JP2006008544A - プロピレンオキサイドの精製方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 不純物として蟻酸メチルを含有するプロピレンオキサイドの精製方法であって、精製に付するプロピレンオキサイドを炭素数7〜10の炭化水素を抽剤とする抽出蒸留に付し、該抽出蒸留を行う抽出蒸留塔の塔頂からの留出液に水を添加して油水分離操作を行い、分離された油層を抽出蒸留塔にリサイクルし、一方分離された水層を系外に除去し、抽出蒸留塔の塔底液として蟻酸メチルの濃度が低減されたプロピレンオキサイドを得るプロピレンオキサイドの精製方法。
【選択図】 図1
Description
実施例1
触媒の存在下、クメンハイドロパーオキサイドとプロピレンを反応させることにより得たプロピレンオキサイドを用いた。プロピレンオキサイド中には不純物としての蟻酸メチルが 50重量ppm含まれていた。
プロピレンオキサイドをn−ヘプタンを抽剤とする抽出蒸留に付した。プロピレンオキサイド1重量部に対しn−ヘプタン3.4重量部を用いた。抽出蒸留塔としては棚段式を用い、運転条件は塔底温度103℃、塔頂温度85℃、塔頂圧力220kPaとした。
抽出蒸留塔の塔頂からの留出液に水を添加して油水分離操作を行い、分離された油層を抽出蒸留塔にリサイクルし、一方分離された水層を系外に除去した。添加した水の量は0.06重量部とした。分離された水層中の蟻酸メチルの濃度は750重量ppmであった。
抽出蒸留塔の塔底液として蟻酸メチルの濃度1重量ppmのプロピレンオキサイドとn−ヘプタンの混合溶液を得た。得られた混合溶液は更に蒸留に付してn−ヘプタンと分離させ、蟻酸メチルの濃度5重量ppmのプロピレンオキサイドを得た。
2 抽出蒸留塔
3 抽剤供給ライン
4 水
5 油水分離装置(ドラム)
6 油水分離後の水層
7 油水分離後の油層
8 蟻酸メチル濃度が低減された精製後のプロピレンオキサイドと抽剤混合溶液
Claims (3)
- 不純物として蟻酸メチルを含有するプロピレンオキサイドの精製方法であって、精製に付するプロピレンオキサイドを炭素数7〜10の炭化水素を抽剤とする抽出蒸留に付し、該抽出蒸留を行う抽出蒸留塔の塔頂からの留出液に水を添加して油水分離操作を行い、分離された油層を抽出蒸留塔にリサイクルし、一方分離された水層を系外に除去し、抽出蒸留塔の塔底液として蟻酸メチルの濃度が低減されたプロピレンオキサイドを得るプロピレンオキサイドの精製方法。
- 精製に付するプロピレンオキサイドが、触媒の存在下、クメンハイドロパーオキサイドとプロピレンを反応させることによりプロピレンオキサイドを得たプロピレンオキサイドである請求項1記載の精製方法。
- 抽剤がn−ヘプタンである請求項1記載の精製方法。
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