JP2005536564A - カルボン酸を含有する組成物および植物栽培におけるそれらの使用 - Google Patents
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Abstract
Description
(a) (a1)トリアゾールクラスから選択される少なくとも1種の活性成分、またはその農業的に利用可能な塩、
(b) 少なくとも1種の直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和脂肪族カルボン酸、
を含む組成物であって、成分(b)と成分(a1)のモル比が1より大きい上記組成物に関する。
R3[-CR4(R5)]n-COOH (I)
[式中、
R3は水素、C1-C25-アルキル、またはC1-C25-アルケニルであり、
R4は水素、C1-C25-アルキル、またはC1-C25-アルケニルであり、
R5は水素、ヒドロキシル、C1-C6-アルコキシまたはハロゲンであり、
nは0、1、2または3である、
あるいは
R4とR5はそれらが結合している炭素原子と一緒になって、カルボニル基(ケト酸)を形成する]。
R1はC1-C4-アルキルであり、
R2はC1-C4-アルキル、シクロペンテニル、またはハロゲン-C1-C6-アルキルであり、
あるいは
R1およびR2は一緒になって基-(CH2)5-、-(CH2)2-O-(CH2)2-または-(CH2)-CH=CH-(CH2)-NH-であり、
Xはアニオン基である]
をも包含する。
1/m ・ [MxByOz(A)v]m- ・ w(H2O) (IV)
[式中、
Mは農業的に利用可能な金属、水素またはアンモニウムのカチオンであり、
Bはホウ素であり、
Oは酸素であり、
Aは少なくとも1つのホウ素原子または農業的に利用可能なカチオンと会合しているキレート形成または錯形成基であり、
xは0〜10の数であり、
yは1〜48の数であり、
vは0〜24の数であり、
zは0〜48の数であり、
mは1〜6の整数であり、
wは0〜24の整数である]。
− 脂肪アルコールポリオキシエチレンエステル、例えばラウリルアルコールポリオキシエチレンエーテルアセテート、
− アルキルポリオキシエチレンエーテルおよびアルキルポリオキシプロピレンエーテル、例えばイソトリデシルアルコールおよび脂肪アルコールポリオキシエチレンエーテル、
アルキルアリールアルコールポリオキシエチレンエーテル、例えばオクチルフェニルポリオキシエチレンエーテル、
− アルコキシ化された動物および/または植物脂肪および/または油、例えばトウモロコシ油エトキシレート、ヒマシ油エトキシレート、タロウ脂エトキシレート、
− グリセロールエステル、例えばグリセロールモノステアレート、
− 脂肪アルコールアルコキシレートおよびオキソアルコールアルコキシレート、とりわけR22O-(R19O)x(R20O)yR21のタイプのもの(ここで、R19およびR20は互いに独立にC2H4、C3H6、C4H8であり、R21はHまたはC1-C12アルキルであり、R22はC3-C30-アルキルまたはC6-C30-アルケニルであり、xおよびyは互いに独立に0〜50に等しく、しかし両方が0であってはならない)、例えばイソトリデシルアルコールおよびオレイルアルコールポリオキシエチレンエーテル、
− アルキルフェニルアルコキシレート、例えばエトキシル化されたイソオクチルフェニル、オクチルフェニルまたはノニルフェニル、トリブチルフェニルポリオキシエチレンエーテル、
− 脂肪アミンアルコキシレート、脂肪酸アミドアルコキシレートおよび脂肪酸ジエタノールアミドアルコキシレート、特にそれらのエトキシレート、
− 糖界面活性剤、ソルビトールエステル、例えばソルビタンの脂肪酸エステル(ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリステアレート)、エトキシル化されたカルボン酸および単一官能性または多官能性アルコールのエステル、例えばポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、アルキル(ポリ)グリコシド、N-アルキルグルコンアミド、
− アルキルメチルスルホキシド、
− アルキルジメチルホスフィン酸化物、例えばテトラデシルジメチルホスフィン酸化物。
R10O(Z)a (VII)
ここで、R10は炭素原子を3〜30個、好ましくは8〜18個有するアルキル基、Zはグルコース基であり、aは1〜6、好ましくは1〜2の値である。
2-エチルヘキシル基を有し、かつ平均重合度が1.6であるアルキルグルコシド、例えばAG 6202の名称で入手できるもの;
C10-C12-アルキル基を有し、かつ平均重合度が1.3であるアルキルグルコシド、例えばLutensol(登録商標) GD70の名称で入手できるもの。
R6-(O)b(EO)cSO3 - M(+,++) (V)
ここでR6は、脂肪族基、特に炭素原子を6〜24個有し、直鎖もしくは分枝鎖の、飽和またはモノもしくはポリ不飽和のアルキル基、あるいは場合によりC1-30-アルキルでモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されていてもよい芳香族基、特にフェニル基であり;bは0または1(スルホン酸塩または硫酸塩)であり、c(エトキシル化度)は0〜50の整数であり;Mは1価または2価のカチオン基、特にアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムカチオン、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムまたはアンモニウムのカチオンである。本発明の目的にかなう式Vの化合物は、例えば、アルキルスルホン酸塩、脂肪アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、脂肪アルキルアリールスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、脂肪アルキル硫酸塩、またはアルキルフェニルポリオキシエーテル硫酸塩である。好ましいのは選択された脂肪族スルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩またはアルキルフェノキシエーテル硫酸塩である。
R7は、C6-C24-アルキルであり、
R8は、水素、C1-C24-アルキル、ベンジル、C1-C12-アルキルベンジルまたはヒドロキシポリエトキシエチルであり、
R9は、R8と同じ意味を有し、ここでR8とR9は同一でも異なっていてもよく、
Lは、C1-C6-アルキレンまたはC1-C6-アルキレンアミノカルボニルであり、
Xは、アニオン基であって、例えば塩素、硫酸、メト硫酸、C2-C16-アルキルスルホン酸、C2-C16-アルキル硫酸、フェニルスルホン酸、ナフチルスルホン酸、C1-C24-アルキルフェニルスルホン酸、C1-C24-アルキルナフチルスルホン酸のアニオン基である]。
(e1) 植物が利用できるミネラルおよび微量元素、
(e2) キレート剤;
(e3) さらなる溶媒または希釈剤。
(a1) 2〜35重量%のトリアゾールクラスの活性成分から選択される少なくとも1種の活性成分、好ましくは(a11)メトコナゾールおよび/または(a12)テブコナゾール、または農業的に利用可能なこれらの塩;
(a2) 20〜25重量%の少なくとも1種の式IIIの活性成分、好ましくは式IIIaの塩化N,N,N-トリメチル-N-β-クロロエチルアンモニウム(a21)、および式IIIbの塩化N,N-ジメチルピペリジニウム(a22)、または対応するこれらのボレート;
(b) 5〜40重量%の少なくとも1種の式Iのカルボン酸、好ましくはプロピオン酸および/または乳酸;
ならびに、有利には、
(c) 15〜45重量%の表面活性補助剤であって、(c1)アルキルグリコシド、(c2)アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩およびアルキルアリール硫酸塩、ならびに(c3)四級アンモニウム塩から選択される表面活性補助剤。
参照例1:溶解特性
以下の一連の実験では溶解実験について説明し、カルボン酸をトリアゾール用の溶媒として使用したときの、他の溶媒と比較した利点について説明する。
参照例2:配合
実施例1で用いるタンク混合物は、メトコナゾール含量90g/lの乳濁濃縮液と塩化メピコート含量600g/lの水性濃縮液を、磁気スターラーを用いて混合することにより調製する(実験T1)。
冬アブラナ(cv.Pronto)の種を秋にまき、約1ヶ月後に表4で指定したように処理した。数週間後、シュートの伸長および根の発達を評価した。伸長の結果を表4にまとめた。
F5〜F7の混合物は50℃の温度条件下で3ヶ月にわたり貯蔵安定であり、単相であった。F7混合物はわずかに曇ってはいたが、なおも均一であった。わずかな曇りは消泡剤Silicon SL が引き起こしたものである。
Claims (27)
- (a1) トリアゾールクラスから選択される少なくとも1種の活性成分またはその農業的に利用可能な塩、
(b) 少なくとも1種の直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和脂肪族カルボン酸、
を含む組成物であって、成分(b)と成分(a1)のモル比が1より大きい上記組成物。 - 成分(b)と成分(a1)のモル比が4より大きい、請求項1に記載の組成物。
- 前記カルボン酸が、式I
R3[-CR4(R5)]n-COOH (I)
[式中、
R3は水素、C1-C25-アルキル、またはC1-C25-アルケニルであり、
R4は水素、C1-C25-アルキル、またはC1-C25-アルケニルであり、
R5は水素、ヒドロキシル、C1-C6-アルコキシまたはハロゲンであり、
nは0、1、2または3である、
あるいは
R4とR5はそれらが結合している炭素原子と一緒になって、カルボニル基を形成する]
で表されるカルボン酸の中から選択される、請求項1または2に記載の組成物。 - 式Iにおいて、
R3は水素またはC1-C5-アルキルであり、
R4は水素であり、
R5は水素またはヒドロキシルであり、
nは1である、請求項3に記載の組成物。 - 前記カルボン酸が、プロピオン酸、乳酸、オレイン酸、酢酸およびグリオキシル酸からなる群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 成分(b)が、組成物の全重量に対して、2.5重量%より多く、好ましくは4重量%より多く、特に5重量%より多い、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
- 成分(b)が、組成物の全重量に対して、70重量%より少なく、好ましくは50重量%より少なく、特に40重量%より少ない、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
- トリアゾールクラスの活性成分が、(a11)メトコナゾール、(a12)エポキシコナゾール、(a13)テブコナゾール、(a14)トリアジメノール、(a15)トリアジメホン、(a16)シプロコナゾール、(a17)ウニコナゾール、(a18)パクロブトラゾール、および(a19)イプコナゾールからなる群より選択される、請求項1〜7のいずれか1項に記載の組成物。
- 成分(a1)が、組成物の全重量に対して、1重量%より多く、好ましくは2重量%より多く、特に2.5重量%より多い、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- 成分(a1)が、組成物の全重量に対して、50重量%より少なく、好ましくは40重量%より少なく、特に35重量%より少ない、請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
- 式IIIで表される活性成分が、
(a21) 式IIIaのN,N,N-トリメチル-N-β-クロロエチル-アンモニウム塩、
XはCl-または1/m ・ [MxByOz(A)v]m- ・ w(H2O)であり、
Mは農業的に利用可能な金属、水素またはアンモニウムのカチオンであり、
Bはホウ素であり、
Oは酸素であり、
Aは少なくとも1つのホウ素原子または農業的に利用可能なカチオンと会合しているキレート形成または錯形成基であり、
xは0〜10の数であり、
yは1〜48の数であり、
vは0〜24の数であり、
zは0〜48の数であり、
mは1〜6の整数であり、
wは0〜24の整数である]
から選択される、請求項11に記載の組成物。 - 液体でありかつ均一である、請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物。
- (c)少なくとも1種の表面活性補助剤、
を含む、請求項1〜13のいずれか1項に記載の組成物。 - 成分(c)が、組成物の全重量に対して、10重量%より多く、好ましくは15重量%より多く、特に20重量%より多い、請求項14に記載の組成物。
- 成分(c)が、組成物の全重量に対して、60重量%より少なく、好ましくは50重量%より少なく、特に45重量%より少ない、請求項14に記載の組成物。
- 表面活性補助剤が、(c1)アルキルグリコシド、(c2)アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩およびアルキルアリール硫酸塩、ならびに(c3)四級アンモニウム塩からなる群より選択される、請求項14に記載の組成物。
- 成分(c1)が、組成物の全重量に対して、2重量%より多く、好ましくは10重量%より多く、特に15重量%より多い、請求項17に記載の組成物。
- 成分(c1)が、組成物の全重量に対して、50重量%より少なく、好ましくは40重量%より少なく、特に35重量%より少ない、請求項17に記載の組成物。
- (d) 水、
を含む、請求項1〜19のいずれか1項に記載の組成物。 - 成分(d)が、組成物の全重量に対して、20重量%より多く、特に25重量%より多い、請求項20に記載の組成物。
- 成分(d)が、組成物の全重量に対して、60重量%より少なく、好ましくは50重量%より少なく、特に45重量%より少ない、請求項20に記載の組成物。
- 植物栽培における生物制御物質としての、請求項1〜22のいずれか1項に記載の組成物の使用。
- アブラナの栽培における、請求項23に記載の使用。
- 根の成長を改善させるための、請求項23または24に記載の使用。
- 改善された根の成長が、個々の根の数の増加、より長い根、および/または根の表面積の増加として現れる、請求項25に記載の使用。
- タンク混合法での、請求項23〜26のいずれか1項に記載の使用。
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