JP2005508423A5

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Publication number: JP2005508423A5
Application number: JP2003542256A
Authority: JP
Filing date: 2002-10-17
Publication date: 2007-06-14

Claims

芳香置換されたプレポリマー前駆体であって、以下：

を含み、ここで、Ｒ基が、同じかまたは異なる飽和Ｃ_１−１０炭化水素置換基であり得；Ｒ_１基は、同じかまたは異なるＣ_１−１０アルキル置換基であり得；Ｒ_２基は、Ｃ _１−１０アルキル置換基、Ｃ_１−１０フルオロアルキル置換基、およびＣ_２−２０アルキル−フルオロアルキル置換基からなる群より選択され；およびＡｒは、Ｃ _６−３０芳香族であり；ｍは、上で規定するようにランダムに異なるＲ_２基を有するシロキサン部分の合計を表す４より大きな自然数であり、１：４より大きい、芳香族置換基対アルキル置換基のモル比を有し、その結果、プレポリマーの分子量が、少なくとも約１０００であり、そして屈折率が、少なくとも約１．４５であり；そしてＺ_１基は、同じであるかまたは異なり得、−ＯＨおよび−ＮＨ_２からなる群より選択される、
プレポリマー前駆体。
請求項１に記載のプレポリマー前駆体であって、前記Ｚ_１基が−ＯＨである、プレポリマー前駆体。
請求項１に記載のプレポリマー前駆体であって、前記Ｚ_１基が−ＮＨ_２である、プレポリマー前駆体。
請求項１に記載のプレポリマー前駆体であって、各Ｒ_１基が、メチルであり、そして前記Ａｒ基が、フェニルである、プレポリマー前駆体。
請求項１に記載のプレポリマー前駆体であって、各Ｒ基が、トリメチレンまたはテトラメチレンである、プレポリマー前駆体。
請求項１に記載のプレポリマー前駆体であって、各Ｒ_２基がメチルである、プレポリマー前駆体。
請求項１に記載のプレポリマー前駆体であって、前記Ａｒ基が、フェニルであり、そして前記Ｒ_２基が、メチルである、プレポリマー前駆体。
請求項１に記載のプレポリマー前駆体を作製する方法であって、以下：
１，３−ビス−ヒドロキシアルキルポリシロキサンまたは１，３−ビス−アミノアルキルポリシロキサンを、ジメチルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシランおよびメチルフェニルジメトキシシランからなる群より選択される少なくとも１種のシランと反応させる工程、
を包含する、方法。
請求項１に記載のプレポリマー前駆体を作製する方法であって、以下：
１，３−ビス−ヒドロキシアルキルポリシロキサンまたは１，３−ビス−アミノアルキルポリシロキサンを、１，３，５−トリメチル−１，３，５−トリフェニルシクロトリシロキサン、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルシクロトリシロキサンおよび１，１，３，３，５，５−ヘキサフェニルシクロトリシロキサンからなる群より選択される少なくとも１種の環式ポリシロキサンと反応させる工程、
を包含する、方法。
請求項８または９に記載の方法であって、前記１，３−ビス−ヒドロキシアルキルポリシロキサンが、１，３−ビス−ヒドロキシブチルテトラメチルジシロキサンである、方法。
請求項８または９に記載の方法であって、前記１，３−ビス−アミノアルキルポリシロキサンが、１，３−ビス−アミノプロピルテトラメチルジシロキサンである、方法。
ポリマー組成物であって、請求項１に記載の１種以上のプレポリマー前駆体から作製される１種以上のプレポリマーと、１種以上の芳香族モノマー、アルキルモノマー、親水性モノマーまたはこれらの組合せとの共重合によって作製される、ポリマー組成物。
請求項１２に記載のポリマー組成物であって、前記１種以上の芳香族モノマーが、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、およびメタクリルアミドからなる群より選択され、各々が、芳香族置換基を有する、ポリマー組成物。
請求項１２に記載のポリマー組成物であって、前記１種以上の芳香族モノマーが、フェニルアクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、フェニルアクリルアミド、ベンジルアクリレート、ベンジルアクリルアミド、フェニルエチルアクリレート、フェニル（メタ）アクリルアミド、フェニルエチル（メタ）アクリレートおよびベンジル（メタ）アクリレートからなる群より選択される、ポリマー組成物。
請求項１２に記載のポリマー組成物であって、前記１種以上のアルキルモノマーが、Ｃ_１−２０アルキルアクリレート、Ｃ_１−２０アクリルメタクリレート、Ｃ_５−２０アクリルアミドおよびＣ_５−２０メタクリルアミドからなる群より選択される、ポリマー組成物。
請求項１２に記載のポリマー組成物であって、前記１種以上のアルキルモノマーが、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｎ−ヘキシルメタクリレート、ｎ−オクチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、およびｎ−オクチルアクリルアミドからなる群より選択される、ポリマー組成物。
請求項１２に記載のポリマー組成物であって、前記１種以上の親水性モノマーが、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、グリセロールメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、アクリルアミド、ｎ−メチルアクリルアミド、アクリル酸および（メタ）アクリル酸からなる群より選択される、ポリマー組成物。
眼用デバイスの製造に有用な請求項１２に記載のポリマー組成物を作製する方法であって、以下：
１種以上のポリシロキサンプレポリマーを、１種以上の芳香族モノマー、アルキルモノマーまたは親水性モノマーと反応させる工程、
を包含する、方法。
請求項１８に記載の方法であって、前記１種以上の芳香族モノマーが、フェニルアクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、フェニルアクリルアミド、ベンジルアクリレート、ベンジルアクリルアミド、フェニルエチルアクリレート、フェニル（メタ）アクリルアミド、フェニルエチル（メタ）アクリレートおよびベンジル（メタ）アクリレートからなる群より選択される、方法。
プレポリマー前駆体であって、以下：

を含み、ここで、Ｐｈ基が、同じかまたは異なるＣ_６−３０芳香族置換基であり、そしてｘが、自然数であり、その結果、該プレポリマーの分子量が、少なくとも約１０００であり、そして屈折率が、少なくとも約１．４５である、
プレポリマー前駆体。
プレポリマー前駆体であって、以下：

を含み、ここで、Ｐｈ基が、同じかまたは異なるＣ_６−３０芳香族置換基であり、そしてｘが、自然数であり、その結果、該プレポリマーの分子量が、少なくとも約１０００であり、そして屈折率が、少なくとも約１．４５である、
プレポリマー前駆体。