JP2006182574A - 燃料改質装置および燃料改質装置の製造方法 - Google Patents

燃料改質装置および燃料改質装置の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2006182574A
JP2006182574A JP2004375036A JP2004375036A JP2006182574A JP 2006182574 A JP2006182574 A JP 2006182574A JP 2004375036 A JP2004375036 A JP 2004375036A JP 2004375036 A JP2004375036 A JP 2004375036A JP 2006182574 A JP2006182574 A JP 2006182574A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fuel
fuel reformer
cavity
lid
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2004375036A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4889217B2 (ja
Inventor
Yoshihiro Basho
義博 芭蕉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Corp
Original Assignee
Kyocera Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyocera Corp filed Critical Kyocera Corp
Priority to JP2004375036A priority Critical patent/JP4889217B2/ja
Priority to EP05799233A priority patent/EP1826175A4/en
Priority to PCT/JP2005/019790 priority patent/WO2006046646A1/ja
Priority to US11/718,189 priority patent/US8182559B2/en
Publication of JP2006182574A publication Critical patent/JP2006182574A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4889217B2 publication Critical patent/JP4889217B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

【課題】 燃料改質器収納用容器内の真空度を良好に維持することが可能な、発電損失の少ない燃料改質器収納用容器および燃料改質装置を提供すること。
【解決手段】 燃料から水素ガスを含む改質ガスを発生させる燃料改質器9と、燃料改質器9が収納されるキャビティを有した基体1と、基体1の上面にキャビティを覆って取着される蓋体4と、燃料改質器9からの改質ガスを排出すべくキャビティ内と外部とを連通する排出管5bと、燃料改質器9に燃料を供給すべくキャビティ内と外部とを連通する供給管5aと、キャビティ内に収納されたガス吸着材10とを具備する燃料改質装置11であって、キャビティの内圧を10Pa以下とした。
【選択図】 図1

Description

本発明は、例えば燃料電池システムにおいて各種燃料から水素ガスを発生させる燃料改質器を収納した燃料改質装置およびその製造方法に関するものである。
近年、電気エネルギーを効率的に、かつクリーンに生産する次世代の電源システムとして燃料電池システムが脚光を浴びており、既に自動車市場や家庭用燃料電池発電システムに代表されるコージェネレーション発電システム市場においては、低コストを目指した実用化のためのフィールドテストが盛んに行なわれている。
さらに最近では、燃料電池システムの小型化を図り、携帯電話やPDA(Personal Digital Assistants),ノートパソコン,デジタルビデオカメラまたはデジタルスチルカメラ等の携帯機器の電源として使用することが検討されている。
一般に燃料電池は、例えばメタンや天然ガス(CNG)等の炭化水素ガスあるいはメタノールやエタノール等のアルコール類を燃料とし、燃料改質器を用いた燃料改質装置で水素ガスおよびその他のガスに改質した後、この水素ガスを発電セルと呼ばれる発電装置に供給することにより発電が行なわれる。
ここでの燃料改質器による燃料の改質とは、触媒反応により水素ガスを発生させるプロセスをいう。
例えば、燃料としてメタノールを用いる場合において、燃料を改質させる反応はいくつかあり、例えば次の化学反応式(1)に示すような水蒸気改質反応(式(1)中では、メタノールに水蒸気を結合させることにより、水素と二酸化炭素とに改質する反応)により、水素ガス(H)を生成するプロセスをいう。なお、この改質反応により生成される水素以外の微量の生成ガス(主にCO)は、通常は大気中に排出される。
CHOH+HO → 3H+CO・・・(1)
このような水蒸気改質反応は吸熱反応であることから、外部よりヒーター等で加熱して反応温度を維持する必要がある。従って、燃料改質器内で燃料を改質させるには、触媒の水蒸気改質活性が低下するのを防止するとともに、生成される水素ガス濃度を高く維持するため、例えば燃料としてメタノールを用いた場合には約200〜500℃の温度が、またメタンガスを用いた場合には300〜800℃程度の高い温度が必要になる。
また、例えば次の化学反応式(2)に示すような部分酸化改質反応では、400〜600℃程度の改質温度が必要になる。
CHOH+1/2O+2N→ 2H+CO+2N・・・(2)
そこで家庭用燃料電池システムに代表されるコージェネレーション発電システムでは、このシステム自体が大型であることから、燃料改質器収納用容器の外壁を2重構造にして真空容器を構成したり、あるいは2重構造にした内外壁間に断熱材を充填することにより、燃料改質器の内部の熱が外部へ伝導して燃料改質器の温度が低下するのを防止している。そのため、燃料改質器を燃料改質器収納用容器にする際は、燃料改質器を燃料改質器収納用容器の2重構造の内壁に直接接合して載置固定することが可能である。
特開2003−2602号公報
近年、携帯機器用の燃料電池システムでは、携帯機器内に収納するために小型化,低背化することが求められている。しかしながら、従来のように燃料改質器収納用容器の外壁を2重構造にすることは、燃料電池システム全体が複雑化して大型化するため携帯機器用の燃料電池システムには採用することができない。そこで、携帯機器用の燃料電池システムについてはキャビティを有する基体と蓋体とから成る燃料改質器収納用容器内部を真空状態にすることにより、燃料改質器内で燃料を改質する際に発生する熱の外部への伝導を遮断し、発電損失の少ない燃料電池システムを提供することが提案されている。
このような燃料電池システムを長期に安定かつ安全に使用するためには、燃料改質器収納用容器内部の真空状態を、燃料改質器収納用容器に燃料改質器を収納し封止した直後だけでなくその後も長期に保つ必要がある。しかし、蓋体で燃料改質器収納用容器内を封止した後に、燃料改質器収納用容器の内面や燃料改質器自体の表面など燃料改質器収納用容器内の各部品表面に吸着しているガスが、燃料改質時の温度の影響や時間の経過に伴い燃料改質器収納用容器内部にアウトガスとして放出される可能性がある。
その場合、燃料改質器収納用容器内部の真空度が低下することから、燃料改質器内で燃料を改質する際に発生する熱の外部への伝導量が増加することになり、その結果その熱によって燃料改質器収納用容器が高温となり、携帯機器内の他の部品を破壊するという恐れがあった。
また、燃料改質反応が化学反応式(1)の水蒸気改質反応のような吸熱反応の場合では、燃料改質器で燃料を改質するためには、燃料改質器をヒーター等で加熱することによって反応温度を一定温度に維持する必要があるが、上記のように燃料改質器から発生する熱が燃料改質器収納用容器に伝導することによって、燃料改質器の温度は低下しやすくなる。
そこで反応温度を維持するためには、ヒーターの発熱量を増加させる必要があるが、ヒーターの発熱量を増加させると、燃料電池の発電セルで発電した総電気容量に占めるヒーター加熱に使用する電気容量が増えることになり、その結果、燃料電池システム全体の発電損失が増加するという問題点があった。
本発明は上記従来の技術における問題点に鑑みて完成されたものであり、その目的は、燃料改質器収納用容器内の真空度を良好に維持することが可能な、発電損失の少ない燃料改質器収納用容器および燃料改質装置を提供することにある。
本発明の燃料改質装置は、燃料から水素ガスを含む改質ガスを発生させる燃料改質器と、該燃料改質器が収納されるキャビティを有した基体と、該基体の上面に前記キャビティを覆って取着される蓋体と、前記燃料改質器からの前記改質ガスを排出すべく前記キャビティ内と外部とを連通する排出管と、前記燃料改質器に前記燃料を供給すべく前記キャビティ内と外部とを連通する供給管と、前記キャビティ内に収納されたガス吸着材とを具備する燃料改質装置であって、前記キャビティの内圧を10Pa以下としたことを特徴とする。
本発明の燃料改質装置において、好ましくは、前記蓋体が熱伝導率120W/mK以下の金属材料からなることを特徴とする。
本発明の燃料改質装置において、好ましくは、前記蓋体と前記基体とをプロジェクション法、シームウェルダー法、電子ビーム法、レーザービーム法のいずれかで接合したことを特徴とする。
本発明の燃料改質装置の製造方法は、上記本発明の燃料改質装置の製造方法であって、10Pa以下の気圧下で前記キャビティに前記ガス吸着材を収納するとともに前記基体と前記蓋体とを接合する工程を具備していることを特徴とする。
本発明の燃料改質装置は、燃料から水素ガスを含む改質ガスを発生させる燃料改質器と、燃料改質器が収納されるキャビティを有した基体と、基体の上面にキャビティを覆って取着される蓋体と、燃料改質器からの改質ガスを排出すべくキャビティ内と外部とを連通する排出管と、燃料改質器に燃料を供給すべくキャビティ内と外部とを連通する供給管と、キャビティ内に収納されたガス吸着材とを具備する燃料改質装置であって、キャビティの内圧を10Pa以下としたことから、蓋体でキャビティ内を封止した後に、燃料改質装置の内側や燃料改質器自体の表面などキャビティ内の各部品表面に吸着しているガスが、燃料改質時の温度の影響や時間の経過に伴い燃料改質装置内部にアウトガスとして放出されたとしても、このガスをガス吸着材によって良好に吸着させることができるため、燃料改質装置内部の真空状態を、燃料改質装置内に燃料改質器を収納し封止した直後だけでなくその後も長期に保つことができる。
本発明の燃料改質装置は、蓋体が熱伝導率120W/mK以下の金属材料からなることから、燃料改質器からの熱が蓋体に伝わるのを抑制して、蓋体表面の温度が上昇するのを有効に防止することが可能となる。よって、携帯機器内の他の部品を破壊するのを有効に防止でき、燃料電池システムを長期に安定かつ安全に使用することができる。
また、溶接法によって基体と蓋体とを接合すれば、基体と蓋体との接合部およびその近傍のみが加熱されるだけであり、基体と蓋体との接合部から蓋体を伝って熱がガス吸着材に伝わりガス吸着材が活性化するのを有効に抑制できる。よって、蓋体を取着時にガス吸着材が周囲のガスを吸着してガス吸着材の吸着特性が飽和に近づき活性力が低下するのを有効に防止できる。
本発明の燃料改質装置は、蓋体と基体とをプロジェクション法、シームウェルダー法、電子ビーム法、レーザービーム法のいずれかで接合したことから、基体と蓋体との接合部およびその近傍のみが加熱されるだけであり、基体と蓋体との接合部から蓋体を伝って熱がガス吸着材に伝わりガス吸着材が活性化するのをより有効に抑制できる。よって、蓋体を取着時にガス吸着材が周囲のガスを吸着してガス吸着材の吸着特性が飽和に近づき活性力が低下するのをより有効に防止できる。
本発明の燃料改質装置の製造方法は、10Pa以下の気圧下でキャビティにガス吸着材を収納するとともに基体と蓋体とを接合する工程を具備していることから、ガス吸着材の周囲の真空度を高めてガス吸着材の活性力を下げた状態とすることにより、基体と蓋体との接合時のわずかな熱で自己活性が生じて吸着特性が飽和に近づくのを有効に防止できる。
本発明の燃料改質装置の実施形態を以下に詳細に説明する。
図1は本発明の燃料改質装置の実施の形態の一例を示す断面図である。この図において、1は基体、2は燃料改質器に電力を供給するための配線としての外部リード端子、12はガス吸着材が固定されるリード端子、3はボンディングワイヤ、4は蓋体、5aは燃料改質器に燃料を供給するための供給管、5bは燃料改質器から改質ガスを排出するための排出管、7は電極、8は基体1の貫通孔に外部リード端子2を絶縁しつつ封止固定するための絶縁封止材、9は燃料改質器、10はガス吸着材であり、主にこれら基体1、蓋体4、供給管5aおよび排出管5bで燃料改質器9を収納する燃料改質器収納用容器が構成され、この燃料改質器収納用容器に燃料改質器9およびガス吸着材10を収納し、蓋体4で基体1のキャビティを気密に封止することにより燃料改質装置11となる。
本発明における基体1及び蓋体4は、ともに燃料改質器9を収納する容器としての役割を有する。それらは、例えば、SUS,Fe−Ni−Co合金,Fe−Ni合金等のFe系合金や、無酸素銅等の金属材料、酸化アルミニウム(Al)質焼結体,ムライト(3Al・2SiO)質焼結体,炭化珪素(SiC)質焼結体,窒化アルミニウム(AlN)質焼結体,窒化珪素(Si)質焼結体,ガラスセラミックス等のセラミック材料、ポリイミド等の高耐熱の樹脂材料等で形成されている。
なお、基体1および蓋体4に適用可能なガラスセラミックスは、ガラス成分とフィラー成分とから成る。そのガラス成分としては、例えばSiO−B系,SiO−B−Al系,SiO−B−Al−MO系(但し、MはCa,Sr,Mg,BaまたはZnを示す),SiO−Al−MO−MO系(但し、MおよびMは同一または異なってCa,Sr,Mg,BaまたはZnを示す),SiO−B−Al−MO−MO系(但し、MおよびMは前記と同じである),SiO−B−M O系(但し、MはLi,NaまたはKを示す),SiO−B−Al−M O系(但し、Mは前記と同じである),Pb系ガラス,Bi系ガラス等が挙げられる。
また、フィラー成分としては、例えばAl,SiO,ZrOとアルカリ土類金属酸化物との複合酸化物、TiOとアルカリ土類金属酸化物との複合酸化物、AlおよびSiOから選ばれる少なくとも1種を含む複合酸化物(例えばスピネル,ムライト,コージェライト)等が挙げられる。
一方、基体1および蓋体4が、例えば相対密度が95%以上の緻密質の酸化アルミニウム質焼結体で形成されている場合は、例えば、まず酸化アルミニウム粉末に希土類酸化物粉末や酸化アルミニウム粉末等の焼結助剤を添加,混合して、酸化アルミニウム質焼結体の原料粉末を調製する。次いで、この原料粉末に有機バインダおよび分散媒を添加,混合してペースト化し、このペーストをドクターブレード法によって、あるいは原料粉末に有機バインダを加え、プレス成形,圧延成形等によって、所定の厚みのグリーンシートを作製する。その後、所定枚数のシート状成形体を位置合わせして積層圧着した後、この積層体を、例えば非酸化性雰囲気中、焼成最高温度が1200〜1500℃の温度で焼成して、目的とするセラミック製の基体1および蓋体4を得る。なお、基体1および蓋体4の成形は粉末成形プレス法であっても良い。
他方、基体1および蓋体4が金属材料から成る場合は、切削法,プレス法,MIM(Metal Injection Mold)法等により所定の形状に形成される。
また、基体1および蓋体4が金属材料から成る場合には、腐食を防止するためにその表面は、例えばAu,Niのめっき処理や、ポリイミド等の樹脂コーティング等の被覆コーティング処理が行なわれることが望ましい。例えばAuめっき処理の場合であれば、その厚さは0.1〜5μm程度であることが望ましい。
以上のような基体1および蓋体4は、燃料改質装置11の小型化,低背化を可能とするためには厚さを薄くすべきであるが、機械的強度である曲げ強度は200MPa以上であることが好ましい。
次に、本発明における外部リード端子2は、基体1および蓋体4の熱膨張係数と同一または近似した金属が用いられるのがよく、例えば、Fe−Ni合金,Fe−Ni−Co合金よりなるものが、実用時の温度変化に対して熱歪の発生を防止できる。その上、外部リード端子2と基体1との良好な封着性が得られるとともに、ボンディング性に優れ、実装時に必要な強度と良好なはんだ付性や溶接性を確保できる。
また、本発明の絶縁封止材8は、例えば、硼珪酸ガラス,アルカリガラス,鉛を主成分とする絶縁ガラス等のガラス材料や酸化アルミニウム等のセラミック材料等から成り、基体1に形成された貫通穴でこの絶縁封止材8によって基体1と外部リード端子2とが電気的に絶縁されて外部リード端子2が封止固定されている。基体1に形成された外部リード端子2が挿通される貫通孔は、基体1と外部リード端子2とが接触して電気的に導通することがない大きさが必要であり、具体的には外部リード端子2から基体1までの間隔が0.1mm以上確保できる内径が必要である。
なお、絶縁封止材8が、酸化アルミニウム等のセラミック材料からなる場合、外部リード端子2を基体1の貫通孔に例えば筒状のセラミック材料から成る絶縁封止材8を介して挿入し、絶縁封止材8と基体1との接続、絶縁封止材8と外部リード端子2との接続をAu−GeやAg−Cu等のロウ材により行なうことができる。
燃料改質器9上の電極7と外部リード端子2とをボンディングワイヤ3を介して電気的に接続する。さらに蓋体4を用いて基体1のキャビティを封止することによって、燃料改質器収納用容器のキャビティ内に収容した燃料改質器9を気密に封止した燃料改質装置11が形成される。
本発明の燃料改質装置11に収納される燃料改質器9は、燃料を改質するための装置であり、その内部に燃料を改質するための触媒が担持された微細流路あるいは空隙を有する。
燃料改質器9の形状は様々であり、例えば微小ケミカルデバイスとして、半導体製造技術等を適用して、例えば、シリコン等の半導体,石英,ガラス,金属、セラミックス等の無機材料の基材に、切削法,エッチング法,ブラスト法等により細い溝を形成することによって液体流路が作製され、操作中の液体の蒸発防止等を目的として、ガラス板、金属等のカバーを陽極接合、ロウ付け、溶接等により表面に密着させて使用される、例えば略四角形状のものが挙げられる。また、石英,ガラス,金属、セラミックス等の無機材料から成る管状であり、その内面に燃料を改質するための触媒が担持されたものも挙げられる。
燃料の改質反応が水蒸気改質反応のような吸熱反応の場合、燃料改質器9内には、温度調節機構、例えば、抵抗層等から成る薄膜ヒーター(不図示)や厚膜ヒーター(不図示)を形成し、表面にはこのヒーターへ電力を供給する端子として電極7が形成される。この温度調節機構により、燃料改質条件に相当する200〜800℃程度の温度条件に調整することで、供給管5aが接続された燃料供給口から供給される燃料を水蒸気と反応させて、燃料排出口に接続された排出管5bから水素ガスを発生させる改質反応を良好に促進することができる。
このようなヒーターは、燃料改質器9における触媒が担持され燃料改質をおこなう流路内や空隙内、あるいはその近傍に配置される。これにより、ヒーターから発生する熱を効率的に燃料改質反応に用いることができる。
この燃料改質器9は、蓋体4がAu合金,Ag合金,Al合金等の金属ロウ材やガラス材による接合やシームウェルド法等により基体1にその凹部を覆って取着されることによって、燃料改質器収納用容器内に収納される。
本発明の燃料改質器11においては、キャビティの内圧が10Pa以下にされている。これにより、燃料改質器9からの放射熱によって基体1や蓋体4に熱が伝わるのを有効に防止することができる。キャビティの内圧が10Paを超えると、燃料改質器9からの放射熱によって基体1や蓋体4に熱が伝わりやすくなるとともに、ガス吸着材10の自己活性が起こりやすく、ガス吸着材10が短時間で活性力が低下し易くなる。
好ましくは、基体1と蓋体4との接合は、プロジェクション法、シームウェルダー法、電子ビーム法、レーザービーム法等の溶接法により行なわれるのがよい。このような溶接法による基体1と蓋体4との接合は、基体1と蓋体4の接合部及びその近傍のみが加熱されることから、ガス吸着材10が加熱されるのを抑制でき、ガス吸着10が燃料改質装置11の封止時に活性化されることはない。
また、溶接法による基体1と蓋体4との接合は、ガス吸着材10の吸着特性の劣化を防止するために10Pa未満の低圧下で行われるのがよい。
また、10Pa以下の圧力下で基体1と蓋体4との接合が行われるのがよい。10Paを超える圧力下で接合を行なうと、ガス吸着材10が周辺のガスを吸着する際の反応熱により自己活性をおこない、活性化が進行し、吸着特性の劣化の引き起こす恐れがある。
また、燃料改質器収納用容器11内の内圧を下げ真空度を高める際に、より多くのガス吸着材10が必要になり、結果、燃料改質器収納用容器11内部のガス吸着材設置許容量を超えてしまう恐れがある。
また、溶接時に基体1と蓋体4の接合部及びその周辺が酸化され、その部分から燃料改質時の温度の影響や時間の経過に伴いアウトガスが放出される可能性がある。
燃料改質器9は、燃料改質器9上の電極7がボンディングワイヤ3を介して基体1に設けた外部リード端子2に電気的に接続される。これにより、電極7を通じて燃料改質器9の表面や内部に形成されたヒーターを加熱することができる。その結果、燃料改質器9において反応温度の維持が可能となり燃料の改質反応を安定させることができる。
供給管5aおよび排出管5bは、それぞれ原料や燃料ガス流体の供給路および水素を含有する改質ガスの排出路である。これらは、例えば、Fe−Ni合金,Fe−Ni−Co合金,SUS等の金属材料、Al質焼結体,3Al・2SiO質焼結体,SiC質焼結体,AlN質焼結体,Si質焼結体,ガラスセラミック焼結体等のセラミック材料、ポリイミド等の高耐熱の樹脂材料、または、ガラスで形成されている。
好ましくは、改質ガスに含まれる水素により脆化しにくいものであるのがよい。このような材料としては、Fe合金、セラミックス、ガラスが挙げられる。
ガス吸着材10は、化学的に活性な金属粉による気体の吸着作用を利用して真空排気を行うものであり、10〜500μm程度の厚みを持つNi−Cr等から成る金属板の片面あるいは両面にZr、Fe、V等を主成分とする金属粉を厚み10μm〜1mmを担持させ作製される。
なお、ガス吸着材10の金属粉の表面は、通常酸化膜で覆われているためそのままではガス吸着作用は現さない。ガス吸着材10の金属粉は加熱処理を行い、表面の酸化膜が吸着材内部へ拡散し表面に新しい活性面が現れることによってガス吸着作用が発動(活性化)する。
ガス吸着材10の加熱は、ガス吸着材内部の金属材に外部電源からの電気エネルギーをリード端子で伝送させることにより金属材を発熱させることにより行われたり、また、蓋体4もしくは基体1に設けられた窓部を通じて赤外線やレーザー光等光線をガス吸着材10に照射し、光線のエネルギーを直接ガス吸着材10で熱エネルギーに変換することに行う。
ガス吸着材10は基体1のキャビティの内面に直接、あるいは台座などを介して搭載してもよく、燃料改質器9上に搭載してもよい。また、図1のようにリード端子に接続して外部電源からの電気エネルギーをリード端子で伝送し、この電気エネルギーをガス吸着材10の金属板に伝え、この金属板で熱エネルギーに変換してガス吸着材10の加熱を補助的に行なってもよい。
なお、本発明は以上の実施の形態の例に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更を加えることは何ら差し支えない。例えば、図1に示した例においては、ガス吸着材10はリード端子12に接合されているが、絶縁性の例えばセラミック等の台座であっても良い。
本発明の燃料改質装置の実施の形態の一例を示す断面図である。
符号の説明
1・・・・・基体
4・・・・・蓋体
5a・・・・供給管
5b・・・・排出管
9・・・・・燃料改質器
10・・・・ガス吸着材
11・・・・燃料改質装置

Claims (4)

  1. 燃料から水素ガスを含む改質ガスを発生させる燃料改質器と、該燃料改質器が収納されるキャビティを有した基体と、該基体の上面に前記キャビティを覆って取着される蓋体と、前記燃料改質器からの前記改質ガスを排出すべく前記キャビティ内と外部とを連通する排出管と、前記燃料改質器に前記燃料を供給すべく前記キャビティ内と外部とを連通する供給管と、前記キャビティ内に収納されたガス吸着材とを具備する燃料改質装置であって、前記キャビティの内圧を10Pa以下としたことを特徴とする燃料改質装置。
  2. 前記蓋体が熱伝導率120W/mK以下の金属材料からなることを特徴とする請求項1記載の燃料改質装置。
  3. 前記蓋体と前記基体とをプロジェクション法、シームウェルダー法、電子ビーム法、レーザービーム法のいずれかで接合したことを特徴とする請求項1または請求項2記載の燃料改質器収納用容器。
  4. 請求項1乃至請求項3記載の燃料改質装置の製造方法であって、10Pa以下の気圧下で前記キャビティに前記ガス吸着材を収納するとともに前記基体と前記蓋体とを接合する工程を具備していることを特徴とする燃料改質装置の製造方法。
JP2004375036A 2004-10-27 2004-12-24 燃料改質装置の製造方法 Expired - Fee Related JP4889217B2 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004375036A JP4889217B2 (ja) 2004-12-24 2004-12-24 燃料改質装置の製造方法
EP05799233A EP1826175A4 (en) 2004-10-27 2005-10-27 CONTAINER FOR CONTAINING A FUEL REFORMER AND FUEL REFORMING APPARATUS
PCT/JP2005/019790 WO2006046646A1 (ja) 2004-10-27 2005-10-27 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
US11/718,189 US8182559B2 (en) 2004-10-27 2005-10-27 Fuel reformer housing container and fuel reforming apparatus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004375036A JP4889217B2 (ja) 2004-12-24 2004-12-24 燃料改質装置の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006182574A true JP2006182574A (ja) 2006-07-13
JP4889217B2 JP4889217B2 (ja) 2012-03-07

Family

ID=36735965

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004375036A Expired - Fee Related JP4889217B2 (ja) 2004-10-27 2004-12-24 燃料改質装置の製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4889217B2 (ja)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0749266A (ja) * 1993-08-06 1995-02-21 Fujitsu Ltd 赤外線検知器
JP2001304495A (ja) * 2000-04-20 2001-10-31 Benkan Corp 水素貯蔵装置
JP2003002602A (ja) * 2001-06-14 2003-01-08 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 燃料改質装置
JP2004091218A (ja) * 2002-08-29 2004-03-25 Casio Comput Co Ltd 改質装置、改質装置の製造方法及び発電システム

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0749266A (ja) * 1993-08-06 1995-02-21 Fujitsu Ltd 赤外線検知器
JP2001304495A (ja) * 2000-04-20 2001-10-31 Benkan Corp 水素貯蔵装置
JP2003002602A (ja) * 2001-06-14 2003-01-08 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 燃料改質装置
JP2004091218A (ja) * 2002-08-29 2004-03-25 Casio Comput Co Ltd 改質装置、改質装置の製造方法及び発電システム

Also Published As

Publication number Publication date
JP4889217B2 (ja) 2012-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20090229181A1 (en) Fuel reformer housing container and fuel reforming apparatus
JP4471634B2 (ja) 燃料改質器収納用容器
JP4812288B2 (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP4889217B2 (ja) 燃料改質装置の製造方法
JP5046484B2 (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP4471635B2 (ja) 燃料改質器収納用容器
JP4903380B2 (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置ならびに燃料改質システム
JP4948759B2 (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP4628090B2 (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP4493356B2 (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP4493357B2 (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP2004352551A (ja) 燃料改質器収納用容器
JP4794182B2 (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP4863632B2 (ja) 燃料改質器および燃料改質装置
JP2006206366A (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP4628069B2 (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP4854421B2 (ja) 反応装置および反応装置の製造方法
JP2005225686A (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP4868734B2 (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP4458889B2 (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP2005187233A (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP4903381B2 (ja) 燃料改質装置
JP4423098B2 (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP2006124208A (ja) 燃料改質器収納用容器および燃料改質装置
JP2006182573A (ja) 燃料改質装置

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20071019

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110111

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110304

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20111115

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20111213

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141222

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees