JP2005508414A5

JP2005508414A5 -

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Publication number: JP2005508414A5
Application number: JP2003542245A
Authority: JP
Filing date: 2002-10-15
Publication date: 2006-01-05

Claims

以下：

を含むプレポリマーであって、
ここで、該Ｖ基は、一般構造Ｒ_３ＣＨ＝Ｃ（Ｒ_４）（ＣＨ_２）_ｐ（Ｗ）_ｑ（Ｚ）_ｑ（Ａｒ）_ｑＲ_５の同じかまたは異なる不飽和の光重合可能または熱重合可能な置換基であり得；
該Ｒ基は、同じかまたは異なる飽和Ｃ_１−１０炭化水素置換基であり得；
該Ｒ_１基は、同じかまたは異なるＣ_１−１０アルキル置換基であり得；
該Ｒ_２基は、Ｃ_１−１０アルキル置換基、Ｃ_１−１０フルオロアルキル置換基、Ｃ_２−２０アルキル−フルオロアルキル置換基およびＣ_６−３０芳香族置換基からなる群から選択され、同じであっても異なっていてもよく；
該Ｌ基は、該プレポリマー内に存在してもしなくてもよく、同じかまたは異なるウレタン結合、尿素結合またはエステル結合であり得；
ｙは、アルキル置換基に対する芳香族置換基のモル比が１：４以上であるように、シロキサン部分とランダムに異なる上で規定したようなＲ_２基との合計を表す、４より大きい自然数であり；
ｘは、該プレポリマー分子量が少なくとも約１０００であり、かつ屈折率が少なくとも約１．４５であるような自然数であり；
Ｒ_３は、水素、Ｃ_１−１０アルキルおよび−ＣＯ−Ｕからなる群から選択され；
Ｒ_４は、水素およびメチルからなる群から選択され；
Ｒ_５は、Ｃ_１−１０二価アルキレンラジカルであり；
該Ｗ基は、−ＣＯ−および−ＯＣＯ−からなる群から選択され；
該Ｚ基は、−Ｏ−および−ＮＨ−からなる群から選択され；
該Ａｒ基は、同じかまたは異なるＣ_６−３０芳香族ラジカルであり得；
ｐは、７未満の負でない整数であり；
ｑは、０または１のいずれかであり；そして
Ｕは、−ＯＣ_１−１２アルキルラジカル、−ＳＣ_１−１２アルキルラジカルおよび−ＮＨＣ_１−１２アルキルラジカルからなる群から選択される、プレポリマー。
前記Ｖ基の少なくとも１個が、アクリレート基である、請求項１に記載のプレポリマー。
前記Ｖ基の少なくとも１個が、メタクリレート基である、請求項１に記載のプレポリマー。
前記Ｌ基の少なくとも１個が、ウレタン結合である、請求項１に記載のプレポリマー。
各Ｒ_１基がメチルであり、かつ各Ｒ_２基がフェニルである、請求項１に記載のプレポリマー。
各Ｒ基がトリメチレンまたはテトラメチレンである、請求項１に記載のプレポリマー。
請求項１に記載の１種以上のプレポリマーと、１種以上の芳香族モノマー、アルキルモノマー、親水性モノマーまたはそれらの組み合わせとの共重合を通して製造された、ポリマー性組成物。
前記１種以上の芳香族モノマーが、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミドおよびメタクリルアミドからなる群から選択され、各々が芳香族置換基を有する、請求項７に記載のポリマー性組成物。
前記１種以上の芳香族モノマーが、フェニルアクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、フェニルアクリルアミド、ベンジルアクリレート、ベンジルアクリルアミド、フェニルエチルアクリレート、フェニル（メタ）アクリルアミド、フェニルエチル（メタ）アクリレートおよびベンジル（メタ）アクリレートからなる群から選択される、請求項７に記載のポリマー性組成物。
前記１種以上のアルキルモノマーが、Ｃ_１−２０アルキルアクリレート、Ｃ_１−２０アルキルメタクリレート、Ｃ_５−２０アクリルアミドおよびＣ_５−２０メタクリルアミドからなる群から選択される、請求項７に記載のポリマー性組成物。
前記１種以上のアルキルモノマーが、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｎ−ヘキシルメタクリレート、ｎ−オクチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレートおよびｎ−オクチルアクリルアミドからなる群から選択される、請求項７に記載のポリマー性組成物。
前記１種以上の親水性モノマーが、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、グリセロールメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、アクリルアミド、ｎ−メチルアクリルアミド、アクリル酸および（メタ）アクリル酸からなる群から選択される、請求項７に記載のポリマー性組成物。
請求項１に記載のプレポリマーを製造する方法であって、以下：
ヒドロキシアルキル末端ポリシロキサンを、ジイソシアネート、二塩酸またはホスゲンと反応させる工程；および
ヒドロキシ含有モノマーまたはアミノ含有モノマーでエンドキャップする工程、
を包含する、方法。
前記ジイソシアネートが、イソホロンジイソシアネートである、請求項１３に記載の方法。
眼科デバイスの製造に有用な、請求項７に記載のポリマー性組成物を製造する方法であって、以下：
１種以上のポリシロキサンプレポリマーを、１種以上の芳香族モノマー、アルキルモノマーまたは親水性モノマーと反応させる工程、
を包含する、方法。
前記１種以上の芳香族モノマーが、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミドおよびメタクリルアミドからなる群から選択され、各々が芳香族置換基を有する、請求項１５に記載の方法。
前記１種以上の芳香族モノマーが、フェニルアクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、フェニルアクリルアミド、ベンジルアクリレート、ベンジルアクリルアミド、フェニルエチルアクリレート、フェニル（メタ）アクリルアミド、フェニルエチル（メタ）アクリレートおよびベンジル（メタ）アクリレートからなる群から選択される、請求項１５に記載の方法。
前記１種以上のアルキルモノマーが、Ｃ_１−２０アルキルアクリレート、Ｃ_１−２０アルキルメタクリレート、Ｃ_５−２０アクリルアミドおよびＣ_５−２０メタクリルアミドからなる群から選択される、請求項１５に記載の方法。
前記１種以上のアルキルモノマーが、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｎ−ヘキシルメタクリレート、ｎ−オクチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレートおよびｎ−オクチルアクリルアミドからなる群から選択される、請求項１５に記載の方法。
前記１種以上の親水性モノマーが、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、グリセロールメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、アクリルアミド、ｎ−メチルアクリルアミド、アクリル酸および（メタ）アクリル酸からなる群から選択される、請求項１５に記載の方法。
請求項１５に記載の方法を通して製造されるポリマー性組成物を使用して、眼科デバイスを製造する方法であって、以下：
前記ポリマー性組成物をロッドの形状に成形する工程；
該ロッドをディスクに旋削または機械加工する工程；
該ディスクを眼科デバイスに旋削または機械加工する工程、
を包含する、方法。
請求項２１に記載の方法を通して製造された眼科デバイスを使用する方法であって、以下：
眼の角膜に切開を形成する工程：および
該眼科デバイスを移植する工程、
を包含する、方法。
請求項１に記載のプレポリマーの１種以上から製造されたポリマー性組成物を使用して眼科デバイスを製造する方法であって、以下：
硬化する前に、該ポリマー性組成物を型内に注ぐ工程；
該ポリマー性組成物を硬化する工程；および
硬化後、該型から該ポリマー性組成物を取り出す工程、
を包含する、方法。
請求項２１または２３に記載の方法を通して製造された眼科デバイスを使用する方法であって、以下：
眼の角膜内に切開を形成する工程；および
該眼科デバイスを移植する工程、
を包含する、方法。
以下：

を含むプレポリマーであって、
ここで、ＩＰＤＩは、イソシアネート基を除去した後のイソホロンジイソシアネート残基を表し、
該Ｐｈ基は、同じかまたは異なる芳香族置換基であり、そして
ｘは、該プレポリマー分子量が少なくとも約１０００であり、かつ屈折率が少なくとも約１．４５であるような自然数である、プレポリマー。