JP2006124350A - Nmf production promoter - Google Patents

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JP2006124350A
JP2006124350A JP2004317529A JP2004317529A JP2006124350A JP 2006124350 A JP2006124350 A JP 2006124350A JP 2004317529 A JP2004317529 A JP 2004317529A JP 2004317529 A JP2004317529 A JP 2004317529A JP 2006124350 A JP2006124350 A JP 2006124350A
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nmf
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Nobuhiko Kosugi
Eiji Mizutani
Yumitsuki Okamoto
Hiroshi Tanaka
Hiroyuki Yamaha
信彦 小杉
宏行 山羽
弓月 岡本
英司 水谷
浩 田中
Original Assignee
Nippon Menaade Keshohin Kk
日本メナード化粧品株式会社
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an NMF (natural moisturizing factor) production promoter promoting the NMF production in an epidermal cell, raising the moisture retention functions of a horny layer and ameliorating drying or pruritus of skin. <P>SOLUTION: This NMF production promoter comprises an extract from one or two or more species selected from Leonurus sibiricus L., Prunus armeniaca L. or Prunus armeniaca L. var. ansu Maximowicz, Lonicera japonica Thinberg, Asiasarum heterotropoides F. or Asiasarum sieboldi F., Angelica sinensis Diels or Angelica acutioba Kitagawa, Coix lacryma-jobi Linne var. ma-yuen Stapf, Prumus persica Batsch or Prumus persica Batsch var. davidana Maximowicz, Rubus suavissimus Shugan Lee and Tremella fuciformis B. The NMF production promoter raises the moisture retention functions of the horny layer and exhibits effectiveness in ameliorating the drying or pruritus of the skin by formulating thereof in a food, a cosmetic, quasi-drug or a medicine, and the like, and promoting the NMF production in the epidermal cell. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、新規なNMF産生促進剤に関し、特に表皮顆粒層に存在する表皮細胞におけるNMFの産生を促進することにより角質層の保湿機能を改善し、乾燥に由来するカユミ、小ジワ、肌荒れ等を改善する皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to a novel NMF production promoter, in particular to improve the moisturizing function of the stratum corneum by promoting the production of NMF in epidermal cells present in stratum granulosum, itch derived from drying, fine lines, rough skin or the like on the external preparation for skin to improve.

角質層の保湿性に重要な役割を果たしているのがNMFであることは古くから知られており、これまでNMF成分は保湿剤の開発に応用されてきた。 It's play an important role in moisture retention of the stratum corneum is NMF have been known for a long time, NMF components have been applied to the development of the humectant far. 角質層におけるNMFの減少は、その保湿性を低下させ乾燥を招く。 Reduction of NMF in the stratum corneum, leading to dry reduce its moisture. その結果として乾燥性のカユミが引き起こされる。 Drying of itch is caused as a result. 近年、NMFの主体をなすアミノ酸は、ケラトヒアリン顆粒の主成分であるフィラグリンというタンパク質の分解により産生されることが明らかとなった(非特許文献1)。 Recently, an amino acid which forms the subject of NMF was revealed to be produced by degradation of proteins that filaggrin is a major component of keratohyalin granules (Non-Patent Document 1). すなわち、表皮顆粒層において合成されたプロフィラグリンはケラトヒアリン顆粒に蓄積された後、顆粒層上層から角質層に至る過程で脱リン酸、加水分解を経てフィラグリンに分解される。 That is, profilaggrin synthesized in stratum granulosum after being accumulated in the keratohyalin granules, dephosphorylated with process from granular layer upper in the stratum corneum, is decomposed into filaggrin through hydrolysis. さらにフィラグリンは角質層上層に至る過程でアミノ酸に分解されNMFの主体となる。 Further filaggrin is mainly of NMF is decomposed into amino acids in the process leading to the upper stratum corneum. 一方、乾燥肌を呈する病態とフィラグリンに関する研究が進められ、老人性乾皮症やアトピー性皮膚炎などの角質層中ではアミノ酸が減少していることが知られているが、それらの皮膚ではフィラグリンの発現が低下していることが明らかにされている(非特許文献2、3)。 On the other hand, research on the pathology and filaggrin exhibiting a dry skin is advanced, but in the stratum corneum, such as senile xeroderma or atopic dermatitis has been known that the amino acid is reduced, in those skin filaggrin expression of is clear that reduced (non-Patent documents 2 and 3). したがって、角質層の保湿性維持の目的でNMFの産生を高めるためにはケラチノサイトにおけるフィラグリンあるいはプロフィラグリンの生成促進が重要であると考えられるようになり、特許文献1〜3などの植物成分を用いたフィラグリンあるいはプロフィラグリンの生成促進剤が報告されている。 Therefore, in order to increase the production of NMF purposes moisture maintenance of the stratum corneum is as generation promotion of filaggrin or profilaggrin in keratinocytes is thought to be important, use of plant components such as Patent Documents 1 to 3 generation accelerator of filaggrin or professional filaggrin who was has been reported. 一方、メハジキ、アンズ、スイカズラ、サイシン、トウキ、ハトムギ、モモ、テンチャおよびシロキクラゲの抽出物のNMF産生促進効果、角質層保湿機能改善効果、肌の保水能力改善効果およびカユミ改善効果については知られていない。 On the other hand, Mehajiki, apricot, honeysuckle, current, angelica, pearl barley, peach, NMF production promoting effect of the extracts of boiling tea and white fungus, stratum corneum moisturizing function improving effect, is known about water retention capacity improving effect and itching effect of improving the skin Absent.
特開2001−261568 Patent 2001-261568 特開2002−201125 Patent 2002-201125 特開2002−363054 Patent 2002-363054

上述のようにフィラグリンあるいはプロフィラグリンの生成を促進し、角質層中のNMF量を上昇させ保湿能を高める植物成分が提案されているが、NMFの産生を促進することで健康な皮膚状態を維持する作用を持つ他の物質または化合物の提供は依然として望まれている。 Promote the production of filaggrin or profilaggrin as described above, plant ingredients to enhance the moisturizing ability to increase the NMF content in the stratum corneum have been proposed, maintain healthy skin conditions to promote production of NMF providing other substances or compounds with the action of the remain desirable.

上記実情に鑑み、本発明者らは、表皮ケラチノサイトのNMF産生を促進するNMF産生促進剤を見出すべく誠意研究を行った結果、メハジキ、アンズ、スイカズラ、サイシン、トウキ、ハトムギ、モモ、テンチャおよびシロキクラゲの抽出物がその目的に合致することを見出し、さらには、角質層保湿機能改善効果、肌の保水能力改善効果およびカユミ改善効果についても見出すことによって本発明を完成した。 In view of the above circumstances, the present inventors have found that to was good faith research finding NMF production promoting agent that promotes NMF production of epidermal keratinocytes, Mehajiki, apricot, honeysuckle, current, angelica, pearl barley, peaches, boiling tea and white fungus found that the extract match that purpose, further, the present invention has been completed by finding the stratum corneum moisturizing function improving effect, also water retention capacity improving effect and itching effect of improving the skin.

すなわち、本発明は、メハジキ、アンズ、スイカズラ、サイシン、トウキ、ハトムギ、モモ、テンチャおよびシロキクラゲから選ばれる一種または二種以上の抽出物を含有することを特徴とするNMF産生促進剤、角質層保湿機能改善剤、保水能力改善用皮膚外用剤およびカユミ改善用皮膚外用剤に関するものである。 That is, the present invention is Mehajiki, apricot, honeysuckle, current, angelica, pearl barley, peach, NMF production promoting agent characterized in that it contains one or two or more extracts selected from the boiling tea and white fungus, stratum corneum moisturization function improving agent, it relates to water-holding ability improved skin external agent and itching for improving skin external agent.

本発明で用いられるメハジキ(学名:Leonurus sibiricus L.)は、シソ科メハジキ属に属する草本で、本州、四国、九州、朝鮮及び中国から東南アジアにかけて山野の日当りの良い場所に自生する。 Mehajiki used in the present invention (scientific name: Leonurus sibiricus L.) is a herbaceous belonging to the Shisoka Mehajiki genus, Honshu, Shikoku, Kyushu, a native of Korea and a good place of the day of Yamano toward Southeast Asia from China. メハジキの地上部の全草は益母草(ヤクモソウ)の名称で、また、成熟果実がじゅう蔚子(ジュウイシ)の名称として流通しているので使用できる。 Whole plant aboveground of Mehajiki is the name of Ekihahakusa (motherwort), and since ripe fruit is distributed as the name of the ten 蔚子 (Juuishi) can be used.

本発明で用いられるアンズは、バラ科に属するホンアンズ(学名:Prunus armeniaca L)、アンズ(学名:Prunus armeniaca L.var.ansu Maximowicz)又はその他近縁植物で、中国、日本に広く分布する。 Apricots used in the present invention, Hon'anzu belonging to the rose family (scientific name: Prunus armeniaca L), apricot (scientific name: Prunus armeniaca L.var.ansu Maximowicz) in or other closely related plants, China, widely distributed in Japan. 種子を乾燥したもの(生薬名:杏仁)などを利用することができる。 Those seeds was dried (crude drug name: apricot kernel) or the like can be used.

本発明で用いられるスイカズラは、スイカズラ科に属するスイカズラ(学名:Lonicera japonica Thinberg)又はその他同属植物であり、日本や中国などに自生するツル性の植物である。 Honeysuckle used in the present invention, honeysuckle belonging to the honeysuckle family (scientific name: Lonicera japonica Thinberg) is, or other same genus plant is a vine of the plant native to Japan and China. 枝ごと摘み刻むか、または葉だけを摘み取り乾燥したもの(生薬名:忍冬)や花部を乾燥したもの(生薬名:金銀花)などを利用することができる。 Or engrave knob for each branch, or those that just was picking dried leaves (crude drug name: honeysuckle) the and flowers part that was dried (crude drug name: gold and silver flowers) or the like can be used.

本発明で用いられるサイシンは、ウマノスズクサ科に属するケイリンサイシン(学名:Asiasarum heterotropoides F.)またはウスバサイシン(学名:Asiasarum sieboldi F.)であり、根茎および根、または根つき全草を乾燥したもの(細辛)などを利用することができる。 Herba Asari used in the present invention, Guilin latest belonging to aristolochiaceae (scientific name: Asiasarum heterotropoides F.) or thin blade Herba Asari (scientific name: Asiasarum sieboldi F.) is, that dried rhizomes and roots or roots with whole plant, ( Hosokarashi) or the like can be used.

本発明で用いられるトウキは、セリ科に属するカラトウキ(学名:Angelica sinensis Diels)、トウキ(学名:Angelica acutioba Kitagawa)又はその他同属植物であり、根を乾燥したもの(生薬名:当帰)などを利用することができる。 Dong quai used in the present invention, angelica sinensis diels belonging to Umbelliferae (scientific name: Angelica sinensis Diels), angelica (scientific name: Angelica acutioba Kitagawa) a or other same genus plant, which was dried roots: and (herbal name Dang) it can be used.

本発明で用いられるハトムギ(学名:Coix lacryma−jobi Linne var. ma−yuen Stapf)は、イネ科に属する草本であり、種皮を除いた成熟種子を乾燥したもの(生薬名:ヨクイニン)などを利用することができる。 Coix for use in the present invention (scientific name:. Coix lacryma-jobi Linne var ma-yuen Stapf) is a herb belonging to Gramineae, which was dried mature seeds excluding seed coat (herbal name: Coix) using, for example can do.

本発明で用いられるモモは、バラ科に属するモモ(学名:Prumus persica Batsch)、ノモモ(学名:Prumus persica Batsch var davidana Maximowicz)又はその他同属植物である。 Peach used in the present invention, peaches belonging to Rosaceae (scientific name: Prumus persica Batsch), Nomomo (scientific name: Prumus persica Batsch var davidana Maximowicz) is or other same genus plants. 成熟した種子を乾燥したもの(生薬名:桃仁)などを利用することができる。 Mature seeds that were dried (crude drug name: MomoHitoshi) or the like can be used.

本発明で用いられるテンチャ(学名:Rubus suavissimus Shugan Lee)は、バラ科に属し、中国南西部の山岳地帯にのみ産し、開胃茶とも呼ばれ、食欲増進、去痰、咳止めとして用いられている。 Boiling tea used in the present invention (scientific name: Rubus suavissimus Shugan Lee) belongs to the rose family, steamed only in the mountains of southwest China, it is also referred to as Hirakii tea, appetite, expectorant, has been used as a cough . 葉を乾燥したもの(生薬名:甜茶)などを利用することができる。 It leaves those dried (crude drug name: cha) or the like can be used.

本発明で用いられるシロキクラゲ(学名:Tremella fuciformis B.)は、シロキクラゲ科に属するキノコで、子実体、菌体などを利用することができる。 White fungus used in the present invention (scientific name: Tremella fuciformis B.) is a mushroom belonging to tremellaceae, fruit bodies, it can be utilized such as cells.

また、本発明で使用するメハジキ、アンズ、スイカズラ、サイシン、トウキ、ハトムギ、モモ、テンチャおよびシロキクラゲの抽出物は、例えば、植物を抽出溶媒と共に浸漬または加熱した後、濾過し、必要ならば濃縮して得られる。 Also, Mehajiki used in the present invention, apricots, honeysuckle, current, angelica, pearl barley, peach, extracts of boiling tea and white fungus, for example, after dipping or heated with extraction solvent plants, filtered, and concentrated if necessary obtained Te. 抽出溶媒としては、例えば、水、低級1価アルコール類(メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール等)、液状多価アルコール(1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール等)、炭化水素(ヘキサン、ペンタン等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン等)、エーテル類(エチルエーテル、テトラヒドロフラン、プロピルエーテル等)、アセトニトリル等があげられる。 As the extraction solvent, e.g., water, lower monohydric alcohols (methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, etc.), liquid polyhydric alcohols (1,3-butylene glycol, propylene glycol, and the like), hydrocarbons (hexane, pentane, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone), ethers (ethyl ether, tetrahydrofuran, propyl ether) and acetonitrile. これらの溶媒は単独で用いても2種以上を混合して用いてもよい。 These solvents may be used as a mixture of two or more kinds thereof may be used alone. 好ましくは、水あるいは水溶性溶媒(水と任意の割合で混合可能な溶媒。例えば、エタノール、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール等)のうち1種または2種以上の溶媒を用いるのがよい。 Preferably, water or a water-soluble solvent (water and any mixable solvent proportions. For example, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, etc.) may use one or more solvents of the . 抽出物はそのまま用いてもよいし、溶媒を一部、または全部留去して用いてもよい。 Extract may be used as it is, the solvent partially, or may be used by distilling off all.

本発明に関わるNMF産生促進剤を上記の目的で用いるには、通常全身的または局所的に投与される。 The use of NMF production enhancer according to the present invention the above objects are usually administered systemically or locally. 投与方法としては、経口投与または経皮投与などが挙げられる。 As administration methods, like oral administration or transdermal administration. 投与量は、年齢、体重、症状、治療効果、投与方法、処理時間などにより異なるが、通常成人1人当たり1回に1mg〜1g、好ましくは20mg〜200mgの範囲で1日1回から数回投与される。 Dose, age, body weight, symptom, therapeutic effect, administration method, and the like processing time, 1 mg to 1 g in adult per once, preferably several times per day in a range of 20mg~200mg administration It is. もちろん前記したように、投与量は種々の条件で変動するので、上記投与範囲より少ない量で十分な場合もあるし、また、範囲を超えて投与する必要のある場合もある。 As mentioned above, the dosage varies depending on various conditions, to some cases sufficient even in an amount less than the above dosage range and, in some cases need to be administered over a range.

本発明のNMF産生促進剤には、上記抽出物をそのまま使用しても良く、抽出物の効果を損なわない範囲内で、希釈剤を用いることもできる。 The NMF production promoter of the present invention may be used as it is the extract, within a range that does not impair the effect of the extract can also be used diluent. 希釈剤としては固体、液体、半固体でも良く、例えば、次のものが挙げられる。 Examples of the solid diluent, a liquid may be a semi-solid, for example, include the following. すなわち、賦形剤、増量剤、結合剤、湿潤剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、分散剤、緩衝剤、香料、保存料、溶解補助剤、溶剤などである。 That is, excipients, extenders, binders, wetting agents, disintegrants, surfactants, lubricants, dispersing agents, buffers, perfumes, preservatives, solubilizing agents, solvents and the like. 具体的には、乳糖、ショ糖、ソルビット、マンニット、澱粉、沈降性炭酸カルシウム、重質酸化マグネシウム、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、セルロースまたはその誘導体、アミロペクチン、ポリビニルアルコール、ゼラチン、界面活性剤、水、生理食塩水、エタノール、グリセリン、プロピレングリコール、カカオ脂、ラウリン脂、ワセリン、パラフィン、高級アルコールなどである。 Specifically, lactose, sucrose, sorbitol, mannitol, starches, precipitated calcium carbonate, heavy magnesium oxide, talc, calcium stearate, magnesium stearate, cellulose or its derivatives, amylopectin, polyvinyl alcohol, gelatin, surface-active agents, water, saline, ethanol, glycerine, propylene glycol, is cocoa butter, laurin butter, petrolatum, paraffin, higher alcohols such.

本発明に用いるNMF産生促進剤は、食品、化粧品、医薬部外品または医薬品のいずれにも用いることができ、その剤型としては、例えば、錠菓、飲料、化粧水、クリーム、乳液、ゲル剤、エアゾール剤、軟膏、パップ剤、ペースト剤、プラスター剤、エッセンス、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデーション、打粉、口紅、散剤、丸剤、錠剤、注射剤、坐剤、乳剤、カプセル剤、顆粒剤、液剤(チンキ剤、流エキス剤、酒精剤、懸濁剤、リモナーデ剤などを含む)等が挙げられる。 NMF production promoting agent used in the present invention, foods, cosmetics, can also be used in any of the quasi-drug or medicament, as its dosage form, e.g., tablet candy, beverages, lotions, creams, emulsions, gels , aerosols, ointments, cataplasms, pastes, plasters, essence, pack, cleaning agents, bath agents, foundation, dusting, lipsticks, powders, pills, tablets, injections, suppositories, emulsions, capsules, granules, solutions (tinctures, fluid extracts, alcoholic agents, suspending agents, and the like Rimonade agent) and the like.

本発明に用いるメハジキ、アンズ、スイカズラ、サイシン、トウキ、ハトムギ、モモ、テンチャおよびシロキクラゲの抽出物の配合量は特に限定されないが、乾燥物として0.0001〜75重量%の範囲が好ましく、さらに好ましくは0.001〜30重量%である。 Mehajiki used in the present invention, apricots, honeysuckle, current, angelica, pearl barley, peaches, the amount of the extract of boiling tea and white fungus is not particularly limited, from 0.0001 to 75 wt% of the range are preferred as dry matter, more preferably it is 0.001 to 30% by weight. 0.0001重量%以下では効果が低く、また75重量%を超えても効果に大きな増強はみられにくく、効率的でない。 0.0001 wt% or less at low effect, also hardly significant enhancement was observed even exceed 75 wt%, the effect is not efficient. また、添加の方法については、予め加えておいても製造途中で添加しても良く、作業性を考えて適宜選択すれば良い。 As for the method of addition, may be added in the course of manufacturing be previously added in advance may be appropriately selected considering the workability.

本発明のメハジキ、アンズ、スイカズラ、サイシン、トウキ、ハトムギ、モモ、テンチャおよびシロキクラゲの抽出物はNMF産生促進効果に優れていた。 Mehajiki of the present invention, apricots, honeysuckle, current, angelica, pearl barley, peach, extracts of boiling tea and white fungus were excellent in NMF production promoting effect. また、これらの抽出物を1種又は2種以上含有する皮膚外用剤は、安全で肌の乾燥やカユミの改善効果に優れていた。 Further, the skin external preparation containing these extracts one or more was superior in improvement of dry or itch safe and skin.

次に本発明を詳細に説明するため、実施例として本発明に用いる抽出物の製造例、処方例及び実験例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。 Next to explain the invention in detail, Preparation of the extract used in the present invention as an example, Formulation Examples and Experimental Examples, but the present invention is not limited thereto. 実施例に示す配合量は重量%を示す。 Amount shown in the examples are by weight%.

製造例1 メハジキのエタノール抽出物 益母草100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、メハジキのエタノール抽出物を7.5g得た。 Production Example 1 30% ethanol 900mL ethanol extract Ekihahakusa 100g of Mehajiki added, followed by extraction with ambient temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness, ethanol extract of Mehajiki give 7.5g .

製造例2 アンズのエタノール抽出物 杏仁100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、アンズのエタノール抽出物を5.3g得た。 Production Example 2 apricot ethanol extract almond 100g of 30% ethanol 900mL was added and after extraction at room temperature for 7 days, filtered, and the filtrate was concentrated to dryness to give 5.3g of apricot ethanol extract .

製造例3 スイカズラのエタノール抽出物 金銀花100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、スイカズラのエタノール抽出物を5.6g得た。 Production Example 3 in ethanol extract gold and silver flowers 100g honeysuckle 30% ethanol 900mL was added and after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate was concentrated to dryness, 5.6 g obtained ethanol extract of honeysuckle It was.

製造例4 サイシンのエタノール抽出物 細辛100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、サイシンのエタノール抽出物を4.9g得た。 Production Example 4 in ethanol extract Hosokarashi 100g of Herba Asari was added 30% ethanol 900 mL, it was extracted at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate was concentrated to dryness, 4.9 g obtained ethanol extract of Herba Asari It was.

製造例5 トウキのエタノール抽出物 当帰100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、トウキのエタノール抽出物を5.5g得た。 Production Example 5 Ethanol extract of Angelica to Sinensis 100g of 30% ethanol 900mL was added and after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate was concentrated to dryness, 5.5 g obtained ethanol extract of Radix Angelicae Sinensis It was.

製造例6 ハトムギのエタノール抽出物 ヨクイニン100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、ハトムギのエタノール抽出物を5.7g得た。 Production Example 6 in ethanol extract Coix 100g Coix 30% ethanol 900mL was added and after extraction at room temperature for 7 days, filtered, and the filtrate was concentrated to dryness to give 5.7g of ethanol extract of Coix .

製造例7 モモのエタノール抽出物 桃仁100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、モモのエタノール抽出物を6.5g得た。 Preparation Example 7 was added to 30% ethanol 900mL ethanol extract MomoHitoshi 100g of peach, after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness, the peach ethanol extract was obtained 6.5g .

製造例8 テンチャのエタノール抽出物 甜茶100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、テンチャのエタノール抽出物を4.5g得た。 Preparation Example 8 30% ethanol 900mL ethanol extract cha 100g of boiling tea was added, was extracted at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness, ethanol extract of boiling tea to give 4.5g .

製造例9 シロキクラゲのエタノール抽出物 シロキクラゲの子実体の乾燥物100gに900mLの30%エタノールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、シロキクラゲのエタノール抽出物を3.4g得た。 The dried product 100g 30% ethanol 900mL fruiting of ethanol extract white fungus of Preparation 9 white fungus was added and after extraction at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness, ethanol extract of white fungus It was obtained 3.4g.

製造例10 メハジキの熱水抽出物 益母草20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してメハジキの熱水抽出物を2.2g得た。 Preparation 10 Mehajiki purified water hot water extract Ekihahakusa 20g in 400mL added, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, the hot water extract of Mehajiki lyophilized It was obtained 2.2g.

製造例11 アンズの熱水抽出物 杏仁20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してアンズの熱水抽出物を2.5g得た。 Purified water 400mL was added to Preparation 11 apricot hot water extract almond 20g, was extracted 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, apricot hot water extract was lyophilized It was obtained 2.5g.

製造例12 スイカズラの熱水抽出物 金銀花20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してスイカズラの熱水抽出物を2.0g得た。 Production Example 12 honeysuckle hot water extract gold and silver flower 20g of purified water 400mL addition to, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, hot water extract of honeysuckle and lyophilized It was obtained 2.0g.

製造例13 サイシンの熱水抽出物 細辛20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してサイシンの熱水抽出物を1.5g得た。 Preparation 13 Herba Asari a hot water extract Hosokarashi 400mL of purified water to 20g added, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, hot water extract of Herba Asari was lyophilized It was obtained 1.5g.

製造例14 トウキの熱水抽出物 当帰20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してトウキの熱水抽出物を1.8g得た。 Production Example 14 angelica a hot water extract Angelicae sinensis 20g in 400mL of purified water added, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, hot water extract of Angelica lyophilized It was obtained 1.8g.

製造例15 ハトムギの熱水抽出物 ヨクイニン20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してハトムギの熱水抽出物を2.3g得た。 Production Example 15 Coix hot water extract Coix 20g of purified water 400mL addition to, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, the hot water extract of Coix and lyophilized It was obtained 2.3g.

製造例16 モモの熱水抽出物 桃仁20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してモモの熱水抽出物を1.9g得た。 Production Example 16 Peach hot water extract MomoHitoshi 20g in 400mL of purified water was added, was extracted 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, the hot water extract of peach and lyophilized It was obtained 1.9g.

製造例17 テンチャの熱水抽出物 甜茶20gに400mLの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してテンチャの熱水抽出物を2.1g得た。 Production Example 17 boiling tea hot water extract cha 20g in 400mL of purified water added, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, the hot water extract of boiling tea and lyophilized It was obtained 2.1g.

製造例18 シロキクラゲの熱水抽出物 シロキクラゲの子実体の乾燥物20gに2Lの精製水を加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してシロキクラゲの熱水抽出物を1.5g得た。 Preparation 18 white fungus a 2L purified water to dry matter 20g of fruiting of a hot water extract white fungus added, after extracting for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, and freeze-dried white fungus the hot water extract was obtained 1.5 g.

製造例19 メハジキの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 メハジキの全草の乾燥物100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、メハジキの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 After Preparation 19 Mehajiki of 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of whole plant of Mehajiki drying of 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added and the mixture was extracted at room temperature for 7 days, filtered, 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of Mehajiki obtain 1.9 kg.

製造例20 アンズの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 杏仁100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、アンズの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 Production Example 20 apricot 1,3-butylene glycol aqueous solution extract almond 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added and extracted at room temperature for 7 days, filtered, apricot 1,3 butylene glycol solution extract was obtained 1.9 kg.

製造例21 スイカズラの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 忍冬100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、スイカズラの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 Production Example 21 honeysuckle 1,3-butylene glycol aqueous solution extract honeysuckle 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added and extracted at room temperature for 7 days, filtered, honeysuckle 1,3 butylene glycol solution extract was obtained 1.9 kg.

製造例22 サイシンの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 細辛100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、サイシンの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 After preparation 22 latest 1,3-butylene glycol aqueous solution extract Hosokarashi 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added and the mixture was extracted at room temperature for 7 days, filtered, the deepest 1,3 - to obtain 1.9kg butylene glycol aqueous solution extract.

製造例23 トウキの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 当帰100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、トウキの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 Preparation 23 Pottery 1,3-butylene glycol aqueous solution extract angelica 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added and extracted at room temperature for 7 days, filtered, the Radix Angelicae Sinensis 1,3 - to obtain 1.9kg butylene glycol aqueous solution extract.

製造例24 ハトムギの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 ヨクイニン100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、ハトムギの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 Preparation 24 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of Coix Coix seed 100g of purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol 1kg added, followed by extraction with ambient temperature for 7 days, filtered, Coix 1,3 butylene glycol solution extract was obtained 1.9 kg.

製造例25 モモの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 桃仁100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、モモの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 Production Example 25 Peach 1,3-butylene glycol aqueous solution extract MomoHitoshi 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added, was extracted at room temperature for 7 days, filtered, peach 1,3 butylene glycol solution extract was obtained 1.9 kg.

製造例26 テンチャの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 甜茶100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、テンチャの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 Production Example 26 boiling tea of ​​1,3-butylene glycol aqueous solution extract cha 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added and extracted at room temperature for 7 days, filtered, the boiling tea 1,3 butylene glycol solution extract was obtained 1.9 kg.

製造例27 シロキクラゲの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物 シロキクラゲの子実体の乾燥物100gに1kgの精製水及び1kgの1,3−ブチレングリコールを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、シロキクラゲの1,3−ブチレングリコール水溶液抽出物を1.9kg得た。 After Production Example 27 white fungus of 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of the fruit body of white fungus dry matter 100g to the 1kg purified water and 1kg of 1,3-butylene glycol was added and the mixture was extracted at room temperature for 7 days, filtered, 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of white fungus to obtain 1.9 kg.

次に、本発明に係る実施例の処方を示す。 Next, the formulation examples of the present invention.

処方例1 クリーム1 Formulation Example 1 Cream 1
処方 配合量(重量%) Formulation Amount (wt%)
1. 1. メハジキのエタノール抽出物(製造例1) 0.5 Ethanol extract of Mehajiki (Production Example 1) 0.5
2. 2. スクワラン 5.5 Squalane 5.5
3. 3. オリーブ油 3.0 Olive oil 3.0
4. 4. ステアリン酸 2.0 Stearate 2.0
5. 5. ミツロウ 2.0 Beeswax 2.0
6. 6. ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5 Octyldodecyl myristate 3.5
7. 7. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0 Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0
8. 8. ベヘニルアルコール 1.5 Behenyl alcohol 1.5
9. 9. モノステアリン酸グリセリン 2.5 Glycerin monostearate 2.5
10. 10. 香料 0.1 Perfume 0.1
11.1,3−ブチレングリコール 8.5 11.1,3- butylene glycol 8.5
12. 12. パラオキシ安息香酸エチル 0.05 Ethyl parahydroxybenzoate 0.05
13. 13. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 Methyl parahydroxybenzoate 0.2
14. 14. 精製水 67.65 Purified water 67.65
[製造方法]成分2〜9を加熱して混合し、70℃に保ち油相とする。 It was mixed and heated to [Production Method] components 2-9, and keeping oil phase 70 ° C.. 成分1及び11〜14を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 It was mixed and heated dissolving the components 1 and 11 to 14, and keeping water phase to 75 ° C.. 油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分10を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。 The oil phase was emulsified by adding water phase with stirring and cooling, the component 10 was added at 45 ° C., and the product was further cooled to 30 ° C..

処方例2 クリーム2 Formulation Example 2 Cream 2
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をアンズのエタノール抽出物(製造例2)に置き換えたものをクリーム2とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki the apricot ethanol extract (Production Example 2) was cream 2.

処方例3 クリーム3 Formulation Example 3 Cream 3
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をスイカズラのエタノール抽出物(製造例3)に置き換えたものをクリーム3とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki ethanol extract of honeysuckle (Production Example 3) was cream 3.

処方例4 クリーム4 Formulation Example 4 Cream 4
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をサイシンのエタノール抽出物(製造例4)に置き換えたものをクリーム4とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki ethanol extract of Herba Asari (preparation 4) was cream 4.

処方例5 クリーム5 Formulation Example 5 cream 5
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をトウキのエタノール抽出物(製造例5)に置き換えたものをクリーム5とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki ethanol extract of Radix Angelicae Sinensis (preparation 5) was cream 5.

処方例6 クリーム6 Formulation Example 6 cream 6
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をハトムギのエタノール抽出物(製造例6)に置き換えたものをクリーム6とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki ethanol extract of Coix (preparation 6) was cream 6.

処方例7 クリーム7 Formulation Example 7 cream 7
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をモモのエタノール抽出物(製造例7)に置き換えたものをクリーム7とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki peach ethanol extract (Production Example 7) was cream 7.

処方例8 クリーム8 Formulation Example 8 Cream 8
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をテンチャのエタノール抽出物(製造例8)に置き換えたものをクリーム8とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki ethanol extract of boiling tea (preparation 8) was cream 8.

処方例9 クリーム9 Formulation Example 9 cream 9
処方例1において、メハジキのエタノール抽出物をシロキクラゲのエタノール抽出物(製造例9)に置き換えたものをクリーム9とした。 In Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki ethanol extract of white fungus (preparation 9) was cream 9.

比較例1 従来のクリーム 処方例1において、メハジキのエタノール抽出物を精製水に置き換えたものを従来のクリームとした。 In Comparative Example 1 a conventional cream Formulation Example 1, those obtained by replacing the ethanol extract of Mehajiki in purified water was conventional cream.

処方例10 化粧水処方 配合量(重量%) Formulation Example 10 Lotion formulation amount (wt%)
1. 1. メハジキの1,3−ブチレン グリコール水溶液抽出物(製造例19) 0.1 1,3-butylene glycol aqueous solution extract of Mehajiki (Preparation 19) 0.1
2.1,3−ブチレングリコール 8.0 2.1,3- butylene glycol 8.0
3. 3. グリセリン 2.0 Glycerin 2.0
4. 4. キサンタンガム 0.02 Xanthan gum 0.02
5. 5. クエン酸 0.01 Citric acid 0.01
6. 6. クエン酸ナトリウム 0.1 Sodium citrate 0.1
7. 7. エタノール 5.0 Ethanol 5.0
8. 8. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 Methyl parahydroxybenzoate 0.1
9. 9. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40E.O.) 0.1 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40E.O.) 0.1
10. 10. 香料 0.1 Perfume 0.1
11. 11. 精製水 84.47 Purified water 84.47
[製造方法]成分1〜6及び11と、成分7〜10をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。 And [Manufacturing Method] Components 1 to 6 and 11, the components 7-10 were each uniformly dissolved, and mixing the two filtered product.

処方例11 乳液処方 配合量(重量%) Formulation Example 11 lotion formulation amount (wt%)
1. 1. アンズの熱水抽出物(製造例11) 0.05 Apricot hot water extract (Production Example 11) 0.05
2. 2. スクワラン 5.0 Squalane 5.0
3. 3. オリーブ油 5.0 Olive oil 5.0
4. 4. ホホバ油 5.0 Jojoba oil 5.0
5. 5. セタノール 1.5 Cetanol 1.5
6. 6. モノステアリン酸グリセリン 2.0 Glycerin monostearate 2.0
7. 7. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0 Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0
8. 8. ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート 2.0 Polyoxyethylene sorbitan monooleate 2.0
9. 9. 香料 0.1 Perfume 0.1
10. 10. プロピレングリコール 1.0 Propylene glycol 1.0
11. 11. グリセリン 2.0 Glycerin 2.0
12. 12. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 Methyl parahydroxybenzoate 0.2
13. 13. 精製水 73.15 Purified water 73.15
[製造方法]成分2〜8を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。 Mixed by heating and dissolving the manufacturing method] components 2-8, and keeping oil phase 70 ° C.. 成分1及び10〜13を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 It was mixed and heated dissolving the components 1 and 10-13, and maintaining aqueous phase to 75 ° C.. 油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分9を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。 The oil phase was emulsified by adding water phase with stirring and cooling, the component 9 was added at 45 ° C., and the product was further cooled to 30 ° C..

処方例12 軟膏処方 配合量(重量%) Formulation Example 12 Ointment Formulation Amount (wt%)
1. 1. スイカズラの1,3−ブチレン Honeysuckle of 1,3-butylene
グリコール水溶液抽出物(製造例21) 1.0 Glycol solution extract (Production Example 21) 1.0
2. 2. ポリオキシエチレンセチルエーテル(30E.O.) 2.0 Polyoxyethylene cetyl ether (30E.O.) 2.0
3. 3. モノステアリン酸グリセリン 10.0 Glycerol monostearate 10.0
4. 4. 流動パラフィン 5.0 Liquid paraffin 5.0
5. 5. セタノール 6.0 Cetanol 6.0
6. 6. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 Methyl parahydroxybenzoate 0.1
7. 7. プロピレングリコール 10.0 Propylene glycol 10.0
8. 8. 精製水 65.9 Purified water 65.9
[製造方法]成分2〜5を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。 Mixed by heating and dissolving the manufacturing method] components 2-5, and keeping oil phase 70 ° C.. 成分1及び6〜8を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 It was mixed and heated dissolving the components 1 and 6-8, and keeping water phase to 75 ° C.. 油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。 The oil phase was emulsified by adding water phase, the product was cooled to 30 ° C. with stirring.

処方例13 ファンデーション処方 配合量(重量%) Formulation Example 13 Foundation Formulation Amount (wt%)
1. 1. サイシンの1,3−ブチレン The latest 1,3-butylene
グリコール水溶液抽出物(製造例22) 1.0 Glycol solution extract (Production Example 22) 1.0
2. 2. ステアリン酸 2.4 Stearic acid 2.4
3. 3. ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 1.0 Polyoxyethylene sorbitan monostearate 1.0
(20E.O.) (20E.O.)
4. 4. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 2.0 Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 2.0
5. 5. セタノール 1.0 Cetanol 1.0
6. 6. 液状ラノリン 2.0 Liquid lanolin 2.0
7. 7. 流動パラフィン 3.0 Liquid paraffin 3.0
8. 8. ミリスチン酸イソプロピル 6.5 Isopropyl myristate 6.5
9. 9. パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 Butyl parahydroxybenzoate 0.1
10. 10. カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1 Carboxymethyl cellulose sodium 0.1
11. 11. ベントナイト 0.5 Bentonite 0.5
12. 12. プロピレングリコール 4.0 Propylene glycol 4.0
13. 13. トリエタノールアミン 1.1 Triethanolamine 1.1
14. 14. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 Methyl parahydroxybenzoate 0.2
15. 15. 二酸化チタン 8.0 Titanium dioxide 8.0
16. 16. タルク 4.0 Talc 4.0
17. 17. ベンガラ 1.0 Red iron oxide 1.0
18. 18. 黄酸化鉄 2.0 Yellow iron oxide 2.0
19. 19. 香料 0.1 Perfume 0.1
20. 20. 精製水 60.0 Purified water 60.0
[製造方法]成分2〜9を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。 Dissolved by heating [Production Method] components 2-9, and keeping oil phase 80 ° C.. 成分20に成分10をよく膨潤させ、続いて、成分1及び11〜14を加えて均一に混合する。 Component 20 may swell the component 10, followed by, homogeneously mixed with the components 1 and 11 to 14. これに粉砕機で粉砕混合した成分15〜18を加え、ホモミキサーで撹拌し75℃に保ち水相とする。 Thereto components 15 to 18 were pulverized and mixed in addition with a pulverizer, and keeping water phase to the stirred 75 ° C. with a homomixer. この水相に油相をかき混ぜながら加え、冷却し、45℃で成分19を加え、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。 The added with stirring to the oil phase to the aqueous phase, cooled, the ingredient 19 was added at 45 ° C., cooled to 30 ° C. with stirring to a product.

処方例14 浴用剤処方 配合量(重量%) Formulation Example 14 bath agent formulation amount (wt%)
1. 1. トウキの熱水抽出物(製造例14) 5.0 Hot water extract of Angelica (Production Example 14) 5.0
2. 2. 炭酸水素ナトリウム 50.0 Sodium bicarbonate 50.0
3. 3. 黄色202号(1) 0.05 Yellow No. 202 (1) 0.05
4. 4. 香料 0.25 Perfume 0.25
5. 5. 無水硫酸ナトリウム 44.7 Anhydrous sodium sulfate 44.7
[製造方法]成分1〜5を均一に混合し製品とする。 And [Manufacturing Method] Components 1 to 5 were uniformly mixed product.

処方例15 錠菓処方 配合量(重量%) Formulation Example 15 tablets 菓処 lateral amount (wt%)
1. 1. ハトムギの熱水抽出物(製造例15) 2.0 Hot water extract of Coix (Production Example 15) 2.0
2. 2. 乾燥コーンスターチ 50.0 Dried corn starch 50.0
3. 3. エリスリトール 40.0 Erythritol 40.0
4. 4. クエン酸 5.0 Citric acid 5.0
5. 5. ショ糖脂肪酸エステル 3.0 Sucrose fatty acid ester 3.0
6. 6. 香料 適量 7. Perfume appropriate amount 7. 水 適量[製造方法]成分1〜4及び7を混合し、顆粒成形する。 Water qs [Manufacturing Method] Components 1 to 4 and 7 were mixed and granulated molding. 成形した顆粒に成分5及び6を加えて打錠する。 Added ingredients 5 and 6 in the molding granules tableted. 1粒1.0gとする。 And one grain 1.0g.

処方例16 飲料処方 配合量(重量%) Formulation Example 16 beverage formulation amount (wt%)
1. 1. モモの熱水抽出物(製造例16) 1.0 Hot water extract of peach (Production Example 16) 1.0
2. 2. ステビア 0.05 Stevia 0.05
3. 3. リンゴ酸 5.0 Malic acid 5.0
4. 4. 香料 0.1 Perfume 0.1
5. 5. 水にて全量を100とする[製造方法]成分2及び3を少量の水に溶解する。 And 100 the total volume with water to dissolve the manufacturing method] component 2 and 3 in a small amount of water. 次いで、成分1及び4、5を加えて混合する。 Then mixed with the components 1 and 4,5.

処方例17 錠剤処方 配合量(重量%) Formulation Example 17 Tablet Formulation Amount (wt%)
1. 1. シロキクラゲの熱水抽出物(製造例18) 10.0 Hot water extract of white fungus (Preparation 18) 10.0
2. 2. トウモロコシデンプン 10.0 Corn starch 10.0
3. 3. 精製白糖 20.0 Purified sucrose 20.0
4. 4. カルボキシメチルセルロース 10.0 Carboxymethylcellulose 10.0
5. 5. 微結晶セルロース 35.0 Microcrystalline cellulose 35.0
6. 6. ポリビニルピロリドン 5.0 Polyvinylpyrrolidone 5.0
7. 7. タルク 10.0 Talc 10.0
[製造方法]成分1〜5を混合し、次いで成分6の水溶液を結合剤として加えて常法により顆粒化した。 Mixed [Production Method] Components 1 to 5, and then granulated by a conventional method by adding an aqueous solution of component 6 as a binder. これに滑沢剤として成分7を加えて配合した後、1錠100mgの錠剤に打錠した。 After formulated Component 7 was added as a lubricant thereto, and compressed into tablets each weighing 100 mg.

処方例18 散剤処方 配合量(重量%) Formulation Example 18 Powders Formulation Amount (wt%)
1. 1. テンチャの熱水抽出物(製造例17) 10.0 Hot water extract of boiling tea (Production Example 17) 10.0
2. 2. トウモロコシデンプン 40.0 Corn starch 40.0
3. 3. 微結晶セルロース 50.0 Microcrystalline cellulose 50.0
[製造方法]上記成分を混合し、常法により散剤とした。 Mixed [Production Method] The above ingredients were the powders by a conventional method.

処方例19 注射剤処方 配合量(重量%) Formulation Example 19 Injection formulation amount (wt%)
1. 1. メハジキの熱水抽出物(製造例10) 1.0 Hot water extract Mehajiki (Production Example 10) 1.0
2. 2. ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 3.7 Polyoxyethylene (60) hardened castor oil 3.7
3. 3. ゴマ油 0.2 Sesame oil 0.2
4. 4. 塩化ナトリウム 0.9 Sodium chloride 0.9
5. 5. プロピレングリコール 4.0 Propylene glycol 4.0
6. 6. リン酸緩衝液(0.1M、pH6.0) 10.0 Phosphate buffer (0.1M, pH6.0) 10.0
7. 7. 蒸留水 80.2 Distilled water 80.2
[製造方法]成分2、3及び成分5の半量を混合して約80℃で加温溶解し、これに成分1と4〜6を予め溶解した成分7を約80℃に加温して加え全量を1000mLの水溶液とした。 [Manufacturing Method] component 2, 3, and dissolved by heating at about 80 ° C. by mixing half the components 5, which in addition to heated beforehand dissolved components 7 about 80 ° C. The components 1 and 4 to 6 the total volume was adjusted with an aqueous solution of 1000mL. この水溶液を1mLのアンプルに分注して熔閉した後、加熱滅菌した。 After the aqueous solution was 熔閉 dispensed into ampoules 1 mL, and sterilized by heating.

次に、本発明の効果を詳細に説明するため、実験例をあげる。 Next, for explaining the effect of the present invention in detail, it mentioned experimental examples.

実験例1 ケラチノサイトのNMF産生促進試験 培養ケラチノサイトのNMF産生の指標となるプロフィラグリンmRNA発現量を下記の条件にて測定した。 The profilaggrin mRNA expression level as an index of the NMF production NMF production promoting test cultures keratinocytes Experimental Example 1 keratinocytes were measured under the following conditions.

プロフィラグリンmRNA発現に及ぼす影響の評価法 マウスケラチノサイト由来Pam212細胞を10% FCSを含むEagle's MEM培地にて37℃、5%CO 条件下で培養した。 Derived Evaluation mouse keratinocytes effects on profilaggrin mRNA expression Pam212 cells 37 ° C. in Eagle's MEM medium containing 10% FCS, and cultured in 5% CO 2. コンフルエントな状態なったところで0.01mg/ml濃度の試料を添加したEagle's MEM培地にてさらに24時間培養した後、総RNAの抽出を行った(n=3)。 After further incubation for 24 hours at confluence is added a sample of 0.01 mg / ml concentration at the Eagle's MEM medium, were extracted total RNA (n = 3). 総RNAの抽出にはISOGEN(ニッポンジーン)を用いた。 The extraction of total RNA using ISOGEN (Nippon Gene). Pam212細胞から抽出した総RNAを基にRT−PCR法によりプロフィラグリンmRNA発現量の測定を行った。 Based on the total RNA extracted from Pam212 cells by RT-PCR method was measured for profilaggrin mRNA expression level. RT−PCR法にはTaKaRa RNA PCR Kit (AMV) Ver. TaKaRa the RT-PCR method RNA PCR Kit (AMV) Ver. 2.1を用い、プロフィラグリン用のprimerとしては5'GAATCCATATTTACAGCAAAGCACCTTG 3'および5'GGTATGTCCAATGTGATTGCACGATTG3'を用いた。 Using 2.1, as a primer for profilaggrin using 5'GAATCCATATTTACAGCAAAGCACCTTG 3 'and 5'GGTATGTCCAATGTGATTGCACGATTG3'. また、内部標準としてはGAPDHを用いた。 As the internal standard was used GAPDH. その他の操作は定められた方法にしたがい、PCR反応液をアガロースゲル電気泳動に供し、プロフィラグリンおよびGAPDHのmRNA発現をバンドとして確認した。 According to the method other operations defined, subjected PCR reaction solution to agarose gel electrophoresis to confirm the mRNA expression of profilaggrin and GAPDH as a band. これらのバンドをポラロイドカメラにて撮影してデンシトメーターを用いて定量化し、プロフィラグリンmRNAの発現量を内部標準であるGAPDH mRNA発現量に対する割合として求めた。 By capturing these bands at Polaroid camera and quantified using a densitometer to determine the expression level of profilaggrin mRNA as a percentage of GAPDH mRNA expression level is an internal standard.

NMF産生率(%)=B/A×100 NMF production rate (%) = B / A × 100

A:抽出物未添加の場合のプロフィラグリン/GAPDH mRNA発現量 B:抽出物添加の場合のプロフィラグリン/GAPDH mRNA発現量 A: profilaggrin / GAPDH mRNA expression level in the case of the extract is not added B: extract profilaggrin / GAPDH mRNA expression level in the case of addition

これらの試験結果を表1に示した。 The results of these tests are shown in Table 1. その結果、メハジキ、アンズ、スイカズラ、サイシン、トウキ、ハトムギ、モモ、テンチャおよびシロキクラゲの抽出物には優れたNMF産生促進作用が認められた。 As a result, Mehajiki, apricot, honeysuckle, current, angelica, pearl barley, peach, the NMF production promoting effect was superior to extracts of boiling tea and white fungus was observed. また、製造例10〜27の抽出物の試験を行ったところ、いずれも優れたNMF産生促進作用を示した。 When it was tested in extracts of Preparation 10 to 27 all showed excellent NMF production promoting action.

実験例2 使用試験 処方例1〜9のクリーム及び比較例1の従来のクリームを用いて、各々肌の乾燥やカユミに悩む女性30人(30〜45才)を対象に2ヶ月間の使用試験を行った。 Using conventional cream cream and Comparative Example 1 of Experiment 2 using Test Formulation Example 1-9, each using test two months 30 women suffering from skin dryness and itching (30-45 years old) to subject It was carried out. 使用後、肌の乾燥およびカユミの改善効果についてのアンケート調査を行った。 After use, a questionnaire survey was conducted for the improvement of skin drying and itching. アンケートの評価基準は、有効なものを「優」、やや有効なものを「良」、わずかに有効なものを「可」、無効なものを「不可」として評価した。 Evaluation criteria of the survey, the valid "excellent" and "good" things somewhat valid, those slightly effective "possible", the invalid was evaluated as "impossible".

これらの結果を表2に示した。 The results are shown in Table 2. 処方例1〜9のNMF産生促進剤を含む皮膚外用剤は優れた肌の乾燥やカユミの改善効果を示した。 Skin external preparation containing NMF production enhancer formulation Examples 1-9 showed improvement in dry and itch superior skin. なお、試験期間中皮膚トラブルは一人もなく、安全性においても問題なかった。 It should be noted that the test period in the skin trouble is neither one person, and there was no problem in safety.

処方例10〜18の化粧水、乳液、軟膏、ファンデーション、浴用剤、錠菓、飲料、錠剤および散剤の使用試験を行ったところ、いずれも安全で優れた肌の乾燥やカユミの改善効果を示した。 Lotion formulation examples 10-18, emulsions, ointments, foundation, bath agent, tablet confectionary, beverages, were subjected to use testing of tablets and powders, it shows the effect of improving the drying and itch superior skin both safe It was.

本発明の活用例として、食品、化粧品、医薬部外品または医薬品のいずれにも用いることができる。 Examples of applications of the present invention, foods, cosmetics, can also be used in any of the quasi-drug or pharmaceutical. その剤型としては、錠菓、飲料、化粧水、クリーム、乳液、ゲル剤、エアゾール剤、軟膏、パップ剤、ペースト剤、プラスター剤、エッセンス、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデーション、打粉、口紅、散剤、丸剤、錠剤、注射剤、坐剤、乳剤、カプセル剤、顆粒剤、液剤(チンキ剤、流エキス剤、酒精剤、懸濁剤、リモナーデ剤などを含む)等が挙げられ、表皮細胞におけるNMFの産生促進により角質層の保湿機能を高め、肌の乾燥やカユミの改善効果が得られる。 As the dosage form, tablet candy, beverages, lotions, creams, emulsions, gels, aerosols, ointments, cataplasms, pastes, plasters, essence, pack, cleaning agents, bath agents, foundation, dusting, lipstick , powders, pills, tablets, injections, suppositories, emulsions, capsules, granules, solutions (tinctures, fluid extracts, alcoholic agents, suspending agents, and the like Rimonade agent) and the like, epidermal enhance the coercive stratum corneum moisture function by promoting production of NMF in a cell, the effect of improving skin dryness and itch can be obtained.

Claims (4)

  1. メハジキ、アンズ、スイカズラ、サイシン、トウキ、ハトムギ、モモ、テンチャおよびシロキクラゲから選ばれる一種または二種以上の抽出物を含有することを特徴とするNMF産生促進剤。 Mehajiki, apricot, honeysuckle, current, angelica, pearl barley, peach, NMF production promoting agent characterized in that it contains one or two or more extracts selected from the boiling tea and white fungus.
  2. メハジキ、アンズ、スイカズラ、サイシン、トウキ、ハトムギ、モモ、テンチャおよびシロキクラゲから選ばれる一種または二種以上の抽出物を含有することを特徴とする角質層保湿機能改善剤。 Mehajiki, apricot, honeysuckle, current, angelica, pearl barley, peach, stratum corneum moisturizing function improving agent characterized by containing one or two or more extracts selected from the boiling tea and white fungus.
  3. メハジキ、アンズ、スイカズラ、サイシン、トウキ、ハトムギ、モモ、テンチャおよびシロキクラゲから選ばれる一種または二種以上の抽出物を含有することを特徴とする保水能力改善用皮膚外用剤。 Mehajiki, apricot, honeysuckle, current, angelica, pearl barley, peaches, water retention capacity improves skin external agent characterized in that it contains one or two or more extracts selected from the boiling tea and white fungus.
  4. メハジキ、アンズ、スイカズラ、サイシン、トウキ、ハトムギ、モモ、テンチャおよびシロキクラゲから選ばれる一種または二種以上の抽出物を含有することを特徴とするカユミ改善用皮膚外用剤。 Mehajiki, apricot, honeysuckle, current, angelica, pearl barley, peach, itch improving skin external agent characterized in that it contains one or two or more extracts selected from the boiling tea and white fungus.

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