JP2005533744A - ガラス−セラミック複合材料、該複合材料を有するセラミックシート、セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドならびに該ガラス−セラミック複合材料、該セラミックシート、該セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドの製造法 - Google Patents

ガラス−セラミック複合材料、該複合材料を有するセラミックシート、セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドならびに該ガラス−セラミック複合材料、該セラミックシート、該セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドの製造法 Download PDF

Info

Publication number
JP2005533744A
JP2005533744A JP2004528286A JP2004528286A JP2005533744A JP 2005533744 A JP2005533744 A JP 2005533744A JP 2004528286 A JP2004528286 A JP 2004528286A JP 2004528286 A JP2004528286 A JP 2004528286A JP 2005533744 A JP2005533744 A JP 2005533744A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ceramic
mass
glass
composite material
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2004528286A
Other languages
English (en)
Inventor
シュルックヴェルダー ハイケ
アイゼレ ウルリヒ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Robert Bosch GmbH
Original Assignee
Robert Bosch GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Robert Bosch GmbH filed Critical Robert Bosch GmbH
Publication of JP2005533744A publication Critical patent/JP2005533744A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C14/00Glass compositions containing a non-glass component, e.g. compositions containing fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like, dispersed in a glass matrix
    • C03C14/004Glass compositions containing a non-glass component, e.g. compositions containing fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like, dispersed in a glass matrix the non-glass component being in the form of particles or flakes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2214/00Nature of the non-vitreous component
    • C03C2214/20Glass-ceramics matrix

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

少なくとも範囲的にガラス状のマトリックスおよびセラミック充填剤を有するガラス−セラミック複合材料ならびに該複合材料を有するセラミックシート、セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッド(5)が提案されており、この場合マトリックスは、リチウム、珪素、アルミニウムおよび酸素を含有し、少なくとも範囲的に少なくとも1つの結晶相を有する。更に、該ガラス−セラミック複合材料、該セラミックシート、該セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドの製造法が提案されており、この場合結晶範囲を有するガラスは、SiO30質量%〜68質量%、Al10質量%〜25質量%、LiO5質量%〜20質量%、B0質量%〜35質量%、P0質量%〜10質量%、Sb0質量%〜10質量%およびZrO0質量%〜3質量%を含有する出発混合物から溶融され、ガラス粉末に変換され、さらにガラス粉末には、セラミック充填剤、殊に粉末状窒化アルミニウムが混入され、この粉末混合物は、殊に他の成分の添加後に最終的に焼結される。

Description

本発明は、ガラス−セラミック複合材料、該複合材料を有するセラミックシート、セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドならびに請求項11に記載された、該ガラス−セラミック複合材料の製造法または該ガラス−セラミック複合材料を含有する構造部材の製造法に関する。
背景技術
LTCC使用のための基板材料(”低温同時焼結セラミックス”)は、近年、なかんずく焼結温度を減少させ、1つの工程で低融点の金属、例えば銀を用いて同時焼結、即ち全部の材料複合体の焼結を可能にさせるという目的をもって開発された。この場合には、同時に金属との相容性が保証されていなければならなかった。更に、特に高周波の範囲内での使用のためにLTCC基板の誘電特性の性質を改善し、LTCC基板の熱導出に関連して熱伝導率を上昇させるという目的を有していた。
欧州特許出願公開第0499865号明細書A1の記載から、低い焼結温度の際に比較的高い熱伝導率および良好な誘電特性の性質を有するガラス−窒化アルミニウム複合材料は、公知である。この複合材料は、窒化アルミニウムがセラミック粉末成分として添加されている、二酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化硼素およびアルカリ土類金属酸化物、例えばMgO、CaOまたはSrOを有するガラス粉末から出発する。欧州特許出願公開第0499865号明細書A1の記載によれば、出発混合物を複合材料に焼結させる場合、MgOを使用する場合には、菫青石が形成され、CaOを使用する場合には、灰長石が形成され、一方で、珪素、マグネシウムおよびアルミニウムのガラスマトリックスは貧化される。
本発明の課題は、セラミックシートに加工することができるかまたはセラミック層状複合体中もしくはマイクロハイブリッド中に使用することができ、できるだけ8W/mK〜12W/mKの範囲内の高い全熱伝導率を有する、LTCCへの使用のためのガラス−セラミック複合材料、殊に基板材料を提供することであった。
発明の利点
本発明によるガラス−セラミック複合材料は、公知技術水準と比較して、LTCC基板のための基板材料として極めて好適でありかつこの種の基板を有するマイクロハイブリッドを形成させるために極めて好適であり、殊に熱伝導率が通常、2W/mK〜3W/mKである従来のLTCC基板材料と比較して明らかに高められた、殊に8W/mK〜12W/mKの好ましい範囲内の熱伝導率を有するという利点を有する。こうして、マイクロハイブリッドの場合に一般に熱的案内部または所謂”熱的バイアス”、即ち基板を横断する、金属で充填された通路として形成されている、必要とされる熱導出部の数は、減少させることができる。それによって、この種のマイクロハイブリッドの構造寸法を明らかに減少させるかまたはレイアウト密度を高めるという可能性が明らかになる。
従って、前記ガラス−セラミック複合材料を有するLTCC基板を基礎とする、本発明によるガラス−セラミック複合材料で製造されたセラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドは、熱的バイアスを節約し、よりいっそう高い集積密度を達成する可能性を提供する。また、最後に、熱的バイアスを充填するために通常使用される銀は、熱的バイアスの数の減少によって部分的に節約される。
本発明の好ましい他の形成は、請求項2から9までのいずれか1項および請求項12から14までのいずれか1項に記載された手段から明らかである。
即ち、セラミック充填剤が100nm〜10μm、殊に1μm〜10μmの平均粉末粒径を有する窒化アルミニウムであることは、特に好ましい。この場合、充填剤は、例えば1μm〜3μmの平均粒径を有する被覆されていない窒化アルミニウムであってもよいし、好ましくは、例えば6μm〜7μmの平均粒径を有する被覆された窒化アルミニウムであってもよく、この場合被覆は、有利に疎水性表面変態であるかまたは酸素含有の表面被覆である。使用される窒化アルミニウム粉末が殊に酸素含有表面被覆に基づいて0.5質量%〜2.0質量%の酸素含量を有することは、特に好ましく、この場合には、一般に、よりいっそう低い酸素含量は、使用された窒化アルミニウムセラミック粉末の高められた熱伝導率を生じるということが言える。
それとともに、マトリックスが結晶相としてLI−Al−Si2O3混晶および/またはLi−Al−Si−窒化酸化物を有しおよび/またはLi−Al−珪酸塩および/または珪酸リチウムを結晶相として有し、ならびにさらに少なくとも微少含量で窒素が溶解可能である残留ガラス相からなることは、好ましい。特に、マトリックスができるだけ珪酸リチウムを含有しないかまたはできるだけ殆んど珪酸リチウムを含有しないことは、好ましい。
更に、出発混合物中にBが使用されており、したがって少なくとも範囲的に(bereichsweise)Li−B−酸化物が結晶相としてマトリックス中に生成されうることは、好ましい。
複合材料中のセラミック充填剤の含量は、有利に25体積%〜70体積%、殊に30体積%〜50体積%である。充填剤含量により、特に簡単に8W/mK〜12W/mKの達成しようと努力された範囲内で熱伝導率が生じうる。
本発明を図および以下の明細書中で詳説する。
実施例
図1は、LTCCシートまたはLTCC層状複合体の形のセラミック基板10を有する原理的に公知のマイクロハイブリッド5を示し、この場合基板10は、範囲的に熱的案内部14、所謂”熱的バイアス”を有し、この場合この熱的バイアスは、基板10を横断し、金属、例えば銀で充填されている。また、さらに基板10を横断する電気的引き込み線11、所謂”電気的バイアス”が設けられており、この電気的バイアスにより、基板10の上側に案内された導体路12は、基板10の下側から接触可能である。最後に、基板10の上側には、例示的に印刷された抵抗体13が図示されており、この抵抗体は、同様に印刷された導体路12と結合されている。
本発明の核心は、図1に示した基板10を製造するためのガラス−セラミック複合材料を提供することである。
そのために、最初にガラスは、SiO20質量%〜68質量%、Al10質量%〜25質量%、LiO5質量%〜25質量%、B0質量%〜33質量%、P0質量%〜10質量%、Sb0質量%〜10質量%およびZrO0質量%〜3質量%を含有する出発混合物から溶融される。
好ましくは、出発混合物は、SiO48質量%〜66質量%、Al14質量%〜22質量%、LiO4質量%〜20質量%、B0質量%〜20質量%、P0質量%〜5質量%、Sb0質量%〜5質量%およびZrO0質量%〜2質量%からなる。
特に好ましくは、B、P、SbおよびZrOの成分の場合には、これらの成分は、B3質量%〜20質量%および/またはP2質量%〜5質量%および/またはSb1質量%〜5質量%および/またはZrO1質量%〜2質量%の含量で添加される。
第1の実施例の範囲内で、出発混合物は、SiO65質量%、Al15質量%およびLiO20質量%からなる。
第2の実施例の範囲内で、出発混合物は、SiO65質量%、Al15質量%、LiO12質量%およびB8質量%からなる。
第2の実施例においては、出発混合物は、SiO50質量%、Al16質量%、LiO12質量%およびB20質量%からなる。
第4の実施例の場合、出発混合物は、SiO65質量%、Al21質量%、LiO4質量%、B4質量%、P4質量%およびZrO2質量%からなる。
前記の出発混合物からなるガラスを製造する場合には、リチウム、珪素、アルミニウムおよび酸素を含有しかつ範囲的に少なくとも1つの結晶相を有するマトリックスが生じる。この結晶相は、例えばLi−Al−Si混晶、Li−Al−Si−窒化酸化物、Li−Al−珪酸塩、珪酸リチウムまたは多数のこの種の結晶相である。更に、マトリックスの非結晶性の範囲は、残留ガラス相を形成し、この残留ガラス相中では、僅かな含量で窒素が溶解しうる。
前記のガラスを製造するために、最初に出発混合物中に装入された粉末成分は、均質化され、1200℃〜1600℃の温度で溶融される。次に、溶融液の均質化後、この溶融液は、例えば水中に注入され、即ちフリット化され、こうして得られたガラスは、約1μm〜5μmの平均粒径、例えば3μmになるまで微粉砕される。引続き、このガラス粉末には、セラミック充填剤として100nm〜10μmの平均粒径、有利に1μmを有する粉末状窒化アルミニウムが添加される。
ガラス−セラミック複合材料をガラス粉末およびセラミック充填剤から製造するための第1の実施例の範囲内で、前記のガラス粉末の1つおよびセラミック充填剤として窒化アルミニウム粉末は、有機溶剤中、例えばイソプロパノール中で均質化され、こうして得られた粉末混合物は、最初に乾燥され、引続き成形、例えば一軸圧縮成形に掛けられる。
引続き、得られた圧縮成形体は、さらに最大1050℃の温度で空気、窒素または酸素および/または窒素を含有するガス混合物に接して焼結され、したがって最終的に緊密に焼結されたガラス−セラミック複合材料を得ることができ、この場合、範囲的に結晶相を有するガラス状のマトリックス中には、セラミック窒化アルミニウム粒子が埋設されている。
更に、前記のガラス−セラミック複合材料については、”ホット−ディスク法(Hot-Disc-Verfahren)”により熱伝導率が測定された。この場合、この熱伝導率は、添加されるセラミック充填剤の含量に依存することが判明した。
即ち、ガラスを製造するための出発混合物中にSiO65質量%、Al15質量%およびLiO20質量%を有するガラスの場合およびガラス−セラミック複合材料中の前記ガラス70体積%および窒化アルミニウム粒子30体積%の含量の場合には、9.1W/mKの熱伝導率が測定され、前記ガラス65体積%および窒化アルミニウム粒子35体積%の含量の場合には、8.9W/mKの熱伝導率が測定され、かつ前記ガラス60体積%および窒化アルミニウム粒子40体積%の含量の場合には、12.5W/mKの熱伝導率が測定された。
一般に、窒化アルミニウムの含量が増加するとガラス−セラミック複合材料中での熱伝導率は上昇することが判明した。
ガラス65体積%および窒化アルミニウム35体積%の組成の場合に停滞する、熱伝導率の値は、形成された結晶性珪酸リチウムの高い含量に帰因する。従って、ガラス−セラミック複合材料が珪酸リチウムを可能な限り殆んど含有していないかまたは全く含有していないことは、有利である。
ところで、ガラス−セラミック複合材料のマトリックス中での結晶相についての試験およびこの結晶相の検出は、X線回折法および走査電子顕微鏡によって行なわれた。
セラミックシート、セラミック層状複合体または基板10を有するマイクロハイブリッド5を前記のガラス−セラミック複合材料から製造するために、最初に記載されたガラスの1つが製造され、記載された粒径に微粉砕され、記載されたセラミック充填剤と窒化アルミニウムは混合される。その後に、この粉末混合物には、有利に自体公知の例えばの成分、例えば溶剤、有機結合剤ならびに特に分散剤が添加され、混合物は、成形されて、殊にシート、層または層状複合体に変わる。更に、成形には、有利に最初に脱結合およびその後に最大1050℃で空気、窒素または酸素および/または窒素を含有するガス混合物に接しての焼結が続く。こうして、添加された結合剤または溶剤ならびに分散剤は、少なくとも熱分解によって十分に再び除去され、したがってこの一時的な成分を十分に含まないガラス−セラミック複合材料が望ましい形で生じる。こうして、例えばマイクロハイブリッド5のための基板10として使用される、製造されたシート上で、このマイクロハイブリッドは、さらに通常の方法で構造化技術で構造化される。
セラミック基板としてのLTCCシートを有するマイクロハイブリッドを示す平面図。
符号の説明
5 マイクロハイブリッド、 10 セラミック基板、 11 電気的引き込み線、 12 導体路、 13 印刷された抵抗体、 14 熱的案内部

Claims (14)

  1. 少なくとも範囲的にガラス状のマトリックスおよびセラミック充填剤を有するガラス−セラミック複合材料において、マトリックスがリチウム、珪素、アルミニウムおよび酸素を含有し、少なくとも範囲的に少なくとも1つの結晶相を有することを特徴とする、ガラス−セラミック複合材料。
  2. マトリックスがSiO20質量%〜68質量%、Al10質量%〜25質量%、LiO5質量%〜25質量%、B0質量%〜35質量%、P0質量%〜10質量%、Sb0質量%〜10質量%およびZrO0質量%〜3質量%を含有するかまたはこれらの物質を含有するかまたはこれらの物質からなる出発混合物から溶融されたものである、請求項1記載のガラス−セラミック複合材料。
  3. マトリックスがSiO48質量%〜66質量%、Al14質量%〜22質量%、LiO4質量%〜20質量%、B0質量%〜20質量%、P0質量%〜5質量%、Sb0質量%〜5質量%およびZrO0質量%〜2質量%を含有するかまたはこれらの物質を含有するかまたはこれらの物質からなる出発混合物から溶融されたものである、請求項2記載のガラス−セラミック複合材料。
  4. マトリックスがB3質量%〜33質量%および/またはP2質量%〜5質量%および/またはSb1質量%〜5質量%および/またはZrO1質量%〜2質量%を含有するかまたはこれらの物質を含有するかまたはこれらの物質からなる出発混合物から溶融されたものである、請求項2または3記載のガラス−セラミック複合材料。
  5. セラミック充填剤が殊に100nm〜10μmの平均粒径を有する、窒化アルミニウムまたは表面的に被覆を備えているかまたは表面変性を備えている窒化アルミニウムである、請求項1記載のガラス−セラミック複合材料。
  6. マトリックスが結晶相としてLiAlSi混晶および/またはLi−Al−Si−窒化酸化物および/またはLi−Al−珪酸塩および/またはLi−珪酸塩および/またはLi−B−酸化物を有する、請求項1から5までのいずれか1項に記載のガラス−セラミック複合材料。
  7. マトリックスが少なくとも1つの結晶相として残留ガラス相、殊に僅かな含量で窒素が溶解しうる残留ガラス相を有する、請求項1記載のガラス−セラミック複合材料。
  8. セラミック充填剤の含量が複合材料中で25体積%〜60体積%、殊に30体積%〜50体積%である、請求項1から7までのいずれか1項に記載のガラス−セラミック複合材料。
  9. 複合材料が8W/mK〜12W/mKの熱伝導率を有する、請求項1から8までのいずれか1項に記載のガラス−セラミック複合材料。
  10. 請求項1から8までのいずれか1項に記載のガラス−セラミック複合材料を有するセラミックシート、セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッド。
  11. 請求項1から10までのいずれか1項に記載のガラス−セラミック複合材料、セラミックシート、セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドの製造法において、結晶範囲を有するガラスをSiO20質量%〜68質量%、Al10質量%〜25質量%、LiO5質量%〜20質量%、B0質量%〜35質量%、P0質量%〜10質量%、Sb0質量%〜10質量%およびZrO0質量%〜3質量%を含有する出発混合物から溶融し、ガラス粉末に変換し、ガラス粉末にセラミック充填剤、殊に粉末状窒化アルミニウムを混入し、この粉末混合物を、殊に他の成分の添加後に焼結させることを特徴とする、請求項1から10までのいずれか1項に記載のガラス−セラミック複合材料、セラミックシート、セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドの製造法。
  12. 粉末混合物を焼結前に圧縮するかまたは殊にシート、層または層状複合体に形成させる、請求項11記載の方法。
  13. 焼結を最大1050℃の温度で空気、窒素に接触させてかまたは酸素および/または窒素を含有するガス混合物中で行なう、請求項11または12記載の方法。
  14. 粉末混合物を焼結前に溶剤中で分散剤を使用しながら後処理し、殊に後加工のために有機結合剤を添加する、請求項11から13までのいずれか1項に記載の方法。
JP2004528286A 2002-07-27 2003-03-28 ガラス−セラミック複合材料、該複合材料を有するセラミックシート、セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドならびに該ガラス−セラミック複合材料、該セラミックシート、該セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドの製造法 Pending JP2005533744A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10234364A DE10234364B4 (de) 2002-07-27 2002-07-27 Glas-Keramik-Verbundwerkstoff, dessen Verwendung als keramische Folie, Schichtverbund oder Mikrohybrid und Verfahren zu dessen Herstellung
PCT/DE2003/001034 WO2004016559A1 (de) 2002-07-27 2003-03-28 Glas-keramik-verbundwerkstoff keramische folie schichtverbund oder mikrohybrid mit diesem verbundwerkstoff und verfahren zu dessen herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2005533744A true JP2005533744A (ja) 2005-11-10

Family

ID=30469139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004528286A Pending JP2005533744A (ja) 2002-07-27 2003-03-28 ガラス−セラミック複合材料、該複合材料を有するセラミックシート、セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドならびに該ガラス−セラミック複合材料、該セラミックシート、該セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドの製造法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20060128546A1 (ja)
EP (1) EP1527027A1 (ja)
JP (1) JP2005533744A (ja)
DE (1) DE10234364B4 (ja)
WO (1) WO2004016559A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2620418A1 (en) 2012-01-26 2013-07-31 NGK Insulators, Ltd. Glass-ceramic composite material
WO2014038230A1 (ja) 2012-09-10 2014-03-13 日本碍子株式会社 ガラス-セラミックス複合材料
WO2014155758A1 (ja) 2013-03-26 2014-10-02 日本碍子株式会社 ガラス-セラミックス複合材料
US9212087B2 (en) 2013-03-26 2015-12-15 Ngk Insulators, Ltd. Glass-ceramics composite material
KR20210036217A (ko) * 2019-09-25 2021-04-02 주식회사 엘지화학 질화알루미늄 소결체의 제조 방법

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114804626B (zh) * 2022-04-11 2023-06-02 哈尔滨工业大学(威海) 一种Li-B-Si-Al-O玻璃体系透波疏水涂层及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50124908A (ja) * 1974-03-22 1975-10-01
JPS6090850A (ja) * 1983-10-21 1985-05-22 Nippon Electric Glass Co Ltd 結晶性封着材料の製造方法
JPS62287658A (ja) * 1986-06-06 1987-12-14 Hitachi Ltd セラミックス多層回路板
JPS63315537A (ja) * 1987-06-16 1988-12-23 Asahi Glass Co Ltd 焼結体
JPH04254477A (ja) * 1991-02-04 1992-09-09 Sumitomo Electric Ind Ltd ガラス−窒化アルミニウム複合材料
US5141899A (en) * 1991-08-26 1992-08-25 Aluminum Company Of America Low dielectric inorganic composition for multilayer ceramic package containing titanium silicate glass and crystal inhibitor
US5242867A (en) * 1992-03-04 1993-09-07 Industrial Technology Research Institute Composition for making multilayer ceramic substrates and dielectric materials with low firing temperature
US5534470A (en) * 1994-10-27 1996-07-09 Corning Incorporated Lithium aluminoborate glass-ceramics
AU9481798A (en) * 1997-09-15 1999-04-05 Advanced Refractory Technologies, Inc. Silica-coated aluminum nitride powders with improved properties and methos for their preparation
JP4220013B2 (ja) * 1998-02-13 2009-02-04 株式会社オハラ 複合ガラスセラミックスおよびその製造方法
JP4158282B2 (ja) * 1999-07-06 2008-10-01 コニカミノルタオプト株式会社 磁気ディスク用結晶化ガラス基板
JP3680765B2 (ja) * 2000-07-21 2005-08-10 株式会社村田製作所 誘電体磁器組成物

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2620418A1 (en) 2012-01-26 2013-07-31 NGK Insulators, Ltd. Glass-ceramic composite material
JP2013151399A (ja) * 2012-01-26 2013-08-08 Ngk Insulators Ltd ガラス−セラミックス複合材料
US8912106B2 (en) 2012-01-26 2014-12-16 Ngk Insulators, Ltd. Glass-ceramic composite material
WO2014038230A1 (ja) 2012-09-10 2014-03-13 日本碍子株式会社 ガラス-セラミックス複合材料
US9212085B2 (en) 2012-09-10 2015-12-15 Ngk Insulators, Ltd. Glass-ceramics composite material
WO2014155758A1 (ja) 2013-03-26 2014-10-02 日本碍子株式会社 ガラス-セラミックス複合材料
US9212087B2 (en) 2013-03-26 2015-12-15 Ngk Insulators, Ltd. Glass-ceramics composite material
KR20210036217A (ko) * 2019-09-25 2021-04-02 주식회사 엘지화학 질화알루미늄 소결체의 제조 방법
KR102649336B1 (ko) 2019-09-25 2024-03-18 주식회사 엘지화학 질화알루미늄 소결체의 제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
US20060128546A1 (en) 2006-06-15
DE10234364B4 (de) 2007-12-27
EP1527027A1 (de) 2005-05-04
DE10234364A1 (de) 2004-02-19
WO2004016559A1 (de) 2004-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9531015B2 (en) Seal compositions, methods, and structures for planar solid oxide fuel cells
JP3240271B2 (ja) セラミック基板
JPS6036369A (ja) 磁器製造法
WO1997037948A1 (en) Ceramic composition and method of making same
JP2013503095A (ja) 高温耐熱性失透性はんだガラス
CN86102992A (zh) 微电子线路用陶瓷基片及其制作方法
JP2005533744A (ja) ガラス−セラミック複合材料、該複合材料を有するセラミックシート、セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドならびに該ガラス−セラミック複合材料、該セラミックシート、該セラミック層状複合体またはマイクロハイブリッドの製造法
JP3943341B2 (ja) ガラスセラミックス組成物
JP2521124B2 (ja) 電子パッキング用のガラス−セラミックス、それに用いる熱的に結晶可能なガラス、および同ガラス−セラミックスを用いた基板
JP3419291B2 (ja) 低温焼結磁器組成物及びそれを用いた多層セラミック基板
JP4673086B2 (ja) ビア導体メタライズ用の導体ペーストおよびこれを用いたセラミック配線基板の製造方法
JP4569000B2 (ja) 高周波用低温焼結誘電体材料およびその焼結体
KR102127578B1 (ko) 초저온 동시소성 세라믹스/글라스 복합체 및 그 제조방법
WO1989001461A1 (en) Co-sinterable metal-ceramic packages and materials therefor
US5362551A (en) Ceramic substrate
US8780524B2 (en) Ceramic electronic component and method of manufacturing same
US20180370844A1 (en) Seal compositions, methods, and structures for planar solid oxide fuel cells
JP2006310340A (ja) 導体ペーストおよび成形体並びに配線基板
TWI784286B (zh) 玻璃粉末、介電體材料、燒結體及高頻用電路構件
JPH0758454A (ja) ガラスセラミックス多層基板
JP2010034176A (ja) 多層配線基板およびその製造方法
JP2003073162A (ja) ガラスセラミックスおよびそれを用いた配線基板
WO1991004562A1 (en) Improved composite dielectric
JP2992380B2 (ja) ビアホールメタライズを有するセラミック焼結体の製造方法
JP2013249238A (ja) 低温焼成基板用無鉛ガラスセラミックス組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060328

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090409

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20090707

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20090714

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20091023