JP2006213709A - 水安定化オルガノシランおよび使用方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】以下のa)とb)との反応から形成される、生成物:a)式RnSiX4−nを有するオルガノシランであって、ここで、nは0〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、オルガノシラン、b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されている、ポリオール
【選択図】なし
Description
[R11(W)p](R33)3-oC[(CH2)qOH]o (I)
ここで、oは、2〜3の整数であり;qは、1〜2の整数であり;pは、0〜1の整数であり;Wは、アルキル、ポリエーテル、アリールまたはヘテロアリールであり;R11およびR33は、独立して、ハロゲン、H、CH2OH、N(CH2CH2OH)2CH3 +V-、NH2、NO2、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N(CH3)3 +V-、(CH2)OPO3H2、(CH2)PO3H2、N(H)R34(CF2)eCF3、ここで、eは、1〜約22の整数であり、およびR34は、COまたはSO2であり、(W)pZO、ここで、Zは、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、(W)pZS(O)r、ここで、Zは、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、およびrは、0〜2の整数であり、(W)pZ1Z2N、ここで、Z1およびZ2は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、(W)pZ3Z4Z5N+Q-、ここで、Z3、Z4およびZ5は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、あるいは、(W)pZ6PO3、ここで、Z6は、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり;V-は、該式Iの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である。
(R1)3SiR2N+(R3)(R4)(R5)Y- (II)
(R1)3SiR2N(R3)(R4) (III)
(R1)3SiR2R35 (IV)
(R1)2Si(R36)(R37) (V)
ここで、3つのR1は、それぞれ独立して、ハロゲンまたはR6Oであり、ここでR6は、H、1〜約6個の炭素原子を有するアルキル、アセチル、アセトキシ、またはアシルであり;R35は、H、ハロゲン、NH2(CH2)2NHR2、NH2R2、C3H5O2R2、C4H5O2R2、NaO(CH3O)P(O)R2、またはClCH2C6H4R2であり;R36およびR37は、独立して、ハロゲン、H、1〜約8個の炭素原子を有するアルキル、イソブチル、フェニル、またはn-オクチルであり;R2は、ベンジル、ビニル、または1〜約3個の炭素原子を有するアルキルであり;R3およびR4は、独立して、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、1〜約22個の炭素原子を有するアルキル;または、R3およびR4は、一緒になって、モルホリン、あるいは式VIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の5〜7員環を形成し得:
-R3-(R7)k-R4- (VI)
ここで、kは、0〜2の整数であり、R7は、該環が飽和である場合には、CH2、O、S、NH、NH2 +、NCH2CH2NH2、NCH2CH2NH3 +、NCH2CH2N(R8)(R9)、NCH2CH2N+(R8)(R9)(R10)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R8、R9およびR10は、それぞれ独立して、ベンジル、ポリエーテル、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり、およびR7は、該環が不飽和である場合には、CH、N、N+H、N+(アルキル)、N+(アリール)、N+(ベンジル)、N-CH2-N、N+H-CH2-N、N+(アルキル)-CH2-N、N+(アリール)-CH2-N、またはN+(ベンジル)-CH2-Nであり;ここで、該環は、非置換であるか、あるいは、1〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換され、R5は、低級アルキルアルコール、CH2C6H5、ポリエーテル、アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートであり、ここで、該アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートは、1〜約22個の炭素原子を有し;およびY-は、該式II、III、IVまたはVの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分であり;ならびに、上記ポリオールが式Iを有し:
[R11(W)p](R33)3-oC[(CH2)qOH]o (I)
ここで、qは、1〜2の整数であり;pは、0〜1の整数であり;Wは、アルキル、ポリエーテル、アリールまたはヘテロアリールであり;R11およびR33は、独立して、ハロゲン、H、CH2OH、N(CH2CH2OH)2CH3 +V-、NH2、NO2、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N(CH3)3 +V-、(CH2)OPO3H2、(CH2)PO3H2、N(H)R34(CF2)eCF3、ここで、eは、1〜約22の整数であり、およびR34は、COまたはSO2であり、N(H)R34(CF2)eCF3、ここで、eは、1〜約22の整数であり、およびR34は、COまたはSO2であり、(W)pZO、ここで、Zは、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、(W)pZS(O)r、ここで、Zは、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、およびrは、0〜2の整数であり、(W)pZ1Z2N、ここで、Z1およびZ2は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、(W)pZ3Z4Z5N+Q-、ここで、Z3、Z4およびZ5は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、あるいは(W)pZ6PO3、ここで、Z6は、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり;V-は、該式Iの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である。
(R12)(R13)C[(CH2)sR14]2 (VII)
ここで、sは、1〜2の整数であり;R12は、(CH2)gR14(ここで、gは0〜10の整数である)、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルキル、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、N(R15)(R16)、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N+(CH3)3T-、N+(R17)(R18)(R19)T-であり、ここでR15、R16、R17およびR18は、独立して、H、O、または1〜約4個の炭素原子を有する低級アルキル、ポリアルキルエステル、ベンジルであり、またはR15およびR16が一緒になって、またはR17およびR18が一緒になって、独立して、アミド、スルホンアミド、ホスホンアミド、オキシム、チオアミド、4級アンモニウム、イミン、イミド、グアニジン、ピペラジン、モルホリン、またはN(O)R20R21を形成し得、ここで、R20およびR21は、独立して、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約4個の炭素原子を有するアルキルであり;R19は、H、または1〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり;およびT-は、該式VIIの化合物の4級アンモニウム塩を形成する適切なアニオン性部分であり;R13は、H、OH、(CH2)sR14、(CH2)OPO3H2、または(CH2)PO3H2、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキル、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルコキシであり;およびR14は、それぞれ独立して、OH、または[-CH2C(CH2OH)2CH2O]j-Hであり、ここで、jは0〜5の整数であり、該R14部分の1つは、ヒドロキシの酸素がSiに結合するようにヒドロキシから水素を除去することにより前記Siに結合する。
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}m(OH)3-mSiR25N+(R26)(R27)(R28)U- (VIII)
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}m(OH)3-mSiR25N(R26)(R27) (IX)
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}u(OH)3-uSiR25R38 (X)
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}v(OH)2-vSi(R39)(R40) (XI)
ここで、mは、1〜3の整数であり;iは、1〜2の整数であり;uは、0〜3の整数であり;vは、0〜2の整数であり;R22は、それぞれ独立して、H、またはOR33であり、ここで、R33は、独立して、[-CH2C(CH2OH)2CH2O]f-Hであり、ここで、fは0〜5の整数であり;R38は、H、ハロゲン、NH2(CH2)2NHR25、NH2R25、C3H5O2R25、C4H5O2R25、NaO(CH3O)P(O)R25、またはClCH2C6H4R25であり;R39およびR40は、独立して、ハロゲン、H、1〜約8個の炭素原子を有するアルキル、イソブチル、フェニル、またはn-オクチルであり;R23およびR24は、独立して、ハロゲン、H、CH2OH、N(CH2CH2OH)2CH3 +Q-、NH2、NO2、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N(CH3)3 +Q-、(CH2)OPO3H2、(CH2)PO3H2、N(H)R34(CF2)eCF3、ここで、eは、1〜約22の整数であり、およびR34は、COまたはSO2であり、(W)pZO、ここで、Zは、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、(W)pZS(O)r、ここで、Zは、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、およびrは、0〜2の整数であり、(W)pZ1Z2N、ここで、Z1およびZ2は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、(W)pZ3Z4Z5N+Q-、ここで、Z3、Z4およびZ5は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、あるいは(W)pZ6PO3、ここで、Z6は、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり;ここで、pは、0〜1の整数であり;Wは、アルキル、ポリエーテル、アリール、またはヘテロアリールであり、およびQ-は、該式VIII、IX、XまたはXIの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分であり;R25は、ベンジル、ビニル、または1〜約3個の炭素原子を有するアルキルであり;R26およびR27は、独立して、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、1〜約22個の炭素原子を有するアルキル;またはR26およびR27は、一緒になって、モルホリン、あるいは式XIIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の5〜7員環を形成し得:
-R26-(R29)h-R27- (XII)
ここで、hは、0〜2の整数であり、R29は、該環が飽和である場合には、CH2、O、S、NH、NH2 +、NCH2CH2NH2、NCH2CH2NH3 +、NCH2CH2N(R8)(R9)、NCH2CH2N+(R30)(R31)(R32)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R30、R31およびR32は、独立して、ベンジル、ポリエーテル、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり、およびR29は、該環が不飽和である場合には、CH、N、N+H、N+(アルキル)、N+(アリール)、N+(ベンジル)、N-CH2-N、N+H-CH2-N、N+(アルキル)-CH2-N、N+(アリール)-CH2-N、またはN+(ベンジル)-CH2-Nであり;ここで、該環は、非置換であるか、あるいは、1〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換され、R28は、低級アルキルアルコール、CH2C6H5、ポリエーテル、アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートであり、ここで、該アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートは、1〜約22個の炭素原子を有し;およびU-は、該式XIIの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である。
(R42)(R43)(R44)SiR45N+(R46)2(R47)X- (XIII)
ここで、Xはハロゲンであり;R44は、1〜3個の炭素原子を有する低級アルキルであり;R46は、1〜3個の炭素原子を有する低級アルキルであり;R47は、1〜22個の炭素原子を有するアルキルであり;R42、R43およびR44は、独立して、OH、CH2OH、または(-OCH2)C(Z)(R6)(R7)であり、ここで、Zは、それぞれ独立して、-CH2OH、-CH3、-NH2、-NO2、-(CH2)OPO3H2、-(CH2)PO3H2、-N+(CH3)3Cl-、N(H)(CH2)3OSO3H、またはN+(CH3)2(CH2)3SO3 -であり、ただし、R42、R43およびR44の少なくとも1つは、OHでもCH2OHでもない。
(R1)3SiR2N+(R3)(R4)(R5)Y- (II)
(R1)3SiR2N(R3)(R4) (III)
(R1)3SiR2R35 (IV)
(R1)2Si(R36)(R37) (V)
ここで、3つのR1は、それぞれ独立して、ハロゲンまたはR6Oであり、ここでR6は、H、1〜約6個の炭素原子を有するアルキル、アセチル、アセトキシ、またはアシルであり;R35は、H、ハロゲン、NH2(CH2)2NHR2、NH2R2、C3H5O2R2、C4H5O2R2、NaO(CH3O)P(O)R2、またはClCH2C6H4R2であり;R36およびR37は、独立して、ハロゲン、H、1〜約8個の炭素原子を有するアルキル、イソブチル、フェニル、またはn-オクチルであり;R2は、ベンジル、ビニル、または1〜約3個の炭素原子を有するアルキルであり;R3およびR4は、独立して、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、1〜約22個の炭素原子を有するアルキル;またはR3およびR4は、一緒になって、モルホリン、あるいは式VIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の5〜7員環を形成し得:
-R3-(R7)k-R4- (VI)
ここで、kは、0〜2の整数であり、R7は、該環が飽和である場合には、CH2、O、S、NH、NH2 +、NCH2CH2NH2、NCH2CH2NH3 +、NCH2CH2N(R8)(R9)、NCH2CH2N+(R8)(R9)(R10)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R8、R9およびR10は、それぞれ独立して、ベンジル、ポリエーテル、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり、およびR7は、該環が不飽和である場合には、CH、N、N+H、N+(アルキル)、N+(アリール)、N+(ベンジル)、N-CH2-N、N+H-CH2-N、N+(アルキル)-CH2-N、N+(アリール)-CH2-N、またはN+(ベンジル)-CH2-Nであり;ここで、該環は、非置換であるか、あるいは、1〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換され、R5は、低級アルキルアルコール、CH2C6H5、ポリエーテル、アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートであり、ここで、該アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートは、1〜約22個の炭素原子を有し;およびY-は、該式II、III、IVまたはVの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である。
(HOCH2)aaC[CH2OP(R60)(R61)]4-aa (XIV)
ここで、aaは、0〜4の整数であり;R60は、それぞれ独立して、O2またはOHであり;R61は、それぞれ独立して、H、1価または2価のカチオン、またはOR62であり、ここで、R62は、1〜22個の炭素原子を有するアルキル、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、または1〜4個の炭素原子を有するアルコキシである。
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}m(OH)3-mSiR25N+(R26)(R27)(R28)U- (VIII)
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}m(OH)3-mSiR25N(R26)(R27) (IX)
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}u(OH)3-uSiR25R38 (X)
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}v(OH)2-vSi(R39)(R40) (XI)
ここで、mは、1〜3の整数であり;iは、1〜2の整数であり;uは、0〜3の整数であり;vは、0〜2の整数であり;R22は、それぞれ独立して、H、またはOR33であり、ここで、R33は、独立して、[-CH2C(CH2OH)2CH2O]f-Hであり、ここで、fは0〜5の整数であり;R38は、H、ハロゲン、NH2(CH2)2NHR25、NH2R25、C3H5O2R25、C4H5O2R25、NaO(CH3O)P(O)R25、またはClCH2C6H4R25であり;R39およびR40は、独立して、ハロゲン、H、1〜約8個の炭素原子を有するアルキル、イソブチル、フェニル、またはn-オクチルであり;R23およびR24は、独立して、ハロゲン、H、CH2OH、N(CH2CH2OH)2CH3 +Q-、NH2、NO2、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N(CH3)3 +Q-、(CH2)OPO3H2、(CH2)PO3H2、N(H)R34(CF2)eCF3(ここで、eは、1〜約22の整数であり、およびR34は、COまたはSO2である)、(W)pZO(ここで、Zは、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールである)、(W)pZS(O)r(ここで、Zは、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、およびrは、0〜2の整数である)、(W)pZ1Z2N(ここで、Z1およびZ2は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールである)、(W)pZ3Z4Z5N+Q-(ここで、Z3、Z4およびZ5は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールである)、あるいは、(W)pZ6PO3(ここで、Z6は、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールである);ここで、pは、0〜1の整数であり;Wは、アルキル、ポリエーテル、アリール、またはヘテロアリールであり、および、Q-は、該式VIII、IX、XまたはXIの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分であり;R25は、ベンジル、ビニル、または1〜約3個の炭素原子を有するアルキルであり;R26およびR27は、独立して、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、1〜約22個、好ましくは1〜約10個の炭素原子を有するアルキル;またはR26およびR27は、一緒になって、モルホリン、あるいは式XIIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の5〜7員環を形成し得:
-R26-(R29)h-R27- (XII)
ここで、hは、0〜2の整数であり、R29は、該環が飽和である場合には、CH2、O、S、NH、NH2 +、NCH2CH2NH2、NCH2CH2NH3 +、NCH2CH2N(R8)(R9)、NCH2CH2N+(R30)(R31)(R32)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R30、R31およびR32は、独立して、ベンジル、ポリエーテル、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約22個、好ましくは1〜約10個の炭素原子を有するアルキルであり、および、R29は、該環が不飽和である場合には、CH、N、N+H、N+(アルキル)、N+(アリール)、N+(ベンジル)、N-CH2-N、N+H-CH2-N、N+(アルキル)-CH2-N、N+(アリール)-CH2-N、またはN+(ベンジル)-CH2-Nであり;ここで、該環は、非置換であるか、あるいは、1〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド(thionamide)、ニトロ、アミンまたはハライドで置換され;R28は、低級アルキルアルコール、CH2C6H5、ポリエーテル、アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートであり、ここで、該アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートは、1〜約22個の炭素原子を有し;および、U-は、該式XIIの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である。
(R42)(R43)(R44)SiR45N+(R46)2(R47)X- (XIII)
ここで、Xはハロゲンであり;R44は、1〜3個の炭素原子を有する低級アルキルであり;R46は、1〜3個の炭素原子を有する低級アルキルであり;R47は、1〜22個の炭素原子を有するアルキルであり;R42、R43およびR44は、独立して、OH、CH2OH、または(-OCH2)C(Z)(R6)(R7)であり、ここで、Zは、それぞれ独立して、-CH2OH、-CH3、-NH2、-NO2、-(CH2)OPO3H2、-(CH2)PO3H2、-N+(CH3)3Cl-、N(H)(CH2)3OSO3H、またはN+(CH3)2(CH2)3SO3 -であり、ただし、R42、R43およびR44の少なくとも1つは、OHでもCH2OHでもない。
(R1)3SiR2N+(R3)(R4)(R5)Y- (II)
(R1)3SiR2N(R3)(R4) (III)
(R1)3SiR2R35 (IV)
(R1)2Si(R36)(R37) (V)
ここで、3つのR1は、それぞれ独立して、ハロゲンまたはR6Oであり、ここでR6は、H、1〜約6個の炭素原子を有するアルキル、アセチル、アセトキシ、またはアシルであり;R35は、H、ハロゲン、NH2(CH2)2NHR2、NH2R2、C3H5O2R2、C4H5O2R2、NaO(CH3O)P(O)R2、またはClCH2C6H4R2であり;R36およびR37は、独立して、ハロゲン、H、1〜約8個の炭素原子を有するアルキル、イソブチル、フェニル、またはn-オクチルであり;R2は、ベンジル、ビニル、または1〜約3個の炭素原子を有するアルキルであり;R3およびR4は、独立して、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、1〜約22個、好ましくは1〜約10個の炭素原子を有するアルキル;またはR3およびR4は、一緒になって、モルホリン、あるいは式VIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の5〜7員環を形成し得:
-R3-(R7)k-R4- (VI)
ここで、kは、0〜2の整数であり、R7は、該環が飽和である場合には、CH2、O、S、NH、NH2 +、NCH2CH2NH2、NCH2CH2NH3 +、NCH2CH2N(R8)(R9)、NCH2CH2N+(R8)(R9)(R10)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R8、R9およびR10は、それぞれ独立して、ベンジル、ポリエーテル、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約22個、好ましくは1〜約10個の炭素原子を有するアルキルであり、およびR7は、該環が不飽和である場合には、CH、N、N+H、N+(アルキル)、N+(アリール)、N+(ベンジル)、N-CH2-N、N+H-CH2-N、N+(アルキル)-CH2-N、N+(アリール)-CH2-N、またはN+(ベンジル)-CH2-Nであり;ここで、該環は、非置換であるか、あるいは、1〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換され、R5は、低級アルキルアルコール、CH2C6H5、ポリエーテル、アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートであり、ここで、該アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートは、1〜約22個の炭素原子を有し;およびY-は、該式II、III、IVまたはVの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である。
(HOCH2)aaC[CH2OP(R60)(R61)]4-aa (XIV)
ここで、aaは、0〜4の整数であり;R60は、それぞれ独立して、O2またはOHであり;R61は、それぞれ独立して、H、1価または2価のカチオン、またはOR62であり、ここで、R62は、1〜22個の炭素原子を有するアルキル、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、または1〜4個の炭素原子を有するアルコキシである。
は、炭素に付着した水素原子がF原子で置換された炭化水素をいう。パーフルオロアナログでは、好ましくは、H原子の全てではなくてもほとんどが、F原子で置換されているが、このことは必須ではない。「フルオロ」アナログは、炭素に付着した少なくとも1つの水素原子が、F原子で置換された炭化水素をいうと考えられる。
[R11(W)p](R33)3-oC[(CH2)qOH]o (I)
ここで、oは、2〜3の整数であり;qは、1〜2の整数であり;pは、0〜1(好ましくは0)の整数であり;Wは、好ましくは1〜22個、さらに好ましくは1〜6個または10〜20個、最も好ましくは1〜4個または14〜18個の炭素原子を有する分岐状または非分岐状の置換または非置換のアルキル、ポリエーテル、置換または非置換のアリール(好ましくは、フェニルまたはベンジル)、あるいは、1つ以上のN、OまたはS、好ましくは1〜2個のN、OまたはS、さらに好ましくは1〜2個のNで置換されたヘテロアリールであり;R11およびR33は、独立して、ハロゲン(例えば、Cl、Br、IまたはF)、H、CH2OH、N(CH2CH2OH)2CH3 +V-、NH2、NO2、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N(CH3)3 +V-、(CH2)OPO3H2、(CH2)PO3H2、N(H)R34(CF2)eCF3(ここで、eは、1〜約22、好ましくは10〜20、さらに好ましくは14〜18の整数であり、およびR34は、COまたはSO2である)、(W)pZO(ここで、Zは、H、好ましくは1〜22個、さらに好ましくは1〜6個または10〜20個、最も好ましくは1〜4個または14〜18個のの炭素原子を有する分岐状または非分岐状の置換または非置換のアルキル、アリール(好ましくは、フェニルまたはベンジル)、あるいは、1つ以上のN、OまたはS、好ましくは1〜2個のN、OまたはS、さらに好ましくは1〜2個のNで置換されたヘテロアリールである)、(W)pZS(O)r(ここで、Zは、H、Na、適切な1価または2価のカチオン(例えば、K、Mg、またはCa)、上記のようなアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、およびrは、0〜2の整数である)、(W)pZ1Z2N(ここで、Z1およびZ2は、独立して、H、上記のようなアルキル、アリールまたはヘテロアリールである)、(W)pZ3Z4Z5N+Q-(ここで、Z3、Z4およびZ5は、独立して、H、上記のようなアルキル、アリール、またはヘテロアリールである)、あるいは、(W)pZ6PO3(ここで、Z6は、H、Na、上記のような適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリールまたはヘテロアリールである)であり;V-は、該式Iの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である。好ましい実施態様においては、V-が、ハライド、スルフェート、トシレート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、アルキル、アリールスルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ボレート、またはボロネートである。
(R1)3SiR2N+(R3)(R4)(R5)Y- (II)
(R1)3SiR2N(R3)(R4) (III)
(R1)3SiR2R35 (IV)
(R1)2Si(R36)(R37) (V)
ここで、3つのR1は、それぞれ独立して、ハロゲンまたはR6Oであり、ここでR6は、H、1〜約6個、好ましくは1〜4個、さらに好ましくは1〜2個の炭素原子を有するアルキル、アセチル、アセトキシ、またはアシルであり;R35は、H、ハロゲン(例えば、Cl、Br、IまたはF)、NH2(CH2)2NHR2、NH2R2、C3H5O2R2、C4H5O2R2、NaO(CH3O)P(O)R2、またはClCH2C6H4R2であり;R36およびR37は、独立して、ハロゲン、H、1〜約8個、好ましくは1〜4個、さらに好ましくは1〜2個の炭素原子を有するアルキル、イソブチル、フェニル、またはn-オクチルであり;R2は、ベンジル、ビニル、または1〜約3個の炭素原子を有するアルキルであり;R3およびR4は、独立して、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、1〜約22個、好ましくは1〜約10個、さらに好ましくは1〜4個または1〜2個の炭素原子を有するアルキル;または、R3およびR4は、一緒になって、モルホリン、あるいは式VIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の5〜7員環を形成し得:
-R3-(R7)k-R4- (VI)
ここで、kは、0〜2(好ましくは0〜1、最も好ましくは1)の整数であり、R7は、該環が飽和である場合には、CH2、O、S、NH、NH2 +、NCH2CH2NH2、NCH2CH2NH3 +、NCH2CH2N(R8)(R9)、NCH2CH2N+(R8)(R9)(R10)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R8、R9およびR10は、それぞれ独立して、ベンジル、ポリエーテル、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約22個、好ましくは1〜約10個の炭素原子を有するアルキルであり、上記で定義したように、「アルキル」は、1〜22個、さらに好ましくは1〜10個、最も好ましくは1〜3個の炭素原子を有し、「アリール」は、さらに好ましくはフェニルまたはベンジルであり、および、R7は、該環が不飽和である場合には、CH、N、N+H、N+(アルキル)、N+(アリール)、N+(ベンジル)、N-CH2-N、N+H-CH2-N、N+(アルキル)-CH2-N、N+(アリール)-CH2-N、またはN+(ベンジル)-CH2-N(ここで、アルキル、アリールまたはベンジルは、上記で定義したとおりである)であり;ここで、該環は、非置換であるか、あるいは、1〜22個、さらに好ましくは1〜10個、最も好ましくは1〜3個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート(好ましくは、アセトキシ、アセチル、アシルまたはパーフルオロカルボキシレート)、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライド(最も好ましくは、Cl、BrまたはI)で置換され;R5は、低級アルキルアルコール(好ましくは1〜6個、さらに好ましくは1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール)、CH2C6H5、ポリエーテル(例えば、ポリエチレングリコールまたはポリプロピレングリコール)、1〜22個、さらに好ましくは1〜10個、最も好ましくは1〜6個の炭素原子を有するアルキル、1〜22個、さらに好ましくは1〜10個、最も好ましくは1〜6個の炭素原子を有するアルコキシ、1〜22個、さらに好ましくは1〜10個、最も好ましくは1〜6個の炭素原子を有するパーフルオロアルキル、1〜22個、さらに好ましくは1〜10個、最も好ましくは1〜6個の炭素原子を有するパーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートであり;および、Y-は、該式II、III、IVまたはVの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分であり;ならびに、上記ポリオールは式Iを有し:
[R11(W)p](R33)3-oC[(CH2)qOH]o (I)
ここで、oは、2〜3の整数であり;qは、1〜2の整数であり;pは、0〜1(好ましくは0)の整数であり;Wは、好ましくは1〜22個、さらに好ましくは1〜6個または10〜20個、最も好ましくは1〜4個または14〜18個の炭素原子を有する分岐状または非分岐状の置換または非置換のアルキル、ポリエーテル、置換または非置換のアリール(好ましくは、フェニルまたはベンジル)、あるいは、1つ以上のN、OまたはS、好ましくは1〜2個のN、OまたはS、さらに好ましくは1〜2個のNで置換されたヘテロアリールであり;R11およびR33は、独立して、ハロゲン(例えば、Cl、Br、IまたはF)、H、CH2OH、N(CH2CH2OH)2CH3 +V-、NH2、NO2、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N(CH3)3 +V-、(CH2)OPO3H2、(CH2)PO3H2、N(H)R34(CF2)eCF3(ここで、eは、1〜約22、好ましくは10〜20、さらに好ましくは14〜18の整数であり、およびR34は、COまたはSO2である)、(W)pZO(ここで、Zは、H、好ましくは1〜22個、さらに好ましくは1〜6個または10〜20個、最も好ましくは1〜4個または14〜18個のの炭素原子を有する分岐状または非分岐状の置換または非置換のアルキル、アリール(好ましくは、フェニルまたはベンジル)、あるいは、1つ以上のN、OまたはS、好ましくは1〜2個のN、OまたはS、さらに好ましくは1〜2個のNで置換されたヘテロアリールである)、(W)pZS(O)r(ここで、Zは、H、Na、適切な1価または2価のカチオン(例えば、K、Mg、またはCa)、上記のようなアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、およびrは、0〜2の整数である)、(W)pZ1Z2N(ここで、Z1およびZ2は、独立して、H、上記のようなアルキル、アリールまたはヘテロアリールである)、(W)pZ3Z4Z5N+Q-(ここで、Z3、Z4およびZ5は、独立して、H、上記のようなアルキル、アリール、またはヘテロアリールである)、あるいは、(W)pZ6PO3(ここで、Z6は、H、Na、上記のような適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリールまたはヘテロアリールである)であり;V-は、該式Iの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である。好ましい実施態様においては、YおよびVは、それぞれ独立して、ハライド、スルフェート、トシレート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、アルキル、アリールスルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ボレート、またはボロネートである。
(R12)(R13)C[(CH2)sR14]2 (VII)
ここで、sは、1〜2の整数であり;R12は、(CH2)gR14(ここで、gは0〜10、好ましくは1〜6、さらに好ましくは1〜3の整数である)、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルキル、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、N(R15)(R16)、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N+(CH3)3T-、N+(R17)(R18)(R19)T-であり、ここで、R15、R16、R17およびR18は、独立して、H、O、または1〜約4個の炭素原子を有する低級アルキル、ポリアルキルエステル、ベンジルであり、または、R15およびR16が一緒になって、またはR17およびR18が一緒になって、独立して、アミド、スルホンアミド、ホスホンアミド、オキシム、チオアミド、4級アンモニウム、イミン、イミド、グアニジン、ピペラジン、モルホリン、またはN(O)R20R21を形成し得、ここで、R20およびR21は、独立して、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約4個の炭素原子を有するアルキルであり;R19は、H、または1〜約22個、好ましくは1〜10個、とりわけ好ましくは1〜6個の炭素原子を有するアルキルであり;および、T-は、該式VIIの化合物の4級アンモニウム塩を形成する適切なアニオン性部分であり;R13は、H、OH、(CH2)sR14、(CH2)OPO3H2、または(CH2)PO3H2、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキル、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルコキシであり;および、R14は、それぞれ独立して、OH、または[-CH2C(CH2OH)2CH2O]j-Hであり、ここで、jは0〜5、好ましくは0〜2、さらに好ましくは0の整数であり、該R14部分の1つは、ヒドロキシの酸素がSiに結合するようにヒドロキシから水素を除去することにより前記Siに結合する。
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}m(OH)3-mSiR25N+(R26)(R27)(R28)U- (VIII)
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}m(OH)3-mSiR25N(R26)(R27) (IX)
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}u(OH)3-uSiR25R38 (X)
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}v(OH)2-vSi(R39)(R40) (XI)
ここで、mは、1〜3(好ましくは3)の整数であり;iは、1〜2(好ましくは1)の整数であり;uは、0〜3の整数であり;vは、0〜2の整数であり;R22は、それぞれ独立して、H、またはOR33であり、ここで、R33は、独立して、[-CH2C(CH2OH)2CH2O]f-Hであり、ここで、fは0〜5(好ましくは0〜2、さらに好ましくは0)の整数であり;R38は、H、ハロゲン(例えば、Cl、BrまたはI)、NH2(CH2)2NHR25、NH2R25、C3H5O2R25、C4H5O2R25、NaO(CH3O)P(O)R25、またはClCH2C6H4R25であり;R39およびR40は、独立して、ハロゲン(例えば、Cl、BrまたはI)、H、1〜約8個、好ましくは1〜3個の炭素原子を有するアルキル、イソブチル、フェニル、またはn-オクチルであり;R23およびR24は、独立して、ハロゲン(Cl、BrまたはI)、H、CH2OH、N(CH2CH2OH)2CH3 +Q-、NH2、NO2、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N(CH3)3 +Q-、(CH2)OPO3H2、(CH2)PO3H2、N(H)R34(CF2)eCF3(ここで、eは、1〜約22、好ましくは1〜約10、さらに好ましくは1〜4の整数であり、およびR34は、COまたはSO2である)、(W)pZO(ここで、Zは、H、上記のようなアルキル、アリール、またはヘテロアリールである)、(W)pZS(O)r(ここで、Zは、H、Na、上記のような適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、およびrは、0〜2の整数である)、(W)pZ1Z2N(ここで、Z1およびZ2は、独立して、H、上記のようなアルキル、アリール、またはヘテロアリールである)、(W)pZ3Z4Z5N+Q-(ここで、Z3、Z4およびZ5は、独立して、H、上記のようなアルキル、アリール、またはヘテロアリールである)、あるいは、(W)pZ6PO3(ここで、Z6は、H、Na、上記のような適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールである)であり;ここで、pは、0〜1(好ましくは0)の整数であり;Wは、好ましくは1〜22個、さらに好ましくは1〜6個または10〜20個、最も好ましくは1〜4個または14〜18個の炭素原子を有するアルキル、ポリエーテル(好ましくは、ポリエチレングリコールまたはポリプロピレングリコール)、アリール(好ましくは、ベンジルまたはフェニル)、またはヘテロアリール(好ましくは、ヘテロ原子は、N、SまたはOの1つ以上である)であり、および、Q-は、該式VIII、IX、XまたはXIの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分であり;R25は、ベンジル、ビニル、または1〜約3個の炭素原子を有するアルキルであり;R26およびR27は、独立して、低級アルキルアルコール(好ましくは1〜6個、さらに好ましくは1〜3個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール)、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、1〜約22個、好ましくは1〜約10個の炭素原子を有するアルキルであり;または、R26およびR27は、一緒になって、モルホリン、あるいは式XIIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の5〜7員環を形成し得:
-R26-(R29)h-R27- (XII)
ここで、hは、0〜2(好ましくは1)の整数であり、R29は、該環が飽和である場合には、CH2、O、S、NH、NH2 +、NCH2CH2NH2、NCH2CH2NH3 +、NCH2CH2N(R8)(R9)、NCH2CH2N+(R30)(R31)(R32)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R30、R31およびR32は、独立して、ベンジル、ポリエーテル、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約22個、好ましくは1〜約10個の炭素原子を有するアルキルであり、ここで、アルキル、アリールおよびベンジルは、上記で定義したとおりであり、および、R29は、該環が不飽和である場合には、CH、N、N+H、N+(アルキル)、N+(アリール)、N+(ベンジル)、N-CH2-N、N+H-CH2-N、N+(アルキル)-CH2-N、N+(アリール)-CH2-N、またはN+(ベンジル)-CH2-Nであり、ここで、アルキル、アリールおよびベンジルは、上記で定義したとおりであり;ここで、該環は、非置換であるか、あるいは、1〜22個、好ましくは1〜10個、さらに好ましくは1〜6個、最も好ましくは1〜3個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換され;R28は、低級アルキルアルコール(好ましくは1〜6個、さらに好ましくは1〜3個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール)、CH2C6H5、ポリエーテル(好ましくは、ポリエチレングリコールまたはポリプロピレングリコール)、アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートであり、ここで、該アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートは、1〜約22個、好ましくは1〜10個、さらに好ましくは1〜6個の炭素原子を有し;および、U-は、該式XIIの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である。さらに好ましい実施態様においては、QおよびUは、それぞれ独立して、ハライド、スルフェート、トシレート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、アルキル、アリールスルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ボレート、またはボロネートである。
(R42)(R43)(R44)SiR45N+(R46)2(R47)X- (XIII)
ここで、Xはハロゲン(例えば、Cl、BrまたはI、好ましくはCl)であり;R44は、1〜3個(好ましくは3個)の炭素原子を有する低級アルキルであり;R46は、1〜3個(好ましくは1個)の炭素原子を有する低級アルキルであり;R47は、1〜22個、好ましくは10〜20個、さらに好ましくは14〜18個、最も好ましくは18個の炭素原子を有するアルキルであり;R42、R43およびR44は、独立して、OH、CH2OH、または(-OCH2)C(Z)(R6)(R7)であり、ここで、Zは、それぞれ独立して、-CH2OH、-CH3、-NH2、-NO2、-(CH2)OPO3H2、-(CH2)PO3H2、-N+(CH3)3Cl-、N(H)(CH2)3OSO3H、またはN+(CH3)2(CH2)3SO3 -であり、ただし、R42、R43およびR44の少なくとも1つは、OHでもCH2OHでもない。
(R1)3SiR2N+(R3)(R4)(R5)Y- (II)
(R1)3SiR2N(R3)(R4) (III)
(R1)3SiR2R35 (IV)
(R1)2Si(R36)(R37) (V)
式II、III、IVおよびVについては、実質的に前述したとおりである。
(HOCH2)aaC[CH2OP(R60)(R61)]4-aa (XIV)
ここで、aaは、0〜4(好ましくは1〜2、さらに好ましくは1)の整数であり;R60は、それぞれ独立して、O2またはOHであり;R61は、それぞれ独立して、H、1価または2価のカチオン(例えば、K+、Na+、Ca2+またはMg2+であるがこれらに限定されない)、またはOR62であり、ここで、R62は、1〜22個、好ましくは1〜10個の炭素原子を有するアルキル(さらに好ましくは、1〜6個の炭素原子を有する低級アルキル)、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、または1〜4個の炭素原子を有するアルコキシである。
シラン
本発明は、一般式RnSiX4-nのオルガノシランを安定化するために有用である(ここで、nは0〜3の整数であり、好ましくは0〜2である;Rは、加水分解できない有機基(アルキル、芳香族、有機官能性、またはそれらの組合せ)である;Xは、ヒドロキシ、アルコキシ(好ましくは、メトキシまたはエトキシ)、ハロゲン(好ましくはCl、Br、またはI)、アセトキシ、アシルもしくは置換アシル、または加水分解可能ポリマー、あるいは、加水分解および/または環境的に有害な傾向がある他の成分である)。
(R1)3SiR2N+(R3)(R4)(R5)Y− または (R1)3SiR2N+C5H5Y−
ここで、各R1は、独立して、ハロゲン(Cl、Br、I、F)またはR6Oであり、ここでR6は、H、非置換のもしくは置換された炭素原子1個から約6個の(好ましくは炭素原子1個から約2個の、およびさらに好ましくは炭素原子1個の)アルキル、またはアセチルもしくは他のアシル(置換アシルを含む)であり、あるいは、R6Oは、水溶性にかかわらず、任意のヒドロキシル化ポリマー、ヒドロキシル化液体、またはヒドロキシル化固体から誘導され得るか、あるいは、R6Oは任意のポリエーテル、例えば、限定されないが、ポリエチレングリコールもしくはポリプロピレングリコール(例えば、ポリ(プロピレングリコール)トリオール(グリセロールプロポキシレート))、から誘導され得る;R2は、非置換のもしくは置換されたベンジル、または非置換のもしくは置換された炭素原子1個から約3個のアルキルであり、好ましくは炭素原子1個から3個のアルキルである;R3およびR4は、独立して、炭素原子1個から4個の(好ましくは炭素原子2個の)低級アルコキシ(例えば、CH2CH2OH、CH2CH(OH)CH3)であるか、炭素原子1個から約22個の(好ましくは炭素原子1個から約10個、および最も好ましくは炭素原子1個から2個の)アルキルであるか、あるいは、R3およびR4は、一緒になって、モルホリンまたは他の環式もしくは複素環式の、不飽和のもしくは飽和の、次式の5〜7員環を形成し得る:
-R3-(R7)k-R4-
ここで、kは、0〜2の整数であり、そして、R7は、環が飽和される場合、CH2、O、S、NH、NH2 +、NCH2CH2NH2、NCH2CH2NH3 +、NCH2CH2N(R8)(R9)、NCH2CH2N+(R8)(R9)(R10)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、そしてR7は、環が不飽和である場合、N、N+H、N+(アルキル)、N+(アリール)、N+(ベンジル)、N-CH2-N、N+H-CH2-N、N+(アルキル)-CH2-N、N+(アリール)-CH2-NまたはN+(ベンジル)-CH2-Nであり、ここで、R8、R9およびR10は、独立して、ベンジル、ポリエーテル、炭素原子1個から4個の低級アルキルアルコール、炭素原子1個から4個の低級アルコキシ、または炭素原子1個から約22個の(好ましくは炭素原子1個から約10個の)アルキルである;R5は、CH2C6H5、CH2CH2OH、CH2CH(OH)CH3、ポリエーテル(例えば、ポリエチレングリコール:-(CH2CH2O)aH、ポリプロピレングリコール:-(CH2CH(CH3)O)aH、またはアルキル化ポリオキシエチレン:-(CH2CH2O)aB(ここで、Bは、非置換のもしくは置換された炭素原子1個から22個のアルキルである)、ここで、各aは、独立して、1〜12の整数、より好ましくは約1〜約5であり、あるいは、R5は、炭素原子1個から約22個の(好ましくは炭素原子12個から約20個、およびさらに好ましくは炭素原子14個から約18個の)アルキルまたはパーフルオロアルキルである;およびYは、ハロゲン(例えば、Cl、Br、I)、酢酸塩、硫酸塩、トシル塩もしくはカルボン酸塩(例えば、酢酸塩)、ポリカルボン酸塩、官能性カルボン酸塩(例えば、トリフルオロ酢酸塩およびパーフルオロアルキルカルボン酸塩、または他のアルキルおよびアリールスルホン酸塩(トリフルオロメチルスルホン酸塩およびパーフルオロアルキルスルホン酸塩を含む))、リン酸塩およびホスホン酸塩、ホウ酸塩およびボロン酸塩(boronate)、または任意の他の適切なアニオン性部分である。
3-(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド、
3-(トリメトキシシリル)プロピルメチルジ(デシル)アンモニウムクロライド、
3-クロロプロピルトリメチルシラン、
オクタデシルトリメトキシシラン、
パーフルオロオクチルトリエトキシシラン、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C18H37Br−、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(C10H21)CH3Cl−、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(C10H21)CH3Br−、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)3Cl−、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C8H17Cl−、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C10H21Cl−、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C12H25Cl−、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C14H29Cl−、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C16H33Cl−、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C20H41Cl−、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(C4H9)3Cl−、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(C2H5)3Cl−、
(CH3CH2O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C18H27Cl−、
(CH3O)3Si(CH2)3NHC(O)(CF2)6CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3NHC(O)(CF2)8CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3NHC(O)(CF2)10CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3NHC(O)(CF2)12CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3NHC(O)(CF2)14CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3NHC(O)(CF2)16CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3NHSO2(CF2)7CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CH2)6CH3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CH2)8CH3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CH2)10CH3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CH2)12CH3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CH2)14CH3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CH2)16CH3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CF2)6CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CF2)8CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CF2)10CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CF2)12CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CF2)14CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CF2)16CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHSO2(CF2)7CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHSO2(CF2)9CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHSO2(CF2)11CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHSO2(CF2)13CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHSO2(CF2)15CF3、
(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHSO2(CF2)16CF3、
アミノエチルアミノプロピルトリメトキシシラン:NH2(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3、
3-アミノプロピルトリメトキシシラン:NH2(CH2)3Si(OCH3)3、
3-アミノプロピルトリエトキシシラン:NH2(CH2)3Si(OCH2CH3)3、
3-クロロプロピルトリメトキシシラン:Cl(CH2)3Si(OCH3)3、
3-クロロプロピルトリエトキシシラン:Cl(CH2)3Si(OCH2CH3)3、
3-クロロプロピルトリクロロシラン:Cl(CH2)3SiCl3、
3-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン:C3H5O2(CH2)3Si(OCH3)3、
3-グリシドキシプロピルトリエトキシシラン:C3H5O2(CH2)3Si(OCH2CH3)3、
3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン:C4H5O2(CH2)3Si(OCH3)3、
3-メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン:C4H5O2(CH2)3Si(OCH2CH3)3、
メチルジクロロシラン:CH3SiHCl2、
シラン-修飾メラミン:Dow Corning Q1-6106、
(トリヒドロキシシリル)プロピルメチルホスホン酸ナトリウム:NaO(CH3O)P(O)(CH2)3Si(OH)3、
トリクロロシラン、SiHCl3、
n-2-ビニルベンジルアミノ-エチル-3-アミノプロピルトリメトキシシラン HCL:DowCorning Z-6032、
ビニルトリアセトキシシラン:H2C=CHSi(OCOCH3)3、
ビニルトリメトキシシラン:H2C=CHSi(OCH3)3、
ビニルトリエトキシシラン:H2C=CHSi(OCH2CH3)3、
ビニルトリクロロシラン:H2C=CHSiCl3、
ジメチルジクロロシラン:(CH3)2SiCl2、
ジメチルジメトキシシラン:(CH3)2Si(OCH3)2、
ジフェニルジクロロシラン:(C6H5)2SiCl2、
エチルトリクロロシラン:(C2H5)SiCl3、
エチルトリメトキシシラン:(C2H5)Si(OCH3)3、
エチルトリエトキシシラン:(C2H5)Si(OCH2CH3)3、
イソブチルトリメトキシシラン、
n-オクチルトリエトキシシラン、
メチルフェニルジクロロシラン:CH3(C6H5)SiCl2、
メチルトリクロロシラン:CH3SiCl3、
メチルトリメトキシシラン:CH3Si(OCH3)3、
フェニルトリクロロシラン:C6H5SiCl3、
フェニルトリメトキシシラン:C6H5Si(OCH3)3、
n-プロピルトリクロロシラン:C3H7SiCl3、
n-プロピルトリメトキシシラン:C3H7Si(OCH3)3、
四塩化ケイ素:SiCl4、
ClCH2C6H4CH2CH2SiCl3n、
ClCH2C6H4CH2CH2Si(OCH3)3、
ClCH2C6H4CH2CH2Si(OCH2CH3)3、
デシルトリクロロシラン、
ジクロロメチル(4-メチルフェネチル)シラン、
ジエトキシメチルフェニルシラン、
[3-(ジエチルアミノ)プロピル]トリメトキシシラン、
3-(ジメトキシメチルシリル)-1-プロパンチオール、
ジメトキシメチルビニルシラン、
3-[トリス(トリメチルシリロキシ)シリル]プロピルメタクリレート、
トリクロロ[4-(クロロメチル)フェニル]シラン、
メチルビス(トリメチルシリロキシ)ビニルシラン、
メチルトリプロポキシシラン、および
トリクロロシクロペンチルシラン。
スタビライザー
本明細書で記載するように、本発明の好ましいスタビライザーは、好ましくは少なくとも3つのヒドロキシ基を含有し、ここで3つのヒドロキシ基の任意の2つは、好ましくは少なくとも3つの介在原子により分離されている(すなわち、HO-A-B-C-OH)。このようなスタビライザーは、上記オルガノシランRnSiX4-nの水溶液を安定化し得、そして一般に全てのこのような溶液の安定化のために有用である。ここで、nは、0〜2の整数であり、そして、水溶性か、または水が誘導するシラノールの自己縮合(および関連した重合)の最小化もしくは防止が、所望される。特に、好ましいスタビライザーは、3つ以上のOH基を含有し、かつ任意の2つのOH基を分離する少なくとも3つの炭素原子を有するポリオールである。
[R11(W)p](R33)C[(CH2)qOH]o
ここで、oは、2〜3の整数である;qは、0より大きい整数であり、好ましくは1または2である;pは、0〜1の整数である;Wは、アルキル、ポリエーテル、アリールまたはヘテロアリールである;R11およびR33は、独立して、ハロゲン[Cl、Br、I、F]、H、CH2OH、N(CH2CH2OH)2CH3 +V−、炭化水素、ヘテロ原子、または最終形態が水に可溶性であるような任意の他の適切な官能性置換基である。従って、適切なR11またはR33部分としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない:NH2、NO2、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 −、N(CH3)3 +Cl−、(CH2)OPO3H2、(CH2)PO3H2、ZO(ここでZは、H、アルキル、有機官能性アルキル、アリール、有機官能性アリール、またはヘテロアリール)、ZS(O)r(ここでZは、H、Na、あるいは、任意の他の1価もしくは2価のカチオン(アンモニウム、アルキル、有機官能性アルキル、アリール、有機官能性アリール、またはヘテロアリールを含む)であり、そしてrは、0〜2の整数である)、Z1Z2N(ここで、Z1およびZ2は、独立して、H、アルキル、有機官能性アルキル、アリール、有機官能性アリール、またはヘテロアリールである)、Z3Z4Z5N+X−(ここで、Z3、Z4およびZ5は、独立して、アルキル、有機官能性アルキル、アリール、有機官能性アリール、またはヘテロアリールである)、Z6PO3(ここでZ6は、H、Na、あるいは、任意の他の1価もしくは2価のカチオン(アンモニウム、アルキル、有機官能性アルキル、アリール、有機官能性アリール、またはヘテロアリールを含む)である)、およびN(H)R34(CF2)eCF3(ここで、R34は、COまたはSO2であり、そしてeは、1〜22の整数である);およびVは、ハロゲン[F、Cl、Br、またはI]、硫酸塩、トシル塩もしくはカルボン酸塩(例えば、酢酸塩)、ポリカルボン酸塩、官能性カルボン酸塩(例えば、トリフルオロ酢酸塩およびパーフルオロアルキルカルボン酸塩)、または他のアルキルおよびアリールスルホン酸塩(トリフルオロメチルスルホン酸塩およびパーフルオロメチルスルホン酸塩を含む)、リン酸塩およびホスホン酸塩、ホウ酸塩およびホウ素酸塩、あるいは、任意の他の適切な負に荷電したイオンである。
(HOCH2)2C(R12)(R13)
ここで、R12およびR13は、独立して、H、OH、非置換のもしくはOHによって置換された炭素原子1個から約4個のアルキル、カルボン酸エステルまたはリン酸エステル(例えば、限定されないが、CH2CO2 −、CH2OPO3 −、CH2CH2OH、CH2CH2OPO3 −)である。さらに、R12およびR13はまた、非置換の(アミノ、すなわち、NH2)、またはOによって置換された(ニトロ、すなわち、NO2)、あるいは、アミド、スルホンアミド、ホスホンアミド、オキシム、チオンアミド、四級アンモニウム、イミン、イミド(例えば、スクシンイミド)、グアニジン、アミンオキシド(例えば、N(O)R50R51、ここで、R50およびR51は、独立して、炭素原子1個から4個の低級アルキルアルコール、炭素原子1個から4個の低級アルコキシ、または炭素原子1個から約4個のアルキルである)を生成するために置換された、Nであり得る。ここで、R12またはR13がNである場合、好ましいスタビライザーは、以下の式のものであり得る:
(HOCH2)3CN(R14)(R15) または (HOCH2)3CN+(R14)(R15)(R16)U−
ここで、R14またはR15は、独立して、H、-O-(すなわち、ニトロ官能性)、または炭素原子1個から約4個の非置換のもしくはOHで置換されたアルキル、あるいは、ピペラジン、ピペラジン誘導体、モルホリン、ポリアルキルエーテル、またはベンジルである;R16は、H、フェニル、あるいは、炭素原子1個から22個の非置換のまたはOH、フェニル、またはポリアルキルエーテルとなり得るもの(例えば、ポリエチレングリコール)で置換されたアルキルである;およびUは、ハロゲン[F、Cl、Br、またはI]、硫酸塩、トシル塩もしくはカルボン酸塩(例えば、酢酸塩)、ポリカルボン酸塩、官能性カルボン酸塩(例えば、トリフルオロ酢酸塩およびパーフルオロアルキルカルボン酸塩)、または他のアルキルおよびアリールスルホン酸塩(トリフルオロメチルスルホン酸塩およびパーフルオロアルキルスルホン酸塩を含む)、リン酸塩およびホスホン酸塩、ホウ酸塩およびボロン酸塩、あるいは、任意の他の適切な負に荷電したイオンである。
1.水中で、スタビライザーは、示された2つの6員環を有するオルガノシラン(RSiX3)を生成する:
5.水中で、スタビライザーは、(HOCH2)3CZ単位によって縮合されるRSi(OH)3の規則的な繰り返し単位からなる直鎖状および/または環状オリゴマー(直鎖状オリゴマーを以下に示す)を形成する。ここで、安定化は、O-Si-O-Si-O-Si-Oポリマーの形成を防止し、そして同時に、水溶性を保持することによって達成される。この概要においてさえも、6員環化合物の小さな平衡の形成は、安定化メカニズムに重要であり得る:
トリス(ヒドロキシメチル)エタン、
トリス(ヒドロキシメチル)プロパン、
トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、
トリス(ヒドロキシメチル)メタントリメチルアンモニウムヨーダイド、および
トリス(ヒドロキシメチル)ニトロメタン。
さらに、本発明のスタビライザー化合物および方法は、上記の一般式RnSiX4-nのオルガノシランを低pHかまたは高pHかのいずれかの状態下の水中で安定化するために有用である。高いpH安定性は、スタビライザーの過剰(1モル当量より多い)の使用により、または種々のpH範囲で水中での安定性のいくらかの増強を提供することがすでに知られている、他のスタビライザーと本発明のスタビライザーとを一緒に使用することにより生じる。米国特許第5,411,585号を参照のこと(これは、本明細書中で参考として援用する)。これは、特定のスタビライザーを開示している。特に、高いpH安定性は、3つの方法の任意の1つにより達成され得る。1つめは、スタビライザーの過剰の使用(好ましくは2.0〜5.0、またはそれより多くのモル当量)である。2つめは、米国特許第5,411,585号の手順に沿った、0.25〜5.0モル当量のスタビライザーの使用である。3つめは、有機官能性基R17(ここで、R17は任意のアニオン性またはイオン化可能な官能性基であり、これは、高pHにおいてシラントリオールの重合を防止、抑制、または遅延する)を有するように化学的改変されたポリオールスタビライザー(例えば、(HOCH2)3C(CH2)nR17(ここで、nは0〜4の整数である)、(HOCH2)3C(アリール)R17、または(HOCH2)3C(ベンジル)R17)の使用である。好ましい官能性基R17としては、限定されないが、COOH、COONa、-P(O)(OH)2、-P(O)(ONa)2、-P(O)(OH)(OR18)、-P(O)(ONa)(OR18)、-SO3H、-SO3Na、-B(OH)2、-B(OH)(ONa)、または-B(ONa)2が挙げられ、ここでR18は、分岐または非分岐の、炭素原子1個から22個のアルキルまたはパーフルオロアルキル、アリールもしくはヘテロアリール(例えば、フェニルまたはベンジル)、ポリエーテル(例えば、ポリエチレングリコールもしくはポリプロピレングリコール)である。さらに、これらの好ましい官能性基のいずれかにおいて、選択されたヒドロキシ基の任意の水素が、任意の他の適切な1価または2価のカチオン(例えば、確実には限定されないが、Na+、K+、NH4 +、Mg2+、Ca2+、またはN(R70)4 +、ここでR70は、分岐または非分岐の、炭素原子1個から22個のアルキルまたはパーフルオロアルキル、アリールもしくはヘテロアリール(例えば、フェニルまたはベンジル)、ポリエーテル(例えば、ポリエチレングリコールもしくはポリプロピレングリコール)である)によって置換され得ることは、当業者によって容易に理解される。
本発明の化合物、生成物および組成物は、多数の目的に有用である。そのような目的は、出発物質である上記一般式のオルガノシランの任意の公知の使用(例えば、抗菌性、撥水性、化学反応中間体等が挙げられるが、これらに限定されない)を含む。好ましい実施態様において、本明細書に記載されている水安定性オルガノシラン化合物、生成物および組成物は、以下のような適用に適している:1)充填剤および顔料を含む表面処理、2)染料のような、コーティング剤に対する添加剤、または3)それぞれのポリマーの形成に先行する、有機モノマー(例えば、アクリリックス)に対する添加剤。
採取した(摘んだ/収穫した)後の食用作物(例えば、野菜、果物、または穀物のような腐敗しやすいもの)を、本発明の化合物、生成物および組成物で処理することは、食用作物の外表面に抗菌防御を付与する。そのような防御は、食品の結合させた抗菌コーティングから抗菌剤を拡散、移動または浸出することなく生じ、そして延長された安全で無毒な抗菌防御を提供すると考えられている。この方法は、通常の洗浄/水スプレーの間またはその後、もしくは湯がく間またはその後のすすぎサイクルにおいて果物および野菜を処理する工程を包含する。この加工工場での果物および野菜の徹底的洗浄は、最初に微生物を除去するために好適である。当業者が認識するように、機械は土壌、生育に使用される化学物質、腐敗細菌、および他の外来物質を最初に除去するために用いられる。これらの機械はまた、生産物を洗浄するために高速の水スプレーを用いる。洗浄後、生の食物または他の作物材料は、湯がく(すなわち、食物を華氏190度から210度の湯に漬けるかまたは蒸気に曝す)というようなさらなる加工のために調製される。
1.本発明の化合物、生成物および組成物である、接触により微生物を殺傷し、そして延長された抗菌防御を提供してコンクリートおよびそのコーティングの劣化を防ぐための試薬で処理された、コンクリートおよびグラウト(grout)、コンクリート導水路、雨水渠
2.歯ブラシ、櫛、ヘアブラシ、義歯および保持具
3.他の抗菌剤が満たし得ない厳しい要件を満たす温泉およびプール用フィルター、およびエアコンフィルター 、HVAC適用およびキャビンエアのようなエアフィルタのための防御
4.本発明の化合物、生成物および組成物で処理された大理石板(建築用鼻隠し、墓石、床)
5.消毒用アルコール
6.風雨に曝される彫刻および工作物
7.ごみ捨て場、貯水槽のため、および一般的には土壌保護のためのHDP(高密度ポリエステル)布プラスチックカバー
8.液体添加剤(例えば、ポットに植えられた植物および切り花用の花水防腐剤)
9.シリコーンおよびテフロン(登録商標)でコートした、抗菌防御を有するガラス繊維(アクリル性裏打ち壁紙を含む)
10. dryvittおよびストッコ仕上げ
11.本発明の化合物、生成物および組成物で処理された防水材
12.摘み取り機が綿をロールまたはラップにする前または後にブレンド綿を処理する方法
13.食品包装材およびコンテナ
14.バイオフィルムおよびバイオ接着剤(テープおよびシリコーンウエハ)
15.単一層の屋根およびこけら板
16.ガラス繊維強化製品(例えば、ボートの船体、穀物および食物の貯蔵タンク、タブ、および囲いなどが挙げられるが、それらに制限されない)。
水 86.5%
ソーダ灰 2.0%
メタケイ酸ナトリウム、ペンタ 4.0%
Epta(38%) 1.0%
ピロリン酸四カリウム 1.0%
Ammonyx LO 1.0%
カチオン界面活性剤 1.0%
Surfonic N-102 2.0%
実施例1の組成物 1.5%
100%
好ましい実施態様において、本発明は、以下の式Aの水安定性ペンタエリスリトール修飾シリル化第四級アンモニウムクロライドを提供する。
トリス(ヒドロキシメチル)エタン(THME)安定化のための反応スキームは、実施例1と同一であるが、ペンタエリスリトールを3500gのTHMEで置き換えた。
無水条件下のトリオキサシリルビシクロオクチル種を前形成するのが望ましいかまたは必要である状況が存在し得る。これは、このスタビライザーが水に不溶である場合か、または水性条件では充分なアルコーリシスが起こらない場合に、必要であり得る。この実施例の目的のために、オルガノシランとして3−クロロプロピルトリメトキシシランを用い、スタビライザーとしてトリス(ヒドロキシメチル)メタンを用いてトリオキサシリルビシクロオクチル種を調製するための、現在考えられる好ましい様式を以下に示す。:
500mlの丸底フラスコに、トルエン(100ml)、第二ブチルアルコール(5ml)、3−クロロプロピルトリメトキシシラン(50g、252mmol)、およびトリス(ヒドロキシメチル)エタン(36.27g、302mmol)を充填した。このフラスコには、蒸留ヘッドおよび受け器を装備し、そして14時間で110℃まで加熱し、その後メタノールの理論量を受け器フラスコ中で回収した。得られた透明な混合物を、室温まで冷却し、そして溶媒を減圧下で除去した。
ペンタエリスリトール安定化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライドの試料は、室温で保存したとき、少なくとも6カ月間安定であった。好ましくは、最大安定性のための溶液のpHは、約4.0〜約6.7であった。しかし、pHが4.0以下のときでさえ、この試料は、一ヶ月まで安定であった。pHが約2.0以下のときは、この試料は、一週間まで安定であった。さらに、pH7.0から約10.2のときに、この試料はまた、少なくとも一ヶ月間安定であった。しかし、pH11.0以上では、この試料は不安定で、そして数分以内に不透明になった。そのような場合に、この化合物、生成物および組成物は、本明細書中に記載される高pH安定化手順によって利益が得られる。同様の結果は、トリス(ヒドロキシメチル)エタン安定化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライドの試料においても見られ、これは室温で保存したときに、少なくとも6カ月間の安定性を示した。
クロロプロピルトリメトキシシラン、Cl(CH2)3Si(OMe)3は、水に不溶である。しかし、ペンタエリスリトールを含む水にCl(CH2)3Si(OMe)3を加えると、一晩放置後に、透明な溶液が生成した。それゆえ、Cl(CH2)3Si(OMe)3のような水不溶性シランは、官能基化オルガノシランの水溶液が有用ないずれかの用途で使用できる。
工程を、以下のように行った。染浴中で以下の成分(抗菌剤、顔料色素(染料)、バインダー、抗移動剤(antimigrant)、湿潤剤、アンモニア)を混合した。ポリエステルのキャンパー材料を、この浴に浸した。処理の後、このポリエステルキャンパーの抗菌効果を試験したところ、抗菌特性を示すことがわかった。
実施例1のペンタエスリトール安定化オルガノシラン組成物で処理した種々の物品を、抗菌効能について試験した。特に、 Southern Phenix Textile,Inc., Fabric 401A Gray,Style 6048,Finish ES,Lot 14741は、1) Dow Corning「振とうフラスコ試験」法(0923)および2)Kirby Bauer Standerd Antimicrobial Susceptibility Testを用いて試験した。この物品を、1%W/Vの濃度に水で希釈した実施例1の組成物の浴中に布を浸漬することによって調製し、そしてこの布の10重量%ピックアップ/アドオンを測定しそして観察した。次いで、この布を、270Fで乾燥して、水を除去した。この材料の最適な適用条件および乾燥条件は、溶液を作る前に決定した。処理した材料を、二つの異なる試験方法を用いて試験して、1)この試料に入った微生物の減少%および2)阻害される区域が無いことを決定した。これら二つの試験の結果は、非常に良好であった(すなわち微生物数が99.90%減少し、そして阻害された区域が無かった)。
本願は、以下を提供する。
(1) 以下のa)とb)との反応から形成される、生成物:
a)式RnSiX4-nを有するオルガノシランであって、ここで、nは0〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、オルガノシラン、
b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されている、ポリオール。
(2) nが0〜2の整数であり;Rは、それぞれ独立して、アルキル、アルキルアルコール、または芳香族であり;Xは、それぞれ独立して、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、アセチル、アセトキシ、アシル、ヒドロキシレート化された固体または液体のポリマー性部分、ポリエーテル、あるいはポリアルキルエーテルであり;および、
上記ポリオールが、以下の式Iを有し:
[R11(W)p](R33)3-oC[(CH2)qOH]o (I)
ここで、
oは、2〜3の整数であり;
qは、1〜2の整数であり;
pは、0〜1の整数であり;
Wは、アルキル、ポリエーテル、アリールまたはヘテロアリールであり;
R11およびR33は、独立して、ハロゲン、H、CH2OH、N(CH2CH2OH)2CH3 +V-、NH2、NO2、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N(CH3)3 +V-、(CH2)OPO3H2、(CH2)PO3H2、
N(H)R34(CF2)eCF3、ここで、eは、1〜約22の整数であり、およびR34は、COまたはSO2であり、
(W)pZO、ここで、Zは、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
(W)pZS(O)r、ここで、Zは、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、およびrは、0〜2の整数であり、
(W)pZ1Z2N、ここで、Z1およびZ2は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
(W)pZ3Z4Z5N+Q-、ここで、Z3、Z4およびZ5は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、あるいは
(W)pZ6PO3、ここで、Z6は、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり;
V-は、該式Iの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である、項目1に記載の生成物。
(3) V-が、ハライド、スルフェート、トシレート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、アルキル、アリールスルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ボレート、またはボロネートである、項目2に記載の生成物。
(4) Wが、1〜22個の炭素原子を有するアルキルである、項目2に記載の生成物。
(5) Wが、1〜10個の炭素原子を有するアルキルである、項目2に記載の生成物。
(6) Wが、1〜3個の炭素原子を有するアルキルである、項目2に記載の生成物。
(7) Wがポリエーテルである、項目2に記載の生成物。
(8) Wがポリプロピレングリコールである、項目2に記載の生成物。
(9) Wがポリエチレングリコールである、項目2に記載の生成物。
(10) Wがアリールである、項目2に記載の生成物。
(11) Wがフェニルまたはベンジルである、項目2に記載の生成物。
(12) Wがヘテロアリールであり、ヘテロ原子の1つ以上が、独立して、N、OまたはSである、項目2に記載の生成物。
(13) 上記オルガノシランが、式II、III、IVまたはVを有し:
(R1)3SiR2N+(R3)(R4)(R5)Y- (II)
(R1)3SiR2N(R3)(R4) (III)
(R1)3SiR2R35 (IV)
(R1)2Si(R36)(R37) (V)
ここで、
3つのR1は、それぞれ独立して、ハロゲンまたはR6Oであり、ここでR6は、H、1〜約6個の炭素原子を有するアルキル、アセチル、アセトキシ、またはアシルであり;
R35は、H、ハロゲン、NH2(CH2)2NHR2、NH2R2、C3H5O2R2、C4H5O2R2、NaO(CH3O)P(O)R2、またはClCH2C6H4R2であり;
R36およびR37は、独立して、ハロゲン、H、1〜約8個の炭素原子を有するアルキル、イソブチル、フェニル、またはn-オクチルであり;
R2は、ベンジル、ビニル、または1〜約3個の炭素原子を有するアルキルであり;
R3およびR4は、独立して、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、1〜約22個の炭素原子を有するアルキル;または
R3およびR4は、一緒になって、モルホリン、あるいは式VIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の5〜7員環を形成し得:
-R3-(R7)k-R4- (VI)
ここで、kは、0〜2の整数であり、
R7は、該環が飽和である場合には、CH2、O、S、NH、NH2 +、NCH2CH2NH2、NCH2CH2NH3 +、NCH2CH2N(R8)(R9)、NCH2CH2N+(R8)(R9)(R10)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R8、R9およびR10は、それぞれ独立して、ベンジル、ポリエーテル、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり、および
R7は、該環が不飽和である場合には、CH、N、N+H、N+(アルキル)、N+(アリール)、N+(ベンジル)、N-CH2-N、N+H-CH2-N、N+(アルキル)-CH2-N、N+(アリール)-CH2-N、またはN+(ベンジル)-CH2-Nであり;ここで、
該環は、非置換であるか、あるいは、1〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換され、
R5は、低級アルキルアルコール、CH2C6H5、ポリエーテル、アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートであり、ここで、該アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートは、1〜約22個の炭素原子を有し;および
Y-は、該式II、III、IVまたはVの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分であり;ならびに、
上記ポリオールが式Iを有し:
[R11(W)p](R33)3-oC[(CH2)qOH]o (I)
ここで、
qは、1〜2の整数であり;
pは、0〜1の整数であり;
Wは、アルキル、ポリエーテル、アリールまたはヘテロアリールであり;
R11およびR33は、独立して、ハロゲン、H、CH2OH、N(CH2CH2OH)2CH3 +V-、NH2、NO2、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N(CH3)3 +V-、(CH2)OPO3H2、(CH2)PO3H2、
N(H)R34(CF2)eCF3、ここで、eは、1〜約22の整数であり、およびR34は、COまたはSO2であり、
N(H)R34(CF2)eCF3、ここで、eは、1〜約22の整数であり、およびR34は、COまたはSO2であり、
(W)pZO、ここで、Zは、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
(W)pZS(O)r、ここで、Zは、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、およびrは、0〜2の整数であり、
(W)pZ1Z2N、ここで、Z1およびZ2は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
(W)pZ3Z4Z5N+Q-、ここで、Z3、Z4およびZ5は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、あるいは
(W)pZ6PO3、ここで、Z6は、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり;
V-は、該式Iの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である、項目1に記載の生成物。
(14) YおよびVが、それぞれ独立して、ハライド、スルフェート、トシレート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、アルキル、アリールスルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ボレート、またはボロネートである、項目13に記載の生成物。
(15)上記ポリオールが、式VIIを有する化合物、またはそれらのパーフルオロアナログ、あるいはそれらの混合物である、項目1に記載の生成物:
(R12)(R13)C[(CH2)sR14]2 (VII)
ここで、
sは、1〜2の整数であり;
R12は、(CH2)gR14(ここで、gは0〜10の整数である)、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルキル、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、N(R15)(R16)、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N+(CH3)3T-、N+(R17)(R18)(R19)T-であり、ここで
R15、R16、R17およびR18は、独立して、H、O、または1〜約4個の炭素原子を有する低級アルキル、ポリアルキルエステル、ベンジルであり、または
R15およびR16が一緒になって、またはR17およびR18が一緒になって、独立して、アミド、スルホンアミド、ホスホンアミド、オキシム、チオアミド、4級アンモニウム、イミン、イミド、グアニジン、ピペラジン、モルホリン、またはN(O)R20R21を形成し得、ここで、R20およびR21は、独立して、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約4個の炭素原子を有するアルキルであり;
R19は、H、または1〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり;および
T-は、該式VIIの化合物の4級アンモニウム塩を形成する適切なアニオン性部分であり;
R13は、H、OH、(CH2)sR14、(CH2)OPO3H2、または(CH2)PO3H2、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキル、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルコキシであり;および
R14は、それぞれ独立して、OH、または[-CH2C(CH2OH)2CH2O]j-Hであり、ここで、jは0〜5の整数であり、該R14部分の1つは、ヒドロキシの酸素がSiに結合するようにヒドロキシから水素を除去することにより上記Siに結合する。
(16)gが0〜3の整数であり;
R12が、(CH2)gR14、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルキル、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、N(R15)(R16)、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N+(CH3)3T-、またはN+(R17)(R18)(R19)T-であり;
R13が、H、OH、(CH2)sR14、(CH2)OPO3H2、または(CH2)PO3H2、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキル、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルコキシであり;および、
R14が、それぞれ独立して、OH、または[-CH2C(CH2OH)2CH2O]j-Hであり、ここで、jは0〜5の整数であり、該R14部分の1つは、ヒドロキシの酸素がSiに結合するようにヒドロキシから水素を除去することにより上記Siに結合する、項目15に記載の生成物。
(17) R12が、(CH2)gR14、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルキル、または1〜約4個の炭素原子を有する低級アルコキシである、項目16に記載の生成物。
(18) R12が、N(R15)(R16)、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N+(CH3)3T-、またはN+(R17)(R18)(R19)T-である、項目16に記載の生成物。
(19) gが0〜3の整数であり;R12が、(CH2)gR14、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルキル、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、N(R15)(R16)、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N+(CH3)3T-、またはN+(R17)(R18)(R19)T-であり;および、R14の各々がOHである、項目15に記載の生成物。
(20) gが0〜3の整数であり;R12が、(CH2)gR14、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルキル、1〜約4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、N(R15)(R16)、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N+(CH3)3T-、またはN+(R17)(R18)(R19)T-であり;および、R14が、それぞれ独立して、[-CH2C(CH2OH)2CH2O]j-Hであり、ここで、jは0〜5の整数であり、該R14部分の1つは、ヒドロキシの酸素がSiに結合するようにヒドロキシから水素を除去することにより上記Siに結合する、項目15に記載の生成物。
(21) 式(R)nSi(X)4-n-y(R41)yを有する化合物であって、ここで、nは0〜3の整数であり;yは、1〜4の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基であり;および、R41は、それぞれ独立して、少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであり、ここで、該少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されており、該ポリオールは、該少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの1つの酸素がSiに結合するように、該少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの1つから水素を除去することにより該Siに結合している、化合物。
(22) 式VIII、IX、XまたはXIを有する、化合物:
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}m(OH)3-mSiR25N+(R26)(R27)(R28)U- (VIII)
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}m(OH)3-mSiR25N(R26)(R27) (IX)
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}u(OH)3-uSiR25R38 (X)
{[R22(CH2)i]2C(R23)(R24)}v(OH)2-vSi(R39)(R40) (XI)
ここで、
mは、1〜3の整数であり;
iは、1〜2の整数であり;
uは、0〜3の整数であり;
vは、0〜2の整数であり;
R22は、それぞれ独立して、H、またはOR33であり、ここで、R33は、独立して、[-CH2C(CH2OH)2CH2O]f-Hであり、ここで、fは0〜5の整数であり;
R38は、H、ハロゲン、NH2(CH2)2NHR25、NH2R25、C3H5O2R25、C4H5O2R25、NaO(CH3O)P(O)R25、またはClCH2C6H4R25であり;
R39およびR40は、独立して、ハロゲン、H、1〜約8個の炭素原子を有するアルキル、イソブチル、フェニル、またはn-オクチルであり;
R23およびR24は、独立して、
ハロゲン、H、CH2OH、N(CH2CH2OH)2CH3 +Q-、NH2、NO2、
N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N(CH3)3 +Q-、(CH2)OPO3H2、(CH2)PO3H2、
N(H)R34(CF2)eCF3、ここで、eは、1〜約22の整数であり、およびR34は、COまたはSO2であり、
(W)pZO、ここで、Zは、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
(W)pZS(O)r、ここで、Zは、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、およびrは、0〜2の整数であり、
(W)pZ1Z2N、ここで、Z1およびZ2は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
(W)pZ3Z4Z5N+Q-、ここで、Z3、Z4およびZ5は、独立して、H、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、あるいは
(W)pZ6PO3、ここで、Z6は、H、Na、適切な1価または2価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり;
ここで、pは、0〜1の整数であり;Wは、アルキル、ポリエーテル、アリール、またはヘテロアリールであり、および
Q-は、該式VIII、IX、XまたはXIの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分であり;
R25は、ベンジル、ビニル、または1〜約3個の炭素原子を有するアルキルであり;
R26およびR27は、独立して、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、1〜約22個の炭素原子を有するアルキル;または
R26およびR27は、一緒になって、モルホリン、あるいは式XIIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の5〜7員環を形成し得:
-R26-(R29)h-R27- (XII)
ここで、hは、0〜2の整数であり、
R29は、該環が飽和である場合には、CH2、O、S、NH、NH2 +、NCH2CH2NH2、NCH2CH2NH3 +、NCH2CH2N(R8)(R9)、NCH2CH2N+(R30)(R31)(R32)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R30、R31およびR32は、独立して、ベンジル、ポリエーテル、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり、および
R29は、該環が不飽和である場合には、CH、N、N+H、N+(アルキル)、N+(アリール)、N+(ベンジル)、N-CH2-N、N+H-CH2-N、N+(アルキル)-CH2-N、N+(アリール)-CH2-N、またはN+(ベンジル)-CH2-Nであり;ここで、
該環は、非置換であるか、あるいは、1〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換され、
R28は、低級アルキルアルコール、CH2C6H5、ポリエーテル、アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートであり、ここで、該アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートは、1〜約22個の炭素原子を有し;および
U-は、該式XIIの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である。
(23) QおよびUが、それぞれ独立して、ハライド、スルフェート、トシレート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、アルキル、アリールスルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ボレート、またはボロネートである、項目22に記載の化合物。
(24) 式VIIIを有する、項目22に記載の化合物。
(25) 式IXを有する、項目22に記載の化合物。
(26) 式Xを有する、項目22に記載の化合物。
(27) 式XIを有する、項目22に記載の化合物。
(28) R22が、HまたはOHである、項目22に記載の化合物。
(29) R23およびR24が、独立して、ハロゲン、H、CH2OH、N(CH2CH2OH)2CH3 +Q-、NH2、NO2、N(H)(CH2)3OSO3H、N+(CH3)2(CH2)3SO3 -、N(CH3)3 +Q-、(CH2)OPO3H2、または(CH2)PO3H2である、項目22に記載の化合物。
(30) R23およびR24が、独立して、N(H)R34(CF2)eCF3である、項目22に記載の化合物。
(31) R23およびR24が、独立して、(W)pZOである、項目22に記載の化合物。
(32) R23およびR24が、独立して、(W)pZS(O)rである、項目22に記載の化合物。
(33) R23およびR24が、独立して、(W)pZ1Z2Nである、項目22に記載の化合物。
(34) R23およびR24が、独立して、(W)pZ3Z4Z5N+Q-である、項目22に記載の化合物。
(35) R23およびR24が、独立して、(W)pZ6PO3である、項目22に記載の化合物。
(36) R26およびR27が、独立して、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約10個の炭素原子を有するアルキルである、項目22に記載の化合物。
(37) R26およびR27が、一緒になって、モルホリン、あるいは上記式XIIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の5〜7員環を形成し、
R29は、該環が飽和である場合には、CH2、O、S、NH、NH2 +、NCH2CH2NH2、NCH2CH2NH3 +、NCH2CH2N(R8)(R9)、NCH2CH2N+(R30)(R31)(R32)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R30、R31およびR32は、独立して、ベンジル、ポリエーテル、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり、および
R29は、該環が不飽和である場合には、CH、N、N+H、N+(アルキル)、N+(アリール)、N+(ベンジル)、N-CH2-N、N+H-CH2-N、N+(アルキル)-CH2-N、N+(アリール)-CH2-N、またはN+(ベンジル)-CH2-Nであり;
ここで、該環は、非置換であるか、あるいは、1〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換されている、項目22に記載の化合物。
(38) R26およびR27が、一緒になって、モルホリン、あるいは上記式XIIの環状またはヘテロ環状の飽和の5〜7員環を形成し、
R29が、CH2、O、S、NH、NH2 +、NCH2CH2NH2、NCH2CH2NH3 +、NCH2CH2N(R8)(R9)、NCH2CH2N+(R30)(R31)(R32)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R30、R31およびR32は、独立して、ベンジル、ポリエーテル、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約22個の炭素原子を有するアルキルである、項目22に記載の化合物。
(39) R26およびR27が、一緒になって、モルホリン、あるいは上記式XIIの環状またはヘテロ環状の不飽和の5〜7員環を形成し得、
R29が、CH、N、N+H、N+(アルキル)、N+(アリール)、N+(ベンジル)、N-CH2-N、N+H-CH2-N、N+(アルキル)-CH2-N、N+(アリール)-CH2-N、またはN+(ベンジル)-CH2-Nである、項目22に記載の化合物。
(40) 上記環が、非置換であるか、あるいは、1〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換されている、項目22に記載の化合物。
(41) R28が、低級アルキルアルコール、CH2C6H5、アルキル、アルコキシである、項目22に記載の化合物。
(42) R28がポリエーテルである、項目22に記載の化合物。
(43) R28が、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートである、項目22に記載の化合物。
(44) 式XIIIを有する、化合物:
(R42)(R43)(R44)SiR45N+(R46)2(R47)X- (XIII)
ここで、
Xはハロゲンであり;
R44は、1〜3個の炭素原子を有する低級アルキルであり;
R46は、1〜3個の炭素原子を有する低級アルキルであり;
R47は、1〜22個の炭素原子を有するアルキルであり;
R42、R43およびR44は、独立して、OH、CH2OH、または(-OCH2)C(Z)(R6)(R7)であり、ここで、Zは、それぞれ独立して、-CH2OH、-CH3、-NH2、-NO2、-(CH2)OPO3H2、-(CH2)PO3H2、-N+(CH3)3Cl-、N(H)(CH2)3OSO3H、またはN+(CH3)2(CH2)3SO3 -であり、
ただし、R42、R43およびR44の少なくとも1つは、OHでもCH2OHでもない。
(45) R47がC18H37である、項目44に記載の化合物。
(46) R42、R43およびR44が、独立して、OH、CH2OH、または-OCH2-C(CH2OH)3である、項目44に記載の化合物。
(47) XがClである、項目44に記載の化合物。
(48) R42、R43およびR44が、独立して、OH、CH2OH、または-OCH2C(CH2OH)2(CH3)である、項目44に記載の化合物。
(49) R42、R43およびR44が、独立して、OH、CH2OH、または-OCH2C(CH2OH)2(NH2)である、項目44に記載の化合物。
(50) R42、R43およびR44が、独立して、OH、CH2OH、または-OCH2C(CH2OH)2(NO2)である、項目44に記載の化合物。
(51) R42、R43およびR44が、独立して、OH、CH2OH、または-OCH2C(CH2OH)2[(CH2)OPO3H2]である、項目44に記載の化合物。
(52) R42、R43およびR44が、独立して、OH、CH2OH、または-OCH2C(CH2OH)2[(CH2)PO3H2]である、項目44に記載の化合物。
(53) R42、R43およびR44が、独立して、OH、CH2OH、または-OCH2C(CH2OH)2[N+(CH3)3]Cl-である、項目44に記載の化合物。
(54) R42、R43およびR44が、独立して、OH、CH2OH、または-OCH2C(CH2OH)2[N(H)(CH2)3OSO3H]である、項目44に記載の化合物。
(55) R42、R43およびR44が、独立して、OH、CH2OH、または-OCH2C(CH2OH)2[N+(CH3)2(CH2)3SO3 -]である、項目44に記載の化合物。
(56) 項目1に記載の生成物と水とを含む、水安定性組成物。
(57) 項目21に記載の化合物と水とを含む、水安定性組成物。
(58) 項目44に記載の化合物と水とを含む、水安定性組成物。
(59) 上記オルガノシランが3-(トリヒドロキシシリル)プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライドであり、上記ポリオールがペンタエリスリトールである、項目1に記載の生成物。
(60) キャリアと、有効量の項目1に記載の生成物とを含む、基材を処理するための組成物。
(61) キャリアと、有効量の項目21に記載の化合物とを含む、基材を処理するための組成物。
(62) キャリアと、有効量の項目44に記載の化合物とを含む、基材を処理するための組成物。
(63) 上記キャリアが水以外である、項目60に記載の組成物。
(64) 上記キャリアが水以外である、項目61に記載の組成物。
(65) 上記キャリアが水以外である、項目62に記載の組成物。
(66) 上記オルガノシランが、3-(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド、3-(トリメトキシシリル)プロピルメチルジ(デシル)アンモニウムクロライド、3-クロロプロピルトリメチルシラン、3-クロロプロピルトリメトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、またはパーフルオロオクチルトリエトキシシランであり、
上記ポリオールが、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、テトラペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシメチル)エタン、トリス(ヒドロキシメチル)プロパン、トリス(ヒドロキシメチル)ニトロメタン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、またはトリス(ヒドロキシメチル)メタントリメチルアンモニウムヨーダイドである、項目1に記載の生成物。
(67) 上記オルガノシランが、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C18H37Br−、(CH3O)3Si(CH2)3N+(C10H21)CH3Cl−、(CH3O)3Si(CH2)3N+(C10H21)CH3Br−、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)3Cl−、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C8H17Cl−、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C10H21Cl−、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C12H25Cl−、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C14H29Cl−、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C16H33Cl−、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C20H41Cl−、(CH3O)3Si(CH2)3N+(C4H9)3Cl−、(CH3O)3Si(CH2)3N+(C2H5)3Cl−、(CH3CH2O)3Si(CH2)3N+(CH3)2C18H27Cl−、(CH3O)3Si(CH2)3NHC(O)(CF2)6CF3、(CH3O)3Si(CH2)3NHC(O)(CF2)8CF3、(CH3O)3Si(CH2)3NHC(O)(CF2)10CF3、(CH3O)3Si(CH2)3NHC(O)(CF2)12CF3、(CH3O)3Si(CH2)3NHC(O)(CF2)14CF3、(CH3O)3Si(CH2)3NHC(O)(CF2)16CF3、(CH3O)3Si(CH2)3NHSO2(CF2)7CF3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CH2)6CH3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CH2)8CH3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CH2)10CH3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CH2)12CH3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CH2)14CH3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CH2)16CH3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CF2)6CF3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CF2)8CF3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CF2)10CF3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CF2)12CF3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CF2)14CF3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHC(O)(CF2)16CF3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHSO2(CF2)7CF3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHSO2(CF2)9CF3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHSO2(CF2)11CF3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHSO2(CF2)13CF3、(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHSO2(CF2)15CF3、または(CH3O)3Si(CH2)3N+(CH3)2(CH2)3NHSO2(CF2)16CF3である、項目1に記載の生成物。
(68) 上記オルガノシランが、NH2(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3、NH2(CH2)3Si(OCH3)3、NH2(CH2)3Si(OCH2CH3)3、Cl(CH2)3Si(OCH3)3、Cl(CH2)3Si(OCH2CH3)3、Cl(CH2)3SiCl3、C3H5O2(CH2)3Si(OCH3)3、C3H5O2(CH2)3Si(OCH2CH3)3、C4H5O2(CH2)3Si(OCH3)3、C4H5O2(CH2)3Si(OCH2CH3)3、CH3SiHCl2、NaO(CH3O)P(O)(CH2)3Si(OH)3、SiHCl3、n-2-ビニルベンジルアミノ-エチル-3-アミノプロピルトリメトキシシランHCl、H2C=CHSi(OCOCH3)3、H2C=CHSi(OCH3)3、H2C=CHSi(OCH2CH3)3、H2C=CHSiCl3、(CH3)2SiCl2、(CH3)2Si(OCH3)2、(C6H5)2SiCl2、(C2H5)SiCl3、(C2H5)Si(OCH3)3、(C2H5)Si(OCH2CH3)3、イソブチルトリメトキシシラン、n-オクチルトリエトキシシラン、CH3(C6H5)SiCl2、CH3SiCl3、CH3Si(OCH3)3、C6H5SiCl3、C6H5Si(OCH3)3、C3H7SiCl3、C3H7Si(OCH3)3、SiCl4、ClCH2C6H4CH2CH2SiCl3n、ClCH2C6H4CH2CH2Si(OCH3)3、ClCH2C6H4CH2CH2Si(OCH2CH3)3、デシルトリクロロシラン、ジクロロメチル(4-メチルフェネチル)シラン、ジエトキシメチルフェニルシラン、[3-(ジエチルアミノ)プロピル]トリメトキシシラン、3-(ジメトキシメチルシリル)-1-プロパンチオール、ジメトキシメチルビニルシラン、3-[トリス(トリメチルシリルオキシ)シリル]プロピルメタクリレート、トリクロロ[4-(クロロメチル)フェニル]シラン、メチルビス(トリメチルシリルオキシ)ビニルシラン、メチルトリプロポキシシラン、またはトリクロロシクロペンチルシランである、項目1に記載の生成物。
(69) 上記ポリオールが、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、テトラペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシメチル)エタン、トリス(ヒドロキシメチル)プロパン、トリス(ヒドロキシメチル)ニトロメタン、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、トリス(ヒドロキシメチル)メタントリメチルアンモニウムヨーダイド、またはテトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウムクロライドである、項目1に記載の生成物。
(70) 式(R)nSi(X)4-n-y(R41)yを有する化合物であって、ここで、nは0〜3の整数であり;yは、1〜4の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基であり;および、R41は、それぞれ独立して、少なくとも3つのヒドロキシ基を含む、ポリ(テトラヒドロフラン)、ポリ(ビニル)アルコール、ヒドロキシエチルセルロース、デンプン、またはセルロース性誘導体であり、ここで、該少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されており、該R41が、該少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの1つの酸素がSiに結合するように、該少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの1つから水素を除去することにより該Siに結合している、化合物。
(71) 以下の式II、III、IVまたはVを有するオルガノシランと、ポリ(テトラヒドロフラン)、ポリ(ビニル)アルコール、ヒドロキシエチルセルロース、デンプン、セルロース性誘導体、またはそれらの混合物との反応から形成される、生成物:
(R1)3SiR2N+(R3)(R4)(R5)Y- (II)
(R1)3SiR2N(R3)(R4) (III)
(R1)3SiR2R35 (IV)
(R1)2Si(R36)(R37) (V)
ここで、
3つのR1は、それぞれ独立して、ハロゲンまたはR6Oであり、ここでR6は、H、1〜約6個の炭素原子を有するアルキル、アセチル、アセトキシ、またはアシルであり;
R35は、H、ハロゲン、NH2(CH2)2NHR2、NH2R2、C3H5O2R2、C4H5O2R2、NaO(CH3O)P(O)R2、またはClCH2C6H4R2であり;
R36およびR37は、独立して、ハロゲン、H、1〜約8個の炭素原子を有するアルキル、イソブチル、フェニル、またはn-オクチルであり;
R2は、ベンジル、ビニル、または1〜約3個の炭素原子を有するアルキルであり;
R3およびR4は、独立して、低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、1〜約22個の炭素原子を有するアルキル;または
R3およびR4は、一緒になって、モルホリン、あるいは式VIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の5〜7員環を形成し得:
-R3-(R7)k-R4- (VI)
ここで、kは、0〜2の整数であり、
R7は、該環が飽和である場合には、CH2、O、S、NH、NH2 +、NCH2CH2NH2、NCH2CH2NH3 +、NCH2CH2N(R8)(R9)、NCH2CH2N+(R8)(R9)(R10)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R8、R9およびR10は、それぞれ独立して、ベンジル、ポリエーテル、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、1〜4個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または1〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり、および
R7は、該環が不飽和である場合には、CH、N、N+H、N+(アルキル)、N+(アリール)、N+(ベンジル)、N-CH2-N、N+H-CH2-N、N+(アルキル)-CH2-N、N+(アリール)-CH2-N、またはN+(ベンジル)-CH2-Nであり;ここで、
該環は、非置換であるか、あるいは、1〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換され、
R5は、低級アルキルアルコール、CH2C6H5、ポリエーテル、アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートであり、ここで、該アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートは、1〜約22個の炭素原子を有し;および
Y-は、該式II、III、IVまたはVの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である。
(72) 上記ポリオールが、以下の式XIVを有するか、-(OCH2)C(CH2OH)3を有する2〜6個の部分で置換されたアリールである、項目1に記載の生成物:
(HOCH2)aaC[CH2OP(R60)(R61)]4-aa (XIV)
ここで、aaは、0〜4の整数であり;R60は、それぞれ独立して、O2またはOHであり;R61は、それぞれ独立して、H、1価または2価のカチオン、またはOR62であり、ここで、R62は、1〜22個の炭素原子を有するアルキル、1〜4個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、または1〜4個の炭素原子を有するアルコキシである。
(73) 基材を処理する方法であって、
該基材を、該基材を処理するに十分な量の項目1に記載の生成物と、該基材を処理するに十分な時間接触させる工程を含む
方法。
(74) 基材を処理する方法であって、
該基材を、該基材を処理するに十分な量の項目21に記載の化合物と、該基材を処理するに十分な時間接触させる工程を含む
方法。
(75) 基材を処理する方法であって、
該基材を、該基材を処理するに十分な量の項目44に記載の化合物と、該基材を処理するに十分な時間接触させる工程を含む
方法。
(76) 項目1に記載の生成物が付着している、処理された基材。
(77) 項目21に記載の化合物が付着している、処理された基材。
(78) 項目44に記載の化合物が付着している、処理された基材。
(101) 基材を染色し処理する方法であって、
上記基材を、上記基材を染色するに適切な水溶性染料と生成物とを含む水性組成物に、上記基材を染色し処理するに十分な時間接触させる工程を含み、
上記生成物が、以下のa)とb)との反応から形成される、方法:
a)式RnSiX4-nを有するオルガノシランであって、ここで、nは0〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、オルガノシラン、
b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、上記少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されている、ポリオール。
(102) 食品を抗菌処理する方法であって、
上記食品を、有効量の生成物に、上記食品を抗菌処理するに十分な時間接触させる工程を含み、上記生成物が、以下のa)とb)との反応から形成される、方法:
a)式RnSiX4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、nは0〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、上記少事なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されている、ポリオール。
(103)ヒトまたは動物の消耗性産物を収容するために用いられる液体コンテナを抗菌コーティングする方法であって、
上記コンテナを、有効量の生成物に、上記コンテナを抗菌コートするに十分な時間接触させる工程を含み、
上記生成物が、以下のa)とb)との反応から形成される、方法:
a)式RnSiX4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、nはO〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、上記少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されている、ポリオール。
(104)ヒトまたは動物の医学的手順に用いられるラテックス医用製品を抗菌コーティングする方法であって、
上記製品を、有効量の生成物に、上記製品を抗菌コートするに十分な時間接触させる工程を含み、
上記生成物が、以下のa)とb)との反応から形成される、方法:
a)式RnSiX4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、nは0〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、上記少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されている、ポリオール。
(105)上記製品が手術用手袋である、項目104に記載の方法。
(106)コンクリートパイプ、歯ブラシ、櫛、ヘアブラシ、義歯、歯科矯正用保持具、温泉またはプール用フィルタ、エアフィルタ、HVACエアシステム、キャビンエアシステム、大理石製品、彫刻、風雨にさらされる美術作品、HDPプラスチックカバー、シリコーンまたはTEFLON(登録商標)コートされたガラス繊維製品、Dryvitt仕上げ、スタッコ仕上げ、ブレンド綿、バイオフィルム、バイオ接着剤、単一層の屋根、こけら板、およびガラス繊維強化製品からなる群より選択される基材を抗菌処理する方法であって、
上記基材を、有効量の生成物に、上記基材を抗菌処理するに十分な時間接触させる工程を含み、
上記生成物が、以下のa)とb)との反応から形成される、方法:
a)式RnSiX4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、nは0〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、上記少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3っの介在原子により分離されている、ポリオール。
(107)消毒アルコール、花用防腐剤、または接水性溶液の生産品を抗菌的に増強する方法であって、
上記生産品を、有効量の生成物と、上記生産品を抗菌的に増強するに十分な時間混合する工程を含み、
上記生成物が、以下のa)とb)との反応から形成される、方法:
a)式RnSiX4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、nはO〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、上記少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されている、ポリオール。
Claims (7)
- 基材を染色し処理する方法であって、
該基材を、該基材を染色するに適切な水溶性染料と生成物とを含む水性組成物に、該基材を染色し処理するに十分な時間接触させる工程を含み、
該生成物が、以下のa)とb)との反応から形成される、方法:
a)式RnSiX4-nを有するオルガノシランであって、ここで、nは0〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、オルガノシラン、
b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されている、ポリオール。 - 食品を抗菌処理する方法であって、
該食品を、有効量の生成物に、該食品を抗菌処理するに十分な時間接触させる工程を含み、該生成物が、以下のa)とb)との反応から形成される、方法:
a)式RnSiX4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、nは0〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少事なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されている、ポリオール。 - ヒトまたは動物の消耗性産物を収容するために用いられる液体コンテナを抗菌コーティングする方法であって、
該コンテナを、有効量の生成物に、該コンテナを抗菌コートするに十分な時間接触させる工程を含み、
該生成物が、以下のa)とb)との反応から形成される、方法:
a)式RnSiX4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、nはO〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されている、ポリオール。 - ヒトまたは動物の医学的手順に用いられるラテックス医用製品を抗菌コーティングする方法であって、
該製品を、有効量の生成物に、該製品を抗菌コートするに十分な時間接触させる工程を含み、
該生成物が、以下のa)とb)との反応から形成される、方法:
a)式RnSiX4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、nは0〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されている、ポリオール。 - 前記製品が手術用手袋である、請求項4に記載の方法。
- コンクリートパイプ、歯ブラシ、櫛、ヘアブラシ、義歯、歯科矯正用保持具、温泉またはプール用フィルタ、エアフィルタ、HVACエアシステム、キャビンエアシステム、大理石製品、彫刻、風雨にさらされる美術作品、HDPプラスチックカバー、シリコーンまたはTEFLON(登録商標)コートされたガラス繊維製品、Dryvitt仕上げ、スタッコ仕上げ、ブレンド綿、バイオフィルム、バイオ接着剤、単一層の屋根、こけら板、およびガラス繊維強化製品からなる群より選択される基材を抗菌処理する方法であって、
該基材を、有効量の生成物に、該基材を抗菌処理するに十分な時間接触させる工程を含み、
該生成物が、以下のa)とb)との反応から形成される、方法:
a)式RnSiX4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、nは0〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3っの介在原子により分離されている、ポリオール。 - 消毒アルコール、花用防腐剤、または接水性溶液の生産品を抗菌的に増強する方法であって、
該生産品を、有効量の生成物と、該生産品を抗菌的に増強するに十分な時間混合する工程を含み、
該生成物が、以下のa)とb)との反応から形成される、方法:
a)式RnSiX4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、nはO〜3の整数であり;Rは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり;および、Xは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
b)少なくとも3つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも3つのヒドロキシ基のうちの任意の2つは、少なくとも3つの介在原子により分離されている、ポリオール。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008163012A (ja) * | 2007-01-02 | 2008-07-17 | Resource Development Llc | 有機シラン第四級アンモニウム化合物と尿素のクラスレート及び使用方法 |
WO2009013991A1 (ja) * | 2007-07-25 | 2009-01-29 | Hiroshima University | 固形化した洗浄剤組成物およびその製造方法 |
WO2010073825A1 (ja) | 2008-12-25 | 2010-07-01 | 国立大学法人広島大学 | ケイ素含有化合物を含む抗菌剤組成物及び抗ウィルス剤組成物、並びに抗菌化方法、洗浄・洗口方法、抗菌剤及び抗ウィルス剤固定化方法 |
JP2013530132A (ja) * | 2010-04-21 | 2013-07-25 | サバンジ・ウニヴェルシテシ | 実質的に4級化されたアンモニウムオルガノシラン組成物およびその自己安定化された水性液の調製 |
JP2017503092A (ja) * | 2013-12-20 | 2017-01-26 | サニタイズド アーゲー | 織物への微生物付着を低減する方法 |
KR102371552B1 (ko) * | 2021-10-25 | 2022-03-08 | 주식회사 코이코리아 | 제형안정성을 높인 항균 및 항바이러스성 조성물의 제조방법 및 그를 이용한 항균 및 항바이러스성 조성물 |
Families Citing this family (44)
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US5954869A (en) * | 1997-05-07 | 1999-09-21 | Bioshield Technologies, Inc. | Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same |
BR9917501A (pt) * | 1999-09-27 | 2002-05-21 | Oreal | Composição cosmética |
GB0017058D0 (en) * | 2000-07-11 | 2000-08-30 | Hall Vantage Limited | Purification of air |
US20030021721A1 (en) * | 2002-07-16 | 2003-01-30 | Microgenix Limited | Purification of air |
US8999363B2 (en) * | 2005-02-07 | 2015-04-07 | Sishield Technologies, Inc. | Methods and compositions for antimicrobial surfaces |
US20060192183A1 (en) * | 2005-02-28 | 2006-08-31 | Andreas Klyszcz | Metal ink, method of preparing the metal ink, substrate for display, and method of manufacturing the substrate |
US7851653B2 (en) * | 2005-03-22 | 2010-12-14 | Biosafe, Inc. | Method of creating a solvent-free polymeric silicon-containing quaternary ammonium antimicrobial agent having superior sustained antimicrobial properties |
JP4810150B2 (ja) * | 2005-07-22 | 2011-11-09 | 国立大学法人広島大学 | 抗菌剤水溶液及びその保存方法 |
JP2010503528A (ja) * | 2006-09-13 | 2010-02-04 | ダウ・コーニング・コーポレイション | 有機ケイ素官能性相間移動触媒 |
EP1921200A3 (en) * | 2006-11-08 | 2010-07-21 | LG Electronics Inc. | Exhaust structure for clothes dryer in apartment building |
MX2009009523A (es) * | 2007-03-07 | 2009-10-30 | Thomas L Higgins | Composiciones no ionicas estables en agua, de amonio cuaternario de organosilano y sus metodos. |
US7820100B2 (en) | 2007-05-17 | 2010-10-26 | Garfield Industries, Inc. | System and method for photocatalytic oxidation air filtration using a substrate with photocatalyst particles powder coated thereon |
US7431089B1 (en) | 2007-06-25 | 2008-10-07 | Schlumberger Technology Corporation | Methods and compositions for selectively dissolving sandstone formations |
EP2042516A1 (en) * | 2007-09-27 | 2009-04-01 | Protaffin Biotechnologie AG | Glycosaminoglycan-antagonising MCP-1 mutants and methods of using same |
US20090119801A1 (en) * | 2007-09-20 | 2009-05-07 | Suntory Flowers Limited | Method for preserving cut flowers, cut flower preservation kit, method for manufacturing processed cut flowers, and processed cut flowers |
WO2009045993A2 (en) * | 2007-10-01 | 2009-04-09 | 3M Innovative Properties Company | Compositions comprising cationic fluorinated ether, silanes, and related methods |
WO2009045771A2 (en) * | 2007-10-01 | 2009-04-09 | 3M Innovative Properties Company | Cationic fluorinated ether silane compositions and related methods |
US8378018B2 (en) * | 2007-12-03 | 2013-02-19 | 3M Innovative Properties Company | Cationic polymeric fluorinated ether silane compositions and methods of use |
WO2009073547A2 (en) | 2007-12-03 | 2009-06-11 | 3M Innovative Properties Company | Cationic polymeric fluorinated ether silane compositions and methods of use |
US7884089B2 (en) * | 2008-02-08 | 2011-02-08 | Xurex, Inc. | Antimicrobial coating |
US20090223411A1 (en) * | 2008-03-06 | 2009-09-10 | Higgins Thomas L | Organosilane-nonionic-water stable quaternary ammonium compositions and methods |
US8802601B2 (en) * | 2008-03-11 | 2014-08-12 | Schlumberger Technology Corporation | Method of treating sandstone formations with reduced precipitation of silica |
US20090252647A1 (en) * | 2008-04-02 | 2009-10-08 | Crosstex International, Inc. | Compositions and methods for applying antimicrobials to substrates |
BRPI0911466A2 (pt) * | 2008-04-25 | 2015-10-06 | Reckitt Benckiser Nv | composição de inibição de transferência de corante |
US8815325B2 (en) | 2009-05-06 | 2014-08-26 | 3M Innovative Properties Company | Medicinal inhalation device |
CN102460635B (zh) | 2009-05-06 | 2014-12-24 | 3M创新有限公司 | 对容器进行等离子体处理的装置和方法 |
JP5602245B2 (ja) * | 2009-12-22 | 2014-10-08 | ダウ コーニング コーポレーション | アルキルアルコキシシランの水性エマルション |
KR102078977B1 (ko) | 2011-04-27 | 2020-02-18 | 베스테르가아드 에스에이 | 정수장치 |
US11053141B2 (en) | 2013-10-28 | 2021-07-06 | Vestergaard Sa | Water purification device |
WO2016187391A1 (en) * | 2015-05-19 | 2016-11-24 | Hilliard Carl | Methods to prevent tissue colonization of pathogens and for treatment of biofilms on animal tissues |
US9624384B2 (en) | 2015-04-07 | 2017-04-18 | IndusCo, Ltd. | Water stable antimicrobial silanol quaternary ammonium compounds |
US9744120B2 (en) | 2015-05-28 | 2017-08-29 | IndusCo, Ltd. | Durable skin sanitizers containing water stable antimicrobial silanol quaternary ammonium compounds |
USD782609S1 (en) | 2015-07-14 | 2017-03-28 | Lifestraw Sa | Water purifier |
USD783773S1 (en) | 2015-07-14 | 2017-04-11 | Lifestraw Sa | Water purifier |
US10010080B2 (en) * | 2015-09-14 | 2018-07-03 | IndusCo, Ltd. | Process for the production of partially polymerized antimicrobial silanol quaternary ammonium compounds |
USD782610S1 (en) | 2015-11-09 | 2017-03-28 | Lifestraw Sa | Water purifier |
CN108347924A (zh) * | 2015-11-20 | 2018-07-31 | 富士胶片株式会社 | 抗病毒膜 |
US10752785B2 (en) | 2016-09-09 | 2020-08-25 | IndusCo, Ltd. | Anti-slip botanical antimicrobial microemulsions |
EP3515996A1 (fr) * | 2016-09-23 | 2019-07-31 | Devan Chemicals | Composition de revêtement pour un textile |
WO2018237077A1 (en) * | 2017-06-23 | 2018-12-27 | Allied Bioscience, Inc. | ANTIMICROBIAL SPONGES |
US11717551B2 (en) | 2018-05-07 | 2023-08-08 | Georgia State University Research Foundation, Inc. | Compositions and methods related to Rhamnus prinoides (GESHO) extract for the inhibition of polymicrobial biofilm formation |
CN114901291A (zh) | 2019-10-18 | 2022-08-12 | 托皮科斯药品公司 | 抗菌有机硅烷 |
WO2022072147A2 (en) * | 2020-09-16 | 2022-04-07 | Ap Goldshield Llc | Nasal spray formulations using botanicals, steroids organosilane quaternaries, polyol stabilizing agents and nonionic surfactant as antimicrobials, antivirals and biocides to protect the cells, skin and hair of nasal passages |
EP4108297A1 (en) * | 2021-06-25 | 2022-12-28 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Aqueous solution composition containing organosilicon compound |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60217247A (ja) * | 1984-03-12 | 1985-10-30 | ダウ コーニング コーポレーシヨン | 抗菌効力のある有機発泡体の製造方法 |
JPS62197369A (ja) * | 1986-02-14 | 1987-09-01 | ピ−シ−ア−ル・インコ−ポレ−テツド | 石造物材料に撥水性を付与する水性シランエマルジョン組成物 |
JPS63232837A (ja) * | 1987-02-17 | 1988-09-28 | ダウ・コーニング・コーポレーシヨン | シラン・マイクロエマルシヨン |
JPH03188006A (ja) * | 1989-11-03 | 1991-08-16 | Dow Corning Corp | 固体抗菌剤 |
JPH05295002A (ja) * | 1992-04-23 | 1993-11-09 | Nichiden Kagaku Kk | 抗菌性澱粉、水溶性多糖類及びその製造方法 |
JPH06505036A (ja) * | 1991-02-15 | 1994-06-09 | エス.シー.ジョンソン アンド サン,インコーポレーテッド | 加水分解可能な安定したオルガノシラン水溶液の製造 |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB663599A (en) | 1948-11-10 | 1951-12-27 | Dow Corning Ltd | Organo-silicon modified alkyd resins and a process for their manufacture |
GB770156A (en) | 1951-06-20 | 1957-03-20 | Wacker Chemie Gmbh | Manufacture of organo-silicon compounds |
BE789399A (fr) | 1971-09-29 | 1973-03-28 | Dow Corning | Inhibition de la croissance de bacteries et de champignons a l'aide de silylpropylamines et de derives de celles-ci |
BE791134A (fr) | 1971-11-12 | 1973-05-09 | Dow Corning | Procede et filtre pour inhiber la croissance |
US3865728A (en) | 1971-11-12 | 1975-02-11 | Dow Corning | Algicidal surface |
JPS5315900B2 (ja) | 1974-10-02 | 1978-05-27 | ||
US4110263A (en) | 1977-06-17 | 1978-08-29 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Mild cleansing compositions containing alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compounds |
US4243767A (en) | 1978-11-16 | 1981-01-06 | Union Carbide Corporation | Ambient temperature curable hydroxyl containing polymer/silicon compositions |
US4284548A (en) | 1978-12-29 | 1981-08-18 | Union Carbide Corporation | Ambient temperature curable hydroxyl containing polymer/silicon compositions |
US4395454A (en) * | 1981-10-09 | 1983-07-26 | Burlington Industries, Inc. | Absorbent microbiocidal fabric and product |
US4514342A (en) | 1982-02-16 | 1985-04-30 | Dentsply Limited | Polyethylenically unsaturated monophosphates |
US4413086A (en) * | 1982-03-04 | 1983-11-01 | Ppg Industries, Inc. | Coating compositions containing organosilane-polyol |
JPS5933328A (ja) | 1982-08-19 | 1984-02-23 | Shin Etsu Chem Co Ltd | シリコ−ンエマルジヨンの製造方法 |
US4615882A (en) | 1982-09-27 | 1986-10-07 | Stockel Richard F | Disinfectant solution for contact lens |
US4467081A (en) | 1983-01-31 | 1984-08-21 | Ppg Industries, Inc. | Gelable, silicate rich resins from hydrophobic polyols and volatile and/or incompatible organosilicates |
US4613451A (en) | 1983-01-31 | 1986-09-23 | Ppg Industries, Inc. | Gelable blends of organosilicon-containing materials and hydrophobic polyols |
US4501872A (en) | 1983-01-31 | 1985-02-26 | Ppg Industries, Inc. | Moisture curable compositions containing reaction products of hydrophobic polyols and organosilicon-containing materials |
US4446292A (en) | 1983-01-31 | 1984-05-01 | Ppg Industries, Inc. | Moisture curable compositions containing reaction products of hydrophobic polyols and monomer organosilicon-containing substances |
JPS60166355A (ja) | 1984-02-09 | 1985-08-29 | Toshiba Silicone Co Ltd | 被覆用組成物 |
US4631297A (en) | 1984-03-12 | 1986-12-23 | Dow Corning Corporation | Antimicrobially effective organic foams and methods for their preparation |
US4561435A (en) | 1984-04-04 | 1985-12-31 | Chesebrough-Ponds, Inc. | Wound dressing |
US4631273A (en) | 1984-11-05 | 1986-12-23 | Dow Corning Corporation | Aqueous emulsions using cationic silanes |
US4657941A (en) | 1984-11-29 | 1987-04-14 | Dentsply Research & Development Corp. | Biologically compatible adhesive containing a phosphorus adhesion promoter and a sulfinic accelerator |
US4622369A (en) | 1985-04-30 | 1986-11-11 | Ppg Industries, Inc. | Urethane resins containing hydrolyzable moieties from organosilane compounds |
US4623697A (en) | 1985-04-30 | 1986-11-18 | Ppg Industries, Inc. | Ungelled resins containing hydrolyzable moieties from organosilane compounds |
US4772593A (en) | 1985-07-01 | 1988-09-20 | The Dow Chemical Company | Alkoxysilane compounds in the treatment of swine dysentery |
US4939289A (en) | 1985-08-15 | 1990-07-03 | Allied-Signal Inc. | Fiber surface modifiers |
JPS62184126A (ja) | 1986-02-04 | 1987-08-12 | 帝人株式会社 | ビルト・インで抗菌性を付与されたポリアミドヤ−ン及びその製造法 |
US4736467A (en) | 1986-12-24 | 1988-04-12 | Burlington Industries, Inc. | Operating room clothing system |
US5027438A (en) | 1986-12-24 | 1991-07-02 | Burlington Industries, Inc. | Operating room clothing with coated fabric |
JP2719613B2 (ja) * | 1987-05-26 | 1998-02-25 | ダウコーニングアジア株式会社 | 抗菌剤 |
US4919998A (en) | 1988-03-04 | 1990-04-24 | Precision Fabrics Group | Woven medical fabric |
US4822667A (en) | 1988-03-04 | 1989-04-18 | Precision Fabrics Group | Woven medical fabric |
US5024851A (en) | 1988-03-04 | 1991-06-18 | Precision Fabrics Group Inc. | Process for preparing a woven medical fabric |
US4990338A (en) | 1988-05-09 | 1991-02-05 | Dow Corning Corporation | Antimicrobial superabsorbent compositions and methods |
US5035892A (en) | 1988-05-09 | 1991-07-30 | Dow Corning Corporation | Antimicrobial superabsorbent compositions and methods |
US5073298A (en) | 1988-07-20 | 1991-12-17 | Dow Corning Corporation | Antimicrobial antifoam compositions and methods |
JPH04146364A (ja) * | 1990-10-09 | 1992-05-20 | G M C Kk | 内装面防菌防臭コーティング方法 |
US5411585A (en) | 1991-02-15 | 1995-05-02 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Production of stable hydrolyzable organosilane solutions |
US5244718A (en) | 1991-04-03 | 1993-09-14 | Taylor Jeffrey L | Synthetic fabrics and surgical/medical products made therefrom |
EP1136494A3 (en) | 1994-03-31 | 2001-12-19 | Sivento Inc. | Method for preparation of stable water-borne silane compositions |
US5959014A (en) * | 1996-05-07 | 1999-09-28 | Emory University | Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same |
US5954869A (en) | 1997-05-07 | 1999-09-21 | Bioshield Technologies, Inc. | Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same |
-
1996
- 1996-05-07 US US08/646,160 patent/US6632805B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-05-06 WO PCT/US1997/007821 patent/WO1997041729A1/en active Application Filing
- 1997-05-06 JP JP09540215A patent/JP2000511887A/ja not_active Withdrawn
- 1997-05-06 AU AU29366/97A patent/AU2936697A/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-01-19 JP JP2006011651A patent/JP2006213709A/ja not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-06-10 JP JP2010133237A patent/JP2010189451A/ja active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60217247A (ja) * | 1984-03-12 | 1985-10-30 | ダウ コーニング コーポレーシヨン | 抗菌効力のある有機発泡体の製造方法 |
JPS62197369A (ja) * | 1986-02-14 | 1987-09-01 | ピ−シ−ア−ル・インコ−ポレ−テツド | 石造物材料に撥水性を付与する水性シランエマルジョン組成物 |
JPS63232837A (ja) * | 1987-02-17 | 1988-09-28 | ダウ・コーニング・コーポレーシヨン | シラン・マイクロエマルシヨン |
JPH03188006A (ja) * | 1989-11-03 | 1991-08-16 | Dow Corning Corp | 固体抗菌剤 |
JPH06505036A (ja) * | 1991-02-15 | 1994-06-09 | エス.シー.ジョンソン アンド サン,インコーポレーテッド | 加水分解可能な安定したオルガノシラン水溶液の製造 |
JPH05295002A (ja) * | 1992-04-23 | 1993-11-09 | Nichiden Kagaku Kk | 抗菌性澱粉、水溶性多糖類及びその製造方法 |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008163012A (ja) * | 2007-01-02 | 2008-07-17 | Resource Development Llc | 有機シラン第四級アンモニウム化合物と尿素のクラスレート及び使用方法 |
WO2009013991A1 (ja) * | 2007-07-25 | 2009-01-29 | Hiroshima University | 固形化した洗浄剤組成物およびその製造方法 |
US8304379B2 (en) | 2007-07-25 | 2012-11-06 | Hiroshima University | Silicon compound-containing solidified detergent composition and method for producing the same |
JP5424482B2 (ja) * | 2007-07-25 | 2014-02-26 | 国立大学法人広島大学 | 固形化した洗浄剤組成物およびその製造方法 |
WO2010073825A1 (ja) | 2008-12-25 | 2010-07-01 | 国立大学法人広島大学 | ケイ素含有化合物を含む抗菌剤組成物及び抗ウィルス剤組成物、並びに抗菌化方法、洗浄・洗口方法、抗菌剤及び抗ウィルス剤固定化方法 |
KR20110103443A (ko) | 2008-12-25 | 2011-09-20 | 고쿠리츠다이가쿠호진 히로시마다이가쿠 | 규소함유 화합물을 포함하는 항균제 조성물 및 항바이러스 조성물, 및 항균화 방법, 세정 및 구강세정 방법, 항균제 및 항바이러스제 고정화 방법 |
US9278107B2 (en) | 2008-12-25 | 2016-03-08 | Hiroshima University | Antibacterial agent composition and antiviral agent composition comprising silicon-containing compound; antibacterializing method, cleaning/mouth rinsing method; method for fixing antibacterial agent and antiviral agent |
US9609872B2 (en) | 2008-12-25 | 2017-04-04 | Hiroshima University | Antibacterial agent composition and antiviral agent composition comprising silicon-containing compound; antibacterializing method, cleaning/mouth rinsing method; method for fixing antibacterial agent and antiviral agent |
JP2013530132A (ja) * | 2010-04-21 | 2013-07-25 | サバンジ・ウニヴェルシテシ | 実質的に4級化されたアンモニウムオルガノシラン組成物およびその自己安定化された水性液の調製 |
JP2017503092A (ja) * | 2013-12-20 | 2017-01-26 | サニタイズド アーゲー | 織物への微生物付着を低減する方法 |
KR102371552B1 (ko) * | 2021-10-25 | 2022-03-08 | 주식회사 코이코리아 | 제형안정성을 높인 항균 및 항바이러스성 조성물의 제조방법 및 그를 이용한 항균 및 항바이러스성 조성물 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2936697A (en) | 1997-11-26 |
JP2010189451A (ja) | 2010-09-02 |
US6632805B1 (en) | 2003-10-14 |
JP2000511887A (ja) | 2000-09-12 |
WO1997041729A1 (en) | 1997-11-13 |
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