B (ja) |
NZ (1) | NZ297874A (ja) |
PL (1) | PL186083B1 (ja) |
PT (1) | PT802732E (ja) |
RO (1) | RO116151B1 (ja) |
SI (1) | SI0802732T1 (ja) |
SK (1) | SK283551B6 (ja) |
TR (1) | TR199700607T1 (ja) |
UA (1) | UA49819C2 (ja) |
WO (1) | WO1996021357A1 (ja) |
ZA (1) | ZA9667B (ja) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69504806T2 (de) * | 1994-08-01 | 1999-04-08 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd., Ongar, Essex | Neue herbizide zusammensetzungen |
US5795846A (en) * | 1994-08-01 | 1998-08-18 | Rhone-Poulenc Agriculture Limited | Herbicidal compositions |
US5627131A (en) * | 1995-01-09 | 1997-05-06 | Zeneca Limited | Herbicidal compositions of 4-benzoylisoxazole and antidotes therefor |
US6297198B1 (en) | 1996-05-14 | 2001-10-02 | Syngenta Participations Ag | Isoxazole derivatives and their use as herbicides |
US20030041357A1 (en) * | 1996-11-07 | 2003-02-27 | Zeneca Limited | Herbicide resistant plants |
DE69802190T2 (de) * | 1997-06-10 | 2002-03-14 | Aventis Cropscience S.A., Lyon | Neue herbizide mischungen |
AU732154B2 (en) * | 1997-08-20 | 2001-04-12 | Novartis Ag | Benzothiophene derivates as herbicides |
US5863865A (en) * | 1997-10-28 | 1999-01-26 | Zeneca Limited | Herbicidal 4-benzoylisoxazoles derivatives |
US5905057A (en) * | 1997-11-06 | 1999-05-18 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Herbicidal 4-benzoylisoxazole-3-carboxylate liquid compositions comprising N-alkylpyrrolidinone stabilizer |
DE19827855A1 (de) * | 1998-06-23 | 1999-12-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
WO2000003595A1 (en) * | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Michigan State University | Compositions and methods for protecting cultivated plants from herbicidal injury |
DE19853827A1 (de) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
CZ2002820A3 (cs) * | 1999-09-08 | 2002-06-12 | Aventis Cropscience Uk Limited | Nové herbicidní kompozice |
CN1288665A (zh) | 1999-09-16 | 2001-03-28 | 诺瓦提斯公司 | 除草组合物 |
DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
DE10106420A1 (de) * | 2001-02-12 | 2002-08-14 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Arylketonen und Safenern |
CN1946703A (zh) * | 2004-04-20 | 2007-04-11 | 特兰斯泰克制药公司 | 取代的噻唑和嘧啶衍生物作为黑素细胞皮质激素受体调节剂 |
US8563742B2 (en) * | 2008-08-29 | 2013-10-22 | High Point Pharmaceuticals, Llc | Substituted aminothiazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use |
AR091901A1 (es) * | 2012-07-25 | 2015-03-11 | Amvac Chemical Corp | Composiciones herbicidas dispersables y metodos de uso de las mismas |
US10743535B2 (en) | 2017-08-18 | 2020-08-18 | H&K Solutions Llc | Insecticide for flight-capable pests |
CN108935460B (zh) * | 2018-07-10 | 2020-03-17 | 东北农业大学 | 用于玉米生长的区域防治有害杂草的除草组合物及其用途 |
CN113480489A (zh) * | 2021-08-19 | 2021-10-08 | 贵州大学 | 异噁唑联苯类化合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4021224A (en) * | 1971-12-09 | 1977-05-03 | Stauffer Chemical Company | Herbicide compositions |
US4021229A (en) * | 1972-09-05 | 1977-05-03 | Stauffer Chemical Company | Sulfonamide herbicide antidote compositions and method of use |
US4230874A (en) * | 1976-09-13 | 1980-10-28 | Stauffer Chemical Company | N-(Benzenesulfonyl) carbamates-herbicidal antidotes |
US4276078A (en) * | 1978-08-04 | 1981-06-30 | Stauffer Chemical Company | Herbicide compositions |
US4938796A (en) * | 1987-07-06 | 1990-07-03 | Ici Americas Inc. | Herbicidal compositions of acylated 1,3-dicarbonyl herbicides and antidotes therefor |
US5201933A (en) * | 1988-08-01 | 1993-04-13 | Monsanto Company | Safening herbicidal benzoic acid derivatives |
GB8920519D0 (en) * | 1989-09-11 | 1989-10-25 | Rhone Poulenc Ltd | New compositions of matter |
GB9025469D0 (en) * | 1990-11-22 | 1991-01-09 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
US5119433A (en) * | 1990-03-12 | 1992-06-02 | International Business Machines Corporation | Method and system for locating the amount field on a document |
WO1992010095A1 (en) * | 1990-12-12 | 1992-06-25 | Zeneca Inc. | Antidoting herbicidal 3-isoxazolidinone compounds |
GB9101659D0 (en) * | 1991-01-25 | 1991-03-06 | Rhone Poulenc Agriculture | Compositions of matter |
GB9101660D0 (en) * | 1991-01-25 | 1991-03-06 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
IL102674A (en) * | 1991-08-05 | 1996-11-14 | Rhone Poulenc Agriculture | History of 4-benzoyl isoxazole, the process for their preparation and herbicides containing the same |
GB9116834D0 (en) * | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Rhone Poulenc Agriculture | Compositions of new matter |
GB9215551D0 (en) * | 1992-07-22 | 1992-09-02 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
GB9302049D0 (en) * | 1993-02-03 | 1993-03-24 | Rhone Poulenc Agriculture | Compositions of new matter |
GB9302072D0 (en) * | 1993-02-03 | 1993-03-24 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
DE69422837T2 (de) * | 1993-05-18 | 2000-08-17 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd., Ongar | 2-Cyan-1-sulfonamidophenyl-1,3-dion-Derivate und deren Verwendung als Herbizide |
US5552367A (en) * | 1994-11-18 | 1996-09-03 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. | Synergistic herbicidal compositions comprising 4-benzoylisoxazole and dinitroaniline herbicides |
US5627131A (en) * | 1995-01-09 | 1997-05-06 | Zeneca Limited | Herbicidal compositions of 4-benzoylisoxazole and antidotes therefor |
-
1995
- 1995-01-09 US US08/370,070 patent/US5627131A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-01-05 ZA ZA9667A patent/ZA9667B/xx unknown
- 1996-01-05 CN CN96191386A patent/CN1079641C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-05 TR TR97/00607T patent/TR199700607T1/xx unknown
- 1996-01-05 KR KR1019970704560A patent/KR100408797B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-01-05 DE DE69607827T patent/DE69607827T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-05 DK DK96900040T patent/DK0802732T3/da active
- 1996-01-05 EA EA199700077A patent/EA000062B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-01-05 RO RO97-01252A patent/RO116151B1/ro unknown
- 1996-01-05 AU AU43129/96A patent/AU702142B2/en not_active Expired
- 1996-01-05 CZ CZ19972068A patent/CZ292510B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-01-05 PT PT96900040T patent/PT802732E/pt unknown
- 1996-01-05 NZ NZ297874A patent/NZ297874A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-01-05 ES ES96900040T patent/ES2147360T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-05 SK SK909-97A patent/SK283551B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-01-05 PL PL96321266A patent/PL186083B1/pl unknown
- 1996-01-05 WO PCT/GB1996/000014 patent/WO1996021357A1/en active IP Right Grant
- 1996-01-05 UA UA97084157A patent/UA49819C2/uk unknown
- 1996-01-05 BR BR9606891A patent/BR9606891A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-01-05 AT AT96900040T patent/ATE191829T1/de active
- 1996-01-05 EP EP96900040A patent/EP0802732B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-05 HU HU9800117A patent/HU218492B/hu unknown
- 1996-01-05 SI SI9630165T patent/SI0802732T1/xx unknown
- 1996-01-05 JP JP52150196A patent/JP3851348B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-05 CA CA002209937A patent/CA2209937C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-05 AP APAP/P/1997/001023A patent/AP680A/en active
-
1997
- 1997-06-17 BG BG101635A patent/BG63654B1/bg unknown
-
2000
- 2000-04-24 GR GR20000400986T patent/GR3033303T3/el unknown
-
2006
- 2006-05-10 JP JP2006132016A patent/JP2006241169A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2006241169A (ja) | 4−ベンゾイルイソキサゾールまたは2−シアノ−1,3−ジオン除草剤、およびそれらの解毒剤を有する除草性組成物 | |
JP4381598B2 (ja) | テトラゾリノン除草剤およびそれに対する解毒剤の除草組成物 | |
JP2008523150A (ja) | トウモロコシの収穫量を増加する方法 | |
US4414020A (en) | Composition and process for promoting the growth of crop plants | |
KR920001504B1 (ko) | 제초제 독성 완화제로서의 벤조산 유도체 | |
US6281168B1 (en) | Herbicidal compositions and method of safening herbicides using benzothiazole derivatives | |
DD146536A5 (de) | Verfahren zum schutz von pflanzenkulturen | |
US6248693B1 (en) | Herbicidal compositions of tetrazolinone herbicides and antidotes therefor | |
MXPA97005131A (en) | Herbicidal compositions of 4-benzoylosoxazol oherbicides 2-ciano-1,3-diona and its antido | |
JPS63150205A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
US4411686A (en) | Dihalopropyl ester antidotes for acetanilide herbicides | |
US4441914A (en) | Dichloroacetyl oxazolidine herbicide antidotes | |
US4515627A (en) | Dichloro ethyl benzyl acetamide herbicide antidote |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132 Effective date: 20070319 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20070406 |