JP2005536487A5

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Publication number: JP2005536487A5
Application number: JP2004518958A
Authority: JP
Filing date: 2003-07-04
Publication date: 2006-04-06

Description

［式中：
R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶は、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、ハロ、CO₂R⁷、CONR⁸R⁹、COR¹⁰、SO₃G、SO₂N R¹¹R¹²、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルコキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R¹³、NR¹⁴R¹⁵、アリールまたはアラルキルを表し、但し、そのうちの最後の２つの基は、場合により、芳香族環上で、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキル、ハロ、CO₂R^7a、CONR^8aR^9a、COR^10a、SO₃G'、SO₂NR^11aR^12a、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルコキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R^13a、NR^14aR^15aから選択される１個以上の基で置換されているか、あるいは、R¹およびR²は、それらが結合している環と一緒になって、３個以下の３〜８員の炭素環または複素環を含む飽和または不飽和の炭素環基または複素環基を表し、そこにおいて、それぞれの炭素環または複素環は、１個以上の他の炭素環または複素環と縮合していてもよく、それらの環はそれぞれ、場合により、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキル、ハロ、CO₂R^7b、CONR^8bR^9b、COR^10b、SO₃H、SO₂NR^11bR^12b、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R^13b、NR^14bR^15bまたは(C₁〜C₆)アルコキシから選択される１個以上の基で置換されていてもよく;
R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R^7a、R^8a、R^9a、R^10a、R^11a、R^12a、R^13a、R^14a、R^15a、R^7b、R^8b、R^9b、R^10b、R^11b、R^12b、R^13b、R^14bおよびR^15bは、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリールまたはアラルキルから選択され;
Xは、中性または負に荷電しているO-、N-もしくはS-ドナー配位子またはハロであり;
GおよびG'は、独立して、アルカリ金属（例えば、ナトリウムまたはカリウム）、アリール、アラルキルおよび(C₁〜C₆)アルキルから選択され;
Y-L-Y'は、負の電荷を有し、該電荷の一部をYおよびY'両者上に有する二座配位子であり、YおよびY'は、独立して、O、SまたはNR¹⁶から選択され、そこにおいて、R¹⁶は、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリールまたはアラルキルであり、Lは、YとY'とを連結する基であり、かつ、(C₁〜C₆)アルキレン、(C ₂〜C₆)アルケニレン、(C ₂〜C₆)アルキニレン、アリーレン、アラルキレン、アルカリーレン（これら後者の６種の基はそれぞれ、場合により置換されている）、フェロセニレン、Se、Se-Se、S-S、N=NおよびC=Oから選択される１個以上の基を含み;
mは、−１、０または＋１であり、mが−１または＋１である場合、本化合物は対イオンを含み;
式(I)の化合物は、場合によっては二量体の形態であり、そこにおいて、２個のL基は、直接または１個以上の(C₁〜C₆)アルキレン、(C ₂〜C₆)アルケニレン、アリーレン、アラルキレン、アルカリーレン、Se、Se-Se、S-S、N=NおよびC=Oを含む基を介して連結されているか、あるいは、Lは、２個のY基および２個のY'基を有しており;
但し：
Y-L-Y'が(CH₃C(O)CHC(O)CH₃)^-である場合、XはハロまたはN-ドナー配位子であり、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶が、それらが結合している環と一緒になって、4-イソプロピル-1-メチルベンゼンを表すことはなく;
Y-L-Y'が(CH₃C(O)CHC(O)CH₃)^-であり、かつXがクロロ、(CH₃)₂SO、CH₃CN、ピリジンまたは(CH₃C(O)CHC(O)CH₃)^-である場合：R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶は全部Hまたは全部メチルであることはなく；R²、R⁴およびR⁶が全部メチルである場合、R¹、R³およびR⁵は全部Hであることはなく；R¹、R³およびR⁵が全部メチルである場合、R²、R⁴およびR⁶は全部Hであることはなく；
Y-L-Y'が(CF₃C(O)CHC(O)CF₃)^-であり、かつXがクロロである場合、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶は全部Hまたは全部メチルであることはなく；R²、R⁴およびR⁶が全部メチルである場合、R¹、R³およびR⁵は全部Hであることはなく；R¹、R³およびR⁵が全部メチルである場合、R²、R⁴およびR⁶は全部Hであることはない］
のルテニウム(II)化合物が提供される。

［式中、
T、T'、T''およびT'''は、独立して、OおよびSから選択され、
Aは、(C₁〜C₆)アルキレン、(C ₂〜C₆)アルケニレン、(C ₂〜C₆)アルキニレン、アリーレン、アラルキレン、アルカリーレン、フェロセニレン、Se、Se-Se、S-S、N=NおよびC=Oから選択される１個以上の基を含み、
R_1h〜R_6j（すなわち、R_1h、R_2h、R_3h、R_4h、R_1i、R_2i、R_3i、R_4i、R_5i、R_6i、R_7i、R_8i、R_9i、R_10i、R_11i、R_12i、R_13i、R_14i、R_1j、R_2j、R_3j、R_4j、R_5jおよびR_6j）は、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキルであり、そこにおいて、最後の２種の基は、場合により、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキル、ハロ、カルボキシル、CO₂R^7b、CONR^8bR^9b、COR^10b、SO₃H、SO₂N R^11bR^12b、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R^13b、NR^14bR^15bおよび(C₁〜C₆)アルコキシから選択される１個以上の基で置換されており、そこにおいて、R^7b、R^8b、R^9b、R^10b、R^11b、R^12b、R^13b、R^14bおよびR^15bは、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリールまたはアラルキルから選択される］
の配位子から選択することができる。

Claims

式(I)：

［式中：
R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶は、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、ハロ、CO₂R⁷、CONR⁸R⁹、COR¹⁰、SO₃H、SO₂N R¹¹R¹²、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルコキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R¹³、NR¹⁴R¹⁵、アリールまたはアラルキルを表し、但し、そのうちの最後の２つの基は、場合により、芳香族環上で、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキル、ハロ、CO₂R^7a、CONR^8aR^9a、COR^10a、SO₃G、SO₂NR^11aR^12a、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルコキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R^13a、NR^14aR^15aから選択される１個以上の基で置換されているか、あるいは、R¹およびR²は、それらが結合している環と一緒になって、３個以下の３〜８員の炭素環または複素環を含む飽和または不飽和の炭素環基または複素環基を表し、そこにおいて、それぞれの炭素環または複素環は、１個以上の他の炭素環または複素環と縮合していてもよく、それらの環はそれぞれ、場合により、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキル、ハロ、CO₂R^7b、CONR^8bR^9b、COR^10b、SO₃G'、SO₂NR^11bR^12b、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R^13b、NR^14bR^15bまたは(C₁〜C₆)アルコキシから選択される１個以上の基で置換されていてもよく;
R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R^7a、R^8a、R^9a、R^10a、R^11a、R^12a、R^13a、R^14a、R^15a、R^7b、R^8b、R^9b、R^10b、R^11b、R^12b、R^13b、R^14bおよびR^15bは、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリールまたはアラルキルから選択され;
Xは、中性または負に荷電しているO-、N-もしくはS-ドナー配位子またはハロであり;
GおよびG'は、独立して、アルカリ金属、アリール、アラルキルおよび(C₁〜C₆)アルキルから選択され;
Y-L-Y'は、負の電荷を有し、該電荷の一部をYおよびY'両者上に有する二座配位子であり、YおよびY'は、独立して、O、SまたはNR¹⁶から選択され、そこにおいて、R¹⁶は、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリールまたはアラルキルであり、Lは、YとY'とを連結する基であり、かつ、(C₁〜C₆)アルキレン、(C ₂〜C₆)アルケニレン、(C ₂〜C₆)アルキニレン、アリーレン、アラルキレン、アルカリーレン（これら後者の６種の基はそれぞれ、場合により置換されている）、フェロセニレン、Se、Se-Se、S-S、N=NおよびC=Oから選択される１個以上の基を含み;
mは、−１、０または＋１であり、mが−１または＋１である場合、本化合物は対イオンを含み;
式(I)の化合物は、場合により、二量体の形態であり、そこにおいて、２個のL基は、直接または１個以上の(C₁〜C₆)アルキレン、(C ₂〜C₆)アルケニレン、アリーレン、アラルキレン、アルカリーレン、Se、Se-Se、S-S、N=NおよびC=Oを含む基を介して連結されているか、あるいは、Lは、２個のY基および２個のY'基を有しており;
但し：
Y-L-Y'が(CH₃C(O)CHC(O)CH₃)^-である場合、XはハロまたはN-ドナー配位子であり、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶が、それらが結合している環と一緒になって、4-イソプロピル-1-メチルベンゼンを表すことはなく;
Y-L-Y'が(CH₃C(O)CHC(O)CH₃)^-であり、かつXがクロロ、(CH₃)₂SO、CH₃CN、ピリジンまたは(CH₃C(O)CHC(O)CH₃)^-である場合：R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶は全部Hまたは全部メチルであることはなく；R²、R⁴およびR⁶が全部メチルである場合、R¹、R³およびR⁵は全部Hであることはなく；R¹、R³およびR⁵が全部メチルである場合、R²、R⁴およびR⁶は全部Hであることはなく；
Y-L-Y'が(CF₃C(O)CHC(O)CHF₃)^-であり、かつXがクロロである場合、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶は全部Hまたは全部メチルであることはなく；R²、R⁴およびR⁶が全部メチルである場合、R¹、R³およびR⁵は全部Hであることはなく；R¹、R³およびR⁵が全部メチルである場合、R²、R⁴およびR⁶は全部Hであることはなく；
Y-L-Y'が(CF₃C(O)CHC(O)OEt)^-であり、Xがクロロである場合、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶が、それらが結合している環と一緒になって、4-イソプロピル-1-メチルベンゼンを表すことはなく;
Y-L-Y'が((フェロセニレン)C(O)CHC(O)(フェロセニレン))^-であり、Xがクロロである場合、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶が、それらが結合している環と一緒になって、4-イソプロピル-1-メチルベンゼンを表すことはなく;
R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶が、それらが結合している環と一緒になって、4-イソプロピル-1-メチルベンゼンを表し、Xがクロロである場合、Y-L-Y'は、(3-OCH₃-4-OH-PhCHCHC(O)CHC(O)CHCH-3-OCH₃-4-OH-Ph)^-、(3-OCH₃-4-OCH₃-PhCHCHC(O)C(CH₃)C(O)CHCH-3-OCH₃-4-OCH₃-Ph)^-、(3-OCH₃-4-COOCH₃-PhCHCHC(O)CHC(O)CHCH-3-OCH₃-4-COOCH₃-Ph)^-、(4-OH-PhCHCHC(O)CHC(O)CHCH-4-OH-Ph)^-、および(3-OCH₃-4-OCH₃-PhCHCHC(O)CHC(O)CHCH-3-OCH₃-4-OCH₃-Ph)^-のいずれでもない］
のルテニウム(II)化合物。
R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶が、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキルおよびフェニルから選択されるか、あるいは、R¹およびR²が、それらが結合している環と一緒になって、アントラセンまたはアントラセンの水素化誘導体を表し、上記のフェニルおよびアントラセンまたはアントラセンの水素化誘導体の基は、場合により、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、フェニル、ベンジル、ハロ、カルボキシル、CO₂(C₁〜C₆)アルキル、CONH₂、COH、CO(C₁〜C₆)アルキル、SO₃H、SO₂NH₂、フェノキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、NH₂または(C₁〜C₆)アルコキシから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１に記載の化合物。
mが０である、請求項１または請求項２に記載の化合物。
xがハロまたはCH₃CNである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
Y-L-Y'が式(II)〜(X)：

［式中、
TおよびT'は、独立して、OおよびSから選択され、
R_1gおよびR_3gは、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリールまたはアラルキルであり、
R_1c〜R_5fおよびR_2gは、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキルであり、そこにおいて、最後の２種の基およびR_1gおよびR_3gについての対応する基は、場合により、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキル、ハロ、CO₂R^7b、CONR^8bR^9b、COR^10b、SO₃G'、SO₂N R^11bR^12b、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R^13b、NR^14bR^15bおよび(C₁〜C₆)アルコキシから選択される１個以上の基で置換されており、そこにおいて、R^7b、R^8b、R^9b、R^10b、R^11b、R^12b、R^13b、R^14bおよびR^15bは、請求項１で定義されているものと同じである］
の配位子から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
Y-L-Y'が、

［式中、
T、T'、T''およびT'''は、独立して、OおよびSから選択され、
Aは、(C₁〜C₆)アルキレン、(C ₂〜C₆)アルケニレン、(C ₂〜C₆)アルキニレン、アリーレン、アラルキレン、アルカリーレン、フェロセニレン、Se、Se-Se、S-S、N=NおよびC=Oから選択される１個以上の基を含み、
R_1h〜R_6jは、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキルであり、そこにおいて、最後の２種の基は、場合により、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキル、ハロ、CO₂R^7b、CONR^8bR^9b、COR^10b、SO₃G'、SO₂N R^11bR^12b、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R^13b、NR^14bR^15bおよび(C₁〜C₆)アルコキシから選択される１個以上の基で置換されており、そこにおいて、R^7b、R^8b、R^9b、R^10b、R^11b、R^12b、R^13b、R^14bおよびR^15bは、請求項１で定義したとおりである］
から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
Y-L-Y'が、

［式中、
TおよびT'は、独立して、OおよびSであり、
R、R_1cおよびR_3cは、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキルであり、そこにおいて、最後の２種の基は、場合により、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキル、ハロ、CO₂R^7b、CONR^8bR^9b、COR^10b、SO₃G'、SO₂N R^11bR^12b、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R^13b、NR^14bR^15bおよび(C₁〜C₆)アルコキシから選択される１個以上の基で置換されており、そこにおいて、R^7b、R^8b、R^9b、R^10b、R^11b、R^12b、R^13b、R^14bおよびR^15bは、請求項１で定義したとおりである］
である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶のうちの１つがフェニルであり、その他の基がHである、請求項７記載の化合物。
TおよびT'が両者ともにOであり、RがHまたは(C₁〜C₆)アルキルであり、R_1cおよびR_3cが、独立して、(C₁〜C₆)アルキルまたはフェニルであり、そのフェニルは、場合により、(C₁〜C₆)アルキル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、ハロ、カルボキシル、CO₂(C₁〜C₆)アルキル、CONH₂、COH、CO(C₁〜C₆)アルキル、SO₃H、SO₂NH₂、フェノキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、NH₂または(C₁〜C₆)アルコキシで置換されている、請求項７または８に記載の化合物。
R_1cおよびR_3cが独立してフェニルであり、そのフェニルが、場合により、(C₁〜C₆)アルキル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、ハロ、カルボキシル、CO₂(C₁〜C₆)アルキル、CONH₂、COH、CO(C₁〜C₆)アルキル、SO₃H、SO₂NH₂、フェノキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、NH₂または(C₁〜C₆)アルコキシで置換されている、請求項９に記載の化合物。
RがHであり、R_1cおよびR_3cが、独立して(C₁〜C₆)アルキルまたはフェニルである、請求項９に記載の化合物。
YおよびY'が両者ともOである、請求項１〜９のいずれか一項に記載の化合物。
医薬において使用するための、式(I)：

［式中：
R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶は、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、ハロ、CO₂R⁷、CONR⁸R⁹、COR¹⁰、SO₃H、SO₂N R¹¹R¹²、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルコキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R¹³、NR¹⁴R¹⁵、アリールまたはアラルキルを表し、但し、そのうちの最後の２つの基は、場合により、芳香族環上で、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキル、ハロ、CO₂R^7a、CONR^8aR^9a、COR^10a、SO₃G、SO₂NR^11aR^12a、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルコキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R^13a、NR^14aR^15aから選択される１個以上の基で置換されているか、あるいは、R¹およびR²は、それらが結合している環と一緒になって、３個以下の３〜８員の炭素環または複素環を含む飽和または不飽和の炭素環基または複素環基を表し、そこにおいて、それぞれの炭素環または複素環は、１個以上の他の炭素環または複素環と縮合していてもよく、それらの環はそれぞれ、場合により、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキル、ハロ、CO₂R^7b、CONR^8bR^9b、COR^10b、SO₃G'、SO₂NR^11bR^12b、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R^13b、NR^14bR^15bまたは(C₁〜C₆)アルコキシから選択される１個以上の基で置換されていてもよく;
R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R^7a、R^8a、R^9a、R^10a、R^11a、R^12a、R^13a、R^14a、R^15a、R^7b、R^8b、R^9b、R^10b、R^11b、R^12b、R^13b、R^14bおよびR^15bは、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリールまたはアラルキルから選択され;
Xは、中性または負に荷電しているO-、N-もしくはS-ドナー配位子またはハロであり;
GおよびG'は、独立して、アルカリ金属、アリール、アラルキルおよび(C₁〜C₆)アルキルから選択され;
Y-L-Y'は、負の電荷を有し、該電荷の一部をYおよびY'両者上に有する二座配位子であり、YおよびY'は、独立して、O、SまたはNR¹⁶から選択され、そこにおいて、R¹⁶は、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリールまたはアラルキルであり、Lは、YとY'とを連結する基であり、かつ、(C₁〜C₆)アルキレン、(C ₂〜C₆)アルケニレン、(C ₂〜C₆)アルキニレン、アリーレン、アラルキレン、アルカリーレン（これら後者の６種の基はそれぞれ、場合により置換されている）、フェロセニレン、Se、Se-Se、S-S、N=NおよびC=Oから選択される１個以上の基を含み;
mは、−１、０または＋１であり、mが−１または＋１である場合、本化合物は対イオンを含み;
式(I)の化合物は、場合により、二量体の形態であり、そこにおいて、２個のL基は、直接または１個以上の(C₁〜C₆)アルキレン、(C ₂〜C₆)アルケニレン、アリーレン、アラルキレン、アルカリーレン、Se、Se-Se、S-S、N=NおよびC=Oを含む基を介して連結されているか、あるいは、Lは、２個のY基および２個のY'基を有する］
のルテニウム(II)化合物。
R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびR⁶が、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキルおよびフェニルから選択されるか、あるいは、R¹およびR²が、それらが結合している環と一緒になって、アントラセンまたはアントラセンの水素化誘導体を表し、上記のフェニルおよびアントラセンまたはアントラセンの水素化誘導体の基は、場合により、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、フェニル、ベンジル、ハロ、カルボキシル、CO₂(C₁〜C₆)アルキル、CONH₂、COH、CO(C₁〜C₆)アルキル、SO₃H、SO₂NH₂、フェノキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、NH₂または(C₁〜C₆)アルコキシから選択される１個以上の基で置換されている、請求項１３に記載の化合物。
mが０である、請求項１３または請求項１４に記載の化合物。
xがハロまたはCH₃CNである、請求項１３〜１５のいずれか一項に記載の化合物。
Y-L-Y'が式(II)〜(X)：

［式中、
TおよびT'は、独立して、OおよびSから選択され、
R_1gおよびR_3gは、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリールまたはアラルキルであり、
R_1c〜R_5fおよびR_2gは、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキルであり、そこにおいて、最後の２種の基およびR_1gおよびR_3gについての対応する基は、場合により、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキル、ハロ、CO₂R^7b、CONR^8bR^9b、COR^10b、SO₃G'、SO₂N R^11bR^12b、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R^13b、NR^14bR^15bおよび(C₁〜C₆)アルコキシから選択される１個以上の基で置換されており、そこにおいて、R^7b、R^8b、R^9b、R^10b、R^11b、R^12b、R^13b、R^14bおよびR^15bは、請求項１３で定義されているものと同じである］
の配位子から選択される、請求項１３〜１６のいずれか一項に記載の化合物。
Y-L-Y'が、

［式中、
T、T'、T''およびT'''は、独立して、OおよびSから選択され、
Aは、(C₁〜C₆)アルキレン、(C ₂〜C₆)アルケニレン、(C ₂〜C₆)アルキニレン、アリーレン、アラルキレン、アルカリーレン、フェロセニレン、Se、Se-Se、S-S、N=NおよびC=Oから選択される１個以上の基を含み、
R_1h〜R_6jは、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキルであり、そこにおいて、最後の２種の基は、場合により、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキル、ハロ、CO₂R^7b、CONR^8bR^9b、COR^10b、SO₃G'、SO₂N R^11bR^12b、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R^13b、NR^14bR^15bおよび(C₁〜C₆)アルコキシから選択される１個以上の基で置換されており、そこにおいて、R^7b、R^8b、R^9b、R^10b、R^11b、R^12b、R^13b、R^14bおよびR^15bは、請求項１３で定義したとおりである］
から選択される、請求項１３〜１６のいずれか一項に記載の化合物。
Y-L-Y'が、

［式中、
TおよびT'は、独立して、OおよびSであり、
R、R_1cおよびR_3cは、独立して、H、(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキルであり、そこにおいて、最後の２種の基は、場合により、独立して(C₁〜C₆)アルキル、(C₂〜C₆)アルケニル、(C₂〜C₆)アルキニル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、アリール、アラルキル、ハロ、CO₂R^7b、CONR^8bR^9b、COR^10b、SO₃G'、SO₂N R^11bR^12b、アリールオキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、-N=N-R^13b、NR^14bR^15bおよび(C₁〜C₆)アルコキシから選択される１個以上の基で置換されており、そこにおいて、R^7b、R^8b、R^9b、R^10b、R^11b、R^12b、R^13b、R^14bおよびR^15bは、請求項１３で定義したとおりである］
である、請求項１３〜１６のいずれか一項に記載の化合物。
TおよびT'が両者ともにOであり、RがHまたは(C₁〜C₆)アルキルであり、R_1cおよびR_3cが、独立して、(C₁〜C₆)アルキルまたはフェニルであり、そのフェニルは、場合により、(C₁〜C₆)アルキル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、アミノ(C₁〜C₆)アルキル、ハロ、カルボキシル、CO₂(C₁〜C₆)アルキル、CONH₂、COH、CO(C₁〜C₆)アルキル、SO₃H、SO₂NH₂、フェノキシ、(C₁〜C₆)アルキルチオ、NH₂または(C₁〜C₆)アルコキシで置換されている、請求項１９に記載の化合物。
RがHであり、R_1cおよびR_3cが、独立して(C₁〜C₆)アルキルまたはフェニルである、請求項２０に記載の化合物。
YおよびY'が両者ともOである、請求項１３〜２１のいずれか一項に記載の化合物。
請求項１３〜２２のいずれか一項に記載の式(I)の化合物の、癌を治療および／または予防するための医薬の製造における使用。
請求項１３〜２１のいずれか一項に記載の式(I)の化合物を、１種以上の薬学的に許容される賦形剤と共に含む医薬組成物。
場合によっては二量体の形態の式[(η⁶-C₆(R¹)(R²)(R³)(R⁴)(R⁵)(R⁶))RuX₂]の化合物を、反応用の適切な溶媒中で、Y-L-Y'と反応させることを含む（式中、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、X、Y、Y'およびLは、請求項１で定義したとおりである）、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物の製造方法。