JP2005511535A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2005511535A5
JP2005511535A5 JP2003536238A JP2003536238A JP2005511535A5 JP 2005511535 A5 JP2005511535 A5 JP 2005511535A5 JP 2003536238 A JP2003536238 A JP 2003536238A JP 2003536238 A JP2003536238 A JP 2003536238A JP 2005511535 A5 JP2005511535 A5 JP 2005511535A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound
compound according
independently
administering
integer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003536238A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2005511535A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US2002/033052 external-priority patent/WO2003033499A2/en
Publication of JP2005511535A publication Critical patent/JP2005511535A/ja
Publication of JP2005511535A5 publication Critical patent/JP2005511535A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Claims (27)

  1. 異性体、プロドラッグ、互変異性体、薬学的に許容される塩、N−オキシド、又はそれらの立体異性体形態を含み、式Iによって表される構造を有する、化合物:
    Figure 2005511535
    式中、Wは、O又はNR”であり、
    Xは、それぞれ個別に、F、Cl、Br又はIのようなハロゲンであり、
    Yは、H又はXであり、
    R’は、それぞれ個別に、H、低級アルキル、又は金属対イオンであり、
    R”は、それぞれ個別に、H又は低級アルキルであり、
    は、H、P(=O)(OR’)、又はMQであり、
    2は、R及びRのうちの1つだけがHであることを条件として、H又はMQであり、
    Mは、それぞれ個別に、置換された、もしくは置換されていない、メチレン基、NR”、O、S、S(O)又はS(O)であり、
    nは、1〜5の整数であり、
    Qは、3級アミノ置換基である。
  2. Xは、すべての場合においてClである、請求項1に記載の化合物。
  3. R”は、Hである、請求項1に記載の化合物。
  4. Mは、それぞれ個別に、CH、又はWに付着している場合、CH、S(O)、C(=S)、もしくはC(=O)である、請求項1に記載の化合物。
  5. nは、Rの場合は2〜4の整数であり、Rの場合は1〜3の整数である、請求項1に記載の化合物。
  6. Qは、ジアルキルアミンである、請求項1に記載の化合物。
  7. Qは、置換された、もしくは置換されていない窒素含有複素環である、請求項1に記載の化合物。
  8. 前記化合物は、下記式A、B、C及びDから選択される、請求項1に記載の化合物。
    Figure 2005511535
  9. 薬学的に許容される添加剤及び請求項1に記載の化合物を含む、薬学的組成物。
  10. 請求項1に記載の化合物を動物に投与することを含む、高増殖性障害の治療方法。
  11. 細胞の増殖を阻害する方法であって、該細胞を請求項1に記載の化合物に接触させることを含む方法。
  12. 請求項1に記載の化合物を哺乳動物に投与することを含む、ウイルス感染の治療方法。
  13. 前記ウイルス感染がヒト免疫不全ウイルス(HIV)によって引き起こされる、請求項12に記載の方法。
  14. 1以上の化学療法又は放射線治療と合わせて請求項1に記載の化合物を哺乳動物に投与することを含む、化学療法又は放射線治療によって誘発された脱毛症を治療又は予防する方法。
  15. 異性体、プロドラッグ、互変異性体、薬学的に許容される塩、N−オキシド、又はそれらの立体異性体形態を含み、式IIによって表される、化合物:
    Figure 2005511535
    式中、W及びZは、O又はNR”であり、
    R’は、それぞれ個別に、H、低級アルキル、又は金属対イオンであり、
    R”は、それぞれ個別に、H又は低級アルキルであり、
    5は、H、P(=O)(OR’)、又はMQであり、
    は、R及びRのうちの1つだけがHであることを条件として、H又はMQであり、
    は、それぞれ個別に、ハロゲン化水素、メチルなどの低級アルキル、又は低級アルコキシルであり、
    Mは、それぞれ個別に、置換された、もしくは置換されていない、メチレン基、NR”、O、S、C(=S)、C(=O)、S(O)又はS(O )であり、
    nは、1〜5の整数であり、
    Qは、3級アミノ置換基である。
  16. R”は、Hである、請求項15に記載の化合物。
  17. Mは、それぞれ個別に、CH、又はWに付着している場合、CH、S(O)、C(=S)、又はC(=O)である、請求項15に記載の化合物。
  18. nは、Rの場合は2〜4の整数であり、Rの場合は1〜3の整数である、請求項15に記載の化合物。
  19. Qは、ジアルキルアミンである、請求項15に記載の化合物。
  20. Qは、置換された、もしくは置換されていない窒素含有複素環である、請求項15に記載の化合物。
  21. 前記化合物は、下記式E〜Qより選択される、請求項15に記載の化合物。
    Figure 2005511535
  22. 薬学的に許容される添加剤及び請求項15に記載の化合物を含む、薬学的組成物。
  23. 請求項15に記載の化合物を動物に投与することを含む、高増殖性障害の治療方法。
  24. 細胞の増殖を阻害する方法であって、該細胞を請求項15に記載の化合物に接触させることを含む方法。
  25. 請求項15に記載された化合物を哺乳動物に投与することを含む、ウイルス感染の治療方法。
  26. 前記ウイルス感染がヒト免疫不全ウイルス(HIV)によって引き起こされる、請求項25に記載の方法。
  27. 1以上の化学療法又は放射線治療と合わせて請求項15に記載の化合物を哺乳動物に投与することを含む、化学療法又は放射線治療によって誘発された脱毛症を治療又は予防する方法。
JP2003536238A 2001-10-15 2002-10-15 サイクリン依存性キナーゼの阻害剤、組成物及びその使用 Pending JP2005511535A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32943701P 2001-10-15 2001-10-15
US33696201P 2001-12-03 2001-12-03
PCT/US2002/033052 WO2003033499A2 (en) 2001-10-15 2002-10-15 Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005511535A JP2005511535A (ja) 2005-04-28
JP2005511535A5 true JP2005511535A5 (ja) 2005-12-22

Family

ID=26986788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003536238A Pending JP2005511535A (ja) 2001-10-15 2002-10-15 サイクリン依存性キナーゼの阻害剤、組成物及びその使用

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20050090471A1 (ja)
EP (2) EP1446405A2 (ja)
JP (1) JP2005511535A (ja)
CA (1) CA2463571A1 (ja)
PL (1) PL369742A1 (ja)
WO (1) WO2003033499A2 (ja)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6559152B2 (en) * 1998-10-13 2003-05-06 Dupont Pharmaceuticals Company 6-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
ES2360205T3 (es) * 2001-03-02 2011-06-01 Agennix Ag Sistema de ensayo de tres híbridos.
US7605175B2 (en) 2001-03-02 2009-10-20 Gpc Biotech Ag Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto
US7456169B2 (en) 2003-02-27 2008-11-25 Abbott Laboratories Inc. Heterocyclic kinase inhibitors
US7320986B2 (en) 2003-03-07 2008-01-22 Abbott Labortories Fused tri and tetra-cyclic pyrazole kinase inhibitors
CA2521854C (en) 2003-04-07 2011-11-01 Gpc Biotech, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto
US8097619B2 (en) * 2003-12-23 2012-01-17 Agennix Usa Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto
JP5136929B2 (ja) 2004-03-24 2013-02-06 アボット・ラボラトリーズ 三環式ピラゾール系キナーゼ阻害薬
WO2006002119A2 (en) * 2004-06-18 2006-01-05 Gpc Biotech, Inc. Kinase inhibitors for treating cancers
WO2006027346A2 (en) 2004-09-06 2006-03-16 Altana Pharma Ag Novel pyrazolopyrimidines
US20070231906A1 (en) * 2005-10-25 2007-10-04 Invitrogen Corporation Three Frame cDNA Expression Libraries for Functional Screening of Proteins
EP2019101A1 (en) * 2007-07-26 2009-01-28 GPC Biotech AG Pyrazol[3,4-d]pyrimidin-4-one useful as Kinase Inhibitor
WO2018099952A1 (en) 2016-11-30 2018-06-07 Oncotyrol Center For Personalized Cancer Medicine Gmbh 3-amino-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones as cyclin dependent kinase inhibitors
CA3132656A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 Instituto De Medicina Molecular Joao Lobo Antunes Rank pathway inhibitors in combination with cdk inhibitors
CN111238890B (zh) * 2020-01-16 2024-03-19 南昌准好生物科技有限公司 基于离心法的液基制片技术用于液基真菌的检测方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3211732A (en) * 1965-10-12 Pyrazolob:x-d]pyrlil/hdines
US2989538A (en) * 1960-02-10 1961-06-20 Smith Kline French Lab Process for preparing pyrazoloindenone hydrazones
CH398626A (de) * 1960-05-11 1966-03-15 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung neuer Pyrazolopyrimidine
US5564705A (en) * 1993-05-31 1996-10-15 K.K. Endo Seisakusho Golf club head with peripheral balance weights
US5593997A (en) * 1995-05-23 1997-01-14 Pfizer Inc. 4-aminopyrazolo(3-,4-D)pyrimidine and 4-aminopyrazolo-(3,4-D)pyridine tyrosine kinase inhibitors
US6407103B2 (en) * 1998-04-21 2002-06-18 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Indeno [1,2-c] pyrazol-4-ones and their uses
KR20010042868A (ko) * 1998-04-21 2001-05-25 블레어 큐. 퍼거슨 항암제 및 증식 억제제로서의5-아미노인데노[1,2-c]피라졸-4-온
US6531477B1 (en) * 1998-10-13 2003-03-11 Dupont Pharmaceuticals Company 6-substituted pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
US6291504B1 (en) * 1999-10-20 2001-09-18 Dupont Pharmaceuticals Company Acylsemicarbazides and their uses
US6753329B2 (en) * 2001-12-03 2004-06-22 Gpc Biotech Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2005511535A5 (ja)
RU2495044C2 (ru) Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы
RU2003101969A (ru) Новые соединения, обладающие антибактериальной, противогрибковой и противоопухолевой активностью
RU2350605C2 (ru) Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ
JP2012508252A5 (ja)
JP2009536660A5 (ja)
JP2008523082A5 (ja)
RU2007130144A (ru) Гетероциклические соединения в качестве антагонистов cccr2b
RU2007116119A (ru) Производные циклоспорина, замещенные 3-эфиром и 3-тиоэфиром, для лечения и профилактики инфекционного гепатита с
MX2007004979A (es) Derivados de indol tetraciclicos como agentes antiviricos.
JP2008510828A5 (ja)
JP2008526999A5 (ja)
JP2010504346A5 (ja)
JP2011219498A5 (ja)
DE10178132T1 (de) Antivirales Mittel
RU2000125568A (ru) Производные циклоалкенов, их получение и применение
CA2445190A1 (en) Indole, azaindole and related heterocyclic amidopiperazine derivatives
EA200600648A1 (ru) Производные пурина, ингибирующие репликацию вич
EA200600225A1 (ru) Производные пиперазина для лечения вич инфекций
JP2019500387A5 (ja)
JP2006506443A5 (ja)
JP2005530811A5 (ja)
JP2011516610A5 (ja)
RU2011133128A (ru) Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она
RU2007143512A (ru) ИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, КОТОРЫЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПЕПТИДДЕФОРМИЛАЗЫ