JP2006111545A - Glutathione reductase activity-enhancing agent - Google Patents

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Nobuhiko Kosugi
Eiji Mizutani
Hiroshi Tanaka
Hiroyuki Yamaha
信彦 小杉
宏行 山羽
英司 水谷
浩 田中
Original Assignee
Nippon Menaade Keshohin Kk
日本メナード化粧品株式会社
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a glutathione reductase activity-enhancing agent which enhances glutathione reductase activity in cells to increase the reduced glutathione concentration in a living organism thereby to prevent dermatopathy caused by a peroxide resulting from deficiency of reduced glutathione. <P>SOLUTION: This glutathione reductase activity-enhancing agent comprises extracts of one or more selected from among Leonurus sibiricus L., Glycyrrhiza uralensis, Acanthopanax senticosus, Asiasarum sieboldi F., Oryza sativa L., Cnidium officinale M., lily and Tremella fuciformis B. The glutathione reductase activity-enhancing agent is incorporated into foods, cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, or the like, and enhances glutathione reductase activity to accelerate the formation of reduced glutathione thereby to exhibit effectiveness against oxidation injury of the skin or skin ageing. Specifically, the glutathione reductase activity-enhancing agent is effective for improvement of melanism deposition on skin cells and ageing symptoms such as wrinkles or lowering of tightness caused by deterioration in cell functions. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、グルタチオンレダクターゼ活性増強剤に関し、特に食品、化粧品、医薬部外品または医薬品等に配合してグルタチオンレダクターゼの活性を増強し、還元型グルタチオンの生成を促進することにより皮膚の酸化傷害や皮膚老化にその有効性を発揮する生体の酸化防止または予防剤に関する。 The present invention relates to a glutathione reductase activity enhancing agents, particularly in the food, cosmetics, and formulated into a quasi-drug or pharmaceuticals, etc. to enhance the activity of glutathione reductase, oxidative damage of the skin Ya by promoting the production of reduced glutathione about antioxidant or prophylactic agent for a living body to exert its effectiveness in skin aging.

皮膚は生体の最外層に位置し、紫外線等の影響により活性酸素が発生しやすい臓器であり、絶えずその酸素ストレスに曝されている。 Skin is located in the outermost layer of the living body, a organ active oxygen is likely to occur due to the influence of ultraviolet rays or the like, are constantly exposed to the oxidative stress. 一方、皮膚細胞内にはグルタチオンに代表される還元物質が存在しており、その能力を超える過酸化物が発生しないかぎり過酸化物の傷害から皮膚細胞を防衛している。 On the other hand, the skin cells are present reducing agent represented by glutathione, a peroxide is defending the skin cells from damage peroxide unless generate more than its capacity. グルタチオンは細胞内で酸化型と還元型の2種類の構造で存在し、グルタチオンレダクターゼにより酸化型のグルタチオンは還元型に変換され、細胞内の還元能力が保持されている。 Glutathione is present in 2 types of structures of oxidized and reduced form in the cell, oxidized glutathione by glutathione reductase is converted to the reduced form, reducing the ability of the cells is maintained. したがって、細胞の還元能力を保持するためには、還元型のグルタチオンの濃度を上げることが重要であり、還元型のグルタチオンの生成を促進するグルタチオンレダクターゼは、細胞の還元能力を保持する重要な酵素である。 Therefore, in order to hold the cell reducing capacity, it is important to increase the concentration of the reduced form of glutathione, glutathione reductase, which promote the formation of the reduced form of glutathione, a key enzyme for holding the cell reducing capacity it is.

ところが、紫外線などの酸化ストレスにより、皮膚中のグルタチオンレダクターゼ活性が低下することが知られている(非特許文献1)。 However, the oxidative stress such as ultraviolet, glutathione reductase activity in the skin are known to decrease (Non-Patent Document 1). グルタチオンレダクターゼ活性が低下すると、還元型グルタチオンの生成量が減少し、細胞の還元能力が低下する。 When glutathione reductase activity is reduced, the amount of reduced glutathione is reduced, decreased cell reducing capacity. したがって、過酸化物による傷害がその防御反応を凌駕したとき、皮膚は酸化され、細胞機能が劣化して老化してゆくと考えられる。 Therefore, when the injuries peroxide has surpassed the protective response, skin is oxidized believed cell function slide into aged deteriorated.

そこで、過酸化物による傷害からの防御を目的として、特許文献1〜4などのように抗酸化剤や活性酸素消去剤が検討され、SODやカタラーゼ等の活性酸素消去酵素、SOD様活性物質などの活性酸素消去剤や抗酸化剤、細胞内のグルタチオン濃度を増強させる組成物を配合した食品、化粧品、医薬部外品または医薬品等が開発されている。 Therefore, for the purpose of protection from injury due to peroxides, are considered antioxidant and radical scavenging agents such as Patent Documents 1 to 4, the active oxygen scavenging enzyme such as SOD and catalase, SOD-like active substances, such as active oxygen scavenger or antioxidant, food including the composition to enhance the concentration of glutathione in cells, cosmetics, medicated cosmetics or pharmaceuticals, etc. have been developed.
特開平9−118630 JP-A-9-118630 特開平9−208484 JP-A-9-208484 特開平2002−275079 JP-A-2002-275079 特開平2003−321463 JP-A-2003-321463

しかしながら、SODやカタラーゼ等の活性酸素消去酵素は安定性に問題があり、活性酸素消去剤や抗酸化剤は、その効果が充分ではない。 However, active oxygen scavenging enzyme such as SOD and catalase have stability problems, active oxygen scavengers and antioxidants, the effect is not sufficient. また、細胞内のグルタチオン濃度を増強させる組成物も還元型グルタチオンの量が保持されなければ、十分な過酸化物による傷害からの防御効果が期待されないため、不充分である。 Further, the composition for enhancing the concentration of glutathione in cells also be held in the amount of reduced glutathione, since the protective effect of the injury sufficient peroxide is not expected, it is insufficient.

本発明は、細胞内のグルタチオンレダクターゼの活性を増強させて、還元型のグルタチオンの生体濃度を高めるものであり、還元型グルタチオンの欠乏により生じる過酸化物の皮膚障害を防止するグルタチオンレダクターゼ活性増強剤を提供することを目的とする。 The present invention, by enhancing the activity of glutathione reductase in the cell, which enhances the biological concentration of reduced glutathione, preventing skin disorders peroxide caused by a deficiency of reduced glutathione glutathione reductase activity enhancer an object of the present invention is to provide a. また、細胞機能の低下により生じる皮膚細胞へのメラニンの沈着およびしわやハリの低下などの老化症状の改善を目的とする。 Further, for the purpose of improving the aging symptoms, such as reduced deposition and wrinkles and firmness of melanin to the skin cells caused by decrease in cell function.

本発明者らは、過酸化物による傷害からの防御作用に優れた外用剤を得るために鋭意検討した結果、メハジキ、カンゾウ、エゾウコギ、サイシン、コメ、センキュウ、ユリおよびシロキクラゲの中から選ばれる一種または二種以上の抽出物が安定で、皮膚細胞のグルタチオンレダクターゼの活性を増強させて、還元型のグルタチオンの生体濃度を高めることを見出し、本発明を完成するに至った。 Kind present inventors have intensively studied the results in order to obtain an excellent external preparation for protection action from injury peroxide selected Mehajiki, licorice, Siberian ginseng, Herba Asari, rice Sinensis, from lily and white fungus or two or more of the extract is stable, by enhancing the activity of glutathione reductase in the skin cells, they found that increasing the biological concentration of reduced glutathione, and have completed the present invention.

本発明のメハジキ、カンゾウ、エゾウコギ、サイシン、コメ、センキュウ、ユリおよびシロキクラゲの中から選ばれる一種又は二種以上の抽出物を含有することを特徴とするグルタチオンレダクターゼ活性増強剤は、グルタチオンレダクターゼの活性を増強させて、還元型のグルタチオンの生体濃度を高める作用を有する。 Mehajiki of the present invention, licorice, Siberian ginseng, Herba Asari, rice Sinensis, glutathione reductase activity enhancing agent characterized in that it contains one or two or more extracts selected from the lily and white fungus, the activity of glutathione reductase the by enhancing, has an effect of improving the biological concentration of reduced glutathione. 詳しくは、細胞機能の低下により生じる皮膚細胞へのメラニンの沈着およびしわやハリの低下などの老化症状の改善に有効なグルタチオンレダクターゼ活性増強剤に関するものである。 More particularly, the present invention relates to an effective glutathione reductase activity enhancing agent to improve the aging symptoms, such as reduced deposition and wrinkles and firmness of melanin to the skin cells caused by decrease in cell function.

本発明で用いられるメハジキ(学名:Leonurus sibiricus L.)は、シソ科メハジキ属に属する草本で、本州、四国、九州、朝鮮及び中国から東南アジアにかけて山野の日当りの良い場所に自生する。 Mehajiki used in the present invention (scientific name: Leonurus sibiricus L.) is a herbaceous belonging to the Shisoka Mehajiki genus, Honshu, Shikoku, Kyushu, a native of Korea and a good place of the day of Yamano toward Southeast Asia from China. メハジキの地上部の全草は益母草(ヤクモソウ)の名称で、また、成熟果実がじゅう蔚子(ジュウイシ)の名称として流通しているので使用できる。 Whole plant aboveground of Mehajiki is the name of Ekihahakusa (motherwort), and since ripe fruit is distributed as the name of the ten 蔚子 (Juuishi) can be used.

本発明で用いられるカンゾウ(学名:Glycyrrhiza uralensis)はマメ科カンゾウ属に属する草本で、アフリカ、ヨーロッパからアジア、オーストラリア、北米西部に分布する。 Licorice used in the present invention (scientific name: Glycyrrhiza uralensis) is a herb belonging to the leguminous Glycyrrhiza, distributed Africa, from Europe Asia, Australia, in western North America. 根や走出茎(ストロン)が漢方薬で甘草と呼ばれ利用することができる。 Roots and rushed out of stems (stolons) is referred to as the licorice in herbal medicine can be used. 近縁のスペインカンゾウ(学名:Glycyrrhiza glabra)を用いてもよい。 Near the edge of the Spanish licorice (scientific name: Glycyrrhiza glabra) may be used.

本発明で用いられるエゾウコギ(学名:Acanthopanax senticosus)はウコギ科ウコギ属に属する低木で、東アジアから東南アジア、フィリピンに分布する。 Siberian ginseng used in the present invention (scientific name: Acanthopanax senticosus) in shrub belonging to Araliaceae Eleutherococcus distributed from East Asia, the Philippines. 生薬として流通する根皮などを利用することができる。 It can be utilized such as the root bark flowing as herbal medicine.

本発明で用いられるサイシンは、ウマノスズクサ科のケイリンサイシン(学名:Asiasarum heterotropoides F.)またはウスバサイシン(学名:Asiasarum sieboldi F.)であり、根茎および根、または根つき全草を乾燥したもの(細辛)などを利用することができる。 Herba Asari used in the present invention, the aristolochiaceae Guilin Herba Asari (scientific name: Asiasarum heterotropoides F.) or thin blade Herba Asari (scientific name: Asiasarum sieboldi F.) is, that dried rhizomes and roots or roots with whole plant, (fine spicy) or the like can be used.

本発明に用いるコメは、イネ科に属するOryza sativa Lの果実であり、玄米や米ヌカなどを利用することができる。 Rice to be used in the present invention is a fruit of Oryza sativa L belonging to the grass family, and the like can be used brown rice and rice bran.

本発明で用いられるセンキュウ(学名:Cnidium officinale M.またはLigusticum chuaxiong H.)は、セリ科に属する草本で中国、日本に分布する。 Sinensis used in the present invention (scientific name: Cnidium officinale M. or Ligusticum chuaxiong H.) is, China herbaceous belonging to the Umbelliferae, distributed in Japan. 生薬として用いられる根茎を乾燥したもの(川きゅう)などを利用することができる。 Which was dried rhizome which is used as crude drugs (Chuanxiong) or the like can be used.

本発明に用いるユリは、ユリ科ユリ属に属し、例えばマドンナリリー(学名:Lilium candidum)またはハカタユリ(学名:Lilium brownii F.E.B.)、ヒメユリ(学名:Lilium concolor S.)、オニユリ(Lilium lancifolium T.)、ヤマユリ(学名:Lilium auratum L.)の球根を乾燥したもの(生薬名:百合)などを利用することができる。 Lily used in the present invention belongs to the family Liliaceae lily genus, for example, Madonna Lily (scientific name: Lilium candidum) or Hakatayuri (scientific name: Lilium brownii F.E.B.), Himeyuri (scientific name: Lilium concolor S.), Tiger ( Lilium lancifolium T.), gold-banded lily (scientific name: Lilium auratum L.) bulbs those of dry (herbal name: lily) or the like can be used.

本発明で用いるシロキクラゲ(学名:Tremella fuciformis B.)は、シロキクラゲ科に属するキノコで、子実体、菌体などを利用することができる。 White fungus used in the present invention (scientific name: Tremella fuciformis B.) is a mushroom belonging to tremellaceae, fruit bodies, it can be utilized such as cells.

また、本発明で使用するメハジキ、カンゾウ、エゾウコギ、サイシン、コメ、センキュウ、ユリおよびシロキクラゲの抽出物は、例えば、植物を抽出溶媒と共に浸漬または加熱した後、濾過し、必要ならば濃縮して得られる。 Also, Mehajiki used in the present invention, licorice, Siberian ginseng, Herba Asari, rice Sinensis, extracts of lily and white fungus, for example, after dipping or heated with extraction solvent plants, filtered, and concentrated if necessary to give It is. 抽出溶媒としては、例えば、水、低級1価アルコール類(メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール等)、液状多価アルコール(1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール等)、炭化水素(ヘキサン、ペンタン等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン等)、エーテル類(エチルエーテル、テトラヒドロフラン、プロピルエーテル等)、アセトニトリル等があげられる。 As the extraction solvent, e.g., water, lower monohydric alcohols (methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, etc.), liquid polyhydric alcohols (1,3-butylene glycol, propylene glycol, and the like), hydrocarbons (hexane, pentane, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone), ethers (ethyl ether, tetrahydrofuran, propyl ether) and acetonitrile. これらの溶媒は単独で用いても2種以上を混合して用いてもよい。 These solvents may be used as a mixture of two or more kinds thereof may be used alone. 好ましくは、水あるいは水溶性溶媒(水と任意の割合で混合可能な溶媒。例えば、エタノール、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール等)のうち1種または2種以上の溶媒を用いるのがよい。 Preferably, water or a water-soluble solvent (water and any mixable solvent proportions. For example, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, etc.) may use one or more solvents of the . 抽出物はそのまま用いてもよいし、溶媒を一部、または全部留去して用いてもよい。 Extract may be used as it is, the solvent partially, or may be used by distilling off all.

本発明のグルタチオンレダクターゼ活性増強剤には、上記メハジキ、カンゾウ、エゾウコギ、サイシン、コメ、センキュウ、ユリおよびシロキクラゲの抽出物をそのまま使用しても良く、効果を損なわない範囲内で、通常の外用剤に用いられる成分である油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、金属石鹸、pH調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、美白剤、キレート剤等の成分を配合することもできる。 Glutathione reductase activity enhancing agents of the present invention, the Mehajiki, licorice, Siberian ginseng, Herba Asari, rice Sinensis, may be used as an extract of lily and white fungus, within a range that does not impair the effects, conventional external preparations fats and oils, waxes is a component used, hydrocarbons, fatty acids, alcohols, esters, surface active agents, metal soaps, pH adjusting agents, preservatives, perfumes, humectants, powders, ultraviolet absorbers can thickeners, pigments, antioxidants, whitening agents, also be incorporated component and a chelating agent.

本発明に用いるグルタチオンレダクターゼ活性増強剤は、食品、化粧品、医薬部外品または医薬品のいずれにも用いることができ、その剤型としては、例えば、錠菓、飲料、化粧水、クリーム、乳液、ゲル剤、エアゾール剤、軟膏、パップ剤、ペースト剤、プラスター剤、エッセンス、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデーション、打粉、口紅、散剤、丸剤、錠剤、注射剤、坐剤、乳剤、カプセル剤、顆粒剤、液剤(チンキ剤、流エキス剤、酒精剤、懸濁剤、リモナーデ剤などを含む)等が挙げられる。 Glutathione reductase activity enhancing agent used in the present invention, foods, cosmetics, can also be used in any of the quasi-drug or medicament, as its dosage form, e.g., tablet candy, beverages, lotions, creams, milks, gels, aerosols, ointments, cataplasms, pastes, plasters, essence, pack, cleaning agents, bath agents, foundation, dusting, lipsticks, powders, pills, tablets, injections, suppositories, emulsions, capsules , granules, solutions (tinctures, fluid extracts, alcoholic agents, suspending agents, and the like Rimonade agent) and the like.

本発明に用いるメハジキ、カンゾウ、エゾウコギ、サイシン、コメ、センキュウ、ユリおよびシロキクラゲの抽出物の配合量は特に限定されないが、乾燥物として0.0001〜75重量%の範囲が好ましく、さらに好ましくは0.001〜30重量%である。 Mehajiki used in the present invention, licorice, Siberian ginseng, Herba Asari, rice Sinensis, the amount of the extract of lily and white fungus is not particularly limited, from 0.0001 to 75 wt% of the range are preferred as dry matter, more preferably 0 .001~30 percent by weight. 0.0001重量%以下では効果が低く、また75重量%を超えても効果に大きな増強はみられにくく、効率的でない。 0.0001 wt% or less at low effect, also hardly significant enhancement was observed even exceed 75 wt%, the effect is not efficient. また、添加の方法については、予め加えておいても製造途中で添加しても良く、作業性を考えて適宜選択すれば良い。 As for the method of addition, may be added in the course of manufacturing be previously added in advance may be appropriately selected considering the workability.

次に本発明を詳細に説明するため、実施例として本発明に用いる抽出物の製造例、処方例及び実験例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。 Next to explain the invention in detail, Preparation of the extract used in the present invention as an example, Formulation Examples and Experimental Examples, but the present invention is not limited thereto. 実施例に示す配合量は重量%を示す。 Amount shown in the examples are by weight%.

製造例1 メハジキのエタノール抽出物 益母草100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、メハジキのエタノール抽出物を7.5g得た。 Production Example 1 30% ethanol 900mL ethanol extract Ekihahakusa 100g of Mehajiki added, followed by extraction with ambient temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness, ethanol extract of Mehajiki give 7.5g .

製造例2 カンゾウのエタノール抽出物 甘草100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、カンゾウのエタノール抽出物を6.0g得た。 Production Example 2 liquorice 30% ethanol 900mL ethanol extract of licorice 100g was added and after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness, ethanol extract of licorice to give 6.0g .

製造例3 エゾウコギのエタノール抽出物 エゾウコギの根皮の乾燥物100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、エゾウコギのエタノール抽出物を6.0g得た。 Production Example 3 of 30% ethanol 900mL to dry matter 100g of root bark of ethanol extract Acanthopanax of Acanthopanax was added, followed by extraction with ambient temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness, ethanol extract of Acanthopanax It was obtained 6.0g.

製造例4 サイシンのエタノール抽出物 細辛100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、サイシンのエタノール抽出物を4.9g得た。 Production Example 4 in ethanol extract Hosokarashi 100g of Herba Asari was added 30% ethanol 900 mL, it was extracted at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate was concentrated to dryness, 4.9 g obtained ethanol extract of Herba Asari It was.

製造例5 コメのエタノール抽出物 米ヌカの乾燥物100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、コメのエタノール抽出物を7.5g得た。 The dried product 100g 30% ethanol 900mL of ethanol extract rice bran of Preparation 5 rice added, followed by extraction with ambient temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness, ethanol extract of rice 7 It was obtained .5g.

製造例6 センキュウのエタノール抽出物 川きゅう100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、センキュウのエタノール抽出物を6.3g得た。 Production Example 6 Cnidium ethanol extract Chuanxiong 100g was added 30% ethanol 900mL of, after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate was concentrated to dryness, 6.3 g obtained ethanol extract of Rhizoma Chuanxiong It was.

製造例7 ユリのエタノール抽出物 マドンナリリーの球根の乾燥物100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、ユリのエタノール抽出物を5.4g得た。 Production Example 7 lily of ethanol extract Madonna lily dry matter 100g 30% ethanol 900mL bulbs added, followed by extraction with ambient temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness, ethanol extract of lily It was obtained 5.4g.

製造例8 シロキクラゲのエタノール抽出物 シロキクラゲの子実体の乾燥物100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、シロキクラゲのエタノール抽出物を3.4g得た。 The dried product 100g 30% ethanol 900mL fruiting of ethanol extract white fungus of Preparation 8 white fungus was added and after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness, ethanol extract of white fungus It was obtained 3.4g.

製造例9 メハジキの熱水抽出物 益母草20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してメハジキの熱水抽出物を2.2g得た。 Production Example 9 Mehajiki a hot water extract Ekihahakusa 20g in 400mL of purified water added, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, the hot water extract of Mehajiki lyophilized It was obtained 2.2g.

製造例10 カンゾウの熱水抽出物 甘草20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してカンゾウの熱水抽出物を1.0g得た。 Production Example 10 liquorice of 400mL in hot water extract of licorice 20g of purified water was added, was extracted 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, the hot water extract of licorice and lyophilized It was obtained 1.0g.

製造例11 エゾウコギの熱水抽出物 エゾウコギの根皮の乾燥物20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してエゾウコギの熱水抽出物を1.8g得た。 Preparation 11 Acanthopanax a hot water extract root bark of dried product 20g in 400mL of purified water of Acanthopanax added, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, and lyophilized Acanthopanax the hot water extract was obtained 1.8 g.

製造例12 サイシンの熱水抽出物 細辛20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してサイシンの熱水抽出物を1.5g得た。 Production Example 12 Herba Asari hot water extract Hosokarashi 20g of purified water 400mL addition to, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, hot water extract of Herba Asari was lyophilized It was obtained 1.5g.

製造例13 コメの熱水抽出物 米ヌカの乾燥物20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してコメの熱水抽出物を3.3g得た。 Preparation 13 hot water extract rice bran 400mL of purified water to the dry matter 20g of rice was added and after extraction for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated and freeze-dried rice heat the water extract was obtained 3.3g.

製造例14 センキュウの熱水抽出物 川きゅう20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してセンキュウの熱水抽出物を1.8g得た。 Production Example 14 Rhizoma a hot water extract river 400mL of purified water suddenly 20g added, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, hot water extract of Rhizoma Chuanxiong and lyophilized It was obtained 1.8g.

製造例15 ユリの熱水抽出物 マドンナリリーの球根の乾燥物20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してユリの熱水抽出物を0.3g得た。 Purified water 400mL added to the dry matter 20g bulbs hot water extract Madonna Lily of Preparation 15 lilies, was extracted 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, lily and lyophilized the hot water extract was obtained 0.3 g.

製造例16 シロキクラゲの熱水抽出物 シロキクラゲの子実体の乾燥物20gに4Lの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してシロキクラゲの熱水抽出物を1.5g得た。 The 4L purified water to dry matter 20g of fruiting of a hot water extract white fungus of Preparation 16 white fungus was added and after extraction for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, and freeze-dried white fungus the hot water extract was obtained 1.5 g.

製造例17 メハジキの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 メハジキの全草の乾燥物100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、メハジキの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 After Production Example 17 Mehajiki of 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of whole plant of Mehajiki drying of 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added and the mixture was extracted at room temperature for 7 days, filtered, 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of Mehajiki obtain 1.9 kg.

製造例18 カンゾウの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 カンゾウの葉の乾燥物100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、カンゾウの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 After the preparation 18 liquorice 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of leaves of licorice drying of 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added, and extracted at room temperature for 7 days, filtered, licorice the 1,3-butylene glycol aqueous solution extract was obtained 1.9 kg.

製造例19 エゾウコギの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 エゾウコギの全草の乾燥物100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、エゾウコギの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 After Preparation 19 Acanthopanax of 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of whole plant of Acanthopanax drying of 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added and the mixture was extracted at room temperature for 7 days, filtered, 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of Acanthopanax was obtained 1.9 kg.

製造例20 サイシンの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 細辛100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、サイシンの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 Production Example 20 latest 1,3-butylene glycol aqueous solution extract Hosokarashi 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added and extracted at room temperature for 7 days, filtered, the deepest 1,3 - to obtain 1.9kg butylene glycol aqueous solution extract.

製造例21 コメの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 米ヌカの乾燥物100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、コメの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 Production Example 21 rice 1,3-butylene glycol aqueous solution extract rice bran drying of 100g to 1kg of purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added, was extracted at room temperature for 7 days, filtered, rice 1,3-butylene glycol aqueous solution extract was obtained 1.9 kg.

製造例22 センキュウの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 川きゅう100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、センキュウの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 Production Example 22 Sinensis of 1,3-butylene glycol aqueous solution extract Chuanxiong 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added and extracted at room temperature for 7 days, filtered, the Sinensis 1,3 - to obtain 1.9kg butylene glycol aqueous solution extract.

製造例23 ユリの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 オニユリの全草の乾燥物100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、ユリの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 After Production Example 23 Lily 1,3-butylene glycol aqueous solution extract whole plant dry matter 100g to 1kg of purified water and 1kg 1,3-butylene glycol Tiger added, and extracted at room temperature for 7 days, filtered, 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of lily was obtained 1.9 kg.

製造例24 シロキクラゲの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 シロキクラゲの子実体の乾燥物100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、シロキクラゲの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 After Production Example 24 white fungus of 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of the fruit body of white fungus dry matter 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added and the mixture was extracted at room temperature for 7 days, filtered, 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of white fungus to obtain 1.9 kg.

次に、本発明に係る実施例の処方を示す。 Next, the formulation examples of the present invention.

処方例1 クリーム処方 配合量(重量%) Formulation Example 1 Cream Formulation Amount (wt%)
1. 1. メハジキのエタノール抽出物(製造例1) 0.5 Ethanol extract of Mehajiki (Production Example 1) 0.5
2. 2. スクワラン 5.5 Squalane 5.5
3. 3. オリーブ油 3.0 Olive oil 3.0
4. 4. ステアリン酸 2.0 Stearate 2.0
5. 5. ミツロウ 2.0 Beeswax 2.0
6. 6. ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5 Octyldodecyl myristate 3.5
7. 7. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0 Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0
8. 8. ベヘニルアルコール 1.5 Behenyl alcohol 1.5
9. 9. モノステアリン酸グリセリン 2.5 Glycerin monostearate 2.5
10. 10. 香料 0.1 Perfume 0.1
11.1,3−ブチレングリコール 8.5 11.1,3- butylene glycol 8.5
12. 12. パラオキシ安息香酸エチル 0.05 Ethyl parahydroxybenzoate 0.05
13. 13. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 Methyl parahydroxybenzoate 0.2
14. 14. 精製水 67.65 Purified water 67.65
[製造方法]成分1〜9を加熱して混合し、70℃に保ち油相とする。 It was mixed and heated to [Production Method] components 1-9, and keeping oil phase 70 ° C.. 成分11〜14を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 It was mixed and heated dissolve the components 11 to 14, and keeping water phase to 75 ° C.. 油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分10を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。 The oil phase was emulsified by adding water phase with stirring and cooling, the component 10 was added at 45 ° C., and the product was further cooled to 30 ° C..

処方例2 クリーム2 Formulation Example 2 Cream 2
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をカンゾウのエタノール抽出物(製造例2)に置き換えたものをクリーム2とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki ethanol extract of licorice (Production Example 2) was cream 2.

処方例3 クリーム3 Formulation Example 3 Cream 3
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をエゾウコギのエタノール抽出物(製造例3)に置き換えたものをクリーム3とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki ethanol extract of Acanthopanax (Production Example 3) was cream 3.

処方例4 クリーム4 Formulation Example 4 Cream 4
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をサイシンのエタノール抽出物(製造例4)に置き換えたものをクリーム4とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki ethanol extract of Herba Asari (preparation 4) was cream 4.

処方例5 クリーム5 Formulation Example 5 cream 5
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をコメのエタノール抽出物(製造例5)に置き換えたものをクリーム5とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki ethanol extract of rice (preparation 5) was cream 5.

処方例6 クリーム6 Formulation Example 6 cream 6
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をセンキュウのエタノール抽出物(製造例6)に置き換えたものをクリーム6とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki ethanol extract of Rhizoma Chuanxiong (preparation 6) was cream 6.

処方例7 クリーム7 Formulation Example 7 cream 7
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をユリのエタノール抽出物(製造例7)に置き換えたものをクリーム7とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki lily ethanol extract (Production Example 7) was cream 7.

処方例8 クリーム8 Formulation Example 8 Cream 8
処方例1において、シロキクラゲのエタノール抽出物をシロキクラゲのエタノール抽出物(製造例8)に置き換えたものをクリーム8とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of white fungus ethanol extract of white fungus (preparation 8) was cream 8.

比較例1 従来のクリーム 処方例1において、メハジキのエタノール抽出物を精製水に置き換えたものを従来のクリームとした。 In Comparative Example 1 a conventional cream Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki in purified water was conventional cream.

処方例9 化粧水処方 配合量(重量%) Formulation Example 9 Lotion Formulation Amount (wt%)
1. 1. メハジキの1,3−ブチレン グリコール水溶液抽出物(製造例17) 0.1 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of Mehajiki (Production Example 17) 0.1
2.1,3−ブチレングリコール 8.0 2.1,3- butylene glycol 8.0
3. 3. グリセリン 2.0 Glycerin 2.0
4. 4. キサンタンガム 0.02 Xanthan gum 0.02
5. 5. クエン酸 0.01 Citric acid 0.01
6. 6. クエン酸ナトリウム 0.1 Sodium citrate 0.1
7. 7. エタノール 5.0 Ethanol 5.0
8. 8. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 Methyl parahydroxybenzoate 0.1
9. 9. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40E.O.) 0.1 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40E.O.) 0.1
10. 10. 香料 0.1 Perfume 0.1
11. 11. 精製水 84.47 Purified water 84.47
[製造方法]成分2〜6及び11と、成分1及び7〜10をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。 And [Manufacturing Method] components 2-6 and 11, to dissolve the components 1 and 7 to 10 uniformly, respectively, and were mixed together filtered product.

処方例10 乳液処方 配合量(重量%) Formulation Example 10 lotion formulation amount (wt%)
1. 1. カンゾウの熱水抽出物(製造例10) 0.05 Hot water extract of licorice (Production Example 10) 0.05
2. 2. スクワラン 5.0 Squalane 5.0
3. 3. オリーブ油 5.0 Olive oil 5.0
4. 4. ホホバ油 5.0 Jojoba oil 5.0
5. 5. セタノール 1.5 Cetanol 1.5
6. 6. モノステアリン酸グリセリン 2.0 Glycerin monostearate 2.0
7. 7. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0 Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0
8. 8. ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート 2.0 Polyoxyethylene sorbitan monooleate 2.0
9. 9. 香料 0.1 Perfume 0.1
10. 10. プロピレングリコール 1.0 Propylene glycol 1.0
11. 11. グリセリン 2.0 Glycerin 2.0
12. 12. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 Methyl parahydroxybenzoate 0.2
13. 13. 精製水 73.15 Purified water 73.15
[製造方法]成分2〜8を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。 Mixed by heating and dissolving the manufacturing method] components 2-8, and keeping oil phase 70 ° C.. 成分1及び10〜13を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 It was mixed and heated dissolving the components 1 and 10-13, and maintaining aqueous phase to 75 ° C.. 油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分9を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。 The oil phase was emulsified by adding water phase with stirring and cooling, the component 9 was added at 45 ° C., and the product was further cooled to 30 ° C..

処方例11 軟膏処方 配合量(重量%) Formulation Example 11 Ointment Formulation Amount (wt%)
1. 1. エゾウコギの1,3−ブチレン グリコール水溶液抽出物(製造例19) 1.0 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of Acanthopanax (Preparation 19) 1.0
2. 2. ポリオキシエチレンセチルエーテル(30E.O.) 2.0 Polyoxyethylene cetyl ether (30E.O.) 2.0
3. 3. モノステアリン酸グリセリン 10.0 Glycerol monostearate 10.0
4. 4. 流動パラフィン 5.0 Liquid paraffin 5.0
5. 5. セタノール 6.0 Cetanol 6.0
6. 6. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 Methyl parahydroxybenzoate 0.1
7. 7. プロピレングリコール 10.0 Propylene glycol 10.0
8. 8. 精製水 65.9 Purified water 65.9
[製造方法]成分2〜5を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。 Mixed by heating and dissolving the manufacturing method] components 2-5, and keeping oil phase 70 ° C.. 成分1及び6〜8を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 It was mixed and heated dissolving the components 1 and 6-8, and keeping water phase to 75 ° C.. 油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。 The oil phase was emulsified by adding water phase, the product was cooled to 30 ° C. with stirring.

処方例12 ファンデーション処方 配合量(重量%) Formulation Example 12 Foundation Formulation Amount (wt%)
1. 1. サイシンの1,3−ブチレン グリコール水溶液抽出物(製造例20) 1.0 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of Herba Asari (Production Example 20) 1.0
2. 2. ステアリン酸 2.4 Stearic acid 2.4
3. 3. ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 1.0 Polyoxyethylene sorbitan monostearate 1.0
(20E.O.) (20E.O.)
4. 4. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 2.0 Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 2.0
5. 5. セタノール 1.0 Cetanol 1.0
6. 6. 液状ラノリン 2.0 Liquid lanolin 2.0
7. 7. 流動パラフィン 3.0 Liquid paraffin 3.0
8. 8. ミリスチン酸イソプロピル 6.5 Isopropyl myristate 6.5
9. 9. パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 Butyl parahydroxybenzoate 0.1
10. 10. カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1 Carboxymethyl cellulose sodium 0.1
11. 11. ベントナイト 0.5 Bentonite 0.5
12. 12. プロピレングリコール 4.0 Propylene glycol 4.0
13. 13. トリエタノールアミン 1.1 Triethanolamine 1.1
14. 14. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 Methyl parahydroxybenzoate 0.2
15. 15. 二酸化チタン 8.0 Titanium dioxide 8.0
16. 16. タルク 4.0 Talc 4.0
17. 17. ベンガラ 1.0 Red iron oxide 1.0
18. 18. 黄酸化鉄 2.0 Yellow iron oxide 2.0
19. 19. 香料 0.1 Perfume 0.1
20. 20. 精製水 60.0 Purified water 60.0
[製造方法]成分2〜9を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。 Dissolved by heating [Production Method] components 2-9, and keeping oil phase 80 ° C.. 成分20に成分10をよく膨潤させ、続いて、成分1及び11〜14を加えて均一に混合する。 Component 20 may swell the component 10, followed by, homogeneously mixed with the components 1 and 11 to 14. これに粉砕機で粉砕混合した成分15〜18を加え、ホモミキサーで撹拌し75℃に保ち水相とする。 Thereto components 15 to 18 were pulverized and mixed in addition with a pulverizer, and keeping water phase to the stirred 75 ° C. with a homomixer. この水相に油相をかき混ぜながら加え、冷却し、45℃で成分19を加え、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。 The added with stirring to the oil phase to the aqueous phase, cooled, the ingredient 19 was added at 45 ° C., cooled to 30 ° C. with stirring to a product.

処方例13 浴用剤処方 配合量(重量%) Formulation Example 13 bath agent formulation amount (wt%)
1. 1. コメの熱水抽出物(製造例13) 5.0 Hot water extract of rice (Production Example 13) 5.0
2. 2. 炭酸水素ナトリウム 50.0 Sodium bicarbonate 50.0
3. 3. 黄色202号(1) 0.05 Yellow No. 202 (1) 0.05
4. 4. 香料 0.25 Perfume 0.25
5. 5. 無水硫酸ナトリウム 44.7 Anhydrous sodium sulfate 44.7
[製造方法]成分1〜5を均一に混合し製品とする。 And [Manufacturing Method] Components 1 to 5 were uniformly mixed product.

処方例14 錠菓処方 配合量(重量%) Formulation Example 14 tablet 菓処 lateral amount (wt%)
1. 1. センキュウの熱水抽出物(製造例14) 2.0 Hot water extract of Rhizoma Chuanxiong (Production Example 14) 2.0
2. 2. 乾燥コーンスターチ 50.0 Dried corn starch 50.0
3. 3. エリスリトール 40.0 Erythritol 40.0
4. 4. クエン酸 5.0 Citric acid 5.0
5. 5. ショ糖脂肪酸エステル 3.0 Sucrose fatty acid ester 3.0
6. 6. 香料 適量 7. Perfume appropriate amount 7. 水 適量[製造方法]成分1〜4及び7を混合し、顆粒成形する。 Water qs [Manufacturing Method] Components 1 to 4 and 7 were mixed and granulated molding. 成形した顆粒に成分5及び6を加えて打錠する。 Added ingredients 5 and 6 in the molding granules tableted. 1粒1.0gとする。 And one grain 1.0g.

処方例15 飲料処方 配合量(重量%) Formulation Example 15 beverage formulation amount (wt%)
1. 1. ユリの熱水抽出物(製造例15) 1.0 Hot water extract of lily (Production Example 15) 1.0
2. 2. ステビア 0.05 Stevia 0.05
3. 3. リンゴ酸 5.0 Malic acid 5.0
4. 4. 香料 0.1 Perfume 0.1
5. 5. 水にて全量を100とする[製造方法]成分2及び3を少量の水に溶解する。 And 100 the total volume with water to dissolve the manufacturing method] component 2 and 3 in a small amount of water. 次いで、成分1及び4、5を加えて混合する。 Then mixed with the components 1 and 4,5.

処方例16 錠剤処方 配合量(重量%) Formulation Example 16 Tablet Formulation Amount (wt%)
1. 1. シロキクラゲの熱水抽出物(製造例16) 10.0 Hot water extract of white fungus (Production Example 16) 10.0
2. 2. トウモロコシデンプン 10.0 Corn starch 10.0
3. 3. 精製白糖 20.0 Purified sucrose 20.0
4. 4. カルボキシメチルセルロース 10.0 Carboxymethylcellulose 10.0
5. 5. 微結晶セルロース 35.0 Microcrystalline cellulose 35.0
6. 6. ポリビニルピロリドン 5.0 Polyvinylpyrrolidone 5.0
7. 7. タルク 10.0 Talc 10.0
[製造方法]成分1〜5を混合し、次いで成分6の水溶液を結合剤として加えて常法により顆粒化した。 Mixed [Production Method] Components 1 to 5, and then granulated by a conventional method by adding an aqueous solution of component 6 as a binder. これに滑沢剤として成分7を加えて配合した後、1錠100mgの錠剤に打錠した。 After formulated Component 7 was added as a lubricant thereto, and compressed into tablets each weighing 100 mg.

処方例17 散剤処方 配合量(重量%) Formulation Example 17 Powders Formulation Amount (wt%)
1. 1. メハジキの熱水抽出物(製造例9) 10.0 Hot water extract Mehajiki (Production Example 9) 10.0
2. 2. トウモロコシデンプン 40.0 Corn starch 40.0
3. 3. 微結晶セルロース 50.0 Microcrystalline cellulose 50.0
[製造方法]上記成分を混合し、常法により散剤とした。 Mixed [Production Method] The above ingredients were the powders by a conventional method.

処方例18 注射剤処方 配合量(重量%) Formulation Example 18 Injection formulation amount (wt%)
1. 1. カンゾウの熱水抽出物(製造例10) 1.0 Hot water extract of licorice (Production Example 10) 1.0
2. 2. ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 3.7 Polyoxyethylene (60) hardened castor oil 3.7
3. 3. ゴマ油 0.2 Sesame oil 0.2
4. 4. 塩化ナトリウム 0.9 Sodium chloride 0.9
5. 5. プロピレングリコール 4.0 Propylene glycol 4.0
6. 6. リン酸緩衝液(0.1M、pH6.0) 10.0 Phosphate buffer (0.1M, pH6.0) 10.0
7. 7. 蒸留水 80.2 Distilled water 80.2
[製造方法]成分1、2、3および成分5の半量を混合して約80℃で加温溶解し、これに成分4、6と成分5を予め溶解した成分7を約80℃に加温して加え全量を1000mLの水溶液とした。 [Manufacturing Method] by mixing a half of the components 1, 2, 3 and component 5 dissolved by heating at about 80 ° C., this component 4, 6 and component 5 in advance dissolved components 7 about 80 ° C. The warm It was added total volume of an aqueous solution of 1000 mL. この水溶液を1mLのアンプルに分注して熔閉した後、加熱滅菌した。 After the aqueous solution was 熔閉 dispensed into ampoules 1 mL, and sterilized by heating.

次に、本発明の効果を詳細に説明するため、実験例をあげる。 Next, for explaining the effect of the present invention in detail, it mentioned experimental examples.

実験例1 細胞内グルタチオンレダクターゼの活性化試験 細胞内グルタチオンレダクターゼの活性化効果を下記の条件にて測定した。 The activating effect of the activated test intracellular glutathione reductase Experimental Example 1 intracellular glutathione reductase was measured under the following conditions.

コンフルエントな状態のヒト表皮角化細胞を、1μg/mLの試料を含むDMEM培地でさらに24時間培養した後、細胞を剥離し、1mMEDTAを含む50mMリン酸緩衝液(pH7.5)1mLを加えて超音波破砕し、15,000rpmで15分間遠心分離を行い、上澄を試料溶液とした。 Human epidermal keratinocytes Confluent, after further cultured for 24 hours in DMEM medium containing 1 [mu] g / mL of the sample, the cells were detached, 50 mM phosphate buffer containing 1 mM EDTA (pH 7.5) was added to 1mL sonicated and centrifuged 15 minutes at 15,000 rpm, and the supernatant as a sample solution. 試料溶液900μLに、9.5mM酸化型グルタチオン/リン酸緩衝溶液100μL及び2mMNADPH/リン酸緩衝溶液120μLを加え、340nmの吸光度の時間変化(φA340nm/min、3分間)を測定し、標準のグルタチオンレダクターゼ0,5,10および20mU/mLから作成した検量線より試料溶液のグルタチオンレダクターゼ活性を算出した。 The sample solution 900 [mu] L, added 9.5mM oxidized glutathione / phosphate buffer solution 100μL and 2MMNADPH / phosphate buffer solution 120 [mu] L, measures the time change of 340nm absorbance (φA340nm / min, 3 min), the standard of glutathione reductase It was calculated glutathione reductase activity in the sample solution from the calibration curve prepared from 0,5,10 and 20 mU / mL. 同時に、試料溶液のタンパク濃度を測定し、単位タンパク当りのグルタチオンレダクターゼ活性を算出した。 At the same time, by measuring the protein concentration of the sample solution was calculated glutathione reductase activity per unit protein. 試料未添加の細胞のグルタチオンレダクターゼ活性をコントロールとし、コントロールを100としたときの試料添加のグルタチオンレダクターゼ活性の値を細胞内グルタチオンレダクターゼ活性として算出した。 Glutathione reductase activity of the sample without addition of the cells as a control, the value of glutathione reductase activity of the sample addition when the control 100 is calculated as intracellular glutathione reductase activity.

これらの試験結果を表1に示した。 The results of these tests are shown in Table 1. その結果、メハジキ、カンゾウ、エゾウコギ、サイシン、コメ、センキュウ、ユリおよびシロキクラゲの抽出物には優れた細胞内グルタチオンレダクターゼの活性化作用が認められた。 As a result, Mehajiki, licorice, Siberian ginseng, Herba Asari, rice Sinensis, the activating effect superior intracellular glutathione reductase in extracts of lily and white fungus was observed. また、製造例9〜24の抽出物の試験を行ったところ、いずれも優れた細胞内グルタチオンレダクターゼの活性化作用を示した。 When it was tested in extracts of Preparation 9 to 24 all showed activating effect superior intracellular glutathione reductase.

実験例2 細胞内還元型グルタチオン比の増加作用の評価 細胞内還元型グルタチオン比の増加作用を下記の条件にて測定した。 The increasing effect of the evaluation intracellular reduced glutathione ratio of increasing activity of Example 2 Intracellular reduced glutathione ratios were determined under the following conditions.

コンフルエントな状態になった表皮角化細胞を1μg/mL濃度の試料を添加したEagle's MEM培地にてさらに24時間培養した後、細胞を剥離し、1mMEDTAを含む50mMリン酸緩衝液(pH7.5)0.5mLを加えて超音波破砕し、15,000rpmで15分間遠心分離を行い、上清を試料溶液とした。 After the epidermal keratinocytes became confluent were further cultured for 24 hours at Eagle's MEM medium sample was added to 1 [mu] g / mL concentration, the cells were detached, 50 mM phosphate buffer containing 1 mM EDTA (pH 7. 5) adding 0.5mL was sonicated and centrifuged 15 minutes at 15,000 rpm, and the supernatant as a sample solution. 96wellプレートを用い試料溶液100μLに0.5mMNADPH/リン酸緩衝溶液と1U/mLグルタチオンレダクターゼ/リン酸緩衝溶液の1:1混合液25μLを添加し、室温で10分間反応させた。 96well plate sample solution 100μL with the 0.5MMNADPH / phosphate buffer solution and 1U / mL glutathione reductase / phosphate buffered saline 1: 1 mixture 25μL was added and the mixture was reacted for 10 minutes at room temperature. さらに10mM5,5'−dithiobis−2−nitrobenzoic acid/リン酸緩衝溶液25μLを添加し、室温で10分間反応させた後、405nmにおける吸光度を測定した。 Further added 10mM5,5'-dithiobis-2-nitrobenzoic acid / phosphate buffer solution 25 [mu] L, was allowed to react for 10 minutes at room temperature, the absorbance was measured at 405 nm. 標準の還元型グルタチオン(GSH)から作成した検量線より試料溶液の総グルタチオン量を算出した。 And it calculates the total amount of glutathione in the sample solution from the calibration curve prepared from a standard reduced glutathione (GSH). また、試料溶液150μLに1M2−vinylpyridine2.5μLを添加し、室温で1時間反応させGSHを除いた後、同様な反応により酸化型グルタチオン(GSSG)量を求めた。 Further, the addition of 1M2-vinylpyridine2.5μL the sample solution 150 [mu] L, after removing the GSH reacted at room temperature for 1 hour to obtain the oxidized glutathione (GSSG) amount by the same reaction. 同時に、試料溶液のタンパク濃度を測定し、単位タンパク当りの総グルタチオン量とGSSG量からGSH量を算出し、GSH/GSSG比を求めた。 At the same time, by measuring the protein concentration of the sample solution, to calculate the GSH content from the total amount of glutathione and GSSG amounts per unit protein, it was determined GSH / GSSG ratio. 試料未添加の細胞のGSH/GSSG比をコントロールとし、コントロールを100としたときの試料添加のGSH/GSSG比の値を細胞内還元型グルタチオン比として算出した。 The GSH / GSSG ratio of the sample without addition of the cells as a control, the value of the GSH / GSSG ratio sample addition when the control 100 is calculated as intracellular reduced glutathione ratio.

これらの試験結果を表2に示した。 The results of these tests are shown in Table 2. その結果、メハジキ、カンゾウ、エゾウコギ、サイシン、コメ、センキュウ、ユリおよびシロキクラゲの抽出物には優れた細胞内還元型グルタチオン比の増加作用が認められ、細胞の還元型グルタチオン割合を増加させる作用が認められた。 As a result, Mehajiki, licorice, Siberian ginseng, Herba Asari, rice Sinensis, the increasing effect of excellent intracellular reduced glutathione ratio in extracts of lily and white fungus observed, observed effect of increasing the reduced glutathione percentage of cells obtained. また、製造例9〜24の抽出物の試験を行ったところ、いずれも優れた細胞内還元型グルタチオン比の増加作用を示した。 When it was tested in extracts of Preparation 9 to 24, it showed increased activity of both excellent intracellular reduced glutathione ratio.

実験例3 使用試験 処方例1〜8のクリーム及び比較例1の従来のクリームを用いて、しわ、シミに悩む女性30人(20〜45才)を対象に6ヶ月間の使用試験を行った。 Using conventional cream cream and Comparative Example 1 of Experiment 3 using Test Formulation Examples 1-8, wrinkles, 30 women suffering stain the use test 6 months subject (20-45 years old) was performed . 使用後、しわ、シミの改善についてのアンケート調査を行って、皮膚性状の改善効果を判定した。 After use, wrinkles, and conducted a questionnaire survey of about stains improvement of, to determine the effect of improving skin conditions. アンケートの評価基準は、有効なものを「優」、やや有効なものを「良」、わずかに有効なものを「可」、無効なものを「不可」として評価した。 Evaluation criteria of the survey, the valid "excellent" and "good" things somewhat valid, those slightly effective "possible", the invalid was evaluated as "impossible".

これらの結果を表3に示した。 The results are shown in Table 3. 処方例1〜8のグルタチオンレダクターゼ活性増強剤を含む皮膚外用剤は優れたしわ、シミの改善効果を示した。 External preparation for skin comprising glutathione reductase activity enhancing agent formulation examples 1-8 exhibited excellent wrinkle, stain effect of improving. なお、試験期間中皮膚トラブルは一人もなく、安全性においても問題なかった。 It should be noted that the test period in the skin trouble is neither one person, and there was no problem in safety.

処方例9〜17の化粧水、乳液、軟膏、ファンデーション、浴用剤、錠菓、飲料、錠剤および散剤の使用試験を行ったところ、いずれも安全で優れたしわ、シミの改善効果を示した。 Lotion formulation examples 9-17, emulsions, ointments, foundation, bath agent, tablet confectionary, beverages, were subjected to use testing of tablets and powders, both safe and excellent wrinkle, it showed improvement in stain.

本発明の活用例として、食品、化粧品、医薬部外品または医薬品のいずれにも用いることができる。 Examples of applications of the present invention, foods, cosmetics, can also be used in any of the quasi-drug or pharmaceutical. その剤型としては、錠菓、飲料、化粧水、クリーム、乳液、ゲル剤、エアゾール剤、軟膏、パップ剤、ペースト剤、プラスター剤、エッセンス、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデーション、打粉、口紅、散剤、丸剤、錠剤、注射剤、坐剤、乳剤、カプセル剤、顆粒剤、液剤(チンキ剤、流エキス剤、酒精剤、懸濁剤、リモナーデ剤などを含む)等が挙げられ、皮膚細胞の還元能力の低下に由来する皮膚のしわ、シミの防止等の改善効果が得られる。 As the dosage form, tablet candy, beverages, lotions, creams, emulsions, gels, aerosols, ointments, cataplasms, pastes, plasters, essence, pack, cleaning agents, bath agents, foundation, dusting, lipstick , powders, pills, tablets, injections, suppositories, emulsions, capsules, granules, solutions (tinctures, fluid extracts, alcoholic agents, suspending agents, and the like Rimonade agent) and the like, skin skin wrinkles resulting from a decrease in cell reducing capacity, improvement in prevention of stain is obtained.

Claims (5)

  1. メハジキ、カンゾウ、エゾウコギ、サイシン、コメ、センキュウ、ユリおよびシロキクラゲの中から選ばれる一種又は二種以上の抽出物を含有することを特徴とするグルタチオンレダクターゼの活性増強剤。 Mehajiki, licorice, Siberian ginseng, Herba Asari, rice Sinensis, activity enhancer of glutathione reductase, characterized in that it contains one or two or more extracts selected from the lily and white fungus.
  2. メハジキ、カンゾウ、エゾウコギ、サイシン、コメ、センキュウ、ユリおよびシロキクラゲの中から選ばれる一種又は二種以上の抽出物を含有することを特徴とする還元型グルタチオン生成促進剤。 Mehajiki, licorice, Siberian ginseng, Herba Asari, rice Sinensis, lily and reduced glutathione processing aids, characterized in that it contains one or two or more extracts selected from the white fungus.
  3. 請求項1記載のグルタチオンレダクターゼの活性増強剤を含む還元型グルタチオンの生成促進による抗酸化剤。 Antioxidants by generation promotes reduced glutathione containing activity enhancer of glutathione reductase of claim 1, wherein.
  4. 請求項1記載のグルタチオンレダクターゼの活性増強剤を含む還元型グルタチオンの生成促進による美白用組成物。 Whitening composition according to generation promoting reduced glutathione containing activity enhancer of glutathione reductase of claim 1, wherein.
  5. 請求項1記載のグルタチオンレダクターゼの活性増強剤を含む還元型グルタチオンの生成促進による老化防止用組成物。 Antiaging composition according to generation promoting reduced glutathione containing activity enhancer of glutathione reductase of claim 1, wherein.
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