JP2006188533A - 新規トリアジン化合物の組成物および方法 - Google Patents

Abstract

【課題】置換トリアジン核をベースにした新規化合物を製造する方法、その化合物、その化合物を含有する組成物、およびその化合物を使用する方法および組成物を提供すること。
【解決手段】本発明に従った組成物は、トリアジン化合物、それらの類似物、誘導体および混合物を含有する。このようなトリアジン化合物は、以下の構造を含み、ここで、Ｎ^Ａ、Ｎ^ＢおよびＮ^Ｃは、典型的には、その２、４および６位置で１，３，５−トリアジンに結合したペンダント置換アミノ基を表わすように使用される。

【選択図】なし

Description

（発明の分野）
本発明は、トリアジン化合物に関する。さらに特定すると、本発明は、トリアジン化合
物を製造し使用する方法および組成物に関する。

（発明の背景）
新規化合物の合成は、新規治療介入の発見の新しい可能性につながる。構造および活性
関連研究を使用することによって、化合物は、その化合物がその構造から予測され得る少
なくとも一つの活性を有するように作られ得る。高生産性アッセイは、新規に合成された
化合物の活性の迅速な測定を可能にする。

新規治療介入のための新規化合物は、医薬および疾患の処置の多くの領域に必要である
。例えば、慢性および急性炎症状態は、全ての器官系に影響する疾患（喘息、急性炎症性
疾患、血管炎症性疾患、慢性炎症、アテローム性動脈硬化症、血管障害、心筋炎、腎炎、
クローン病、関節炎、Ｉ型糖尿病およびＩＩ型糖尿病ならびに関連する血管病理が挙げら
れるが、これらに限定されない）の基盤を形成する。これらの免疫状態の発生率は、全体
として集団内で増加していて、糖尿病のみでも１６００万人の人々が発症している。

それ自体における炎症およびそれ自体の炎症は、正常な免疫応答であるが、慢性炎は、
合併症および未知の細胞因子の相互作用に起因する継続する系の損傷につながる。特に、
慢性炎は、血管合併症を生じる内皮の損傷を引き起こし得る。アテローム性硬化症、血栓
塞栓性巨大血管障害（ｔｈｒｏｍｂｏｅｍｂｏｌｉｃ ｍａｃｒｏａｎｇｉｏｐａｔｈｙ
）を生じる冠動脈障害、脳血管障害および末梢血管障害は、慢性炎症性疾患における主要
な死因である。

多数のヒトおよび動物は、生活様式の選択に関連する状態（例えば、食事および運動）
または、疾患を発症する遺伝的素因に起因して、限られた寿命および生活様式を有する。
例えば、血管平滑筋細胞増殖は、内皮損傷の一般的な結果であり、アテローム性硬化症プ
ラークの形成または血管外傷に関連する合併症の形成における初期病原性事象または外科
的介入の結果である。異常な血管平滑筋（ＳＭＣ）増殖は、血管閉塞性損傷（動脈硬化症
、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、および器官移植後の移植片アテローム性動脈硬化症
）の病原に寄与する。

経皮冠動脈介入（ＰＴＣＡ）手順は、米国における病院の入院患者の最も一般的な手順
である。心臓病協会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｈｅａｒｔ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）による
と、バルーン血管形成を受けた患者の約３分の１が、約６ヶ月以内に、血管の拡張した節
の再狭窄を有する。再狭窄した動脈上に別の血管形成または冠動脈バイパス術を行なう必
要があり得る。再狭窄の重要な特徴は、炎症カスケードの活性化および頸動脈壁の内側お
よび外側の両方の細胞の再構築を生じる損傷応答である。これは、結合組織および平滑筋
の動脈の管腔内への過度の成長を含み、これは新内膜過形成として知られる。現在、血管
閉塞性損傷（例えば、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、再狭窄および器官移植後の
移植片アテローム性動脈硬化症）の病原を制御する利用可能な有効な薬理学的処置は存在
しない。最小限の副作用を有する効果的な治療法の同定は、さらなる外科的手順（例えば
、冠状動脈バイパス術）を必要とすることなく、生活の質を回復する。

損傷、外科手術、代謝因子またはフィードバック機構の制御の喪失に反応して、身体に
よって産生された、因子の過多または過少につながる因子の制御または調節は、長い間、
薬理学的な物質の投与の目的であった。先進工業国で、急速に増加する疾患の一つは、糖
尿病の発症およびその付随する後遺症全てである。糖尿病と関連する傷害における重要な
因子の一つは、糖化タンパク質の存在である。

糖化タンパク質および糖化最終産物（ＡＧＥ）は、少なくとも二つまでの主要な機構；
特定の細胞表面レセプターとの相互作用を介した細胞機能の調節、およびタンパク質架橋
の形成につながる細胞外マトリックスの変化による細胞の傷害、特に、糖尿病組織損傷に
寄与する。研究は、糖化タンパク質およびＡＧＥと、細胞との相互作用が炎症プロセスを
促進し得、酸化細胞損傷を促進し得ることを示唆する。ＡＧＥは、リポタンパク質の酸化
され得る可能性およびアテローム形成を増加する。ＡＧＥのマトリックスタンパク質への
結合は、サイトカインの合成を誘導し、そして、細胞メッセンジャーを活性化する。糖化
タンパク質およびＡＧＥの蓄積が、病原学的な因子と考えられる疾患としては、糖尿病の
血管合併症、微小血管障害、腎不全およびアルツハイマー病が挙げられる。

糖尿病で観察される高血漿グルコースが微血管損傷を引き起こす実際の機構は、完全に
は理解されていない。高血糖症が微小血管障害と関連し得る一つの可能性のある機構は、
重要なタンパク質の非酵素糖化のプロセスを介した機構である。非酵素糖化、すなわち、
タンパク質のグルコースとの結合は、糖化タンパク質の形成を生じる。この糖化経路にお
ける第一の工程は、タンパク質の遊離アミノ基（主にリジン残基のεアミノ基）を有する
グルコースの非酵素濃縮と関連し、アマドリ付加物を形成する。これらの初期糖化産物は
さらに、再構成、脱水および濃縮のような反応を受け、不可逆的な糖化最終産物（ＡＧＥ
）を形成し得る。これらは、分子の、病原性転帰につながると考えられる細胞表面の特定
のレセプターとの相互作用の高い反応基である。

処置が必要であり、適切で有効な治療が存在しない疾患の他の主要な領域は、細胞増殖
障害、または、望ましくないか、または意図されたものではない細胞増殖により引き起こ
される障害である。述べたように、平滑筋細胞（ＳＭＣ）過形成は、アテローム形成にお
ける主要な事象であって、血管手順（血管形成術、ステント移植および冠動脈バイパス術
）後のかなりの数の障害率の原因である。正常な血管では、ＳＭＣは静止しているが、内
皮に損傷が生じる場合には、増殖する。天然に存在する増殖調節因子の多くは、内皮に由
来し、インビボにおけるＳＭＣの増殖をしっかりと制御している。制御が統制されなくな
る場合、病理学的状態は、被験体で誘導される。

身体の調節系によって抑制されない、望ましくない細胞増殖の別の主要な領域は、癌ま
たは腫瘍学的な状態である。多くの治療が使用されてきて、健康を回復する試みおよび少
なくとも望ましくない細胞増殖を停止させる試みにおいて使用されている。多くの場合、
治療剤は、個々に効果を有し得るが、多くの場合、治療レジメンは、異なる薬物と処置（
例えば、外科手術または放射線）との組合せを必要とする。

慢性疾患または急性疾患（例えば、アテローム性動脈硬化症、望ましくない細胞増殖（
ｃｅｌｌｕｌａｒ ｇｒｏｗｔｈ）または細胞増殖（ｃｅｌｌｕｌａｒ ｐｒｏｌｉｆｅ
ｒａｔｉｏｎ）、糖尿病、免疫状態および血管閉塞性病的状態）の処置に対する当面の必
要性が存在するが、その発生率が高頻度であるので、現在利用可能な処置は、費用がかか
り、そして、その状態は、多数の薬理的な治療に対して難治性である。このような疾患の
制御または予防に関与する機構は明らかではなく、これらおよび他の疾患の予防的処置お
よび治療的処置に対する必要性が存在する。従って、現在必要とされるものは、慢性疾患
および急性疾患の処置および予防に対する方法および組成物に有用性を見出す新規化合物
である。

（発明の要旨）
本発明によって以下が提供される。
（項目１）
式Ｉａの化合物：

ここで：
Ｒ^１ａは、

から選択される；
Ｒ^２ａは、

から選択される；
Ｒ^３ａは、−Ｈ、

から選択される；
Ｒ^４ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される；
Ｒ^５ａは、

から選択される；
Ｒ^６ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される；そして
Ｒ^７ａは、

から選択される、
化合物。
（項目２）
前記化合物が、以下である、項目１に記載の化合物：
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−ヨード−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−メチル−
Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−メトキシ−３−ニトロ−フェニル）−
Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；５−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−
メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ｝−２−メトキシ−ベンゾニトリル；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−エトキシ−３
−フルオロ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）
−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（
３−フルオロ−４−プロポキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペ
リジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロ
ヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−イソプロポキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ
”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−エトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ
”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−プロポキシ−フェニル）−Ｎ’−シ
クロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３
，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−イソプロポキシ−
フェニル）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４
−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−
Ｎ’−（４−メトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（
１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリア
ミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−ベンジル）−Ｎ”−
メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−ベンジル）−Ｎ’−シクロヘ
プチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−［２−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニル）−エチル］−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリ
ジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−［２−（
３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−エチル］−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチ
ル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−トリフルオロメチ
ル−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，
３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フル
オロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フ
ェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−ベンジル）−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［
１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−
フルオロ−４−メトキシ−ベンジル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−ピペリジン−４−イル−［
１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’，Ｎ”−ジメチル−Ｎ”−（１−メチル−ピ
ペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シク
ロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−
（４−メチル−シクロヘキシル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−シクロヘキシル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニル）−Ｎ’，Ｎ”−ジメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’，Ｎ
”−ジメチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−３−イル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキ
シ−フェニル）−Ｎ’，Ｎ”−ジメチル−Ｎ”−ピペリジン−３−イル−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４
−メトキシ−フェニル）−Ｎ’，Ｎ”−ジメチル−Ｎ”−（１−メチル−１，４−ジヒド
ロ−ピリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−
シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’，Ｎ”−ジメ
チル−Ｎ”−ピリジン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
；４−（｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル
）−メチル−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イル｝−メチル−アミノ）−１
−メチル−ピリジニウムクロライド；酢酸４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチ
ル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２
−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェニルエステル；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（５−
フルオロ−６−メトキシ−ピリジン−３−イル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−
ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シ
クロヘプチル−Ｎ’−（４−フルオロ−５−メトキシ−ピリジン−２−イル）−Ｎ”−メ
チル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェ
ニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１
−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ”−（４−トリフルオロメトキシ−３−トリフル
オロメチル−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（
４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−
（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メチルアミノ−フェニル）−
Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−ジメチルアミノ−３−
フルオロ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−
［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；６−（３−クロロ−４−メチルア
ミノ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリ
ジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；Ｎ−（３−クロロ−
４−ジメチルアミノ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−
メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
；Ｎ−シクロヘプチル−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ’−メチ
ル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
−ジアミン；６−（３−クロロ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ
’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４−ジアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプ
チル−Ｎ，Ｎ”−ジメチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，
５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプタ−４−エニル−Ｎ’−（３
−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジ
ン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプ
チル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メ
チル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−エチル−３−フルオロフェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ
”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−シクロヘキシ
ル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］ト
リアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプタ−３−エニル−Ｎ’−（３−フル
オロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４
−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−
Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ，Ｎ”−ジメチル−Ｎ”−（１−
メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
；４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イ
ル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノ
ール；４−｛４−（１−エチル−ヘキシルアミノ）−６−［メチル−（１−メチル−ピペ
リジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２-−
フルオロ−フェノール酸ナトリウム；Ｎ−シクロヘプタ−２−エニル−Ｎ’−（３−フル
オロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４
−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；２−クロロ−４−［４
−シクロヘプチルアミノ−６−（１−メチル−ピペリジン−４−イルアミノ）−［１，３
，５］トリアジン−２−イルアミノ］−フェノール；４−［４−シクロヘプチルアミノ−
６−（１−メチル−ピペリジン−４−イルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イ
ルアミノ］−２−フルオロ−フェノール；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）
−Ｎ’−シクロヘプタ−２−エニル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−
４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル
−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−ピペリジン
−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−ブロモ−
４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル
−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；４−
［４−シクロヘプチルアミノ−６−（メチル−ピペリジン−４−イル−アミノ）−［１，
３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオロ−フェノール；２−クロロ−４−
［４−シクロヘプチルアミノ−６−（メチル−ピペリジン−４−イル−アミノ）−［１，
３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−フェノール；２−クロロ−４−｛４−シクロヘ
プチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１
，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−フェノール酸ナトリウム；Ｎ−（３−クロロ
−４−メトキシメトキシ−フェニル−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１
−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；リン酸モノ−（２−クロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１
−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ）−フェノキシメチル）エステル；リン酸モノ−（２−クロロ−４−｛４−シクロヘプ
チルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ−［１，３
，５］トリアジン−２−イルアミノ）−フェノキシメチル）エステル一ナトリウム塩；Ｎ
−（３−クロロ−４−メチルスルファニルメトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル
−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリア
ジン−２，４，６−トリアミン；リン酸ジ−第三級ブチルエステル２−クロロ−４−｛４
−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミ
ノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−フェノキシメチルエステル；Ｎ−
シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシメトキシ−フェニル）−Ｎ”−メ
チル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；リン酸ジベンジルエステル２−クロロ−４−｛４−シクロヘプチル
アミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，
５］トリアジン−２−イルアミノ｝−フェノキシメチルエステル；リン酸モノ−（４−｛
４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−ア
ミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノキシメチ
ル）エステル；２−（２−｛２−［２−（２−クロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ
−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］ト
リアジン−２−イルアミノ｝−フェノキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−エ
タノール；２−（２−｛２−［２−（４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−
（１−メチル−ピペリジン−４−イル）-アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イ
ルアミノ｝−２−フルオロ−フェノキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−エタ
ノール；４−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプ
チルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−１−メチル−
１−ホスホノオキシメチル−ピペリジニウムクロライド；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−ピリジン−４−イル−
［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ
−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−ピリジン−４−イル−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；リン酸モノ−（４−｛４−シクロヘプ
チルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，
３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェニル）エステル；リン酸モ
ノ−（４−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ｝−ピペリジン−
１−イルメチル）エステル；４−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−
４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−ア
ミノ）−１−メチル−１−ホスホノオキシメチル−ピペリジニウムクロライド；Ｎ−シク
ロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−ピリジン−４−
イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；４−｛［４−（３−クロロ
−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリア
ジン−２−イル］−メチル−アミノ｝−１−メチル−ピリジニウムクロライド；４−｛［
４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［
１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ｝−１，１−ジメチル−ピペリジ
ニウムヨーダイド；Ｎ−アリル−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル
−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ”−プロピル−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ
’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ”−プロピル−［１，３
，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニ
ル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（３−メチルアミノ−プロピル）−
［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ
−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−ジメチルアミノ−プロピル）−Ｎ”
−メチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４
−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−ジメチルアミノ−プロピ
ル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’
−（３−ジメチルアミノ−プロピル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル
）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；６−アゼピン−１−イル−Ｎ
−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペ
リジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；Ｎ−（３−クロロ
−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプ
チル−Ｎ”−メトキシメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ
−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−ピペリジン
−１−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−
４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−エチル−ピペリジン−
４−イル）−Ｎ”−メチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；４−
｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−
［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−ピペリジン−１−カルボア
ルデヒド；４−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘ
プチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−シクロヘキ
サノール；Ｎ−（１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクト−３−イル）−Ｎ’−（３−
クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン；Ｎ−ビシクロ［２．２．２］オクト−２−イル−Ｎ’−（３
−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクト−３−イ
ル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−ビシクロ［２．２．２］オクト−
２−イル−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル−［
１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプト
−２−イル−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−
［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ
−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチリデン−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリ
ジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（４−ア
ミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シク
ロヘプチル−Ｎ−メチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（
４−アミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；３−｛［４−
（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３
，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−シクロヘキサノール；３−｛［４−
シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，
３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−シクロヘキサノール；Ｎ−（３−
アミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シ
クロヘプチル−Ｎ−メチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−
（４−アミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−
メトキシ−フェニル）−Ｎ−メチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（４
−ジメチルアミノ−シクロヘキシル）−Ｎ”−メチル−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプ
チル−Ｎ”−（４−メトキシ−シクロヘキシル−Ｎ”−メチル−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキ
シ−フェニル）−Ｎ”−（４−メトキシ−シクロヘキシル−Ｎ”−メチル−［１，３，５
］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）
−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（４−ジメチルアミノ−シクロヘキシル）−［１，３，
５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；４−［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フ
ェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−シクロヘキサンチオール；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−
シクロヘプチル−Ｎ”−（４−メチルスルファニル−シクロヘキシル）−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−
Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（４−メタンスルホニル−シクロヘキシル）−［１，３，
５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ
−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（４−メタンスルホニル−シクロヘキシル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フ
ェニル）−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ”−チエパ
ン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；６−（ビシクロ［
２．２．１］ヘプタ−２−イルオキシ）−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）
−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリア
ジン−２，４−ジアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−（１，
１−ジオキソ−１ ラムダ＊６＊−チエパン−４−イル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−
メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
；Ｎ−（１，１−ジオキソ−１ ラムダ＊６＊−チエパン−４−イル）−Ｎ’−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−
４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−
４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル
）−Ｎ”−チエパン−３−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
５−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−チアゾリジン−２，４
−ジオン；５−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘ
プチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル）−チアゾリジン
−２，４−ジオン；５−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−ヒドロ
キシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−チ
アゾリジン−２，４−ジオン；５−｛［４−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−フェニルア
ミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メ
チル｝−チアゾリジン−２，４−ジオン；６−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イ
ルオキシ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（
１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（ヒドロキシメチル−アミノ）−［１，３，５］
トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオロ−フェノール；５−（｛４−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−
イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−メチル）−チアゾリ
ジン−２，４−ジオン；４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（ピロリジン−２−カル
ボニルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオロ−フェノ
ール酸ナトリウム；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール
−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５
］トリアジン−２，４，６−トリアミン；４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−シクロヘキサンチオール；２−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−
アミノ）−シクロヘキサノール；Ｎ−（２−アミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−（３−ク
ロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−Ｎ−メチル−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（２−アミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−シ
クロヘプチル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン；４−［４−（２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−
６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオ
ロ−フェノール；２−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−シクロヘキサノー
ル；Ｎ−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−（２−メチル−シクロヘキ
シル）−Ｎ”−（１−メチル−ヘキシル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ
”−（３−メチル−シクロヘキシル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリア
ミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（
３−メチル−シクロヘキシル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
３−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エト
キシ）−プロピオン酸４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−
ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２
−フルオロ−フェニルエステル；３−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−
エトキシ］−エトキシ）−エトキシ）−プロピオン酸４−｛４−シクロヘプチルアミノ−
６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリ
アジン−２−イルアミノ）−２−フルオロ−フェニルエステル；３−（２−｛２−［２−
（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ）−エトキシ）−プロピオン酸２−
クロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−
４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−フェニルエステ
ル；３−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ）−
エトキシ）−プロピオン酸２−クロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル
−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−
イルアミノ）−フェニルエステル；１−｛４−［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェ
ニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
］−ピペリジン−１−イル）−３−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−
エトキシ］−エトキシ）−エトキシ）−プロパン−１−オン；１−｛４−［４−（３−ク
ロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］ト
リアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル）−３−（２−｛２−［２−（２−
メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−プロパン−１−オン；１
−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−３−
（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）
−プロパン−１−オン；１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−
４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペ
リジン−１−イル｝−３−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ
］−エトキシ｝−エトキシ）−プロパン−１−オン；４−［４−シクロヘプチルアミノ−
６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２
−イルアミノ］−１−｛２−［２−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−
エトキシ］−エトキシ）−エトキシ）−エトキシ］−エチル）−１−メチル−ピペリジニ
ウムクロライド；４−［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シク
ロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−１−｛２−［２−（
２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ）−エトキシ）
−エトキシ］−エチル｝−１−メチル−ピペリジニウムクロライド；４−［４−（３−ク
ロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］ト
リアジン−２−イルアミノ］−１−｛２−［２−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エ
トキシ）−エトキシ］−エトキシ）−エトキシ）−エトキシ］−エチル）−１−メチル−
ピペリジニウムクロライド；４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４
−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−１−｛
２−［２−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ）−
エトキシ）−エトキシ］−エチル）−１−メチル−ピペリジニウムクロライド；５−｛４
−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミ
ノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−２−メトキシ−安息香酸；５−｛
４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−-メチル−ピペリジン−４−イル）−
アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−２−メトキシ−安息香酸エチ
ルエステル；５−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジ
ン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−メトキ
シ−安息香酸ナトリウム；４−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４
−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミ
ノ）−１−メチル−ピペリジニウムクロライド；４−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−
イル］−メチル−アミノ）−１−メチル−ピペリジニウムプロマイド；４−｛［４−（３
−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５
］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−１−メチル−ピペリジニウムブロマイド
；３−カルボキシ−プロプオネート−４−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチ
ル−アミノ｝−１−メチル−ピペリジニウム；３−カルボキシ−アクリレート−４−｛［
４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１
，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ｝−１−メチル−ピペリジニウム；
カルボキシ−メタンカルボキシレート−４−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェ
ニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メ
チル−アミノ｝−１−メチル−ピペリジニウム；カルボキシ−メタンカルボキシレート−
４−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−１−メチル−ピペリ
ジニウム；３−カルボキシ−アクリレート−４−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−
フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］
−メチル−アミノ｝−１−メチル−ピペリジニウム；４−［４−（３−クロロ−４−ヒド
ロキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２
−イルアミノ］−ピペリジニウムクロライド；４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（
３−フルオロ−４−ヒドロキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イ
ルアミノ］−ピペリジニウムクロライド；４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［１−
（４−メトキシ−ベンジル）−ピペリジン−４−イルアミノ］−［１，３，５］トリアジ
ン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノール；４−［４−シクロヘプチルアミノ−
６−（ピペリジン−４−イルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−
２−フルオロ−フェノール；４−［４−シクロプロピルアミノ−６−（ピペリジン−４−
イルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオロ−フェノー
ル；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メ
チル−Ｎ”−（１−メチル−１−オキシ−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’
−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−１−オキシ−ピペリジン−４−
イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；４−｛４−シクロヘプチ
ルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−１−オキシ−ピペリジン−４−イル）−アミノ
］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノール；２−ク
ロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−１−オキシ−ピ
ペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−フェ
ノール；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；またはＮ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シク
ロヘプチル−Ｎ”−（１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン。
（項目３）
式Ｉａの化合物を含有する、組成物：

ここで：
Ｒ^１ａは、

から選択される；
Ｒ^２ａは、

から選択される；
Ｒ^３ａは、−Ｈ、

から選択される；
Ｒ^４ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される；

Ｒ^５ａは、

から選択される；
Ｒ^６ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される；そして
Ｒ^７ａは、

から選択される、
組成物。
（項目４）
前記化合物が、以下から選択される、項目３に記載の組成物：
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−ヨード−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−メチル−
Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−メトキシ−３−ニトロ−フェニル）−
Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；５−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−
メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ｝−２−メトキシ−ベンゾニトリル；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−エトキシ−３
−フルオロ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）
−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（
３−フルオロ−４−プロポキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペ
リジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロ
ヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−イソプロポキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ
”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−エトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ
”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−プロポキシ−フェニル）−Ｎ’−シ
クロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３
，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−イソプロポキシ−
フェニル）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４
−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−
Ｎ’−（４−メトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（
１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリア
ミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−ベンジル）−Ｎ”−
メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−ベンジル）−Ｎ’−シクロヘ
プチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−［２−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニル）−エチル］−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリ
ジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−［２−（
３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−エチル］−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチ
ル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−トリフルオロメチ
ル−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，
３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フル
オロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フ
ェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−ベンジル）−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［
１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−
フルオロ−４−メトキシ−ベンジル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−ピペリジン−４−イル−［
１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’，Ｎ”−ジメチル−Ｎ”−（１−メチル−ピ
ペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シク
ロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−
（４−メチル−シクロヘキシル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−シクロヘキシル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニル）−Ｎ’，Ｎ”−ジメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’，Ｎ
”−ジメチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−３−イル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキ
シ−フェニル）−Ｎ’，Ｎ”−ジメチル−Ｎ”−ピペリジン−３−イル−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４
−メトキシ−フェニル）−Ｎ’，Ｎ”−ジメチル−Ｎ”−（１−メチル−１，４−ジヒド
ロ−ピリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−
シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’，Ｎ”−ジメ
チル−Ｎ”−ピリジン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
；４−（｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル
）−メチル−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イル｝−メチル−アミノ）−１
−メチル−ピリジニウムクロライド；酢酸４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチ
ル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２
−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェニルエステル；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（５−
フルオロ−６−メトキシ−ピリジン−３−イル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−
ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シ
クロヘプチル−Ｎ’−（４−フルオロ−５−メトキシ−ピリジン−２−イル）−Ｎ”−メ
チル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェ
ニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１
−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ”−（４−トリフルオロメトキシ−３−トリフル
オロメチル−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（
４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−
（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メチルアミノ−フェニル）−
Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−ジメチルアミノ−３−
フルオロ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−
［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；６−（３−クロロ−４−メチルア
ミノ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリ
ジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；Ｎ−（３−クロロ−
４−ジメチルアミノ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−
メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
；Ｎ−シクロヘプチル−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ’−メチ
ル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
−ジアミン；６−（３−クロロ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ
’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４−ジアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプ
チル−Ｎ，Ｎ”−ジメチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，
５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプタ−４−エニル−Ｎ’−（３
−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジ
ン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプ
チル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メ
チル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−エチル−３−フルオロフェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ
”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−シクロヘキシ
ル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］ト
リアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプタ−３−エニル−Ｎ’−（３−フル
オロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４
−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−
Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ，Ｎ”−ジメチル−Ｎ”−（１−
メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
；４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イ
ル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノ
ール；４−｛４−（１−エチル−ヘキシルアミノ）−６−［メチル−（１−メチル−ピペ
リジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２-−
フルオロ−フェノール酸ナトリウム；Ｎ−シクロヘプタ−２−エニル−Ｎ’−（３−フル
オロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４
−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；２−クロロ−４−［４
−シクロヘプチルアミノ−６−（１−メチル−ピペリジン−４−イルアミノ）−［１，３
，５］トリアジン−２−イルアミノ］−フェノール；４−［４−シクロヘプチルアミノ−
６−（１−メチル−ピペリジン−４−イルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イ
ルアミノ］−２−フルオロ−フェノール；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）
−Ｎ’−シクロヘプタ−２−エニル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−
４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル
−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−ピペリジン
−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−ブロモ−
４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル
−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；４−
［４−シクロヘプチルアミノ−６−（メチル−ピペリジン−４−イル−アミノ）−［１，
３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオロ−フェノール；２−クロロ−４−
［４−シクロヘプチルアミノ−６−（メチル−ピペリジン−４−イル−アミノ）−［１，
３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−フェノール；２−クロロ−４−｛４−シクロヘ
プチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１
，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−フェノール酸ナトリウム；Ｎ−（３−クロロ
−４−メトキシメトキシ−フェニル−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１
−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；リン酸モノ−（２−クロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１
−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ）−フェノキシメチル）エステル；リン酸モノ−（２−クロロ−４−｛４−シクロヘプ
チルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ−［１，３
，５］トリアジン−２−イルアミノ）−フェノキシメチル）エステル一ナトリウム塩；Ｎ
−（３−クロロ−４−メチルスルファニルメトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル
−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリア
ジン−２，４，６−トリアミン；リン酸ジ−第三級ブチルエステル２−クロロ−４−｛４
−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミ
ノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−フェノキシメチルエステル；Ｎ−
シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシメトキシ−フェニル）−Ｎ”−メ
チル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；リン酸ジベンジルエステル２−クロロ−４−｛４−シクロヘプチル
アミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，
５］トリアジン−２−イルアミノ｝−フェノキシメチルエステル；リン酸モノ−（４−｛
４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−ア
ミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノキシメチ
ル）エステル；２−（２−｛２−［２−（２−クロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ
−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］ト
リアジン−２−イルアミノ｝−フェノキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−エ
タノール；２−（２−｛２−［２−（４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−
（１−メチル−ピペリジン−４−イル）-アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イ
ルアミノ｝−２−フルオロ−フェノキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−エタ
ノール；４−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプ
チルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−１−メチル−
１−ホスホノオキシメチル−ピペリジニウムクロライド；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−ピリジン−４−イル−
［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ
−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−ピリジン−４−イル−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；リン酸モノ−（４−｛４−シクロヘプ
チルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，
３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェニル）エステル；リン酸モ
ノ−（４−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ｝−ピペリジン−
１−イルメチル）エステル；４−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−
４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−ア
ミノ）−１−メチル−１−ホスホノオキシメチル−ピペリジニウムクロライド；Ｎ−シク
ロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−ピリジン−４−
イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；４−｛［４−（３−クロロ
−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリア
ジン−２−イル］−メチル−アミノ｝−１−メチル−ピリジニウムクロライド；４−｛［
４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［
１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ｝−１，１−ジメチル−ピペリジ
ニウムヨーダイド；Ｎ−アリル−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル
−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ”−プロピル−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ
’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ”−プロピル−［１，３
，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニ
ル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（３−メチルアミノ−プロピル）−
［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ
−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−ジメチルアミノ−プロピル）−Ｎ”
−メチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４
−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−ジメチルアミノ−プロピ
ル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’
−（３−ジメチルアミノ−プロピル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル
）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；６−アゼピン−１−イル−Ｎ
−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペ
リジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；Ｎ−（３−クロロ
−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプ
チル−Ｎ”−メトキシメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ
−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−ピペリジン
−１−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−
４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−エチル−ピペリジン−
４−イル）−Ｎ”−メチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；４−
｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−
［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−ピペリジン−１−カルボア
ルデヒド；４−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘ
プチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−シクロヘキ
サノール；Ｎ−（１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクト−３−イル）−Ｎ’−（３−
クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン；Ｎ−ビシクロ［２．２．２］オクト−２−イル−Ｎ’−（３
−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクト−３−イ
ル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−ビシクロ［２．２．２］オクト−
２−イル−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル−［
１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプト
−２−イル−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−
［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ
−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチリデン−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリ
ジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（４−ア
ミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シク
ロヘプチル−Ｎ−メチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（
４−アミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；３−｛［４−
（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３
，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−シクロヘキサノール；３−｛［４−
シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，
３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−シクロヘキサノール；Ｎ−（３−
アミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シ
クロヘプチル−Ｎ−メチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−
（４−アミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−
メトキシ−フェニル）−Ｎ−メチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（４
−ジメチルアミノ−シクロヘキシル）−Ｎ”−メチル−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプ
チル−Ｎ”−（４−メトキシ−シクロヘキシル−Ｎ”−メチル−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキ
シ−フェニル）−Ｎ”−（４−メトキシ−シクロヘキシル−Ｎ”−メチル−［１，３，５
］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）
−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（４−ジメチルアミノ−シクロヘキシル）−［１，３，
５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；４−［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フ
ェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−シクロヘキサンチオール；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−
シクロヘプチル−Ｎ”−（４−メチルスルファニル−シクロヘキシル）−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−
Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（４−メタンスルホニル−シクロヘキシル）−［１，３，
５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ
−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（４−メタンスルホニル−シクロヘキシル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フ
ェニル）−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ”−チエパ
ン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；６−（ビシクロ［
２．２．１］ヘプタ−２−イルオキシ）−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）
−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリア
ジン−２，４−ジアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−（１，
１−ジオキソ−１ ラムダ＊６＊−チエパン−４−イル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−
メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
；Ｎ−（１，１−ジオキソ−１ ラムダ＊６＊−チエパン−４−イル）−Ｎ’−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−
４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−
４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル
）−Ｎ”−チエパン−３−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
５−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−チアゾリジン−２，４
−ジオン；５−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘ
プチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル）−チアゾリジン
−２，４−ジオン；５−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−ヒドロ
キシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−チ
アゾリジン−２，４−ジオン；５−｛［４−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−フェニルア
ミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メ
チル｝−チアゾリジン−２，４−ジオン；６−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イ
ルオキシ）−Ｎ−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（
１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（ヒドロキシメチル−アミノ）−［１，３，５］
トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオロ−フェノール；５−（｛４−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−
イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−メチル）−チアゾリ
ジン−２，４−ジオン；４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（ピロリジン−２−カル
ボニルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオロ−フェノ
ール酸ナトリウム；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール
−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５
］トリアジン−２，４，６−トリアミン；４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−シクロヘキサンチオール；２−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−
アミノ）−シクロヘキサノール；Ｎ−（２−アミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−（３−ク
ロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−Ｎ−メチル−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（２−アミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−シ
クロヘプチル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン；４−［４−（２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−
６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオ
ロ−フェノール；２−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−シクロヘキサノー
ル；Ｎ−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−（２−メチル−シクロヘキ
シル）−Ｎ”−（１−メチル−ヘキシル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ
”−（３−メチル−シクロヘキシル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリア
ミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（
３−メチル−シクロヘキシル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
３−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エト
キシ）−プロピオン酸４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−
ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２
−フルオロ−フェニルエステル；３−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−
エトキシ］−エトキシ）−エトキシ）−プロピオン酸４−｛４−シクロヘプチルアミノ−
６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリ
アジン−２−イルアミノ）−２−フルオロ−フェニルエステル；３−（２−｛２−［２−
（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ）−エトキシ）−プロピオン酸２−
クロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−
４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−フェニルエステ
ル；３−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ）−
エトキシ）−プロピオン酸２−クロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル
−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−
イルアミノ）−フェニルエステル；１−｛４−［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェ
ニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
］−ピペリジン−１−イル）−３−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−
エトキシ］−エトキシ）−エトキシ）−プロパン−１−オン；１−｛４−［４−（３−ク
ロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］ト
リアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル）−３−（２−｛２−［２−（２−
メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−プロパン−１−オン；１
−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−３−
（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）
−プロパン−１−オン；１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−
４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペ
リジン−１−イル｝−３−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ
］−エトキシ｝−エトキシ）−プロパン−１−オン；４−［４−シクロヘプチルアミノ−
６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２
−イルアミノ］−１−｛２−［２−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−
エトキシ］−エトキシ）−エトキシ）−エトキシ］−エチル）−１−メチル−ピペリジニ
ウムクロライド；４−［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シク
ロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−１−｛２−［２−（
２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ）−エトキシ）
−エトキシ］−エチル｝−１−メチル−ピペリジニウムクロライド；４−［４−（３−ク
ロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］ト
リアジン−２−イルアミノ］−１−｛２−［２−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エ
トキシ）−エトキシ］−エトキシ）−エトキシ）−エトキシ］−エチル）−１−メチル−
ピペリジニウムクロライド；４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４
−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−１−｛
２−［２−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ）−
エトキシ）−エトキシ］−エチル）−１−メチル−ピペリジニウムクロライド；５−｛４
−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミ
ノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−２−メトキシ−安息香酸；５−｛
４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−-メチル−ピペリジン−４−イル）−
アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−２−メトキシ−安息香酸エチ
ルエステル；５−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジ
ン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−メトキ
シ−安息香酸ナトリウム；４−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４
−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミ
ノ）−１−メチル−ピペリジニウムクロライド；４−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−
イル］−メチル−アミノ）−１−メチル−ピペリジニウムプロマイド；４−｛［４−（３
−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５
］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−１−メチル−ピペリジニウムブロマイド
；３−カルボキシ−プロプオネート−４−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチ
ル−アミノ｝−１−メチル−ピペリジニウム；３−カルボキシ−アクリレート−４−｛［
４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１
，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ｝−１−メチル−ピペリジニウム；
カルボキシ−メタンカルボキシレート−４−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェ
ニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］-メ
チル−アミノ｝−１−メチル−ピペリジニウム；カルボキシ−メタンカルボキシレート−
４−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ）−１−メチル−ピペリ
ジニウム；３−カルボキシ−アクリレート−４−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−
フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］
−メチル−アミノ｝−１−メチル−ピペリジニウム；４−［４−（３−クロロ−４−ヒド
ロキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２
−イルアミノ］−ピペリジニウムクロライド；４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（
３−フルオロ−４−ヒドロキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イ
ルアミノ］−ピペリジニウムクロライド；４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［１−
（４−メトキシ−ベンジル）−ピペリジン−４−イルアミノ］−［１，３，５］トリアジ
ン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノール；４−［４−シクロヘプチルアミノ−
６−（ピペリジン−４−イルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−
２−フルオロ−フェノール；４−［４−シクロプロピルアミノ−６−（ピペリジン−４−
イルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオロ−フェノー
ル；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メ
チル−Ｎ”−（１−メチル−１−オキシ−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン；Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’
−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−１−オキシ−ピペリジン−４−
イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；４−｛４−シクロヘプチ
ルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−１−オキシ−ピペリジン−４−イル）−アミノ
］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノール；２−ク
ロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−１−オキシ−ピ
ペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−フェ
ノール；Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；またはＮ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シク
ロヘプチル−Ｎ”−（１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン。
（項目５）
不要な細胞増殖、炎症媒介疾患または過剰増殖疾患を治療するかまたはヒトまたは動物に
おいてグリコシダーゼ酵素を変調する方法であって、該方法は、該ヒトまたは動物に、式
Ｉａの化合物を含有する組成物の治療有効量を投与する工程を包含する：

ここで：
Ｒ^１ａは、

から選択される；
Ｒ^２ａは、

から選択される；
Ｒ^３ａは、−Ｈ、

から選択される；
Ｒ^４ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される；
Ｒ^５ａは、

から選択される；
Ｒ^６ａは、−ＨまたはＣＨ_３から選択される；そして
Ｒ^７ａは、

から選択される、
方法。
（項目６）
以下を含む、マイクロアレイ：
式Ｉａの化合物で処理した細胞型から産生された遺伝子発現プロフィール：

ここで：
Ｒ^１ａは、

から選択される；
Ｒ^２ａは、

から選択される；
Ｒ^３ａは、−Ｈ、

から選択される；
Ｒ^４ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される；
Ｒ^５ａは、

から選択される；
Ｒ^６ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される；そして
Ｒ^７ａは、

から選択される、
マイクロアレイ。
（項目７）
以下を含む、発現プロフィールデータベース：
患者識別参照；および
該患者に式Ｉａの化合物を投与することにより作製された該患者用の発現プロフィール
：

ここで：
Ｒ^１ａは、

から選択される；
Ｒ^２ａは、

から選択される；
Ｒ^３ａは、−Ｈ、

から選択される；
Ｒ^４ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される；
Ｒ^５ａは、

から選択される；
Ｒ^６ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される；そして
Ｒ^７ａは、

から選択される、
発現プロフィールデータベース。
（項目８）
式Ｉｂの化合物：

ここで：
Ｒ^１ｂは、

から選択される；
Ｒ^２ｂは、

から選択される；
Ｒ^３ｂは、

から選択される；
Ｒ^４ｂは、−Ｈ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３または−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３から選択され
る；
Ｒ^５ｂは、

から選択される；
Ｒ^６ｂは、

から選択される；そして
Ｒ^７ｂは、

から選択される、
化合物。
（項目９）
前記化合物が、以下である、項目１に記載の化合物：
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
；
６−（３−クロロ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
；
６−（３−ブロモ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−６−（３−
ヨード−４−メトキシ−フェノキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メトキシ−ベンジル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−ベンジル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−（３−ブロモ−４−メトキシ−ベンジル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−ヨード−４−メトキシ−ベンジル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−［
２−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−エチル］−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
Ｎ−［２−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−エチル］−Ｎ’−シクロヘプチ
ル−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
Ｎ−［２−（３−ブロモ−４−メトキシ−フェニル）−エチル］−Ｎ’−シクロヘプチ
ル−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−［
２−（３−ヨード−４−メトキシ−フェニル）−エチル］−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−エトキシ−３−フルオロ−フェニル）−Ｎ”−（１
−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
Ｎ−（３−クロロ−４−エトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−（３−ブロモ−４−エトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−エトキシ−３−ヨード−フェニル）−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−プロポキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン；
Ｎ−（３−クロロ−４−プロポキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１
−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
Ｎ−（３−ブロモ−４−プロポキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１
−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−ヨード−４−プロポキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−（３−ブロモ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−ヨード−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−
アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イル｝−（３−フルオロ−４−メトキシ−フ
ェニル）−シアナミド；
（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１
−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−
イル｝−シアナミド；
（３−ブロモ−４−メトキシ−フェニル）−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１
−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−
イル｝−シアナミド；
｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−
アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イル｝−（３−ヨード−４−メトキシ−フェ
ニル）−シアナミド；
４−｛４−シクロヘプチルアミナミノ−６−［（１−エチルピロリジン−２−イルメチ
ル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノ
ール；
２−ブロモ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチルピロリジン−２−
イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−フェノール；
４−｛４−シクロヘプチルアミナミノ−６−［（１−エチルピロリジン−２−イルメチ
ル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−ヨード−フェノー
ル；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−エチル−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチ
ル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ−エチル−
Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ−メチル−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−エチルピロリジン−２−イルメチル）
−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ−プロピル−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
６−シクロヘプチルオキシ−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
６−シクロプロポキシ−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
６−シクロペンチルオキシ−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
６−シクロヘキシルオキシ−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−１−オキシ−ピロリジン−２−イルメチル
）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（１−プロピル−ブチル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロペンタ−２−エニル−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−ヘクロヘキサ−２−エニル−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプタ−２−エニル−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−ピロリジン−１−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−ピペリジン−１−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン；
Ｎ−アゼパン−１−イル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオロ
−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル−シアナミド
；
Ｎ−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ア
セトアミド；
３−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
］−ピペリジン−２−オン；
３−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
］−アゼパン−２−オン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−ピロリジン−３−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン；
Ｎ−アゼパン−３−イル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−オキセパン−３−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（テトラヒドロピラン−３−イル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（テトラヒドロフラン−３−イル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクト−３−イル）−Ｎ’−（１−エチルピ
ロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（１−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−３−イル）−Ｎ’−（１−エチル−
ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［
１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］ト
リアジン−２，４，６−トリアミン；
［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−カルバ
ミン酸；
［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−尿素；
［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−プロパ
ン−２−オン；
［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ペンタ
ン−２−オン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−６−（１−メ
チル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−６−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−Ｎ’−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミ
ン；
１−｛４−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェ
ニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ｝−ピペリジン
−１−イル｝−エタノン；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸アミ
ド；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−オール；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−ピペリ
ジン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−（１−
メチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリジン−１−カ
ルバルデヒド（ｃａｒｂａｒｄｅｈｙｄｅ）；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリジン−１−カ
ルボン酸；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリジン−１−カ
ルボン酸アミド；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−ピロリ
ジン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−（テト
ラヒドロ−ピラン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−メチル
−（テトラヒドロ−ピラン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−（テト
ラヒドロ−フラン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリア
ミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−メチル
−Ｎ”−（テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−（４−アミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フルオロ
−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−ジメチルアミノシクロヘキシル）−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−４Ｈ−ピリジン−１−イル
｝−エタノン；
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−
ブタン−１−オン；
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−ペンタン
−１−オン；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエ
ステル；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸エチ
ルエステル；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸プロピル
エステル；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸ベン
ジルエステル；
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−
プロパン−２−オン；
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−
ペンタン−２−オン；
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−
ヘキサン−２−オン；
｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−酢酸
メチルエステル；
｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−酢酸
エチルエステル；
｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−酢酸
プロピルエステル；
Ｎ−シクロヘプタ−３−エニル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）
−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−アゼパン−４−イル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（１−メチル−アゼパン−４−イル）−［１，３，５］トリア
ジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−チエパン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１，１−ジオキソ−１ラムダ＊６＊−チエパン−４−イル）−Ｎ’−（１−エチ
ル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）
−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−オキセパン−２−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン；
Ｎ−アゼパン−２−イル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−チエパン−２−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−チエパン−３−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１，１−ジオキソ−１ラムダ＊６＊−チエパン−３−イル）−Ｎ’−（１−エチ
ル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）
−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エチル−ピロリ
ジニウムクロライド；
２−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルア
ミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エチル−ピロリジ
ニウムクロライド；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エチル−ピロリ
ジニウムブロマイド；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エチル−１−メ
チル−ピロリジニウムヨーダイド；
１−アセチル−２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキ
シ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−
エチル−ピロリジニウムクロライド；
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノー
ル酸ナトリウム；
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノー
ル酸カリウム；
３−カルボキシ−プロピオネート−２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
］メチル｝−１−エチル−ピロリジニウム；
３−カルボキシ−アクリレート−２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フル
オロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］
−メチル｝−１−エチル−ピロリジニウム；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（１
−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−（１−
メチル−１Ｈ−ピロール−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−（チオ
フェン−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−チオ
フェン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−フラ
ン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（テ
トラヒドロ−フラン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１ラムダ＊６＊−チ
オフェン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
５−フルオロ−６−メトキシ−ピリジン−３−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
４−フルオロ−５−メトキシ−ピリジン−２−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−ピリ
ジン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−ピリ
ジン−３−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
４−メトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
４−トリフルオロメトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン；
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−トリフルオロメチル
−フェノール；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（２−エチル−シクロペンチルメチル）−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（２
−メチル−シクロペンチルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−シクロペンタノール
；
Ｎ−（２−アミノ−シクロペンチルメチル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；
３−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−シクロペンタノール
；
２−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−シクロペンタノール；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−（テト
ラヒドロ−ピロロ［１，２−ｃ］インダゾール−２−イル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４−ジアミン；
２−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−ピロロ［１，２−ｃ］イ
ミダゾール−３−オン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（１
Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリア
ミン；
Ｎ−シクロヘプチル−６−（２，３−ジヒドロ−インドール−１−イル）−Ｎ’−（３
−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−インド
ール−１−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；
１−（２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェ
ニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリジン−
１−イル）−３−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エト
キシ｝−エトキシ）−プロパン−１−オン；
１−（２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェ
ニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリジン−
１−イル）−３−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキ
シ｝−エトキシ）−プロパン−１−オン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−［１
−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ
メチル）−ピロリジン−２−イルメチル］−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
２−（２−｛２−［２−（２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−
４−メトキシ−フェニルアミノ）−１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル
｝−ピロリジン−１−イルメトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−エタノー
ル；
３−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−プロピオン
酸４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェニル
エステル；
３−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−プロピオ
ン酸４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチ
ル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェニ
ルエステル；
３−（２−｛２−［２−（４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピ
ロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝
−２−フルオロ−フェノキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−プロパン−１−
オール；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−［
３−フルオロ−４−（２−｛２−［２−（３−メトキシ−プロポキシ）−エトキシ］−エ
トキシ｝−エトキシ）−フェニル］−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メトキシメトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メチルスルファニルメトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−シクロプロポキシ−３−フルオロ−フェニル）−Ｎ
”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン；
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノー
ル；リン酸モノエチルエステルとの化合物；
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノー
ル；リン酸ジベンジルエステルエチルエステルとの化合物；
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノー
ル；リン酸ジ第三級ブチルエステルエチルエステルとの化合物；
リン酸モノ−（４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−
２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フル
オロ−フェニル）エステル；
５−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−ヒドロキシ−安息香
酸；エタンとの化合物；
５−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−メトキシ−安息香酸
ナトリウム；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−（ジ−第三級ブ
トキシ−ホスホリルオキシメチル）−１−エチル−ピロリジニウムクロライド；
１−（ビス−ベンジルオキシ−ホスホリルオキシメチル）−２−｛［４−シクロヘプチ
ルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリ
アジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エチル−ピロリジニウムクロライド；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エチル−１−ホ
スホノオキシメチル−ピロリジニウムクロライド；
トリフルオロ−アセテート−２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ
−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メ
チル｝−１−エチル−１−ホスホノオキシメチル−ピロリジニウム；または
リン酸モノ−（２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−ヒドロ
キシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピ
ロリジン−１−イルメチル）エステル；エタンとの化合物。
（項目１０）
式Ｉｂの化合物を含有する、組成物：

ここで：
Ｒ^１ｂは、

から選択される；
Ｒ^２ｂは、

から選択される；
Ｒ^３ｂは、

から選択される；
Ｒ^４ｂは、−Ｈ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３または−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３から選択され
る；
Ｒ^５ｂは、

から選択される；
Ｒ^６ｂは、

から選択される；そして
Ｒ^７ｂは、

から選択される、
組成物。
（項目１１）
前記化合物が、以下から選択される、項目３に記載の組成物：
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
；
６−（３−クロロ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
；
６−（３−ブロモ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−６−（３−
ヨード−４−メトキシ−フェノキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メトキシ−ベンジル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−ベンジル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−（３−ブロモ−４−メトキシ−ベンジル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−ヨード−４−メトキシ−ベンジル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−［
２−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−エチル］−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
Ｎ−［２−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−エチル］−Ｎ’−シクロヘプチ
ル−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
Ｎ−［２−（３−ブロモ−４−メトキシ−フェニル）−エチル］−Ｎ’−シクロヘプチ
ル−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−［
２−（３−ヨード−４−メトキシ−フェニル）−エチル］−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−エトキシ−３−フルオロ−フェニル）−Ｎ”−（１
−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
Ｎ−（３−クロロ−４−エトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−（３−ブロモ−４−エトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−エトキシ−３−ヨード−フェニル）−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−プロポキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン；
Ｎ−（３−クロロ−４−プロポキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１
−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
Ｎ−（３−ブロモ−４−プロポキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１
−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−ヨード−４−プロポキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−（３−ブロモ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−ヨード−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−
アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イル｝−（３−フルオロ−４−メトキシ−フ
ェニル）−シアナミド；
（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１
−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−
イル｝−シアナミド；
（３−ブロモ−４−メトキシ−フェニル）−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１
−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−
イル｝−シアナミド；
｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−
アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イル｝−（３−ヨード−４−メトキシ−フェ
ニル）−シアナミド；
４−｛４−シクロヘプチルアミナミノ−６−［（１−エチルピロリジン−２−イルメチ
ル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノ
ール；
２−ブロモ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチルピロリジン−２−
イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−フェノール；
４−｛４−シクロヘプチルアミナミノ−６−［（１−エチルピロリジン−２−イルメチ
ル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−ヨード−フェノー
ル；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−エチル−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチ
ル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ−エチル−
Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ−メチル−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ−エチル−Ｎ’−（１−エチルピロリジン−２−イルメチル）
−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ−プロピル−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン；
６−シクロヘプチルオキシ−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
６−シクロプロポキシ−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
６−シクロペンチルオキシ−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
６−シクロヘキシルオキシ−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−１−オキシ−ピロリジン−２−イルメチル
）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（１−プロピル−ブチル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロペンタ−２−エニル−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−ヘクロヘキサ−２−エニル−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプタ−２−エニル−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−ピロリジン−１−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−ピペリジン−１−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン；
Ｎ−アゼパン−１−イル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオロ
−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル−シアナミド
；
Ｎ−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ア
セトアミド；
３−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
］−ピペリジン−２−オン；
３−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
］−アゼパン−２−オン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキ
シ−フェニル）−Ｎ”−ピロリジン−３−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−アゼパン−３−イル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−オキセパン−３−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（テトラヒドロピラン−３−イル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（テトラヒドロフラン−３−イル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクト−３−イル）−Ｎ’−（１−エチルピ
ロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（１−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−３−イル）−Ｎ’−（１−エチル−
ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［
１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］ト
リアジン−２，４，６−トリアミン；
［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−カルバ
ミン酸；
［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−尿素；
［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−プロパ
ン−２−オン；
［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ペンタ
ン−２−オン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−６−（１−メ
チル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−６−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−Ｎ’−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミ
ン；
１−｛４−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェ
ニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−アミノ｝−ピペリジン
−１−イル｝−エタノン；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸アミ
ド；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−オール；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−ピペリ
ジン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−（１−
メチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリジン−１−カ
ルボアルデヒド（ｃａｒｂａｒｄｅｈｙｄｅ）；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリジン−１−カ
ルボン酸；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリジン−１−カ
ルボン酸アミド；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−ピロリ
ジン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−（テト
ラヒドロ−ピラン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−メチル
−（テトラヒドロ−ピラン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−（テト
ラヒドロ−フラン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリア
ミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ”−メチル
−Ｎ”−（テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−（４−アミノ−シクロヘキシル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フルオロ
−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−ジメチルアミノシクロヘキシル）−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−４Ｈ−ピリジン−１−イル
｝−エタノン；
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−
ブタン−１−オン；
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−ペンタン
−１−オン；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエ
ステル；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸エチ
ルエステル；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸プロピル
エステル；
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸ベン
ジルエステル；
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−
プロパン−２−オン；
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−
ペンタン−２−オン；
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−
ヘキサン−２−オン；
｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−酢酸
メチルエステル；
｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−酢酸
エチルエステル；
｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−酢酸
プロピルエステル；
Ｎ−シクロヘプタ−３−エニル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）
−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−アゼパン−４−イル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（１−メチル−アゼパン−４−イル）−［１，３，５］トリア
ジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−チエパン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１，１−ジオキソ−１ラムダ＊６＊−チエパン−４−イル）−Ｎ’−（１−エチ
ル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）
−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−オキセパン−２−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン；
Ｎ−アゼパン−２−イル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−チエパン−２−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−チエパン−３−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−（１，１−ジオキソ−１ラムダ＊６＊−チエパン−３−イル）−Ｎ’−（１−エチ
ル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）
−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エチル−ピロリ
ジニウムクロライド；
２−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルア
ミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エチル−ピロリジ
ニウムクロライド；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エチル−ピロリ
ジニウムブロマイド；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エチル−１−メ
チル−ピロリジニウムヨーダイド；
１−アセチル−２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキ
シ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−
エチル−ピロリジニウムクロライド；
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノー
ル酸ナトリウム；
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノー
ル酸カリウム；
３−カルボキシ−プロピオネート−２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
］メチル｝−１−エチル−ピロリジニウム；
３−カルボキシ−アクリレート−２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フル
オロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］
−メチル｝−１−エチル−ピロリジニウム；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（１
−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−（１−
メチル−１Ｈ−ピロール−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−（チオ
フェン−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−チオ
フェン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−フラ
ン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（テ
トラヒドロ−フラン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１ラムダ＊６＊−チ
オフェン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
５−フルオロ−６−メトキシ−ピリジン−３−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
４−フルオロ−５−メトキシ−ピリジン−２−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−ピリ
ジン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−ピリ
ジン−３−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
４−メトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
４−トリフルオロメトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン；
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−トリフルオロメチル
−フェノール；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（２−エチル−シクロペンチルメチル）−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（２
−メチル−シクロペンチルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−シクロペンタノール
；
Ｎ−（２−アミノ−シクロペンチルメチル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；
３−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−シクロペンタノール
；
２−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−シクロペンタノール；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−（テト
ラヒドロ−ピロロ［１，２−ｃ］インダゾール−２−イル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４−ジアミン；
２−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−ピロロ［１，２−ｃ］イ
ミダゾール−３−オン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（１
Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリア
ミン；
Ｎ−シクロヘプチル−６−（２，３−ジヒドロ−インドール−１−イル）−Ｎ’−（３
−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−インド
ール−１−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；
１−（２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェ
ニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリジン−
１−イル）−３−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エト
キシ｝−エトキシ）−プロパン−１−オン；
１−（２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェ
ニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリジン−
１−イル）−３−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキ
シ｝−エトキシ）−プロパン−１−オン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−［１
−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ
メチル）−ピロリジン−２−イルメチル］−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン；
２−（２−｛２−［２−（２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−
４−メトキシ−フェニルアミノ）−１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル
｝−ピロリジン−１−イルメトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−エタノー
ル；
３−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−プロピオン
酸４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェニル
エステル；
３−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−プロピオ
ン酸４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチ
ル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェニ
ルエステル；
３−（２−｛２−［２−（４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピ
ロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝
−２−フルオロ−フェノキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−プロパン−１−
オール；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−［
３−フルオロ−４−（２−｛２−［２−（３−メトキシ−プロポキシ）−エトキシ］−エ
トキシ｝−エトキシ）−フェニル］−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メトキシメトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メチルスルファニルメトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−シクロプロポキシ−３−フルオロ−フェニル）−Ｎ
”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン；
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノー
ル；リン酸モノエチルエステルとの化合物；
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノー
ル；リン酸ジベンジルエステルエチルエステルとの化合物；
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノー
ル；リン酸ジ第三級ブチルエステルエチルエステルとの化合物；
リン酸モノ−（４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−
２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フル
オロ−フェニル）エステル；
５−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−ヒドロキシ−安息香
酸；エタンとの化合物；
５−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル
）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−メトキシ−安息香酸
ナトリウム；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−（ジ−第三級ブ
トキシ−ホスホリルオキシメチル）−１−エチル−ピロリジニウムクロライド；
１−（ビス−ベンジルオキシ−ホスホリルオキシメチル）−２−｛［４−シクロヘプチ
ルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリ
アジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エチル−ピロリジニウムクロライド；
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エチル−１−ホ
スホノオキシメチル−ピロリジニウムクロライド；
トリフルオロ−アセテート−２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ
−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メ
チル｝−１−エチル−１−ホスホノオキシメチル−ピロリジニウム；または
リン酸モノ−（２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−ヒドロ
キシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピ
ロリジン−１−イルメチル）エステル；エタンとの化合物。
（項目１２）
不要な細胞増殖、炎症媒介疾患または過剰増殖疾患を治療するかまたはヒトまたは動物に
おいてグリコシダーゼ酵素を変調する方法であって、該方法は、該ヒトまたは動物に、式
Ｉｂの化合物を含有する組成物の治療有効量を投与する工程を包含する：

ここで：
Ｒ^１ｂは、

から選択される；
Ｒ^２ｂは、

から選択される；
Ｒ^３ｂは、

から選択される；
Ｒ^４ｂは、−Ｈ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３または−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３から選択され
る；
Ｒ^５ｂは、

から選択される；
Ｒ^６ｂは、

から選択される；そして
Ｒ^７ｂは、

から選択される、
方法。
（項目１３）
以下を含む、マイクロアレイ：
式Ｉｂの化合物で処理した細胞型から産生された遺伝子発現プロフィール：

ここで：
Ｒ^１ｂは、

から選択される；
Ｒ^２ｂは、

から選択される；
Ｒ^３ｂは、

から選択される；
Ｒ^４ｂは、−Ｈ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３または−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３から選択され
る；
Ｒ^５ｂは、

から選択される；
Ｒ^６ｂは、

から選択される；そして
Ｒ^７ｂは、

から選択される、
マイクロアレイ。
（項目１４）
以下を含む、発現プロフィールデータベース：
患者識別参照；および
該患者に式Ｉｂの化合物を投与することにより作製された該患者用の発現プロフィール
：

ここで：
Ｒ^１ｂは、

から選択される；
Ｒ^２ｂは、

から選択される；
Ｒ^３ｂは、

から選択される；
Ｒ^４ｂは、−Ｈ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３または−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３から選択され
る；
Ｒ^５ｂは、

から選択される；
Ｒ^６ｂは、

から選択される；そして
Ｒ^７ｂは、

から選択される、
発現プロフィールデータベース。
（項目１５）
式ＩｃまたはＩＩｃの化合物、またはそれらのエン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体
；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；またはそれらの塩；

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、以下から選択される：Ｈ；１０個までの炭素原子
を有する直鎖または分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；１０
個までの炭素原子を有するシクロアルケニル；ベンジル；Ｏ_２ＣＲ、Ｃ（Ｏ）ＲまたはＣ
（Ｏ）ＯＲであって、ここで、Ｒは、Ｈ、または１０個までの炭素原子を有する直鎖また
は分枝アルキルである；ＣＨ_２ＮＨ_２；ＣＨ_２ＯＨ；またはアリール；
Ｇは、ＮＲ^１またはＯである；
Ｊは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｍ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＣＦ_３、ｏ−
Ｆ、ｏ−Ｃｌ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＦ_３、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ
_２、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＬｉ、Ｃ（Ｏ）ＯＮａ、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１、ｍ−ＮＣ
（Ｏ）Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１；またはＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベン
ゼン、ピリジン、ジオキサンまたはテトラヒドロピラン環である；
Ｘ^２は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１；ｐ−Ｒ^１；ｐ−ＯＲ^１；ｐ−ＯＣＦ_３；ｏ−
Ｆ；ｏ−Ｃｌ；ｏ−Ｂｒ；ｏ−Ｉ；ｏ−ＣＦ_３；ｍ−Ｆ；ｍ−Ｃｌ；ｍ−Ｂｒ；ｍ−Ｉ；
ｍ−ＣＮ；ｍ−ＣＦ_３；ｍ−ＯＣＦ_３；ｐ−ＳＲ^１；ｐ−ＮＲ^１ _２；ｐ−Ｆ；ｐ−Ｃｌ；
ｐ−Ｂｒ；ｐ−ＣＦ_３；ｐ−ＯＣＦ_３；ｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１；ｐ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｐ−
ＣＮ；ｐ−ＮＯ_２；ｐ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｏ−Ｃ≡ＣＣ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−Ｃ≡Ｃ
Ｃ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−ＯＭ、ｐ−ＳＭ、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＭまたはｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＭ
であって、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；ｐ−Ｏ（Ｃ
Ｈ_２）_ｍＺＲ^１であって、ここで、ｍは、０〜３の整数であり、そしてＺは、Ｏ、Ｓ、−
Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ_２−、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−または−
Ｃ（Ｏ）−から選択される；ｐ−ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１またはｐ−Ｏ（Ｃ
Ｈ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１であって、ここで、ｒは、０〜６である；
Ｘ^３は、ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｐ−Ｒ^１、ｏ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＲ^１またはｐ−ＯＲ^１で
ある；またはＸ^２およびＸ^３は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジン、ジオキサンま
たはテトラヒドロピラン環である；
ＡＹおよびＤＹは、別個に、以下：ＯＲ^１；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；

（ここで、ｘは、３〜５の整数である）；

（ここで、Ｇは、ＮＨ、ＣＨ_２またはＳＨから選択される）から選択される；あるいは、
ＡおよびＤは、別個に、ＯまたはＮＲ^１から選択される；そして
Ｙは、各出現例において、別個に、以下から選択される：Ｒ^１；（ＣＨＲ^１）_ｑＲ^１；
（ＣＨＲ^１）_ｑＣＦ_３；

（ここで、ｎは、１または２であり、そしてＱは、ＣＨまたはＮから選択される）；また
は

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＥは、各出現例において、別個に、ＮＲ^１
、Ｏ、Ｓ、Ｃ＝ＯまたはＣ＝ＮＲ^１から選択される）；

（ここで、Ｗ⁻は、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、［Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｒ^１］⁻、［Ｏ
_２ＣＣＨＣＨＣＯ_２Ｒ^１］⁻または［Ｏ_２ＣＣＦ_３］⁻から選択される）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、Ｌは、ＣＨまたはＮから選択される、そしてＵは
、Ｏ、ＮＲ^１、Ｓ、ＳＯ_２、ＣＨＲ^１またはＣＨＯＨから選択される）；

（ここで、ｐは、０〜３の整数であり、そしてＸ^１、Ｘ^２およびＸ^３は、上で規定したよ
うにして選択される）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^４は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、２−Ｏ
Ｈ、３−ＯＨ、２−ＮＨ_２または３−ＮＨ_２から選択される）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^５は、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１、
２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択され
る）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^６は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ
^１、２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択
される）；

（ここで、Ｔは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＨ_２ＯＨまたは（ＣＨＲ^１）_ｘＮＲ^１ _２から選択され、こ
こで、ｘは、１〜６の整数である）；
ＣＨ_２Ｒ^１；ＣＨ_２ＣＦ_３；Ｃ（Ｏ）ＣＨＲ^１ＮＨ_２；ＣＨＲ^１ＣＨ_２ＯＨ；（ＣＨＲ
^１）_ｘＮＲ^１ _２（ここで、ｘは、１〜６の整数である）；
Ｃ（Ｏ）Ｚ^１または（ＣＨＲ^１）_ｚＺ^１（ここで、ｚは、０〜６の整数であり、そして
Ｚ^１は、以下から選択される：ＮＲ^１ _２；

ここで、ｘは、３〜５の整数である；

ここで、ｔは、０〜６の整数である）、
化合物。
（項目１６）
前記化合物が、以下である、項目１に記載の化合物：
２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−シクロ
ペンタノン、
Ｎ−［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−グアニジン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（１−メチル−ピロリジン−２−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
１−（２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メ
トキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−
ピロリジン−１−イル）−エタノン、
２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリ
ジン−１−カルボン酸メチルエステル、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−ピロリジン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（２−エチル−シクロペンチルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（２−エチル−ピラゾリジン−１−イルメチル）−
Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（１−メチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−３−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−イミダゾール−１−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−６−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−Ｎ
’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−
ジアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（ヘキサヒドロ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２−イル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル−［１，３，５］トリア
ジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（ピロリジン−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピペリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
１−エチル−ピロリジン−２−カルボン酸［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−
６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２
−イル］−アミド、
ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−第三級ブチルエステル２−［４−（シクロヘキ
シルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，
３，５］トリアジン−２−イル］エステル、
ピロリジン−２−カルボン酸４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フル
オロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルエステル
、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−
（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−（３−ブロモ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−
（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（４−メトキシ−３−ニトロ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
５−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（２−メ
チル−ペンチルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−メトキシ
−ベンゼンスルホン酸、
５−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−２−メトキ
シ−ベンゾニトリル、
４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−２−フルオ
ロ−フェノール、
２−クロロ−４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピ
ロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝
−フェノール酸ナトリウム、
Ｎ−（３−クロロ−４−エトキシ−フェニル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−Ｎ”−（２−メチル−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン、
４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオ
ロ−フェノール酸ナトリウム、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシメトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メチルスルファニルメトキシ−フェニル）−［１，３，５］ト
リアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メタンスルフィニルメトキシ−フェニル）−［１，３，５］ト
リアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メタンスルホニルメトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メチルスルファニル−フェニル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオ
ロ−ベンゼンチオール、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−［１，３，５］トリア
ジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’
−メチル−Ｎ”−ピロリジン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（テトラヒドロ−ピロロ［１，２−ｃ］イミダゾール−２−イル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４−ジアミン、
リン酸モノ−（４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−
ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
｝−２−フルオロ−フェノキシメチル）エステル、
リン酸モノ−（４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−
ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
｝−２−フルオロ−フェニル）エステル、
ＨＨリン酸モノ−（２−クロロ−４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−
［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１３，５］トリアジン−
２−イルアミノ｝−フェノキシメチル）エステル、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メチルアミノ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン、
酢酸４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン
−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フ
ルオロ−フェニルエステル、
Ｎ−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−
（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（４−ジメチルアミノ−３−フルオロ−フェニル）
−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−（４−アミノ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−（
１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−イソプロポキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（４−シクロプロポキシ−３−フルオロ−フェニル
）−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−シクロプロポキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル
−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（４−エチル−３−フルオロ−フェニル）−Ｎ”−
（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メチル−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−（
１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（４−メトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメ
チル−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−エチル−オキサゾリジン−４−イルメチル）
−Ｎ”−（４−トリフルオロメトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，３
，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３，５−ジクロロ−４−メチル−フェニル）−Ｎ
”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３，５−ジクロロ−４−メトキシ−フェニル）−
Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３，５−ジフルオロ−４−メトキシ−フェニル）
−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２，６−ジ
フルオロ−フェノール、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（４−フルオロ−５-メトキシ−ピリジン−２−イル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（５−フルオロ−６-メトキシ−ピリジン−３−イル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（８−フルオロ−クロマン−６−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−６
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−
ジアミン、
６−（４−アミノ−３−フルオロ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−
（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジ
アミン、
６−（４−アミノ−２−フルオロ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−
（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジ
アミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（テトラヒドロ−ピラン−４−イルメチル）−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−６−（３−フルオロ−４−メトキ
シ−フェノキシ）−Ｎ’−ピペリジン−４−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２
，４−ジアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−チオモルホリン−４−イルメチル−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１，１−ジオキソ−１ ラムダ＊６＊−チオモルホリン−４−イルメチル）−Ｎ
’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキ
シ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（テトラヒドロ−チオピラン−４−イルメチル）−［１，３，
５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１，１−ジオキソ−ヘキサヒドロ−１ ラムダ”６”−チオピラン−４−イルメ
チル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−
４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−ベンジル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（４−メトキシ−ベンジル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（４−メチル−ベンジル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（４−ニトロ−ベンジル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（４−フルオロ−ベンジル
）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロペンチルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキサ−２−エニルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメ
チル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロプロピルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
３−｛［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−メチル｝−シクロペンタノール、
Ｎ−（３−アミノ−シクロペンチルメチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−
イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−ベンジル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
Ｎ−（３−アミノ−シクロペンチルメチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−
イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
２−｛［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−メチル｝−シクロペンタノール、
Ｎ−（２−アミノ−シクロペンチルメチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−
イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（４−メチル−シクロヘキシルメチル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（２−メチル−シクロヘキシルメチル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
２−｛［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−メチル｝−シクロヘキサノール、
３−｛［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−メチル｝−シクロヘキサノール、
４−｛［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−メチル｝−シクロヘキサノール、
Ｎ−（４−アミノ−シクロヘキシルメチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−
イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−アミノ−シクロヘキシルメチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−
イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘプチルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−
（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン、
Ｎ−ビシクロ［２．２．２］オクタ−２−イル−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−
（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン、
Ｎ−（１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタ−３−イル）−Ｎ’−シクロヘキシル
メチル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−シクロヘキシル−１−メチル−エチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン
−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５
］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（テトラヒドロ−チオフェン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−フラン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−チオフェン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−エトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（１Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−エトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−イル
メチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（２−ジメチルアミノ−エチル）−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシフェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
、
ピロリジン−２−カルボン酸［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ア
ミド、
ピロリジン−２−カルボン酸４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フル
オロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルエステル
、
１−メチル−ピロリジン−２−カルボン酸［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−
６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２
−イル］−アミド、
２−［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−ピロロ［１
，２−ｃ］イミダゾール−１−オン、
１−［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ピロリジン−２，５−ジオ
ン、
１−［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−イミダゾリジン−２，４−
ジオン、
３−［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−チアゾリジン−２，５−ジ
オン、
２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エ
チル−１−メチル−ピロリジニウムクロライド、
１−アセチル−２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ
−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メ
チル｝−１−エチル−ピロリジニウムクロライド、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−フラン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−チオフェン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−-
２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−Ｎ”−チオフェン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−Ｎ”−オキサゾール−５−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−Ｎ”−イミダゾール−１−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−イミダゾール−１−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−ピリミジン−４−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−（２−アミノ−ピリミジン−４−イルメチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン
−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５
］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
５−｛［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−メチル｝−チアゾリジン−２，４−ジオン、
５−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−チアゾ
リジン−２，４−ジオン、
５−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−（シクロヘキシル
メチル−アミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−チアゾリ
ジン−２，４−ジオン、
５−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−ヒドロキ
シ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−チア
ゾリジン−２，４−ジオン、
５−｛［４−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−フェニルアミノ）−６−（シクロヘキシ
ルメチル−アミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−チアゾ
リジン−２，４−ジオン、
４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（２，４−ジオキソ−チアゾリ
ジン−５−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２
−フルオロ−フェノール酸ナトリウム、
２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エ
チル−ピロリジニウムクロライド、
２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル）−１−エ
チル−ピロリジニウムブロマイド、
５−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−メトキ
シ−安息香酸、
５−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−メトキ
シ−安息香酸ナトリウム、
３−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エ
トキシ）−プロピオン酸−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチ
ル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルア
ミノ｝−２−フルオロ−フェニルエステル、
３−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ）−エト
キシ）−プロピオン酸４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチ
ル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルア
ミノ）−２−フルオロ−フェニルエステル、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エト
キシ）−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
ＯＨ２−｛２−［２−（４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イ
ルアミノ｝−２−フルオロ−フェノキシ）−エトキシ］−エトキシ）−エタノール、
１−（２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メ
トキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル）−
ピロリジン−１−イル）−３−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−
エトキシ）−プロパン−１−オン、
１−（２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メ
トキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−
ピロリジン−１−イル）−３−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］
−エトキシ）−プロパン−１−オン、
２−（２−｛２−［２−（２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３
−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルア
ミノ］−メチル｝−ピロリジン−１−イル）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−エ
タノール、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−［１−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エ
チル）−ピロリジン−２−イルメチル］−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン、
３−カルボキシ−プロピオネート２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−
イルアミノ］−メチル）−１−エチル−ピロリジニウム、
３−カルボキシ−アクリレート２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−
（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イ
ルアミノ］−メチル｝−１−エチル−ピロリジニウム、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−６−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−Ｎ’−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−６−（チオフェン−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン
−２，４−ジアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−６−（オキサゾール−５−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４−ジアミン、
６−ベンジルオキシ−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３
−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，
４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（フラン−２−イルメトキシ−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（チオフェン−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
６−（ビシクロ［２．２．２］オクタ−２−イルオキシ）−Ｎ−シクロヘキシルメチル
−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（１−メチル−ピロリジン−２−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジ
アミン、
４−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルオキシ
メチル］−シクロヘキサノール、
４−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルオキシ
メチル］−フェノール、
［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−
（４−ヒドロキシ−フェニル）−酢酸、
シクロヘキシル−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−
６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２
−イルアミノ］−酢酸、
［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−
フェニル−酢酸、
６−（２−アミノ−１−フェニル−エトキシ）−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−
イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４−ジアミン、
２−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
］−２−フェニル−エタノール、
Ｎ−（１−ベンジル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−
Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン、
アミノ−フェニル−酢酸４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ
］−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン
−２−イルエステル、
トリフルオロ−アセテート２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３
−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルア
ミノ］−メチル）−１−エチル−ピロリジニウム、または
２−シクロヘキシル−２−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−ア
ミノ］−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリア
ジン−２−イルアミノ］−エタノール。
（項目１７）
式ＩｃまたはＩＩｃの化合物、またはそれらのエン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体
；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；またはそれらの塩を含有する、組成物；

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、以下から選択される：Ｈ；１０個までの炭素原子
を有する直鎖または分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；１０
個までの炭素原子を有するシクロアルケニル；ベンジル；Ｏ_２ＣＲ、Ｃ（Ｏ）ＲまたはＣ
（Ｏ）ＯＲであって、ここで、Ｒは、Ｈ、または１０個までの炭素原子を有する直鎖また
は分枝アルキルである；ＣＨ_２ＮＨ_２；ＣＨ_２ＯＨ；またはアリール；
Ｇは、ＮＲ^１またはＯである；
Ｊは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｍ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＣＦ_３、ｏ−
Ｆ、ｏ−Ｃｌ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＦ_３、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ
_２、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＬｉ、Ｃ（Ｏ）ＯＮａ、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１、ｍ−ＮＣ
（Ｏ）Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１；またはＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベン
ゼン、ピリジン、ジオキサンまたはテトラヒドロピラン環である；
Ｘ^２は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１；ｐ−Ｒ^１；ｐ−ＯＲ^１；ｐ−ＯＣＦ_３；ｏ−
Ｆ；ｏ−Ｃｌ；ｏ−Ｂｒ；ｏ−Ｉ；ｏ−ＣＦ_３；ｍ−Ｆ；ｍ−Ｃｌ；ｍ−Ｂｒ；ｍ−Ｉ；
ｍ−ＣＮ；ｍ−ＣＦ_３；ｍ−ＯＣＦ_３；ｐ−ＳＲ^１；ｐ−ＮＲ^１ _２；ｐ−Ｆ；ｐ−Ｃｌ；
ｐ−Ｂｒ；ｐ−ＣＦ_３；ｐ−ＯＣＦ_３；ｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１；ｐ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｐ−
ＣＮ；ｐ−ＮＯ_２；ｐ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｏ−Ｃ≡ＣＣ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−Ｃ≡Ｃ
Ｃ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−ＯＭ、ｐ−ＳＭ、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＭまたはｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＭ
であって、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；ｐ−Ｏ（Ｃ
Ｈ_２）_ｍＺＲ^１であって、ここで、ｍは、０〜３の整数であり、そしてＺは、Ｏ、Ｓ、−
Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ_２−、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−または−
Ｃ（Ｏ）−から選択される；ｐ−ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１またはｐ−Ｏ（Ｃ
Ｈ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１であって、ここで、ｒは、０〜６である；
Ｘ^３は、ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｐ−Ｒ^１、ｏ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＲ^１またはｐ−ＯＲ^１で
ある；またはＸ^２およびＸ^３は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジン、ジオキサンま
たはテトラヒドロピラン環である；
ＡＹおよびＤＹは、別個に、以下から選択される：ＯＲ^１；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；

（ここで、ｘは、３〜５の整数である）；

（ここで、Ｇは、ＮＨ、ＣＨ_２またはＳＨから選択される）；あるいは
ＡおよびＤは、別個に、ＯまたはＮＲ^１から選択される；そして
Ｙは、各出現例において、別個に、以下から選択される：Ｒ^１；（ＣＨＲ^１）_ｑＲ^１；
（ＣＨＲ^１）_ｑＣＦ_３；

（ここで、ｎは、１または２であり、そしてＱは、ＣＨまたはＮから選択される）；また
は

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＥは、各出現例において、別個に、ＮＲ^１
、Ｏ、Ｓ、Ｃ＝ＯまたはＣ＝ＮＲ^１から選択される）；

ここで、Ｗ⁻は、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、［Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｒ^１］⁻、［Ｏ_２
ＣＣＨＣＨＣＯ_２Ｒ^１］⁻または［Ｏ_２ＣＣＦ_３］⁻から選択される；

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、Ｌは、ＣＨまたはＮから選択される、そしてＵは、
Ｏ、ＮＲ^１、Ｓ、ＳＯ_２、ＣＨＲ^１またはＣＨＯＨから選択される；

ここで、ｐは、０〜３の整数であり、そしてＸ^１、Ｘ^２およびＸ^３は、上で規定したよう
にして選択される；

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^４は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、２−ＯＨ
、３−ＯＨ、２−ＮＨ_２または３−ＮＨ_２から選択される；

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^５は、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１、２
−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択される
；

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^６は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１
、２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択さ
れる；

ここで、Ｔは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＨ_２ＯＨまたは（ＣＨＲ^１）_ｘＮＲ^１ _２から選択され、ここ
で、ｘは、１〜６の整数である；
ＣＨ_２Ｒ^１；ＣＨ_２ＣＦ_３；Ｃ（Ｏ）ＣＨＲ^１ＮＨ_２；ＣＨＲ^１ＣＨ_２ＯＨ；（ＣＨＲ
^１）_ｘＮＲ^１ _２であって、ここで、ｘは、１〜６の整数である；
Ｃ（Ｏ）Ｚ^１または（ＣＨＲ^１）_ｚＺ^１であって、ここで、ｚは、０〜６の整数であり
、そしてＺ^１は、以下：ＮＲ^１ _２；

（ここで、ｘは、３〜５の整数である）；

（ここで、ｔは、０〜６の整数である）、
から選択される、
組成物。
（項目１８）
前記化合物が、以下から選択される、項目３に記載の組成物：
２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−シクロ
ペンタノン、
Ｎ−［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−グアニジン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（１−メチル−ピロリジン−２−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
１−（２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メ
トキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−
ピロリジン−１−イル）−エタノン、
２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリ
ジン−１−カルボン酸メチルエステル、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−ピロリジン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（２−エチル−シクロペンチルメチル）−Ｎ”−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（２−エチル−ピラゾリジン−１−イルメチル）−
Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（１−メチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−３−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−イミダゾール−１−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−６−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−Ｎ
’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−
ジアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（ヘキサヒドロ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２−イル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル−［１，３，５］トリア
ジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（ピロリジン−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピペリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
１−エチル−ピロリジン−２−カルボン酸［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−
６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２
−イル］−アミド、
ピロリジン−１，２−ジカルボン酸１−第三級ブチルエステル２−［４−（シクロヘキ
シルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニルアミノ）−［１，３
，５］トリアジン−２−イル］エステル、
ピロリジン−２−カルボン酸４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フル
オロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルエステル
、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−
（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−（３−ブロモ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−
（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（４−メトキシ−３−ニトロ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
５−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（２−メ
チル−ペンチルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−メトキシ
−ベンゼンスルホン酸、
５−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−２−メトキ
シ−ベンゾニトリル、
４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−２−フルオ
ロ−フェノール、
２−クロロ−４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピ
ロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝
−フェノール酸ナトリウム、
Ｎ−（３−クロロ−４−エトキシ−フェニル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−Ｎ”−（２−メチル−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン、
４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオ
ロ−フェノール酸ナトリウム、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシメトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メチルスルファニルメトキシ−フェニル）−［１，３，５］ト
リアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メタンスルフィニルメトキシ−フェニル）−［１，３，５］ト
リアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メタンスルホニルメトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メチルスルファニル−フェニル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオ
ロ−ベンゼンチオール、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−［１，３，５］トリア
ジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’
−メチル−Ｎ”−ピロリジン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（テトラヒドロ−ピロロ［１，２−ｃ］イミダゾール−２−イル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４−ジアミン、
リン酸モノ−（４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−
ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
｝−２−フルオロ−フェノキシメチル）エステル、
リン酸モノ−（４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−
ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
｝−２−フルオロ−フェニル）エステル、
ＨＨリン酸モノ−（２−クロロ−４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−
［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１３，５］トリアジン−
２−イルアミノ｝−フェノキシメチル）エステル、
Ｎ−シクロヘキシル［メチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−
Ｎ”−（３−フルオロ−４−メチルアミノ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
酢酸４−｛４−（シクロヘキシルメチルアミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−
２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フル
オロ−フェニルエステル、
Ｎ−（４−アミノ−３−フルオロ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−
（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（４−ジメチルアミノ−３−フルオロ−フェニル）
−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−（４−アミノ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−（
１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−イソプロポキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（４−シクロプロポキシ−３−フルオロ−フェニル
）−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−シクロプロポキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル
−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（４−エチル−３−フルオロ−フェニル）−Ｎ”−
（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メチル−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−（
１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（４−メトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメ
チル−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−エチル−オキサゾリジン−４−イルメチル）
−Ｎ”−（４−トリフルオロメトキシ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，３
，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３，５−ジクロロ−４−メチル−フェニル）−Ｎ
”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３，５−ジクロロ−４−メトキシ−フェニル）−
Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３，５−ジフルオロ−４−メトキシ−フェニル）
−Ｎ”−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２，６−ジ
フルオロ−フェノール、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（４−フルオロ−５-メトキシ−ピリジン−２−イル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（５−フルオロ−６-メトキシ−ピリジン−３−イル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（８−フルオロ−クロマン−６−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−６
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−
ジアミン、
６−（４−アミノ−３−フルオロ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−
（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジ
アミン、
６−（４−アミノ−２−フルオロ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−
（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジ
アミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（テトラヒドロ−ピラン−４−イルメチル）−［１，３，５］
トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−６−（３−フルオロ−４−メトキ
シ−フェノキシ）−Ｎ’−ピペリジン−４−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２
，４−ジアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−チオモルホリン−４−イルメチル−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１，１−ジオキソ−１ ラムダ＊６＊−チオモルホリン−４−イルメチル）−Ｎ
’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキ
シ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（テトラヒドロ−チオピラン−４−イルメチル）−［１，３，
５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１，１−ジオキソ−ヘキサヒドロ−１ ラムダ”６”−チオピラン−４−イルメ
チル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−
４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−ベンジル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（４−メトキシ−ベンジル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（４−メチル−ベンジル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（４−ニトロ−ベンジル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（４−フルオロ−ベンジル
）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロペンチルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキサ−２−エニルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメ
チル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロプロピルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
３−｛［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−メチル｝−シクロペンタノール、
Ｎ−（３−アミノ−シクロペンチルメチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−
イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−ベンジル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
Ｎ−（３−アミノ−シクロペンチルメチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−
イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
２−｛［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−メチル｝−シクロペンタノール、
Ｎ−（２−アミノ−シクロペンチルメチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−
イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（４−メチル−シクロヘキシルメチル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−（２−メチル−シクロヘキシルメチル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
２−｛［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−メチル｝−シクロヘキサノール、
３−｛［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−メチル｝−シクロヘキサノール、
４−｛［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−メチル｝−シクロヘキサノール、
Ｎ−（４−アミノ−シクロヘキシルメチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−
イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−アミノ−シクロヘキシルメチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−
イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘプチルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−
（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン、
Ｎ−ビシクロ［２．２．２］オクタ−２−イル−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−
（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン、
Ｎ−（１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタ−３−イル）−Ｎ’−シクロヘキシル
メチル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−シクロヘキシル−１−メチル−エチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン
−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５
］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（テトラヒドロ−チオフェン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（テトラヒドロ−フラン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−フラン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−チオフェン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−エトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（１Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−エトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−イル
メチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（２−ジメチルアミノ−エチル）−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシフェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
、
ピロリジン−２−カルボン酸［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ア
ミド、
ピロリジン−２−カルボン酸４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フル
オロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルエステル
、
１−メチル−ピロリジン−２−カルボン酸［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−
６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２
−イル］−アミド、
２−［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ヘキサヒドロ−ピロロ［１
，２−ｃ］イミダゾール−１−オン、
１−［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ピロリジン−２，５−ジオ
ン、
１−［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−イミダゾリジン−２，４−
ジオン、
３−［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−チアゾリジン−２，５−ジ
オン、
２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エ
チル−１−メチル−ピロリジニウムクロライド、
１−アセチル−２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ
−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メ
チル｝−１−エチル−ピロリジニウムクロライド、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−フラン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−チオフェン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−-
２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−Ｎ”−チオフェン−２−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−Ｎ”−オキサゾール−５−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−Ｎ”−イミダゾール−１−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−イミダゾール−１−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−
２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−ピリミジン−４−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン、
Ｎ−（２−アミノ−ピリミジン−４−イルメチル）−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン
−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５
］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
５−｛［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ］−メチル｝−チアゾリジン−２，４−ジオン、
５−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−チアゾ
リジン−２，４−ジオン、
５−｛［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−（シクロヘキシル
メチル−アミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−チアゾリ
ジン−２，４−ジオン、
５−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−ヒドロキ
シ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−チア
ゾリジン−２，４−ジオン、
５−｛［４−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−フェニルアミノ）−６−（シクロヘキシ
ルメチル−アミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−チアゾ
リジン−２，４−ジオン、
４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（２，４−ジオキソ−チアゾリ
ジン−５−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２
−フルオロ−フェノール酸ナトリウム、
２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−１−エ
チル−ピロリジニウムクロライド、
２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ
−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル）−１−エ
チル−ピロリジニウムブロマイド、
５−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−メトキ
シ−安息香酸、
５−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２
−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−メトキ
シ−安息香酸ナトリウム、
３−（２−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エ
トキシ）−プロピオン酸−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチ
ル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルア
ミノ｝−２−フルオロ−フェニルエステル、
３−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ）−エト
キシ）−プロピオン酸４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチ
ル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルア
ミノ）−２−フルオロ−フェニルエステル、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エト
キシ）−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
ＯＨ２−｛２−［２−（４−｛４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イ
ルアミノ｝−２−フルオロ−フェノキシ）−エトキシ］−エトキシ）−エタノール、
１−（２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メ
トキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル）−
ピロリジン−１−イル）−３−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−
エトキシ）−プロパン−１−オン、
１−（２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メ
トキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−
ピロリジン−１−イル）−３−｛２−［２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−エトキシ］
−エトキシ）−プロパン−１−オン、
２−（２−｛２−［２−（２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３
−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルア
ミノ］−メチル｝−ピロリジン−１−イル）−エトキシ］−エトキシ｝−エトキシ）−エ
タノール、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−［１−（２−｛２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エトキシ｝−エ
チル）−ピロリジン−２−イルメチル］−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリ
アミン、
３−カルボキシ−プロピオネート２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−
イルアミノ］−メチル）−１−エチル−ピロリジニウム、
３−カルボキシ−アクリレート２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−
（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イ
ルアミノ］−メチル｝−１−エチル−ピロリジニウム、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−６−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−Ｎ’−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−６−（チオフェン−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン
−２，４−ジアミン、
Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−６−（オキサゾール−５−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジ
ン−２，４−ジアミン、
６−ベンジルオキシ−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３
−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，
４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（フラン−２−イルメトキシ−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（チオフェン−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
６−（ビシクロ［２．２．２］オクタ−２−イルオキシ）−Ｎ−シクロヘキシルメチル
−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−
（１−メチル−ピロリジン−２−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジ
アミン、
４−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルオキシ
メチル］−シクロヘキサノール、
４−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルオキシ
メチル］−フェノール、
［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−
（４−ヒドロキシ−フェニル）−酢酸、
シクロヘキシル−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−
６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２
−イルアミノ］−酢酸、
［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−
フェニル−酢酸、
６−（２−アミノ−１−フェニル−エトキシ）−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−
イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリ
アジン−２，４−ジアミン、
２−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ
］−２−フェニル−エタノール、
Ｎ−（１−ベンジル−ピロリジン−２−イルメチル）Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ
”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
アミノ−フェニル−酢酸４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ
］−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン
−２−イルエステル、
トリフルオロ−アセテート２−｛［４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３
−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルア
ミノ］−メチル）−１−エチル−ピロリジニウム、または
２−シクロヘキシル−２−［４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−ア
ミノ］−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリア
ジン−２−イルアミノ］−エタノール。
（項目１９）
不要な細胞増殖、炎症媒介疾患または過剰増殖疾患を治療するかまたはヒトまたは動物に
おいてグリコシダーゼ酵素を変調する方法であって、該方法は、該ヒトまたは動物に、式
ＩｃまたはＩＩｃの化合物、またはそれらのエン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；
それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；またはそれらの塩を含有する組成物の治療有
効量を投与する工程を包含する：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、以下から選択される：Ｈ；１０個までの炭素原子
を有する直鎖または分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；１０
個までの炭素原子を有するシクロアルケニル；ベンジル；Ｏ_２ＣＲ、Ｃ（Ｏ）ＲまたはＣ
（Ｏ）ＯＲであって、ここで、Ｒは、Ｈ、または１０個までの炭素原子を有する直鎖また
は分枝アルキルである；ＣＨ_２ＮＨ_２；ＣＨ_２ＯＨ；またはアリール；
Ｇは、ＮＲ^１またはＯである；
Ｊは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｍ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＣＦ_３、ｏ−
Ｆ、ｏ−Ｃｌ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＦ_３、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ
_２、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＬｉ、Ｃ（Ｏ）ＯＮａ、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１、ｍ−ＮＣ
（Ｏ）Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１；またはＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベン
ゼン、ピリジン、ジオキサンまたはテトラヒドロピラン環である；
Ｘ^２は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１；ｐ−Ｒ^１；ｐ−ＯＲ^１；ｐ−ＯＣＦ_３；ｏ−
Ｆ；ｏ−Ｃｌ；ｏ−Ｂｒ；ｏ−Ｉ；ｏ−ＣＦ_３；ｍ−Ｆ；ｍ−Ｃｌ；ｍ−Ｂｒ；ｍ−Ｉ；
ｍ−ＣＮ；ｍ−ＣＦ_３；ｍ−ＯＣＦ_３；ｐ−ＳＲ^１；ｐ−ＮＲ^１ _２；ｐ−Ｆ；ｐ−Ｃｌ；
ｐ−Ｂｒ；ｐ−ＣＦ_３；ｐ−ＯＣＦ_３；ｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１；ｐ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｐ−
ＣＮ；ｐ−ＮＯ_２；ｐ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｏ−Ｃ≡ＣＣ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−Ｃ≡Ｃ
Ｃ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−ＯＭ、ｐ−ＳＭ、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＭまたはｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＭ
であって、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；ｐ−Ｏ（Ｃ
Ｈ_２）_ｍＺＲ^１であって、ここで、ｍは、０〜３の整数であり、そしてＺは、Ｏ、Ｓ、−
Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ_２−、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−または−
Ｃ（Ｏ）−から選択される；ｐ−ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１またはｐ−Ｏ（Ｃ
Ｈ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１であって、ここで、ｒは、０〜６である；
Ｘ^３は、ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｐ−Ｒ^１、ｏ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＲ^１またはｐ−ＯＲ^１で
ある；またはＸ^２およびＸ^３は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジン、ジオキサンま
たはテトラヒドロピラン環である；
ＡＹおよびＤＹは、別個に、以下から選択される：ＯＲ^１；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；

（ここで、ｘは、３〜５の整数である）；

（ここで、Ｇは、ＮＨ、ＣＨ_２またはＳＨから選択される）；あるいは
ＡおよびＤは、別個に、ＯまたはＮＲ^１から選択される；そして
Ｙは、各出現例において、別個に、以下：
Ｒ^１；（ＣＨＲ^１）_ｑＲ^１；（ＣＨＲ^１）_ｑＣＦ_３；

（ここで、ｎは、１または２であり、そしてＱは、ＣＨまたはＮから選択される）；ある
いは

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＥは、各出現例において、別個に、ＮＲ^１
、Ｏ、Ｓ、Ｃ＝ＯまたはＣ＝ＮＲ^１から選択される）；

（ここで、Ｗ⁻は、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、［Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｒ^１］⁻、［Ｏ
_２ＣＣＨＣＨＣＯ_２Ｒ^１］⁻または［Ｏ_２ＣＣＦ_３］⁻から選択される）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、Ｌは、ＣＨまたはＮから選択される、そしてＵは
、Ｏ、ＮＲ^１、Ｓ、ＳＯ_２、ＣＨＲ^１またはＣＨＯＨから選択される）；

（ここで、ｐは、０〜３の整数であり、そしてＸ^１、Ｘ^２およびＸ^３は、上で規定したよ
うにして選択される）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^４は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、２−Ｏ
Ｈ、３−ＯＨ、２−ＮＨ_２または３−ＮＨ_２から選択される）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^５は、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１、
２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択され
る）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^６は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ
^１、２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択
される）；

（ここで、Ｔは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＨ_２ＯＨまたは（ＣＨＲ^１）_ｘＮＲ^１ _２から選択され、こ
こで、ｘは、１〜６の整数である）；
ＣＨ_２Ｒ^１；ＣＨ_２ＣＦ_３；Ｃ（Ｏ）ＣＨＲ^１ＮＨ_２；ＣＨＲ^１ＣＨ_２ＯＨ；（ＣＨＲ
^１）_ｘＮＲ^１ _２（ここで、ｘは、１〜６の整数である）；
Ｃ（Ｏ）Ｚ^１または（ＣＨＲ^１）_ｚＺ^１（ここで、ｚは、０〜６の整数であり、そして
Ｚ^１は、以下：ＮＲ^１ _２；

（ここで、ｘは、３〜５の整数である）；

（ここで、ｔは、０〜６である）
から選択される）
から選択される、
方法。
（項目２０）
以下を含む、マイクロアレイ：
式ＩｃまたはＩＩｃの化合物、またはそれらのエン、ジエン、トリエンまたはイン誘導
体；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；またはそれらの塩で処理した細胞型から
産生された遺伝子発現プロフィール：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、以下から選択される：Ｈ；１０個までの炭素原子
を有する直鎖または分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；１０
個までの炭素原子を有するシクロアルケニル；ベンジル；Ｏ_２ＣＲ、Ｃ（Ｏ）ＲまたはＣ
（Ｏ）ＯＲであって、ここで、Ｒは、Ｈ、または１０個までの炭素原子を有する直鎖また
は分枝アルキルである；ＣＨ_２ＮＨ_２；ＣＨ_２ＯＨ；またはアリール；
Ｇは、ＮＲ^１またはＯである；
Ｊは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｍ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＣＦ_３、ｏ−
Ｆ、ｏ−Ｃｌ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＦ_３、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ
_２、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＬｉ、Ｃ（Ｏ）ＯＮａ、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１、ｍ−ＮＣ
（Ｏ）Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１；またはＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベン
ゼン、ピリジン、ジオキサンまたはテトラヒドロピラン環である；
Ｘ^２は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１；ｐ−Ｒ^１；ｐ−ＯＲ^１；ｐ−ＯＣＦ_３；ｏ−
Ｆ；ｏ−Ｃｌ；ｏ−Ｂｒ；ｏ−Ｉ；ｏ−ＣＦ_３；ｍ−Ｆ；ｍ−Ｃｌ；ｍ−Ｂｒ；ｍ−Ｉ；
ｍ−ＣＮ；ｍ−ＣＦ_３；ｍ−ＯＣＦ_３；ｐ−ＳＲ^１；ｐ−ＮＲ^１ _２；ｐ−Ｆ；ｐ−Ｃｌ；
ｐ−Ｂｒ；ｐ−ＣＦ_３；ｐ−ＯＣＦ_３；ｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１；ｐ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｐ−
ＣＮ；ｐ−ＮＯ_２；ｐ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｏ−Ｃ≡ＣＣ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−Ｃ≡Ｃ
Ｃ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−ＯＭ、ｐ−ＳＭ、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＭまたはｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＭ
であって、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；ｐ−Ｏ（Ｃ
Ｈ_２）_ｍＺＲ^１であって、ここで、ｍは、０〜３の整数であり、そしてＺは、Ｏ、Ｓ、−
Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ_２−、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−または−
Ｃ（Ｏ）−から選択される；ｐ−ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１またはｐ−Ｏ（Ｃ
Ｈ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１であって、ここで、ｒは、０〜６である；
Ｘ^３は、ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｐ−Ｒ^１、ｏ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＲ^１またはｐ−ＯＲ^１で
ある；またはＸ^２およびＸ^３は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジン、ジオキサンま
たはテトラヒドロピラン環である；
ＡＹおよびＤＹは、別個に、以下から選択される：ＯＲ^１；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；

ここで、ｘは、３〜５の整数である；

ここで、Ｇは、ＮＨ、ＣＨ_２またはＳＨから選択される；または
ＡおよびＤは、別個に、ＯまたはＮＲ^１から選択される；そして
Ｙは、各出現例において、別個に、以下：Ｒ^１；（ＣＨＲ^１）_ｑＲ^１；（ＣＨＲ^１）_ｑ
ＣＦ_３；

（ここで、ｎは、１または２であり、そしてＱは、ＣＨまたはＮから選択される）；また
は

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＥは、各出現例において、別個に、ＮＲ^１
、Ｏ、Ｓ、Ｃ＝ＯまたはＣ＝ＮＲ^１から選択される）；

（ここで、Ｗ⁻は、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、［Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｒ^１］⁻、［Ｏ
_２ＣＣＨＣＨＣＯ_２Ｒ^１］⁻または［Ｏ_２ＣＣＦ_３］⁻から選択される）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、Ｌは、ＣＨまたはＮから選択される、そしてＵは
、Ｏ、ＮＲ^１、Ｓ、ＳＯ_２、ＣＨＲ^１またはＣＨＯＨから選択される）；

（ここで、ｐは、０〜３の整数であり、そしてＸ^１、Ｘ^２およびＸ^３は、上で規定したよ
うにして選択される）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^４は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、２−Ｏ
Ｈ、３−ＯＨ、２−ＮＨ_２または３−ＮＨ_２から選択される）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^５は、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１、
２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択され
る）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^６は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ
^１、２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択
される）；

（ここで、Ｔは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＨ_２ＯＨまたは（ＣＨＲ^１）_ｘＮＲ^１ _２から選択され、こ
こで、ｘは、１〜６の整数である）；
ＣＨ_２Ｒ^１；ＣＨ_２ＣＦ_３；Ｃ（Ｏ）ＣＨＲ^１ＮＨ_２；ＣＨＲ^１ＣＨ_２ＯＨ；（ＣＨＲ
^１）_ｘＮＲ^１ _２（ここで、ｘは、１〜６の整数である）；
Ｃ（Ｏ）Ｚ^１または（ＣＨＲ^１）_ｚＺ^１であって、ここで、ｚは、０〜６の整数であり
、そしてＺ^１は、以下：ＮＲ^１ _２；

ここで、ｘは、３〜５の整数である；

ここで、ｔは、０〜６である、
から選択される）
から選択される、
マイクロアレイ。
（項目２１）
発現プロフィールデータベースであって、以下：
患者識別参照；および
該患者に式ＩｃまたはＩＩｃ：

の化合物、またはそれらのエン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導
体；それらの立体異性体；またはそれらの塩を投与することにより作製された該患者用の
発現プロフィール
を含み、ここで、、
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、以下から選択される：Ｈ；１０個までの炭素原子
を有する直鎖または分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；１０
個までの炭素原子を有するシクロアルケニル；ベンジル；Ｏ_２ＣＲ、Ｃ（Ｏ）ＲまたはＣ
（Ｏ）ＯＲであって、ここで、Ｒは、Ｈ、または１０個までの炭素原子を有する直鎖また
は分枝アルキルである；ＣＨ_２ＮＨ_２；ＣＨ_２ＯＨ；またはアリール；
Ｇは、ＮＲ^１またはＯである；
Ｊは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｍ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＣＦ_３、ｏ−
Ｆ、ｏ−Ｃｌ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＦ_３、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ
_２、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＬｉ、Ｃ（Ｏ）ＯＮａ、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１、ｍ−ＮＣ
（Ｏ）Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１；またはＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベン
ゼン、ピリジン、ジオキサンまたはテトラヒドロピラン環である；
Ｘ^２は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１；ｐ−Ｒ^１；ｐ−ＯＲ^１；ｐ−ＯＣＦ_３；ｏ−
Ｆ；ｏ−Ｃｌ；ｏ−Ｂｒ；ｏ−Ｉ；ｏ−ＣＦ_３；ｍ−Ｆ；ｍ−Ｃｌ；ｍ−Ｂｒ；ｍ−Ｉ；
ｍ−ＣＮ；ｍ−ＣＦ_３；ｍ−ＯＣＦ_３；ｐ−ＳＲ^１；ｐ−ＮＲ^１ _２；ｐ−Ｆ；ｐ−Ｃｌ；
ｐ−Ｂｒ；ｐ−ＣＦ_３；ｐ−ＯＣＦ_３；ｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１；ｐ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｐ−
ＣＮ；ｐ−ＮＯ_２；ｐ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｏ−Ｃ≡ＣＣ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−Ｃ≡Ｃ
Ｃ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−ＯＭ、ｐ−ＳＭ、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＭまたはｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＭ
であって、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；ｐ−Ｏ（Ｃ
Ｈ_２）_ｍＺＲ^１であって、ここで、ｍは、０〜３の整数であり、そしてＺは、Ｏ、Ｓ、−
Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ_２−、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−または−
Ｃ（Ｏ）−から選択される；ｐ−ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１またはｐ−Ｏ（Ｃ
Ｈ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１であって、ここで、ｒは、０〜６である；
Ｘ^３は、ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｐ−Ｒ^１、ｏ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＲ^１またはｐ−ＯＲ^１で
ある；またはＸ^２およびＸ^３は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジン、ジオキサンま
たはテトラヒドロピラン環である；
ＡＹおよびＤＹは、別個に、以下から選択される：ＯＲ^１；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；

（ここで、ｘは、３〜５の整数である）；

（ここで、Ｇは、ＮＨ、ＣＨ_２またはＳＨから選択される）；または
ＡおよびＤは、別個に、ＯまたはＮＲ^１から選択される；そして
Ｙは、各出現例において、別個に、以下：Ｒ^１；（ＣＨＲ^１）_ｑＲ^１；（ＣＨＲ^１）_ｑ
ＣＦ_３；

（ここで、ｎは、１または２であり、そしてＱは、ＣＨまたはＮから選択される）；また
は

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＥは、各出現例において、別個に、ＮＲ^１
、Ｏ、Ｓ、Ｃ＝ＯまたはＣ＝ＮＲ^１から選択される）；

（ここで、Ｗ⁻は、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、［Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｒ^１］⁻、［Ｏ
_２ＣＣＨＣＨＣＯ_２Ｒ^１］⁻または［Ｏ_２ＣＣＦ_３］⁻から選択される）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、Ｌは、ＣＨまたはＮから選択される、そしてＵは
、Ｏ、ＮＲ^１、Ｓ、ＳＯ_２、ＣＨＲ^１またはＣＨＯＨから選択される）；

（ここで、ｐは、０〜３の整数であり、そしてＸ^１、Ｘ^２およびＸ^３は、上で規定したよ
うにして選択される）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^４は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、２−Ｏ
Ｈ、３−ＯＨ、２−ＮＨ_２または３−ＮＨ_２から選択される）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^５は、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１、
２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択され
る）；

（ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^６は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ
^１、２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択
される）；

（ここで、Ｔは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＨ_２ＯＨまたは（ＣＨＲ^１）_ｘＮＲ^１ _２から選択され、こ
こで、ｘは、１〜６の整数である）；
ＣＨ_２Ｒ^１；ＣＨ_２ＣＦ_３；Ｃ（Ｏ）ＣＨＲ^１ＮＨ_２；ＣＨＲ^１ＣＨ_２ＯＨ；（ＣＨＲ
^１）_ｘＮＲ^１ _２（ここで、ｘは、１〜６の整数である）；
Ｃ（Ｏ）Ｚ^１または（ＣＨＲ^１）_ｚＺ^１（ここで、ｚは、０〜６の整数であり、そして
Ｚ^１は、以下：ＮＲ^１ _２；

（ここで、ｘは、３〜５の整数である）；

（ここで、ｔは、０〜６である）、
から選択される）
から選択される、
発現プロフィールデータベース。
（項目２２）
式Ｉｄの化合物：

（ここで、Ｇは、ＮＨまたはＯから選択される）；
Ｚは、Ｈまたは

から選択され、ここで、Ｘ^１は、ＦまたはＣｌから選択され、そしてＸ^２は、ＯＣＨ_３、
ＮＨ_２、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３またはＯＨから選択される；
Ａは、ＮＲ^１またはＯから選択される；
Ｙ^１は、Ｒ^１、

から選択される；
Ｂは、ＮＲ^１またはＯから選択される；そして
Ｙ^２は、以下から選択される：

（ここで、ｑは、０または１であり、Ｅは、ＯまたはＮＲ^２から選択され、ここで、Ｒ^２
は、Ｒ^１、ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２またはＣＨ_２ＮＨ_２
から選択される）；または

（ここで、Ｒ^３は、Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２から選択
される）；そして
ここで、Ｒ^１は、各出現例において、別個に、Ｈ、または１０個までの炭素原子を有す
る直鎖または分枝アルキルから選択される、
化合物。
（項目２３）
前記化合物が、以下である、項目１に記載の化合物：
６−（３−クロロ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−メチル
−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−
ジアミン、
Ｎ−シクロヘプチル−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ’−メチ
ル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
−ジアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−６−シクロヘプチルオキシ−Ｎ’−メ
チル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４−ジアミン、
６−シクロヘプチルオキシ−Ｎ−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−
メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−（１−
メチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−６−（１−メ
チル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−（ピペ
リジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−６−（ピペリ
ジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−［４−シクロヘプチルオキシ−６−（１−
メチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−アミ
ン、
［４−シクロヘプチルオキシ−６−（１−メチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［
１，３，５］トリアジン−２−イル］−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−ア
ミン、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−６−（３
−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミ
ン、
６−（３−クロロ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
、
６−シクロヘプチルオキシ−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジ
アミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−６−シクロヘプチルオキシ−Ｎ’−（
１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジア
ミン、
Ｎ−シクロヘプチル−６−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−Ｎ’−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミ
ン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−６−（１−エ
チル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
、
［４−シクロヘプチルオキシ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［
１，３，５］トリアジン−２−イル］−メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）
−ジアミン、
［４−シクロヘプチルオキシ−６−（ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］
トリアジン−２−イル］−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−アミン、
シクロヘプチル−［４−（３−フルオロ−４−メトキシ-フェノキシ）−６−（１−メ
チル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−アミン
、
２−シクロヘプチルオキシ−４−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−６−
（１−メチル−ピペリジン-４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン、
２−（３−クロロ−４−メトキシ−フェノキシ）−４−シクロヘプチルオキシ−６−（
１−メチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン、
［４−シクロヘプチルオキシ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［
１，３，５］トリアジン−２−イル］−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−
アミン、
［４−シクロヘプチルオキシ−６−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−
［１，３，５］トリアジン−２−イル］−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−
アミン、
シクロヘプチル−［４−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−アミ
ン、
２−シクロヘプチルオキシ−４−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−６
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［１，３，５］トリアジン、
Ｎ−（４−アミノ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−
Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−
エタノン、
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸、
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸アミ
ド、
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−オール、
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル）−ピロリジン−１−カ
ルボン酸、
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリジン−１−カ
ルボン酸アミド、
酢酸２−クロロ−４｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペ
リジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−フェニ
ルエステル、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（テ
トラヒドロ−ピラン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチ
ル−Ｎ”−（テトラヒドロ−ピラン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（ピペリジン−４−イルアミノ）−［１，３，
５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオロ−フェノール、
２−クロロ−４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（ピペリジン−４−イルアミノ）
−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−フェノール、
Ｎ−（４−アミノメチル−シクロヘキシル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン、
Ｎ−（４−アミノメチル−シクロヘキシル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フ
ェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
、
４−［４−（４−アミノメチル−シクロヘキシルアミノ−６−シクロヘプチルアミノ−
［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオロ−フェノール、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−ピペ
リジン−４−イルメチル［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−ピペリ
ジン−４−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（ピペリジン−４−イルメチル）−アミノ］
−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノール、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−
［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−ピペリジン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル
−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
４−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−（メチル−（１−メチル
−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−［メチル−（１−メチル−
ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［
１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−
［１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−シクロヘプチルアミノ−６−（メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−
アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−オール、
Ｎ−（４−アミノ−シクロヘキシルメチル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フ
ェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
、
Ｎ−（４−アミノ−シクロヘキシルメチル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン、
４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−ア
ミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオロ
−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジ
ン−２−イルメチル）−アミノ］−（１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−オールまたは
４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イル
メチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−オール。
（項目２４）
式Ｉｄの化合物：

を含有する、組成物であって、
ここで、Ｇは、ＮＨまたはＯから選択される；
Ｚは、Ｈまたは

から選択され、ここで、Ｘ^１は、ＦまたはＣｌから選択され、そしてＸ^２は、ＯＣＨ_３、
ＮＨ_２、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３またはＯＨから選択される；
Ａは、ＮＲ^１またはＯから選択される；
Ｙ^１は、Ｒ^１、

から選択される；
Ｂは、ＮＲ^１またはＯから選択される；そして
Ｙ^２は、以下：

（ここで、ｑは、０または１であり、Ｅは、ＯまたはＮＲ^２から選択され、ここで、Ｒ^２
は、Ｒ^１、ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２またはＣＨ_２ＮＨ_２
から選択される）；または

（ここで、Ｒ^３は、Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２から選択
される）
から選択され；そして
ここで、Ｒ^１は、各出現例において、別個に、Ｈ、または１０個までの炭素原子を有す
る直鎖または分枝アルキルから選択される、
組成物。
（項目２５）
項目３に記載の組成物であって、前記化合物が、以下：
６−（３−クロロ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−メチル
−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−
ジアミン、
Ｎ−シクロヘプチル−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ’−メチ
ル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
−ジアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−６−シクロヘプチルオキシ−Ｎ’−メ
チル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４−ジアミン、
６−シクロヘプチルオキシ−Ｎ−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−
メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−（１−
メチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−６−（１−メ
チル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−（ピペ
リジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−６−（ピペリ
ジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン、
（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−［４−シクロヘプチルオキシ−６−（１−
メチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−アミ
ン、
［４−シクロヘプチルオキシ−６−（１−メチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［
１，３，５］トリアジン−２−イル］−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−ア
ミン、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−６−（３
−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミ
ン、
６−（３−クロロ−４−メトキシ−フェノキシ）−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−
エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
、
６−シクロヘプチルオキシ−Ｎ−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジ
アミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−６−シクロヘプチルオキシ−Ｎ’−（
１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジア
ミン、
Ｎ−シクロヘプチル−６−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−Ｎ’−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミ
ン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−６−（１−エ
チル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン
、
［４−シクロヘプチルオキシ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［
１，３，５］トリアジン−２−イル］メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−
ジアミン、
［４−シクロヘプチルオキシ−６−（ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］
トリアジン−２−イル］−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−アミン、
シクロヘプチル−［４−（３−フルオロ−４−メトキシ-フェノキシ）−６−（１−メ
チル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−アミン
、
２−シクロヘプチルオキシ−４−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−６−
（１−メチル−ピペリジン-４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン、
２−（３−クロロ−４−メトキシ−フェノキシ）−４−シクロヘプチルオキシ−６−（
１−メチル−ピペリジン−４−イルオキシ）−［１，３，５］トリアジン、
［４−シクロヘプチルオキシ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［
１，３，５］トリアジン−２−イル］−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−
アミン、
［４−シクロヘプチルオキシ−６−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−
［１，３，５］トリアジン−２−イル］−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−
アミン、
シクロヘプチル−［４−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−６−（３−
フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−アミ
ン、
２−シクロヘプチルオキシ−４−（１−エチル−ピロリジン−２−イルメトキシ）−６
−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェノキシ）−［１，３，５］トリアジン、
Ｎ−（４−アミノ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−
Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン、
１−｛４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−イル｝−
エタノン、
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸、
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−カルボン酸アミ
ド、
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミ
ノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−ピペリジン−１−オール、
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル）−ピロリジン−１−カ
ルボン酸、
２−｛［４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルア
ミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−メチル｝−ピロリジン−１−カ
ルボン酸アミド、
酢酸２−クロロ−４｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペ
リジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−フェニ
ルエステル、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（テ
トラヒドロ−ピラン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチ
ル−Ｎ”−（テトラヒドロ−ピラン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，
６−トリアミン、
４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（ピペリジン−４−イルアミノ）−［１，３，
５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオロ−フェノール、
２−クロロ−４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（ピペリジン−４−イルアミノ）
−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−フェノール、
Ｎ−（４−アミノメチル−シクロヘキシル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン、
Ｎ−（４−アミノメチル−シクロヘキシル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フ
ェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
、
４−［４−（４−アミノメチル−シクロヘキシルアミノ−６−シクロヘプチルアミノ−
［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−２−フルオロ−フェノール、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−ピペ
リジン−４−イルメチル［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−ピペリ
ジン−４−イルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（ピペリジン−４−イルメチル）−アミノ］
−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−２−フルオロ−フェノール、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−
［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−ピペリジン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン、
Ｎ−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル
−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン、
４−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−（メチル−（１−メチル
−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−［メチル−（１−メチル−
ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［
１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−シクロヘプチルアミノ−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−
［１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−シクロヘプチルアミノ−６−（メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−
アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−オール、
Ｎ−（４−アミノ−シクロヘキシルメチル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フ
ェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン
、
Ｎ−（４−アミノ−シクロヘキシルメチル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン、
４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−ア
ミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−［（１−エチル−ピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−６−（３−フルオロ
−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジ
ン−２−イルメチル）−アミノ］−（１，３，５］トリアジン−２−オール、
４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ルアミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−オールまたは
４−（シクロヘキシルメチル−アミノ）−６−［（１−エチル−ピロリジン−２−イル
メチル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−オール
から選択される、組成物。
（項目２６）
項目３、１０、１７または２４に記載の組成物であって、さらに、以下：
薬学的に受容可能な担体；
必要に応じて、薬学的に受容可能な補助剤；
必要に応じて、薬学的に受容可能な防腐剤；および
必要に応じて、薬学的に受容可能な賦形剤
を含有する、組成物。
（項目２７）
さらに、化学療法薬、免疫抑制薬、サイトカイン、細胞毒性薬、ヌクレオリティック化合
物、放射性同位元素、レセプタ、プロドラッグ活性化酵素、抗炎症薬、抗リウマチ薬、心
血管薬、トキシン、またはそれらの任意の組合せから選択される薬剤を含有する、項目
３、１０、１７または２４に記載の組成物。
（項目２８）
前記組成物が、錠剤、カプセル剤、カシュ剤、粉剤、顆粒、溶液、懸濁液、乳濁液、巨丸
剤、薬用ドロップ、座剤、腟坐薬、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、発泡体、スプ
レー、エアロゾル、マイクロカプセル、リポソーム、経皮パッチ、香錠、ペーストまたは
うがい薬の形態である、項目３、１０、１７または２４に記載の組成物。
（項目２９）
不要な細胞増殖、炎症媒介疾患または過剰増殖疾患を治療するかまたはヒトまたは動物に
おいてグリコシダーゼ酵素を変調する方法であって、該方法は、該ヒトまたは動物に、式
Ｉｄの化合物を含有する組成物の治療有効量を投与する工程を包含する：

ここで、Ｇは、ＮＨまたはＯから選択される；
Ｚは、Ｈまたは

から選択され、ここで、Ｘ^１は、ＦまたはＣｌから選択され、そしてＸ^２は、ＯＣＨ_３、
ＮＨ_２、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３またはＯＨから選択される；
Ａは、ＮＲ^１またはＯから選択される；
Ｙ^１は、Ｒ^１、

から選択される；
Ｂは、ＮＲ^１またはＯから選択される；そして
Ｙ^２は、以下から選択される：

であって、ここで、ｑは、０または１であり、Ｅは、ＯまたはＮＲ^２から選択され、ここ
で、Ｒ^２は、Ｒ^１、ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２またはＣＨ
_２ＮＨ_２から選択される；または

であって、ここで、Ｒ^３は、Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２
から選択される；そして
ここで、Ｒ^１は、各出現例において、別個に、Ｈ、または１０個までの炭素原子を有す
る直鎖または分枝アルキルから選択される、
方法。
（項目３０）
以下を含む、医療用具：
薬剤送達または溶出部材；および
項目３、１０、１７または２４に記載の組成物であって、該組成物は、該薬剤送達ま
たは溶出部材上または内に配置されている、
医療用具。
（項目３１）
前記薬剤送達または溶出部材が、ステントである、項目３０に記載の医療用具。
（項目３２）
前記薬剤送達または溶出部材が、シャント、人工肛門用バッグ取付装置、耳排液法管、ペ
ースメーカー用リード線、移植可能除細動器用リード線、縫合、ステープル、吻合装置、
椎骨ディスク、骨ピン、縫合アンカー、止血性関門、クランプ、スクリュー、プレート、
クリップ、血管移植片、組織接着剤、組織封止剤、組織足場、骨代用品、腔内装置、ステ
ントまたは血管支持体から選択される、項目３０に記載の医療用具。
（項目３３）
以下を含む、マイクロアレイ：
式Ｉｄの化合物で処理した細胞型から産生された遺伝子発現プロフィール：

ここで、Ｇは、ＮＨまたはＯから選択される；
Ｚは、Ｈまたは

から選択され、ここで、Ｘ^１は、ＦまたはＣｌから選択され、そしてＸ^２は、ＯＣＨ_３、
ＮＨ_２、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３またはＯＨから選択される；
Ａは、ＮＲ^１またはＯから選択される；
Ｙ^１は、Ｒ^１、

から選択される；
Ｂは、ＮＲ^１またはＯから選択される；そして
Ｙ^２は、以下から選択される：

（ここで、ｑは、０または１であり、Ｅは、ＯまたはＮＲ^２から選択され、ここで、Ｒ^２
は、Ｒ^１、ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２またはＣＨ_２ＮＨ_２
から選択される）；または

（ここで、Ｒ^３は、Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２から選択
される）；そして
ここで、Ｒ^１は、各出現例において、別個に、Ｈ、または１０個までの炭素原子を有す
る直鎖または分枝アルキルから選択される、
マイクロアレイ。
（項目３４）
前記細胞型が、冠動脈内皮、臍動脈内皮、臍静脈内皮、大動脈の内皮、真皮性微小血管の
内皮、肺動脈内皮、子宮筋微小血管内皮、ケラチノサイト上皮、気管支上皮、乳房上皮、
前立腺上皮、腎皮質上皮、腎臓近位尿細管上皮、小気道上皮、腎臓上皮、臍動脈平滑筋、
新生児真皮性線維芽細胞、肺動脈平滑筋、真皮性線維芽細胞、神経始原細胞、骨格筋、星
状細胞、大動脈平滑筋、糸球体間質細胞、冠動脈平滑筋、気管支平滑筋、子宮平滑筋、肺
線維芽細胞、骨芽細胞または前立腺間質細胞を含む細胞の群から選択される、項目６、
１３、２０または３３に記載のマイクロアレイ。
（項目３５）
以下を含む、発現プロフィールデータベース：
患者識別参照；および
該患者に以下の式Ｉｄ：

の化合物を投与することにより作製された該患者用の発現プロフィールであって、
ここで、Ｇは、ＮＨまたはＯから選択される；
Ｚは、Ｈまたは

から選択され、ここで、Ｘ^１は、ＦまたはＣｌから選択され、そしてＸ^２は、ＯＣＨ_３、
ＮＨ_２、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３またはＯＨから選択される；
Ａは、ＮＲ^１またはＯから選択される；
Ｙ^１は、Ｒ^１、

から選択される；
Ｂは、ＮＲ^１またはＯから選択される；そして
Ｙ^２は、以下から選択される：

（ここで、ｑは、０または１であり、Ｅは、ＯまたはＮＲ^２から選択され、ここで、Ｒ^２
は、Ｒ^１、ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２またはＣＨ_２ＮＨ_２
から選択される）；または

（ここで、Ｒ^３は、Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２から選択
される）；そして
ここで、Ｒ^１は、各出現例において、別個に、Ｈ、または１０個までの炭素原子を有す
る直鎖または分枝アルキルから選択される、
発現プロフィールデータベース。
（項目３６）
前記化合物が、前記組成物中にて、１日用量、１日副用量またはそれらの任意の一部で、
前記ヒトまたは動物に投与すると、前記疾患の影響を低下させるか前記グリコシダーゼ酵
素を変調させるのに有効な量で存在している、項目５、１２、１９または２９に記載の
方法。
（項目３７）
前記化合物が、前記組成物中にて、１日用量、１日副用量またはそれらの任意の一部で、
前記ヒトまたは動物に投与すると、前記不要な細胞増殖の影響を低下させるのに有効な量
で存在している、項目５、１２、１９または２９に記載の方法。
（項目３８）
前記化合物が、前記組成物中にて、１日用量、１日副用量またはそれらの任意の一部で、
前記ヒトまたは動物に投与すると、前記グリコシダーゼ酵素を変調させるのに有効な量で
存在している、項目５、１２、１９または２９に記載の方法。
（項目３９）
前記化合物が、前記組成物中にて、１日用量、１日副用量またはそれらの任意の一部で、
前記ヒトまたは動物に投与すると、前記炎症媒介疾患の影響を低下させるのに有効な量で
存在している、項目５、１２、１９または２９に記載の方法。
（項目４０）
前記化合物が、前記組成物中にて、１日用量、１日副用量またはそれらの任意の一部で、
前記ヒトまたは動物に投与すると、前記過剰増殖疾患の影響を低下させるのに有効な量で
存在している、項目５、１２、１９または２９に記載の方法。
本発明は、主として置換トリアジン核をベースにした新規化合物を含有する組成物およ
び方法に関する。本明細書中では、新規化合物を製造する方法、該化合物、該化合物を含
有する組成物、および該化合物を使用する方法および組成物に開示されている。該化合物
および該化合物を含有する組成物は、種々の疾患を治療する際に有用である。

本発明に従った組成物は、トリアジン化合物、それらの類似物、誘導体および混合物を
含有する。このようなトリアジン化合物は、以下の構造を含み、ここで、Ｎ^Ａ、Ｎ^Ｂおよ
びＮ^Ｃは、典型的には、その２、４および６位置で１，３，５−トリアジンに結合したペ
ンダント置換アミノ基を表わすように使用される：

このようなトリアジン化合物の一例には、以下の構造を有する化合物が挙げられる。

この例では、各ペンダントアミノ（ＮＲＲ’）基は、単に、ＮＨ_２基または第二級また
は第三級アミノ基（環状第二級アミドを含めて）、および本明細書中で記述した範囲の他
の置換基を表わし得る。本発明に従った組成物はまた、トリス（アミノ）化合物の類似物
を含有し、これらには、上で示したトリス（アミノ）トリアジン化合物の合成における中
間体化合物（例えば、以下で示すジアミノクロロトリアジン化合物またはアミノジクロロ
トリアジン化合物であって、ここで、Ｎ^ＡおよびＮ^Ｂは、上記ペンダント置換アミノ基で
ある）が挙げられる。

本発明の組成物はまた、上で示したトリス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有
し、これらには、これらのトリス（アミノ）トリアジン化合物の合成における副生成物と
して単離された化合物（例えば、以下で示すビス（アミノ）アルコキシ化合物であって、
ここで、Ｅ＝ＯまたはＳである）などが挙げられる。

本発明はまた、これらの新規化合物を製造する際に使用される組成物および本明細書中
で開示した新規化合物を製造する方法を包含する。

本発明は、病的状態を治療する際に有用な化合物を含有する組成物および方法に関する
。本発明の１局面は、不要な細胞増殖に関連した疾患を治療する方法における化合物およ
びこのような化合物を含有する組成物を包含する。多くの血管系の病気（循環器病、臓器
移植後遺症、血管閉塞病（これには、新内膜過形成、再狭窄、移植脈管障害、心臓同種移
植脈管障害、アテローム性動脈硬化症および動脈硬化症が挙げられるが、これらに限定さ
れない）は、不要な細胞の増殖（例えば、平滑筋細胞（ＳＭＣ）の過形成）が原因の側枝
損傷により引き起こされるか、または側枝損傷を有する。これらの化合物の１種またはそ
れ以上の少なくとも１つの作用には、その化合物がプロテオグリカンの合成（プロテオグ
リカンおよびプロテオグリカンの活性断片の誘発および合成を含めて）を引き起こす活性
を有する。方法は、細胞増殖を引き起こしかつプロテオグリカンの合成および活性を生じ
る活性を有する化合物を含有する組成物を投与する工程を包含する。

本発明はまた、本明細書中に記載され、グリコシダーゼ酵素の調節と関連する活性を有
し、従って、このような酵素に対する基質に影響する化合物を含む方法および組成物を含
む。グリコシダーゼ酵素およびそれらの基質（例えば、プロテオグリカンまたは糖化タン
パク質）との活性は、種々の疾患（例えば、血管状態、プロテオグリカン関連疾患、腎臓
疾患、自己免疫疾患および炎症性疾患）の局面である。本明細書中に記載される、グリコ
シダーゼ酵素の基質の濃度に影響する活性を有する化合物は、このような血管の疾患、炎
症性疾患、転移性疾患および全身性疾患の処置の方法に使用される。

本発明の一実施形態は、疾患または状態の局面として、炎症を有する状態または疾患の
処置および予防のための本発明の化合物を含む方法および組成物を含む。本発明の一局面
は、炎症、特に、糖化タンパク質またはＡＧＥの蓄積または存在と感染する炎症を阻害す
るのに効果的である化合物を含む方法および組成物に関する。処置の方法は、少なくとも
免疫反応を調節する活性を有する化合物を含有する組成物の投与を包含し、この免疫反応
は、生物学的状態（Ｉ型およびＩＩ型糖尿病誘導性脈管障害、他の脈管障害、微小血管障
害、腎不全、アルツハイマー症候群および炎症誘導性疾患（例えば、アテローム性硬化症
））の構成要素である。本発明の一局面は、炎症性サイトカインおよび他の炎症関連分子
と関連した疾患、前提条件または病理の処置のための方法および組成物を含む。

本発明の別の局面は、少なくとも細胞死または細胞活性の停止を誘導する活性（本明細
書中では、細胞毒性活性という）を有する化合物を含む方法および組成物を含む。この活
性は、インビトロまたはインビボの細胞毒性のための方法に使用され得る。例えば、この
活性を有する化合物は、その領域で細胞を選択的に殺傷するために、生存する生物内の領
域に選択的に送達され得る。このような方法は、過剰増殖細胞（例えば、癌または他の望
ましくない細胞増殖もしくは細胞活性）の処置に使用される。本発明の一局面は、細胞を
非選択的に殺傷する化合物を含有する組成物を提供する。本発明の別の局面は、細胞（例
えば、特定の細胞マーカーまたは例えば、特定の化合物の代謝速度もしくは吸収の特徴を
同定する他のマーカーを有する細胞）を選択的に殺傷する化合物を提供する。

本発明はまた、本明細書中に開示される化合物を含有する薬学的組成物を含む。この化
合物および薬学的組成物の投与の経路および有効量の投薬量もまた、開示される。例えば
、本発明の化合物は、疾患の有効な処置に対する種々のプロトコルにおける他の医薬品と
組み合わせて投与され得る。

別の局面では、本発明は、薬物送達または本明細書中に開示される少なくとも一つの化
合物を含むかまたは、それらの化合物で被覆された抽出医療器具に関する。本発明の化合
物との使用に適した医学デバイスとしては、少なくとも一つの化合物の送達のための基質
を提供し得るステントおよび他の医療器具が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の他の局面は、マイクロアレイデバイスのための組成物および方法を含む。この
ようなマイクロアレイデバイスおよび方法は、例えば、本発明の化合物を用いた処置に反
応した遺伝子発現を研究およびモニタリングするために使用され得る種々のマイクロアレ
イを含む。このマイクロアレイは、特定の細胞、組織、種、疾患状態、予知、疾患の進行
を決定する核酸配列、炭水化物またはタンパク質、または、本発明の一つ以上の化合物の
効果を決定するために使用され得る任意の他の分子の組合せを含み得る。本発明の他の実
施形態は、データベースおよびコンピューターアプリケーションを使用する方法を含む。

（発明の詳細な説明）
本発明は、本明細書中で記述した特定の方法論、プロトコル、細胞系、構成体および試
薬には限定されが、それ自体、変えられ得ることが理解できるはずである。また、本明細
書中で使用する術語は、特定の実施態様のみを記述するモノ的であり、本発明の範囲（こ
れは、添付の請求の範囲でのみ、限定される）を限定するとは解釈されない。

本明細書中で言及した全ての出版物および特許の内容は、例えば、これらの出版物で記
述された構成体および方法論（これらは、現在記述した発明と関連して、使用され得る）
を記述し開示する目的のために、本明細書中で参考として援用されている。上でおよび本
明細書全体にわたって述べた出版物は、単に、本願の出願日前における開示のために提供
されている。本明細書中のいずれも、従来の発明によって本発明者がこのような開示の日
付を早めることができることの承認と解釈するものではない。

（Ｉ．化合物の記述）
１局面では、本発明は、Ｎ^２、Ｎ^４、Ｎ^６−トリス（アミノ）−１，３，５−トリアジ
ン（これらは、表１の名称および残りの表２以下の構造式で表わされる）として一般に記
述される新規有機化合物を包含する。本発明の代表的な化合物は、以下の一般構造式で記
述でき、ここで、Ｎ^Ａ、Ｎ^ＢおよびＮ^Ｃは、その２、４および６位置で１，３，５−トリ
アジンに結合したペンダント置換アミノ基である。

それゆえ、本発明に包含される典型的な化合物には、以下の構造を含むトリアジン化合
物が挙げられる：

この典型的な実施態様では、各ペンダントＮＲ_１Ｒ_２、ＮＲ_３Ｒ_４およびＮＲ_５Ｒ_６ア
ミノ基は、そのトリアジン核に結合したとき、第一級、第二級または第三級アミン（環状
第二級アミド置換基（例えば、ピロリジン−Ｎ−カルシウム基）を含めて）、および本明
細書中で記述した範囲の他の置換基を表わし得る。本発明に従った組成物はまた、トリス
（アミノ）化合物の類似物（例えば、上で示したトリス（アミノ）トリアジン化合物の合
成における中間体化合物、または部分的に置換したトリアジン核を表わす化合物）を含有
する。本発明のトリアジン化合物の合成の多くは、典型的には、出発化合物として、塩化
シアヌルＣ_３Ｎ_３Ｃｌ_３を使用し、従って、以下で示す中間体種（例えば、ビス（アミノ
）クロロトリアジン化合物またはアミノジクロロトリアジン化合物であって、ここで、Ｎ
^ＡおよびＮ^Ｂは、上記ペンダント置換アミノ基である）もまた、本発明に包含される。

本発明に従った組成物はまた、上で示したトリス（アミノ）トリアジン化合物の類似物
を含有し、これらには、これらのトリス（アミノ）トリアジン化合物の合成における副生
成物として単離された化合物（その一般式は、以下で示し、ここで、Ｅ＝ＯまたはＳであ
る）などが挙げられる。このような化合物の一例には、ビス（アミノ）アルコキシトリア
ジン化合物がある。

一般的に言えば、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般式のトリス（アミ
ノ）トリアジン化合物、またはそれらのエン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それ
らの飽和誘導体；それらの立体異性体；またはそれらの塩の類似物を含有する：

Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；アルキル、シクロアルキル、アルケニル、
シクロアルケニル、シクロアルカジエニル、アルキニル、アラルキル、アラルケニル、ア
ラルキニル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノまたはジアル
キルアミノ（それらの各々は、１２個までの炭素原子を有し、これらには、それらの直鎖
または分枝誘導体、環状誘導体、それらの置換誘導体、それらのヘテロ原子誘導体、また
はそれらの複素環誘導体が含まれる）；アリール；ヘテロアリール；アリールオキシ；ア
リールチオ；ハロゲン；またはアミノから選択される；
Ｇは、ＮＲ^１またはＯから選択される；
Ｅは、ＣＨまたはＮから選択される；
ｚは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、Ｒ^１、ＮＲ^１ _３ ^＋、ＣＮ、ＮＯ_２、ＣＯ_２Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１ _２、ＣＨ＝Ｃ
Ｒ^１ _２、Ｃ≡ＣＲ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、ＳＯ_２Ｒ^１、ＳＯ_２ＯＲ^１またはＮＣ（Ｏ）Ｒ^１か
ら選択されるか、またはＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合アリール、ピリジン、ジ
オキサン、ピロール、ピロリジン、フランまたはチオフェン環である；但し、Ｘ^１位置に
あるＣ（Ｏ）Ｒ^１置換基のＲ^１部分は、Ｘ^１がＣ（Ｏ）Ｒ^１のとき、アミノまたはジアル
キルアミノを含まない；
Ｘ^２は、以下から選択される：Ｒ^１；ＣＸ_ｘＨ_３−ｘであって、ここで、Ｘは、ハロゲ
ンであり、そしてｘは、０〜３の整数である；ＯＲ^１；ＳＲ^１；ＮＲ^１ _２；ＣＮ；Ｃ（Ｏ
）ＯＲ^１；ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１；４−モルホリニル；４−メチル−１−ピペラジニル；ＯＲ^２
であって、ここで、Ｒ^２は、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣＨ_２
ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＳＣＨ_３またはＣ（Ｏ）Ｒ^１から選択される；ＳＲ^３であって、
ここで、Ｒ^３は、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ
（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ_３またはＳＲ^１から選択される；ＯＭまたはＳＭ
であって、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；
ＡＹ^１は、ハロゲンであるか、またはＡは、ＮＲ^１またはＯから選択され、そして
Ｙ^１は、Ｒ^１；ＣＲ^４ _３；ＮＲ^４ _２；ＯＲ^４；またはＳＲ^４；

から選択され、ここで、ｎは、０〜８の整数であり、ｍは、１〜８の整数であり、Ｚ^１は
、別個に、ＣＲ^１またはＮから選択され、Ｚ^２は、別個に、ＣＲ^１ _２、ＮＲ^１、Ｏまたは
Ｓから選択されるが、但し、２個のＯまたはＳ原子は、互いに隣接して位置せず、但し、
２個以下のＺ^２部分は、ＮＲ^１である；
Ｒ^４は、各出現例において、別個に、直鎖または分枝アルキル、シクロアルキル、シク
ロアルケニル、シクロアルカジエニル、アルケニル、アルキニル、アラルキル、アラルケ
ニル、アラルキニル、ヘテロアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノまた
はジアルキルアミノ（それらの各々は、１０個までの炭素原子を有する）、−Ｈ、アリー
ル、ヘテロアリール、アリールオキシ、アリールチオ、ハロゲン、アミノ、それらのＮＲ
^１ _２−置換誘導体、それらのＯＲ^１−置換誘導体、それらのＳＲ^１−置換誘導体、または
それらのハロゲン−置換誘導体から選択される；そして
ＤＹ^２は、ハロゲンであるか、またはＤは、ＮＲ^１またはＯから選択され、ここで、Ｒ
^１は、上で定義したとおりであり、そして
Ｙ^２は、Ｒ^１、

から選択され、ここで、Ｚ^１は、別個に、ＮまたはＣＲ^４から選択され、そしてＺ^２は、
別個に、上で定義したようにして選択されるが、但し、２個のＯまたはＳ原子は、互いに
隣接して位置せず、但し、２個以下のＺ^２部分は、ＮＲ^１である。この一般的な記述に従
った本発明の化合物には、以下の化合物を提供する置換基の独特の組合せを包含するもの
を含まない：
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−
Ｎ”−ナフタレン−２−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチ
ル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン；
［４−（４−ベンジル−ピペラジン−１−イル）−６−モルホリン−４−イル−［１，
３，５］トリアジン−２−イル］−（４−メトキシ−フェニル）−アミン；
Ｎ−シクロヘプチル−６−モルホリン−４−イル−Ｎ’−ナフタレン−２−イル−［１
，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−モルホ
リン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−６−モルホリン−４−イル−Ｎ’−フェニル−［１，３，５］ト
リアジン−２，４−ジアミン；
Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−メトキシ−フェニル）−６−モルホリン−４−イル
−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン；
Ｎ−ベンジル−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−（４−メトキシ−フェニル）−Ｎ−メチ
ル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン；
Ｎ−（２−［１，３］ジオキソラン−２−イル−エチル）−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１
−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ”−ナフタレン−２−イル−［１，３，５］トリ
アジン−２，４，６−トリアミン；または
Ｎ−シクロプロピル−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−
Ｎ”−ナフタレン−２−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン。

本発明は、上記一般構造の飽和誘導体に相当する化合物、および種々の飽和状態を含む
化合物（例えば、上記化合物の−エン、−ジエン、−トリエンおよび−イン誘導体）を包
含するので、上記一般式で示されたアリールまたはピリジン環は、本発明では、部分的ま
たは完全に水素化できる。結果として、上記構造内のＣ_５Ｅ環は、Ｘ^１およびＸ^２で置換
されたシクロヘキシルまたはピペリジル環を表わし得る。一般的に言えば、Ｘ^１は、通常
、常にではないが、電子吸引基（例えば、ハロゲン化物またはニトロ）を表わすのに対し
て、Ｘ^２は、通常、常にではないが、電気供与基（例えば、アルコキシドまたはアミノ）
を表わす。

上記一般構造で示したように、ＡＹ^１およびＤＹ^２は、典型的には、ＮＲ^１部分を表わ
し（ここで、Ｒ^１は、上で定義されている）、この場合、これらの置換基は、アミノ基ま
たは置換アミノ基の一部を構成し、従って、この化合物それ自体は、トリアジンを構成す
る。この場合、Ｙ^１およびＹ^２は、広範囲の置換基から選択され得、これには、以下が挙
げられるが、これらに限定されない：１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；

ここで、ｎは、１または２である；

１０個までの炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル；ＣＨ_２Ｒ^１；（ＣＨＲ^１）_ｘＮ
Ｒ^１ _２であって、ここで、ｘは、１〜６である；ＣＨ_２Ｒ^１；（ＣＨＲ^１）_ｘＯＲ^１であ
って、ここで、ｘは、１〜６である；

ここで、ｘは、３〜５である；

ＣＨ_２ＣＦ_３；（ＣＨＲ^１）_ｘＺ^１であって、ここで、ｘは、１〜６であり、そしてＺ^１
は、ＮＲ^１ _２、以下から選択される：

ここで、ｙは、３〜５である；

これらの例では、Ｒ^１は、別個に、上で定義したようにして選択される。これらは、単に
、Ｙ^１およびＹ^２置換基の定義の代表例であり、他のものを除くようには解釈されない。

ＡＹ^１は、一緒になって、そしてＤＹ^２は、一緒になって、また、このトリアジン核に
結合した広範囲の化学部分、例えば、ハロゲン化物または第二級アミノ基、例えば、

を表わし得ることにも注目すべきである。後者の場合、これらのアミノ置換基は、第二級
アミノ基と呼ばれるが、しかしながら、このトリアジン核に結合すると、そのアミノ窒素
は、第三級アミン部分になる。ＡＹ^１が一緒になった例およびＤＹ^２が一緒になった例に
は、以下が挙げられるが、これらに限定されない：ハロゲン化物；

ここで、ｘは、３〜５である；

ここで、ｘは、０〜６である；

ここで、Ｚ^２は、以下からなる群から選択される：Ｒ^１、

Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、ピリジニル、アリール、

ここで、ｘは、０〜６であり、そして、ここで、Ｒ^１は、別個に、上で定義したようにし
て選択される。これらはまた、単に、これらの置換基の定義の代表的な例であり、限定的
であるとは解釈されない。

本発明に従った代表的な化合物は、表１で提示されている。この表は、本発明の化合物
を限定するものとは解釈されず、むしろ、本発明に含まれるトリアジン化合物の代表的な
ものである。

（表１）

一般的に言えば、本発明に従った組成物はまた、以下の構造のトリス（アミノ）トリア
ジン化合物を含有する：

ここで、Ｒ_１〜Ｒ_６は、Ｈ、アルキル、アリール、アルケニル、アルキニル、アラルキル
、アラルケニル、アラルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロアルキル、
ヘテロアリール、ハロゲン化物、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリール
チオ、シリル、シロキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノなどを表わし、こ
れらには、それらの直鎖または分枝誘導体、環状誘導体、それらの置換誘導体、それらの
ヘテロ原子誘導体、それらの複素環誘導体、それらの官能化誘導体、それらの塩、それら
の異性体、またはそれらの組合せが含まれる。

例えば、典型的な置換基Ｒ_１〜Ｒ_６は、置換アルキルであり、ここで、この置換基は、
複素環誘導体である。窒素含有複素環部分の例には、以下のような基が挙げられるが、こ
れらに限定されない：ピリジニル（これは、ピリジンから誘導され、環炭素を介して、結
合される）、ピペリジニル（これは、ピペリジンから誘導され、環窒素原子または環炭素
を介して、誘導される）およびピロリジニル（これは、ピロリジンから誘導され、そして
環窒素原子または環炭素を介して、誘導される）。

Ｒ_１〜Ｒ_６の置換または官能化誘導体の例には、以下のような置換基を含有する部分が
挙げられるが、これらに限定されない：アシル、ホルミル、ヒドロキシ、ハロゲン化アシ
ル、アミド、アミノ、アジド、酸、アルコキシ、アリールオキシ、ハロゲン化物、カルボ
ニル、エーテル、エステル、チオエーテル、チオエステル、ニトリル、アルキルチオ、ア
リールチオ、スルホン酸およびそれらの塩、チオール、アルケニル、アルキニル、ニトロ
、イミン、イミド、アルキル、アリール、それらの組合せなど。さらに、列挙した部分の
アルキル化誘導体の場合、そのアルキル置換基は、列挙した化学部分に対してペンダント
であり得るか、またはこのアルキル置換基を介してアミンに結合するのに使用され得る。

本発明の化学部分Ｒ_１〜Ｒ_６の例には、さらに、以下が挙げられるが、これらに限定さ
れない：Ｈ；メチル；エチル；プロピル；ブチル；ペンチル；ヘキシル；ヘプチル；オク
チル；エテニル；プロペニル；ブテニル；エチニル；プロピニル；ブチニル；シクロブチ
ル；シクロペンチル；シクロヘキシル；シクロブテニル；シクロペンテニル；シクロヘキ
セニル；フェニル；トリル；キシリル；ベンジル；ナフチル；ピリジニル；フラニル；テ
トラヒドロ−１−ナフチル；ピペリジニル；インドリル；インドリニル；ピロリジニル；
２−（メトキシメチル）ピロリジニル；ピペラジニル；キノリニル；キノリル；アルキル
化−１，３−ジオキソラン；トリアジニル；モルホリニル；フェニルピラゾリル；インダ
ニル；インドニルピラゾリル；チアジアゾリル；ローダニニル；チオラクトニル；ジベン
ゾフラニル；ベンゾチアゾリル；ホモピペリジニル；チアゾリル；キノヌクリジニル；イ
ソキサゾリジノニル；それらの任意の異性体、誘導体または置換類似物；または任意の置
換または非置換化学基（例えば、アルコール、エーテル、チオール、チオエーテル、第三
級アミン、第二級アミン、第一級アミン、エステル、チオエステル、カルボン酸、ジオー
ル、ジエステル、アクリル酸、アクリル酸エステル、メチオニンエチルエステル、ベンジ
ル−１−システインエチルエステル、イミン、アルデヒド、ケトン、アミドまたはジエン
）。

本発明の化学部分Ｒ_１〜Ｒ_６のさらに他の例には、以下の種、または以下の種のアルキ
ル化誘導体（これらは、そのアミン窒素に共有結合している）が挙げられるが、これらに
限定されない：フラン；テトラヒドロフラン；インドール；ピペラジン；ピロリジン；ピ
ロリジノン；ピリジン；キノリン；アントラセン；テトラヒドロキノリン；ナフタレン；
ピラゾール；イミダゾール；チオフェン；ピロリジン；モルホリン；など。列挙した種ま
たはこれらの種の置換またはアルキル化誘導体の１つの特徴は、当業者が理解できるよう
に、それらが任意の様式（ペンダント置換基を介して、適当なときにヘテロ原子を介して
、または適当なときに環原子を介してを含めて）で、そのアミン窒素に共有結合し得るこ
とにある。

本発明の化学種Ｒ_１〜Ｒ_６には、また、環状アルカンおよびアルケンが挙げられるが、
これらに限定されが、また、架橋および非架橋環が挙げられる。架橋環の例には、以下の
ような基が挙げられるが、これらに限定されない：ノルボルニル；ノルボナジエニル、ア
ダマンチル；６−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル；３−アザビシクロ［２．２．
２］オクタニル。

本発明の１実施態様では、ＮＲ_１Ｒ_２、ＮＲ_３Ｒ_４またはＮＲ_５Ｒ_６は、環状第二級ア
ミンから誘導される。本発明の環状アミノ部分の例には、以下が挙げられるが、これらに
限定されない：ピペリジン；４−ベンジル−ピペリジン；３−ピペリジンメタノール；モ
ルホリン；４−ピペリジノピペリジン；１−（２−アミノ−メチル）−ピペラジン；デカ
ヒドロキノリン；１，２，３，４−テトラヒドロ−ピリドインドール（どちらかのアミン
部分）；３−アミノ−５−フェニルピラゾール；３−アミノピラゾール；ヒスチジノール
；ヘキサメチレンイミン；４−ヒドロキシピペリジン；２−ピペリジンメタノール；１，
３，３−トリメチル−６−アザビシクロ［３．２．１］オクタン；３−ピロリジノール；
１−メチルピペラジン；２−エチル−ピペリジン；１，２，３，４−テトラヒドロイソキ
ノリン；３−アミノピロリジン；２，６−ジメチルモルホリン；２，３，４−テトラヒド
ロイソキノリン；１，２，３，４−テトラヒドロキノリン；１−（２−メトキシフェニル
）ピペラジン；２，６−ジメチルピペラジン（どちらかのアミン部分）；イミノジベンジ
ル；５−メトキシトリプタミン；４，４’−ビピペリジン；１−（２−ヒドロキシエチル
）ピペラジン；４−メチルピペリジン；など。

重要なことに、本発明の一般構造は、示された置換基の全飽和状態（例えば、任意の置
換基のエン、ジエン、トリエンおよびイン誘導体）を包含する。この一般構造はまた、特
定セットの置換基から生じ得る全ての配座異性体、レギオ異性体および立体異性体を包含
する。この一般構造はまた、鏡像異性形態またはラセミ形態、または立体異性体の混合物
であろうと、全ての鏡像異性体、ジアステレオマーおよび他の光学異性体を包含する。

（化合物の集中ライブラリの作成）
本発明の化合物の多くは、下記の方法に従って、平行合成手順で調製した。これらの平
行合成技術で調製された化合物の例は、表２で提供されている。これらの調製は、個々の
アミン化合物（モノマー）を塩化シアヌルと反応させる工程を含み、これらはまた、その
平行合成方法により調製された化合物の化学構造と共に、表２で提示されている。

本発明に従って、以下のようにして、化合物のライブラリを作成して、置換Ｎ^２，Ｎ^４
，Ｎ^６−トリス（アミノ）−１，３，５−トリアジンを得た。この化合物ライブラリの設
計は、主に、以下で示した構造９５に基づいていた。すなわち、これらのＮ^２，Ｎ^４，Ｎ
^６−トリス（アミノ）トリアジンの設計は、他の２個の基を不変のまま保持しつつ、その
ペンダントアミノ基（上記構造のＮ^Ａ、Ｎ^ＢまたはＮ^Ｃ）の１個だけが各合成中に変化す
るように、集中した。使用した特定のアミンを組み合わせると、新規組成の化合物のライ
ブラリが得られた。最初は、このライブラリは、そのシクロヘプチルおよびｍ−フルオロ
アニシジル基（以下の構造９５）を不変のまま保持しつつ、メチル−（１−メチル−ピペ
リジン−４−イル）−アミンを使用して、展開した。メチル−（１−メチル−ピペリジン
−４−イル）−アミンの周りのトリアジンの合成は、最適化せず、そのアミンは、引き続
いて、（１−エチル−ピロリジン−２−イル）−メチルアミンで置き換えた（これにより
、合成がさらに取り扱い易くなった）。

Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^６−トリス（アミノ）−１，３，５−トリアジンのライブラリは、１回
の合成あたり１個だけのペンダントアミノ基を変えるという戦略に基づき、上で示した親
構造９５に基づいて、作成した。このライブラリは、３つの亜群に分割した：ライブラリ
Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩ（表２で示した）。ライブラリＩは、不変のＮ^ＢおよびＮ^Ｃ基と異
なるＮ^Ａ基（６）を有する化合物を含む。ペンダントアミノ基Ｎ^Ａは、以下で列挙した具
体的な例に従って、変化させた。ライブラリＩＩは、不変のＮ^ＡおよびＮ^Ｃ基と異なるＮ
^Ｂ基（７）を有する化合物を含む。ペンダントアミノ基Ｎ^Ｂは、以下で列挙した具体的な
例に従って、変化させた。ライブラリＩＩＩは、不変のＮ^ＡおよびＮ^Ｂ基と異なるＮ^Ｃ基
（８）を有する化合物を含む。ペンダントアミノ基Ｎ^Ｃは、以下で列挙した具体的な例に
従って、変化させた。

表２および以下で提示したＮ^２，Ｎ^４，Ｎ^６−トリス（アミノ）−１，３，５−トリア
ジン化合物は、ＩＳＩＳ−Ｄｒａｗ（登録商標）型２．４．０．２０を使用して生成し、
また、不特定の水素原子を表示するという選択肢で生成したが、しかしながら、もし示さ
れても、示した構造では、全ての水素原子を表示した訳ではない。本明細書中の任意の本
文、表、スキームまたは図で提示した全ての構造において、任意の原子がその通常の原子
価に達するのに必要な任意の水素原子は、それが炭素原子であれヘテロ原子であれ、構造
では具体的に示されていないなら、推測できるはずである。

これらの化合物を調製する１方法は、以下のスキームで示す。これらの化合物は、塩化
シアヌルと第一級または第二級アミンのモノマーとを連続的に反応させて所望の１，３，
５−トリアジン誘導体［１，２，３，４］を得ることにより、調製された。それゆえ、塩
化シアヌルと反応させるのに使用されるアミン出発化合物は、「モノマー」と呼ばれてい
る。これらのＮ^２，Ｎ^４，Ｎ^６−トリス（アミノ−置換）−１，３，５−トリアジンは、
その合成の各工程間で精製を必要とすることなく調製し、その最終生成物は、標準的な手
順により、単離した。精製は、必要に応じて、フラッシュカラムクロマトグラフィーで行
った。本明細書中で記述した有機化合物を調製し、単離し、そして精製すること、また、
示した合成を改良することは、有機合成の技術の範囲内である。例えば、スキーム１で示
した３つの工程のいずれかにて、第一級または第二級アミンの任意のモノマーの過剰量を
使用することにより、本発明の化合物を合成することが可能であり、その結果、過剰のモ
ノマーは、基剤として（この場合、ｉ−Ｐｒ_２ＮＥｔベースは、除外できる）だけでなく
、そのトリアジン核の置換基として働く。

これらのペンダントアミノ基は、スキーム１でＲ_１〜Ｒ_６基として描写した官能基によ
り、置換できる。ペンダントアミノ基の官能性の程度は、そのアミンモノマーの構造およ
び複雑性により決定され、このＮ^２，Ｎ^４，Ｎ^６−トリス（アミノ−置換）−１，３，５
−トリアジンの全体的な分子多様性に影響を与える。本発明では、広範囲のアミンモノマ
ーが使用され得る。一旦、そのトリアジン核に結合すると、これらのペンダントアミノ基
は、その窒素原子での置換の程度に依存して、第一級または第二級置換として記述できる
。

表２は、本発明のライブラリＩ〜ＩＩＩのＮ^２，Ｎ^４，Ｎ^６−トリス（アミノ）−１，
３，５−トリアジン化合物のチャートを、これらの化合物の調製で使用されるアミン前駆
体モノマーと共に、提示している。一般的な手順および合成手順は、実施例１〜５で詳述
されている。スキーム１で各モノマーを加える順序はまた、表２で提示されており、この
場合、モノマー１が最初に加えられ、モノマー２が二番目に加えられ、そしてモノマー３
が三番目に加えられる。以下の記載に限局するつもりはないものの、各合成工程には、必
ず、モノマーと異なるトリアジン前駆体との反応が関与しているので、この添加順序は、
重要である。すなわち、スキーム１で示すように、モノマー１は、塩化シアヌルと反応し
、モノマー２は、アミノジクロロ（トリアジン）と反応し、そしてモノマー３は、ジアミ
ノクロロ（トリアジン）と反応する。それゆえ、これらのモノマーを使用する順序は、こ
の合成スキームで使用されるモノマー１〜３の相対的な求核性および塩基度が一般にモノ
マー１からモノマーへと高まるべきであるという一般的な合成原理に基づいている。この
戦略により、最も求核性および／または塩基性のアミンモノマーは、立体的に込み合って
おり多分反応性が低いジアミノクロロ（トリアジン）と反応できるようになり、この場合
、その高い反応性によって、この反応の進行が完結するのを助け得る。ある場合には、１
つより多いモノマー添加順序で所望の生成物が得られるが、表２で提供された反応順序は
、現在公知の最適な合成方法に相当する。

上記の一般構造でＮ^Ａ、Ｎ^ＢおよびＮ^Ｃとして示されている置換基は、一般的な意味に
おいてのみ、Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^６−トリス（アミノ）トリアジンの実際のＮ^２、Ｎ^４、Ｎ^６
の命名法に対応していることに注目せよ。Ｎ^２、Ｎ^４およびＮ^６置換基がトリアジン核の
２−、４−または６−位置で割り当てられる順序は、その分子内の各アミノ基の名称に依
存しているので、ある位置で単一の置換基だけを入れ替えるときでも、１個の特定のアミ
ノ基がＮ^２、Ｎ^４またはＮ^６置換基として常に現れるとは限らない。例えば、表２の化合
物の多くは、シクロヘプチルアミノ基および３−フルオロ−４−メトキシフェニルアミノ
基の両方を含むが、これらの基は、そのトリアジン核上の第三の置換基の名称の関数とし
て、異なる２−、４−または６−位置をとる。結果として、それらの合成は、他のアミノ
基を不変に維持しつつ、上記構造における（Ｎ^２、Ｎ^４またはＮ^６位置よりもむしろ）１
個のペンダントＮ^Ａ、Ｎ^ＢまたはＮ^Ｃ位置でアミノ基を入れ替えることによって、言及さ
れる。さらに、表、請求の範囲および明細書で使用した化合物は、典型的には、Ｂｅｉｌ
ｓｔｅｉｎ’ｓ Ａｕｔｏｎｏｍ（登録商標）４．０１．１８８だけでなく、それ以前の
ＣＤ「スタンドアロン」型のＢｅｉｌｓｔｅｉｎ’ｓ Ａｕｔｏｎｏｍ（登録商標）Ａｕ
ｔｏｎｏｍ ２０００を使用して、作成された。典型的には、その化合物の名称がＩＵＰ
ＡＣ、ＣＡＳ、Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎまたは他の命名法であるかどうかとは無関係に、この
様式で作成された化合物の名称を使用した。しかしながら、各場合では、これらの名称は
、明らかに、特定した化合物を識別する。

Ａ．モノマー１から誘導されたアミノ基
スキーム１で示すトリアジン核とのモノマー反応の順序は、モノマー１、モノマー２お
よびモノマー３であり、その順序で加えられる。それゆえ、モノマー１および塩化シアヌ
ルから、アミノジクロロ（トリアジン）が形成される。モノマー１および塩化シアヌルか
ら誘導された第一ペンダントアミノ基については、使用され提案されたモノマー１アミン
には、主として、常にではないが、アリールアミン、具体的には、フェニル、ナフチル、
ナフチルアルキル、キノリニル、ヘテロアリール誘導体などが挙げられる。

Ｎ^２、Ｎ^４、Ｎ^６−トリス（アミノ−置換）−１，３，５−トリアジンの第一ペンダン
トアミノ基を生成するのに使用されるモノマー１の具体的な例およびそれらの［Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ ｎｕｍｂｅｒｓ］には、以下が挙げら
れるが、これらに限定されない：４−クロロアニリン［１０６−４７−９］、３，４−エ
チレンジオキシアニリン［２２０１３−３３−８］、４−ブロモアニリン［１０６−４０
−１］、４−アミノ安息香酸エチル［９４−０９−７］、４−フルオロ−アニリン［３７
１−４０−４］、４−アミノビフェニル［９２−６７−１］、３−フルオロアニリン［３
７２−１９−０］、２−アミノナフタレン［９１−５９−８］、３−クロロアニリド［１
０８−４２−９］、４−モルホリノアニリン［２５２４−６７−６］、３−ブロモアニリ
ン［５９１−１９−５］、４’−アミノアセトアニリン［１２２−８０−５］、３−アミ
ノ安息香酸エチル［５８２−３３−２］ｍ−アミノアセトアニリド［１０２−２８−３］
、２−フルオロアニリン［３４８−５４−９］、ｍ−アニシジン［５３６−９０−３］、
２−クロロアニリン［［９５−５１−２］、ｐ−フェネチジン［１５６−４３−４］、２
−ブロモアニリン［６１５−３６−１］、４−（メチルチオ）アニリン［１０４−９６−
１］、３，４−（メチレンジオキシ）アニリン［１４２６８−６６−７］、２−アミノピ
リジン［５０４−２９−０］、ｏ−トルイジン［９５−５３−４］、２，４−ジフルオロ
−Ｎ−メチルアニリン［１３８５６４−１６−６］、４−フェノキシアニリン［１３９−
５９−３］、Ｎ−フェニルグリシンにトリル［３００９−９７−０］、ｍ−トルイジン［
１０８−４４−１］、３−クロロ−Ｎ−メチルアニリン［７００６−５２−２］、ｐ−ト
ルイジン［１０６−４９−０］、２−（メチルアミノ）ベンゾトリフルオライド、４−ク
ロロ−Ｎ−メチルアニリン［９３２−９６−７］、４−アミノベンゾニトリル［８７３−
７４−５］、３−アニリノプロピオニトリル、［１０７５−７６−９］、テトラカイン［
９４−２４−６］、Ｎ−メチル−ｐ−アニシジン［５９６１−５９−１］、３−クロロ−
ｐ−アニシジン［５３４５−５４−０］、スルファベンズアミド［１２７−７１−９］、
３−アミノキノリン［５８０−１７−６］、１−アミノ−４−ブロモナフタレン［２２９
８−０７−９］、６−アミノキノリン［５８０−１５−４］１−アミノ−４−クロロナフ
タレン、［４６８４−１２−２］８−アミノキノリン［５７８−６６−５］、Ｓ−（−）
−１−（２−ナフチル）−エチルアミン［３０８２−６２−０］、３，４−ジクロロアニ
リン［９５−７６−１］、３，４−ジフルオロアニリン［３８６３−１１−４］、Ｎ−メ
チル−４−（トリフルオロメトキシ）アニリン［４１４１９−５９−４］、４−（トリフ
ルオロメトキシ）アニリン［４６１−８２−５］、２−アミノ−４−メチルチオフェン−
３−カルボキサミド［４６５１−９７−２］、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’−フェネチレンジ
アミン［１６６５−５９−４］、１−（４−アミノ−フェニル）−４−メチルピペラジン
塩酸塩［９４５２０−３３−９］、２−クロロ−Ｎ’，Ｎ’−ジエチル−１，４−フェニ
レンジアミン一塩酸塩［１９６９３８−０７−５］、４−アミノ安息香酸２−（ジメチル
アミノ）エチル［１１０１２−４７−２］、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，４−フェニレンジア
ミン［１６６５−９５−４］。

Ｂ．モノマー２から誘導されたアミノ基
Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^６−トリス（アミノ−置換）−１，３，５−トリアジンにおいて、モノ
マー２と予め形成したアミノジクロロ（トリアジン）との反応により、中間体ジアミノク
ロロ（トリアジン）が得られる。それゆえ、第二ペンダントアミノ基をトリアジン核に結
合するために、使用され提案されたモノマー２アミンには、具体的には、アルキル（Ｃ_１
〜Ｃ_１２、直鎖または分枝）、シクロアルキル（Ｃ_３〜Ｃ_１０環サイズ）、アザシクロ（
Ｃ_２〜Ｃ_１０）およびベンジルアミン誘導体が挙げられる。このシクロアルキルおよびア
ザシクロアミンの環、およびそれらのベンジル誘導体のフェニル環は、必要に応じて、１
個またはそれ以上の部分、または部分の組合せ（例えば、アルキル、アルケニル、アルキ
ニル、フェニル、ベンジル、ハロ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、チオキシ、アルコキシ
、アリールオキシ、ハロアルキルオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アミノ、アルキ
ルアミノ、アリールアミノ、アシル、カルボキシル、アミド、スルホンアミド、スルホニ
ル、サルフェート、スルホン酸、モルホリノ、チオモルホリノ、ピペラジニル、ピリジル
、チエニル、フラニル、ピロイル、ピラゾイル、ホスフェート、ホスホン酸、ホスホネー
トなどで置換できる。これらの基は、標準的な有機合成で使用される保護形状または非保
護形状で表わすことができる。

それに加えて、立体中心を有する記述された任意のモノマーには、鏡像異性形態または
ラセミ形態、または立体異性体の混合物であろうと、その鏡像異性体、ジアステレオマー
および光学異性体が挙げられる。これには、本明細書中で提示された１，３，５−トリア
ジン誘導体およびそれらの立体異性体（これらは、光学的に活性、スケールミックまたは
ラセミモノマーの結果として、形成される）を含む。

Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^６−トリス（アミノ−置換）−１，３，５−トリアジンの第二ペンダン
トアミノ基を結合するのに使用されるモノマー２の具体的な例およびそれらの［Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ ｎｕｍｂｅｒｓ］には、以下が挙げら
れるが、これらに限定されない：エチルアミン［７５−０４−０７］、シクロヘキサンメ
チルアミン［３１２８−０２−８］第三級ブチルアミン［７５−６４−９］、フルフリル
アミン［６１７−８９−０］、ベンジルアミン［１００−４６−９］、２，２，２−トリ
フルオロエチルアミン［７５３−９０−２］、シクロオクチルアミン［５４５２−３７−
９］、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン シクロヘキシルアミン［１０８−９１−８］
、シクロペンチルアミン［１００３−０３−８］、１−（２−アミノエチル）−ピペリジ
ン［２６１１６−１２−１］、１−アセチルピペラジン［１３０９６−９６−３］、ピロ
リジン［１２３−７５−１］、１−ピペロニルピペラジン［３２２３１−０６−４］、ヘ
キサメチレンイミン［１１１−４９−９］、１−（２−ピリジル）ピペラジン［３４８０
３−６６−２］、デカヒドロキノリン（シス／トランス）［２０５１−２８−７］、１−
メチルピペラジン［１０９−０１−３］、１−（３−アミノプロピル）−イミダゾール［
５０３６−４８−６］、１−ピペラジンカルボン酸エチル［１２０−４３−４］、４−メ
チルシクロヘキシルアミン（シス／トランス）［６３２１−２３−９］、１−（３−アミ
ノプロピル）−２−ピロリジン［７６６３−７７−６］、２−（アミノメチル）−エチル
ピロリジン［２６１１６−１２−１］、（＋）−Ｓ−２−（メトキシメチル）ピロリジン
［６３１２６−４７−６］、１−（ピロリジンカルボニルメチル）ピペラジン［３３９８
９０−４５−４］。

Ｃ．モノマー３から誘導されたアミノ基
モノマー３と予め形成したアミノジクロロ（トリアジン）との反応により、Ｎ^２，Ｎ^４
，Ｎ^６−トリス（アミノ−置換）−１，３，５−トリアジンの最終工程が得られる。それ
ゆえ、第三ペンダントアミノ基をトリアジン核に結合するために、使用され提案されたモ
ノマー３は、具体的には、アルキル（Ｃ_１〜Ｃ_１２、直鎖または分枝）、シクロアルキル
（Ｃ_３〜Ｃ_１０環サイズ）、アザシクロ（Ｃ_２〜Ｃ_１０）およびベンジルアミン誘導体か
らなる。このシクロアルキルおよびアザシクロアミンの環、およびそれらのベンジル誘導
体のフェニル環は、必要に応じて、１個またはそれ以上の部分、または部分の組合せ（例
えば、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、ベンジル、ハロ、シアノ、ニトロ
、ヒドロキシ、チオキシ、アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキルオキシ、アルキル
チオ、アリールチオ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、アシル、カルボキシル
、アミド、スルホンアミド、スルホニル、サルフェート、スルホン酸、モルホリノ、チオ
モルホリノ、ピペラジニル、ピリジル、チエニル、フラニル、ピロイル、ピラゾイル、ホ
スフェート、ホスホン酸、ホスホネートなどで置換できる。

それに加えて、立体中心を有する記述された任意のモノマーには、鏡像異性形態または
ラセミ形態、または立体異性体の混合物であろうと、その鏡像異性体、ジアステレオマー
および光学異性体が挙げられる。これには、本明細書中で提示された１，３，５−トリア
ジン誘導体およびそれらの立体異性体（これらは、光学的に活性、スケールミック（ｓｃ
ａｌｅｍｉｃ）またはラセミモノマーの結果として、形成される）を含む。

Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^６−トリス（アミノ−置換）−１，３，５−トリアジンの第三ペンダン
トアミノ基を結合するのに使用されるモノマー３（これらは、Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^６−トリス
（アミノ−置換）−１，３，５−トリアジン誘導体の合成で使用される）の具体的な例お
よびそれらの［Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ ｎｕｍｂｅｒ
ｓ］には、以下が挙げられるが、これらに限定されない：エチルアミン［７５−０４−０
７］、シクロヘキサンメチルアミン［３１２８−０２−０８］第三級ブチルアミン［７５
−６４−９］、フルフリルアミン［６１７−８９−０］、ベンジルアミン［１００−４６
−９］、２，２，２−トリフルオロエチルアミン［７５３−９０−２］、シクロオクチル
アミン［５４５２−３７−９］、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン シクロヘキシルア
ミン［１０８−９１−８］、シクロペンチルアミン［１００３−０３−８］、１−（２−
アミノエチル）−ピペリジン［２６１１６−１２−１］、１−アセチルピペラジン［１３
０９６−９６−３］、ピロリジン［１２３−７５−１］、１−ピペロニルピペラジン［３
２２３１−０６−４］、ヘキサメチレンイミン［１１１−４９−９］、１−（２−ピリジ
ル）ピペラジン［３４８０３−６６−２］、デカヒドロキノリン（シス／トランス）［２
０５１−２８−７］、１−メチルピペラジン［１０９−０１−３］、１−（３−アミノプ
ロピル）−イミダゾール［５０３６−４８−６］、１−ピペラジンカルボン酸エチル［１
２０−４３−４］、４−メチルシクロヘキシルアミン（シス／トランス）［６３２１−２
３−９］、１−（３−アミノプロピル）−２−ピロリジン［７６６３−７７−６］、２−
（アミノメチル）−エチルピロリジン［２６１１６−１２−１］、（＋）−Ｓ−２−（メ
トキシメチル）ピロリジン［６３１２６−４７−６］、１−（ピロリジンカルボニルメチ
ル）ピペラジン［３３９８９０−４５−４］。

表２の化合物を調製するのに使用される平行合成手順に加えて、表１はまた、本発明の
他の代表的なトリアジン化合物（これらは、平行合成を使用するよりもむしろ、個々に合
成した）を提供する。これらの化合物の完全な調製および特性は、実施例で提示し、そこ
では、使用した合成手順の詳細が提供されている。これらの化合物の平行合成には、塩化
シアヌル上の塩化物基の置換だけでなく、一旦、そのトリアジン核に結合したなら、これ
らの基の種々の化学変性も関与している。特に、本発明はまた、実施例および表で提供し
ているように、中性トリアジン化合物の塩を包含する。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、以下の式を有するもの、またはそれらの
エン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；
またはそれらの塩が挙げられるが、これらに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル；または１０個までの炭素原子を有するシクロアルキルから選択される；
Ｘ^１は、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−ＳＯ_２Ｒ
^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１から選択されるか、またはＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、
縮合ベンゼン、ピリジンまたはジオキサン環である；
Ｘ^２は、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＳＲ^１、ｐ−ＮＲ^１ _２、ｐ−ＯＭまたはｐ−ＳＭから選択さ
れ、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；
Ｙ^１は、以下から選択される：１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；１０個
までの炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル；ＣＨ_２Ｒ^２であって、ここで、Ｒ^２は
、１０個までの炭素原子を有するシクロアルキルである；または

ここで、ｎは、１のまたは２である；
ＡＹ^２は、ハロゲンまたはＯＲ^１から選択されるか、または
Ａは、ＮＲ^１であり、そしてＹ^２は、Ｒ^１、

から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物は、次式を有するもの、またはそれらの
エン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；
またはそれらの塩が挙げられるが、これらに限定されない：

Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；またはアリールから選択
される；
Ｅは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、−Ｈ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−Ｓ
Ｏ_２Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１から選択されるか、またはＸ^１およびＸ^２は、一緒にな
って、縮合ベンゼンまたはピリジン環である；
Ｘ^２は、−Ｈ、ｏ−Ｃｌ、ｏ−Ｂｒ、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＳＲ^１、ｐ−ＮＲ^１ _２、ｐ−Ｆ
、ｐ−Ｃｌ、ｐ−Ｂｒ、ｐ−ＣＦ_３、ｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、ｐ−ＯＭまたはｐ−ＳＭから
選択され、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；
Ａは、ＮＲ^１またはＯから選択され、ここで、ＡがＮＲ^１のとき、Ｙ^１は、１０個まで
の炭素原子を有するシクロアルキル、１０個までの炭素原子を有する直鎖または分枝アル
キル、または

から選択され、ここで、ＡがＯのとき、Ｙ^１は、Ｒ^１またはＣＨ_２Ｒ^１から選択される；
またはＡＹ^１は、ハロゲン、

から選択される；そして
ＤＹ^２は、ハロゲンであるか、またはＤは、ＮＲ^１であり、そしてＹ^２は、

または（ＣＨＲ^１）_ｘＮＲ^１ _２から選択され、ここで、ｘは、１〜６の整数である。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物は、次式を有するもの、またはそれらの
エン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；
またはそれらの塩が挙げられるが、これらに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；アリール；または（ＣＨ
_２）_ｘＣＮから選択され、ここで、ｘは、０〜６の整数である；
Ｅは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、−Ｈ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−Ｓ
Ｏ_２Ｒ^１、ｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１、ｍ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１またはｏ−Ｆから選択されるか、また
はＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジンまたはジオキサン環である
；
Ｘ^２は、−Ｈ、ｏ−Ｃｌ、ｏ−Ｂｒ、ｏ−ＣＦ_３、ｏ−Ｒ^１、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＳＲ^１
、ｐ−ＮＲ^１ _２、ｐ−Ｆ、ｐ−Ｃｌ、ｐ−Ｂｒ、ｐ−ＣＦ_３、ｐ−ＣＮ、ｐ−Ｃ（Ｏ）Ｏ
Ｒ^１、ｐ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１、ｐ−（４−モルホリニル）またはｐ−（４−メチル−１−ピ
ペラジニル）から選択される；
ＡＹ^１は、ハロゲンであるか、またはＡは、ＮＲ^１またはＯであり、そしてＹ^１は、以
下から選択される：１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル、Ｒ^１で置換された１
０個までの炭素原子を有するシクロアルキル、１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル、ＣＨ_２Ｒ^１、（ＣＨＲ^１）_ｙＯＲ^１であって、ｙは、１〜６の整数である
；

またはＡＹ^１は、一緒になって、

であり、ここで、ｘは、３〜５の整数である；そして
ＤＹ^２は、ハロゲンであるか、またはＤは、ＮＲ^１であり、そしてＹ^２は、以下から選
択される：

１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル、Ｒ^１で置換された１０個までの炭素原子
を有するシクロアルキル、１０個までの炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル、ＣＨ
_２Ｒ^１、

ここで、ｘは、３〜５の整数である；

ＣＨ_２ＣＦ_３、（ＣＨＲ^１）_ｚＺ^１であって、ここで、ｚは、１〜６の整数であり、そし
てＺ^１は、ＮＲ^１ _２、

から選択され、ここで、ｘは、３〜５の整数である；

またはＮＹ^２Ｒ^１は、一緒になって、以下から選択される：

ここで、Ｚ^２は、Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、ピリジニル、アリール、

から選択され、ここで、ｑは、０〜６の整数である。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の追加局面として、本発明の化合物は、次式を有するもの、またはそれらのエン
、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；また
はそれらの塩が挙げられるが、これらに限定されない：

Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル；または１０個までの炭素原子を有するシクロアルキルから選択される；
Ｘ^１は、Ｈ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−ＳＯ
_２Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１から選択される；
Ｘ^２は、ｏ−Ｒ^１、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＳＲ^１、ｐ−ＮＲ^１ _２、ｐ−ＯＭまたはｐ−ＳＭ
から選択され、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；
Ｙ^１は、１０個までの炭素原子を有するシクロアルキルまたは

から選択される；そして
Ｙ^２は、１０個までの炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル、１０個までの炭素原
子を有するシクロアルキル、または

から選択され、そして
Ｒ^２は、−Ｈである；またはＮＹ^２Ｒ^２は、一緒になって、以下から選択される：

ここで、ｘは、３〜５の整数である；

ここで、ｑは、０〜６の整数である；または

ここで、Ｚ^２は、Ｒ^１または

から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物は、以下の構造式を有するもの、または
それらのエン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体
異性体；またはそれらの塩が挙げられるが、これらに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル；または１０個までの炭素原子を有するシクロアルキルから選択される；
Ｘ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ
−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１から選択される；
Ｘ^２は、各出現例において、別個に、ｏ−ＣＨ_３、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＳＲ^１、ｐ−ＮＲ
^１ _２またはｐ−ＯＭまたはｐ−ＳＭから選択され、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ
またはＣａから選択される；
Ｙ^１は、以下から選択される：１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；

ここで、ｎは、１または２である；または

そして
Ｙ^２は、

から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

上で提示した化合物および組成物は、限定するものとは解釈されず、単に、本発明に含
まれる化学構造および式の代表例である。

（薬学的に受容可能な塩）
提案されたＮ^２，Ｎ^４，Ｎ^６−トリス（アミノ−置換）−１，３，５−トリアジンにつ
いて、「非毒性の薬学的に受容可能な塩」または「薬学的に受容可能な塩」との用語は、
本発明で記述した化合物の生体活性を保持または向上する１，３，５−トリアジンの塩ま
たは錯体を意味する。塩の例には、これらの１，３，５−トリアジン化合物または誘導体
と無機酸（鉱酸）または有機酸との相互作用により誘導されたものだけでなく、それらの
トリアミン誘導体のアミン窒素を脱プロトン化することにより誘導された化合物がある。

無機酸の例には、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、フッ化水素酸、硝酸、亜硝酸、過
塩素酸、塩素酸、次亜塩素酸、亜塩素酸、リン酸、硫酸、亜硫酸および炭酸が挙げられる
が、これらに限定されない。有機酸の例には、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、ブ
タン酸、ショウノウスルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルタル酸、
２−ヒドロキシ酢酸（アルキル基がｃ＝３〜７であり水酸基がそれに従って位置している
誘導体）、２−ヒドロキシアルキルスルホン酸（アルキル基がｃ＝３〜７であり水酸基が
それに従って位置している誘導体）、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、メタンス
ルホン酸、ナフタレンスルホン酸、シュウ酸、パルミチン酸、プロパン酸、フタル酸、ピ
ルビン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸およ
びアミノ酸（例えば、アラニン、Ｎ−アセチルグリシン、アルギニン、アスパラギン酸、
グルタミン酸、グリシン、リジンおよびフェニルアラニン）が挙げられるが、これらに限
定されない。

本明細書中で記述された塩の例には、これらのトリアミン誘導体のアミン窒素を強酸で
脱保護反応してアミド塩、化合物または錯体を形成することにより誘導される化合物が挙
げられる。例えば、これらの化合物には、ブレンステッド酸またはルイス酸として作用す
る１，３，５−トリアジン化合物または誘導体と無機塩基または有機塩基との相互作用ま
たは化学反応でイオン種および／または錯化種を形成することにより誘導されるものが挙
げられる。無機塩基の例には、金属塩基または有機金属塩基（例えば、アルキルリチウム
または金属水素化物）が挙げられ、この場合、金属対イオンが存在し、これらには、アル
ミニウム、バリウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウムおよ
び亜鉛が挙げられるが、これらに限定されない。

有機塩基の例には、アルキルおよびアリールアミンだけでなく、アンモニアが挙げられ
るが、これらに限定されない。この記述には、無機塩基（例えば、ルイス酸）と金属対イ
オンと１，３，４−トリアジン化合物または誘導体（これらは、イオンおよび／または錯
化種の形成において得られるブレンステッド酸またはルイス酸として作用する）との組合
せから形成された塩が含まれる。上記の全ての塩および錯体には、これらの化合物の水和
物または溶媒和物が含まれる。

さらに、本発明はまた、非毒性で薬学的に受容可能であるこれらの化合物の塩（例えば
、四級アンモニウム塩、例えば、［−Ｎ^＋Ｒ_２Ｒ^’］Ｘ⁻であって、こごて、これらのＲ
およびＲ^’基は、水素または有機基（例えば、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリ
ールなど）を表わし、そしてＸ基は、対イオン（例えば、ハロゲン、水酸化物、アルコキ
シド、チオアルコキシド、または有機酸または無機酸の共役塩基））である。上記の全て
の塩および錯体には、これらの化合物の水和物または溶媒和物が含まれる。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造Ｉａのトリス（
アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

Ｒ^２ａは、以下から選択される：

Ｒ^３ａは、以下から選択される：

Ｒ^４ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される；
Ｒ^５ａは、以下から選択される：

Ｒ^６ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される；そして
Ｒ^７ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＩＩａのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

Ｒ^１ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＩＩＩａのトリ
ス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

そして
Ｒ^２ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＩＶａのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

そして
Ｒ^３ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造Ｖａのトリス（
アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^３ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＶＩａのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^３ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＶＩＩａのトリ
ス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＶＩＩＩａのト
リス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＩＸａのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

そして
Ｒ^３ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造Ｘａのトリス（
アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^３ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＩａのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^３ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＩＩａのトリ
ス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＩＩＩａのト
リス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＩＶａのトリ
ス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^３ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＶａのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

そして
Ｒ^３ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＶＩａのトリ
ス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^３ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＶＩＩａのト
リス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

そして
Ｒ^５ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＶＩＩＩａの
トリス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^５ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＩＸａのトリ
ス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^５ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＸａのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＸＩａのトリ
ス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

Ｒ^４ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＸＩＩａのト
リス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

Ｒ^７ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＸＩＩＩａの
トリス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ａは、以下から選択される：

Ｒ^２ａは、以下から選択される：

Ｒ^３ａは、以下から選択される：

Ｒ^５ａは、以下から選択される：

Ｒ^６ａは、−Ｈまたは−ＣＨ_３から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＸＩＶａのト
リス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
ｍは、１または０である；そして
Ｒ^３ａは、以下から選択される：

ｍが０のとき、Ｒ^３ａは、このトリアジン環に結合したヘテロ原子を有する。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

表１Ａは、本発明のさらに代表的な化合物を提示する。この表に化合物を含めたことは
、限定と見なすべきではなく、むしろ、この表では、一例として、化合物が提示されてい
る。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造Ｉｂのトリス（
アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ｂは、以下から選択される：

Ｒ^２ｂは、以下から選択される：

Ｒ^３ｂは、以下から選択される：

Ｒ^４ｂは、−Ｈ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３または−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３から選択され
る；
Ｒ^５ｂは、以下から選択される：

Ｒ^６ｂは、以下から選択される：

Ｒ^７ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＩＩｂのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＩＩＩｂのトリ
ス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＩＶｂのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ｂは、以下から選択される：

Ｒ^６ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造Ｖｂのトリス（
アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ｂは、以下から選択される：

Ｒ^６ｂは、−Ｈ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３または−Ｃ≡Ｎから選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＶＩｂのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＶＩＩｂのトリ
ス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＶＩＩＩｂのト
リス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ｂは、以下から選択される：

Ｒ^４ｂは、−Ｈ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３または−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３から選択され
る。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＩＸｂのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^５ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造Ｘｂのトリス（
アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^３ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＩｂのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^２ｂは、以下から選択される：

そして
Ｒ^３ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＩＩｂのトリ
ス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^５ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＩＩＩｂのト
リス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＩＶｂのトリ
ス（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^１ｂは、以下から選択される：

Ｒ^３ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＶｂのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^８ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

他の局面では、本発明に従った化合物および組成物は、以下の一般構造ＸＶｂのトリス
（アミノ）トリアジン化合物の類似物を含有する：

ここで：
Ｒ^７ｂは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

表１Ｂは、本発明のさらに代表的な化合物を提示する。この表に化合物を含めたことは
、限定と見なすべきではなく、むしろ、この表では、一例として、化合物が提示されてい
る。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するもの、またはそれらのエン
、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；また
はそれらの塩が挙げられるが、これらに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、以下から選択される：Ｈ；１０個までの炭素原子
を有する直鎖または分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；１０
個までの炭素原子を有するシクロアルケニル；ベンジル；Ｏ_２ＣＲ、Ｃ（Ｏ）ＲまたはＣ
（Ｏ）ＯＲであって、ここで、Ｒは、Ｈ、または１０個までの炭素原子を有する直鎖また
は分枝アルキルである；ＣＨ_２ＮＨ_２；ＣＨ_２ＯＨ；またはアリール；
Ｇは、ＮＲ^１またはＯである；
Ｊは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｍ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＣＦ_３、ｏ−
Ｆ、ｏ−Ｃｌ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＦ_３、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ
_２、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＬｉ、Ｃ（Ｏ）ＯＮａ、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１、ｍ−ＮＣ
（Ｏ）Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１；またはＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベン
ゼン、ピリジン、ジオキサンまたはテトラヒドロピラン環である；
Ｘ^２は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１；ｐ−Ｒ^１；ｐ−ＯＲ^１；ｐ−ＯＣＦ_３；ｏ−
Ｆ；ｏ−Ｃｌ；ｏ−Ｂｒ；ｏ−Ｉ；ｏ−ＣＦ_３；ｍ−Ｆ；ｍ−Ｃｌ；ｍ−Ｂｒ；ｍ−Ｉ；
ｍ−ＣＮ；ｍ−ＣＦ_３；ｍ−ＯＣＦ_３；ｐ−ＳＲ^１；ｐ−ＮＲ^１ _２；ｐ−Ｆ；ｐ−Ｃｌ；
ｐ−Ｂｒ；ｐ−ＣＦ_３；ｐ−ＯＣＦ_３；ｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１；ｐ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｐ−
ＣＮ；ｐ−ＮＯ_２；ｐ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｏ−Ｃ≡ＣＣ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−Ｃ≡Ｃ
Ｃ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−ＯＭ、ｐ−ＳＭ、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＭまたはｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＭ
であって、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；ｐ−Ｏ（Ｃ
Ｈ_２）_ｍＺＲ^１であって、ここで、ｍは、０〜３の整数であり、そしてＺは、Ｏ、Ｓ、−
Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ_２−、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−または−
Ｃ（Ｏ）−から選択される；ｐ−ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１またはｐ−Ｏ（Ｃ
Ｈ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１であって、ここで、ｒは、０〜６である；
Ｘ^３は、ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｐ−Ｒ^１、ｏ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＲ^１またはｐ−ＯＲ^１で
ある；またはＸ^２およびＸ^３は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジン、ジオキサンま
たはテトラヒドロピラン環である；
ＡＹおよびＤＹは、別個に、以下から選択される：ＯＲ^１；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；

ここで、ｘは、３〜５の整数である；

ここで、Ｇは、ＮＨ、ＣＨ_２またはＳＨから選択される；または
ＡおよびＤは、別個に、ＯまたはＮＲ^１から選択される；そして
Ｙは、各出現例において、別個に、以下から選択される：Ｒ^１；（ＣＨＲ^１）_ｑＲ^１；
（ＣＨＲ^１）_ｑＣＦ_３；

ここで、ｎは、１または２であり、そしてＱは、ＣＨまたはＮから選択される；または

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＥは、各出現例において、別個に、ＮＲ^１、
Ｏ、Ｓ、Ｃ＝ＯまたはＣ＝ＮＲ^１から選択される；

ここで、Ｗ⁻は、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、［Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｒ^１］⁻、［Ｏ_２
ＣＣＨＣＨＣＯ_２Ｒ^１］⁻または［Ｏ_２ＣＣＦ_３］⁻から選択される；

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、Ｌは、ＣＨまたはＮから選択される、そしてＵは、
Ｏ、ＮＲ^１、Ｓ、ＳＯ_２、ＣＨＲ^１またはＣＨＯＨから選択される；

ここで、ｐは、０〜３の整数であり、そしてＸ^１、Ｘ^２およびＸ^３は、上で規定したよう
にして選択される；

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^４は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、２−ＯＨ
、３−ＯＨ、２−ＮＨ_２または３−ＮＨ_２から選択される；

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^５は、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１、２
−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択される
；

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^６は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１
、２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択さ
れる；

ここで、Ｔは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＨ_２ＯＨまたは（ＣＨＲ^１）_ｘＮＲ^１ _２から選択され、ここ
で、ｘは、１〜６の整数である；
ＣＨ_２Ｒ^１；ＣＨ_２ＣＦ_３；Ｃ（Ｏ）ＣＨＲ^１ＮＨ_２；ＣＨＲ^１ＣＨ_２ＯＨ；（ＣＨＲ
^１）_ｘＮＲ^１ _２であって、ここで、ｘは、１〜６の整数である；
Ｃ（Ｏ）Ｚ^１または（ＣＨＲ^１）_ｚＺ^１であって、ここで、ｚは、０〜６の整数であり
、そしてＺ^１は、以下から選択される：ＮＲ^１ _２；

ここで、ｘは、３〜５の整数である；

ここで、ｔは、０〜６の整数である。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するもの、またはそれら
のエン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体
；またはそれらの塩が挙げられるが、これらに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ、１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル、１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル、アリールまたはベンジル
から選択される；
Ｘ^１およびＸ^２は、別個に、Ｈ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＦ_３、
ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１から選択されるか、また
はＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジンまたはジオキサン環である
；
Ｘ^３は、以下から選択される：ｐ−Ｒ^１、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＯＣＦ_３、ｐ−ＳＲ^１、ｐ
−ＮＲ^１ _２、ｐ−ＯＭまたはｐ−ＳＭ（ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａ
から選択される）、ｐ−Ｏ（ＣＨ_２）_ｍＺＲ^１（ここで、ｍは、０〜３の整数であり、そ
してＺは、Ｏ、Ｓ、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ_２−、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−、−Ｐ（Ｏ）
（ＯＨ）Ｏ−または−Ｃ（Ｏ）−から選択される）；
Ｙ^１は、以下から選択される：１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；１０個
までの炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル；ＣＨ_２Ｒ^２であって、ここで、Ｒ^２は
、１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；または

ここで、ｎは、１または２であり、そしてＱは、ＣＨまたはＮから選択される；
ＡＹ^２は、以下から選択される：ＯＲ^１、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、

ここで、Ｇは、ＮＨ、ＣＨ_２またはＳＨから選択されるか、または
Ａは、ＯまたはＮＲ^１であり、そしてＹ^２は、以下から選択される：Ｒ^１；

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＫは、ＮＲ^１、ＯまたはＳから選択される；

ここで、Ｔは、Ｏ、ＳまたはＮＲ^１から選択される；

ここで、Ｗ⁻は、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、［Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｒ^１］⁻、［Ｏ_２
ＣＣＨＣＨＣＯ_２Ｒ^１］⁻、［Ｏ_２ＣＣＦ_３］⁻から選択される；

ここで、Ｗ⁻は、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、［Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｒ^１］⁻、［Ｏ_２
ＣＣＨＣＨＣＯ_２Ｒ^１］⁻、［Ｏ_２ＣＣＦ_３］⁻；−Ｃ（Ｏ）ＣＨＲ^１ＮＨ_２；または−
ＣＨＲ^１ＣＨ_２ＯＨから選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するもの、またはそれらのエン
、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；また
はそれらの塩が挙げられるが、これらに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、以下から選択される：−Ｈ；１０個までの炭素原
子を有する直鎖または分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；１
０個までの炭素原子を有するシクロアルケニル；ベンジル；Ｏ_２ＣＨ；ＣＨ_２ＮＨ_２；Ｃ
Ｈ_２ＯＨ；またはアリール；
Ｇは、ＮＲ^１、ＯまたはＳである；
Ｅは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、−Ｈ、ｏ−Ｆ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２
、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＬｉ、Ｃ（Ｏ）ＯＮａ、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１またはｍ−Ｓ
Ｏ_２ＯＲ^１から選択されるか、またはＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベンゼンま
たはピリジン環である；
Ｘ^２は、−Ｈ、ｏ−Ｃｌ、ｏ−Ｂｒ、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＳＲ^１、ｐ−ＮＲ^１ _２、ｐ−Ｆ
、ｐ−Ｃｌ、ｐ−Ｂｒ、ｐ−ＣＦ_３、ｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、ｐ−ＯＭまたはｐ−ＳＭから
選択され、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；
Ｘ^３は、Ｈであるか、またはＸ^２およびＸ^３は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジ
ンまたはテトラヒドロピラン環である；
Ａは、ＮＲ^１またはＯから選択され、ここで、ＡがＮＲ^１のとき、Ｙ^１は、１０個まで
の炭素原子を有するシクロアルキル、１０個までの炭素原子を有する直鎖または分枝アル
キル、または

から選択され、ここで、ＡがＯのとき、Ｙ^１は、Ｒ^１またはＣＨ_２Ｒ^１から選択される；
またはＡＹ^１は、ハロゲン、

から選択される；そして
ＤＹ^２は、ハロゲンであるか、またはＤは、ＮＲ^１であり、そしてＹ^２は、以下から選
択される：Ｒ^１；

ここで、ｍは、０〜３の整数であり、Ｋは、ＣＨまたはＮから選択され、そしてＱは、Ｏ
、ＮＲ^１、Ｓ、ＳＯ_２、ＣＨＲ^１またはＣＨＯＨから選択される；

ここで、ｐは、０〜３の整数であり、そしてＸ^４は、Ｈ、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＮＯ_２または
ｐ−Ｆから選択される；

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^５は、Ｈ、２−ＯＨ、３−ＯＨ、２−ＮＨ
_２または３−ＮＨ_２から選択される；

ここで、ｒは、０〜３の整数であり、そしてＸ^６は、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１、２
−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択される
；または

ここで、Ｔは、ＣＯ_２ＨまたはＣＨ_２ＮＨ_２から選択される；（ＣＨＲ^１）_ｘＮＲ^１ _２で
あって、ここで、ｘは、１〜６の整数である。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するもの、またはそれらのエン
、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；また
はそれらの塩が挙げられるが、これらに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、以下から選択される：−Ｈ、１０個までの炭素原
子を有する直鎖または分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；ベ
ンジル；アリール；または（ＣＨ_２）_ｘＣＮであって、ここで、ｘは、０〜６の整数であ
る；
Ｅは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、−Ｈ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−Ｓ
Ｏ_２Ｒ^１、ｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１、ｍ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１またはｏ−Ｆから選択されるか、また
はＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジンまたはジオキサン環である
；
Ｘ^２は、以下から選択される：−Ｈ、ｏ−Ｃｌ、ｏ−Ｂｒ、ｏ−ＣＦ_３、ｏ−Ｒ^１、ｐ
−ＯＲ^１、ｐ−ＳＲ^１、ｐ−ＮＲ^１ _２、ｐ−Ｆ、ｐ−Ｃｌ、ｐ−Ｂｒ、ｐ−ＣＦ_３、ｐ−
ＣＮ、ｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、ｐ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１、ｐ−（４−モルホリニル）、ｐ−（４
−メチル−１−ピペラジニル）、ｐ−ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１であって、こ
こで、ｒは、０〜６である、ｐ−Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｓＲ^１であって、ここで、ｓは、
０〜６である、またはｐ−ＯＭであって、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、ＫまたはＭｇから
選択される；
ＡＹ^１は、ハロゲンであるか、またはＡは、ＮＲ^１またはＯであり、そしてＹ^１は、以
下から選択される：１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル、Ｒ^１で置換された１
０個までの炭素原子を有するシクロアルキル、１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル、ＣＨ_２Ｒ^１、（ＣＨＲ^１）_ｙＯＲ^１であって、ｙは、１〜６の整数である
；

またはＡＹ^１は、一緒になって、

であり、ここで、ｘは、３〜５の整数である；そして
ＤＹ^２は、以下から選択される：Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；または

ここで、Ｚ^２は、以下から選択される：Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、ピリジニ
ル、アリール、

ここで、ｑは、０〜６の整数である；または
Ｄは、ＮＲ^１であり、そしてＹ^２は、以下から選択される：

１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル、Ｒ^１で置換された１０個までの炭素原子
を有するシクロアルキル、１０個までの炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル、ＣＨ
_２Ｒ^１、

ここで、ｘは、３〜５の整数である、

ＣＨ_２ＣＦ_３、（ＣＨＲ^１）_ｚＺ^１であって、ここで、ｚは、０〜６の整数であり、そし
てＺ^１は、以下から選択される：ＮＲ^１ _２、

ここで、ｘは、３〜５の整数である、

ここで、ｔは、０〜６である、または

ここで、ｕは、０〜６である。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するもの、またはそれら
のエン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体
；またはそれらの塩が挙げられるが、これらに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；ベンジル；またはアリー
ルから選択される；
Ｘ^１は、Ｈ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−ＳＯ
_２Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１から選択される；
Ｘ^２は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＳＲ^１、ｐ−ＮＲ^１ _２、ｐ
−ＯＭまたはｐ−ＳＭであって、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選
択される；
Ｙ^１は、１０個までの炭素原子を有するシクロアルキルまたは

から選択される；そして
Ｙ^２は、以下から選択される：１０個までの炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル
、１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル、または

そしてＲ^２は、−Ｈである；またはＮＹ^２Ｒ^２は、一緒になって、以下から選択される：

ｘは、３〜５の整数である、

ここで、ｑは、０〜６の整数である、または

ここで、Ｚ^２は、Ｒ^１または

から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するもの、またはそれらのエン
、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；また
はそれらの塩が挙げられるが、これらに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；ベンジル；またはアリー
ルから選択される；
Ｘ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ
−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１から選択される；
Ｘ^２は、各出現例において、別個に、以下から選択される：ｏ−ＣＨ_３、ｐ−ＯＲ^１、
ｐ−ＳＲ^１、ｐ−ＮＲ^１ _２、またはｐ−ＯＭまたはｐ−ＳＭであって、ここで、Ｍは、Ｌ
ｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；
Ｙ^１は、以下から選択される：１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；

ここで、ｎは、１または２である；または

そして
Ｙ^２は、

から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
ＡＹ^１は、以下から選択される：ＯＲ^１；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；

ここで、Ｇは、ＮＨ、ＣＨ_２、ＯまたはＳから選択される；

ここで、ｘ、３〜５の整数である；または
Ａは、ＯまたはＮＲ^１であり、そしてＹ^１は、以下から選択される：Ｒ^１；

ここで、ｎは、１または２であり、そしてＱは、ＣＨまたはＮから選択される；または

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＥは、各出現例において、別個に、ＮＲ^１、
Ｏ、Ｓ、Ｃ＝ＯまたはＣ＝ＮＲ^１から選択される；

ここで、Ｗ⁻は、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、［Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｒ^１］⁻、［Ｏ_２
ＣＣＨＣＨＣＯ_２Ｒ^１］⁻またはＯ_２ＣＣＦ_３］⁻から選択される；

ここで、ｍは、０〜３の整数であり、Ｌは、ＣＨまたはＮから選択され、そしてＵは、Ｏ
、ＮＲ^１、Ｓ、ＳＯ_２、ＣＨＲ^１またはＣＨＯＨから選択される；

ここで、ｐは、０〜３の整数であり、そしてＸ^４は、Ｈ、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＮＯ_２または
ｐ−Ｆから選択される；

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^５は、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、２−ＯＨ、３
−ＯＨ、２−ＮＨ_２または３−ＮＨ_２から選択される；

ここで、ｒは、０〜３の整数であり、そしてＸ^６は、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１、２
−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択される
；

ここで、Ｔは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＨ_２ＯＨまたはＣＨ_２ＮＨ_２から選択される；
ＣＨ_２Ｒ^１；ＣＨ_２ＣＦ_３；Ｃ（Ｏ）ＣＨＲ^１ＮＨ_２；ＣＨＲ^１ＣＨ_２ＯＨ；（ＣＨＲ
^１）_ｘＮＲ^１ _２であって、ここで、ｘは、１〜６の整数である；
Ｃ（Ｏ）Ｚ^１または（ＣＨＲ^１）_ｚＺ^１であって、ここで、ｚは、０〜６の整数であり
、そしてＺ^１は、以下から選択される：ＮＲ^１ _２；

ここで、ｘは、３〜５の整数である；

ここで、ｔは、０〜６である；
ここで、Ｒ^１は、各出現例において、別個に、以下から選択される：−Ｈ；１０個まで
の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアル
キル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルケニル；ベンジル；Ｏ_２ＣＲ、Ｃ（Ｏ）
ＲまたはＣ（Ｏ）ＯＲであって、ここで、Ｒは、Ｈ、ＣＨ_３またはＣ（ＣＨ_３）_３である
；ＣＨ_２ＮＨ_２；ＣＨ_２ＯＨ；またはアリール。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
Ａは、

またはそれらのエン、ジエン、それらの飽和誘導体から選択される；
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；１０個までの炭素原子を
有するシクロアルケニル；ベンジル；Ｏ_２ＣＨ；ＣＨ_２ＮＨ_２；ＣＨ_２ＯＨ；またはアリ
ールから選択される；
Ｇは、ＮＲ^１、ＯまたはＳである；
Ｅは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、以下から選択される：−Ｈ；ｏ−Ｆ；ｍ−Ｆ；ｍ−Ｃｌ；ｍ−Ｂｒ；ｍ−Ｉ；
ｍ−ＣＮ；ｍ−ＮＯ_２；ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１；Ｃ（Ｏ）ＯＭであって、ここで、Ｍは、Ｌ
ｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１；ｍ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１；
またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１；またはＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリ
ジン、ジオキサンまたはテトラヒドロピラン環である；
Ｘ^２は、以下から選択される：−Ｈ；ｏ−Ｃｌ；ｏ−ＣＦ_３；ｏ−Ｒ^１；ｏ−Ｂｒ；ｐ
−Ｒ^１；ｐ−ＯＲ^１；ｐ−ＳＲ^１；ｐ−ＮＲ^１ _２；ｐ−Ｆ；ｐ−Ｃｌ；ｐ−Ｂｒ；ｐ−Ｃ
Ｆ_３；ｐ−ＯＣＦ_３；ｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１；ｐ−ＣＮ；ｐ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｐ−（４−
モルホリニル）；ｐ−（４−メチル−１−ピペラジニル）；ｐ−ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ_２ＣＨ
_２Ｏ）_ｒＲ^１であって、ここで、ｒは、０〜６である；ｐ−Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｓＲ^１
であって、ここで、ｓは、０〜６である；ｐ−ＯＭまたはｐ−ＳＭであって、ここで、Ｍ
は、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；ｐ−Ｏ（ＣＨ_２）_ｍＺＲ^１であっ
て、ここで、ｍは、０〜３の整数であり、そしてＺは、Ｏ、Ｓ、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ_２
−、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）Ｏ−または−Ｃ（Ｏ）−から選択さ
れる；ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１、
ｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１、ｍ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１、そして
Ｘ^３は、Ｈであるか、またはＸ^２およびＸ^３は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジ
ンまたはテトラヒドロピラン環である。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
Ａは、ＯまたはＮＲ^１であり、そしてＹ^１は、以下から選択される：Ｒ^１；

ここで、ｍは、０〜３の整数である；Ｌは、ＣＨまたはＮから選択される；そしてＱは、
Ｏ、ＮＲ^１、Ｓ、ＳＯ_２、ＣＨＲ^１またはＣＨＯＨから選択される；

ここで、ｐは、０〜３の整数であり、そしてＸ^４は、Ｈ、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＮＯ_２または
ｐ−Ｆから選択される；

ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^５は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、２−ＯＨ
、３−ＯＨ、２−ＮＨ_２または３−ＮＨ_２から選択される；

ここで、ｑは、０〜３の整数である；

ここで、ｒは、０〜３の整数であり、そしてＸ^６は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１
、２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択さ
れる；

ここで、Ｔは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＨ_２ＯＨまたはＣＨ_２ＮＨ_２から選択される；

ここで、ｑは、０〜３から選択され、そしてＥは、各出現例において、別個に、ＮＲ^１、
Ｏ、Ｓ、Ｃ＝ＯまたはＣ＝ＮＲ^１から選択される；

ここで、ｑは、０〜３の整数である；

ここで、Ｒ^１は、各出現例において、別個に、以下から選択される：−Ｈ；１０個までの
炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキ
ル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルケニル；ベンジル；Ｏ_２ＣＲ、Ｃ（Ｏ）Ｒ
またはＣ（Ｏ）ＯＲであって、ここで、Ｒは、Ｈ、ＣＨ_３またはＣ（ＣＨ_３）_３である；
ＣＨ_２ＮＨ_２；ＣＨ_２ＯＨ；またはアリール。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが
、これらに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、以下から選択される：Ｈ、

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、

であり、そしてＲ^２は、ＨまたはＣＨ_３である。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが
、これらに限定されない：

ここで：
Ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、

であり、そしてＲ^２は、ＨまたはＭｅから選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが
、これらに限定されない：

ここで：
Ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが
、これらに限定されない：

ここで：
Ｒ^１は、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
Ａは、以下から選択される：

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
Ａは、

であり、そしてＢは、

である；
Ａは、

であり、そしてＢは、

である；または
Ａは、

であり、そしてＢは、

から選択される；
この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
Ａは、

であり、そしてＢは、

である；または
Ａは、

であり、そしてＢは、

から選択される；
この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

表１Ｃは、本発明のさらに代表的な化合物を提示する。この表に化合物を含めたことは
、限定と見なすべきではなく、むしろ、この表では、一例として、化合物が提示されてい
る。

本発明の１局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これら
に限定されない：

ここで：
Ｇは、ＮＨまたはＯから選択される；
Ｚは、Ｈまたは

から選択され、ここで、Ｘ^１は、ＦまたはＣｌから選択され、そしてＸ^２は、ＯＣＨ_３、
ＮＨ_２、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３またはＯＨから選択される；
Ａは、ＮＲ^１またはＯから選択される；
Ｙ^１は、Ｒ^１、

から選択される；
Ｂは、ＮＲ^１またはＯから選択される；そして
Ｙ^２は、以下から選択される：

ここで、ｑは、０または１であり、Ｅは、ＯまたはＮＲ^２から選択され、ここで、Ｒ^２は
、Ｒ^１、ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２またはＣＨ_２ＮＨ_２か
ら選択される；または

ここで、Ｒ^３は、Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２から選択さ
れる；そして
ここで、Ｒ^１は、各出現例において、別個に、Ｈ；または１０個までの炭素原子を有す
る直鎖または分枝アルキルから選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
Ｇは、ＮＨまたはＯから選択される；
Ｘ^１は、ＦまたはＣｌから選択される；
Ａは、ＮＲ^１またはＯから選択される；
Ｙ^１は、Ｒ^１、

から選択される；
Ｂは、ＮＲ^１またはＯから選択される；そして
Ｙ^２は、以下から選択される：

ここで、ｑは、０または１であり、Ｅは、ＯまたはＮＲ^２から選択され、そしてＲ^２は、
Ｒ^１、ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２またはＣＨ_２ＮＨ_２から
選択される；または

ここで、Ｒ^３は、Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２から選択さ
れる；そして
ここで、Ｒ^１は、各出現例において、別個に、Ｈ；または１０個までの炭素原子を有す
る直鎖または分枝アルキルから選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが
、これらに限定されない：

ここで：
Ｇは、ＮＨまたはＯから選択される；
Ｘ^１は、ＦまたはＣｌから選択される；そして
Ｅは、ＯまたはＮＲ^２から選択され、ここで、Ｒ^２は、Ｒ^１、ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、
Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２またはＣＨ_２ＮＨ_２から選択される；
ここで、Ｒ^１は、各出現例において、別個に、Ｈ；または１０個までの炭素原子を有す
る直鎖または分枝アルキルから選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが
、これらに限定されない：

ここで：
Ｇは、ＮＨまたはＯから選択される；
Ｘ^１は、ＦまたはＣｌから選択される；そして
Ｂは、ＮＲ^１またはＯから選択される；そして
Ｒ^３は、Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２から選択される；
ここで、Ｒ^１は、各出現例において、別個に、Ｈ；または１０個までの炭素原子を有す
る直鎖または分枝アルキルから選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
Ｇは、ＮＨまたはＯから選択される；
Ｚは、Ｈまたは

から選択される；
Ｂは、ＮＲ^１またはＯから選択される；そして
Ｒ^３は、Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２から選択される；
ここで、Ｒ^１は、各出現例において、別個に、Ｈ；または１０個までの炭素原子を有す
る直鎖または分枝アルキルから選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが
、これらに限定されない：

ここで：
Ｑは、ＮＨ_２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１またはＯＨから選択される；
Ｘ^１は、ＦまたはＣｌから選択される；
Ｂは、ＮＲ^１またはＯから選択される；そして
Ｙ^２は、以下から選択される：

ここで、ｑは、０または１であり、Ｅは、ＯまたはＮＲ^２から選択され、そしてＲ^２は、
Ｒ^１、ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２またはＣＨ_２ＮＨ_２から
選択される；または

ここで、Ｒ^３は、Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１またはＣ（Ｏ）ＮＨ_２から選択さ
れる；そして
ここで、Ｒ^１は、各出現例において、別個に、Ｈ；または１０個までの炭素原子を有す
る直鎖または分枝アルキルから選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
ＧＺは、ＮＨ_２、ＯＨ、

から選択される；
ＡＹ^１は、ＯＨ、ＮＨ_２、

から選択される；そして
ＢＹ^２は、ＯＨ、

から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが
、これらに限定されない：

ここで：
ＡＹ^１は、ＯＨ、ＮＨ_２、

から選択される；そして
ＢＹ^２は、ＯＨ、

から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが
、これらに限定されない：

ここで：
ＡＹ^１は、ＯＨ、

から選択される；そして
ＢＹ^２は、ＯＨ、

から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
ＡＹ^１は、

から選択される；そして
ＢＹ^２は、

から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが
、これらに限定されない：

ここで：
ＡＹ^１は、

から選択される；そして
ＢＹ^２は、

から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが
、これらに限定されない：

ここで：
ＧＺは、ＮＨ_２、ＯＨ、

から選択される。

本発明の他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが、これ
らに限定されない：

ここで：
ＧＺは、

から選択される。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物には、次式を有するものが挙げられるが
、これらに限定されない：

ここで：
ＧＺは、

から選択される；そして
ＢＹ^２は、

から選択される。

この式の化合物を含有する組成物もまた、この式の化合物の混合物または配合物と同様
に、本発明に包含される。

表１Ｄは、本発明のさらに代表的な化合物を提示する。この表に化合物を含めたことは
、限定と見なすべきではなく、むしろ、この表では、一例として、化合物が提示されてい
る。

さらに、本発明に従った化合物には、表１Ｅで列挙した化合物が挙げられる。この場合
もやはり、これらの化合物（それらは、本明細書中で提供した実施例で述べられている）
は、代表的なものと見なすべきである。

（ＩＩＩ．抗増殖活性）
本発明の一実施形態は、疾患または状態の一局面として、細胞増殖を生じるかまたは細
胞増殖の結果である望ましくない細胞増殖を有する状態または疾患の処置および予防のた
めの本発明の化合物を含む方法および組成物を含む。例えば、多数の血管疾患（例えば、
心臓血管疾患、器官移植後遺症、血管閉塞状態（新内膜過形成、再狭窄、移植脈間障害、
心臓移植脈間障害、アテローム性動脈硬化症および動脈硬化症が挙げられるが、これらに
限定されない））は、望ましくない細胞増殖に起因する付随的な損傷によってひきおこさ
れるか、またはそのような損傷を有する。平滑筋細胞（ＳＭＣ）過形成は、アテローム性
動脈の硬化症の進行における主要な事象であり、血管手順（例えば、血管形成術および冠
動脈バイパス術（特に再狭窄に起因する））後のかなりの数の障害率の原因である。局所
的損傷に反応した動脈壁ＳＭＣの増殖は、多数の血管増殖性障害の主要な特徴である。新
内膜過形成は、通常、種々の形態の血管傷害後に見られ、高圧動脈循環への外科的な転移
に対する血管移植物の応答の主要な構成要素である。局所的傷害に対する応答におけるＳ
ＭＣの増殖は、血管増殖性疾患（例えば、アテローム性動脈硬化症および血管形成後の再
狭窄）の主要な特徴である。

本発明の一局面は、平滑筋細胞（ＳＭＣ）増殖の処置および予防のための方法および組
成物に関連し、好ましくは、細胞抗増殖活性を有する組成物および化合物を含む。このよ
うな化合物を含むこれらの化合物および組成物は、抗増殖性化合物または抗増殖性組成物
と呼ばれる。一つ以上のこれらの化合物の少なくとも一つの活性は、その化合物が、プロ
テオグリカンおよび活性なプロテオグリカンのフラグメントの誘導および合成を含むプロ
テオグリカンの合成を達成する活性である。従って、本発明の一つ以上の化合物および組
成物の活性の一局面は、ＨＳＰＧ生成を誘導する分子およびＳＭＣ（平滑筋細胞）増殖を
調節する分子を含む。

細胞増殖を誘発する活性を少なくとも有する本発明の化合物は、表３に示される。この
表に示される化合物は、本明細書中に教示されるアッセイによって測定される細胞増殖を
誘発する活性を有する。本明細書中に開示される表の部類の化合物の包括は、このような
表に含まれる化合物が少なくとも表の包括に示される活性を有し、より多くの、または他
の活性を有し得るという点で、限定するものとしては見られない。これらは、活性、代表
的な化合物が表に示され、表中の包括に対する特定の活性を少なくとも有する本明細書中
に開示された唯一の化合物であるという点で、この表は、限定するものとしては見られな
い。本明細書中に開示された一つ以上の化合物は、少なくとも疾患状態の処置に有用性を
有する活性を有する。

少なくともこの活性および有用性を示す化合物の例は、以下の構造で示される：

またはそれらのエン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それら
の立体異性体；またはそれらの塩；
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル；または１０個までの炭素原子を有するシクロアルキルから選択される；
Ｘ^１は、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−ＳＯ_２Ｒ
^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１から選択されるか、またはＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、
縮合ベンゼン、ピリジンまたはジオキサン環である；
Ｘ^２は、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＳＲ^１、ｐ−ＮＲ^１ _２、ｐ−ＯＭまたはｐ−ＳＭから選択さ
れ、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；
Ｙ^１は、以下から選択される：１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；１０個
までの炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル；ＣＨ_２Ｒ^２であって、ここで、Ｒ^２は
、１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；または

ここで、ｎは、１または２である；
ＡＹ^２は、ハロゲンまたはＯＲ^１から選択されるか、または
Ａは、ＮＲ^１であり、そしてＹ^２は、Ｒ^１、

から選択される。

少なくともこの活性および有用性を示す化合物のさらに他の例は、表３で提示されてお
り、そこでは、化合物の活性もまた、提示されている。表３で使用した活性尺度は、以下
のとおりである（番号は、その番号を含める）：「＋＋＋」は、約３μＭ未満のＩＣ_５０
を意味する；「＋＋」は、約３μＭと約７μＭの間のＩＣ_５０を意味する；そして「＋」
は、約７μＭより高いＩＣ_５０を意味する。それに加えて、それぞれ、構造Ｉａ〜ＸＸＩ
Ｖａ、Ｉｂ〜ＸＶＩｂ、Ｉｃ〜ＸＸＩｃおよびＩｄ〜ＸＩＶｄの範囲内に含まれる化合物
または表１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄおよび１Ｅで列挙された化合物は、それらの組成物を含
めて、同様に、本発明のこの実施態様および／または局面で使用され得る。さらに、表３
で提示された構造において、その通常の原子価に達するために任意の原子（炭素原子であ
ろうとヘテロ原子であろうと）に必要な任意の水素原子は、明確に表示されていないなら
、推測できるはずである。

上記化合物に加えて、以下の化合物およびそれらの化合物を含有する組成物は、抗増殖
アッセイ（Ｐｅｒｌｅｃａｎ）において、活性である。これらの化合物およびそれらの化
合物を含有する組成物は、中でも、一般に、増殖活性に関連した循環器障害を治療するの
に有用である。具体的には、これらの化合物には、Ｎ^２−シクロヘプチル−Ｎ^４−（３−
フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^６−メチル−Ｎ^６−（１−メチル−ピペリジン−
４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンおよびＮ^２−シクロヘプ
チル−Ｎ^４−メチル−Ｎ^４−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ^６−ナフタレン
−２−イル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンが挙げられる。表３で使
用し上で述べた同じ活性尺度を使用して、第一化合物、すなわち、Ｎ^２−シクロヘプチル
−Ｎ^４−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^６−メチル−Ｎ^６−（１−メチル
−ピペリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンは、中程
度の活性を示す化合物として特徴付けられるのに対して、第二化合物、すなわち、Ｎ^２−
シクロヘプチル−Ｎ^４−メチル−Ｎ^４−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ^６−
ナフタレン−２−イル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンは、高い化合
物を示す化合物として、特徴付けられる。

本明細書で使用されるように、プロテオグリカンが言及される場合、それには、完全な
分子またはフラグメントが含まれる。例えば、パールカンとは、完全なパールカン分子ま
たはそのフラグメントをいう。パールカンの異なるフラグメントは、細胞に対して同一か
または異なる効果を有し得、その効果は、完全なパールカン分子が細胞に対して有する効
果と同一であるかまたは異なり得る。これらのフラグメントおよび活性は、本発明で企図
され、本発明に含まれる化合物は、フラグメントの活性またはその完全な分子の活性を調
節するか、またはそれらに作用する少なくとも一つ活性を有し得る。本明細書中の議論は
、特異的にパールカンに言及するが、本明細書中に記載される組成物、方法およびアッセ
イは、他のプロテオグリカン（ＨＳＰＧを含み、そして、コンドロイタン硫酸（例えば、
Ａ、ＢおよびＣ）、デルマタン硫酸、シンデカンおよびグリピカンが挙げられるが、これ
らに限定されない）の文脈で、等しく適用可能である。

プロテオグリカン（例えば、ＨＳＰＧ（ヘパラン硫酸プロテオグリカン））の合成を誘
導する一つ以上のこれらの化合物または分子の活性を同定する方法およびこれらの化合物
または分子をスクリーニングする方法は、米国特許出願１０／０９１，３５７に教示され
、これは、本明細書中にその全体が援用される。インビボでの化合物の効果のアッセイも
また、援用された参考文献に教示され、そして、当業者には公知である。一般に、方法は
、アッセイおよびＨＳＰＧ合成（シンデカン、グリピカンおよびパールカン（例えば、シ
ンデカン１、２および４；ならびにグリピカン−１）の生成を含むが、これらに限定され
ない）の測定へのこのような化合物の添加を含む。本発明の化合物の活性を測定するため
に使用され得る他のアッセイは、パールカン合成の誘導を測定する他の方法を含む。例え
ば、一つのアッセイでは、パールカンは、特定の誘導物質により細胞に導入され、その反
応が測定される。次いで、本発明の化合物は、反復アッセイに添加され、そのパールカン
誘導に対する効果が測定される。このような方法を用いて、化合物は、パールカンを阻害
し得ること、パールカンの誘導を向上させること、または全く効果を有さないことが決定
される。治療剤として有効なこれらの化合物は次いで、動物、ヒトまたは細胞増殖疾患特
徴（例えば、血管関連疾患またはＳＭＣ増殖症状）を有する患者に使用され得る。

化合物がＳＭＣ効果を有することを決定するための別のアッセイは、増殖培地または無
血清培地での平滑筋細胞に対するＳＭＣ増殖を誘発すると考えられる組成物を添加する工
程を含む。細胞増殖における変化は、当業者に公知の方法（例えば、標識ヌクレオチドの
分裂細胞ＤＮＡへの組込み）によって測定され得、そして、その化合物で処理しない細胞
の増殖と比較される。他の測定は、ＨＳＰＧの量またはＨＳＰＧの量の変化を測定するこ
とにより、ＨＳＰＧ合成のレベルを直接決定し、未処理細胞におけるＨＳＰＧ合成の量と
比較する工程を含む。他の間接的または直接的な測定は、本発明によって企図され、そし
て、当業者に公知である。例えば、このような方法としては、ＲＮＡレベルの測定、ＲＴ
−ＰＣＲ、ノーザンブロッティング、ウエスタンブロッティング、化合物が一つ以上のプ
ロテオグリカンに影響することを同定するためのプロモーターベースのアッセイ、および
組換えタンパク質、部分的に精製されたタンパク質、または、目的の化合物の存在下、も
しくは非存在下でプロテオグリカンを発現する細胞由来の溶解物によって示されるプロテ
オグリカン生物学的活性に対するアッセイが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の一つ以上の化合物の活性を同定および決定するためのアッセイは、遺伝子のプ
ロモーター領域と相互作用するか、またはプロモーター領域と相互作用するタンパク質に
相互作用し、そのタンパク質を誘発する化合物、およびそのタンパク質の発現の転写調節
に重要である化合物を同定する工程を包含する。例えば、パールカンがタンパク質である
場合、一般に、その方法は、プロモーター−レポーター構築物内に、パールカン遺伝子の
調節配列および調節配列によって制御される指示領域（例えば、酵素）を含むベクターを
含む。指示領域のタンパク質産物は、本明細書中では、レポーター酵素またはレポーター
タンパク質と呼ばれる。

パールカンの配列の調節領域は、約−４０００〜＋２０００の範囲のヌクレオチドを含
み、その転写開始部位は、＋１であり、より好ましくは、その転写開始部位に対して−２
５００〜＋１２００であり、最も好ましくは、−１５００〜＋８００である。

細胞は、プロモーター−レセプター構築物で形質転換され、次いで、少なくとも１の本
発明の化合物を含有する１以上の組成物で処理される。例えば、形質転換した細胞は、ｐ
ｅｒｌｅｃａｎの転写に影響すると疑われる化合物を含有する組成物で処理され、そして
ｐｅｒｌｅｃａｎ調節配列の活性のレベルは、化合物で処理していない細胞における活性
のレベルと比較される。ｐｅｒｌｅｃａｎ調節配列の活性のレベルは、レポータータンパ
ク質を測定することまたは調節配列によって制御されるレポーター酵素の活性を測定する
ことによって決定される。レポータータンパク質の量またはレポーター酵素活性の増大は
、正に作用するプロモーターによるｐｅｒｌｅｃａｎの促進作用を示し、ここで、レポー
タータンパク質の量またはレポーター酵素活性の減少は、プロモーターの負の作用を示し
、従って、ｐｅｒｌｅｃａｎへの負の効果を示す。

さらに、本発明は、遺伝子治療の方法および組成物に使用され得る方法および組成物を
含み、これらの遺伝子治療方法は、ＨＳＰＧ（特に、ｐｅｒｌｅｃａｎ）の合成または発
現をもたらす核酸を含有する組成物を投与する工程を包含する。このような方法および組
成物は、米国特許第１０／０９１，３５７号（本明細書中で参考として援用される）にお
いて教示される。

本発明は、プロテオグリカン方性および発現を媒介するため、ならびにＳＭＣを静止状
態に維持するための方法および組成物を含む。本発明の方法および組成物は、血管の疾患
および細胞増殖に関連する病原（例えば、ＳＭＣ増殖）の処置および予防を含む。このよ
うな方法および組成物は、平滑筋細胞（ＳＭＣ）増殖（ｇｒｏｗｔｈ）および増殖（ｐｒ
ｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ）のための方法、ならびに平滑筋細胞における静止の誘導のため
の方法を含む。本発明の実施形態は、プロテオグリカン合成（特にＨＳＰＧ合成）および
発現を誘導するための方法および組成物を含み、これらの誘導としては、ＨＳＰＧ（例え
ば、ｓｙｎｄｅｃａｎ、ｇｌｙｐｉｃａｎｓおよびｐｅｒｌｅｃａｎ、特にｐｅｒｌｅｃ
ａｎ）の合成および遺伝子発現の誘導が挙げられるが、これらに限定されない。ｐｅｒｌ
ｅｃａｎは、血管マトリックスにおける主要な細胞外ＨＳＰＧである。これは、細胞外マ
トリックスタンパク質、増殖因子およびレセプターと相互作用する。ｐｅｒｌｅｃａｎは
また、血管および他の細胞外マトリックス構造の他の基底膜においてもまた存在する。

本発明に含まれる化合物の活性は、細胞または組織に作用し、これらの細胞または組織
によるプロテオグリカンの合成を増大するか、または直接１以上のプロテオグリカンに作
用し、生物学的活性を調節するか、またはプロテオグリカン自体（例えば、ｐｅｒｌｅｃ
ａｎタンパク質）の生物学的安定性を増加する。本明細書中で誘導される活性はまた、プ
ロテオグリカン遺伝子の転写を増大することか、プロテオグリカンｍＲＮＡの生物学的安
定性を増大することか、またはプロテオグリカンｍＲＮＡのタンパク質への翻訳を増大す
ることにより、１以上のプロテオグリカンの生合成を増大する。さらなる活性としては、
プロテオグリカンの活性を阻害する因子またはタンパク質の作用をブロックし得るか、ま
たは低減し得る化合物の活性が挙げられる。

本発明は、平滑筋細胞増殖（血管閉塞病原を含む）の処置および予防のための方法およ
び組成物を含む。このような方法は、ＳＭＣ増殖を阻害可能な化合物を含有する組成物（
例えば、本明細書中で開示される、ＳＭＣ増殖を阻害する化合物を含有する組成物）を投
与する工程を包含する。このような化合物の投与は、ＳＭＣ増殖の阻害において有効であ
り、例えば、脈管障害を有する疑いがあるかもしくは有する、または血管形成術もしくは
上皮を損傷する他の手順を受けている、ヒトおよび動物に投与される。このようなヒトま
たは動物に、安全かつ有効な用量で、有効量が投与され、このような用量としては、本明
細書中の教示の範囲が挙げられるが、これに限定されない。本明細書中で開示されるよう
に、このような化合物を含有する組成物は、他の治療剤と併用して使用され得るか、また
は患者の活動を変調するような工程を包含する方法において使用され得、これらの方法と
しては、運動または節食が挙げられる。

本発明の化合物は、細胞、組織、器官、動物または患者における少なくとも１つの心臓
血管疾患の処置または予防において有用である。これらの心臓血管疾患としては、アテロ
ーム硬化症を含む血管閉塞病変、移植片脈管障害、心臓同種移植片脈管障害、再狭窄、冠
状動脈移植後の移植片アテローム硬化症、心臓気絶症候群（ｃａｒｄｉａｃ ｓｔｕｎ
ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、心筋梗塞、うっ血性心不全、脳卒中、虚血性脳卒中、出血、動脈硬
化、アテローム硬化症、再狭窄、糖尿病性アテローム硬化疾患、高血圧、低血圧、腎血管
性高血圧、失神、ショック、心臓血管系の梅毒、心不全、肺性心、原発性肺高血圧、心臓
不整脈、心房異所性拍動、心房粗動、心房細動（持続性または発作性）、潅流後症候群（
ｐｏｓｔ ｐｅｒｆｕｓｉｏｎ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、心肺バイパス炎症性応答、無秩序
または多病巣性の心房性頻脈、規則的狭ＱＲＳ頻脈（ｒｅｇｕｌａｒ ｎａｒｒｏｗ Ｑ
ＲＳ ｔａｃｈｙｃａｒｄｉａ）、特定の不整脈、心室細動、ヒス束不整脈、房室ブロッ
ク、脚ブロック、心筋虚血性疾患、冠動脈疾患、狭心症、心筋梗塞、心筋症、拡張型うっ
血性心筋症、拘束型心筋症、心臓弁膜症、心内膜炎、心膜憩室、心臓腫瘍、大動脈瘤（ａ
ｏｒｄｉｃ ａｎｅｕｒｙｉｓｍｓ）または抹消動脈瘤、大動脈解離、大動脈の炎症、腹
大動脈およびその分岐部の閉塞（ｏｃｃｕｌｓｉｏｎ）、抹消血管障害、閉塞性（ｏｃｃ
ｕｌｓｉｖｅ）動脈障害、抹消アテローム硬化疾患、閉塞性血栓血管炎、末梢動脈機能障
害、レイノー現象および疾患、先端チアノーゼ、先端紅痛症、静脈疾患、静脈血栓症、拡
張蛇行静脈、同静脈瘻、リンパ水腫（ｌｙｍｐｈｅｄｅｒｍａ）、脂肪血、不安定狭心症
、再潅流傷害、ポストポンプ症候群（ｐｏｓｔ ｐｕｍｐ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、虚血性
再潅流傷害などが挙げられるが、これらに限定されない。このような方法は、必要に応じ
て、少なくとも１つの化合物を含有する有効量の組成物または薬学的組成物を、このよう
な調節、処置または治療を必要とする細胞、組織、器官、動物または患者に投与する工程
を含む。

本発明の化合物で処置可能なプロテオグリカン関連疾患としては、以下が挙げられるが
、これらに限定されない：遺伝性多発性外骨症、Ｉ〜ＩＩＩ型およびＶＩＩ型ムコ多糖症
（通常、それぞれハーラー症候群、ハンター症候群、サンフィリポ症候群およびスライ症
候群として知られる）、アルツハイマー病、シンプソン−ゴラビ−ベーメル症候群（Ｓｉ
ｍｐｓｏｎ−Ｇｏｌａｂｉ−Ｂｅｈｍｅｌ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、線維芽細胞増殖因子関
連疾患、単純ヘルペスウイルス、デング熱、パーキンソン病、腎疾患、筋ジストロフィー
、シュヴァルツ−ジャンペル症候群（Ｓｃｈｗａｒｔｓ−Ｊａｍｐｅｌ ｓｙｎｄｒｏｍ
ｅ）、タンパク尿（ｐｒｏｔｅｉｎｕｒｉｃ）糸球体腎症、筋緊張および骨格異形成、後
側湾、シルバーマン−ハンドメイカー型（Ｓｉｌｖｅｒｍａｎ−Ｈａｎｄｍａｋｅｒ ｔ
ｙｐｅ）の分節異常骨異形成、軟骨異形成、リウマチ様および変形性関節症の歯周炎、ゲ
ルストマン−シュトロイスラー症候群、クロイツフェルトヤコブ病、スクラピー、癌腫、
ハップル症候群（Ｈａｐｐｌｅ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、斑状ジストロフィー、骨疾患、角
膜疾患、白血球媒介性疾患、コラーゲン原繊維集合性（ａｓｓｅｍｂｌｙ）疾患および冠
状動脈心疾患ならびに他の血管障害。

（ＩＶ．グリコシダーゼ調節活性）
本発明はまた、方法および本明細書中に記載の化合物を含有する組成物を含み、この化
合物は、グリコシダーゼ酵素の調節に関連する活性を有し、したがって、これらの酵素の
基質に作用する。グリコシダーゼ酵素およびその基質（例えば、プロテオグリカンまたは
糖化タンパク質）に対するその活性は、種々の疾患の局面であり、これらの疾患としては
、例えば、上で考察した条件を含む血管状態、プロテオグリカン関連疾患（上述）、血管
構成要素に関する疾患が挙げられ、血管構成要素に関する疾患としては、腎疾患、虚血性
心疾患、心臓血管疾患、全身性血管疾患、増殖性網膜症、および大血管障害（ｍａｃｒｏ
ａｎｇｅｏｐａｔｈｙ）、炎症性疾患および転移性疾患（例えば、癌、細胞増殖性状態、
および固体腫瘍および血液によって運ばれる（ｂｌｏｏｄ ｂｏｒｎｅ）腫瘍、または他
の腫瘍学的状態）が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中に記載される、グ
リコシダーゼ酵素の基質の濃度に作用する活性を有する化合物が、このような血管疾患、
炎症性疾患、転移性疾患および全身性疾患を処置する方法において使用される。

本発明の一局面は、酵素の調節のための方法および組成物を含み、この酵素は、例えば
、プロテオグリカンレベルの量または活性に作用するかまたはこれによって作用を受ける
、グリコサミノグリカン分解酵素である。例えば、例えば、本発明は、酵素を調節する方
法および化合物を含有する組成物を含み、この酵素としては、ヘパラナーゼ（ｈｅｐａｒ
ａｎａｓｅ）、コンドロイチナーゼ、ヘパラン硫酸エンドグリコシダーゼ、ヘパラン硫酸
エキソグリコシダーゼ、多糖類分解酵素、ケラチナーゼ、ヒアルロニダーゼ、グルカナー
ゼ、アミラーゼ、または他のプロテオグリカン分解酵素が挙げられ、これらは、糖尿病血
管症、癌、炎症性疾患、自己免疫疾患および心臓血管疾患の処置のような状態の処置のた
めに有用である。例えば、本発明は、プロテオグリカン分解酵素の活性を阻害するか、弱
めるか、またはダウンレギュレートする方法および化合物の組成物を含む。

プロテオグリカン（例えばＨＳＰＧ）は、上皮下細胞外マトリックスおよび血管の基底
膜の重要な構成要素である。Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇら，９９ Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ
．２０６２−７０（１９９７）。基底膜は、コラーゲンおよび非コラーゲンタンパク質、
ならびに実質を裏側の間質結合組織から分離するプロテオグリカンからなる、細胞外マト
リックスの連続したシートである。これらは、透過性の特徴を有し、そして細胞構造を維
持する役割を果たす。

ＨＳＰＧに加え、基底ラミナ（ｌａｍｉｎａ）は、主に接着タンパク質である、フィブ
ロネクチン、ラミニン、コラーゲンおよびビトロネクチンからなる。Ｗｉｇｈｔら，６
Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｌｉｐｉｄｏｌ．３２６−３３４（１９９５）。ヘパラン硫酸（Ｈ
Ｓ）は、基底ラミナの重要な構造構成要素である。接着タンパク質のそれぞれは、マトリ
ックス内のＨＳＰＧのＨＳ側鎖と相互作用する。従って、ＨＳＰＧは、転移性細胞および
炎症性細胞の血管外遊出に対する障壁として作用する。ＨＳのエンドグリコシダーゼへパ
ラナーゼによる切断は、転移性腫瘍細胞および炎症性細胞によって産生され、ラミナのフ
ィルタリング特徴を破壊する。加えて、ＨＳの分解は、細胞外マトリックスの分解を支持
し得、それにより、血液によって運ばれる細胞（ｂｌｏｏｄ ｂｏｍｅ ｃｅｌｌ）を血
流内へ逃がすことにより、細胞移動を促進する。Ｖｌｏｄａｖｓｋｙら，１２ Ｉｎｖａ
ｓｉｏｎ Ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ １１２−１２７（１９９２）。

へパラナーゼ活性は、多くの組織および細胞の型で記載されており、これらとしては、
肝臓、胎盤、血小板、線維芽細胞、好中球、活性型Ｔリンパ球および活性型Ｂリンパ球、
単球、および上皮細胞（７−１６）が挙げられる。Ｎａｋａｊｉｍａら，（３１）Ｃａｎ
ｃｅｒ Ｌｅｔｔ．２７７−２８３（１９８６）；Ｎａｋａｊｉｍａら，３６ Ｊ．Ｃｅ
ｌｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１５７−１６７（１９８８）；Ｒｉｃｏｖｅｒｉら，４６ Ｃａ
ｎｃｅｒ Ｒｅｓ．３８５５−３８６１（１９８６）；Ｇａｌｌａｇｈｅｒら，２５０
Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．７１９−７２６（１９８８）；Ｄｅｍｐｓｅｙら，１０ Ｇｌｙｃ
ｏｂｉｏｌｏｇｙ ４６７（２０００）；Ｇｏｓｈｅｎら，２ Ｍｏｌ．Ｈｕｍ．Ｒｅｐ
ｒｏｄ．６７９（１９９６）；Ｐａｒｉｓｈら，７６ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉ
ｏｌ．１０４−１１３（１９９８）；Ｇｉｌａｔら，１８１ Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１９
２９−１９３４（１９９５）；Ｇｒａｈａｍら，３９ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏ
ｌ．Ｉｎｔ．５６３７１（１９９６）；Ｐｉｌｌａｒｉｓｅｔｔｉら，２７０ Ｊ．Ｂｉ
ｏｌ．Ｃｈｅｍ．２９７６０−２９７６５（１９９５）。血液によって運ばれる腫瘍細胞
および白血球による組織侵襲における重要なプロセスは、血管上皮細胞層を通るその通過
、ならびにその後の、分泌された一連のタンパク質およびグリコシダーゼでの裏側の基底
ラミナまたは基底膜および細胞外マトリックスの分解を含む。Ｎａｋａｊｉｎｉａら，２
２０ Ｓｃｉｅｎｃｅ ６１１−６１３（１９８３）；Ｖｌｏｄａｖｓｋｙら，１２ Ｉ
ｎｖａｓｉｏｎ Ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ １１２−１２７（１９９２）。

ヘパラナーゼ活性は、動物およびヒト腫瘍細胞株の転移能力と相関することが示されて
いる。Ｎａｋａｊｉｍａら，３１ Ｃａｎｃｅｒ Ｌｅｔｔ．２７７−２８３（１９８６
）；Ｎａｋａｊｉｍａら，２１２ Ｐｒｏｇ Ｃｌｉｎ Ｂｉｏｌ Ｒｅｓ．１１３−１
２２（１９８６）；Ｆｒｅｅｍａｎら，３２５ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．２２９−２３７（
１９９７）；Ｖｌｏｄａｖｓｋｙら，５ Ｎａｔ．Ｍｅｄ．７９３−８０２（１９９９）
；Ｈｕｌｅｔｔら，５ Ｎａｔ Ｍｅｄ．８０３−８０９（１９９９）。これはまた、増
殖因子活性を調節することが知られる。多くの増殖因子は、貯蔵形態でヘパラン硫酸に結
合したままであり、新脈管形成の間にヘパラナーゼによって分解され、癌細胞の生存率を
改善する。

ラットにおける血清ヘパラナーゼレベルは、ラットに高度に転移性の哺乳動物腺癌細胞
を注射した後の強度の位より高かった。さらに、ＭＴＬｎ３腫瘍を有するラットの血清に
おけるヘパラナーゼ活性は、転移の程度とよく相関している。さらに、癌患者における血
清／尿へパラナーゼ活性は、特に組織転移が存在する場合、２〜４倍増加することが示さ
れた。ＨＳの切断は、転移性癌細胞および白血球の基底膜を通る通過に必須であるため、
へパラナーゼインヒビターの研究は、新規かつ高度に選択的な種の抗転移性薬剤および抗
炎症性薬剤の開発の可能性を提供する。

本発明は、へパラナーゼ活性または他のグリコシダーゼの活性を調節する方法および化
合物を含む組成物を含み、これらのグリコシダーゼとしては、グリコサミノグリカン活性
を有する酵素（例えば、コンドロイチナーゼ、ヘパラン硫酸エンドグリコシダーゼ、ヘパ
ラン硫酸エキソグリコシダーゼ、多糖類分解酵素、ケラチナーゼ、ヒアルラニダーゼ、グ
ルカナーゼ、およびアミラーゼ）が挙げられるが、これらに限定されない。グリコシダー
ゼ酵素活性を調節する活性を少なくとも有する本発明の化合物を、表６に示す。この表に
示す化合物は、グリコシダーゼ酵素活性を調節する活性を有し、この活性は、本明細書中
に教示されるアッセイによって測定される。本明細書中に開示される表のカテゴリーに化
合物を含めることは、限定として考えられるべきでなく、これらの表に含まれる化合物は
、表における包含を示す活性を少なくとも有し、そしてより多くまたは他の活性を有し得
る。これらは、本明細書中に開示されるこの活性を有する化合物のみであるため、これら
の表もまた限定として考えられるべきではなく、表に含められる特定の活性を少なくとも
有する代表的な化合物が、表中に示される。本明細書中に示される１以上の化合物は、疾
患状態の処置において用途を有する活性を少なくとも１つ有する。

少なくともこの活性および有用性を示す化合物の例は、以下の構造で示される：

またはそれらのエン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それら
の立体異性体；またはそれらの塩；
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル；または１０個までの炭素原子を有するシクロアルキルから選択される；
Ｘ^１は、Ｈ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−ＳＯ
_２Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１から選択される；
Ｘ^２は、ｏ−Ｒ^１、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＳＲ^１、ｐ−ＮＲ^１ _２、ｐ−ＯＭまたはｐ−ＳＭ
から選択され、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；
Ｙ^１は、１０個までの炭素原子を有するシクロアルキルまたは

から選択される；
Ｙ^２は、１０個までの炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル、１０個までの炭素原
子を有するシクロアルキル、または

から選択され、そして
Ｒ^２は、−Ｈである；またはＮＹ^２Ｒ^２は、一緒になって、以下から選択される：

ここで、ｘは、３〜５の整数である、

ここで、ｑは、０〜６の整数である、または

ここで、Ｚ^２は、Ｒ^１または

から選択される。

少なくともこの活性および有用性を示す化合物のさらに他の例は、表６で提示されてお
り、そこでは、化合物の活性もまた、提示されている。表６で使用した活性尺度は、以下
のとおりである（番号は、その番号を含める）：「＋＋＋」は、約７０％と約１００％の
間の阻害を意味する；「＋＋」は、約３０％と約４０％の間の阻害を意味する；そして「
＋」は、約０％と約３０％の間の阻害を意味する（全ては、５μＭの化合物濃度である）
。それに加えて、それぞれ、構造Ｉａ〜ＸＸＩＶａ、Ｉｂ〜ＸＶＩｂ、Ｉｃ〜ＸＸＩｃお
よびＩｄ〜ＸＩＶｄの範囲内に含まれる化合物または表１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄおよび１
Ｅで列挙された化合物は、それらの組成物を含めて、同様に、本発明のこの実施態様およ
び／または局面で使用され得る。また、表６で提示された構造において、その通常の原子
価に達するために任意の原子（炭素原子であろうとヘテロ原子であろうと）に必要な任意
の水素原子は、明確に表示されていないなら、推測できるはずであることに注目せよ。

グリコシダーゼ活性の調節において有効な化合物またはこのような化合物を含有する組
成物は、癌を処置および／または予防するために有用であり、癌としては、悪性細胞増殖
および非悪性細胞増殖、白血病、急性白血病、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、Ｂ細
胞、Ｔ細胞またはＦＡＢ ＡＬＬ、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性骨髄性白血病（Ｃ
ＭＬ）、慢性リンパ球白血病（ＣＬＬ）、毛様細胞白血病、脊髄形成異常症候群（ＭＤＳ
）、リンパ腫、ホジキン病、悪性リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、バーキットリンパ腫、
多発性骨髄腫、カポージ肉腫、結腸直腸癌腫、膵臓癌腫、鼻咽頭癌腫、悪性組織球増殖、
新生物随伴症候群／悪性の高カルシウム血症、固体腫瘍、腺癌腫、肉腫、悪性骨髄腫、血
管腫、転移性疾患、癌関連骨吸収、癌関連骨疼痛などが挙げられるが、これらに限定され
ない。

本発明の別の局面において、本明細書中に開示される化合物は、自己免疫疾患を処置お
よび予防するために、へパラナーゼ活性または他のグリコシダーゼの調節において有用で
ある。一般に自己免疫疾患は、（１）免疫系が誤って正常組織の細胞表面分子を外来性分
子として認識する場合、（２）ケモカイン、サイトカインおよびリンホカインの合成およ
び分泌が、疾患の根絶後に社団されない場合、または（３）明白な感染に対し免疫系が過
剰作用し、周囲の正常組織のかなりの量を破壊する場合、に生じる。

免疫応答に対して有効であるため、免疫エフェクター細胞は、血管の壁の管腔／先端の
表面に結合しなければならない。これは、免疫エフェクター細胞の接着分子の、感染部位
の地殻の脈管構造を裏打ちする上皮細胞上で局所的にアップレギュレートされたその認識
レセプターとの相互作用を介して達成される。先端表面に結合後、および炎症組織に侵入
前に、免疫エフェクター細胞は、基底膜（ＢＭ）および血管の基底部分を取り巻く細胞外
マトリックス（ＥＣＭ）を破らなければならず、そして血管にその形状と強度を与える。
ＢＭおよびＥＣＭは、線維メッシュワーク（ｍｅｓｈｗｏｒｋ）内に組み込まれた構造タ
ンパク質からなり、このメッシュワークは、主に、構造を含む炭水化物（グリコサミノグ
リカン）の複合体からなり、この複合体の主成分は、ヘパリン硫酸プロテオグリカン（Ｈ
ＳＰＧ）である。この障壁を破るため、免疫エフェクター細胞は、これを弱めるか破壊せ
ねばならず、それは、プロテアーゼおよびヘパリナーゼの局所的分泌によって達成される
。

従って、本発明の化合物を用いたヘパラナーゼまたは他のグリコシダーゼ活性の阻害は
、関節炎および他の自己免疫疾患における用途を見出す。より詳細には、本発明の化合物
は、細胞、組織、器官、動物または患者における少なくとも１つの自己免疫関連疾患にお
いて、処置または予防において有用である。このような自己免疫関連疾患としては、以下
が挙げられるがこれらに限定されない：慢性関節リウマチ、若年性慢性関節リウマチ、全
身発症若年性慢性関節リウマチ、乾癬性関節炎、剛直性脊椎炎（ａｎｋｙｌｏｓｉｎｇ
ｓｐｏｎｄｉｌｉｔｉｓ）、胃潰瘍、セロネガティブ関節症、変形性関節症、炎症性腸疾
患、潰瘍性大腸炎、全身性エリテマトーデス、抗リン脂質症候群、虹彩毛様体炎／ブドウ
膜炎／視神経炎、特発性肺線維症、全身性脈管炎／ヴェーゲナー肉芽腫症、サルコイドー
シス、精巣炎／精管切除逆転手順、アレルギー／アトピー疾患、喘息、アレルギー性鼻炎
、湿疹、アレルギー性接触皮膚炎、アレルギー結膜炎、過敏性肺炎、移植片、器官移植片
拒絶、対宿主性移植片病、全身炎症応答症候群、敗血症症候群、グラム陽性敗血症、グラ
ム陰性敗血症、培養陰性敗血症、真菌性敗血症、好中球減少性発熱、尿路性敗血症、髄膜
炎菌血症、外傷／出血、熱傷、電離放射線曝露、急性膵炎、成人呼吸窮迫症候群、慢性関
節リウマチ、アルコール誘発性肝炎、慢性炎症病理、クローン病理、鎌状赤血球貧血、糖
尿病、ネフローゼ、アトピー疾患、過敏反応、アレルギー性鼻炎、枯草熱、多年生植物性
鼻炎、結膜炎、子宮内膜症、喘息、蕁麻疹、全身性アナフィラキシー（ｓｙｓｔｅｍｉｃ
ａｎａｐｈａｌａｘｉｓ）、皮膚炎、悪性貧血、溶血性疾患、血小板減少症、任意の器
官または組織の移植片拒絶、腎臓移植片拒絶、心臓移植片拒絶、肝臓移植片拒絶、膵臓移
植片拒絶、肺移植片拒絶、骨髄移植片（ＢＭＴ）拒絶、皮膚同種移植片拒絶、軟骨移植片
拒絶、骨移植片拒絶、小腸移植片拒絶、胎児胸腺移植片拒絶、副甲状腺移植片拒絶、任意
の器官または組織の異種移植片拒絶、同種移植片拒絶、抗レセプター過敏反応、グレーヴ
ズ病、レーノー病（Ｒａｙｎｏｕｄ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、Ｂ型インスリン抵抗性糖尿
病、喘息、重症筋無力症、−媒介性細胞傷害性、ＩＩＩ型過敏反応、ＰＯＥＭＳ症候群（
多発性ニューロパシー、臓器巨大症、内分泌障害、モノクローナル高ガンマグロブリン血
症、および皮膚変化症候群）、多発性ニューロパシー、臓器巨大症、内分泌障害、モノク
ローナル高ガンマグロブリン血症、皮膚変化症候群、抗リン脂質症候群、天疱瘡、強皮症
、混合結合組織病、特発性アディソン病、自己免疫溶血性貧血、自己免疫肝炎、特発性肺
線維症、強皮症、真性糖尿病、慢性活動性肝炎、白斑、脈管炎、ＭＩ後心臓切開症候群（
ｐｏｓｔ−ＭＩ ｃａｒｄｉｏｔｏｍｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、ＩＶ型過敏症、接触皮膚
炎、過敏性肺炎、同種移植片拒絶、細胞内生物体に起因する肉芽腫、薬物感受性、代謝性
／特発性、ウィルソン病、ヘマクローム（ｈｅｍａｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓ）、α−１−
アンチトリプシン欠損症、糖尿病性網膜症、橋本甲状腺炎、骨粗鬆症、視床下部−下垂体
−副腎軸評価、原発性胆汁性肝硬変、甲状腺炎、脳脊髄炎、悪液質、嚢胞性線維症、新生
児慢性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、家族性家族性血球貪食性リンパ組織球症
、皮膚病状態、乾癬、脱毛症、ネフローゼ症候群、腎炎、糸球体腎炎、急性腎不全、血液
透析、尿毒症、毒性、子癇前症、剛直性脊椎炎、ベーチェット病、水疱性類天疱瘡、心筋
症、セリアックスプルー−皮膚炎、慢性疲労免疫機能不全症候群（ＣＦＩＤＳ）、慢性炎
症性脱髄多発性ニューロパシー、チャーグ−ストラウス症候群、瘢痕性天疱瘡、ＣＲＥＳ
Ｔ症候群、寒冷凝集素疾患、円板状狼瘡、本態性混合型寒冷グロブリン血症、線維筋痛症
−線維筋炎、グレーヴズ病、ギヤン−バレー、橋本甲状腺炎、特発性血小板減少症紫斑病
（ＩＴＰ）、ＩｇＡ腎症、インスリン依存性糖尿病、若年性関節炎、扁平苔癬，メニエー
ル病、多発性硬化症、尋常性天疱瘡、結節性多発性動脈炎、コーガン症候群、多発性軟骨
炎、多腺症候群、リウマチ性多発性筋痛、多発性筋炎および皮膚筋炎、原発性無ガンマグ
ロブリン血症、レーノー現象、ライター症候群、リウマチ熱、シェーグレン症候群、ステ
ィッフマン症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎／巨細胞性動脈炎、ヴェーゲナー肉芽腫症；
ｏｋｔ３治療、抗ｃｄ３治療、サイトカイン治療、化学療法、放射線療法（例えば、無力
症、貧血、悪液質などが挙げられるがこれらに限定されない）、慢性サリチル酸中毒など
。

例えば、癌および自己免疫疾患の処置において有効である、ヘパラナーゼ活性阻害を有
する化合物は、米国特許出願第０９／９５２，６４８号に開示されるアッセイのようなア
ッセイを用いて決定され得る。米国特許出願第０９／９５２，６４８号は、その全体が本
明細書中に援用される。定性的および定量的の両方で、そして転移、転移の可能性および
炎症状態の診断のための方法において、細胞活性および酵素活性の測定のために用いられ
るこのようなアッセイは、本発明の化合物のうちの少なくとも１つを添加して、そして添
加せずに実施されて、その化合物の活性が決定される。既存のヘパラナーゼアッセイは、
Ｇｏｓｈｅｎら，２ ＭＯＬ．ＨＵＭ．ＲＥＰＲＯＤ．６７９−８４（１９９６）；Ｎａ
ｋａｊｉｍａら，３１ ＣＡＮＣＥＲ ＬＥＴＴ．２７７−８３（１９８６）；およびＶ
ｌｏｄａｓｋｙら，１２ ＩＮＶＡＳＩＯＮ ＭＥＴＡＳＴＡＳＩＳ １１２−２７（１
９９２）；ＦｒｅｅｍａｎおよびＰａｒｉｓｈ，３２５ ＢＩＯＣＨＥＭ．Ｊ．２２９−
３７（１９９７）；ＫａｈｎおよびＮｅｗｍａｎ，１９６ ＡＮＡＬ．ＢＩＯＣＨＥＭ．
３７３−７６（１９９１）において教示されている。固相ヘパラナーゼアッセイがまた開
発されており、ここで化学的に放射性標識されたヘパリンおよびＨＳ鎖ならびに生合成的
に放射性標識されたヘパリンおよびＨＳ鎖が固体支持体に結合されており、固体支持体か
らの放射性標識の放出は、酵素活性の尺度である。このような手順を用いたアッセイは、
米国特許第４，８５９，５８１号に教示される。米国特許第４，８５９，５８１号は、明
らかにその全体が本明細書中に参考として援用される。

一般に、好ましいアッセイは、結合パートナーの一方を、測定されるべき酵素に関する
基質へと結合して基質結合パートナーを形成する工程を包含する。測定されるべき酵素を
含むサンプルとのインキュベーションは、酵素による活性が反応混合物中で測定されるこ
とを可能にする。次いで、一部または全部の反応混合物は、必要な量に応じて、相補的結
合パートナーと混合され、その結果、結合パートナーが一緒に連結される。これは、最初
の結合反応である。インキュベートして結合を可能にした後、洗浄が実施される。基質に
結合した第１結合パートナーに相補的な相補的結合パートナーが添加される。この相補的
結合パートナーは、第１相補的結合パートナーと同じであっても同じでなくてもよい。こ
れは、第２結合反応である。第２結合反応における相補的結合パートナーは、検出可能で
ある様式で標識される。例えば、この相補的結合パートナーは、適切な反応条件が存在し
た場合に検出可能な色の変化を生じる酵素で標識される。化合物の存在下での酵素活性と
化合物の不存在下での酵素活性との間の差は、この化合物の活性を決定するために用いら
れる。

ヘパラナーゼアッセイの例は、以下の工程を包含する。ビオチン−ＨＳ（ヘパラン硫酸
）を含む組成物は、生物学的サンプル（例えば、腫瘍サンプル、体液またはヘパラナーゼ
活性を有する疑いのある他の流体）と混合されて、反応混合物が形成される。このサンプ
ルは、夾雑物または反応性物質（例えば、内因性ビオチン）を除去するために前処理され
得る。この反応混合物についてのコントロール部分は、本発明の化合物を含まず、一方、
試験部分は、本明細書中に開示される１以上の化合物を含む。インキュベーション後、反
応混合物部分のアリコートまたは一部分を取り出し、そしてビオチン結合プレート中に入
れる。このビオチン結合プレートは、ビオチンを（好ましくは固体表面へと）結合するた
めの任意の手段を備える。全体が本明細書中に参考として明らかに援用される、ＷＯ ０
２／２３１９７を参照のこと。緩衝液を用いて洗浄した後、ストレプトアビジン−酵素結
合体は、ビオチン結合プレートへと添加される。この酵素についての試薬が添加されて、
検出可能な着色生成物が形成される。例えば、既知の標準からの色形成の減少は、サンプ
ル中にヘパラナーゼ活性が存在したことを示す。化合物の存在下での酵素活性と化合物の
非存在下での酵素活性との差は、この化合物の活性を決定するために用いられる。

上記のアッセイまたは本明細書中の実施例に教示されるアッセイを用いて、サンプル中
の酵素活性の量が決定され得、そして本発明の化合物の活性が決定され得る。例えば、本
発明の化合物を含む組成物は、ヘパラナーゼおよびその基質結合パートナーのインキュベ
ーションの前または間のいずれかで既知量のヘパラナーゼへと添加される。この化合物が
ヘパラナーゼの活性を変更するならば、本発明のアッセイ方法は、検出可能な標識の量に
おける変化を示す。このようなアッセイは、化合物の活性のハイスループットでの決定の
ために用いられる。明らかにその全体が本明細書中に参考として援用されるＷＯ ０２／
２３１９７を参照のこと。

本発明に含まれる化合物の活性は、正または負のいずれかでグリコシダーゼの活性を調
節し、直接的または間接的のいずれかでのグリコシダーゼに対する影響を包含する。この
化合物は、細胞もしくは組織によるグリコシダーゼの合成を調節してもよく、または１以
上のグリコシダーゼに対して直接的に作用してこの酵素（例えば、ヘパラナーゼ）自体の
生物学的活性もしくは生物学的安定性を調節してもよい。本明細書中で包含される活性は
また、グリコシダーゼ遺伝子の転写を増大させるか、グリコシダーゼｍＲＮＡの生物学的
安定性を上昇させるか、またはグリコシダーゼｍＲＮＡのタンパク質への翻訳を増大させ
ることにより、１以上のグリコシダーゼの生合成を増大させる活性である。さらなる活性
としては、グリコシダーゼの活性を阻害する薬剤またはタンパク質の効果をブロックまた
は低減し得る化合物活性が挙げられる。さらに、例えば、プロテオグリカンに関連して上
記で考察した活性のような、物質にグリコシダーゼをもたらす活性、あるいは酵素とその
基質、本発明の因子または刺激因子もしくは阻害因子との結合パラメーターをもたらす活
性が含まれる。

本発明は、グリコシダーゼ活性を提示するかまたはグリコシダーゼ活性から生じる、疾
患または状態の処置および予防のための方法および組成物を包含する。このような方法は
、ヘパラナーゼ活性を調節し得る化合物を含む組成物（例えば、ヘパラナーゼ活性を阻害
する、本明細書中に開示される化合物を含む組成物）の投与を包含する。ヘパラナーゼ活
性を調節する際に有効であるこのような化合物の投与は、例えば、炎症状態、自己免疫疾
患または糖尿病性血管症を有する疑いがあるかまたは有しているヒトおよび動物に投与さ
れる。有効量は、本明細書中で教示される範囲を含むがこれらに限定されない、安全でか
つ有効である投与量で、このようなヒトおよび動物に投与される。投与経路としては、本
明細書中に開示される投与経路が挙げられるがこれらに限定されない。本明細書中に開示
される通り、このような化合物を含む組成物は、他の治療剤とともに、または例えば、改
変された患者活性を含む方法において、用いられ得る。

（Ｖ．炎症調節）
本発明の１つの実施形態は、疾患または状態、炎症の局面を有する状態または疾患の処
置および予防のための、本発明の化合物を含む、方法および組成物を包含する。本発明の
１つの局面は、炎症（特に、グリケート化タンパク質またはＡＧＥの蓄積または存在に関
連した炎症）を阻害する際に有効である化合物を含む方法および組成物に関する。炎症を
調節する活性としては、グリケート化タンパク質もしくはＡＧＥによる炎症および／もし
くはその関連する細胞活性を阻害すること、タンパク質のグリケーションをブロックする
こと、レセプターとのＡＧＥ相互作用をブロックすること、ＡＧＥ誘導性シグナル伝達も
しくはシグナル伝達関連炎症応答、サイトカインの誘導、合成もしくは放出、ＡＧＥ形成
もしくはＡＧＥ架橋をブロックすることが挙げられるがこれらに限定されない。

本発明はまた、生物学的状態の処置のための組成物および方法を提供し、この生物学的
状態としては、以下の脈管合併症が挙げられるがこれらに限定されない：Ｉ型およびＩＩ
型の糖尿病誘発性血管症、他の血管症、微小血管症、腎臓機能不全、アルツハイマー症候
群および炎症誘発性疾患（例えば、アテローム性動脈硬化症）。他の炎症関連疾患として
は、以下が挙げられるがこれらに限定されない：関節の炎症性疾患（例えば、慢性関節リ
ウマチ、変形性関節症、自己免疫疾患（例えば、上記に教示される自己免疫疾患）、連鎖
球菌細胞壁誘発性関節炎、アジュバント誘発性関節炎、滑液包炎）；甲状腺の炎症性疾患
（例えば、急性、亜急性および慢性の甲状腺炎、骨盤炎症性疾患、肝炎）；炎症性腸疾患
（例えば、クローン病および大腸炎）；神経炎症性疾患（例えば、多発性硬化症、膿腫、
髄膜炎、脳炎、および脈管炎）；心臓の炎症性疾患（例えば、心筋炎、慢性閉塞性肺疾患
、アテローム性動脈硬化症、心膜炎）；皮膚の炎症性疾患（例えば、急性炎症性皮膚炎（
蕁麻疹（蕁麻疹（ｈｉｖｅｓ））、海綿状皮膚炎、多形性紅斑（エムマイナー）、スティ
ーヴンズ−ジョンソン症候群（ｓｊｓ、エムメジャー）、中毒性表皮壊死症（ｔｅｎ）お
よび慢性炎症性皮膚炎（乾癬、扁平苔癬、円板状エリテマトーデス、尋常性ざ瘡）；眼の
炎症性疾患（例えば、ブドウ膜炎、アレルギー結膜炎、角膜炎症、眼内炎症、虹彩炎）；
喉頭炎および喘息。

本発明の化合物は、タンパク質またはＡＧＥをグリケート化することによる炎症および
／またはそれに関連した細胞活性化を阻害する際に有用性を有する。ＡＧＥ誘発性細胞活
性化の薬理学的阻害は、多くの疾患（特に、糖尿病性合併症およびアルツハイマー病）に
おいて、治療介入の基礎を提供する。ＡＧＥ誘発性炎症の阻害についての治療アプローチ
としては、タンパク質のグリケーションをブロックすること、レセプターとのＡＧＥ相互
作用をブロックすること、およびＡＧＥ誘導性シグナル伝達もしくはシグナル伝達関連炎
症応答をブロックすることが挙げられるがこれらに限定されない。

本発明の化合物の少なくとも１つの活性は、ＡＧＥ誘発性シグナル伝達を阻害すること
によってＡＧＥ効果ををブロックすることである。炎症をもたらすこれらのシグナル伝達
事象の順序は、明らかではないが、これらのシグナル伝達事象の阻害は、炎症結果の減少
または不在をもたらす。炎症性分子のＡＧＥ誘発性アップレギュレーションをブロックす
る化合物を、スクリーニングアッセイを用いて決定した。本発明の他の局面は、グリケー
ト化タンパク質誘発性炎症をブロックする化合物を含む、方法および組成物を包含する。
いくつかの化合物は、ＡＧＥ形成またはＡＧＥ架橋をもたらし得る。

本発明の化合物のいくつかのうちの少なくとも１つの活性は、レセプターとのＡＧＥの
反応を阻害することにより、ＡＧＥ効果をブロックすることであり、そしてこのような活
性はまた、関連病理の処置に関して本発明の方法によって意図される。例えば、ＡＧＥに
関する既知のレセプターであるＲＡＧＥは、治療標的である。ＲＡＧＥをブロックするこ
とにより、ＡＧＥ誘発性炎症が阻害された。本発明の化合物の使用の前には、ＲＡＧＥの
複数の機能および血漿中に蓄積したＡＧＥの可能な長期副作用は、この処置方法が実行さ
れるのを妨げた。しかし、本発明の方法および組成物を用いることにより、より特異的な
阻害化合物が、処置に用いられ得、そしてレセプターを標的とする処置に関連した現行の
課題を克服し得る。

炎症活性を調節するという活性を少なくとも有する本発明の化合物を表５に示す。この
表に示される化合物は、本明細書中に教示されるアッセイによって測定されるような炎症
活性を調節するという活性を有する。本明細書中に開示される表のカテゴリーに化合物を
含むことは、このような表に含まれる化合物が、この表に含まれることが示される活性を
少なくとも有し、そしてより多くの活性または他の活性を有し得るという点で、限定とは
みられるべきでない。しかも、これらは、その活性を有する本明細書中に開示される唯一
の化合物であり、代表的化合物は、その表に含まれるその特定の活性を少なくとも有する
表に示されるという点で、これらの表は、限定と見られるべきではない。本明細書中に開
示される１以上の化合物は、疾患状態の処置において有用性を有する、少なくとも１つの
活性を有する。

少なくともこの活性および有用性を示す化合物の例は、以下の構造、またはそれらのエ
ン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；ま
たはそれらの塩で示される：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；アリール；または（ＣＨ
_２）_ｘＣＮから選択され、ここで、ｘは、０〜６の整数である；
Ｅは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、−Ｈ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−Ｓ
Ｏ_２Ｒ^１、ｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１、ｍ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１またはｏ−Ｆから選択されるか、また
はＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジンまたはジオキサン環である
；
Ｘ^２は、−Ｈ、ｏ−Ｃｌ、ｏ−Ｂｒ、ｏ−ＣＦ_３、ｏ−Ｒ^１、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＳＲ^１
、ｐ−ＮＲ^１ _２、ｐ−Ｆ、ｐ−Ｃｌ、ｐ−Ｂｒ、ｐ−ＣＦ_３、ｐ−ＣＮ、ｐ−Ｃ（Ｏ）Ｏ
Ｒ^１、ｐ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１、ｐ−（４−モルホリニル）またはｐ−（４−メチル−１−ピ
ペラジニル）から選択される；
ＡＹ^１は、ハロゲンであるか、またはＡは、ＮＲ^１またはＯであり、そしてＹ^１は、以
下から選択される：１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル、Ｒ^１で置換された１
０個までの炭素原子を有するシクロアルキル、１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル、ＣＨ_２Ｒ^１、（ＣＨＲ^１）_ｙＯＲ^１であって、ｙは、１〜６の整数である
；

またはＡＹ^１は、一緒になって、

であり、ここで、ｘは、３〜５の整数である；そして
ＤＹ^２は、ハロゲンであるか、またはＤは、ＮＲ^１であり、そしてＹ^２は、以下から選
択される：

１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル、Ｒ^１で置換された１０個までの炭素原子
を有するシクロアルキル、１０個までの炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル、ＣＨ
_２Ｒ^１、

ここで、ｘは、３〜５の整数である；

ＣＨ_２ＣＦ_３、（ＣＨＲ^１）_ｚＺ^１であって、ここで、ｚは、１〜６の整数であり、そし
てＺ^１は、ＮＲ^１ _２、

から選択され、ここで、ｘは、３〜５の整数である；

またはＮＹ^２Ｒ^１は、一緒になって、以下から選択される：

ここで、Ｚ^２は、Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、ピリジニル、アリール、

から選択され、ここで、ｑは、０〜６の整数である。

少なくともこの活性および有用性を示す化合物のさらに他の例は、表５で提示されてお
り、そこでは、化合物の活性もまた、提示されている。表５で使用した活性尺度は、以下
のとおりである（番号は、その番号を含める）：「＋＋＋＋」は、化合物を受けなかった
細胞と比較したＩＬ６産生（すなわち、対照ＩＬ６産生の割合）の約０％と約２５％の間
を意味する；「＋＋＋」は、対照ＩＬ６産生の約２５％と約５０％の間を意味する；「＋
＋」は、対照ＩＬ６産生の約５０％と約７５％の間を意味する；そして「＋」は、対照Ｉ
Ｌ６産生の約７５％と約１００％の間を意味する。「ｎ．ｄ．」との注記は、その化合物
の活性が所定アッセイで測定されなかったことを示す。さらに、表５で提示された構造に
おいて、その通常の原子価に達するために任意の原子（炭素原子であろうとヘテロ原子で
あろうと）に必要な任意の水素原子は、明確に表示されていないなら、推測できるはずで
あることに注目せよ。

上記の化合物に加えて、表７に示す化合物およびこれらの化合物を含む組成物はまた、
本明細書中に教示されたアッセイによって測定した場合に、炎症活性を調節する活性を示
す。表７において用いられる活性スケールは、以下の通りである（数字は包括的である）
：「＋＋＋」は、化合物を全く受けなかった細胞と比較した場合に、ＡＧＥまたはＴＮＦ
の存在下でＩＬ６産生の約８５〜１００％の阻害を表す；「＋＋」は、ＡＧＥまたはＴＮ
Ｆの存在下でＩＬ６産生の約６５〜８５％の阻害を表す；そして「＋」は、ＡＧＥまたは
ＴＮＦの存在下でＩＬ６産生の約５０〜６５％の阻害を表す。さらに、構造１ａ〜ＸＸＩ
Ｖａ、Ｉｂ〜ＸＶＩｂ、Ｉｃ〜ＸＸＩｃ、およびＩｄ〜ＸＩＶｄの範囲内に包含されるか
、または表１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄおよび１Ｅに列挙される（その組成物を含めて）化合
物は、本発明のこの実施形態および／または局面において同様に用いられ得る。上記のよ
うに、本明細書中に開示される表のカテゴリー中に化合物を含むことは、このような表に
含まれる化合物が、これらの表に含まれることが示される活性を少なくとも有し、そして
より多くの活性または他の活性を有し得るという点で、限定と見られるべきではない。し
かも、これらは、その活性を有する本明細書中に開示される唯一の化合物であり、代表的
化合物は、その表に含まれるその特定の活性を少なくとも有する表に示されるという点で
、これらの表は、限定と見られるべきではない。本明細書中に開示される１以上の化合物
は、疾患状態の処置において有用性を有する、少なくとも１つの活性を有する。

グリケート化タンパク質およびＡＧＥの増強された形成および蓄積は、糖尿病性合併症
、およびアテローム性動脈硬化症の病因において主な役割を果たして、一定範囲の糖尿病
性合併症（腎症、網膜症およびニューロパシーが挙げられる）の発達をもたらすと考えら
れる。糖尿病関連合併症が以下によって低減され得ることを示唆するインビボでの多数の
証拠が存在する：１）タンパク質のグリケーションを防止すること、２）グリケート化タ
ンパク質における架橋を破壊すること、または３）レセプターとのグリケート化タンパク
質の相互作用をブロックすること。糖尿病性微小血管症の病因におけるＡＧＥの重要性に
もかかわらず、ＡＧＥ形成をブロックすることが公知の、現在利用可能な医薬は存在しな
い。

内皮細胞は糖尿病における標的器官である。Ｌａｉｇｈｔら、１５ ＤＩＡＢＥＴＥＳ
ＭＥＴＡＢ．ＲＥＶ．２７４〜８２（１９９９）；Ｓｔｅｈｏｕｗｅｒら、３４ ＣＡ
ＲＤＩＯＶＡＳＣ．５５〜６８（１９９７）を参照のこと。ＩＬ−６および単球化学誘引
物質タンパク質−１（ＭＣＰ−１）のような、内皮細胞炎症に関与する分子の上方制御は
、内皮細胞機能不全および脈管障害に至る。Ｓｔｅｈｏｕｗｅｒら、３４ ＣＡＲＤＩＯ
ＶＡＳＣ．５５〜６８（１９９７）；Ｌｉｂｂｙ、２４７ Ｊ．ＩＮＴＥＲＮ．ＭＥＤ．
３４９〜５８（２０００）；Ｖａｎ Ｌｅｎｔｅ、２９３ ＣＬＩＮＩＣＡ．ＣＨＩＭＩ
ＣＡ．ＡＣＴＡ．３１〜５２（２０００）を参照のこと。

ＩＬ−６は、糖尿病およびアテローム性硬化症の病因で鍵となる役割を演じることが知
られている炎症促進性サイトカインである。Ｈｏｒｉｉら、３９ ＫＩＤＮＥＹ ＩＮＴ
．ＳＵＰＰＬ．７１〜５（１９９３）；Ｈｕｂｅｒら、１９ＡＲＴＥＲＩＯＳＣＬＥＲ
ＴＨＲＯＭＢ．ＶＡＳＣ．ＢＩＯＬ．２３６４〜６７（１９９９）；Ｓｈｉｋａｎｏら、
８５ ＮＥＰＨＲＯＮ ８１〜５（２０００）；Ｐｉｃｋｕｐら、８（６７）ＬＩＦＥ
ＳＣＩ．２９１〜３００（２０００）を参照のこと。ＩＬ−６はまた、腎臓メサンギウム
細胞の増殖を促進し、従って腎障害に寄与する。Ｋａｄｏら、３６ ＡＣＴＡ．ＤＩＡＢ
ＥＴＯＬ．６７〜７２（１９９９）を参照のこと。糖尿病被験体における血清ＩＬ−６レ
ベルは、通常の健常コントロールより有意により高かった（３．４８±３．２９ｐｇ／ｍ
ｌ 対 ０．７８４±０．９０ｐｇ／ｍｌ、平均±／ＳＤ）。尿に加え、ＩＬ−６レベル
は、糖尿病腎障害の良好な指標である。血清ＩＬ−６は、アテローム性硬化症および腎障
害の評価において有用である。

別の炎症促進性サイトカインであるＭＣＰ−１は、ヒトアテローム性硬化症損傷で高度
に発現されて見出され、そして動脈壁および発症領域中への単球漸増で中心を演じると仮
定されている。Ｌｉｂｂｙ、２４７ Ｊ．ＩＮＴＥＲＮ．ＭＥＤ．３４９〜５８（２００
０）を参照のこと。最近の研究は、ＭＣＰ−１がまた、糖尿病腎障害において鍵となる病
因因子であることを示す。Ｅｉｔｎｅｒら、５１ ＫＩＤＮＥＹ ＩＮＴ．６９〜７８（
１９９７）；Ｂａｎｂａら、５８ ＫＩＤＮＥＹ ＩＮＴ．６８４〜９０（２０００）を
参照のこと。糖化アルブミンは、ＩＬ−６およびＭＣＰ−１の内皮細胞産生を刺激する。
糖化アルブミンのＩＬ−６産生に対する影響は、ＩＬ−６の公知の誘導剤であるＴＮＦα
のそれに匹敵する。これらのサイトカインは、脈管疾患における因子であることが知られ
ている。

糖化タンパク質炎症およびＡＧＥ誘導炎症を阻害する際の本発明の化合物の活性は、本
明細書、および本明細書中にその全体が援用される米国特許出願第１０／０２６，３３５
号に記載されるアッセイを用いて決定され得る。このようなアッセイは、既知の細胞応答
に関与する生物学的成分の特異的活性の測定を含む。これらアッセイは、上記化合物の活
性が決定される測定可能な応答を提供する。１つのアッセイは、刺激性薬剤の存在に対す
る細胞による炎症応答に関する化合物の影響の測定を含む。なお別のアッセイは、糖化タ
ンパク質、刺激性薬剤の添加によって刺激される内皮細胞を含む。内皮細胞は、特定のサ
イトカインを産生することによって応答する。産生されるサイトカインの量は、当業者に
公知の測定プロトコールによって決定される。本発明の化合物は、次いで、アッセイに添
加され、そしてサイトカインの産生が測定される。化合物なしのアッセイの化合物ありの
アッセイとの比較から、この化合物の生物学的影響が決定され得る。この化合物は、阻害
効果、刺激効果を有し得るか、または全然効果をもたない。

産生されるサイトカインの量およびタイプは、ＥＬＩＳＡアッセイのような免疫学的方
法を用いて決定され得る。本発明の方法は、産生されるサイトカインの量を測定するため
に用いられるタイプのアッセイに制限されず、そして当業者に公知のおよび後に開発され
る任意の方法を用いて、刺激性薬剤および未知の活性を有する化合物に対し応答して産生
さるサイトカインの量を測定し得る。

本発明の１つの局面は、炎症性サイトカイン、および以下を含むがそれらに制限されな
いその他の炎症関連分子に関連する疾患、前症状または病態の処置のための方法および組
成物を含む：ＩＬ−６、ＶＣＡＭ−１、ＡＧＥ−誘導ＭＣＰ−１、（単級化学誘引物質タ
ンパク質−１）、ヘムオキシゲナーゼ、インシュリン様成長因子、セレクチン、ＩＰ−１
０、ＭＩＧおよびＩ−ＴＡＣ、ＮＦ−κＢ、ＩＬ−１β（インターロイキン１β）、ＩＬ
−１１（インターロイキン１１）、ｍ−ＣＳＦ（マクロファージコロニー刺激因子）、フ
ィブリノゲン、ＴＮＦ−α（腫瘍壊死因子α）、接着分子、セレクチン、ＶＣＡＭ−１（
血管細胞接着分子−１）、ＣＲＰ（Ｃ−反応性タンパク質）、およびＰＡＩ−１（プラス
ミノゲンアクチベーターインヒビター１）。このような疾患の例は、アテローム性硬化症
の病態、およびＩＩ型糖尿病における糖尿病脈管障害の発症を含む。例えば、ＴＮＦαの
活性またはレベルに影響を与えることは、急性または慢性炎症反応後の組織損傷の鍵とな
るメディエーターである。本発明は、サイトカイン、およびＴＮＦα、ＩＬ−６、ＶＣＡ
Ｍ−１、ＩＰ−１０、ＭＩＧ、Ｉ−ＴＡＣおよびＡＧＥ−誘導ＭＣＰ−１のような炎症性
因子の影響を調整する、ならびに関連する疾患、急性または慢性症状、全症状および病態
を処理する組成物および方法を提供することを企図する。

炎症を調整し得る化合物の活性を決定するためのアッセイは、米国特許出願第１０／２
６，３３５号および同第０９／９６９，０１３号に教示されるアッセイを含み、この両方
は、明言して参考として援用される。一般に、一旦、内皮細胞によるサイトカインの産生
のための刺激性薬剤に応答するベースライン（それ故、このスクリーニングアッセイのた
めのコントロールレベルを含む）が確立されると、これら方法は、本発明の化合物の添加
を包含する。この化合物のベースライン応答に対する影響は、刺激性薬剤の存在下で産生
されるサイトカインの量、および刺激性薬剤および本発明の化合物の存在下で産生される
サイトカインの量を比較することによって決定される。好ましい方法では、糖化アルブミ
ンの存在下で細胞の炎症に対して阻害効果を有する化合物は、次いで、治療薬剤として用
いられる。１つ以上の化合物がスクリーニングアッセイに添加され得る。化合物の組み合
わせ、または混合物が添加され得る。化合物の異なる量および処方物が添加されて、スク
リーニングアッセイにおける効果を決定する。このスクリーニングアッセイはまた、アッ
セイで効果を有さない刺激性化合物（単数または複数）を決定するために用いられ得る。

本発明は、炎症と関連する疾患、症状および病態の処置および予防のための方法および
組成物を包含する。このような方法は、放出速度または活性を含む、ＡＧＥまたはサイト
カインまたはその他の細胞因子のような炎症に関連する分子の活性を調整し得る化合物を
含む組成物の投与を含み、そして炎症調整活性をもつ本明細書に開示される化合物を含む
組成物を含む。炎症を調整することで有効であるこのような化合物の投与は、炎症性疾患
，例えば、糖尿病誘導脈管障害、自己免疫疾患、腎不全、アルツハイマー病、およびアテ
ローム性硬化症のような炎症誘導疾患を有すると疑われるか、または有するヒトおよび動
物に投与される。このようなヒトおよび動物に投与される、安全かつ有効である投薬量の
有効量は、本明細書中に教示される範囲を含むがそれに制限されるわけではない。投与の
経路は、本明細書中に開示されようであるが、それに制限されるわけではない。本明細書
に開示されるように、このような化合物を含む組成物は、その他の治療薬剤と組み合わせ
てか、または制限されないで、運動またはダイエットにおける変化を含む改変された患者
の活性のような工程を含む方法で用いられ得る。

（ＶＩ．細胞障害性活性）
本発明の実施形態は、少なくとも、本明細書中で細胞障害活性と称される細胞の死滅、
または細胞活性の停止を引き起こす活性を有する化合物を含む方法および組成物を含む。
この活性は、インビトロまたはインビボ細胞障害性のための方法で用いられ得る。例えば
、この活性を有する化合物は、生存生物内の領域に、この領域中の細胞を選択的に殺傷す
るために選択的に送達され得る。このような方法は、癌のような過剰増殖細胞、またはそ
の他の所望されない細胞増殖もしくは細胞活性を処置することで用いられている。本発明
の１つの局面は、非選択的に細胞を殺傷する化合物を含む組成物を提供する。本発明の別
の局面は、細胞、例えば、特定の細胞マーカー、またはナトリウム、カルシウムまたはチ
ミジンのような特定化合物の代謝速度もしくは摂取のようなその他の識別特徴を有する細
胞を選択的に殺傷する提供する。

本発明はまた、細胞障害活性が処置である症状を含むがこれに制限されない生物学的症
状の処置のための組成物および方法を提供する。例えば、少なくとも細胞障害性の活性を
有する化合物を提供するための組成物および方法は、制限されないで、悪性および非悪性
細胞増殖、白血病、急性白血病、急性リンパ芽球白血病（ＡＬＬ）、Ｂ細胞、Ｔ細胞また
はＦＡＢ ＡＬＬ、急性骨髄白血病、慢性骨髄球白血病（ＣＭＬ）、慢性リンパ球白血病
（ＣＬＬ）、毛様細胞白血病、脊椎形成異常症候群（ＭＤＳ）、リンパ腫、ホジキン病、
悪性リンパ腫、悪性リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、バーキットリンパ腫、多発性骨髄腫
、カポシ肉腫、結腸直腸癌腫、膵臓癌腫、上咽頭癌腫、悪性組織球増殖症、悪性の腫瘍随
伴症候群／高カルシウム血症、固形腫瘍、腺癌、肉腫、悪性黒色腫、血管腫、転移性疾患
、癌関連骨吸収、癌関連骨痛などを含む、細胞、組織、器官、動物または患者中の少なく
とも１つの過剰増殖性疾患の処置または予防で有用である。

少なくとも細胞障害性の活性を有する本発明の化合物は、表４ＡおよびＢに示される。
この表に示される化合物は、本明細書で教示されるアッセイによって測定されるとき細胞
障害性の活性を有している。本明細書中に開示される表のカテゴリーにおける化合物の包
含は、制限として観察されるべきではなく、そこでは、そのような表に含められた化合物
は、その表中に含まれるような示された活性を少なくとも有し、そしてより多くまたはそ
の他の活性を有し得る。これの表は、制限するものと見られるべきではなく、その活性を
有する本明細書に開示される化合物はこれらだけではなく、少なくとも、表中に含められ
る特定の活性を有する代表的化合物が示される。本明細書中に開示される１つ以上の化合
物は、疾患状態の処置において有用性を有する少なくとも１つの活性を有する。

少なくともこの活性および有用性を示す化合物の例は、以下の式、またはそれらのエン
、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体異性体；また
はそれらの塩で示される：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；またはアリールから選択
される；
Ｅは、ＣＨまたはＮである；
ｎは、０〜３の整数である；
Ｘ^１は、−Ｈ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−Ｓ
Ｏ_２Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１から選択されるか、またはＸ^１およびＸ^２は、一緒にな
って、縮合ベンゼンまたはピリジン環である；
Ｘ^２は、−Ｈ、ｏ−Ｃｌ、ｏ−Ｂｒ、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＳＲ^１、ｐ−ＮＲ^１ _２、ｐ−Ｆ
、ｐ−Ｃｌ、ｐ−Ｂｒ、ｐ−ＣＦ_３、ｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、ｐ−ＯＭまたはｐ−ＳＭから
選択され、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；
Ａは、ＮＲ^１またはＯから選択され、ここで、ＡがＮＲ^１のとき、Ｙ^１は、１０個まで
の炭素原子を有するシクロアルキル、１０個までの炭素原子を有する直鎖または分枝アル
キル、または

から選択され、ここで、ＡがＯのとき、Ｙ^１は、Ｒ^１またはＣＨ_２Ｒ^１から選択される；
またはＡＹ^１は、ハロゲン、

から選択される；そして
ＤＹ^２は、ハロゲンであるか、またはＤは、ＮＲ^１であり、そしてＹ^２は、

または（ＣＨＲ^１）_ｘＮＲ^１ _２から選択され、ここで、ｘは、１〜６の整数である。

少なくともこの活性および有用性を示す化合物のさらに他の例は、以下の式、またはそ
れらのエン、ジエン、トリエンまたはイン誘導体；それらの飽和誘導体；それらの立体異
性体；またはそれらの塩で示される：

ここで：
Ｒ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ；１０個までの炭素原子を有する直鎖または
分枝アルキル；１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；またはアリールから選択
される；
Ｘ^１は、各出現例において、別個に、−Ｈ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ
−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１から選択される；
Ｘ^２は、各出現例において、別個に、ｏ−ＣＨ_３、ｐ−ＯＲ^１、ｐ−ＳＲ^１、ｐ−ＮＲ
^１ _２、ｏｒ ｐ−ＯＭまたはｐ−ＳＭから選択され、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍ
ｇまたはＣａから選択される；
Ｙ^１は、以下から選択される：１０個までの炭素原子を有するシクロアルキル；

ここで、ｎは、１または２である；または

そして
Ｙ^２は、

から選択される。

少なくともこの活性および有用性を示す化合物のさらに他の例は、表４Ａおよび４Ｂで
提示されている。表４Ａおよび４Ｂの化合物の命名法は、Ａｕｔｏｎｏｍを使用して作成
したが、この場合、提供した名称は、化学名のＢｅｉｌｓｔｅｉｎまたはＣＡＳ型であり
得る。表４Ａおよび４Ｂで提示した構造において、任意の原子がその通常の原子価に達す
るのに必要な任意の水素原子は、それが炭素原子であれヘテロ原子であれ、構造では具体
的に示されていないなら、推測できるはずであることに注目せよ。それに加えて、それぞ
れ、構造Ｉａ−ＸＸＩＶａ、Ｉｂ−ＸＶＩｂ、Ｉｃ−ＸＸＩｃおよびＩｄ−ＸＩＶｄの範
囲内に含まれた化合物（それらの組成物を含めて）、または表１Ａで列挙された化合物は
、同様に、本発明のこの実施態様および／または局面で使用され得る。

細胞障害性活性能力のある化合物の活性を測定するためのアッセイとしては、本明細書
中に教示されるものおよび当該分野で周知である他のものが挙げられる。一般に、化合物
と関連する細胞障害性活性が存在するか否かを決定するために、増殖状態または静止状態
における特定の型の細胞が目的の化合物で処理される。この化合物の効果を測定するため
に、細胞死または休止の種々のパラメーターが使用される。細胞の状態を測定するために
、例えば、核酸合成またはタンパク質合成の量が測定され得るか、または細胞の状態の視
覚的な観察（例えば、基質からの放出）が使用され得る。

本発明は、疾患、または細胞増殖もしくは望ましくない細胞成長もしくは細胞活性に存
在するか、またはそれらから生じる状態の処置および予防のための方法および組成物を含
む。このような方法は、細胞活性を調節し得るか、または細胞死もしくは成長の停止を引
き起こし得る化合物を含有する組成物（例えば、本明細書中に開示され、細胞障害性活性
を有する化合物を含有する組成物）の投与を包含する。細胞障害性活性に効果的であるこ
のような化合物は、例えば、癌、手術組織（例えば、甲状腺または視床下部）、または因
子が望ましくない量で放出される細胞状態を有するか、または有すると疑われるヒトおよ
び動物に投与される。安全かつ効果的である有効量（本明細書中に教示される範囲が挙げ
られるが、これらに限定されない）が、このようなヒトおよび動物に投与される。投与の
経路としては、本明細書中に開示される経路が挙げられるが、これらに限定されない。本
明細書中で開示されるように、このような化合物を含有する組成物は、他の治療薬と組み
合わせて、または患者の活性を変化させるような工程を包含する方法において使用され得
る。

（化合物／組成物−被覆医療器具）
本発明の化合物は、本明細書中に記載される疾患を効果的に予防し、処置するために、
単独で、または他の薬剤と組み合わせて、送達デバイスとともに使用され得るが、特定の
適用は、血管の疾患、特に傷害および／または移植によって引き起こされた血管の疾患に
見出される。この実施例は、血管の疾患に焦点を合わせるが、この化合物で処置され得る
疾患および状態の処置のための医療機器を備える本発明の化合物の供給が、本発明によっ
て企図される。

血管の疾患の処置に使用される種々の医療処置デバイスは、最終的に、さらなる合併症
を誘導し得る。例えば、バルーン血管形成は、動脈を介して血流を増加させるために使用
される手順であり、冠血管狭窄に対する卓越した処置である。しかし、この手順は、代表
的に、ある程度の損傷を血管壁に引き起こし、それによって新しい問題を引き起こすか、
または、後の時点で、元の問題を悪化させる。他の手順および疾患は、類似した損傷を引
き起こし得るが、本発明の例示的な実施形態は、再狭窄の処置に関して記載され、経皮的
で、経腔的な冠動脈血管形成術後の合併症、および他の類似した動脈／静脈手順（動脈の
接合を含む）、血管および身体の他の器官または部位（例えば、肝臓、肺、膀胱、腎臓、
脳、前立腺、首および足）の他の液体を輸送する導管に関連する。

他の治療剤を伴なう本発明、およびいくつかの実施形態における化合物のステントから
の局所的な送達は、血管の反跳およびステントの足場の作動を介した再形成を防止する。
他の治療剤を含んでか、または含まずに提供される化合物の活性は、疾患を処置するため
に、どの被覆された医療機器が処置されるか決定するのに役立つ。例えば、化合物被覆ス
テントは、新内膜過形成または再狭窄の複数の構成成分を予防し得、そして炎症および血
栓症を減少し得る。本発明の化合物および他の治療剤の、ステントした冠動脈への局所的
投与は、さらなる治療上の利点を有し得る。例えば、本発明の化合物および他の治療剤の
より高い組織濃度は、全身投与ではなく、局所的送達を使用して達成され得る。さらに、
全身毒性の低減は、より高い組織濃度を維持する間に、全身投与ではなく、局所的送達を
使用して達成され得る。全身投与ではなく、ステントからの局所的送達を使用する場合、
単一の手順は、患者のより良い適応性に十分であり得る。治療剤および／または化合物と
の組合せのさらなる利益は、それぞれの治療剤の用量を減少させることができることであ
り、それによって、毒性を限定できるが、それにもかかわらず、再狭窄、炎症および血栓
症の低減を達成し得る。従って、局所的ステントベースの治療は、抗再狭窄治療剤、抗炎
症治療剤および抗血栓症治療剤の治療可能比（有効性／毒性）を改善する手段である。

本発明の例示的な実施形態は、再狭窄および他の関連する合併症の処置に関して記載さ
れるが、本発明の化合物のみ、または治療剤の組み合わせの一部としての局所的送達は、
任意の数の医療機器を使用する幅広い種々の状態を処置するため、または機器の機能およ
び／または寿命を向上するために使用され得ることに注意することが重要である。例えば
、白内障手術の後に、視力を回復させるために配置された人工水晶体は、多くの場合、後
発白内障の形成により、折り合う。後者は、多くの場合、レンズ表面の細胞の過形成の結
果であり、望ましくない細胞増殖を防止するのに効果がある、活性を有する本発明の一つ
以上の化合物をデバイスと組み合わせることにより、最小化され得る可能性がある。多く
の場合、組織内増殖または機器（例えば、水頭症のためのシャント、透析移植片、結腸瘻
バッグ取り付け機器、耳排液チューブ）の内部、表面および周囲のタンパク性の物質の蓄
積に起因して機能しない、ペースメーカーおよび移植可能な除細動器（ｄｅｆｉｂｒｉｌ
ｌａｔｏｒ）につながる他の医療機器はまた、本発明の化合物の組合せから利益を受け得
る。他の外科手術機器、縫合糸、止め金、吻合機器（ａｎａｓｔｏｒｎｏｓｉｓ ｄｅｖ
ｉｃｅ）、脊椎円盤（ｅｒｔｅｂｒａｌ ｄｉｓｋ）、骨ピン（ｂｏｎｅ ｐｉｎ）、縫
合糸アンカー（ｓｕｔｕｒｅ ａｎｃｈｏｒ）、止血剤、障壁、鉗子、ねじ、板、チップ
、血管移植物、組織接着剤および組織封止剤、組織骨格、種々の型の包帯、骨代用品、腔
内装置、および血管支持体もまた、この化合物−装置組合せアプローチを使用して、患者
の利益の増加を提供し得る。本質的に、任意の型の医療機器は、いくつかの様式で、本発
明の少なくとも一つの化合物のみで被覆され得るか、またはこの化合物と組み合わせない
装置もしくは治療剤の使用を上回って処置を向上させる治療剤の組合せの一部として被覆
され得る。

上記のように、本発明の化合物は、他の治療剤と組み合わせて投与され得、本明細書中
に開示される他の治療剤のみに制限されない。従って、本発明はまた、種々の医療デバイ
スに加えて、これらのデバイス上のコーティングが、他の治療剤と組み合わせて本発明の
化合物を送達するために使用され得る。治療剤のこの例示的なリストは、薬学的手段を介
してまたは医療デバイスと関連して投与され得、そしてこのような治療剤としては、以下
が挙げられるが、これらに限定されない：抗増殖／抗有糸分裂剤（ビンカアルカロイド（
例えば、ビンプラスチン、ビンクリスチン、およびビノレルビン）のような天然の産物、
パクリタキセル、エピジポドフィロトキシン（例えば、エトポシド、テニポシド）、抗生
物質（ダクチノマイシン（アクチノマイシンＤ）ダウノルビシン、ドキソルビシンおよび
イダルビシン）、アントラサイクリン、ミトキサントロン、ブレオマイシン、プリカマイ
シン（ミトラマイシン）およびマイトマイシン、酵素（Ｌ−アスパラギンを系統的に代謝
し、それら自体のアスパラギンを合成する能力を有さないＬ−アスパラギナーゼ）を含む
）；抗血小板剤（例えば、Ｇ（ＧＰ）ＩＩｂ／ＩＩＩａインヒビターおよびビトロネクチ
ンレセプターアンタゴニスト）；抗増殖／抗有糸分裂アルキル化剤（例えば、ナイトロジ
ェンマスタード（メクロレタミン、シクロホスファミドおよびアナログ、メルファラン、
クロラムブシル）、エチレンイミンおよびメチルメラミン（ヘキサメチルメラミンおよび
チオテパ）、アルキルスルホネート−ブスルファン、ニトロソウレア（カルムスチン（Ｂ
ＣＮＵ）およびアナログ、ストレプトゾシン）、トラゼン−ダカルバジニン（ＤＴＩＣ）
）；抗増殖／抗有糸分裂抗代謝剤（例えば、葉酸アナログ（メトトレキセート）、ピリジ
ンアナログ（フルオロウラシル、フロクスウリジン、およびシタラビン）、プリンアナロ
グおよび関連するインヒビター（メルカプトプリン、チオグアニン、ペントスタチンおよ
び２−クロロデオキシアデノシン（クラドリビン）））；白金配位錯体（シスプラチン、
カルボプラチン）、プロカルバジン、ヒドロキシウレア、ミトタン、アミノグルテチミド
；ホルモン（例えば、エストロゲン）；抗凝固剤（ヘパリン、合成ヘパリン塩およびトロ
ンビンの他のインヒビター）；線維素溶解性剤（例えば、組織プラスミノゲンアクチベー
ター、ストレプトキナーゼおよびウロキナーゼ）、アスピリン、ジピリダモール、チクロ
ピジン、クロピドグレル、アブシキマブ（ａｂｃｉｘｉｍａｂ））；抗走化性剤（ａｎｔ
ｉｍｉｇｒａｔｏｒｙ）；抗分泌剤（ブレベルジン）；抗炎症剤（例えば、アドレノコル
チカルステロイド（コルチゾル、コルチゾン、フルドロコルチゾン、プレドニゾン、プレ
ドニゾロン、６α−メチルプレドニゾロン、トリアムシノロン、ベタメタゾン、およびデ
キサメタゾン））；非ステロイド剤（サリチル酸誘導体、すなわち、アスピリン）；パラ
−アミノフェノール誘導体（すなわち、アセトミフェン）；インドールおよびインデン酢
酸（インドメタシン、スリンダク、およびエトダラク）、ヘテロアリール酢酸（トルメチ
ン、ジクロフェナク、およびケトロラク）、アリールプロピオン酸（イブプロフェンおよ
び誘導体）、アントラニル酸（メフェナミン酸、およびメクロフェナミン酸）、エノール
酸（ピロキシカム、テノキシカム、フェニルブタゾン、およびオキシフェンタトラゾン）
、ナブメトン、金化合物（オーラノフィン、アウロチオグルコース、および金ナトリウム
チオマレート）；免疫抑制剤、（シクロスポリン、タクロリムス（ＦＫ−５０６）、シロ
リムス（ラパマイシン）、アザチオプリン、マイコフェノレートメフェチル）；脈管形成
剤：脈管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）；アンジオテンシン
レセプターブロッカー；一酸化窒素ドナー；アンチセンスオリゴヌクレオチドおよびそれ
らの組み合わせ；細胞周期インヒビター、ｍＴＯＲインヒビター、ならびに増殖因子シグ
ナル伝達キナーゼインヒビター。

多くのステントが本発明に従って利用され得るものの、簡単にするために、制限された
数のステントを、本発明の例示的実施形態において記載する。当業者は、任意のステント
が、本発明に関連して利用され得ることを認識する。さらに、上記のように、他の医療デ
バイスが利用され得る。例えば、ステントが記載されるが、導管の外側のスリーブもまた
企図され、これは、本発明の化合物の少なくとも１つの投与のための基質を提供し得る他
の医療デバイスである。

ステントは、一般的に、閉塞を軽減するために、管の管腔内に置かれる管状構造として
使用される。代表的に、ステントは、非拡張形態で管腔内に挿入され、次いで、自発的に
拡大するか、またはインサイチュで第２のデバイスの補助で拡大する。拡大の一般的方法
は、脈管の壁成分と関連する閉塞物を剪断および破壊するため、ならびに拡大した管腔を
得るために、ステントされる脈管または身体の通路内で膨張される、カテーテルに取り付
けられた血管形成バルーンの使用によって行われる。

ステントは、拡大可能なシリンダに似ていることがあり得、血管、管、または管腔を開
いて保持するため（より詳細には、血管形成後の再狭窄から動脈のセグメントを保護する
ため）に血管、管、または管腔内に配置するための窓のある構造を備え得る。ステントは
、円周方向で拡大し得、円周方向または半径方向に剛性な拡大した構造で維持され得る。
ステントは、軸方向に可撓性であり得、例えば、バンドに固定される場合、ステントは、
任意の外部に突出する構成要素部分を避ける。

ステントは、任意の数の方法を利用して作製され得る。例えば、ステントは、レーザ、
放電粉砕、化学エッチングまたは他の手段を使用して、機械加工され得る中空または形成
されたステンレス綱から作製され得る。ステントは、身体内に挿入され、拡大されない形
態で所望の部位に配置される。１つの実施形態において、拡大は、バルーンカテーテルに
よって血管にもたらされ得、ここで、ステントのこの最終の直径は、使用されるバルーン
カテーテルの直径の関数である。本発明に従うステントが、形状記憶材料（例えば、ニッ
ケルおよびチタンの適切な合金またはステンレス綱を含む）で具体化され得る。

ステンレス綱から形成される構造は、所定の様式でステンレス綱を構成することによっ
て（例えば、編まれた構成にねじることによって）自己拡張され得る。この実施形態にお
いて、ステントが形成された後に、挿入手段によって血管または他の組織内でのその挿入
を可能にするために十分小さい空間を示すように、圧縮され得、ここで、この挿入手段は
、適切なカテーテル、または可撓性ロッドを備える。カテーテルから現れる際、ステント
は、所望の構成に拡大するように構成され得、ここで、この拡大は、自動的にまたは圧力
、温度または電気刺激の変化によって誘発される。

さらに、ステントは、１つ以上のレザバを含むように改変され得る。レザバの各々は、
所望のように開くかまたは閉じ得る。これらのレザバは、送達される化合物または化合物
／治療剤の組み合わせを保持するように具体的に設計され得る。ステントの設計にかかわ
らず、罹患した領域内で有効投薬量を提供するための十分な特異性および濃度で適用され
る化合物または化合物／治療剤の組み合わせの投薬量を有することが好ましい。これに関
して、バンド内のレザバサイズは、好ましくは、所望の位置および所望の量で、化合物ま
たは化合物／治療剤の組み合わせの投薬量を適切に適用するための大きさである。

代替の実施形態において、ステントの内部および外部の表面全体は、治療投薬量で、化
合物または化合物／治療剤の組み合わせでコーティングされ得る。このコーティング技術
は、化合物または化合物／治療剤の組み合わせに依存して変化し得る。また、コーティン
グ技術は、ステントまたは他の管腔内医療デバイスを含む材料に依存して変化し得る。

本発明の１つ以上の化合物、およびいくつかの実施形態において、組み合わせとしての
他の治療剤は、多くの方法でステント上に組み込まれ得るかまたはステントに付着され得
る。１つの実施形態において、この化合物は、ポリマーマトリクス内に組み込まれ、ステ
ントの外側表面上に噴霧される。この化合物は、時間にわたって、ポリマーマトリクスか
ら溶出し、周りの組織に入る。この化合物は、好ましくは、少なくとも３日〜約６ヶ月、
より好ましくは、７日と３０日との間で、ステント上に残る。

多くの非腐食性ポリマーが、この化合物と関連して利用され得、そしてこのようなポリ
マー組成物は、当該分野において周知である。１つの実施形態において、ポリマーマトリ
クスは、２つの層を備える。ベース層は、ポリ（エチレン−コビニルアセテート）および
ポリブチルメタクリレートの溶液を含む。この化合物は、このベース層内に組み込まれる
。外側層は、ポリブチルメタクリレートのみを含み、化合物が速すぎる溶出を妨げる核酸
障壁として作用する。外側層またはトップコートの厚みは、化合物がマトリクスから溶出
する速度を決定する。基本的に、この化合物は、ポリマーマトリクスを通る拡散によって
マトリクスから溶出する。ポリマーは、透過性であり、それによって、固体、液体および
気体がそこから逃れ得る。ポリマーマトリクスの全体の厚みは、約１ミクロン〜約２０ミ
クロン以上の範囲である。プライマー層および金属表面処理が、ポリマーマトリクスが医
療デバイスに付着される前に、利用され得る。例えば、酸洗浄、アルカリ（塩基）洗浄、
衛生化およびパリレン沈着は、上記の全体のプロセスの一部として使用され得る。

ポリ（エチレン−ｃｏ−ビニルアセテート）、ポリブチルメタクリレートおよび化合物
溶液は、多くの方法においてステント内にまたはステント上に組み込まれ得る。例えば、
この溶液は、ステント上に噴霧され得るかまたはステントは、この溶液内に浸され得る。
他の方法としては、スピンコーティングおよびプラズマ重合が挙げられる。１つの実施形
態において、この溶液は、ステントに噴霧され、次いで、乾燥され得る。別の実施形態に
おいて、この溶液は、１つの極性に荷電され得、ステントは、反対の極性に荷電される。
この様式において、この溶液およびステントは、互いに引きつけられる。このタイプの噴
霧プロセスを使用する際に、廃棄物が減少し得、コーティングの厚みに対するより正確な
制御が達成され得る。

薬物コーティングステントは、Ｊｏｈｎｓｏｎ ＆ Ｊｏｎｓｏｎ，Ｉｎｃ．（Ｎｅｗ
Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ，ＮＪ）、Ｇｕｉｄａｎｔ Ｃｏｒｐ．（Ｓａｎｔａ Ｃｌａｒａ
，ＣＡ）、Ｍｅｄｔｒｏｎｉｃ，Ｉｎｃ．（Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）、Ｃｏｏｋ
Ｇｒｏｕｐ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ（Ｂｌｏｏｍｉｎｇｔｏｎ，ＩＮ）、Ａｂｂｏ
ｔｔ Ｌａｂｓ．，Ｉｎｃ．（Ａｂｂｏｔｔ Ｐａｒｋ，ＩＬ）、およびＢｏｓｔｏｎ
Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏｒｐ．（Ｎａｔｉｃｋ，ＭＡ）を含む多くの会社によって製
造される。例えば、米国特許第６，２７３，９１３号；米国特許出願番号２００２００５
１７３０；ＷＯ０２／２６２７１；およびＷＯ０２／２６１３９を参照のこと。各々が、
全体において、本明細書中で参考として援用される。

（発現プロフィールおよびマイクロアレイ使用方法）
本発明の１つの局面は、マイクロアレイデバイスの構成および方法を含む。このような
マイクロアレイデバイスおよび方法は、例えば、本発明の化合粒での処置に応答して遺伝
子発現を研究およびモニターするために使用され得る種々のマイクロアレイを含む。マイ
クロアレイは、特定の細胞、組織、種、疾患状態、予後、疾患進行または本発明の１つ以
上の化合物の効果を決定するために使用され得る分子の任意の他の組み合わせに決定的な
核酸配列、炭水化物、またはタンパク質を含み得る。

例えば、本発明のマイクロアレイは、例えば、特定の生物または細胞型（ヒトマイクロ
アレイ、脈管マイクロアレイ、炎症マイクロアレイ、癌マイクロアレイ、アポトーシスマ
イクロアレイ、発癌遺伝子および腫瘍抑制因子マイクロアレイ、細胞間相互作用マイクロ
アレイ、サイトカインおよびサイトカインレセプターマイクロアレイ、血液マイクロアレ
イ、細胞サイクルマイクロアレイ、ニューロアレイ、マウスマイクロアレイ、およびラッ
トマイクロアレイ、またはこれらの組み合わせを含む）から誘導され得るかまたはこれら
の代表であり得る。さらなる実施形態において、マイクロアレイは、心臓血管疾患、脈管
障害状態、炎症性疾患、自己免疫疾患、神経学的疾患、免疫学的疾患、種々の癌、感染性
疾患、内分泌障害、および遺伝病を含む疾患を表し得る。

あるいは、本発明の化合物の効力を評価する際に有用なマイクロアレイは、以下を含む
がこれらに限定されない特定の組織型を表し得る：心臓、肝臓、前立腺、配、神経、筋肉
、または結合組織；好ましくは、冠状動脈内皮、臍帯動脈内皮、臍帯静脈内皮、大動脈内
皮、皮膚微小血管内皮、肺動脈内皮、子宮筋微小血管内皮、ケラチノサイト上皮、気管枝
上皮、乳腺上皮、前立腺上皮、腎臓皮質上皮、腎臓近位細管上皮、小気道上皮、腎臓上皮
、臍帯動脈平滑筋、新生児皮膚線維芽細胞、肺動脈平滑筋、皮膚線維芽細胞、神経前駆体
細胞、骨格筋、星状細胞、大動脈平滑筋、メサンギウム細胞、冠状動脈平滑筋、気管枝平
滑筋、子宮平滑筋、肺線維芽細胞、骨芽細胞、前立腺間質細胞、またはこれらの組み合わ
せ。

本発明は、さらに、相補配列および相同配列を含む１つ以上のポリヌクレオチド配列を
含む遺伝子発現プロフィールを含むマイクロアレイを企図し、ここで、この遺伝子発現プ
ロフィールは、本発明の化合物で処理された細胞型から生成され、冠状動脈内皮、臍帯動
脈内皮、臍帯静脈内皮、大動脈内皮、皮膚微小血管内皮、肺動脈内皮、子宮筋微小血管内
皮、ケラチノサイト上皮、気管枝上皮、乳腺上皮、前立腺上皮、腎臓皮質上皮、腎臓近位
細管上皮、小気道上皮、腎臓上皮、臍帯動脈平滑筋、新生児皮膚線維芽細胞、肺動脈平滑
筋、皮膚線維芽細胞、神経前駆体細胞、骨格筋、星状細胞、大動脈平滑筋、メサンギウム
細胞、冠状動脈平滑筋、気管枝平滑筋、子宮平滑筋、肺線維芽細胞、骨芽細胞、前立腺間
質細胞を含む群から選択される。

本発明は、１つ以上のタンパク質結合剤を含むマイクロアレイを企図し、ここで、タン
パク質発現プロフィールは、本発明の化合物で処理された細胞型から作製され、冠状動脈
内皮、臍帯動脈内皮、臍帯静脈内皮、大動脈内皮、皮膚微小血管内皮、肺動脈内皮、子宮
筋微小血管内皮、ケラチノサイト上皮、気管枝上皮、乳腺上皮、前立腺上皮、腎臓皮質上
皮、腎臓近位細管上皮、小気道上皮、腎臓上皮、臍帯動脈平滑筋、新生児皮膚線維芽細胞
、肺動脈平滑筋、皮膚線維芽細胞、神経前駆体細胞、骨格筋、星状細胞、大動脈平滑筋、
メサンギウム細胞、冠状動脈平滑筋、気管枝平滑筋、子宮平滑筋、肺線維芽細胞、骨芽細
胞、前立腺間質細胞からなる群から選択される。

より詳細には、本発明は、例えば、特定のセットの細胞における特定のｍＲＮＡまたは
タンパク質の発現の再現可能な測定および評価のための方法を企図する。１つの方法は、
非常に少数の特定の細胞についての遺伝子発現分析のプロフィールを作り出すための、レ
ーザ捕捉顕微解剖の技術、Ｔ７ベースのＲＮＡ増幅、増幅されたＲＮＡからのｃＤＮＡの
産生、および種々の特異的遺伝子（ペルレカンのようなＨＳＰＧを含む）に対して固定さ
れたＤＮＡ分子を含むＤＮＡマイクロアレイを組み合わせ、利用する。所望の細胞は、個
々に同定され、レーザ捕捉技術によって基質に取り付けられ、そして捕捉された細胞を次
いで、残りの細胞から分離する。次いで、ＲＮＡを捕捉された細胞から抽出し、そしてＴ
７ベースの増幅技術を使用して約１００万倍に増幅し、そしてｃＤＮＡを、増幅されたＲ
ＮＡから調製し得る。マイクロアレイの特定のポリヌクレオチドとハイブリダイズする幅
広い種々の特定のＤＮＡ分子が調製され、そしてＤＮＡ分子が、適切な基質に固定される
。捕捉された細胞から作製されたｃＤＮＡを、マイクロアレイ上の固定されたＤＮＡへの
ｃＤＮＡのハイブリダイゼーションを可能にする条件下で、マイクロアレイに適用される
。捕捉される細胞の発現プロフィールを、増幅されたＲＮＡまたは捕捉された細胞の増幅
されたＲＮＡから作製されたｃＤＮＡ、およびマイクロアレイ上の特定の固定されたＤＮ
Ａ分子を使用するハイブリダイゼーション結果の分析から得られる。ハイブリダイゼーシ
ョンの結果は、例えば、プローブとしてマイクロアレイ上に示されるもののどの遺伝子が
、捕捉される細胞由来のｃＤＮＡにハイブリダイズされるか、および／または特定の遺伝
子の量を示す。ハイブリダイゼーションの結果は、捕捉される細胞の遺伝子発現プロフィ
ールを表す。捕捉された細胞の遺伝子発現プロフィールを使用して、異なるセットの捕捉
細胞の遺伝子発現プロフィールを比較し得る。例えば、遺伝子発現プロフィールは、本発
明の化合物を用いて処理された細胞（および処理されていない細胞）から作製され得る。
類似性および差異は、異なる条件下での同じ細胞型間の違い、より詳細には、本発明の化
合物での処理に応答する遺伝子発現の変化を決定するための有用な情報を提供する。

遺伝子発現分析のために使用される技術は、同様に、タンパク質発現プロフィールの文
脈で適用可能である。全体のタンパク質は、細胞サンプルから単離され得、そして複数の
タンパク質結合剤（これは、抗体、レセプタータンパク質、低分子などを含み得る）を含
むマイクロアレイにハイブリダイズし得る。当該分野で公知のいくつかのアッセイのいず
れかを使用して、ハイブリダイゼーションは、上記のように検出され得そして分析され得
る。蛍光検出の場合、アルゴリズムを使用して、特定の細胞型に代表的なタンパク質発現
プロフィールを抽出し得る。これに関して、本発明の化合物での細胞の処理に応答したタ
ンパク質発現の変化が評価され得る。

従って、１つの局面において、本発明は、方法において、選択された組織または細胞を
、本発明の少なくとも１つの化合物に曝露することから生じる遺伝子転写レベルの変化を
検出するために使用される、特定の組織型または細胞型から単離される遺伝子の集団に対
応する少なくとも１つのマイクロアレイを包含する。この実施形態において、生物または
確立された細胞株に由来する生物学的サンプルは、インビボまたはエキソビボにおいて本
発明の少なくとも１つの化合物に曝露され得る。従って、組織または細胞の遺伝子転写物
（主にｍＲＮＡ）は、当該分野において周知な方法によって単離される。ＳＡＭＢＲＯＯ
Ｋら、ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ ＣＬＯＮＩＮＧ：Ａ ＬＡＢ．ＭＡＮＵＡＬ（２００１）。
次いで単離された転写物は、転写物が対応するプローブとハイブリダイズしてハイブリダ
イゼーションペアを形成する条件下で、マイクロアレイと接触される。従って、マイクロ
アレイは、転写反応性のモデルを提供し、本発明の少なくとも１つの化合物に曝露される
。このような情報は、治療候補を決定するために使用され得る。次いで、ハイブリダイゼ
ーションシグナルは、各ハイブリダイゼーションペアで検出され、遺伝子発現プロファイ
ルを得る。

遺伝子および／またはタンパク質発現プロファイルおよびマイクロアレイはまた、特定
の遺伝子（例えば、ｐｅｒｌｅｃａｎまたは他のＨＳＰＧ）の活性化合物または非活性化
合物を同定するために使用され得る。転写速度もしくは刺激を増加させるか、またはタン
パク質の活性を安定化させる化合物は活性化していると考えられ、そして速度を減少させ
るかまたはタンパク質の活性を阻害する化合物は、活性化していないと考えられる。さら
に、化合物の生物学的効果は、細胞の生物学的状態に影響され得る。この状態は、細胞構
築物によって特徴付けられる。細胞の生物学的状態の１つの局面は、細胞の転写状態であ
る。細胞の転写状態は、所定の条件下での細胞における構築物ＲＮＡ種（特に、ｍＲＮＡ
）の正体および量を含む。従って、本明細書中で議論される遺伝子発現プロファイル、マ
イクロアレイおよびアルゴリズムは、活性化合物または非活性化合物（特に、本発明の化
合物）に曝露される、所定の細胞または組織の転写状態を分析および特徴付けるために使
用され得る。

マイクロアレイ技術および結果を分析する方法は、当該分野で周知である。米国特許第
６，２６３，２８７号；同第６，２３９，２０９号；同第６，２１８，１２２号；同第６
，１９７，５９９号；同第６，１５６，５０１号；同第５，８７４，２１９号；同第５，
８３７，８３２号；同第５，７００，６３７号；同第５，４４５，９３４号；米国特許出
願番号２００１／００１４４６１ Ａｌ；２００１／００３９０１６ Ａｌ；２００１／
００３４０２３ Ａｌ；ＷＯ ０１／９４９４６；およびＷＯ ０１／７７６６８を参照
こと。また、Ｈａａｂら、２ ＧＥＮＯＭＥ ＢＩＯＬＯＧＹ １−１２（２００１）；
Ｂｒｏｗｎら、９７ ＰＲＯＣ．ＮＡＴＬ．ＡＣＡＤ．ＳＣＩ．ＵＳＡ ２６２−７（２
０００）；Ｇｅｔｚら、９７ ＰＲＯＣ．ＮＡＴＬ．ＡＣＡＤ．Ｓｃｌ．ＵＳＡ １２０
７９−８４（２０００）；Ｈａｒｒｉｎｇｔｏｎら、３ ＣＵＲＲＥＮＴ ＯＰＩＮＩＯ
Ｎ ＭＩＣＲＯＢＩＯＬ２８５−９１（２０００）；Ｈｏｌｔｅｒら、９７ ＰＲＯＣ．
ＮＡＴＬ．ＡＣＡＤ．ＳＣＩ．ＵＳＡ８４０９−１４（２０００）；ＭａｃＢｅａｔｈら
、２８９ ＳＣＩＥＮＣＥ １７６０−６３（２０００）；Ｄｕｇｇａｎら、２１ ＮＡ
ＴＵＲＥ ＧＥＮＥＴ １０−１４（１９９９）；Ｌｉｐｓｈｕｔｚら、２１ ＮＡＴＵ
ＲＥ ＧＥＮＥＴ ５−９（１９９９）；Ｅｉｓｅｎら、９５ ＰＲＯＣ．ＮＡＴＬ．Ａ
ＣＡＤ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ１４８６３−６８（１９９８）；Ｅｒｍｏｌａｅｖａら、２０
ＮＡＴＵＲＥ ＧＥＮＥＴ．１９−２３（１９９８）；Ｈａｃｉａら、２６ ＮＵＣＬＥ
ＩＣＡｃＩＤｓ ＲＥｓ．３８６５−６６（１９９８）；Ｌｏｃｋｈａｒｔら、ＮＵＣＬ
ＥＩＣ ＡＣＩＤＳ ＳＹＭＰ．ＳＥＲ．１１−１２（１９９８）；Ｓｃｈｅｎａら、１
６ ＴＲＥＮＤＳ ＢＩＯＴＥＣＨＮＯＬ．３０１−６（１９９８）；Ｓｈａｌｏｎ，４
６ ＰＡＴＨＯＬ．ＢＩＯＬ．１０７−９（１９９８）；Ｗｅｌｆｏｒｄら、２６ ＮＵ
ＣＬＥＩＣ ＡＣＩＤＲＥＳ．３０５９−６５（１９９８）；Ｂｌａｎｃｈａｒｄら、１
１ＢＩＯＳＥＮＳＯＲＳＢＩＯＥＬＥＣＴＲＯＮＩＣＳ ６８７−９０（１９９６）；Ｌ
ｏｃｋｈａｒｔら、１４ ＮＡＴＵＲＥ ＢＩＯＴＥＣＨＮＯＬ．１６７５−８０（１９
９６）；Ｓｃｈｅｎａら、９３ ＰＲＯＣ．ＮＡＴＬ．ＡＣＡＤ．ＳＣＩ．ＵＳＡ １０
６１４−１９（１９９６）；Ｔｏｍａｙｏら、９６ ＰＲＯＣ．ＮＡＴＬ．ＡＣＡＤ．Ｓ
ＣＩ．ＵＳＡ ２９０７−１２（１９９６）；Ｓｃｈｅｎａら、２７０ ＳＣＩＥＮＣＥ
４６７−７０（１９９５）を参照のこと。
（データベース作製、データベースアクセスおよび関連する使用方法）
本発明の別の実施形態は、種々の、化合物を管理する方法もしくは化合物に関連するデ
ータを使用する方法、化合物を作製する方法、化合物を使用する方法および化合物を投与
する方法、ならびに化合物が処置に有効な疾患に関連する結果を診断、予後診断および追
跡する方法を包含する。例えば、生体分子（ＨＳＰＧＳ、特に、ｐｅｒｌｅｃａｎを含む
）に関する診断剤およびプレディクター（ｐｒｅｄｉｃｔｏｒ）を提供する方法は、本発
明によって企図される。本発明の化合物の有効性に関する診断剤およびプレディクターを
提供する方法もまた、本発明の範囲内である。本発明はさらに、正常組織および疾患組織
について、発現プロファイルデータベースを提供する方法、およびこのようなデータベー
スを生成するための方法を企図する。

発現プロファイルデータベースは、本発明の化合物の効果を評価するために生成された
発現プロファイルならびに他の供給源および方法についての注解情報を含むように設計さ
れる内部データベースであり得る。このような情報としては、例えば、以下が挙げられ得
る：所定の生体分子に見出されたデータベース、発現プロファイルに関連する患者情報（
年齢、癌もしくは腫瘍の型もしくは進行を含む）、本発明の化合物に関連する情報（例え
ば、投薬情報および投与情報）、この配列、組織もしくは細胞供給源に関連した関連ｃＤ
ＮＡについての詳細な情報、外部供給源から得られた配列データ、所定の遺伝子について
の発現プロファイルおよび関連した疾患の状態もしくは経過（例えば、発現プロファイル
が、特定の疾患状態に関連するか、もしくはそれを示すか否か）、ならびに調製方法。発
現プロファイルは、商業的な供給源または企業供給源から得られるタンパク質および／ま
たはポリヌクレオチドのマイクロアレイデータに基づき得る。このデータベースは、以下
の２つのセクションに分類され得る：一方は、配列および関連発現プロファイルを保存す
ること、他方は、関連する情報を保存すること。このデータベースは、中央コンピュータ
ー施設内でファイアウォールを用いて個人データベースとして維持され得る。しかし、本
発明は、全く限定されておらず、発現プロファイルデータベースは公的に利用可能である
。

このデータベースは、クライアントとネットワークサーバーとを接続するネットワーク
システムであり得る。ネットワークは、多くの従来のネットワークシステムのうちの任意
のものであり得る。これらのネットワークとしては、当該分野で公知である（例えば、Ｅ
ｔｈｅｒｎｅｔ（登録商標））ような、ローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）またはワ
イドエリアネットワーク（ＷＡＮ）が挙げられる。サーバーは、ユーザーの要求を処理す
るためにデータベース情報にアクセスするソフトフェア、およびクライアントの機器に情
報を伝えるためのインターフェースを提供するソフトフェアが含まれ得る。サーバーは、
Ｗｏｒｌｄ Ｗｉｄｅ Ｗｅｂをサポートし、クライアントの使用のためにウェブサイト
およびＷｅｂブラウザを維持し得る。クライアント／サーバー環境、データベースサーバ
ー、およびネットワークは、技術、取引、および特許文献において十分に実証されている
。

Ｗｅｂブラウザを通して、クライアントは、例えば、マイクロアレイデータベースおよ
び発現プロファイルデータベースからデータを回収するための調査要求を構成し得る。例
えば、ユーザーは、ユーザーインターフェースエレメント（例えば、ボタン、プルダウン
メニュー、およびスクロールバー）を「ポイントおよびクリック」し得る。クライアント
の要求は、それをフォーマットするＷｅｂアプリケーションに伝達され得、より多くの、
システムデータベースからの情報、例えば、クライアントによって得られたマイクロアレ
イまたは発現データに基づく情報、ならびに／あるいは他の表現または遺伝子型情報に使
用され得るクエリーを生成する。特に、クライアントは、本発明の化合物を用いて処置し
た患者から得られるマイクロアレイ発現プロファイルに基づく発現データをサブミットし
得、そしてシステムを使用して、クライアントの発現データとデータベースに含まれる発
現データとの、このシステムによる比較に基づいた診断を得る。例として、このシステム
は、クライアントによってサブミットされる発現プロファイルと、データベースに含まれ
る発現プロファイルを比較し、次いでクライアントの発現プロファイルとデータベースの
プロファイルの最良の一致に基づく診断情報をクライアントに提供する。従って、１つの
局面において、発現プロファイルの比較は、本発明の化合物を用いた処置の効果の決定に
おいて臨床医を補助する。このような比較に基づいて、臨床医は、処置レジメンを変更ま
たは調整し得る。

さらに、ウェブサイトは、公共のデータベース（例えば、ＧｅｎＢａｎｋおよびＮａｔ
ｉｏｎａｌ Ｌｉｂｒａｒｙ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅの一部であるＮａｔｉｏｎａｌ
Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ（ＮＣＢ
Ｉ）によって維持される関連データベース）へのハイパーリンク、ならびに遺伝子発現分
析、遺伝病、科学文献などについての関連した情報を提供する任意のリンクを提供し得る
。情報（識別子、識別子型、生体分子配列、共通のクラスター識別子（ＧｅｎＢａｎｋ、
Ｕｎｉｇｅｎｅ、Ｉｎｃｙｔｅテンプレート識別子など）および各遺伝子に関連した種名
が挙げられるが、これらに限定されない）が、企図される。

本発明はまた、生物学的情報（ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）、特に、発現プロファ
イルおよび本発明の組成物および方法との関係で有用である情報に、アクセスして比較す
るためのシステムを提供する。１つの実施形態において、コンピューターシステムは、コ
ンピュータープロセッサー、コンピュータープロセッサーに操作可能に接続される適切な
メモリ、およびコンピュータープロセッサーにおいて実行するメモリに保存されたコンピ
ュータープロセッサーを備え、そしてこのシステムは、患者由来の生体分子配列の発現プ
ロファイルと、データベース内の生体分子の発現プロファイルおよび配列識別情報とを一
致させるための手段を備える。さらに詳細には、コンピューターシステムは、本発明の化
合物を用いて処置した生物学的サンプルから生じた発現プロファイルと、データベース内
の発現プロファイルおよび他の情報とを一致させるために使用される。

さらに、生体分子データベースに含まれる情報にアクセスし比較するためのシステムは
、コンピューターコードを含むコンピュータープログラムを備え、例えば、本発明の化合
物で処置した患者から生じた発現プロファイルと、生体分子データベース内の生体分子配
列の発現プロファイルおよび配列識別情報とを一致させるためのアルゴリズムを提供する
。

本発明は、１つの実施形態において、生体分子データベースに保存された発現プロファ
イル情報のアクセスのためのグラフィカルユーザーインターフェース（「ＧＵＩ」）の使
用を企図する。特定の実施形態において、ＧＵＩは、２つのフレームから構成され得る。
第１のフレームは、ユーザーによってアクセス可能な生体分子データベースの選択可能な
列挙を含み得る。生体分子が第１のフレームにおいて選択される場合、第２のフレームは
、他の任意の表現型または遺伝子型情報とともに、発現プロファイルデータベースと上記
のクライアントにより供給される発現プロファイルとの対の比較から生じる情報をディス
プレイし得る。

ＧＵＩの第２のフレームは、配列発現情報および選択されたデータベースに含まれるプ
ロファイルを含み得る。さらに、第２のフレームは、ユーザーがサブセット（生体分子の
配列の全てを含む）を選択し、生体分子配列の列挙で操作を実行するのを可能にさせ得る
。１つの実施形態において、ユーザーは、生体分子配列と関連した選択ボックスを選択す
ることによって生体分子配列のサブセットを選択し得る。別の実施形態において、実行さ
れ得る操作としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：分類情報とともにデ
ータベース表計算ソフトに全ての列挙した生体分子配列をダウンロードすること、ユーザ
ーのファイルに生体分子配列の選択されたサブセットを保存すること、分類情報なしでデ
ータベース表計算ソフトに全ての列挙した生体分子をダウンロードすること、ならびに生
体分子配列の選択されたサブセットに関する分類情報をディスプレイすること。

ユーザーが生体分子配列の選択されたサブセットに関する分類情報をディスプレイする
ことを選択する場合、第２のＧＵＩは。ユーザーに提示され得る。１つの実施形態におい
て、第２のＧＵＩは、上記のような発現プロファイルデータベースを作製するために使用
される１つ以上の外部データベースの列挙を含み得る。さらに、外部データベースについ
て、ＧＵＩは、各外部データベースと関連する１つ以上のフィールドの列挙をディスプレ
イし得る。なお別の実施形態において、ＧＵＩは、ユーザーが、第２のＧＵＩにディスプ
レイされる１つ以上のフィールドの各々を選択または除外することを可能にし得る。なお
別の実施形態において、ＧＵＩは、ユーザーが１つ以上の外部データベースの各々を選択
または除外することを可能にし得る。

本発明の方法は、さらに、本発明の組成物および方法論の商業的用途および他の用途に
関連する。１つの局面において、方法としては、以下が挙げられる：消費者（すなわち、
患者、医師、医療業務提供者（ｍｅｄｉｃａｌ ｓｅｒｖｉｃｅ ｐｒｏｖｉｄｅｒ）、
研究者、ならびに医薬の流通業者および製造者）に、発現プロファイルデータベース（特
に、本発明の化合物の使用によって生成されたデータベース）を提供する状況における、
本発明の組成物および方法論のマーケティング、販売もしくはライセンス
別の実施形態において、本発明の方法は、販売のために本発明の薬学的組成物を配送す
るための配送システムを確立することを包含し、そして必要に応じて、薬学的組成物のマ
ーケティングのための販売グループを確立することを包含する。本発明のなお別の局面は
、標的発見（同定を含む）を、上記の１つ以上の薬物発見方法、上記のように、遺伝子の
発現プロファイルもしくは遺伝子産物活性（例えば、ｐｅｒｌｅｃａｎ）を調節する試験
化合物によって実施する方法；動物における有効性および毒性について、同定された薬剤
もしくはそれらのさらなるアナログの治療プロファイリングを実行する方法；ならびに、
必要に応じて、アクセス可能な治療プロファイルを有するとして同定された薬剤の１つ以
上を含む薬学的組成物を処方する方法；ならびに必要に応じて、上記同定された薬剤のさ
らなる薬物開発についての権利をライセンスもしくは販売する方法。

（医薬組成物）
本明細書中で開示した化合物に加えて、本発明の医薬組成物は、さらに、少なくとも１
種の任意の適当な補助剤（例えば、希釈剤、結合剤、安定剤、緩衝剤、塩、親油性溶媒、
防腐剤、アジュバントなどがあるが、これらに限定されない）を含有できる。このような
無菌溶液を調製する例および方法は、当該技術分野で周知であり、そして周知の教本（例
えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｇ
ｅｎｎａｒｏ，Ｅｄ．，１８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ
Ｃｏ．（１９９０））があるが、これに限定されない）で見られる。通常、その化合物の
投与様式、溶解性および／または安定性に適当な薬学的に受容可能な担体が選択できる。

本発明で有用な医薬賦形剤および添加剤には、タンパク質、アミノ酸および炭水化物（
例えば、糖類（単糖類、二糖類、三糖類、四糖類およびオリゴ糖類）；誘導体化した糖類
（例えば、アルジトール、アルドン酸、エステル化糖など）；および多糖類または糖重合
体））が挙げられるが、これらに限定されず、それらは、１つずつまたは組み合わせて存
在しており、単独でまたは組み合わせて、容量の１〜９９．９９％の範囲で含有される。
代表的なタンパク質賦形剤には、血清アルブミン（例えば、ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ
）、組換え型ヒトアルブミン（ｒＨＡ）、ゼラチン、カゼインなど）が挙げられる。代表
的なアミノ酸成分（これらはまた、緩衝能力で機能できる）には、アラニン、グリシン、
アルギニン、ベタイン、ヒスチジン、グルタミン酸、アスパラギン酸、システイン、リジ
ン、ロイシン、イソロイシン、バリン、メチオニン、フェニルアラニン、アスパルテーム
などが挙げられる。

本発明で使用するのに適当な炭水化物賦形剤には、例えば、単糖類（例えば、フルクト
ース、マルトース、ガラクトース、グルコース、Ｄ−マンノース、ソルボースなど）；二
糖類（例えば、ラクトース、ショ糖、トレハロース、セロビオースなど）；多糖類（例え
ば、ラフィノース、メレチトース、マルトデキストリン、デキストラン、デンプンなど）
；およびアルジトール（例えば、マンニトール、キシリトール、マルチトール、ラクチト
ール、キシリトール、ソルビトール（グルシトール）、ミオイノシトールなど）が挙げら
れる。

本発明の化合物を含有する医薬組成物はまた、緩衝液またはｐＨ調節剤を含有する。典
型的には、この緩衝液は、有機酸または有機塩基から調製された塩である。代表的な緩衝
液には、有機酸の塩（例えば、クエン酸、アスコルビン酸、グルコン酸、炭酸、酒石酸、
コハク酸、酢酸またはフタル酸の塩）；トリス、トロメタミン塩酸塩またはリン酸塩緩衝
液が挙げられる。

さらに、本発明の医薬組成物は、高分子賦形剤／添加剤（例えば、ポリビニルピロリド
ン、フィコール（高分子糖）、デキストレート（例えば、シクロデキストリン（例えば、
２−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン））、ポリエチレングリコール）、香
味料、抗菌剤、甘味料、酸化防止剤、帯電防止剤、界面活性剤（例えば、ポリソルベート
（例えば、「ＴＷＥＥＮ ２０」および「ＴＷＥＥＮ ８０」））、脂質（例えば、リン
脂質、脂肪酸）、ステロイド（例えば、コレステロール）およびキレート化剤（例えば、
ＥＤＴＡ）を含有できる。本発明で使用するのに適当なこれらのおよび追加の公知の医薬
賦形剤および／または添加剤は、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ
＆ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ（１９^ｔｈ ｅｄ．、Ｗｉｌｌｉａｍ
ｓ ＆ Ｗｉｌｌｉａｍｓ（１９９５））ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ’ｓ Ｄｅｓｋ
Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ（５２版、Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ（１９９８））（そ
の開示内容は、本明細書中で参考として援用されている）で列挙されているように、当該
技術分野で公知である。

（経口投与用の医薬組成物）
錠剤またはカプセル剤の形態で経口投与するためには、化合物は、経口で非毒性の薬学
的に受容可能な不活性担体（例えば、エタノール、グリセロールなど）と混ぜ合わされ得
る。さらに、望ましいか必要なとき、この混合物には、適当な結合剤、潤滑剤、崩壊剤お
よび着色剤もまた、取り込まれ得る。適当な結合剤には、以下が挙げられるが、これらに
限定されない：デンプン；ゼラチン；天然の糖（例えば、グルコースまたはβ−ラクトー
ス）；トウモロコシ甘味料；天然および合成ゴム（例えば、アカシア、トラガカントまた
はアルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース）；ポリエチレングリコール；ワ
ックスなど。これらの剤形で使用される潤滑剤には、オレイン酸ナトリウム、ステアリン
酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化
ナトリウムなどが挙げられるが、これらに限定されない。崩壊剤には、デンプン、メチル
セルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンガムなどが挙げられるが、これらに限定さ
れない。

経口投与に適当な本発明の処方は、個別の単位（例えば、カシュ剤または錠剤であって
、各々は、所定量の活性成分を含有する）として；粉剤または顆粒として；水性液体また
は非水性液体中の溶液または懸濁液として；または水中油型液状乳濁液または油中水型乳
濁液として、および巨丸剤としてなどで、提示され得る。

錠剤は、必要に応じて、１種またはそれ以上の副成分と共に、圧縮または成形により、
製造され得る。圧縮錠剤は、自由流動形状（例えば、粉剤または顆粒）の活性成分を適当
な機械で圧縮することにより調製され得、必要に応じて、結合剤、潤滑剤、不活性希釈剤
、防腐剤、界面活性剤または分散剤と混合され得る。成形錠剤は、不活性液体希釈剤で湿
らせた粉末化化合物の混合物を適当な機械で成形することにより、製造され得る。これら
の錠剤は、必要に応じて、被覆または切りつけられ得、その中の活性成分を遅延放出また
は制御放出するように処方され得る。

それに加えて、これらの配合は、その化合物の徐放を可能にする生分解性重合体に取り
込まれ得、これらの重合体は、薬剤放出が望ましい場所（例えば、再狭窄部位）の近傍に
移植される。これらの生分解性重合体およびそれらの用途は、Ｂｒｅｍら、７４ Ｊ．Ｎ
ＥＵＲＯＳＵＲＧ．４４１−４６（１９９１）で記述されている。徐放組成物の適当な例
には、本発明の化合物を含有する固形疎水性重合体の半透性マトリックスが挙げられ、こ
れらのマトリックスは、成形品（例えば、フィルムまたはマイクロカプセル）の形状であ
る。徐放性マトリックスの例には、ポリエステル、ヒドロゲル（例えば、メタクリル酸ポ
リ（２−ヒドロキシエチル）またはポリ（ビニルアルコール））、ポリ乳酸（米国特許第
３，７７３，９１９号）、Ｌ−グルタミン酸およびエチル−Ｌ−グルタミン酸の共重合体
、非分解性エチレン−酢酸ビニル、分解性乳酸−グリコール酸共重合体（例えば、ＬＵＰ
ＲＯＮ ＤＥＰＯＴ（登録商標）（Ｔａｐ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．
，Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ）（乳酸−グリコール酸共重合体およびロイプロリドアセテート
から構成された注射可能微小球体）、およびポリ−Ｄ−（−）−３−ヒドロキシ酪酸が挙
げられる。

（非経口投与用の医薬組成物）
非経口投与に適当な医薬組成物には、水性および非水性無菌注射溶液（これらは、酸化
防止剤、緩衝液、静菌剤、およびその処方を目的のレシピエントの血液と等張性にする溶
質を含有し得る）；および水性および非水性無菌懸濁液（これは、懸濁剤および増粘剤を
含有し得る）が挙げられる。これらの処方は、単位用量またはマルチ用量容器（例えば、
密封アンプルおよびバイアル）で提示され得、そして凍結乾燥状態で保存され得、これら
には、使用直前に、無菌液体担体（例えば、注射用の水）を加えることだけが必要である
。即席注射溶液および懸濁液は、先に記述した種類の無菌粉剤、顆粒および錠剤から調製
され得る。

非経口投与には、無菌懸濁液および溶液が望ましい。静脈内投与が望ましいとき、一般
に、適当な防腐剤を含有する等張性製剤が使用される。これらの医薬組成物は、不活性液
体担体に溶解された活性成分からなる処方を注射することにより、非経口的に投与され得
る。本明細書中で使用する「非経口」との用語には、皮下注射、静脈内、筋肉内、腹腔内
注射、または注入技術が挙げられるが、これらに限定されない。許容できる液体担体には
、例えば、植物油（例えば、落花生油、綿実油、ゴマ油など）だけでなく、有機溶媒（例
えば、ゾルケタール、グリセロールホルマールなど）が挙げられるが、これらに限定され
ない。これらの処方は、その最終処方が約０．００５重量％〜３０重量％の活性成分（す
なわち、本発明の化合物）を含有するように、その活性成分を液体担体に溶解または懸濁
することにより、調製され得る。

（他の投与経路用の医薬組成物）
口での局所投与に適当な処方には、味を付けた基剤（例えば、スクロースおよびアカシ
アまたはトラガカント）中に成分を含有する薬用ドロップ；不活性基剤（例えば、ゼラチ
ンおよびグリセリン、またはスクロースおよびアカシア）中に活性成分を含有する香錠；
およびうがい薬（これは、適当な液体担体で投与する化合物を含有する）が挙げられる。
これらの液体形状は、適当に味を付けた懸濁剤または分散剤（例えば、合成および天然ゴ
ム、トラガカント、アカシア、メチルセルロースなど）が挙げられ得る。

直腸投与用の処方は、適当な塩基を備えた座剤（これは、例えば、ココアバターまたは
サリチレートを含有する）として、提示され得る。

膣内投与に適当な処方は、この活性成分に加えて当該技術分野で適当であることが公知
のこのような担体を含有するペッサリー、タンポン、ゲル、ペースト、発泡体またはスプ
レー処方として、提示され得る。

これらの化合物はまた、マイクロカプセル中に取り込まれ得、これらは、例えば、コロ
イド状薬剤送達系（例えば、リポソーム、アルブミン小球体、マイクロ乳濁液、ナノ粒子
およびナノカプセル）またはマクロ乳濁液中にて、コアセルベーション技術または界面重
合（それぞれ、ヒドロキシメチルセルロースまたはゼラチン−マイクロカプセル、および
ポリ（メチルメタクリレート）マイクロカプセル）により、調製される。ＲＥＭＩＮＧＴ
ＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ（Ａ．Ｏｓｏｌ著、１６版
、（１９８０））。

特定の実施態様では、本明細書中で開示された化合物は、リポソームとして、処方され
る。本発明の化合物を含有するリポソームは、当該技術分野で公知の方法により、調製さ
れる。例えば、米国特許第５，０１３，５５６号；第４，４８５，０４５号；第４，５４
４，５４５号；ＷＯ ９７／３８７３１；Ｅｐｓｔｅｉｎら、８２ ＰＲＯＣ．ＮＡＴＬ
．ＡＣＡＤ．ＳＣＩ．ＵＳＡ ３６８８（１９８５）；ａｎｄ Ｈｗａｎｇら、７７ Ｐ
ＲＯＣ．ＮＡＴＬ．ＡＣＡＤ．ＳＣＩ．ＵＳＡ ４０３０（１９８０）を参照。本発明の
化合物はまた、リポソーム送達系（例えば、小ユニラメラ小胞、大ユニラメラ小胞および
マルチラメラ小胞）の形態で、投与できる。リポソームは、種々のリン脂質（例えば、コ
レステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリン）から形成できる。

本発明の化合物はまた、それらの化合物分子をカップリングする個々の担体としてモノ
クローナル抗体を使用することにより、送達され得る。本発明の化合物はまた、標的化可
能薬剤担体として、溶解性重合体とカップリングされ得る。このような重合体には、ポリ
ビニルピロリドン、ピラン共重合体、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミドフェノー
ル、ポリヒドロキシエチルアスパルトアミドフェノールまたはポリエチレンオキシドポリ
リシン（これは、パルミトイル残基で置換された）を挙げることができる。

（薬学的に受容可能な防腐剤）
本発明は、医薬品用途または獣医学用途に適当な安定な処方だけでなく、防腐剤を含有
する防腐溶液および処方および多目的防腐処方を提供し、これらは、薬学的に受容可能な
処方中にて、本明細書中で開示された少なくとも１種の化合物を含有する。本発明に従っ
た処方は、必要に応じて、少なくとも１種の公知の防腐剤を含有し得る。防腐剤には、フ
ェノール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、ｏ−クレゾール、クロロクレゾール、ベン
ジルアルコール、亜硝酸フェニル水銀、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド、クロ
ロブタノール、塩化マグネシウム（例えば、六水和物）、アルキルパラベン（メチル、エ
チル、プロピル、ブチルなど）、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、デヒドロ
酢酸ナトリウムおよびチメロサール、または水性希釈剤中のそれらの混合物が挙げられる
が、これらに限定されない。当該技術分野で公知の任意の適当な濃度または混合物が使用
できる（例えば、０．００１〜５％、またはその中の任意の範囲または値）。非限定的な
例には、防腐剤なし、０．１〜２％のｍ−クレゾール、０．１〜３％のベンジルアルコー
ル、０．００１〜０．５％のチメロサール、０．００１〜２．０％のフェノール、０．０
００５〜１．０％のアルキルパラベンなどが挙げられる。

この希釈剤には、必要に応じて、他の賦形剤（例えば、等張性剤、緩衝液、酸化防止剤
、防腐向上剤）を加えることができる。等張性剤（例えば、グリセリン）は、通例、公知
の濃度で使用される。生理学的に許容できる緩衝液は、好ましくは、ｐＨの制御を高める
ために、加えられる。これらの処方は、広範囲のｐＨ（例えば、約ｐＨ４〜約ｐＨ１０、
特定すると、約ｐＨ５〜約ｐＨ９の範囲、さらに特定すると、約６．０〜約８．０の範囲
）を含むことができる。１局面では、本発明の処方は、約６．８と約７．８の間のｐＨを
有する。適当な緩衝液には、リン酸緩衝液（例えば、リン酸ナトリウムおよびリン酸緩衝
生理食塩水（ＰＢＳ））が挙げられる。

これらの医薬組成物には、凝集を少なくするために、必要に応じて、他の添加剤（例え
ば、可溶化剤（例えば、Ｔｗｅｅｎ ２０（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノ
ラウレート）、Ｔｗｅｅｎ ４０（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミテ
ート）、Ｔｗｅｅｎ ８０（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート）、
Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ６８（ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロック共重合
体）およびＰＥＧ（ポリエチレングリコール））または非イオン性界面活性剤（例えば、
ポリソルベート２０または８０、またはポロキサマー１８４または１８８、Ｐｌｕｒｏｎ
ｉｃ（登録商標）ポリオール、他のブロック共重合体）、およびキレート剤（例えば、Ｅ
ＤＴＡおよびＥＧＴＡ）を加えることができる。これらの添加剤は、もし、この医薬組成
物を投与するのにポンプまたはプラスチック容器を使用するなら、特に有用である。薬学
的に受容可能な界面活性剤の存在は、その組成物が凝集する傾向を軽減する。

本発明の化合物を調製する任意の工程中にて、関係した分子のいずれかにある感受性基
または反応性基を保護することが必要および／または望まれ得る。これは、通常の保護基
（例えば、ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥ ＧＲＯＵＰＳ ＩＮ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳ
ＴＲＹ（１９７３）；およびＧＲＥＥＮＥ ＡＮＤ
ＷＵＴＳ，ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥ ＧＲＯＵＰＳ ＩＮ ＯＲＧＡＮＩＣ ＳＹＮＴＨＥ
ＳＩＳ（１９９１）で記述されたもの）によって、達成され得る。これらの保護基は、当
該技術分野で公知の方法を使用して、引き続いた好都合な段階で、除去され得る。

（投与経路）
本発明は、さらに、以下の経路により、本明細書中で開示した少なくとも１種の化合物
を投与することに関し、これらの経路には、経口、非経口、皮下、筋肉内、静脈内、関節
内、気管支内、腹腔内、莢膜内、軟骨内、腔内、脳内、脳室内、大腸内、子宮頚管内、胃
内、肝内、心筋内、骨内、骨盤内、心膜内、腹腔内、胸膜内、前立腺内、肺内、直腸内、
腎臓内、網膜内、脊髄内、滑膜内、胸腔内、子宮内、膀胱内、大量瞬時投与、膣、直腸、
口内、舌下、鼻腔内、イオン泳動的手段または経皮手段が挙げられるが、これらに限定さ
れない。

（肺／経鼻投与）
本発明の化合物を投与する吸入装置には、いくつかの望ましい特徴がある。例えば、こ
の吸入装置による送達は、信頼でき、再現可能であり、そして正確である。肺投与には、
少なくとも１種の医薬組成物は、肺またはサイナスの下部気道に達するのに有効な粒径で
、送達される。この吸入装置は、必要に応じて、良好な呼吸適合性を得るために、乾燥小
粒子（例えば、約１０μｍ未満、好ましくは、約１〜５μｍ）を送達できる。

本発明によれば、吸入により治療薬を投与するために当該技術分野で公知の種々の吸入
装置または経鼻装置のいずれかにより、少なくとも１種の医薬組成物が送達できる。患者
のサイナス空洞または肺胞でエアロゾル化処方を堆積できる装置には、定量吸入器、噴霧
器、乾燥粉末発生装置、スプレーなどが挙げられる。肺または鼻内投与に適当な他の装置
もまた、当該技術分野で公知である。

このような装置の全ては、エアロゾルで医薬組成物を投与するのに使用できる。このよ
うなエアロゾルは、溶液（水溶液または非水溶液の両方）または固形粒子のいずれかを含
有し得る。Ｖｅｎｔｏｌｉｎ（登録商標）定量吸入器のような定量吸入器は、典型的には
、推進気体を使用し、そして吸気中に起動する必要がある。例えば、ＷＯ ９８／３５８
８８；ＷＯ ９４／１６９７０を参照。Ｔｕｒｂｕｈａｌｅｒ（登録商標）（Ａｓｔｒａ
）、Ｒｏｔａｈａｌｅｒ（登録商標）（Ｇｌａｘｏ）、Ｄｉｓｋｕｓ（登録商標）（Ｇｌ
ａｘｏ）、Ｓｐｉｒｏｓ（登録商標）吸入器（Ｄｕｒａ）、Ｉｎｈａｌｅ Ｔｈｅｒａｐ
ｅｕｔｉｃｓから販売されてい装置、およびＳｐｉｎｈａｌｅｒ（登録商標）粉剤吸入器
（Ｆｉｓｏｎｓ）のような乾燥粉剤吸入器は、混合粉剤の呼気起動を使用する。例えば、
米国特許第５，４５８，１３５号；第４，６６８，２１８号；ＷＯ ９７／２５０８６；
ＷＯ ９４／０８５５２；ＷＯ ９４／０６４９８；およびＥＰ ０ ２３７ ５０７を
参照（それらの各々の内容は、全体的に、明らかに、本明細書中で参考として援用されて
いる）。ＡＥＲｘ（登録商標）、Ａｒａｄｉｇｍ、ｔｈｅ Ｕｌｔｒａｖｅｎｔ（登録商
標）噴霧器（Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ）およびｔｈｅ Ａｃｏｒｎ ＩＩ（登録商標）
噴霧器（Ｍａｒｑｕｅｓｔ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）（上記参考文献の内容
は、全体的に、明らかに、本明細書中で参考として援用されている）のような噴霧器は、
溶液からエアロゾルを生成するのに対して、定量吸入器、乾燥粉剤吸入器などは、小粒子
エアロゾルを発生する。市販の吸入装置のこれらの具体的な例は、本発明を実行するのに
適当な特定の装置の代表的なものであると解釈され、本発明の範囲を限定するものとは解
釈されない。

鼻内投与に適当な処方（ここで、その担体は、固形物である）には、例えば、２０〜５
００ミクロンの粒径を有する粗い粉剤が挙げられ、これは、嗅剤が投与される様式で（す
なわち、閉じたまま保持した粉剤の容器から経路を通って鼻まで急速に吸入することによ
り）、投与される。例えば、鼻内スプレーまたは点鼻薬として投与するのに適当な処方（
ここで、その担体は、液体である）には、その活性成分の水性または油性溶液が挙げられ
る。

本発明の医薬組成物を含有するスプレーは、本明細書中で開示された化合物の懸濁液ま
たは溶液を加圧下にてノズルに強制的に通すことにより、作成できる。このノズルの大き
さおよび構成、加える圧力、および液体の給送速度は、所望の排出量および粒径が得られ
るように、選択できる。エレクトロスプレーは、例えば、毛細管またはノズルフィードと
連絡した電場により、作成できる。有利なことに、スプレーにより送達された少なくとも
１種の化合物の粒子は、約１μｍ未満から約２０μｍ未満までの範囲の粒径を有する。

スプレーと併用するのに適当な本発明の化合物の少なくとも１種の医薬組成物は、典型
的には、溶液１ｍｌあたり約０．１ｍｇ〜約１００ｍｇ（またはｍｇ／ｇｍ）またはその
中の任意の範囲または値の濃度の本明細書中で開示された化合物を含有し、これには、以
下が挙げられるが、これらに限定されない：０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、
０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．２．、０．３、０．
４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、２、３、４、５、６、７、８、９、
１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２
３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、４０、４５、５０、６０、７０、８０
、９０または１００ｍｇ／ｍｌまたはｍｇ／ｇｍ。この医薬組成物は、賦形剤、緩衝液、
等張剤、防腐剤、界面活性剤、または他の公知の試薬または医薬組成物を含有できる。

本発明の医薬組成物は、噴霧器（例えば、ジェット噴霧器または超音波噴霧器）で投与
できる。典型的には、ジェット噴霧器では、オリフィスを通って高速エアジェットを作り
出すために、圧縮空気源が使用される。この気体がノズルを超えて膨張するにつれて、低
圧領域が作り出され、これは、液体レザバに連結された毛細管チューブを通って、組成物
タンパク質の溶液を引き出す。この毛細管チューブからの液体流れは、このチューブから
出ていくにつれて、不安定なフィラメントおよび小滴に剪断され、エアロゾルを作り出す
。所定ジェット噴霧器から所望の性能特性を達成するには、一定範囲の構成、流速および
バッフル型が使用できる。超音波噴霧器では、典型的には、圧電トランスデューサーを使
用して、振動性機械エネルギーを作り出すために、高周波電気エネルギーが使用される。
このエネルギーは、直接的、またはカップリング流体を通って、組成物タンパク質の処方
に伝達され、この組成物タンパク質を含有するエアロゾルを作り出す。有利には、噴霧器
により送達された医薬組成物の粒子は、約１μｍ未満〜約２０μｍ未満の粒径を有する。

噴霧器（ジェットまたは超音波のいずれか）と併用するのに適当な本発明の化合物を含
有する医薬組成物は、典型的には、溶液１ｍｌあたり約０．１ｍｇ〜約１００ｍｇ（また
はｍｇ／ｇｍ）またはその中の任意の範囲または値の濃度の本明細書中で開示された化合
物を含有し、これには、スプレー組成物について開示した個々の量が挙げられるが、これ
らに限定されない。この医薬組成物は、他の薬剤（例えば、賦形剤、緩衝液、等張剤、防
腐剤、界面活性剤、および噴霧器投与で使用することが当該技術分野で公知のもの）を含
有できる。

定量吸入器（ＭＤＩ）では、推進剤、本発明の化合物、および任意の賦形剤または他の
添加剤は、液化圧縮気体を含む混合物として、キャニスターに含有される。その絞り弁を
起動すると、この混合物は、エアロゾル（これは、好ましくは、約１μｍ未満から約２０
μｍ未満までの粒径を含有する）として、放出される。

所望のエアロゾルの粒径は、当業者に公知の種々の方法（これには、ジェットミリング
、噴霧乾燥、臨界点縮合などが挙げられるが、これらに限定されない）により生成された
本発明の化合物の処方を使用することにより、得ることができる。適当な定量吸入器には
、３ＭまたはＧｌａｘｏにより製造されたもの（これらは、ヒドロフルオロカーボン推進
剤を使用する）が挙げられる。

定量吸入器と併用する医薬組成物は、一般に、非水性媒体（これは、例えば、界面活性
剤の助けを借りて、推進剤に懸濁された）として、細かく分割された粉剤（これは、本明
細書中で開示された化合物を含む）を含有する。この推進剤は、この目的に使用される任
意の通常の物質（例えば、クロロフルオロカーボン、ヒドロクロロフルオロカーボン、ヒ
ドロフルオロカーボンまたは炭化水素（これらには、トリクロロフルオロカーボン、ジク
ロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタノールおよび１，１，１，２−テトラ
フルオロエタン、ＨＦＡ−１３４ａ（ヒドロフルオロアルカン−１３４ａ）、ＨＦＡ−２
２７（ヒドロフルオロアルカン−２２７）などが挙げられる））であり得る。１実施態様
では、この推進剤は、ヒドロフルオロカーボンである。この界面活性剤は、その活性成分
を化学分解などに対して保護するために、この推進剤の懸濁液として、本発明の化合物を
安定化するように選択できる。適当な界面活性剤には、ソルビタントリオレエート、大豆
レシチン、オレイン酸などが挙げられる。ある場合には、エタノールのような溶媒を使用
する溶液エアロゾルが好ましい。当業者は、本発明の方法が本明細書中で記述されてない
装置によって本明細書中で開示された化合物の肺投与により達成できることを理解する。

粘膜面を通って吸収するために、本明細書中で開示された化合物を投与する本発明の組
成物および方法は、複数のサブミクロン粒子、粘膜接着高分子、生理活性ペプチドおよび
水性連続相（これは、この乳濁液粒子の粘膜付着を達成することにより、粘膜面を通る吸
収を促進する）を含有する乳濁液を含む。例えば、米国特許第５，５１４，６７０号を参
照。本発明の乳濁液を適用するのに適当な粘膜面には、角膜、結膜、口内、舌下、鼻内、
膣内、肺、腹腔、腸および直腸投与経路を挙げることができる。膣または直腸投与用の医
薬組成物（例えば、座剤）は、賦形剤（例えば、ポリアルキレングリコール、ワセリン、
カカオバターなど）を含有できる。鼻内投与用の医薬組成物は、固形であり得、そして賦
形剤（例えば、ラクトース）を含有できるか、または点鼻薬の水溶液または油性溶液であ
り得る。口内投与用の賦形剤には、糖、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシ
ウム、アルファ化デンプンなどが挙げられる。例えば、米国特許第５，８４９，６９５号
を参照。

他の実施態様では、本発明の医薬組成物は、当業者に周知の経皮パッチの形態を使用し
て、経皮経路により、投与され得る。経皮投与には、本発明の化合物は、送達装置（例え
ば、リポソームまたは高分子ナノ粒子、微粒子、マイクロカプセルまたは微小球体（これ
は、特に明記しない限り、総称して、微粒子と呼ぶ））で、カプセル化される。多数の適
当な装置が公知であり、これらには、合成高分子（例えば、ポリヒドロキシ酸（例えば、
ポリ乳酸、ポリグリコール酸およびそれらの共重合体、ポリオルトエステル、ポリ無水物
およびポリホスファゼン））および天然高分子（例えば、コラーゲン、ポリアミノ酸、ア
ルブミンおよび他のタンパク質、アルギネートおよび他の多糖類）、およびそれらの組合
せが挙げられる。例えば、米国特許第５，８１４，５９９号を参照。経皮送達系の形態で
投与するには、その投薬量の投与は、例えば、その投与レジメン全体にわたって、断続的
というよりもむしろ連続的であり得る。

皮膚に局所投与するのに適当な処方は、薬学的に受容可能な担体中にて、投与する成分
を含有する軟膏、クリーム、ゲルおよびペーストとして、提示され得る。好ましい局所送
達系は、本発明の化合物を含有する経皮パッチである。

本発明の化合物を含有する局所組成物は、クリームまたはゲル処方にて、含アルコール
溶液、局所クレンザー、洗顔クリーム、皮膚ゲル、皮膚ローションおよびシャンプーを形
成するために、当該技術分野で周知の種々の担体物質と混合され得、これらには、アルコ
ール、アロエゲル、アラントイン、グリセリン、ビタミンＡおよびＥオイル、鉱油、ＰＰ
Ｇ２プロピオン酸ミリスチルなどが挙げられる。このような担体および処方方法の例は、
Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（１９９０
）で見られる。医薬処方は、約０．００５重量％〜約１０重量％の活性成分を含有し得る
。１実施態様では、これらの医薬処方は、約０．０１重量％〜５重量％の本発明の化合物
を含有する。

時には、１回の投与から長時間（例えば、１週間〜１年間）にわたって、被験体に本発
明の化合物を送達するのが望まれ得る。連続的な投薬、断続的な投薬または患者の要求に
応じた投薬を行うために、ある種の医療器具が使用され得る。これらの装置は、拡散装置
のポンプ、または他の装置（これは、薬剤のレザバ、および必要に応じて、薬剤の送達を
調節する診断部品またはモニタリング部品を含む）であり得る。種々の徐放形態、デポー
形態または移植投薬形態が利用できる。例えば、ある剤形は、本明細書中で開示された化
合物の薬学的に受容可能な非毒性塩（これは、体液中での溶解度が低い）を含有でき、こ
れには、例えば、（ａ）多塩基酸（例えば、リン酸、硫酸、クエン酸、酒石酸、タンニン
酸、パモ酸、アルギン酸、ポリグルタミン酸、ナフタレンモノ−またはジ−スルホン酸、
ポリガラクツロ酸など）；（ｂ）多価金属カチオン（例えば、亜鉛、カルシウム、ビスマ
ス、バリウム、マグネシウム、アルミニウム、銅、コバルト、ニッケル、カドミウムなど
）または有機的カチオン（これは、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジベンジル−エチレンジアミンま
たはエチレンジアミンから形成された）を備えた塩；または（ｃ）（ａ）および（ｂ）の
組合せ（例えば、タンニン酸亜鉛塩）がある。さらに、本発明の化合物、または好ましく
は、比較的に不溶な塩（例えば、すぐ上で記述したもの）は、例えば、注入に適当なゴマ
油を使って、ゲル（例えば、モノステアリン酸アルミニウムゲル）中にて、処方できる。
代表的な塩には、亜鉛塩、タンニン酸亜鉛塩、パモ酸塩などが挙げられるが、これらに限
定されない。他の種類の注入用の遅延放出デポー処方は、ゆっくりと分解する非毒性で非
抗原性の重合体（例えば、米国特許３，７７３，９１９号で記述されているように、例え
ば、ポリ乳酸／ポリグリコール酸重合体）に分散またはカプセル化された化合物または塩
を含有する。例えば，米国特許第５，７７０，２２２号；ＳＵＳＴＡＩＮＥＤ ＡＮＤ
ＣＯＮＴＲＯＬＬＥＤ ＲＥＬＥＡＳＥ ＤＲＵＧ ＤＥＬＩＶＥＲＹ ＳＹＳＴＥＭＳ
（１９７８）を参照。

他の例には、本発明の化合物が生分解性組成物を含有する徐放送達系により送達される
という規定を含む。この生分解性組成物は、生分解性で水凝固性の非重合体物質と、生分
解性で非毒性の有機溶媒（これは、水性媒体に混和性〜分散性である）とから構成され得
る。この送達系は、移植部位で移植され得、得られた微小孔性マトリックスを通って、こ
の組成物から周囲の組織流体へと溶媒を散逸、分散または浸出させる。

本明細書中で使用する「移植部位」との用語は、その中または上に、この非高分子組成
物を適用する部位を含むことを意味する。移植部位はまた、頑丈な装置と共に本発明の少
なくとも１種の化合物を含有する医薬組成物を取り込むことを包含できる。例えば、この
医薬組成物は、被験体に移植されるステント上の被覆に取り込まれる。さらに、この医薬
組成物を適用する基質として、他の固形物質または生分解性物質が使用できる。被覆した
物質（これは、この医薬組成物を含有する）は、次いで、被験体または患者に移植、挿入
されるか、それに隣接される。「生分解性」との用語は、その移植片の非高分子物質およ
び／またはマトリックスが、酵素の作用により、簡単なまたは酵素で触媒した加水分解作
用により、および／または体内の他の類似の機構により、長時間にわたって分解すること
を意味する。「生腐食性」との用語は、この移植片マトリックスが、少なくとも一部には
、周囲の組織、流体、細胞作用などで見られる物質との接触が原因で、長時間にわたって
腐食または分解することを意味する。「生吸収性」とは、この非高分子物質が、例えば、
細胞、組織などにより、体内で分解または吸収されることを意味する。

この組成物で使用できる非高分子物質には、生体適合性で実質的に水および体液に不溶
性で生分解性および／または生腐食性のものがある。この非高分子物質は、水溶性有機溶
媒に、少なくとも部分的に可溶化できる。これらの非高分子物質はまた、固形移植マトリ
ックスを形成するために、凝固または固化できる。この非高分子物質は、適当な相溶性有
機溶媒と混ぜ合わされて、水のような状態から粘稠で展開可能なパテまたはペーストまで
の範囲の所望の稠度を有する組成物を形成する。

適当な有機溶媒には、生体適合性で薬学的に受容可能であって非高分子物質に少なくと
も部分的に溶解するものがある。この有機溶媒は、混和から分散可能までの水溶性を有す
る。必要に応じて、この組成物には、その移植マトリックス内で追加の細孔を発生させる
ために、細孔形成剤が含有できる。この細孔形成剤は、任意の有機または無機の薬学的に
受容可能な物質であり得、これは、水または体液に実質的に溶解性であり、そして移植片
の凝固している非重合体物質および／または固形マトリックスから、移植部位の周囲の体
液へと散逸する。

本発明の化合物は、動物の体内にて、局所的または全身的な生物効果、生理効果または
治療効果を提供できる。本明細書中で記述された一部の医薬組成物を処方する際に、その
化合物は、好ましくは、この非重合体組成物に溶解性または分散性であり、均一混合物を
形成し、そして移植すると、その移植マトリックスに取り込まれる。この固形マトリック
スが長時間にわたって分解するにつれて、この化合物は、好ましくは、制御した速度で、
そのマトリックスから、隣接する組織流体へと、そして移植部位に隣接したまたはそこか
ら離れた適切な体組織または臓器へと放出できる。このマトリックスからの化合物の放出
は、例えば、その化合物の水性媒体中での溶解性、その化合物のマトリックス内での分布
、この固形マトリックスの大きさ、多孔度、溶解性および生分解性により、変わり得る。
例えば、米国特許第５，８８８，５３３号を参照。患者に投与される組成物中の成分の量
および濃度は、一般に、目的の課題を達成するのに有効である。

本発明の化合物は、重合体マトリックスに懸濁された微粒子を含有する生体活性剤送達
系により、投与され得る。これらの微粒子は、当該技術分野で現在公知のマイクロカプセ
ルまたは微小球体であり得る。これらの微粒子は、ゲルであるか生体環境に入るとゲルに
なる重合体内にて、無傷で取り込むことができるはずである。これらの微粒子は、生分解
性または非生分解性であり得る。生体活性剤を微粒子に取り込むのに使用される多くのマ
イクロカプセル化技術は、当該技術分野で教示されている。例えば、米国特許第４，６５
２，４４１号；第５，１００，６６９号；第４，４３８，２５３号；および第５，６６５
，４２８号を参照。

好ましい重合体マトリックスは、生分解性であり、そして低温で水溶性を示し、哺乳動
物の生理学的体温で、可逆的な熱的ゲル化を受ける。この重合体マトリックスは、長時間
にわたって、制御した様式で、そのマトリックス内に取り込まれた物質を放出できる。こ
れらの重合体は、水性環境または生理学的環境にて、酵素的加水分解または非酵素的加水
分解により、徐々に分解される。例えば、米国特許第６，２８７，５８８号を参照。

本発明の化合物は、微粒子を含む薬剤送達組成物（これは、重合体マトリックスに懸濁
された少なくとも１種の化学療法薬および少なくとも１種の化学増感剤を含有する）によ
り、投与され得る。これらの微粒子は、当該技術分野で現在公知のマイクロカプセル、微
小球体またはナノ球体であり得る。これらの微粒子は、生分解性でありかつ生理学的環境
で安定でありはずである。これらの微粒子により、また、この化学療法薬および化学増感
剤は、所定の放出速度で、このマトリックスを通って、核から拡散できるようになる。イ
オン性化学療法薬は、本発明の送達組成物で使用するのに適当である。イオン性化学増感
剤は、本発明の送達組成物で使用するのに適当である。これらの薬剤送達組成物は、種々
の公知の投与経路を通って、標的部位に送達され得る。この薬剤送達組成物に取り込まれ
る化学療法薬および化学増感剤の投薬量は、種々の公知の投与経路を通って、標的部位に
送達され得る。この薬剤送達組成物に取り込まれる化学療法薬および化学増感剤の投薬量
は、個体の要求、所望の効果および選択された投与経路に依存している。例えば、ＷＯ
９８／５００１８を参照。

（投薬量の決定）
一般に、本明細書中で開示された化合物は、何らかの起こり得る毒性をできるだけ少な
くしつつ最適な有効性を得るために、通常の試験により規定される適当な投薬量で、単独
で、または他の治療薬と呼応して、使用され得る。本発明の化合物を利用する投薬レジメ
ンは、種々の要因（これには、患者の種、年齢、体重、性別、病気；治療する病気の重症
度；投与経路；患者の腎機能および肝機能；および使用する特定の化合物が挙げられる）
に従って、選択され得る。通常の技術を有する医師または獣医師は、病気の進行を防止、
対抗または阻止するのに必要な薬剤の有効量を容易に決定できる。

毒性を最小にして最高の有効性を得る範囲内の薬剤の濃度を達成する際の最適な精度に
は、１個またはそれ以上の標的部位に対する化合物の利用可能性の動態に基づいたレジメ
ンを必要とし得る。治療レジメンに最適な濃度を決定するとき、薬剤の分配、平衡状態お
よび排出が考慮され得る。本明細書中で開示された化合物の投薬量は、所望の効果を達成
するために混ぜ合わせたとき、調節され得る。他方、これらの種々の薬剤の投薬量は、相
乗効果を達成するために、別個に、最適化され混ぜ合わされ得、ここで、その症状は、い
ずれかの薬剤を単独で使用したなら得られるであろう状態よりも軽減される。

特に、本明細書中で開示された化合物の毒性および治療有効性は、細胞培養物または実
験動物において、例えば、ＬＤ_５０（集団の５０％を殺す用量）およびＥＤ_５０（集団の
５０％に治療的に有効な用量）を決定する標準的な薬学手順により、決定され得る。毒性
と治療効果との間の用量比は、治療指数であり、そしてＬＤ_５０／ＥＤ_５０比として表わ
され得る。高い治療指数を示す化合物は、その化合物の細胞毒性が望ましい活性または治
療結果であるとき、好ましい。毒性副作用を示す化合物が使用され得るものの、送達系は
、感染していない細胞に対する起こり得る損傷をできるだけ少なくするために、このよう
な化合物を冒された組織部位に標的化でき、それにより、副作用を少なくする。一般に、
本発明の化合物は、有効性を最大にし毒性を最小にする様式で、投与され得る。

細胞培養アッセイおよび動物研究から得られたデータは、ヒトで使用する範囲の投薬量
を処方する際に使用され得る。このような化合物の投薬量は、好ましくは、殆どまたは全
く毒性なしで、このＥＤ_５０を含む範囲の循環濃度内にある。この投薬量は、使用する剤
形および利用する投与経路に依存して、この範囲内で、変わり得る。本発明の方法で使用
される任意の化合物について、この治療有効用量は、最初は、細胞培養アッセイから推定
され得る。用量は、動物モデルにおいて、細胞培養で決定されるＩＣ_５０（症状の半分の
最大阻害を達成する試験化合物の濃度）で、処方され得る。このような情報は、ヒトにお
ける有用な用量を正確に決定するのに使用され得る。血漿内でのレベルは、例えば、高速
液体クロマトグラフィーにより、測定され得る。

さらに、本発明の医薬組成物の投薬量の投与は、薬物動態／薬力学モデル化システムを
使用して、最適化され得る。例えば、１つまたはそれ以上の投薬レジメンの薬物動態／薬
力学プロフィールを決定するために、１つまたはそれ以上の投薬レジメンが選択され得、
そして薬物動態／薬力学が使用され得る。次に、特定の薬物動態／薬力学プロフィールに
基づいて、所望の薬物動態／薬力学応答を達成する投与の投薬レジメンが選択され得る。
ＷＯ ００／６７７７６（その内容は、全体的に、明らかに、本明細書中で参考として援
用されている）を参照。

開示された医薬組成物または開示された薬剤配合（同じ組成物で処方されているかどう
かにかかわらず）の治療目的および予防目的に有効な用量を決定する方法は、当該技術分
野で公知である。治療目的には、本明細書中で使用する「共同で有効な量」との用語は、
研究者、獣医師、医師または他の臨床家が求める組織系、動物またはヒトでの生物学的ま
たは医学的応答（これは、治療する疾患または障害の症状の軽減が挙げられる）を示す各
活性化合物または薬剤（単独で、または組み合わせて）の量を意味する。予防目的（すな
わち、障害の発症または進行を阻止する）には、「共同で有効な量」との用語は、研究者
、獣医師、医師または他の臨床家が求める被験体における障害の発症または進行を阻止す
る各活性化合物または薬剤（単独で、または組み合わせて）の量を意味する。それゆえ、
本発明は、２種またはそれ以上の治療薬の配合を提供し、ここで、例えば、（ａ）各治療
薬は、別個に治療的または予防的に有効な量で、投与される；（ｂ）この配合の少なくと
も１種の治療薬は、もし単独で投与されたなら、治療量以下または予防量以下の量である
が、本発明に従った第二または追加治療薬と併用して投与したときには治療または予防効
果のある量で、投与される；または（ｃ）両方の治療薬は、もし単独で投与されたなら、
治療量以下または予防量以下の量であるが、一緒に投与したときには治療または予防効果
のある量で、投与される。３種またはそれ以上の治療薬の配合は、同様に可能である。併
用療法は、全ての活性剤を含有する単一処方の同時投与；１つより多い処方の実質的な同
時投与；および別々に処方した２種またはそれ以上り活性剤の投与を包含する。

（投薬量）
さらに具体的には、これらの医薬組成物は、単一１日用量で投与され得るか、または全
１日用量が、毎日、２回、３回または４回の分割用量で、投与され得る。経口投与の場合
、これらの組成物の１日服用量は、１日あたり、患者１人について、約０．０００１〜約
１，０００ｍｇの広範囲で変わり得る。この範囲は、さらに特定すると、約０．００１ｍ
ｇ／体重１ｋｇ／日〜１０ｍｇ／体重１ｋｇ／日、成人（約６０ｋｇ）については、約０
．１〜１００ｍｇ／日、約１．０〜５０ｍｇ／日または約１．０〜２０ｍｇ／日であり得
る。

これらの医薬組成物の１日服用量は、１日あたり、成人１人について、約０．０１〜約
１０００ｍｇの広範囲で変わり得る。経口投与には、これらの医薬組成物は、好ましくは
、錠剤の形状で提供され、これは、この化合物を約０．１ｍｇ〜約１０００ｍｇで含有す
るか、または治療する患者に対する投薬量の対症的な調節には、その活性化合物を０．１
、０．２、０．５、１．０、２．０、５．０、１０．０、１５．０、１００、１５０、２
００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００、５５０、６００、６５０、７
００、８００、９００または１０００ミリグラムで含有する。この薬剤の有効量は、通常
、約０．１ｍｇ／体重１ｋｇ／日〜約２０ｍｇ／体重１ｋｇ／日の投薬レベルで、供給さ
れる。１実施態様では、この範囲は、約０．２ｍｇ／体重１ｋｇ／日〜約１０ｍｇ／体重
１ｋｇ／日である。他の実施態様では、この範囲は、約０．５ｍｇ／体重１ｋｇ／日〜約
１０ｍｇ／体重１ｋｇ／日である。これらの化合物は、１日あたり、約１回〜約１０回の
レジメンで、投与され得る。

注射の場合、通常、成人（約６０ｋｇ）に対して、１日あたり、約０．０１〜３０ｍｇ
、約０．１〜２０ｍｇまたは約０．１〜１０ｍｇの量で、静脈経路により行うのが好都合
である。他の動物の場合、６０ｋｇに対して算出した用量が、同様に、投与され得る。

本発明の化合物の用量には、必要に応じて、以下を挙げることができる：０．０００１
〜１，０００ｍｇ／ｋｇ／投与、または０．００１〜１００．０ｍｇ／ｋｇ／投与、０．
０１〜１０ｍｇ／ｋｇ／投与、０．１〜１０ｍｇ／ｋｇ／投与（０．１、０．２、０．３
、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、２、３、４、５、６、７、８
、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２
２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５
、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、
４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６２、６
３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６
、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、
９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９および／または１００−
５００ｍｇ／ｋｇ／投与を含めて）またはそれらの任意の範囲、値または一部分、または
０．１、０．５、０．９、１．０、１．１、１．２、１．５、１．９、２．０、２．５、
２．９、３．０、３．５、３．９、４．０、４．５、４．９、５．０、５．５、５．９、
６．０、６．５、６．９、７．０、７．５、７．９、８．０、８．５、８．９、９．０、
９．５、９．９、１０、１０．５、１０．９、１１、１１．５、１１．９、２０、１２．
５、１２．９、１３．０、１３．５、１３．９、１４．０、１４．５、４．９、５．０、
５．５．、５．９、６．０、６．５、６．９、７．０、７．５、７．９、８．０、８．５
、８．９、９．０、９．５、９．９、１０、１０．５、１０．９、１１、１１．５、１１
．９、１２、１２．５、１２．９、１３．０、１３．５、１３．９、１４、１４．５、１
５、１５．５、１５．９、１６、１６．５、１６．９、１７、１７．５、１７．９、１８
、１８．５、１８．９、１９、１９．５、１９．９、２０、２０．５、２０．９、２１、
２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３５、４０、４５、５０、５
５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９６、１００、２００、３００、４０
０、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１５００、２０００、２５０
０、３０００、３５００、４０００、４５００および／または５０００μｇ／ｍｌの血清
濃度を達成する量またはそれらの任意の範囲、値または一部分。

非限定的な例としては、ヒトまたは動物の治療は、単一注入用量または繰り返し用量を
使用して、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５
、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、
２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９または４０日目の
少なくとも１日で、あるいは、またはそれに加えて、１、２、３、４、５、６、７、８、
９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２
、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、
３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４
９、５０、５１または５２週目の少なくとも１週で、あるいは、またはそれに加えて、１
、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７
、１８、１９または２０年の少なくとも１年で、またはそれらの任意の組合せで、本発明
の化合物０．１〜１００ｍｇ／ｋｇ（例えば、０．５、０．９、１．０、１．１、１．５
、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７
、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、
４０、４５、５０、６０、７０、８０、９０または１００ｍｇ／ｋｇ／日）の１回または
周期的な用量として、提供できる。

具体的には、本発明の医薬組成物は、数週間にわたって、少なくとも週に１回、投与さ
れ得る。１実施態様では、これらの医薬組成物は、数週間〜数ヶ月にわたって、少なくと
も週に１回、投与される。他の実施態様では、これらの医薬組成物は、４〜９週間にわた
って、少なくとも週に１回、投与される。さらに他の実施態様では、これらの医薬組成物
は、４週間にわたって、週に１回、投与される。

さらに具体的には、これらの医薬組成物は、約２日間にわたって、少なくとも１日１回
、約３日間にわたって、少なくとも１日１回、約４日間にわたって、少なくとも１日１回
、約５日間にわたって、少なくとも１日１回、約６日間にわたって、少なくとも１日１回
、約７日間にわたって、少なくとも１日１回、約８日間にわたって、少なくとも１日１回
、約９日間にわたって、少なくとも１日１回、約１０日間にわたって、少なくとも１日１
回、約１１日間にわたって、少なくとも１日１回、約１２日間にわたって、少なくとも１
日１回、約１３日間にわたって、少なくとも１日１回、約１４日間にわたって、少なくと
も１日１回、約１５日間にわたって、少なくとも１日１回、約１６日間にわたって、少な
くとも１日１回、約１７日間にわたって、少なくとも１日１回、約１８日間にわたって、
少なくとも１日１回、約１９日間にわたって、少なくとも１日１回、約２０日間にわたっ
て、少なくとも１日１回、約２１日間にわたって、少なくとも１日１回、約２２日間にわ
たって、少なくとも１日１回、約２３日間にわたって、少なくとも１日１回、約２４日間
にわたって、少なくとも１日１回、約２５日間にわたって、少なくとも１日１回、約２６
日間にわたって、少なくとも１日１回、約２７日間にわたって、少なくとも１日１回、約
２８日間にわたって、少なくとも１日１回、約２９日間にわたって、少なくとも１日１回
、約３０日間にわたって、少なくとも１日１回、または約３１日間にわたって、少なくと
も１日１回、投与され得る。

あるいは、これらの医薬組成物は、少なくとも約毎日１回、少なくとも約２日に１回、
少なくとも約３日に１回、少なくとも約４日に１回、少なくとも約５日に１回、少なくと
も約６日に１回、少なくとも約７日に１回、少なくとも約８日に１回、少なくとも約９日
に１回、少なくとも約１０日に１回、少なくとも約１１日に１回、少なくとも約１２日に
１回、少なくとも約１３日に１回、少なくとも約１４日に１回、少なくとも約１５日に１
回、少なくとも約１６日に１回、少なくとも約１７日に１回、少なくとも約１８日に１回
、少なくとも約１９日に１回、少なくとも約２０日に１回、少なくとも約２１日に１回、
少なくとも約２２日に１回、少なくとも約２３日に１回、少なくとも約２４日に１回、少
なくとも約２５日に１回、少なくとも約２６日に１回、少なくとも約２７日に１回、少な
くとも約２８日に１回、少なくとも約２９日に１回、少なくとも約３０日に１回、または
少なくとも約３１日に１回、投与され得る。

本発明の医薬組成物は、あるいは、約毎週１回、約２週に１回、約３週に１回、約４週
に１回、約５週に１回、約６週に１回、約７週に１回、約８週に１回、約９週に１回、約
１０週に１回、約１１週に１回、約１２週に１回、約１３週に１回、約１４週に１回、約
１５週に１回、約１６週に１回、約１７週に１回、約１８週に１回、約１９週に１回、約
２０週に１回、投与され得る。

あるいは、本発明の医薬組成物は、約毎月１回、約２ヶ月に１回、約３ヶ月に１回、約
４ヶ月に１回、約５ヶ月に１回、約６ヶ月に１回、約７ヶ月に１回、約８ヶ月に１回、約
９ヶ月に１回、約１０ヶ月に１回、約１１ヶ月に１回、または約１２ヶ月に１回、投与さ
れ得る。

あるいは、これらの医薬組成物は、約２週間にわたって、少なくとも週に１回、約３週
間にわたって、少なくとも週に１回、約４週間にわたって、少なくとも週に１回、約５週
間にわたって、少なくとも週に１回、約６週間にわたって、少なくとも週に１回、約７週
間にわたって、少なくとも週に１回、約８週間にわたって、少なくとも週に１回、約９週
間にわたって、少なくとも週に１回、約１０週間にわたって、少なくとも週に１回、約１
１週間にわたって、少なくとも週に１回、約１２週間にわたって、少なくとも週に１回、
約１３週間にわたって、少なくとも週に１回、約１４週間にわたって、少なくとも週に１
回、約１５週間にわたって、少なくとも週に１回、約１６週間にわたって、少なくとも週
に１回、約１７週間にわたって、少なくとも週に１回、約１８週間にわたって、少なくと
も週に１回、約１９週間にわたって、または少なくとも週に１回、約２０週間にわたって
、少なくとも週に１回、投与され得る。

あるいは、これらの医薬組成物は、約１ヶ月にわたって、少なくとも週に１回、約２ヶ
月にわたって、少なくとも週に１回、約３ヶ月にわたって、少なくとも週に１回、約４ヶ
月にわたって、少なくとも週に１回、約５ヶ月にわたって、少なくとも週に１回、約６ヶ
月にわたって、少なくとも週に１回、約７ヶ月にわたって、少なくとも週に１回、約８ヶ
月にわたって、少なくとも週に１回、約９ヶ月にわたって、少なくとも週に１回、約１０
ヶ月にわたって、少なくとも週に１回、約１１ヶ月にわたって、または少なくとも週に１
回、約１２ヶ月にわたって、少なくとも週に１回、投与され得る。

（組み合わせ治療）
さらに、本発明の化合物と、天然に存在するかまたは組換え方法によって作製され得る
他の治療剤（例えば、化学療法薬、免疫抑制薬、サイトカイン、細胞毒性薬、ヌクレオリ
ティック化合物、放射性同位元素、レセプタ、プロドラッグ活性化酵素）の同時投与また
は連続投与が、所望され得る。組み合わせ投与は、別個の処方物または単一の薬学的処方
物を用いる同時投与、ならびにいずれかの順序での連続投与を含み、好ましくは、両方（
またはすべての）活性治療剤がその生物学的活性を同時に発揮する期間が存在する。

本発明の化合物は、以下からなる群から選択される少なくとも１つと組み合せて投与さ
れ得る：抗リウマチ薬（例えば、メトトレキサート、オーラノフィン、アウロチオグル（
ａｕｒｏｔｈｉｏｇｌｕｃｏｓｅ）、アザチオプリン、エタネルセプト（ｅｔａｎｅｒｃ
ｅｐｔ）、金チオリンゴ酸ナトリウム、硫酸ヒドロキシクロロキン、レフルノミド（ｌｅ
ｆｌｕｎｏｍｉｄｅ）、サルファサルジン（ｓｕｌｆａｓａｌｚｉｎｅ））、筋弛緩剤、
睡眠薬、非ステロイド性抗炎症剤（ＮＳＡＩＤ）、抗アレルギー剤、麻酔剤、鎮静剤、局
所麻酔剤、神経筋遮断薬、抗癌剤、抗菌剤（例えば、アミノグリコシド、抗真菌剤、駆虫
剤、抗ウイルス剤、カルバペネム、セファロスポリン、フルオロキノロン（ｆｌｕｒｏｒ
ｑｕｉｎｏｌｏｎｅ）、マクロライド、ペニシリン、スルホンアミド、テトラサイクリン
、別の抗菌剤）、抗乾癬剤、コルチコステロイド、アナボリックステロイド、糖尿病関連
因子（ｄｉａｂｅｔｅｓ−ｒｅｌａｔｅｄ ａｇｅｎｔ）、ミネラル、甲状腺因子（ｔｈ
ｙｒｏｉｄ ａｇｅｎｔ）、ビタミン、カルシウム関連ホルモン、下痢止め、咳止め、制
吐剤、抗潰瘍剤、下剤、抗凝血剤、エリスロポイエチン（ｅｒｙｔｈｒｏｐｉｅｉｔｉｎ
）（例えば、エポチンα）、フィルグラスチム（ｆｉｌｇｒａｓｔｉｍ）（例えば、Ｇ−
ＣＳＦ，Ｎｅｕｐｏｇｅｎ）、サルグラモスチム（ｓａｒｇｒａｍｏｓｔｉｍ）（ＧＭ−
ＣＳＦ，Ｌｅｕｋｉｎｅ）、免疫化、イムノグロブリン、免疫抑制剤（例えば、バシキリ
マブ（ｂａｓｉｌｉｘｉｍａｂ）、シクロスポリン、ダクリズマブ（ｄａｃｌｉｚｕｍａ
ｂ））、成長ホルモン、ホルモン置換剤、エストロゲンレセプターモジュール、散瞳剤、
毛様筋調節薬、アルキル化剤、抗代謝剤、分裂阻害剤、放射性医薬品、抗うつ剤、抗躁薬
、抗精神病薬、抗不安薬、睡眠薬（ｈｙｐｎｏｔｉｃ）、交感神経作用薬、刺激薬、ドネ
ペジル（ｄｏｎｅｐｅｚｉｌ）、タクリン、喘息医薬、βアゴニスト、ステロイド剤吸入
、ロイコトエリン阻害剤、メチルキサンチン、クロモリン、エピネフリンまたはそのアナ
ログ、ドルナーゼα（ｄｏｒｎａｓｅ α）（Ｐｕｌｍｏｚｙｍｅ）、あるいはサイトカ
イン。

このような抗癌化合物または抗菌化合物はまた、本発明の少なくとも１つの化合物と、
同時投与されるかまたは、いずれかの順序で連続投与されるトキシン分子を含み得る。ト
キシンは、必要に応じて、病的な細胞または組織を選択的に殺傷するように作用し得る。
病的な細胞は、癌または他の細胞であり得る。このようなトキシンは、精製または組換え
の、トキシンもしくはトキシンの少なくとも１つの機能的細胞傷害性ドメインを含むトキ
シンフラグメント（例えば、リシン、ジフテリアトキシン、毒液トキシン（ｖｅｎｏｍ
ｔｏｘｉｎ））、または細菌トキシン）であり得るが、これらに限定されない。用語トキ
シンはまた、任意の天然に存在するか、変異または組換えの細菌またはウイルスによって
生成されたエンドトキシンおよびエキソトキシンの両方を含み、これらは、ヒトおよび他
の動物において任意の病理学的状態を引き起こし得る。この病理学的状態は、トキシンシ
ョックが含まれ、死をもたらし得る。このようなトキシンとしては、以下が挙げられるが
、これらに限定されない：エンテロトキシン産生性Ｅ．ｃｏｌｉの熱不安定性エンテロト
キシン（ＬＴ）、熱安定性エンテロトキシン（ＳＴ）、Ｓｈｉｇｅｌｌａサイトトキシン
、Ａｅｒｏｍｏｎａｓエンテロトキシン、トキシンショック症候群トキシン−１（ＴＳＳ
Ｔ−１）、Ａ型Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｌエンテロトキシン（ＳＥＡ）、Ｂ型Ｓｔａ
ｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｌエンテロトキシン（ＳＥＢ）、もしくはＣ型Ｓｔａｐｈｙｌｏｃ
ｏｃｃａｌエンテロトキシン（ＳＥＣ）、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃａｌエンテロトキシン
など。このような細菌としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：エンテロ
トキシン産生性Ｅ．ｃｏｌｉ（ＥＴＥＣ）の種系統、腸出血性Ｅ．ｃｏｌｉの種系統（例
えば、血清型０１５７：Ｈ７の系統）、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ種（例えば、Ｓｔ
ａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅ
ｎｅｓ）、Ｓｈｉｇｅｌｌａ種（例えば、Ｓｈｉｇｅｌｌａ ｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅ、
Ｓｈｉｇｅｌｌａ ｆｌｅｘｎｅｒｉ、Ｓｈｉｇｅｌｌａ ｂｏｙｄｉｉ、およびＳｈｉ
ｇｅｌｌａ ｓｏｎｎｅ）、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ種（例えば、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ
ｔｙｐｈｉ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｃｈｏｌｅｒａ−ｓｕｉｓ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ
ｅｎｔｅｒｉｔｉｄｉｓ）、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ種（例えば、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉ
ｕｍ ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｉｃｉｌｅ、Ｃｌｏｓ
ｔｒｉｄｉｕｍ ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ）、Ｃａｍｐｈｌｏｂａｃｔｅｒ種（例えば、Ｃａ
ｍｐｈｌｏｂａｃｔｅｒ ｊｅｊｕｎｉ、Ｃａｍｐｈｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｅｔｕｓ）、
Ｈｅｌｉｏｂａｃｔｅｒ種（例えば、Ｈｅｌｉｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ）、Ａｅｒ
ｏｍｏｎａｓ種（例えば、Ａｅｒｏｍｏｎａｓ ｓｏｂｒｉａ、Ａｅｒｏｍｏｎａｓ ｈ
ｙｄｒｏｐｈｉｌａ、Ａｅｒｏｍｏｎａｓ ｃａｖｉａｅ）、Ｐｌｅｉｓｏｍｏｎａｓ
ｓｈｉｇｅｌｌｏｉｄｅｓ、Ｙｅｒｓｉｎａ ｅｎｔｅｒｏｃｏｌｉｔｉｃａ、Ｖｉｂｒ
ｉｏｓ種（例えば、Ｖｉｂｒｉｏｓ ｃｈｏｌｅｒａ、Ｖｉｂｒｉｏｓ ｐａｒａｈｅｍ
ｏｌｙｔｉｃｕｓ）、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ種、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉ
ｎｏｓａ、およびＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｉ。例えば、Ｓｔｅｉｎ編、ＩＮＴＥＲＮＡＬ
ＭＥＤＩＣＩＮＥ，第３版、１−１３頁，Ｌｉｔｔｌｅ，Ｂｒｏｗｎ ａｎｄ Ｃｏ．
，Ｂｏｓｔｏｎ，（１９９０）；Ｅｖａｎｓら編、Ｂａｃｔｅｒｉａｌ Ｉｎｆｅｃｔｉ
ｏｎｓ ｏｆ Ｈｕｍａｎｓ：Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ，第
２版、２３９−２５４頁，Ｐｌｅｎｕｍ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｂｏｏｋ Ｃｏ．，Ｎｅｗ
Ｙｏｒｋ（１９９１）；Ｍａｎｄｅｌｌら、Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔ
ｉｃｅ ｏｆ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅｓ，第３版、Ｃｈｕｒｃｈｉｌｌ
Ｌｉｖｉｎｇｓｔｏｎｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９０）；Ｂｅｒｋｏｗら編、Ｔｈｅ
Ｍｅｒｃｋ Ｍａｎｕａｌ，第１６版、Ｍｅｒｃｋ ａｎｄ Ｃｏ．，Ｒａｈｗａｙ，
Ｎ．Ｊ．，１９９２；Ｗｏｏｄら、ＦＥＭＳ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ Ｉｍｍｕｎｏ
ｌｏｇｙ，７６：１２１−１３４（１９９１）；Ｍａｒｒａｃｋら、Ｓｃｉｅｎｃｅ，２
４８：７０５−７１１（１９９０）（これらの内容は、その全体が本明細書中に参考とし
て援用される）を参照のこと。

より具体的には、本発明の化合物は、例えば、移植脈管障害のような脈管閉塞性状態の
処置または予防において使用するための、少なくとも１つの免疫抑制性薬剤と組み合せて
投与され得る。適切な免疫抑制性薬剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定され
ない：ＣｅｌｌＣｅｐｔ（Ｒｏｃｈｅ Ｌａｂｓ．）、Ｇｅｎｇｒａｆ（Ａｂｂｏｔｔ
Ｌａｂｓ．，Ｉｎｃ．）、Ｍｉｃｒｈｏｇａｍ（Ｏｒｔｈｏ−Ｃｌｉｎｉｃａｌ）、Ｎｅ
ｏｒａｌ（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、Ｏｒｔｈｏｃｌｏｎｅ ＯＫＴ３（Ｏｒｔｈｏ−Ｂｉｏ
ｔｅｃｈ）、Ｐｒｏｇｒａｆ（Ｆｕｊｉｓａｗａ）、Ｒａｐａｍｕｎｅ（Ｗｙｅｔｈ−Ａ
ｙｅｒｓｔ）、Ｓａｎｄｉｍｍｕｎｅ（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、Ｔｈｙｍｏｇｌｏｂｕｌｉ
ｎ（ＳａｎｇＳｔａｔ）、Ｚｅｎａｐａｘ（Ｒｏｃｈｅ）。

１つの実施形態において、本発明の化合物と、いずれかの順番で、種々の時点で、同時
または連続して投与される治療剤は、化学療法剤を含む。「化学療法剤」は、癌の処置に
おいて有用な化合物である。化学療法剤の例としては、以下が挙げられるがこれらに限定
されない：アルキル化剤（例えば、チオテパおよびシクロホスファミド）；アルキルスル
ホン酸塩（例えば、ブするファン、イムプロスルファンおよびピポスルファン）；アジリ
ジン（例えば、ベンゾドパ、カルボコン、メツレドパおよびウレドパ）；エチレンイミン
およびメチラメラミン（アルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンホスホラ
ミド、トリエチレンチオホスファオラミドおよびトリメチロロメラミンを含む）；ナイト
ロジェンマスタード（例えば、クロラムブシル、クロルナファジン、クロロホスファミド
、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、メクロレタミンオキシド塩酸塩
、メルファラン、ノベムビヒン、フェネステリン、プレドニムスチン、トロホスファミド
、ウラシルマスタード）；ニトロウレア（例えば、カンヌスチン、クロロゾトシン、フォ
テムスチン、ロムスチン、ニムスチン、ラニムスチン）；抗生物質（例えば、アクラシノ
マイシン、アクチノマシン、アウスラマイシン、アザセリン、ブレオマイシン、カクチノ
マイシン、カリケアミシン、カラビシン、カルミノマイシン、カルジノフィリン、クロモ
マイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、エソルビシン、イダムビシン、マルセロ
マイシン、ミトマイシン、ミコフェノール酸、ノガラマイシン、オリボマイシン、ペプロ
マイシン、ポトフィロマイシン、ピューロマイシン、クエラマイシン、ロボルビシン、ス
トレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメックス、ジノスタチン、
ゾルビシン）；代謝拮抗剤（例えば、メトトレキサートおよび５−フルオロウラシル（５
−ＦＵ））；葉酸アナログ（例えば、デノプテリン、メトトレキサート、プテロプテリン
、トリメトレキサート）；プリンアナログ（タトエバ、フルダラビン、６−メルカプトプ
リン、チアミプリン、チオグアニン）；ピリジンアナログ（例えば、アンシタビン、アザ
シチジン、６−アザウリジン、カルモフール、シタラビン、ジデオキシウリジン、ドキシ
フルリジン、エノシタビン、フロクスウリジン、５−ＦＵ）；アンドロゲン（例えば、カ
ルステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、テストラクトン）；抗副腎（例えば、アミ
ノグルテチミド、ミトタン、トリロスタン）；葉酸充填剤（例えば、葉酸）；アセグラト
ン；アルドフォスファミドグリコシド；アミノレブリン酸；アムサクリン；ベストラブシ
ル；ビサントレン；エダトラキセート；デフォファミド；デメコルシン；ジアジコン；エ
ルフォルシン；酢酸エリプチニウム；エトグルシド；硝酸ガリウム；ヒドロキシウレア；
レンチナン；ロニダミン；ミトグアゾン；ミトキサントロン；モピダモール；ニトラクリ
ン；ペントスタチン；フェナメット；ピラルビシン；ポドフィリン酸；２−エチルヒドラ
ジン；プロカルバジン；ＰＳＫ（登録商標）；ラゾキサン；シゾフラン；スピロゲルマニ
ウム；テヌアゾン酸；トリアジコン；２，２’，２”−トリクロロトリエチルアミン；ウ
レタン；ビンデシン；ダカルバジン；マンノムスチン；ミトブロニトール；ミトラクトー
ル；ピポブロマン；ガシトシン；アラビノシド（「Ａｒａ−Ｃ」）；シクロホスファミド
；チオテパ；タキソイド（例えば、パクリタキセル（ＴＡＸＯＬ（登録商標）、Ｂｒｉｓ
ｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ，ＮＪ）お
よびドキセタキセル（ＴＡＸＯＴＥＲＥ（登録商標）、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｒ
ｏｒｅｒ，Ａｎｔｏｎｙ，Ｆｒａｎｃｅ））；クロラムブシル；ゲムシタビン；６−チオ
グアニン；メルカプトプリン；メトトレキセート；白金アナログ（例えば、シスプラチン
およびカルボプラチン）；ビンブラスチン；白金；エトポシド（ＶＰ−１６）；イホスフ
ァミド；マイトマイシン Ｃ；ミトキサントロン；ビンクリスチン；ビノレルビン；ナベ
ルビン；ノバントロン；テニポシド；ダウノマイシン；アミノプテリン；キセロダ（ｘｅ
ｌｏｄａ）；イバンドロン酸（ｉｂａｎｄｒｏｎａｔｅ）；ＣＰＴ−１１；トポイソメラ
ーゼインヒビターＲＦＳ ２０００；ジフルオロメチルオルニチン（ＤＭＦＯ）；レチノ
イン酸；エスペラミシン；カペシタビン；および上記のいずれかの薬学的に受容可能な塩
、酸もしくは誘導体。また、この定義内には、腫瘍に対するホルモンの作用を調節または
阻害するように機能する抗ホルモン剤（例えば、抗エストロゲン（タモキシフェン、ラロ
キシフェン、アロマターゼ阻害４（５）−イミダゾール、４−ヒドロキシタモキシフェン
、トリキシフェン、ケオキシフェン、オナプリストンおよびトレミフェン（Ｆａｒｅｓｔ
ｏｎ）を含む）；ならびに抗アンドロゲン（例えば、フルタミド、ニルタミド、ビカルタ
ミド（ｂｉｃａｌｕｔａｍｉｄｅ）、ロイプロリドおよびゴセレリン）；ならびに、上記
のいずれかの薬学的に受容可能な塩、酸もしくは誘導体）も含まれる。

別の実施形態において、治療剤は、サイトカインを含む。用語「サイトカイン」は、細
胞内メディエーターとして別の細胞に作用する、１つの細胞集団により放出されるタンパ
ク質についての一般的な用語である。このようなサイトカインの例は、リンホカイン、モ
ノカイン、および伝統的なポリペプチドホルモンである。サイトカインの中に含まれるも
のとしては、成長ホルモン（例えば、ヒト成長ホルモン、Ｎ−メチオニルヒト成長ホルモ
ン、およびウシ成長ホルモン）；甲状腺ホルモン；チロキシン；インシュリン；プロイン
シュリン；レラキシン；プロレラキシン；糖タンパク質ホルモン（例えば、卵胞刺激ホル
モン（ＦＳＨ）、甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）および黄体形成ホルモン（ＬＨ）；肝成
長因子；線維芽細胞増殖因子；プロラクチン；胎盤性ラクトゲン；腫瘍壊死因子−αおよ
び−β；ミュラー阻害物質；マウスゴナドトロピン関連ペプチド；インヒビン；アクチビ
ン；脈管内皮増殖因子；インテグリン；トロンボポエチン（ＴＰＯ）；神経増殖因子（例
えば、ＮＧＦ−β）；血小板増殖因子；トランスフォーミング成長因子（ＴＧＦ）（例え
ば、ＴＧＦ−αおよびＴＧＦ−β）；インシュリン様増殖因子−Ｉおよび−ＩＩ−ＩＩ；
エリスロポエチン（ＥＰＯ）；骨誘導因子；インターフェロン（例えば、インターフェロ
ン−α、−βおよび−γ）；コロニー刺激因子（ＣＳＦ）（例えば、マクロファージ−Ｃ
ＳＦ（Ｍ−ＣＳＦ）；顆粒球−マクロファージ−ＣＳＦ（ＧＭ−ＣＳＦ）；および顆粒球
−ＣＳＦ（ＧＣＳＦ））；インターロイキン（ＩＬ）（例えば、ＩＬ−１、ＩＬ−１ａ、
ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、
ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１５）；腫瘍壊死因子（例えば、ＴＮＦ−αまたはＴＮ
Ｆ−β）；ならびに他のポリペプチド因子（ＬＩＦおおびキットリガンド（ＫＬ）を含む
）。本明細書中で使用される場合、用語サイトカインは、天然の供給源に由来するタンパ
ク質または、組換え細胞培養に由来するタンパク質、およびネイティブな配列のサイトカ
インの生物学的に活性な等価物を含む。

別の実施形態において、本発明の化合物は、抗炎症剤（以下が挙げられるが、これらに
限定されない：副腎皮質ステロイド（コルチゾール、コルチゾン、フルドロコルチゾン、
プレドニゾン、プレドニゾロン、６α−メチルプレドニゾロン、トリアムシノロン、ベタ
メタゾン、およびドキサメタゾン）、非ステロイド性薬剤（サリチル酸誘導体、すなわち
、アスピリン；パラ−アミノフェノール誘導体、すなわち、アセトアミノフェン；インド
ールおよび酢酸インデン（インドメタシン、スリンダクおよびエトドラク）、酢酸ヘテロ
アリール（トルメチン、ジクロフェナクおよびケトロラク）、プロピオン酸アリール（イ
ブプロフェンおよびその誘導体）、アントラニル酸（メフェナミン酸およびメクロフェナ
ミン酸）、エノール酸（ピロキシカム、テノキシカム、フェニルブタゾンおよびオキシフ
ェタトラゾン）、ナブメトン（ｎａｂｕｍｅｔｏｎｅ）、金化合物（オーラノフィン、オ
ーロチオグルコース、金チオリンゴ酸ナトリウム））と組み合せて投与され得る。市販の
非ステロイド性抗炎症薬物としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：Ａｎ
ａｐｒｏｘ（Ｒｏｃｈｅ Ｌａｂｓ．）、Ａｒｔｈｒｏｔｅｃ（Ｓｅａｒｌｅ）、Ｃａｔ
ａｆｌａｍ（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、Ｃｅｌｅｂｒｅｘ（Ｐｆｉｚｅｒ）、Ｃｌｉｎｏｒｉ
ｌ（Ｍｅｒｃｋ）、Ｄｏｌｏｂｉｄ（Ｍｅｒｃｋ）、Ｆｅｌｄｅｎｅ（Ｐｆｉｚｅｒ）、
Ｉｎｄｏｃｉｎ（Ｍｅｒｃｋ）、Ｌｏｄｉｎｅ（Ｗｙｅｔｈ−Ａｙｅｒｓｔ）、Ｍｏｂｉ
ｃ（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ）、Ｍｏｔｒｉｎ（ＭｃＮｅｉｌ Ｃｏ
ｎｓｕｍｅｒ）、Ｎａｐｒｏｓｙｎ（Ｒｏｃｈｅ Ｌａｂｓ．）、Ｏｒｕｄｉｓ（Ｗｙｅ
ｔｈ−Ａｙｅｒｓｔ）、Ｏｒｕｖａｉｌ（Ｗｙｅｔｈ−Ａｙｅｒｓｔ）、Ｐｏｎｓｔｅｌ
（Ｆｉｒｓｔ Ｈｏｒｉｚｏｎ）、Ｒｅｌａｆｅｎ（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）
、Ｔｏｌｅｃｔｉｎ（Ｏｒｔｈｏ−ＭｃＮｅｉｌ）、Ｔｏｒａｄｏｌ（Ｒｏｃｈｅ Ｌａ
ｂｓ．，Ｉｎｃ．）、Ｖｉｏｘｘ（Ｍｅｒｃｋ）、Ｖｏｌｔａｒｅｎ（Ｎｏｖａｒｔｉｓ
）、Ａｄｖａｉｒ（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、Ｆｌｏｖｅｎｔ（ＧｌａｘｏＳ
ｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、Ｐｕｌｍｉｃｏｒｔ（ＡｓｔｒａｎＺｅｎｅｃａ）、およびＶａ
ｎｃｅｒｉｌ（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）、Ａｓａｃｏｌ（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ
）、Ｃｏｌａｚａｌ（Ｓａｌｉｘ）、Ｄｉｐｅｎｔｕｍ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ ＆ Ｕｐ
ｊｏｈｎ）、ならびにＲｏｗａｓａ（Ｓｏｌｖａｙ）。

なお別の実施形態において、本発明の化合物は、抗リウマチ剤と組み合せて投与され得
る。市販の抗リウマチ剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：Ａｎａ
ｐｒｏｘ（Ｒｏｃｈｅ Ｌａｂｓ．）、Ａｒａｖａ（Ａｖｅｎｔｉｃ）、Ａｒｔｈｒｏｔ
ｅｃ（Ｓｅａｒｌｅ）、Ａｚｕｌｆｉｄｉｎｅ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ ＆ Ｕｐｊｏｈｎ
）、Ｃａｔａｆｌａｍ（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、Ｃｅｌｅｂｒｅｘ（Ｐｆｉｚｅｒ）、Ｃｅ
ｌｅｓｔｏｎｅ（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ）、Ｃｕｐｒｉｍｉｎｅ（Ｍｅｒｃｋ）、Ｅｎｂｒｅ
ｌ（Ｉｍｍｕｎｅｘ）、Ｆｅｌｄｅｎｅ（Ｐｆｉｚｅｒ）、Ｇｅｎｇｒａｆ（Ａｂｂｏｔ
ｔ）、Ｉｎｄｏｃｉｎ（Ｍｅｒｃｋ）、Ｌｏｄｉｎｅ（Ｗｙｅｔｈ−Ａｙｅｒｓｔ）、Ｎ
ａｐｒｏｓｙｎ（Ｒｏｃｈｅ Ｌａｂｓ．）、Ｎｅｏｒａｌ（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、Ｐｅ
ｄｉａｐｒｅｄ（Ｃｅｌｌｔｅｃｈ）、Ｐｒｅｄｎｉｓｏｎｅ（Ｒｏｘａｎｎｅ）、Ｒｅ
ｍｉｃａｄｅ（Ｃｅｎｔｏｃｏｒ）、Ｓｏｌｕ−Ｍｅｄｒｏｌ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ ＆
Ｕｐｊｏｈｎ）、Ｔｒｉｌｉａｔｅ（Ｐｕｒｄｕｅ Ｆｒｅｄｅｒｉｃｋ）およびＶｏ
ｌｔａｒｅｎ（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）。

さらに、本発明の化合物は、任意の心脈管薬剤（以下が挙げられるがこれらに限定され
ない：アドレナリン作用遮断剤（例えば、Ｃａｒｄｕｒａ（Ｐｆｉｚｅｒ）、Ｄｉｂｅｎ
ｚｙｌｉｎｅ（ＷｅｌｌＳｐｒｉｎｇ）、Ｈｙｔｒｉｎ（Ａｂｂｏｔｔ）、Ｍｉｎｉｐｒ
ｅｓｓ（Ｐｆｉｚｅｒ）およびＭｉｎｉｚｉｄｅ（Ｐｆｉｚｅｒ））；アドレナリン作動
性刺激物質（例えば、Ａｌｄｏｃｌｏｒ（Ｍｅｒｃｋ）、Ａｌｄｏｍｅｔ（Ｍｅｒｃｋ）
、Ａｌｄｏｒｉｌ（Ｍｅｒｃｋ）、Ｃａｔａｐｒｅｓ（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅ
ｌｈｅｉｍ）、Ｃｌｏｒｐｒｅｓ（Ｂｅｒｔｅｋ）およびＴｅｎｅｘ（Ｒｏｂｉｎｓ））
；α／βアドレナリン作用遮断剤（例えば、Ｃｏｒｅｇ（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎ
ｅ）およびＮｏｒｍｏｄｙｎｅ（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ））；アンギオテンシン変換酵素イン
ヒビター（例えば、Ａｃｃｕｐｒｉｌ（Ｐａｒｋｅ−Ｄａｖｉｓ）、Ａｃｅｏｎ（Ｓｏｌ
ｖａｙ）、Ａｌｔａｃｅ（Ｍｏｎａｒｃｈ）、Ｃａｐｔｏｐｒｉｌ（Ｍｙｌａｎ）、Ｅｎ
ａｌａｐｒｉｌａｔ（Ｂａｘｔｅｒ Ａｎｅｓｔｈｅｓｉａ）、Ｌｏｔｅｎｓｉｎ（Ｎｏ
ｖａｒｔｉｓ）、Ｍａｖｉｋ（Ａｂｂｏｔｔ）、Ｍｏｎｏｐｒｉｌ（Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍ
ｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）、Ｐｒｉｎｉｖｉｌ（Ｍｅｒｃｋ）、Ｕｎｉｖａｓｃ（Ｓｃｈ
ｗａｒｚ）、Ｖａｏｔｅｃ（Ｍｅｒｃｋ）およびＺｅｓｔｒｉｌ（ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃ
ａ））；アンギオテンシン変換酵素インヒビター（例えば、Ｌｅｘｘｅｌ（ＡｓｔｒａＺ
ｅｎｅｃａ）、Ｌｏｔｒｅｌ（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、Ｔａｒｋａ（Ａｂｂｏｔｔ）、Ａｃ
ｃｕｒｅｔｉｃ（Ｐａｒｋｅ−Ｄａｖｉｓ）、Ｌｏｔｅｎｓｉｎ（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、
Ｐｒｉｎｚｉｄｅ（Ｍｅｒｃｋ）、Ｕｎｉｒｅｔｉｃ（Ｓｃｈｗａｒｚ）、Ｖａｅｒｅｔ
ｉｃ（Ｍｅｒｃｋ）およびＺｅｓｔｏｒｅｔｉｃ（ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ））；アンギ
オテンシンＩＩレセプターアンタゴニスト（例えば、Ａｔａｃａｎｄ（ＡｓｔｒａＺｅｎ
ｅｃａ）、Ａｖａｐｒｏ（Ｂｒｉｓｔｏｎ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）、Ｃｏｚａａｒ
（Ｍｅｒｃｋ）、Ｄｉｏｖａｎ（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、Ｍｉｃａｒｄｉｓ（Ｂｏｅｈｒｉ
ｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ）およびＴｅｖｅｔｅｎ（Ｕｎｉｍｅｄ））；抗不整脈薬
（Ｉ〜ＩＶ群）、抗高脂血症薬剤（例えば、胆汁酸金属イオン封鎖剤、フィブリン酸誘導
体、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素インヒビターおよびニコチン酸）；βアドレナリン作動遮断
剤；カルシウムチャネル遮断剤；強心薬；脈管拡張剤（冠動脈拡張剤、ナトリウム利尿ペ
プチドおよび末梢脈管拡張剤）；ならびに昇圧剤）と組み合せて使用され得る。

本発明の別の局面において、治療剤は、低分子毒素（メイタンシン（ｍａｙｔａｎｓｉ
ｎｅ）、カリケアミシン（ｃａｌｉｃｈｅａｍｉｃｉｎ）、トリコテン（ｔｒｉｃｈｏｔ
ｈｅｎｅ）およびＣＣ １０６５を含む）を含む。特定の実施形態において、治療剤は、
１つ以上のカリケアミシン分枝を含み得る。構成物質のカリケアミシンファミリーは、ピ
コモル濃度未満の二重鎖ＤＮＡ切断を生じ得る。カリケアミシンの構造化されたアナログ
がまた公知である。Ｈｉｎｍａｎら、５３ ＣＡＮＣＥＲ ＲＥＳＥＡＲＣＨ ３３３６
−４２（１９９３）；Ｌｏｄｅら、５８ ＣＡＮＣＥＲ ＲＥＳＥＡＲＣＨ ２９２５−
２８（１９９８）を参照のこと。

本発明のなお別の局面において、治療剤は、１つ以上の酵素的に活性な毒素およびその
フラグメントを含み得る。このような毒素の例としては、ジフテリア毒素、ジフテリアＡ
鎖、エキソトキシンＡ鎖（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ由来）、リシ
ンＡ鎖、アブリンＡ鎖、モデシンＡ鎖、α−サルシン、ジアンチンタンパク質（ｄｉａｎ
ｔｈｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎ）、Ｐｈｙｔｏｌａｃａ ａｍｅｒｉｃａｎａタンパク質（Ｐ
ＡＰ、ＰＡＰＡＩＩおよびＰＡＰ−Ｓ）、ｍｏｍｏｒｄｉｃａ ｃｈａｒａｎｔｉａイン
ヒビター、カルシン（ｃｕｒｃｉｎ）、ｃｒｏｔｉｎ ｓａｐａｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉ
ｃｉｎａｌｉｓインヒビター、ゲロニン（ｇｅｌｏｎｉｎ）、ミトゲリン（ｍｉｔｏｇｅ
ｌｌｉｎ）、レストリクトエン（ｒｅｓｔｒｉｃｔｏｅｉｎ）、フェノマイシン（ｐｈｅ
ｎｏｍｖｃｉｎ）、エノマイシン（ｅｎｏｍｙｃｉｎ）およびトリコテセン（ｔｒｉｃｏ
ｔｈｅｃｅｎｅ）の非結合活性フラグメントが挙げられる。例えば、ＷＯ ９３／２１２
３２を参照のこと。

本発明はさらに、リボヌクレアーゼおよびデオキシリボヌクレアーゼのような核溶解活
性を有する治療剤を意図する。さらに、種々の放射性同位体が、放射結合体化結合パート
ナーの生成に利用可能である。例としては、Ｙ^９０、Ａｔ^２２２、Ｒｅｔ^８６、Ｒｅ^１８
６、Ｓｍ^１５３、Ｂｉ^２１２、Ｐ^３２およびＬｕの放射性同位体が挙げられる。

本発明のなお別の局面において、少なくとも１つの化合物が、腫瘍のプレターゲティン
グにおける利用のためにレセプター（例えば、ストレプトアビジン）に結合体化され得る
。簡単には、化合物−レセプター結合体が、患者に投与され、未結合の結合体が、キレー
ト化剤と共に循環から除去される。次いで、細胞傷害性薬剤に結合体化されたリガンド（
例えば、ビオチン）が投与される。

（投与のタイミング）
本発明のいくつかの実施態様では、本明細書中で記述した化合物は、第二治療薬の投与
前または投与後に、投与される。化合物の投与は、第二治療薬の投与の数分前から数時間
前のいつでも、起こり得る。この化合物は、あるいは、第二治療薬の数時間前から数日間
前まで、おそらく、数週間前および数ヶ月前までのいつでも、投与され得る。

さらに具体的には、本発明の化合物は、第二治療薬の少なくとも約１分前または後、少
なくとも約２分前または後、少なくとも約３分前または後、少なくとも約４分前または後
、少なくとも約５分前または後、少なくとも約６分前または後、少なくとも約７分前また
は後、少なくとも約８分前または後、少なくとも約９分前または後、少なくとも約１０分
前または後、少なくとも約１１分前または後、少なくとも約１２分前または後、少なくと
も約１３分前または後、少なくとも約１４分前または後、少なくとも約１５分前または後
、少なくとも約１６分前または後、少なくとも約１７分前または後、少なくとも約１８分
前または後、少なくとも約１９分前または後、少なくとも約２０分前または後、少なくと
も約２１分前または後、少なくとも約２２分前または後、少なくとも約２３分前または後
、少なくとも約２４分前または後、少なくとも約２５分前または後、少なくとも約２６分
前または後、少なくとも約２７分前または後、少なくとも約２８分前または後、少なくと
も約２９分前または後、少なくとも約３０分前または後、少なくとも約３１分前または後
、少なくとも約３２分前または後、少なくとも約３３分前または後、少なくとも約３４分
前または後、少なくとも約３５分前または後、少なくとも約３６分前または後、少なくと
も約３７分前または後、少なくとも約３８分前または後、少なくとも約３９分前または後
、少なくとも約４０分前または後、少なくとも約４１分前または後、少なくとも約４２分
前または後、少なくとも約４３分前または後、少なくとも約４４分前または後、少なくと
も約４５分前または後、少なくとも約４６分前または後、少なくとも約４７分前または後
、少なくとも約４８分前または後、少なくとも約４９分前または後、少なくとも約５０分
前または後、少なくとも約５１分前または後、少なくとも約５２分前または後、少なくと
も約５３分前または後、少なくとも約５４分前または後、少なくとも約５５分前または後
、少なくとも約５６分前または後、少なくとも約５７分前または後、少なくとも約５８分
前または後、少なくとも約５９分前または後、または少なくとも約６０分前または後で、
投与され得る。さらに、本発明の化合物は、第二治療薬の少なくとも約１時間前または後
、少なくとも約２時間前または後、少なくとも約３時間前または後、少なくとも約４時間
前または後、少なくとも約５時間前または後、少なくとも約６時間前または後、少なくと
も約７時間前または後、少なくとも約８時間前または後、少なくとも約９時間前または後
、少なくとも約１０時間前または後、少なくとも約１１時間前または後、少なくとも約１
２時間前または後、少なくとも約１３時間前または後、少なくとも約１４時間前または後
、少なくとも約１５時間前または後、少なくとも約１６時間前または後、少なくとも約１
７時間前または後、少なくとも約１８時間前または後、少なくとも約１９時間前または後
、少なくとも約２０時間前または後、少なくとも約２１時間前または後、少なくとも約２
２時間前または後、少なくとも約２３時間前または後、または少なくとも約２４時間前ま
たは後で、投与され得る。

さらに、本発明の化合物は、第二治療薬の少なくとも約１日前または後、少なくとも約
２日前または後、少なくとも約３日前または後、少なくとも約４日前または後、少なくと
も約５日前または後、少なくとも約６日前または後、少なくとも約７日前または後、少な
くとも約８日前または後、少なくとも約９日前または後、少なくとも約１０日前または後
、少なくとも約１１日前または後、少なくとも約１２日前または後、少なくとも約１３日
前または後、少なくとも約１４日前または後、少なくとも約１５日前または後、少なくと
も約１６日前または後、少なくとも約１７日前または後、少なくとも約１８日前または後
、少なくとも約１９日前または後、少なくとも約２０日前または後、少なくとも約２１日
前または後、少なくとも約２２日前または後、少なくとも約２３日前または後、少なくと
も約２４日前または後、少なくとも約２５日前または後、少なくとも約２６日前または後
、少なくとも約２７日前または後、少なくとも約２８日前または後、少なくとも約２９日
前または後、少なくとも約３０日前または後、または少なくとも約３１日前または後で、
投与され得る。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物は、第二治療薬の少なくとも約１週前ま
たは後、少なくとも約２週前または後、少なくとも約３週前または後、少なくとも約４週
前または後、少なくとも約５週前または後、少なくとも約６週前または後、少なくとも約
７週前または後、少なくとも約８週前または後、少なくとも約９週前または後、少なくと
も約１０週前または後、少なくとも約１１週前または後、少なくとも約１２週前または後
、少なくとも約１３週前または後、少なくとも約１４週前または後、少なくとも約１５週
前または後、少なくとも約１６週前または後、少なくとも約１７週前または後、少なくと
も約１８週前または後、少なくとも約１９週前または後、または少なくとも約２０週前ま
たは後で、投与され得る。

本発明のさらに他の局面では、本発明の化合物は、第二治療薬の少なくとも約１ヶ月前
または後、少なくとも約２ヶ月前または後、少なくとも約３ヶ月前または後、少なくとも
約４ヶ月前または後、少なくとも約５ヶ月前または後、少なくとも約６ヶ月前または後、
少なくとも約７ヶ月前または後、少なくとも約８ヶ月前または後、少なくとも約９ヶ月前
または後、少なくとも約１０ヶ月前または後、少なくとも約１１ヶ月前または後、または
少なくとも約１２ヶ月前または後で、投与され得る。

便宜上、本明細書、実施例および添付の請求の範囲で使用する特定の用語および語句の
意味は、以下で提供する。

（定義）
本明細書中で使用する「化合物」との用語は、単数および複数の両方を含み、そして本
明細書中で開示された活性を少なくとも有する任意の単一要素または組み合わせた要素、
このような要素の配合、断片、類似物または誘導体を含む。このような要素には、化学元
素、分子、化合物、混合物、乳濁液、化学療法薬、薬物、ホルモン、抗体、成長因子、細
胞因子、核酸、タンパク質、ペプチド、ペプチドミメティック、ヌクレオチド、炭水化物
、およびこのような要素の配合、断片、類似物または誘導体が挙げられるが、これらに限
定されない。

「フェニルアミン」との用語は、第一級または第二級ベンゼンアミン（これは、さらに
一般的には、アニリンとして知られている）を意味する。アニリンのアミノ基は、水素、
アルキル（Ｃ_１〜Ｃ_１２、直鎖または分枝）、シクロアルキル（Ｃ_３〜Ｃ_１０）、または
アリール置換アリール基で置換され得る。このアニリン誘導体のフェニル環は、必要に応
じて、１個またはそれ以上の官能基、または官能基の組合せ（例えば、アルキル、アルケ
ニル、アルキニル、フェニル、ベンジル、ハロ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、チオキシ
、アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキルオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、ア
ミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、アシル、カルボキシル、アミド、スルホンアミ
ド、スルホニル、サルフェート、スルホン酸、モルホリノ、ピペラジニル、ピリジル、チ
エニル、フラニル、ピロイル、ピラゾイル、ホスフェート、ホスホン酸またはホスホネー
ト）で置換できる。これらの基は、もし適用可能なら、標準的な有機合成で使用される保
護形状または非保護形状で、表わすことができる。

「ナフチルアミン」との用語は、第一級または第二級α−またはβ−ナフチルアミンを
意味する。ナフチルアミンの環下部構造は、必要に応じて、１個の官能基または官能基の
組合せ（例えば、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、ベンジル、ハロ、シア
ノ、ニトロ、ヒドロキシ、チオキシ、アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキルオキシ
、アルキルチオ、アリールチオ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、アシル、カ
ルボキシル、アミド、スルホンアミド、スルホニル、サルフェート、スルホン酸、モルホ
リノ、チオモルホリノ、ピペラジニル、ピリジル、チエニル、フラニル、ピロイル、ピラ
ゾイル、ホスフェート、ホスホン酸、ホスホネートなど）で置換できる。これらの基は、
標準的な有機合成で使用される保護形状または非保護形状で、表わすことができる。

「ナフチルアルキルアミン」との用語は、第一級または第二級α−およびβ−ナフチル
アルキルアミン（例えば、２−α−ナフチルエチルアミン）を意味する。「ベンズアルキ
ルアミン」との用語は、第一級または第二級ベンジルアルキルアミン（例えば、フェニル
エチルアミン）を意味する。これらのアリールアルキル構造または化合物は、光学活性ま
たは光学非活性であり得る。ナフチルアルキルアミンおよびベンズアルキルアミンのアリ
ール（環）下部構造は、必要に応じて、１個の官能基または官能基の組合せ（例えば、ア
ルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、ベンジル、ハロ、シアノ、ニトロ、ヒドロ
キシ、チオキシ、アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキルオキシ、アルキルチオ、ア
リールチオ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、アシル、カルボキシル、アミド
、スルホンアミド、スルホニル、サルフェート、スルホン酸、モルホリノ、チオモルホリ
ノ、ピペラジニル、ピリジル、チエニル、フラニル、ピロイル、ピラゾイル、ホスフェー
ト、ホスホン酸またはホスホネート）で置換できる。これらの基は、標準的な有機合成で
使用される保護形状または非保護形状で、表わすことができる。

「キノリニルアミン」との用語は、第一級または第二級キノリルアミンを意味する。こ
れらのアミンは、光学活性または光学非活性であり得る。キノリルアミンのアリール（環
）下部構造は、必要に応じて、１個の官能基または官能基の組合せ（例えば、アルキル、
アルケニル、アルキニル、フェニル、ベンジル、ハロ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、チ
オキシ、アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキルオキシ、アルキルチオ、アリールチ
オ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、アシル、カルボキシル、アミド、スルホ
ンアミド、スルホニル、サルフェート、スルホン酸、モルホリノ、チオモルホリノ、ピペ
ラジニル、ピリジル、チエニル、フラニル、ピロイル、ピラゾイル、ホスフェート、ホス
ホン酸、ホスホネートなど）で置換できる。これらの基は、標準的な有機合成で使用され
る保護形状または非保護形状で、表わすことができる。

「ヘテロアリールアミン」との用語は、ピロール、ピラゾール、イミダゾールおよびイ
ンドールを意味する。ヘテロアリールアミンのアリール（環）下部構造は、必要に応じて
、１個の官能基または官能基の組合せ（例えば、アルキル、アルケニル、アルキニル、フ
ェニル、ベンジル、ハロ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、チオキシ、アルコキシ、アリー
ルオキシ、ハロアルキルオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アミノ、アルキルアミノ
、アリールアミノ、アシル、カルボキシル、アミド、スルホンアミド、スルホニル、サル
フェート、スルホン酸、モルホリノ、チオモルホリノ、ピペラジニル、ホスフェート、ホ
スホン酸またはホスホネート）で置換できる。これらの基は、標準的な有機合成で使用さ
れる保護形状または非保護形状で、表わすことができる。

本明細書中で使用される場合、用語「グリコシル化タンパク質」は、酵素的または非酵
素的のいずれかで、主に、タンパク質中の遊離ε−アミノ基とグルコースの縮合（Ａｍａ
ｄｏｒｉ付加を形成する）によって、グルコースに連結されたタンパク質を含む。さらに
、グリコシル化タンパク質は、本明細書中で使用される場合、これらの最初のグリコシル
化生成物を含有するタンパク質だけれなく、さらなる反応（例えば、再構成、脱水、およ
び、不可逆的に進められたグリコシル化末端生成物（ＡＧＥ）を形成する縮合）から得ら
れたグリコシル化生成物もまた含む。

用語「ポリヌクレオチド」は、一般に、リボヌクレオチドまたはデオキシリボヌクレオ
チドのいずれかの、任意の長さのヌクレオチドのポリマー形態を指す。従って、この用語
は、以下を含むが、これらに限定されない：単鎖、二重鎖または多重鎖のＤＮＡまたはＲ
ＮＡ。ポリヌクレオチドはさらに、ゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡまたはＤＮＡ−ＤＮＡハイブ
リッドを含み得る。さらに、本発明のポリヌクレオチドは、合成的に生成され得る。

ポリヌクレオチドは、化学的に修飾されるか、生化学的に修飾されるか、または、誘導
体化されたヌクレオチドを含み得る。例えば、１つのポリヌクレオチドは、部分的に、修
飾されたヌクレオチド（例えば、メチル化ヌクレオチド）またっはヌクレオチドアナログ
を含み得る。他の実施形態において、ポリヌクレオチドは、糖、キャップ、ヌクレオチド
分枝、および連結基（例えば、フルオロリボースおよびチオエート）を含み得る。さらに
、ヌクレオチドの配列は、非ヌクレオチド成分により中断され得る。さらに、ポリヌクレ
オチドは、他のポリヌクレオチド、タンパク質、金属イオン、標識成分または固体支持体
へのその結合を促進するために、重合後に修飾され得る。

ポリヌクレオチドの骨格は、修飾または置換された糖および／またはリン酸基を含み得
る。あるいは、ポリヌクレオチドの骨格は、合成サブユニットのポリマー（ホスホラミダ
イト）を含み得、従って、オリゴデオキシヌクレオシドホスホラミダイトまたは混合型ホ
スホラミダイト−ホスホジエステルオリゴマーであり得る。Ｐｅｙｒｏｔｔｅｓら、ＮＵ
ＣＬ．ＡＣＩＤＳ ＲＥＳ．（１９９６）２４：１８４１−１８４８，およびＣｈａｔｕ
ｒｖｅｄｉら、ＮＵＣＬ．ＡＣＩＤＳ ＲＥＳ．（１９９６）２４：２３１８−２３２３
を参照のこと。

用語「相同性」は、本明細書中で使用される場合、相補性の程度を言う。部分的な相同
性または完全な相補性（すなわち、同一性）が存在し得る。部分的に相補的な配列は、標
的ポリヌクレオチドへの同一な配列のハイブリダイゼーションを少なくとも部分的に阻害
する配列である；これは、機能的用語「実質的に相同」を使用して言及される。完全に相
補的な配列の標的配列へのハイブリダイゼーションの阻害は、低ストリンジェンシーの条
件下で、ハイブリダイゼーションアッセイ（サザンブロットまたはノザンブロット、溶液
ハイブリダイゼーションなど）を使用して試験され得る。実質的に相同な配列またはプロ
ーブは、低ストリンジェンシーの条件下での、完全に相同な配列またはプローブの標的配
列への結合（すなわち、ハイブリダイゼーション）に競合または阻害する。これは、言う
までもなく、非特異的な結合が許容されるような低ストリンジェンシーの条件であり；低
ストリンジェンシー条件は、２つの配列の互いへの結合が特異的な（すなわち、選択的な
）相互作用であることを必要とする。非特異的結合が存在しないことは、部分的な程度の
相補性さえ欠く（例えば、約３０％未満の同一性）第２の標的配列の使用により試験され
得る；非特異的結合が存在しない場合、プローブは、第２の非相補的標的配列にハイブリ
ダイズしない。

用語「遺伝子」は、ポリペプチドまたは前駆体の生成のために必須とされるコード配列
を含むポリヌクレオチド配列を言い、そしてまた、制御配列または他の制御もしくは調節
配列を含み得る。ポリペプチドは、全長コード配列、または、コード配列の任意の部分に
よってコードされ得る。遺伝子は、全体として、または、部分的に、当業者に公知の任意
の供給源（植物、真菌、動物、細菌ゲノムもしくはエピソーム、核ＤＮＡもしくはプラス
ミドＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ウイルスＤＮＡまたは化学合成されたＤＮＡを含む）から誘導体
化され得る。遺伝子は、中断のないコード配列から構成され得るか、または、適切なスプ
ライスジャンクションによって繋がれた１つ以上のイントロンを含み得る。さらに、遺伝
子は、コード領域または非翻訳領域のいずれかに、１つ以上の改変を含み得、これは、ポ
リヌクレオチドまたはポリペプチドの特定の機能（例えば、発現生成物の生物学的活性も
しくは化学構造、発現速度、または、発現制御の様式）に影響を及ぼし得る。このような
改変としては、１つ以上のヌクレオチドの変異、挿入、欠失および置換が挙げられるがこ
れらに限定されない。この点に関して、改変された遺伝子は、ネイティブな遺伝子の改変
体と称され得る。

「遺伝子発現」は、ヌクレオチド配列の検出可能なレベルが、タンパク質またはポリヌ
クレオチド配列として発現されるように、ポリヌクレオチド配列が首尾よい転写および翻
訳を受け、得られるヌクレオチドコピーが検出可能となるように、ＲＮＡがＤＮＡからコ
ピーされる場合は、転写を受けるか、または、ＤＮＡがＤＮＡからコピーされる場合は、
複製を受ける、プロセスを指す。

用語「遺伝子発現プロフィール」は、任意の活性化状態において、特定の細胞または組
織型（例えば、ニューロン、冠状動脈内皮または疾患組織）を表す遺伝子の群を指す。１
つの局面において、遺伝子発現プロフィールは、本発明の化合物に曝露された細胞から作
製される。このプロフィールは、本発明の化合物での処理の前に、同じ型の細胞もしくは
組織型から作製された遺伝子発現プロフィールと比較され得る。さらに、一連の遺伝子発
現プロフィールは、特に、異なる用量または時間経過で、本発明の化合物で処理された細
胞または組織から作製されて、化合物の効果を評価し得る。遺伝子発現プロフィールは、
遺伝子発現シグネチャーとしてもまた公知である。

用語「差次的発現」とは、遺伝子の一時的な組織発現パターンにおける定量的かつ定性
的な差異の両方を指す。例えば、差次的に発現された遺伝子は、定常状態 対 病的状態
におけるその活性化された発現または完全に不活性化された発現を有し得る。このような
定性的に調節された遺伝子は、所定の組織または細胞型内で、コントロールまたは疾患状
態のいずれかにおいて検出可能であるが、両方では検出できない発現パターンを示し得る
。「差次的に発現されたポリヌクレオチド」は、本明細書中で使用される場合、サンプル
内の差次的に発現されたポリヌクレオチドの検出が、サンプル内の差次的に発現された遺
伝子の存在と相関するように、差次的に発現された遺伝子を独自に同定する、ポリヌクレ
オチド配列を指す。

同様に、差次的に発現されたタンパク質は、定常状態 対 疾患状態において、その活
性化されたか、または、完全に不活性化された発現を有し得る。このような定性的に調節
されたタンパク質は、所定の組織または細胞型内で、コントロールまたは疾患状態のいず
れかにおいて検出可能であるが、両方では検出できない発現パターンを示し得る。「差次
的に発現されたタンパク質」は、本明細書中で使用される場合、サンプル内の差次的に発
現されたタンパク質の検出が、サンプル内の差次的に発現されたタンパク質の存在と相関
するように、差次的に発現されたタンパク質を独自に同定する、アミノ酸配列を指す。

本明細書中で使用される場合、「細胞型」とは、所定の供給源（例えば、組織または器
官）由来の細胞、所定の分化状態における細胞、または所定の病理もしくは遺伝的構造に
関する細胞をいう。

用語「ポリペプチド」は、任意の長さのアミノ酸のポリマー形態をいい、そのアミノ酸
は、翻訳されたアミノ酸、翻訳されていないアミノ酸、化学修飾されたアミノ酸、生化学
的に修飾されたアミノ酸、および誘導体かされたアミノ酸を含み得る。ポリペプチドは、
天然に存在していても、組換えポリペプチドであっても、合成ポリペプチドであっても、
またはこれらの任意の組み合わせであってもよい。さらに、本明細書中で使用される場合
、用語「ポリペプチド」は、任意のサイズ、構造、または機能を有するタンパク質、ポリ
ペプチド、およびペプチドをいう。例えば、ポリペプチドは、ペプチド結合によって結合
された一連のアミノ酸を含有し得る。あるいは、ポリペプチドは、ペプチド結合によって
結合された長鎖のアミノ酸を含有し得る。さらに、ポリペプチドはまた、天然に存在する
タンパク質またはペプチドのフラグメントを含有し得る。ポリペプチドは、単一の分子で
あっても、複数の分子の複合体であってもよい。さらに、このようなポリペプチドは、修
飾されたペプチド骨格を有し得る。

用語「ポリペプチド」は、さらに、免疫学的にタグ化されたタンパク質および融合タン
パク質（異種アミノ酸配列を有する融合タンパク質、異種リーダー配列と同種リーダー配
列を有する融合タンパク質、およびＮ末端メチオニン残基を有するかもしくは有さない融
合タンパク質が挙げられるが、これらに限定されない）を含み得る。

用語「タンパク質発現」とは、ポリヌクレオチド配列が首尾良く転写および翻訳が行わ
れ、その結果、検出可能なレベルのアミノ酸配列またはタンパク質が発現されるプロセス
をいう。

用語「タンパク質発現プロフィール」とは、特定の細胞型または組織型（例えば、ニュ
ーロン、冠状動脈内皮、または疾患組織）を提示するタンパク質の群をいう。１つの局面
において、タンパク質発現プロフィールは、本発明の化合物に曝された細胞または組織か
ら生成される。このプロフィールは、本発明の化合物で処理される前の同じ型の細胞また
は組織から生成されたタンパク質発現プロフィールと比較され得る。さらに、一連のタン
パク質発現プロフィールは、本発明の化合物で（具体的には、化合物の効果を評価するた
めに様々な用量または時間経過で）処理された細胞または組織から生成され得る。タンパ
ク質発現プロフィールはまた、「タンパク質発現シグネチャー」としても公知である。

本明細書中で使用される場合、「生体分子」は、ポリヌクレオチドおよびポリペプチド
を含む。さらに、本明細書中で使用される場合、「生体分子配列」は、ポリヌクレオチド
配列のうちのすべてまたは一部分をいう用語である。生体分子配列はまた、ポリペプチド
配列のうちのすべてまたは一部分をいう。生体分子の文脈（例えば、パーレカン）におい
て、用語「機能的等価物」とは、天然のパーレカンタンパク質または天然のパーレカンを
コードするポリヌクレオチドのうちのすべてまたは一部分と実質的に類似する機能特性ま
たは構造特性を有するタンパク質またはポリヌクレオチド分子をいう。天然のパーレカン
タンパク質の機能的等価物は、修飾を含み得、この修飾は、特定の構造または特定の機能
の遂行に対するこのような修飾の必要性に依存する。用語「機能的等価物」は、天然のパ
ーレカンの「フラグメント」、「変異体」、「誘導体」、「対立遺伝子」、「ハイブリッ
ド」、「改変体」、「アナログ」、または「化学的誘導体」を含むことが意図される。

本明細書中で使用される場合、「宿主細胞」とは、組換えベクターまたはポリヌクレオ
チドの他の転移用レシピエントとして使用され得るかまたは使用されている単細胞体とし
て培養された微生物、原核生物細胞、真核生物細胞、または細胞株をいい、トランスフェ
クトされている元の細胞の子孫を含む。単細胞の子孫は、天然の変異、偶発的な変異、ま
たは意図的な変異のため、元の親と、形態またはＤＮＡ相補体もしくは全ＤＮＡ相補体に
おいて完全に同一である必要がないことが理解される。

免疫グロブリンの文脈において、用語「機能的等価物」とは、親の免疫グロブリンと実
質的に類似する免疫学的結合特性を示す免疫グロブリン分子をいう。本明細書中で使用さ
れる場合、用語「免疫学的結合特性」とは、免疫グロブリン分子と免疫グロブリン分子に
特異的な抗原との間で生じる非共有結合相互作用の型である。実際には、モノクローナル
抗体免疫グロブリンの機能的等価物は、例えば、親のモノクローナル抗体の、その抗原に
対する結合を阻害し得る。機能的等価物は、その免疫グロブリンが親の免疫グロブリンの
特性を示す限りは、Ｆ（ａｂ’）_２フラグメント、Ｆ（ａｂ）分子、Ｆｖフラグメント、
ファージ上で可変提示されるシグナル鎖フラグメント（ｓｃＦｖ）、シグナルドメイン抗
体、キメラ抗体などを含み得る。

本明細書中で使用される場合、用語「単離された」とは、ポリヌクレオチド、ポリペプ
チド、抗体、または宿主細胞が天然に存在する環境とは異なる環境にあるポリヌクレオチ
ド、ポリペプチド、抗体、または宿主細胞をいう。一般的には、単離されたポリヌクレオ
チド、ポリペプチド、抗体、または宿主細胞は、実質的に精製される。

本明細書中で使用される場合、用語「実質的に精製された」とは、その天然の環境から
取り出され、かつ他の化合物を少なくとも約６０％〜９９．９％含まないか、またはその
化合物が天然に会合する他の化合物を少なくとも約６０％含まないか、少なくとも約６５
％含まないか、少なくとも約７０％含まないか、少なくとも約７５％含まないか、少なく
とも約８０％含まないか、少なくとも約８３％含まないか、少なくとも約８５％含まない
か、少なくとも約８８％含まないか、少なくとも約９０％含まないか、少なくとも約９１
％含まないか、少なくとも約９２％含まないか、少なくとも約９３％含まないか、少なく
とも約９４％含まないか、少なくとも約９５％含まないか、少なくとも約９６％含まない
か、少なくとも約９７％含まないか、少なくとも約９８％含まないか、少なくとも約９９
％含まないか、少なくとも約９９．９％含まないか、少なくとも約９９．９９％含まない
化合物をいう。例えば、Ａを含有する組成物は、その組成物中のＡ＋Ｂの合計のうち少な
くとも８５重量％がＡである場合には、Ｂを「実質的に含まない」。あるいは、Ａは、組
成物中のＡ＋Ｂの合計のうち少なくとも９０重量％、なおさらには少なくとも９５重量％
または９９重量％さえも占める。

本明細書中で使用される場合、「診断」としては、一般的に、疾患または障害に対する
被験体の感受性の決定、被験体が現在疾患または障害に侵されているか否かについての決
定、疾患または障害に侵されている被験体の予後（例えば、転移前の癌もしくは転移性の
癌の状態、癌の段階、または治療に対する癌の応答性の同定）、および治療測定（ｔｈｅ
ｒａｍｅｔｒｉｃ）（例えば、治療効果もしくは治療有効性についての情報を提供するた
めの被験体状況のモニタリング）が挙げられる。

用語「生物学的サンプル」は、診断、モニタリング、または他のアッセイで使用され得
る生物から得られるかまたは由来する種々のサンプル型を含む。この用語は、生物起源の
血液、血清、血漿、細胞、タンパク質、炭水化物、核酸、尿、鼻汁、粘膜の分泌物、細胞
の流体、細胞性滲出物および他の液体サンプル、固形組織サンプル（例えば、生検標本）
、あるいは組織培養物または組織培養物由来の細胞およびそれらの子孫を含む。この用語
は、具体的には、臨床サンプルを含み、そしてさらに、細胞培養物、細胞上清、細胞溶解
物、羊水、生物学的流体、および組織サンプル中の細胞が挙げられる。この用語はまた、
入手後に任意の方法（例えば、試薬による処理、可溶化、または特定の成分についての富
化）で操作されたサンプルを含む。生物学的サンプルは、直接生物に由来しても、環境か
ら収集されてもよい。

用語「個体」、「被験体」、「宿主」および「患者」とは、診断、処置（処理）、また
は治療が望まれる任意の被験体をいう。１つの実施形態において、個体、被験体、宿主、
または患者は、ヒトである。他の被験体としては、ウシ、ヒツジ、ウマ、イヌ、ネコ、モ
ルモット、ウサギ、ラット、霊長類、フクロネズミおよびマウスが挙げられ得るが、これ
らに限定されない。他の被験体としては、細菌の一種、ファージ、細胞培養物、ウイルス
、植物および他の真核生物、原核生物、ならびに非分類の生物が挙げられる。

用語「処置」、「処置すること」、「処置する」などは、本明細書中で、一般的に所望
の薬理効果および／または生理学的効果を得ることをいうために使用される。この効果は
、疾患またはその症状を完全にまたは部分的に予防するという点では予防的であり得、か
つ／あるいは疾患についての部分的もしくは完全な安定化または治癒、および／またはそ
の疾患に起因する副作用という点では治療的であり得る。本明細書中で使用される場合、
「処置」は、被験体（特に、ヒト）における疾患に関する任意の処置を包含し、そして以
下が挙げられる：（ａ）疾患または症状にかかりやすい可能性があるが、まだそうである
とは診断されていない被験体が、その疾患または症状を発症するのを予防すること；（ｂ
）疾患症状を抑制すること（すなわち、その進行を停止させること）；または（ｃ）疾患
症状を軽減すること（すなわち、疾患または症状の退行を引き起こすこと）。

「治療有効量」という表現は、疾患または状態の兆候を予防、改善、処置または遅延す
るのに有効な、例えば本明細書中で開示される化合物の量をいう。

「予防有効量」とは、疾患または状態を予防するのに有効な、例えば本明細書中で開示
される化合物の量をいう。

「リポソーム」は、被験体（例えば、哺乳動物または他の動物）に対する薬物の送達に
有用な種々の型の脂質、リン脂質、および／または界面活性剤からなる小さい小胞である
。本発明の化合物は、リポソームによって送達され得る。リポソームの成分は、一般に、
生体膜の脂質配置と同様に、二層構成で配置される。リポソーム処方物、リポソームのロ
ーディング、ならびにリポソームの投与および送達は、当該分野で公知である。

広義の「ハイブリダイゼーション」とは、ポリヌクレオチド配列が、塩基対合を通して
相補配列に結合する任意のプロセスをいう。ハイブリダイゼーション条件は、例えば、プ
レハイブリダイゼーション溶液およびハイブリダイゼーション溶液中の塩もしくはホルム
アミドの濃度、またはハイブリダイゼーション温度によって規定され、このことは、当該
分野で周知である。ハイブリダイゼーションは、種々のストリンジェンシーな条件下で生
じ得る。ハイブリダイゼーションはまた、特定の条件（例えば、標準的な生理条件）下で
の、標的タンパク質に対するタンパク質捕捉剤の結合を意味し得る。

本明細書で理解されるように、用語「活性化」とは、シグナル経路または生物学的応答
（例えば、上記の基礎レベルの増大、抑制状態からの基礎レベルの回復、および上記の基
礎レベルによる経路の刺激が挙げられる）の任意の変化をいう。

用語「生物学的活性」とは、タンパク質またはペプチドの生物学的挙動および効果をい
う。タンパク質の生物学的活性は、細胞レベルおよび分子レベルで影響され得る。例えば
、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、特定のｍＲＮＡの翻訳を妨げ得、それによって、
そのｍＲＮＡによってコードされるタンパク質の生物学的活性を阻害する。さらに、抗体
は、特定のタンパク質に結合し得、そしてそのタンパク質の生物学的活性を阻害し得る。

本明細書中で使用される場合、用語「オリゴヌクレオチド」とは、例えば、約４ヌクレ
オチド（ｎｔ）〜約１０００ｎｔを含むポリヌクレオチド配列をいう。本発明で使用する
ためのオリゴヌクレオチドは、好ましくは長さ約１５ｎｔ〜約１５０ｎｔ、より好ましく
は約１５０ｎｔ〜約１０００ｎｔである。このオリゴヌクレオチドは、天然に存在するオ
リゴヌクレオチドでも、合成オリゴヌクレオチドでもよい。オリゴヌクレオチドは、ホス
ホロアミダイト法（ＢｅａｕｃａｇｅおよびＣａｒｒｕｔｈｅｒｓ、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒ
ｏｎ Ｌｅｔｔ．（１９８１）２２：１８５９−１８６２）、またはトリエステル法（Ｍ
ａｔｔｅｕｃｃｉら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（１９８１）１０３：３１８５）、
あるいは当該分野で公知の他の化学的手法によって調製され得る。

用語「マイクロアレイ」とは、一般的に、オリゴヌクレオチド（ポリヌクレオチド配列
）またはタンパク質結合剤によってマイクロアレイ上で示される遺伝子またはタンパク質
の型をいい、ここで、マイクロアレイ上で示される遺伝子またはタンパク質の型は、その
マイクロアレイの意図された目的（例えば、ヒト遺伝子またはヒトタンパク質の発現をモ
ニターすること）に依存する。所定のマイクロアレイにおけるオリゴヌクレオチドまたは
タンパク質結合剤は、遺伝子またはタンパク質の同じ型、カテゴリー、または群に対応し
得る。遺伝子またはタンパク質は、それらが、起源種（例えば、ヒト、マウス、ラット）
；疾患状態（例えば、癌）；機能（例えば、プロテインキナーゼ、腫瘍抑制）；同じ生物
学的プロセス（例えば、アポトーシス、シグナル導入、細胞周期調節、増殖、分化）のよ
うないくつかの一般的特性を共有する場合に、同じ型であると考えられ得る。例えば、あ
るマイクロアレイ型は、癌に関連する遺伝子またはタンパク質に対応する各々のマイクロ
アレイオリゴヌクレオチドまたはタンパク質結合剤が存在する「癌マイクロアレイ」であ
り得る。「上皮マイクロアレイ」は、一義的な遺伝子またはタンパク質に対応するオリゴ
ヌクレオチドまたはタンパク質結合剤のマイクロアレイであり得る。同様に、「細胞周期
マイクロアレイ」は、オリゴヌクレオチドまたはタンパク質結合剤が、細胞周期に関連す
る一義的な遺伝子またはタンパク質に対応するマイクロアレイ型であり得る。

用語「検出可能な」は、ある意味では、標準的な技術のポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ
）、逆転写（ＲＴ）−ＰＣＲ（ＲＴ−ＰＣＲ）、ディファレンシャルディスプレイ（ｄｉ
ｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｄｉｓｐｌａｙ）、およびノーザン分析（これらは、当業者に周
知である）によって検出可能なポリヌクレオチド発現パターンをいう。同様に、ポリペプ
チド発現パターンは、標準的な技術（ウエスタンブロットのような免疫アッセイが挙げら
れる）によって「検出」され得る。一般的には、用語「検出可能な」は、行為（例えば、
アッセイ工程における化合物の添加）の結果が、特に色の変化のような物理学的手段によ
って観察可能な場合に使用される。

「標的遺伝子」とは、オリゴヌクレオチドプローブが特異的にハイブリダイズするよう
に設計されるポリヌクレオチド（多くの場合、生物学的サンプル由来のポリヌクレオチド
）をいう。それは、検出されるべき標的ポリヌクレオチドの存在または非存在、あるいは
定量されるべき標的ポリヌクレオチドの量のいずれかである。標的ポリヌクレオチドは、
標的に導かれる対応するプローブのポリヌクレオチド配列に対して相補的な配列を有する
。標的ポリヌクレオチドはまた、プローブが導かれるより大きなポリヌクレオチドの特定
の配列、またはその発現レベルを検出することが望まれる全体配列（例えば、遺伝子また
はｍＲＮＡ）を意味し得る。

「標的タンパク質」とは、タンパク質捕捉剤が特異的にハイブリダイズするかまたは結
合するポリペプチド（多くの場合、生物学的サンプルに由来するポリペプチド）をいう。
それは、検出されるべき標的タンパク質の存在または非存在、あるいは定量されるべき標
的タンパク質の量のいずれかである。標的タンパク質は、標的に導かれる対応するタンパ
ク質捕捉剤によって認識される構造を有する。標的タンパク質またはアミノ酸はまた、タ
ンパク質捕捉剤が導かれるより大きなタンパク質特定の構造、またはその発現レベルが検
出されることが望まれる全体構造（例えば、遺伝子またはｍＲＮＡ）を意味し得る。

用語「相補的な」とは、プローブ分子とその標的との相互作用表面のトポロジー適合性
または一致をいう。標的およびそのプローブは、相補的と記載され得、そしてさらに、接
触表面特性はお互いに相補的である。例えば、二本鎖ＤＮＡ分子の２本の鎖間、またはオ
リゴヌクレオチドプローブと標的との間のように、ヌクレオチドまたは核酸のハイブリダ
イゼーションまたは塩基対合は、相補的である。

用語「バックグラウンド」とは、例えば、ポリヌクレオチド間、ポリペプチド間、低分
子とポリペプチドとの間、または低分子とポリヌクレオチドとの間の非特異的な結合また
は他の相互作用をいう。「バックグラウンド」はまた、アッセイ（免疫アッセイを含む）
の文脈における非特異的な結合または他の相互作用を意味し得る。

マイクロアレイの文脈において、用語「バックグラウンド」とは、標識された標的ポリ
ヌクレオチドとオリゴヌクレオチドマイクロアレイの成分（例えば、オリゴヌクレオチド
プローブ、コントロールプローブ、マイクロアレイ基板）との間、あるいは標的タンパク
質とタンパク質マイクロアレイのタンパク質結合剤との間の非特異的な結合または他の相
互作用から生じるハイブリダイゼーションシグナルをいう。バックグラウンドシグナルは
また、マイクロアレイ成分それ自体の内因性の蛍光によって生成され得る。単一のバック
グラウンドシグナルが全体のマイクロアレイについて算出されても、様々なバックグラウ
ンドが各々の標的ポリヌクレオチドまたは標的タンパク質について算出されてもよい。バ
ックグラウンドは、平均ハイブリダイゼーションシグナル強度として算出されても、様々
なバックグラウンドシグナルが各々の標的遺伝子または標的タンパク質について算出され
てもよい。あるいは、バックグラウンドは、サンプル中に見出されるいずれの配列に対し
ても相補的でないプローブ（例えば、反対のセンスのポリヌクレオチドまたはサンプル中
に見出されない遺伝子（例えば、サンプルが哺乳動物ポリヌクレオチドの場合、細菌の遺
伝子）に導かれるプローブ）に対するハイブリダイゼーションによって生成される平均ハ
イブリダイゼーションシグナル強度として算出されてもよい。バックグラウンドはまた、
いずれのプローブまたはタンパク質結合剤も全く有さないマイクロアレイの領域によって
生成される平均シグナル強度として算出され得る。

「低分子」は、炭素、水素、酸素、および窒素からなる合成的か、天然に由来するか、
または部分的に合成的であるかのいずれかの化合物もしくは分子の複合体を含む。これら
はまた、他の要素を含み得、そして約１００ダルトン〜約１５，０００ダルトン未満、あ
るいは約１５，０００ダルトン未満、約１４，０００ダルトン未満、約１３，０００ダル
トン未満、約１２，０００ダルトン未満、約１１，０００ダルトン未満、約１０，０００
ダルトン未満、約９，０００ダルトン未満、約８，０００ダルトン未満、約７，０００ダ
ルトン未満、約６，０００ダルトン未満、約５，０００ダルトン未満、約４，０００ダル
トン未満、約３，０００ダルトン未満、約２，０００ダルトン未満、約１，０００ダルト
ン未満、約９００ダルトン未満、約８００ダルトン未満、約７００ダルトン未満、約６０
０ダルトン未満、約５００ダルトン未満、約４００ダルトン未満、約３００ダルトン未満
、約２００ダルトン未満、または約１００ダルトン未満の分子量を有し得る。

用語「融合タンパク質」とは、２以上のポリペプチドから構成されるタンパク質をいい
、このタンパク質は、それらのネイティブ状態において代表的には連結されていないが、
ペプチド結合を介してそれらのそれぞれのアミノ末端およびカルボキシ末端によって連結
されている。その２つ以上のポリペプチド成分は、直接連結されるか、またはペプチドリ
ンカー／ペプチドスペーサーを介して間接的に連結される。

用語「正常な生理学的状態」は、生きている生物体または細胞の内部において特有な状
態を意味する。いくつかの器官または生物体は、極限状態を提供するが、その生物体内環
境および細胞内環境は、通常は、ｐＨ７の周辺（すなわち、ｐＨ６．５〜７．５）で変化
し、支配的な溶媒として水を含み、０℃を超え５０℃に満たない温度で存在する。種々の
塩の濃度は、参照される、器官、生物体、細胞または細胞成分に依存する。

用語「クラスタ」とは、配列相同性によって互いに関連付けられたクローンまたは生体
分子配列の群である。１つの例において、クラスタは、ホモロジーおよび／またはオーバ
ーラップ（例えば、ストリンジェンシー）の特定の段階に基づいて形成される。「クラス
タ化（クラスタリング）」は、配列データに対して実施され得る。例えば、ある組織にお
ける特定の分子活性または生物学的活性に関連していると生体分子配列は、配列の別のラ
イブラリーまたはデータベースに対して比較される。この種のサーチは、他の組織または
サンプル中の相同配列または機能的に関連すると考えられている配列を探索するのに有用
であり、そして、この種のサーチは、クラスタリングが１以上のデータベースで使用され
て、生体分子配列をクラスタリングシテ、その後、本発明の方法を実施され得るという点
で本願発明を合理化する。その代表的な配列において十分な相同性を示す配列は、「クラ
スタ」の一部分と考えられる。このような「十分な」相同性は、当業者の要求の範囲で変
化し得る。

本明細書中で使用される場合、用語「内部データベース」とは、ローカルコンピュータ
ネットワーク内で維持されるデータベースをいう。これは、例えば、プロジェクトに関連
する生体分子配列を含む。このデータベースは、配列に関連する情報（この情報としては
、所定の配列が見出されるライブラリーが挙げられるがこれらに限定されない）およびそ
の配列に関連する類似の遺伝子についての解説的情報を含み得る。この内部データベース
は、そのデータベースを維持管理するのと同じ企業によって生成された配列を含んでもよ
い、そして、外部供給元から取得した配列も含んでもよい。

用語「外部データベース」は、本明細書中で理解される場合、全ての内部データベース
の外側に位置するデータベースをいう。代表的には、内部データベースを維持するある企
業のネットワークと異なる企業ネットワークが、外部データベースを維持する。この外部
データベースは、例えば、その内部データベースに記憶された生体分子配列に関するいく
つかの解説的な情報を提供するために使用され得る。１つの実施形態において、その外部
データベースは、Ｇｅｎｂａｎｋおよび米国国立医学図書館の部門である米国バイオテク
ノロジー情報センター（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ；ＮＣＢＩ）によって維持される関連するデータベー
スである。

本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、単数形である「ａ」、「ａｎ
」、および「ｔｈｅ」は、その文脈によって明らかに複数形を含まないことが指摘されな
い限り、複数形の表示を包含する。したがって、例えば、化合物（「ａ ｃｏｍｐｏｕｎ
ｄ」）として参照することは、１以上のこのような化合物に対して参照することであり、
かつ、当業者に公知であるそれらの均等物などを包含する。

別段規定されない限り、本明細書中で使用される技術用語および科学技術用語のすべて
は、本発明が属する分野の当業者に通常理解されるのと同じ意味を有する。本明細書に記
載される方法、デバイスおよび物質に類似であるかまたは等価である任意に方法、デバイ
スおよび物質が、本発明を実施または試験することにおいて使用され得、その好ましい方
法、デバイスおよび物質が、ここで、記載される。

本明細書中で言及された、刊行物および特許の全ては、例えば、本明細書中で記載され
た発明と関連して使用され得るそれらの刊行物に記載される構築物および方法論を、記載
または開示する目的のために、参考として、本明細書中で援用される。先述および本部中
に亘って議論された刊行物は、本願出願日前のそれらの開示内容のために、提供される。
本発明者らが、従来技術に基づいて、このような開示に先んじたとの資格が無いというこ
との承認が存在するとは本明細書中において解釈されるべきではない。

本発明は、本明細書中の、特定の方法論、プロトコル、細胞株、構築物および試薬に限
定されず、したがって、変化し得ると理解されるべきである。本明細書中で使用した用語
は、特定の実施形態を記載することのみを目的とするものであり、添付された特許請求の
範囲によってのみ限定される本発明の範囲を限定すること意図するものではない。

本発明は、さらに、以下の実施例により説明され、これらは、いずれの様式でも、本発
明の範囲の限定として解釈されず、むしろ、例示にすぎない。逆に、それらの種々の他の
実施態様、改良および等価物に対して、方策を講じ得、これらは、本明細書中の記述を読
んだ後、本発明の精神または添付の請求の範囲の範囲から逸脱することなく、当業者に対
して、それ自体を示唆し得ることが明らかに理解できるはずである。

実験部分全体にわたって、以下の頭文字、略語、用語および定義を使用した。頭文字ま
たは略語：ＤＩＥＡ（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン）、ＴＨＦ（テトラヒドロフ
ラン）、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）、ＴＬＣ（薄層クロマトグラフィー）
、ｍｐ（融点）、ｒｔ（室温）、ａｑ（水溶液）、ｍｉｎ（分）、ｈ（ｈｒ、時間）、ａ
ｔｍ（気圧）、ｃｏｎｃ．（濃）、ＭＳ（質量分析／分光測定）、ＮＭＲ（核磁気共鳴）
、Ｒ_ｆ（ＴＬＣ保持因子）およびＲ_ｔ（ＨＰＬＣ保持時間）。ＮＭＲの略語：ｂｒ（ブロ
ード）、ａｐｔ（アパレント）、ｓ（一重項）、ｄ（二重項）、ｔ（三重項）、ｑ（四重
項）、ｄｑ（四重項の二重項）、ｄｄ（二重項の二重項）、ｄｔ（三重項の二重項）、ｍ
（多重項）。

（実施例１）
（一般的な合成、精製、性質決定および分光手順）
（一般的な合成手順）
室温は、外界温度（典型的には、２０〜２５℃）として、定義される。氷浴（砕氷／水
）温度は、典型的には、−５〜０℃の範囲として、定義される。還流時の温度は、主要反
応溶媒の沸点の±１５℃として、定義される。一晩は、８〜１６時間の時間範囲として、
定義される。真空濾過（水吸引器）は、５〜１５ｍｍＨｇの範囲として、定義される。真
空下で乾燥したとは、０．１〜５ｍｍＨｇの範囲で高真空ポンプを使用することとして、
定義される。中和は、典型的な酸−塩基中和方法として定義され、そしてｐＨ指示紙を使
用して、ｐＨ６〜８に測定される。ブラインは、飽和塩化ナトリウム水溶液として、定義
される。窒素雰囲気は、オイル洗気ビンを備えたＤｒｉｅｒｉｔｅカラムに通した窒素気
体の正の静圧として、定義される。濃水酸化アンモニウムは、約１５Ｍ溶液として、定義
される。

カラムまたは薄層クロマトグラフィー用の全ての溶離液は、容量：容量（ｖ：ｖ）溶液
として調製し報告して、ＨＰＬＣ溶離液比は、ｖ：ｖ比である。水酸化ナトリウム水溶液
または炭酸水素ナトリウム水溶液は、重量：容量（ｗ：ｖ）比として、調製した。塩酸水
溶液は、ｖ：ｖ比として、調製した。

反応のワークアップまたは生成物の単離に使用される溶媒および／または試薬の量は、
有機化学合成の当業者が典型的に使用する量であり、これらの溶媒および／または試薬の
量は、合成経験および特定の反応に対する妥当性に基づいて、決定される。例えば：１）
砕氷の量は、反応規模に依存して、約１０〜１０００ｇの範囲であり、２）カラムクロマ
トグラフィーで使用したシリカゲルの量は、物質の量、混合物の複雑性および使用したク
ロマトグラフィーカラムの大きさに依存しており、そして約５〜１０００ｇの範囲であり
、３）抽出溶媒の容量は、反応の大きさに依存して、約１０〜５００ｍＬの範囲であり、
４）化合物の単離で使用した洗浄液は、反応の規模に依存して、約１０〜１００ｍＬの溶
媒または水性試薬の範囲であり、５）乾燥試薬（炭酸カリウム、炭酸ナトリウムまたは硫
酸マグネシウム）は、乾燥する溶媒の量およびその含水量に依存して、約５〜１００ｇの
範囲であった。

融点は、水銀温度計に対して測定したが、補正していない。

移動相の一部として濃水酸化アンモニウムを使用するカラムクロマトグラフィーには、
そのカラムから集めた画分は、硫酸ナトリウム、炭酸カリウムまたは両者の混合物で乾燥
した。次いで、その有機層を、濃縮／蒸発前に、重力または真空濾過して、この乾燥剤を
除去した。

（フラッシュクロマトグラフィー）
表では、「ＩＳＣＯ」は、以下のとおりのフラッシュクロマトグラフィーによる精製を
意味する。器具： ＩＳＣＯ ＣｏｍｂｉＦｌａｓｈａ Ｓｉ １０ｘ。カラム： ＩＳ
ＣＯ ＲｅｄｉＳｅｐａ−フラッシュクロマトグラフィー用の使い捨てカラム（１０ｇの
シリカゲル−順相−３５〜６０ミクロンの粒径（２３０〜４００メッシュ））。移動相Ａ
：ＣＨ_２Ｃｌ_２；移動相Ｂ：ＭｅＯＨ中の１０％ＮＨ_４ＯＨ；勾配：０〜１０％のＢで２
２分間、１０％のＢで１８分間保持する；画分：１カラムあたり３０個の画分を集めた（
各１５分間）。流速：８．９３ｍＬ／分。その顕著な画分を、ＭＳおよびＴＬＣ（９０：
９：１のＣＨ_２Ｃｌ_２：ＭｅＯＨ：ＮＨ_４ＯＨ−Ｒ_ｆ範囲 ０．１５〜０．４５）で分析
し、そしてバーコードを付けタールを塗ったバイアルで混ぜ合わせた。得られた溶液をＬ
Ｃ／ＭＳ分析のために試料採取し、真空中で濃縮し、それらの質量および収率を、表で要
約したようにして、測定した。

もし、この平行合成が完了した後に追加の精製を行わなかったなら、このことは、表２
では、「なし」として示されている。

（分析用ＨＰＬＣ手順）
分析用ＨＰＬＣ手順は、機器の入手可能性および試料の要件に依存して、以下のように
して、２つの特定の方法のうちの１つに従って、実行した。

（ＨＰＬＣ方法Ａ）
カラム：Ｔｈｏｍｓｏｎ Ｉｎｓｔ．Ｃｏ． ４．６×５０ｍＭ Ｃ１８ ５μｍ ６
０Å；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡと共にＨ_２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡと共にＣＨ_３
ＣＮ；検出：ＵＶ ２５４ｎｍ。勾配１：ＥＬＳＤ１２ＭＧ；１０〜９０％Ｂで１０分間
、９０％のＢで５分間保持する；流速：１．０ｍＬ／分。勾配２：ＥＬＳＤ５ＭＧ；１５
〜１００％のＢで５分間、１００％のＢで３分間保持する；流速：２．０ｍＬ／分。

（ＨＰＬＣ方法Ｂ）
カラム：Ｔｈｏｍｓｏｎ Ｉｎｓｔ．Ｃｏ． ２１×５０ｍＭ Ｃ１８ ５μｍ ６０
Å；移動相Ａ：０．１％ＴＦＡと共にＨ_２Ｏ；移動相Ｂ：０．１％ＴＦＡと共にＣＨ_３Ｃ
Ｎ；検出：ＵＶ ２５４ｎｍ。勾配１：ＭＩＣ８ＭＧ；０〜１００％のＢで８分間、１０
０％のＢで２分間保持する；流速：０．５ｍＬ／分。勾配２： ＭＩＣ１５ＭＧ；１０〜
９０％のＢで１５分間、９０％のＢで３分間保持する；流速：０．５ｍＬ／分。

（分取ＨＰＬＣクロマトグラフィー）
分取ＨＰＬＣは、以下のようにして、実行した。機器：Ｇｉｌｓｏｎ；カラム：Ｔｈｏ
ｍｓｏｎ Ｉｎｓｔ．Ｃｏ． ２１．５×１５０ｍＭ Ｃ１８ ５μｍ ６０Å；移動相
Ａ：Ｈ_２Ｏ；移動相Ｂ：ＣＨ_３ＣＮ；勾配：１５〜１００％のＢで１０分間、１００％の
Ｂで５分間保持する；流速：２２ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２５４ｎｍ。所望化合物を含有
する画分を、バーコードを付けタールを塗ったバイアルで集め、ＬＣ／ＭＳ分析のために
試料採取し、真空中で濃縮し、それらの質量および収率を、表で示したようにして、測定
した。

（分光手順および他の機器手順）
（ＮＭＲ）
本明細書中で記述した^１Ｈおよび^１３Ｃ ＮＭＲスペクトルは、Ｖａｒｉａｎ ＩＮＯ
ＶＡ６００（６００ＭＨｚ）、Ｖａｒｉａｎ ＵＮＩＴＹ６００（６００ＭＨｚ）または
Ｖａｒｉａｎ ４００（４００ＭＨｚ）分光器を使用して、得た。分光器の磁界の強さお
よび特定の試料に使用したＮＭＲ溶媒は、実施例、または図面で実際に図示したいずれか
のＮＭＲスペクトルで示されている。典型的には、^１Ｈ ＮＭＲ化学シフトは、内部標準
としてのテトラメチルシラン（ＴＭＳ）（δ＝０ｐｐｍ）から低磁場の百万分率（ｐｐｐ
ｍ）のδ値として報告され、そして^１３Ｃ ＮＭＲ化学シフトは、ＴＭＳから低磁場のｐ
ｐｍで報告され、そしてＣＤＣｌ_３信号中心線（δ＝７７．０ｐｐｍ）に対して参照され
る。固体試料および液体試料を適当なＮＭＲ溶媒（ＣＤＣｌ_３またはＤＭＳＯ−ｄ_６）に
溶解し、ＮＭＲ試料チューブに入れ、その分光器取扱説明書に従って、データを集めた。
殆どの試料は、Ｖａｒｉａｂｌｅ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅモードにて、典型的には、約
５５℃で分析したが、一部の試料の一部のデータは、室温で、このプローブを使って集め
た。ＮＭＲデータは、ＮＵＴＳ：ＮＭＲ Ｕｔｉｌｉｔｙ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍ Ｓｏｆ
ｔｗａｒｅ（Ｌｉｔｅ Ｖｅｒｓｉｏｎ−２００１１１２８）（Ａｃｏｒｎ ＮＭＲ製）
を使用して、処理した。

（ＬＣ−ＭＳ）
本発明の化合物を検査するのに使用したＬｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ
−Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ（ＬＣ−ＭＳ）機器は、典型的には、エレクトロ
スプレーイオン化（ＥＳＩ）と共に、四極子／飛行時間計測式の質量分析計であった。例
えば、使用した典型的なＬＣ−ＭＳ機器は、エレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）を使
うＭｉｃｒｏｍａｓｓ Ｑ−Ｔｏｆであった。この機器は、四極子／飛行時間計測式の質
量分析計であり、これは、約７５００のｍ／ｚまで、質量を解像できる。試料を、直接注
入様式で、まず、その試料をメタノールまたはアセトニトリルに溶解し希釈することによ
り、そしてこの試料溶液を１０μＬループＲｈｅｏｄｙｎｅ注入弁を経由してＥＳＩ源に
注入することにより、導入した。その担体溶媒は、典型的には、７０％ＣＨ_３ＣＮまたは
ＭｅＯＨと３０％Ｈ_２Ｏ（ｖ：ｖ）との混合物であり、これは、約０．１％のギ酸を含有
していた。正確な質量分析は、高質量解像度条件下にて、同じ機器を使って、多点質量較
正を使用すること以外は、同じ様式で実行した。試料を、当業者に公知であるように、適
当な内部質量参照化合物でスパイクし、そして上記のようにして分析した。

（実施例２）
（平行合成のための一般的な方法）
実施例３〜５は、Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^６−トリス（アミノ）−１，３，５−トリアジンの「
ライブラリ」を調製する合成手順を記述しているが、これは、１回の合成あたり１個のペ
ンダント基だけを変えるという戦略に基づき、また、以下で示す親構造９５に基づいて調
製し、この場合、このライブラリの各化合物は、９５内のペンダント基の２個を含む。

このライブラリを３個の亜群に分割し、３個の亜群の全てを表２で提示する。ライブラ
リＩ（化合物１〜５０）は、不変のシクロヘプチルアミノおよび［（１−エチル−２−ピ
ロリジニル）メチル］アミノ置換基を有する化合物を含み、これは、残りのトリアジンア
ミノ位置で順序を変えている種々の基を備え、そして実施例３で提示したようにして、方
法Ａで調製される。ライブラリＩＩ（化合物５１〜７５）は、不変の［（１−エチル−２
−ピロリジニル）メチル］アミノおよび（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）アミノ
置換基を含み、これは、残りのトリアジンアミノ位置で順序を変えている種々の基を備え
、そして実施例４で提示したようにして、方法Ｂで調製される。ライブラリＩＩＩ（化合
物７６〜１００）は、不変の（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）アミノおよびシク
ロヘプチルアミノ置換基を有する化合物を含み、これは、残りのトリアジンアミノ位置で
順序を変えている種々の基を備え、そして実施例５で提示したようにして、方法Ｃで調製
される。それゆえ、使用した特定のアミンの組合せにより、新規組成物の化合物のライブ
ラリを作成した。モノマー１アミンを最初に加え、モノマー２アミンを二番目に加え、そ
してモノマー３６アミンを三番目に加えるので、各モノマーを加えてライブラリの化合物
を形成する順序もまた、表２で提示する。

（実施例３）
（ライブラリＩの化合物の平行合成方法Ａ）
以下の反応スキームは、表２の化合物に使用される平行合成方法Ａ（方法Ａと呼ぶ）の
一般的な試薬および条件を提示する。

試薬および条件：（ａ）ＡｒＮＨＲ、ＤＩＥＡ、ＣＨ_３ＣＮ／１，４−ジオキサン、−
１１℃、１時間、（ｂ）シクロヘプチルアミン、ＤＩＥＡ、ＣＨ_３ＣＮ／１，４−ジオキ
サン、室温、一晩、（ｃ）２−（アミノメチル）−１−エチルピロリジン、ＤＩＥＡ、Ｃ
Ｈ_３ＣＮ／１，４−ジオキサン、８０℃、１５。

塩化シアヌル（０．５４２Ｍ）の１，４−ジオキサンストック溶液を調製し、この溶液
１ｍｌ（これは、１００ｍｇまたは０．５４２ｍｍｏｌを含有する）を５０本のバーコー
ド付き４０ｍＬバイアルの各々に分配した。これらの溶液を、循環冷却器に連結したＪ−
ＫＥＭブロックを使用して、約−１１℃（凍結）まで冷却した。この間、各アリールアミ
ンＡｒＮＨＲ（これは、表２にて、モノマー１として特定した、０．５４２ｍｍｏｌ）お
よびジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）（７７ｍｇ／１０４μＬ、０．５９６ｍｍ
ｏｌ）のＣＨ_３ＣＮ（１ｍｌ）個別溶液を調製した。（ＨＣｌ塩については、２０４μＬ
のＤＩＥＡ（約２．１当量）を使用した）。約１時間にわたって、このアミン／ＤＩＥＡ
溶液を、渦巻きつつ、１つずつ、対応する凍結した塩化シアヌル溶液に加えた。次いで、
得られた溶液を、約−１１℃で、約１時間振盪し、その反応ブロックを、次の１時間にわ
たって、室温まで温めた。得られた２−アミノ−４，６−ジクロロトリアジンを、さらに
精製することなく、次の工程に運んだ。

シクロヘプチルアミン（１．０８Ｍ）およびＤＩＥＡ（１．１９Ｍ）のＣＨ_３ＣＮスト
ック溶液を調製し、そして０．５ｍｌ（これは、６１ｍｇ／６９μＬ、０．５４２ｍｍｏ
ｌのアミンおよび７７ｍｇ／１０４μＬ、０．５９６ｍｍｏｌのＤＩＥＡを含有する）を
、第一工程の４０ｍＬバイアルの各々に分配した。これらのバイアルを、室温で、一晩、
Ｊ−ＫＥＭブロックで振盪し、そして次の工程まで、精製することなく、冷蔵庫（約−１
４℃）に入れた。

２−（アミノメチル）−１−エチルピロリジン（１．０８Ｍ）およびＤＩＥＡ（１．１
９Ｍ）のＣＨ_３ＣＮストック溶液を調製し、そして０．５ｍｌ（これは、６９ｍｇ／７９
μＬ、０．５４２ｍｍｏｌのアミンおよび７７ｍｇ／１０４μＬ、０．５９６ｍｍｏｌの
ＤＩＥＡを含有する）を、第二工程の４０ｍＬバイアルの各々に分配した。次いで、これ
らのバイアルを、約８０℃で、約１５時間にわたって、Ｊ−ＫＥＭブロックで振盪した。
これらの溶液を室温まで冷却し、そして真空中で乾燥した。次いで、その残留物を酢酸エ
チルで抽出し、その抽出物をブラインで洗浄した。その水層を酢酸エチルでもう一度抽出
し、合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、そしてＣｅｌｉｔｅ（登録商標）のプラグ
に通して、バーコードを付けタールを塗ったバイアルに入れた。真空中で濃縮した後、質
量を決定し、そして収率を算出し、その化合物をＬＣ／ＭＳ分析用に試料採取した。

（実施例４）
（ライブラリＩＩの化合物の平行合成）
以下の反応スキームは、表２の化合物に使用される平行合成方法Ｂ（方法Ｂと呼ぶ）の
一般的な試薬および条件を提示する。

試薬および条件：（ａ）３−フルオロ−ｐ−アニシジン、ＤＩＥＡ、ＣＨ_３ＣＮ／１，
４−ジオキサン、−２０℃、１時間、（ｂ）Ｒ_２ＮＨＲ、ＤＩＥＡ、ＣＨ_３ＣＮ／１，４
−ジオキサン、室温、一晩、（ｃ）２−（アミノメチル）−１−エチルピロリジン、ＤＩ
ＥＡ、ＣＨ_３ＣＮ／１，４−ジオキサン、８０℃、１５。

オーブンで乾燥した丸底フラスコにて、塩化シアヌル（５．０ｇ、２７．１ｍｍｏｌ）
の１，４−ジオキサン（４０ｍＬ）溶液を、ＣＨ_３ＣＮ／ドライアイス浴にて、凍結する
まで冷却した。この凍結した溶液に、ＣＨ_３ＣＮ（４０ｍＬ）を加え、続いて、ＤＩＥＡ
（３．８５ｇ／５．１９ｍＬ、２９．８ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、注射器を経由して
、３−フルオロ−ｐ−アニシジン（３．８３ｇ、２７．１ｍｍｏｌ）のＣＨ_３ＣＮ（１０
ｍＬ）をゆっくりと加えた。その反応混合物を、約２０℃で、約１時間攪拌し、そして約
１時間にわたって、室温まで温めた。得られた２−アミノ−４，６−ジクロロトリアジン
溶液を、精製することなく、次の工程に運んだ。

調製した（４，６−ジクロロ−［１，３，５］トリアジン−２−イル）−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニル）アミン溶液５０ｍＬ（１３．５ｍｍｏｌ）を、２４本のバ
ーコード付き４０ｍＬシンチレーションバイアルに等しく（それぞれ、２ｍＬまたは０．
５４ｍｍｏｌ）分割した。各Ｒ_２ＮＨＲ（ここで、Ｒ_２アミンは、表２のモノマー２を示
す、０．５４２ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（７７ｍｇ／１０４μＬ、０．５９６ｍｍｏｌ
）のＣＨ_３ＣＮ（０．５ｍＬ）個別溶液を調製し、そして対応する標識した４０ｍＬバイ
アルに加えた。得られた溶液を、室温で、一晩、Ｊ−ＫＥＭブロックで振盪し、次いで、
次の反応まで、精製することなく、冷蔵庫（約−１４℃）に入れた。

２−（アミノメチル）−１−エチルピロリジン（１．０８Ｍ）およびＤＩＥＡ（１．１
９Ｍ）のＣＨ_３ＣＮストック溶液を調製し、そして０．５ｍｌ（これは、６９ｍｇ／７９
μＬ、０．５４２ｍｍｏｌのアミンおよび７７ｍｇ／１０４μＬ、０．５９６ｍｍｏｌの
ＤＩＥＡを含有する）を、第二工程の４０ｍＬバイアルの各々に分配した。次いで、これ
らのバイアルを、約８０℃で、約１５時間にわたって、Ｊ−ＫＥＭブロックで振盪した。
これらの溶液を室温まで冷却し、そして真空中で濃縮した。次いで、その残留物を酢酸エ
チルで抽出し、その抽出物をブラインで洗浄した。その水層を酢酸エチルでもう一度抽出
し、合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、そしてＣｅｌｉｔｅ（登録商標）のプラグ
に通して、バーコードを付けタールを塗ったバイアルに入れた。真空中で濃縮した後、質
量を算出し、その化合物をＬＣ／ＭＳ分析用に試料採取した。

（実施例５）
（ライブラリＩＩＩの化合物の平行合成）
以下の反応スキームは、表２の化合物に使用される平行合成方法Ｃ（方法Ｃと呼ぶ）の
一般的な試薬および条件を提示する。

試薬および条件：（ａ）３−フルオロ−ｐ−アニシジン、ＤＩＥＡ、ＣＨ_３ＣＮ／１，
４−ジオキサン、−２０℃、１時間、（ｂ）シクロヘプチルアミン、ＤＩＥＡ、ＣＨ_３Ｃ
Ｎ／１，４−ジオキサン、室温、一晩、（ｃ）Ｒ_３ＮＨＲ、ＤＩＥＡ、ＣＨ_３ＣＮ／１，
４−ジオキサン、８０℃、１５。

オーブンで乾燥した丸底フラスコにて、塩化シアヌル（５．０ｇ、２７．１ｍｍｏｌ）
の１，４−ジオキサン（４０ｍＬ）溶液を、ＣＨ_３ＣＮ／ドライアイス浴にて、凍結する
まで冷却した。この凍結した溶液に、ＣＨ_３ＣＮ（４０ｍＬ）を加え、続いて、ＤＩＥＡ
（３．８５ｇ／５．１９ｍＬ、２９．８ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、注射器を経由して
、３−フルオロ−ｐ−アニシジン（３．８３ｇ、２７．１ｍｍｏｌ）のＣＨ_３ＣＮ（１０
ｍＬ）をゆっくりと加えた。その反応混合物を、約２０℃で、約１時間攪拌し、そして約
１時間にわたって、室温まで温めた。得られた２−アミノ−４，６−ジクロロトリアジン
溶液を、精製することなく、次の工程に運んだ。

調製した（４，６−ジクロロ−［１，３，５］トリアジン−２−イル）−（３−フルオ
ロ−４−メトキシ−フェニル）アミン溶液５０ｍＬ（１３．５ｍｍｏｌ）を、シクロヘプ
チルアミン（１．５３ｇ／１．７３ｍＬ、１３．５ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（１．９３
ｇ／２．６０ｍＬ、１４．９ｍｍｏｌ）のＣＨ_３ＣＮ（８ｍＬ）の溶液で処理した。得ら
れた溶液を、室温で、一晩攪拌し、そして精製することなく、次の工程に運んだ。

得られた６−クロロ−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フ
ェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン溶液（１３．５ｍｍｏｌ）をＣ
Ｈ_３ＣＮで６２．５ｍＬまで希釈し、そして２５本のバーコード付きの４０ｍＬシンチレ
ーションバイアルの間で、等しく（それぞれ、２．５ｍＬまたは０．５４ｍｍｏｌ）分割
した。各Ｒ_３ＮＨＲ（ここで、Ｒ_３アミンは、表２のモノマー３を示す、０．５４２ｍｍ
ｏｌ）およびＤＩＥＡ（７７ｍｇ／１０４μＬ、０．５９６ｍｍｏｌ）のＣＨ_３ＣＮ（０
．５ｍＬ）個別溶液を調製し、そして対応する標識した４０ｍＬバイアルに加えた。得ら
れた溶液を、約８０℃で、約１５時間にわたって、Ｊ−ＫＥＭブロックで振盪した。これ
らの溶液を室温まで冷却し、そして真空中で濃縮した。次いで、その残留物を酢酸エチル
で抽出し、その抽出物をプランンで洗浄した。各有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、そして
Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）のプラグに通し、バーコードを付けタールを塗ったバイアルに
入れた。真空中で濃縮した後、質量を算出し、その化合物をＬＣ／ＭＳ分析用に試料採取
した。

（実施例６）
（６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシ
ルメチル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（１０２）の合成）

アセトン（４ｍＬ）に溶解した１０１（０．３００４ｇ、１．０ｍｍｏｌ、これは、本
明細書中で指示したようにして、調製した）の試料に、シクロヘキサンメチルアミン（０
．１３ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）のアセトン（１ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ溶液
（０．０４４８ｇ、１．０ｍｍｏｌ、これは、Ｈ_２Ｏ（１ｍＬ）に溶解した）を加えた。
その反応混合物を、還流状態で約３時間攪拌した。次いで、この反応混合物を砕氷に注ぎ
、そして１０％ＨＣｌ（水溶液）および５％ＮａＯＨ（水溶液）で中和した。得られた固
形物を真空濾過で集め、水で洗浄し、そして真空下にて一晩乾燥して、化合物１０２（０
．２９ｇ、７６％の回収率）を得た。

（実施例７）
（Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ
”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン（１０３）の合成）
１，４−ジオキサン（４ｍＬ）に溶解した１０２（０．２８６ｇ、１．０ｍｍｏｌ）の
試料に、Ｎ−メチル−４（メチルアミノ）ピペリジン（０．１５ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）
のアセトン（１ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ溶液（０．０４６２ｇ、１．０ｍｍ
ｏｌ、Ｈ_２Ｏ（１ｍＬ）に溶解した）を加えた。その反応混合物を、約８０℃で、約２時
間攪拌した。この反応混合物を砕氷に注ぎ、そして１０％ＨＣｌ（水溶液）で中和した。
得られた固形物を真空濾過により集め、水で洗浄し、そして真空下にて、一晩乾燥した。
カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９６：３：１のジクロロメタン：メタノール：
濃水酸化アンモニウム）にかけると、淡紫色固形物１０３（４１ｍｇ、９％）が得られた
；融点８４℃；ＨＰＬＣ：ＹＭＣ Ｐａｃｋ Ｐｒｏ Ｃ１８，４０：３０：３０［ＫＨ
_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ
１２．７分間，９７％純度）；^１ＨｎｍＲ（６００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３，５５℃）
δ ７．９８（ｓ，１Ｈ），７．１８（Ｓ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝９ Ｈｚ，１Ｈ
），６．５８（ｓ，１Ｈ），４．８９（ｓ，１Ｈ），４．５８−４．６２（ｍ，１Ｈ），
３．８７（ｓ，３Ｈ），３．２５（ｔ，Ｊ＝６．６ Ｈｚ，２Ｈ），３．０５（ｓ，３Ｈ
），２．９４（ｄ，Ｊ＝１１．４ Ｈｚ，２Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），２．１５（Ｓ
，２Ｈ），１．８６（ｄｑ，Ｊ＝１２，４．２ Ｈｚ，３Ｈ），１．５７−１．７８（ｍ
，８Ｈ），１．１５-１．３０（ｍ，４Ｈ），１．００（ｄｑ，Ｊ＝１１．４，３ Ｈｚ
，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４７６（３７．７），４７４（Ｍ＋Ｈ，１００）
，４１０（１．４）。

（実施例８）
（６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−（１−プロピ
ル−ブチル）−［１，３，５］トリアジン−２、４−ジアミン（１０４）の合成）

アセトン（４ｍＬ）に溶解した１０１（０．３０６２ｇ、１．０ｍｍｏｌ）の試料に、
４−ヘプチルアミン（０．１５ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）のアセトン（１ｍＬ）溶液を加え
、続いて、ＮａＯＨ溶液（０．０４１０ｇ、１ｍｍｏｌ、Ｈ_２Ｏ（１ｍＬ）に溶解した）
を加えた。その反応混合物を、３０〜５０℃で、約３時間攪拌した。次いで、この反応混
合物を砕氷に注ぎ、そして１０％ＨＣｌ（水溶液）および５％ＮａＯＨ（水溶液）で中和
した。得られた固形物を真空濾過により集め、水で洗浄し、そして真空下にて、一晩乾燥
して、１０４（０．３６３ｇ、９４％の回収率）を得た。

（実施例９）
（Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチ
ル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ”-（１−プロピル−ブチル）−［１，３，５］トリア
ジン−２，４，６−トリアミン（１０５）の合成）
１，４−ジオキサン（６ｍＬ）に溶解した１０４（０．３６３ｇ、１．０ｍｍｏｌ）の
試料に、Ｎ−メチル−４（メチルアミノ）ピペリジン（０．１５ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）
のアセトン（１ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ溶液（０．０４１４ｇ、１．０ｍｍ
ｏｌ、Ｈ_２Ｏ（１ｍＬ）に溶解した）を加えた。その反応混合物を、約８０℃で、約２時
間攪拌した。この反応混合物を砕氷に注ぎ、そして１０％ＨＣｌ（水溶液）で中和した。
得られた固形物を真空濾過により集め、水で洗浄し、そして真空下にて、一晩乾燥した。
カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９６：３：１のジクロロメタン：メタノール：
濃水酸化アンモニウム）にかけると、淡紫色固形物１０５（９７ｍｇ、２０％）が得られ
た；融点２４９℃；ＨＰＬＣ：ＹＭＣ Ｐａｃｋ Ｐｒｏ Ｃ１８，４０：３０：３０［
ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，
Ｒ_ｔ １４．４分間、９８％純度； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４７６（Ｍ＋Ｈ，１
００），４１２（２．９），３６６（２．８），２３９（１．９）。

（実施例１０）
（Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−イソプロピル−Ｎ”−メチ
ル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４
，６−トリアミン（１０６）の合成）

無水１，４−ジオキサン（１５ｍＬ）に溶解した１０１（０．６１５７ｇ、２．０ｍｍ
ｏｌ）の試料に、イソプロピルアミン（０．１７ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）の無水アセトニ
トリル（１ｍＬ）溶液を加え、続いて、無水アセトニトリル（１ｍＬ）中のＮ，Ｎ−ジイ
ソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）（０．３８ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ）を加えた。その
反応混合物を、室温で、窒素下にて、一晩攪拌した。この混合物に、無水アセトニトリル
（１ｍＬ）中のＤＩＥＡ（０．３８ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ）を加え、続いて、無水アセト
ニトリル（１ｍＬ）中のＮ−メチル−４（メチルアミノ）ピペリジン（０．２９ｍＬ、２
．０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を、還流状態で、窒素下にて、一晩攪拌した。
この反応混合物を、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層をブライン溶液で１回洗
浄し、そして無水炭酸カリウムで乾燥した。この有機層をロータリーエバポレーターで濃
縮し、そして真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９３
：６：１のＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ：濃ＮＨ_４ＯＨ）にかけると、淡褐色固形物１０６
（２７１ｍｇ、３２％）が得られた；ＴＬＣ（シリカゲル，９３：６：１ ＣＨ_２Ｃｌ_２
：ＣＨ_３ＯＨ：濃ＮＨ_４ＯＨ），Ｒ_ｆ ０．２８；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ
−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ
_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ４．４分間，８４．８％純度；ＭＳ（ＥＳＩ
）：ｍ／ｚ ４２２（２６），４２０（Ｍ＋Ｈ，７１．２），３７８（４．２），２３１
（１００），２１１（４０．４），１１８（５．４）。

（実施例１１）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ^４−イソプロピル−Ｎ^６−メ
チル−Ｎ^６−ピペリジン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン
（１０７）の合成）
カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９３：６：１のＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ：
濃ＮＨ_４ＯＨ）により、副生成物（０．１５９ｇ）として、化合物１０７を単離した；融
点１２９℃；ＴＬＣ（シリカゲル，９３：６：１ ＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ：濃ＮＨ_４
ＯＨ），Ｒ_ｆ ０．１４；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：
３０：３０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２） ：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］
，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ４．４分間，９３．５％純度；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４０８
（１７．２），４０６（Ｍ＋Ｈ，４６．６），３７５（１８．５），２４５（１１．９）
，２２４（１００），２０４（１３．４）。

（実施例１２）
（５−｛４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−［メチル−（１
−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルア
ミノ｝−ペンタン−１−オール（１０８）の合成）

無水１，４−ジオキサン（３０ｍＬ）に溶解した１０１（１．５０４６ｇ、５．０ｍｍ
ｏｌ）の試料に、５−アミノ−１−ペンタノール（０．５０６７ｇ、５．０ｍｍｏｌ）の
無水アセトニトリル（１２ｍＬ）溶液を加え、続いて、無水アセトニトリル（２ｍＬ）中
のＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）（０．９５ｍＬ、５．５ｍｍｏｌ）
を加えた。その反応混合物を、室温で、窒素下にて、一晩攪拌した。この混合物に、無水
アセトニトリル（１ｍＬ）中のＤＩＥＡ（０．９５ｍＬ、５．５ｍｍｏｌ）を加え、続い
て、無水アセトニトリル（１ｍＬ）中のＮ−メチル−４（メチルアミノ）ピペリジン（０
．７３ｍＬ、５．０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を、還流状態で、窒素下にて、
一晩攪拌した。この反応混合物を、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層をブライ
ン溶液で１回洗浄し、そして無水炭酸カリウムで乾燥した。この有機層をロータリーエバ
ポレーターで濃縮し、そして真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（シ
リカゲル、９０：９：１のＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ：濃ＮＨ_４ＯＨ）にかけると、淡褐
色固形物１０８（３００ｍｇ、１３％）が得られた；ＴＬＣ（シリカゲル，９０：９：１
ＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ：濃ＮＨ_４ＯＨ），Ｒ_ｆ ０．２２；ＨＰＬＣ：ＹＭＣ Ｐ
ａｃｋ Ｐｒｏ Ｃ１８，４０：３０：３０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２
）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ３．５分間，７４．８％純度；ＭＳ
（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４６６（２４．２），４６４（Ｍ＋Ｈ，７１．５），３７８（５．
２），２５３（４．５），２４４（２０．５），２３３（１００），２１６（３３．３）
，１９６（１４．６），１１８（５．１）。

（実施例１３）
（５−［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−（メチル−ピペ
リジン−４−イル−アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ］−ペンタン−
１−オール（１０９）の合成）
カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９０：９：１のＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ：
濃ＮＨ_４ＯＨ）により、副生成物（０．８２０ｇ）として、化合物１０９を単離した；融
点１０１℃；ＴＬＣ（シリカゲル，９０：９：１ ＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ：濃ＮＨ_４
ＯＨ），Ｒ_ｆ ０．０８；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：
３０：３０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，
２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ３．６分間、９５．３％純度；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４５２（１
３），４５０（Ｍ＋Ｈ，３５．６），４１９（３．９），２６７（５．１），２４６（１
００），２２６（２１．３），２０９（２３．６），１１８（１．１）。

（実施例１４）
（Ｎ−ブチル−６−クロロ−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ−
プロピル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（１１０）の合成）

アセトン（２０ｍＬ）に溶解した１０１（１．５３３４ｇ、５．０ｍｍｏｌ）の試料に
、Ｎ−プロピル−ブチルアミン（０．７７ｍＬ、５．０ｍｍｏｌ）のアセトン（１ｍＬ）
溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（２．０ｍＬ、２．５Ｎ、５．０ｍｍｏｌ）を加えた。そ
の反応混合物を、３０〜３５℃で、窒素下にて、約３時間攪拌した。この反応混合物をジ
クロロメタンで３回抽出した；合わせた有機層をブライン溶液で洗浄し、そして無水炭酸
カリウムで乾燥した。この試料をロータリーエバポレーターで濃縮し、そして得られたオ
イルを、真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９６：３
：１のジクロロメタン：メタノール：濃水酸化アンモニウム）にかけると、淡褐色固形物
１１０（１．４ｇ、７７％の回収率）が得られた。

（実施例１５）
（Ｎ−ブチル−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ
”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ−プロピル−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン（１１１）の合成）
１，４−ジオキサン（２５ｍＬ）に溶解した１１０（１．３２３ｇ、３．４ｍｍｏｌ）
の試料に、Ｎ−メチル−４（メチルアミノ）ピペリジン（０．４ｍＬ、３．４ｍｍｏｌ）
の１，４−ジオキサン（１ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（１．４ｍＬ、２．５Ｎ
、３．４ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、還流状態で、窒素下にて、約２時間攪
拌した。この反応混合物をジクロロメタンで３回抽出した；合わせた有機層をブラインで
洗浄し、そして無水炭酸カリウムで乾燥した。この試料をロータリーエバポレーターで濃
縮し、そして得られた固形物を、真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー
（シリカゲル、９０：９：１のジクロロメタン：メタノール：濃水酸化アンモニウム）に
かけると、淡褐色固形化合物１１１（５２７ｍｇ、３３％）が得られた。ＴＬＣ（シリカ
ゲル、９０：９：１ ＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ：濃ＮＨ_４ＯＨ），Ｒ_ｆ ０．４６；Ｈ
ＰＬＣ：ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ
３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ４１．６分間，９０．８％純
度）；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４７６（Ｍ＋Ｈ，２８．５），２６１（２０．２），２
６０（５２．８），２５９（１００），２３９（１８．６），２３９（５０．６）。

（実施例１６）
（Ｎ^２−ブチル−Ｎ^４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ^６−メチル−
Ｎ^６−ピペリジン−４−イル−Ｎ^２−プロピル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−
トリアミン（１１２）の合成）
カラムクロマトグラフィーにより、副生成物のオイル（０．１１２ｇ）として、化合物
１１２を単離した；融点１０１℃；ＴＬＣ（シリカゲル，９０：９：１ ＣＨ_２Ｃｌ_２：
ＣＨ_３ＯＨ：濃ＮＨ_４ＯＨ），Ｒ_ｆ ０．２３；ＨＰＬＣ：ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０
：３０：３０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］
，２６５ｎｍ，Ｒ_ｔ ４１．４分間，９７．８％純度）；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ
４６４（１１．６），４６２（Ｍ＋Ｈ，２８．９），４３１（１５．６），２７３（１２
．７），２５３（５８．８），２５２（１００），２３２（２５．８），１５７（１４．
５）。

（実施例１７）
（２，４−ジクロロ−６−シクロヘキシルメトキシ−［１，３，５］トリアジン（１
１３）の合成）

トルエン（２０ｍＬ）に溶解した塩化シアヌル（３．７６ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）に、
炭酸水素カリウム（２．８０ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）および１８−クラウン−６（０．１
６１４ｇ、０．６ｍｍｏｌ）を加え、続いて、トルエン（１５ｍＬ）中のシクロヘキシル
メタノール（２．５ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）を滴下した。その反応混合物を、還流状態で、
窒素下にて、約１８時間攪拌した。この反応混合物をＣｅｌｉｔｅのプラグに通し、ロー
タリーエバポレーターを使用して濃縮し、そして真空下にて、一晩乾燥して、オイル（５
．２１２ｇ、９９％の回収率）を得た。

（実施例１８）
（（４−クロロ−６−シクロヘキシルメトキシ−［１，３，５］トリアジン−２−イ
ル）−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−アミン（１１４）の合成）
アセトン（２０ｍＬ）に溶解した１１３（１．０１１ｇ、３．８ｍｍｏｌ）の試料に、
３−フルオロ−ｐ−アニシジン（０．５４１ｇ、３．８ｍｍｏｌ）のアセトン（１０ｍＬ
）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（１．５２ｍＬ、２．５Ｎ、３．８ｍｍｏｌ）および水
（３ｍＬ）を加えた。その反応混合物を、還流状態で、窒素下にて、約３時間攪拌した。
この反応混合物をジクロロメタンで３回抽出した；合わせた有機層をブライン溶液で洗浄
し、そして無水炭酸カリウムで乾燥した。この試料をロータリーエバポレーターで濃縮し
、そして得られたオイルを、真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（シ
リカゲル、７０：３０のヘキサン：酢酸エチル）にかけると、淡黄色固形化合物１１４（
０．５８１ｇ、４２％）が得られた；融点９８℃；ＴＬＣ（シリカゲル，３０：７０ 酢
酸エチル：ヘキサン），Ｒ_ｆ ０．３６；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３６９（３９．１）
，３６８（２２．１），３６７（Ｍ＋Ｈ，１００），２７３（３．２），２７１（１０．
７）。

（実施例１９）
（６−シクロヘキシルメトキシ−Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（１１５）の合成）
カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、７０：３０のヘキサン：酢酸エチル）により
、副生成物（０．１５９ｇ）として、化合物１１５を単離した；融点１０１℃；ＴＬＣ（
シリカゲル，３０：７０ 酢酸エチル：ヘキサン），Ｒ_ｆ ０．１７；ＭＳ（ＥＳＩ）：
ｍ／ｚ ４７２（Ｍ＋Ｈ，１００），２６１（１．５）。

（実施例２０）
（６−シクロヘキシルメトキシ−Ｎ−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメ
チル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４−ジアミン（１１６）の合成）
１，４−ジオキサン（１５ｍＬ）に溶解した１１４（０．３００４ｇ、０．８２ｍｍｏ
ｌ）の試料に、２−（アミノメチル）−１−エチルピロリジン（０．１２ｍＬ、０．８２
ｍｍｏｌ）のアセトン（１ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（０．３３ｍＬ、２．５
Ｎ、０．８２ｍｍｏｌ）および水（１ｍＬ）を加えた。その反応混合物を、還流状態で、
窒素下にて、約２時間攪拌した。この反応混合物をジクロロメタンで３回抽出した；合わ
せた有機層をブラインで洗浄し、そして無水炭酸カリウムで乾燥した。この試料をロータ
リーエバポレーターで濃縮し、そして得られた固形物を、真空下にて、一晩乾燥した。カ
ラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９３：６：１のジクロロメタン：メタノール：濃
水酸化アンモニウム）にかけると、淡黄色固形物である化合物１１６（２２６ｍｇ、６０
％）が得られた；融点５９℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４
０：３０：３０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ
］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ １０．５分間，１００％純度；^１ＨｎｍＲ（６００ ＭＨｚ，Ｃ
ＤＣｌ_３，５５℃） δ ７．６５（ブロード共鳴，回転異性体，１Ｈ），７．０７（ｂ
ｒ ｄ，Ｊ＝７．８ Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｔ，Ｊ＝９ Ｈｚ，１Ｈ） ６．８４（
ブロード共鳴，回転異性体，１Ｈ），４．１２（ｓ，２Ｈ），３．８８（Ｓ，３Ｈ），１
．０２（ｓ，１Ｈ），２．２６（ａｐｔ 六重項，Ｊ＝６．６ Ｈｚ，１Ｈ），２．１９
（ｑ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），１．１６−１．９２（ｍ，１０Ｈ），１．５７（ｓ，２Ｈ）
，１．１７−１．３２（ｍ，３Ｈ），１．０５ −１．１１（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ
）：ｍ／ｚ ４５９（Ｍ＋Ｈ，１００），３６３（４０．７），２２３（１６．１），２
０２（４．４），１３８（１．２）。

（実施例２１）
（（４−クロロ−６−シクロヘキシルメトキシ−［１，３，５］トリアジン−２−イ
ル）−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−アミン（１１７）の合成）

アセトン（２０ｍＬ）に溶解した化合物１１３（１．０１２ｇ、３．８ｍｍｏｌ）の試
料に、３−クロロ−ｐ−アニシジン（０．６０５ｇ、３．８ｍｍｏｌ）のアセトン（１０
ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（１．５２ｍＬ、２．５Ｎ、３．８ｍｍｏｌ）およ
び水（３ｍＬ）を加えた。その反応混合物を、還流状態で、窒素下にて、約３時間攪拌し
た。この反応混合物をジクロロメタンで３回抽出した；合わせた有機層をブラインで洗浄
し、そして無水炭酸カリウムで乾燥した。この試料をロータリーエバポレーターで濃縮し
、そして得られたオイルを、真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（シ
リカゲル、７０：３０のヘキサン：酢酸エチル）にかけると、淡桃色固形物である化合物
１１７（０．５４７ｇ、３８％）が得られた；融点１１４℃；ＴＬＣ （シリカゲル，３
０：７０ 酢酸エチル：ヘキサン），Ｒ_ｆ ０．４４；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３８５
（７４．３），３８４，（２２．９），３８３（Ｍ＋Ｈ，１００），２８７（８．３）。

（実施例２２）
（Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−６−シクロヘキシル
メトキシ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（１１８）の合成）
カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、７０：３０ ヘキサン：酢酸エチル）により
、副生成物（０．１７８ｇ）として、化合物１１８を得た；融点１８８℃；ＴＬＣ （シ
リカゲル，３０：７０ 酢酸エチル：ヘキサン），Ｒ_ｆ ０．２２；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ
／ｚ ５０４（Ｍ＋Ｈ，１００），３７９（１），３３８（１．３）。

（実施例２３）
（Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−６−シクロヘキシルメトキシ−Ｎ
’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４−ジアミン（１１９）の合成）
１，４−ジオキサン（１５ｍＬ）に溶解した１１７（０．３００７ｇ、０．７８ｍｍｏ
ｌ）の試料に、２−（アミノメチル）−１−エチルピロリジン（０．１１ｍＬ、０．７８
ｍｍｏｌ）のアセトン（１ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（０．３１ｍＬ、２．５
Ｎ、０．７８ｍｍｏｌ）および水（１ｍＬ）を加えた。その反応混合物を、還流状態で、
窒素下にて、約２時間攪拌した。この反応混合物をジクロロメタンで３回抽出した；合わ
せた有機層をブライン溶液で洗浄し、そして無水炭酸カリウムで乾燥した。この試料をロ
ータリーエバポレーターで濃縮し、そして得られた固形物を、真空下にて、一晩乾燥した
。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９３：６：１のジクロロメタン：メタノール
：濃水酸化アンモニウム）にかけると、淡桃色固形物である化合物１１９（１５９ｍｇ、
４３％）が得られた；融点１４０℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１
８，４０：３０：３０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ
_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ １５．２分間，９９．７％純度；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ
４７５（Ｍ＋Ｈ，６４．１），３７９（４９．５），２３１（４８．６），２１０（１
００），１９０（３．２）。

（実施例２４）
（６−クロロ−Ｎ，Ｎ”−ビス−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，
３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（１２０）の合成）

アセトン（２５ｍＬ）に溶解した１０１（３．０５５６ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）の試料
に、３−クロロ−ｐ−アニシジン（１．６０５０ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）のアセトン（１
０ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（４．０ｍＬ、２．５Ｎ、１０．０ｍｍｏｌ）を
加えた。その反応混合物を、室温で、窒素下にて、約３時間攪拌した。この反応混合物を
砕氷に注いだ。得られた固形物を真空濾過により集め、水で洗浄し、そして窒素下にて、
一晩乾燥して、化合物１２０（４．０６ｇ、９５％）を得た；融点２１３℃；ＨＰＬＣ：
Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１
Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ７０．０分間，
９７．１％純度 ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４２７（２０．９０），４２６（Ｍ＋Ｈ，９
９．６），２１０（１００），２０９（２２．２），１９６（５５．３），１６９（２５
．４）。

（実施例２５）
（Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”
−（４−メチル−シクロヘキシル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン（１２１）の合成）
１，４−ジオキサン（２０ｍＬ）に溶解した化合物１２０（１．５００４ｇ、３．５ｍ
ｍｏｌ）の試料に、Ｎ−メチル−４（メチルアミノ）−ピペリジン（０．５ｍＬ、３．５
ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（１ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（１．４ｍＬ
、２．５Ｎ、３．５ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、還流状態で、窒素下にて、
約２時間攪拌した。この反応混合物を砕氷に注ぎ、そして１０％ＨＣｌ（水溶液）で中和
した。得られた固形物を真空濾過により集め、水で洗浄し、そして真空下にて、一晩乾燥
した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９６：３：１のジクロロメタン：メタノ
ール：濃水酸化アンモニウム）にかけると、紫色固形物である化合物１２１（４８７ｍｇ
、２７％）が得られた；融点１３０℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ
１８，４０：３０：３０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：
ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ８．１分間，９６％純度；^１ＨｎｍＲ（６００ ＭＨ
ｚ，ＣＤＣｌ_３，５５℃） δ ７．８１−７．９２（ブロード共鳴，２Ｈ），７．１９
−７．３０（ブロード共鳴，２Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝９ Ｈｚ，２Ｈ），６．７２（
ｓ，２Ｈ），４．６０−４．６５（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，６Ｈ），３．０５（ｓ，
３Ｈ），２．９５（ｄ，Ｊ＝１２ Ｈｚ，２Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｔ
，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，２Ｈ），１．８９（ｄｑ，Ｊ＝ １２．６，３．６ Ｈｚ，２Ｈ）
，１．７１（ａｐｔ ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，２Ｈ），１．６５（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（Ｅ
ＳＩ）：ｍ／ｚ ５１９（２８．３），５１８（Ｍ＋Ｈ，４２．１），２６１（７１．９
），２６０（１００）。

（実施例２６）
（Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチ
ル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン（１２２）の合成）

アセトン（２０ｍＬ）に溶解した１２０（１．５００４ｇ、３．５ｍｍｏｌ）の試料に
、シクロヘプチルアミン（０．４ｍＬ、３．５ｍｍｏｌ）のアセトン（１ｍＬ）溶液を加
え、続いて、ＮａＯＨ（１．４ｍＬ、２．５Ｎ、３．５ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混
合物を、還流状態で、窒素下にて、約２時間攪拌した。この反応混合物を砕氷に注ぎ、そ
して１０％ＨＣｌ（水溶液）で中和した。得られた固形物を真空濾過により集め、水で洗
浄し、そして真空下にて、一晩乾燥して、淡紫色固形物である化合物化合物１２２（１．
５ｇ、８５％）を得た；融点１８３℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ
１８，４０：３０：３０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：
ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ５９分間，９６％純度；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ
５０３（Ｍ＋Ｈ，２９），５０２（１００），４５８（２４．２），４２５（１７．９）
，２２５（５．７），１５５（１１．３），１１４（２７．６）。

（実施例２７）
（Ｎ−（３−ブロモ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メ
チル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン（１２３）の合成）

アセトニトリル（３ｍＬ）に溶解した塩化シアヌル（０．１８４ｇ、１．０ｍｍｏｌ）
に、約−１０℃で攪拌しつつ、３−ブロモ−ｐ−アニシジン（０．２０１９ｇ、１．０ｍ
ｍｏｌ）のアセトニトリル溶液を加え、続いて、アセトニトリル中のＮ，Ｎ−ジイソプロ
ピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）（０．１７ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混
合物を、約−１０℃で、窒素下にて、１時間攪拌した。次いで、その反応混合物を室温ま
で温め、そして室温で、窒素下にて、さらに１時間攪拌した。この反応混合物に、シクロ
ヘプチルアミン（０．１３ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）のアセトニトリル溶液を加え、続いて
、ＤＩＥＡ（０．１７ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を、還流状態で
、窒素下にて、一晩攪拌した。この反応混合物に、アセトニトリル中のＮ−メチル−４（
メチルアミノ）ピペリジン（０．１３ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）を加え、続いて、ＤＩＥＡ
（０．１７ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を、還流状態で、窒素下に
て、一晩攪拌した。この反応混合物を、酢酸エチルで、３回抽出した；合わせた有機層を
ブライン溶液で洗浄し、そして無水炭酸カリウムで乾燥した。この試料をロータリーエバ
ポレーターで濃縮し、そして得られた固形物を、真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロ
マトグラフィー（シリカゲル、９０：９：１の塩化メチレン：メタノール：濃水酸化アン
モニウム）にかけると、０．０２９ｇ（６％）の１２３が得られた。^１ＨｎｍＲ（４００
ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ７．９７− ８．１９（ブロード共鳴，１Ｈ），７．１２
（ブロード共鳴，１Ｈ），６．７８−６．８０（ｍ，２Ｈ），４．８２（ｂｒ ｓ，１Ｈ
），４．５８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．９２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ）
，２．９０−２．９８（ｍ，５Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），２．１７（ブロード共鳴，
２Ｈ），１．９９−２．２４（ブロード共鳴，４Ｈ），１．７２−１．８５（ｍ，３Ｈ）
，１．４２−１．６２（ｍ，１１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５２０（１００），５
１８（９３．９），４５８（１０．４），４２４（２０．８），４２２（２１．１），２
６１（６７．５），２６０（６３．４），２１３（１３．９），２１２（１３．６）。

（実施例２８）
（６−クロロ−Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−
フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（１２５）の合成）

アセトン（３００ｍＬ）に溶解した１２４（４０．０２ｇ、１３８．４ｍｍｏｌ、これ
は、本明細書中で示したようにして、調製した）の試料に、シクロヘキサンメチルアミン
（１８．０ｍＬ、１３８．４ｍｍｏｌ）のアセトン（３０ｍＬ）溶液を加え、続いて、Ｎ
ａＯＨ（５５．４ｍＬ、２．５Ｎ、１３８．４ｍｍｏｌ）および水（１３０ｍＬ）を加え
た。その反応混合物を、還流状態で、約３時間攪拌した。次いで、この反応混合物を砕氷
に注ぎ、そして１０％ＨＣｌ（水溶液）および１０％ＮａＯＨ（水溶液）で中和した。得
られた固形物を真空濾過により集め、水で洗浄し、そして真空下にて、一晩乾燥した。酢
酸エチルから再結晶すると、淡黄色固形物である化合物１２５（３２．９３ｇ、６５％）
が得られた；融点１５６℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０
：１０：５０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］
，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ４７．９分間，９２％純度；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３６６（Ｍ
＋Ｈ，１００）。

（実施例２９）
（Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメ
チル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン
−２，４，６−トリアミン（１２６）の合成）
１，４−ジオキサン（１５０ｍＬ）に溶解した１２５（１０．０２ｇ、２７．３ｍｍｏ
ｌ）の試料に、２−（アミノメチル）−１−エチルピロリジン（４．０ｍＬ、２７．３ｍ
ｍｏｌ）のアセトン（１０ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（１１ｍＬ、２．５Ｎ、
２７．３ｍｍｏｌ）および水（２７ｍＬ）を加えた。その反応混合物を、還流状態で、約
２時間攪拌した。この反応混合物をジクロロメタンで３回抽出した；合わせた有機層をブ
ラインで洗浄し、そして無水炭酸カリウムで乾燥した。この試料をロータリーエバポレー
ターで濃縮し、そして得られた固形物を、真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグ
ラフィー（シリカゲル、９３：６：１のジクロロメタン：メタノール：濃水酸化アンモニ
ウム）にかけると、淡黄色固形物である化合物１２６（７．０１４ｇ、５６％）が得られ
た；融点７２℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３
０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎ
ｍ，Ｒ_ｔ ８．５分間，９３．４％純度；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４５８（Ｍ＋Ｈ，３
７．３），３６２（４），２５０（１００），２３０（１５．３），２２９（４４．１）
。

（実施例３０）
（Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−メ
チルピロリジン−１−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（１２８）の
合成）

ＴＨＦ（１５０ｍＬ）に溶解した化合物１２７（１３．２４ｇ、３６．２ｍｍｏｌ、こ
れは、本明細書中で示したようにして、調製した）の試料に、ピロリジン（３．０ｍＬ、
３６．２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（１４．５ｍＬ
、２．５Ｎ、３６．２ｍｍｏｌ）および水（３６ｍＬ）を加えた。その反応混合物を、還
流状態で、約２．５時間攪拌した。この反応混合物をジクロロメタンで３回抽出した；合
わせた有機層をブラインで洗浄し、そして無水炭酸カリウムで乾燥した。この試料をロー
タリーエバポレーターで濃縮し、そして得られた固形物を、真空下にて、一晩乾燥した。
カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９８：２のジクロロメタン：メタノール）にか
けると、淡黄色固形物である１２８（３．３６ｇ、２３％）が得られた；融点７９℃；Ｈ
ＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：１０：５０［ＫＨ_２ＰＯ_４（
０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ２４．５
分間，９５．５％純度；^１ＨｎｍＲ（６００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３，５５℃） δ ７．
７７（ブロード共鳴，１Ｈ），７．０１−７．０３（ｍ，１Ｈ），６．８６（ｔ，Ｊ＝９
Ｈｚ，１ Ｈ），６．６２（ｓ，１Ｈ），４．８０（ｓ，１Ｈ），４．０２−４．０６
（ｍ，１Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），３．５４（ｓ，４ Ｈ），１．９９−２．０３（
ｍ，２Ｈ），１．９１−１．９３（ｍ，３Ｈ），１．４７−１．６６（ｍ，１１Ｈ）；Ｍ
Ｓ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４０２（３０．７），４０１（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例３１）
（（４，６−ジクロロ−［１，３，５］トリアジン−２−イル）−（３−フルオロ−
４−メトキシ−フェニル）−アミン（１２４）の合成）

アセトン（２００ｍＬ）に溶解した塩化シアヌル（２８．８４ｇ、１５６．０ｍｍｏｌ
）に、約０〜５℃で攪拌しつつ、３−フルオロ−ｐ−アニシジン（２２．１６ｇ、１５６
．０ｍｍｏｌ）のアセトン（２００ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（６３ｍＬ、２
．５Ｎ、１５６．０ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、約０〜５℃で、約２時間攪
拌した。次いで、この反応混合物を砕氷に注ぎ、そして１０％ＨＣｌ（水溶液）および１
０％ＮａＯＨ（水溶液）で中和した。得られた固形物を真空濾過により集め、水で洗浄し
、そして真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、７０：３
０のヘキサン：酢酸エチル）にかけると、淡黄色固形物である化合物１２４（２９．６ｇ
、６６％）が得られた；融点１３４℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ
１８，４０：３０：３０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：Ｃ
Ｈ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ２０．３分間，９７．７％純度。

（実施例３２）
（６−クロロ−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（１２７）の合成）
アセトン（１５０ｍＬ）に溶解した１２４（１０．００ｇ、３４．６ｍｍｏｌ）の試料
に、シクロヘプチルアミン（４．４ｍＬ、３４．６ｍｍｏｌ）のアセトン（２０ｍＬ）溶
液を加え、続いて、ＮａＯＨ（１３．８ｍＬ、２．５Ｎ、３４．６ｍｍｏｌ）および水（
３５ｍＬ）を加えた。その反応混合物を、還流状態で、約３時間攪拌した。この反応混合
物をジクロロメタンで３回抽出した；合わせた有機層をブラインで洗浄し、そして炭酸カ
リウムで乾燥した。この試料をロータリーエバポレーターで濃縮し、そして得られた固形
物を、真空下にて、一晩乾燥して、１２７（１２．４ｇ、９８％の回収率）を得た；融点
１４５℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０［Ｋ
Ｈ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ
_ｔ １０４．８分間，９７．３％純度；^１ＨｎｍＲ（６００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，５５
℃） δ７．５０−７．６４（ｍ，１Ｈ），７．０２−７．０３（ｂｒ 共鳴，２Ｈ），
６．９０（ｔ，Ｊ＝８．９ Ｈｚ，１Ｈ），５．３５−５．４１（ｂｒ 共鳴，１Ｈ），
３．９９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．１２（回転異性体），３．８７（ｓ，３Ｈ），２．０
１（ｂｒ ｓ，２Ｈ），１．４２−１．６７（ｍ，１１Ｈ）。

（実施例３３）
（Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−エチル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェ
ニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（１２９）の合成）
ＴＨＦ（１５０ｍＬ）に溶解した１２７（１１．００ｇ、３０ｍｍｏｌ）に、エチルア
ミン塩酸塩（２．４３ｍＬ、３０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液を加え、続いて、
ＮａＯＨ（２４ｍＬ、２．５Ｎ、６０ｍｍｏｌ）および水（３０ｍＬ）を加えた。その反
応混合物を、還流状態で、約２時間攪拌した。この反応混合物をジクロロメタンで３回抽
出した；合わせた有機層をブラインで洗浄し、そして無水炭酸カリウムで乾燥した。この
試料をロータリーエバポレーターで濃縮し、そして得られた固形物を、真空下にて、一晩
乾燥した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９８：２のジクロロメタン：メタノ
ール）にかけると、淡黄色固形物である１２９（４．８１ｇ、４３％）が得られた；融点
８４℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０［ＫＨ
_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ
３０．７分間，９４．２％純度；^１ＨｎｍＲ（６００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３，５５℃）
δ７．６９（ｓ，１Ｈ），７．００（ｂｒ ｄ，Ｊ＝７．０ Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（
ｔ，Ｊ＝８．４ Ｈｚ，１Ｈ），６．６４（ｓ，１Ｈ），４．７９− ４．８３（ｂｒ
共鳴，２Ｈ），４．０１−４．０３（ｍ，１Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），３．３８−３
．４２（ｍ，２Ｈ），１．９９−２．０１（ｍ，２Ｈ），１．４７−１．６７（ｍ，１１
Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２ Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３７６（２
９．５），３７５（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例３４）
（Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）
−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン（１３０）の合成）

ＴＨＦ（８０ｍＬ）に溶解した１２７（５．００９ｇ、１３．７ｍｍｏｌ）に、２−（
アミノメチル）−１−エチルピロリジン（２．０ｍＬ、１３．７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１
０ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（５．５ｍＬ、２．５Ｎ、１３．７ｍｍｏｌ）お
よび水（１３ｍＬ）を加えた。その反応混合物を、還流状態で、Ｎ_２雰囲気下にて、約２
時間攪拌した。この反応混合物をジクロロメタンで３回抽出した；合わせた有機層をブラ
インで洗浄し、そして無水炭酸カリウムで乾燥した。この試料をロータリーエバポレータ
ーで濃縮し、そして得られた固形物を、真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラ
フィー（シリカゲル、９０：９：１のジクロロメタン：メタノール：濃水酸化アンモニウ
ム）にかけると、淡黄色固形物である１３０（３．６３ｇ、５８％）が得られた；融点７
６℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０［ＫＨ_２
ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ
７．１分間，９７．１％純度；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４５９（１６．５），４５８（
Ｍ＋Ｈ，４８．７），３６２（３１．３），２５０（１００），２３０（２２．８），２
２９（６２．７），２２２（１７．２），２０２（３４）。

（実施例３５）
（２−［４−クロロ−６−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−［１，
３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−プロパン−１，３−ジオール（１３１）の合成
）

アセトン（３ｍＬ）に溶解した１０１（０．６１１４ｇ、２ｍｍｏｌ）に、アセトン（
１ｍＬ）および水（１ｍＬ）に溶解した２−アミノ−プロパン−１，３−ジオール（０．
１８１８ｇ、２ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、その反応混合物に水（１ｍＬ）を加え、続
いて、２．５Ｎ ＮａＯＨ（水溶液）（０．８ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混
合物を、還流状態で、Ｎ_２雰囲気下にて、３時間加熱した。この反応混合物を酢酸エチル
で希釈し、そしてブラインで２回洗浄した。その有機層を分離し、無水Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥
し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、０．６３４ｇの紫色固形物を得た。その粗製物
質をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（これは、１００％酢酸エチルで溶出する）で
精製して、無色オイル１３１（０．１２４ｇ、１８％）を得た；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓ
ｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ３．
２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ５．７分間，８３．３％純度；ＭＳ
（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３６０（Ｍ＋Ｈ，１００），３３８（１０．７），１８３（１０．
３）。

（実施例３６）
（２−｛４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−［メチル−（１
−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルア
ミノ｝−プロパン−１，３−ジオール（１３２）の合成）
１，４−ジオキサン（３ｍＬ）に溶解した１３１（０．９７９ｇ、０．２７１ｍｍｏｌ
）に、１，４−ジオキサン（２ｍＬ）に溶解したメチル−４−（メチルアミノ）ピペリジ
ン（０．０５ｍＬ、０．３４ｍｍｏｌ）を加え、続いて、２．５Ｎ ＮａＯＨ（水溶液）
（０．１１ｍＬ、０．２７５ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を、還流状態で、３時間４
５分間加熱し、ほぼ室温まで冷却し、次いで、減圧下にて、濃縮した。得られた物質をジ
クロロメタンで希釈し、そして濾過した。次いで、その濾液を濃縮して、５６．５ｍｇの
物質を得た。この粗製物質をシリカゲルピペットカラムクロマトグラフィー（これは、１
００％メタノールで溶出する）で精製して、白色固形物である１３２（２１．１ｍｇ、１
８％）を得た；融点８４℃；ＭＳ （ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４５４（３４．７），４５２（
Ｍ＋Ｈ，１００），４２２（１１．３），２４８（２５．３），２４７（５１．３），１
５７（６０．３），１２９（２７．５）。

（実施例３７）
（Ｎ−（１−ベンジル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキ
シ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］−２，４，６−トリアミン（１
３４）の合成）

アセトニトリル（３ｍＬ）に溶解した１３３（０．１２５２ｇ、０．３８２ｍｍｏｌ、
これは、本明細書中で示したようにして、調製した）に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチル
アミン（ＤＩＥＡ）（０．０７ｍＬ、０．３８２ｍＬ）を加え、続いて、４−アミノ−１
−ベンジルアミン（０．０７ｍＬ、０．３８２ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を、Ｎ_２
雰囲気下にて、一晩還流した。この反応混合物を塩化メチレンで希釈し、そしてブライン
で洗浄した。その有機層を分離し、Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮
して、０．１５９ｇの物質を得た。その粗製物質をシリカゲルフラッシュカラムクロマト
グラフィー（これは、９６：３：１の塩化メチレン：メタノール：濃水酸化アンモニウム
で溶出する）で精製し、集めた画分を炭酸カリウムで乾燥し、濾過し、次いで、減圧下に
て濃縮して、７７ｍｇの生成物を得た。類似の条件下にて第二カラムを完了して、合わせ
た生成物１３４（１０３ｍｇ、５０％）に対して、追加物質３０ｍｇを得た；ＨＰＬＣ：
Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０
１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ １３．７分
間，純度９７．７％； ＭＳ （ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５３８（１５．４），５３６（３８
．２），４４８（１９．３），４４６（４９．３），２９０（４１．４），２８９（８４
．６），２６９（１００），２４７（４．４）。

（実施例３８）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−Ｎ^６−
ピペリジン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン（１３５）の
合成）

メタノール（２ｍＬ）中の１３４（０．０４８５ｇ、０．０８６７ｍｍｏｌ）に、１０
％Ｐｄ／Ｃ（０．０５２ｇ）を加え、続いて、ギ酸アンモニウム（０．０６４６ｇ、１．
０２ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を、還流状態で、Ｎ_２雰囲気下にて、約１．５時間
加熱した。冷却した反応混合物を、塩化メチレンでリンスしつつ、Ｃｅｌｉｔｅで真空濾
過し、その濾液を減圧下にて濃縮して、３６ｍｇの物質を得た。この粗製物質をシリカゲ
ルフラッシュクロマトグラフィー（これは、９０：９：１の塩化メチレン：メタノール：
濃水酸化アンモニウムで溶出する）で精製し、集めた画分を炭酸カリウムで乾燥し、濾過
し、次いで、減圧下にて濃縮して、固形物１３５（２０ｍｇ、５１．８％）を得た；融点
１６７℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［
ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎ
ｍ，Ｒ_ｔ ４．６分間，５２，１％（Ｒ_ｔ ７．３分間における他の主要ピーク，４６．
９％）； ＭＳ （ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４８（４．４），４４６（１２．５），４１２
（２２．７），３８６（２．３），２６５（３２．９），２４８（４２．６），２４４（
５６．２），２２８（３７．１），２２７（１００），２０７（６．９）。

（実施例３９）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−Ｎ^６−
（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−１，３，５−トリアジン−２，４
，６−トリアミン（１３６）の合成）

アセトニトリル（３ｍＬ）に溶解した１３３（０．１２５７ｇ、０．３８２ｍｍｏｌ、
これは、本明細書中で示したようにして、調製した）に、ＤＩＥＡ（０．０７ｍＬ、０．
３８２ｍＬ）を加え、続いて、２−（アミノメチル）−１−エチルピロリジン（０．０６
ｍＬ、０．３８２ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を、Ｎ_２雰囲気下にて、一晩還流した
。この反応混合物を塩化メチレンで希釈し、そしてブラインで洗浄した。その有機層を分
離し、Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、０．１４３ｇの物質を
得た。その粗製物質をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（これは、９６：
３：１の塩化メチレン：メタノール：濃水酸化アンモニウムで溶出する）で精製し、集め
た画分を約１：１の炭酸カリウム／硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、次いで、減圧下に
て濃縮して、７７ｍｇの生成物を得た。類似の条件下にて第二カラムを完了して、合計９
８ｍｇ（５４％）の黄色着色固形物１３６に対して、追加物質３０ｍｇを得た；ｍｐ ６
９−７０℃； ＨＰＬＣ：ＹＭＣ Ｐａｃｋ Ｐｒｏ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［Ｋ
Ｈ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ
，Ｒ_ｔ １２．９分間，純度９６．５％； ＭＳ （ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４７６（１６．
３），４７４（４２．９），２６０（１５），２５９（４４．２），２５８（１００），
２３８（５６），２１６（５．３），２１０（９．２）。

（実施例４０）
（２−クロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピ
ペリジン−４−イル−アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ｝−フェノー
ル（１３８）の合成）

無水条件下にて、１３７（０．１００８ｇ、０．２１ｍｍｏｌ、これは、本明細書中で
記述したようにして、調製した）を、乾燥丸底フラスコにて、Ｎ_２雰囲気下にて、約０℃
（氷／水浴）で、無水塩化メチレン（３ｍＬ）に溶解し、ＢＢｒ_３（２．１ｍＬ、２．１
ｍｍｏｌ、塩化メチレン中で１Ｍ）をゆっくりと加えた。その混合物を、約０℃で、約２
時間攪拌し、次いで、水（５ｍＬ）でクエンチした。室温で放置した後、この混合物を酢
酸エチル、水および１０％ＮａＨＣＯ_３（水溶液）で希釈し、その有機層を分離し、次い
で、ブラインで洗浄した。次いで、この有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そし減圧
下にて濃縮して、０．６４８ｇの物質を得た。この粗製物質をシリカゲルフラッシュカラ
ムクロマトグラフィー（これは、１００％メタノールで溶出する）で精製して、白色固形
物１３８（７ｍｇ、７％）を得た；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８
，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：Ｃ
Ｈ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ４．９分間，純度９０．３％； ^１Ｈ ＮＭＲ（６０
０ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３，５５℃）（全ての共鳴はブロードである）δ７．９３（ｓ，１
Ｈ），７．１３（ｓ，１Ｈ），６．９１− ６．９２（ｍ １Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ
），４．８０（ｓ，１Ｈ），４．５９（ｓ，１Ｈ），４．０２（ｓ，１Ｈ），２．９６
−３．０（ｍ，５Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），２．１３（ｓ，２Ｈ），２．０３（ｓ，
２Ｈ），１．８６−１．８８（ｍ，２Ｈ），１．５３−１．６７（ｍ，１２Ｈ）； ＭＳ
（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４６３（１２．４），４６１（２７），２５２（５９），２５１（
１００），２３１（３２．３），２２４（１），２０３（９．８）。

（実施例４１）
（Ｎ^２−シクロヘプチル−Ｎ^４−（（Ｓ）−１−エチル−メチルピロリジン−２−イ
ルメチル）−Ｎ^６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン
−２，４，６−トリアミン（１３９）の合成）

ＣＨ_３ＣＮ中の塩化シアヌル（０．３６８ｇ、２ｍｍｏｌ）の混合物に、約−１０〜−
２０℃で、ＣＨ_３ＣＮ中の３−フルオロ−ｐ−アニシジン（０．２８ｇ、２ｍｍｏｌ）を
加え、続いて、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）（０．３５ｍＬ、２ｍ
ｍｏｌ）を加え、そして１時間攪拌した。次いで、その反応混合物を、１時間にわたって
、室温まで到達させた。さらに精製することなく、第二工程を継続した。シクロヘプチル
アミン（０．２５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加
え、その反応混合物を、室温で、一晩攪拌した。第三工程もまた、さらに精製することな
く、進行させた。Ｓ−（−）−２−アミノメチル−Ｎ−エチルピロリジン（０．２９ｍＬ
、２ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、その反応混合物を
、一晩還流した。この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、そしてブラインで洗浄した。そ
の有機層を分離し、炭酸カリウムで乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、０．９
２０ｇの粗製物質を得た。この粗製物質をカラムクロマトグラフィーで精製して、白色固
形物１３９（０．５５０ｇ、６０％）を得た；融点７５〜７７℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔ
ｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ
３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ７．９分間，純度９５．
９％； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４５８（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例４２）
（Ｎ^２−シクロヘプチル−Ｎ^４−（（Ｒ）−１−エチル−メチルピロリジン−２−イ
ルメチル）−Ｎ^６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン
−２，４，６−トリアミン（１４０）の合成）

ＣＨ_３ＣＮ中の塩化シアヌル（０．３６８ｇ、２ｍｍｏｌ）の混合物に、約−１０〜−
２０℃で、ＣＨ_３ＣＮ中の３−フルオロ−ｐ−アニシジン（０．２８ｇ、２ｍｍｏｌ）を
加え、続いて、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加
え、そして１時間攪拌した。次いで、その反応混合物を、１時間にわたって、室温まで到
達させた。次いで、シクロヘプチルアミン（０．２５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ
（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、その反応混合物を、室温で、一晩攪拌した。この
反応混合物に、Ｒ−（＋）−２−アミノメチル−Ｎ−エチルピロリジン（０．２９ｍＬ、
２ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、その反応混合物を、
一晩還流した。この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、そしてブラインで洗浄した。その
有機層を分離し、そして炭酸カリウムで乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、０
．９２０ｇの粗製物質を得た。この粗製物質をカラムクロマトグラフィーで精製して、白
色固形物１４０（０．５００ｇ、５４．７％）を得た；融点７７〜７９℃；ＨＰＬＣ：Ｉ
ｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１
Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ７．９分間，
純度７４．３％； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４５８（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例４３）
（Ｎ^２−シクロヘキシルメチル−Ｎ^４−（（Ｓ）−１−エチル−メチルピロリジン−
２−イルメチル）−Ｎ^６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリ
アジン−２，４，６−トリアミン（１４１）の合成）

ＣＨ_３ＣＮ中の塩化シアヌル（０．３６８ｇ、２ｍｍｏｌ）の混合物に、約−２０℃で
、ＣＨ_３ＣＮ中の３−フルオロ−ｐ−アニシジン（０．２８ｇ、２ｍｍｏｌ）を加え、続
いて、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）
を加え、そして１時間攪拌した。次いで、その反応混合物を、室温で、１時間攪拌した。
次いで、シクロヘキシルメチルアミン（０．２６ｍＬ、２ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０
．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、その反応混合物を、室温で、一晩攪拌した。Ｓ−（−
）−２−アミノメチル−Ｎ−エチルピロリジン（０．２９ｍＬ、２ｍｍｏｌ）およびＤＩ
ＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、その反応混合物を、一晩還流した。この反応
混合物を酢酸エチルで希釈し、そしてブラインで洗浄した。その有機層を分離し、そして
硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮して、０．９２０ｇの粗製物質
を得た。この粗製物質をカラムクロマトグラフィー（これは、９６：３：１の塩化メチレ
ン：メタノール：濃水酸化アンモニウムで溶出する）で精製して、白色固形物１４１（０
．４００ｇ、４３．７％）を得た；融点６８〜６９℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ Ｏ
ＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２
）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ８．２分間，純度９７．１％；
ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４５８（Ｍ＋Ｈ，１００），３６２（２．８），２３０（８５
．４）。

（実施例４４）
（Ｎ^２−シクロヘキシルメチル−Ｎ^４−（（Ｒ）−１−エチル−メチルピロリジン−
２−イルメチル）−Ｎ^６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリ
アジン−２，４，６−トリアミン（１４２）の合成）

ＣＨ_３ＣＮ中の塩化シアヌル（０．３６８ｇ、２ｍｍｏｌ）の混合物に、約−２０℃で
、ＣＨ_３ＣＮ中の３−フルオロ−ｐ−アニシジン（０．２８ｇ、２ｍｍｏｌ）を加え、続
いて、ＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、そして１時間攪拌した。次いで、
その反応混合物を、室温で、１時間攪拌した。次いで、シクロヘキシルメチルアミン（０
．２６ｍＬ、２ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、その反
応混合物を、室温で、一晩攪拌した。Ｒ−（＋）−２−アミノメチル−Ｎ−エチルピロリ
ジン（０．２９ｍＬ、２ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え
、その反応混合物を、一晩還流した。この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、そしてブラ
インで洗浄した。その有機層を分離し、そして硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして
減圧下にて濃縮して、０．９２０ｇの粗製物質を得た。この粗製物質をカラムクロマトグ
ラフィー（これは、９６：３：１の塩化メチレン：メタノール：濃水酸化アンモニウムで
溶出する）で精製して、１４２（０．１００ｇ、１０．９％）を得た；融点６６〜６７℃
；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２Ｐ
Ｏ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ
８．２分間，純度９６．７％； ^１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．５
８−７．７３（ブロード共鳴，１Ｈ），７．０７−７．１１（ブロード共鳴，１Ｈ），６
．８２（ｔ，Ｊ ＝ ９ Ｈｚ，１Ｈ），５．４９−５．６５（ブロード共鳴，１Ｈ），
４．９６−５．１３（ブロード共鳴，１Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），３．５４−３．７
０（ブロード共鳴，１Ｈ），３．１３−３．２０（ｂｒ ｍ，４Ｈ），２．８１（ブロー
ド共鳴，１Ｈ），２．５４（ブロード共鳴，１Ｈ），２．０５−２．１８（ｍ，２Ｈ），
２．０１（ｓ，１Ｈ），１．５０−１．８３（ｂｒ ｍ，９Ｈ），１．０５−１．２２（
ｍ，５Ｈ），０．９１（ａｐｔ ｑ，Ｊ ＝ １１．４ Ｈｚ，２Ｈ）； ＭＳ（ＥＳ
Ｉ）：ｍ／ｚ ４５８（Ｍ＋Ｈ，１００），３６２（３．８），２３０（９９．８），
２１６（１），１８２（１．１）。

（実施例４５）
（（｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（（Ｓ）−１−エチル−メチルピロリジン
−２−イルメチル）−アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イル｝−フェニル−アミ
ノ）−アセトニトリル（１４３）の合成）

ＣＨ_３ＣＮ中の塩化シアヌル（０．３６８ｇ、２ｍｍｏｌ）の混合物に、約−２０℃で
、ＣＨ_３ＣＮ中のＮ−フェニルグリシノニトリル（０．２６４ｇ、２ｍｍｏｌ）を加え、
続いて、ＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、そして１時間攪拌した。次いで
、その反応混合物を、室温で、１時間攪拌した。次いで、シクロヘプチルアミン（０．２
５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、その反応混
合物を、室温で、一晩攪拌した。Ｓ−（−）−２−アミノメチル−Ｎ−エチルピロリジン
（０．２９ｍＬ、２ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、そ
の反応混合物を、一晩還流した。この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、そしてブライン
で洗浄した。その有機層を分離し、そして硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして減圧
下にて濃縮して、０．９２０ｇの粗製物質を得た。この粗製物質をカラムクロマトグラフ
ィー（これは、９６：３：１の塩化メチレン：メタノール：濃水酸化アンモニウムで溶出
する）で精製して、１４３（０．３００ｇ、３３％）を得た；融点５３〜５５℃；ＨＰＬ
Ｃ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０
．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ６．９
分間，純度９４．１％； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４９（Ｍ＋Ｈ，１００），３８１
（１．２），３５３（１６．２），２２６（１９．９），２２５（５４．３），２１２（
２０．５），１７７（１８．３），１６４（９．６）。

（実施例４６）
（（｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（（Ｒ）−１−エチル−メチルピロリジン
−２−イルメチル）−アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イル｝−フェニル−アミ
ノ）−アセトニトリル（１４４）の合成）

ＣＨ_３ＣＮ中の塩化シアヌル（０．３６８ｇ、２ｍｍｏｌ）の混合物に、約−２０℃で
、ＣＨ_３ＣＮ中のＮ−フェニルグリシノニトリル（０．２６４ｇ、２ｍｍｏｌ）を加え、
続いて、ＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、そして１時間攪拌した。次いで
、その反応混合物を、室温で、１時間攪拌した。次いで、シクロヘプチルアミン（０．２
５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、その反応混
合物を、室温で、一晩攪拌した。Ｒ−（＋）−２−アミノメチル−Ｎ−エチルピロリジン
（０．２９ｍＬ、２ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を加え、そ
の反応混合物を、一晩還流した。この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、そしてブライン
で洗浄した。その有機層を分離し、そして硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして減圧
下にて濃縮して、０．９２０ｇの粗製物質を得た。この粗製物質をカラムクロマトグラフ
ィー（これは、９６：３：１の塩化メチレン：メタノール：濃水酸化アンモニウムで溶出
する）で精製して、１４４（０．３００ｇ、３３％）を得た；融点５３〜５５℃；ＨＰＬ
Ｃ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０
．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ６．８
分間，純度９２．６％； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４９（Ｍ＋Ｈ，１００），３８１
（１．４），３５３（１１．８），２２６（１３），２２５（３３．１），２１２（１５
），１７７（１３．５），１６４（７．８）。

（実施例４７）
（Ｎ^２−［（１−エチル−２−ピロリジニル］−Ｎ^４−（３−フルオロ−４−メトキ
シフェニル）−６−［（Ｓ）−２−（メトキシメチル）−１−ピロリジニル］−１，３，
５−トリアジン−２，４−ジアミン（１４５）の合成）

塩化シアヌル（１１．０７ｇ、６０ｍｍｏｌ）をｗａｓ ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ ｉｎ
ＣＨ_３ＣＮ（４０ｍＬ）に溶解し、そして約−２０℃まで冷却した。これに、ＤＩＥＡ
（１１．５ｍＬ、６０ｍｍｏｌ）を加え、続いて、３−フルオロ−４−メトキシアニリン
（８．４７ｇ、６０ｍｍｏｌ）ｉｎ ＣＨ_３ＣＮ（２０ｍＬ）を加えた（反応凍結）。−
２０℃で約１時間後、その反応物を室温まで温めた。ＴＬＣ（２％ＣＨ_３ＯＨ／ＣＨ_２Ｃ
ｌ_２）および質量分析により、化合物１２４の存在が明らかとなった。その反応混合物を
約０℃まで冷却した後、ＤＩＥＡ（１１．５ｍＬ、６６ｍｍｏｌ）を加えた。ＣＨ_３ＣＮ
（１０ｍＬ）中の２−アミノメチル−１−エチルピロリジン（７．７７ｇ、６０ｍｍｏｌ
）を加えた。この反応物を室温まで温め、そして一晩攪拌した。次いで、１，４−ジオキ
サン（２０ｍＬ）中のＤＩＥＡ（１１．５ｍＬ、６６ｍｍｏｌ）およびＳ−（＋）−２−
メトキシエチルピロリジン（６．９１ｇ、６０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応物を、約５
０℃で、一晩加熱した。真空中で溶媒を除去し、得られた残留物をフラッシュクロマトグ
ラフィー（酢酸エチル中で充填したシリカゲル）で精製した。先頭を行く不純物を除去し
、引き続いて、その溶離液の極性を１０％ＣＨ_３ＯＨ：酢酸エチルまで高めた。次いで、
そのカラムから集めた物質を水に溶解し、ＣＨ_２Ｃｌ_２（４回）で抽出し、ＭｇＳＯ_４で
乾燥し、そして乾燥状態まで濃縮して、褐色固形物１４５（９．７ｇ、２７．収率６％）
を得た；７１〜７２℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３
０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，
２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ５．３７分間，純度９０．３ ％； ^１Ｈ ＮＭＲ（６００ ＭＨ
ｚ，ＣＤＣｌ_３，５５℃）δ７．６９（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ ＝ ７．８ Ｈ
ｚ，１Ｈ），６．８６（ｔ，Ｊ ＝ ９ Ｈｚ，１Ｈ），４．２９（ｓ，１Ｈ），３．９
０ - ３．９６（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．６３−３．８１（ｍ，６Ｈ
），３．３５（ｓ，３Ｈ），３．２３−３．２５（ｍ，１Ｈ），２．８５（ブロードｓ，
１Ｈ），２．７８（ブロードｓ １Ｈ），２．１４（ブロードｓ，２Ｈ），１．８９−２
．０４（ｍ，６Ｈ），１．３７（アパレントｔ，Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ，３Ｈ）； ^１３
Ｃ ＮＭＲ（１５０．８ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３，５５℃）δ１６５．８，１６３．８（２
Ｃ），１５２．３（ｄ，Ｊ_ｃ−ｆ ＝ ２４３．５ Ｈｚ），１４３．０（１４２．９，
回転異性体またはジアステレオマー），１３３．７（１３３．６７，回転異性体またはジ
アステレオマー），１１５．０，１１４．４，１０９．１（１０８．９，回転異性体また
はジアステレオマー），７２．８，６６．６，５９．０，５７．０，５６．６，５３．７
，５１．０，４６．８，４２．２，２８．４（２８．２，回転異性体またはジアステレオ
マー），２３．１（２３．０，回転異性体またはジアステレオマー），１０．９； ＭＳ
（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４６０．２（Ｍ＋Ｈ，４４．７），２５１．１（４７．７），２３５
．１（２７．５），２３１．１（３７．４），２３０．６（１００），２１４．６（３６
．５）。

（実施例４８）
（（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−（４、６−ジクロロ−［１，３，５］
トリアジン−２−イル）−アミン（１０１）の合成）

アセトン（２５０ｍＬ）に溶解した（３６．９１１ｇ、２００．０ｍｍｏｌ）に、約０
〜５℃（氷水浴）で攪拌しつつ、３−クロロ−ｐ−アニシジン（３１．５２８ｇ、２００
．０ｍｍｏｌ）のアセトン（１５０ｍＬ）溶液を加え、続いて、（８０ｍＬ、２．５Ｎ、
２００．０ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、約０〜５℃（氷水浴）で、約１時間
攪拌した。次いで、この反応混合物を砕氷に注ぎ、そして１０％ＨＣｌ（水溶液）で中和
した。得られた固形物を水で洗浄し、そして真空下にて、一晩乾燥して、１０１（５８．
３ｇ、９６％）を得た；融点１６５℃；ＨＰＬＣ：ＹＭＣ Ｐａｃｋ Ｐｒｏ Ｃ１８，
４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３
ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ２４．３分間，純度９７．８％）； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ
／ｚ ３０５（Ｍ＋Ｈ，１００），２８３（２６．３），２７１（２６．９），２６９（
７５．２），１３９（１６．２）。

（実施例４９）
（６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチ
ル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（１３３）の合成）

アセトン（２００ｍＬ）中の化合物１０１（２０．０２ｇ、６５．６ｍｍｏｌ）の試料
に、室温で、滴下漏斗により、アセトン（５５ｍＬ）中のシクロヘプチルアミン（８．３
ｍＬ、６５．５ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。次いで、水（６６ｍＬ）を加え、続いて
、滴下漏斗により、水酸化ナトリウム水溶液（２６．２ｍＬ、２．５Ｎ、６５．５ｍｍｏ
ｌ）を加えた。その反応混合物を、還流状態で、窒素雰囲気下にて、約３時間加熱した。
その反応物を冷却し、酢酸エチルで希釈し、水で１回洗浄し、最後に、ブラインで１回洗
浄した。その有機層を分離し、そして炭酸カリウム／硫酸ナトリウムで乾燥した。この有
機層を濾過し、そして真空中で濃縮した。その生成物（２４．１３ｇ）をフラッシュカラ
ムクロマトグラフィー（シリカゲル、１：４の酢酸エチル：ヘキサン）で精製した。その
画分を合わせ、そして真空中で濃縮して、淡黄色固形物（１７．６６ｇ、７０．５％）と
して、１３３を得た；融点１４６℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１
８，４０：１０：５０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：Ｃ
Ｈ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ５８．８分間，純度９９．９％）； ＭＳ（ＥＳＩ）
：ｍ／ｚ ３８２（Ｍ＋Ｈ，１００），２４１（２．８），２２６（８．４），１３９（
４３．５），１１６（６）。

（実施例５０）
（Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メ
チル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン（１３７）の合成）

１，４−ジオキサン（８０ｍＬ）中の１３３（１０．０１４ｇ、２６．２ｍｍｏｌ）に
、滴下漏斗により、１，４−ジオキサン（１５ｍＬ）に溶解したメチル−（１−メチル−
ピペリジン−４−イル）−アミン（３．８ｍＬ、２６．２ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた
。次いで、滴下漏斗により、水酸化ナトリウム水溶液（１０．５ｍＬ、２．５Ｎ、２６．
２ｍｍｏｌ）を加え、続いて、水（２６ｍＬ）を加えた。その反応混合物を、還流状態で
、窒素雰囲気下にて、約２．５時間加熱した。その反応物を冷却し、そして塩化メチレン
で希釈した。この反応混合物を真空を使用して濾過し、そして白色固形物１４７を除去し
た。次いで、その濾液をブラインで１回洗浄した。その水層を塩化メチレンで１回逆抽出
した。有機層を合わせ、そして炭酸カリウムで乾燥した。その有機溶液を濾過し、そして
真空中で濃縮して、粗製物（５．８９ｇ）を得た。この粗反応生成物をフラッシュカラム
クロマトグラフィー（シリカゲル）（これは、９６：３：１の塩化メチレン：メタノール
：１５Ｍ水酸化アンモニウムで溶出する）で精製した。それらの画分を合わせ、硫酸ナト
リウム／炭酸カリウムで乾燥し、そして真空中で濃縮して、白色固形物（３．８４ｇ、３
０．９％）として、１３７を得た；融点１０４〜１０５℃；ＨＰＬＣ：ＹＭＣ Ｐａｃｋ
Ｐｒｏ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：
ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ １３．８分間，９７％純度）； ＭＳ
（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４７４（Ｍ＋Ｈ，４１），４０８（２．３），３６４（２．８），
２５８（１３），２３９（１４），２３９（４７．５），２３８（１００），１２７（５
．３）。

（実施例５１）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−Ｎ^６−
メチル−Ｎ^６−ピペリジン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミ
ン（１４６）の合成）
カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９６：３：１の塩化メチレン：メタノール：
濃水酸化アンモニウム）により、副生成物として、化合物１４６を単離した；融点１１４
〜１１６℃；ＴＬＣ（シリカゲル，９０：９：１，ＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ； 濃ＮＨ
_４ＯＨ），Ｒ_ｆ １３７ ０．３１および Ｒ_ｆ １４６ ０．１５； ＨＰＬＣ：Ｉ
ｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１
Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ １０．７分間，
純度９１．１％）； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４６０（Ｍ＋Ｈ，２５．４），３６４
（１７．９），２９２（２），２７３（１７．１），２７２（３７．９），２５２（４４
），２５１（１００），２３１（２．２），１５７（１０．５４），１１８（２．８）。

（実施例５２）
（４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ
−１，３，５−トリアジン−２−オール（１４７）の合成）
１３７を単離する前に、真空濾過により、副生成物として、化合物１４７を単離した；
白色固形物；融点＞３１０℃；ＭＳ（ＥＳＩ）； ｍ／ｚ ７２７（［２（３６３）＋Ｈ
］，１．２，３６４（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例５３）
（Ｎ−（１−Ａｚａ−ビシクロ［２．２．２］オクト−３−イル）−Ｎ’−（３−ク
ロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−）１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメ
チル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン（１４８）の合成）

無水アセトニトリル（３０ｍＬ）に溶解した１０１（３．０５６ｇ、１０．０ｍｍｏｌ
）に、約０℃で、２−（アミノメチル）−１−エチルピロリジン（１．５ｍＬ、１０．０
ｍｍｏｌ）の無水アセトニトリル（５ｍＬ）溶液を加え、続いて、ＤＩＥＡ（１．９ｍＬ
、１１．０ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を室温まで温め、そして室温で、窒素下
にて、一晩攪拌した。次いで、ＤＩＥＡ（１．９ｍＬ、１１ｍｍｏｌ）を加え、これに続
いて、１，４−ジオキサン（５ｍＬ）中の３−アミノキヌクリジン二塩酸得（１．９６２
ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を、還流状態で、窒素下にて、一晩攪
拌した。この反応混合物をジクロロメタンで２回、そして酢酸エチルで１回抽出した。合
わせた有機層をブラインで１回洗浄し、そして炭酸カリウム水溶液で乾燥した。この有機
層を２０％ＨＣｌ（水溶液）で洗浄した。その水層を２．５Ｎ ＮａＯＨ（水溶液）で中
和し、次いで、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層をブライン１回洗浄し、炭酸
カリウムで乾燥し、ローターリーエバポレーターで濃縮し、そして真空下にて、一晩乾燥
した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、８５：１４：１のジクロロメタン：メタ
ノール：濃水酸化アンモニウム）にかけると、蒼白色固形物１４８（１００ｍｇ、２％）
が得られた；融点８３℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：
３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］
，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ８．１分間，純度７１．２％）； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４
８８（Ｍ＋Ｈ，１８．７），２８０（１００），２４５（［Ｍ＋２Ｈ］＋＋，３７．４）
，２３６（２３．５）。

（実施例５４）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−ジエチルアミノ−フェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−
Ｎ^６−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−１，３，５−トリアジン−
２，４，６−トリアミン（１４９）の合成）

ＣＨ_３ＣＮ中の塩化シアヌル（１．８ｇ、９．７ｍｍｏｌ）の混合物に、約−２０°Ｃ
で、ＣＨ_３ＣＮ中の２−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジエチルフェニレン−１，４−ジアミン塩酸塩
（２．３５ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加え、続いて、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（
ＤＩＥＡ）（１．７５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）を加え、そして１時間攪拌した。次いで、そ
の反応混合物を、約１時間にわたって、室温まで到達させた。次いで、シクロヘプチルア
ミン（１．２５ｍＬ、９．８ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（１．７５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）
を加え、その反応混合物を、室温で、一晩攪拌した。次いで、２−（アミノメチル）−１
−エチルピロリジン（１．４５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（１．７５ｍＬ、１
０ｍｍｏｌ）を加え、その反応混合物を、一晩還流した。この反応混合物を酢酸エチルで
希釈し、そしてブラインで洗浄した。その有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾
過し、そして減圧下にて濃縮した。その粗製物質をカラムクロマトグラフィー（シリカゲ
ル）（これは、９６：３：１の塩化メチレン：メタノール：濃水酸化アンモニウムで溶出
する）で精製して、白色固形物として、１４９（０．８００ｇ、１５％）を得た；融点８
４〜８５℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０
［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４
ｎｍ，Ｒ_ｔ ９．５分間，純度９６％； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５１５（Ｍ＋Ｈ，９
．４），２５９（１６．８），２５８（５５．１），２５７（１００）。

（実施例５５）
（Ｎ^２−シクロヘプチル−Ｎ^４−（２−ジメチルアミノ−エチル）−Ｎ^６−（３−フ
ルオロ−４−メトキシ−フェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン
（１５０）の合成）

ＣＨ_３ＣＮ（２０ｍＬ）中の塩化シアヌル（１．８４ｇ、１０ｍｍｏｌ）を約−１０℃
まで冷却し、３−フルオロ−ｐ−アニシジン（１．４１ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加え、続い
て、ＤＩＥＡ（１．８ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）を加えた。その反応物を約４５分間攪拌し、
次いで、室温で、Ｎ_２雰囲気下にて、約４５分間攪拌した。シクロヘプチルアミン（１．
２６ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）を加え、続いて、ＤＩＥＡ（１．８ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）を加
え、その反応物を、室温で、一晩攪拌した。Ｎ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン（１．１
ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）を加え、続いて、ＤＩＥＡ（１．８ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）を加え、
その混合物を、還流状態で、Ｎ_２下にて、一晩加熱した。その反応物を酢酸エチルで希釈
し、ブラインで洗浄し、そして無水Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥した。その物質（１．１７８ｇ）を
シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、固形物１５０（１．１７８ｇ、２８％
）を得た；融点７３〜７６℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４
０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３Ｃ
Ｎ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ １０．８分間，純度９５．１％； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ
４１８（Ｍ＋Ｈ，１００），３７３（１１．９），３２２（７．８），２７７（６．８
），１６２（３．６）。

（実施例５６）
（（｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［１−エチル−メチルピロリジン−２−イル
メチル）−アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イル｝−フェニル−アミノ）−アセ
トニトリル（１５１）の合成）

ＣＨ_３ＣＮ（２０ｍＬ）中の塩化シアヌル（１．８４ｇ、１０ｍｍｏｌ）に、約−１０
〜−２０℃で、ＤＩＥＡ（１．７５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）およびＮ−フェニルグリシノニ
トリル（１．３ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加え、そして約１時間攪拌した。次いで、その反応
混合物を、１時間にわたって、室温まで到達させた。この反応混合物に、ＤＩＥＡ（１．
７５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）およびシクロヘプチルアミン（１．２５ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）
を加え、その反応混合物を、室温で、一晩攪拌した。次いで、ＤＩＥＡ（１．７５ｍＬ、
１０ｍｍｏｌ）および２−アミノメチル−Ｎ−エチルピロリジン（１．４５ｍＬ、１０ｍ
ｍｏｌ）を加え、この反応混合物を、一晩還流した。この反応混合物をワークアップし、
単離し、次いで、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル）（これは、９６：３：１の塩
化メチレン：メタノール：濃水酸化アンモニウムで溶出する）で精製して、１５１（３ｇ
、６６％）を得た；融点５２〜５４℃；ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４９（Ｍ＋Ｈ，１０
０），２２５ ［（Ｍ＋２Ｈ）^２＋，２２．３］。

（実施例５７）
（Ｎ−アゼパン−１−イル−６−クロロ−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェ
ニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（１５２）の合成）

アセトン（７５ｍＬ）に溶解した１０１（６．０３ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）に、１−ア
ミノホモピペリジン（２．３ｍＬ、２０．０ｍｍｏｌ）のアセトン（１０ｍＬ）溶液を加
え、続いて、（８．０ｍＬ、２．５Ｎ ＮａＯＨ溶液、２０．０ｍｍｏｌ）および水２０
ｍＬを加えた。その反応混合物を、還流状態で、窒素下にて、一晩攪拌した。この反応混
合物をジクロロメタンで３回抽出した；合わせた有機層をブラインで洗浄し、そして無水
炭酸カリウムで乾燥した。この試料をロータリーエバポレーターで濃縮し、そして得られ
たオイルを、真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（９６：３：１のジ
クロロメタン：メタノール：濃水酸化アンモニウム）にかけると、淡紫色固形物１５２（
１．２ｇ、１６％）が得られた；融点１３９℃；ＴＬＣ（シリカゲル，９６：３：１，Ｃ
Ｈ_２Ｃｌ_２，ＣＨ_３ＯＨ，濃ＮＨ_４ＯＨ），Ｒ_ｆ ０．３１； ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓ
ｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ
３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ５２．５分間，純度９４．
９％； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３８３（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例５８）
（Ｎ”−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ，Ｎ’−ビス−ペルヒドロ−
アゼピン−１−イル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン（１５３）の合
成）
カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９６：３：１、ＣＨ_２Ｃｌ_２、ＣＨ_３ＯＨ、
濃ＮＨ_４ＯＨ）により、副生成物（２．３ｇ）として、化合物１５３を単離した；融点１
９９℃；ＴＬＣ（シリカゲル，９６：３：１，ＣＨ_２Ｃｌ_２，ＣＨ_３ＯＨ，濃ＮＨ_４ＯＨ
），Ｒ_ｆ ０．１１； ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０：
３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］
，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ １５分間，純度８６％）； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４６１（
Ｍ＋Ｈ，１００），３６６（１９．７），３６５（１９．６），２３２（１１），２３１
（２７．３）。

（実施例５９）
（Ｎ−アゼパン−１−イル−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”
−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン（１５４）の合成）

ＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解した１５２（０．２００７ｇ、０．５ｍｍｏｌ）に、Ｎ−メ
チル−４（メチルアミノ）ピペリジン（０．０７ｍＬ、０．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１ｍ
Ｌ）溶液を加え、続いて、アセトニトリル（１ｍＬ）中のＤＩＥＡ（１．０ｍＬ、０．５
５ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、還流状態で、窒素下にて、一晩攪拌した。こ
の反応混合物をジクロロメタンで３回抽出した；合わせた有機層をブラインで洗浄し、そ
して無水炭酸カリウムで乾燥した。この試料をロータリーエバポレーターで濃縮し、そし
て得られたオイルを、真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（９０：９
：１のジクロロメタン：メタノール：濃水酸化アンモニウム）にかけると、淡黄色固形物
１５４（６５ｍｇ、２７％）が得られた；融点１００℃；ＴＬＣ（シリカゲル，９０：９
：１ ＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ，ｃｏｎｃ． ＮＨ_４ＯＨ），Ｒ_ｆ ０．３６； ＭＳ
（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４７５（Ｍ＋Ｈ，２３．２），３７８（１１．６），２５８（６８
．９），２３９（５２．２），２３８（１００）。

（実施例６０）
（Ｎ^４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ^６−メチル−Ｎ^２−ペルヒド
ロ−アゼピン−１−イル−Ｎ^６−ピペリジン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２，
４，６−トリアミン（１５５）の合成）
カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９０：９：１のジクロロメタン：メタノール
：濃水酸化アンモニウム）により、副生成物（５０ｍｇ）として、化合物１５５を得た；
融点８１℃；ＴＬＣ（シリカゲル，９０：９：１ ＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ，濃ＮＨ_４
ＯＨ），Ｒ_ｆ ０．２５； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４６１（Ｍ＋Ｈ，２０．３），４
３０（２．８），２７３（１１．８），２７２（２５．５），２５１（１００），２３６
（４．６），２１５（４．７）。

（実施例６１）
（Ｎ，Ｎ’−ジ−ｎ−プロピル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）
−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン（１５６）の合成）

ＣＨ_３ＣＮ中の塩化シアヌル（０．３６８ｇ、２ｍｍｏｌ）に、約−２０℃で、ＣＨ_３
ＣＮ中の３−フルオロ−ｐ−アニシジン（０．２８ｇ、２ｍｍｏｌ）を加え、続いて、Ｄ
ＩＥＡ（０．３９ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ）を加え、そして約１時間攪拌した。次いで、そ
の反応混合物を、室温で、約１時間攪拌した。次いで、ｎ−プロピルアミン（１．６４ｍ
Ｌ、１９．９ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．３９ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ）を加え、この
反応混合物を、室温で、一晩攪拌した。この反応混合物を普通にワークアップし、酢酸エ
チルで希釈し、そしてブラインで洗浄した。その有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥
し、濾過し、減圧下にて濃縮し、そして化合物１５６をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィーで精製した。融点５３〜５５℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１
８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：
ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ， Ｒ_ｔ １２．６分間 ，純度９３．７％； ＭＳ（ＥＳ
Ｉ）：ｍ／ｚ ３３５（Ｍ＋Ｈ，１００），３３１（１．５），１２６（１）。

（実施例６２）
（Ｎ，Ｎ’−ジシクロプロピル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）
−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン（１５７）の合成）

ＣＨ_３ＣＮ中の塩化シアヌル（０．３６８ｇ、２ｍｍｏｌ）に、約−２０℃で、ＣＨ_３
ＣＮ中の３−フルオロ−ｐ−アニシジン（０．２８ｇ、２ｍｍｏｌ）を加え、続いて、Ｄ
ＩＥＡ（０．３９ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ）を加え、そして約１時間攪拌した。次いで、そ
の反応混合物を、室温で、約１時間攪拌した。次いで、シクロプロピルアミン（１．３９
ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．３９ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ）を加え、この反
応混合物を、室温で、一晩攪拌した。この反応混合物を普通にワークアップし、酢酸エチ
ルで希釈し、そしてブラインで洗浄した。その有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥し
、濾過し、減圧下にて濃縮し、そして化合物１５７をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ーで精製した（２００ｍｇ、３０％）；融点９１〜９２℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ
ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３
．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ８．６分間，９９．１％純度
； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ３３１（Ｍ＋Ｈ，１００），３０５（０．８），１５１（
．３）。

（実施例６３）
（Ｎ^２−シクロヘプチル−Ｎ^４−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ^６
−メチル−Ｎ^６−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２
，４，６−トリアミン（１５８）の合成）

１，４−ジオキサン（１ｍＬ）中の塩化シアヌル（０．１８０ｇ、１ｍｍｏｌ）に、約
−１０〜−２０℃で、ＣＨ_３ＣＮ（１ｍＬ）中のＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（
ＤＩＥＡ）（０．１９ｍＬ、１ｍｍｏｌ）およびＣＨ_３ＣＮ（１ｍＬ）中の３−フルオロ
−ｐ−アニシジン（０．１４ｇ、１ｍｍｏｌ）を加え、そして約１時間攪拌した。次いで
、その反応混合物を、室温で、約１時間攪拌した。次いで、シクロヘプチルアミン（０．
１３ｍＬ、１ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．１９ｍＬ、１ｍｍｏｌ）のＣＨ_３ＣＮ（０
．５ｍＬ）溶液を加え、この反応混合物を、室温で、一晩攪拌した。次いで、ＣＨ_３ＣＮ
（０．５ｍＬ）中のＮ−メチル−４（メチルアミノ）ピペリジン（０．１５ｍＬ、１ｍｍ
ｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．１９ｍＬ、１ｍｍｏｌ）を加え、その反応混合物を一晩還流
した。この反応混合物を、飽和炭酸水素ナトリウムおよびブラインを使用してワークアッ
プした。その有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして減圧下にて濃縮
した。その粗製物質をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９０：９：１のジクロロ
メタン：メタノール：濃水酸化アンモニウム）で精製して、１５８（０．１３０ｇ、２８
％）を得た；ＴＬＣ（シリカゲル，９０：９：１，ＣＨ_２Ｃｌ_２，ＣＨ_３ＯＨ，濃ＮＨ_４
ＯＨ），Ｒ_ｆ ０．２６）； ^１Ｈ ＮＭＲ（６００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３，５５℃）δ
７．７４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．８１−６．８４（ｍ，
２Ｈ），４．８３（ｂｒ共鳴，１Ｈ），４．５５（ｓ，１Ｈ），３．９８（ｓ，１Ｈ），
３．８２（ｓ，３Ｈ），２．９７（ｓ，３Ｈ），２．９４（ｂｒ ｄ，Ｊ ＝ １１．９
Ｈｚ，２Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），２．０６−２．１０（ｍ，２Ｈ），１．９３−
１．９７（ｍ，２Ｈ），１．８４−１．９０（ｍ，２Ｈ），１．４４−１．６６（ｍ，１
２Ｈ）。

（実施例６４）
（Ｎ^２−シクロヘプチル−Ｎ^４−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ^６
−メチル−Ｎ^６−ピペリジン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリア
ミン（１５９）の合成）
カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９０：９：１のジクロロメタン：メタノール
：濃水酸化アンモニウム）により、副生成物（５５ｍｇ）として、化合物１５９を単離し
た；ＴＬＣ（シリカゲル，９０：９：１，ＣＨ_２Ｃｌ_２，ＣＨ_３ＯＨ，濃ＮＨ_４ＯＨ），
Ｒ_ｆ ０．１）； ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：
３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２
６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ８．３分間，純度９３．５％； ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ４４３
（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例６５）
（Ｎ^２−シクロヘプチル−Ｎ^４−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^６−
メチル−Ｎ^６−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，
４，６−トリアミン塩酸塩（１６０）の合成）

無水メタノール中の１７１（１ｍＬ、これは、本明細書中で開示したようにして、適当
なモノマーを使用して、平行合成方法Ｃに従って調製した）に、Ｎ_２雰囲気下にて、注射
器により、ＨＣｌ（０．３ｍＬ、０．３ｍｍｏｌ、ジエチルエーテル中で１Ｍ）を加えた
。その混合物を、室温で、１０分間攪拌し、濃縮し、そして真空中で乾燥して、灰白色固
形物１６０（０．１３１ｇ）を得たが、これは、水溶性である；融点１８９〜１９０℃（
１６０℃で、試料は褐色に変化した）；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ
１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ
：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ７．３分間，純度８９．１％。

（実施例６６）
（［Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−
メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン（１６１）の合成）

メタノール（５ｍＬ）に溶解した１３７（０．４７３ｇ、１．０ｍｍｏｌ）に、ジエチ
ルエーテル（１．０ｍＬ、１ｍｍｏｌ）中の１．０Ｍ塩酸を加えた。その反応混合物を、
室温で、約１時間攪拌した。次いで、この反応混合物をローターリーエバポレーターで濃
縮した。得られた固形物を水に溶解し、濾過し、そしてローターリーエバポレーターで濃
縮した。その試料を真空下にて凍結乾燥し、そして固形物１６１（３５９．１ｍｇ、７０
％）を集めた；融点１７３〜１７６℃。

（実施例６７）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−ジエチルアミノ−フェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−
Ｎ^６−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−１，３，５−トリアジン−
２，４，６−トリアミン塩酸塩（１６３）の合成）

メタノール（１０ｍＬ）中の１６２（１．０ｇ、２ｍｍｏｌ、これは、本明細書中で開
示したようにして、適当なモノマーを使用して、平行合成方法Ａに従って調製した）に、
ジエチルエーテル中のＨＣｌ（２．５ｍＬ、２．５ｍｍｏｌ、１Ｍ）を加え、そして攪拌
した。その反応混合物を蒸発させた。次いで、それを水に溶解し、濾過し、真空中で蒸発
させ、そして真空下にて、一晩乾燥して、固形物１６３（１．１ｇ、９３％）を得た。

（実施例６８）
（Ｎ^２−シクロヘプチル−Ｎ^４−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル
）−Ｎ^６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４
，６−トリアミン塩酸塩（１６４）の合成）

無水メタノール（１０ｍＬ）中の１３０（２．２８５ｇ、５ｍｍｏｌ）に、ＨＣｌ（５
ｍＬ、５ｍｍｏｌ、ジエチルエーテル中で１Ｍ）を加え、そして室温で、約１時間攪拌し
た。その反応物を真空中で蒸発させ、水に溶解し、濾過し、蒸発させ、次いで、真空下に
て、一晩乾燥して、固形物１６４（２．３９６ｇ、９７％）を得た；融点１３１〜１３３
℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２
ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ
_ｔ ７．９分間，純度９８．２％。

（実施例６９）
（Ｎ^２−（シクロヘキシルメチル）−Ｎ^４−［（１−エチル−２−ピロリジニル）メ
チル］−Ｎ^６−（４−フルオロ−３−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２
，４，６−トリアミン塩酸塩（１６５）の合成）

無水ジエチルエーテル中の１３６（０．４５７ｇ、１ｍｍｏｌ）に、ＨＣｌ（１ｍＬ、
１ｍｍｏｌ、ジエチルエーテル中で１Ｍ）を加えた。直ちに、沈殿物が形成された。その
混合物を、室温で、約１時間攪拌し、次いで、真空中で濃縮した。得られた物質を水に溶
解し、濾過し、蒸発させ、そして真空中で一晩乾燥して、固形物１６５（０．４００ｇ、
８１％）を得た；融点８５℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４
０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３
ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ８．２分間，純度８９．６％。

（実施例７０）
（（｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（１−エチル−メチルピロリジン−２−イ
ルメチル）−アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イル｝−フェニル−アミノ）−ア
セトニトリル塩酸塩（１６６）の合成）

無水ジエチルエーテル（２ｍＬ）中の１５１（０．４４８ｇ、１ｍｍｏｌ）に、ＨＣｌ
（１ｍＬ、１ｍｍｏｌ、ジエチルエーテル中で１Ｍ）を加えた。その混合物を、室温で、
約１時間攪拌し、次いで、真空中で濃縮した。得られた物質を水（５〜１０ｍＬ）に溶解
し、濾過し、蒸発させ、そして真空下にて、一晩乾燥して、固形物１６６（０．４１８ｇ
、８６％）を得た；融点１２５〜１２７℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ
Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３
ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ６．９分間，純度７３．４％。

（実施例７１）
（Ｎ^２−シクロヘプチル−Ｎ^４−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ^６
−メチル−Ｎ^６−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２
，４，６−トリアミンマレイン酸塩（１６７）の合成）

化合物１５８（１００．３ｍｇ、０．２１９ｍｍｏｌ）およびマレイン酸（２５．４ｍ
ｇ、０．２１９ｍｍｏｌ）をＣＨ_３ＯＨ（２ｍＬ）に溶解し、そして室温で、Ｎ_２雰囲気
下にて、約７５分間攪拌した。その反応混合物を綿プラグで濾過し、そして真空中で濃縮
して、固形物１６７（０．１２３９ｇ、融点９９〜１００℃）を得た。定性試験では、こ
の物質は、水溶性であった。ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０
：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ
］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ７．７分間，純度８７．９ ％。

（実施例７２）
（Ｎ^２−シクロヘプチル−Ｎ^４−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ^６
−メチル−Ｎ^６−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２
，４，６−トリアミンクエン酸塩（１６８）の合成）

化合物１５８（１００ｍｇ、０．２１９ｍｍｏｌ）およびクエン酸（４２．１ｍｇ、０
．２１９ｍｍｏｌ）をＣＨ_３ＯＨ（２ｍＬ）に溶解し、そして室温で、Ｎ_２雰囲気下にて
、約２時間攪拌した。その反応混合物を綿プラグで濾過し、そして真空中で濃縮して、固
形物１６８（０．１３８７ｇ、融点１２５℃）を得た。定性試験では、この物質は、水不
溶性であった。ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０
［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４
ｎｍ，Ｒ_ｔ ７．７分間，純度９０．１％。

（実施例７３）
（Ｎ^２−シクロヘプチル−Ｎ^４−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ^６
−メチル−Ｎ^６−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２
，４，６−トリアミンコハク酸塩（１６９）の合成）

化合物１５８（１０１．５ｍｇ、０．２１９ｍｍｏｌ）およびコハク酸（２４．８ｍｇ
、０．２１９ｍｍｏｌ）をＣＨ_３ＯＨ（２ｍＬ）に溶解し、そして室温で、Ｎ_２雰囲気下
にて、約７５分間攪拌した。その反応混合物を綿プラグで濾過し、そして真空中で濃縮し
て、固形物１６９（０．１２４８ｇ、融点９９〜１００℃）を得た。定性試験では、この
物質は、水溶性であった。ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３Ｖ Ｃ１８，４０：
３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］
，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ７．６分間，純度８９．８ ％。

（実施例７４）
（Ｎ−（３−ブロモ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メ
チル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン塩酸塩（１７０）の合成）
メタノール（５ｍＬ）に溶解した１２３（１．０ｍｍｏｌ）に、ジエチルエーテル（１
．０ｍＬ、１ｍｍｏｌ）中の１．０Ｍ塩酸を加えた。その反応混合物を、室温で、約１時
間攪拌した。次いで、この反応混合物をローターリーエバポレーターで濃縮した。得られ
た固形物を水に溶解し、そしてローターリーエバポレーターで濃縮した。その試料を真空
下にて凍結乾燥し、そして固形物１７０（７０％）を集めた。

（実施例７５）
（トリス（アミノ）１，３，５−トリアジン化合物の代替合成経路）
以下の反応スキームは、１，３，５−トリアジンの提案された代替合成経路を表わす。

このスキームは、トリス−アミノ置換１，３，５−トリアジンを調製する本特許で記述
された合成経路の改良を表わす。代替脱離基Ｘは、酸（プロトン）スカベンジャーの存在
下にて、求核性アミンの連続付加を伴うＳ_ＮＡｒ反応において、塩化シアヌル（Ｘ＝Ｃｌ
）と比較して使用でき、アミノ基の所望の組合せを備えたトリス−置換１，３，５−トリ
アジンが得られた。

（実施例７６）
（トリス（アミノ）１，３，５−トリアジン化合物の代替合成経路）
以下の反応スキームは、１，３，５−トリアジンの提案された代替合成経路を表わす。

このスキームは、トリス−アミノ置換１，３，５−トリアジンを調製する本特許で記述
された合成経路の改良を表わす。塩基は、過剰のアミン試薬Ｒ_２ＮＨを含めて、代替的に
、本発明者の手順で通常使用されるヒューニッヒ塩基（ｉＰｒ_２ＮＥｔ）に対する酸（プ
ロトン）スカベンジャーとして、使用できた。これらの塩基には、他の第三級アミン塩基
またはイオン性無機塩基を挙げることができる。シアヌル酸−Ｘ基質に付加する前に、そ
のアミノモノマーをまず脱プロトン化するために、強塩基（ＮａＨ、ＫＨまたはＲＬｉ）
を使用できる。さらに、プロトンスカベンジャーとして、固体支持塩基（例えば、樹脂−
ＮＲ_２、変性ヒューニッヒ塩基）を使用できる。これにより、おそらく、より簡単な単離
手順および清浄な生成物が可能となる。論理的には、この手順に一般に好まれる塩基と相
溶性である適当な溶媒または溶媒の組合せを使用する。

（実施例７７）
（トリス（アミノ）１，３，５−トリアジン化合物の代替合成経路）
以下の反応スキームは、１，３，５−トリアジンの提案された代替合成経路を表わす。

このスキームは、トリス−アミノ置換１，３，５−トリアジンを調製する本特許で記述
された合成経路の改良を表わす。出発物質としてメラミンを使用して、概説した方法は、
連続的な還元アミノ化手順を含む。添加、温度およびｐＨ、アルデヒドまたはケトンの選
択を制御して、所望のアミノ基の組合せを備えたトリス−アミノ置換トリアジンを調製で
きる。

（実施例７８）
（トリス（アミノ）１，３，５−トリアジン化合物の代替合成経路）
以下の反応スキームは、１，３，５−トリアジンの提案された代替合成経路を表わす。

このスキームは、対称的または非対称的に置換したトリス−アミノ置換１，３，５−ト
リアジンを調製する固相合成アプローチを表わす。その樹脂は、アミノ基を結合するため
に、容易に開裂可能なリンカー基（Ｌ）および脱離基（Ｇ）を有する。このスキームは、
最初に、単純アミノ基ＮＨ_２を結合しそしてこの樹脂をアンモニアと反応させることによ
る合成を概説している。過ハロゲン化１，３，５−トリアジンを置換する標準的なＳ_ＮＡ
ｒ化学作用を使用して、このトリアジンは、このアミノ化樹脂に結合できる。そのトリア
ジン核上のハロゲンを、酸スカベンジャーの存在下にて、官能化アミンで連続的に置換す
ると、所望のジ−アミノ置換１，３，５−トリアジンが生成する。この樹脂テザーからト
リアジンを開裂すると、このトリス−アミノ置換トリアジン生成物が得られる。このトリ
アジンの遊離のＮＨ_２部分は、さらに、標準的な化学作用（例えば、還元アミノ化または
Ｎ−アルキル化）を使用して、さらにアルキル化または官能化でき、完全に官能化したト
リス−アミノ置換１，３，５−トリアジンが得られる。

（実施例７９）
（トリス（アミノ）１，３，５−トリアジン化合物の代替合成経路）
以下の反応スキーム（スキームＡおよびＢ）は、１，３，５−トリアジンの提案された
代替合成経路を表わす。

これらのスキームは、トリス−アミノ置換１，３，５−トリアジンを合成するためのス
ズキカップリングを使用したバリエーションを表わす。スキームＡで図示されているよう
に、メラミンのアミノ基は、適当なパラジウム触媒、添加剤および溶媒の存在下にて、ア
ルキルまたはアリールボロン酸誘導体と連続的に反応でき、先に記述した実施例と類似の
対称または非対称トリス−アミノ置換１，３，５−トリアジンが得られる。スキームＢで
は、トリス−ボロン酸１，３，５−トリアジンは、塩化シアヌルまたは臭素から調製でき
る。この誘導体は、次いで、先のアミンモノマーの記述で図示されているように、適当な
金属触媒（例えば、ＣｕまたはＰｄ触媒）、添加剤または溶媒の存在下にて、アリールま
たはアルキルアミンとカップリングでき、対称または非対称トリス−アミノ置換１，３，
５−トリアジンが得られる。

（実施例８０）
（プロテオグリカン誘導）
平滑筋細胞は、血清欠乏状態の間に静止期に達し、そのため、ＤＮＡ合成の阻害を結果
として生じる。ＳＭＣ静止期におけるパールカン（プロテオグリカンの一例）の役割を実
証するために、細胞を、その場位置から血清を取り除くことによって欠乏状態とした。こ
の実施例および他の実施例において使用した細胞は、ヒト大動脈ＳＭＣであった。このヒ
ト大動脈ＳＭＣは、増殖因子、ｂＦＧＦ、および上皮増殖因子（ＥＧＦ）（Ｃｌｏｎｅｔ
ｉｃｓ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ， ＣＡ）を補充した基本培地中で増殖させた
総ＰＧ（プロテオグリカン）ならびにパールカンのＳＭＣ分泌は、１以上の本発明の化
合物の存在または非存在の下で決定した。ＰＧを、それらの細胞を（^３５Ｓ）スルフェー
トと共に２〜６時間に亘ってインキュベートすることによって（^３５Ｓ）スルフェートで
放射線標識した。培地のＰＧを、回収して、ＤＥＡＥ−セルロースクロマトグラフィーに
よって精製した。細胞関連ＰＧは、４Ｍ尿素、１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００．０、１ｍ
Ｍ ＥＤＴＡおよび１ｍＭ ＰＭＳＦを含む５０ｍＭのＴｒｉｓ緩衝液（ｐＨ７．４）を
用いて細胞を抽出することによって評価した。（^３５Ｓ）スルフェートおよび（３Ｈ）ロ
イシンの水溶液は、Ａｍｅｒｓｈａｍ製であった。コントロール細胞には、なんら化合物
を添加せず、他方、処置した細胞には、１以上の本発明の化合物を添加した。

ＰＧレベルの変化を決定するために、ＤＥＡＥ−セルロースクロマトグラフィーを実施
した。ＤＥＡＥ−セルロースカラムを、４ Ｍ尿素、０．１Ｍ ＮａＣｌ、０．１ｍＭ
ＥＤＴＡ、１ ｍＭ ＰＭＳＦ および１％ ３［ （３−コールアミドプロピル）ジメ
チルアンモニオ］−１−プロパンスルホネート（ＣＨＡＰＳ）を含む５０ｍＭ Ｔｒｉｓ
緩衝液（ｐＨ７．４）を用いて平衡化した。このカラムを、それと同じ緩衝液および０．
２５Ｍ ＮａＣｌを含有する緩衝液で洗浄して、ＰＧを、０．５Ｍ ＮａＣｌを含むそれ
と同じ緩衝液で溶出した。放射活性を備える画分（^３５ＳＯ_４）を、プールし、そして、
ＭＥＭに対して一晩透析して、そして、計測した。

ＨＳＰＧおよびコンドロイチンスルフェート／デルマタンスルフェートプロテオグリカ
ン（ＣＳ／ＤＳ ＰＧ）の相対比率（ＣＳ／ＤＳ ＰＧ）を決定するために、そのプール
した画分のアリコートを、それぞれ１単位／ｍｌのヘパラナーゼおよびヘパラリチナーゼ
（ｈｅｐａｒｉｔｉｎａｓｅ）または、０．５単位のコンドロイタン（Ｃｈｏｎｄｒｏｉ
ｔａｎ）ＡＢＣリアーゼと共に、１６時間に亘って３７℃で、５０ｍＭの酢酸ナトリウム
緩衝液（ｐＨ５．２）中でインキュベートした。コンドロイタンＡＢＣは、コンドロイチ
ン（例えば、コンドロイチンＡ、コンドロイチンＢ、およびコンドロイチンＣ）の異なる
異性体型をいう。 その反応混合物を、グリコサミングリカンを沈降させるために、０．
５容量の１％セチルピリミジンクロリドまたは３容量のエタノールのいずれかを用いて沈
降させた。

化合物の存在に応答するパールカンタンパク質の変化を決定するために、２４時間（定
常状態）に亘って、（^３Ｈ）ロイシンの存在下で無血清培地または血清含有培地において
細胞を増殖させた。細胞を、低密度（４８ウェルプレート中で８×１０^４／ウェル、３０
〜４０％ コンフルーエンシー）でプレートして、そして、２４時間にわたって培養した
。ついで、ウェルを、無血清培地または１０％胎仔ウシ血清（ＦＢＳ）で再充填した。さ
らに２４時間インキュベートした後に、細胞を、６時間に亘って（３Ｈ）チミジンで標識
し、そのＤＮＡに取り込まれた放射性活性を、その細胞溶解物のトリクロロ酢酸（ＴＣＡ
）沈殿によって決定した。（３Ｈ）チミジンを、ＮＥＮ製である。精製ＰＧ（０．５ Ｍ
溶出液）を、抗パールカン抗体（１００倍希釈）と共にインキュベートしてＰｒｏｔｅｉ
ｎ Ａ− Ｓｅｐｈａｒｏｓｅで沈降させることによって免疫沈降した。免疫沈降物を、
５％ ＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析した。パールカン （Ｍ_ｒ＞５５０ｋＤａ）を、オ
ートラジオグラフィーによって同定した。コントロール細胞は、コントロール細胞には、
化合物は添加されないが、処理された細胞には、本発明の１以上の化合物が添加される。

（実施例８１ 平滑筋細胞増殖の阻害）
ＤＥＡＥ−セルロースクロマトグラフィーによってＳＭＣ培地から精製したパールカン
を、実施例１の方法を使用して取得し、そして、ＳＭＣに対するその抗増殖効果について
試験した。

血清含有培地に対するパールカンの添加によって、７０％のＳＭＣ増殖を阻害した。コ
ンフルーエンシー以下のＳＭＣ（４０〜５０％ コンフルエンス）を、精製したパールカ
ンの存在または非存在のもとで、２４時間に亘って、無血清培地または１０％血清含有培
地中でインキュベートした。ついで、ＤＮＡ合成を、（^３Ｈ）チミジンを含む培地中でさ
らに５時間に亘って細胞をインキュベートすることによって決定した。ＴＣＡ沈殿性（Ｄ
ＮＡ）チミジン計数を、１０％ＦＢＳ中で増殖した細胞のＤＮＡ合成のパーセンテージと
して決定し、そして、表現する。

このアッセイは、まずその化合物をパールカンに対してインキュベートして、その後、
そのアッセイを実施することによってパールカンに対する化合物の影響を直接的に示すた
めに使用され得る。あるいは、それらの細胞は、間接的な効果を示すために本発明の少な
くとも１つの化合物とともに前処理され得る。コントロール細胞には、化合物は添加され
ないが、処理された細胞には、本発明の１以上の化合物が添加される。

（実施例８２）
（平滑筋細胞増殖アッセイにおけるトリアジン化合物）
ヒト大動脈平滑筋細胞（Ｃｌｏｎｅｔｉｃｓ）を、使用した。細胞を、増殖因子、塩基
性線維芽増殖因子、上皮増殖因子、およびインシュリンを補充した５％胎仔ウシ血清を含
む基本培地で増殖した。本発明のトリアジン化合物がＳＭＣ増殖に対して有している効果
を決定するために、細胞を、低密度（４０００ ｃｅｌｌ ｐｅｒ ｗｅｌｌ ｉｎ ａ
９６ ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ）で増殖させ、 そして、２４時間に亘って培養した。つ
いで、それらの細胞を、２４時間に亘って血清欠乏状態にして、静止期を誘導した。次い
で、化合物を含まないかまたは１０μＭの化合物を含む新たな増殖培地を、添加して、そ
して、さらに、２４時間に亘ってインキュベートした。細胞数は、細胞増殖アッセイキッ
ト（Ｐｒｏｍｅｇａ製のＣｅｌｌｔｉｔｅｒ９６ ＡＱｕｅｏｕｓ）を使用して決定した
。

平滑筋細胞増殖に対する様々なトリアジン化合物の効果は、図５３において示した。こ
のトリアジン化合物の多くを、７０％を超えるまでＳＭＣ増殖を阻害した。

（実施例８３ 内皮ヘパラナーゼタンパク質の誘導および測定）
４８ウェルプレートにおいてヒト微小血管内皮細胞（ＨＭＶＥＣ）（〜９０％コンフル
ーエンシー）に対する実験をおこなった。ヘパラナーゼ活性を誘導するために、培養培地
を、刺激因子（５ｎｇ／ｍｌ ＴＧＦ−α、１ｎｇ／ｍｌ ＩＬ−１α、２００ｎｇ／ｍ
ｌ ＶＥＧＦまたは他の刺激因子）、サイトカイン、または必要とされるようなインデュ
ーサー）の存在または非存在のもとで、１％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）を補った２０
０μｌダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）で置換した。分泌されたタンパク質を、
ＳＤＳ／ＰＡＧＥによって分析して、そして、ヘパラナーゼタンパク質を、ポリクローナ
ル抗ヒトヘパラナーゼ抗体を使用するイムノブロッティングによって検出した。ヘパラナ
ーゼ発現の変化は、濃度分析によって決定される。本明細書中の表において報告された内
皮ヘパラナーゼタンパク質の誘導および測定は、本実施例にしたがって実施した。

（実施例８４）
（ビオチン化ＨＳの調製）
ヘパランスルフェート（ＨＳ）を、Ｐｉｅｒｃｅから取得したスクシンイミジル−６−
（ビオチンアミド）ヘキサノエート（ＮＨＳ−ＬＣ−ビオチン）を使用する長いスペーサ
ーアームを有するビオチンを用いてビオチン化した。約０．５ｍｌ ＨＳ溶液（ＮａＨＣ
０_３中の２ｍｇ／ｍｌ（ｐＨ ８．５）） を、ジメチルスルホキシド中のＮＨＳ−ＬＣ
−ビオチンの０．０５ ｍｌで新たに調製した溶液と混合した。この混合物を、室温で１
時間に亘ってインキュベートした。結合体化していないビオチンを、Ｍｉｃｒｏｃｏｎ−
３ フィルター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）をとおして遠心分離（１０，０００ＲＰＭ）し、
その後、リン酸化緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）を用いて希釈することによって取り除いた
。この手順を、５回繰り返し、遊離ビオチンを完全に除去したことを確認した。ついで、
その反応物中の所望しないアルデヒドを、１ｍｌのＴｒｉｓ−グリシン緩衝液（２５ｍＭ
〜１８３ｍＭ、ｐＨ８．３）と共に室温で２０分間に亘ってインキュベートすることによ
ってクエンチした。その混合物を、上述のように３回のマイクロフィルトレーションに供
した。ビオチン化ＨＳ （ＰＢＳ中の５ｍｇ／ｍｌ）を、分別して、−２０℃で貯蔵した
。最大のビオチン化を得るために、モルにして２５倍の過剰なビオチンを使用した。

ＨＡＢＡ試薬を使用して、ビオチンに対するＨＳの比を１；２であることを実証した。
ＨＳのビオチン化の程度を、アビジン−ＨＡＢＡ（Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃ
ｏ）を使用して決定した。そのＨＡＢＡアッセイは、広範囲のｐＨおよび塩濃度に亘って
使用し得る。ＨＡＢＡ （４−ヒドロキシアゾベンゼン−２’−カルボン酸）は、アビジ
ンに結合する色素であって、ふさがれていない結合部位の指標としての役割を果たし得る
。アビジンは、ビオチンと化学量論的にビオチンと結合し、アビジンとアビジン−ビオチ
ン複合体との間の物理化学的差異のいずれも、いずれの成分にたいする定性的および定量
的なアッセイ方法の基礎として使用することが可能である。

ＨＡＢＡがビオチンに結合する場合、ＨＡＢＡ色素にける大きなスペクトル変化が存在
する。新たな吸収バンドが、５００ｎｍで現れる。これは、この色素のキノイド形態の特
徴である。このアビジン−ビオチン複合体は、ＨＡＢＡに結合せず、その複合体の解離定
数が低いために、その色素は、ビオチンによって化学量論的に置換され得る。結果として
、そのＨＡＢＡアッセイは、比色的アッセイおよび滴定アッセイの両方の基礎であり得る
。アビジンの量は、５００ｎｍで吸光度の増加から直接的に計算される。または、この色
素は、ビオチンとの分光光度的な滴定における指標として使用され得る。

アビジン−ＨＡＢＡ複合体から得られる吸収バンドは、ビオチンが添加されるとそれに
比例して減少する。ビオチンはアビジンに対してこのような高い親和性を有し、それは、
ＨＡＢＡ色素を置換する。未知量のビオチンは、既知量のビオチンを使用して検量線を用
意してアビジンに結合したＨＡＢＡを置き換えて、そして、５００ｎｍでの吸光度に対し
てプロットすることによって決定され得る。

ＨＡＢＡ溶液を、２４．２ ｍｇのＨＡＢＡ （Ｐｉｅｒｃｅ）を９．９ ｍｌのＨ_２
Ｏに添加し、その後、０．１ｍｌの１Ｍ ＮａＯＨを添加することによって調製した。ア
ビジン−ＨＡＢＡ試薬を、１０ｍｇのアビジンと６００ｇｌのＨＡＢＡ溶液を１９．４ｍ
ｌのリン酸緩衝化生理食塩水に添加することによって調製した。キュベット中の１ｍｌの
アビジン−ＨＡＢＡ試薬に対して、１００μｌのビオチン化ＨＳを、添加して、そして、
その光学濃度を、分光光度計で５００ｎｍにて測定した。検量曲線を、既知量のＨＡＢＡ
を使用して決定した。ビオチン化ＨＳの添加後のＨＡＢＡの光学密度の減少を決定した。

（実施例８５）
（ヘパラナーゼ（Ｈｅｐａｒａｎａｓｅ）アッセイ）
上述したように生成されているビオチン標識ＨＳは、コントロール条件および処理条件
の両方の下で、ヘパラナーゼで消化され、そして、分解されていないＨＳおよび分解され
ているＨＳを含む反応物は、ビオチン結合プレートにおいて結合される。ストレプトアビ
ジンを酵素と結合体化し、このストレプトアビジンをその結合プレートに添加した。この
呈色反応の定量によって、利用可能ビオチン結合部位の量を測定した。既知量からの呈色
の減少は、ヘパラナーゼによるＨＳ消化を反映する。コントロール条件では、本発明の化
合物をまったく添加せず、そして、処理条件では、本発明の化合物を添加した。

０．１単位の酵素活性を備えるヘパラナーゼ（Ｓｅｉｋａｇａｋｕから取得されるヘパ
ラナーゼＩＩ ）の凍結乾燥粉末を、１００μｌの反応緩衝液（０．１ ｍｇ／ｍｌ Ｂ
ＳＡを含む３．３３ ｍＭ酢酸カルシウム（ｐＨ ７．０））中で水和させた。ついで、
この溶液を、反応緩衝液中の作動濃度のヘパラナーゼに希釈した。酵素活性は、以下のよ
うにして、そのヘパラナーゼ（Ｓｅｉｋａｇａｋｕ） の製造業者によって規定された：
１単位の酵素活性は、１分間当たりの１マイクロモルのヘキスロン酸を生成するのに必要
とされる量と定義される。ビオチン−ＨＳを、反応緩衝液中の所望の濃度まで希釈した。

ヘパラナーゼ活性を決定するために、１００μｌのヘパラナーゼ溶液は、本発明の化合
物のうちの少なくとも１つの存在または非存在の下で、２００μのビオチン−ＨＳ基質と
９６ウェルプレート中で混合した。この反応物を、１時間に亘って４３℃でインキュベー
トした。１００μｌのそのはんおう混合物を、水和ビオチン結合プレート（Ｃｈｅｍｉｃ
ｏｎ）に添加して、そして、３０分間に亘って３７℃でインキュベートした。そのビオチ
ン結合プレートを、２００μｌのアッセイ緩衝液（Ｃｈｅｍｉｃｏｎ）を用いて水和させ
た。ウェルを１×のアッセイ緩衝液で５回洗浄して、１００μｌの１：３０００希釈スト
レプトアビジン酵素結合体（Ｃｈｅｍｉｃｏｎ）と共に３０分間に亘って３７℃でインキ
ュベートした。これらのウェルを、１００μｌの基質猟奇（Ｃｈｅｍｉｃｏｎ）と共に２
０分間に亘ってインキュベートした。それらのウェルにおける呈色を、マイクロプレート
リーダー（Ｌａｂｓｙｓｔｅｍｓ， Ｍｕｌｉｓｋａｎ Ａｓｃｅｎｔ ｍｏｄｅｌ）で
４５０ｎｍで光学密度を測定することによって評価した。そのコントロール条件と処理条
件との間の差異によって、添加した化合物のヘパラナーゼ調節活性が示される。

（実施例８６）
（ＩＬ−６ ＥＬＩＳＡによって決定された加齢誘導性炎症性応答）
ヒト大動脈内皮細胞（ＨＡＥＣ，Ｃｌｏｎｅｔｉｃｓ）を、培養培地（Ｃｌｏｎｅｔｉ
ｃｓ）における製造業者に従って増殖した。この培養培地は、ヒト上皮増殖因子、ヒドロ
コルチゾン、血管皮内増殖因子、ヘパリン結合増殖因子−Ｂ、長型Ｒ３−インシュリン様
増殖因子−１、アスコルビン酸、ゲンタマイシン／アンフォテリシン、および５％ＦＢＳ
を含む基本培地である。これらの細胞は、少なくとも９０％コンフルーエンシー達し、そ
の後、実験処理に供される。糖化ヒト血清アルブミン（Ｇ−ＨＳＡ）は、ＵＳ Ｂｉｏｌ
ｏｇｉｃａｌｓ製であった。腫瘍壊死因子αは、Ｒ ＆ Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ製であった
。

内皮細胞を、コントロールと化合物添加（１０μＭの化合物を含む）の二連で、２４時
間に亘って、コントロール培地および１０〜１００ｎｇ／ｍｌのＴＮＦ−αまたは２００
μｇ／ｍｌの糖化ＨＡＳを含む培地（処理細胞または処理）で処理した。化合物添加、お
よびコントロールの、全ての処理は、０．２％アルブミンを含む無血清培地中で実施した
。全ての条件での培地を、回収し、ＩＬ−６ ＥＬＩＳＡのために使用した。

ＩＬ−６ ＥＬＩＳＡを、製造業者（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ）によって記載されるよ
うにヒトＬ−６ＤｕｏＳｅｔ ＥＬＩＳＡデベロップメントキットを使用して実施した。
マウス抗ヒトＩＬ−６を、捕捉抗体（２μｇ／ｍｌ）として使用して、ビオチン化ヤギ抗
ヒトＩＬ−６を検出抗体として使用した。培養培地を、室温で２時間に亘って（９６ウェ
ル中の）捕捉抗体と共にインキュベートした。ウェルを、線状緩衝液（リン酸緩衝化生理
食塩水０．０５％ｔｗｅｅｎ−２０ （ｐＨ ７．４９））で３回洗浄して、その後、室
温で２時間に亘って検出抗体でインキュベートした。３回洗浄した後に、ウェルを、２０
分間に亘ってストレプトアビジン−ＨＲＰと共にインキュベートした。呈色を、マイクロ
プレートリーダーにおいて４５０ｎｍで読み取った。

Ｇ−ＨＳＡ誘導性ＩＬ−６に対する本発明の化合物の影響を、図５４に示す。Ｇは、
Ｇ−ＨＳＡであり、そして、Ｃは、コントロールであり、化合物またはＧ−ＨＳＡでの処
置はない。基本状態にある内皮細胞は、約２５ｎｇ／ｍｌのＩＬ−６を分泌する。Ｇ−Ｈ
ＳＡと共に内皮細胞をインキュベートすることによって、内皮細胞によってＩＬ−６分泌
を３倍の増大まで誘導した。各化合物の番号によって示されるように、本発明の化合物を
Ｇ−ＨＳＡ含有培地に添加することによって、ＩＬ−６の内分泌を有意に減少させた。こ
れらの阻害効果が変化すると、最も効果的な化合物は、ＩＬ−６分泌において８０％の減
少を示した。これらのデータは、本発明が抗炎症性活性を有することを示している。

（実施例８７ 細胞傷害性／ラクテートデヒドロゲナーゼアッセイ）
適切な数の細胞を、４つの９６ウェルプレート（「０日目」について１つのプレートお
よび１〜３日目のために３つのプレート）中に培養した。細胞を、アポトーシスインデュ
ーサーシスプラチン（２μＭ）の存在または非存在（「＋ｃｉｓ」または「−ｃｉｓ」）
の下、様々な濃度における少なくとも１つの化合物で処置する。未処理の細胞もまた、シ
スプラチンの存在または非存在のもとでアッセイした。トランスフェクションの後に、そ
れらのプレートを、３７℃にて一晩インキュベートする。

適切な数の細胞を、４つの９６ウェルプレート（「０日目」について１つのプレートお
よび１〜３日目のために３つのプレート）中に培養した。細胞を、様々な濃度における少
なくとも１つの化合物で処置する。そのネガティブコントロール細胞を、通常の培地条件
を備えおり、二連のウェルを、その化合物が提供されるが、その化合物が存在しない組成
物で処理し、そして、そのポジティブコントロール細胞を、アポトーシスインデューサー
シスプラチン（２μＭ）で処理した。これらの全ての細胞は、アポトーシス条件に応答性
であるプロモーターを有するベクターを用いてトランスフェクションされた。アポトーシ
スが生じる場合、そのプロモーターは、作動状態にされ、そして、その乳酸デヒドロゲナ
ーゼ遺伝子が、活性化され、そして、その酵素タンパク質が、産生され、そして、活性す
る。活性は、呈色変化で容易に検出される。トランスフェクション後に、それらのプレー
トを、３７℃で一晩、インキュベートする。

約８ｍｌの暖めたＡｌｐｈａ ＭＥＭ ＬＤＨ溶解緩衝液（２％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ１
００） および約８ ｍｌの増殖培地（１／２希釈）を合わせる。２つの９６ウェルｖ字
底プレートを準備する。そのプレートの１つを、「溶解物」と標識し、そして、１つを、
「上清」と標識する。それらの細胞を溶解するために、約２００μｌのＡｌｐｈａ ＭＥ
Ｍ溶解緩衝液（１／２ 希釈）を、１つの試験プレートに加える。このプレートからは、
その上清が取り出されており、その上清は、上清と標識されたプレートに加えられている
。約２００μｌの溶解した細胞は、溶解プレートに移される。その溶解プレートおよび上
清プレートの両方を、約１６００ｒｐｍで約１０分間に亘って遠心分離する。遠心分離の
あとに、約１００μｌの上清または溶解物の両方を、対応する９６ウェルフラットボトム
型プレートに移す。

細胞傷害性についてのアッセイでは、Ｒｏｃｈｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ Ｃｏｒｐ
． （Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ， ＩＮ）．製のｔｈｅ Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ
Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｋｉｔ （ＬＤＨ）を用いる。提供される。提供される検出（ｔｈ
ｅｄｉｒｅｃｔｉｏｎｔ）を使用すると、その色素溶液を混合して、溶解物プレートおよ
び上清プレートの各ウェルに加えて、そして、暗所で１５〜２５℃で２０〜２５分間に亘
ってインキュベートする。

シスプラチンまたは細胞傷害性を有する本発明の化合物で処理した細胞と比較したとき
の未処理の細胞から放出されたラクテートデヒドロゲナーゼの量の差異によって、試験さ
れたか化合物の細胞傷害活性を示す。

（実施例８８）
（４−ベンジルオキシ−３−クロロ−フェニルアミン（Ｅ１）の合成）

アセトン（２５０ｍＬ）に溶解した４−アミノ−２−クロロフェノール（７．２３ｇ、
５０ｍｍｏｌ）に、炭酸カリウム（６．９４ｇ、５０ｍｍｏｌ）を加え、続いて、塩化ベ
ンジル（５．８ｍＬ、５０ｍｍｏｌ）、臭化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＢ）（１
．６６ｇ、５ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム（２．８４ｇ、５０ｍｍｏｌ）を加えた。
その反応混合物を、還流状態で、窒素下にて、一晩攪拌した。この反応混合物を、ジクロ
ロメタンを使用して、３回抽出した；合わせた有機層をブラインで洗浄し、そして炭酸カ
リウムで乾燥した。その試料を濃縮し、得られたオイルを、真空下にて、一晩乾燥した。
この物質をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（これは、５０：５０（ｖ：
ｖ）のヘキサン：酢酸エチルで溶出する）で精製し、集めた画分を真空中で濃縮して、Ｅ
１（９．３ｇ、８０％）を得た；融点５４℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３
Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ
_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ １４．８分間，９８．７％ 純度；ＭＳ（Ｔ
ＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ２３４（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例８９）
（Ｎ−（４−ベンジルオキシ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ
”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミン（Ｅ２）の合成）

アセトニトリル（７０ｍＬ）に溶解した塩化シアヌル（３．１４８ｇ、１７．０ｍｍｏ
ｌ）に、−２０℃で攪拌しつつ、４−ベンジルオキシ−３−クロロ−フェニルアミン（４
．０１８８ｇ、１７．０ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（４０ｍＬ）溶液を加え、続いて、
ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）（３ｍＬ、１７．０ｍｍｏｌ）を加え、そして
−２０℃で、窒素下にて、１時間攪拌した。その混合物を室温まで温め、次いで、無水ア
セトニトリル（５ｍＬ）中のシクロヘプチルアミン（２．２ｍＬ、１７．０ｍｍｏｌ）を
加え、続いて、ＤＩＥＡ（３．２ｍＬ、１８．７ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を、室温
で、一晩攪拌した。この反応混合物に、ＤＩＥＡ（３．２ｍＬ、１８．７ｍｍｏｌ）を加
え、続いて、Ｎ−メチル−４−（メチルアミノ）ピペリジン（２．５ｍＬ、１７．０ｍｍ
ｏｌ）を加え、そして還流状態で、一晩攪拌し加熱した。この反応混合物を塩化メチレン
で３回抽出した；合わせた有機層をブラインで１回洗浄し、そして無水炭酸カリウムで乾
燥した。その有機層を真空中で濃縮し、そして真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマ
トグラフィー（９０：９：１（ｖ：ｖ：ｖ）のジクロロメタン：メタノール：水酸化アン
モニウム）にかけると、Ｅ２（６１９ｍｇ、７％）が得られた；融点８４℃；ＨＰＬＣ：
Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０
１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ３７．１分間
，９９．４％純度；ＭＳ（ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ５５０（Ｍ＋Ｈ，１００），２７
６（Ｍ＋２Ｈ，３４．９），２７５．５（８３．９）。

（実施例９０）
（Ｎ−（４−ベンジルオキシ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ
”−メチル−Ｎ”−ピペリジン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン（Ｅ３）の合成）
カラムクロマトグラフィー（シリカゲル；９０：９：１（ｖ：ｖ：ｖ）のジクロロメタ
ン：メタノール：水酸化アンモニウム）によって、副生成物（２．６３ｇ）として、化合
物Ｅ３を得た；融点７４℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０
：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３Ｃ
Ｎ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ３８．６分間，９９．８％純度；ＭＳ（ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ
／ｚ ５３６（Ｍ＋Ｈ，１００），２６９（４４．６），２６８．５（Ｍ＋２Ｈ， ９７
．９）。

（実施例９１）
（４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（メチル−ピペリジン−４−イル−アミノ
）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−フェノール（Ｅ４）の合成）

乾燥丸底フラスコに、１０％Ｐｄ／Ｃ（３０１．５ｍｇ）を加え、そして水３〜５滴で
濡らした。約５分間にわたって、このＰｄ／Ｃに窒素を吹き込み、次いで、メタノール（
１０ｍＬ）を慎重に加え、その混合物に、さらに５分間吹き込んだ。メタノール（５ｍＬ
）に溶解したトリアジンＥ３（２５１．８ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）を加え、続いて、ギ
酸アンモニウム（３８１．５ｍｇ、６．０ｍｍｏｌ）を加え、その反応物を攪拌し、そし
て還流状態で、約１．５時間加熱した。塩化メチレンを加え、そして室温まで冷却した。
その混合物を、塩化メチレンでリンスしつつ、Ｃｅｌｉｔｅで真空濾過し、そして真空中
で濃縮した。その物質をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（これは、９０：９：
１（容量）の塩化メチレン：メタノール：水酸化アンモニウムで溶出する）で精製し、集
めた画分を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、次いで、真空中で濃縮して、淡黄色
固形物（Ｅ４）を得た；融点１３０℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ
１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ
：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ３．２分間，９９．６％純度；ＭＳ（ＴＯＦ ＥＳ
＋） ｍ／ｚ ４１２（Ｍ＋Ｈ，１００），２３５．６（８７．２），２０６．６（１６
．１）。

（実施例９２）
（４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４
−イル）−アミノ］−１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−フェノール（Ｅ５）
の合成）

乾燥フラスコに、１０％Ｐｄ／Ｃ（３０１．０ｍｇ）を加え、それを、水３〜５滴で濡
らした。約５分間にわたって、このＰｄ／Ｃに窒素を吹き込み、次いで、メタノール（１
０ｍＬ）を慎重に加え、その混合物に、さらに５分間吹き込んだ。メタノール（５ｍＬ）
に溶解したトリアジンＥ２（２５０．５ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を加え、続いて、ギ酸
アンモニウム（３４０．５ｍｇ、５．４ｍｍｏｌ）を加え、その反応物を攪拌し、そして
還流状態で、約１．５時間加熱した。塩化メチレンを加え、そして室温まで冷却した。そ
の混合物を、塩化メチレンでリンスしつつ、Ｃｅｌｉｔｅで真空濾過し、そして真空中で
濃縮した。その粗製物質を、真空下にて、一晩乾燥して、淡褐色固形物（Ｅ５）（１４４
ｍｇ、７０％）を得た；融点１５７℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ
１８， ４０：３０：３０ ｖ：ｖ：ｖ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）
：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ３．０分間，９３．８％純度；ＭＳ（
ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ４２６．３（Ｍ＋Ｈ，２０．９），２３４．１（１００）。

（実施例９３）
（２−クロロ−４−（４、６−ジクロロ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミ
ノ）−フェノール（Ｅ６）の合成）

塩化シアヌル（１２．９５ｇ、７０．０ｍｍｏｌ）をアセトン（２００ｍＬ）に溶解し
、その溶液を氷浴で０〜５℃まで冷却し、そしてアセトン（１００ｍＬ）中の４−アミノ
−２−クロロフェノール（１０．０９ｇ、７０．０ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を、
０〜５℃で、窒素下にて、１時間攪拌した。この反応混合物を、ジクロロメタンを使用し
て、３回抽出した；合わせた有機層をブラインで洗浄し、そして硫酸ナトリウムで乾燥し
た。その試料を真空中で濃縮し、得られた固形物を、真空下にて、一晩乾燥して、Ｅ６（
２０．２ｇ、９９％）を得た；融点１８０℃；
ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ｖ：ｖ：ｖ［
ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］， ２６４ ｎ
ｍ，Ｒ_ｔ １１．６分間，９９．４％純度；ＭＳ （ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ２９３
（９７．５），２９１（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例９４）
（２−クロロ−４−（４−クロロ−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリ
アジン−２−イルアミノ）−フェノール（Ｅ７）の合成）

アセトン（２５ｍＬ）に溶解したＥ７（１．０６ｇ、３．４ｍｍｏｌ）に、シクロヘプ
チルアミン（０．４４ｍＬ、３．４ｍｍｏｌ）のアセトン（５ｍＬ）溶液を加え、続いて
、２．５Ｎ ＮａＯＨ（１．４ｍＬ、３．４ｍｍｏｌ）および水（３．５ｍＬ）を加えた
。その反応混合物を攪拌し、そして還流状態で、３時間加熱した。この反応混合物を、ジ
クロロメタンを使用して、３回抽出した；合わせた有機層をブラインで洗浄し、そして硫
酸ナトリウムで乾燥した。その試料を濃縮し、そして真空下にて、一晩乾燥して、淡褐色
固形物（Ｅ７）（１．２５ｇ、９９％）を得た；融点９１℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉ
ｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ｖ：ｖ：ｖ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１
Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ ４２．９分間
，９２．１％純度；ＭＳ （ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ３７０（６５．９），３６８（
Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例９５）
（２−クロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピ
ペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−フェ
ノール（１３８）の合成）
ＴＨＦ（２５ｍＬ）に溶解したＥ７（１．００ｇ、２．７ｍｍｏｌ）に、Ｎ−メチル−
４−（メチルアミノ）−ピペリジン（０．４５ｍＬ、３．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ
）溶液を加え、続いて、２．５Ｎ ＮａＯＨ（１．１ｍＬ、２．７ｍｍｏｌ）および水（
２．５ｍＬ）を加えた。その反応混合物を攪拌し、そして還流状態で、一晩加熱した。こ
の反応混合物を、ジクロロメタンを使用して、３回抽出した；合わせた有機層をブライン
で洗浄し、そして硫酸ナトリウムで乾燥した。その試料を濃縮し、得られた固形物を、真
空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、１００％メタノール
）にかけると、灰白色固形物（１３８）（１７７ｍｇ、１４％）が得られた；融点６８℃
；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ｖ：ｖ：ｖ
［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４
ｎｍ，Ｒ_ｔ ４．７分間，９９．６％純度；ＭＳ（ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ４６０（
Ｍ＋Ｈ，５５．３），２５１（１００），２２４（５１．１）。

（実施例９６）
（Ｎ−（１−ベンジル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メト
キシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ジ
アミン（Ｅ８）の合成）

ＴＨＦ（１００ｍＬ）に溶解した１２７（６．００ｇ、１６．４ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ
（５ｍＬ）中の４−アミノ−１−ベンジルピペリジン（３．６ｍＬ、１８．９ｍｍｏｌ）
を加え、続いて、Ｈ_２Ｏ（１７ｍＬ）および２．５Ｎ ＮａＯＨ（６．６ｍＬ、１６．４
ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を攪拌し、そして還流状態で、窒素下にて、約１２
時間加熱した。この反応混合物を、ジクロロメタンで３回抽出した；合わせた有機層をブ
ラインで洗浄し、そして炭酸カリウムで乾燥した。その試料を濾過し、濃縮し、得られた
固形物を、真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（９３：６：１（ｖ：
ｖ：ｖ）のジクロロメタン：メタノール：水酸化アンモニウム）にかけると、淡黄色固形
物（Ｅ８）（２．９８ｇ、３５％）が得られた；融点８７℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉ
ｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ
３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ １１．１分間，９３．９％純
度；ＭＳ（ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ５２０（Ｍ＋Ｈ，６６．３），４３０（１００）
。

（実施例９７）
（Ｎ−（１−ベンジル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキ
シ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ジア
ミン（１３４）の代替合成）

ＴＨＦ（１００ｍＬ）に溶解した１３３（６．０４ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ
（５ｍＬ）中の４−アミノ−１−ベンジルピペリジン（３．４ｍＬ、１８ｍｍｏｌ）を加
え、続いて、水（１６ｍＬ）および２．５Ｎ ＮａＯＨ（６．３ｍＬ、１５．７ｍｍｏｌ
）を加えた。その反応混合物を攪拌し、そして還流状態で、窒素雰囲気下にて、約１２時
間加熱した。この反応混合物を、ジクロロメタンで３回抽出した；合わせた有機層をブラ
インで洗浄し、そして炭酸カリウムで乾燥した。その試料を濾過し、濃縮し、得られた固
形物を、真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（９３：６：１（ｖ：ｖ
：ｖ）のジクロロメタン：メタノール：水酸化アンモニウム）にかけると、淡黄色固形物
（１３４）（３．７１ｇ、４４％）が得られた；融点９０℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉ
ｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ
３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ １４．６ ｍｉｎ，９９．
５％純度；ＭＳ（ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ５３８（２７．８），５３６ （Ｍ＋Ｈ，
７２．１），４４８（３９．２），４４６（１００）。

（実施例９８）
（Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−ピペリジン−４
−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミン（Ｅ９）の合成）

乾燥丸底フラスコに、１０％Ｐｄ／Ｃ（６００．２ｍｇ）を加え、そして水３〜５滴で
濡らした。約５分間にわたって、このＰｄ／Ｃに窒素を吹き込み、次いで、メタノール（
２５ｍＬ）を慎重に加え、その混合物に、約５分間にわたって、再度窒素を吹き込んだ。
メタノール（１５ｍＬ）に溶解したトリアジン１３４（５０１．２ｍｇ、０．９３ｍｍｏ
ｌ）を加え、続いて、ギ酸アンモニウム（７０８．４ｍｇ、１１．２ｍｍｏｌ）を加え、
その反応物を攪拌し、そして還流状態で、約１．５時間還流した。塩化メチレンを加え、
そして室温まで冷却した。その混合物を、塩化メチレンでリンスしつつ、Ｃｅｌｉｔｅで
真空濾過した；その濾液を濃縮し、この物質を、窒素下にて、一晩乾燥した。カラムクロ
マトグラフィー（９０：９：１（ｖ：ｖ：ｖ）のジクロロメタン：メタノール：水酸化ア
ンモニウム）にかけると、淡黄色固形物（Ｅ９）（２２６ｍｇ、５５％）が得られた；融
点１１８℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０
［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎ
ｍ，Ｒ_ｔ ４．６分間，９９．６％純度；ＭＳ （ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ４１２（
Ｍ＋Ｈ，３９．８），２４７．９（６３），２２７．３（１００）。

（実施例９９）
（６−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニ
ル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（Ｅ１０）の合成）

アセトン（４０ｍＬ）に溶解した１２４（２．０１ｇ、７．０ｍｍｏｌ）に、シクロプ
ロピルアミン（０．５ｍＬ、７ｍｍｏｌ）のアセトン（５ｍＬ）溶液を加え、続いて、Ｎ
ａＯＨ（２．８ｍＬ、２．５Ｎ、７．０ｍｍｏｌ）および水８ｍＬを加えた。その反応物
を攪拌し、そして還流状態で、３時間加熱した。この反応混合物を砕氷に注いだ。形成さ
れた固形物を真空濾過により集め、そして真空下にて、一晩乾燥して、未精製Ｅ１０（１
．８ｇ）を得た。｛別の反応［１２４、（２．００ｇ、７ｍｍｏｌ）およびシクロプロピ
ルアミン（０．５ｍＬ、７ｍｍｏｌ）］により、未精製Ｅ１０（１．９ｇ）を得た｝。精
製するために、２つのロット（１．８ｇおよび１．９ｇ）を合わせた。カラムクロマトグ
ラフィー（５０：５０（ｖ：ｖ）のヘキサン：酢酸エチル）にかけると、淡黄色固形物（
Ｅ１０）（２．８９ｇ、６７％）が得られた；融点１８６℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉ
ｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ
３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ ｎｍ，Ｒ_ｔ １６．６分間，９４．９％
純度；ＭＳ （ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ３１０（Ｍ＋Ｈ， １００），３１２（４４
．４）。

（実施例１００）
（Ｎ−シクロプロピル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−
メチル−Ｎ２−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２
，４，６−トリアミン（Ｅ１１）の合成）
ＴＨＦ（４０ｍＬ）に溶解したＥ１０（１．０４ｇ、３．２ｍｍｏｌ）に、Ｎ−メチル
−４−（メチル−アミノ）−ピペリジン（０．５ｍＬ、３．２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍ
Ｌ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（１．３ｍＬ、２．５Ｎ、３．２ｍｍｏｌ）および水
３．５ｍＬを加えた。その反応混合物を攪拌し、そして還流状態で、２時間加熱した。こ
の反応混合物を、ジクロロメタンを使用して、３回抽出した；合わせた有機層をブライン
で洗浄し、そして炭酸カリウムで乾燥した。その試料を濾過し、濃縮し、得られた固形物
を、真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（９０：９：１（ｖ：ｖ：ｖ
）のジクロロメタン：メタノール：水酸化アンモニウム）にかけると、淡黄色固形物（Ｅ
１１）（１６４ｍｇ、１３％）が得られた；融点９４℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ
ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．
２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ３．２分間，９６．７％純度；Ｍ
Ｓ （ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ４０２．１（Ｍ＋Ｈ，１００）， ２３１（４１．５
），２０２．１（６）
（実施例１０１）
（Ｎ−シクロプロピル−Ｎ’−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）
−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン（Ｅ１２）の合成）

ＴＨＦ（４０ｍＬ）に溶解したＥ１０（１．０５ｇ、３．２ｍｍｏｌ）に、２−（アミ
ノメチル）−１−エチルピロリジン（０．５ｍＬ、３．２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）
溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（１．３ｍＬ、２．５Ｎ、３．２ｍｍｏｌ）および水３．
５ｍＬを加えた。その反応混合物を攪拌し、そして還流状態で、２時間加熱した。この反
応混合物を、ジクロロメタンを使用して、３回抽出した；合わせた有機層をブラインで洗
浄し、そして炭酸カリウムで乾燥した。その試料を濾過し、濃縮し、そして真空下にて、
一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（９０：９：１（ｖ：ｖ：ｖ）のジクロロメタ
ン：メタノール：水酸化アンモニウム）にかけると、淡黄色固形物（Ｅ１２）（７５５ｍ
ｇ、５９％）が得られた；融点６８℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ
１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ
：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ３．２分間，９５．５％純度；ＭＳ （ＴＯＦ Ｅ
Ｓ＋） ｍ／ｚ ４０２．１（Ｍ＋Ｈ，１００），２３１．（２３．４）。

（実施例１０２）
（６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロプロピ
ル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（Ｅ１３）の合成）

アセトン（３５ｍＬ）に溶解した１０１（２．０１ｇ、６．５ｍｍｏｌ）に、シクロプ
ロピルアミン（０．４５ｍＬ、６．５ｍｍｏｌ）のアセトン（５ｍＬ）溶液を加え、続い
て、ＮａＯＨ（２．６ｍＬ、２．５Ｎ、７．０ｍｍｏｌ）および水６．５ｍＬを加えた。
その反応混合物を攪拌し、そして還流状態で、３時間加熱した。この反応混合物を、ジク
ロロメタンで３回抽出した；合わせた有機層をブラインで洗浄し、そして炭酸カリウムで
乾燥した。その試料を濾過し、濃縮し、そして真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマ
トグラフィー（５０：５０（ｖ：ｖ）のヘキサン：酢酸エチル）にかけると、淡黄色固形
物（Ｅ１３）（１．１２ｇ、５３％）が得られた；融点１７２℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔ
ｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐ
Ｈ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ， Ｒ_ｔ ２４．６分間，９９％
純度；ＭＳ （ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ３２８（７２．６），３２６（Ｍ＋Ｈ， １
００）。

（実施例１０３）
（Ｎ−シクロプロピル−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メ
チル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，
４，６−トリアミン（Ｅ１４）の合成）
ＴＨＦ（４０ｍＬ）に溶解したＥ１３（０．８８ｇ、２．７ｍｍｏｌ）に、Ｎ−メチル
−４−（メチル−アミノ）−ピペリジン（０．４ｍＬ、２．７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍ
Ｌ）溶液を加え、続いて、ＮａＯＨ（１．１ｍＬ、２．５Ｎ、２．７ｍｍｏｌ）および水
３ｍＬを加えた。その反応混合物を攪拌し、そして還流状態で、２時間加熱した。この反
応混合物を、ジクロロメタンで３回抽出した；合わせた有機層をブラインで洗浄し、そし
て炭酸カリウムで乾燥した。その試料を濾過し、濃縮し、得られた固形物を、真空下にて
、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（９０：９：１（ｖ：ｖ：ｖ）のジクロロメ
タン：メタノール：水酸化アンモニウム）にかけると、淡黄色固形物（Ｅ１４）（９３ｍ
ｇ、８．３％）が得られた；融点９２℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ
Ｃ１８，４０：３０：３０ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３Ｏ
Ｈ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ３．４分間，９６．９％純度；ＭＳ （ＴＯＦ
ＥＳ＋） ｍ／ｚ ４１８．１（Ｍ＋Ｈ，１００），２１０．１（１２．３）。

（実施例１０４）
（６−クロロ−Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１
，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（Ｅ１５）の合成）

アセトン（２５ｍＬ）に溶解した１２４（１．０９ｇ、３．５ｍｍｏｌ）に、アセトン
（５ｍＬ）中の３−フルオロ−ｐ−アニシジン（０．５４ｇ、３．５ｍｍｏｌ）を加え、
続いて、２．５Ｎ ＮａＯＨ（１．４ｍＬ、３．５ｍｍｏｌ）および水（３．５ｍＬ）を
加えた。その反応混合物を攪拌し、そして還流状態で、３時間加熱した。この反応混合物
を、ジクロロメタンを使用して、３回抽出した；合わせた有機層をブラインで洗浄し、そ
して炭酸カリウムで乾燥した。その試料を濾過し、濃縮し、得られた固形物を、真空下に
て、一晩乾燥して、（Ｅ１５）（１．３３２ｇ、９７％）を得た；融点１９４℃；ＨＰＬ
Ｃ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ｖ：ｖ：ｖ ［ＫＨ
_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ
_ｔ ３３．２分間，９７．６％純度；ＭＳ （ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ３９６（３５
．０）；３９４（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例１０５）
（Ｎ−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’，Ｎ”−ビス−（
３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン（Ｅ１６）の合成）
ＴＨＦ（２５ｍＬ）に溶解したＥ１５（１．０１ｇ、２．５ｍｍｏｌ）に、２−（アミ
ノメチル）−エチルピロリジン（０．４２ｍＬ、２．９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶
液を加え、続いて、２．５Ｎ ＮａＯＨ（１．０ｍＬ、２．５ｍｍｏｌ）および水２．５
ｍＬを加えた。その反応混合物を攪拌し、そして還流状態で、一晩加熱した。この反応混
合物を、ジクロロメタンを使用して、３回抽出した；合わせた有機層をブラインで洗浄し
、そして炭酸カリウムで乾燥した。その試料を濾過し、真空中で濃縮し、得られた固形物
を、真空下にて、一晩乾燥した。カラムクロマトグラフィー（９０：９：１（ｖ：ｖ：ｖ
）のジクロロメタン：メタノール：水酸化アンモニウム）にかけると、淡黄色固形物（Ｅ
１６）（５７０ｍｇ、４７％）が得られた；融点６６℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ
ＯＤＳ ３Ｖ Ｃ１８，４０：３０：３０ ｖ：ｖ：ｖ ［ＫＨ_２ＰＯ_４（０．０１ Ｍ
，ｐＨ ３．２）：ＣＨ_３ＯＨ：ＣＨ_３ＣＮ］，２６４ｎｍ，Ｒ_ｔ ４．７分間，９９．
３％純度；ＭＳ （ＴＯＦ ＥＳ＋） ｍ／ｚ ４８６（６８．４，Ｍ＋Ｈ），２６４
（１００），２４４［（Ｍ＋２Ｈ）＋＋，４８．１）。

（実施例１０６）
（１−［４−（３−クロロ−４−メトキシアニリノ）−シクロヘプチルアミノ−１，
３，５−トリアジン−２−イル］−２−アゾロアミメタノール（Ｅ１７）の合成）

Ｄｏｗｔｈｅｒｍ（５ｍＬ）中の１３３（０．２ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）に、プロリノ
ール（０．１６ｇ、１．５７ｍｍｏｌ）をゆっくりと加え、その混合物を、攪拌しつつ、
５時間にわたって、１５０〜１６０℃まで加熱した。この反応が完結した後、その混合物
を２５℃まで冷却し、次いで、精製目的のために、シリカゲルカラムに直接移した。この
カラムを、１：１（容量）のＥｔＯＡｃ−石油エーテルを使用して溶出して、淡褐色固形
物（０．１４ｇ、６０％）として、Ｅ１７を得た；融点８２〜８４℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅ
ｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ （２５０ ｘ ４．６ｍｍ） ５ミクロン ５０：５０ ［
０．０１ Ｍ ＫＨ_２ＰＯ_４（０．１％ ＴＦＡ）：ＣＨ_３ＣＮ］，２２３ｎｍ，Ｒ_ｔ
１１．８６分間，９７．４９％純度）；ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ ４４７（Ｍ^＋，１００）
，４１６（３５）。

（実施例１０７）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（４
−メチルピペリジノ）−１，３，５−トリアジン−４，２−ジアミン（Ｅ１８）の合成）

１３３（０．５ｇ、１．３１ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（５ｍＬ）溶液に、１−
メチルピペリジン（０．１３ｇ、１．３１ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（５ｍＬ）溶
液をゆっくりと加え、続いて、２．５Ｎ水酸化ナトリウム溶液（０．５ｍＬ、１．３１ｍ
ｍｏｌ）および水（１．２ｍＬ）を加えた。その混合物を、攪拌しつつ、窒素下にて、２
．５〜３時間にわたって、還流状態まで加熱し、次いで、２５℃まで冷却し、そして水（
１０ｍＬ）で希釈した。次いで、この混合物を１０〜１５分間攪拌し、沈殿した固形物を
濾過により除き、そして真空下にて乾燥して、灰白色固形物（０．５ｇ、８６％）として
、表題化合物Ｅ１８を得た。融点１２０〜１２２℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤ
Ｓ ３Ｖ （２５０ ｘ ４．６ ｍｍ） ５ミクロン ６５：３５［０．０１ Ｍ Ｋ
Ｈ_２ＰＯ_４（０．１％ ＴＦＡ）：ＣＨ_３ＣＮ］，２２３ｎｍ，Ｒ_ｔ １０．２３分間，
９８．５０％純度）；ＭＳ （ＣＩ）： ｍ／ｚ ４４６（Ｍ＋Ｈ，１００），３７５（
２５）。

（実施例１０８）
（３−［４−（３−クロロ−４−メトキシアニリノ）−６−シクロヘプチルアミノ−
１，３，５−トリアジン−２−イルオキシ］−２−エチル−４Ｈ−４−ピラノン（Ｅ１９
）の合成）

ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）中の１３３（０．３ｇ、０．７８ｍｍｏｌ）、２−
エチル−３−ヒドロキシ−４Ｈ−ピラン−４−オン（０．１１ｇ、０．７８ｍｍｏｌ）お
よびＫ_２ＣＯ_３（０．５４ｇ、３．９１ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で、窒素雰囲気下
にて、６時間攪拌した。その反応が完結した後、この混合物を２５℃まで冷却し、そして
水（５０ｍＬ）で希釈した。沈殿した固形物を濾過により除き、そして真空下にて乾燥し
て、灰白色固形物（０．２ｇ、５２％）として、表題化合物Ｅ１９を得た。融点１２４〜
１２６℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ （２５０ ｘ ４．６ｍｍ）
５ミクロン ５０：５０ ［０．０１Ｍ ＫＨ_２ＰＯ_４（０．１％ ＴＦＡ）：ＣＨ_３Ｃ
Ｎ］，２２３ｎｍ，Ｒ_ｔ １８．４７分間，９８．１８％純度）；ＭＳ（ＣＩ）： ｍ／
ｚ ４８６（Ｍ^＋，１００），３８２（９０）。

（実施例１０９）
（１−［３−｛４−（３−クロロ−４−メトキシアニリノ）−６−シクロヘプチルア
ミノ−１，３，５−トリアジン−２−イルオキシ｝ピペリジノ］−１−エタノン（Ｅ２０
）の合成）

ベンゼン（１０ｍＬ）中のＮ−アセチル−３−ヒドロキシピペリジン（０．３３５ｇ、
２．２７ｍｍｏｌ）および水酸化ナトリウム（９５ｍｇ、２．２７ｍｍｏｌ）の混合物を
、攪拌しつつ、窒素下にて、２時間にわたって、還流状態まで加熱し、次いで、２５℃ま
で冷却し、続いて、同じ温度で、化合物１３３（０．３ｇ、０．７８ｍｍｏｌ）を加えた
。この混合物を、６時間にわたって、還流状態まで加熱し、真空下にて濃縮し、そして水
（１０ｍＬ）で希釈した。沈殿した固形物を濾過により除き、そしてカラムクロマトグラ
フィーで精製して、灰白色固形物（０．３５ｇ、９１％）として、表題化合物Ｅ２０を得
た。融点１３８〜１４０℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ（２５０ ｘ
４．６ｍｍ） ５ミクロン［溶媒Ａ＝０．０１Ｍ ＫＨ_２ＰＯ_４（ｐＨ７．０）；溶媒Ｂ
＝ＣＨ_３ＣＮ］，勾配溶出プログラム：Ｔ／％Ｂ＝０／６０，１０／６０，２５／８０，
４０／８０，４５／６０，５０／６０；２６８ｎｍ，Ｒ_ｔ １７．２０分間，９１．７０
％純度；ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ ４８９（Ｍ^＋，１００）。

（実施例１１０）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−イソ
プロポキシ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（Ｅ２１）の合成）

ベンゼン（１０ｍＬ）中のイソプロパノール（２ｍＬ）および水酸化ナトリウム（９５
ｍｇ、２．２７ｍｍｏｌ）の混合物を、攪拌しつつ、窒素下にて、２時間にわたって、還
流状態まで加熱し、次いで、２５℃まで冷却し、続いて、同じ温度で、化合物１３３（０
．３ｇ、０．７８ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を、６時間にわたって、還流状態まで
加熱し、真空下にて濃縮し、そして水（１０ｍＬ）で希釈した。沈殿した固形物を濾過に
より除き、そしてカラムクロマトグラフィー（１〜２％のＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３）で精製
して、灰白色固形物（０．３０ｇ、９４％）として、表題化合物Ｅ２１を得た。融点１３
６〜１３８℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ（２５０ ｘ ４．６ｍｍ）
５ミクロン［溶媒Ａ＝０．０１Ｍ ＫＨ_２ＰＯ_４（ｐＨ７．０）；溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ
］，勾配溶出プログラム：Ｔ／％Ｂ＝０／６０，１０／６０，２５／８０，４０／８０，
４５／６０，５０／６０；２６８ｎｍ，Ｒ_ｔ ３０．０６分間，９８．７８％純度；ＭＳ
（ＣＩ）：ｍ／ｚ ４０６（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例１１１）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（２
−アゾラニルメトキシ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（Ｅ２２）の合成
）

ベンゼン（１０ｍＬ）中のプロリノール（０．０２４３ｇ、２．２７ｍｍｏｌ）および
水酸化ナトリウム（９５ｍｇ、２．２７ｍｍｏｌ）の混合物を、攪拌しつつ、窒素下にて
、２時間にわたって、還流状態まで加熱し、次いで、２５℃まで冷却し、続いて、同じ温
度で、化合物１３３（０．３ｇ、０．７８ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を、６時間に
わたって、還流状態まで加熱し、真空下にて濃縮し、そして水（１０ｍＬ）で希釈した。
沈殿した固形物を濾過により除き、そしてカラムクロマトグラフィー（１〜２％のＭｅＯ
Ｈ−ＣＨＣｌ_３）で精製して、灰白色固形物（０．３５ｇ、定量）として、表題化合物Ｅ
２２を得た。融点８４〜８６℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ（２５０
ｘ ４．６ｍｍ） ５ミクロン［溶媒Ａ＝０．０１Ｍ ＫＨ_２ＰＯ_４（ｐＨ７．０）；溶
媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ］，勾配溶出プログラム：Ｔ／％Ｂ＝０／６０，１０／６０，２５／８
０，４０／８０，４５／６０，５０／６０；２６８ｎｍ，Ｒ_ｔ ２４．６７分間，９９．
５９％純度；ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ ４４７ （Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例１１２）
（１−［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチル
アミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ピペリジン−３−オール］（Ｅ２３）
の合成）

ベンゼン（１０ｍＬ）中の３−ヒドロキシピペリジン（０．１９８ｇ、１．９６ｍｍｏ
ｌ）および水酸化ナトリウム（７９ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）の混合物を、攪拌しつつ、
窒素下にて、２時間にわたって、還流状態まで加熱し、次いで、２５℃まで冷却し、続い
て、同じ温度で、化合物１３３（０．２５ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物
を、６時間にわたって、還流状態まで加熱し、真空下にて濃縮し、そして水（１０ｍＬ）
で希釈した。沈殿した固形物を濾過により除き、そしてカラムクロマトグラフィー（１〜
２％のＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３）で精製して、灰白色固形物（０．０６ｇ、２１％）として
、表題化合物Ｅ２３を得た。融点１００〜１０２℃；ＨＰＬＣ：Ｈｉｃｈｒｏｍ ＲＰＢ
（２５０ ｘ ４．６ｍｍ） ５ミクロン［溶媒Ａ＝０．０１Ｍ ＫＨ_２ＰＯ_４（ｐＨ５
．５）；溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ］，勾配溶出プログラム：Ｔ／％Ｂ＝０／２０，１０／２０
，２５／８０，４０／８０，５５／６０，６５／２０，７０／２０；２７０ｎｍ，Ｒ_ｔ
４１．９５分間，９８．４３％純度；ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ ４４７（Ｍ＋Ｈ，１００）
。

（実施例１１３）
（１−［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチル
アミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ピペリジン−４−オール］（Ｅ２４）
の合成）

ベンゼン（１０ｍＬ）中の４−ヒドロキシピペリジン（０．１９８ｇ、１．９６ｍｍｏ
ｌ）および水酸化ナトリウム（７９ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）の混合物を、攪拌しつつ、
窒素下にて、２時間にわたって、還流状態まで加熱し、次いで、２５℃まで冷却し、続い
て、同じ温度で、化合物１３３（０．２５ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物
を、６時間にわたって、還流状態まで加熱し、真空下にて濃縮し、そして水（１０ｍＬ）
で希釈した。沈殿した固形物を濾過により除き、そしてカラムクロマトグラフィー（１〜
２％のＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３）で精製して、灰白色固形物（０．２０ｇ、５８％）として
、表題化合物Ｅ２４を得た。融点１４２〜１４４℃；ＨＰＬＣ：Ｈｉｃｈｒｏｍ ＲＰＢ
（２５０ ｘ ４．６ｍｍ） ５ミクロン［溶媒Ａ＝０．０１Ｍ ＫＨ_２ＰＯ_４（ｐＨ５
．５）；溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ］，勾配溶出プログラム：Ｔ／％Ｂ＝０／２０，１０／２０
，２５／８０，４０／８０，５５／６０，６５／２０，７０／２０；２７０ｎｍ，Ｒ_ｔ
４０．５６分間，９８．６０％純度；ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ ４４７（Ｍ＋Ｈ，１００）
。

（実施例１１４）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（１
−メチル−２−アゾラニルメトキシ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（Ｅ
２５）の合成）

ベンゼン（１０ｍＬ）中のＮ−メチルプロリノール（０．２２６ｇ、１．９６ｍｍｏｌ
）および水酸化ナトリウム（７９ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）の混合物を、攪拌しつつ、窒
素下にて、２時間にわたって、還流状態まで加熱し、次いで、２５℃まで冷却し、続いて
、同じ温度で、化合物１３３（０．２５ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を
、６時間にわたって、還流状態まで加熱し、真空下にて濃縮し、そして水（３ｍＬ）で希
釈した。分離した粘性物質を（その液状部分をデカントすることにより）集め、そしてカ
ラムクロマトグラフィー（１〜３％のＭｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３）で精製して、半固形物（０
．０６ｇ、２０％）として、表題化合物Ｅ２５を得た。ＨＰＬＣ：Ｓｙｍｍｅｔｒｙ ｓ
ｈｉｅｌｄ ＲＰ１８（２５０ ｘ ４．６ｍｍ） ５ミクロン［溶媒Ａ＝０．０１Ｍ
ＫＨ_２ＰＯ_４（ｐＨ３．０）；溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ］，勾配溶出プログラム：Ｔ／％Ｂ＝
０／３５，１０／３５，４０／８０，５０／８０，５５／３５，６０／３５；２７０ｎｍ
，Ｒ_ｔ １５．５１分間，９９．５５％純度；ＭＳ（ＣＩ）： ｍ／ｚ ４６１（Ｍ＋Ｈ
，１００）。

（実施例１１５）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（１
−メチル−４−ピペリジルオキシ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン（Ｅ２
６）の合成）

ベンゼン（１０ｍＬ）中のＮ−メチルピペリジノール（０．２２ｇ、１．９６ｍｍｏｌ
）および水酸化ナトリウム（７９ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）の混合物を、攪拌しつつ、窒
素下にて、２時間にわたって、還流状態まで加熱し、次いで、２５℃まで冷却し、続いて
、同じ温度で、化合物１３３（０．２５ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を
、６時間にわたって、還流状態まで加熱し、真空下にて濃縮し、そして水（１０ｍＬ）で
希釈した。沈殿した固形物を濾過し、そしてカラムクロマトグラフィー（５〜１０％のＭ
ｅＯＨ−ＣＨＣｌ_３）で精製して、淡黄色固形物（０．１６ｇ、５３％）として、表題化
合物Ｅ２６を得た。ＨＰＬＣ：Ｈｉｃｈｒｏｍ ＲＰＢ（２５０ ｘ ４．６ｍｍ） ５
ミクロン［溶媒Ａ＝０．０１Ｍ ＫＨ_２ＰＯ_４（ｐＨ７．０）；溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ］，
勾配溶出プログラム：Ｔ／％Ｂ＝０／６０，１０／６０，２５／８０，４０／８０，４５
／６０，５０／６０；２７０ｎｍ，Ｒ_ｔ ３５．２１分間，９８．０９％純度；ＭＳ（Ｃ
Ｉ）：ｍ／ｚ ４６１（Ｍ＋Ｈ，５０），３６４（１００）。

（実施例１１６）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（１
，４−チアジナン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−４，２−ジアミン（Ｅ２７）
の合成）

１，４−ジオキサン（１５ｍＬ）中のチオモルホリン（９７ｍｇ、０．９４２ｍｍｏｌ
）、水酸化ナトリウム（３１．４ｍｇ、０．７８５ｍｍｏｌ）および水（０．５ｍＬ）の
混合物を、攪拌しつつ、窒素雰囲気下にて、３時間にわたって、還流状態まで加熱し、次
いで、２５℃まで冷却し、続いて、同じ温度で、化合物１３３（０．３０ｇ、０．７８５
ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、この混合物を、ＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。
合わせた有機層を水（２×１０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、そして真空
下にて、濃縮した。そのように得た残留物をカラムクロマトグラフィー（１０〜２０％の
ＥｔＯＡｃ−ヘキサン）で精製して、淡黄色固形物（０．２６ｇ、７４％）として、表題
化合物Ｅ２７を得た。融点７８〜８０℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ（
２５０ ｘ ４．６ｍｍ） ５ミクロン［溶媒Ａ＝０．０１Ｍ ＫＨ_２ＰＯ_４；溶媒Ｂ＝
ＣＨ_３ＣＮ］，Ａ：Ｂ＝２０：８０；２２０ｎｍ，Ｒ_ｔ ２０．３６分間，９７．１５％
純度；ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ ４４９（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例１１７）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（２
−フルオロフェノキシ）−１，３，５−トリアジン−４，２−ジアミン（Ｅ２８）の合成
）

ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）中の化合物１３３（０．３ｇ、０．７８５ｍｍｏｌ）
、２−フルオロフェノール（０．１０６ｇ、０．９４２ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（
５４１ｍｇ、３．９３ｍｍｏｌ）の混合物を、攪拌しつつ、窒素下にて、１２時間にわた
って、８０℃まで加熱した。 次いで、この混合物を冷却し、水（２０ｍＬ）で希釈し、
そしてＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（２×１０ｍＬ）で
洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空下にて、濃縮した。そのように得た残
留物をカラムクロマトグラフィー（１０〜２０％のＥｔＯＡｃ−ヘキサン）で精製して、
淡黄色固形物（０．２ｇ、５６％）として、表題化合物Ｅ２８を得た。融点９８〜１００
℃；ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ（２５０ ｘ ４．６ｍｍ） ５ミクロ
ン［溶媒Ａ＝０．０１Ｍ ＫＨ_２ＰＯ_４（ｐＨ７．０）；溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ］，勾配溶
出プログラム：Ｔ／％Ｂ＝０／６０，１０／６０，２５／８０，４０／８０，４５／６０
，５０／６０；２６８ｎｍ，Ｒ_ｔ ２９．７９分間，９９．８２％純度；ＭＳ（ＣＩ）：
ｍ／ｚ ４５８（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例１１８）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−［２
−（２−フルオロフェノキシ）エトキシ］−１，３，５−トリアジン−４，２−ジアミン
（Ｅ２９）の合成）

ベンゼン（１５ｍＬ）中の２−（２−フルオロフェノキシ）−１−エタノール（３６７
ｍｇ、２．３５６ｍｍｏｌ）および水酸化ナトリウム（９４ｍｇ、２．３５６ｍｍｏｌ）
の混合物を、攪拌しつつ、窒素雰囲気下にて、３時間にわたって、還流状態まで加熱し、
次いで、２５℃まで冷却し、続いて、同じ温度で、化合物１（０．３０ｇ、０．７８５ｍ
ｍｏｌ）を加えた。次いで、この混合物を、ＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合
わせた有機層を水（２×１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空
下にて、濃縮した。そのように得た残留物をカラムクロマトグラフィー（１０〜２０％の
ＥｔＯＡｃ−ヘキサン）で精製して、半固形物（９０ｍｇ、２３％）として、表題化合物
Ｅ２９を得た。ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ（２５０ ｘ ４．６ｍｍ）
５ミクロン［溶媒Ａ＝０．０１Ｍ ＫＨ_２ＰＯ_４（ｐＨ７．０）；溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ
］，勾配溶出プログラム：Ｔ／％Ｂ＝０／６０，１０／６０，２５／８０，４０／８０，
４５／６０，５０／６０；２６８ｎｍ，Ｒ_ｔ ３２．３１分間，９９．３０％純度；ＭＳ
（ＣＩ）：ｍ／ｚ ５０２（Ｍ＋Ｈ，１００）。

（実施例１１９）
（Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（６
−メチル−２−ピリルメトキシ］−１，３，５−トリアジン−４，２−ジアミン（Ｅ３０
）の合成）

ベンゼン（１５ｍＬ）中の６−メチル−２−ピリジルメタノール（１４５ｍｇ、１．１
７ｍｍｏｌ）および水酸化ナトリウム（６３ｍｇ、１．５７ｍｍｏｌ）の混合物を、攪拌
しつつ、窒素雰囲気下にて、３時間にわたって、還流状態まで加熱し、次いで、２５℃ま
で冷却し、続いて、同じ温度で、化合物１３３（０．３０ｇ、０．７８５ｍｍｏｌ）を加
えた。次いで、この混合物を、ＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層
を水（２×１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空下にて、濃縮
した。そのように得た残留物をカラムクロマトグラフィー（７０〜８０％のＥｔＯＡｃ−
ヘキサン）で精製して、吸湿性固形物（２５７ｍｇ、７０％）として、表題化合物Ｅ３０
を得た。ＨＰＬＣ：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ ３Ｖ（２５０ ｘ ４．６ｍｍ） ５ミ
クロン［溶媒Ａ＝０．０１Ｍ ＫＨ_２ＰＯ_４（ｐＨ７．０）；溶媒Ｂ＝ＣＨ_３ＣＮ］，勾
配溶出プログラム：Ｔ／％Ｂ＝０／６０，１０／６０，２５／８０，４０／８０，４５／
６０，５０／６０；２６８ｎｍ，Ｒ_ｔ ２３．９３分間，９９．１４％純度；ＭＳ（ＣＩ
）：ｍ／ｚ ４６９（Ｍ^＋，１００）。

（実施例１２０）
（Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチ
ル−Ｎ”−（１−メチルピペリジン−４−イル）［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン（１３７）の合成）
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−
Ｎ”−（１−メチルピペリジン−４−イル）［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ト
リアミン（１３７）は、アミン（例えば、それぞれ、３−クロロ−４−メトキシアニリン
、シクロヘプチルアミンおよび１−メチル−（４−メチルアミノ）ピペリジン）の連続置
換により２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン（塩化シアヌル）から合成さ
れる１，３，５−トリアジン誘導体である。

この反応スキームは、化合物１３７の合成を図示しており、この合成は、塩基として水
酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を使用して、０〜５℃で、塩化シアヌルを３−クロロ−４−
メトキシアニリンと反応させて、（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−（４，６−ジ
クロロ−［１，３，５］トリアジン−２−イル）アミン（化合物１０１）を得、これは、
ＮａＯＨの存在下で、還流下にて、シクロヘプチルアミンと反応させると、６−クロロ−
Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−［１，３，５］ト
リアジン−２，４−ジアミン（化合物１３３）が得られた。化合物１３３は、１−メチル
−（４−メチルアミノ）ピペリジンと反応させると、最終化合物１３７が得られる。

（実施例１２１）
（Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチ
ル−Ｎ”−（１−メチルピペリジン−４−イル）［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン（１３７）の代替合成）

１ｋｇのキャンペインを行って、複数のカラム精製を回避し適当な再結晶を使用して化
合物１３７を生成するプロセスを開発した。このスキームは、このキャンペインに対して
安定化したが、しかしながら、１ポット合成によって化合物１３３を規模拡大すると、不
純物が生じ、これは、最終工程にまで持ち越され、除去するのが困難であった。この不純
物を単離し、そして６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−（
３−クロロ−４−エトキシフェニル）［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンであ
ると性質決定した。この不純物を避けるために、単一ポット反応を回避し、そして化合物
１０１を単離して、酢酸エチル中で再結晶することにより、精製した。

この不純物をできるだけ少なくする試みには、いくつかの塩基および溶媒が関与してい
たが、生成物である６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−（
３−クロロ−４−メトキシフェニル）［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの生
成が残留していた。次いで、塩基を追加することなく、化合物１０１の調製を実行すると
、無視できる程度の不純物が得られた。化合物１３３は、塩基としてＮａＯＨ水溶液を使
用して、化合物１０１から調製した。

（実施例１２２）
（Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチ
ル−Ｎ”−（１−メチルピペリジン−４−イル）［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン（１３７）の一般的な大規模合成）

選抜した塩基および溶媒のうちで、１ｋｇの調製には、酢酸ナトリウム（ＮａＯＡｃ）
および１，４−ジオキサンが最良の結果を示した。このスキームには、アセトン中にて、
０〜５℃で、塩基の存在下にて、塩化シアヌルを３−クロロ−４−メトキシアニリンと反
応させることによる化合物１０１の調製が関与しており、これは、次いで、ＮａＯＨの存
在下で、還流下に、シクロヘプチルアミンと反応されて、化合物１３３が得られる。この
化合物１３３を、ＮａＯＡｃを使用して、１，４−ジオキサン溶媒中にて、１−メチル−
（４−メチルアミノ）ピペリジンと反応させて、粗化合物１３７を得、これを、塩酸塩で
あるＮ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル
−Ｎ”−（１−メチルピペリジン−４−イル）［１，３，５］トリアジン−２，４，６−
トリアミンＨＣｌ塩を製造することにより、精製する。次いで、この塩酸塩を遊離して、
その遊離塩基である化合物１３７を得る。このようにして得られた化合物は、外観、純度
、低残留溶媒、アッセイおよび不純物プロフィールなどの点で同じ高い品質を示した。

（実施例１２３）
（（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−（４，６−ジクロロ−［１，３，５］ト
リアジン−２−イル）アミン（１０１）の大規模合成）
上記反応スキームで提供したように、−１０〜０℃で、アセトンに溶解した塩化シアヌ
ル（５０ｇ）溶液に、３−クロロ−４−メトキシアニリン（４２．５ｇ）のアセトン溶液
をゆっくりと加えた。その反応塊は、添加前に、同じ温度で、約１時間維持した。この反
応の進行は、ＴＬＣでモニターした。この反応が完結した後、その反応塊を、攪拌下にて
、砕氷に注いだ。放出された固形化合物を真空下にて濾過し、水で十分に洗浄し、次いで
、乾燥した。上記化合物を酢酸エチルから再結晶した（Ｗｔ．６０ｇ Ｙ：７３％）。

以下の表は、種々の塩基、溶媒および他の反応条件を使用して得られた結果を表してい
る。

（実施例１２４）
（６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル
−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（１３３）の大規模合成）
上記反応スキームで提供したように、２０〜３０℃で、１０１の溶液（５０ｇ、アセト
ンに溶解した）に、シクロヘプチルアミン（２０．４ｇ）のアセトン溶液をゆっくりと加
えた。この攪拌溶液に、水（１００ｍｌ）を加え、続いて、水酸化ナトリウム水溶液（６
．５ｇ、水に溶解した）を加えた。次いで、その反応塊の温度を還流温度まで上げ、そし
て約２〜３時間維持した。ＴＬＣをモニターした。この反応が完結した後、そのＲＭ（反
応混合物）の温度を２５〜３０℃にし、この反応塊を、攪拌下にて、冷水に注いだ。放出
された固形化合物を濾過し、そして乾燥した（Ｗｔ．６０ｇ Ｙ：９５．８％）。

以下の表は、種々の塩基、溶媒および他の反応条件を使用して得られた結果を表してい
る。

（実施例１２５）
（６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル
−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（１３３）の１ポット合成）

６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−［
１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの簡便な１ポット合成は、以下のようにして
、実行した。アセトンに溶解した塩化シアヌル（５０ｇ）に、０〜５℃で、３−クロロ−
４−メトキシアニリン（４２．５ｇ）のアセトン溶液を加え、続いて、炭酸カリウム（１
１２ｇ）を加えた。その反応塊を、同じ温度で、約１時間維持した。この反応の進行は、
ＴＬＣでモニターした。この反応が完結したとき、０〜１０℃で、シクロヘプチルアミン
（２９ｇ、アセトンに溶解した）を加えた。その反応塊を、還流下にて、約２〜３時間維
持した。この反応の完結は、ＴＬＣで調べた。この反応塊を２０〜３０℃まで冷却し、そ
して攪拌下にて、砕氷に注いだ。放出された固形化合物を濾過し、そして乾燥した。次い
で、その粗化合物を酢酸エチルから再結晶した（Ｗｔ．５０ｇ Ｙ：４８％）。

（実施例１２６）
（Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチ
ル−Ｎ”−（１−メチルピペリジン−４−イル）［１，３，５］トリアジン−２，４，６
−トリアミン（１３７）の大規模合成）
室温で、６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプ
チル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの溶液（５０ｇ、１，４−ジオキサ
ンに溶解した）に、１−メチル−（４−メチルアミノ）ピペリジン（１７ｇ、１，４−ジ
オキサン中）を加え、続いて、酢酸ナトリウム（２１．５ｇ）を加えた。そのＲＭ（反応
混合物）を、還流下にて、約２〜３時間維持した。その反応の完結は、ＴＬＣでモニター
した。この反応が完結した後、その反応塊を２０〜３０℃まで冷却し、そしてハイフロー
床で濾過した。その濾液を最小容量まで蒸発させ、そしてトルエンで希釈した。これを、
攪拌条件下にて、希ＨＣｌで酸性化した。得られた固形物を濾過し、そして乾燥した。上
記粗化合物をイソプロパノールから再結晶した（Ｗｔ．２０ｇ Ｙ：３０％）。

このＨＣｌ塩（２０ｇ）をメタノールに溶解し、酢酸エチルで希釈し、そして炭酸カリ
ウム水溶液で塩基性にした。その有機層を分離し、その水層を再度酢酸エチルで抽出した
。これらの有機層を合わせ、水で洗浄し、そして蒸発させて、この化合物（Ｗｔ．２０ｇ
Ｙ：３０％）を得た。

（実施例１２７）
（６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル
−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンのアルコキシド誘導体の一般的な合成）

このシリアジン核を連続的に置換すると、トリアジンのアルコキシド誘導体がうまく形
成された。その手順には、塩基の非存在下にて、０〜５℃で、アセトン中にて、塩化シア
ヌルを３−クロロ−４−メトキシアニリンと反応させることによる化合物１０１の調製が
関与しており、これは、次いで、水酸化ナトリウムの存在下で、還流下にて、シクロヘプ
チルアミンと反応されて、化合物１３３が得られる。この化合物１３３を、アルコール（
例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノールなど）中にて、塩基と共に還流して
、アルコキシド化合物を得、その構造は、スペクトルデータで確認した。

（実施例１２８）
（６−メトキシ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチ
ル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（Ｅ３２）の合成）
メタノールに溶解した６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’
−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（５ｇ）に、Ｋ_２ＣＯ
_３（３．２ｇ）を加え、そして約６〜８時間還流した。ＴＬＣをモニターした。この反応
が完結した後、その反応塊を真空濾過し、その濾液を蒸発させて、表題化合物（Ｗｔ．４
．７ｇ Ｙ：９５％）を得た。

（実施例１２９）
（６−エトキシ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチ
ル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（Ｅ３３）の合成）
６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−［
１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（５ｇ）の一部を、エタノール中で、Ｋ_２Ｃ
Ｏ_３（３．２ｇ）の存在下にて、約８〜１０時間還流した。この反応が完結した後、その
反応塊を真空濾過し、その濾液を蒸発させて、表題化合物（Ｗｔ．４．６ｇ Ｙ：９０％
）を得た。

（実施例１３０）
（６−イソプロポキシ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロ
ヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（Ｅ３４）の合成）
イソプロパノール中の６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’
−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミン（５ｇ）の一部に、Ｋ
_２ＣＯ_３（３．２ｇ）を加え、そして約１０〜１２時間還流した。ＴＬＣをモニターした
。この反応が完結した後、その反応塊を真空濾過し、その濾液を蒸発させて、表題化合物
（Ｗｔ．３．７ｇ Ｙ：７０％）を得た。

（実施例１３１）
（６−アルコキシ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプ
チル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの代替合成）

溶媒（メタノール、エタノール、イソプロパノール）に溶解した６−クロロ−Ｎ−（３
−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン
−２，４−ジアミン（５ｇ）に、Ｋ_２ＣＯ_３（３．２ｇ）を加え、そして約８〜１０時間
還流した。ＴＬＣをモニターした。この反応が完結した後、その反応塊を真空濾過し、そ
の濾液を蒸発させて、それぞれ、表題化合物Ｅ３２、Ｅ３３およびＥ３４を得た。

（実施例１３２）
（生体活性データ）
本発明の化合物の追加生体活性データは、表８で提示されており、ここでは、本明細書
中で教示されたアッセイにより測定されるように、少なくとも細胞増殖を引き起こす活性
または少なくとも炎症活性を変調させる活性を有する化合物が提供されている。少なくと
も炎症活性を変調させる活性を示す化合物については、その活性は、典型的には、化合物
を受けなかった細胞と比較したＩＬ６の産生（または対照ＩＬ６産生のパーセント）と比
べて測定され報告されている。本明細書中で開示された表（この表を含めて）の範疇にあ
る種の化合物を含めることは、このような表に含まれた化合物が少なくとも表で示した活
性を有しかつそれ以上の活性または他の活性を有し得るという点で、限定とは見なされな
い。これらの表は、これらの表は、それらが、その活性を有する本明細書中で開示した唯
一の化合物であるという点で、限定とは見なされず、表では、その表で含めた特定の活性
を少なくとも有する代表的な化合物が示されている。本明細書中で開示した１種またはそ
れ以上の化合物は、少なくとも疾患状態の治療に有用な活性を有する。表８で提示された
構造内のその通常の原子価を達成するために任意の原子に必要な任意の水素原子は、炭素
原子であれヘテロ原子であれ、それが具体的には表示されていないなら、推測できるはず
であることに注目によ。

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２００１）
５９．Ｊａｎｉｅｔｚ ｅｔ ａｌ．，ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ，３３−３４ （１９９３）

Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘキシルメチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ”-（１−プロピル−ブチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−（１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクト−３−イル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−）１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ４−シクロヘプチル−Ｎ６−メチル−Ｎ６−ピペリジン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−エチル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−６−メチルピロリジン−１−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ’−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 ６−クロロ−Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 （３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−（４，６−ジクロロ−［１，３，５］トリアジン−２−イル）−アミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−イソプロピル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ４−イソプロピル−Ｎ６−メチル−Ｎ６−ピペリジン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 ５−｛４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−ペンタン−１−オールの^１Ｈ ＮＭＲ。 ５−［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−（メチル−ピペリジン−４−イル−アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ］−ペンタン−１−オールの^１Ｈ ＮＭＲ。 ６−クロロ−Ｎ，Ｎ”−ビス−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（４−メチル−シクロヘキシル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−ブチル−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ−プロピル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−ブチル−Ｎ４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ６−メチル−Ｎ６−ピペリジン−４−イル−Ｎ２−プロピル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 ６−シクロヘキシルメトキシ−Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 （４−クロロ−６−シクロヘキシルメトキシ−［１，３，５］トリアジン−２−イル）−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−アミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−６−シクロヘキシルメトキシ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 （４−クロロ−６−シクロヘキシルメトキシ−［１，３，５］トリアジン−２−イル）−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−アミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 ６−シクロヘキシルメトキシ−Ｎ−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−６−シクロヘキシルメトキシ−Ｎ’−メチル−Ｎ’−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−アゼパン−１−イル−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ６−メチル−Ｎ２−ペルヒドロ−アゼピン−１−イル−Ｎ６−ピペリジン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−アゼパン−１−イル−６−クロロ−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ”−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ，Ｎ’−ビス−ペルヒドロ−アゼピン−１−イル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−（３−ブロモ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−（１−ベンジル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 ２−クロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル−アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ｝−フェノールの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−シクロヘプチル−Ｎ４−（（Ｓ）−１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−シクロヘプチル−Ｎ４−（（Ｒ）−１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−シクロヘキシルメチル−Ｎ４−（（Ｓ）−１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−シクロヘキシルメチル−Ｎ４−（（Ｒ）−１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 （｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（（Ｓ）−１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イル｝−フェニル−アミノ）−アセトニトリルの^１Ｈ ＮＭＲ。 （｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［（（Ｒ）−１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イル｝−フェニル−アミノ）−アセトニトリルの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−［（１−エチル−２−ピロリジニル］−Ｎ４−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−６−［（Ｓ）−２−（メトキシメチル）−１−ピロリジニル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 ６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 ４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−１，３，５−トリアジン−２−オールの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−（３−クロロ−４−ジエチルアミノ−フェニル）−Ｎ４−シクロヘプチル−Ｎ６−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−シクロヘプチル−Ｎ４−（２−ジメチルアミノ−エチル）−Ｎ６−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 （｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イル｝−フェニル−アミノ）−アセトニトリルの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ，Ｎ’−ジ−ｎ−プロピル−Ｎ’’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ，Ｎ’−ジシクロプロピル−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−シクロヘプチル−Ｎ４−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ６−メチル−Ｎ６−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−シクロヘプチル−Ｎ４−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ６−メチル−Ｎ６−ピペリジン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−シクロヘプチル−Ｎ４−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ６−メチル−Ｎ６−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン塩酸塩の^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−（３−クロロ−４−ジエチルアミノ−フェニル）−Ｎ４−シクロヘプチル−Ｎ６−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンＳ４２−６３塩酸塩の^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ２−シクロヘプチル−Ｎ４−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン塩酸塩の^１Ｈ ＮＭＲ。 糖化ヒト血清アルブミン（Ｇ−ＨＳＡ）がＩＬ−６産生を誘発するアッセイでの化合物の効果を示すチャート。 抗増殖アッセイにおける化合物の効果を示すチャート。 ４−ベンジルオキシ−３−クロロ−フェニルアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−（４−ベンジルオキシ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−（４−ベンジルオキシ−３−クロロ−フェニル）−Ｎ’−シクロヘプチル−Ｎ”−メチル−Ｎ”−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 ４−［４−シクロヘプチルアミノ−６−（メチル−ピペリジン−４−イル−アミノ）−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ］−フェノールの^１Ｈ ＮＭＲ。 ４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ｝−フェノールの^１Ｈ ＮＭＲ。 ２−クロロ−４−（４，６−ジクロロ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−フェノールの^１Ｈ ＮＭＲ。 ２−クロロ−４−（４−クロロ−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ）−フェノールの^１Ｈ ＮＭＲ。 ２−クロロ−４−｛４−シクロヘプチルアミノ−６−［メチル−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−アミノ］−［１，３，５］トリアジン−２−イルアミノ｝−フェノールの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−（１−ベンジル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−（１−ベンジル−ピペリジン−４−イル）−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−シクロヘプチル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ’−（４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−ピペリジン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 ６−クロロ−Ｎ−シクロプロピル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−シクロプロピル−Ｎ’−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−シクロプロピル−Ｎ’−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ”−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 ６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ’−シクロプロピル−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−シクロプロピル−Ｎ’−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニル）−Ｎ”−メチル−Ｎ”−（１−メチル−ピペリジン−４−イル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 ６−クロロ−Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ−（１−エチル−メチルピロリジン−２−イルメチル）−Ｎ’，Ｎ”−ビス−（３−フルオロ−４−メトキシ−フェニル）−［１，３，５］トリアジン−２，４，６−トリアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 １−［３−｛４−（３−クロロ−４−メトキシアニリノ）−６−シクロヘプチルアミノ−１，３，５−トリアジン−２−イルオキシ｝ピペリジノ］−１−エタノンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（２−アゾラニルメトキシ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 １−［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ピペリジン−３−オールの^１Ｈ ＮＭＲ。 １−［４−（３−クロロ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−６−シクロヘプチルアミノ−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ピペリジン−４−オールの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（１−メチル−２−アゾラニルメトキシ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（１−メチル−４−ピペリジルオキシ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（１，４−チアジナン−４−イル）−１，３，５−トリアジン−４，２−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（２−フルオロフェノキシ）−１，３，５−トリアジン−４，２−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−［２−（２−フルオロフェノキシ）エトキシ］−１，３，５−トリアジン−４，２−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（６−メチル−２−ピリルメトキシ］−１，３，５−トリアジン−４，２−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 ３−［４−（３−クロロ−４−メトキシアニリノ）−６−シクロヘプチルアミノ−１，３，５−トリアジン−２−イルオキシ］−２−エチル−４Ｈ−４−ピラノンの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−イソプロポキシ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。 １−［４−（３−クロロ−４−メトキシアニリノ）−シクロヘプチルアミノ−１，３，５−トリアジン−２−イル］−２−アゾロアミメタノールの^１Ｈ ＮＭＲ。 Ｎ^２−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−Ｎ^４−シクロヘプチル−６−（４−メチルピペリジノ）−１，３，５−トリアジン−４，２−ジアミンの^１Ｈ ＮＭＲ。

Claims (1)

1. 式ＩまたはＩＩの化合物、またはそれらの塩であって；
   

   

   ここで：
   Ｒ^１は、各出現例において、別個に、以下から選択される：Ｈ；１〜１０個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル；１〜１０個の炭素原子を有するシクロアルキル；１〜１０個の炭素原子を有するシクロアルケニル；ベンジル；Ｏ_２ＣＲ、Ｃ（Ｏ）ＲまたはＣ（Ｏ）ＯＲであって、ここで、Ｒは、Ｈ、または１〜１０個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキルである；ＣＨ_２ＮＨ_２；ＣＨ_２ＯＨ；またはアリール；
   Ｇは、ＮＲ^１またはＯである；
   Ｊは、ＣＨまたはＮである；
   ｎは、０〜３の整数である；
   Ｘ^１は、以下：ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｍ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＣＦ_３、ｏ−Ｆ、ｏ−Ｃｌ、ｍ−Ｆ、ｍ−Ｃｌ、ｍ−Ｂｒ、ｍ−Ｉ、ｍ−ＣＦ_３、ｍ−ＣＮ、ｍ−ＮＯ_２、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１、Ｃ（Ｏ）ＯＬｉ、Ｃ（Ｏ）ＯＮａ、ｍ−ＳＯ_２Ｒ^１、ｍ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１またはｍ−ＳＯ_２ＯＲ^１から選択されるか；またはＸ^１およびＸ^２は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジン、ジオキサンまたはテトラヒドロピラン環である；
   Ｘ^２は、以下から選択される：ｏ−Ｒ^１；ｐ−Ｒ^１；ｐ−ＯＲ^１；ｐ−ＯＣＦ_３；ｏ−Ｆ；ｏ−Ｃｌ；ｏ−Ｂｒ；ｏ−Ｉ；ｏ−ＣＦ_３；ｍ−Ｆ；ｍ−Ｃｌ；ｍ−Ｂｒ；ｍ−Ｉ；ｍ−ＣＮ；ｍ−ＣＦ_３；ｍ−ＯＣＦ_３；ｐ−ＳＲ^１；ｐ−ＮＲ^１ _２；ｐ−Ｆ；ｐ−Ｃｌ；ｐ−Ｂｒ；ｐ−ＣＦ_３；ｐ−ＯＣＦ_３；ｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１；ｐ−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｐ−ＣＮ；ｐ−ＮＯ_２；ｐ−ＮＣ（Ｏ）Ｒ^１；ｏ−Ｃ＝ＣＣ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−Ｃ＝ＣＣ（ＣＨ_３）_２ＯＲ^１；ｐ−ＯＭ、ｐ−ＳＭ、ｍ−Ｃ（Ｏ）ＯＭまたはｐ−Ｃ（Ｏ）ＯＭであって、ここで、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａから選択される；ｐ−Ｏ（ＣＨ_２）_ｍＺＲ^１であって、ここで、ｍは、０〜３の整数であり、そしてＺは、Ｏ、Ｓ、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ_２−、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）ＯＲ^２−または−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）ＯＲ^２−であって、ここでＲ^２はＨまたはアルカリ金属であるか、あるいは−Ｃ（Ｏ）−から選択され；ｐ−ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１またはｐ−Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒＲ^１であって、ここで、ｒは、０〜６である；
   Ｘ^３は、ｏ−Ｒ^１、ｍ−Ｒ^１、ｐ−Ｒ^１、ｏ−ＯＲ^１、ｍ−ＯＲ^１またはｐ−ＯＲ^１である；またはＸ^２およびＸ^３は、一緒になって、縮合ベンゼン、ピリジン、ジオキサンまたはテトラヒドロピラン環を形成する；
   ＡＹおよびＤＹは、別個に、以下：ＯＲ^１；Ｆ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；
   

   

   （ここで、ｘは、３〜５の整数である）；
   

   

   （ここで、Ｇは、ＮＨ、ＣＨ_２またはＳＨから選択される）から選択される；あるいは、
   ＡおよびＤは、別個に、ＯまたはＮＲ^１から選択される；そして
   Ｙは、各出現例において、別個に、以下から選択される：Ｒ^１；（ＣＨＲ^１）_ｑＲ^１；（ＣＨＲ^１）_ｑＣＦ_３；
   

   

   

   （ここで、ｎは、１または２であり、そしてＱは、ＣＨまたはＮから選択される）；または
   

   

   （ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＥは、各出現例において、別個に、ＮＲ^１、Ｏ、Ｓ、Ｃ＝ＯまたはＣ＝ＮＲ^１から選択される）；
   

   

   （ここで、Ｗ⁻は、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、［Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｒ^１］⁻、［Ｏ_２ＣＣＨＣＨＣＯ_２Ｒ^１］⁻または［Ｏ_２ＣＣＦ_３］⁻から選択される）；
   

   

   （ここで、ｑは、０〜３の整数であり、Ｌは、ＣＨまたはＮから選択される、そしてＵは、Ｏ、ＮＲ^１、Ｓ、ＳＯ_２、ＣＨＲ^１またはＣＨＯＨから選択される）；
   

   

   （ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^１、Ｘ^２およびＸ^３は、上で規定したようにして選択される）；
   

   

   （ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^４は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、２−ＯＨ、３−ＯＨ、２−ＮＨ_２または３−ＮＨ_２から選択される）；
   

   

   （ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^５は、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１、２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択される）；
   

   

   （ここで、ｑは、０〜３の整数であり、そしてＸ^６は、Ｈ、２−Ｒ^１、３−Ｒ^１、４−Ｒ^１、２−ＯＨ、３−ＯＨ、４−ＯＨ、２−ＮＨ_２、３−ＮＨ_２または４−ＮＨ_２から選択される）；
   

   

   （ここで、Ｔは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＨ_２ＯＨまたは（ＣＨＲ^１）_ｘＮＲ^１ _２であって、ここで、ｘは、１〜６の整数である）から選択される；
   ＣＨ_２Ｒ^１；ＣＨ_２ＣＦ_３；Ｃ（Ｏ）ＣＨＲ^１ＮＨ_２；ＣＨＲ^１ＣＨ_２ＯＨ；（ＣＨＲ^１）_ｘＮＲ^１ _２（ここで、ｘは、１〜６の整数である）；
   Ｃ（Ｏ）Ｚ^１または（ＣＨＲ^１）_ｚＺ^１（ここで、ｚは、０〜６の整数であり、そしてＺ^１は、以下から選択される：ＮＲ^１ _２；
   

   

   （ここで、ｘは、３〜５の整数である）；
   

   

   （ここで、ｔは、０〜６の整数である）、
   化合物。
   

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