JP2006089727A - 多孔性フィルムの製造法及び該製造法により得られる多孔性フィルム - Google Patents
多孔性フィルムの製造法及び該製造法により得られる多孔性フィルム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006089727A JP2006089727A JP2005240270A JP2005240270A JP2006089727A JP 2006089727 A JP2006089727 A JP 2006089727A JP 2005240270 A JP2005240270 A JP 2005240270A JP 2005240270 A JP2005240270 A JP 2005240270A JP 2006089727 A JP2006089727 A JP 2006089727A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- porous film
- general formula
- group
- polypropylene resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 146
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 88
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 85
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 85
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 78
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 64
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 64
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 55
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims abstract description 34
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 24
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 21
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 120
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 30
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 15
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 15
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 12
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- MBSRTKPGZKQXQR-UHFFFAOYSA-N 2-n,6-n-dicyclohexylnaphthalene-2,6-dicarboxamide Chemical compound C=1C=C2C=C(C(=O)NC3CCCCC3)C=CC2=CC=1C(=O)NC1CCCCC1 MBSRTKPGZKQXQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid group Chemical group C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L magnesium;docosanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006564 (C4-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- VIALJPAGUCTUBQ-UHFFFAOYSA-L magnesium;12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O VIALJPAGUCTUBQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical group C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 3
- FRZSCIVUSFMNBX-UHFFFAOYSA-L zinc;12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O FRZSCIVUSFMNBX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- IJQXGKBNDNQWAT-UHFFFAOYSA-L zinc;docosanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IJQXGKBNDNQWAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 11
- 239000003484 crystal nucleating agent Substances 0.000 abstract description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 32
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 32
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 32
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 27
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 18
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 229920005633 polypropylene homopolymer resin Polymers 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 5
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 4
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 4
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 4
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 4
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 3
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N pentadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229920005653 propylene-ethylene copolymer Polymers 0.000 description 3
- HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N tetradecanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCCCCCCC(O)=O HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLWIPPZWFZGHEU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C(CC(O)=O)C=C1 SLWIPPZWFZGHEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MLPVBIWIRCKMJV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylaniline Chemical compound CCC1=CC=CC=C1N MLPVBIWIRCKMJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRXZRAXKKNUKRF-UHFFFAOYSA-N 4-ethylaniline Chemical compound CCC1=CC=C(N)C=C1 HRXZRAXKKNUKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N Phenethylamine Chemical compound NCCC1=CC=CC=C1 BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 125000001142 dicarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N nonadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N o-toluidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N (1S,4R)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound CC=C1C[C@@H]2C[C@@H]1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- FGHOOJSIEHYJFQ-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) dihydrogen phosphite Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(OP(O)O)C(C(C)(C)C)=C1 FGHOOJSIEHYJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYXJKPCGSGVSBO-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1CN1C(=O)N(CC=2C(=C(O)C(=CC=2C)C(C)(C)C)C)C(=O)N(CC=2C(=C(O)C(=CC=2C)C(C)(C)C)C)C1=O XYXJKPCGSGVSBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBWOPGDJMAJJDG-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexylethanamine Chemical compound CC(N)C1CCCCC1 XBWOPGDJMAJJDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVTUQUDYXZAYQX-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-bis(2-methylcyclohexyl)benzene-1,4-dicarboxamide Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)C1=CC=C(C(=O)NC2C(CCCC2)C)C=C1 MVTUQUDYXZAYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethylamine Chemical compound CC(N)C1=CC=CC=C1 RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQFLVLHRZFLDDV-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpropan-1-amine Chemical compound CCC(N)C1=CC=CC=C1 AQFLVLHRZFLDDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- YJGUVTBNQCVSQB-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenylpropanedioic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(O)=O)(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 YJGUVTBNQCVSQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVXCQHHWNDJIJP-UHFFFAOYSA-N 2,3-diphenylbutanedioic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 PVXCQHHWNDJIJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKOLZVXSPGIIBJ-UHFFFAOYSA-N 2-Isopropylaniline Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1N YKOLZVXSPGIIBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAXJSQREIWGYCB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(carboxymethyl)cyclohexyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1CCC(CC(O)=O)CC1 WAXJSQREIWGYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFACYWDPMNWMIW-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylethanamine Chemical compound NCCC1CCCCC1 HFACYWDPMNWMIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDIYOXVOAKRWQT-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylpropan-1-amine Chemical compound NCC(C)C1CCCCC1 CDIYOXVOAKRWQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEUISMYEFPANSS-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1CCCCC1N FEUISMYEFPANSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXHLYXZSIBLXFV-UHFFFAOYSA-N 2-n,6-n-bis(2-methylcyclohexyl)naphthalene-2,6-dicarboxamide Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)C1=CC=C(C=C(C=C2)C(=O)NC3C(CCCC3)C)C2=C1 IXHLYXZSIBLXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylaniline Chemical group NC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVFFZQQWIZURIO-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 LVFFZQQWIZURIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUUHHWALHWRYPY-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC(C)C1CCCCC1N IUUHHWALHWRYPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKURVXXDGMYSDP-UHFFFAOYSA-N 2-propyl-aniline Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1N WKURVXXDGMYSDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWVNXHKKIRXAOL-UHFFFAOYSA-N 2-propylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCC1CCCCC1N DWVNXHKKIRXAOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEIOZWYBDBVCGW-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylaniline Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1N AEIOZWYBDBVCGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYTUFUSXAMSQK-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC(C)(C)C1CCCCC1N GEYTUFUSXAMSQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUHQIGLHYXLKAE-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylglutaric acid Chemical compound OC(=O)CC(C)(C)CC(O)=O DUHQIGLHYXLKAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVEAQFIZKONJJG-UHFFFAOYSA-N 3-(3-carboxybenzoyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=C(C=CC=2)C(O)=O)=C1 HVEAQFIZKONJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFCNECLRCWFTLI-UHFFFAOYSA-N 3-(3-carboxyphenoxy)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(O)=O)=C1 ZFCNECLRCWFTLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHZYMPDILLAIQY-UHFFFAOYSA-N 3-(3-carboxyphenyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C=2C=C(C=CC=2)C(O)=O)=C1 KHZYMPDILLAIQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCIDCTYXPGEFDP-UHFFFAOYSA-N 3-(3-carboxyphenyl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(SC=2C=C(C=CC=2)C(O)=O)=C1 PCIDCTYXPGEFDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBQRPOWGQURLEU-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-carboxyphenyl)methyl]benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(CC=2C=C(C=CC=2)C(O)=O)=C1 RBQRPOWGQURLEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZVMGPSXJDFUPI-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(3-carboxyphenyl)propan-2-yl]benzoic acid Chemical compound C=1C=CC(C(O)=O)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 BZVMGPSXJDFUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPOYTMZDCUXJBP-UHFFFAOYSA-N 3-cyclohexylpropan-1-amine Chemical compound NCCCC1CCCCC1 KPOYTMZDCUXJBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKWFNIIIXNTDO-UHFFFAOYSA-N 3-isocyanato-5-methyl-2-(trifluoromethyl)furan Chemical compound CC1=CC(N=C=O)=C(C(F)(F)F)O1 WTKWFNIIIXNTDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYDYHSHPBDZRPU-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1CCCC(N)C1 JYDYHSHPBDZRPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYUQWQRTDLVQGA-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropylamine Chemical compound NCCCC1=CC=CC=C1 LYUQWQRTDLVQGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCCNRBCNYGWTQX-UHFFFAOYSA-N 3-propan-2-ylaniline Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(N)=C1 XCCNRBCNYGWTQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPWGAPCYYMTTLT-UHFFFAOYSA-N 3-propylaniline Chemical compound CCCC1=CC=CC(N)=C1 IPWGAPCYYMTTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQUPXQYTWVIBIV-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylbutan-2-yl)aniline Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=C(N)C=C1 RQUPXQYTWVIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEOJIGZPVOCBMK-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylbutan-2-yl)cyclohexan-1-amine Chemical compound CCC(C)(C)C1CCC(N)CC1 KEOJIGZPVOCBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSHQATXVCGCYJQ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylpropyl)aniline Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(N)C=C1 JSHQATXVCGCYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URIVDFHRALOZMH-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylpropyl)cyclohexan-1-amine Chemical compound CC(C)CC1CCC(N)CC1 URIVDFHRALOZMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUXQDLFYTNOQRC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methylbutyl)aniline Chemical compound CC(C)CCC1=CC=C(N)C=C1 JUXQDLFYTNOQRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WENZKLLINXMGCE-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methylbutyl)cyclohexan-1-amine Chemical compound CC(C)CCC1CCC(N)CC1 WENZKLLINXMGCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFEWXDOYPCWFHR-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxybenzoyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LFEWXDOYPCWFHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDRSXGPQWNUBN-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxyphenoxy)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1OC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 WVDRSXGPQWNUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxyphenyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJXIPWRKSXGKSY-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxyphenyl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1SC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 FJXIPWRKSXGKSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQJQLYOMPSJVQS-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxyphenyl)sulfonylbenzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 SQJQLYOMPSJVQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSMVBYPXNKCPAJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylcyclohexylamine Chemical compound CC1CCC(N)CC1 KSMVBYPXNKCPAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZUBMBIDHPBIDL-UHFFFAOYSA-N 4-Propylcyclohexylamine Chemical compound CCCC1CCC(N)CC1 OZUBMBIDHPBIDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTDMBRAUHKUOON-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-carboxyphenyl)methyl]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 VTDMBRAUHKUOON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKACUVXWRVMXOE-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-carboxyphenyl)propan-2-yl]benzoic acid Chemical compound C=1C=C(C(O)=O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 XKACUVXWRVMXOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADWVJWLBIORHFO-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-carboxybenzoyl)benzoyl]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC(=CC=2)C(O)=O)=C1 ADWVJWLBIORHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVLMBWTVLGOLHI-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-carboxyphenoxy)phenoxy]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1OC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 QVLMBWTVLGOLHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVVVQTNTLIAISI-UHFFFAOYSA-N 4-butan-2-ylaniline Chemical compound CCC(C)C1=CC=C(N)C=C1 NVVVQTNTLIAISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVQLHUCSNDRLDP-UHFFFAOYSA-N 4-butan-2-ylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCC(C)C1CCC(N)CC1 PVQLHUCSNDRLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZNZCCLRGXLYJI-UHFFFAOYSA-N 4-butylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCCC1CCC(N)CC1 PZNZCCLRGXLYJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLNMBIKJQAKQBH-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1CCCCC1 JLNMBIKJQAKQBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUCGKSXUGYWDMJ-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexylcyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1C1CCCCC1 HUCGKSXUGYWDMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGENWPANMZLPIH-UHFFFAOYSA-N 4-decylaniline Chemical compound CCCCCCCCCCC1=CC=C(N)C=C1 WGENWPANMZLPIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLVDCPWHWQPBLR-UHFFFAOYSA-N 4-decylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCC1CCC(N)CC1 XLVDCPWHWQPBLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLPPPIIIEMUEGP-UHFFFAOYSA-N 4-dodecylaniline Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(N)C=C1 KLPPPIIIEMUEGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCIOSPYVBWLQLB-UHFFFAOYSA-N 4-dodecylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1CCC(N)CC1 JCIOSPYVBWLQLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKQCKANHUYSABG-UHFFFAOYSA-N 4-ethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCC1CCC(N)CC1 IKQCKANHUYSABG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNEWZYZRLNNWNR-UHFFFAOYSA-N 4-heptylaniline Chemical compound CCCCCCCC1=CC=C(N)C=C1 BNEWZYZRLNNWNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMJRYOAPODZWNF-UHFFFAOYSA-N 4-heptylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCCCCCC1CCC(N)CC1 MMJRYOAPODZWNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVEMTTZEBOCJDV-UHFFFAOYSA-N 4-hexylaniline Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(N)C=C1 OVEMTTZEBOCJDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFJNGIHLJPVTBK-UHFFFAOYSA-N 4-hexylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCCCCC1CCC(N)CC1 FFJNGIHLJPVTBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBSSSOFYFOQZAG-UHFFFAOYSA-N 4-naphthalen-1-ylnaphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC(C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)=C21 UBSSSOFYFOQZAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDECURPHVMNAKO-UHFFFAOYSA-N 4-nonylaniline Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(N)C=C1 FDECURPHVMNAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXTBVHGLLSNIEO-UHFFFAOYSA-N 4-nonylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCC1CCC(N)CC1 HXTBVHGLLSNIEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORKQJTBYQZITLA-UHFFFAOYSA-N 4-octylaniline Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(N)C=C1 ORKQJTBYQZITLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPNMVLWEYXMENO-UHFFFAOYSA-N 4-octylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCC1CCC(N)CC1 DPNMVLWEYXMENO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKSSDFIINGVZJQ-UHFFFAOYSA-N 4-pentan-2-ylaniline Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(N)C=C1 AKSSDFIINGVZJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDZNUXMMBYMFMB-UHFFFAOYSA-N 4-pentan-2-ylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCC(C)C1CCC(N)CC1 RDZNUXMMBYMFMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGFTWBUZRHAHTH-UHFFFAOYSA-N 4-pentylaniline Chemical compound CCCCCC1=CC=C(N)C=C1 DGFTWBUZRHAHTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJISCEAZUHNOMD-UHFFFAOYSA-N 4-phenylcyclohexan-1-amine Chemical compound C1CC(N)CCC1C1=CC=CC=C1 SJISCEAZUHNOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFRKYEJMLQUSJX-UHFFFAOYSA-N 4-propan-2-ylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC(C)C1CCC(N)CC1 MFRKYEJMLQUSJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAPDPORYXWQVJE-UHFFFAOYSA-N 4-propylaniline Chemical compound CCCC1=CC=C(N)C=C1 OAPDPORYXWQVJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRDWWAVNELMWAM-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylaniline Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(N)C=C1 WRDWWAVNELMWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNLXETYTAAURD-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC(C)(C)C1CCC(N)CC1 BGNLXETYTAAURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZHQCWZLIYAJBL-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphthalic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 OZHQCWZLIYAJBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXBIDIDXGQFQT-UHFFFAOYSA-N 4-undecylaniline Chemical compound CCCCCCCCCCCC1=CC=C(N)C=C1 XTXBIDIDXGQFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRALXWTYJRIISC-UHFFFAOYSA-N 4-undecylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCC1CCC(N)CC1 CRALXWTYJRIISC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTQBISBWKRKLIJ-UHFFFAOYSA-N 5-methylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C)CC1C=C2 WTQBISBWKRKLIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJLUCDZIWWSFIB-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butylbenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 BJLUCDZIWWSFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Chemical class C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIILWIIUMFZOOZ-UHFFFAOYSA-N C=1(C(C(=O)O)=CC=CC1)C=1C(C(=O)O)=CC=CC1.C1=C(C=CC2=CC=C(C=C12)C(=O)O)C(=O)O Chemical compound C=1(C(C(=O)O)=CC=CC1)C=1C(C(=O)O)=CC=CC1.C1=C(C=CC2=CC=C(C=C12)C(=O)O)C(=O)O IIILWIIUMFZOOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTJDQJBWANPRPF-UHFFFAOYSA-N Cyclopropylamine Chemical compound NC1CC1 HTJDQJBWANPRPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Chemical class 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-phenylamine Natural products CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N N-methylcyclohexylamine Chemical compound CNC1CCCCC1 XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Chemical class O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940083916 aluminum distearate Drugs 0.000 description 1
- RDIVANOKKPKCTO-UHFFFAOYSA-K aluminum;octadecanoate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RDIVANOKKPKCTO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000002862 amidating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-amine Chemical group C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=CC=C1 DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- USYJXNNLQOTDLW-UHFFFAOYSA-L calcium;heptanedioate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)CCCCCC([O-])=O USYJXNNLQOTDLW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AAEHPKIXIIACPQ-UHFFFAOYSA-L calcium;terephthalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 AAEHPKIXIIACPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZZKOVLJUKWSKX-UHFFFAOYSA-N cyclobutanamine Chemical compound NC1CCC1 KZZKOVLJUKWSKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBGGBCVEFUPUNY-UHFFFAOYSA-N cyclododecanamine Chemical compound NC1CCCCCCCCCCC1 HBGGBCVEFUPUNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXVVUHQULXCUPF-UHFFFAOYSA-N cycloheptanamine Chemical compound NC1CCCCCC1 VXVVUHQULXCUPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N cyclopentanamine Chemical compound NC1CCCC1 NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- AJQLEJAVGARHGQ-UHFFFAOYSA-N dithiosalicylic acid Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(S)=S AJQLEJAVGARHGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000007561 laser diffraction method Methods 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M lithium stearate Chemical compound [Li+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- PJJZFXPJNUVBMR-UHFFFAOYSA-L magnesium benzoate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 PJJZFXPJNUVBMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- APLYTANMTDCWTA-UHFFFAOYSA-L magnesium;phthalate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O APLYTANMTDCWTA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- QZLPDBKEVWFQNF-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenylhexanediamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)CCCCC(=O)NC1=CC=CC=C1 QZLPDBKEVWFQNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N n-Dodecanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABMFBCRYHDZLRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=C(C(O)=O)C2=C1 ABMFBCRYHDZLRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRRDCWDFRIJIQZ-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,8-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 HRRDCWDFRIJIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- BNJOQKFENDDGSC-UHFFFAOYSA-N octadecanedioic acid Chemical group OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O BNJOQKFENDDGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRTFPLFDLJYEKT-UHFFFAOYSA-N para-isopropylaniline Chemical compound CC(C)C1=CC=C(N)C=C1 LRTFPLFDLJYEKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- IFQCEOKSFPQHTD-UHFFFAOYSA-M potassium;12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O IFQCEOKSFPQHTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Chemical class 0.000 description 1
- 229940077386 sodium benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940114926 stearate Drugs 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- OKUCEQDKBKYEJY-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound CNC1CCN(C(=O)OC(C)(C)C)C1 OKUCEQDKBKYEJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Chemical class OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003627 tricarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- AXORVIZLPOGIRG-UHFFFAOYSA-N β-methylphenethylamine Chemical compound NCC(C)C1=CC=CC=C1 AXORVIZLPOGIRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cell Separators (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Abstract
【解決手段】 ポリプロピレン樹脂100重量部に対して、(A)アミド系化合物の少なくとも1種からなるβ晶核剤0.0001〜5重量部、(B)分子内に水酸基を1個以上有していてもよい炭素数8〜22の飽和又は不飽和脂肪酸のマグネシウム塩及び亜鉛塩の少なくとも1種0.001〜2重量部を含有することを特徴とする多孔性フィルム用β晶系ポリプロピレン樹脂組成物から、ポリプロピレン樹脂のβ晶結晶を含有する原反シートを得、該原反シートを、好ましくは高い延伸速度で、一軸又は二軸延伸することにより透気性に優れた多孔性フィルムを製造する。
【選択図】 なし
Description
(A)下記一般式(1)
で表されるアミド系化合物の少なくとも1種0.0001〜5重量部、及び
(B)分子内に水酸基を1個以上有していてもよい炭素数8〜22の飽和又は不飽和脂肪酸のマグネシウム塩及び亜鉛塩からなる群から選ばれる少なくとも1種0.001〜2重量部
を含有するポリプロピレン樹脂組成物からポリプロピレン樹脂のβ晶結晶を含有する原反シートを得、得られたβ晶含有原反シートを一軸または二軸延伸に供することを特徴とする多孔性フィルムの製造方法。
(A)下記一般式(1)
で表されるアミド系化合物の少なくとも1種0.0001〜5重量部、及び
(B)分子内に水酸基を1個以上有していてもよい炭素数8〜22の飽和又は不飽和脂肪酸のマグネシウム塩及び亜鉛塩からなる群から選ばれる少なくとも1種0.001〜2重量部
を含有するポリプロピレン樹脂組成物からポリプロピレン樹脂のβ晶結晶を含有する原反シートを得、得られたβ晶含有原反シートを一軸または二軸延伸に供することにより得られる多孔性フィルム。
(A)下記一般式(1)
で表されるアミド系化合物の少なくとも1種0.0001〜5重量部、及び
(B)分子内に水酸基を1個以上有していてもよい炭素数8〜22の飽和又は不飽和脂肪酸のマグネシウム塩及び亜鉛塩からなる群から選ばれる少なくとも1種0.001〜2重量部
を含有し、ポリプロピレン樹脂のβ晶結晶を含有することを特徴とする多孔性フィルム製造用原反シート。
本発明に用いられるポリプロピレン樹脂としては、プロピレンを主要な構成成分とする重合体であって、具体的には、プロピレンホモポリマー、プロピレンを主体とするランダム又はブロックプロピレン共重合体を挙げることができる。
本発明に用いられるβ晶ポリプロピレン樹脂用核剤(以下、「β晶核剤」と記す。)としては、下記一般式(1)で示されるアミド系化合物等が例示される。
本明細書において、R1で表される飽和若しくは不飽和の脂肪族ジカルボン酸残基、飽和若しくは不飽和の脂環族ジカルボン酸残基又は芳香族ジカルボン酸残基は、対応するジカルボン酸から2つのカルボキシル基を除いて得られる基を指す。
で表される脂肪族、脂環族又は芳香族のジカルボン酸と一般式(1b)
で表される1種若しくは2種の脂環族又は芳香族のモノアミンとを常法に従ってアミド化することにより容易に調製することができる。
又は一般式(3)
で表される化合物が例示され、より具体的には、シクロプロピルアミン、シクロブチルアミン、シクロペンチルアミン、シクロヘキシルアミン、2−メチルシクロヘキシルアミン、3−メチルシクロヘキシルアミン、4−メチルシクロヘキシルアミン、2−エチルシクロヘキシルアミン、4−エチルシクロヘキシルアミン、2−プロピルシクロヘキシルアミン、2−イソプロピルシクロヘキシルアミン、4−プロピルシクロヘキシルアミン、4−イソプロピルシクロヘキシルアミン、2−tert−ブチルシクロヘキシルアミン、4−n−ブチルシクロヘキシルアミン、4−イソブチルシクロヘキシルアミン、4−sec−ブチルシクロヘキシルアミン、4−tert−ブチルシクロヘキシルアミン、4−n−アミルシクロヘキシルアミン、4−イソアミルシクロヘキシルアミン、4−sec−アミルシクロヘキシルアミン、4−tert−アミルシクロヘキシルアミン、4−ヘキシルシクロヘキシルアミン、4−ヘプチルシクロヘキシルアミン、4−オクチルシクロヘキシルアミン、4−ノニルシクロヘキシルアミン、4−デシルシクロヘキシルアミン、4−ウンデシルシクロヘキシルアミン、4−ドデシルシクロヘキシルアミン、4−シクロヘキシルシクロヘキシルアミン、4−フェニルシクロヘキシルアミン、シクロヘプチルアミン、シクロドデシルアミン、シクロヘキシルメチルアミン、α−シクロヘキシルエチルアミン、β−シクロヘキシルエチルアミン、α−シクロヘキシルプロピルアミン、β−シクロヘキシルプロピルアミン、γ−シクロヘキシルプロピルアミンが例示される。
又は一般式(5)
で表される化合物が例示され、より具体的には、アニリン、o−トルイジン、m−トルイジン、p−トルイジン、o−エチルアニリン、p−エチルアニリン、o−プロピルアニリン、m−プロピルアニリン、p−プロピルアニリン、o−クミジン、m−クミジン、p−クミジン、o−tert−ブチルアニリン、p−n−ブチルアニリン、p−イソブチルアニリン、p−sec−ブチルアニリン、p−tert−ブチルアニリン、p−n−アミルアニリン、p−イソアミルアニリン、p−sec−アミルアニリン、p−tert−アミルアニリン、p−ヘキシルアニリン、p−ヘプチルアニリン、p−オクチルアニリン、p−ノニルアニリン、p−デシルアニリン、p−ウンデシルアニリン、p−ドデシルアニリン、p−シクロヘキシルアニリン、o−アミノジフェニル、m−アミノジフェニル、p−アミノジフェニル、ベンジルアミン、α−フェニルエチルアミン、β−フェニルエチルアミン、α−フェニルプロピルアミン、β−フェニルプロピルアミン、γ−フェニルプロピルアミンが例示される。
で表される化合物、有機二塩基酸のカルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩(例えばピメリン酸カルシウム、テレフタル酸カルシウムなど)、12−ヒドロキシステアリン酸カリウム、安息香酸マグネシウム、コハク酸マグネシウム、フタル酸マグネシウム等、ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ナフタリンスルホン酸ナトリウム等の芳香族スルホン酸化合物、ジ又はトリカルボン酸のジもしくはトリエステル類、テトラオキサスピロ化合物類、イミドカルボン酸誘導体、フタロシアニンブルー等のフタロシアニン系、キナクリドン、キナクリドンキノン等のキナクリドン系等の顔料、有機二塩基酸である成分(i)と周期律表第IIA族金属の酸化物、水酸化物又は塩である成分(ii)とからなる二成分系が例示される。
本発明に用いられる飽和又は不飽和脂肪酸のマグネシウム塩又は亜鉛塩としては、分子内に1個以上(特に1〜2個、好ましくは1個)の水酸基を有していてもよい炭素数8〜22の飽和又は不飽和脂肪酸マグネシウム塩又は亜鉛塩、好ましくは、炭素数12〜22の飽和又は不飽和脂肪酸のマグネシウム塩又は亜鉛塩が挙げらる。これらは、それぞれ単独で又は2種以上適宜組み合わせて使用することもできる。
本発明に係るポリプロピレン樹脂組成物には、使用目的やその用途に応じて、適宜、従来公知のポリオレフィン用添加剤を本発明の効果を損なわない程度の範囲で配合してもよい。特に、β晶核剤の核剤効果を阻害する添加剤については、その核剤効果を損なわない範囲で配合することが好ましい。
本発明のβ晶含有原反シートは、前記ポリプロピレン樹脂、(A)成分、(B)成分、及び必要に応じて前記他の添加剤を含有するポリプロピレン樹脂組成物から得られる。
[式中、Hβはβ晶の融解熱量を示し、Hαはα晶の融解熱量を示す。]。
本発明に係る多孔性フィルムは、上記で得られた原反シートを、公知のロール法、テンター法、ギアストレッチ法、又はこれらの方法の組み合わせによって一軸又は二軸延伸することにより製造することができる。
一軸延伸条件としては、延伸温度が70〜140℃、好ましくは、90〜130℃であり、延伸倍率が2〜6倍、好ましくは3〜5倍の範囲であることが推奨される。延伸温度が、70℃未満では均一な延伸が困難であり、140℃を越えると得られるフィルムの透気性が著しく低下してしまう。延伸速度としては、例えば、50%/sec以上、特に50〜300%/sec程度が好ましく、50〜200%/secがより好ましい。
また、逐次二軸延伸の場合、縦延伸条件としては、延伸温度が70〜140℃、好ましくは90〜130℃であり、延伸倍率が2〜6倍、好ましくは3〜5倍の範囲であることが推奨される。延伸温度が、70℃未満では均一な延伸が困難であり、140℃を越えると得られたフィルムの透気性が著しく低下してしまう。
[式中、Hβはβ晶の融解熱量を示し、Hαはα晶の融解熱量を示す。]。
[式中、ρは、延伸前の原反シートの密度を示す。]。
表1に示したホモポリプロピレン樹脂(MFR=2.9g/10分,6.0g/10分,又は30.0g/10分の3タイプ)と、当該ホモポリプロピレン樹脂100重量部に対して、表1に記載の量のβ晶核剤(N,N’−ジシクロヘキシル−2,6−ナフタレンジカルボキサミド、商品名「エヌジェスターNU−100」、新日本理化株式会社製)、表1に記載の飽和脂肪酸マグネシム塩又は亜鉛塩0.05重量部若しくは0.2重量部、テトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン(商品名、「イルガノックス1010」、チバスペシャリティーケミカルズ社製)0.05重量部、トリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスファイト(商品名、「イルガフォス168」、チバスペシャリティーケミカルズ社製)0.1重量部、1,3,5−トリス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌル酸と(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)フォスファイトとの1:2ブレンド(商品名、「サイアノックス2777」、サイテック・インダストリーズ社製)0.1重量部をヘンシェルミキサーで混合し、300℃で溶融混練した後、冷却、ペレット化して、本発明の多孔性フィルム用β晶系ポリプロピレン樹脂組成物を調製した。
上記「多孔性フィルム用β晶系ポリプロピレン樹脂組成物の調製方法」に記載の方法に従って得られた多孔性フィルム用β晶系ポリプロピレン樹脂組成物を、Tダイ押出機を用いて200℃の樹脂温度で溶融混練してシート状に押出し、表面温度120℃のチルロールで冷却固化し、厚さ200μmのポリプロピレン原反シートを得た。得られた原反シートのβ晶含量を表1に示す。
得られた原反シートを、二軸延伸機(東洋精機株式会社製)を用いて、縦方向に125℃、53%/sec、100%/sec又は150%/secの延伸速度で4倍延伸を行い、白色不透明な多孔性フィルムを得た。得られたフィルムの厚さは、90〜110μmであった。
得られた原反シートを二軸延伸機(東洋精機株式会社製)を用いて、縦方向に125℃、53%/secの延伸速度で4倍延伸を行い、連続して横方向に125℃、表2に記載の横延伸速度で2倍延伸を行い、白色不透明な多孔性フィルムを得た。得られたフィルムの厚さは、50〜70μmであった。
表1に記載の配合比となる多孔性フィルム用β晶系ポリプロピレン樹脂組成物から上記「一軸延伸フィルムの調製方法」に従って原反シート、一軸延伸フィルムを調製した。得られた原反シートのβ晶含量、縦延伸速度、並びに一軸延伸フィルムのガーレ透気度、空孔率を表1に示す。
StMg:ステアリン酸マグネシウム
12−OHStMg:12−ヒドロキシステアリン酸マグネシウム
StZn:ステアリン酸亜鉛
StCa:ステアリン酸カルシウム
StLi:ステアリン酸リチウム
StNa:ステアリン酸ナトリウム
StK :ステアリン酸カリウム
StAl(モノ):モノステアリン酸アルミニウム
StAl(ジ) :ジステアリン酸アルミニウム
DHT−4A(商品名、協和化学工業社製):ハイドロタルサイト
(i)ホモポリプロピレン樹脂のMFRが0.5g/10分以上5.0g/10分未満の範囲内の2.9g/10分である場合:
従来のステアリン酸カルシウムを使用した場合、低い透気性(ガーレ透気度が6900sec/100cc)の一軸延伸多孔性フィルムが得られた(比較例1)。
一方、本発明に従い脂肪酸マグネシウム塩を使用した場合、空孔率が50〜65%の範囲内の56%であり、ガーレ透気度が5000sec/100cc以下の範囲内の2800sec/100ccである、より透気性の高い一軸延伸多孔性フィルムが得られた(実施例1)。
従来のステアリン酸カルシウムを使用すると、低い透気性(ガーレ透気度が4100sec/100cc以上)の一軸延伸多孔性フィルムが得られた(比較例2〜6)。
一方、本発明に従い脂肪酸マグネシウム塩又は亜鉛塩を使用すると、空孔率が50〜65%の範囲内であり、ガーレ透気度が3000sec/100cc以下の範囲内にある高透気性の一軸延伸多孔性フィルムを得ることができた(実施例2〜8)。
従来のステアリン酸カルシウムを使用すると、低い透気性(ガーレ透気度が4200sec/100cc)の一軸延伸多孔性フィルムが得られた(比較例14)。
一方、本発明に従い脂肪酸マグネシウム塩又は亜鉛塩を使用すると、空孔率が50〜65%の範囲内の60%であり、ガーレ透気度が2500sec/100cc以下の範囲内の1900sec/100ccである高透気性の一軸延伸多孔性フィルムを得ることができた(実施例9)。
表2に記載の配合比となる多孔性フィルム用β晶系ポリプロピレン樹脂組成物から上記「逐次二軸延伸フィルムの調製方法」に従って原反シート、逐次二軸延伸フィルムを調製した。得られた原反シートのβ晶含量、縦及び横延伸速度、並びに逐次二軸延伸フィルムのガーレ透気度、空孔率を表2に示す。
(i)ホモポリプロピレン樹脂のMFRが0.5g/10分以上5.0g/10分未満の範囲内の2.9g/10分である場合:
従来のステアリン酸カルシウムを使用すると、低い透気性(ガーレ透気度が850sec/100cc)の二軸延伸多孔性フィルムが得られた(比較例15)。
一方、本発明に従い脂肪酸マグネシウム塩を使用すると、空孔率が65〜75%の範囲内の67%であり、ガーレ透気度が800sec/100cc以下の範囲内の580sec/10分である、より透気性の高い二軸延伸多孔性フィルムが得られた(実施例10)。
横延伸速度が53%/secの場合、従来のステアリン酸カルシウムを使用すると、ガーレ透気度が600sec/100cc以下の二軸延伸多孔性フィルムは得られなかった(比較例17、19及び20)。
一方、本発明に従い脂肪酸マグネシウム塩又は亜鉛塩を使用すると、空孔率が65〜75%の範囲内であり、ガーレ透気度が600sec/100cc以下の範囲内にある、高透気性の二軸延伸多孔性フィルムが得られた(実施例12及び14〜17)。
従来のステアリン酸カルシウムを使用すると、ガーレ透気度が300sec/100cc以下の二軸延伸多孔性フィルムは得られない(比較例28)
一方、本発明に従い脂肪酸マグネシウム塩又は亜鉛塩を使用すると、空孔率が65〜75%の範囲内であり、ガーレ透気度が300sec/100cc以下の範囲内の280sec/100ccである、より透気性の高い二軸延伸多孔性フィルムが得られた(実施例18)。
表3に記載の配合比となる多孔性フィルム用β晶系ポリプロピレン樹脂組成物から上記「原反シートの調製方法」に従って原反シートを調製した。但し、Tダイ押出機における樹脂温度を200℃から240℃へと変更し、且つ、原反シートの厚さを200μmから50μmへ変更した。得られた原反シートのβ晶含量及びフィッシュアイ数を表3に示す。
Claims (19)
- ポリプロピレン樹脂100重量部に対して、
(A)下記一般式(1)
で表されるアミド系化合物の少なくとも1種0.0001〜5重量部、及び
(B)分子内に水酸基を1個以上有していてもよい炭素数8〜22の飽和又は不飽和脂肪酸のマグネシウム塩及び亜鉛塩からなる群から選ばれる少なくとも1種0.001〜2重量部
を含有するポリプロピレン樹脂組成物からポリプロピレン樹脂のβ晶結晶を含有する原反シートを得、得られたβ晶含有原反シートを一軸延伸又は二軸延伸に供することを特徴とする多孔性フィルムの製造方法。 - ポリプロピレン樹脂のメルトフローレートが0.5〜40.0g/10分である請求項1に記載の製造方法。
- 上記一般式(1)において、R1が炭素数1〜12の飽和若しくは不飽和の脂肪族ジカルボン酸残基、炭素数6〜10の飽和若しくは不飽和の脂環族ジカルボン酸残基又は炭素数6〜20の芳香族ジカルボン酸残基を表し、R2及びR3が、同一又は異なって、炭素数3〜12のシクロアルキル基、又は、一般式(a)、一般式(b)、一般式(c)又は一般式(d)で示される基を表す請求項1に記載の製造方法。
- 上記一般式(1)において、R1が炭素数4〜8の飽和脂肪族ジカルボン酸残基、炭素数6〜8の飽和脂環族ジカルボン酸残基又は炭素数6〜12の芳香族ジカルボン酸残基であり、R2及びR3が、1個の炭素数1〜4のアルキル基で置換されていてもよい炭素数4〜8のシクロアルキル基又は非置換フェニル基である請求項1に記載の製造方法。
- 上記一般式(1)において、R1が炭素数4〜8の飽和脂肪族ジカルボン酸残基、フタル酸残基又はナフタレンジカルボン酸残基であり、R2及びR3が1個の炭素数1〜4のアルキル基で置換されていてもよいシクロヘキシル基又は非置換フェニル基である請求項1に記載の製造方法。
- アミド系化合物が、N,N’−ジシクロヘキシル−2,6−ナフタレンジカルボキサミドである請求項1に記載の製造方法。
- (B)成分が、分子内に水酸基を1個又は2個有していてもよい炭素数12〜22の飽和又は不飽和脂肪酸のマグネシウム塩及び亜鉛塩からなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項1〜6のいずれかに記載の製造方法。
- (B)成分が、分子内に水酸基を1個有していてもよい炭素数18〜22の飽和又は不飽和脂肪酸のマグネシウム塩及び亜鉛塩からなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項7に記載の製造方法。
- (B)成分が、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ベヘン酸マグネシウム、ベヘン酸亜鉛、12−ヒドロキシステアリン酸マグネシウム及び12−ヒドロキシステアリン酸亜鉛からなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項7に記載の製造方法。
- 上記β晶含有原反シートを、50%/sec以上の縦延伸速度で一軸延伸に供する請求項1〜9のいずれかに記載の製造方法。
- 上記β晶含有原反シートを、50%/sec以上の縦延伸速度、及び、50%/sec以上の横延伸速度で、逐次二軸延伸に供する請求項1〜9のいずれかに記載の製造方法。
- ポリプロピレン樹脂100重量部に対して、
(A)下記一般式(1)
で表されるアミド系化合物の少なくとも1種0.0001〜5重量部、及び
(B)分子内に水酸基を1個以上有していてもよい炭素数8〜22の飽和又は不飽和脂肪酸のマグネシウム塩及び亜鉛塩からなる群から選ばれる少なくとも1種0.001〜2重量部
を含有するポリプロピレン樹脂組成物からポリプロピレン樹脂のβ晶結晶を含有する原反シートを得、得られたβ晶含有原反シートを一軸延伸又は二軸延伸に供することにより得られる多孔性フィルム。 - ポリプロピレン樹脂のメルトフローレートが0.5g/10分以上5g/10分未満であり、空孔率が50〜65%、JIS P−8117(1998)に従って測定されたガーレ透気度が5000sec/100cc以下の一軸延伸多孔性フィルムである請求項12に記載の多孔性フィルム。
- ポリプロピレン樹脂のメルトフローレートが5g/10分以上15g/10分未満であり、空孔率が50〜65%、JIS P−8117(1998)に従って測定されたガーレ透気度が3000sec/100cc以下の一軸延伸多孔性フィルムである請求項12に記載の多孔性フィルム。
- ポリプロピレン樹脂のメルトフローレートが15〜40g/10分であり、空孔率が50〜65%、JIS P−8117(1998)に従って測定されたガーレ透気度が2500sec/100cc以下の一軸延伸多孔性フィルムである請求項12に記載の多孔性フィルム。
- ポリプロピレン樹脂のメルトフローレートが0.5g/10分以上5g/10分未満であり、空孔率が65〜75%、JIS P−8117(1998)で測定したガーレ透気度が800sec/100cc以下の二軸延伸多孔性フィルムである請求項12に記載の多孔性フィルム。
- ポリプロピレン樹脂のメルトフローレートが5g/10分以上15g/10分未満であり、空孔率が65〜75%、JIS P−8117(1998)で測定したガーレ透気度が600sec/100cc以下の二軸延伸多孔性フィルムである請求項12に記載の多孔性フィルム。
- ポリプロピレン樹脂のメルトフローレートが15〜40g/10分未満であり、空孔率が65〜75%、JIS P−8117(1998)で測定したガーレ透気度が300sec/100cc以下の二軸延伸多孔性フィルムである請求項12に記載の多孔性フィルム。
- ポリプロピレン樹脂100重量部に対して、
(A)下記一般式(1)
で表されるアミド系化合物の少なくとも1種0.0001〜5重量部、及び
(B)分子内に水酸基を1個以上有していてもよい炭素数8〜22の飽和又は不飽和脂肪酸のマグネシウム塩及び亜鉛塩からなる群から選ばれる少なくとも1種0.001〜2重量部
を含有し、ポリプロピレン樹脂のβ晶結晶を含有することを特徴とする多孔性フィルム製造用原反シート。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005240270A JP4807006B2 (ja) | 2004-08-24 | 2005-08-22 | 多孔性フィルムの製造法及び該製造法により得られる多孔性フィルム |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004244324 | 2004-08-24 | ||
JP2004244324 | 2004-08-24 | ||
JP2005240270A JP4807006B2 (ja) | 2004-08-24 | 2005-08-22 | 多孔性フィルムの製造法及び該製造法により得られる多孔性フィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006089727A true JP2006089727A (ja) | 2006-04-06 |
JP4807006B2 JP4807006B2 (ja) | 2011-11-02 |
Family
ID=36230999
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005240270A Expired - Fee Related JP4807006B2 (ja) | 2004-08-24 | 2005-08-22 | 多孔性フィルムの製造法及び該製造法により得られる多孔性フィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4807006B2 (ja) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006034252A1 (de) * | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Tesa Ag | Monoaxial verstreckte Polypropylenfolie mit hohem Weiterreißwiderstand in Querrichtung |
JP2008201814A (ja) * | 2007-02-16 | 2008-09-04 | Toray Ind Inc | 多孔性ポリプロピレンフィルム |
WO2010026954A1 (ja) * | 2008-09-03 | 2010-03-11 | 三菱樹脂株式会社 | セパレータ用積層多孔性フィルム |
JP2010061973A (ja) * | 2008-09-03 | 2010-03-18 | Mitsubishi Plastics Inc | セパレータ用積層多孔性フィルム、およびその製造方法 |
WO2010035912A3 (ja) * | 2009-01-31 | 2010-06-17 | 新日本理化株式会社 | ポリプロピレン系樹脂成形体 |
WO2010131705A1 (ja) * | 2009-05-13 | 2010-11-18 | 新日本理化株式会社 | アミド化合物の結晶成長速度を抑制する方法及びポリオレフィン系樹脂成形体の製造方法 |
EP2248847A4 (en) * | 2008-02-20 | 2011-01-26 | Sumitomo Chemical Co | POROUS FILM, POROUS MULTILAYER FILM COMPRISING AND SEPARATING |
WO2011115090A1 (ja) * | 2010-03-18 | 2011-09-22 | 三菱樹脂株式会社 | ポリプロピレン系樹脂多孔フィルム、電池用セパレータおよび電池 |
JP2011256402A (ja) * | 2009-06-19 | 2011-12-22 | Mitsubishi Plastics Inc | 多孔性ポリプロピレンフィルム |
JP2012136035A (ja) * | 2012-04-02 | 2012-07-19 | Mitsubishi Plastics Inc | 積層多孔性フィルム、それを利用した電池用セパレータおよび電池 |
JP2013515368A (ja) * | 2009-12-21 | 2013-05-02 | ボロール | セパレータ膜、その製造方法、前記膜を設けたスパーコンデンサ、電池及びコンデンサ |
JP2019198593A (ja) * | 2018-05-18 | 2019-11-21 | 花王株式会社 | 吸収性物品用不織布および吸収性物品用フィルム |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01178533A (ja) * | 1987-12-30 | 1989-07-14 | Kohjin Co Ltd | 多孔性フイルムの製造方法 |
JP2001342272A (ja) * | 2000-06-02 | 2001-12-11 | New Japan Chem Co Ltd | 多孔性ポリプロピレンフィルム、その製造方法及び該フィルムを用いた吸収性物品 |
-
2005
- 2005-08-22 JP JP2005240270A patent/JP4807006B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01178533A (ja) * | 1987-12-30 | 1989-07-14 | Kohjin Co Ltd | 多孔性フイルムの製造方法 |
JP2001342272A (ja) * | 2000-06-02 | 2001-12-11 | New Japan Chem Co Ltd | 多孔性ポリプロピレンフィルム、その製造方法及び該フィルムを用いた吸収性物品 |
Cited By (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006034252A1 (de) * | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Tesa Ag | Monoaxial verstreckte Polypropylenfolie mit hohem Weiterreißwiderstand in Querrichtung |
JP2008201814A (ja) * | 2007-02-16 | 2008-09-04 | Toray Ind Inc | 多孔性ポリプロピレンフィルム |
KR101618538B1 (ko) * | 2008-02-20 | 2016-05-04 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 다공질 필름, 그것을 포함하는 적층 다공질 필름 및 세퍼레이터 |
EP2248847A4 (en) * | 2008-02-20 | 2011-01-26 | Sumitomo Chemical Co | POROUS FILM, POROUS MULTILAYER FILM COMPRISING AND SEPARATING |
EP2337114A4 (en) * | 2008-09-03 | 2012-01-25 | Mitsubishi Plastics Inc | POROUS FILM LAMINATED FOR SEPARATOR |
WO2010026954A1 (ja) * | 2008-09-03 | 2010-03-11 | 三菱樹脂株式会社 | セパレータ用積層多孔性フィルム |
JP2010061973A (ja) * | 2008-09-03 | 2010-03-18 | Mitsubishi Plastics Inc | セパレータ用積層多孔性フィルム、およびその製造方法 |
WO2010035912A3 (ja) * | 2009-01-31 | 2010-06-17 | 新日本理化株式会社 | ポリプロピレン系樹脂成形体 |
CN102300709A (zh) * | 2009-01-31 | 2011-12-28 | 新日本理化株式会社 | 聚丙烯基树脂成形体 |
US20120028006A1 (en) * | 2009-01-31 | 2012-02-02 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Polypropylene resin molded article |
CN102300709B (zh) * | 2009-01-31 | 2016-05-04 | 新日本理化株式会社 | 聚丙烯基树脂成形体 |
KR101296038B1 (ko) * | 2009-01-31 | 2013-08-12 | 신닛폰 리카 가부시키가이샤 | 폴리프로필렌계 수지 성형체 |
JP5644500B2 (ja) * | 2009-01-31 | 2014-12-24 | 新日本理化株式会社 | ポリプロピレン系樹脂成形体 |
WO2010131705A1 (ja) * | 2009-05-13 | 2010-11-18 | 新日本理化株式会社 | アミド化合物の結晶成長速度を抑制する方法及びポリオレフィン系樹脂成形体の製造方法 |
JP5794145B2 (ja) * | 2009-05-13 | 2015-10-14 | 新日本理化株式会社 | アミド化合物の結晶成長速度を抑制する方法及びポリオレフィン系樹脂成形体の製造方法 |
US9023921B2 (en) | 2009-05-13 | 2015-05-05 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Method for inhibiting crystal growth rate of amide compound and method for producing molded article of polyolefin-based resin |
JP2011256402A (ja) * | 2009-06-19 | 2011-12-22 | Mitsubishi Plastics Inc | 多孔性ポリプロピレンフィルム |
US9461288B2 (en) | 2009-12-21 | 2016-10-04 | Bollore | Separator film, its fabrication method, supercapacitor, battery and capacitor provided with said film |
JP2013515368A (ja) * | 2009-12-21 | 2013-05-02 | ボロール | セパレータ膜、その製造方法、前記膜を設けたスパーコンデンサ、電池及びコンデンサ |
JP5603410B2 (ja) * | 2010-03-18 | 2014-10-08 | 三菱樹脂株式会社 | ポリプロピレン系樹脂多孔フィルム、電池用セパレータおよび電池 |
EP2549565A4 (en) * | 2010-03-18 | 2013-10-02 | Mitsubishi Plastics Inc | POROUS POLYPROPYLENE RESIN FILM, SEPARATOR FOR USE IN BATTERY AND BATTERY |
JPWO2011115090A1 (ja) * | 2010-03-18 | 2013-06-27 | 三菱樹脂株式会社 | ポリプロピレン系樹脂多孔フィルム、電池用セパレータおよび電池 |
CN102792486A (zh) * | 2010-03-18 | 2012-11-21 | 三菱树脂株式会社 | 聚丙烯类树脂多孔膜、电池用隔板及电池 |
WO2011115090A1 (ja) * | 2010-03-18 | 2011-09-22 | 三菱樹脂株式会社 | ポリプロピレン系樹脂多孔フィルム、電池用セパレータおよび電池 |
JP2012136035A (ja) * | 2012-04-02 | 2012-07-19 | Mitsubishi Plastics Inc | 積層多孔性フィルム、それを利用した電池用セパレータおよび電池 |
JP2019198593A (ja) * | 2018-05-18 | 2019-11-21 | 花王株式会社 | 吸収性物品用不織布および吸収性物品用フィルム |
JP7051579B2 (ja) | 2018-05-18 | 2022-04-11 | 花王株式会社 | 吸収性物品用不織布および吸収性物品用フィルム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4807006B2 (ja) | 2011-11-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4807006B2 (ja) | 多孔性フィルムの製造法及び該製造法により得られる多孔性フィルム | |
EP1369221B9 (en) | Successively biaxial-oriented porous polypropylene film and process for production thereof | |
JP5024070B2 (ja) | 多孔性ポリプロピレン逐次二軸延伸フィルム及びその製造方法 | |
EP0632095B1 (en) | Porous stretched article of polypropylene-based resin and process for its preparation | |
EP3263636B1 (en) | Method for manufacturing microporous film and microporous film | |
US20060091581A1 (en) | Polypropylene-based resin molded article and process for producing the same | |
JP3443934B2 (ja) | 多孔性ポリプロピレン系樹脂延伸物及びその製造方法 | |
JP4940601B2 (ja) | 新規なポリプロピレン樹脂組成物、該組成物を用いたシート又はフィルム成形体及びその製造方法 | |
JP4807710B2 (ja) | 吸収性物品 | |
JP3341358B2 (ja) | β晶系ポリプロピレン延伸フィルム及びその製造方法 | |
JP2008274126A (ja) | ポリオレフィン用核剤組成物、該核剤組成物を含有したポリオレフィン系樹脂組成物及びその成形体 | |
JP5974655B2 (ja) | アミド化合物の結晶を微細化する方法を含むポリプロピレン系樹脂成形体の製造方法、該製造方法により得られるポリプロピレン系樹脂成形体、及びその二次加工成形品 | |
JP5861713B2 (ja) | アミド化合物の結晶化を制御する方法を含むポリプロピレン系樹脂成形体の製造方法、該製造方法により得られるポリプロピレン系樹脂成形体、及びその二次加工成形品 | |
JP6856413B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂用帯電防止剤、前記帯電防止剤を含有するポリオレフィン系樹脂組成物並びに前記樹脂組成物を用いたフィルム及び積層フィルム | |
JPH02258852A (ja) | ポリプロピレンフイルム | |
JP2007231134A (ja) | 改良されたポリプロピレン樹脂組成物及びその成形体 | |
JP2007092020A (ja) | ブロー成形用ポリプロピレン樹脂組成物、該組成物を用いたブロー成形品及びその製造方法 | |
JPH11269288A (ja) | 多孔性フィルムおよびその製造方法 | |
JPH08144122A (ja) | 多孔性ポリプロピレン系繊維及びその製造方法 | |
JP6817514B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂発泡成形体及びその製造方法 | |
JP2005139228A (ja) | ポリオレフィン樹脂多孔膜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080724 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110210 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110222 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110524 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110628 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110719 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110801 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140826 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140826 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |