JP2005524691A - 耐久性繊維トリートメント組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)15mN/m(15dyne/cm)以下の界面張力(IFT)及び100の親水性指数(HI)を有する官能化シリコーンポリマーと、
(b)該官能化シリコーンと混和性である耐久性添加物と
の混合物を含み、該混合物が、0より大きな(Tanδ)−1を有し、ここで
Tanδ=G”/G’、
G’は貯蔵弾性率であり
G”は損失弾性率であり、
該官能化シリコーンポリマーが毛髪上に耐久性を有して付着する、毛髪トリートメント組成物が存在する。
間違いを避けるために、(Tanδ)−1は1/(Tanδ)と等価である。
本発明による官能化シリコーンポリマーは、いかなる損傷状態の毛髪であっても耐久的に付着できる。
本明細書に示される百分率は全て、特に指定しない限り総組成物に対する重量による。本明細書に示される割合は全て、特に指定しない限り重量比である。
本明細書に示される分子量は全て、特に指定しない限り重量平均分子量とする。
実際に測定した値の特定の例を提示する場合を除いて、本明細書で言及する数値は、「約」という言葉が付与されていると考えるべきである。
本発明の一実施形態によれば、官能化シリコーン対耐久性添加物の重量比は、5:1〜1000:1、好ましくは10:1〜1000:1、より好ましくは約20:1〜約1000:1の範囲である。
aa 本発明による組成物に導入されてもよい官能化シリコーン類には、次のように、極性官能性置換基が以下で使用する一価の有機基A1、A2、A3及びA4内又はその有機基上に組み込まれた、ペンダント又はグラフト型の有機変性シリコーン類が含まれる:
XはF、Cl、Br、又はIである。
Hは水素、Oは酸素、Nは窒素、Cは炭素、Sはイオウ、Clは塩素、Brは臭素、Iはヨウ素、Fはフッ素である。
(2)SR1000としてGEシリコーンズ(GE Silicones)より入手可能。
(3)DC−2−8566としてダウ・コーニング(Dow Corning)より入手可能。
(4)XS69 B5476としてGEシリコーンズ(GE Silicones)より入手可能。
(5)ロードルシル(Rhodorsil)21637としてローディア(Rhodia)から入手可能。
(a)酸化的漂白組成物と、
(b)染料組成物と
を含む毛髪トリートメントキットが提供され、以上で定義された毛髪トリートメント組成物が、成分(a)内及び/若しくは成分(b)内に含まれ、並びに/又は別個の成分として与えられる。
本願による組成物に関して、毛髪着色組成物、とりわけ毛髪が特に厳しい環境下に供されるような酸化的毛髪着色剤において特定の有用性を見出した。
本明細書に用いるのに好ましい毛髪着色剤は、酸化的毛髪着色剤である。本発明による着色組成物における各酸化的毛髪着色剤の濃度は、約0.0001重量%〜約5重量%であってもよい。
いずれの酸化的毛髪着色剤も本明細書の組成物に使用できる。典型的には、酸化的毛髪着色剤は、染料形成中間体(又は前駆体)と集合的に称される少なくとも2つの成分を含む。染料形成中間体は、着色分子を形成するのに好適な酸化剤の存在下で反応することができる。
R−C(O)OOH
式中、Rは、1〜14個の炭素原子を有する飽和又は不飽和、置換又は非置換、直鎖又は分枝鎖のアルキル基、アリール基、又はアルカリール基から選択される。
好適な金属イオン封鎖剤については、国際公開第98/27945号に開示されている。
使用のために、本発明の実施形態によるトリートメント組成物は、約3〜11、好ましくは4〜10.5のpHで与えられてもよい。
(親水性指数方法:)
親水性指数は、ハンナ・インスツルメンツ(Hanna Instruments)(英国ベッドフォードシャー(Bedfordshire))からのLP2000濁度計で比濁法によって測定された。
1.0.3500グラム(+/−0.0015g)の官能化シリコーンをビーカーに直接計量する。
2.次いで24.6500グラム(+/−0.0500g)のエタノール(エチルアルコール、99.7%vol/vol最小、AR等級、EEC番号200−578−6)を、ビーカーに直接計量する。
3.次いで、シリコーンがビーカーの底から完全に取り除かれることで、適切に混合されていることを注意深く確認しながら、ビーカーの内容物を高剪断混合器(IKAウェイク(IKA Werke GmbH & Co.KG)(ドイツ、スタウフェン(Staufen))からのIKAラボテック−ウルトラ−タラックスT8(IKA Labortechnik-Ultra-Turrax T8))によって1分間完全に混合する。
4.ピペットを用いて10mlの得られた液体を、清浄なキュベット(留意:キュベットは、ヘキサンで2回完全にすすぎ、次いでエタノールで2回すすぎ、次いで読み取りの前に乾燥させる)に直ちに分配し、次いでそのキュベットを濁度計に充填する。
5.約30秒後、濁度の読み取り値を記録し、その後直ぐに確認のために第2の読み取りを行う。
6.工程1〜5を3回繰返し、濁度値を平均して官能化シリコーンの平均濁度読み取り値を得る。
親水性指数=100−((平均濁度)/400)×100
有機変性シリコーンのシリコーン/水界面張力を、F.K.ハンセン(Hansen)、G.ロドスラン(Rodsrun)、「ペンダントドロップによる表面張力(Surface tension by pendant drop)」に教示されるように、クルス(Kruss)DSA−10装置上のペンダントドロップ型分析を介して測定した。「コンピュータ画像分析を用いた迅速な標準装置(A fast standard instrument using computer image analysis)」、コロイド及び界面科学誌(Journal of Colloid and Interface Science)、第141巻、第1号、1991年1月、1−9ページ。この方法の正確さは、参照流体(通常は水)と試験流体との間の密度差による。本官能化シリコーンの多くが水の密度に近い密度を有するため、十分な密度差を確保するために、より濃い相の場合は、D2O(1.1g/cm−3の密度)がH2Oの代わりに使用される。有機変性シリコーンの各々の密度は、アポロ・サイエンティフィック(Apollo Scientific Limited)からの計算用精密密度計DMA55装置(Calculating Precision Density Meter DMA 55 instrument)を用いて測定された。
AR500回転レオメーター(TAインスツルメンツ(TA Instruments Ltd.))(イギリス、サレイ(Surrey)レザーヘッド(Leatherhead)KT22 7UQ)を用いて、本明細書に使用される官能化シリコーン流体の粘度を測定する。測定は、30℃にて、49μm(ミクロン)のギャップを持つ4cm2度スチールコーン測定システムを用いて行い、2分間にわたって、0.5〜590Paの剪断応力をプログラムして適用することによって行う。これらのデータを使用して、物質の剪断速度対剪断応力曲線を創出する。次いでこの流動曲線を、物質に粘度を与えるためにモデル化できる。これらの結果を、以下の十分に受け入れられたニュートンモデルに適合した:
粘度μ=σ/γ
(式中、σは剪断応力であり;γは剪断速度である)
(毛髪基材調製方法)
耐久性は、極性の高い、化学的に損傷した毛髪基材に関してのみ評価される。毛髪は、ヒューゴ・ロイヤー・インターナショナル(Hugo Royer International Limited)(イギリス、バークシャー、サンドハースト、レイクサイドビジネスパーク(Lakeside Business Park)10、GU47 9DN)によって供給されるが、それは混色の東欧系ミッドブラウンの人毛である。使用する前に毛髪を、バッチあたり少なくとも200毛髪ストランドに基づいて評価するが、キューティクル損傷が少なく(<20%)、不揃い(misalignment)が少ない(<5%)ものとする。毛髪ストランド上の損傷は、1点の損傷として数えられ、次いで合計をパーセントとして計算する。この毛髪を4インチ(10cm)で2gの丸く束ねたヘアピース(毛髪の長さ及び重量は束ねた部分より下方の毛髪に対応する)にする。
(2):サーファケム(Surfachem)(イギリス、リーズ)からのサーファック(Surfac)ステアリルアルコールとして入手可能。
(3):クローダ(Croda)(イギリス、ノースハンバーサイド)からヴォルポ(Volpo)CS25として入手可能。
(4):ニパ−ハードウィック(Nipa-Hardwicke)(デラウェア州ウィルミントン)からフェノキシエタノールとして入手可能。
(5):ハルターマン(Haltermann)(イギリス、カンブリア)から安息香酸ナトリウムEP/USPとして入手可能。
(6):BASF(イギリス、チェシア、チェアドル(Cheadle))からエディータ(Edeta)Bパウダーとして入手可能。
(7):BASF(イギリス、チェシア、チェアドル(Cheadle))からトリロン(Trilon)C液として入手可能。
(8):ソルティア(Solutia)(サウスウェールズ、ニューポート)からデクエスト(Dequest)2010として入手可能。
(9):アルブライト&ウィルソン(Albright & Wilson)(イギリス、ウエストミッドランド)からリン酸750Fとして入手可能。
(10):アルドリッチ(Aldrich)からスズ酸ナトリウムとして入手可能。
(11):エリス&エヴァード(Ellis & Everard)(イギリス、ウォルソル)から過酸化水素35%171/4として入手可能。
(12):ヘイズ(Hays)(イギリス、ロンドン、グリニッジ)から50%酢酸として入手可能。
(13):ブラザートン・スペシャリティ・プロダクツ(Brotherton Speciality Products)(イギリス、ウエストヨークシャー)からアンモニウム溶液BP等級として入手可能。
このような製品は、次のプロトコルを用いて製造される。
第一段階はエマルションベースを製造することである:これは、容器に脱イオン水を添加し、攪拌を開始し、次いで82℃まで加熱することによって調製される。次いでEDTA四ナトリウム及び安息香酸ナトリウムを添加して溶解させ、続いてセテアレス25、セチルアルコール及びステアリルアルコールを添加する。添加プロセスの間は80℃を超える温度に維持し、最後にフェノキシエタノールを添加し、次いで混合物を30分間均一化する。生成物を高剪断混合し続けながら、50℃未満に冷却することによって、エマルション構造を得る。次いでエマルションベースを60分間で増粘させる。
容器に水を添加し、攪拌を開始して、続いて酢酸を添加し、次いでエマルションベース(以上に記載された過酸化物ベース用のエマルションベースの調製を参照のこと)を添加することによって、染料用のキャリアベースを調製する。完全に混合したら、水酸化アンモニウムをその混合物に添加し、生成物が均一になるまで攪拌を続ける。
耐久性の調査の下で官能化シリコーンは、次の方法を用いて評価用に調製される。前記官能化シリコーンポリマーは、均一になるまで前記耐久性添加物とあらかじめ混合される。シリコーン/添加物の混合物を送給するために36重量%の「エマルションベース」を含むマトリックスを使用するが、このエマルションベースは、損傷基材の調製に使用するために上述されたものであり、主に水による希釈によって得られ、任意に過酸化水素及び水酸化アンモニウムを含む。マトリックス内に、調査中の1.75%のシリコーン/添加物を、従来の技術を用いて完全に分散させる。100ppmを超える初期付着をもたらすのに十分な時間、十分な量の製品を4つの化学的に損傷したヘアピースに適用する。次いで毛髪を、(流速6±1L分−1、温度37±2℃に設定したシャワー部を備えたシンクにて)指で掻きながらすすいでマトリックスを取り除く。ヘアピースを熱風ドライヤ(ベイビーリス・ライトウェイト・プロフェッショナル・モデル(Babyliss Lightweight Professional model)1015(1400W))を用いて、3分間乾燥させる。
波長分散型X線蛍光スペクトロメーター(フィリップス・エレクトロニクス(Phillips Electronics)PW2404シーケンス「4000W」X線スペクトロメーターシステム)を利用して、毛髪におけるシリコーン付着レベルを測定する。スペクトロメーターは、ロジウム管を備え、高感度のシリコーン検出を促進するためにInSb結晶を含む。
x2=(I−b1)/m1(1)
式中、m1及びb1は、毛髪に付着したシリコーン量の関数としてXRF信号の測定から構築された較正曲線に基づいて計算され、続いて選択したシリコーンの原子吸光を用いて分析する。
AR500回転レオメーター(TA装置)は、本明細書中で使用される官能性シリコーン流体のG’及びG”を決定するために使用される。測定は、25℃にて、100μm(ミクロン)のギャップを持つ6cmアクリル製平行プレート測定システムを用いて行い、2Paの振動応力をプログラムして、1〜40Hzの振動周波数範囲にわたって適用することによって行う。このデータは、G’対G”の比を決定するために使用される。30データ点の最小値を、線形周波数ランプにわたって記録する。これらのデータは、20〜40HzのG’対G”の平均比を決定するために使用される。
(2):サーファケム(Surfachem)(イギリス、リーズ)からのサーファック(Surfac)ステアリルアルコールとして入手可能。
(3):クローダ(Croda)(イギリス、ノースハンバーサイド)からヴォルポ(Volpo)CS25として入手可能。
(4):ニパ−ハードウィック(Nipa-Hardwicke)(デラウェア州ウィルミントン)からフェノキシエタノールとして入手可能。
(5):ハルターマン(Haltermann)(イギリス、カンブリア)から安息香酸ナトリウムEP/USPとして入手可能。
(6):BASF(イギリス、チェシア、チェアドル(Cheadle))からエディータ(Edeta)Bパウダーとして入手可能。
(7):BASF(イギリス、チェシア、チェアドル(Cheadle))からトリロン(Trilon)C液として入手可能。
(8):ソルティア(Solutia)(サウスウェールズ、ニューポート)からデクエスト(Dequest)2010として入手可能。
(9):アルブライト&ウィルソン(Albright & Wilson)(イギリス、ウエストミッドランド)からリン酸750Fとして入手可能。
(10):アルドリッチ(Aldrich)からスズ酸ナトリウムとして入手可能。
(11):エリス&エヴァード(Ellis & Everard)(イギリス、ウォルソル)から過酸化水素35%171/4として入手可能。
(12):ヘイズ(Hays)(イギリス、ロンドン、グリニッジ)から50%酢酸として入手可能。
(13):ブラザートン・スペシャリティ・プロダクツ(Brotherton Speciality Products)(イギリス、ウエストヨークシャー)からアンモニウム溶液BP等級として入手可能。
(過酸化物ベース)
エマルションベースは、脱イオン水を容器に加え、82℃に加熱しながら攪拌を開始することで調製される。次に防腐剤(EDTA四ナトリウム、安息香酸ナトリウム)を添加し、溶解させる。これに続いて、温度を80℃超に維持しながら、セテアレス25、セチルアルコール及びステアリルアルコールを添加する。次いでフェノキシトールを添加する。次いで混合物を、再循環ラインによって完全に熱ブレンドし、均一化する。生成物を50℃未満に冷却し、冷却しながら剪断することによって、エマルション構造を得る。生成物を60分間放置して増粘化させる。
キャリアベースは、水を容器に加え、攪拌を開始し、続いて酢酸を添加することによって調製される。次いでエマルションベース(上述のエマルションベースに調製を参照のこと)を添加する。完全に均一化されたら、水酸化アンモニウムを混合物に添加する。
攪拌しながら、容器に脱イオン水及びエマルションベース(上述のエマルションベースの調製を参照のこと)を添加することによって、コンディショナー組成物を調製する。均一化した時に、エマルションのpHが5〜6になるまでクエン酸を混合物に添加する。
Claims (25)
- (a)15mN/m(15dyne/cm)以下の界面張力(IFT)及び100の親水性指数(HI)を有する官能化シリコーンポリマーと、
(b)該官能化シリコーンと混和性である耐久性添加物との混合物を含み、該混合物が、0より大きな(Tanδ)−1を有し、ここで、
Tanδ=G”/G’、
G’は貯蔵弾性率であり、
G”は損失弾性率であり、
該官能化シリコーンポリマーが毛髪上に耐久性を有して付着する、毛髪トリートメント組成物。 - 前記IFTが12mN/m未満である、請求項1に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記IFTが8mN/m未満、好ましくは1mN/m未満である、請求項1又は2に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記(Tanδ)−1が、0.001〜0.1以下の範囲、好ましくは0.01〜0.075以下の範囲中にある、請求項1〜3のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記官能化シリコーン対前記耐久性添加物の比率が、5:1〜1000:1、好ましくは10:1〜1000:1の範囲中にある、請求項1〜4のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 0.1重量%〜20重量%の前記混合物、好ましくは0.5重量%〜10重量%の前記混合物を含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 水中油エマルションの形態である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 水性の連続相に基づいて0.1〜15重量%の乳化剤をさらに含む、請求項7に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記乳化剤が、1つ以上の陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、水溶性高分子界面活性剤、水溶性シリコーン含有界面活性剤及び非イオン性界面活性剤を含む、請求項8に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記界面活性剤が、C16〜C22の脂肪族アルコール類、及び/又は1〜30のエチレンオキシド基、好ましくは10〜30のエチレンオキシド基を有する脂肪族アルコールエトキシレート類を含む、請求項9に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記界面活性剤が、10:1〜0.5:1、より好ましくは6:1〜1:1の比にて、C16〜22の脂肪族アルコール類とC16〜22の脂肪族アルコールエトキシレート類との混合物を含む、請求項10に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記官能化シリコーンが、次の式:
請求項1〜11のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。 - 前記極性置換基が、以下に定義されるような基α1、α2、α3、及びα4;Sα1、SCN、SO2α1、SO3α1、SSα11、SOα1、SO2Nα1α2、SNα1α2、S(Nα1)α2、S(O)(Nα1)α2、Sα1(Nα2)、SONα1α2を包含するS結合基;Oα1、OOα1、OCN、ONα1α2を包含するO結合基;Nα1α2、Nα1α2α3+、NC、Nα1Oα2、Nα1Sα2、NCO、NCS、NO2、N=Nα1、N=NOα1、Nα1CN、N=C=Nα1、Nα1Nα2α3、Nα1Nα2Nα3α4、Nα1N=Nα2を包含するN結合基;COX、CON3、CONα1α2、CONα1COα2、C(=Nα1)Nα1α2、CHO、CHS、CN、NC、及びXを含み、ここで、
α1、α2、α3、及びα4が、0〜50のヘテロ原子、特に、O、N、S、Pと共に、3〜150の炭素原子を含む、直鎖、分枝、又は単環式若しくは多環式脂肪族、単不飽和若しくは多不飽和アルキル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ脂肪族、又はヘテロオレフィン性部分であり、
XがF、Cl、Br又はIであり、
ここで、Hは水素、Oは酸素、Nは窒素、Cは炭素、Sはイオウ、Clは塩素、Brは臭素、Iはヨウ素、Fはフッ素である、請求項12に記載の毛髪トリートメント組成物。 - 1つ以上の前記極性置換基が酸素を含み、それで1つ以上の該極性置換基の合計の酸素含量が、前記官能化シリコーンの1重量%〜17重量%であり、このシリコーンの含量が、該官能化シリコーンの45重量%〜95重量%である、請求項12又は13に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記官能化シリコーンが、ポリオキシアルキレン置換基を含む、請求項12〜14のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記官能化シリコーンが、次の式:
請求項15に記載の毛髪トリートメント組成物。 - 前記ポリオキシアルキレンの含量が5〜42%であり、前記シリコーンの含量が67〜95%である、請求項15又は16に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記耐久性添加物がオルガノシロキサン樹脂である、請求項1〜18のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記オルガノシロキサン樹脂が、R3SiO1/2単位(M単位)、R2SiO単位(D単位)、RSiO3/2単位(T単位)、SiO2単位(Q単位)の組み合わせを、RnSiO(4−n)/2の関係を満足する、互いに対する比率で含み、nが1.0〜1.50の値であり、Rがメチル基である、請求項19に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記樹脂が、1官能性R3SiO1/2単位(M単位)及び4官能性SiO2単位(Q単位)の繰り返しを含む、請求項20に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記M(官能)単位対前記Q(官能)単位の比率が0.7であり、前記値nが1.2である、請求項21に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記オルガノシロキサン樹脂が25℃で固体であり、約1,000〜約10,000g/molの分子量範囲を有する、請求項19〜23のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 毛髪漂白成分及び/又は毛髪染色成分をさらに含む、請求項1〜23のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。
- (a)酸化的漂白組成物と、
(b)染料組成物と
を含む毛髪トリートメントキットであって、請求項24に記載の毛髪トリートメント組成物が、成分(a)内及び/若しくは成分(b)内に含まれ、並びに/又は別個の成分として与えられる、毛髪トリートメントキット。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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