JP2006187773A - シアン、リンおよび/または窒素および/またはヒ素である汚染物質によって汚染された土壌用固化不溶化剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】シアン、リン、窒素、ヒ素である有害物質類によって汚染された土壌にMgOおよび/またはMgO含有材を添加して固化する。
MgOは植物成長に支障のないようなpH範囲で汚染土壌を固化しかつ固化土中に該有害物質を再溶出することなく封鎖する。
Description
近年、工業の発展に併ない工場等から排出されるシアン、リン、窒素またはヒ素等の汚染物質による土壌汚染も顕著になってきている。
従来は、重金属類汚染土壌に対しては、該土壌を搬出して新しい非汚染土壌と交換する方法、重金属類汚染土壌を高温処理して溶融し重金属類を封鎖する方法、重金属類汚染土壌をセメントおよびセメント系固化剤で固化不溶化して重金属類を封じ込める方法等が採られている(例えば特許文献1参照)。
MgOは低アルカリ性でありかつシアン、リン、窒素またはヒ素等の土壌に含まれている汚染物質の溶出に対する不溶化力に優れている。MgOに助剤を添加すると、固化土は更に低アルカリ性になったり固化速度が早くなったり、あるいは固化物の強度が向上したりする。また有機高分子凝集剤の添加により固化土の強度が向上する。
本発明においては、シアン、リン、窒素、ヒ素である有害物質によって汚染された土壌を植物成長に差支えないpH範囲でMgOによって固化不溶化し、有害物質を再溶出することなく固化土内に封鎖することが出来る。
〔MgO〕
本発明に使用されるMgOには、低温焼成品と高温焼成品とがあるが、反応性の点からみて低温焼成品(軽焼ドロマイト)の使用が望ましい。また本発明では軽焼ドロマイトやドロマイトプラスターのようなMgOを含むものも使用出来る。軽焼ドロマイトはドロマイト(炭酸カルシウムと炭酸マグネシウムの複塩で理論値として炭酸カルシウム54.27%、炭酸マグネシウム45.73%の割合で含有)を700〜1000℃で焼成し炭酸マグネシウムをMgOとし、一部の炭酸カルシウムを酸化カルシウムとしたものである。ドロマイトプラスターは軽焼ドロマイトを水と反応消化させた水酸化ドロマイトを微粉砕し整粒したものであり、粉末化に問題のある軽焼ドロマイトよりも望ましいMgO含有材である。
上記MgOおよび/またはMgO含有材は、処理対象土壌に対しMgOとして1〜30(質量/容量)%添加することが好ましい。
MgOおよび/またはMgO含有材を土壌と混合して水中に投入した場合、固化発現に長時間を要したり、強度が空気中より低下することがある。そこで水中でも空気中と同様の固化を可能するために固化不溶化助剤を添加することが好ましい。また150%以上の高含水比で泥水状態の汚染土壌の場合にはフィルタープレス等を使用して機械脱水を行なうことが望ましいが、この場合機械脱水を容易ならしめるために固化不溶化助剤を添加することが好ましい。
本発明において、汚染土壌に含まれる有害物質には、窒素、リン、ホウ素、ヒ素、シアンがある。
上記第1、第2、第3助剤は単独で使用しても、あるいは第1助剤と第2助剤、第1助剤と第3助剤、第2助剤と第3助剤を組合わせて使用しても、あるいは3つすべてを組合わせて使用してもよい。いづれを選ぶかは、前記したように対象土壌の性状、有害物質の種類、土質、含水比、粒度等を考慮する。
一般的に云って上記助剤はMgO100質量部に対して10〜300質量部の範囲で添加される。
このようにして配合された本発明の固化不溶化助剤は対象土壌が高含水であり、フィルタープレス等の機械的脱水固化を行う場合は汚染土壌1m3 当たりMgOとして10〜200kg添加される。また一般土壌の場合は対象土壌1m3 当たりMgOとして30〜300kg添加される。
処理対象土壌の含水比が例えば100%以上の場合には、土壌中のフリー水分を吸収して処理対象土壌の固化強度の向上や土壌用固化不溶化剤の添加量を減らすために、有機高分子凝集剤が使用される。上記有機高分子凝集剤としては、例えばポリアクリル酸ソーダ、ポリアクリルアミド、アクリル酸ソーダ−アクリルアミド共重合体、ポリエチレンオキサイド等がある。
現場から採取した砂質土(含水比=21.5%、礫・砂分=73%、シルト・粘土分=27%、密度=1.76g/cm3 )の重金属類およびヒ素の溶出試験を下記の通り行った。上記重金属類およびヒ素によって汚染された砂質土1m3 に下記組成の固化剤Aを15(質量/容量)%添加攪拌混合して固化せしめた。上記固化処理から28日後の固化体の環境庁告示第46号による溶出試験結果を表1に示す。
固化剤Aの組成 実施例
軽焼酸化マグネシウム 100質量部
硫酸第一鉄 50質量部
過リン酸石灰 50質量部
上記実施例の固化体の28日後の一軸圧縮強度は2,050KN/m2 、pHは10.3であった。
シアンを含むスラッジ(含水比=398%、比重=1.129)の性状は、表2に示す通りであった。この試料1m3 に下記組成の固化剤Bを4(質量/容量)%添加し、フィルタープレス脱水・固化し、7日後に実施した環境庁告示第46号による溶出試験結果を表2に示す。
固化剤Bの組成 実施例2 比較例
軽焼酸化マグネシウム 100質量部
PAC 50質量部
塩化第二鉄 50質量部
高炉セメントB種 100質量部
現場から採取したシルト(含水比=69.6%、砂分=35%、シルト・粘土分=65%、密度=1.58g/cm3 )の重金属類およびヒ素の溶出試験結果は表5のようであった。上記重金属類およびヒ素によって汚染された汚染土1m3 に下記組成の固化剤を15(質量/容量)%添加攪拌混合して固化せしめた。上記固化処理から28日後の固化体の環境庁告示第46号による溶出試験結果を表4に示す。
固化剤Cの組成
軽焼酸化マグネシウム 100質量部
硫酸カルシウム(半水石膏) 20質量部
二酸化ケイ素(ホワイトカーボン) 10質量部
現場から採取した有機質底泥(含水比=183%、湿潤密度=1.283g/cm3 、強熱減量=17.4%)の全リンおよび全窒素の含有量は表6に示す通りであった。上記有機質底泥1m3 に対して下記組成の固化剤Eを4(質量/容量)%添加し、フィルタープレスで脱水・固化し、7日後に実施した環境庁告示第46号による溶出試験結果を表5に示す。
固化剤Eの組成
軽焼酸化マグネシウム 100質量部
PAC 50質量部
塩化第2鉄 50質量部
Claims (3)
- MgOおよび/またはMgO含有材からなることを特徴とするシアン、リンおよび/または窒素および/またはヒ素である有害物質に汚染された土壌用固化不溶化剤。
- MgO100質量部に対して固化不溶化助剤を10〜300質量部添加したことを特徴とするシアン、リンおよび/または窒素および/またはヒ素である有害物質に汚染された土壌用固化不溶化剤。
- 請求項1または2に記載の土壌用固化不溶化剤100質量部に更に有機高分子凝集剤を0.1〜5.0質量部添加したことを特徴とするシアン、リンおよび/または窒素および/またはヒ素である有害物質に汚染された土壌用固化不溶化剤。
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